Wellplus

Version FR



WELLPLUS


NOTICE
Wellplus comprimés aromatisés pour chiens
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L'AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L'AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché et fabricant responsable de la libération des lots :
Divasa-Farmavic S.A.
Ctra. Sant Hipòlit, km 71
08503 GURB - VIC
Barcelone, Espagne
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Wellplus comprimés aromatisés pour chiens
Praziquantel, embonate de pyrantel, fébantel
3.
LISTE DE LA (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRE(S) INGRÉDIENT(S)
Chaque comprimé contient :
Praziquantel 50 mg
Embonate de pyrantel
144 mg
Fébantel 150 mg
Comprimés ronds jaunâtres avec des petits points bruns.
Les comprimés peuvent être divisés en deux ou en quatre parties égales
4.
INDICATION(S)
Pour le traitement des infestations mixtes des chiens et des chiots par les vers ronds et les ténias
suivants :
Ascaridés:
Toxocara canis, Toxascaris leonina (formes adultes et tardives immatures)
Ankylostomes :
Uncinaria stenocephala, Ancylostoma caninum (adultes)
Ténias :
Echinococcus granulosus, Echinococcus multilocularis, Dipylidium caninum,
Taenia spp., Multiceps multiceps (adultes et formes immatures)
5.
CONTRE-INDICATIONS
Ne pas utiliser simultanément avec des composés de pipérazine.
Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité connue aux principes actifs ou à l'un des excipients.
6.
EFFETS INDÉSIRABLES

Version FR



WELLPLUS


La fréquence des effets indésirables est définie comme suit :
- très fréquent (effets indésirables chez plus d'1 animal sur 10 animaux traités)
- fréquent (entre 1 et 10 animaux sur 100 animaux traités)
- peu fréquent (entre 1 et 10 animaux sur 1 000 animaux traités)
- rare (entre 1 et 10 animaux sur 10 000 animaux traités)
- très rare (moins d'un animal sur 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés).
Si vous constatez des effets secondaires, même ceux ne figurant pas sur cette notice ou si vous pensez
que le médicament n'a pas été efficace, veuillez en informer votre vétérinaire.
7.
ESPÈCE(S) CIBLE(S)
Chiens
8.
POSOLOGIE POUR CHAQUE ESPÈCE, VOIE(S) ET MODE D'ADMINISTRATION
Voie orale.
Posologie
Les doses recommandées sont : 15 mg de fébantel, 14,4 mg d'embonate de pyrantel et 5 mg de
praziquantel par kg de poids corporel. Ceci correspond à 1 comprimé par 10 kg de poids corporel.
Les comprimés peuvent être divisés en deux ou en quatre parties égales, selon les besoins.
Par exemple, un chien qui pèse
- 2,5 kg de poids corporel reçoit ¼ de comprimé
- 5,0 kg de poids corporel reçoit ½ comprimé
- 10 kg de poids corporel reçoit 1 comprimé
- 15 kg de poids corporel reçoit 1 ½ comprimé
- 20 kg de poids corporel reçoit 2 comprimés
- 30 kg de poids corporel reçoit 3 comprimés
etc.
Les chiots seront traités à 2 semaines d'âge et toutes les 2 semaines jusqu'à 12 semaines. Ensuite, ils
seront traités à 3 mois d`intervalles. Il est conseillé de traiter la chienne en même temps que les chiots.
Ne pas utiliser chez les chiens de moins de 2,5 kg.
Pour un contrôle de routine des vers, le chien adulte sera traité tous les 3 mois. Pour le traitement de
routine, une seule dose est recommandée. Dans l'éventualité d'une forte infestation par vers ronds, une
répétition de la dose sera administrée après 14 jours.
9.
CONSEILS POUR UNE ADMINISTRATION CORRECTE
Pour s'assurer de l'administration d'une dose correcte, le poids de l'animal doit être déterminé aussi
précisément que possible.
Les comprimés peuvent être donnés directement au chien ou dissimulés dans sa nourriture. Aucun
jeûne n'est nécessaire avant ou après le traitement.
S'il existe un risque de ré-infestation, il faudra demander conseil à un vétérinaire quant au besoin et à
la fréquence d'une administration répétée.
10.

Version FR



WELLPLUS


Sans objet.
11.
CONDITIONS PARTICULIÈRES DE CONSERVATION
Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.
Pas de précautions particulières de conservation.
Ne pas utiliser ce médicament vétérinaire après la date de péremption figurant sur la boîte après EXP
La date de péremption correspond au dernier jour du mois indiqué
Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : 15 jours
Durée de conservation après division du comprimé en deux ou quatre parties : 15 jours
12.
MISE(S) EN GARDE PARTICULIÈRE(S)
Précautions particulières pour chaque espèce cible :
Les puces servent d'hôtes intermédiaires pour une espèce courante de ténias ­ Dipylidium caninum.
L'infestation par le ténia est susceptible de réapparaître si le contrôle des hôtes intermédiaires tels que
les puces, les souris, etc. n'est pas effectué.
L'infestation par le ténia est peu probable de se produire chez les chiots âgés de moins de six
semaines.
Une résistance des parasites à une classe d'anthelminthique quelle qu'elle soit peut se développer suite
à un usage fréquent, répété d'un anthelminthique de cette classe.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament aux
animaux :
En cas d'ingestion accidentelle, demander immédiatement conseil à un médecin et lui montrer la
notice ou l'étiquetage.
Se laver les mains après l'emploi.
L'échinococcose représente un danger pour l'homme. L'échinococcose étant une maladie à déclaration
obligatoire à l'Organisation mondiale de la santé animale (OIE), des directives spécifiques sur le
traitement et le suivi, ainsi que sur la protection des personnes, doivent être obtenues auprès de
l'autorité compétente concernée.
Utilisation en cas de gestation, de lactation ou de ponte
Des effets tératogènes attribués à des doses élevées de fébantel ont été rapportés chez les moutons et
les rats.
Aucune étude n'a été réalisée sur les chiennes pendant le début de la gestation.
L'utilisation du produit au cours de la gestation ne doit se faire qu'après évaluation du rapport
bénéfice/risque établi par le vétérinaire..
L'utilisation du produit n'est pas recommandée au cours des 4 premières semaines de la gestation.
Ne pas dépasser la dose indiquée lors du traitement des chiennes en gestation.

Version FR



WELLPLUS


L'utilisation simultanée du produit avec d'autres composés cholinergiques peut entraîner une toxicité.
L'effet des substances actives avec l'activité de l'acétylcholinestérase (par ex. des composés
organophosphorés) peut être accru. Les propriétés spécifiques de la pipérazine (paralysie
neuromusculaire des parasites) peuvent antagoniser l'effet du pyrantel (paralysie spastique des
parasites).
Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire
L'association du praziquantel, de l'embonate de pyrantel et du fébantel est bien tolérée par le chien.
Dans des études de sécurité, une dose unique 5 fois supérieure à la dose recommandée, voire
davantage, a provoqué des vomissements occasionnels
Incompatibilités
Sans objet.
13.
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES POUR L'ÉLIMINATION DES MÉDICAMENTS
VÉTÉRINAIRES NON UTILISÉS OU DES DÉCHETS DÉRIVÉS DE CES
MÉDICAMENTS, LE CAS ÉCHÉANT
Tous les médicaments vétérinaires non utilisés ou les déchets dérivés de ces médicaments doivent être
éliminés conformément aux exigences locales.
Demandez à votre vétérinaire pour savoir comment vous débarrasser des médicaments dont vous n'avez
plus besoin. Ces mesures contribuent à préserver l'environnement.
14.
DATE DE LA DERNIÈRE NOTICE APPROUVÉE
Octobre 2018
15.
INFORMATIONS SUPPLÉMENTAIRES
Boîte en carton contenant 1 plaquette thermoformée PVC/PVDC aluminium de 2 comprimés
Boîte en carton contenant 1 plaquette thermoformée PVC/PVDC aluminium de 10 comprimés
Boîte en carton contenant 2 plaquettes thermoformées PVC/PVDC aluminium de 10, avec un total de
20 comprimés
Boîte en carton contenant 5 plaquettes thermoformées PVC/PVDC aluminium de 10, avec un total de
50 comprimés
Boîte en carton contenant 10 plaquettes thermoformées PVC/PVDC aluminium de 10, avec un total de
100 comprimés
Boîte en carton contenant 30 plaquettes thermoformées PVC/PVDC aluminium de 10, avec un total de
300 comprimés
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.