Zantel 500 mg - 50 mg
Bijsluiter – NL Versie
ZANTEL
NOTICE
Zantel Comprimés pour chiens
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché et fabricant:
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd., Loughrea, Co. Galway, Ireland.
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Zantel Comprimés pour chiens
3.
LISTE DE LA (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRE(S)
INGRÉDIENT(S)
50.0 mg
500.0 mg
Per comprimés
Praziquantel
Fenbendazole
4.
INDICATION(S)
Pour le traitement des vers ronds et des ténias chez les chiens et les chiots
Ascarides
Toxocara canis
(formes immatures, adulte),
Toxascaris leonina
(formes immatures, adulte)
Ankylostomes
Uncinaria stenocephala
(formes immatures, adulte),
Ancylostoma caninum
(formes immatures, adulte)
Trichines
Trichuris vulpis
(adulte)
Ténias
Echinococcus granulosus, Echinococcus multilocularis, Dipylidium caninum,
Taenia pisiformis
et
Taenia hydatigena..
5.
CONTRE-INDICATIONS
Ne pas utiliser dans chez chiots sous l'âge de 2 semaines.
6.
EFFETS INDÉSIRABLES
Des vomissements ont été rapportés chez certains chiens traités avec le produit à la dose
recommandée.
Si vous constatez des effets indésirables graves ou d’autres effets ne figurant pas sur cette
notice, veuillez en informer votre vétérinaire.
7.
ESPÈCE(S) CIBLE(S)
Chiens
8.
POSOLOGIE POUR CHAQUE ESPÈCE, VOIE(S) ET MODE
D’ADMINISTRATION
Les comprimés Zantel sont administrés oralement, soit directement soit mélangés à un peu de
viande ou saucisse ou mixés avec de la nourriture. Aucun régime ou jeûne n'est nécessaire.
Pour garantir l'administration d'une dose correcte, le poids corporel devrait être déterminé
aussi précisément que possible.
Bijsluiter – NL Versie
ZANTEL
Traitement des chiens adultes ou des chiots dès le sevrage
Zantel doit être administré chaque jour à la dose de 5 mg de praziquantel et 50 mg de
fenbendazole par kg de poids corporel (soit 1 comprimé pour 10 kg), et ce pendant 2 jours
consécutifs.
Exemple :
Chiens de petite taille et chiots sevrés
0.5 - 2.5 kg de poids corporel
2,5 -5 kg de poids corporel
6 -10 kg de poids corporel
Chiens de taille moyenne
11 -15 kg de poids corporel
16 -20 kg de poids corporel
21 -25 kg de poids corporel
26 -30 kg de poids corporel
Chiens de grande taille
31 -35 kg de poids corporel
36 -40 kg de poids corporel
Aucune étude n'a été réalisée sur des chiens de plus de 40 kg.
9.
CONSEILS POUR UNE ADMINISTRATION CORRECTE
¼ comprimé
½ comprimé
1 comprimé
1½ comprimé
2 comprimés
2½ comprimés
3 comprimés
3½ comprimés
4 comprimés
Voir ci-dessus
10.
TEMPS D’ATTENTE
Pas applicable
11. CONDITIONS PARTICULIÈRES DE CONSERVATION
Pas de précautions particulières de conservation
A CONSERVER HORS DE LA PORTEE DES ENFANTS
12. MISE(S) EN GARDE PARTICULIÈRE(S)
Etant donné que l'un des ténias les plus courants (Dipylidium
caninum
) est transmis par les
puces, aussi bien chez le chat que chez le chien, et qu'il ne présente qu'une brève période
prépatente, il est important de surveiller la présence de puces afin de réduire à la fois la
présence du ténia et les risques de réinfection
La résistance de parasites à n’importe quelle classe d'anthelminthiques peut se développer lors
de l'utilisation répétée et fréquente d'un anthelminthiques de cette classe.
Se laver les mains après l'administration du médicament
Des études en laboratoire effectuées sur des rats, des souris et des lapins n'ont révélé aucun
effet tératogène ou foetotoxique du praziquantel et du fenbendazole. La sécurité du
médicament n'ayant pas été testée chez les chiennes gestantes, son utilisation pendant la
gestation n'est donc pas recommandée. Le médicament peut être utilisé en toute sécurité chez
les animaux en période de lactation.
Lors d’études, une diarrhée passagère a été observée lors d’une administration répétée en
surdose. A partir de 3 fois la dose recommandée, des selles liquides ont été constatées chez les
chiens, des pleurs et de l’agitation chez les chiots. Après administration d'une quantité 5 fois
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ZANTEL
supérieure à la dose recommandée, une salivation excessive a été observée chez les chiens et
les chiots. Il existe également des risques de vomissement. Les chiens qui présentent des
signes de surdose doivent être traités de façon symptomatique.
13.
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES POUR L’ÉLIMINATION DES MÉDICAMENTS
VÉTÉRINAIRES NON UTILISÉS OU DES DECHETS DÉRIVÉS DE CES
MÉDICAMENTS, LE CAS ÉCHÉANT
Tous médicaments vétérinaires non utilisés ou déchets dérivés de ces médicaments doivent
être éliminés conformément aux exigences locales.
14.
DATE DE LA DERNIERE NOTICE APPROUVEE
Octobre 2012
15.
INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
Conditionnement :
20, 24, 30, 50, 60, 96, 100, 120 et 200 comprimés en pot
2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 20, 24, 30, 48, 50, 60, 100, 120, 200 et 400 comprimés en plaquette et
emballage alvéolé.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Pot : BE-V370797
Plaquette : BE-V272492
Emballage alvéolé : BE-V370806
Sur prescription vétérinaire
ZANTEL
NOTICE
Zantel Comprimés pour chiens
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L'AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L'AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché et fabricant:
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd., Loughrea, Co. Galway, Ireland.
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Zantel Comprimés pour chiens
3.
LISTE DE LA (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRE(S)
INGRÉDIENT(S)
Per comprimés
Praziquantel
50.0 mg
Fenbendazole
500.0 mg
4.
INDICATION(S)
Pour le traitement des vers ronds et des ténias chez les chiens et les chiots
Ascarides
Toxocara canis (formes immatures, adulte),
Toxascaris leonina (formes immatures, adulte)
Ankylostomes
Uncinaria stenocephala (formes immatures, adulte),
Ancylostoma caninum (formes immatures, adulte)
Trichines
Trichuris vulpis (adulte)
Ténias
Echinococcus granulosus, Echinococcus multilocularis, Dipylidium caninum,
Taenia pisiformis et Taenia hydatigena..
5.
CONTRE-INDICATIONS
Ne pas utiliser dans chez chiots sous l'âge de 2 semaines.
6.
EFFETS INDÉSIRABLES
Des vomissements ont été rapportés chez certains chiens traités avec le produit à la dose
recommandée.
Si vous constatez des effets indésirables graves ou d'autres effets ne figurant pas sur cette
notice, veuillez en informer votre vétérinaire.
7.
ESPÈCE(S) CIBLE(S)
Chiens
8.
POSOLOGIE POUR CHAQUE ESPÈCE, VOIE(S) ET MODE
D'ADMINISTRATION
ZANTEL
Traitement des chiens adultes ou des chiots dès le sevrage
Zantel doit être administré chaque jour à la dose de 5 mg de praziquantel et 50 mg de
fenbendazole par kg de poids corporel (soit 1 comprimé pour 10 kg), et ce pendant 2 jours
consécutifs.
Exemple :
Chiens de petite taille et chiots sevrés
0.5 - 2.5 kg de poids corporel
¼ comprimé
2,5 -5 kg de poids corporel
½ comprimé
6 -10 kg de poids corporel
1 comprimé
Chiens de taille moyenne
11 -15 kg de poids corporel
1½ comprimé
16 -20 kg de poids corporel
2 comprimés
21 -25 kg de poids corporel
2½ comprimés
26 -30 kg de poids corporel
3 comprimés
Chiens de grande taille
31 -35 kg de poids corporel
3½ comprimés
36 -40 kg de poids corporel
4 comprimés
Aucune étude n'a été réalisée sur des chiens de plus de 40 kg.
9.
CONSEILS POUR UNE ADMINISTRATION CORRECTE
Voir ci-dessus
10.
TEMPS D'ATTENTE
Pas applicable
11.
CONDITIONS PARTICULIÈRES DE CONSERVATION
Pas de précautions particulières de conservation
A CONSERVER HORS DE LA PORTEE DES ENFANTS
12.
MISE(S) EN GARDE PARTICULIÈRE(S)
ZANTEL
supérieure à la dose recommandée, une salivation excessive a été observée chez les chiens et
les chiots. Il existe également des risques de vomissement. Les chiens qui présentent des
signes de surdose doivent être traités de façon symptomatique.
13.
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES POUR L'ÉLIMINATION DES MÉDICAMENTS
VÉTÉRINAIRES NON UTILISÉS OU DES DECHETS DÉRIVÉS DE CES
MÉDICAMENTS, LE CAS ÉCHÉANT
Tous médicaments vétérinaires non utilisés ou déchets dérivés de ces médicaments doivent
être éliminés conformément aux exigences locales.
14.
DATE DE LA DERNIERE NOTICE APPROUVEE
Octobre 2012
15.
INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
Conditionnement :
20, 24, 30, 50, 60, 96, 100, 120 et 200 comprimés en pot
2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 20, 24, 30, 48, 50, 60, 100, 120, 200 et 400 comprimés en plaquette et
emballage alvéolé.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Pot : BE-V370797
Plaquette : BE-V272492
Emballage alvéolé : BE-V370806
NOTICE
Zantel Comprimés pour chiens
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L'AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L'AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché et fabricant:
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd., Loughrea, Co. Galway, Ireland.
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Zantel Comprimés pour chiens
3.
LISTE DE LA (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRE(S)
INGRÉDIENT(S)
Per comprimés
Praziquantel
50.0 mg
Fenbendazole
500.0 mg
4.
INDICATION(S)
Pour le traitement des vers ronds et des ténias chez les chiens et les chiots
Ascarides
Toxocara canis (formes immatures, adulte),
Toxascaris leonina (formes immatures, adulte)
Ankylostomes
Uncinaria stenocephala (formes immatures, adulte),
Ancylostoma caninum (formes immatures, adulte)
Trichines
Trichuris vulpis (adulte)
Ténias
Echinococcus granulosus, Echinococcus multilocularis, Dipylidium caninum,
Taenia pisiformis et Taenia hydatigena..
5.
CONTRE-INDICATIONS
Ne pas utiliser dans chez chiots sous l'âge de 2 semaines.
6.
EFFETS INDÉSIRABLES
Des vomissements ont été rapportés chez certains chiens traités avec le produit à la dose
recommandée.
Si vous constatez des effets indésirables graves ou d'autres effets ne figurant pas sur cette
notice, veuillez en informer votre vétérinaire.
7.
ESPÈCE(S) CIBLE(S)
Chiens
8.
POSOLOGIE POUR CHAQUE ESPÈCE, VOIE(S) ET MODE
D'ADMINISTRATION
ZANTEL
Traitement des chiens adultes ou des chiots dès le sevrage
Zantel doit être administré chaque jour à la dose de 5 mg de praziquantel et 50 mg de
fenbendazole par kg de poids corporel (soit 1 comprimé pour 10 kg), et ce pendant 2 jours
consécutifs.
Exemple :
Chiens de petite taille et chiots sevrés
0.5 - 2.5 kg de poids corporel
¼ comprimé
2,5 -5 kg de poids corporel
½ comprimé
6 -10 kg de poids corporel
1 comprimé
Chiens de taille moyenne
11 -15 kg de poids corporel
1½ comprimé
16 -20 kg de poids corporel
2 comprimés
21 -25 kg de poids corporel
2½ comprimés
26 -30 kg de poids corporel
3 comprimés
Chiens de grande taille
31 -35 kg de poids corporel
3½ comprimés
36 -40 kg de poids corporel
4 comprimés
Aucune étude n'a été réalisée sur des chiens de plus de 40 kg.
9.
CONSEILS POUR UNE ADMINISTRATION CORRECTE
Voir ci-dessus
10.
TEMPS D'ATTENTE
Pas applicable
11.
CONDITIONS PARTICULIÈRES DE CONSERVATION
Pas de précautions particulières de conservation
A CONSERVER HORS DE LA PORTEE DES ENFANTS
12.
MISE(S) EN GARDE PARTICULIÈRE(S)
ZANTEL
supérieure à la dose recommandée, une salivation excessive a été observée chez les chiens et
les chiots. Il existe également des risques de vomissement. Les chiens qui présentent des
signes de surdose doivent être traités de façon symptomatique.
13.
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES POUR L'ÉLIMINATION DES MÉDICAMENTS
VÉTÉRINAIRES NON UTILISÉS OU DES DECHETS DÉRIVÉS DE CES
MÉDICAMENTS, LE CAS ÉCHÉANT
Tous médicaments vétérinaires non utilisés ou déchets dérivés de ces médicaments doivent
être éliminés conformément aux exigences locales.
14.
DATE DE LA DERNIERE NOTICE APPROUVEE
Octobre 2012
15.
INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
Conditionnement :
20, 24, 30, 50, 60, 96, 100, 120 et 200 comprimés en pot
2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 20, 24, 30, 48, 50, 60, 100, 120, 200 et 400 comprimés en plaquette et
emballage alvéolé.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Pot : BE-V370797
Plaquette : BE-V272492
Emballage alvéolé : BE-V370806
Faites attention
- N'utilisez pas de médicaments sans l'avis de votre médecin
- Ne faites confiance qu’aux notices accompagnant vos médicaments
- N'utilisez pas de médicaments dont la de péremption est dépassée
- Les notices sont fournies par l'AFMPS