Ampres 20 mg/ml

Ampres 20 mg/ml oplossing voor injectie
chloorprocaïnehydrochloride
Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit medicijn krijgt toegediend want er staat belangrijke
informatie in voor u.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
- Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of verpleegkundige.
- Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of krijgt u een bijwerking die niet in
deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of verpleegkundige.
Inhoud van deze bijsluiter
1.
Wat is Ampres en waarvoor wordt dit medicijn gebruikt?
2.
Wanneer mag men u Ampres niet toedienen of moet men er extra voorzichtig mee zijn?
3.
Hoe wordt Ampres gebruikt?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u Ampres?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
Wat is Ampres en waarvoor wordt dit medicijn gebruikt?
Ampres bevat de werkzame stof chloorprocaïnehydrochloride. Het is een type geneesmiddel dat een lokaal
anestheticum wordt genoemd, een middel voor plaatselijke verdoving. Het behoort tot de categorie van de
esters van aminobenzoëzuur. Ampres wordt gebruikt om bepaalde delen van het lichaam te verdoven en pijn
tijdens een operatie te voorkomen. De oplossing wordt dan in de buurt van de betreffende zenuwen
ingespoten.
Ampres mag alleen bij volwassenen worden gebruikt.
2.
Wanneer mag men u Ampres niet toedienen of moet men er extra voorzichtig mee zijn?
Wanneer mag men u Ampres niet toedienen?
- U bent allergisch voor chloorprocaïnehydrochloride, voor geneesmiddelen uit de groep van de PABA-
esters (para-aminobenzoëzuren), voor andere plaatselijke verdovingsmiddelen van het estertype of
voor een van de andere stoffen in dit medicijn. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6 van deze
bijsluiter.
- Er zijn bij u algemene en specifieke redenen om geen regionale verdoving te gebruiken, ongeacht
welk middel daarvoor precies wordt gebruikt.
- Er is u verteld dat uw totale hoeveelheid bloed minder is dan normaal (hypovolemie).
- U heeft ernstige problemen met de hartgeleiding.
Wanneer moet men extra voorzichtig zijn met Ampres?
Als u aan een of meer van de volgende aandoeningen lijdt, moet u dit met uw arts bespreken
voordat u dit
geneesmiddel krijgt toegediend:
- als u in het verleden ooit een slechte reactie op een verdovingsmiddel heeft gehad
- als u tekenen van huidinfectie of -ontsteking vertoont op of in de buurt van de geplande injectieplaats
- als u aan een of meer van de volgende aandoeningen lijdt:
- ziekte van de lever of nierproblemen
- zeer lage bloeddruk
- problemen met de bloedstolling
vocht in de longen
- sepsis (bloedvergiftiging)
- als u een hartaandoening heeft (bijvoorbeeld totale of gedeeltelijke stoornis in de prikkelgeleiding,
hartfalen, ritmestoornis)
- als uw algemene conditie verminderd is.
Gebruikt u nog andere medicijnen?
Gebruikt u naast Ampres nog andere medicijnen, heeft u dat kort geleden gedaan of gaat u dit misschien
binnenkort doen? Vertel dat dan uw arts, apotheker of verpleegkundige. Dat geldt met name als u
geneesmiddelen voor een onregelmatige hartslag (klasse III-antiaritmica), voor de behandeling van lage
bloeddruk (vasopressoren) en voor pijnbestrijding gebruikt.
Vertel het ook aan uw arts als u een van de volgende geneesmiddelen gebruikt:
- cholinesteraseremmers (zoals antimyasthenica, cyclofosfamide)
Door deze geneesmiddelen doet uw lichaam er namelijk langer over om Ampres kwijt te raken.
Zwangerschap, borstvoeding en vruchtbaarheid
Bent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden of geeft u borstvoeding? Neem dan contact
op met uw arts voordat u dit medicijn toegediend krijgt. Ampres is niet aanbevolen voor plaatselijke of
regionale verdoving tijdens de zwangerschap en zou tijdens de zwangerschap alleen mogen worden
toegediend indien absoluut noodzakelijk.
Het is niet bekend of chloorprocaïne in de moedermelk terechtkomt. Geeft u borstvoeding? Vertel dit dan
aan uw arts, die zal beslissen of u al dan niet Ampres toegediend mag krijgen.
Rijvaardigheid en het gebruik van machines
Ampres heeft een grote invloed op de rijvaardigheid en op het vermogen om machines te bedienen. Het is
de verantwoordelijkheid van uw arts om te beslissen of u een voertuig kunt besturen of machines kunt
bedienen.
Ampres bevat natrium
Dit geneesmiddel bevat 37 mg natrium (een belangrijk bestanddeel van keukenzout/tafelzout) per
injectieflacon van 20 ml. Dit komt overeen met 1,85% van de aanbevolen maximale dagelijkse hoeveelheid
natrium in de voeding voor een volwassene.
3.
Hoe wordt Ampres gebruikt?
Dit geneesmiddel wordt u toegediend door uw arts.
Regionale verdoving mag alleen worden toegediend door een arts met de juiste kennis en ervaring. De arts
die de leiding heeft, is verantwoordelijk om te voorkomen dat de injectie in een bloedvat terecht komt. De
arts moet ook bijwerkingen kunnen herkennen en behandelen.
De juiste apparatuur, geneesmiddelen en personeel dat in een noodsituatie kan ingrijpen, moeten
onmiddellijk beschikbaar zijn.
Uw arts beslist welke dosis voor u geschikt is. De dosis hangt af van uw gezondheidstoestand, het
lichaamsdeel waarin de injectie moet worden gegeven en waar het middel voor nodig is.
Bij gezonde volwassenen mag de maximale dosis nooit hoger zijn dan 800 mg.
Voor patiënten met een slechte algemene conditie en patiënten met vastgestelde andere aandoeningen
(bijvoorbeeld vaatverstopping, aderverkalking, diabetische polyneuropathie) is een verlaagde dosis
wenselijk.
Ampres kan worden gebruikt als plaatselijke verdoving bij een operatie die volgens de planning niet langer
dan 60 minuten gaat duren. De oplossing wordt dan ingespoten rondom een zenuwuitloper of netwerk van
zenuwen (perineuraal gebruik).
Heeft u teveel van Ampres toegediend gekregen?
Wanneer u teveel van Ampres heeft gebruikt of ingenomen, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts,
apotheker of het Antigifcentrum (070/245.245).
Heeft u nog andere vragen over het gebruik van dit medicijn? Neem dan contact op met uw arts, apotheker
of verpleegkundige.
4.
Mogelijke bijwerkingen
Zoals elk medicijn kan ook dit medicijn bijwerkingen hebben. Niet iedereen krijgt daarmee te maken.
Let op of u de volgende ernstige bijwerkingen krijgt:
Plotselinge levensbedreigende allergische reacties (zoals anafylactische reacties) zijn zeldzaam. Ze komen
voor bij minder dan 1 op de 1.000 gebruikers.
Mogelijke verschijnselen zijn plotselinge jeuk, roodheid van de huid (erytheem), zwelling (oedeem), niezen,
braken, duizeligheid, heel veel zweten, verhoogde lichaamstemperatuur, kortademigheid en piepende of
moeizame ademhaling.
Als u denkt dat u een allergische reactie heeft door Ampres, moet u dit
onmiddellijk aan uw arts vertellen.
Andere mogelijke bijwerkingen:
Zeer vaak: komen voor bij meer dan 1 op de 10 personen
Verlaagde bloeddruk, onwel zijn (misselijkheid).
Vaak: komen voor bij minder dan 1 op de 10 personen
Angst, rusteloosheid, paresthesie (tintelingen), duizelig gevoel, braken, blokkade werkt niet, problemen met
plassen.
Soms: komen voor bij minder dan 1 op de 100 personen
Daling van de bloeddruk (bij hoge doses), hoge bloeddruk (hypertensie), trage hartslag, beven, convulsies
(stuipen), gevoelloosheid van de tong, gehoorproblemen, gezichtsproblemen, spraakproblemen,
bewustzijnsverlies.
Zelden: komen voor bij minder dan 1 op de 1.000 personen
Neuropathie, slaperigheid overgaand in bewusteloosheid en ademstilstand, verlies van controle over blaas
en darmen, verlies van perineaal gevoel en seksuele functie en blijvend letsel van het zenuwstelsel.
Dubbelzien, onregelmatige hartslag (aritmie).
Myocarddepressie (hartfalen), hartstilstand (het risico is verhoogd bij hoge doses of onbedoelde injectie in
een bloedvat).
Kortademigheid, piepende en moeizame ademhaling.
Het melden van bijwerkingen
Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of verpleegkundige. Dit geldt ook voor
bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook melden via:
5.
Hoe bewaart u Ampres?
Buiten het zicht en bereik van kinderen houden.
Gebruik dit medicijn niet meer na de uiterste houdbaarheidsdatum. Die vindt u op de injectieflacon en de
doos. Daar staat een maand en een jaar. De laatste dag van die maand is de uiterste houdbaarheidsdatum.
Bewaren beneden 25°C. Niet in de koelkast of vriezer bewaren. De injectieflacon in de buitenverpakking
bewaren ter bescherming tegen licht.
Na eerste opening direct gebruiken. Uitsluitend voor eenmalig gebruik.
Ampres mag niet worden toegediend als de oplossing niet helder en vrij van zichtbare deeltjes is.
Omdat dit geneesmiddel alleen in ziekenhuizen wordt gebruikt, draagt het ziekenhuis rechtstreeks zorg voor
de verwerking van ongebruikt geneesmiddel. Medicijnen mogen niet door de gootsteen of de wc worden
gespoeld. Als medicijnen op de juiste manier worden afgevoerd, worden ze op een verantwoorde manier
vernietigd en komen ze niet in het milieu terecht.
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
Welke stoffen zitten er in Ampres?
De werkzame stof in dit medicijn is chloorprocaïnehydrochloride.
1 ml oplossing voor injectie bevat 20 mg chloorprocaïnehydrochloride.
1 injectieflacon met 20 ml oplossing bevat 400 mg chloorprocaïnehydrochloride.
De andere stoffen in dit medicijn zijn zoutzuur 3,7% (voor pH-aanpassing), natriumchloride en water voor
injecties.
Hoe ziet Ampres eruit en wat zit er in een verpakking?
Dit geneesmiddel wordt geleverd als een oplossing voor injectie. De oplossing voor injectie is helder en
kleurloos.
Het geneesmiddel zit in een injectieflacon van 20 ml van helder, kleurloos glas van type I.
De injectieflacons zijn afgesloten met een broombutyl stop en verzegeld met een aluminium flip-off-dop.
Doos met 1 injectieflacon die 20 ml oplossing voor injectie bevat.
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen
Nordic Group B.V.
Siriusdreef 41
2132 WT Hoofddorp
Nederland
Fabrikant
Sirton Pharmaceuticals S.p.A.
Piazza XX Settembre, 2
22079 Villa Guardia - Como
Italië
Neem voor alle informatie over dit geneesmiddel contact op met de lokale vertegenwoordiger van de houder
van de vergunning voor het in de handel brengen:
Nordic Pharma nv/sa
Laarstraat 16
B-2610 Wilrijk
Tel: +32 (0)3 820 52 24
Fax: +32 (0)3 820 52 25
Nummer van de vergunning voor het in de handel brengen
BE561911
Afleveringswijze
Geneesmiddel op medisch voorschrift.
Dit medicijn is geregistreerd in lidstaten van de Europese Economische Ruimte onder de volgende
namen:

Lidstaat

Naam van het medicijn
Oostenrijk
Ampres 20 mg/ml Injektionslosung
Ampres 20 mg/ml solution injectable /
België
oplossing voor injectie / Injektionslösung
Frankrijk
Clorotekal 20 mg/ml solution injectable
Duitsland
Ampres 20 mg/ml Injektionslosung
Ierland
Ampres 20 mg/ml solution for injection
Italië
Decelex
Polen
Ampres
Spanje
Ampres 20 mg/ml solución inyectable
Verenigd Koninkrijk Ampres 20 mg/ml solution for injection
(Noord-Ierland)
Deze bijsluiter is voor het laatst goedgekeurd in 01/2022.
---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
De volgende informatie is alleen bestemd voor artsen of andere beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg.
De SKP wordt aan het eind van de gedrukte bijsluiter als afscheurbaar gedeelte toegevoegd.