Panacur poeder 4% 40 mg/g

Etikettering en Bijsluiter – NL versie
Panacur Poeder 4%
De bijsluiter wordt vermeld op het etiket.
BIJSLUITER
Panacur Poeder 4%, 40mg/g, poeder voor oraal gebruik, varken
1. NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen:
Intervet International B.V. - Boxmeer - Nederland vertegenwoordigd door:
MSD Animal Health BV/SRL – Lynx Binnenhof 5 – 1200 Brussel
Fabrikanten verantwoordelijk voor vrijgifte :
Intervet Productions S.A. - Rue De Lyons – 27460 Igoville – Frankrijk
Intervet GesmbH - Siemensstrasse 107 - 1210 Wenen – Oostenrijk
Laboratoria Smeets PVBA – Fotografielaan 42 – B-2000 Antwerpen
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Panacur Poeder 4%, 40 mg/g, poeder voor oraal gebruik, varken
Fenbendazolum
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIG(E) BESTANDDE(E)L(EN)
Fenbendazolum 40 mg, Calcii carbonas, Maydis amylum, Lactosum, Silicii dioxydum coll. q.s.
ad 1 g.
4.
INDICATIE(S)
Voor de behandeling van varkens die geïnfecteerd zijn met onvolwassen en volwassen stadia van
rondwormen in het gastro-intestinaal, het respiratoir stelsel en de nieren, zoals infestaties met
Hyostrongylus rubidus
(rode maagworm), volwassen stadium; Oesophagostomum
dentatum,
Oesophagostomum quadrispinulatum
(nodulaire wormen), volwassen stadium;
Ascaris suum
(aalworm) volwassen, intestinaal en migrerend larvair stadium;
Trichuris suis
(zweepworm),
volwassen stadium en
Metastrongylus elongatus
(longworm), volwassen stadium.
5.
Geen.
6.
BIJWERKINGEN
CONTRA-INDICATIES
Geen bijwerkingen bekend.
Indien u bijwerkingen vaststelt, zelfs wanneer die niet in deze bijsluiter worden vermeld, of u
vermoedt dat het diergeneesmiddel niet werkzaam is, wordt u verzocht uw dierenarts hiervan in
kennis te stellen.
7.
DOELDIERSOORT(EN)
Varkens.
1
Etikettering en Bijsluiter – NL versie
Panacur Poeder 4%
8.
DOSERING VOOR ELKE DOELDIERSOORT, TOEDIENINGSWEG(EN) EN WIJZE
VAN GEBRUIK
De standaarddosering bedraagt 5 mg fenbendazole (FBZ) per kg lichaamsgewicht (LG). Dit kan in
één keer worden toegediend, maar bij voorkeur wordt de dosering van 5 mg FBZ/kg LG over een
periode van 5-15 dagen gespreid.
De behandeling van infecties met
Trichuris suis
en
Metastrongylus
spp dient gespreid te worden over
een periode van 5-15 dagen.
Panacur Poeder 4% is geschikt voor groepsmedicatie bij varkens of individuele behandeling van
varkens.
Panacur Poeder 4% wordt samen met het gebruikelijke voeder aan de dieren gegeven.
1. Toediening van een enkelvoudige therapeutische dosis
Individuele behandeling:
2,5 g Panacur Poeder 4% per 20 kg LG.
Groepsbehandeling:
De therapeutische dosis van 5 mg FBZ/kg LG wordt vermengd in de dagelijkse
voederratio.
Voorbeeld:
Varkenstype
Gespeende biggen /
vleesvarkens
ca. 20 kg LG
Zeugen
ca. 200 kg LG
Behandelingsduur
1 dag
1 dag
Voederopname
1 kg/dag/dier
2 kg/dag/dier
Panacur Poeder 4%
per ton voeder
2, 5 kg
12, 5 kg
2. Verdeling van de therapeutische dosis over 5 – 15 dagen
De therapeutische dosis van 5 mg FBZ/kg LG wordt gemengd in de aangepaste voederratio gedurende
5-15 dagen.
Voorbeeld:
Varkenstype
Gespeende biggen /
vleesvarkens
ca. 20 kg LG
Zeugen
ca. 200 kg LG
Behandelingsduur
5 dagen
10 dagen
15 dagen
5 dagen
10 dagen
15 dagen
Voederopname
1 kg/dag/dier
2 kg/dag/dier
Panacur Poeder 4%
per ton voeder
0, 5 kg
0, 25 kg
0, 17 kg
2, 5 kg
1, 25 kg
0, 83 kg
2
Etikettering en Bijsluiter – NL versie
Panacur Poeder 4%
9.
AANWIJZING VOOR EEN JUISTE TOEDIENING
Teneinde de homogeniteit te verzekeren, moet Panacur Poeder 4% voor behandeling klaargemaakt
worden met een geijkt mengapparaat.
Om een correcte dosering te verzekeren dient het lichaamsgewicht zo accuraat mogelijk bepaald te
worden. Voor de behandeling van een groep dieren van dezelfde of een gelijkaardige leeftijd dient de
dosering gebaseerd te zijn op de zwaarste dieren van de groep.
10.
WACHTTIJD(EN)
Vlees en slachtafval: 5 dagen na laatste toediening.
11.
BIJZONDERE BEWAARSCHRIFTEN
Bewaren onder 25°C.
Buiten het zicht en bereik van kinderen bewaren.
Niet bewaren na eerste opening.
Houdbaarheid van het diergeneesmiddel in de verkoopverpakking: 3 jaar.
Het product blijft stabiel in afgewerkt voeder gedurende 15 dagen.
Dit diergeneesmiddel niet gebruiken na de uiterste gebruiksdatum vermeld op de zak na EXP.
12.
SPECIALE WAARSCHUWING(EN)
Speciale waarschuwingen voor elke doeldiersoort:
Parasitaire resistentie kan ontstaan tegen elke specifieke klasse van anthelmintica als gevolg van
frequent herhaald gebruik van een anthelminticum uit die klasse.
Speciale voorzorgsmaatregelen te nemen door de persoon die het diergeneesmiddel aan de dieren
toedient:
Direct huidcontact dient tot een minimum beperkt te blijven.
Dracht en lactatie:
Panacur Poeder 4% mag gebruikt worden tijdens elk stadium van dracht en lactatie.
Interactie met andere geneesmiddelen en andere vormen van interactie:
De toediening van Panacur Poeder 4% is verenigbaar met vaccinaties en gelijktijdige behandelingen
met bijvoorbeeld antibiotica.
Overdosering (symptomen, procedures in noodgevallen, antidota):
Panacur Poeder 4% wordt gekarakteriseerd door een zeer hoge veiligheidsmarge bij varkens (1000 x
de therapeutische dosis).
13.
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN VOOR HET VERWIJDEREN VAN
NIET-GEBRUIKTE DIERGENEESMIDDELEN OF EVENTUEEL
AFVALMATERIAAL
Ongebruikte diergeneesmiddelen of restanten hiervan dienen in overeenstemming met de lokale vereisten
te worden verwijderd.
14.
DE DATUM WAAROP DE BIJSLUITER VOOR HET LAATST IS HERZIEN
Oktober 2020
3
Etikettering en Bijsluiter – NL versie
Panacur Poeder 4%
15.
OVERIGE INFORMATIE
Polyester-PE-aluminium-PE zak van 500 g, 1050 g, 1650 g, 2000 g.
Het kan voorkomen dat niet alle verpakkingsgrootten in de handel worden gebracht.
Registratienummer:
BE-V104885
Kanalisatie:
Op diergeneeskundig voorschrift.
4
Panacur Poeder 4%
De bijsluiter wordt vermeld op het etiket.
BIJSLUITER
Panacur Poeder 4%, 40mg/g, poeder voor oraal gebruik, varken
1. NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND

Houder van de vergunning voor het in de handel brengen:
Intervet International B.V. - Boxmeer - Nederland vertegenwoordigd door:
MSD Animal Health BV/SRL ­ Lynx Binnenhof 5 ­ 1200 Brussel
F
abrikanten verantwoordelijk voor vrijgifte :
Intervet Productions S.A. - Rue De Lyons ­ 27460 Igoville ­ Frankrijk
Intervet GesmbH - Siemensstrasse 107 - 1210 Wenen ­ Oostenrijk
Laboratoria Smeets PVBA ­ Fotografielaan 42 ­ B-2000 Antwerpen
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Panacur Poeder 4%, 40 mg/g, poeder voor oraal gebruik, varken
Fenbendazolum
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIG(E) BESTANDDE(E)L(EN)
Fenbendazolum 40 mg, Calcii carbonas, Maydis amylum, Lactosum, Silicii dioxydum coll. q.s.
ad 1 g.
4.
INDICATIE(S)
Voor de behandeling van varkens die geïnfecteerd zijn met onvolwassen en volwassen stadia van
rondwormen in het gastro-intestinaal, het respiratoir stelsel en de nieren, zoals infestaties met
Hyostrongylus rubidus (rode maagworm), volwassen stadium; Oesophagostomum dentatum,
Oesophagostomum quadrispinulatum
(nodulaire wormen), volwassen stadium; Ascaris suum
(aalworm) volwassen, intestinaal en migrerend larvair stadium; Trichuris suis (zweepworm),
volwassen stadium en Metastrongylus elongatus (longworm), volwassen stadium.
5.
CONTRA-INDICATIES
Geen.
6.
BIJWERKINGEN
Geen bijwerkingen bekend.
Indien u bijwerkingen vaststelt, zelfs wanneer die niet in deze bijsluiter worden vermeld, of u
vermoedt dat het diergeneesmiddel niet werkzaam is, wordt u verzocht uw dierenarts hiervan in
kennis te stellen.
7.
DOELDIERSOORT(EN)
Varkens.
Panacur Poeder 4%
8.
DOSERING VOOR ELKE DOELDIERSOORT, TOEDIENINGSWEG(EN) EN WIJZE
VAN GEBRUIK
De standaarddosering bedraagt 5 mg fenbendazole (FBZ) per kg lichaamsgewicht (LG). Dit kan in
één keer worden toegediend, maar bij voorkeur wordt de dosering van 5 mg FBZ/kg LG over een
periode van 5-15 dagen gespreid.
De behandeling van infecties met Trichuris suis en Metastrongylus spp dient gespreid te worden over
een periode van 5-15 dagen.
Panacur Poeder 4% is geschikt voor groepsmedicatie bij varkens of individuele behandeling van
varkens.
Panacur Poeder 4% wordt samen met het gebruikelijke voeder aan de dieren gegeven.
1. Toediening van een enkelvoudige therapeutische dosis
Individuele behandeling: 2,5 g Panacur Poeder 4% per 20 kg LG.
Groepsbehandeling: De therapeutische dosis van 5 mg FBZ/kg LG wordt vermengd in de dagelijkse
voederratio.
Voorbeeld:
Varkenstype
Behandelingsduur
Voederopname
Panacur Poeder 4%
per ton voeder
Gespeende biggen /
1 dag
1 kg/dag/dier
2, 5 kg
vleesvarkens
ca. 20 kg LG
Zeugen
1 dag
2 kg/dag/dier
12, 5 kg
ca. 200 kg LG
2. Verdeling van de therapeutische dosis over 5 ­ 15 dagen
De therapeutische dosis van 5 mg FBZ/kg LG wordt gemengd in de aangepaste voederratio gedurende
5-15 dagen.
Voorbeeld:
Varkenstype
Behandelingsduur
Voederopname
Panacur Poeder 4%
per ton voeder
Gespeende biggen /
5 dagen
1 kg/dag/dier
0, 5 kg
vleesvarkens
10 dagen
0, 25 kg
ca. 20 kg LG
15 dagen
0, 17 kg
Zeugen
5 dagen
2 kg/dag/dier
2, 5 kg
ca. 200 kg LG
10 dagen
1, 25 kg
15 dagen
0, 83 kg
Panacur Poeder 4%
9.
AANWIJZING VOOR EEN JUISTE TOEDIENING
Teneinde de homogeniteit te verzekeren, moet Panacur Poeder 4% voor behandeling klaargemaakt
worden met een geijkt mengapparaat.
Om een correcte dosering te verzekeren dient het lichaamsgewicht zo accuraat mogelijk bepaald te
worden. Voor de behandeling van een groep dieren van dezelfde of een gelijkaardige leeftijd dient de
dosering gebaseerd te zijn op de zwaarste dieren van de groep.
10.
WACHTTIJD(EN)
Vlees en slachtafval: 5 dagen na laatste toediening.
11.
BIJZONDERE BEWAARSCHRIFTEN
Bewaren onder 25°C.
Buiten het zicht en bereik van kinderen bewaren.
Niet bewaren na eerste opening.
Houdbaarheid van het diergeneesmiddel in de verkoopverpakking: 3 jaar.
Het product blijft stabiel in afgewerkt voeder gedurende 15 dagen.
Dit diergeneesmiddel niet gebruiken na de uiterste gebruiksdatum vermeld op de zak na EXP.
12.
SPECIALE WAARSCHUWING(EN)
Speciale waarschuwingen voor elke doeldiersoort:
Parasitaire resistentie kan ontstaan tegen elke specifieke klasse van anthelmintica als gevolg van
frequent herhaald gebruik van een anthelminticum uit die klasse.
Speciale voorzorgsmaatregelen te nemen door de persoon die het diergeneesmiddel aan de dieren
toedient:
Direct huidcontact dient tot een minimum beperkt te blijven.
Dracht en lactatie:
Panacur Poeder 4% mag gebruikt worden tijdens elk stadium van dracht en lactatie.
Interactie met andere geneesmiddelen en andere vormen van interactie:
De toediening van Panacur Poeder 4% is verenigbaar met vaccinaties en gelijktijdige behandelingen
met bijvoorbeeld antibiotica.
Overdosering (symptomen, procedures in noodgevallen, antidota):
Panacur Poeder 4% wordt gekarakteriseerd door een zeer hoge veiligheidsmarge bij varkens (1000 x
de therapeutische dosis).
13.
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN VOOR HET VERWIJDEREN VAN
NIET-GEBRUIKTE DIERGENEESMIDDELEN OF EVENTUEEL
AFVALMATERIAAL

Ongebruikte diergeneesmiddelen of restanten hiervan dienen in overeenstemming met de lokale vereisten
te worden verwijderd.
14.
DE DATUM WAAROP DE BIJSLUITER VOOR HET LAATST IS HERZIEN
Oktober 2020
Panacur Poeder 4%
15.
OVERIGE INFORMATIE
Polyester-PE-aluminium-PE zak van 500 g, 1050 g, 1650 g, 2000 g.
Het kan voorkomen dat niet alle verpakkingsgrootten in de handel worden gebracht.
Registratienummer: BE-V104885

Kanalisatie:
Op diergeneeskundig voorschrift.

Heb je dit medicijn gebruikt? Panacur Poeder 4% 40 mg/g te vormen.

Je ervaring helpt anderen een beeld over het gebruik van Panacur Poeder 4% 40 mg/g te vormen.

Deel als eerste jouw ervaring over Panacur Poeder 4% 40 mg/g

Opgepast

  • Gebruik geen geneesmiddelen zonder het advies van je geneesheer
  • Vertrouw enkel de bijsluiter die meegeleverd werd met je geneesmiddel
  • Gebruik geen geneesmiddelen waarvan de houdbaarheidsdatum verstreken is
  • Bijsluiters zijn aangeleverd door het FAGG
  • FAGG