Zovirax 400 mg/5 ml

NOTICE : INFORMATION DE L'UTILISATEUR
ZOVIRAX 200 mg comprimés
ZOVIRAX 800 mg comprimés
ZOVIRAX 400 mg/5 ml suspension buvable
aciclovir
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament, car elle contient des
données importantes pour vous.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
- Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.
- Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
- Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre
pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette
notice.Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1.
Qu'est-ce que Zovirax et dans quel cas est-il utilisé ?
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Zovirax ?
3.
Comment prendre Zovirax ?
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver Zovirax ?
6.
Contenu de l'emballage et autres informations
1.
Qu'est-ce que Zovirax et dans quel cas est-il utilisé ?
Zovirax est un médicament antiviral, utilisé contre les infections dues aux virus de l'herpès simplex et de
l'herpès zoster (maladies virales, contagieuses, se manifestant par une éruption de boutons groupés sur
la peau ou les muqueuses).
I nfections dues au Virus de l'Herpès Simplex (ou VHS) :
Zovirax est utilisé pour :
-
traiter les infections de la peau et des muqueuses, notamment l'herpès génital primaire et récidivant.
Il ne traitera pas les infections dues au VHS chez le nouveau-né ni les infections sévères
dues au VHS chez les enfants dont les défenses immunitaires sont affaiblies.
- éviter les infections dues au VHS chez les patients dont la résistance à ces infections est fortement
diminuée.
- atténuer les récidives d'infections dues au virus de l'herpès simplex.
I nfections dues au Virus de l'herpès zoster :
Zovirax est utilisé pour :
-
traiter le zona (maladie virale se caractérisant par des éruptions douloureuses).
- traiter certains cas de varicelle.
- éviter et traiter les douleurs liées au zona chez les patients de plus de 50 ans.
Zovirax est également utilisé en
prévention des infections par CMV (infections graves dues à un virus
appelé CytoMégaloVirus) chez les patients ayant subi une transplantation de moelle osseuse en relais de
l'administration par injection intraveineuse d'aciclovir.
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Zovirax ?
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Ne prenez jamais Zovirax si vous êtes allergique à l'aciclovir ou au valaciclovir, ou à l'un des autres
composants contenus dans ce médicament mentionnés dans la rubrique 6.
Avertissements et précautions :
Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre Zovirax.
Vous pouvez transmettre le virus par contact corporel.
Soyez particulièrement prudent, s'il y a des vésicules (éruptions de la peau contenant un liquide clair) ou
des lésions visibles.
Si vous avez des problèmes aux reins, il est possible que votre médecin adapte la dose de Zovirax.
Veillez à éviter une déshydratation pendant le traitement au Zovirax. Votre médecin déterminera s'il
existe un risque de déshydratation.
Autres médicaments et Zovirax :
Informez votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez ou avez récemment pris ou pourriez
prendre tout autre médicament.
Grossesse et allaitement :
Zovirax ne doit pas être utilisé pendant la grossesse et/ou l'allaitement, sauf après consultation du médecin.
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez
conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
Conduite de véhicules et utilisation de machines :
Si vous avez l'intention de conduire des véhicules ou d'utiliser des machines, vous devez prendre en
compte votre état de santé et la survenue des effets indésirables éventuels. Il n'y a pas de données
concernant les effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines.
Zovirax 200 mg comprimé contient du lactose monohydraté :
Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de
prendre ce médicament.
Zovirax 400 mg/5 ml suspension buvable contient du sorbitol (E420) et des parabens (E216 et E218) :
Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de
prendre ce médicament.
La présence de parabens peut provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées).
3.
Comment prendre Zovirax ?
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin.
Vérifiez auprès de votre médecin ou votre pharmacien en cas de doute.
Votre médecin vous dira combien de temps vous devrez utiliser Zovirax.
N'arrêtez pas
prématurément votre traitement.
Vous prendrez Zovirax par voie orale.
Les comprimés de Zovirax doivent être avalés avec un liquide.
Agiter la suspension buvable avant l'emploi, ne pas la diluer.
Adultes :
T
raitement des infections dues au virus de l'herpès simplex (infections de la peau et des
muqueuses, notamment herpès génital primaire et récidivant) :
La dose recommandée est de : 1 comprimé de Zovirax 200 mg, 5 fois par jour toutes les 4 heures, ou 1
mesurette de 2,5 ml de Zovirax 400 mg/5 ml suspension buvable, 5 fois par jour toutes les 4 heures.
Il ne faut pas prendre le médicament la nuit.
Les comprimés ou la suspension doivent être pris pendant au moins 5 jours.
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P
révention des infections dues au virus de l'herpès simplex chez les patients dont la résistance
est fortement diminuée :
Ce traitement est instauré à l'hôpital.
A
tténuation des récidives d'infections dues au virus de l'herpès simplex :
La dose recommandée est de :
- 1 comprimé de Zovirax 200 mg, 4 fois par jour toutes les 6 heures, ou 1 mesurette de 2,5 ml de
suspension buvable 4 fois par jour, toutes les 6 heures,
ou
- 2 comprimés de Zovirax 200 mg, 2 fois par jour toutes les 12 heures ou 1 mesurette de 5 ml de
suspension buvable 2 fois par jour toutes les 12 heures.
La durée du traitement sera déterminée par le médecin.
Il est important que la première prise soit faite le plus rapidement possible après l'apparition des premiers
symptômes, même pour les infections dues au virus de l'herpès simplex qui récidivent régulièrement.
Ces infections sont souvent précédées d'une courte période où la réapparition des vésicules s'annonce par
une sensation douloureuse ou une sensation d'engourdissement à l'endroit concerné, ou par une rougeur ou
une démangeaison. Les personnes qui présentent régulièrement des infections herpétiques reconnaissent
ces signes et peuvent ainsi prévoir la crise avec précision. Le traitement doit de préférence déjà débuter à
ce stade, sinon immédiatement après l'apparition des premières vésicules.
T
raitement de la varicelle et du zona :
La dose recommandée est de : 1 comprimé de Zovirax 800 mg, 5 fois par jour toutes les 4 heures ou 2
mesurettes de 5 ml de suspension buvable, 5 fois par jour toutes les 4 heures.
Il ne faut pas prendre le médicament la nuit.
Les comprimés ou la suspension doivent être pris pendant au moins 7 jours.
Pour la prévention de la douleur associée au zona, le traitement doit débuter au plus tard dans les 72 heures
qui suivent le début de l'apparition de lésions au niveau de la peau.
P
révention des infections par CMV chez les patients ayant subi une transplantation de moelle
os
seuse, en r
elais de l'administration en injection intraveineuse :
La dose recommandée est de : 800 mg de Zovirax 4 fois par jour à partir du 30ème jour après la
transplantation.
Le traitement doit être poursuivi pendant 6 mois.
U
tilisations chez les enfants :
Pour l'administration d'une dose de 100 mg, soit 1,25 ml de suspension buvable, utiliser la mesurette
graduée jointe à l'emballage ou une seringue graduée à demander à votre pharmacien.
I nfections dues au virus de l'herpès simplex :
- Enfants de moins de 2 ans : la moitié de la dose adulte.
- Enfants de plus de 2 ans : dose prévue pour l'adulte.
T
raitement de la varicelle :
- Enfants de moins de 2 ans : 2,5 ml de suspension buvable (soit 200 mg de Zovirax), 4 fois par jour.
- Enfants de 2 à 6 ans : 5 ml de suspension buvable (soit 400 mg de Zovirax), 4 fois par jour.
- Enfants de plus de 6 ans : 2 fois 5 ml de suspension buvable (soit 800 mg de Zovirax), 4 fois par
jour.
Le traitement doit être suivi pendant 5 jours.
Sujets âgées ou patients atteints d'insuffisance rénale :
Votre médecin diminuera les doses mentionnées ci-dessus.
Si vous avez pris plus de Zovirax que vous n'auriez dû :
Si vous avez pris trop de Zovirax, prenez immédiatement contact avec votre médecin, votre
pharmacien ou le Centre Antipoison (070/245.245).
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Des doses allant jusqu'à 20 g d'aciclovir oral ont été bien tolérées.
Ce médicament est dialysable (technique permettant de nettoyer le sang).
Si vous oubliez de prendre Zovirax :
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
Si vous arrêtez de prendre Zovirax :
N'arrêtez pas prématurément votre traitement. Consultez toujours votre médecin si vous envisagez
d'arrêter le traitement.
Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez plus d'informations à
votre médecin ou à votre pharmacien.
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
Comme tous les médicaments, ce médicament
peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne
surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Effets indésirables fréquents (peuvent concerner
jusqu'à 1 personne sur 10)
:
maux de tête, étourdissement,
nausées, vomissements, diarrhée, douleurs au ventre,
démangeaisons de la peau, éruptions de la peau (y compris sensibilité à la lumière),
fatigue, fièvre.
Effets indésirables peu fréquents (peuvent concerner
jusqu'à 1 personne sur 100)
:
urticaire (éruption cutanée identique à celle provoquée par la piqûre d'ortie),
chute de cheveux.
Effets indésirables rares (peuvent concerner
jusqu'à 1 personne sur 1000)
:
réaction grave de type allergique,
difficulté à respirer,
augmentations de la bilirubine et des enzymes du foie (substances produites par le foie). Ces effets
disparaissent à l'arrêt du traitement,
oedème de Quincke (gonflement du visage, du cou),
augmentations de l'urée et de la créatinine dans le sang (signe d'une altération de la fonction des
reins).
Effets indésirables très rares (peuvent concerner
jusqu'à 1 personne sur 10.000)
:
anémie (diminution du nombre des globules rouges dans le sang), diminution du nombre de
globules blancs, diminution du nombre de thrombocytes (ou plaquettes, cellules permettant au
sang de coaguler),
agitation, confusion mentale, tremblements, mauvaise coordination des mouvements, difficulté
d'élocution, hallucinations, symptômes psychotiques, convulsions, somnolence, affection du
cerveau, coma.
Ces signes neurologiques surviennent habituellement chez les patients présentant une insuffisance
rénale ou chez des patients présentant d'autres facteurs prédisposants (par exemple, les personnes
âgées). Ces effets disparaissent généralement à l'arrêt du traitement,
hépatite (inflammation du foie), jaunisse (maladie du foie avec jaunissement de la peau et des
yeux),
mauvais fonctionnement des reins, douleurs dans le flanc ou dans le dos au niveau des reins.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien.
Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice.
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Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de
déclaration :
Belgique
Luxembourg
Agence fédérale des médicaments et des roduits
Centre Régional de Pharmacovigilance de Nancy
de santé
crpv@chru-nancy.fr
Division Vigilance
Tél. : (+33) 3 83 65 60 85 / 87
Boîte Postale 97
Fax : (+33) 3 83 65 61 33
B-1000 Bruxelles
ou
Madou
Division de la Pharmacie et des Médicaments,
Site internet : www.afmps.be
Direction de la Santé à Luxembourg
e-mail : patientinfo@fagg-afmps.be
pharmacovigilance@ms.etat.lu
Tél. : (+352) 247-85592
Fax : (+352) 247-95615
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d'informations sur la sécurité
du médicament.
5.
Comment conserver Zovirax ?
Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.

Zovirax comprimés : Ce médicament ne nécessite pas de précautions particulières de conservation.
Zovirax suspension
buvable : Ce médicament ne nécessite pas de précautions particulières de conservation.
N'utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l'emballage, le blister ou l'étiquette
après Exp. La date de péremption fait référence au dernier jour du mois.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l'égout ni avec les ordures ménagères. Demandez à votre
pharmacien d'éliminer les médicaments que vous n'utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger
l'environnement.
6.
Contenu de l'emballage et autres informations
Ce que contient Zovirax :
La substance active est l'aciclovir.
Chaque comprimé contient 200 mg ou 800 mg d'aciclovir.
La suspension buvable contient 400 mg d'aciclovir par 5 ml.
Les autres composants sont :
Zovirax 200 mg comprimés : lactose monohydraté, cellulose microcristalline, carboxyméthylamidon
sodique A, povidone, stéarate de magnésium (voir rubrique 2).
Zovirax 800 mg comprimés : cellulose microcristalline, carboxyméthylamidon sodique A, povidone,
stéarate de magnésium.
Zovirax 400 mg/5 ml suspension buvable : sorbitol liquide non cristallisable (E420), glycérol, cellulose
dispersible, parahydroxybenzoate de méthyle (E218), parahydroxybenzoate de propyle (E216), arôme
d'orange, eau purifiée (voir rubrique 2).
Aspect de Zovirax et contenu de l'emballage extérieur :
Zovirax se présente sous forme de comprimés ou de suspension buvable pour administration par voie orale.
Zovirax 200 mg comprimés : boîte de 25 comprimés en plaquettes ou plaquettes avec sécurité enfant.
Zovirax 800 mg comprimés : boîte de 35 comprimés en plaquettes ou plaquettes avec sécurité enfant.
Zovirax 400 mg/5 ml suspension : flacons en verre brun de 100 ml et 200 ml avec un bouchon de
sécurité pour les enfants, avec mesurette (1,25 ml, 2,5 ml et 5 ml).
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Titulaire de l'Autorisation de Mise sur le Marché et Fabricants :
Titulaire de l'Autorisation de Mise sur le Marché :
GlaxoSmithKline Pharmaceuticals s.a./n.v. :
Site Apollo
Avenue Pascal, 2-4-6
B-1300 Wavre
Fabricants :

Suspension buvable

Comprimés
Aspen Bad Oldesloe GmbH
Glaxo Wellcome S.A.
Industriestrasse 32-36
Avenida de Extremadura 3
23843 Bad Oldesloe
09400 Aranda de Duero - Burgos
Allemagne
Espagne
Mode de délivrance :
Sur prescription médicale.
Numéros d'Autorisation de Mise sur le Marché :
Zovirax 200 mg comprimés
BE124442
Zovirax 800 mg comprimés
BE143744
Zovirax 400 mg/5 ml suspension buvable
BE161533
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est 11/2019.
Date d'approbation : 11/2019
Pour toute information complémentaire concernant ce médicament, veuillez prendre contact avec le
représentant local du titulaire de l'autorisation de mise sur le marché :
Belgique/Luxembourg
GlaxoSmithKline Pharmaceuticals s.a./n.v.
Tél : + 32 (0)10 85 52 00
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