Coryzalia

CORYZALIA, orodispergeerbare tabletten
Allium cepa 3 CH, Belladonna 3 CH, Gelsemium 3 CH,
Kalium bichromicum 3 CH, Sabadilla 3 CH
Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken, want er staat
belangrijke informatie in voor u.
Gebruik dit geneesmiddel altijd precies zoals beschreven in deze bijsluiter of zoals uw arts of
apotheker u dat heeft verteld.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw apotheker
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of krijgt u een
bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
-
Wordt uw klacht na 7 dagen niet minder, of wordt hij zelfs erger? Neem dan contact
op met uw arts of apotheker.
Inhoud van deze bijsluiter
1. Wat is CORYZALIA, orodispergeerbare tabletten en waarvoor wordt het gebruikt?
2. Wanneer mag u CORYZALIA, orodispergeerbare tabletten niet gebruiken of moet u er
extra voorzichtig mee zijn?
3. Hoe gebruikt u CORYZALIA, orodispergeerbare tabletten?
4. Mogelijke bijwerkingen
5. Hoe bewaart u CORYZALIA, orodispergeerbare tabletten?
6. Inhoud van de verpakking en overige informatie
1. Wat is CORYZALIA, orodispergeerbare tabletten en waarvoor wordt het gebruikt ?
Homeopathisch geneesmiddel dat bestanddelen bevat die tradioneel gebruikt worden in de
homeopathie bij de symptomatische behandeling van verkoudheden, rhinitis, coryza,
hooikoorts.
2. Wanneer mag u CORYZALIA, orodispergeerbare tabletten niet gebruiken of moet u
er extra voorzichtig mee zijn?
Wanneer mag u CORYZALIA niet gebruiken?
Wanneer u allergisch bent aan één van de actieve bestanddelen of aan een ander
bestanddeel aanwezig in het geneesmiddel, vermeld in rubriek 6 .
Gebruikt u nog andere geneesmiddelen?
Gebruikt u naast CORYZALIA nog andere geneesmiddelen, heeft u dat kort geleden gedaan
of bestaat de mogelijkheid dat u in de nabije toekomst andere geneesmiddelen gaat
gebruiken? Vertel dat dan uw arts of apotheker.
Waarop moet u letten met eten, drinken en alcohol?
Niet van toepassing.
Zwangerschap, borstvoeding en vruchtbaarheid
Rijvaardigheid en het gebruik van machines
CORYZALIA heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te
bedienen.
CORYZALIA bevat lactose en natrium
Wanneer uw arts u heeft meegedeeld dat u bepaalde suikers niet verdraagt, dient u contact op
te nemen met uw arts voordat u dit geneesmiddel gebruikt.
Dit geneesmiddel bevat minder dan 1mmol natrium (23mg) per tablet, d.w.z. in wezen
'natriumvrij'.
3. Hoe gebruikt u CORYZALIA, orodispergeerbare tabletten?
Gebruik dit geneesmiddel altijd precies zoals beschreven in deze bijsluiter of zoals uw arts of
apotheker u dat heeft verteld. Twijfelt u over het juiste gebruik? Neem dan contact op met uw
arts of apotheker.
Dosering
Volwassenenen en kinderen: 1 tablet om het uur met een maximum van 8 tabletten per dag.
De tabletten onder de tong laten smelten. Bij verbetering de innames spreiden.
De tablet kan opgelost worden in een beetje water om de toediening bij kinderen jonger dan 2
jaar te vergemakkelijken.
Toedieningswijze
: Sublinguale toediening.
Heeft u te veel CORYZALIA ingenomen?
Rekening houdend met de samenstelling van dit geneesmiddel is er geen risico van
overdosering van de werkzame bestanddelen. Wanneer u een dubbele dosis heeft gebruikt, zal
het effct daardoor niet sterker zijn. Wanneer u een dubbele dosis heeft gebruikt, zijn bijgevolg
geen bijwerkingen te verwachten.
Wanneer u nog vragen heeft, neem dan contact op met uw arts, apotheker of het
Antigifcentrum (tel. 070/245.245).
Bent u vergeten CORYZALIA in te nemen?
Neem geen dubbele dosis om een vergeten dosis in te halen.
Als u stopt met het gebruik van CORYZALIA
Geen enkel effect is te verwachten bij het stopzetten van de behandeling.
Heeft u nog andere vragen over het gebruik van dit geneesmiddel? Neem dan contact op
met uw arts of apotheker.
Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen
daarmee te maken.
Er zijn geen bijwerkingen gekend.
Het melden van bijwerkingen
Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook
voor mogelijke bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook
rechtstreeks melden via het nationale meldsysteem:
Federaal Agentschap voor Geneesmiddelen en Gezondheidsproducten
Afdeling Vigilantie
Postbus 97
1000 BRUSSEL
Madou
Website:
www.eenbijwerkingmelden.be
e-mail:
adr@fagg.be
Direction de la Santé, Division de la Pharmacie et des Médicaments
Tél. : (+352) 2478 5592
E-mail :
pharmacovigilance@ms.etat.lu
Link voor het formularium :

https://guichet.public.lu/fr/entreprises/sectoriel/sante/medecins/notification-effets-
indesirables-medicaments.html
Door bijwerkingen te melden, kunt u ons helpen meer informatie te verkrijgen over de
veiligheid van dit geneesmiddel.
5. Hoe bewaart u CORYZALIA, orodispergeerbare tabletten?
Buiten het zicht en bereik van kinderen houden.
Gebruik dit geneesmiddel niet meer na de uiterste houdbaarheidsdatum. Die vindt u op de
doos na EXP. De twee eerste cijfers geven de maand aan, de vier volgende het jaar. De laatste
dag van die maand is de uiterste houdbaarheidsdatum.
Dit geneesmiddel moet bewaard worden op een temperatuur die niet hoger is dan 30°C.
Spoel geneesmiddelen niet door de gootsteen of de WC en gooi ze niet in de vuilnisbak.
Vraag uw apotheker wat u met geneesmiddelen moet doen die u niet meer gebruikt. Ze
worden dan op een verantwoorde manier vernietigd en komen niet in het milieu terecht.
6. Inhoud van de verpakking en overige informatie
Welke stoffen zitten er CORYZALIA?
- De werkzame stoffen zijn :
Allium cepa
3 CH
0,5 mg
Belladonna
3 CH
0,5 mg
3 CH
0,5 mg
Kalium bichromicum 3 CH
0,5 mg
Sabadilla
3 CH
0,5 mg
Voor 1 orodispergeerbare tablet van 250 mg.
- De andere stoffen zijn :
Lactose, natriumcroscarmellose, magnesiumstearaat
Hoe ziet CORYZALIA er uit en hoeveel zit er in een verpakking?
Dit geneesmiddel is verpakt in een doos met 40 orodispergeerbare tabletten.
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant
BOIRON
2 avenue de l'Ouest Lyonnais
69510 Messimy
Frankrijk
Nummer van de vergunning voor het in de handel brengen
HO-BE568702
Wijze van aflevering
Geneesmiddel niet op medisch voorschrift.
Deze bijsluiter is voor de laatste keer herzien in 05/2021.
Deze bijsluiter is voor de laatste keer goedgekeurd in 12/2021.