Airomir autohaler 100 µg

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker
Airomir 100 microgram aerosol, suspensie
Airomir Autohaler 100 microgram aerosol, suspensie
salbutamol
Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat
belangrijke informatie in voor u.
- Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
- Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
- Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u voorgeschreven.
Het kan schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als u.
- Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of krijgt u een bijwerking
die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
Inhoud van deze bijsluiter:
1.
Wat zijn Airomir en Airomir Autohaler en waarvoor worden ze gebruikt?
2.
Wanneer mag u Airomir en Airomir Autohaler niet gebruiken of moet u er extra
voorzichtig mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u Airomir en Airomir Autohaler?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u Airomir en Airomir Autohaler?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1. Wat zijn Airomir en Airomir Autohaler en waarvoor worden ze gebruikt?
Airomir en Airomir Autohaler zijn aerosolen, suspensies.
Airomir is een doseeraerosol bestemd voor een inhalatiebehandeling. Het wordt in werking
gesteld door erop te drukken. Airomir Autohaler wordt in werking gesteld door gewoon in te
ademen.
Airomir bevat een sympathicomimeticum (substantie die de werking van het sympathisch
zenuwstelsel imiteert) dat rechtstreeks inwerkt op vooral de bèta-2-adrenerge receptoren die
de bronchospasmen verlichten.
Airomir is aangewezen voor de behandeling en preventie van astmasymptomen en van
omkeerbare bronchospasmen, die kunnen voorkomen bij bronchitis of emfyseem. Het product
kan enerzijds gebruikt worden om een acute aanval te verzachten en anderzijds om de
persoon te beschermen tegen een mogelijke crisis die het gevolg kan zijn van een inspanning
of allergie.
2. Wanneer mag u Airomir en Airomir Autohaler niet gebruiken of moet u er extra
voorzichtig mee zijn?
Wanneer mag u Airomir en Airomir Autohaler niet gebruiken?
-
U bent allergisch voor salbutamol of voor één van de stof en in Airomir en Airomir
Autohaler. Deze stof en kunt u vinden in rubriek 6.
Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met Airomir en Airomir Autohaler?
Neem contact op met uw arts of apotheker voordat u dit middel gebruikt.
-
Als u een schildklieraandoening hebt, als uw kransslagaders aangetast zijn, als u
hartritmestoornissen hebt, lijdt aan hartfalen, last hebt van een te hoge bloeddruk, een
vergroot hartvolume hebt of lijdt aan een ernstige lever- of nierinsuf iciëntie, omdat Airomir
en Airomir Autohaler deze aandoening kunnen verslechteren.
- Waarschuw uw arts voor u de behandeling start:
Indien u een voorgeschiedenis heeft van hartziekte, onregelmatige hartslag of pijn op de
borst (angina pectoris).
- Als de werking van het geneesmiddel lijkt te verzwakken, mag u nooit op eigen houtje de
in te ademen dosis van dit geneesmiddel verhogen. U moet opnieuw uw arts raadplegen
omdat het aangewezen kan zijn om over te stappen op een behandeling met andere
geneesmiddelen.
- Zorg er goed voor dat het product niet in uw ogen terechtkomt, zeker als u aan glaucoom
lijdt.
- Verwittig onmiddellijk uw arts als u bij gebruik van het geneesmiddel
ademhalingsmoeilijkheden ondervindt. Misschien hebt u een andere behandeling nodig.
- Als u suikerziekte hebt, zal uw bloedsuikerspiegel van nabij opgevolgd worden.
- Als u al andere geneesmiddelen neemt, gelieve ook de rubriek 'Gebruikt u nog andere
geneesmiddelen?' te lezen.
Raadpleeg uw arts indien één van de bovenstaande waarschuwingen voor u van toepassing is,
of dat in het verleden is geweest.
Een aandoening die bekend staat als lactaatacidose is gemeld in verband met behandeling
met hoge therapeutische doses salbutamol, vooral bij patiënten die worden behandeld voor
acute bronchospasmen (zie rubriek 3 en 4). Stijging van het lactaatgehalte kan leiden tot
kortademigheid en hyperventilatie, ook al is er misschien sprake van verbetering in uw
piepende ademhaling. Als u denkt dat uw geneesmiddel niet zo goed werkt als gewoonlijk en u
de vernevelaar vaker moet gebruiken dan uw arts heeft voorgeschreven, moet u onmiddellijk
contact opnemen met een arts.
Gebruikt u nog andere geneesmiddelen?
Gebruikt u naast Airomir en Airomir Autohaler nog andere geneesmiddelen, heeft u dat kort
geleden gedaan of bestaat de mogelijkheid dat u in de nabije toekomst andere
geneesmiddelen gaat gebruiken? Vertel dat dan uw arts of apotheker.
- Airomir en Airomir Autohaler mogen gebruikt worden samen met andere
geneesmiddelen zoals
theofyl ine of
anticholinergica, zodat de hoeveelheid van beide
geneesmiddelen verminderd kan worden. Vooral in geval van een combinatie met
theofylline moet onderlijnd worden dat de bijwerkingen ter hoogte van het hart dezelfde
zijn voor beide geneesmiddelen en dus versterkt kunnen worden bij een gelijktijdig
gebruik. Uw arts zal daar bijzondere aandacht aan schenken. Dit is niet het geval voor
anticholinergica.
- Dit geneesmiddel kan ook samen met
inhalatiecorticosteroïden (ook corticoïden
genoemd) en
mastcelstabilisatoren (geneesmiddel tegen allergie dat op bepaalde
bloedcellen inwerkt) gebruikt worden.
- Het is niet aan te raden om Airomir of Airomir Autohaler te inhaleren als u ook
sympathicomimetica van dezelfde groep via de mond inneemt. Dit kan bijwerkingen ter
hoogte van het hart veroorzaken. Raadpleeg in geval van twijfel steeds uw arts.
- De ef ecten van Airomir en Airomir Autohaler worden geremd door niet-selectieve
bètablokkers. De bijwerkingen op het hart en op de bloedvaten zouden door
geneesmiddelen uit de groep van de monoamineoxidaseremmers of door bepaalde
antidepressiva versterkt kunnen worden.
- Het gelijktijdig gebruik van Airomir en Airomir Autohaler samen met een langdurige
inname van
xanthines (zoals theofylline of grote hoeveelheden kof ie of chocolade),
corticosteroïden,
diuretica of
laxeermiddelen kan een hypokaliëmie verergeren.
- Kleine hoeveelheden alcohol kunnen een reactie veroorzaken bij patiënten die
disulfiram of
metronidazol nemen.
Waarop moet u letten met eten en drinken?
Niet van toepassing.
Zwangerschap en borstvoeding
Bent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden of geeft u borstvoeding? Neem
dan contact op met uw arts of apotheker voordat u dit geneesmiddel gebruikt.
Aangezien de onschadelijkheid van Airomir en Airomir Autohaler nog niet kon worden
vastgesteld tijdens de zwangerschap en borstvoeding, zal de arts steeds het voordeel van het
voorschrijven afwegen in functie van het mogelijke risico voor moeder of kind.
Rijvaardigheid en het gebruik van machines
Niet van toepassing.
Airomir en Airomir Autohaler bevatten ethanol
Dit middel bevat 4,2 mg alcohol (ethanol) per puf. De hoeveelheid per puf in dit middel komt
overeen met minder dan 0,10 ml bier of 0,04 ml wijn.
Er zit een kleine hoeveelheid alcohol in dit middel. Dit is zo weinig dat u hier niets van merkt.
3. Hoe gebruikt u Airomir en Airomir Autohaler?
Gebruik dit geneesmiddel altijd precies zoals uw arts u dat heeft verteld. Twijfelt u over het
juiste gebruik? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. Indien er geen beterschap
optreedt, raadpleeg dan uw arts opnieuw.
1. Airomir
Schud goed met de inhalator om de geneesmiddeldeeltjes goed te vermengen met het drijfgas.
Verwijder het beschermkapje van het mondstuk. Gebruik Airomir steeds met het mondstuk
naar omlaag.
Om een pufje Airomir te nemen, begint u met inademen en duwt u tegelijkertijd op de metalen
flacon in het mondstuk. Zo wordt een afgemeten dosis van 25 mcl vrijgegeven. Omsluit het
mondstuk goed met de lippen en adem volledig in.
Nadat de afgemeten dosis geneesmiddel is vrijgekomen, stopt u niet met inademen, maar blijft
u zo diep mogelijk inademen zodat de deeltjes geneesmiddel zo ver mogelijk tot in de longen
kunnen doordringen. Houd uw adem gedurende 10 seconden of zolang mogelijk in en adem
vervolgens langzaam uit. Plaats het beschermkapje opnieuw op het mondstuk.
Indien u meer dan één dosis tegelijkertijd moet nemen, moet u telkens alle stappen van de
procedure doorlopen.
2. Airomir Autohaler
Het hendeltje bovenaan het toestel moet zich vóór gebruik in verticale positie bevinden. Schud
de Airomir Autohaler om de geneesmiddeldeeltjes goed te vermengen met het drijfgas.
Verwijder daarna het beschermkapje van het mondstuk. Gebruik het toestel steeds met het
mondstuk naar omlaag. Omsluit het mondstuk goed met de lippen en adem volledig in.
De Airomir Autohaler wordt niet manueel in werking gesteld, maar wel door de onderdruk die
ontstaat bij inademing.
Adem zo krachtig mogelijk in door het mondstuk van het toestel. De inhalator treedt in werking
op het ogenblik dat u een licht klikgeluid hoort. Op dat ogenblik wordt een afgemeten dosis van
25 mcl vrijgegeven.
Na het vrijgeven van deze dosis stopt u niet met inademen, maar blijft u zo diep mogelijk
inademen zodat de geneesmiddeldeeltjes zo ver mogelijk in de longen kunnen doordringen.
Houd uw adem gedurende 10 seconden of zolang mogelijk in en adem vervolgens langzaam
uit. Plaats het beschermkapje opnieuw op het mondstuk en breng ook het hendeltje van het
toestel opnieuw in horizontale positie.
Indien u meer dan één dosis tegelijkertijd moet nemen, moet u telkens alle stappen van de
procedure doorlopen.
Te gebruiken hoeveelheid
- Om acute aanvallen te verzachten: één of twee pufjes.
- Voor een langetermijnbehandeling van symptomen en om hervallen te voorkomen: twee
pufjes 3 of 4 maal per dag, met tussentijden van 4 tot 6 uur.
- Om een inspanningsaanval te vermijden: twee pufjes vóór de inspanning.
Als u twee pufjes tegelijkertijd moet nemen, wacht dan één minuut alvorens het tweede pufje te
nemen.
Als u meer dan 16 pufjes per dag blijkt nodig te hebben, dan moet u uw arts raadplegen want
het kan aangewezen zijn om over te stappen op andere geneesmiddelen. U mag in geen enkel
geval op eigen initiatief de te inhaleren dosis van het geneesmiddel verhogen.
Gebruik bij kinderen
Het is aan uw arts om te oordelen vanaf welke leeftijd dit geneesmiddel aan uw kind mag
voorgeschreven worden. Dat hangt grotendeels af van de medewerking die van uw kind
verwacht kan worden.
Om plotse aanvallen te verzachten: één pufje. Voor een langetermijnbehandeling van
symptomen en om hervallen te voorkomen: één pufje, 3 of 4 maal per dag, met tussentijden
van 4 tot 6 uur. Indien nodig kan de arts de dosis verhogen tot twee pufjes 3 of 4 maal per dag.
Als het kind twee pufjes tegelijkertijd moet nemen, wacht u één minuut alvorens het tweede
pufje te geven. Geef nooit meer dan 10 pufjes per dag zonder uw arts te raadplegen.
Uw arts zal u vertel en hoe lang u Airomir moet gebruiken. Stop de behandeling niet
voortijdig omdat dan de bronchospasmen opnieuw kunnen optreden.
Heeft u te veel van Airomir en Airomir Autohaler gebruikt?
De volgende symptomen kunnen voorkomen: pijn in de borstkas, hartritmestoornis,
bloeddrukval, zwakte, misselijkheid, braken, hoofdpijn, agitatie, verwardheid. Een
ziekenhuisopname is noodzakelijk als u een te grote hoeveelheid geneesmiddel heeft gebruikt
en de vermelde ziektetekenen vertoont. In ieder geval moet u de hulp van een arts inroepen
die een gepaste behandeling kan geven. Het is belangrijk om te benadrukken dat u nooit zelf
de te inhaleren dosis geneesmiddel mag verhogen, ook niet als de werking lijkt te verminderen.
U moet opnieuw uw arts raadplegen omdat het noodzakelijk kan zijn om over te stappen op
andere geneesmiddelen.
Wanneer u te veel van Airomir of Airomir Autohaler heeft gebruikt, neem dan
onmiddel ijk contact op met uw arts, apotheker of het Antigifcentrum (070/245.245).
Bent u vergeten Airomir en Airomir Autohaler te gebruiken?
-
Neem de dosis wanneer u eraan denkt en respecteer vervolgens de tussentijden.
- Neem geen dubbele dosis om een vergeten dosis in te halen.
Heeft u nog andere vragen over het gebruik van dit geneesmiddel? Neem dan contact op met
uw arts of apotheker.
4. Mogelijke bijwerkingen
Zoals elk geneesmiddel kunnen ook Airomir en Airomir Autohaler bijwerkingen hebben, al krijgt
niet iedereen daarmee te maken.
De volgende bijwerkingen werden gemeld:
-
Ma
agdarmstelselaandoeningen : misselijkheid, braken, droge of plakkerige mond.
- Ze
nuwstelselaandoeningen : beven (tremor), hoofdpijn, duizeligheid, zenuwachtigheid en
slapeloosheid, opwinding bij het kind.
- Ha
rtaandoeningen : hartkloppingen, tachycardie, hartritmestoornissen waaronder
voorkamerfibrillatie, supraventriculaire tachycardie en extrasystolen.
- S
keletspierstelsel- en bindweefselaandoeningen : voorbijgaande spierkrampen.
- O
vergevoeligheidsreacties werden zeldzamer gemeld: oedeem van Quincke, urticaria,
bronchospasme, hypotensie en collaps.
De volgende bijwerkingen zijn gemeld met andere geneesmiddelen van dezelfde familie
(sympathicomimetica):
-
Hypertensie, angina pectoris, stimulering van het centrale zenuwstelsel, hyperglykemie
(hogere bloedsuikerspiegel) en perifere vasodilatatie.
- Er werden meerdere gevallen van geslotenhoekglaucoom gemeld na verneveling.
- Kaliumverlies (hypokaliëmie) kan eveneens voorkomen.
Bepaalde personen kunnen pijn in de borststreek ervaren (te wijten aan hartproblemen zoals
angina pectoris), maar de frequentie van deze bijwerking is niet gekend.
Waarschuw uw arts indien u deze symptomen ervaart terwijl u behandeld wordt met
salbutamol, maar stop de inname van het geneesmiddel niet tenzij uw arts u zegt dit te doen.
Als u één van deze bijwerkingen constateert, vooral in het geval van bronchospasmen, moet u
uw arts raadplegen.
In zeer zeldzame gevallen werd een lactaatacidose gemeld. (Lactaatacidose is een potentieel
ernstige aandoening meestal te wijten aan het verbruik van glucose (suiker) waarbij in het
lichaam onvoldoende zuurstof aanwezig is om deze te 'verbranden'. Het wordt gedetecteerd
door een bloedtest die eveneens een lichte verzuring van het bloed aantoont.)
Het melden van bijwerkingen
Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor
mogelijke bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook rechtstreeks
melden
in België via het Federaal agentschap voor geneesmiddelen en gezondheidsproducten,
Afdeling Vigilantie, EUROSTATION I , Victor Hortaplein, 40/40, B-1060 Brussel, Website:
www.
fagg.be , e-mail: patientinfo@fagg-afmps.be
in Luxemburg via Direction de la Santé ­ Division de la Pharmacie et des Médicaments,
Villa Louvigny ­ Allée Marconi, L-2120 Luxembourg - Website:
ht p:/ www.ms.public.lu/fr/activites/pharmacie-medicament/index.html.
Door bijwerkingen te melden, kunt u ons helpen meer informatie te verkrijgen over de veiligheid
van dit geneesmiddel.
5. Hoe bewaart u Airomir en Airomir Autohaler?
Buiten het zicht en bereik van kinderen houden.
Bewaren beneden 30°C ter bescherming tegen vorst en warmte of rechtstreeks zonlicht.
De spuitbus staat onder druk. Niet doorboren noch verbranden.
Gebruik Airomir of Airomir Autohaler niet meer na de uiterste houdbaarheidsdatum. Die is te
vinden op het etiket na 'EXP'. De laatste dag van die maand is de uiterste
houdbaarheidsdatum.
Spoel geneesmiddelen niet door de gootsteen of de WC en gooi ze niet in de vuilnisbak. Vraag
uw apotheker wat u met geneesmiddelen moet doen die u niet meer gebruikt. Ze worden dan
op een verantwoorde manier vernietigd en komen niet in het milieu terecht.
6. Inhoud van de verpakking en overige informatie
Welke stoffen zitten er in Airomir en Airomir Autohaler?
-
De werkzame stof is salbutamol. Ze is aanwezig in de vorm van salbutamolsulfaat
(4,44 mg/ml), wat overeenstemt met 100 microgram salbutamol per pufje.
- De andere stof en zijn oleïnezuur, ethanol en norfluraan, een drijfgas (zie rubriek 2
'Airomir en Airomir Autohaler bevat en ethanol').
Hoe zien Airomir en Airomir Autohaler eruit en hoeveel zit er in een verpakking?
De spuitbussen Airomir bevat en 200 dosissen en 400 dosissen van 100 microgram
salbutamol. De spuitbussen Airomir Autohaler bevat en 200 dosissen van 100 microgram
salbutamol.
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen
Teva B.V., Swensweg 5, 2031 GA Haarlem, Nederland
Fabrikant
Kindeva Drug Delivery Limited, Derby Road, Loughborough, LE11 5SF, Verenigd Koninkrijk
Of
Norton (Waterford) Limited T/A Teva Pharmaceuticals Ireland, Unit 27/35 IDA Industrial Park,
Cork Road, Waterford, Ierland
Nummers van de vergunning voor het in de handel brengen
Airomir: BE166266
Airomir Autohaler: BE166275
Neem voor al e informatie met betrekking tot dit geneesmiddel contact op met uw arts of
apotheker.
Afleveringswijze
Geneesmiddel op medisch voorschrift.
Deze bijsluiter is voor het laatst goedgekeurd in 12/2020.



Airomir BSN-AfslV129+V130-dec20.docx
Wijze van toediening voor Airomir
Als u de doseeraerosol voor de eerste keer gebruikt, moet u 4 pufjes in de lucht vrijgeven.
Indien u uw doseeraerosol gedurende 2 weken niet hebt gebruikt, moet u eveneens 4 pufjes in
de lucht vrijgeven.
Verwijder het beschermkapje van het mondstuk en schud de
doseeraerosol goed.
Houd de doseeraerosol verticaal, zoals aangegeven op de
tekening. Adem langzaam (maar niet volledig) uit, plaats het
mondstuk in de mond en omsluit het goed met de lippen.
Om een dosis vrij te geven, duwt u op de doseeraerosol, zoals
aangegeven op de tekening, onmiddellijk na het aanvat en van
een trage en diepe inademing door de mond.
Houd uw adem gedurende 10 seconden of zo lang mogelijk in
alvorens langzaam uit te ademen.
Onderhoud van uw doseeraerosol Airomir en Airomir Autohaler.
Het is belangrijk om elke week uw doseeraerosol schoon te maken, om te vermijden dat
de opening van het mondstuk waardoor het geneesmiddel naar buiten komt, verstopt
raakt. In dergelijk geval kan de doseeraerosol niet goed werken.
Om uw doseeraerosol schoon te maken, handelt u als volgt:
- Verwijder de metalen flacon uit het plastic mondstuk. Plaats de flacon niet in water.
- Verwijder het beschermkapje van het plastic mondstuk.
- Spoel beide plastic onderdelen gedurende ten minste 30 seconden onder warm
stromend water.




Airomir BSN-AfslV129+V130-dec20.docx
- Laat water in het mondstuk stromen, zoals aangegeven in figuur A.
- Keer het plastic mondstuk om en laat het water erdoorheen lopen, zoals aangegeven in
figuur B, gedurende nogmaals 30 seconden. Dit is vooral belangrijk om te voorkomen
dat de opening van het mondstuk waardoor het geneesmiddel naar buiten komt verstopt
raakt.
- Schud de plastic onderdelen goed af om het water te verwijderen en laat ze volledig
drogen (indien mogelijk gedurende de hele nacht), zoals aangegeven in figuur C.
- Als het mondstuk droog is, plaatst u de metalen flacon terug en sluit u het mondstuk
opnieuw af met het beschermkapje.
Indien u de doseeraerosol moet gebruiken nog voor hij droog is, schudt u het plastic mondstuk
goed af om het teveel aan water te verwijderen en plaatst u de metalen flacon terug. Ontlaad
twee pufjes in de lucht alvorens uw gebruikelijke inhalatie. Vervolgens spoelt u opnieuw het
mondstuk af en droogt u het volledig, zoals aangegeven in de figuren A, B en C.
OPMERKING: Indien u het mondstuk niet volledig laat drogen, kan het blokkeren omwille van
de opeenstapeling van het geneesmiddel.
Als uw doseeraerosol niet goed werkt
Als uw doseeraerosol geblokkeerd is, of als een te kleine hoeveelheid geneesmiddel (of
helemaal geen geneesmiddel) vrijkomt wanneer u op de metalen flacon drukt (zie figuur D),
dan kan dit meerdere redenen hebben:

Not blocked ­ Niet geblokkeerd

Blocked - Geblokkeerd
- Een vuil of geblokkeerd mondstuk. Was en droog het mondstuk zoals aangegeven in
de figuren A, B en C.
·
Uw doseeraerosol is leeg. Controleer door met de spuitbus te schudden.
·
Uw doseeraerosol is niet correct in elkaar gezet. Zie figuren E en F.
Figuur E toont de binnenkant van uw doseeraerosol met de flacon in de juiste positie. Merk op
dat het dunne staafje van de metalen flacon in de voorziene opening van het mondstuk moet
zitten.

Airomir BSN-AfslV129+V130-dec20.docx
Figuur F toont de binnenkant van uw doseeraerosol met de flacon in een slechte positie. In dat
geval zal uw doseeraerosol geen pufje geneesmiddel vrijgeven wanneer u op de metalen
flacon duwt omdat het metalen staafje niet in de opening van het mondstuk zit.

Vergeet niet uw doseeraerosol elke week schoon te maken om blokkering te vermijden
en ook eenvoudigweg voor de hygiëne.
Wijze van toediening voor Airomir Autohaler
De inhalator Airomir Autohaler verschilt van de gewone inhalators door zijn ontwerp.
Als u onderstaande aanwijzingen goed opvolgt, zal de inhalator de vereiste hoeveelheid
geneesmiddel vrijgeven tijdens het inademen. Dit betekent dat de juiste dosis wordt toegediend
op het juiste ogenblik van de ademhalingscyclus. Om de best mogelijke resultaten te bekomen
met uw inhalator, is het noodzakelijk om de onderstaande aanwijzingen nauwkeurig op te
volgen.
Figuur 1:
Verwijder het beschermkapje door het klepje aan de achterkant naar beneden te
brengen door het naar beneden te duwen.
Figuur 2:
Schud de Airomir Autohaler terwijl u het hendeltje in verticale positie houdt.
Houd de Airomir Autohaler in verticale positie.
Figuur 3:
Adem normaal uit.
Figuur 4:
Omsluit het mondstuk goed met uw lippen. Kijk na of de verluchtingsspleten aan
de onderkant van de inhalator vrij blijven. Om één enkele dosis geneesmiddel te
bekomen, ademt u zo diep mogelijk in door de mond.
Stop niet met inademen zolang de dosis wordt vrijgegeven, maar adem verder in
door de mond totdat uw longen volledig gevuld zijn.
Figuur 5:
Probeer uw adem gedurende 10 seconden in te houden en adem vervolgens
langzaam uit.
Figuur 6:
Het hendeltje moet opnieuw in horizontale positie worden gebracht vóór elke
inhalatie.
Indien uw arts u meerdere dosissen tegelijkertijd heeft voorgeschreven, wacht u ten
minste 1 minuut tussen elke inhalatie en herhaalt u stap 2 tot en met stap 6 van de
aanwijzingen. Na gebruik plaatst u het beschermkapje terug.
Vergeet niet:
-
het hendeltje terug naar omhoog te duwen alvorens een dosis toe te dienen;
- het hendeltje terug naar omlaag te duwen na het toedienen van elke dosis.
Opgelet:
Contacteer onmiddel ijk uw arts als Airomir Autohaler geen effect lijkt te hebben.
Indien u meer dan één dosis tegelijkertijd moet nemen, moet u telkens al e stappen van
de procedure doorlopen.