Vetodexin 0,2 %

FR versie
VETODEXIN
0,2%

NOTICE
FR versie
VETODEXIN
0,2%

NOTICE
Vetodexin 0,2% solution injectable pour bovin et chien
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L'AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L'AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché et fabricant responsable de libération des lots :
V.M.D. s.a.
Hoge Mauw 900
B-2370 Arendonk
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
VETODEXIN 0,2% solution injectable pour bovin et chien
Dexaméthasone
3.
LISTE DE LA SUBSTANCE ACTIVE ET AUTRES INGRÉDIENTS
Substance active :
Phosphate sodique de dexaméthasone 2,64 mg, équivalent à 2 mg de dexaméthasone par ml.
Excipients :
Citrate de sodium
N-méthyl-pyrrolidone
Parahydroxybenzoate de méthyle sodique
Eau pour injection
4.
INDICATIONS
Bovin :
- Des troubles métaboliques tels que l'acétonémie chez les bovins.
- Activation de la mise-bas chez les bovins. (Cela ne doit se produire qu'à la date prévue.
L'incidence de la rétention placentaire est plus fréquente avec la dexaméthasone.)
C
hien :
- Des réactions allergiques chez les chiens.
5.
CONTRE-INDICATIONS
- Ne pas utiliser chez des animaux avec diabète sucré, d'ostéoporose, de gestation et d'épilepsie.
- Lors de vaccination, il faut tenir compte de l'effet immunosuppresseur.
- Ne pas utiliser chez les animaux souffrant de parasitisme intense, d'affections virales, de maladies
cardiaques, rénales et gastriques, d'ulcère de la cornée ou présentant des antécédents de glaucome.
- L'utilisation des corticoïdes n'est pas recommandée chez les animaux gravides. Il est connu qu'en
cas d'administration au début de la gestation, des anomalies foetales se sont produites chez les
animaux de laboratoire. L'administration en fin de gestation est probablement à l'origine
d'avortements ou de mises bas prématurées chez les ruminants et peut provoquer ce genre d'effet
chez d'autres espèces.
6.
EFFETS INDÉSIRABLES
- Après un traitement prolongé, il peut y avoir une dégradation de collagène et des tissus osseux.
- Insuffisance de la glande corticosurrénale et troubles de l'axe hypothalamus - hypophyse - glande
corticosurrénale après un traitement prolongé.
- Ralentissement de la guérison des plaies, atrophie de la peau, atonie des muscles.
- Rétention du placenta en cas d'activation de la mise-bas.
FR versie
VETODEXIN
0,2%

- L`administration systémique de corticoïdes peut provoquer une polyurie, une polydipsie et une
polyphagie, en particulier au début du traitement. L'utilisation de corticoïdes peut retarder la
cicatrisation et l'activité immunosuppressive peut diminuer la résistance à certaines infections
existantes ou exacerber ces dernières. Un traitement antibactérien concomitant est souvent
nécessaire lorsque des infections bactériennes sont présentes. En présence d'infections virales, les
corticoïdes peuvent accélérer la maladie. Il est recommandé de ne pas administrer de corticoïdes
aux animaux souffrant d'infections fongiques. L'usage de corticoïdes peut provoquer une
augmentation du volume du foie (hépatomégalie), accompagnée d'une concentration accrue
d'enzymes hépatiques sériques et peut augmenter le risque d'infection pancréatique aiguë. Parmi
les autres effets indésirables possibles liés à l'utilisation de corticoïdes figurent des modifications,
dans le sang, des paramètres biochimiques et hématologiques. Les effets indésirables graves sont
plus fréquents après une utilisation prolongée qu'après l'administration de doses uniques élevées,
qui, dans la majorité des cas, sont bien supportées.
Un ulcère gastro-intestinal peut être exacerbé par les corticoïdes chez les patients qui reçoivent des
anti-inflammatoires non stéroïdiens.
Si vous constatez des effets secondaires, même ceux ne figurant pas sur cette notice ou si vous pensez
que le médicament n'a pas été efficace, veuillez en informer votre vétérinaire.
7.
ESPÈCES CIBLES
Bovin et chien.
8.
POSOLOGIE POUR CHAQUE ESPÈCE, VOIE ET MODE D'ADMINISTRATION
Bovins:
- Acétonémie : 10 - 20 mg dexaméthasone par animal (5 - 10 ml Vetodexin 0,2%) intramusculaire.
Injection unique, éventuellement à répéter après 48 heures.
- Activation de la mise-bas: 20 mg dexaméthasone par animal (10 ml Vetodexin 0,2%)
intramusculaire. Une seule injection.
Chiens:
- Réactions allergiques: 1 - 4 mg dexaméthasone/10 kg (0,5 - 2 ml Vetodexin 0,2%) intramusculaire.
Une injection par jour.
Augmenter ou diminuer le dosage et la fréquence en fonction de la gravité de la maladie et/ou de
l'effet obtenu par le traitement.
9.
CONSEILS POUR UNE ADMINISTRATION CORRECTE
- Traitement aussi bref que possible.
- Un traitement de longue durée doit toujours être arrêté de façon graduelle et dégressive.
- Lors du traitement d'affections infectieuses, il faut en même temps commencer une thérapie
spécifique à base d'antibiotiques ou une thérapie chimiothérapeutique.
10.
TEMPS D'ATTENTE
Bovin (viande) : 16 jours.
Bovin (Lait) : 3 jours.
11.
CONDITIONS PARTICULIÈRES DE CONSERVATION
Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.
À conserver à une température ne dépassant pas 25 °C.
Protéger de la lumière.
Ne pas utiliser ce médicament vétérinaire après la date de péremption figurant sur l'étiquette et la boîte
après EXP.
Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : 28 jours.
FR versie
VETODEXIN
0,2%

12.
MISES EN GARDE PARTICULIÈRES
- Éviter tout contact direct du liquide d'injection avec la peau.
- Ne pas administrer aux animaux en gestation sauf en cas d'activation de la mise-bas chez les
vaches.
- Ne pas administrer en même temps que des antihistaminiques et des barbituriques (ceci stimule les
enzymes du foie et augmente la vitesse du catabolisme de la dexaméthasone). L'action de la
dexaméthasone diminue et la durée d'action des barbituriques est raccourcie.
- Surdosage : Des doses très élevées peuvent provoquer les effets indésirables décrits plus haut.
Diminuer immédiatement le dosage et appliquer un traitement symptomatique.
- En l'absence d'études de compatibilité, ce médicament vétérinaire ne doit pas être mélangé avec
d'autres médicaments vétérinaires.
13.
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES POUR L'ÉLIMINATION DES MÉDICAMENTS
VÉTÉRINAIRES NON UTILISÉS OU DES DECHETS DÉRIVÉS DE CES
MÉDICAMENTS, LE CAS ÉCHÉANT
Tous médicaments vétérinaires non utilisés ou déchets dérivés de ces médicaments doivent être éliminés
conformément aux exigences locales.
14.
DATE DE LA DERNIERE NOTICE APPROUVEE
Décembre 2018
15.
INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
BE-V171394
À ne délivrer que sur ordonnance vétérinaire.