Eumovate 0,05 % cream

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker
EUMOVATE 0,05 % crème
EUMOVATE 0,05 % zalf
Clobetasonbutyraat
Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke
informatie in voor u.
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als u.
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of krijgt u een bijwerking die niet
in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
Inhoud van deze bijsluiter
1.
Wat is Eumovate en waarvoor wordt Eumovate gebruikt?
2.
Wanneer mag u Eumovate niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u Eumovate?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u Eumovate?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1. WAT IS EUMOVATE EN WAARVOOR WORDT EUMOVATE GEBRUIKT?
Eumovate bevat clobetasonbutyraat, een geneesmiddel van de groep der corticosteroïden.
Corticosteroïden verminderen de roodheid, zwelling en irritatie van de huid.
Dit geneesmiddel verlicht de symptomen van bepaalde huidproblemen, zoals:
- eczeem (huidreactie gekenmerkt door puistjes en hevige jeuk),
- nodulaire prurigo (kleine, jeukende verdikkingen op de huid van armen en benen),
- dermatitis seborrhoides (rode, schilferende, jeukende huiduitslag op het gelaat, de hoofdhuid,
borst en rug),
- irritatie of huiduitslag als gevolg van een allergie of van een stof die de huid irriteert
(allergische contactdermatitis of door een irriterende stof),
- reactie op insectenbeten,
- luieruitslag (roodheid op de billen),
- fotodermatose (dermatitis als gevolg van verhoogde gevoeligheid van de huid voor licht),
- ontsteking van het uitwendige oor.
Het wordt tevens gebruikt bij baby's en kinderen die lijden aan een ontsteking van de huid welke
niet geneest met andere crèmes of zalven op basis van minder krachtige corticosteroïden.
Wordt uw klacht na 4 weken niet minder, of wordt deze zelfs erger? Neem dan contact op met uw arts.
2. WANNEER MAG U EUMOVATE NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA
VOORZICHTIG MEE ZIJN?
Wanneer mag u Eumovate niet gebruiken?
op wonden of zweren,
voor de behandeling van de volgende huidaandoeningen, omdat deze zouden kunnen
verslechteren:
-
een huidinfectie (behalve indien deze infectie tegelijkertijd al met een infectiewerend
geneesmiddel behandeld wordt),
1/6
- acne,
- rosacea (ziekte van de gelaatshuid met ongewone roodheid van neus, wangen, kin,
voorhoofd of het gehele gelaatjeukende doch niet ontstoken huid),
- jeukende doch niet ontstoken huid.
Raadpleeg uw arts of apotheker indien een van de bovenstaande waarschuwingen voor u van
toepassing is, of dat in het verleden is geweest.
Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met Eumovate?
Neem contact op met uw arts of apotheker voordat u Eumovate gebruikt.
Verwittig uw arts als u allergisch (overgevoelig) bent voor Clobetasonbutyraat (de werkzame
stof) of voor een van de andere stoffen die in Eumovate zitten. Deze stoffen kunt u vinden
onder rubriek 6.
Gebruik dit geneesmiddel niet langer dan uw arts u heeft voorgeschreven. Indien uw klacht na
4 weken behandeling niet verbetert,
neem dan contact op met uw arts.
Wees voorzichtig als u dit geneesmiddel gedurende een lange periode op het gelaat gebruikt
omdat de huid daardoor kan verdunnen.
Vermijd contact met de ogen wanneer u het geneesmiddel aanbrengt op de oogleden.
Bij gebruik van topische corticosteroïden (zoals Eumovate) op eczeem omheen een open been,
is er een hoger risico op allergische reactie of hoger infectierisico rondom de beenwonde.
Breng geen gesloten verband aan op dit geneesmiddel tenzij uw arts u dat heeft
voorgeschreven. Indien u dit geneesmiddel onder een gesloten verband gebruikt, dit geldt ook
voor luiers, reinig dan grondig de huid alvorens een nieuw verband aan te leggen om infectie
te voorkomen.
Raadpleeg uw arts in geval van infectie (zie rubriek 4: « Mogelijke bijwerkingen »).
Neem contact op met uw arts als u last heeft van wazig zien of andere visuele stoornissen.
Kinderen
Kinderen hebben meer kans op bijwerkingen door het gebruik van dit middel dan volwassenen en
hebben vaak een kortere behandeling nodig.
Langdurig, continu gebruik van dit middel bij een baby of kind jonger dan 12 jaar moet worden
vermeden. Er is een grotere kans op groeivertraging en remming van de bijnierschorsfunctie.
Regelmatige controle van de lengte en het gewicht is noodzakelijk.
De opname van dit middel kan worden verhoogd indien het onder een afsluitend verband wordt
toegepast, dit geldt ook voor het gebruik ervan onder de luier van uw kind. Hierdoor wordt de kans op
bijwerkingen groter.
Gebruikt u nog andere geneesmiddelen?
Sommige geneesmiddelen kunnen de werking van Eumovate wijzigen of het risico op bijwerkingen
verhogen, zoals:
ritonavir (AIDS-remmer),
itraconazol (schimmelwerende behandeling).
Gebruikt u een van deze geneesmiddelen? Verwittig dan uw arts of apotheker.
Andere geneesmiddelen kunnen een vergelijkbaar effect hebben.
Neemt u naast Eumovate nog andere geneesmiddelen in, of heeft u dat kort geleden gedaan of bestaat
de mogelijkheid dat u in de nabije toekomst andere geneesmiddelen gaat innemen? Vertel dat dan uw
arts of apotheker.
Zwangerschap, borstvoeding en vruchtbaarheid
Bent u zwanger, denkt u zwanger te zijn of wilt u zwanger worden? Gebruik dit geneesmiddel dan
niet alvorens er met uw arts over te spreken.
Geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts voordat u dit geneesmiddel gebruikt.
Indien u dit geneesmiddel gebruikt tijdens de periode van borstvoeding, gebruik het dan niet op de
borsten om te vermijden dat dit geneesmiddel per ongeluk in de mond van uw baby terechtkomt.
2/6
Eumovate crème bevat cetostearylalcohol en chloorcresol
Eumovate crème bevat cetostearylalcohol, wat plaatselijke huidreacties kan veroorzaken
(bijvoorbeeld: contactdermatitis).
Het bevat eveneens chloorcresol dat overgevoeligheidsreacties kan veroorzaken.
3.
HOE GEBRUIKT U EUMOVATE?
Gebruik dit geneesmiddel altijd precies zoals uw arts u dat heeft verteld. Twijfelt u over het juiste
gebruik? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
Dosering:
Gebruik dit geneesmiddel 1 of 2 keer per dag.
Het aantal toepassingen mag verminderd worden naarmate uw huidaandoening verbetert.
Gebruik bij kinderen
Gebruik bij kinderen onder de 12 jaar oud dient te gebeuren op advies van een arts. De behandeling
duurt gewoonlijk niet langer dan 7 dagen. Als de huidaandoening erger wordt of niet binnen 7 dagen
verbetert, moet de arts opnieuw beoordelen of de behandeling moet worden voortgezet.
Zodra de huidaandoening onder controle is kan het middel minder vaak worden gesmeerd, maar wel
nog zo vaak dat het nog werkzaam is.
Wijze van gebruik en toedieningsweg:
Breng een dunne laag aan en laat ze zacht indringen. Gebruik daarbij niet meer geneesmiddel dan
nodig is om de getroffen zone volledig te bedekken.
Was uw handen na gebruik, behalve voor behandeling van de handen.
Als u ook een verwekende (hydraterende) bereiding gebruikt, wacht dan tot Eumovate na elke
toepassing is ingedrongen, alvorens de verwekende bereiding aan te brengen.
Gebruik dit geneesmiddel niet elke dag gedurende meer dan 4 opeenvolgende weken.
Heeft u te veel van Eumovate gebruikt?
Wanneer u te veel van dit geneesmiddel heeft gebruikt of per ongeluk een grote hoeveelheid heeft
ingenomen, kunt u ziek worden. Spoel uw mond overvloedig met water en neem onmiddellijk contact
op met uw arts, apotheker of het Antigifcentrum (070/245.245).
Bent u vergeten Eumovate te gebruiken?
Gebruik het van zodra u er aan denkt en doe voort zoals voorheen.
Gebruik geen dubbele dosis om een vergeten dosis in te halen.
Als u stopt met het gebruik van Eumovate
Gebruikt u dit geneesmiddel regelmatig? Raadpleeg dan uw arts alvorens te stoppen met dit
geneesmiddel.
Heeft u nog andere vragen over het gebruik van dit geneesmiddel? Neem dan contact op met uw arts
of apotheker.
4.
MOGELIJKE BIJWERKINGEN
Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee
te maken.
3/6
De bijwerkingen treffen de huid maar kunnen ook andere lichaamsdelen treffen indien een voldoende
grote hoeveelheid van het geneesmiddel doorheen de huid wordt opgenomen en in de bloedsomloop
doordringt.
Indien uw huidaandoening verslechtert of als uw huid zwelt tijdens de behandeling: stop
Eumovate en verwittig onmiddellijk uw arts. Het is mogelijk dat u allergisch bent voor het
geneesmiddel, dat u een infectie heeft of dat u een andere behandeling nodig heeft.
Zeer zeldzame bijwerkingen (tot 1 op 10.000 personen)
-
Gebruik van dit geneesmiddel gedurende een lange periode of onder een gesloten verband kan de
volgende symptomen veroorzaken:
een gewichtstoename,
een vollemaansgezicht, een rond gezicht,
zwaarlijvigheid,
verdunning van de huid,
huidverkleuring,
toegenomen beharing.
- Andere zeer zeldzame huidreacties:
allergische reactie op de toepassingsplaats,
lokaal brandend gevoel,
jeuk,
verslechtering van de huidaandoening,
roodheid,
huiduitslag of netelroos,
huidinfectie.
Bijwerkingen met een onbekende frequentie maar die ook kunnen optreden
wazig zien.
Bij kinderen moeten ook de volgende symptomen opgezocht worden:
vertraagde gewichtstoename,
groeivertraging.
Zeer zeldzame bijwerkingen die aan het licht kunnen komen tijdens bloedonderzoek of een medisch
onderzoek:
verlaagd cortisolgehalte (hormoon) in het bloed,
verhoogd suikergehalte in het bloed of in de urine,
bloeddrukstijging,
troebele ooglens (cataract),
stijging van de oogdruk (glaucoom),
brozere botten door geleidelijke botontkalking (osteoporose); aanvullende onderzoeken
kunnen nodig zijn na een medisch onderzoek.
Het melden van bijwerkingen
Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor
mogelijke bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook rechtstreeks melden
via het nationale meldsysteem:
België
Luxemburg
Federaal agentschap voor geneesmiddelen en Direction de la Santé ­ Division de la
gezondheidsproducten
Pharmacie et des Médicaments
Afdeling Vigilantie
Villa Louvigny ­ Allée Marconi
EUROSTATION II
L-2120 Luxemburg
Victor Hortaplein, 40/ 40
Website::
4/6
B-1060 Brussel
http://www.ms.public.lu/fr/activites/pharmacie
Website: www.fagg.be
-medicament/index.html
e-mail: patientinfo@fagg-afmps.be
Door bijwerkingen te melden, kunt u ons helpen meer informatie te verkrijgen over de veiligheid van
dit geneesmiddel.
5.
HOE BEWAART U EUMOVATE?
Buiten het zicht en bereik van kinderen houden.
Bewaren beneden 25°C.
Gebruik dit geneesmiddel niet meer na de uiterste houdbaarheidsdatum. Die is te vinden op de doos na
« EXP ». Daar staat een maand en een jaar. De laatste dag van die maand is de uiterste
houdbaarheidsdatum.
Spoel geneesmiddelen niet door de gootsteen of de WC en gooi ze niet in de vuilnisbak. Vraag uw
apotheker wat u met geneesmiddelen moet doen die u niet meer gebruikt. Ze worden dan op een
verantwoorde manier vernietigd en komen niet in het milieu terecht.
6.
INHOUD VAN DE VERPAKKING EN OVERIGE INFORMATIE
Welke stoffen zitten er in Eumovate?
De werkzame stof in Eumovate is Clobetasonbutyraat.
Elke gram crème of zalf bevat 0,5 mg Clobetasonbutyraat
De andere stoffen in Eumovate zijn:
voor de crème: glycerolmonostearaat, cetostearylalcohol, zelfemulsifiërende glycerolmonostearaat
(Arlacel 165), synthetische witte was (Beeswax substitute 6621), dimeticon 20, glycerol,
chloorcresol, natriumcitraat, citroenzuurmonohydraat, gezuiverd water.
voor de zalf: vloeibare paraffine, witte vaseline.
Hoe ziet Eumovate eruit en hoeveel zit er in een verpakking?
Dit geneesmiddel bestaat als crème of als zalf in een tube van 30 g.
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant:
GlaxoSmithKline Pharmaceuticals s.a/ n.v.
Site Apollo, Avenue Pascal, 2-4-6
B-1300 Wavre
Fabrikant:
Glaxo Wellcome Operations
Harmire Road
Barnard Castle,
County Durham DL12 8DT Engeland
GlaxoSmithKline Pharmaceuticals S.A.
ul. Grunwaldzka 189
60-322 Poznan
Polen
Afleveringswijze
5/6
Op medisch voorschrift.
Nummers van de vergunning voor het in de handel brengen
Crème: BE112612
Zalf: BE112603
Deze bijsluiter is voor het laatst herzien op
Deze bijsluiter is voor het laatst goedgekeurd in 03/2019.
Neem voor alle informatie met betrekking tot dit geneesmiddel contact op met de lokale
vertegenwoordiger van de houder van de vergunning voor het in de handel brengen:
België/Luxemburg
GlaxoSmithKline Pharmaceuticals s.a./n.v.
Tel: + 32 (0)10 85 52 00
6/6