Vetrimoxin 300 mg

Bijsluiter – NL versie
Vetrimoxin 300 mg
B. BIJSLUITER
1
Bijsluiter – NL versie
Vetrimoxin 300 mg
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Registratiehouder:
Ceva Santé Animale
Metrologielaan 6
1130 Brussel
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
VETEM S.p.A.
Lungomare Pirandello, 8
I-92014 Porto Empedocle (AG)
Italië
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
VETRIMOXIN
®
, 20,0 mg, pasta voor oraal gebruik
3.
GEHALTE AAN WERKZAME EN OVERIGE BESTANDDELEN
Werkzaam bestanddeel / Werkzame bestanddelen:
Amoxicilline (als trihydraat) 300 mg/15 ml
Excipients met vleesaroma.
4.
INDICATIES
Bij de hond en de kat: behandeling van infecties, veroorzaakt door voor amoxicilline gevoelige
kiemen, zoals:
luchtweginfecties
maag-darminfecties
uro-genitaalinfecties
huidinfecties
5.
CONTRA-INDICATIES
Niet toedienen aan:
honden en katten allergisch voor penicillines;
konijnen, caviae, hamsters en woestijnmuizen: bij deze diersoorten zijn
aminopenicillines verantwoordelijk voor fatale enterotoxaemie.
6.
BIJWERKINGEN
Zeldzaam voorkomende spijsverteringsstoornissen (braken, dyspepsie); in alle gevallen
zijn deze verschijnselen goedaardig en van voorbijgaande aard en is over het
algemeen stopzetten van de behandeling niet nodig.
Overgevoeligheidsreacties kunnen optreden.
Indien u ernstige bijwerkingen of andersoortige reacties vaststelt die niet in deze bijsluiter
worden vermeld, wordt u verzocht uw dierenarts hiervan in kennis te stellen.
7.
DIERSOORTEN WAARVOOR HET DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
2
Bijsluiter – NL versie
Vetrimoxin 300 mg
Honden en katten
8.
DOSERING VOOR ELKE DOELDIERSOORT , WIJZE VAN GEBRUIK EN VAN
TOEDIENING
Oraal toedienen.
10 mg amoxicilline per kg lichaamsgewicht, ofwel 0,5 ml pasta per kg lichaamsgewicht, 2 maal
per dag, gedurende 5 dagen.
9.
AANWIJZINGEN VOOR EEN JUISTE TOEDIENING
-
10.
WACHTTERMIJN
-
11.
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ BEWAREN
Buiten het bereik en zicht van kinderen bewaren.
Bij kamertemperatuur (15 - 25°C) en in de originele verpakking bewaren.
Niet gebruiken na de vervaldatum (EXP) vermeld op de verpakking.
12.
SPECIALE WAARSCHUWINGEN
Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren
De selectie van antimicrobiële resistentie is aan het evolueren bij sommige pathogene micro-
organismen; het gebruik van het product dient gebaseerd te zijn op gevoeligheidstesten.
Speciale voorzorgsmaatregelen, te nemen door degene die het geneesmiddel aan de dieren
toedient
Kom niet in aanraking met dit product als u weet dat u overgevoelig bent, of indien u het advies
hebt gekregen om niet te werken met dergelijke middelen.
Hanteer dit product met grote voorzichtigheid om blootstelling eraan te voorkomen en neem alle
aangeraden voorzorgsmaatregelen in acht.
Bij contact met de ogen of de huid, onmiddellijk spoelen met water.
Als u na blootstelling symptomen zoals huiduitslag ontwikkelt, dan dient u een arts raad te plegen
en hem deze waarschuwing te laten zien. Zwelling van gezicht, lippen of ogen of moeilijkheden
met ademhalen zijn ernstigere symptomen en deze vereisen snelle medische hulp.
Na gebruik handen wassen.
Gebruik tijdens dracht, lactatie of leg
Amoxicilline is niet gecontra-indiceerd tijdens de dracht.
Interactie(s) met andere geneesmiddelen en andere vormen van interactie
Het is af te raden amoxicilline met bacteriostatisch werkende middelen toe te dienen in verband
met een antagonistische werking tussen deze beide stoffen.
Overdosering
In voorkomend geval een symptomatische behandeling instellen.
13.
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN VOOR HET VERWIJDEREN VAN NIET-
GEBRUIKTE DIERGENEESMIDDELEN OF EVENTUELE RESTANTEN HIERVAN
3
Bijsluiter – NL versie
Vetrimoxin 300 mg
De nodige voorzorgsmaatregelen moeten genomen worden opdat het product niet in het milieu
zou terechtkomen.
14.
DE DATUM WAAROP DE BIJSLUITER VOOR HET LAATST IS HERZIEN
18-10-2007
15.
OVERIGE INFORMATIE
Doos met 1 en 10 spuiten
BE-V159591
4
ijsluiter ­ NL versie V
etrimoxin 300 mg
B. BIJSLUITER
ijsluiter ­ NL versie V
etrimoxin 300 mg
1. NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND

Registratiehouder:
Ceva Santé Animale
Metrologielaan 6
1130 Brussel
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
VETEM S.p.A.
Lungomare Pirandello, 8
I-92014 Porto Empedocle (AG)
Italië
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
VETRIMOXIN®, 20,0 mg, pasta voor oraal gebruik
3.
GEHALTE AAN WERKZAME EN OVERIGE BESTANDDELEN
Werkzaam bestanddeel / Werkzame bestanddelen:
Amoxicilline (als trihydraat) 300 mg/15 ml
Excipients met vleesaroma.
4.
INDICATIES
Bij de hond en de kat: behandeling van infecties, veroorzaakt door voor amoxicilline gevoelige
kiemen, zoals:
luchtweginfecties
maag-darminfecties
uro-genitaalinfecties
huidinfecties
5.
CONTRA-INDICATIES
Niet toedienen aan:
honden en katten allergisch voor penicillines;
konijnen, caviae, hamsters en woestijnmuizen: bij deze diersoorten zijn
aminopenicillines verantwoordelijk voor fatale enterotoxaemie.
6.
BIJWERKINGEN
Zeldzaam voorkomende spijsverteringsstoornissen (braken, dyspepsie); in alle gevallen
zijn deze verschijnselen goedaardig en van voorbijgaande aard en is over het
algemeen stopzetten van de behandeling niet nodig.
Overgevoeligheidsreacties kunnen optreden.
Indien u ernstige bijwerkingen of andersoortige reacties vaststelt die niet in deze bijsluiter
worden vermeld, wordt u verzocht uw dierenarts hiervan in kennis te stellen.
7.
DIERSOORTEN WAARVOOR HET DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
ijsluiter ­ NL versie V
etrimoxin 300 mg
Honden en katten
8.
DOSERING VOOR ELKE DOELDIERSOORT , WIJZE VAN GEBRUIK EN VAN
TOEDIENING

Oraal toedienen.
10 mg amoxicilline per kg lichaamsgewicht, ofwel 0,5 ml pasta per kg lichaamsgewicht, 2 maal
per dag, gedurende 5 dagen.
9.
AANWIJZINGEN VOOR EEN JUISTE TOEDIENING
-
10.
WACHTTERMIJN
-
11.
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ BEWAREN
Buiten het bereik en zicht van kinderen bewaren.
Bij kamertemperatuur (15 - 25°C) en in de originele verpakking bewaren.
Niet gebruiken na de vervaldatum (EXP) vermeld op de verpakking.
12.
SPECIALE WAARSCHUWINGEN
Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren
De selectie van antimicrobiële resistentie is aan het evolueren bij sommige pathogene micro-
organismen; het gebruik van het product dient gebaseerd te zijn op gevoeligheidstesten.
Speciale voorzorgsmaatregelen, te nemen door degene die het geneesmiddel aan de dieren
toedient
Kom niet in aanraking met dit product als u weet dat u overgevoelig bent, of indien u het advies
hebt gekregen om niet te werken met dergelijke middelen.
Hanteer dit product met grote voorzichtigheid om blootstelling eraan te voorkomen en neem alle
aangeraden voorzorgsmaatregelen in acht.
Bij contact met de ogen of de huid, onmiddellijk spoelen met water.
Als u na blootstelling symptomen zoals huiduitslag ontwikkelt, dan dient u een arts raad te plegen
en hem deze waarschuwing te laten zien. Zwelling van gezicht, lippen of ogen of moeilijkheden
met ademhalen zijn ernstigere symptomen en deze vereisen snelle medische hulp.
Na gebruik handen wassen.
Gebruik tijdens dracht, lactatie of leg
Amoxicilline is niet gecontra-indiceerd tijdens de dracht.
Interactie(s) met andere geneesmiddelen en andere vormen van interactie
Het is af te raden amoxicilline met bacteriostatisch werkende middelen toe te dienen in verband
met een antagonistische werking tussen deze beide stoffen.
Overdosering
In voorkomend geval een symptomatische behandeling instellen.
13. SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN VOOR HET VERWIJDEREN VAN NIET-
GEBRUIKTE DIERGENEESMIDDELEN OF EVENTUELE RESTANTEN HIERVAN
ijsluiter ­ NL versie V
etrimoxin 300 mg
De nodige voorzorgsmaatregelen moeten genomen worden opdat het product niet in het milieu
zou terechtkomen.
14.
DE DATUM WAAROP DE BIJSLUITER VOOR HET LAATST IS HERZIEN
18-10-2007
15.
OVERIGE INFORMATIE
Doos met 1 en 10 spuiten
BE-V159591

Heb je dit medicijn gebruikt? Vetrimoxin 300 mg te vormen.

Je ervaring helpt anderen een beeld over het gebruik van Vetrimoxin 300 mg te vormen.

Deel als eerste jouw ervaring over Vetrimoxin 300 mg

Opgepast

  • Gebruik geen geneesmiddelen zonder het advies van je geneesheer
  • Vertrouw enkel de bijsluiter die meegeleverd werd met je geneesmiddel
  • Gebruik geen geneesmiddelen waarvan de houdbaarheidsdatum verstreken is
  • Bijsluiters zijn aangeleverd door het FAGG
  • FAGG