Rompun 2% 20 mg/ml

Bijsluiter – NL versie
ROMPUN 2 %
B. BIJSLUITER
1/7
Bijsluiter – NL versie
ROMPUN 2 %
BIJSLUITER
ROMPUN 2% inspuitbare oplossing
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR VRIJGIFTE,
INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen:
Bayer Animal Health GmbH
51368 Leverkusen
Duitsland
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Str. 324
D-24106 Kiel
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
ROMPUN 2% inspuitbare oplossing
3.
GEHALTE AAN WERKZAME EN OVERIGE BESTANDDELEN
Xylazinehydrochloride 23,32 mg (= xylazine base 20 mg) - Natriumchloride - Natriumbicarbonaat -
Methylparahydroxybenzoaat - Water voor injectie q.s. ad 1 ml.
4.
INDICATIES
Xylazine is een sedativum, analgeticum en spierrelaxans voor toepassing bij runderen, paarden,
honden en katten.
Het kan gebruikt worden op 3 verschillende manieren:
1. Alleen, als tranquillizer, om de behandeling, het vasthouden en het transport van dieren te
vergemakkelijken of om het mogelijk te maken speciale klinische onderzoeken uit te voeren (bv.
catheterisatie, radiografie, onderzoek van de mondholte).
2. In combinatie met een lokaal anaestheticum, om kleinere ingrepen uit te voeren zoals bv.
verwijdering van kleine tumoren, tandsteenverwijdering, castraties en klauwamputaties.
3. Als premedicatie, in combinatie met verschillende anaesthetica (in bepaalde protocollen voor
algemene anaesthesie).
Xylazine kan bij katten eveneens als emeticum worden gebruikt.
5.
CONTRA-INDICATIES
Alle diersoorten:
Niet toedienen aan dieren met bekende nier-, lever-, respiratoire of hart-insufficiëntie.
Niet toedienen aan dieren in shocktoestand.
Niet toedienen in de laatste maand van de dracht wegens risico op vroeg-geboorte.
Niet toedienen aan diabetische dieren.
Niet gebruiken in geval van urethra-obstructie en blaasruptuur.
Honden en katten:
Bij honden en katten mag ROMPUN niet worden gebruikt in geval van slokdarmobstructie,
maagtorsie, hernia e.a. gezien de aanwezigheid van een emetische werking.
2/7
Bijsluiter – NL versie
ROMPUN 2 %
3/7
Bijsluiter – NL versie
ROMPUN 2 %
6.
BIJWERKINGEN
Xylazine veroorzaakt bij alle diersoorten een vertraging van de ademhaling en het hartritme; ook een
daling van de bloeddruk en een lichte en voorbijgaande hypothermie worden soms waargenomen.
Xylazine oefent eveneens een hyperglycemisch effect uit.
Sommige neveneffecten zijn specifiek voor de ene of de andere diersoort.
*Bij honden en katten
Bij een volle maag kan het, voor de volledige uitwerking, komen tot braken (voordeel in geval van
volledige narcose). De neiging tot braken kan worden verminderd door een 6-24 uur lang vasten of
door intraveneuze injectie. Dit emetisch effect is soms gewenst bij de kat.
Hypersalivatie en aërofagie worden soms waargenomen.
Ook spiertremoren, bradycardie met atrioventriculaire block en beweging in reactie op sterke
auditieve prikkels kunnen voorkomen.
Bij katten onder anesthesie kan verhoogde urineproductie voorkomen.
*Bij runderen
Verhoging van de lichaamstemperatuur;
zachtere faeces;
soms pensatonie met tympanisme;
sterke diurese gedurende ongeveer 5 uur;
hyperglycemie.
*Bij paarden
Cardiovasculaire effecten (I-II atrioventriculaire blocks) die kunnen voorkomen worden door
voorafgaande toediening van atropinesulfaat;
vermindering van de intestinale motoriek;
spiertremoren;
zweten ter hoogte van flanken en nek.
Indien u ernstige bijwerkingen of andersoortige reacties vaststelt die niet in deze bijsluiter worden
vermeld, wordt u verzocht uw dierenarts hiervan in kennis te stellen.
7.
DIERSOORT WAARVOOR HET DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Paard, rund, hond en kat.
8.
DOSERING VOOR ELKE DOELDIERSOORT, WIJZE VAN GEBRUIK EN
TOEDIENINGSWEG
ROMPUN kan zowel intraveneus, intramusculair of subcutaan worden toegediend.
*Rund
Dosering bij intramusculaire toedieningswijze:
Dosis
I
II
III
IV
ml/50 kg
0,12
0,25
0,5
0,75
ml/100 kg
0,25
0,5
1,0
1,5
ml/500 kg
1,2
2,5
5,0
7,5
mg/kg
0,05
0,1
0,2
0,3
4/7
Bijsluiter – NL versie
ROMPUN 2 %
Dosering bij intraveneuze toedieningswijze:
Dosis
I
II
III
ml/100 kg
0,08-0,12
0,17-0,25
0,33-0,5
ml/500 kg
0,4-0,6
0,85-1,25
1,65-2,5
mg/kg
0,016-0,024
0,034-0,05
0,066-0,1
Bij een intraveneuze toediening neemt men naargelang de individuele reactie 1/3 tot 1/2 van de
aanbevolen dosis bij de intramusculaire toediening. De werking treedt sneller in en de werkingsduur
wordt normaal verkort.
Zoals voor alle substanties die inwerken op het centraal zenuwstelsel, wordt aangeraden de
intraveneuze inspuiting langzaam toe te dienen.
Indien nodig kan de werking van ROMPUN verdiept en/of verlengd worden door een tweede
toediening ca. 10 tot 30 minuten na de eerste intraveneuze dosis waarbij echter de totaal ingespoten
hoeveelheid 1,5 ml/100 kg (dosis IV) niet overschreden mag worden.
Dosis I bewerkt een duidelijk merkbare sedatie en analgesie voor kleinere ingrepen, bijvoorbeeld ter
kalmering van het dier bij het op de weide brengen, verladen, gewenning, wegen, wisselen van
verband, kunstmatige inseminatie, repositie van de prolaps uteri en van de torsio uteri, plaatsen van
lokale of geleidingsanesthesieën voor rumenotomie, keizersnede, enz..
Dosis II veroorzaakt een middelmatig sterke sedatie, analgesie en spierrelaxatie. Dit is voldoende
voor kleinere heelkundige ingrepen aan de tepels, klauwen (panaritium), evenals bij obstructie van
de slokdarm en bij het aanbrengen van neusringen, enz.. Bij ongewenst neerliggen kunnen de dieren
nog worden rechtgeholpen.
Dosis III veroorzaakt een krachtige ontwikkeling van alle uitwerkingen en is geschikt voor
belangrijke heelkundige ingrepen zoals hoorn-, klauw- en tepelamputaties evenals bij castratie,
sterilisatie, keizersnede in liggende houding (in combinatie met een lokale anaesthesie en met een
uterusrelaxans), tandextractie, enz.. Het vermogen tot rechtstaan wordt meestal niet bewaard.
Dosis IV zal ingevolge de langer aanhoudende sedatie en de intensieve spierrelaxatie slechts in
uitzonderlijke gevallen (niet-tamme dieren), evenals bij zeer pijnlijke of langdurige operaties,
worden ingezet (na voorafgaandelijk stopzetting van de voeding).
*Paard
Toedieningswijze: intraveneus.
Dosering: 4 ml/100 kg (3-5 ml/100 kg) (0,6 - 1 mg/kg).
Er ontstaat een dosisafhankelijke lichte tot sterke sedatie met individueel zeer verschillende graad
van analgesie, evenals duidelijke spierrelaxatie. Dit is voldoende voor verladen, hoefbeslag,
onderzoekingen, wondbehandeling, hulp bij geboorte en niet zeer pijnlijke ingrepen.
Het maximaal effect wordt 3 minuten na intraveneuze injectie bereikt en de sedatie van variabele
graad na 30 tot 40 minuten.
*Kat
Toepassing: intramusculair, intraveneus, subcutaan.
Dosering: 0,1-0,2 ml/kg (2-4 mg/kg). Bij intraveneuze toepassing dient de laagste dosering
aangehouden te worden.
De werking laat ingrepen toe, die niet gepaard gaan met sterke pijnen, zoals bv. onderzoeken,
röntgenopnamen, wondbehandelingen, verbanden, tandsteenverwijdering, plaatsen van lokale
anaesthesie en inleiding van de narcose.
5/7
Bijsluiter – NL versie
ROMPUN 2 %
*Hond
Toepassing: intramusculair, intraveneus.
Dosering: 0,05-0,15 ml/kg (1-3 mg/kg). Bij intraveneuze toepassing dient de laagste dosering
aangehouden te worden.
De werking laat ingrepen toe, die niet gepaard gaan met sterke pijnen, zoals bv. verbanden,
tandsteenverwijdering, otitis- en wondbehandeling, enz..
9.
-
10.
WACHTTIJD
AANWIJZINGEN VOOR EEN JUISTE TOEDIENING
Paard (vlees): 1 dag.
Rund (vlees): 1 dag.
Melk: 0 dagen.
11.
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ BEWAREN
Buiten het bereik en zicht van kinderen bewaren.
Het product dient bewaard te worden in de oorspronkelijke verpakking niet boven 25°C.
Vrijwaren tegen bevriezing.
Het product is houdbaar gedurende 3 jaar.
Het preparaat is houdbaar tot de vervaldatum vermeld op de verpakking. De vervaldatum bestaat uit de
letters “EXP” (expiratie), gevolgd door 6 cijfers: de eerste twee stellen de maand voor en de volgende
vier het jaar.
Houdbaarheid na eerste opening: 28 dagen.
12.
SPECIALE WAARSCHUWINGEN
De dieren (in het bijzonder paarden) rustig houden, want ze kunnen reageren op externe stimuli.
Intra-arteriële toediening vermijden.
Oude en vermoeide dieren zijn gevoeliger aan xylazine; nerveuze dieren kunnen een hogere dosis
xylazine nodig hebben.
In geval van deshydratatie dient xylazine met de nodige voorzorgen te worden gebruikt.
Bij honden kan na xylazine medicatie voor een radiografisch onderzoek van de gastroïntestinale
tractus, vaak een uitzetting van het aërofage type ontstaan wat de radiografische interpretatie
bemoeilijkt.
Bij alle liggende herkauwers kan tympanie af en toe optreden. Het meteorisme kan worden vermeden
door het dier in sterno-abdominale ligging te plaatsen. Om speeksel- of voedselaspiratie te vermijden
dient men de kop en de hals van het dier in neerwaartse positie te plaatsen. Voor de aanwending van
hogere doses, de dieren laten vasten.
In geval van een langere recovery, sterke afkoeling of warmte (bv. direct zonlicht) bij het dier
vermijden.
Runderen die een embryotransplantatie ondergaan, kunnen een verhoogde uterustonus hebben na
toediening van xylazine.
Neem in geval van accidentele orale inname of zelfinjectie onmiddellijk contact op met een arts en
toon hem de bijsluiter, maar BESTUUR GEEN VOERTUIGEN aangezien sedatie en veranderingen in
de bloeddruk kunnen optreden.
Voorkom contact met huid, ogen en slijmvliezen.
Was de huid onmiddellijk na blootstelling aan het middel met ruime hoeveelheden water.
Verwijder verontreinigde kleding die in direct contact met de huid komt.
6/7
Bijsluiter – NL versie
ROMPUN 2 %
Spoel de ogen met ruime hoeveelheden water wanneer het middel per ongeluk in de ogen is
terechtgekomen. Raadpleeg een arts als zich symptomen voordoen.
Als zwangere vrouwen het middel hanteren, moet bijzondere voorzichtigheid worden betracht ten
aanzien van zelfinjectie aangezien na accidentele systemische blootstelling uteriene contracties en een
afname in de foetale bloeddruk kunnen optreden.
Advies aan artsen:
Xylazine is een alfa-2-adrenoreceptoragonist die na absorptie klinische verschijnselen kan
veroorzaken als dosisafhankelijke sedatie, ademhalingsdepressie, bradycardie, hypotensie, een droge
mond en hyperglykemie. Ventriculaire ritmestoornissen zijn ook gemeld. Respiratoire en
hemodynamische verschijnselen moeten symptomatisch worden behandeld.
De associatie van xylazine met neuroleptica, tranquillizers of anesthetica versterkt de sedatieve
effecten.
Sommige van de gewenste en ongewenste effecten van xylazine kunnen verminderd worden door de
behandeling met stoffen met
2
-antagonistische werking.
De combinatie met morfine-achtige analgetica verhoogt de werking van xylazine.
Overdosering
Symptomen: Sedatie gelijkend op narcose, ataxie, optreden van krampachtige convulsies, ernstige
dyspnee en dood na ademhalings- en hartstilstand.
Behandeling: Bij overdosering worden de volgende antidota aanbevolen:
Doeldier
Hond
Kat
Rund
Paard
13.
Werkzame stof
Yohimbine
Tolazoline
Atipamezole
Yohimbine
Atipamezole
Doxapram
Dosering
0,125 mg/kg
5,0 mg/kg
0,2 mg/kg
0,1-0,4 mg/kg
0,03 mg/kg
2,5 mg/kg
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN VOOR HET VERWIJDEREN VAN NIET-
GEBRUIKTE DIERGENEESMIDDELEN OF EVENTUELE RESTANTEN HIERVAN
Ongebruikte diergeneesmiddelen of restanten hiervan dienen in overeenstemming met de lokale
vereisten te worden verwijderd.
Vraag aan uw dierenarts hoe u overtollige geneesmiddelen verwijdert. Deze maatregelen dienen
tevens ter bescherming van het milieu
14.
DE DATUM WAAROP DE BIJSLUITER VOOR HET LAATST IS HERZIEN
November 2020
Op diergeneeskundig voorschrift.
BE-V041815
7/7
ROMPUN 2 %
B. BIJSLUITER
ROMPUN 2 %
BIJSLUITER
ROMPUN 2% inspuitbare oplossing
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR VRIJGIFTE,
INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen:
Bayer Animal Health GmbH
51368 Leverkusen
Duitsland
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Str. 324
D-24106 Kiel
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
ROMPUN 2% inspuitbare oplossing
3.
GEHALTE AAN WERKZAME EN OVERIGE BESTANDDELEN
Xylazinehydrochloride 23,32 mg (= xylazine base 20 mg) - Natriumchloride - Natriumbicarbonaat -
Methylparahydroxybenzoaat - Water voor injectie q.s. ad 1 ml.
4.
INDICATIES
Xylazine is een sedativum, analgeticum en spierrelaxans voor toepassing bij runderen, paarden,
honden en katten.
Het kan gebruikt worden op 3 verschillende manieren:
1. Alleen, als tranquillizer, om de behandeling, het vasthouden en het transport van dieren te
vergemakkelijken of om het mogelijk te maken speciale klinische onderzoeken uit te voeren (bv.
catheterisatie, radiografie, onderzoek van de mondholte).
2. In combinatie met een lokaal anaestheticum, om kleinere ingrepen uit te voeren zoals bv.
verwijdering van kleine tumoren, tandsteenverwijdering, castraties en klauwamputaties.
3. Als premedicatie, in combinatie met verschillende anaesthetica (in bepaalde protocollen voor
algemene anaesthesie).
Xylazine kan bij katten eveneens als emeticum worden gebruikt.
5.
CONTRA-INDICATIES
Alle diersoorten:
Niet toedienen aan dieren met bekende nier-, lever-, respiratoire of hart-insufficiëntie.
Niet toedienen aan dieren in shocktoestand.
Niet toedienen in de laatste maand van de dracht wegens risico op vroeg-geboorte.
Niet toedienen aan diabetische dieren.
Niet gebruiken in geval van urethra-obstructie en blaasruptuur.
Honden en katten:
Bij honden en katten mag ROMPUN niet worden gebruikt in geval van slokdarmobstructie,
maagtorsie, hernia e.a. gezien de aanwezigheid van een emetische werking.
ROMPUN 2 %
ROMPUN 2 %
6.
BIJWERKINGEN
Xylazine veroorzaakt bij alle diersoorten een vertraging van de ademhaling en het hartritme; ook een
daling van de bloeddruk en een lichte en voorbijgaande hypothermie worden soms waargenomen.
Xylazine oefent eveneens een hyperglycemisch effect uit.
Sommige neveneffecten zijn specifiek voor de ene of de andere diersoort.
*Bij honden en katten
Bij een volle maag kan het, voor de volledige uitwerking, komen tot braken (voordeel in geval van
volledige narcose). De neiging tot braken kan worden verminderd door een 6-24 uur lang vasten of
door intraveneuze injectie. Dit emetisch effect is soms gewenst bij de kat.
Hypersalivatie en aërofagie worden soms waargenomen.
Ook spiertremoren, bradycardie met atrioventriculaire block en beweging in reactie op sterke
auditieve prikkels kunnen voorkomen.
Bij katten onder anesthesie kan verhoogde urineproductie voorkomen.
*Bij runderen
Verhoging van de lichaamstemperatuur;
zachtere faeces;
soms pensatonie met tympanisme;
sterke diurese gedurende ongeveer 5 uur;
hyperglycemie.
*Bij paarden
Cardiovasculaire effecten (I-II atrioventriculaire blocks) die kunnen voorkomen worden door
voorafgaande toediening van atropinesulfaat;
vermindering van de intestinale motoriek;
spiertremoren;
zweten ter hoogte van flanken en nek.
Indien u ernstige bijwerkingen of andersoortige reacties vaststelt die niet in deze bijsluiter worden
vermeld, wordt u verzocht uw dierenarts hiervan in kennis te stellen.
7.
DIERSOORT WAARVOOR HET DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Paard, rund, hond en kat.
8.
DOSERING VOOR ELKE DOELDIERSOORT, WIJZE VAN GEBRUIK EN
TOEDIENINGSWEG
ROMPUN kan zowel intraveneus, intramusculair of subcutaan worden toegediend.
*Rund
Dosering bij intramusculaire toedieningswijze:
Dosis
ml/50 kg
ml/100 kg
ml/500 kg
mg/kg
I
0,12
0,25
1,2
0,05
II
0,25
0,5
2,5
0,1
III
0,5
1,0
5,0
0,2
IV
0,75
1,5
7,5
0,3
ROMPUN 2 %
Dosering bij intraveneuze toedieningswijze:
Dosis
ml/100 kg
ml/500 kg
mg/kg
I
0,08-0,12
0,4-0,6
0,016-0,024
II
0,17-0,25
0,85-1,25
0,034-0,05
III
0,33-0,5
1,65-2,5
0,066-0,1
Bij een intraveneuze toediening neemt men naargelang de individuele reactie 1/3 tot 1/2 van de
aanbevolen dosis bij de intramusculaire toediening. De werking treedt sneller in en de werkingsduur
wordt normaal verkort.
Zoals voor alle substanties die inwerken op het centraal zenuwstelsel, wordt aangeraden de
intraveneuze inspuiting langzaam toe te dienen.
Indien nodig kan de werking van ROMPUN verdiept en/of verlengd worden door een tweede
toediening ca. 10 tot 30 minuten na de eerste intraveneuze dosis waarbij echter de totaal ingespoten
hoeveelheid 1,5 ml/100 kg (dosis IV) niet overschreden mag worden.
Dosis I bewerkt een duidelijk merkbare sedatie en analgesie voor kleinere ingrepen, bijvoorbeeld ter
kalmering van het dier bij het op de weide brengen, verladen, gewenning, wegen, wisselen van
verband, kunstmatige inseminatie, repositie van de prolaps uteri en van de torsio uteri, plaatsen van
lokale of geleidingsanesthesieën voor rumenotomie, keizersnede, enz..
Dosis II veroorzaakt een middelmatig sterke sedatie, analgesie en spierrelaxatie. Dit is voldoende
voor kleinere heelkundige ingrepen aan de tepels, klauwen (panaritium), evenals bij obstructie van
de slokdarm en bij het aanbrengen van neusringen, enz.. Bij ongewenst neerliggen kunnen de dieren
nog worden rechtgeholpen.
Dosis III veroorzaakt een krachtige ontwikkeling van alle uitwerkingen en is geschikt voor
belangrijke heelkundige ingrepen zoals hoorn-, klauw- en tepelamputaties evenals bij castratie,
sterilisatie, keizersnede in liggende houding (in combinatie met een lokale anaesthesie en met een
uterusrelaxans), tandextractie, enz.. Het vermogen tot rechtstaan wordt meestal niet bewaard.
Dosis IV zal ingevolge de langer aanhoudende sedatie en de intensieve spierrelaxatie slechts in
uitzonderlijke gevallen (niet-tamme dieren), evenals bij zeer pijnlijke of langdurige operaties,
worden ingezet (na voorafgaandelijk stopzetting van de voeding).
*Paard
Toedieningswijze: intraveneus.
Dosering: 4 ml/100 kg (3-5 ml/100 kg) (0,6 - 1 mg/kg).

Er ontstaat een dosisafhankelijke lichte tot sterke sedatie met individueel zeer verschillende graad
van analgesie, evenals duidelijke spierrelaxatie. Dit is voldoende voor verladen, hoefbeslag,
onderzoekingen, wondbehandeling, hulp bij geboorte en niet zeer pijnlijke ingrepen.
Het maximaal effect wordt 3 minuten na intraveneuze injectie bereikt en de sedatie van variabele
graad na 30 tot 40 minuten.
*Kat
Toepassing: intramusculair, intraveneus, subcutaan.
Dosering: 0,1-0,2 ml/kg (2-4 mg/kg). Bij intraveneuze toepassing dient de laagste dosering
aangehouden te worden.

De werking laat ingrepen toe, die niet gepaard gaan met sterke pijnen, zoals bv. onderzoeken,
röntgenopnamen, wondbehandelingen, verbanden, tandsteenverwijdering, plaatsen van lokale
anaesthesie en inleiding van de narcose.
ROMPUN 2 %
*Hond
Toepassing: intramusculair, intraveneus.
Dosering: 0,05-0,15 ml/kg (1-3 mg/kg). Bij intraveneuze toepassing dient de laagste dosering
aangehouden te worden.

De werking laat ingrepen toe, die niet gepaard gaan met sterke pijnen, zoals bv. verbanden,
tandsteenverwijdering, otitis- en wondbehandeling, enz..
9.
AANWIJZINGEN VOOR EEN JUISTE TOEDIENING
- 10. WACHTTIJD
Paard (vlees): 1 dag.
Rund (vlees): 1 dag.
Melk: 0 dagen.
11. SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ BEWAREN
Buiten het bereik en zicht van kinderen bewaren.
Het product dient bewaard te worden in de oorspronkelijke verpakking niet boven 25°C.
Vrijwaren tegen bevriezing.
Het product is houdbaar gedurende 3 jaar.
Het preparaat is houdbaar tot de vervaldatum vermeld op de verpakking. De vervaldatum bestaat uit de
letters 'EXP' (expiratie), gevolgd door 6 cijfers: de eerste twee stellen de maand voor en de volgende
vier het jaar.
Houdbaarheid na eerste opening: 28 dagen.
12. SPECIALE WAARSCHUWINGEN
De dieren (in het bijzonder paarden) rustig houden, want ze kunnen reageren op externe stimuli.
Intra-arteriële toediening vermijden.
Oude en vermoeide dieren zijn gevoeliger aan xylazine; nerveuze dieren kunnen een hogere dosis
xylazine nodig hebben.
In geval van deshydratatie dient xylazine met de nodige voorzorgen te worden gebruikt.
Bij honden kan na xylazine medicatie voor een radiografisch onderzoek van de gastroïntestinale
tractus, vaak een uitzetting van het aërofage type ontstaan wat de radiografische interpretatie
bemoeilijkt.
Bij alle liggende herkauwers kan tympanie af en toe optreden. Het meteorisme kan worden vermeden
door het dier in sterno-abdominale ligging te plaatsen. Om speeksel- of voedselaspiratie te vermijden
dient men de kop en de hals van het dier in neerwaartse positie te plaatsen. Voor de aanwending van
hogere doses, de dieren laten vasten.
In geval van een langere recovery, sterke afkoeling of warmte (bv. direct zonlicht) bij het dier
vermijden.
Runderen die een embryotransplantatie ondergaan, kunnen een verhoogde uterustonus hebben na
toediening van xylazine.
Neem in geval van accidentele orale inname of zelfinjectie onmiddellijk contact op met een arts en
toon hem de bijsluiter, maar BESTUUR GEEN VOERTUIGEN aangezien sedatie en veranderingen in
de bloeddruk kunnen optreden.
Voorkom contact met huid, ogen en slijmvliezen.
Was de huid onmiddellijk na blootstelling aan het middel met ruime hoeveelheden water.
Verwijder verontreinigde kleding die in direct contact met de huid komt.
ROMPUN 2 %
Spoel de ogen met ruime hoeveelheden water wanneer het middel per ongeluk in de ogen is
terechtgekomen. Raadpleeg een arts als zich symptomen voordoen.
Als zwangere vrouwen het middel hanteren, moet bijzondere voorzichtigheid worden betracht ten
aanzien van zelfinjectie aangezien na accidentele systemische blootstelling uteriene contracties en een
afname in de foetale bloeddruk kunnen optreden.
Advies aan artsen:
Xylazine is een alfa-2-adrenoreceptoragonist die na absorptie klinische verschijnselen kan
veroorzaken als dosisafhankelijke sedatie, ademhalingsdepressie, bradycardie, hypotensie, een droge
mond en hyperglykemie. Ventriculaire ritmestoornissen zijn ook gemeld. Respiratoire en
hemodynamische verschijnselen moeten symptomatisch worden behandeld.
De associatie van xylazine met neuroleptica, tranquillizers of anesthetica versterkt de sedatieve
effecten.
Sommige van de gewenste en ongewenste effecten van xylazine kunnen verminderd worden door de
behandeling met stoffen met 2-antagonistische werking.
De combinatie met morfine-achtige analgetica verhoogt de werking van xylazine.
Overdosering
Symptomen: Sedatie gelijkend op narcose, ataxie, optreden van krampachtige convulsies, ernstige
dyspnee en dood na ademhalings- en hartstilstand.
Behandeling: Bij overdosering worden de volgende antidota aanbevolen:
Doeldier
Werkzame stof
Dosering
Hond
Yohimbine
0,125 mg/kg
Tolazoline
5,0 mg/kg
Atipamezole
0,2 mg/kg
Kat
Yohimbine
0,1-0,4 mg/kg
Rund
Atipamezole
0,03 mg/kg
Paard
Doxapram
2,5 mg/kg
13. SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN VOOR HET VERWIJDEREN VAN NIET-
GEBRUIKTE DIERGENEESMIDDELEN OF EVENTUELE RESTANTEN HIERVAN
Ongebruikte diergeneesmiddelen of restanten hiervan dienen in overeenstemming met de lokale
vereisten te worden verwijderd.
Vraag aan uw dierenarts hoe u overtollige geneesmiddelen verwijdert. Deze maatregelen dienen
tevens ter bescherming van het milieu
14. DE DATUM WAAROP DE BIJSLUITER VOOR HET LAATST IS HERZIEN
November 2020
Op diergeneeskundig voorschrift.
BE-V041815

Heb je dit medicijn gebruikt? Rompun 2% 20 mg/ml te vormen.

Je ervaring helpt anderen een beeld over het gebruik van Rompun 2% 20 mg/ml te vormen.

Deel als eerste jouw ervaring over Rompun 2% 20 mg/ml

Opgepast

  • Gebruik geen geneesmiddelen zonder het advies van je geneesheer
  • Vertrouw enkel de bijsluiter die meegeleverd werd met je geneesmiddel
  • Gebruik geen geneesmiddelen waarvan de houdbaarheidsdatum verstreken is
  • Bijsluiters zijn aangeleverd door het FAGG
  • FAGG