Caniquantel plus 50 mg - 500 mg
Notice – Version NL
CANIQUANTEL PLUS
BIJSLUITER
Caniquantel Plus
50,0 mg + 500,0 mg
Tabletten voor honden en katten
1. NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN
DE HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen:
Fendigo sa/nv
Herrmann Debrouxlaan 17
B-1160 Brussel
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
LOXAVET Pharma GmbH
Max-Planck-Str. 11
D-85716 Unterschleißheim
2. BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Caniquantel Plus 50,0 mg + 500,0 mg tabletten voor honden en katten
Praziquantel - Fenbendazole
3. GEHALTE AAN WERKZAME EN OVERIGE BESTANDDELEN
Werkzame bestanddelen:
Elk tablet bevat 50,0 mg Praziquantel en 500,0 mg Fenbendazole.
Lijst van hulpstoffen:
Natriumlaurylsulfaat, Povidone, Magnesiumstearaat, dry meat aroma, croscarmellose natrium
4. INDICATIES
Behandeling van menginfecties met volgende volwassen ronde – en volwassen lintwormen:
BIJ DE HOND:
Ascariden:
Ankylostomen:
Trichuren:
Cestoden:
Toxocara canis
Toxascaris leonina
Uncinaria stenocephala
Ancylostoma caninum
Trichuris vulpis
Echinococcus granulosus
Echinococcus multilocularis
Taenia spp.
Mesocestoides spp.
1/4
Notice – Version NL
CANIQUANTEL PLUS
Pups: Aangezien de vroegst mogelijke besmetting met cestoden bij een pup pas optreedt na
de 3
e
levensweek is de behandeling met Caniquantel Plus als gevolg van een diagnose van een
menginfectie enkel aangewezen na de 3
e
levensweek.
BIJ DE KAT:
Ascariden:
Ankylostomen:
Cestoden:
Toxocara canis
Toxascaris leonina
Ancylostoma tubaeforme
Taenia taeniaeformis
Echinococcus multilocularis
Mesocestoides spp.
5. CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij drachtige dieren.
6. BIJWERKINGEN
Bij de aanbevolen dosissen werd geen enkele bijwerking waargenomen.
Indien u bijwerkingen vaststelt, zelfs wanneer die niet in deze bijsluiter worden vermeld, of u
vermoedt dat het diergeneesmiddel niet werkzaam is, wordt u verzocht uw dierenarts hiervan
in kennis te stellen.
7. DOELDIERSOORTEN
Honden en katten.
8. DOSERING VOOR ELKE DOELDIERSOORT, TOEDIENINGSWEG EN WIJZE
VAN GEBRUIK
Posologie:
De aanbevolen dosis is 5 mg praziquantel en 50 mg fenbendazole per kilogram
lichaamsgewicht.
Hetgeen overeenkomt met 1 tablet per 10 kilogram lichaamsgewicht en de volgende
posologie:
1 tablet tot 10 kg lichaamsgewicht
2 tabletten tussen 10 en 20 kg lichaamsgewicht
3 tabletten tussen 20 en 30 kg lichaamsgewicht …
Katten: In het algemeen dient men bij katten, in functie van hun lichaamsgewicht een ½ tablet
toe.
Bij besmetting met ankylostomen of trichuren is een eenmalige behandeling onvoldoende. In
dit geval moet men 1 tablet per 10 kg lichaamsgewicht geven gedurende 3 opeenvolgende
dagen.
Toedieningswijze:
De tabletten moeten rechtstreeks oraal worden toegediend of vermengd met een kleine
2/4
Notice – Version NL
CANIQUANTEL PLUS
hoeveelheid vlees of geplet in kleine deeltjes en vermengd met het voeder.
Maatregelen betreffende het dieet, zoals een wachttijd tot het opnieuw toedienen van voedsel,
zijn niet noodzakelijk.
Bij een besmetting door ascaris bij jonge dieren kan een volledige uitroeiing niet worden
bereikt. Bijgevolg lopen de personen die in contact komen met deze jonge dieren een risico op
besmetting.
De jonge dieren zullen dus om de 14 dagen moeten behandeld worden met een aangepast
product tegen nematoden en dit tot 2-3 weken na het stoppen met zogen.
Er zijn geen interacties met andere geneesmiddelen en andere vormen van interactie gekend.
9. AANWIJZINGEN VOOR EEN JUISTE TOEDIENING
Niet van toepassing.
10. WACHTTIJD
Niet van toepassing.
11. BIJZONDERE BEWAARVOORSCHRIFTEN
Buiten het zicht en bereik van kinderen bewaren.
Niet bewaren bij een temperatuur boven 25°C.
Dit diergeneesmiddel niet gebruiken na de uiterste gebruiksdatum vermeld op de
buitenverpakking en blisterverpakking na EXP. De uiterste gebruiksdatum verwijst naar de
laatste dag van de maand.
12. SPECIALE WAARSCHUWINGEN
Speciale voorzorgsmaatregelen te nemen door de persoon die het diergeneesmiddel aan de
dieren toedient:
Na toediening handen wassen.
In geval van accidentele ingestie, dient onmiddellijk een arts te worden geraadpleegd en de
bijsluiter of het etiket te worden getoond.
13. SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN VOOR HET VERWIJDEREN VAN
NIET-GEBRUIKTE DIERGENEESMIDDELEN OF EVENTUEEL
AFVALMATERIAAL
Geneesmiddelen mogen niet verwijderd worden via afvalwater of huishoudelijk afval.
Vraag aan uw dierenarts wat u met overtollige diergeneesmiddelen dient te doen. Deze
maatregelen dragen bij aan de bescherming van het milieu.
14. DE DATUM WAAROP DE BIJSLUITER VOOR HET LAATST IS HERZIEN
Maart 2020
3/4
Notice – Version NL
CANIQUANTEL PLUS
15. OVERIGE INFORMATIE
Op diergeneeskundig voorschrift.
Verpakkingen:
Doos met 2 tabletten in blister
Doos met 4 tabletten in blister
Doos met 6 tabletten in blister
Doos met 8 tabletten in blister
Doos met 12 tabletten in blister
Doos met 20 tabletten in blister
Doos met 50 tabletten in blister
Doos met 100 tabletten in blister
Het kan voorkomen dat niet alle verpakkingsgrootten in de handel worden gebracht.
BE-V216395
4/4
otice  Version NL C
ANIQUANTEL PLUS
BIJSLUITER
Caniquantel Plus
50,0 mg + 500,0 mg
Tabletten voor honden en katten
1. NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN
DE HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen:
Fendigo sa/nv
Herrmann Debrouxlaan 17
B-1160 Brussel
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
LOXAVET Pharma GmbH
Max-Planck-Str. 11
D-85716 Unterschleißheim
2. BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Caniquantel Plus 50,0 mg + 500,0 mg tabletten voor honden en katten
Praziquantel - Fenbendazole
3. GEHALTE AAN WERKZAME EN OVERIGE BESTANDDELEN
Werkzame bestanddelen:
Elk tablet bevat 50,0 mg Praziquantel en 500,0 mg Fenbendazole.
Lijst van hulpstoffen:
Natriumlaurylsulfaat, Povidone, Magnesiumstearaat, dry meat aroma, croscarmellose natrium
4. INDICATIES
Behandeling van menginfecties met volgende volwassen ronde  en volwassen lintwormen:
BIJ DE HOND:
Ascariden:
Toxocara canis
Toxascaris leonina
Ankylostomen:
Uncinaria stenocephala
Ancylostoma caninum
Trichuren:
Trichuris vulpis
Cestoden:
Echinococcus granulosus
Echinococcus multilocularis
Taenia spp.
Mesocestoides spp.
otice  Version NL C
ANIQUANTEL PLUS
Pups: Aangezien de vroegst mogelijke besmetting met cestoden bij een pup pas optreedt na
de 3e levensweek is de behandeling met Caniquantel Plus als gevolg van een diagnose van een
menginfectie enkel aangewezen na de 3e levensweek.
BIJ DE KAT:
Ascariden:
Toxocara canis
Toxascaris leonina
Ankylostomen:
Ancylostoma tubaeforme
Cestoden:
Taenia taeniaeformis
Echinococcus multilocularis
Mesocestoides spp.
5. CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij drachtige dieren.
6. BIJWERKINGEN
Bij de aanbevolen dosissen werd geen enkele bijwerking waargenomen.
Indien u bijwerkingen vaststelt, zelfs wanneer die niet in deze bijsluiter worden vermeld, of u
vermoedt dat het diergeneesmiddel niet werkzaam is, wordt u verzocht uw dierenarts hiervan
in kennis te stellen.
7. DOELDIERSOORTEN
Honden en katten.
8. DOSERING VOOR ELKE DOELDIERSOORT, TOEDIENINGSWEG EN WIJZE
VAN GEBRUIK
Posologie:
De aanbevolen dosis is 5 mg praziquantel en 50 mg fenbendazole per kilogram
lichaamsgewicht.
Hetgeen overeenkomt met 1 tablet per 10 kilogram lichaamsgewicht en de volgende
posologie:
1 tablet tot 10 kg lichaamsgewicht
2 tabletten tussen 10 en 20 kg lichaamsgewicht
3 tabletten tussen 20 en 30 kg lichaamsgewicht ...
Katten: In het algemeen dient men bij katten, in functie van hun lichaamsgewicht een ½ tablet
toe.
Bij besmetting met ankylostomen of trichuren is een eenmalige behandeling onvoldoende. In
dit geval moet men 1 tablet per 10 kg lichaamsgewicht geven gedurende 3 opeenvolgende
dagen.
Toedieningswijze:
De tabletten moeten rechtstreeks oraal worden toegediend of vermengd met een kleine
otice  Version NL C
ANIQUANTEL PLUS
hoeveelheid vlees of geplet in kleine deeltjes en vermengd met het voeder.
Maatregelen betreffende het dieet, zoals een wachttijd tot het opnieuw toedienen van voedsel,
zijn niet noodzakelijk.
Bij een besmetting door ascaris bij jonge dieren kan een volledige uitroeiing niet worden
bereikt. Bijgevolg lopen de personen die in contact komen met deze jonge dieren een risico op
besmetting.
De jonge dieren zullen dus om de 14 dagen moeten behandeld worden met een aangepast
product tegen nematoden en dit tot 2-3 weken na het stoppen met zogen.
Er zijn geen interacties met andere geneesmiddelen en andere vormen van interactie gekend.
9. AANWIJZINGEN VOOR EEN JUISTE TOEDIENING
Niet van toepassing.
10. WACHTTIJD
Niet van toepassing.
11. BIJZONDERE BEWAARVOORSCHRIFTEN
Buiten het zicht en bereik van kinderen bewaren.
Niet bewaren bij een temperatuur boven 25°C.
Dit diergeneesmiddel niet gebruiken na de uiterste gebruiksdatum vermeld op de
buitenverpakking en blisterverpakking na EXP. De uiterste gebruiksdatum verwijst naar de
laatste dag van de maand.
12. SPECIALE WAARSCHUWINGEN
Speciale voorzorgsmaatregelen te nemen door de persoon die het diergeneesmiddel aan de
dieren toedient:
Na toediening handen wassen.
In geval van accidentele ingestie, dient onmiddellijk een arts te worden geraadpleegd en de
bijsluiter of het etiket te worden getoond.
13. SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN VOOR HET VERWIJDEREN VAN
NIET-GEBRUIKTE DIERGENEESMIDDELEN OF EVENTUEEL
AFVALMATERIAAL
Geneesmiddelen mogen niet verwijderd worden via afvalwater of huishoudelijk afval.
Vraag aan uw dierenarts wat u met overtollige diergeneesmiddelen dient te doen. Deze
maatregelen dragen bij aan de bescherming van het milieu.
14. DE DATUM WAAROP DE BIJSLUITER VOOR HET LAATST IS HERZIEN
Maart 2020
otice  Version NL C
ANIQUANTEL PLUS
15. OVERIGE INFORMATIE
Op diergeneeskundig voorschrift.
Verpakkingen:
Doos met 2 tabletten in blister
Doos met 4 tabletten in blister
Doos met 6 tabletten in blister
Doos met 8 tabletten in blister
Doos met 12 tabletten in blister
Doos met 20 tabletten in blister
Doos met 50 tabletten in blister
Doos met 100 tabletten in blister
Het kan voorkomen dat niet alle verpakkingsgrootten in de handel worden gebracht.
BE-V216395
ANIQUANTEL PLUS
BIJSLUITER
Caniquantel Plus
50,0 mg + 500,0 mg
Tabletten voor honden en katten
1. NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN
DE HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen:
Fendigo sa/nv
Herrmann Debrouxlaan 17
B-1160 Brussel
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
LOXAVET Pharma GmbH
Max-Planck-Str. 11
D-85716 Unterschleißheim
2. BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Caniquantel Plus 50,0 mg + 500,0 mg tabletten voor honden en katten
Praziquantel - Fenbendazole
3. GEHALTE AAN WERKZAME EN OVERIGE BESTANDDELEN
Werkzame bestanddelen:
Elk tablet bevat 50,0 mg Praziquantel en 500,0 mg Fenbendazole.
Lijst van hulpstoffen:
Natriumlaurylsulfaat, Povidone, Magnesiumstearaat, dry meat aroma, croscarmellose natrium
4. INDICATIES
Behandeling van menginfecties met volgende volwassen ronde  en volwassen lintwormen:
BIJ DE HOND:
Ascariden:
Toxocara canis
Toxascaris leonina
Ankylostomen:
Uncinaria stenocephala
Ancylostoma caninum
Trichuren:
Trichuris vulpis
Cestoden:
Echinococcus granulosus
Echinococcus multilocularis
Taenia spp.
Mesocestoides spp.
otice  Version NL C
ANIQUANTEL PLUS
Pups: Aangezien de vroegst mogelijke besmetting met cestoden bij een pup pas optreedt na
de 3e levensweek is de behandeling met Caniquantel Plus als gevolg van een diagnose van een
menginfectie enkel aangewezen na de 3e levensweek.
BIJ DE KAT:
Ascariden:
Toxocara canis
Toxascaris leonina
Ankylostomen:
Ancylostoma tubaeforme
Cestoden:
Taenia taeniaeformis
Echinococcus multilocularis
Mesocestoides spp.
5. CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij drachtige dieren.
6. BIJWERKINGEN
Bij de aanbevolen dosissen werd geen enkele bijwerking waargenomen.
Indien u bijwerkingen vaststelt, zelfs wanneer die niet in deze bijsluiter worden vermeld, of u
vermoedt dat het diergeneesmiddel niet werkzaam is, wordt u verzocht uw dierenarts hiervan
in kennis te stellen.
7. DOELDIERSOORTEN
Honden en katten.
8. DOSERING VOOR ELKE DOELDIERSOORT, TOEDIENINGSWEG EN WIJZE
VAN GEBRUIK
Posologie:
De aanbevolen dosis is 5 mg praziquantel en 50 mg fenbendazole per kilogram
lichaamsgewicht.
Hetgeen overeenkomt met 1 tablet per 10 kilogram lichaamsgewicht en de volgende
posologie:
1 tablet tot 10 kg lichaamsgewicht
2 tabletten tussen 10 en 20 kg lichaamsgewicht
3 tabletten tussen 20 en 30 kg lichaamsgewicht ...
Katten: In het algemeen dient men bij katten, in functie van hun lichaamsgewicht een ½ tablet
toe.
Bij besmetting met ankylostomen of trichuren is een eenmalige behandeling onvoldoende. In
dit geval moet men 1 tablet per 10 kg lichaamsgewicht geven gedurende 3 opeenvolgende
dagen.
Toedieningswijze:
De tabletten moeten rechtstreeks oraal worden toegediend of vermengd met een kleine
otice  Version NL C
ANIQUANTEL PLUS
hoeveelheid vlees of geplet in kleine deeltjes en vermengd met het voeder.
Maatregelen betreffende het dieet, zoals een wachttijd tot het opnieuw toedienen van voedsel,
zijn niet noodzakelijk.
Bij een besmetting door ascaris bij jonge dieren kan een volledige uitroeiing niet worden
bereikt. Bijgevolg lopen de personen die in contact komen met deze jonge dieren een risico op
besmetting.
De jonge dieren zullen dus om de 14 dagen moeten behandeld worden met een aangepast
product tegen nematoden en dit tot 2-3 weken na het stoppen met zogen.
Er zijn geen interacties met andere geneesmiddelen en andere vormen van interactie gekend.
9. AANWIJZINGEN VOOR EEN JUISTE TOEDIENING
Niet van toepassing.
10. WACHTTIJD
Niet van toepassing.
11. BIJZONDERE BEWAARVOORSCHRIFTEN
Buiten het zicht en bereik van kinderen bewaren.
Niet bewaren bij een temperatuur boven 25°C.
Dit diergeneesmiddel niet gebruiken na de uiterste gebruiksdatum vermeld op de
buitenverpakking en blisterverpakking na EXP. De uiterste gebruiksdatum verwijst naar de
laatste dag van de maand.
12. SPECIALE WAARSCHUWINGEN
Speciale voorzorgsmaatregelen te nemen door de persoon die het diergeneesmiddel aan de
dieren toedient:
Na toediening handen wassen.
In geval van accidentele ingestie, dient onmiddellijk een arts te worden geraadpleegd en de
bijsluiter of het etiket te worden getoond.
13. SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN VOOR HET VERWIJDEREN VAN
NIET-GEBRUIKTE DIERGENEESMIDDELEN OF EVENTUEEL
AFVALMATERIAAL
Geneesmiddelen mogen niet verwijderd worden via afvalwater of huishoudelijk afval.
Vraag aan uw dierenarts wat u met overtollige diergeneesmiddelen dient te doen. Deze
maatregelen dragen bij aan de bescherming van het milieu.
14. DE DATUM WAAROP DE BIJSLUITER VOOR HET LAATST IS HERZIEN
Maart 2020
otice  Version NL C
ANIQUANTEL PLUS
15. OVERIGE INFORMATIE
Op diergeneeskundig voorschrift.
Verpakkingen:
Doos met 2 tabletten in blister
Doos met 4 tabletten in blister
Doos met 6 tabletten in blister
Doos met 8 tabletten in blister
Doos met 12 tabletten in blister
Doos met 20 tabletten in blister
Doos met 50 tabletten in blister
Doos met 100 tabletten in blister
Het kan voorkomen dat niet alle verpakkingsgrootten in de handel worden gebracht.
BE-V216395
Opgepast
- Gebruik geen geneesmiddelen zonder het advies van je geneesheer
- Vertrouw enkel de bijsluiter die meegeleverd werd met je geneesmiddel
- Gebruik geen geneesmiddelen waarvan de houdbaarheidsdatum verstreken is
- Bijsluiters zijn aangeleverd door het FAGG
