Alendronate mylan 70 mg

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
Alendronate Mylan 70 mg tabletten
natriumalendronaat
Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat innemen, want er staat
belangrijke informatie in voor u.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
- Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
- Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is al een aan u voorgeschreven. Het
kan schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als u.
- Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
Inhoud van deze bijsluiter
1. Wat is Alendronate Mylan en waarvoor wordt Alendronate Mylan ingenomen?
2. Wanneer mag u Alendronate Mylan niet innemen of moet u er extra voorzichtig mee zijn?
3. Hoe neemt u Alendronate Mylan in?
4. Mogelijke bijwerkingen
5. Hoe bewaart u Alendronate Mylan?
6. Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS ALENDRONATE MYLAN EN WAARVOOR WORDT ALENDRONATE MYLAN
INGENOMEN?
Alendronate Mylan bevat de werkzame stof natriumalendronaat.
Alendronate Mylan behoort tot een groep geneesmiddelen die bisfosfonaten worden genoemd.
Bisfosfonaten kunnen worden gebruikt om botlijden zoals osteoporose te verhelpen.
Osteoporose is het dun of zwak worden van de beenderen. Alendronate Mylan kan osteoporose
bij postmenopauzale vrouwen behandelen. Alendronate Mylan kan de kansen op breken van uw
heup of wervelkolom verlagen.
2.
WANNEER MAG U ALENDRONATE MYLAN NIET INNEMEN OF MOET U ER EXTRA
VOORZICHTIG MEE ZIJN?
Wanneer mag u Alendronate Mylan niet gebruiken?
u bent al ergisch voor natriumalendronaat of voor één van de stoffen in dit geneesmiddel.
Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6.
als u problemen heeft met uw slokdarm (oesofagus ­ de buis die uw maag met uw slokdarm
verbindt) waardoor u moeilijk kan slikken, of voedsel kan blijven steken;
als u niet minstens 30 minuten kunt blijven staan of zitten;
als uw bloedcalciumgehalte te laag is (hypocalciëmie).
Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met Alendronate Mylan?
Neem contact op met uw arts of apotheker voordat u Alendronate Mylan inneemt;
als u nierproblemen heeft;
als u problemen heeft met slikken of als u spijsverterings- of darmproblemen heeft;
als u in het afgelopen jaar een maagzweer, een bloeding of operatie van de maag, de
slokdarm of de keel heeft gehad;
als u pijn heeft bij het slikken;
als uw arts u gezegd heeft dat u een barrettslokdarm heeft (een aandoening die gepaard
gaat met veranderingen in de cel en die de wand van het onderste deel van de slokdarm
bekleden);
als men u verteld heeft dat u een laag bloed calciumgehalte heeft, als u een vitamine D-
gebrek heeft of hypoparathyreoïdie (wat invloed kan hebben op het calciumgehalte). Deze
aandoeningen moeten behandeld worden voordat u start met de inname van Alendronate
Mylan.
Irritatie, ontsteking of zweren in de slokdarm die vaak gepaard gaan met symptomen zoals pijn
op de borst, zuurbranden, of moeilijkheden of pijn bij het slikken, kunnen optreden, vooral als de
tabletten niet met een vol glas water worden ingenomen en/of als u gaat liggen binnen 30
minuten na inname van de tabletten. Deze bijwerkingen kunnen verergeren als u de tabletten
blijft innemen nadat deze symptomen zijn opgetreden. Zie de instructies onder `Hoe neemt u
Alendronate Mylan in?' in deze bijsluiter over hoe u de tabletten moet innemen. Heeft u nog
vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
Gebit- en kaakproblemen
Alendronate Mylan kan schade (zoals afsterven of verlies) veroorzaken aan het kaakbot. Dit
risico is hoger:
als uw gebit in een slechte toestand is, als u een aandoening van het tandvlees heeft, als u
een slecht passend kunstgebit heeft, een kies moet laten trekken of als u niet regelmatig
naar de tandarts gaat;
als u kanker heeft;
als u chemotherapie krijgt of bestraling;
als u corticosteroïden neemt (zoals prednison of dexamethason);
als u angiogeneseremmers inneemt ­ medicijnen die gebruikt worden bij de behandeling van
kanker om de aangroei van nieuwe bloedvaten te voorkomen, zoals bevacizumab of
thalidomide;
als u rookt of gerookt heeft.
Men zal u misschien adviseren uw gebit bij de tandarts te laten controleren voordat u start met
de behandeling met Alendronate Mylan.
Een goede mondhygiëne is belangrijk als u behandeld wordt met Alendronate Mylan. U dient
tijdens de behandeling regelmatig uw gebit te laten controleren en u moet contact opnemen met
uw arts of tandarts als u problemen krijgt met uw mond of gebit, zoals loszittende tanden, pijn of
zwel ing.
Neemt u nog andere geneesmiddelen in?
Neemt u naast Alendronate Mylan nog andere geneesmiddelen in of heeft u dat kort geleden
gedaan of bestaat de mogelijkheid dat u in de nabije toekomst andere geneesmiddelen gaat
innemen? Vertel dat dan uw arts of apotheker. Dat geldt ook voor geneesmiddelen waar u geen
voorschrift voor nodig heeft, met inbegrip van
calciumsupplementen;
antacida voor indigestie;
corticosteroïden zoals prednisolon of dexametason, worden gebruikt om ontsteking te
verminderen; omdat het belangrijk is dat uw voeding voldoende calcium en vitamine D bevat
(een risicofactor voor gebitproblemen ­ zie `Gebit- en kaakproblemen');
sommige geneesmiddelen tegen reuma of langdurige pijn die NSAID's genoemd worden
(zoals aspirine of ibuprofen) kunnen problemen veroorzaken in het spijsverteringsstelsel.
Daarom is voorzichtigheid geboden als deze geneesmiddelen samen met Alendronaat
Mylan ingenomen worden.
Wacht minstens 30 minuten na inname van Alendronate Mylan voordat u andere
geneesmiddelen inneemt.
Waarop moet u letten met eten en drinken?
Voedsel en drank kunnen de absorptie van Alendronate Mylan in het bloed verminderen. Neem
Alendronate Mylan daarom in met leidingwater en wacht minstens 30 minuten voor inname van
voedsel of drank.
Zwangerschap en borstvoeding
Alendronate Mylan is uitsluitend bestemd voor gebruik bij postmenopauzale vrouwen. Neem
Alendronate Mylan niet in als u zwanger bent of borstvoeding geeft, denkt zwanger te zijn of
zwanger wilt worden. Neem contact op met uw arts of apotheker voordat u dit geneesmiddel
inneemt.
Rijvaardigheid en het gebruik van machines
Er zijn met Alendronate Mylan bijwerkingen gemeld (waaronder wazig zicht, duizeligheid en
ernstige pijn in de botten, spieren of gewrichten) die invloed kunnen hebben op uw vermogen
om te rijden of machines te gebruiken. Rij niet en gebruik geen machines totdat u zeker weet dat
u geen last van deze bijwerkingen heeft.
Alendronate Mylan bevat lactose
Indien uw arts u heeft meegedeeld dat u bepaalde suikers niet verdraagt, neem dan contact op
met uw arts voordat u dit middel inneemt.
Alendronate Mylan bevat minder dan 1 mmol natrium (23 mg) per tablet, dat wil zeggen dat het
in wezen `natriumvrij' is.
3.
HOE NEEMT U ALENDRONATE MYLAN IN?
Neem dit geneesmiddel altijd in precies zoals uw arts of apotheker u dat heeft verteld. Twijfelt u
over het juiste gebruik? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
Volwassenen en ouderen
De aanbevolen dosering is 70 mg eenmaal per week:
Gebruik bij patiënten met nierproblemen
Alendronate Mylan wordt niet aanbevolen bij patiënten met ernstige nierproblemen.
Gebruik bij kinderen en jongeren tot 18 jaar
Alendronate Mylan mag niet gegeven worden aan kinderen en adolescenten jonger dan 18 jaar.
Wijze van toediening
Neem de tablet in op een lege maag zodra u 's morgens opstaat,
voordat u iets eet of
drinkt.
Slik de tablet in haar geheel in terwijl u rechtop blijft (zitten, staan of lopen). Neem ze in met
een vol glas (minstens 200 ml) leidingwater (geen mineraalwater).
- Niet innemen met mineraalwater (met of zonder koolzuurgas).
- Niet innemen met koffie of thee.
- Niet innemen met fruitsap of melk.
De tablet niet pletten of kauwen of in de mond laten oplossen.
Neem de tablet niet in bij het slapengaan. Ga na inname van Alendronate Mylan niet liggen
voordat u iets gegeten heeft.
U moet evenwel minstens 30 minuten wachten na het innemen van de tablet voordat u eet,
drinkt of eventuele andere geneesmiddelen inneemt.
Neem het geneesmiddel niet meer in en vertel het aan uw arts als u
pijn, last en moeilijkheden heeft bij het slikken;
pijn heeft in het midden van de borstkas;
zuurbranden krijgt of als het zuurbranden verergert;
zweren in de mond en de keel krijgt.
Heeft u te veel van Alendronate Mylan ingenomen?
Wanneer u te veel van Alendronate Mylan heeft ingenomen, neem dan onmiddellijk contact op
met uw arts, apotheker of het Antigifcentrum (070/245.245).
Drink een vol glas melk en neem onmiddel ijk contact op met uw arts of de spoeddienst van het
dichtstbij gelegen ziekenhuis. Neem de resterende tabletten en de verpakking mee. Breng uzelf
niet aan het braken en ga
niet liggen. In geval van een overdosering, kunt u klachten krijgen als
maaglast, zuurbranden, ontsteking van de slokdarm, maagpijn, misselijkheid, braken,
bloedbraken, bloed in de ontlasting (gastritis), zweren. De resultaten van uw bloedtesten kunnen
ook afwijkingen vertonen (bijvoorbeeld een lage calcium- en fosfaatconcentratie in het bloed).
Bent u vergeten Alendronate Mylan in te nemen?
Neem de tablet de ochtend nadat u het zich herinnert. Neem geen twee tabletten in eenzelfde
dag in en neem verder weer één tablet eenmaal per week in.
Als u stopt met het innemen van Alendronate Mylan
Spreek altijd eerst met uw arts of apotheker voordat u de inname van Alendronate Mylan
stopzet.
Heeft u nog andere vragen over het gebruik van dit geneesmiddel? Neem dan contact op met
uw arts of apotheker.
4.
MOGELIJKE BIJWERKINGEN
Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen
daarmee te maken.
Stop met de inname van dit geneesmiddel en laat het uw arts weten als u een van de
volgende symptomen gewaarwordt:
Vaak (kan optreden bij tot 1 op de 10 mensen):
pijn in de mond, keel, borstkas of maag, die bij het eten kan optreden. U kunt zich
opgeblazen voelen, misselijk zijn of u moet braken, u kunt minder eetlust hebben of gewicht
verliezen. Dit kunnen tekenen zijn van een ontsteking of van zweren in het maag-
darmkanaal. Als u braakt, kunt u ook partikels zien die lijken op koffiegruis, of u kunt een
zwarte, teerachtige stoelgang hebben.
(verergering van) zuurbranden of indigestie, pijn in het midden van de borstkas of pijn bij het
slikken. Raadpleeg zo snel mogelijk uw arts als u een van deze bijwerkingen heeft.
Soms (kan optreden bij tot 1 op de 100 mensen):
gevoelig(e) of pijnlijk(e) oog (ogen). U kunt rode ogen, wazig zicht, waterige ogen,
gevoeligheid voor licht hebben of `floaters' (schaduwen die in uw gezichtsveld
voorbijtrekken) zien.
Zelden (kan optreden bij tot 1 op de 1000 mensen):
al ergische reacties zoals netelroos; zwel ing van gezicht, lippen, tong en/of keel, die
mogelijk problemen bij de ademhaling of het slikken veroorzaakt (angio-oedeem);
een huidaandoening met ernstige blaren en bloedingen in de lippen, ogen, mond, neus en
genitalia (Stevens-Johnson syndroom) of ernstige huidreacties, die beginnen met pijnlijke
rode vlekken, dan grote blaren en dit kan gaan tot het loskomen van grote huidvel en. Dit
gaat gepaard met koorts en ril ingen, pijnlijke spieren en algemeen onwel gevoel (syndroom
van Lyel ).
pijn in de mond en/of kaak, zwel ing of zweren in de mond, een verdoofd of zwaar gevoel in
de kaak, of het losraken van een tand/kies. Dit kunnen tekenen zijn van botbeschadiging in
de kaak (osteonecrose) die in het algemeen gepaard gaat met vertraagde wondheling en
infectie, vaak na het trekken van een tand/kies. Neem contact op met uw arts en tandarts als
u dergelijke symptomen ondervindt.
in zeldzame geval en kan een ongewone breuk van het dijbeen optreden, vooral bij patiënten
die een langdurige behandeling voor osteoporose ondergaan. Neem contact op met uw arts
als u pijn, zwakte of ongemak krijgt in uw dij, heup of lies. Dit kan een vroeg teken zijn van
een mogelijke breuk van het dijbeen.
Zeer zelden (kan optreden bij tot 1 op de 10000 mensen):
neem contact op met uw arts als u oorpijn, uitscheiding uit het oor en/of een oorinfectie
heeft. Dit kunnen tekenen van botschade in het oor zijn.
Neem contact op met uw arts als u dergelijke symptomen ondervindt.
Andere mogelijke bijwerkingen
Zeer vaak (kan optreden bij meer dan 1 op de 10 mensen):
pijn in de botten, spieren en/of gewrichten, die soms ernstig is.
Vaak (kan optreden bij tot 1 op de 10 mensen):
zwel ing van de gewrichten; zwel ing van de handen of de benen;
buikpijn; onprettig of vol gevoel in de maag of boeren na het eten; constipatie; diarree;
winderigheid;
haaruitval; jeukende huid;
hoofdpijn; duizeligheid; verlies van evenwicht of draaierig gevoel (vertigo); ongewone
zwakte.
Soms (kan optreden bij tot 1 op de 100 mensen):
misselijkheid; braken;
huiduitslag; rode huid;
griepachtige symptomen die korte tijd aanhouden, zoals spierpijn, zich in het algemeen niet
goed voelen en soms gepaard gaande met koorts. Dit wordt meestal gezien in het begin van
de behandeling.
veranderde smaak.
Zelden (kan optreden bij tot 1 op de 1000 mensen):
symptomen van lage calciumspiegels in het bloed, waaronder spierkrampen of -spasmen
en/of tintelingen in de vingers of rond de mond;
vernauwing van de slokdarm (oesofageale strictuur);
huiduitslag die verergert door zonlicht.
Vertel het meteen aan uw arts of apotheker als u deze of andere ongewone symptomen krijgt.
Het is handig om aantekeningen te maken over wat u ervaarde, wanneer dat begon en hoe lang
het aanhield.
Het melden van bijwerkingen
Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor
mogelijke bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook rechtstreeks
melden via:
Federaal agentschap voor geneesmiddelen en gezondheidsproducten
Afdeling Vigilantie
EUROSTATION II
Victor Hortaplein, 40/ 40
B-1060 Brussel
Website: www.fagg.be
e-mail: patientinfo@fagg-afmps.be
Door bijwerkingen te melden, kunt u ons helpen meer informatie te verkrijgen over de veiligheid
van dit geneesmiddel.
5.
HOE BEWAART U ALENDRONATE MYLAN?
Buiten het zicht en bereik van kinderen houden.
Gebruik dit geneesmiddel niet meer na de uiterste houdbaarheidsdatum. Die is te vinden op het
etiket en de blisterverpakking na EXP. Daar staat een maand en een jaar. De laatste dag van
die maand is de uiterste houdbaarheidsdatum.
Voor dit geneesmiddel zijn er geen speciale bewaarcondities.
Spoel geneesmiddelen niet door de gootsteen of de WC en gooi ze niet in de vuilnisbak. Vraag
uw apotheker wat u met geneesmiddelen moet doen die u niet meer gebruikt. Ze worden dan op
een verantwoorde manier vernietigd en komen niet in het milieu terecht.
6.
INHOUD VAN DE VERPAKKING EN OVERIGE INFORMATIE
Welke stoffen zitten er in Alendronate Mylan?
De werkzame stof in Alendronate Mylan is natriumalendronaat, equivalent aan 70 mg
alendroninezuur.
De andere stoffen in Alendronate Mylan zijn lactosemonohydraat; cel ulose, microkristal ijne;
povidon; natriumcroscarmel ose en magnesiumstearaat.
Hoe ziet Alendronate Mylan eruit en hoeveel zit er in een verpakking?
Alendronate Mylan 70 mg zijn witte tabletten met twee afgeschuinde zijden en met 'AD70' op
een zijde en 'G' op de andere zijde.
Alendronate Mylan is te verkrijgen in blisterverpakkingen van 4, 8 of 12 tabletten. Alendronate
Mylan is ook te verkrijgen in flessen van 4, 8 of 12 tabletten en flessen van 100 tabletten
(dispenserverpakking).
De flessen kunnen een plastic vulmiddel bevatten bovenin de verpakking.
Enkel voor België:
Drieledig etui met een blisterverpakking van 4 (vier) tabletten, een
doseringskalender en de patiëntenbijsluiter bevestigd op het middelste luik.
Niet al e vernoemde verpakkingsgrootten worden in de handel gebracht.
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen
Mylan bvba/sprl
Terhulpsesteenweg 6A
B-1560 Hoeilaart
Fabrikanten
McDermott Laboratories t/a Gerard Laboratories
35/36 Baldoyle Industrial Estate
Grange Road
Dublin 13
Ierland
Generics UK Limited
Station Close
Potters Bar
Hertfordshire, EN6 1TL
Verenigd Koninkrijk
Nummers van de vergunning voor het in de handel brengen
BE284033 (blisterverpakking)
BE284042 (fles)
Afleveringswijze
Geneesmiddel op medisch voorschrift
Dit geneesmiddel is geregistreerd in lidstaten van de EEA onder de volgende namen:
AT:
Alendronsäure Arcana 70 mg - einmal wöchentlich - Tabletten
BE:
Alendronate Mylan 70 mg tabletten
CZ:
Alendrogen 70 mg, tablety
DK:
Alendronat Mylan 70 mg tabletter
FI:
Alendronat Mylan 70 mg tabletti
GR:
Alendronate/Mylan TAB 70mg/TAB
PL:
Alendrogen tabletki 70 mg
PT:
Acido Alendronico Mylan
IE:
Fostepor Once Weekly 70 mg Tablets
IT:
Alendronato Mylan Generics
NO:
Alendronat Mylan tabletter 70 mg
SI:
ALENAX 70 mg tablete
SE:
Alendronat Mylan Veckotablett
Deze bijsluiter is voor het laatst herzien in 02/2019.
Deze bijsluiter is voor het laatst goedgekeurd in 07/2019.