Z-fluor 0,25 mg

Notice : information du patient
Z-FLUOR, 0,25 mg, comprimés
Fluor
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans
cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
- Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
-
Si vous ressentez l'un des effets indésirables, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci
s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique
4.
- Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous
sentez moins bien.
Que contient cette notice ?
1.
Qu'est-ce que Z-Fluor et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quel es sont les informations à connaître avant de prendre Z-Fluor
3.
Comment prendre Z-Fluor
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Z-Fluor
6.
Contenu de l'embal age et autres informations
1.
Qu'est-ce que Z-Fluor et dans quel cas est-il utilisé ?
La prévention des caries dentaires, conformément aux recommandations des autorités de santé nationales;
si le brossage des dents n'est pas possible ou en cas d'apparition de caries malgré un brossage approprié.
Le brossage des dents avec un dentifrice contenant du fluor est la meil eure méthode pour prévenir les
caries dentaires; el e doit donc être recommandée à tous les âges.
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Z-Fluor ?
Ne prenez jamais Z-Fluor
- Si vous êtes al ergique (hypersensible) au fluorure de sodium ou à l'un des autres composants contenus
dans ce médicament mentionnés dans la rubrique 6.
- Si vous souffrez d'une maladie rénale.
- Les suppléments de fluorure sont contre-indiqués dans les régions où l'eau de distribution contient déjà
beaucoup de fluor (> 0,7 mg/l), afin d'éviter un surdosage. Demandez conseil à votre médecin ou à votre
pharmacien à ce sujet.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre Z-Fluor.
En cas d'utilisation systémique d'autres compléments à base de fluorure (par voie orale ou intraveineuse), le
traitement par fluorure de sodium doit être évité en raison des risques de surdosage.
Recommandations actuel es en matière de fluor:
- Ne pas administrer de complément à base de fluorure avant la naissance.
- Avant la percée des dents de lait: ne rien faire.
- A partir de la première dent de lait, jusqu'à l'âge de 2 ans: un moment fluoré par jour (le soir) lors d'un
brossage ou en frottant avec 0,5 cm de dentifrice au fluor pour enfant (500 ppm).
- De 2 à 6 ans: se brosser les dents deux fois par jour avec 1 cm de dentifrice au fluor pour enfant (500
ppm).
- A partir de 6 ans: se brosser les dents le matin, le midi et le soir avec un dentrifice au fluor normal (1000
à 1500 ppm).
Autres médicaments et Z-Fluor
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre
médicament.
Comme l'absorption du fluor est inhibée par le calcium, le magnésium et l'aluminium, il est préférable de ne
pas prendre Z-Fluor avec des médicaments antiacides contenant des sels de calcium, de magnésium ou
d'aluminium.
Z-Fluor avec des aliments et boissons
Comme l'absorption du fluor est inhibée par le calcium, le magnésium et l'aluminium, il est préférable de ne
pas prendre Z-Fluor en même temps que du lait ou des produits laitiers.
Grossesse et allaitement
Si vous êtes enceinte ou que vous al aitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez
conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
Grossesse
Il n'a pas été possible de démontrer jusqu'à présent si l'enfant tire profit de l'administration de fluor
pendant la grossesse. D'autre part, un apport trop important en fluorure pendant la grossesse peut entraîner
une détérioration de la formation des dents chez l'enfant.
Par précaution, il est préférable d'éviter l'utilisation de Z-fluor pendant la grossesse.
Al aitement
Le passage du fluor dans le lait maternel est négligeable. Z-Fluor peut être utilisé pendant l'al aitement. En
principe, il n'y a aucun intérêt à administrer des compléments de fluor aux mères qui al aitent.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Z-Fluor n'a aucun effet ou qu'un effet négligeable sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des
machines.
Z-Fluor contient du sorbitol et du sodium.
Ce médicament contient 38,239 mg de sorbitol (fructose) par comprimé, .
Le sorbitol est une source de fructose.Si votre médecin vous a informé(e) que vous (ou votre enfant)
présentiez'une intolérance à certains sucres
ou si vous avez été diagnostiqué(e) avec une intolérance héréditaire au fructose (IHF), un trouble génétique
rare caractérisé par l'incapacité à décomposer le fructose, parlez-en à votre médecin avant que vous (ou
votre enfant) ne preniez ou ne receviez ce médicament..
Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimé, c.à.d. qu'il est essentiel ement
«sans sodium».
3.
Comment prendre Z-Fluor ?
Voir également rubrique 2 `Faites attention avec Z-Fluor'.
Veil ez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou
pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
La dose recommandée est de un comprimé de fluorure (0,25 mg) par jour. Les comprimés Z-Fluor ne
peuvent pas être avalés, mais il faut les laisser fondre lentement dans la bouche, entre la joue et les
gencives, en alternant le côté droit et le côté gauche de la bouche et de préférence le soir avant le coucher.
Mode d'administration : Usage oral.
Si vous ou votre enfant avez pris plus de Z-Fluor que vous n'auriez dû
Si vous ou votre enfant avez pris trop de Z-Fluor, prenez immédiatement contact avec votre médecin, votre
pharmacien ou le Centre Anti-poison (070/245.245).
Si votre enfant a pris une légère surdose pendant une longue période, per example: deux fois la dose
pendant plusieurs années, des taches blanches sur les dents peuvent apparaitre.
Des symptômes de surdosage aigu ont été rapportés après l'ingestion d'environ 100 mg de fluorure (chez un
adulte de 70 kg, ceci correspond à 1,4 mg/kg). Chez un adulte, cela équivaut à l'ingestion d'environ 400
comprimés de Z-Fluor 0,25 mg. Dans ce cas, une hospitalisation immédiate est obligatoire.
En ce qui concerne la toxicité, il y a beaucoup de différences interindividuel es. La dose létale chez l'adulte
(70 kg) est d'environ 5 ­ 10 grammes de fluorure de sodium mais la mort peut aussi survenir après
l'ingestion aussi peu que de 2 grammes de fluorure. Un empoisonnement mortel chez un enfant de trois ans
a été observée après la prise de 16 mg/kg de fluor élémentaire.
La dose minimale qui peut entraîner une toxicité potentiel ement mortel e chez les enfants est fixée à 5
mg/kg d'ions fluorure.
En cas de surdosage aigu, les symptômes suivants, associés à une intolérance gastro-intestinale, peuvent se
produire: salivation, nausées, douleurs abdominales, vomissements, fatigue, tremblements, paresthésie des
extrémités et du visage aussi bien que des sueurs et diarrhée. Le principal danger d'une concentration
excessive dans le plasma est l'hyperkaliémie et une diminution du calcium sanguin susceptible de provoquer
une tétanie, des convulsions, des problèmes respiratoires, cardiaques et rénaux. La mort peut survenir dans
les 2 à 4 heures.
Traitement
En cas d'ingestion de fluorure de moins de 5,0 mg/kg de poids corporel:
c'est-à-dire, pour un enfant de 10 kg, moins de 200 comprimés de Z-Fluor 0,25 mg : administrer du
calcium par voie orale (lait) pour soulager les symptômes gastro-intestinaux et observer l'enfant
pendant plusieurs heures.
En cas d'ingestion de fluorure de plus de 5,0 mg/kg de poids corporel:
c'est-à-dire pour un enfant de 10 kg, plus de 200 comprimés de Z-Fluor 0,25 mg:
1. Consulter immédiatement un médecin
2. Sous surveil ance médicale: faire vomir
3. Administrer du calcium soluble par voie orale sous n'importe quel e forme (par ex. lait, gluconate
de calcium 5% ou solution de lactate de calcium)
4. Observation médicale de l'enfant pendant plusieurs heures, jusqu'à disparition des symptômes.
En cas d'ingestion de fluorure de plus de 15 mg/kg de poids corporel:
c'est-à-dire pour un enfant de 10 kg, plus de 600 comprimés de Z-Fluor 0,25 mg: une hospitalisation
d'urgence est requise.
Les principes de traitement sont:
Lorsque la quantité ingérée n'est pas connue et qu'il n'y a pas de symptômes :
- lui administrer du lait et l'observer pendant 6 heures.
S'il y a des symptômes :
- l'hospitaliser immédiatement.
Le vomi, les excréments et l'urine doivent être emportés immédiatement pour éviter des brûlures externes.
Si vous oubliez de prendre Z-Fluor
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oubliée de prendre.
Si vous arrêtez de prendre Z-Fluor
Non applicable.
Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez plus d'informations à votre
médecin ou à votre pharmacien.
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne
surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Si vous utilisez la dose correcte de Z-Fluor, il y a normalement pas d'effets secondaires.
Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles)
Réactions d'hypersensibilité (dont symptômes gastro-intestinaux)
Effets rares (peut se survenir entre 1 et 10 personnes sur 10.000)
Dans de rares cas de l'urticaire, des éruptions cutanées et des rougeurs de la peau ont été signalés. Ces
symptômes disparaîssent après l'arrêt du traitement.
Surtout chez les enfants qui prennent de manière continue une quantité excessive de fluor, des taches
peuvent apparaître sur les dents.
L'utilisation excessive de fluor peut engendrer, à long terme, des problèmes osseux ou une décalcification
osseuse (l'ostéomalacie).
Si vous ressentez un des effets mentionnés comme grave ou si vous présentez des effets indésirables non
mentionnés dans cette notice, veuil ez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien . Ceci
s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez
également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration.
Agence fédérale des médicaments et des produits de santé
Division Vigilance
Boite postale 97
B-1000 Bruxel es
Madou
Site internet : www.afmps.be
e-mail : patientinfo@fagg-afmps.be
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d'informations sur la sécurité du
médicament.
5.
Comment conserver Z-Fluor
Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.
À conserver à une température ne dépassant pas 25°C. À conserver dans l'embal age d'origine. Conserver le
container soigneusement fermé, à l'abri de l'humidité.
N'utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l'embal age après EXP. La date de
péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l'égout ni avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien
d'éliminer les médicaments que vous n'utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l'environnement.
6.
Contenu de l'emballage et autres informations
Ce que contient Z-Fluor
-
La substance active est: fluorure de sodium. 1 comprimé contient 0,553 mg de fluorure de sodium (=
0,25 mg de fluor).
- Les autres composants sont: sorbitol (E420), silice colloïdale anhydre, huile essentiel e de menthe
poivrée et stéarate de magnésium. (Voir rubrique 2 `Z-Fluor contient du sorbitol')
Aspect de Z-Fluor et contenu de l'emballage extérieur
Comprimés à usage oral.
Flacon de comprimés de 100 et de 200 comprimés.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Titulaire de l'Autorisation de mise sur le marché et fabricant
Titulaire de l'Autorisation de mise sur le marché
Mylan EPD bvba/sprl
Terhulpsesteenweg, 6A
B-1560 Hoeilaart
Fabricant
Rottapharm Ltd,
Damastown Industrial Park,
Mulhuddart,
Dublin 15,
Ireland
Numéro de l'autorisation de mise sur le marché: BE051344
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est 08/2020.
La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est 10/2020.