Vetrimoxin 450 mg

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Vetrimoxin 450 mg

NOTICE
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L'AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L'AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
Titulaire d'enregistrement
Fabricant
CEVA SANTE ANIMALE
CEVA SANTE ANIMALE
Avenue de la Métrologie 6
Z.I. de Très-le-Bois, B.P. 372
1130 BRUXELLES
22603 LOUDEAC Cedex
Belgique
France
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
VETRIMOXIN® 450 mg, comprimés
3.
LISTE (DE LA) (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRE(S)
INGRÉDIENT(S)
Principe actif:
Amoxicil ine (sous forme de trihydrate) 450 mg/ comprimé.
Comprimés quadrisécables non enrobés.
4.
INDICATION(S)
Chez le chien: traitement des infections à germes sensibles à l'amoxicil ine, à savoir:
les infections respiratoires,
les infections gastro-intestinales,
les infections uro-génitales,
les infections cutanées.
5.
CONTRE-INDICATION(S)
Ne pas administrer:
aux chiens al ergiques aux pénicil ines,
aux lapins, cobayes, hamsters et gerbil es; dans ces espèces, les aminopénicil ines
sont responsables d'entérotoxémies fatales.
6.
EFFETS INDÉSIRABLES
De rares troubles digestifs (vomissements, dyspepsies) peuvent être observés; dans
tous les cas ces manifestations sont bénignes et transitoires, et ne nécessitent
généralement pas l'arrêt du traitement.
Des réactions al ergiques peuvent être observées.
Si vous constatez des effets indésirables graves ou d'autres effets ne figurant pas sur
cette notice, veuil ez en informer votre vétérinaire.
7.
ESPÈCE(S) CIBLE(S)
Chiens.
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8.
POSOLOGIE POUR CHAQUE ESPÈCE, VOIE(S) ET MODE D'ADMINISTRATION
Administration orale.
La posologie est de 10 mg d'amoxicil ine par kg de poids vif, 2 fois par jour pendant 5
jours.
9.
CONSEILS POUR UNE ADMINISTRATION CORRECTE
-
10. TEMPS D'ATTENTE
Sans objet.
11. CONDITIONS PARTICULIÈRES DE CONSERVATION
Conserver hors de portée et de la vue des enfants.
Conserver à température ambiante (15 ­ 25°C) et dans l'embal age d'origine.
Ne pas utiliser après la date d'expiration (EXP), inscrite sur l'embal age.
12. MISE(S) EN GARDE PARTICULIÈRE(S)
Précautions particulières d'emploi chez les animaux
La sélection de résistance microbienne se développe chez certains micro-organismes
pathogènes; l'utilisation du produit doit être basée sur des tests de sensibilité.
Précautions particulières d'emploi à prendre par la personne qui administre
le médicament vétérinaire aux animaux
Ne pas entrer en contact avec le produit lors d'hypersensibilité connue ou s'il est
conseil é de ne pas travail er avec ces substances.
Utiliser ce produit avec une grande précaution pour éviter les expositions et suivre
toutes les précautions recommandées.
En cas de contact avec les yeux ou la peau, rincer immédiatement avec de l'eau.
Si des symptômes tels qu'irritations de la peau apparaissent après exposition,
consulter un médecin et lui montrer ces avertissements.
Des gonflements de la face, des lèvres et des yeux ou des difficultés à respirer sont
des symptômes plus sérieux qui requièrent une aide médicale rapide.
Se laver les mains après utilisation.
Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
L'amoxicil ine n'est pas contre-indiquée en cas de gestation.
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interaction
Il est conseil é d'éviter d'administrer l'amoxicil ine avec un bactériostatique, étant
donné leur activité antagoniste.
Surdosage
Dans ce cas, instaurer un traitement symptomatique.
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13. PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES POUR L'ÉLIMINATION DES MÉDICAMENTS
VÉTÉRINAIRES NON UTILISÉS OU DES DÉCHETS DÉRIVÉS DE CES
MÉDICAMENTS, LE CAS ÉCHÉANT
Les mesures de précaution adéquates doivent être prises pour que le produit ne se
retrouve pas dans l'environnement.
14. DATE DE LA DERNIÈRE NOTICE APPROUVÉE
23-09-2008
15. INFORMATIONS SUPPLÉMENTAIRES
Présentations:
Boîte contenant 1 blister de 8 comprimés
Boîte contenant 20 blisters de 8 comprimés
Mode de délivrance:
Sur prescription vétérinaire.
BE-V260994