Myfortic 360 mg

Myfortic 360 mg maagsapresistente tabletten
Mycofenolzuur (als natriummycofenolaat)
Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat innemen want er staat belangrijke
informatie in voor u.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
- Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
- Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als u.
- Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
Inhoud van deze bijsluiter
1.
Wat is Myfortic en waarvoor wordt Myfortic ingenomen?
2.
Wanneer mag u Myfortic niet innemen of moet u er extra voorzichtig mee zijn?
3.
Hoe neemt u Myfortic in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u Myfortic?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS MYFORTIC EN WAARVOOR WORDT MYFORTIC INGENOMEN?
Myfortic bevat een stof die mycofenolzuur wordt genoemd. Het behoort tot een groep geneesmiddelen
die immunosuppressiva worden genoemd (geneesmiddelen die het afweersysteem onderdrukken).
Myfortic wordt gebruikt om te voorkomen dat het immuunsysteem van het lichaam de
getransplanteerde nier afstoot. Het wordt gebruikt in combinatie met andere geneesmiddelen die
cyclosporine en corticosteroïden bevatten.
2.
WANNEER MAG U MYFORTIC NIET INNEMEN OF MOET U ER EXTRA
VOORZICHTIG MEE ZIJN?
WAARSCHUWING
Mycofenolaat veroorzaakt aangeboren afwijkingen en miskramen. Als u een vrouw bent die zwanger
zou kunnen worden, moet u een zwangerschapstest uitvoeren en een negatieve uitslag voorleggen
voordat er met de behandeling wordt begonnen en moet u het anticonceptieadvies van uw arts
opvolgen.
Uw arts zal dingen met u bespreken en schriftelijke informatie aan u verstrekken, in het bijzonder over
de effecten van mycofenolaat op het ongeboren kind. Lees die informatie goed en volg de instructies
op.
Als u die instructies niet helemaal begrijpt, vraag uw arts dan om ze uit te leggen voordat u
mycofenolaat gaat innemen. Zie ook de verdere informatie in dit onderdeel onder 'Wanneer moet u
extra voorzichtig zijn met Myfortic?' en 'Zwangerschap en borstvoeding'.
Wanneer mag u Myfortic niet innemen?

u bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in
rubriek 6.
als u een vrouw bent die zwanger zou kunnen zijn en u geen zwangerschapstest met een negatieve
uitslag hebt uitgevoerd voordat u voor het eerst mycofenolaat krijgt voorgeschreven, omdat
als u zwanger bent, denkt dat u zwanger bent of als u zwanger wilt worden.
als u geen effectieve anticonceptie gebruikt (zie onder Anticonceptie bij vrouwen en mannen).
u geeft borstvoeding (zie ook 'Zwangerschap en borstvoeding').
Informeer uw arts als een van de hierboven vermelde situaties voor u van toepassing is en neem
Myfortic niet in.
Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met Myfortic?
Neem contact op met uw arts of apotheker voordat u Myfortic inneemt:
als u ernstige klachten van het spijsverteringskanaal, zoals een maagzweer, hebt of ooit gehad
hebt.
als u een zeldzame erfelijke enzymdeficiëntie van hypoxanthine-guanine-fosforibosyl-transferase
(HGPRT) hebt, zoals het Lesch-Nyhansyndroom en het Kelley-Seegmillersyndroom.
Bovendien moet u weten dat:
Myfortic de beschermingsgraad van de huid tegen de zon vermindert. Dit verhoogt de kans op
huidkanker. U moet blootstelling aan zonlicht en ultraviolet licht (UV-licht) beperken door
blootgestelde huid zo veel mogelijk te bedekken en regelmatig een zonnebrandmiddel met een
hoge beschermingsfactor aan te brengen. Vraag uw arts om advies over bescherming tegen de
zon.
als u eerder hepatitis B of C heeft gehad, kan gebruik van Myfortic het risico op terugkeer van
deze ziekten verhogen. Uw arts kan bloedonderzoek doen en controleren op symptomen van deze
ziekten. Als u bepaalde symptomen heeft (gele huid en ogen, misselijkheid, gebrek aan eetlust,
donkere urine) moet u onmiddellijk contact opnemen met uw arts.
als u last krijgt van een hardnekkige hoest of kortademigheid, vooral als u nog andere
immunosuppressiva gebruikt, moet u onmiddellijk contact opnemen met uw arts.
uw arts wil misschien tijdens de behandeling met Myfortic de concentratie van antilichamen in uw
bloed controleren, in het bijzonder wanneer de infecties weer optreden, vooral als u nog andere
immunosuppressiva gebruikt, en zal u vertellen of u Myfortic kan blijven gebruiken.
als er bij u symptomen van een infectie (zoals koorts of keelpijn), onverwachte blauwe plekken of
bloedingen optreden, moet u onmiddellijk uw arts waarschuwen.
tijdens een behandeling met Myfortic is het mogelijk dat uw arts uw aantal witte bloedcellen wil
controleren en hij/zij zal u zeggen of u Myfortic kunt blijven innemen.
het werkzame bestanddeel, mycofenolzuur, is niet hetzelfde als andere geneesmiddelen die min of
meer hetzelfde klinken, zoals mycofenolaatmofetil. U mag niet van het ene geneesmiddel op het
andere overschakelen, tenzij uw arts u dat zegt.
gebruik van Myfortic tijdens de zwangerschap kan de foetus schade toebrengen (zie ook
'Zwangerschap en borstvoeding') en het risico op een miskraam (spontane abortus) verhogen.
Neemt u nog andere geneesmiddelen in?
Neemt u naast Myfortic nog andere geneesmiddelen in, heeft u dat kort geleden gedaan of bestaat de
mogelijkheid dat u in de nabije toekomst andere geneesmiddelen gaat innemen? Vertel dat dan uw arts
of apotheker.
Raadpleeg vooral uw arts als u een van de volgende geneesmiddelen inneemt:
andere immunosuppressiva, zoals azathioprine of tacrolimus.
geneesmiddelen die gebruikt worden om een hoog cholesterolgehalte in het bloed te behandelen,
zoals colestyramine.
geactiveerde kool dat gebruikt wordt om spijsverteringsproblemen te behandelen, zoals diarree,
maagklachten en winderigheid.
Antacida, die magnesium en aluminium bevatten.
geneesmiddelen die gebruikt worden om virale infecties te behandelen, zoals acyclovir of
gancyclovir.
U mag tijdens de behandeling met Myfortic en tot 6 weken na het stoppen van de behandeling geen
bloed doneren.
U mag tijdens de behandeling met Myfortic en tot 90 dagen na het stoppen van de behandeling geen
sperma doneren.
Waarop moet u letten met eten en drinken?
Myfortic kan zowel met als zonder voedsel worden ingenomen. U moet kiezen of u uw tabletten met
of zonder voedsel wilt innemen en ze vervolgens alle dagen op dezelfde manier innemen. Dit is nodig
om zeker te zijn dat elke dag dezelfde hoeveelheid van uw geneesmiddel in uw lichaam wordt
geabsorbeerd.
Ouderen
Oudere personen (van 65 jaar of ouder) kunnen Myfortic innemen zonder de gebruikelijke aanbevolen
dosis te hoeven aanpassen.
Kinderen en jongeren tot 18 jaar
Het gebruik van Myfortic bij kinderen en adolescenten wordt niet aanbevolen vanwege een gebrek aan
gegevens.
Zwangerschap en borstvoeding
Bent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden of geeft u borstvoeding? Neem dan
contact op met uw arts of apotheker voordat u dit geneesmiddel gebruikt. Uw arts zal het met u hebben
over de risico's bij zwangerschap en de alternatieve behandelingen die er voor u beschikbaar zijn om
afstoting van het orgaantransplantaat te voorkomen als:
u van plan bent om zwanger te worden.
u geen menstruatie hebt gehad of denkt dat u geen menstruatie hebt gehad of vermoedt dat u
zwanger bent.
u seksueel actief bent zonder gebruik van een effectieve anticonceptiemethode.
Als u inderdaad zwanger wordt tijdens de behandeling met mycofenolaat, moet u uw arts hier
onmiddellijk van op de hoogte stellen. Blijf mycofenolaat echter innemen totdat u hem of haar hebt
gesproken.
Zwangerschap
Mycofenolaat veroorzaakt in een zeer groot aantal van de gevallen een miskraam (50%) of ernstige
aangeboren afwijkingen (23-27%) bij het ongeboren kind. Aangeboren afwijkingen die zijn gemeld,
zijn afwijkingen van de oren, ogen, het gezicht (gespleten lip/gehemelte), de vingers, het hart, de
slokdarm, de nieren en het zenuwstelsel (bijvoorbeeld spina bifida, een ontwikkelingsstoornis van de
botten van de wervelkolom). Het ongeboren kind kan een of meer van deze afwijkingen hebben.
Als u een vrouw bent die zwanger zou kunnen worden, moet u een zwangerschapstest uitvoeren en
een negatieve uitslag voorleggen voordat er met de behandeling wordt begonnen en moet u het
anticonceptieadvies van uw arts opvolgen. Uw arts kan om meer dan één test verzoeken om te
controleren of u niet zwanger bent voordat er met de behandeling wordt begonnen.
Borstvoeding
Neem Myfortic niet in als u borstvoeding geeft. Dat is omdat kleine hoeveelheden van het
geneesmiddel in de moedermelk terecht kunnen komen.
Anticonceptie bij vrouwen die Myfortic innemen
Als u een vrouw bent die zwanger zou kunnen worden, moet u bij Myfortic een effectieve
anticonceptiemethode gebruiken. `Bij Myfortic' wil zeggen:
voordat u Myfortic gaat innemen
tijdens de hele behandeling met Myfortic
tot 6 weken nadat u bent gestopt met het innemen van Myfortic.
Bespreek met uw arts wat voor u de meest geschikte anticonceptiemethode is. Dat hangt af van uw
persoonlijke situatie. Twee vormen van anticonceptie heeft de voorkeur omdat dit het risico op een
onbedoelde zwangerschap verkleint.
Neem zo spoedig mogelijk contact op met uw arts als u denkt
dat uw anticonceptie niet goed heeft gewerkt of wanneer u bent vergeten uw anticonceptiepil in
te nemen.
U bent een vrouw die niet zwanger kan worden als een van de volgende situaties op u van toepassing
is:
u bent in de postmenopauze, d.w.z. minstens 50 jaar oud en uw laatste menstruatie was meer dan
een jaar geleden (als u niet meer menstrueert omdat u voor kanker bent behandeld, zou u nog
steeds zwanger kunnen worden)
uw eileiders en beide eierstokken zijn operatief verwijderd (tweezijdige salpingo-oöforectomie)
uw baarmoeder is operatief verwijderd (hysterectomie)
uw eierstokken werken niet meer (prematuur ovarieel falen, wat door een gespecialiseerde
gynaecoloog is bevestigd)
u bent geboren met een van de volgende zeldzame aandoeningen waardoor zwangerschap
onmogelijk is: het XY genotype, syndroom van Turner of agenesie van de baarmoeder
u bent een kind of tiener bij wie de menstruatie nog niet is begonnen.
Anticonceptie bij mannen die Myfortic innemen
Beschikbare gegevens laten geen verhoogd risico op misvormingen of miskramen zien als de vader
mycofenolaat gebruikt, maar een risico kan niet helemaal uitgesloten worden. Als voorzorgsmaatregel
wordt aanbevolen dat u of uw vrouwelijke partner effectieve anticonceptie gebruikt tijdens uw
behandeling en gedurende 90 dagen nadat u bent gestopt met het innemen van Myfortic.
Als u van plan bent om een kind te krijgen, bespreek met uw arts wat de mogelijke risico's zijn.
Rijvaardigheid en het gebruik van machines
Myfortic bleek geen invloed te hebben op uw rijvaardigheid of uw vermogen om machines te
gebruiken.
Myfortic bevat natrium
Dit middel bevat 26 mg natrium (een belangrijk bestanddeel van keukenzout/tafelzout) per tablet van
Myfortic 360 mg. Dit komt overeen met 1,3 % van de aanbevolen maximale dagelijkse hoeveelheid
natrium in de voeding voor een volwassene.
Myfortic bevat lactose
Indien uw arts u heeft meegedeeld dat u bepaalde suikers (waaronder lactose, galactose of glucose)
niet verdraagt, neem dan contact op met uw arts voordat u dit middel inneemt.
3.
HOE NEEMT U MYFORTIC IN?
Neem dit geneesmiddel altijd in precies zoals uw arts of apotheker u dat heeft verteld. Twijfelt u over
het juiste gebruik? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
De gebruikelijke dagelijkse dosering is 1.440 mg (4 tabletten van Myfortic 360 mg). Dit wordt in de
vorm van 2 afzonderlijke doses van elk 720 mg (2 tabletten van Myfortic 360 mg) ingenomen.
Neem uw tabletten 's morgens en 's avonds in.
De eerste dosis van 720 mg wordt binnen 72 uur na de transplantatie gegeven.
Als u ernstige nierproblemen hebt
Myfortic innemen
Slik de tabletten in hun geheel met een glas water in.
De tabletten mogen niet worden gebroken of verkruimeld.
Neem geen tabletten in die gebroken of gescheurd zijn.
De behandeling duurt zolang u immunosuppressie nodig hebt om te voorkomen dat uw lichaam uw
getransplanteerde orgaan afstoot.
Heeft u te veel van Myfortic ingenomen?
Wanneer u te veel Myfortic heeft gebruikt of ingenomen, neem dan onmiddellijk contact op met uw
arts, apotheker of het Antigifcentrum (070/245 245).
Als u meer Myfortic hebt ingenomen dan u zou mogen of als iemand anders uw tabletten heeft
ingenomen, moet u meteen een arts raadplegen of naar een ziekenhuis gaan. Een medische
behandeling kan nodig zijn. Neem de tabletten mee en toon ze aan uw arts of het ziekenhuispersoneel.
Als u geen tabletten meer hebt, neem dan de lege verpakking mee.
Bent u vergeten Myfortic in te nemen?
Als u bent vergeten Myfortic in te nemen, neem het dan in zodra u eraan denkt, tenzij het bijna tijd is
voor uw volgende dosis. Neem dan uw volgende dosis op het gebruikelijke tijdstip in. Vraag uw arts
om advies. Neem geen dubbele dosis om een vergeten dosis in te halen.
Als u stopt met het innemen van Myfortic
Stop de behandeling met Myfortic niet, tenzij uw arts u zegt om het te doen. Als u de behandeling met
Myfortic stopzet, loopt u mogelijk een grotere kans dat uw lichaam uw getransplanteerde nier afstoot.
Heeft u nog andere vragen over het gebruik van dit geneesmiddel? Neem dan contact op met uw arts
of apotheker.
4.
MOGELIJKE BIJWERKINGEN
Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen
daarmee te maken.
Oudere patiënten kunnen meer bijwerkingen krijgen als gevolg van hun verminderde afweersysteem.
Immunosuppressiva, waaronder Myfortic, verminderen het afweermechanisme van uw lichaam
waarmee de afstoting van uw getransplanteerde orgaan wordt stopgezet. Bijgevolg zal uw lichaam
infecties niet zo goed kunnen bestrijden als gewoonlijk. Als u Myfortic inneemt, is het dus mogelijk
dat u meer infecties krijgt dan gewoonlijk, zoals infecties van de hersenen, huid, mond, maag en darm,
longen en urinewegen.
Uw arts zal regelmatig bloedtests uitvoeren ter controle van eventuele veranderingen in het aantal
bloedcellen of in het gehalte van stoffen die in uw bloed aanwezig zijn, zoals suiker, vet en
cholesterol.
Sommige bijwerkingen kunnen ernstig zijn:
symptomen van een infectie, waaronder koorts, rillingen, zweten, vermoeidheid, sufheid of gebrek
aan energie. Als u Myfortic inneemt, heeft u een grotere kans op het krijgen van een bacteriële,
virale of schimmelinfectie dan gebruikelijk. Dergelijke infecties kunnen diverse delen van uw
lichaam treffen, maar de delen die het meest getroffen worden, zijn de nieren, de blaas, de
bovenste en/of onderste luchtwegen.
bloed braken, zwarte of bloederige stoelgang, maag- of darmzweer.
opgezwollen klieren, ontwikkeling van nieuwe huidgroei of vergroting van bestaande huidgroei,
of veranderingen in een bestaande moedervlek. Een zeer klein aantal patiënten die Myfortic
Als bij u een van de hierboven vermelde situaties optreedt na inname van Myfortic, raadpleeg dan
meteen uw arts.
Andere bijwerkingen kunnen de volgende zijn:
Zeer vaak (treft meer dan 1 op 10 patiënten)
laag aantal witte bloedcellen
laag calciumgehalte in het bloed (hypocalciëmie)
laag kaliumgehalte in het bloed (hypokaliëmie)
hoog urinezuurgehalte in het bloed (hyperuricemie)
hoge bloeddruk (hypertensie)
angst
diarree
gewrichtspijn (artralgie)
Vaak (treft minder dan 1 op 10 patiënten)
laag aantal rode bloedcellen, wat kan leiden tot vermoeidheid, kortademigheid en bleek zijn
(anemie)
weinig bloedplaatjes met als mogelijk gevolg onverwachte bloedingen en bloeduitstortingen
(trombocytopenie)
hoog kaliumgehalte in het bloed (hyperkaliëmie)
laag magnesiumgehalte in het bloed (hypomagnesiëmie)
duizeligheidhoofdpijn
hoesten
lage bloeddruk (hypotensie)
kortademigheid (dyspneu)
buik- of maagpijn, ontsteking van de maagwand, opgezette buik, constipatie, gestoorde
spijsvertering, winderigheid (flatulentie), dunne stoelgang, ziek gevoel (misselijkheid), ziek zijn
(braken)
vermoeidheid, koorts
afwijkende uitslagen van lever- of nierfunctietests
infecties van de luchtwegen
acne
zwakte (asthenie)
spierpijn (myalgie)
gezwollen handen, enkels of voeten (perifeer oedeem)
jeuk
Soms (treft minder dan 1 op 100 patiënten)
snelle hartslag (tachycardie) of onregelmatige hartslag (ventriculaire extrasystolen), vocht in de
longen (longoedeem)
een groei die lijkt op een zakje (cyste) met vocht (lymfe) (lymfocele)
beven, moeilijk kunnen slapen
rode en opgezwollen ogen (conjunctivitis), wazig zien
piepende ademhaling
oprispingen, stinkende adem, darmafsluiting (ileus), zweertjes op de lippen, brandend maagzuur,
verkleuring van de tong, droge mond, ontsteking van het tandvlees, ontsteking van de alvleesklier
wat leidt tot ernstige pijn in de bovenbuik(pancreatitis), blokkering van de speekselklieren,
ontsteking van het buikvlies (peritonitis)
infectie van botten, bloed en huid
bloed in de urine, beschadiging van de nier, pijn en moeilijk kunnen plassen
(hypercholesterolemie), of verlaagd fosfaatgehalte in het bloed (hypofosfatemie)
griepachtige verschijnselen (zoals vermoeidheid, rillingen, keelpijn, pijnlijke gewrichten of
spieren), opgezwollen enkels en voeten, pijn, koude rillingen, dorst hebben of een gevoel van
zwakte
rare dromen, dingen geloven die niet waar zijn (waanideeën)
geen erectie kunnen krijgen of behouden
hoest, moeite met ademhalen, pijnlijke ademhaling (mogelijk symptomen van interstitiële
longziekte)
Niet bekend (kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald)
huiduitslag (rash)
koorts, zere keel, frequente infecties (mogelijke symptomen van een tekort aan witte cellen in het
bloed) (agranulocytose)
Andere bijwerkingen die gemeld zijn met geneesmiddelen die gelijken op Myfortic
Bijkomende bijwerkingen zijn gemeld met de groep van geneesmiddelen waartoe Myfortic behoort:
ontsteking van de dikke darm, ontsteking van de maagwand veroorzaakt door het cytomegalovirus,
doorboring van de darmwand wat leidt tot ernstige buikpijn met mogelijk een bloeding, maagzweer of
zweer van de twaalfvingerige darm, een laag aantal specifieke witte bloedcellen of een laag aantal van
alle bloedcellen, ernstige infecties zoals ontsteking van het hart en de hartkleppen evenals van het
membraan dat de hersenen en het ruggenmerg bedekt, kortademigheid, hoesten, mogelijk als gevolg
van bronchiëctasie (een aandoening waarbij de luchtwegen abnormaal verwijd zijn) en andere minder
vaak voorkomende bacteriële infecties die doorgaans tot een ernstige longaandoening leiden
(tuberculose en een atypische mycobacteriële infectie). Neem contact op met uw arts als u blijft
hoesten of kortademig blijft.
Het melden van bijwerkingen
Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor
mogelijke bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook rechtstreeks melden
via:
België
Federaal Agentschap voor geneesmiddelen en gezondheidsproducten
Afdeling Vigilantie
Postbus 97
B-1000 Brussel
Madou
Website: www.eenbijwerkingmelden.be
e-mail: adr@fagg.be
Door bijwerkingen te melden, kunt u ons helpen meer informatie te verkrijgen over de veiligheid van
dit geneesmiddel.
5.
HOE BEWAART U MYFORTIC?
Buiten het zicht en bereik van kinderen houden.
Gebruik dit geneesmiddel niet meer na de uiterste houdbaarheidsdatum. Die is te vinden op de doos na
EXP. Daar staat een maand en een jaar. De laatste dag van die maand is de uiterste
houdbaarheidsdatum.
Neem dit geneesmiddel niet in als u merkt dat de verpakking beschadigd is of tekenen vertoont dat die
geopend is geweest.
Spoel geneesmiddelen niet door de gootsteen of de WC en gooi ze niet in de vuilnisbak.
Vraag uw apotheker wat u met geneesmiddelen moet doen die u niet meer gebruikt. Ze worden dan op
een verantwoorde manier vernietigd en komen niet in het milieu terecht.
6.
INHOUD VAN DE VERPAKKING EN OVERIGE INFORMATIE
Welke stoffen zitten er in Myfortic?
De werkzame stof in Myfortic is mycofenolzuur (als natriummycofenolaat). Elke tablet Myfortic
bevat 360 mg mycofenolzuur.
De andere stoffen in Myfortic zijn:
Kern van de tablet: maïszetmeel, povidon, crospovidon, lactose, colloïdaal watervrij
siliciumdioxide, magnesiumstearaat.
Omhulling van de tablet: hypromelloseftalaat, titaandioxide (E 171), geel ijzeroxide
(E 172), rood ijzeroxide (E172).
Hoe ziet Myfortic eruit en hoeveel zit er in een verpakking?
Myfortic 360 mg maagsapresistente tabletten zijn licht oranje-rood, filmomhuld en ovaal, met 'CT'
op één zijde.
Myfortic 360 mg maagsapresistente tabletten zijn verkrijgbaar in blisterverpakkingen met 50, 100, 120
of 250 tabletten.
Niet alle genoemde verpakkingsgrootten worden in de handel gebracht.
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen
Novartis Pharma N.V.
Medialaan 40
B ­ 1800 Vilvoorde
Fabrikant
Novartis Pharma GmbH
Roonstrasse 25
D-90429 Nürnberg
Duitsland
Novartis Poland Sp. z.o.o.
ul. Marynarska 15,
02-674 Warszawa
Polen
Novartis Pharma GmbH
Jakov-Lind-Strae 5, Top 3.05
1020 Wien
Oostenrijk
Lek d.d.
Nummer van de vergunning voor het in de handel brengen
BE272063
Afleveringswijze
Geneesmiddel op medisch voorschrift.
Dit geneesmiddel is geregistreerd in lidstaten van de EEA onder de volgende namen:
Myfortic
Deze bijsluiter is voor het laatst goedgekeurd in 02/2021.
Andere informatiebronnen
Meer informatie over dit geneesmiddel is beschikbaar op de website van www.fagg-afmps.be.