Milpro 12,5 mg - 125 mg

Notice – Version NL
Milpro 12,5mg/125mg
BIJSLUITER
Milpro 2,5 mg/25 mg filmomhulde tabletten voor kleine honden en pups
Milpro 12,5 mg/125 mg filmomhulde tabletten voor honden
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
VIRBAC
1ère avenue – 2065m – L.I.D.
06516 Carros FRANKRIJK
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Milpro 2,5 mg/25 mg filmomhulde tabletten voor kleine honden en pups
Milpro 12,5 mg/125 mg filmomhulde tabletten voor honden
Milbemycineoxime, Praziquantel
3.
Per tablet:
Werkzame bestanddelen
Milpro 2,5 mg/25 mg
filmomhulde
tabletten voor kleine
honden en pups
Uiterlijk
Ovaal gevormde beige
tot licht bruine tablet
met vleessmaak, met
aan beide zijde een
breukstreep.
De tablet kan in 2
helften worden
verdeeld
Ronde, beige tot licht
bruine tablet met
vleessmaak
Milbemycine oxime
2,5 mg
Praziquantel
25,0 mg
GEHALTE AAN WERKZAME EN OVERIGE BESTANDDELEN
Milpro 12,5 mg/125
mg filmomhulde
tabletten voor
honden
4.
INDICATIES
12,5 mg
125,0 mg
Bij honden: behandeling van menginfectie van volwassen cestoden (lintwormen) en nematoden
(rondwormen) van de volgende soorten:
Cestoden:
Dipylidium caninum,
Taenia
spp.,
Echinococcus
spp.,
Mesocestoides
spp.
Nematoden:
Ancylostoma caninum,
Toxocara canis,
Toxascaris leonina,
Trichuris vulpis,
Notice – Version NL
Milpro 12,5mg/125mg
Thelazia callipaeda
(zie specifieke behandelingsschema’s onder rubriek 9 “AANWIJZINGEN
VOOR EEN JUISTE TOEDIENING”,
Crenosoma vulpis
(Vermindering van infectie niveau),
Angiostrongylus vasorum
(Vermindering van infectieniveau door immature volwassen (L5) en
volwassen stadia van de parasiet; zie voor een specifiek behandelschema en ziektepreventie
rubriek “AANWIJZINGEN VOOR EEN JUISTE TOEDIENING”.
Het diergeneesmiddel kan ook worden ingezet bij de preventie van hartwormziekte (Dirofilaria
immitis)
wanneer een gelijktijdige behandeling tegen cestoden nodig is.
5.
CONTRA-INDICATIES
Milpro 2,5 mg/25 mg filmomhulde tabletten
voor kleine honden en pups
Niet toedienen aan pups jonger dan 2 weken
en/of met een gewicht minder dan 0,5 kg.
Milpro 12,5 mg/125 mg filmomhulde
tabletten voor honden
Niet toedienen aan pups die minder dan 5 kg
wegen.
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor de werkzame bestanddelen of één van de hulpstoffen.
Zie ook rubriek: “SPECIALE WAARSCHUWINGEN”.
6.
BIJWERKINGEN
Systemische verschijnselen (zoals lethargie), neurologische verschijnselen (zoals spiertrillingen, en
ataxie en convulsies) en/of gastro-intestinale verschijnselen (zoals braken, diarree, verlies van eetlust
en kwijlen) kunnen, in zeer zeldzame gevallen, worden waargenomen bij honden na toediening van
het diergeneesmiddel.
De frequentie van bijwerkingen wordt als volgt gedefinieerd:
- Zeer vaak (meer dan 1 op de 10 behandelde dieren vertonen bijwerking(en))
- Vaak (meer dan 1 maar minder dan 10 van de 100 behandelde dieren)
- Soms (meer dan 1 maar minder dan 10 van de 1.000 behandelde dieren)
- Zelden (meer dan 1 maar minder dan 10 van de 10.000 behandelde dieren)
- Zeer zelden (minder dan 1 van de 10.000 behandelde dieren, inclusief geïsoleerde rapporten).
Indien u bijwerkingen vaststelt, zelfs wanneer die niet in deze bijsluiter worden vermeld, of u
vermoedt dat het diergeneesmiddel niet werkzaam is, wordt u verzocht uw dierenarts hiervan in kennis
te stellen. Als alternatief kunt u dit rapporteren via uw nationaal meldsysteem.
7.
Hond
8.
DOSERING VOOR ELKE DOELDIERSOORT, TOEDIENINGSWEG(EN) EN WIJZE
VAN GEBRUIK
DOELDIERSOORT(EN)
Oraal gebruik
Minimum aanbevolen dosering: 0,5 mg milbemycine oxime en 5 mg praziquantel per kg
lichaamsgewicht worden éénmalig oraal toegediend.
Het diergeneesmiddel toedienen met of na wat eten.
De tabletten hebben een vleessmaak en zijn makkelijk toe te dienen (meestal worden de tabletten
vrijwillig opgenomen door de honden en de pups, zelfs zonder voer).
Afhankelijk van het lichaamsgewicht van de hond, is de praktische dosering als volgt:
Notice – Version NL
Milpro 12,5mg/125mg
Gewicht
Milpro 2,5 mg/25 mg
filmomhulde tabletten voor
kleine honden en pups
½ tablet
1 tablet
2 tabletten
Milpro 12,5 mg/125 mg
filmomhulde tabletten voor
honden
0,5 - 1 kg
> 1 – 5 kg
> 5 – 10 kg
5 – 25 kg
>25 – 50 kg
>50 – 75 kg
1 tablet
2 tabletten
3 tabletten
In gevallen waarbij preventie tegen hartwormziekte wordt toegepast en waarbij gelijktijdige
behandeling tegen lintworm vereist is, kan het diergeneesmiddel het monovalent product vervangen
voor de preventie van hartwormziekte.
9.
AANWIJZINGEN VOOR EEN JUISTE TOEDIENING
Voor de behandeling van
Angiostrongylus vasorum-infecties,
milbemycine oxime 4 maal
toedienen met een interval van een week. Het wordt aanbevolen om, wanneer een behandeling tegen
cestoden geïndiceerd is, éénmalig het diergeneesmiddel toe te dienen en daarna te vervolgen met een
monovalent product dat alleen milbemycine oxime bevat, gedurende de drie overige wekelijkse
behandelingen.
Het elke vier weken toedienen van het diergeneesmiddel in endemische gebieden voorkomt
Angiostrongylosis, door het verminderen van immature volwassenen (L5) en volwassen
parasieten, waarbij een gelijktijdige behandeling tegen cestoden is geïndiceerd.
Voor de behandeling van
Thelazia callipaeda,
dient milbemycine oxime 2 maal toegediend te worden
met een interval van 7 dagen. Wanneer gelijktijdige behandeling van cestoden is geïndiceerd, kan dit
diergeneesmiddel het monovalente product, dat alleen milbemycine oxime bevat, vervangen.
10.
WACHTTIJD(EN)
Niet van toepassing
11.
BIJZONDERE BEWAARVOORSCHRIFTEN
Buiten het zicht en bereik van kinderen bewaren.
Dit diergeneesmiddel vereist geen bijzondere bewaartemperatuur.
Milpro 2,5 mg/25 mg filmomhulde tabletten voor
kleine honden en pups
Bewaar de blister in het doosje.
Halve tabletten dienen in de originele blister te
worden bewaard en worden gebruikt voor de
volgende toediening.
Houdbaarheid na eerste opening van de primaire
verpakking (voor halve tabletten): 6 maanden.
Milpro 12,5 mg/125 mg filmomhulde
tabletten voor honden
Bewaar de blister in het doosje.
Dit diergeneesmiddel niet gebruiken na de uiterste gebruiksdatum vermeld op de buitenverpakking en
de blister na EXP.
De uiterste gebruiksdatum verwijst naar de laatste dag van de maand.
Notice – Version NL
Milpro 12,5mg/125mg
12.
SPECIALE WAARSCHUWINGEN
Speciale waarschuwingen voor elke doeldiersoort
Om een effectief wormcontrole programma te ontwikkelen dienen lokale epidemiologische informatie
en leefomstandigheden van de hond meegenomen te worden en wordt geadviseerd om professioneel
advies in te winnen.
Resistentie van parasieten voor een bepaalde klasse van anthelmintica kan zich ontwikkelen
gedurende frequent, herhaaldelijk gebruik van een anthelminthicum van die bepaalde klasse.
Het wordt aanbevolen om alle dieren in hetzelfde huishouden gelijktijdig te behandelen.
Wanneer een
Dipylidium. caninum-infectie
aanwezig is, moet gelijktijdige behandeling van
intermediaire gastheren zoals vlooien en luizen, worden overwogen om herinfectie te voorkomen
De tabletten zijn gearomatiseerd. Bewaar tabletten buiten het bereik van dieren om accidentele
ingestie te voorkomen.
Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren
Studies met milbemycine oxime laten zien dat de veiligheidsmarge bij sommige honden zoals collies
of aanverwante hondenrassen minder is dan bij andere rassen. Bij deze honden moet de aanbevolen
dosering strikt worden gevolgd.
De tolerantie van het diergeneesmiddel bij jonge pups van deze rassen is niet onderzocht.
De klinische verschijnselen bij collies zijn vergelijkbaar met de verschijnselen die gezien worden bij
overdosering in de algemene hondenpopulatie (zie rubriek “Bijwerkingen”).
Zoals ’Good Veterinary Practice’ betaamd, dienen dieren gewogen te worden voor een accurate
dosering.
De behandeling van honden met een groot aantal circulerende microfilariae kan soms leiden tot het
ontstaan van hypersensitieve reacties, zoals bleke slijmvliezen, braken, trillen, zwaar
ademen of overdadig speekselen. Deze reacties worden geassocieerd met het vrijkomen van
eiwitten van dode of stervende microfilariae en zijn niet direct een toxisch effect van het
diergeneesmiddel. Het gebruik bij honden die lijden aan microfilariaemie is daarom niet aanbevolen.
In gebieden met een hartworm risico, of in het geval dat het bekend is dat de hond heeft gereisd van en
naar regio’s met een hartworm risico, wordt het aanbevolen een dierenarts te consulteren voordat het
diergeneesmiddel wordt toegediend, om de aanwezigheid van een gelijktijdige besmetting met
Dirofilaria immitis
uit te sluiten. In geval van een positieve diagnose is het wenselijk om een
adulticide behandeling te geven voordat het diergeneesmiddel wordt toegediend.
Er zijn geen studies verricht met zwaar verzwakte honden of individuen met een ernstige
vermindering van de nier- of leverfunctie. Het diergeneesmiddel wordt niet aanbevolen voor
dergelijke dieren of slechts bij een baten/risico beoordeling door de behandelend dierenarts.
Bij honden jonger dan 4 weken oud is een lintworminfectie ongewoon. Behandeling van dieren jonger
dan 4 weken oud met een combinatie diergeneesmiddel is daarom waarschijnlijk niet nodig.
Speciale voorzorgsmaatregelen te nemen door persoon die het diergeneesmiddel aan de dieren toedient
Na toediening handen wassen.
In het geval van een accidentele ingestie van de tabletten, met name bij kinderen, dient
onmiddellijk een arts te worden geraadpleegd en de bijsluiter of het etiket te worden getoond.
Gebruik dit diergeneesmiddel niet in geval van een bekende overgevoeligheid voor de werkzame
bestanddelen of voor één van de hulpstoffen.
Notice – Version NL
Milpro 12,5mg/125mg
Echinococcose vormt een risico voor de mens. Aangezien Echinococcose een meldingsplichtige ziekte
is bij de World Organisation for Animal Health (OIE), dienen specifieke richtlijnen over de
behandeling en follow-up en betreffende de bescherming van personen, te worden verkregen bij de
relevante bevoegde autoriteit.
Dracht en lactatie
In een studie is aangetoond dat de combinatie van werkzame bestanddelen zeer goed wordt getolereerd
door fokteven, ook tijdens dracht en lactatie.
Een specifieke studie met dit diergeneesmiddel is niet uitgevoerd. Uitsluitend gebruiken tijdens dracht
en lactatie overeenkomstig de baten/risico beoordeling door de behandelend dierenarts.
Interactie(s) met andere geneesmiddelen en andere vormen van interactie
Het gelijktijdig gebruik van praziquantel/milbemycine oxime met selamectine wordt goed verdragen.
Er werden geen interacties waargenomen wanneer de aanbevolen dosering van de macrocyclische
lactoon selamectine werd toegediend tijdens de behandeling met de aanbevolen dosering van de
diergeneesmiddelcombinatie.
Door de afwezigheid van verdere studies wordt aanbevolen voorzichtig te zijn bij het gelijktijdig
toedienen van het diergeneesmiddel met andere macrocyclische lactonen. Ook dergelijke studies zijn
niet uitgevoerd bij fokdieren.
Overdosering (symptomen, procedures in noodgevallen, antidota)
Bij overdosering zijn geen andere ongewenste effecten bekend dan de bijwerkingen genoemd onder
rubriek ”Bijwerkingen”.
13.
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN VOOR HET VERWIJDEREN VAN NIET-
GEBRUIKTE DIERGENEESMIDDELEN OF EVENTUEEL AFVALMATERIAAL
Ongebruikte diergeneesmiddelen of restanten hiervan dienen in overeenstemming met de lokale vereisten
te worden verwijderd.
Het diergeneesmiddel dient niet in het wateroppervlakte terecht te komen, aangezien dit gevaarlijk kan
zijn voor vissen en andere waterorganismen.
14.
DE DATUM WAAROP DE BIJSLUITER VOOR HET LAATST IS HERZIEN
Mei 2019
15.
OVERIGE INFORMATIE
De persoon die het diergeneesmiddel toedient aan dieren kan zichzelf registreren of “opt-in” voor hen
eigen herinneringsprogramma door de QR code te scannen aan de buitenzijde van de verpakking met
een daarvoor geschikt apparaat.
Beschikbare verpakkingen:
Milpro 2,5 mg/25 mg filmomhulde tabletten
voor kleine honden en pups
Kartonnen doos met 2 tabletten bevat 1 blister
met 2 tabletten
Kartonnen doos met 4 tabletten bevat 2 blisters
met 2 tabletten
Kartonnen doos met 24 tabletten bevat 12
blisters met 2 tabletten
Milpro 12,5 mg/125 mg filmomhulde
tabletten voor honden
Kartonnen doos met 2 tabletten bevat 1 blister
met 2 tabletten
Kartonnen doos met 4 tabletten bevat 2 blisters
met 2 tabletten
Kartonnen doos met 24 tabletten bevat 12
blisters met 2 tabletten)
Kartonnen doos met 48 tabletten bevat 24
blisters met 2 tabletten
Notice – Version NL
Milpro 12,5mg/125mg
Het kan voorkomen dat niet alle verpakkingsgrootten in de handel worden gebracht.
Milpro 2,5 mg/25 mg filmomhulde tabletten voor kleine honden en pups
BE-V459946
Milpro 12,5 mg/125 mg filmomhulde tabletten voor honden
BE-V459955
KANALISATIE
Op diergeneeskundig voorschrift
Verdeler:
VIRBAC Belgium SA – Esperantolaan 4 - 3001 LEUVEN
Milpro 12,5mg/125mg
BIJSLUITER
Milpro 2,5 mg/25 mg filmomhulde tabletten voor kleine honden en pups
Milpro 12,5 mg/125 mg filmomhulde tabletten voor honden
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND

Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
VIRBAC
1ère avenue ­ 2065m ­ L.I.D.
06516 Carros FRANKRIJK
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Milpro 2,5 mg/25 mg filmomhulde tabletten voor kleine honden en pups
Milpro 12,5 mg/125 mg filmomhulde tabletten voor honden
Milbemycineoxime, Praziquantel
3.
GEHALTE AAN WERKZAME EN OVERIGE BESTANDDELEN
Per tablet:
Werkzame bestanddelen
Uiterlijk
Milbemycine oxime
Praziquantel
Milpro 2,5 mg/25 mg
Ovaal gevormde beige 2,5 mg
25,0 mg
filmomhulde
tot licht bruine tablet
tabletten voor kleine
met vleessmaak, met
honden en pups
aan beide zijde een
breukstreep.
De tablet kan in 2
helften worden
verdeeld
Milpro 12,5 mg/125
Ronde, beige tot licht
12,5 mg
125,0 mg
mg filmomhulde
bruine tablet met
tabletten voor
vleessmaak
honden
4.
INDICATIES
Bij honden: behandeling van menginfectie van volwassen cestoden (lintwormen) en nematoden
(rondwormen) van de volgende soorten:
Cestoden:
Dipylidium caninum,
Taenia
spp.,
Echinococcus spp.,
Mesocestoides spp.
Nematoden:
Milpro 12,5mg/125mg
Thelazia callipaeda (zie specifieke behandelingsschema's onder rubriek 9 'AANWIJZINGEN
VOOR EEN JUISTE TOEDIENING',
Crenosoma vulpis (Vermindering van infectie niveau),
Angiostrongylus vasorum (Vermindering van infectieniveau door immature volwassen (L5) en
volwassen stadia van de parasiet; zie voor een specifiek behandelschema en ziektepreventie
rubriek 'AANWIJZINGEN VOOR EEN JUISTE TOEDIENING'.
Het diergeneesmiddel kan ook worden ingezet bij de preventie van hartwormziekte (Dirofilaria
immitis
) wanneer een gelijktijdige behandeling tegen cestoden nodig is.
5.
CONTRA-INDICATIES
Milpro 2,5 mg/25 mg filmomhulde tabletten
Milpro 12,5 mg/125 mg filmomhulde
voor kleine honden en pups
tabletten voor honden
Niet toedienen aan pups jonger dan 2 weken
Niet toedienen aan pups die minder dan 5 kg
en/of met een gewicht minder dan 0,5 kg.
wegen.
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor de werkzame bestanddelen of één van de hulpstoffen.
Zie ook rubriek: 'SPECIALE WAARSCHUWINGEN'.
6.
BIJWERKINGEN
Systemische verschijnselen (zoals lethargie), neurologische verschijnselen (zoals spiertrillingen, en
ataxie en convulsies) en/of gastro-intestinale verschijnselen (zoals braken, diarree, verlies van eetlust
en kwijlen) kunnen, in zeer zeldzame gevallen, worden waargenomen bij honden na toediening van
het diergeneesmiddel.
De frequentie van bijwerkingen wordt als volgt gedefinieerd:
- Zeer vaak (meer dan 1 op de 10 behandelde dieren vertonen bijwerking(en))
- Vaak (meer dan 1 maar minder dan 10 van de 100 behandelde dieren)
- Soms (meer dan 1 maar minder dan 10 van de 1.000 behandelde dieren)
- Zelden (meer dan 1 maar minder dan 10 van de 10.000 behandelde dieren)
- Zeer zelden (minder dan 1 van de 10.000 behandelde dieren, inclusief geïsoleerde rapporten).
Indien u bijwerkingen vaststelt, zelfs wanneer die niet in deze bijsluiter worden vermeld, of u
vermoedt dat het diergeneesmiddel niet werkzaam is, wordt u verzocht uw dierenarts hiervan in kennis
te stellen. Als alternatief kunt u dit rapporteren via uw nationaal meldsysteem.
7.
DOELDIERSOORT(EN)
Hond
8.
DOSERING VOOR ELKE DOELDIERSOORT, TOEDIENINGSWEG(EN) EN WIJZE
VAN GEBRUIK
Oraal gebruik
Minimum aanbevolen dosering: 0,5 mg milbemycine oxime en 5 mg praziquantel per kg
lichaamsgewicht worden éénmalig oraal toegediend.
Milpro 12,5mg/125mg
Gewicht
Milpro 2,5 mg/25 mg
Milpro 12,5 mg/125 mg
filmomhulde tabletten voor
filmomhulde tabletten voor
kleine honden en pups
honden
0,5 - 1 kg
½ tablet
> 1 ­ 5 kg
1 tablet
> 5 ­ 10 kg
2 tabletten
5 ­ 25 kg
1 tablet
>25 ­ 50 kg
2 tabletten
>50 ­ 75 kg
3 tabletten
In gevallen waarbij preventie tegen hartwormziekte wordt toegepast en waarbij gelijktijdige
behandeling tegen lintworm vereist is, kan het diergeneesmiddel het monovalent product vervangen
voor de preventie van hartwormziekte.
9.
AANWIJZINGEN VOOR EEN JUISTE TOEDIENING
Voor de behandeling van Angiostrongylus vasorum-infecties, milbemycine oxime 4 maal
toedienen met een interval van een week. Het wordt aanbevolen om, wanneer een behandeling tegen
cestoden geïndiceerd is, éénmalig het diergeneesmiddel toe te dienen en daarna te vervolgen met een
monovalent product dat alleen milbemycine oxime bevat, gedurende de drie overige wekelijkse
behandelingen.
Het elke vier weken toedienen van het diergeneesmiddel in endemische gebieden voorkomt
Angiostrongylosis, door het verminderen van immature volwassenen (L5) en volwassen
parasieten, waarbij een gelijktijdige behandeling tegen cestoden is geïndiceerd.
Voor de behandeling van Thelazia callipaeda, dient milbemycine oxime 2 maal toegediend te worden
met een interval van 7 dagen. Wanneer gelijktijdige behandeling van cestoden is geïndiceerd, kan dit
diergeneesmiddel het monovalente product, dat alleen milbemycine oxime bevat, vervangen.
10.
WACHTTIJD(EN)
Niet van toepassing
11.
BIJZONDERE BEWAARVOORSCHRIFTEN
Buiten het zicht en bereik van kinderen bewaren.
Dit diergeneesmiddel vereist geen bijzondere bewaartemperatuur.
Milpro 2,5 mg/25 mg filmomhulde tabletten voor Milpro 12,5 mg/125 mg filmomhulde
kleine honden en pups

tabletten voor honden
Bewaar de blister in het doosje.
Bewaar de blister in het doosje.
Halve tabletten dienen in de originele blister te
worden bewaard en worden gebruikt voor de
volgende toediening.
Houdbaarheid na eerste opening van de primaire
verpakking (voor halve tabletten): 6 maanden.
Milpro 12,5mg/125mg
12.
SPECIALE WAARSCHUWINGEN
Speciale waarschuwingen voor elke doeldiersoort
Om een effectief wormcontrole programma te ontwikkelen dienen lokale epidemiologische informatie
en leefomstandigheden van de hond meegenomen te worden en wordt geadviseerd om professioneel
advies in te winnen.
Resistentie van parasieten voor een bepaalde klasse van anthelmintica kan zich ontwikkelen
gedurende frequent, herhaaldelijk gebruik van een anthelminthicum van die bepaalde klasse.
Het wordt aanbevolen om alle dieren in hetzelfde huishouden gelijktijdig te behandelen.
Wanneer een Dipylidium. caninum-infectie aanwezig is, moet gelijktijdige behandeling van
intermediaire gastheren zoals vlooien en luizen, worden overwogen om herinfectie te voorkomen
De tabletten zijn gearomatiseerd. Bewaar tabletten buiten het bereik van dieren om accidentele
ingestie te voorkomen.
Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren
Studies met milbemycine oxime laten zien dat de veiligheidsmarge bij sommige honden zoals collies
of aanverwante hondenrassen minder is dan bij andere rassen. Bij deze honden moet de aanbevolen
dosering strikt worden gevolgd.
De tolerantie van het diergeneesmiddel bij jonge pups van deze rassen is niet onderzocht.
De klinische verschijnselen bij collies zijn vergelijkbaar met de verschijnselen die gezien worden bij
overdosering in de algemene hondenpopulatie (zie rubriek 'Bijwerkingen').
Zoals 'Good Veterinary Practice' betaamd, dienen dieren gewogen te worden voor een accurate
dosering.
De behandeling van honden met een groot aantal circulerende microfilariae kan soms leiden tot het
ontstaan van hypersensitieve reacties, zoals bleke slijmvliezen, braken, trillen, zwaar
ademen of overdadig speekselen. Deze reacties worden geassocieerd met het vrijkomen van
eiwitten van dode of stervende microfilariae en zijn niet direct een toxisch effect van het
diergeneesmiddel. Het gebruik bij honden die lijden aan microfilariaemie is daarom niet aanbevolen.
In gebieden met een hartworm risico, of in het geval dat het bekend is dat de hond heeft gereisd van en
naar regio's met een hartworm risico, wordt het aanbevolen een dierenarts te consulteren voordat het
diergeneesmiddel wordt toegediend, om de aanwezigheid van een gelijktijdige besmetting met
Dirofilaria immitis uit te sluiten. In geval van een positieve diagnose is het wenselijk om een
adulticide behandeling te geven voordat het diergeneesmiddel wordt toegediend.
Er zijn geen studies verricht met zwaar verzwakte honden of individuen met een ernstige
vermindering van de nier- of leverfunctie. Het diergeneesmiddel wordt niet aanbevolen voor
dergelijke dieren of slechts bij een baten/risico beoordeling door de behandelend dierenarts.
Bij honden jonger dan 4 weken oud is een lintworminfectie ongewoon. Behandeling van dieren jonger
dan 4 weken oud met een combinatie diergeneesmiddel is daarom waarschijnlijk niet nodig.
Speciale voorzorgsmaatregelen te nemen door persoon die het diergeneesmiddel aan de dieren toedient
Na toediening handen wassen.
In het geval van een accidentele ingestie van de tabletten, met name bij kinderen, dient
onmiddellijk een arts te worden geraadpleegd en de bijsluiter of het etiket te worden getoond.
Milpro 12,5mg/125mg
Echinococcose vormt een risico voor de mens. Aangezien Echinococcose een meldingsplichtige ziekte
is bij de World Organisation for Animal Health (OIE), dienen specifieke richtlijnen over de
behandeling en follow-up en betreffende de bescherming van personen, te worden verkregen bij de
relevante bevoegde autoriteit
.
Dracht en lactatie
In een studie is aangetoond dat de combinatie van werkzame bestanddelen zeer goed wordt getolereerd
door fokteven, ook tijdens dracht en lactatie.
Een specifieke studie met dit diergeneesmiddel is niet uitgevoerd. Uitsluitend gebruiken tijdens dracht
en lactatie overeenkomstig de baten/risico beoordeling door de behandelend dierenarts.
Interactie(s) met andere geneesmiddelen en andere vormen van interactie
Het gelijktijdig gebruik van praziquantel/milbemycine oxime met selamectine wordt goed verdragen.
Er werden geen interacties waargenomen wanneer de aanbevolen dosering van de macrocyclische
lactoon selamectine werd toegediend tijdens de behandeling met de aanbevolen dosering van de
diergeneesmiddelcombinatie.
Door de afwezigheid van verdere studies wordt aanbevolen voorzichtig te zijn bij het gelijktijdig
toedienen van het diergeneesmiddel met andere macrocyclische lactonen. Ook dergelijke studies zijn
niet uitgevoerd bij fokdieren.
Overdosering (symptomen, procedures in noodgevallen, antidota)
Bij overdosering zijn geen andere ongewenste effecten bekend dan de bijwerkingen genoemd onder
rubriek 'Bijwerkingen'.
13.
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN VOOR HET VERWIJDEREN VAN NIET-
GEBRUIKTE DIERGENEESMIDDELEN OF EVENTUEEL AFVALMATERIAAL

Ongebruikte diergeneesmiddelen of restanten hiervan dienen in overeenstemming met de lokale vereisten
te worden verwijderd.
Het diergeneesmiddel dient niet in het wateroppervlakte terecht te komen, aangezien dit gevaarlijk kan
zijn voor vissen en andere waterorganismen.
14.
DE DATUM WAAROP DE BIJSLUITER VOOR HET LAATST IS HERZIEN
Mei 2019
15.
OVERIGE INFORMATIE
De persoon die het diergeneesmiddel toedient aan dieren kan zichzelf registreren of 'opt-in' voor hen
eigen herinneringsprogramma door de QR code te scannen aan de buitenzijde van de verpakking met
een daarvoor geschikt apparaat.
Beschikbare verpakkingen:
Milpro 2,5 mg/25 mg filmomhulde tabletten Milpro 12,5 mg/125 mg filmomhulde
voor kleine honden en pups

tabletten voor honden
Kartonnen doos met 2 tabletten bevat 1 blister Kartonnen doos met 2 tabletten bevat 1 blister
met 2 tabletten
met 2 tabletten
Kartonnen doos met 4 tabletten bevat 2 blisters Kartonnen doos met 4 tabletten bevat 2 blisters
met 2 tabletten
met 2 tabletten
Kartonnen doos met 24 tabletten bevat 12 Kartonnen doos met 24 tabletten bevat 12
blisters met 2 tabletten
Milpro 12,5mg/125mg
Het kan voorkomen dat niet alle verpakkingsgrootten in de handel worden gebracht.
Milpro 2,5 mg/25 mg filmomhulde tabletten voor kleine honden en pups
BE-V459946
Milpro 12,5 mg/125 mg filmomhulde tabletten voor honden
BE-V459955
KANALISATIE
Op diergeneeskundig voorschrift

Heb je dit medicijn gebruikt? Milpro 12,5 mg - 125 mg te vormen.

Je ervaring helpt anderen een beeld over het gebruik van Milpro 12,5 mg - 125 mg te vormen.

Deel als eerste jouw ervaring over Milpro 12,5 mg - 125 mg

Opgepast

  • Gebruik geen geneesmiddelen zonder het advies van je geneesheer
  • Vertrouw enkel de bijsluiter die meegeleverd werd met je geneesmiddel
  • Gebruik geen geneesmiddelen waarvan de houdbaarheidsdatum verstreken is
  • Bijsluiters zijn aangeleverd door het FAGG
  • FAGG