Trafloxal 0,3 %

Notice BE
052021
NOTICE : INFORMATION DU PATIENT
Trafloxal 3 mg/ml collyre en solution
Trafloxal 3 mg/g pommade ophtalmique
Ofloxacine
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicament car elle contient des 
informations importantes pour vous.
-
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien.
Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir
rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1.
Qu’est-ce que Trafloxal et dans quel cas est-il utilisé ?
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser Trafloxal ?
3.
Comment utiliser Trafloxal ?
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Trafloxal ?
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1. 
Qu’est-ce que Trafloxal et dans quel cas est-il utilisé ? 
Trafloxal est un collyre contenant de l’ofloxacine. Trafloxal est utilisé chez les adultes et enfants (de 1
à 18 ans) pour traiter les infections des yeux et des paupières, causées par des bactéries sensibles à
l’ofloxacine.
Trafloxal est également utilisé dans la prévention des infections suite à un traumatisme du segment
antérieur de l’œil, ou avant et après une opération.
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous
sentez moins bien.
2. 
Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser Trafloxal ?
N’utilisez jamais Trafloxal
-
Si vous êtes allergique à l’ofloxacine ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament
mentionnés dans la rubrique 6.
-
Si vous êtes allergique à d’autres quinolones.
Avertissements et précautions
Addressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant d’utiliser ce médicament.
-
Si vous êtes sensible à d'autres agents antibactériens quinolones. Si une réaction allergique se
produit, arrêtez l’utilisation de ce médicament.
-
Si vous avez une blessure ou une ulcération de la surface de l'œil. Dans ce cas Trafloxal doit être
utilisé avec prudence.
-
Si vous utilisez Trafloxal pendant une longue période. Comme avec d'autres antibiotiques, un
traitement prolongé peut provoquer une augmentation des pathogènes non sensibles. Si une telle
infection survient pendant le traitement, votre médecin prendra les mesures appropriées.
Trafloxal
1
Notice BE
052021
-
-
-
-
Si vous êtes trop exposé au soleil ou à la lumière ultraviolette (par ex. solarium, etc) pendant le
traitement avec Trafloxal. Ceci doit être évité en raison d'une possible sensibilité à la lumière.
Si vous portez des lentilles de contact souples. Pendant l’utilisation de Trafloxal, vous ne
pouvez pas porter vos lentilles de contact (voir la rubrique «Trafloxal contient du chlorure de
benzalkonium).
Trafloxal est un produit stérile; évitez tout contact avec l’extrémité du flacon ou du tube.
Des cas de gonflement et de rupture des tendons sont survenus chez des personnes prenant
des fluoroquinolones par voie orale ou intraveineuse, en particulier chez les patients âgés et
chez ceux traités en même temps par des corticostéroïdes. Arrêtez de prendre Trafloxal si vous
développez une douleur ou un gonflement au niveau des tendons (tendinite).
Enfants et adolescents
Trafloxal peut être utilisé chez les enfants. L'innocuité et l'efficacité chez les enfants de moins de 1 an
n'ont pas été établies.
Autres médicaments et Trafloxal
Informez votre médecin ou pharmacien si vous utilisez, avez récemment utilisé ou pourriez utiliser
tout autre médicament.
Si vous utilisez d'autres collyres / pommades ophtalmiques en même temps que Trafloxal, maintenez
un intervalle d'environ 15 minutes entre l’application de ces médicaments dans l'œil. Appliquez
toujours les pommades ophtalmiques en dernier.
Pendant le traitement à l’ofloxacine, n’utilisez pas d’autres médicaments ophtalmologiques contenant
des métaux lourds (p.ex. du zinc), car ils peuvent diminuer l’efficacité de Trafloxal.
Grossesse, allaitement et fertilité
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse,
demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament. Votre médecin
vous dira si vous pouvez utiliser ce médicament.
Conduite de véhicules et utilisation de machines 
L’application de ce médicament peut provoquer une vision trouble. Ces symptômes peuvent durer
quelques minutes. N'utilisez pas de machines et ne conduisez pas jusqu'à ce que votre vision
redevienne normale.
Trafloxal collyre contient le chlorure de benzalkonium.
Ce médicament contient 0,000843 mg de chlorure de benzalkonium par goutte, équivalent à 0,025
mg/ml.
Le chlorure de benzalkonium peut être absorbé par les lentilles de contact souples et changer leur
couleur. Retirer les lentilles de contact avant application et attendre au moins 15 minutes avant
de les remettre.
Le chlorure de benzalkonium peut également provoquer une irritation des yeux, surtout si vous
souffrez du syndrôme de l’oeil sec ou de troubles de la cornée (couche transparente à l’avant de
l’oeil). En cas de sensation anormale, de picotements ou de douleur dans les yeux après avoir utilisé ce
médicament, contactez votre médecin.
Trafloxal pommade ophtalmique contient la lanoline
: ceci peut provoquer une réaction cutanée
(par ex. dermatite de contact).
3.
Comment utiliser Trafloxal ?
Veuillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou
pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
Collyre en solution
Trafloxal
2
Notice BE
052021
La dose recommandée est : 4 fois par jour 1 goutte dans la paupière inférieure de l’œil.
Pommade ophtalmique
La dose recommandée est : appliquez 3 fois par jour (lors d’infections à Chlamydia 5 fois par jour) une
languette de pommade d’environ 1cm dans la paupière inférieure de l’œil.
Lorsque la paupière est infectée, appliquez la pommade sur et autour le lieu de l'infection.
Cependant, il est également possible que le médecin (l’ophtalmologue) donne une instruction
différente. Dans ce cas, suivez toujours les instructions du médecin (l’ophtalmologue).
Le traitement de Trafloxal ne peut pas dépasser deux semaines.
Instructions lors de l’administration :
1. Lavez-vous soigneusement les mains.
2. Retirez le bouchon du flacon ou du tube.
3. En regardant en haut, tirez légèrement la paupière inférieure vers le bas pour former
une petite espace.
4. Déposez une goutte de collyre ou une languette de pommade dans l’espace formé.
5. Gardez l’œil ouvert et tournez-le en rond pour bien répartir le collyre ou la pommade
6. Evitez le contact de l’extrémité du flacon ou du tube avec l’œil.
7. Après usage, refermez soigneusement le flacon ou le tube.
Collyre : Pendant et immédiatement après administration du collyre, maintenez le canal lacrymal
fermé au moyen du doigt, ou maintenez la paupière fermée durant 2 minutes. Ceci empêche que la
solution s’écoule rapidement vers le nez et la gorge. Cela réduit la probabilité d'absorption de la
substance active dans le corps, ce qui entraîne moins d'effets secondaires dans le corps, et une plus
grande efficacité dans les yeux.
Utilisation chez les enfants et les adolescents
Le dosage pour les enfants est le même que pour les adultes. L'innocuité et l'efficacité chez les enfants
de moins de 1 an n'ont pas été établies.
Si vous avez utilisé plus de Trafloxal que vous n’auriez dû
Si vous avez utilisé trop de Trafloxal, prenez immédiatement contact avec votre médecin, votre
pharmacien ou le Centre Antipoison (( 070/245.245). A ce jour, aucun cas de surdosage n'a été
rapporté. Quand trop de collyre a été administré, rincer l'œil abondamment à l'eau.
Si vous oubliez d’utiliser Trafloxal
N’utilisez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié. Administrez la dose
oubliée dès que vous vous souvenez. Ensuite, procédez avec la même quantité et le même intervalle /
rythme tel que mentionné ci-dessus, ou comme indiqué par votre médecin.
Si vous arrêtez d’utiliser Trafloxal
N’arrêtez pas d'utiliser Trafloxal sans consulter votre médecin. Si vous n'avez pas terminé le traitement
tel que prescrit, l'infection peut revenir.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à
votre médecin ou à votre pharmacien.
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne
surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Trafloxal
3
Notice BE
052021
Il est connu que les effets secondaires suivants peuvent se produire:
Fréquent (affecte 1 à 10 patients sur 100):
- irritation des yeux
- un sentiment inconfortable dans l'œil
Très rare (affecte moins de 1 patient sur 10.000):
- Hypersensibilité, y compris œdème de Quincke (gonflement soudain de la peau et des muqueuses,
(par exemple, la gorge ou la langue)),
- Difficultés respiratoires,
- Choc anaphylactique (chute brutale de la pression artérielle, pâleur, agitation, faible pouls rapide,
peau moite, diminution de la conscience),
- Œdème de la bouche, de la gorge et de la langue.
- Urticaire (éruption cutanée avec des démangeaisons et de l'urticaire intense),
- Dépôts dans la cornée.
Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles):
- Vertiges, inflammation des yeux, vision floue, sensibilité à la lumière, gonflement des yeux, du
visage et autour des yeux, sensation d’un corps étranger dans l’œil, larmoiement excessif, oeil sec,
douleur oculaire, œil rouge, démangeaisons des yeux ou des paupières, nausées.
-
Gonflement autour des yeux (dont gonflement des paupières).
-
Des éruptions cutanées pouvant mettre en jeu le pronostic vital (syndrome de Stevens-Johnson,
nécrolyse épidermique toxique) ont été rapportées lors de l’utilisation de Trafloxal apparaissant
initialement sur le tronc sous la forme de taches rougeâtres ayant l’aspect de cibles ou de plaques
de forme ronde avec une cloque en leur centre.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien.
Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous
pouvez également déclarer les effets indésirables directement via l’Agence fédérale des médicaments
et des produits de santé.
Belgique
Agence fédérale des médicaments et des produits de santé
Division Vigilance
Avenue Galilée 5/03
1210 BRUSSEL
Site internet:
www.notifieruneffetindesirable.be
e-mail:
adr@afmps.be
Luxembourg
Direction de la santé
Division de la Pharmacie et des Médicaments
20, rue de Bitbourg
L-1273 Luxembourg-Hamm
e-mail : pharmacovigilance@ms.etat.lu
Tél. : (+352) 247-85592
https://guichet.public.lu/fr/entreprises/sectoriel/sante/medecins/notification-effets-indesirables-
medicaments.html
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité
du médicament.
5.
Comment conserver Trafloxal
Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.
Trafloxal
4
Notice BE
052021
Pommade ophtalmique :
A conserver à une température ne dépassant pas 25°C, dans l’emballage d'origine. Après ouverture, ne
pas utiliser au-delà de 1 mois.
Collyre :
A conserver à une température ne dépassant pas 25°C, dans l’emballage d'origine à l’abri de la
lumière. Après ouverture, ne pas utiliser au-delà de 1 mois.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage après « Exp ». La
date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
Ce que contient Trafloxal ?
La
substance active
est l’ofloxacine : 3 mg/ml (collyre) ou 3 mg/g (pommade ophtalmique).
Les
autres   composants
de la pommade ophtalmique sont la paraffine liquide, la lanoline, la
vaseline blanche.
Les
autres   composants
du collyre sont le chlorure de benzalkonium, le chlorure de sodium,
l’acide chlorhydrique (pour l’ajustement du pH), le hydroxyde de sodium (pour l’ajustement du
pH), et l’eau pour injection.
Aspect de Trafloxal et contenu de l’emballage extérieur
Pommade ophtalmique:
1 tube de 3g .
Collyre:
flacon compte-gouttes de 5ml.
Titulaire de l’Autorisation de mise sur le marché et fabricant
Titulaire de l’Autorisation de mise sur le marché 
Bausch & Lomb Pharma sa
Lambermontlaan 430
1030 Bruxelles
Fabricant
Dr. Gerhard Mann Chem.-Pharm. Fabrik GmbH
Brunsbütteler Damm 165 / 173
D-13581 Berlin
Allemagne
Numeros d’autorisation de mise sur le marché 
Pommade ophtalmique:
BE156825
Collyre:
BE153054
Mode de délivrance
Sur prescription médicale.
La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est : 07/2021
Trafloxal
5
052021
NOTICE : INFORMATION DU PATIENT
Trafloxal 3 mg/ml collyre en solution
Trafloxal 3 mg/g pommade ophtalmique
Ofloxacine
Veuillez lire attentivement cette notice avant d'utiliser ce médicament car elle contient des
informations importantes pour vous.
- Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
- Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.
- Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
- Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien.
Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir
rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1.
Qu'est-ce que Trafloxal et dans quel cas est-il utilisé ?
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser Trafloxal ?
3.
Comment utiliser Trafloxal ?
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Trafloxal ?
6.
Contenu de l'emballage et autres informations
1.
Qu'est-ce que Trafloxal et dans quel cas est-il utilisé ?
Trafloxal est un collyre contenant de l'ofloxacine. Trafloxal est utilisé chez les adultes et enfants (de 1
à 18 ans) pour traiter les infections des yeux et des paupières, causées par des bactéries sensibles à
l'ofloxacine.
Trafloxal est également utilisé dans la prévention des infections suite à un traumatisme du segment
antérieur de l'oeil, ou avant et après une opération.
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous
sentez moins bien.
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser Trafloxal ?
N'utilisez jamais Trafloxal
- Si vous êtes allergique à l'ofloxacine ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament
mentionnés dans la rubrique 6.
- Si vous êtes allergique à d'autres quinolones.
Avertissements et précautions
Addressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant d'utiliser ce médicament.
-
Si vous êtes sensible à d'autres agents antibactériens quinolones. Si une réaction allergique se
produit, arrêtez l'utilisation de ce médicament.
-
Si vous avez une blessure ou une ulcération de la surface de l'oeil. Dans ce cas Trafloxal doit être
utilisé avec prudence.
-
Si vous utilisez Trafloxal pendant une longue période. Comme avec d'autres antibiotiques, un
traitement prolongé peut provoquer une augmentation des pathogènes non sensibles. Si une telle
infection survient pendant le traitement, votre médecin prendra les mesures appropriées.
Trafloxal
052021
-
Si vous êtes trop exposé au soleil ou à la lumière ultraviolette (par ex. solarium, etc) pendant le
traitement avec Trafloxal. Ceci doit être évité en raison d'une possible sensibilité à la lumière.
-
Si vous portez des lentilles de contact souples. Pendant l'utilisation de Trafloxal, vous ne
pouvez pas porter vos lentilles de contact (voir la rubrique «Trafloxal contient du chlorure de
benzalkonium).
-
Trafloxal est un produit stérile; évitez tout contact avec l'extrémité du flacon ou du tube.
- Des cas de gonflement et de rupture des tendons sont survenus chez des personnes prenant
des fluoroquinolones par voie orale ou intraveineuse, en particulier chez les patients âgés et
chez ceux traités en même temps par des corticostéroïdes. Arrêtez de prendre Trafloxal si vous
développez une douleur ou un gonflement au niveau des tendons (tendinite).
Enfants et adolescents
Trafloxal peut être utilisé chez les enfants. L'innocuité et l'efficacité chez les enfants de moins de 1 an
n'ont pas été établies.
Autres médicaments et Trafloxal
Informez votre médecin ou pharmacien si vous utilisez, avez récemment utilisé ou pourriez utiliser
tout autre médicament.
Si vous utilisez d'autres collyres / pommades ophtalmiques en même temps que Trafloxal, maintenez
un intervalle d'environ 15 minutes entre l'application de ces médicaments dans l'oeil. Appliquez
toujours les pommades ophtalmiques en dernier.
Pendant le traitement à l'ofloxacine, n'utilisez pas d'autres médicaments ophtalmologiques contenant
des métaux lourds (p.ex. du zinc), car ils peuvent diminuer l'efficacité de Trafloxal.
Grossesse, allaitement et fertilité
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse,
demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament. Votre médecin
vous dira si vous pouvez utiliser ce médicament.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
L'application de ce médicament peut provoquer une vision trouble. Ces symptômes peuvent durer
quelques minutes. N'utilisez pas de machines et ne conduisez pas jusqu'à ce que votre vision
redevienne normale.
Trafloxal collyre contient le chlorure de benzalkonium.
Ce médicament contient 0,000843 mg de chlorure de benzalkonium par goutte, équivalent à 0,025
mg/ml.
Le chlorure de benzalkonium peut être absorbé par les lentilles de contact souples et changer leur
couleur. Retirer les lentilles de contact avant application et attendre au moins 15 minutes avant
de les remettre.
Le chlorure de benzalkonium peut également provoquer une irritation des yeux, surtout si vous
souffrez du syndrôme de l'oeil sec ou de troubles de la cornée (couche transparente à l'avant de
l'oeil). En cas de sensation anormale, de picotements ou de douleur dans les yeux après avoir utilisé ce
médicament, contactez votre médecin.
Trafloxal pommade ophtalmique contient la lanoline : ceci peut provoquer une réaction cutanée
(par ex. dermatite de contact).
3.
Comment utiliser Trafloxal ?
Veuillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou
pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
Collyre en solution
Trafloxal
052021
La dose recommandée est : 4 fois par jour 1 goutte dans la paupière inférieure de l'oeil.
Pommade ophtalmique
La dose recommandée est : appliquez 3 fois par jour (lors d'infections à Chlamydia 5 fois par jour) une
languette de pommade d'environ 1cm dans la paupière inférieure de l'oeil.
Lorsque la paupière est infectée, appliquez la pommade sur et autour le lieu de l'infection.
Cependant, il est également possible que le médecin (l'ophtalmologue) donne une instruction
différente. Dans ce cas, suivez toujours les instructions du médecin (l'ophtalmologue).
Le traitement de Trafloxal ne peut pas dépasser deux semaines.
Instructions lors de l'administration :
1. Lavez-vous soigneusement les mains.
2. Retirez le bouchon du flacon ou du tube.
3. En regardant en haut, tirez légèrement la paupière inférieure vers le bas pour former
une petite espace.
4. Déposez une goutte de collyre ou une languette de pommade dans l'espace formé.
5. Gardez l'oeil ouvert et tournez-le en rond pour bien répartir le collyre ou la pommade
6. Evitez le contact de l'extrémité du flacon ou du tube avec l'oeil.
7. Après usage, refermez soigneusement le flacon ou le tube.
Collyre : Pendant et immédiatement après administration du collyre, maintenez le canal lacrymal
fermé au moyen du doigt, ou maintenez la paupière fermée durant 2 minutes. Ceci empêche que la
solution s'écoule rapidement vers le nez et la gorge. Cela réduit la probabilité d'absorption de la
substance active dans le corps, ce qui entraîne moins d'effets secondaires dans le corps, et une plus
grande efficacité dans les yeux.
Utilisation chez les enfants et les adolescents
Le dosage pour les enfants est le même que pour les adultes. L'innocuité et l'efficacité chez les enfants
de moins de 1 an n'ont pas été établies.
Si vous avez utilisé plus de Trafloxal que vous n'auriez dû
Si vous avez utilisé trop de Trafloxal, prenez immédiatement contact avec votre médecin, votre
pharmacien ou le Centre Antipoison (( 070/245.245). A ce jour, aucun cas de surdosage n'a été
rapporté. Quand trop de collyre a été administré, rincer l'oeil abondamment à l'eau.
Si vous oubliez d'utiliser Trafloxal
N'utilisez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié. Administrez la dose
oubliée dès que vous vous souvenez. Ensuite, procédez avec la même quantité et le même intervalle /
rythme tel que mentionné ci-dessus, ou comme indiqué par votre médecin.
Si vous arrêtez d'utiliser Trafloxal
N'arrêtez pas d'utiliser Trafloxal sans consulter votre médecin. Si vous n'avez pas terminé le traitement
tel que prescrit, l'infection peut revenir.
Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez plus d'informations à
votre médecin ou à votre pharmacien.
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne
surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Trafloxal
052021
Il est connu que les effets secondaires suivants peuvent se produire:
Fréquent (affecte 1 à 10 patients sur 100):
- irritation des yeux
- un sentiment inconfortable dans l'oeil
Très rare (affecte moins de 1 patient sur 10.000):
- Hypersensibilité, y compris oedème de Quincke (gonflement soudain de la peau et des muqueuses,
(par exemple, la gorge ou la langue)),
- Difficultés respiratoires,
- Choc anaphylactique (chute brutale de la pression artérielle, pâleur, agitation, faible pouls rapide,
peau moite, diminution de la conscience),
- OEdème de la bouche, de la gorge et de la langue.
- Urticaire (éruption cutanée avec des démangeaisons et de l'urticaire intense),
- Dépôts dans la cornée.
Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles):
- Vertiges, inflammation des yeux, vision floue, sensibilité à la lumière, gonflement des yeux, du
visage et autour des yeux, sensation d'un corps étranger dans l'oeil, larmoiement excessif, oeil sec,
douleur oculaire, oeil rouge, démangeaisons des yeux ou des paupières, nausées.
- Gonflement autour des yeux (dont gonflement des paupières).
- Des éruptions cutanées pouvant mettre en jeu le pronostic vital (syndrome de Stevens-Johnson,
nécrolyse épidermique toxique) ont été rapportées lors de l'utilisation de Trafloxal apparaissant
initialement sur le tronc sous la forme de taches rougeâtres ayant l'aspect de cibles ou de plaques
de forme ronde avec une cloque en leur centre.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien.
Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous
pouvez également déclarer les effets indésirables directement via l'Agence fédérale des médicaments
et des produits de santé.
Belgique
Agence fédérale des médicaments et des produits de santé
Division Vigilance
Avenue Galilée 5/03
1210 BRUSSEL
Site internet: www.notifieruneffetindesirable.be
e-mail: adr@afmps.be
Luxembourg
Direction de la santé
Division de la Pharmacie et des Médicaments
20, rue de Bitbourg
L-1273 Luxembourg-Hamm
e-mail : pharmacovigilance@ms.etat.lu
Tél. : (+352) 247-85592
https://guichet.public.lu/fr/entreprises/sectoriel/sante/medecins/notification-effets-indesirables-
medicaments.html
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d'informations sur la sécurité
du médicament.
5.
Comment conserver Trafloxal
Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.
Trafloxal
052021
Pommade ophtalmique :
A conserver à une température ne dépassant pas 25°C, dans l'emballage d'origine. Après ouverture, ne
pas utiliser au-delà de 1 mois.
Collyre :
A conserver à une température ne dépassant pas 25°C, dans l'emballage d'origine à l'abri de la
lumière. Après ouverture, ne pas utiliser au-delà de 1 mois.
N'utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l'emballage après « Exp ». La
date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
6.
Contenu de l'emballage et autres informations
Ce que contient Trafloxal ?
La
substance active est l'ofloxacine : 3 mg/ml (collyre) ou 3 mg/g (pommade ophtalmique).
Les
autres composants de la pommade ophtalmique sont la paraffine liquide, la lanoline, la
vaseline blanche.
Les
autres composants du collyre sont le chlorure de benzalkonium, le chlorure de sodium,
l'acide chlorhydrique (pour l'ajustement du pH), le hydroxyde de sodium (pour l'ajustement du
pH), et l'eau pour injection.
Aspect de Trafloxal et contenu de l'emballage extérieur
Pommade ophtalmique: 1 tube de 3g .
Collyre: flacon compte-gouttes de 5ml.
Titulaire de l'Autorisation de mise sur le marché et fabricant
Titulaire de l'Autorisation de mise sur le marché
Bausch & Lomb Pharma sa
Lambermontlaan 430
1030 Bruxelles
Fabricant
Dr. Gerhard Mann Chem.-Pharm. Fabrik GmbH
Brunsbütteler Damm 165 / 173
D-13581 Berlin
Allemagne
Numeros d'autorisation de mise sur le marché
Pommade ophtalmique: BE156825
Collyre: BE153054
Mode de délivrance
Sur prescription médicale.
La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est : 07/2021
Trafloxal

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Faites attention

  • N'utilisez pas de médicaments sans l'avis de votre médecin
  • Ne faites confiance qu’aux notices accompagnant vos médicaments
  • N'utilisez pas de médicaments dont la de péremption est dépassée
  • Les notices sont fournies par l'AFMPS