Ecomectin 10 mg/ml

Bijsluiter – NL Versie
Ecomectin 10mg/ml
BIJSLUITER VOOR:
ECOMECTIN 1% OPLOSSING VOOR INJECTIE
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen:
ECO Animal Health Europe Limited
6th Floor, South Bank House
Barrow Street
Dublin 4, D04 TR29
Ireland
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
Divasa-Farmavic SA
Ctra Sant Hipolit, km 71
08503 GURB-VIC (Barcelona)
Spanje
of
Produlab Pharma b.v
Forellenweg 16, NL-4941, Sj Raamsdonksveer
Netherlands
of
Battle, Hayward & Bower Ltd.
Crofton Drive
Allenby Road Industrial Estate
Lincoln LN3 4NP
VERENIGD KONINKRIJK
Verdeler
Eli Lilly Benelux, div Elanco Animal Health
Markiesstraat 1
1000 Brussel
België
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Ecomectin, 10 mg/ml, Oplossing voor Injectie.
Ivermectinum
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDDD(E)L(EN)
Heldere, kleurloze oplossing
1 ml bevat:
Werkzaam bestanddeel: ivermectine 10 mg
Andere hulpstoffen: Benzylalcohol 10 mg
4.
INDICATIE(S)
Rundvee:
-1-
Bijsluiter – NL Versie
Ecomectin 10mg/ml
Voor de behandeling van maag-darmnematoden, longwormen, oogwormen, horzels, mijten en luis (zie
hieronder) bij slachtvee en niet-lacterend melkvee:
Maag-darmwormen (volwassen en vierde-stadium larven):
Ostertagia ostertagi
Ostertagia lyrata
Haemonchus placei
Trichostrongylus colubriformis
Cooperia Oncophora (volwassen)
Cooperia punctata
(volwassen)
Cooperia pectinata
(volwassen)
Bunostomum phlebotomum
Oesophagostomum radiatum
Longwormen (volwassen en vierde-stadium larven):
Dictyocaulus viviparus
Oogwormen (volwassen):
Thelazia spp.
Horzels (parasitaire stadia):
Hypoderma bovis
H. lineatum
Mijten:
Psoroptes ovis
Sarcoptes scabiei var. bovis
Bloedluis:
Linognathus vituli
Haematopinus eurysternus
Solenopotes capillatus.
Kan ook worden gebruikt als hulpmiddel bij de beheersing van schurftmijt
Chorioptes bovis,
maar
volledige eliminatie wordt niet altijd gerealiseerd.
Behandeling met de voorgeschreven dosis Ecomectin 10 mg/ml Oplossing voor Injectiebeschermt
tegen herinfectie door
Haemonchus placei, Cooperia oncophora, Cooperia pectinata
en
Trichostrongylus axei
tot 7 dagen na behandeling, door
Ostertagia ostertagi
en
Oesophagostomum
radiatum
tot 14 dagen na behandeling en door
Dictyocaulus viviparus
tot 21 dagen na behandeling.
Schapen
Voor de behandeling van psoroptische schurft (schapenschurft), maag-darmnematoden, longwormen
en schapenhorzel bij schapen:
Maag-darmrondwormen (volwassen):
Ostertagia circumcincta
Haemonchus contortus
Trichostrongylus axei
T. colubriformis en T. vitrinus
Cooperia curticei
Nematodirus filicollis
Variabele werkzaamheid wordt waargenomen bij
Cooperia curticei
en
Nematodirus filicollis.
-2-
Bijsluiter – NL Versie
Ecomectin 10mg/ml
Longwormen:
Dictyocaulus filaria
(volwassen)
Schurftmijten:
Psoroptes ovis
Schapenhorzel:
Oestrus ovis
(alle larvestadia)
Varkens
Voor de behandeling van maag-darmnematoden, longwormen, luis en schurftmijten bij varkens.
Maag-darmwormen (volwassen en vierde-stadium larve):
Ascaris suum
Hyostrongylus rubidus
Oesophagostomum spp.
Strongyloides ransomi
(volwassen)
Longwormen:
Metastrongylus spp.
(volwassen)
Luizen:
Haematopinus suis
Schurftmijten:
Sarcoptes scabiei var. suis
5.
CONTRA-INDICATIE(S)
Niet toedienen aan lacterende koeien en schapen waarvan de melk voor de consumptieve verkoop is
bestemd. Niet toedienen aan niet-lacterende melkkoeien inclusief drachtige melkvaarzen en niet-
lacterende schapen die binnen 60 dagen kalveren/lammeren.
Niet gebruiken bij bekende overgevoeligheid voor ivermectine.
Niet intraveneus of intramusculair toedienen.
6.
BIJWERKINGEN
Direct na subcutane toediening vertoont een deel van de dieren tijdelijk tekenen van onbehagen. Bij
rundvee kan zich dat uiten in springen en rollen, maar na 15 minuten wordt het gedrag weer normaal.
Bindweefselzwelling en verdikking van de huid op de plaats van de injectie is waargenomen bij
behandelde dieren. Kenmerkend is dat deze verschijnselen van voorbijgaande aard zijn en binnen één
tot vier weken verdwijnen.
Indien u ernstige gevolgen of andere niet in deze bijsluiter vermelde effecten waarneemt, breng dan
uw veearts hiervan op de hoogte.
7.
DIERSOORT(EN) WAARVOOR HET DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Rundvee, schapen en varkens.
8.
DOSERING VOOR ELKE DOELDIERSOORT , WIJZE VAN GEBRUIK EN
TOEDIENINGSWEG(EN)
Alleen voor eenmalige toediening (behalve indien gebruikt voor de behandeling tegen infecties met
Psoroptes ovis
bij schapen).
-3-
Bijsluiter – NL Versie
Ecomectin 10mg/ml
Rundvee
Dosering:
1,0 ml per 50 kg lichaamsgewicht (gebaseerd op een aanbevolen dosering van 200 microgram
ivermectine per kg lichaamsgewicht).
Toediening:
Injecteer onderhuids, met gebruikmaking van aseptische techniek, voor of achter de schouder. Een
steriele 1,4 x 15 mm (17G x ½ inch) naald wordt aanbevolen.
Schapen
Dosering:
0,5 ml per 25 kg lichaamsgewicht (gebaseerd op een aanbevolen dosering van 200 microgram
ivermectine per kg lichaamsgewicht).
Toediening:
Voor de behandeling van maag-darmrondwormen, longwormen en schapenhorzel eenmalig subcutaan
in de nek injecteren. Neem aseptische maatregelen; een steriele 1,4 x 15 mm (17G x ½ inch) naald
wordt aanbevolen. Bij de behandeling van
Psoroptes ovis
(schapenschurft) zijn twee injecties
noodzakelijk met een tussentijd van 7 dagen om de klinische tekenen van schurft te behandelen en
levende mijten te elimineren.
Geef 0,1 ml per 5 kg aan jonge lammeren, met een gewicht lager dan 20 kg. Gebruik bij kleine
lammeren bij voorkeur een injectiespuit waarmee 0,1 ml kan worden gedoseerd.
Varkens
Dosering:
1,5 ml per 50 kg lichaamsgewicht (gebaseerd op een aanbevolen dosering van 300 microgram
ivermectine per kg lichaamsgewicht).
Toediening:
De aanbevolen toediening is een onderhuidse injectie in de nek met gebruikmaking van de aseptische
techniek en een steriele 1,4 x 15 mm (17G x ½ inch) naald.
Dien 0,1 ml per 3 kg toe aan jonge biggen, met een gewicht lager dan 16 kg. Gebruik bij kleine biggen
bij voorkeur een injectiespuit waarmee 0,1 ml kan worden gedoseerd.
9.
AANWIJZINGEN VOOR EEN JUISTE TOEDIENING
Gebruik een droge steriele naald of spuit.
Reinig het membraan vóór het verwijderen van de afzonderlijke dosis.
Wanneer u werkt met volumes van 200 of 500ml, gebruik dan alleen de automatische spuitapparatuur.
Wanneer u werkt met volumes van 50ml wordt een multidosisspuit aanbevolen. Om de spuit opnieuw
te vullen, wordt het gebruik van een afneembare naald aanbevolen om de dop te ontlasten.
Om toediening van een correcte dosis zeker te stellen dient het lichaamsgewicht zo nauwkeurig mogelijk
te worden bepaald. De nauwkeurigheid van het doseringshulpmiddel dient te worden gecontroleerd.
-4-
Bijsluiter – NL Versie
Ecomectin 10mg/ml
Wanneer dieren collectief in plaats van individueel moeten worden behandeld, dienen zij conform hun
lichaamsgewicht te worden gegroepeerd en dienovereenkomstig te worden gedoseerd, om onder- of
overdosering te voorkomen.
10.
WACHTTIJD
Rundvee:
Vlees en slachtafval: 49 dagen.
Niet toedienen aan lacterende koeien waarvan de melk bestemd is voor consumptieve doeleinden.
Niet toedienen aan niet-lacterende melkkoeien inclusief drachtige melkvaarzen die binnen 60 dagen
gaan kalveren.
Schapen:
Vlees en slachtafval: 42 dagen.
Niet toedienen aan lacterende ooien waarvan de melk bestemd is voor consumptieve doeleinden.
Niet toedienen aan schapen waarvan de melk bestemd is voor consumptieve doeleinden en die binnen
60 dagen gaan lammeren.
Varkens:
Vlees en slachtafval: 28 dagen.
11.
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ BEWAREN
Opslaan onder 25ï‚°C .
Beschermen tegen direct zonlicht.
Bewaar container in de buitenverpakking ter bescherming tegen licht.
Buiten het bereik en zicht van kinderen bewaren.
Niet te gebruiken na de vervaldatum vermeld op het etiket en buitenverpakking na ‘EXP’
Houdbaarheid na eerste opening van de container: 28 dagen.
Indien er zich een duidelijke groei of verkleuring voordoet, moet het product verwijderd worden.
12.
SPECIALE WAARSCHUWING(EN)
Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren
Men dient erop te letten dat de volgende praktijken worden vermeden daar zij het risico van het
ontwikkelen van resistentie verhogen en uiteindelijk zouden kunnen resulteren in ineffectieve therapie:
ï‚·
Te frequent en herhaald gebruik van anthelmintica uit dezelfde klasse, gedurende lange tijd
ï‚·
Onderdosering, die het gevolg kan zijn van het te laag schatten van het lichaamsgewicht,
verkeerde toediening van het product of het gebrek aan kalibratie van het doseringshulpmiddel
(indien van toepassing)
Vermoede klinische gevallen van resistentie tegen anthelmintica dienen verder te worden onderzocht
met behulp van passende tests (bijv. Fecale ei reductietest). Wanneer de resultaten van de test(s) sterk
wijzen op resistentie tegen een specifiek anthelminticum, dient een anthelminticum dat bij een andere
farmacologische klasse hoort en een andere werkingswijze heeft te worden gebruikt.
Behandeling van psoroptische schurft (schapenschurft) met één injectie wordt niet aanbevolen, omdat
mogelijk niet alle mijten worden gedood ondanks klinisch waargenomen verbetering.
Schapenschurft (Psoroptes ovis) is een bijzonder besmettelijke externe schapenparasiet. Na de
behandeling van geïnfecteerde schapen moet herbesmetting met de grootste zorg worden vermeden,
aangezien de mijten zelfstandig tot 15 dagen kunnen overleven. Het is belangrijk om te zorgen dat alle
schapen die in contact zijn geweest met geïnfecteerde schapen worden behandeld. Vermijd tenminste
-5-
Bijsluiter – NL Versie
Ecomectin 10mg/ml
de eerste 7 dagen na de laatste behandeling contact tussen behandelde geïnfecteerde en onbehandelde
niet-geïnfecteerde kuddes.
Avermectinen kunnen slecht worden verdragen door alle diersoorten die niet tot de doelgroep horen.
Gevallen van onverdraagbaarheid met fatale gevolgen zijn gemeld van honden – met name collies, Old
English Sheepdogs en verwante rassen en kruisingen, en ook van water- en landschildpadden.
Niet combineren met een vaccinatie tegen longwormen. Behandel te vaccineren of gevaccineerde
dieren niet binnen 28 dagen voor of na de vaccinatie.
Na de behandeling kunnen er nog gedurende enige tijd eitjes van nematoden worden afgestoten.
Bij rundvee: Om secundaire reacties in het ruggenmerg of de slokdarm als gevolg van het afsterven
van de larve
Hypoderma
te voorkomen, wordt aanbevolen het product toe te dienen aan het eind van
de horzelvliegstadium en voordat de larven hun rustplaats bereiken.
Het product kan tijdens de zwangerschap worden toegediend aan koeien, ooien en zeugen. De
vruchtbaarheid van de mannelijke dieren wordt niet beïnvloed door toediening van het product.
De klinische symptomen van een ivermectine-intoxicatie zijn ataxie en depressie. Er is geen antiserum
beschikbaar. Bij een overdosis dient een symptomatische behandeling te volgen. Bij dieren die werden
behandeld met driemaal de aanbevolen dosis werd geen toxiciteit waargenomen.
Resistentie tegen ivermectine bij lammeren is gerapporteerd in
Ostertagia circumcincta
en bij vee in
Ostertagia ostertagi.
Daarom dient het gebruik van dit product te worden gebaseerd op locale
(regionale, boerderij) epidemiologische informatie over gevoeligheid van deze
helminth-species
en
aanbevelingen over hoe verdere selectie voor resistentie tegen anthelmintica te beperken.
Aangezien er geen onderzoek is verricht naar de onverenigbaarheid, moet het middel niet met andere
diergeneesmiddelen worden vermengd
Speciale voorzorgsmaatregelen te nemen door degene die het geneesmiddel aan de dieren toedient
Rook, eet of drink niet wanneer u het product gebruikt en toedient.
Was uw handen na gebruik.
Voorkom zelftoediening: het product kan lokale irritaties en/of pijn veroorzaken op de plaats van de
injectie.
13.
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN VOOR HET VERWIJDEREN VAN NIET-
GEBRUIKTE DIERGENEESMIDDELEN OF EVENTUELE RESTANTEN HIERVAN
Bijzonder gevaarlijk voor waterplanten en –dieren waaronder vissen. Verontreinig het
oppervlaktewater of greppels niet met het product of gebruikte producthouder. Niet gebruikt product,
productrestanten en afvalmaterialen moeten veilig worden verwerkt in overeenstemming met de
nationale regelgeving ter zake.
14.
DE DATUM WAAROP DE BIJSLUITER VOOR HET LAATST IS HERZIEN
Maart 2021
-6-
Bijsluiter – NL Versie
Ecomectin 10mg/ml
15.
OVERIGE INFORMATIE
Volumes: 50 ml, 200 ml en 500 ml
Het kan voorkomen dat niet alle verpakkingsgrootten in de handel worden gebracht.
BE-V261091
Op diergeneeskundig voorschrift.
-7-
Ecomectin 10mg/ml
BIJSLUITER VOOR:
ECOMECTIN 1% OPLOSSING VOOR INJECTIE
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND

Houder van de vergunning voor het in de handel brengen:
ECO Animal Health Europe Limited
6th Floor, South Bank House
Barrow Street
Dublin 4, D04 TR29
Ireland
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
Divasa-Farmavic SA
Ctra Sant Hipolit, km 71
08503 GURB-VIC (Barcelona)
Spanje
of
Produlab Pharma b.v
Forellenweg 16, NL-4941, Sj Raamsdonksveer
Netherlands
of
Battle, Hayward & Bower Ltd.
Crofton Drive
Allenby Road Industrial Estate
Lincoln LN3 4NP
VERENIGD KONINKRIJK
Verdeler
Eli Lilly Benelux, div Elanco Animal Health
Markiesstraat 1
1000 Brussel
België
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Ecomectin, 10 mg/ml, Oplossing voor Injectie.
Ivermectinum
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDDD(E)L(EN)
Heldere, kleurloze oplossing
1 ml bevat:
Werkzaam bestanddeel: ivermectine 10 mg
Andere hulpstoffen: Benzylalcohol 10 mg
4.
INDICATIE(S)
Rundvee:
Ecomectin 10mg/ml
Voor de behandeling van maag-darmnematoden, longwormen, oogwormen, horzels, mijten en luis (zie
hieronder) bij slachtvee en niet-lacterend melkvee:
Maag-darmwormen (volwassen en vierde-stadium larven):
Ostertagia ostertagi
Ostertagia lyrata
Haemonchus placei
Trichostrongylus colubriformis
Cooperia Oncophora (
volwassen)
Cooperia punctata
(volwassen)
Cooperia pectinata (volwassen)
Bunostomum phlebotomum
Oesophagostomum radiatum

Longwormen (volwassen en vierde-stadium larven):
Dictyocaulus viviparus
Oogwormen (volwassen):
Thelazia spp.
Horzels (parasitaire stadia):
Hypoderma bovis
H. lineatum
Mijten:
Psoroptes ovis
Sarcoptes scabiei var. bovis
Bloedluis:
Linognathus vituli
Haematopinus eurysternus

Solenopotes capillatus.
Kan ook worden gebruikt als hulpmiddel bij de beheersing van schurftmijt Chorioptes bovis, maar
volledige eliminatie wordt niet altijd gerealiseerd.
Behandeling met de voorgeschreven dosis Ecomectin 10 mg/ml Oplossing voor Injectiebeschermt
tegen herinfectie door Haemonchus placei, Cooperia oncophora, Cooperia pectinata en
Trichostrongylus axei tot 7 dagen na behandeling, door Ostertagia ostertagi en Oesophagostomum
radiatum
tot 14 dagen na behandeling en door Dictyocaulus viviparus tot 21 dagen na behandeling.
Schapen
Voor de behandeling van psoroptische schurft (schapenschurft), maag-darmnematoden, longwormen
en schapenhorzel bij schapen:
Maag-darmrondwormen (volwassen):
Ostertagia circumcincta
Haemonchus contortus
Trichostrongylus axei
T. colubriformis en T. vitrinus
Cooperia curticei
Nematodirus filicollis

Variabele werkzaamheid wordt waargenomen bij Cooperia curticei en Nematodirus filicollis.
Ecomectin 10mg/ml
Longwormen:
Dictyocaulus filaria (volwassen)
Schurftmijten:
Psoroptes ovis
Schapenhorzel:
Oestrus ovis (alle larvestadia)
Varkens
Voor de behandeling van maag-darmnematoden, longwormen, luis en schurftmijten bij varkens.
Maag-darmwormen (volwassen en vierde-stadium larve):
Ascaris suum
Hyostrongylus rubidus
Oesophagostomum spp.
Strongyloides ransomi
(volwassen)
Longwormen:
Metastrongylus spp. (volwassen)
Luizen:
Haematopinus suis
Schurftmijten:
Sarcoptes scabiei var. suis
5.
CONTRA-INDICATIE(S)
Niet toedienen aan lacterende koeien en schapen waarvan de melk voor de consumptieve verkoop is
bestemd. Niet toedienen aan niet-lacterende melkkoeien inclusief drachtige melkvaarzen en niet-
lacterende schapen die binnen 60 dagen kalveren/lammeren.
Niet gebruiken bij bekende overgevoeligheid voor ivermectine.
Niet intraveneus of intramusculair toedienen.
6.
BIJWERKINGEN
Direct na subcutane toediening vertoont een deel van de dieren tijdelijk tekenen van onbehagen. Bij
rundvee kan zich dat uiten in springen en rollen, maar na 15 minuten wordt het gedrag weer normaal.
Bindweefselzwelling en verdikking van de huid op de plaats van de injectie is waargenomen bij
behandelde dieren. Kenmerkend is dat deze verschijnselen van voorbijgaande aard zijn en binnen één
tot vier weken verdwijnen.
Indien u ernstige gevolgen of andere niet in deze bijsluiter vermelde effecten waarneemt, breng dan
uw veearts hiervan op de hoogte.
7.
DIERSOORT(EN) WAARVOOR HET DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Rundvee, schapen en varkens.
8.
DOSERING VOOR ELKE DOELDIERSOORT , WIJZE VAN GEBRUIK EN
TOEDIENINGSWEG(EN)

Alleen voor eenmalige toediening (behalve indien gebruikt voor de behandeling tegen infecties met
Psoroptes ovis bij schapen).
Ecomectin 10mg/ml
Rundvee
Dosering:
1,0 ml per 50 kg lichaamsgewicht (gebaseerd op een aanbevolen dosering van 200 microgram
ivermectine per kg lichaamsgewicht).
Toediening:
Injecteer onderhuids, met gebruikmaking van aseptische techniek, voor of achter de schouder. Een
steriele 1,4 x 15 mm (17G x ½ inch) naald wordt aanbevolen.
Schapen
Dosering:
0,5 ml per 25 kg lichaamsgewicht (gebaseerd op een aanbevolen dosering van 200 microgram
ivermectine per kg lichaamsgewicht).
Toediening:
Voor de behandeling van maag-darmrondwormen, longwormen en schapenhorzel eenmalig subcutaan
in de nek injecteren. Neem aseptische maatregelen; een steriele 1,4 x 15 mm (17G x ½ inch) naald
wordt aanbevolen. Bij de behandeling van Psoroptes ovis (schapenschurft) zijn twee injecties
noodzakelijk met een tussentijd van 7 dagen om de klinische tekenen van schurft te behandelen en
levende mijten te elimineren.
Geef 0,1 ml per 5 kg aan jonge lammeren, met een gewicht lager dan 20 kg. Gebruik bij kleine
lammeren bij voorkeur een injectiespuit waarmee 0,1 ml kan worden gedoseerd.
Varkens
Dosering:
1,5 ml per 50 kg lichaamsgewicht (gebaseerd op een aanbevolen dosering van 300 microgram
ivermectine per kg lichaamsgewicht).
Toediening:
De aanbevolen toediening is een onderhuidse injectie in de nek met gebruikmaking van de aseptische
techniek en een steriele 1,4 x 15 mm (17G x ½ inch) naald.
Dien 0,1 ml per 3 kg toe aan jonge biggen, met een gewicht lager dan 16 kg. Gebruik bij kleine biggen
bij voorkeur een injectiespuit waarmee 0,1 ml kan worden gedoseerd.
9.
AANWIJZINGEN VOOR EEN JUISTE TOEDIENING
Gebruik een droge steriele naald of spuit.
Reinig het membraan vóór het verwijderen van de afzonderlijke dosis.
Wanneer u werkt met volumes van 200 of 500ml, gebruik dan alleen de automatische spuitapparatuur.
Wanneer u werkt met volumes van 50ml wordt een multidosisspuit aanbevolen. Om de spuit opnieuw
te vullen, wordt het gebruik van een afneembare naald aanbevolen om de dop te ontlasten.
Om toediening van een correcte dosis zeker te stellen dient het lichaamsgewicht zo nauwkeurig mogelijk
te worden bepaald. De nauwkeurigheid van het doseringshulpmiddel dient te worden gecontroleerd.
Ecomectin 10mg/ml
Wanneer dieren collectief in plaats van individueel moeten worden behandeld, dienen zij conform hun
lichaamsgewicht te worden gegroepeerd en dienovereenkomstig te worden gedoseerd, om onder- of
overdosering te voorkomen.
10.
WACHTTIJD
Rundvee:
Vlees en slachtafval: 49 dagen.
Niet toedienen aan lacterende koeien waarvan de melk bestemd is voor consumptieve doeleinden.
Niet toedienen aan niet-lacterende melkkoeien inclusief drachtige melkvaarzen die binnen 60 dagen
gaan kalveren.
Schapen:
Vlees en slachtafval: 42 dagen.
Niet toedienen aan lacterende ooien waarvan de melk bestemd is voor consumptieve doeleinden.
Niet toedienen aan schapen waarvan de melk bestemd is voor consumptieve doeleinden en die binnen
60 dagen gaan lammeren.
Varkens:
Vlees en slachtafval: 28 dagen.
11.
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ BEWAREN
Opslaan onder 25C .
Beschermen tegen direct zonlicht.
Bewaar container in de buitenverpakking ter bescherming tegen licht.
Buiten het bereik en zicht van kinderen bewaren.
Niet te gebruiken na de vervaldatum vermeld op het etiket en buitenverpakking na `EXP'
Houdbaarheid na eerste opening van de container: 28 dagen.
Indien er zich een duidelijke groei of verkleuring voordoet, moet het product verwijderd worden.
12.
SPECIALE WAARSCHUWING(EN)
Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren
Men dient erop te letten dat de volgende praktijken worden vermeden daar zij het risico van het
ontwikkelen van resistentie verhogen en uiteindelijk zouden kunnen resulteren in ineffectieve therapie:
Te frequent en herhaald gebruik van anthelmintica uit dezelfde klasse, gedurende lange tijd
Onderdosering, die het gevolg kan zijn van het te laag schatten van het lichaamsgewicht,
verkeerde toediening van het product of het gebrek aan kalibratie van het doseringshulpmiddel
(indien van toepassing)
Vermoede klinische gevallen van resistentie tegen anthelmintica dienen verder te worden onderzocht
met behulp van passende tests (bijv. Fecale ei reductietest). Wanneer de resultaten van de test(s) sterk
wijzen op resistentie tegen een specifiek anthelminticum, dient een anthelminticum dat bij een andere
farmacologische klasse hoort en een andere werkingswijze heeft te worden gebruikt.
Behandeling van psoroptische schurft (schapenschurft) met één injectie wordt niet aanbevolen, omdat
mogelijk niet alle mijten worden gedood ondanks klinisch waargenomen verbetering.
Schapenschurft (Psoroptes ovis) is een bijzonder besmettelijke externe schapenparasiet. Na de
behandeling van geïnfecteerde schapen moet herbesmetting met de grootste zorg worden vermeden,
aangezien de mijten zelfstandig tot 15 dagen kunnen overleven. Het is belangrijk om te zorgen dat alle
schapen die in contact zijn geweest met geïnfecteerde schapen worden behandeld. Vermijd tenminste
Ecomectin 10mg/ml
de eerste 7 dagen na de laatste behandeling contact tussen behandelde geïnfecteerde en onbehandelde
niet-geïnfecteerde kuddes.
Avermectinen kunnen slecht worden verdragen door alle diersoorten die niet tot de doelgroep horen.
Gevallen van onverdraagbaarheid met fatale gevolgen zijn gemeld van honden ­ met name collies, Old
English Sheepdogs en verwante rassen en kruisingen, en ook van water- en landschildpadden.
Niet combineren met een vaccinatie tegen longwormen. Behandel te vaccineren of gevaccineerde
dieren niet binnen 28 dagen voor of na de vaccinatie.
Na de behandeling kunnen er nog gedurende enige tijd eitjes van nematoden worden afgestoten.
Bij rundvee: Om secundaire reacties in het ruggenmerg of de slokdarm als gevolg van het afsterven
van de larve Hypoderma te voorkomen, wordt aanbevolen het product toe te dienen aan het eind van
de horzelvliegstadium en voordat de larven hun rustplaats bereiken.
Het product kan tijdens de zwangerschap worden toegediend aan koeien, ooien en zeugen. De
vruchtbaarheid van de mannelijke dieren wordt niet beïnvloed door toediening van het product.
De klinische symptomen van een ivermectine-intoxicatie zijn ataxie en depressie. Er is geen antiserum
beschikbaar. Bij een overdosis dient een symptomatische behandeling te volgen. Bij dieren die werden
behandeld met driemaal de aanbevolen dosis werd geen toxiciteit waargenomen.
Resistentie tegen ivermectine bij lammeren is gerapporteerd in Ostertagia circumcincta en bij vee in
Ostertagia ostertagi. Daarom dient het gebruik van dit product te worden gebaseerd op locale
(regionale, boerderij) epidemiologische informatie over gevoeligheid van deze helminth-species en
aanbevelingen over hoe verdere selectie voor resistentie tegen anthelmintica te beperken.
Aangezien er geen onderzoek is verricht naar de onverenigbaarheid, moet het middel niet met andere
diergeneesmiddelen worden vermengd
Speciale voorzorgsmaatregelen te nemen door degene die het geneesmiddel aan de dieren toedient
Rook, eet of drink niet wanneer u het product gebruikt en toedient.
Was uw handen na gebruik.
Voorkom zelftoediening: het product kan lokale irritaties en/of pijn veroorzaken op de plaats van de
injectie.
13.
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN VOOR HET VERWIJDEREN VAN NIET-
GEBRUIKTE DIERGENEESMIDDELEN OF EVENTUELE RESTANTEN HIERVAN

Bijzonder gevaarlijk voor waterplanten en ­dieren waaronder vissen. Verontreinig het
oppervlaktewater of greppels niet met het product of gebruikte producthouder. Niet gebruikt product,
productrestanten en afvalmaterialen moeten veilig worden verwerkt in overeenstemming met de
nationale regelgeving ter zake.
14.
DE DATUM WAAROP DE BIJSLUITER VOOR HET LAATST IS HERZIEN
Maart 2021
Ecomectin 10mg/ml
15.
OVERIGE INFORMATIE
Volumes: 50 ml, 200 ml en 500 ml
Het kan voorkomen dat niet alle verpakkingsgrootten in de handel worden gebracht.
BE-V261091
Op diergeneeskundig voorschrift.

Heb je dit medicijn gebruikt? Ecomectin 10 mg/ml te vormen.

Je ervaring helpt anderen een beeld over het gebruik van Ecomectin 10 mg/ml te vormen.

Deel als eerste jouw ervaring over Ecomectin 10 mg/ml

Opgepast

  • Gebruik geen geneesmiddelen zonder het advies van je geneesheer
  • Vertrouw enkel de bijsluiter die meegeleverd werd met je geneesmiddel
  • Gebruik geen geneesmiddelen waarvan de houdbaarheidsdatum verstreken is
  • Bijsluiters zijn aangeleverd door het FAGG
  • FAGG