Vibratab 100 mg

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Notice : information du patient
Vibratab 100 mg comprimés
doxycycline
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des
informations importantes pour vous.
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien.
Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir
rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1.Qu'est-ce que Vibratab et dans quel cas est-il utilisé
2.Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Vibratab
3.Comment prendre Vibratab
4.Quel sont les effets indésirables éventuels
5.Comment conserver Vibratab
6.Contenu de l'emballage et autres informations
1. Qu'est-ce que Vibratab et dans quel cas est-il utilisé ?
Vibratab est un antibiotique appartenant au groupe des tétracyclines. Ces antibiotiques arrêtent la
croissance des bactéries qui provoquent l'infection.
Vibratab peut être utilisé chez les adultes et les enfants de plus de 8 ans dans le traitement des
infections suivantes :
- Rickettsioses : groupe de la fièvre pourprée (la fièvre pourprée des montagnes Rocheuses et autres
rickettsioses responsables de la fièvre pourprée), le typhus et le groupe du typhus des broussailles
- la fièvre Q
- infection des poumons due à une bactérie appelée Mycoplasma pneumoniae
- certaines infections de l'appareil génito-urinaire
- traitement adjuvant du choléra
- arthrite de Lyme au stade I (y compris la forme cutanée)
- leptospirose
- acnés vulgaires papulo-pustuleuses
- traitement et prévention du paludisme
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous
sentez moins bien.
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Vibratab ?
Ne prenez jamais Vibratab
Si vous êtes allergique à la doxycycline, à une tétracycline quelle qu'elle soit ou à l'un des autres
composants contenus dans ce médicament mentionnés dans la rubrique 6.
Si vous présentez une lésion au niveau de l'oesophage
N'utilisez pas la doxycycline pendant les 2ième et 3ième trimestres de la grossesse et de l'allaitement,
sauf avis contraire du médecin (voir rubrique « Grossesse, allaitement et fertilité »).
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Vibratab ne peut jamais être administré aux enfants âgés de 8 ans ou moins sauf dans des circons-
tances (par exemple dans des conditions graves ou mortelles) où votre médecin peut décider que les
avantages l'emportent sur le risque chez les enfants de moins de 8 ans et que Vibratab doit être pres-
crit.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre Vibratab.
Des effets indésirables au niveau de l'oesophage (inflammation et ulcérations), parfois graves,
ont été rapportés avec la doxycycline. Prenez votre médicament avec un volume suffisant de
liquide et attendez 30 minutes avant de vous coucher pour diminuer le risque d'irritation et
d'ulcération oesophagiennes (voir rubrique 3. « Comment prendre Vibratab »). Si des
symptômes tels que troubles de la déglutition et douleur au niveau de l'oesophage surviennent,
informez-en votre médecin. Il peut envisager l'arrêt de la prise du médicament et rechercher
l'origine des symptômes. Informez également votre médecin si vous avez présenté dans le passé
des symptômes de reflux oesophagien.
Evitez l'exposition directe au soleil et à la lumière ultraviolette artificielle lors du traitement sous
doxycycline et arrêtez le traitement si une phototoxicité (p.ex. éruption de la peau) apparaît.
L'utilisation d'une crème solaire ou d'un écran total devra être envisagée.
En cas de diarrhée, même non grave, durant le traitement ou dans les 2 mois qui suivent la fin du
traitement avec Vibratab, informez votre médecin.
Si vous présentez des symptômes de colite pseudomembraneuse (inflammation du côlon qui peut
être due à une surinfection par une bactérie appelée Clostridium difficile) tels que diarrhée aqueuse
abondante (parfois accompagnée de pertes de sang), des douleurs et crampes abdominales sévères,
des nausées, de la déshydratation ou de la fièvre, contactez immédiatement votre médecin.
Si vous ressentez des maux de tête et/ou des troubles de la vision, consultez immédiatement votre
médecin ; cela peut être dû à une augmentation de la pression crânienne.
Si vous présentez une réaction cutanée grave, arrêtez le traitement et contactez immédiatement
votre médecin. Cela peut être le signe d'un érythème polymorphe (une affection aiguë de la peau
et des muqueuses avec des lésions caractéristiques en cocarde), d'une dermatite exfoliative
(rougissement intense de la peau, avec desquamation de la peau par écailles ou par couches), d'un
syndrome de Stevens-Johnson (affection dans laquelle la peau est ensanglantée et présente des
vésicules rouges, une érosion et des croûtes), d'une nécrolyse épidermique toxique (un syndrome
caractérisé par une nécrose bulleuse aiguë de l'épiderme sur toute la hauteur du corps muqueux)
ou d'un syndrome d'hypersensibilité (éruptions accompagnées de symptômes pseudo-grippaux
comme la fièvre, des maux de tête, des douleurs diffuses dans tout le corps). Voir rubrique 4.
Prévenez également votre médecin si vous prenez de l'isotrétinoïne (médicament utilisé pour le
traitement des formes graves d'acné). Voir rubrique « Autres médicaments et Vibratab ».
Lors de traitements prolongés de l'acné, prévenez votre médecin si une infection se présente
pendant le traitement.
L'utilisation de doxycycline peut augmenter l'incidence d'une candidose vaginale. Si vous présen-
tez un ou plusieurs symptômes suivants de prolifération de Candida (champignons), contactez
votre médecin : infection vaginale, écoulement vaginal ou démangeaisons.
Informez votre médecin si vous souffrez de problèmes au foie ou d'une maladie auto-immune telle
que la myasthénie ou le lupus érythémateux disséminé. Ce dernier peut causer des douleurs articu-
laires, des éruptions cutanées et de la fièvre et peut s'aggraver pendant le traitement avec Vibratab.
L'administration de tétracyclines au cours de la croissance pourrait provoquer un ralentissement
réversible de la croissance osseuse.
L'administration de tétracyclines durant la période de formation des dents (du 4e mois de la
grossesse à l'enfance jusqu'à 8 ans) pourrait provoquer une modification irréversible de la couleur
des dents (jaunâtre, grisâtre, brunâtre) et éventuellement un risque accru de caries. Vibratab ne
peut jamais être administré aux enfants âgés de 8 ans ou moins sauf avis contraire du médecin.
Voir rubrique « Ne prenez jamais Vibratab ».
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Si vous prenez déjà d'autres médicaments, veuillez lire également la rubrique « Autre médica-
ments et Vibratab ».
Si vous devez subir une anesthésie, prévenez votre médecin que vous prenez du Vibratab.
Veuillez consulter votre médecin si une des mises en garde mentionnées ci-dessus est d'application
pour vous, ou si elle l'a été dans le passé.
Autres médicaments et Vibratab
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout
autre médicament.
Vibratab ne peut jamais être pris en même temps que l'isotrétinoïne (un médicament utilisé pour le
traitement des formes graves d'acné).
Si vous prenez des médicaments agissant sur la coagulation du sang (anticoagulants), il faut en
informer votre médecin car une réduction de la posologie de ceux-ci est parfois nécessaire.
La prise simultanée de Vibratab et de pénicilline (un antibiotique) ou ses dérivés est à éviter.
La prise simultanée de médicaments contre les brûlures d'estomac (antiacides) contenant de
l'aluminium, du calcium, du magnésium ou d'autres médicaments en contenant, de médicaments
contenant du fer, de médicaments pour l'ostéoporose ou de sels de bismuth, est contre-indiquée. Si
vous devez quand même prendre ces médicaments, il y a lieu de prévoir un intervalle aussi long que
possible entre la prise de Vibratab et de ces médicaments.
L'efficacité d'un traitement contraceptif par la « pilule » peut être diminuée par l'administration d'un
traitement antibiotique concomitant.
Les antiépileptiques, les barbituriques et l'alcool peuvent affecter l'action de Vibratab.
La prise simultanée de rifampicine (un antibiotique) et de Vibratab peut diminuer l'efficacité de
Vibratab.
La prise simultanée de méthotrexate (médicament qui combat des tumeurs) et de Vibratab peut
augmenter le risque d'effets indésirables de méthotrexate.
Si vous devez subir une anesthésie avec du méthoxyfurane, l'utilisation de tétracyclines peut
augmenter la toxicité rénale.
Vibratab avec des aliments, boissons et de l'alcool
En cas d'irritation gastrique, on recommande la prise de Vibratab au repas ou avec du lait.
La consommation d'alcool peut affecter l'action de Vibratab.
Grossesse, allaitement et fertilité
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse,
demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
Grossesse
L'administration de médicaments du groupe des tétracyclines durant la période de formation des dents
(à partir du 4e mois de la grossesse, période néonatale, enfance jusqu'à 8 ans) pourrait provoquer une
modification irréversible de la couleur des dents (jaunâtre, grisâtre, brunâtre) et éventuellement un
risque accru de caries. Cet effet indésirable est plus fréquent en cas d'administration à long terme, bien
qu'il ait été observé à la suite de traitements répétés à court terme. Une diminution du développement
de l'émail dentaire a également été signalée.
L'administration des tétracyclines au cours de la croissance pourrait provoquer un ralentissement
réversible de la croissance osseuse.
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La doxycycline est contre-indiquée durant la grossesse sauf dans les situations pouvant engager le pro-
nostic vital. Dans ce cas votre médecin peut decider qu'un traitement est approprié lorsque les béné-
fices du traitement l'emportent sur les risques encourus et qu' aucun traitement alternatif n'est dispo-
nible.
Allaitement
La doxycycline est excrété dans le lait maternel en quantité telle que des effets chez les nouveau-nés/
nourrissons sont probables.
La doxycycline est contre-indiquée durant l'allaitement sauf dans les situations pouvant engager le
pronostic vital. Dans ce cas votre médecin peut decider qu'un traitement est approprié lorsque les bé-
néfices du traitement l'emportent sur les risques encourus et qu' aucun traitement alternatif n'est dis-
ponible.
Fertilité
Il n'existe pas de données sur l'effet de doxycycline sur la fertilité masculine et féminine.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
A ce jour, il n'existe pas d'éléments suggérant que Vibratab ait un impact négatif sur l'aptitude à
conduire des véhicules et à utiliser des machines.
3. Comment prendre Vibratab ?
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou
pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
Si aucune amélioration n'apparaît, veuillez consulter à nouveau votre médecin.
Adultes et enfants âgés de plus de 12 ans
-
200 mg le premier jour, puis 100 mg par jour. La durée du traitement dépend de l'infection
traitée :
- Infection des poumons due à Mycoplasma pneumoniae : 200 mg le premier jour (en une seule
prise ou en 2 x 100 mg à 12 h d'intervalle), puis 100 mg par jour pendant 5 à 10 jours
- Infections de l'appareil génito-urinaire :
- inflammation de la muqueuse de l'urètre ou du col de l'utérus due à Chlamydia
trachomatis : 2 x 100 mg par jour pendant 7 jours
- inflammation de l'épididyme et/ou des testicules due à Chlamydia trachomatis : 2 x
100 mg par jour pendant 10 jours
- syphilis primaire et secondaire : 2 x 100 mg par jour pendant 14 jours
- lymphogranuloma venereum : 2 x 100 mg par jour pendant 21 jours
- affection pelvienne aiguë : 2 x 100 mg par jour pendant 10 jours. Toujours en association
avec un antibiotique actif sur le N. Gonorrhoeae, les anaérobies, les bactéries Gram-
négatif facultatives et les streptocoques
- Traitement adjuvant du choléra : dose unique de 300 mg
- Arthrite de Lyme au stade I (y compris la forme cutanée ou erythema migrans) : 100-200 mg par
jour pendant 10-20 jours
- Leptospirose : 2 x 100 mg par jour pendant 7 jours
- Acnés vulgaires papulo-pustuleuses : 50 mg par jour jusqu'à 12 semaines
- Traitement du paludisme à P. falciparum, provenant des régions où existent des souches
résistantes à la chloroquine (substance utilisée dans le traitement du paludisme) : 200 mg par jour
(en une seule prise ou en 2 x 100 mg à 12 h d'intervalle) pendant 7 jours au moins. Il faut toujours
associer un schizonticide (utilisé dans le traitement du paludisme) à effet rapide
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- Prévention du paludisme : uniquement pour des régions où existent des souches de P. falciparum
résistantes à la chloroquine, en cas d'intolérance ou de contre-indication à la méfloquine ou à la
combinaison atovaquone/proguanil ainsi que pour les voyages de courte durée (< 4 mois). La
posologie s'élève à 100 mg par jour. La prévention commence 1 à 2 jours avant le départ, elle
continue pendant le séjour (moins de 4 mois) jusqu'à 4 semaines après avoir quitté la zone touchée
par le paludisme.
- Rickettsioses : groupe de la fièvre pourprée (la fièvre pourprée des montagnes Rocheuses et autres
rickettsioses responsables de la fièvre pourprée), le typhus et le groupe du typhus des broussailles :
100 mg toutes les 12 heures pendant au moins 3 jours après la fin de la fièvre et jusqu'à ce qu'il y
ait des signes d'amélioration clinique. La durée minimale de traitement est de 5-7 jours.
- La fièvre Q : aiguë : 100 mg toutes les 12 heures pendant 14 jours.
Enfants âgés entre 8 et 12 ans
La doxycycline pour le traitement des infections aiguës chez les enfants âgés entre 8 et 12 ans devrait
être utilisée dans les situations où d'autres médicaments ne sont pas disponibles ou ne sont pas
susceptibles d'être efficaces. Dans de telles circonstances, les doses habituelles sont:
Pour les enfants de 45 kg ou moins:
Traitement des infections aiguës : 4,4 mg/kg de poids corporel (en une seule prise ou en 2
prises fractionnées) le premier jour, puis 2,2 mg/kg de poids corporel (en une seule prise ou en
2 prises fractionnées) dès le deuxième jour. La durée du traitement dépend de l'infection
traitée.
Dans les infections plus sévères, jusqu'à 4,4 mg/kg de poids corporel peuvent être administrés
tout au long du traitement.
Rickettsioses : groupe de la fièvre pourprée (la fièvre pourprée des montagnes Rocheuses et
autres rickettsioses responsables de la fièvre pourprée), le typhus et le groupe du typhus des
broussailles: 2.2 mg/kg deux fois par jour. Les patients doivent être traités pendant au moins 3
jours après la fin de la fièvre. La durée minimale de traitement est de 5-7 jours.
Traitement du paludisme : 4 mg/kg (soit en une seule prise, soit en deux prises à 12 h
d'intervalle) le premier jour, suivi par 2 mg/kg (en une seule prise ou en deux prises
fractionnées) pendant 6 jours au moins. Il faut toujours associer un schizonticide (utilisé dans
le traitement du paludisme) à effet rapide.
Prévention du paludisme : 2 mg/kg en une seule prise quotidienne. La prévention commence 1
à 2 jours avant le départ, elle continue pendant le séjour (moins de 4 mois) jusqu'à 4 semaines
après avoir quitté la zone touchée par le paludisme.
Pour les enfants de plus de 45 kg - Dose administrée aux adultes devrait être utilisée;
200 mg le premier jour, puis 100 mg par jour. La durée du traitement dépend de l'infection
traitée.
Traitement et prévention du paludisme : voir posologie adultes et enfants âgés de plus de 12
ans.
Rickettsioses: voir posologie adultes et enfants âgés de plus de 12 ans.
Mode d'administration
Les comprimés de Vibratab doivent être administrés tels quels avec un volume minimal de 100 ml (un
demi-verre) de liquide. Après la prise, il faut attendre au moins 30 minutes avant de se coucher.
Les comprimés peuvent également être mis en suspension dans environ 50 ml d'eau.
Afin de réduire le risque d'irritation et d'ulcération de l'oesophage, l'administration d'une quantité
adéquate de liquide avec la forme comprimés des médicaments de la classe des tétracyclines est
recommandée.
En cas d'irritation gastrique, on recommande la prise de Vibratab au repas ou avec du lait.
Si vous avez pris plus de Vibratab que vous n'auriez dû
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En cas de surdosage, la survenue éventuelle d'effets indésirables aigus est généralement liée à des
réactions d'hypersensibilité (allergie) qui doivent être traitées de façon adéquate.
Si vous avez pris trop de Vibratab, prenez immédiatement contact avec votre médecin, votre pharma-
cien ou le Centre Antipoisons (070/245.245).
Si vous oubliez de prendre Vibratab
Il est important de prendre vos comprimés de Vibratab régulièrement, à la même heure chaque jour. Si
vous oubliez une prise, prenez le comprimé suivant à l'heure prévue. Ne prenez pas de dose double
pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre sauf avis contraire de votre médecin.
Si vous arrêtez de prendre Vibratab
Votre médecin vous dira combien de temps vous devrez utiliser Vibratab. N'arrêtez pas
prématurément votre traitement, même si vous ressentez une amélioration avant la fin du traitement. Si
vous arrêtez le traitement trop tôt, l'infection peut réapparaître si toutes les bactéries ne sont pas tuées
et votre état peut s'aggraver.
Si vous jugez devoir arrêter le traitement à cause des effets indésirables, demandez immédiatement
conseil à votre médecin.
Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez plus d'informations à
votre médecin ou à votre pharmacien.
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne sur-
viennent pas systématiquement chez tout le monde.
Arrêtez d'utiliser Vibratab et informez immédiatement votre médecin si vous :
-
présentez le moindre signe de réaction allergique sévère (par ex. réactions anaphylactiques ou
anaphylactoïdes p.ex. avec choc).
- présentez des réactions sévères de la peau comme une éruption médicamenteuse de la peau avec
augmentation des éosinophiles dans le sang et symptômes généraux (DRESS).
Des réactions d'hypersensibilité sévères comme un choc anaphylactique et DRESS ont rarement été
rapportées et pourraient avoir des conséquences fatales.
Des autres effets indésirables peuvent survenir :
Fréquents (peuvent affecter jusqu'à 1 patient sur 10)
hypersensibilité aux rayons solaires
maux de tête,
nausées, vomissements,
éruptions cutanées,
prolifération de Candida (champignons), notamment inflammation du vagin, écoulement
vaginal et démangeaisons
Peu fréquents (peuvent affecter jusqu'à 1 patient sur 100)
troubles de la digestion (brûlures d'estomac ou gastrite)
Rares (peuvent affecter jusqu'à 1 patient sur 1 000)
anémie avec destruction des globules rouges,
diminution des globules blancs neutrophiles,
diminution des plaquettes,
pourcentage trop important des globules blancs éosinophiles dans le sang,
sensibilité accrue aux substances étrangères,
choc anaphylactique,
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gêne respiratoire,
maladie de Schönlein-Henoch (maladie inflammatoire des vaisseaux sanguins)
oedème de Quincke (brusque infiltration de liquide dans les tissus de la face associée à de
vives démangeaisons et survenant lors d'une réaction allergique),
rétention d'eau,
poussée aiguë de lupus érythémateux (une maladie auto-immune caractérisée par un
dérèglement du système immunitaire par lui-même),
urticaire,
hypersensibilité médicamenteuse, la réaction de Jarisch-Herxheimer, qui entraîne de la fièvre,
des frissons, des maux de tête, des douleurs musculaires et une éruption cutanée
habituellement spontanément résolutive. Elle se produit peu après l'instauration d'un
traitement par doxycycline contre les infections à spirochètes telles que la maladie de Lyme,
modification de la teinte des glandes thyroïdes observable au microscope,
perte d'appétit,
bombement des fontanelles chez le nouveau-né,
hypertension intracrânienne bénigne chez l'adulte, ceci peut s'accompagnée de symptômes
tels que maux de tête, nausées, vomissements, bourdonnements dans les oreilles et troubles
visuels, y compris une vision floue, une vision double (diplopie), un défaut dans le champ de
vision délimité par une zone de vision normale (scotome), perte de vision, parfois même
permanente,
tintements d'oreilles,
inflammation de l'enveloppe membraneuse du coeur, accélération du rythme du coeur,
baisse de tension,
bouffées de chaleur,
douleurs abdominales,
troubles de la déglutition,
diarrhée,
inflammation de la langue,
entérocolite,
inflammation du pancréas,
colite pseudomembraneuse et lésions inflammatoires de la région anogénitale,
diarrhée à C. difficile.
inflammation et ulcères au niveau de l'oesophage
trouble du fonctionnement du foie, inflammation ou toxicité au niveau du foie,des réactions
cutanées sévères comme : érythème polymorphe (une affection aiguë de la peau et des
muqueuses avec des lésions caractéristiques en cocarde), dermatite exfoliative (inflammation
caractérisée par une destruction des couches superficielles de la peau), syndrome de Stevens-
Johnson (rougeur bulleuse grave polymorphe), nécrolyse épidermique toxique (un syndrome
caractérisé par une nécrose bulleuse aiguë de l'épiderme sur toute la hauteur du corps
muqueux),
hyperpigmentation de la peau (taches plus foncées sur la peau),
Photo-onycholyse (décollement de l'ongle, parfois entraînant la chute de l'ongle, après une
exposition solaire),
douleur musculaire et/ou articulaire
augmentation de l'azote uréique du sang
Très rares (peuvent affecter jusqu'à 1 patient sur 10 000)
taux anormalement bas de glucose dans le sang (hypoglycémie),
Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles)
décoloration et/ou manque de croissance des dents
Les tétracyclines peuvent ralentir la croissance des os chez les prématurés. Cette réaction est réversible
dès l'arrêt du traitement.
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L'administration de médicaments du groupe des tétracyclines par voie orale durant la période de
formation des dents (à partir du deuxième trimestre de la grossesse, période néonatale, enfance jusqu'à
8 ans) pourrait provoquer une modification irréversible de la couleur des dents (jaunâtre, grisâtre,
brunâtre). Un développement insuffisant de l'émail dentaire a également été signalé.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou à
votre infirmier/ère. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette
notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via :
Belgique : l'Agence fédérale des médicaments et des produits de santé, Division Vigilance, Boîte
Postale 97, 1000 BRUXELLES, Madou (site internet: www.notifieruneffetindesirable.be; e-mail:
adr@afmps.be).
Luxembourg : Centre Régional de Pharmacovigilance de Nancy, crpv@chru-nancy.fr, Tél : (+33) 3
83 65 60 85 / 87 ou Division de la Pharmacie et des Médicaments, Direction de la Santé à
Luxembourg, pharmacovigilance@ms.etat.lu, Tél. : (+352) 247-85592.
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d'informations sur la sécurité
du médicament.
5.
Comment conserver Vibratab ?
Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.
A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.
N'utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte après « EXP ». La date
de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l'égout ni avec les ordures ménagères. Demandez à votre
pharmacien d'éliminer les médicaments que vous n'utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger
l'environnement.
6.
Contenu de l'emballage et autres informations
Ce que contient Vibratab
- La substance active est la doxycycline. Elle est présente sous forme de monohydrate de
doxycycline (104,1 mg par comprimé), ce qui correspond à 100 mg de doxycycline.
- Les autres composants sont la silice colloïdale, la cellulose microcristalline et le stéarate de
magnésium.
Aspect de Vibratab et contenu de l'emballage extérieur
Vibratab se présente sous forme de comprimés ronds de couleur jaune clair, jaune grisâtre ou beige
clair, portant une ligne de sécabilité sur une face et l'inscription « VN » sur l'autre face. Le comprimé
peut être divisé en doses égales.
Vibratab est disponible en plaquettes de 10 comprimés et de 100 comprimés « unit-dose ».
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Titulaire de l'Autorisation de mise sur le marché et fabricant
Titulaire de l'Autorisation de mise sur le marché :
Pfizer NV/SA, Boulevard de la Plaine 17, 1050 Bruxelles, Belgique
Fabricant :
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Fareva Amboise, Zone Industrielle, 29 route des Industries, 37530 Pocé-sur-Cisse, France
Numéro de l'Autorisation de mise sur le marché
BE126481
Mode de délivrance : médicament soumis à prescription médicale
La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est 02/2022.
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