Lisinopril eg 5 mg

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
Lisinopril EG 5 mg - 20 mg tabletten
Lisinopril (als dihydraat)
Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat innemen want er staat
belangrijke informatie in voor u.
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u voorgeschreven.
Het kan schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als u.
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of krijgt u een
bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
Inhoud van deze bijsluiter:
1. Wat is Lisinopril EG en waarvoor wordt het ingenomen?
2. Wanneer mag u Lisinopril EG niet innemen of moet u er extra voorzichtig mee zijn?
3. Hoe neemt u Lisinopril EG in?
4. Mogelijke bijwerkingen
5. Hoe bewaart u Lisinopril EG?
6. Inhoud van de verpakking en overige informatie
1. Wat is Lisinopril EG en waarvoor wordt het ingenomen?
Lisinopril EG tabletten bevatten het werkzame bestanddeel lisinopril. Lisinopril behoort tot een
groep geneesmiddelen die ACE-remmers worden genoemd (ACE staat voor angiotensin
converting enzyme). ACE-remmers verwijden de bloedvaten zodat het hart gemakkelijker bloed
naar alle delen van het lichaam kan pompen. Dit resulteert in een daling van de bloeddruk.
Lisinopril EG wordt gebruikt als:

uw bloeddruk te hoog is.
u lijdt aan hartfalen. Dit betekent dat uw hart het bloed niet meer zo goed in uw lichaam
rondpompt als vroeger, wat leidt tot ziektegerelateerde symptomen zoals vermoeidheid,
kortademigheid of zwelling van de enkels en voeten.
u een hartaanval heeft gehad [in dat geval wordt Lisinopril EG binnen de 24 uur als
kortdurende (6 weken) behandeling gebruikt].
u nierproblemen heeft ten gevolge van diabetes en hoge bloeddruk.
2. Wanneer mag u Lisinopril EG niet innemen of moet u er extra voorzichtig mee zijn?
Wanneer mag u Lisinopril EG niet innemen?
U bent allergisch voor lisinopril, voor een ander geneesmiddel uit dezelfde
geneesmiddelengroep als lisinopril (ACE-remmers), of voor een van de andere stoffen die
in Lisinopril EG zitten. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6.
als u eerder een allergische reactie op lisinopril of op vergelijkbare geneesmiddelen (ACE-
remmers) heeft gehad met symptomen zoals jeuk, netelroos, piepende ademhaling of
zwelling van de handen, keel, mond of oogleden.
als u of iemand van uw familie allergische reacties heeft gehad die aanleiding gaven tot
moeilijkheden om te ademen of te slikken, zwelling van de handen, voeten of enkels, het
gezicht, de lippen, tong of keel (angio-oedeem) of als u in andere omstandigheden angio-
oedeem heeft gehad.
als u meer dan 3 maanden zwanger bent. (Het is ook beter Lisinopril EG te vermijden in het
vroege stadium van de zwangerschap ­ zie rubriek over zwangerschap).
U heeft diabetes of een nierfunctiestoornis en u wordt behandeld met een
bloeddrukverlagend geneesmiddel dat aliskiren bevat.
als u sacubitril/valsartan, een geneesmiddel dat wordt gebruikt voor de behandeling van een
type langdurig (chronisch) hartfalen bij volwassenen, gebruikt of heeft gebruikt, omdat het
risico op angio-oedeem (een snelle onderhuidse zwelling, op een plek zoals de keel) dan
verhoogd is.
Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met Lisinopril EG?
Neem contact op met uw arts of apotheker voordat u dit middel inneemt.
Als u een van de volgende geneesmiddelen voor de behandeling van hoge bloeddruk inneemt:
- een angiotensine II-receptorantagonist (ARB's) (ook bekend als sartans ­ bijvoorbeeld
valsartan, telmisartan, irbesartan), in het bijzonder als u diabetes-gerelateerde
nierproblemen heeft
- aliskiren.
Uw arts zal mogelijk regelmatig uw nierfunctie, bloeddruk en het aantal elektrolyten (bv.
kalium) in uw bloed controleren.
Zie ook de informatie in de rubriek 'Wanneer mag u Lisinopril EG niet gebruiken?
Vertel uw arts of apotheker als u een medische aandoening of ziekte heeft of heeft gehad, vooral
als het één van onderstaande is:
Zwangerschap
Licht uw arts in als u denkt dat u zwanger bent (of zou kunnen worden).
Lisinopril EG is niet aanbevolen tijdens de vroege zwangerschap en mag niet genomen worden
als u meer dan 3 maanden zwanger bent, aangezien het ernstige schade kan berokkenen aan uw
baby wanneer het gebruikt wordt in dat stadium (zie rubriek over zwangerschap).
S
ymptomatische hypotensie ( lage bloeddruk)
In zeldzame gevallen kan Lisinopril EG een lage bloeddruk (symptomatische hypotensie)
veroorzaken, vooral in het begin van de behandeling.
De kans dat dit gebeurt, is groter bij patiënten die:
uitdroging of zoutdepletie vertonen, bv. door het gebruik van plastabletten (diuretica),
beperkte zoutopname (zoals een zoutarm dieet), dialyse, diarree of braken (zie ook rubriek
2. 'Gebruikt u nog andere geneesmiddelen?' en 4. 'Mogelijke bijwerkingen').
een ernstige vorm van hoge bloeddruk hebben ten gevolge van een nierziekte (renine-
afhankelijke hypertensie) (zie ook rubriek 2. 'Gebruikt u nog andere geneesmiddelen?' en
4. 'Mogelijke bijwerkingen').
lijden aan ernstig hartfalen (wegens het gebruik van hoge dosissen plastabletten, met of
zonder verminderde nierfunctie).
een ischemische hartziekte of cerebrovasculaire ziekte hebben. Lisinopril EG zou een
hartaanval (myocardinfarct) of een beroerte (cerebrovasculair accident) kunnen
veroorzaken. Daarom is zorgvuldig medisch toezicht van deze patiënten vereist.
Als u een verhoogd risico heeft op een bloeddrukdaling, zal uw arts u nauwgezet controleren,
vooral in het begin van de behandeling of bij een dosisverandering.
Als uw bloeddruk te sterk daalt
Als uw bloeddruk te sterk daalt, moet u gaan neerliggen. Als dit blijft duren, heeft u mogelijk
medische hulp nodig. Een tijdelijke bloeddrukdaling betekent niet dat u de behandeling met
Lisinopril EG niet kan voortzetten. Wanneer uw bloeddruk weer normaal is, mag u Lisinopril
EG zoals gewoonlijk innemen. In sommige gevallen kan het echter nodig zijn om de dosis te
verlagen of de behandeling stop te zetten. Raadpleeg uw arts als uw bloeddruk te sterk of vaak
daalt.
Aandoeningen van de hartkleppen of de hartspier
Wees extra voorzichtig met Lisinopril EG als u lijdt aan:
een vernauwing van de hartkleppen (mitralis- of aortaklepstenose), wat de uitstroom van
bloed uit het hart belemmert
een verdikking van de hartspier (hypertrofe cardiomyopathie)
Licht uw arts in over uw aandoeningen en vraag hem/haar om raad.
O
vergevoeligheidsreacties (a l lergische reacties) of angio-oedeem
In sommige gevallen hebben ACE-remmers (waaronder lisinopril) een levensbedreigende
allergische reactie, angio-oedeem genoemd, veroorzaakt. Zeer zelden werden fatale gevallen
van angio-oedeem gerapporteerd geassocieerd met zwelling van het strottenhoofd of de tong ten
gevolge van een obstructie van de luchtwegen.
Stop de inname van Lisinopril EG en neem onmiddellijk contact op met uw arts als u
symptomen van angio-oedeem ervaart, zoals:
zwelling van het gezicht, de ledematen, lippen, tong en/of keel
moeilijkheden om te slikken
moeilijkheden om te ademen
netelroos
De kans is groter dat u angio-oedeem ontwikkelt als:
u een donkere huidskleur heeft.
u vroeger angio-oedeem heeft gehad, zelfs als dit niet door een ACE-remmer werd
veroorzaakt (zie bovenstaande rubriek 'Wanneer mag u Lisinopril EG niet innemen?').
Als u een van de volgende geneesmiddelen inneemt, kan het risico op angio-oedeem (een snelle
zwelling onder de huid in gebieden zoals de keel) verhoogd zijn:
-
Racecadotril, een geneesmiddel voor de behandeling van diarree;
- Geneesmiddelen die gebruikt worden om afstoting van een orgaantransplantaat te
voorkomen en bij de behandeling van kanker (bijvoorbeeld temsirolimus, sirolimus,
everolimus);
-
Vildagliptine, een geneesmiddel voor de behandeling van diabetes.
Levensbedreigende anafylactoïde (allergische) reacties zijn opgetreden bij patiënten die samen
met ACE-remmers de volgende behandelingen kregen:
Licht uw arts in dat u Lisinopril EG inneemt als u:
hemodialyse ondergaat (met high-flux-membranen, bv. AN 69)
LDL-aferese (LDL staat voor lage-dichtheid lipoproteïne) ondergaat (een speciale techniek
om vet uit het bloed te verwijderen)
een desensibilisatiebehandeling ondergaat, bv. voor bijen- en wespengif (hymenopteragif)
Etnische verschillen
Net zoals andere ACE-remmers kan Lisinopril EG minder efficiënt zijn bij patiënten met een
donkere huidskleur. De kans dat angio-oedeem optreedt, is ook groter bij patiënten met een
donkere huidskleur dan bij patiënten met een bleke huidskleur.
Nierziekten
Als u een nierziekte of een verminderde nierfunctie heeft, is het mogelijk dat uw arts uw
kaliumgehalte en serumcreatininegehalte zorgvuldig moet controleren en de dosering van
lisinopril moet aanpassen (zie ook 'Hoe neemt u Lisinopril EG in?').
U mag Lisinopril EG niet innemen als u onlangs een niertransplantatie heeft ondergaan.
Speciale aandoeningen kunnen effect hebben op de nieren:
Bij patiënten met hartfalen kan een lage bloeddruk veroorzaakt door ACE-remmers de
nierfunctie verslechteren. In deze situatie is melding gemaakt van acuut nierfalen dat
gewoonlijk omkeerbaar was.
Bij sommige patiënten met een vernauwing van de bloedvaten naar de nier (mono- of
bilaterale nierarteriestenose) die behandeld werden met ACE-remmers, werd een verhoging
van het bloedureumgehalte en het serumcreatininegehalte waargenomen. De kans dat dit
optreedt, is groter bij patiënten met een verminderde nierfunctie. Deze verhogingen zijn
gewoonlijk omkeerbaar na stopzetting van de behandeling.
Patiënten die ook een hoge bloeddruk hebben ten gevolge van een aandoening van de
nierslagaders (renovasculaire hypertensie), lopen meer gevaar voor een lage bloeddruk en
een verminderde nierfunctie. Deze patiënten moeten de behandeling onder strikt medisch
toezicht starten met een lage dosis en met zorgvuldige dosisaanpassingen. Behandeling met
plastabletten (diuretica) moet gestopt worden en de nierfunctie moet gecontroleerd worden
tijdens de eerste weken van de behandeling met Lisinopril EG.
Bij sommige patiënten met hoge bloeddruk zonder duidelijke vooraf bestaande ziekte van
de bloedvaten van de nieren (vasculaire nierziekte) trad een verhoging van het
bloedureumgehalte en het serumcreatininegehalte op. Deze verhogingen waren gewoonlijk
licht en voorbijgaand van aard. De kans dat dit optreedt, is groter bij patiënten met een
verminderde nierfunctie. Als dit gebeurt, kan uw arts de dosis verlagen of u een ander
geneesmiddel voorschrijven.
Als uw nierfunctie verslechtert, moet uw arts uw behandeling zorgvuldig evalueren. Het is
mogelijk dat hij/zij u vraagt om de inname van Lisinopril EG stop te zetten.
Leverziekten
In zeer zeldzame gevallen werden ACE-remmers in verband gebracht met een syndroom dat
begint met een gele verkleuring van de huid en het oogwit doordat de galstroom van de lever
naar de darm geblokkeerd is (cholestatische geelzucht), en dat leidt tot het afsterven van de
levercellen (levernecrose) en (soms) tot de dood.
Als u geelzucht krijgt, moet u de inname van Lisinopril EG stopzetten en onmiddellijk contact
opnemen met uw arts. Als uw arts een wijziging van de leverenzymen opmerkt, kan hij/zij u
vragen om de behandeling stop te zetten.
Wijziging van het aantal bloedcellen
Tijdens de behandeling met ACE-remmers is melding gemaakt van wijzigingen van het aantal
bloedcellen (zie rubriek 4. 'Mogelijke bijwerkingen').
Deze wijzigingen kunnen u vatbaarder maken voor infecties, bloedingen of blauwe plekken.
Breng uw arts op de hoogte als u één van deze tekenen opmerkt. Hij/zij zal het aantal
bloedcellen controleren en u mogelijk vragen om de behandeling stop te zetten, indien nodig.
Sommige van deze wijzigingen zijn omkeerbaar na stopzetting van de behandeling met de
ACE-remmer.
U moet uitermate voorzichtig zijn en uw arts om raad vragen als:
u lijdt aan een aandoening van het bindweefsel, zoals bloed, bot en kraakbeen (collageen
vasculaire ziekte)
u één van de volgende geneesmiddelen gebruikt:
- immunosuppressiva (geneesmiddelen om de werking van het immuunsysteem te
verlagen, bv. na een orgaantransplantatie)
- allopurinol (om jicht en hoge urinezuurgehaltes in het bloed te behandelen)
- procaïnamide (om een onregelmatige hartslag te behandelen)
Dit is bijzonder belangrijk als uw nieren niet goed functioneren.
Verhoging van het kaliumgehalte in het bloed (hyperkaliëmie)
U loopt een verhoogd risico op hyperkaliëmie als:
uw nieren niet goed functioneren
u lijdt aan suikerziekte (diabetes mellitus)
u andere geneesmiddelen neemt die geassocieerd worden met stijgingen van het
serumkaliumgehalte
Als u echter één van bovenvermelde middelen moet innemen, zal uw arts het kaliumgehalte in
uw bloed regelmatig moeten controleren (zie rubriek 'Gebruikt u nog andere
geneesmiddelen?').
Suikerziekte
Als u orale geneesmiddelen voor suikerziekte of insuline gebruikt, moet uw bloedsuikergehalte
in de eerste maand zorgvuldig gecontroleerd worden (zie rubriek 'Gebruikt u nog andere
geneesmiddelen?'). Het is mogelijk dat de dosis van het geneesmiddel voor suikerziekte moet
worden aangepast.
Operatie of verdoving
Als u naar het ziekenhuis moet gaan voor een operatie of een tandheelkundige ingreep moet
ondergaan, moet u de arts of tandarts laten weten dat u Lisinopril EG neemt voordat u verdoofd
wordt.
Lithium
U dient uw arts te informeren als u lithium of lithium bevattende geneesmiddelen (gebruikt voor
de behandeling van manie of depressie) inneemt. De combinatie van Lisinopril EG en lithium
wordt doorgaans niet aanbevolen (zie rubriek 2 'Gebruikt u nog andere geneesmiddelen?').
Gebruikt u nog andere geneesmiddelen?
Gebruikt u naast Lisinopril EG nog andere geneesmiddelen, heeft u dat kort geleden gedaan of
bestaat de mogelijkheid dat u in de nabije toekomst andere geneesmiddelen gaat gebruiken?
Vertel dat dan uw arts of apotheker.
De effecten van dit geneesmiddel kunnen anders zijn als het gelijktijdig met bepaalde andere
geneesmiddelen wordt ingenomen. Vertel het uw arts of apotheker met name als u een van de
volgende geneesmiddelen gebruikt, heeft gebruikt of mogelijk in de nabije toekomst gaat
gebruiken:
De volgende geneesmiddelen kunnen het effect van Lisinopril EG versterken en bijgevolg het
risico op een lage bloeddruk (hypotensie) verhogen:
plastabletten (diuretica). Licht uw arts in als u al plastabletten neemt. De arts zal u zeggen
dat u 2 tot 3 dagen voordat u start met Lisinopril EG, met deze diuretische behandeling
moet stoppen.
andere bloeddrukverlagende (antihypertensieve) geneesmiddelen
glyceryltrinitraat (om angina pectoris en hartfalen te behandelen) en andere nitraten
andere vasodilatatoren (geneesmiddelen die de bloedvaten verwijden)
tricyclische antidepressiva (om depressie te behandelen)
antipsychotica (om psychische ziekten/psychose te behandelen)
anesthetica
De volgende geneesmiddelen kunnen het effect van Lisinopril EG afzwakken:
niet-steroïdale anti-inflammatoire geneesmiddelen (pijnstillers), waaronder
acetylsalicylzuur (aspirine), in dosissen hoger dan 3 g per dag. Langdurig gebruik van deze
pijnstillers kan het bloeddrukverlagende effect van Lisinopril EG afzwakken. Bovendien
bestaat er gevaar voor een verhoging van het serumkaliumgehalte en een verslechtering van
de nierfunctie, inclusief nierfalen.
sympathicomimetica (geneesmiddelen met een stimulerend effect die de bloeddruk
verhogen)
Lisinopril EG kan het effect van de volgende geneesmiddelen wijzigen:
geneesmiddelen om het bloedsuikergehalte te verlagen (insuline, orale geneesmiddelen voor
suikerziekte). Er is gevaar voor hypoglykemie (laag bloedsuikergehalte), vooral in het begin
van de behandeling en bij patiënten met een verminderde nierfunctie.
lithium (gebruikt voor de behandeling van manie of depressie). U mag Lisinopril EG niet
samen met lithium nemen. Als deze combinatie echter noodzakelijk is, moet het
lithiumgehalte in uw bloed zorgvuldig gecontroleerd worden. Gelijktijdige behandeling met
Lisinopril EG en thiaziden (een diuretisch geneesmiddel) kan het risico op interacties
verhogen.
Gelijktijdig gebruik van de volgende geneesmiddelen en Lisinopril EG kan het risico op
bijwerkingen verhogen. Deze bijwerkingen omvatten nierfalen, wijzigingen van het aantal
bloedcellen en hyperkaliëmie (hoog kaliumgehalte in het bloed):
Kaliumsupplementen (inclusief zoutvervangers), kaliumsparende plasmiddelen en andere
geneesmiddelen die de hoeveelheid kalium in uw bloed kunnen verhogen (bijvoorbeeld
trimethoprim en co-trimoxazol voor infecties veroorzaakt door bacteriën; ciclosporine, een
geneesmiddel dat het immuunsysteem onderdrukt dat gebruikt wordt om afstoting van een
orgaantransplantaat te voorkomen; en heparine, een geneesmiddel dat gebruikt wordt om
het bloed te verdunnen om het vormen van bloedstolsels te voorkomen).
Gelijktijdig gebruik van geneesmiddelen waaronder injecteerbaar goud (bv. om reuma of
gewrichtsaandoeningen te behandelen) en Lisinopril EG kan het risico op een zogenaamde
nitritoïde reactie (verwijding van de bloedvaten) verhogen, met symptomen zoals roodheid
van het gezicht, zich ziek voelen, duizeligheid en een bloeddrukdaling, die zeer ernstig kan
zijn.
Geneesmiddelen die meestal worden gebruikt om afstoting van getransplanteerde organen te
voorkomen (sirolimus, everolimus en andere geneesmiddelen die behoren tot de klasse van
mTOR-remmers). Zie de rubriek 'Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met Lisinopril
EG?'
Uw arts kan uw dosis aanpassen en/of andere voorzorgsmaatregelen nemen:
als u een angiotensine II-receptorantagonist (ARB) of aliskiren inneemt (zie ook de informatie
in de rubrieken 'Wanneer mag u Lisinopril EG niet gebruiken?' en 'Wanneer moet u extra
voorzichtig zijn met Lisinopril EG?')
Bijsluiter
Waarop moet u letten met eten?
Inname van voedsel heeft geen invloed op de opname van lisinopril. Daarom mag u Lisinopril
EG met of zonder voedsel innemen, maar probeer het elke dag op hetzelfde tijdstip in te nemen.
Zwangerschap en borstvoeding
Bent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden of geeft u borstvoeding? Neem
dan contact op met uw arts of apotheker voordat u dit geneesmiddel gebruikt.
Zwangerschap
Licht uw arts in als u denkt dat u zwanger bent (of zou kunnen worden). Uw arts zal u
gewoonlijk aanraden de inname van Lisinopril EG stop te zetten vooraleer u zwanger wordt of
zodra u weet dat u zwanger bent, en een ander geneesmiddel dan Lisinopril EG in te nemen.
Lisinopril EG is niet aanbevolen tijdens de vroege zwangerschap en mag niet genomen worden
als u meer dan 3 maanden zwanger bent, aangezien het uw baby ernstige schade kan
berokkenen, als het na 3 maanden zwangerschap wordt gebruikt.
Borstvoeding
Informeer uw arts als u borstvoeding geeft of van plan bent borstvoeding te geven. Lisinopril
EG wordt niet aanbevolen aan moeders die borstvoeding geven en uw arts kan een andere
behandeling voor u kiezen als u borstvoeding wenst te geven, vooral als uw baby een
pasgeboren of te vroeg geboren kind is.
Rijvaardigheid en het gebruik van machines
Het is onwaarschijnlijk dat de tabletten invloed hebben op uw rijvaardigheid of op uw
vermogen om machines te bedienen. Af en toe kunnen ze u echter duizelig of moe maken,
vooral wanneer u Lisinopril EG voor de eerste maal inneemt. Rij niet of gebruik geen machines
totdat u zeker bent dat de tabletten u niet beïnvloeden.
3. Hoe neemt u Lisinopril EG in?
Neem Lisinopril EG altijd precies in zoals uw arts u dat heeft verteld. Twijfelt u over het juiste
gebruik? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
U mag Lisinopril EG met of zonder voedsel innemen. Slik eenmaal per dag de tablet met een
glas water in. Probeer de tablet elke dag op hetzelfde tijdstip in te nemen. Neem Lisinopril EG
zo lang als uw arts zegt.
Voor Lisinopril EG 5 mg tabletten
Als uw arts u heeft voorgeschreven een halve tablet in te nemen, zal u de tablet voor inname
moeten breken langs de 'breukstreep' door de tablet op een hard oppervlak te plaatsen met de
centrale breukstreep naar boven. Druk met uw duim op de bovenkant van de tablet en deze zal
in twee gelijke delen breken (zie afbeelding).
Voor Lisinopril EG 20 mg tabletten
Als uw arts u heeft voorgeschreven een halve of een kwart tablet in te nemen, zal u de tablet
voor inname moeten breken langs de 'breukstrepen' door de tablet op een hard oppervlak te
Bijsluiter
plaatsen met de centrale breukstreep naar boven. Druk met uw duim op de bovenkant van de
tablet en deze zal in vier gelijke delen breken (zie afbeelding).
De aanbevolen dosis hangt af van de ernst van de ziekte en het profiel van de patiënt.
De aanbevolen dosissen worden hieronder weergegeven:

Voor hoge bloeddruk
Lisinopril EG mag alleen of samen met andere bloeddrukverlagende geneesmiddelen worden
gebruikt.
De normale aanvangsdosis is 10 mg eenmaal per dag. Minstens om de 2 tot 4 weken zal de
dosis geleidelijk aan verhoogd worden totdat uw bloeddruk efficiënt onder controle is.
De gebruikelijke dosis voor langdurig gebruik is 20 mg eenmaal per dag. Afhankelijk van uw
respons op de behandeling kan de dosis geleidelijk aan verhoogd worden tot de maximale dosis
van 80 mg eenmaal per dag.
Als u al plastabletten neemt, zal uw arts u vragen om 2 tot 3 dagen voordat u met Lisinopril EG
start, met deze diuretische behandeling te stoppen. Als de diuretische behandeling niet kan
worden gestopt, dient de behandeling met lisinopril gestart te worden met 5 mg eenmaal per
dag. De volgende dosis zal in functie van uw bloeddrukrespons worden aangepast. De
diuretische behandeling mag hervat worden.
Als u nierproblemen heeft, moet u mogelijk met een lagere dosis starten. Uw arts zal op basis
van de ernst van uw nierziekte de dosering bepalen. Hij/zij zal u zorgvuldig controleren, vooral
in het begin van de behandeling (zie rubriek 'Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met
Lisinopril EG?; Nierziekten').

Gebruik bij kinderen en jongeren (6-16 jaar)
Uw arts bepaalt de dosis. De aanbevolen gebruikelijke startdosis is 2,5 mg eenmaal daags als
het gewicht van het kind tussen 20 en 50 kg bedraagt en 5 mg eenmaal daags als het kind meer
dan 50 kg weegt.
Uw arts zal de dagelijkse dosis individueel aanpassen tot hoogstens 20 mg per dag bij kinderen
die tussen 20 en 50 kg wegen en tot hoogstens 40 mg bij kinderen die meer dan 50 kg wegen.
Bij kinderen worden doses van meer dan 40 mg niet aanbevolen.
Als uw kind nierproblemen heeft, kan uw arts een lagere startdosis vastleggen of de dosis
geleidelijk over een langere periode verhogen.

Voor hartfalen
Lisinopril EG moet gebruikt worden als aanvulling op een andere behandeling voor hartfalen
(bv. met plastabletten, digitalis, bètablokkers).
De normale aanvangsdosis is 2,5 mg eenmaal per dag en moet onder medisch toezicht genomen
worden. Daarna zal de dosis minstens om de 2 weken verhoogd worden in stappen van niet
meer dan 10 mg om de symtomen van hartfalen onder controle te houden.
Een maximale dosis van 35 mg per dag mag niet overschreden worden.
Uw arts kan de dosis op basis van uw klinische respons aanpassen.

Na een hartaanval
Na toediening van de aanbevolen standaardbehandeling (bv. met trombolytica, bètablokkers) is
de normale aanvangsdosis
5 mg binnen de 24 uur na de hartaanval.
Vervolgens moet 24 uur na de eerste inname 5 mg worden ingenomen.
Nadien moet 48 uur na de eerste inname 10 mg worden ingenomen, gevolgd door 10 mg
eenmaal per dag.
De gebruikelijke onderhoudsdosis is 10 mg eenmaal per dag.
Uw arts kan de dosis verlagen als u een lage bloeddruk of een nierziekte heeft.
De behandeling moet gedurende 6 weken worden voortgezet.

Voor problemen ten gevolge van suikerziekte
De normale aanvangsdosis is 10 mg eenmaal per dag bij patiënten met een hoge bloeddruk.
De dosis kan zo nodig verhoogd worden tot 20 mg eenmaal per dag.
Als u nierproblemen heeft, kan het nodig zijn om de dosis aan te passen.
Gebruik bij kinderen
Dit geneesmiddel mag niet gebruikt worden bij kinderen jonger dan 6 jaar of bij kinderen met
ernstige nierproblemen. Vraag uw arts om advies.
Gebruik bij ouderen
Ouderen met een normale nierfunctie mogen dezelfde dosis nemen als normaal.
Gebruik bij patiënten met een niertransplantatie
Het gebruik van Lisinopril EG is niet aanbevolen bij patiënten die een niertransplantatie
ondergingen.
Heeft u te veel van Lisinopril EG ingenomen?
Wanneer u te veel van Lisinopril EG heeft ingenomen, neem dan onmiddellijk contact op met
uw arts, apotheker of het Antigifcentrum (070/245.245) of met de eerstehulpafdeling van het
dichtstbijzijnde ziekenhuis.
De symptomen van overdosering zijn: lage bloeddruk (hypotensie), circulatoire shock,
verstoringen van de elektrolytenbalans (zoals een laag gehalte aan kalium, chloride en natrium
in het bloed), nierfalen, overmatig diep ademhalen (hyperventilatie), snelle hartslag
(tachycardie), uw hartslag voelen (hartkloppingen), langzame hartslag (bradycardie),
duizeligheid, angst en hoest.
Bent u vergeten Lisinopril EG in te nemen?
Als u een dosis Lisinopril EG vergeten bent, neem deze dan zo snel mogelijk in. Als het bijna
tijd is voor de volgende dosis, sla dan de vergeten dosis over en zet het gewone
doseringsschema verder. Neem geen dubbele dosis om een vergeten dosis in te halen. Als u
daarover ongerust bent, moet u uw arts of apotheker raadplegen.
Als u stopt met het innemen van Lisinopril EG
U mag de behandeling met Lisinopril EG niet onderbreken of stopzetten zonder uw arts te
raadplegen.
Heeft u nog andere vragen over het gebruik van dit geneesmiddel? Neem dan contact op met uw
arts of apotheker.
4. Mogelijke bijwerkingen
Zoals elk geneesmiddel kan ook Lisinopril EG bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen
daarmee te maken.
Na de eerste dosis of de eerste twee dosissen van deze tabletten kan u een licht gevoel in het
hoofd hebben of flauwvallen wegens de daling van uw bloeddruk. Dit gaat gewoonlijk over als
u gaat neerliggen.
U moet STOPPEN met het innemen van Lisinopril EG en uw arts onmiddellijk inlichten als:
u jeuk begint te krijgen of ernstige huidreacties krijgt
u een fluitende ademhaling heeft of moeilijkheden ondervindt om te ademen of te slikken
zwelling optreedt van de handen, voeten of enkels, het gezicht, de lippen, tong of keel, of
een gele verkleuring van uw huid of oogwit optreedt
Vaak (kan tot 1 op 10 mensen treffen):
duizeligheid
hoofdpijn
orthostatische effecten (inclusief hypotensie; in dit geval gaat het om een bloeddrukdaling
wanneer u rechtop gaat staan, wat aanleiding geeft tot duizeligheid, een licht gevoel in het
hoofd of flauwvallen)
hoest
diarree
braken
verstoring van de nierfunctie (renale disfunctie)
Soms (kan tot 1 op 100 mensen treffen):
zwelling van het gezicht, de ledematen, lippen, tong, stemspleet, en/of larynx (keel). Dit
zijn symptomen van angioneurotisch oedeem wegens overgevoeligheid (allergie) (zie
rubriek 'Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met Lisinopril EG?;
Overgevoeligheidsreacties (allergische reacties) of angio-oedeem').
stemmingswisselingen
tintelingen of gevoelloosheid van handen of voeten (paresthesie)
zich duizelig of draaierig voelen (vertigo)
smaakstoornissen
slaapstoornissen
hartaanval (myocardinfarct) of beroerte (cerebrovasculair accident), mogelijk ten gevolge
van een overmatig lage bloeddruk (hypotensie) bij risicopatiënten (zie rubriek 'Wanneer
moet u extra voorzichtig zijn met Lisinopril EG?, Symptomatische hypotensie (lage
bloeddruk)')
uw hartslag voelen (hartkloppingen)
snelle hartslag (tachycardie)
slechte bloedsomloop waardoor de vingers en tenen gevoelloos en bleek worden (Raynaud-
fenomeen)
zwelling en irritatie in de neus (rinitis)
zich ziek voelen (misselijkheid)
buikpijn
indigestie
huiduitslag
jeuk (pruritus)
impotentie
vermoeidheid (moeheid)
gevoel van zwakte (asthenie)
verhoging van bloedureum
verhoging van serumcreatinine
verhoging van leverenzymen
hoog kaliumgehalte in het bloed wat kan leiden tot een abnormaal hartritme (hyperkaliëmie)
Zelden (kan tot 1 op 1.000 mensen treffen):
afname van hemoglobine (rode bloedcellen)
afname van hematocriet (hoeveelheid rode bloedcellen in het bloed)
mentale verwarring
droge mond
netelroos (urticaria)
haaruitval (alopecia)
een huidziekte die rode vlekken en ontsteking van de huid veroorzaakt (psoriasis)
een toxische toestand die veroorzaakt wordt door nierfalen en gekenmerkt wordt door
opstapeling van ureum in het bloed (uremie)
acuut nierfalen
ontwikkeling van borsten bij de man (gynaecomastie)
verhoging van serumbilirubine
laag natriumgehalte in het bloed wat kan leiden tot spierzwakte, spiertrekkingen of een
abnormaal hartritme (hyponatriëmie)
toename van een bepaald hormoon dat de hoeveelheid water in het bloed regelt en
bijgevolg een invloed heeft op de elektrolytenbalans, bijv. verminderde natriumspiegels,
een aandoening die 'syndroom van inadequate antidiuretische hormoonsecretie' (SIADH -
de symptomen kunnen verwardheid, zwaktegevoel, vermoeidheid, hoofdpijn, misselijkheid,
braken en krampen zijn) genoemd wordt
Zeer zelden (kan tot 1 op 10.000 mensen treffen):
toestand waarbij het beenmerg onvoldoende bloedcellen kan produceren
(beenmergdepressie)
daling van het aantal rode bloedcellen wat kan leiden tot bleekheid van de huid en zwakte
of ademnood (anemie, hemolytische anemie)
daling van het aantal bloedplaatjes waardoor het risico op bloedingen of blauwe plekken
toeneemt (trombocytopenie)
laag aantal witte bloedcellen (leukopenie)
laag aantal van een bepaalde soort witte bloedcellen die neutrofiele granulocyten worden
genoemd (neutropenie)
ernstige daling van het aantal witte bloedcellen waardoor de kans op infecties verhoogd is
(agranulocytose; zie rubriek 'Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met Lisinopril EG?;
Wijziging van het aantal bloedcellen')
vergroting van de lymfeknopen (lymfadenopathie)
auto-immuunziekte
laag bloedsuikergehalte (hypoglykemie)
moeilijkheden om te ademen of fluitende ademhaling (bronchospasme)
ontsteking van de neusholten (sinusitis)
ontsteking van de longblaasjes door allergie (allergische alveolitis)
opstapeling van witte bloedcellen (eosinofielen) in de longen (eosinofiele pneumonie)
ontsteking van de alvleesklier wat leidt tot ernstige pijn in de onderbuik en de rug
(pancreatitis)
zwelling van het darmslijmvlies (intestinaal angio-oedeem)
ontsteking van de lever (hepatitis), hepatocellulair of cholestatisch
gele verkleuring van de huid of het oogwit veroorzaakt door problemen met de lever of het
bloed en leverfalen (geelzucht; zie rubriek 'Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met
Lisinopril EG?; Leverziekten')
overmatig zweten
een auto-immuunziekte die blaren en pijnlijke plekken op de huid veroorzaakt (pemphigus)
ernstige ziekte gepaard gaande met blaarvorming op de huid (toxische epidermale
necrolyse)
ernstige ziekte gepaard gaande met blaarvorming op de huid, mond, ogen en
geslachtsorganen (syndroom van Stevens-Johnson)
een huidaandoening met jeukende, roodroze vlekken (erythema multiforme)
vermindering/uitblijven van productie van urine (oligurie/anurie)
pseudolymfoom op de huid (ontstekingsrespons die resulteert in een opstapeling van
ontstekingscellen)
Niet bekend (kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald):
depressieve symptomen
flauwvallen (syncope)
Er is melding gemaakt van een symptomencomplex dat één of meer van de volgende kan
omvatten: koorts, ontsteking van bloedvaten die vaak gepaard gaat met huiduitslag (vasculitis),
spierpijn (myalgie), gewrichtspijn (artralgie)/ ontsteking van de gewrichten (artritis), een
positief resultaat voor antinucleaire antilichamen (ANA) (een bloedtest om auto-immuunziekten
op te sporen), een verhoogde sedimentatiesnelheid van rode bloedcellen (ESR) (een teken dat er
ontsteking is in het lichaam; dit wordt opgespoord door middel van een bloedtest), toename van
een soort witte bloedcellen (eosinofilie) en een groot aantal witte bloedcellen (leukocytose),
huiduitslag, gevoeligheid voor zonlicht (fotosensibiliteit) of andere huidreacties
(dermatologische manifestaties).
Het melden van bijwerkingen
Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook
voor mogelijke bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook
rechtstreeks melden via FAGG ­ Afdeling Vigilantie ­ Postbus 97 ­ B-1000 Brussel Madou of
via de website: www.fagg.be. Door bijwerkingen te melden, kunt u ons helpen meer informatie
te verkrijgen over de veiligheid van dit geneesmiddel.
5. Hoe bewaart u Lisinopril EG?
Buiten het zicht en bereik van kinderen houden.
Bewaren beneden 30C.
Gebruik Lisinopril EG niet meer na de uiterste houdbaarheidsdatum. Die is te vinden op de doos
en op de blisterverpakking na 'EXP'. Daar staan een maand en een jaar. De laatste dag van die
maand is de uiterste houdbaarheidsdatum.
Breng alle ongebruikte geneesmiddelen naar uw apotheker voor veilige verwijdering.
Spoel geneesmiddelen niet door de gootsteen of de WC en gooi ze niet in de vuilnisbak. Vraag
uw apotheker wat u met geneesmiddelen moet doen die u niet meer gebruikt. Ze worden dan op
een verantwoorde manier vernietigd en komen zo niet in het milieu terecht.
6. Inhoud van de verpakking en overige informatie
Welke stoffen zitten er in Lisinopril EG?
De werkzame stof in Lisinopril EG is lisinopril (als dihydraat).
1 tablet bevat 5 mg of 20 mg lisinopril.
De andere stoffen in Lisinopril EG zijn
calciumwaterstoffosfaatdihydraat, watervrij colloïdaal
silicium, magnesiumstearaat, maïszetmeel, mannitol, gepregelatiniseerd maïszetmeel.
Hoe ziet Lisinopril EG eruit en hoeveel zit er in een verpakking?
Lisinopril EG 5 mg tabletten
Witte, ronde, biconvexe tabletten met aan beide kanten een deelstreep en aan één kant de
opdruk `5'. Elke tablet bevat 5,44 mg lisinoprildihydraat, equivalent aan 5 mg lisinopril.
Lisinopril EG 20 mg tabletten
Witte, ronde, biconvexe tabletten met aan beide kanten een horizontale en verticale deelstreep
en aan één kant de opdruk `20'. Elke tablet bevat 21,78 mg lisinoprildihydraat, equivalent aan
20 mg lisinopril.
De tabletten zijn verpakt in blisterverpakkingen van de volgende verpakkingsgrootten:
14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 98, 100, 150, 200, 250, 300, 400, 500 en 1000 tabletten.
Niet alle genoemde verpakkingsgrootten worden in de handel gebracht.
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen
EG (Eurogenerics) NV - Heizel Esplanade b22 - 1020 Brussel
Fabrikanten
-
Stada Arzneimittel AG - Stadastrasse 2-18 - 61118 Bad Vilbel - Duitsland
- Sanico N.V. - Veedijk 59 - 2300 Turnhout
- Lamp San Prospero S.p.A. - Via Della Pace 25/A - 41030 San Prospero ­ Modena ­ Italië
- Centrafarm Services B.V. ­ Nieuwe Donk 9 ­ 4879 AC Etten-Leur ­ Nederland
- Stada Arzneimittel GmbH ­ Muthgasse 36 ­ 1190 Wien - Oostenrijk
Dit geneesmiddel is geregistreerd in lidstaten van de EEA onder de volgende namen:
Oostenrijk:
Lisinostad 5 mg/10mg/20mg
België:
Lisinopril EG 5mg/20mg tabletten
Denemarken: Cardiostad 2,5mg/5 mg/10mg/20mg
Finland:
Cardiostad 2,5mg/5mg/10mg/20mg tabletti
Duitsland:
Lisinopril STADA 2,5mg/5mg/10mg/20mg Tabletten
Ierland:
Zestan 2,5mg/5mg/10mg/20mg
Italië:
Lisinopril EG 5 mg/20mg
Luxemburg:
Lisinopril EG 5mg/20mg comprimés
Portugal:
Lisinopril Ciclum 5mg/20mg
Zweden
:
Lisinopril Stada 2,5mg/5mg/10mg/20mg
Nederland:
Lisinopril CF 5mg/10mg/20mg
Nummers van de vergunning voor het in de handel brengen:
Lisinopril EG 5 mg: BE228225
Lisinopril EG 20 mg: BE228234
Afleveringswijze: op medisch voorschrift.
Deze bijsluiter is goedgekeurd/herzien in 08/2019 / 06/2019