Unguentum zinci oxydi conforma

Notice
Notice: information de l’utilisateur
Unguentum Zinci Oxydi Conforma, 50%, pommade
Oxyde de zinc
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicament car elle contient des
informations importantes pour vous.
- Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies
dans cette notice ou par votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ière.
- Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
- Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
- Si vous ressentez l’un des effets indésirables, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre
infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
-
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous
vous sentez moins bien après quelques jours.
Que contient cette notice?
1. Qu’est-ce qu’Unguentum Zinci Oxydi Conforma 50% et dans quel cas est-il utilisé?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser Unguentum Zinci Oxydi Conforma 50%?
3. Comment utiliser Unguentum Zinci Oxydi Conforma 50%?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels?
5. Comment conserver Unguentum Zinci Oxydi Conforma 50%?
6. Contenu de l’emballage et autres informations
1. Qu’est-ce qu’Unguentum Zinci Oxydi Conforma 50% et dans quel cas est-il utilisé?
Groupe de médicaments:
Préparation pour le traitement d’affections cutanées.
Indications thérapeutiques:
La pommade à l’oxyde de zinc est utilisée pour le traitement des
affections cutanées non infectées et non suintantes.
Médicament préfabriqué destiné à être utilisé par le pharmacien d’officine pour les préparations
magistrales et officinales.
2. Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser Unguentum Zinci Oxydi Conforma
50%?
N’utilisez jamais Unguentum Zinci Oxydi Conforma 50%
- Si vous êtes allergique à l’oxyde de zinc ou à l’un des composants contenus dans ce médicament
mentionnés dans la rubrique 6.
- Sur des lésions cutanées infectées ou suintantes.
Avertissements et précautions
- Adressez-vous à votre médecin, pharmacien ou infirmier/ère avant d’utiliser Unguentum Zinci
Oxydi Conforma 50%.
Enfants et adolescents
Pas d’information spécifique.
Autres médicaments et Unguentum Zinci Oxydi Conforma 50%
Informez votre médecin ou pharmacien si vous utilisez, avez récemment utilisé ou pourriez utiliser tout
autre médicament.
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Notice
Unguentum Zinci Oxydi Conforma 50% avec des aliments, des boissons et de l’alcool
Sans objet.
Grossesse, allaitement et fertilité
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse,
demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
Aucun effet indésirable lié à l'utilisation de ce médicament pendant la grossesse et l'allaitement n'a été
signalé jusqu’à ce jour.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Sans objet.
Unguentum Zinci Oxydi Conforma 50% contient
de la graisse de suint (lanoline). La lanoline peut
provoquer des réactions cutanées locales (p. ex., dermatite de contact).
3. Comment utiliser Unguentum Zinci Oxydi Conforma 50%?
Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les instructions de cette notice ou les
indications de votre médecin, pharmacien ou infirmier/ière. Vérifiez auprès de votre médecin,
pharmacien ou infirmier/ière en cas de doute.
La dose recommandée est de:
Usage externe: Appliquer une à deux fois par jour une fine couche sur la peau et éventuellement
couvrir.
Si vous avez l’impression que l’action d’Unguentum Zinci Oxydi Conforma 50% est trop forte ou trop
faible, informez-en votre médecin ou pharmacien.
Utilisation chez les enfants et les adolescents
Pas d’information spécifique.
Si vous avez utilisé plus d’Unguentum Zinci Oxydi Conforma 50% que vous n’auriez dû
En cas d’utilisation d’une trop grande quantité d’Unguentum Zinci Oxydi Conforma 50%, contactez
immédiatement votre médecin, votre pharmacien ou le Centre antipoison (070/245.245).
Si vous oubliez d'utiliser Unguentum Zinci Oxydi Conforma 50%
Sans objet.
Si vous arrêtez d’utiliser Unguentum Zinci Oxydi Conforma 50%
Sans objet.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à
votre médecin, à votre pharmacien ou à votre infirmier/ère.
4. Quels sont les effets indésirables éventuels?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne
surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
- Des réactions d’hypersensibilité à l’un des composants de la préparation peuvent se produire.
- La base grasse de la pommade à l’oxyde de zinc peut causer une macération cutanée. Le risque
augmente proportionnellement au taux de concentration de la base grasse dans la pommade.
Si un de ces effets indésirables devient sévère ou si un effet indésirable qui ne serait pas mentionné
dans cette notice se produit chez vous, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien.
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Notice
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou à
votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette
notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via:
Agence fédérale des médicaments et des produits de santé
Division Vigilance
Avenue Galilée 5/03 Boîte Postale 97
1210 BRUXELLES
1000 BRUXELLES
Madou
Site internet:
www.notifieruneffetindesirable.be
e-mail:
adr@afmps.be
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité
du médicament.
5. Comment conserver Unguentum Zinci Oxydi Conforma 50%?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
Conserver dans l’emballage d’origine, à l’abri de la lumière et à température ambiante (15°C – 25°C).
Conserver le pot soigneusement fermé.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’étiquette après “EXP”. La
date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre
pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger
l’environnement.
6. Contenu de l’emballage et autres informations
Ce que contient Unguentum Zinci Oxydi Conforma 50%
- La substance active est oxyde de zinc (50 g/ 100 g)
- Les autres composants sont graisse de suint, vaseline et paraffine liquide
Aspect de
Unguentum Zinci Oxydi Conforma 50%
et contenu de l’emballage extérieur
Forme pharmaceutique: pommade
Présentation: pot de 1 kg
Titulaire de l’Autorisation de mise sur le marché et fabricant
Conforma SA/NV
Zenderstraat 10
9070 Destelbergen
Belgique
Tél.: +32 (0)9 228 20 00
Fax: +32 (09) 228 22 62
e-mail: info@conforma.be
Numéro d’autorisation de mise sur le marché:
BE200146
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Notice
Mode de délivrance:
délivrance libre
Ce produit est destiné à un usage par le pharmacien d’officine en préparation magistrale et officinale,
et n’est pas délivré en tant que tel au public.
Pour toute information complémentaire concernant ce médicament, veuillez prendre contact avec le
représentant local du titulaire de l’autorisation de mise sur le marché.
La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est 12/2021
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Notice: information de l'utilisateur
Unguentum Zinci Oxydi Conforma, 50%, pommade
Oxyde de zinc
Veuillez lire attentivement cette notice avant d'utiliser ce médicament car elle contient des
informations importantes pour vous.
- Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies
dans cette notice ou par votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ière.
- Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
- Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
- Si vous ressentez l'un des effets indésirables, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre
infirmier/ère. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
- Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous
vous sentez moins bien après quelques jours.
Que contient cette notice?
1. Qu'est-ce qu'Unguentum Zinci Oxydi Conforma 50% et dans quel cas est-il utilisé?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser Unguentum Zinci Oxydi Conforma 50%?
3. Comment utiliser Unguentum Zinci Oxydi Conforma 50%?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels?
5. Comment conserver Unguentum Zinci Oxydi Conforma 50%?
6. Contenu de l'emballage et autres informations
1. Qu'est-ce qu'Unguentum Zinci Oxydi Conforma 50% et dans quel cas est-il utilisé?
Groupe de médicaments: Préparation pour le traitement d'affections cutanées.
Indications thérapeutiques: La pommade à l'oxyde de zinc est utilisée pour le traitement des
affections cutanées non infectées et non suintantes.
Médicament préfabriqué destiné à être utilisé par le pharmacien d'officine pour les préparations
magistrales et officinales.
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser Unguentum Zinci Oxydi Conforma
50%?
N'utilisez jamais Unguentum Zinci Oxydi Conforma 50%
- Si vous êtes allergique à l'oxyde de zinc ou à l'un des composants contenus dans ce médicament
mentionnés dans la rubrique 6.
- Sur des lésions cutanées infectées ou suintantes.
Avertissements et précautions
- Adressez-vous à votre médecin, pharmacien ou infirmier/ère avant d'utiliser Unguentum Zinci
Oxydi Conforma 50%.
Enfants et adolescents
Pas d'information spécifique.
Autres médicaments et Unguentum Zinci Oxydi Conforma 50%
Informez votre médecin ou pharmacien si vous utilisez, avez récemment utilisé ou pourriez utiliser tout
autre médicament.
Unguentum Zinci Oxydi Conforma 50% avec des aliments, des boissons et de l'alcool
Sans objet.
Grossesse, allaitement et fertilité
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse,
demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
Aucun effet indésirable lié à l'utilisation de ce médicament pendant la grossesse et l'allaitement n'a été
signalé jusqu'à ce jour.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Sans objet.
Unguentum Zinci Oxydi Conforma 50% contient de la graisse de suint (lanoline). La lanoline peut
provoquer des réactions cutanées locales (p. ex., dermatite de contact).
3. Comment utiliser Unguentum Zinci Oxydi Conforma 50%?
Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les instructions de cette notice ou les
indications de votre médecin, pharmacien ou infirmier/ière. Vérifiez auprès de votre médecin,
pharmacien ou infirmier/ière en cas de doute.
La dose recommandée est de:
Usage externe: Appliquer une à deux fois par jour une fine couche sur la peau et éventuellement
couvrir.
Si vous avez l'impression que l'action d'Unguentum Zinci Oxydi Conforma 50% est trop forte ou trop
faible, informez-en votre médecin ou pharmacien.
Utilisation chez les enfants et les adolescents
Pas d'information spécifique.
Si vous avez utilisé plus d'Unguentum Zinci Oxydi Conforma 50% que vous n'auriez dû
En cas d'utilisation d'une trop grande quantité d'Unguentum Zinci Oxydi Conforma 50%, contactez
immédiatement votre médecin, votre pharmacien ou le Centre antipoison (070/245.245).
Si vous oubliez d'utiliser Unguentum Zinci Oxydi Conforma 50%
Sans objet.
Si vous arrêtez d'utiliser Unguentum Zinci Oxydi Conforma 50%
Sans objet.
Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez plus d'informations à
votre médecin, à votre pharmacien ou à votre infirmier/ère.
4. Quels sont les effets indésirables éventuels?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne
surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
-
Des réactions d'hypersensibilité à l'un des composants de la préparation peuvent se produire.
- La base grasse de la pommade à l'oxyde de zinc peut causer une macération cutanée. Le risque
augmente proportionnellement au taux de concentration de la base grasse dans la pommade.
Si un de ces effets indésirables devient sévère ou si un effet indésirable qui ne serait pas mentionné
dans cette notice se produit chez vous, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou à
votre infirmier/ère. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette
notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via:
Agence fédérale des médicaments et des produits de santé
Division Vigilance
Avenue Galilée 5/03
Boîte Postale 97
1210 BRUXELLES
1000 BRUXELLES
Madou
Site internet: www.notifieruneffetindesirable.be
e-mail: adr@afmps.be
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d'informations sur la sécurité
du médicament.
5. Comment conserver Unguentum Zinci Oxydi Conforma 50%?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
Conserver dans l'emballage d'origine, à l'abri de la lumière et à température ambiante (15°C ­ 25°C).
Conserver le pot soigneusement fermé.
N'utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l'étiquette après 'EXP'. La
date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre
pharmacien d'éliminer les médicaments que vous n'utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger
l'environnement.
6. Contenu de l'emballage et autres informations
Ce que contient Unguentum Zinci Oxydi Conforma 50%
- La substance active est oxyde de zinc (50 g/ 100 g)
- Les autres composants sont graisse de suint, vaseline et paraffine liquide
Aspect de Unguentum Zinci Oxydi Conforma 50% et contenu de l'emballage extérieur
Forme pharmaceutique: pommade
Présentation: pot de 1 kg
Titulaire de l'Autorisation de mise sur le marché et fabricant
Conforma SA/NV
Zenderstraat 10
9070 Destelbergen
Belgique
Tél.: +32 (0)9 228 20 00
Fax: +32 (09) 228 22 62
e-mail: info@conforma.be

Numéro d'autorisation de mise sur le marché: BE200146
Mode de délivrance: délivrance libre
Ce produit est destiné à un usage par le pharmacien d'officine en préparation magistrale et officinale,
et n'est pas délivré en tant que tel au public.
Pour toute information complémentaire concernant ce médicament, veuillez prendre contact avec le
représentant local du titulaire de l'autorisation de mise sur le marché.
La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est 12/2021

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Faites attention

  • N'utilisez pas de médicaments sans l'avis de votre médecin
  • Ne faites confiance qu’aux notices accompagnant vos médicaments
  • N'utilisez pas de médicaments dont la de péremption est dépassée
  • Les notices sont fournies par l'AFMPS