Totalip 20 mg (orifarm)
Le médicament contenu dans ce conditionnement est autorisé comme médicament d’importation
parallèle.
L’importation parallèle est l’importation en Belgique d’un médicament pour lequel une autorisation
de mise sur le marché a été accordée dans un autre État membre de l’Union européenne ou dans un
pays faisant partie de l’Espace économique européen et pour lequel il existe un médicament de
référence en Belgique. Une autorisation d’importation parallèle est accordée lorsque certaines
exigences légales sont remplies (arrêté royal du 19 avril 2001 relatif aux importations parallèles de
médicaments à usage humain et à la distribution parallèle de médicaments à usage humain et
vétérinaire).
Nom du médicament importé tel que commercialisé en Belgique :
Totalip 20 mg comprimés pelliculés
Nom du médicament belge de référence :
Totalip 20 mg comprimés pelliculés
Importé de :
Tchéquie
Importé par sous la responsabilité de :
Orifarm A/S, Energivej 15, 5260 Odense S, Danemark
Reconditionné sous la responsabilité de:
Orifarm Supply s.r.o., Palouky 1366, 253 01 Hostivice, Tchéquie
Nom original du médicament importé dans le pays d'origine Tchéquie :
SORTIS 20 mg potahované tablety
Notice: information de l’utilisateur
Totalip 10 mg comprimés pelliculés
Totalip 20 mg comprimés pelliculés
Totalip 40 mg comprimés pelliculés
Totalip 80 mg comprimés pelliculés
atorvastatine
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des
informations importantes pour vous.
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère.
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes.
Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou
votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans
cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice?
Qu‘est-ce que Totalip et dans quel cas est-il utilisé
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Totalip
Comment prendre Totalip
Quels sont les effets indésirables éventuels
Comment conserver Totalip
Contenu de l’emballage et autres informations
1.Qu‘est-ce que Totalip et dans quel cas est-il utilisé?
Totalip appartient à un groupe de médicaments appelés statines, qui interviennent dans la régulation
des lipides (graisses).
Totalip est utilisé pour diminuer le taux sanguin des lipides appelés cholestérol et triglycérides
lorsqu’un régime pauvre en graisses associé à des modifications du mode de vie n’est pas suffisant. Si
vous présentez des facteurs de risque de survenue de maladie du cœur, Totalip peut également être
utilisé pour réduire ce risque même si votre taux de cholestérol est normal. Vous devez continuer à
poursuivre un régime alimentaire standard pauvre en cholestérol pendant toute la durée du traitement.
2.Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Totalip?
Ne prenez jamais Totalip
Si vous êtes allergique à l’atorvastatine ou à l’un des autres composants contenus dans ce
médicament (mentionnés dans la rubrique 6).
Si vous avez ou avez eu une maladie du foie.
Si vous avez eu des résultats d’analyse des tests de votre fonction hépatique anormaux et
inexpliqués.
Si vous êtes une femme en âge d’avoir des enfants et que vous n’utilisez pas une méthode de
contraception fiable.
Si vous êtes enceinte ou essayez de l’être.
Si vous allaitez.
Si vous utilisez l’association glécaprévir/pibrentasvir dans le traitement de l’hépatite C.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin, pharmacien ou infirmier/ère avant de prendre Totalip:
Si vous avez une insuffisance respiratoire sévère.
Si vous prenez ou avez pris au cours des 7 derniers jours un médicament appelé acide fusidique
(un médicament pour les infections bactériennes), par voie orale ou par injection. L’association de
l’acide fusidique et de Totalip peut provoquer de graves problèmes musculaires (rhabdomyolyse).
Si vous avez précédemment eu un accident vasculaire cérébral avec saignement dans le cerveau,
ou si vous avez de petites poches de liquide dans le cerveau suite à un accident vasculaire cérébral.
Si vous avez des problèmes aux reins.
Si l‘activité de votre glande thyroïde est insuffisante (hypothyroïdie).
Si vous avez présenté dans le passé des courbatures ou des douleurs musculaires répétées et
inexpliquées, ou si vous avez des antécédents personnels ou familiaux de problèmes musculaires.
Si vous avez eu des problèmes musculaires pendant un traitement avec d’autres médicaments
diminuant les lipides du sang (par exemple une autre statine ou un fibrate).
Si vous buvez régulièrement d’importantes quantités d’alcool.
Si vous avez des antécédents de maladie du foie.
Si vous êtes âgé de plus de 70 ans.
Si vous présentez l’une des situations ci-dessus, votre médecin vous prescrira une analyse de sang
avant et peut-être pendant votre traitement par Totalip afin d’évaluer votre risque de survenue d’effets
indésirables musculaires. En effet, le risque d’effets indésirables musculaires, notamment de
rhabdomyolyse, peut être augmenté en cas de prise simultanée de certains médicaments avec Totalip
(voir rubrique 2 «Autres médicaments et Totalip»).
Prévenez également votre médecin ou votre pharmacien si vous avez une faiblesse musculaire
constante. Des examens complémentaires et un traitement peuvent être nécessaires pour la
diagnostiquer et la traiter.
Si vous avez du diabète ou avez un risque de développer du diabète, votre médecin vous surveillera
attentivement lors de la prise de ce médicament. Vous êtes susceptible de développer du diabète si
vous avez des taux élevés de sucre et de graisses dans le sang, si vous êtes en surpoids et si vous avez
une pression sanguine élevée.
Autres médicaments et Totalip
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout
autre médicament. Certains médicaments peuvent modifier l’effet de Totalip, ou l’effet de ces
médicaments peut aussi être modifié en cas d’association avec Totalip. Ces interactions peuvent
diminuer l’efficacité de l’un des médicaments ou des deux. Dans d’autres cas, cette interaction
pourrait augmenter le risque de survenue ou la sévérité d’effets indésirables, y compris une
dégradation importante des muscles appelée rhabdomyolyse décrite dans la rubrique 4:
Des médicaments utilisés pour modifier le fonctionnement du système immunitaire, tels que la
ciclosporine.
Certains médicaments antibiotiques ou antifongiques, tels que l’érythromycine, la clarithromycine,
la télithromycine, le kétoconazole, l’itraconazole, le voriconazole, le fluconazole, le posaconazole,
la rifampicine, l’acide fusidique.
D’autres médicaments utilisés pour réguler les taux de lipides, tels que le gemfibrozil, d’autres
fibrates ou le colestipol.
Certains inhibiteurs calciques utilisés en cas d’angine de poitrine ou d’hypertension artérielle, tels
que l’amlodipine, le diltiazem; ou des médicaments utilisés pour contrôler le rythme cardiaque,
tels que la digoxine, le vérapamil ou l’amiodarone.
Le létermovir, un médicament qui vous permet d’éviter de tomber malade à cause du
cytomégalovirus.
Des médicaments utilisés pour le traitement de l’infection à VIH, tels que le ritonavir, le lopinavir,
l’atazanavir, l’indinavir, le darunavir, l’association tipranavir/ritonavir, etc.
Certains médicaments utilisés pour traiter l’hépatite virale C, tels que le télaprévir, le bocéprévir et
l’association elbasvir/grazoprévir, le lédipasvir/sofosbuvir.
D’autres médicaments connus pour interagir avec Totalip tels que l’ézétimibe (qui diminue le
cholestérol), la warfarine (qui diminue la coagulation sanguine), les contraceptifs oraux, le
stiripentol (un anticonvulsivant utilisé pour le traitement de l’épilepsie), la cimétidine (utilisée
pour les brûlures d’estomac et les ulcères d’estomac), la phénazone (un antidouleur), la colchicine
(utilisée pour traiter la goutte), et les antiacides (contenant de l’aluminium ou du magnésium,
utilisés pour soulager les problèmes d’estomac).
Des médicaments obtenus sans prescription médicale: le millepertuis.
Si vous devez prendre de l’acide fusidique par voie orale pour traiter une infection bactérienne,
vous devrez arrêter temporairement d’utiliser ce médicament. Votre médecin vous indiquera quand
vous pourrez recommencer à prendre Totalip en toute sécurité. La prise de Totalip avec de l’acide
fusidique peut, dans de rares cas, provoquer une faiblesse musculaire, un endolorissement ou des
douleurs musculaires (rhabdomyolyse). Vous trouverez plus d’informations au sujet de la
rhabdomyolyse dans la rubrique 4.
Totalip avec des aliments et boissons
Voir également la rubrique 3 relative aux instructions sur la façon de prendre Totalip. Vous devez
prendre en compte les informations suivantes:
Jus de pamplemousse
Ne consommez pas plus d’un ou deux petits verres de jus de pamplemousse par jour car de grandes
quantités de jus de pamplemousse peuvent modifier les effets de Totalip.
Alcool
Evitez de boire trop d’alcool lors de votre traitement par ce médicament. Pour plus d’informations,
voir également la rubrique 2 «Avertissements et précautions».
Grossesse et allaitement
Ne prenez pas Totalip si vous êtes enceinte ou tentez de l’être.
Ne prenez pas Totalip si vous êtes en âge d’avoir des enfants, sauf si vous utilisez une méthode de
contraception fiable.
Ne prenez pas Totalip si vous allaitez.
La sécurité d’emploi de Totalip pendant la grossesse et l’allaitement n’a pas encore été établie.
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Ce médicament n’affecte normalement pas votre capacité à conduire ou à utiliser des machines.
Cependant, ne conduisez pas si ce médicament affecte votre aptitude à conduire. N’utilisez pas
d’appareils ou de machines si votre capacité à les utiliser est affectée par ce médicament.
Totalip contient du lactose
Si votre médecin vous a informé(e) d‘une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre
ce médicament.
Totalip contient du sodium
Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimé, c.-à-d. qu’il est
essentiellement « sans sodium ».
Totalip contient de l’acide benzoïque
Comprimé de 10 mg
Ce médicament contient 0,00004 mg d’acide benzoïque par comprimé.
Comprimé de 20 mg
Ce médicament contient 0,00008 mg d’acide benzoïque par comprimé.
Comprimé de 40 mg
Ce médicament contient 0,00016 mg d’acide benzoïque par comprimé.
Comprimé de 80 mg
Ce médicament contient 0,00032 mg d’acide benzoïque par comprimé.
3.Comment prendre Totalip?
Avant que vous ne commenciez le traitement, votre médecin vous prescrira un régime pauvre en
cholestérol, que vous devrez poursuivre pendant toute la durée de votre traitement par Totalip.
La dose initiale habituelle de Totalip est de 10 mg en une prise par jour chez les adultes et enfants
âgés de 10 ans ou plus. Si nécessaire, la posologie peut-être augmentée par votre médecin jusqu’à la
posologie dont vous avez besoin. La posologie sera adaptée par votre médecin à intervalles d’au
moins 4 semaines. La dose maximale de Totalip est de 80 mg une fois par jour.
Les comprimés de Totalip doivent être avalés entiers avec un verre d’eau et peuvent être pris à tout
moment de la journée, avec ou sans aliments. Essayez cependant de prendre votre comprimé tous les
jours à la même heure.
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les instructions de cette notice ou les
indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas
de doute.
La durée du traitement par Totalip est déterminée par votre médecin.
Si vous pensez que l’effet de Totalip est trop fort ou trop faible, parlez-en à votre médecin.
Si vous avez pris plus de Totalip que vous n‘auriez dû
Si vous avez pris accidentellement plus de comprimés de Totalip que vous n’auriez dû (plus que votre
dose quotidienne habituelle), contactez votre médecin ou l’hôpital le plus proche, votre pharmacien ou
le Centre Antipoisons (070/245.245).
Si vous oubliez de prendre Totalip
Si vous oubliez de prendre une dose, prenez simplement la prochaine dose prévue à l’heure normale.
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
Si vous arrêtez de prendre Totalip
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament ou souhaitez arrêter de prendre
votre traitement, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
4.Quels sont les effets indésirables éventuels?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne
surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Si vous ressentez l’un des effets indésirables graves ou symptômes suivants, arrêtez de prendre
vos comprimés et contactez immédiatement votre médecin ou allez au service des urgences de
l’hôpital le plus proche.
Rare: peut toucher jusqu’à 1 personne sur 1000
Réaction allergique sévère entraînant un gonflement du visage, de la langue et de la gorge pouvant
provoquer d’importantes difficultés à respirer.
Pathologie sévère avec pelade et gonflement graves de la peau, cloques sur la peau, dans la
bouche, sur la zone génitale et autour des yeux et une fièvre. Eruption cutanée avec des taches
roses-rouges, particulièrement sur la paume des mains ou la plante des pieds, qui peuvent former
des cloques.
Faiblesse musculaire, endolorissement, douleur, rupture musculaire ou décoloration rouge-brun de
l’urine, associées à une sensation de malaise ou de fièvre, pouvant être causés par une atteinte
musculaire anormale (rhabdomyolyse). La dégradation anormale des muscles ne disparaît pas
toujours, même après l’arrêt de l’atorvastatine, et peut engager le pronostic vital et entraîner des
problèmes aux reins.
Très rare: peut toucher jusqu’à 1 personne sur 10 000
La présence inattendue ou inhabituelle de saignements ou d’hématomes peut être le signe
d’anomalies du fonctionnement de votre foie. Dans ce cas, consultez votre médecin dès que
possible.
Syndrome de maladie semblable au lupus (y compris éruption cutanée, troubles articulaires et
effets sur les cellules sanguines).
Autres effets indésirables éventuels de Totalip
Fréquent: peut toucher jusqu’à 1 personne sur 10
Inflammation des cavités nasales, maux de gorge, saignement de nez.
Réactions allergiques.
Augmentation du taux de sucre dans le sang (si vous êtes diabétique, continuez à surveiller
attentivement votre glycémie), augmentation du taux de créatine phosphokinase dans le sang.
Maux de tête.
Nausées, constipation, flatulence, indigestion, diarrhée.
Douleurs articulaires, douleurs musculaires et maux de dos.
Résultats d’analyse de sang montrant l’apparition d’une anomalie de la fonction du foie.
Peu fréquent: peut toucher jusqu’à 1 personne sur 100
Anorexie (perte d’appétit), prise de poids, diminution du taux de sucre dans le sang (si vous êtes
diabétique, vous devez continuer à surveiller attentivement votre glycémie).
Cauchemars, insomnie.
Sensations vertigineuses, engourdissement ou picotements dans les doigts et les orteils, diminution
de la sensibilité à la douleur ou au toucher, modification du goût, perte de mémoire.
Vision floue.
Bourdonnements d’oreilles et/ou de tête.
Vomissements, éructations, douleur abdominale haute et basse, pancréatite (inflammation du
pancréas provoquant des maux d’estomac).
Hépatite (inflammation du foie).
Éruption, éruption et démangeaisons cutanées, urticaire, perte de cheveux.
Douleur dans le cou, fatigue musculaire.
Fatigue, sensation de malaise, faiblesse, douleur dans la poitrine, gonflement en particulier des
chevilles (œdèmes), augmentation de la température.
Présence de globules blancs dans les urines.
Rare: peut toucher jusqu’à 1 personne sur 1000
Troubles visuels.
Saignement ou ecchymose inattendu.
Cholestase (jaunissement de la peau et du blanc des yeux).
Lésion des tendons.
Très rare: peut toucher jusqu’à 1 personne sur 10 000
Une réaction allergique: les symptômes peuvent inclure une respiration sifflante soudaine, une
douleur ou oppression dans la poitrine, un gonflement des paupières, du visage, des lèvres, de la
bouche, de la langue ou de la gorge, une difficulté à respirer, une perte de conscience.
Perte d’audition.
Gynécomastie (augmentation de la taille de la poitrine chez l’homme).
Fréquence indéterminée: ne peut être estimée sur la base des données disponibles
Faiblesse musculaire constante.
Effets indésirables éventuels rapportés avec certaines statines (médicaments du même type)
Troubles sexuels.
Dépression.
Troubles respiratoires, dont toux et/ou essoufflement persistants ou fièvre.
Diabète: ceci est plus probable si vous avez des taux élevés de sucre et de graisses dans le sang, si
vous êtes en surpoids et si vous avez une pression sanguine élevée. Votre médecin vous surveillera
lorsque vous prenez ce médicament.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou à
votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette
notice.
Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via l’Agence Fédérale des
Médicaments et des Produits de Santé, Division Vigilance, Boîte Postale 97, B-1000 Bruxelles,
Madou (site internet:
www.notifieruneffetindesirable.be;
e-mail:
adr@afmps.be).
En signalant les
effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
5.Comment conserver Totalip
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage intérieur et
l’emballage extérieur après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
Ce médicament ne nécessite pas de précautions particulières de conservation.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ni avec les ordures ménagères. Demandez à votre
pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à
protéger l’environnement.
6.Contenu de l’emballage et autres informations
Ce que contient Totalip
La substance active de Totalip est l’atorvastatine. Chaque comprimé pelliculé contient 10 mg, 20
mg, 40 mg ou 80 mg d’atorvastatine (sous forme d’atorvastatine calcique trihydratée).
Les autres composants sont: carbonate de calcium, cellulose microcristalline, lactose monohydraté,
croscarmellose sodique, polysorbate 80, hydroxypropylcellulose et stéarate de magnésium.
Le pelliculage de Totalip contient: hypromellose, macrogol 8000, dioxyde de titane (E171), talc,
émulsion de siméticone contenant de la siméticone, stéarates émulsifiants (tristéarate de
polyéthylèneglycol sorbitane, stéarate de polyéthoxylate, glycérides), épaississants
(méthylcellulose, gomme xanthane), acide benzoïque (E210), acide sorbique et acide sulfurique.
Aspect de Totalip et contenu de l’emballage extérieur
Totalip 10 mg comprimés pelliculés sont blancs et ronds, d’un diamètre de 5,6 mm. Ils portent la
mention « 10 » gravée sur une face et « ATV » sur l‘autre.
Totalip 20 mg comprimés pelliculés sont blancs et ronds, d’un diamètre de 7,1 mm. Ils portent la
mention « 20 » gravée sur une face et « ATV » sur l‘autre.
Totalip 40 mg comprimés pelliculés sont blancs et ronds, d’un diamètre de 9,5 mm. Ils portent la
mention « 40 » gravée sur une face et « ATV » sur l‘autre.
Totalip 80 mg comprimés pelliculés sont blancs et ronds, d’un diamètre de 11,9 mm. Ils portent la
mention « 80 » gravée sur une face et « ATV » sur l‘autre.
Les plaquettes consistent en un film protecteur de polyamide/feuille d‘aluminium/chlorure de
polyvinyle et d’un support composé d’une couche thermoscellée de feuille d‘aluminium/vinyle.
Le flacon avec fermeture pression-vissage de sécurité enfant est constitué de PEHD et contient un
dessiccatif.
Totalip est disponible en plaquettes contenant 10, 20, 30, 50, 90 et 100 comprimés pelliculés.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Titulaire de l’Autorisation de mise sur le marché du médicament importé :
Pfizer spol. s.r.o.
Stroupežnického 17
150 00 Prague 5
Tchéquie
Fabricant du médicament importé :
Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH
Betriebsstätte Freiburg
Mooswaldallee 1
79009 Fribourg
Allemagne
Titulaire de l’Autorisation de mise sur le marché du médicament de référence en Belgique :
Upjohn SRL
Boulevard de la Plaine 17
1050 Bruxelles
Belgique
Numéros d’Autorisation de mise sur le marché
Totalip 10 mg comprimés pelliculés (en plaquettes): BE401064
Totalip 10 mg comprimés pelliculés (en flacons): BE401073
Totalip 20 mg comprimés pelliculés (en plaquettes): 2444 PI 026 F3
Totalip 20 mg comprimés pelliculés (en flacons): BE401107
Totalip 40 mg comprimés pelliculés (en plaquettes): BE401116
Totalip 40 mg comprimés pelliculés (en flacons): BE401125
Totalip 80 mg comprimés pelliculés (en plaquettes): BE401143
Totalip 80 mg comprimés pelliculés (en flacons): BE401152
Médicament soumis à prescription médicale.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est 05/2021.
L'importation parallèle est l'importation en Belgique d'un médicament pour lequel une autorisation
de mise sur le marché a été accordée dans un autre État membre de l'Union européenne ou dans un
pays faisant partie de l'Espace économique européen et pour lequel il existe un médicament de
référence en Belgique. Une autorisation d'importation parallèle est accordée lorsque certaines
exigences légales sont remplies (arrêté royal du 19 avril 2001 relatif aux importations parallèles de
médicaments à usage humain et à la distribution parallèle de médicaments à usage humain et
vétérinaire).
Nom du médicament importé tel que commercialisé en Belgique :
Totalip 20 mg comprimés pelliculés
Nom du médicament belge de référence :
Totalip 20 mg comprimés pelliculés
Importé de : Tchéquie
Importé par sous la responsabilité de :
Orifarm A/S, Energivej 15, 5260 Odense S, Danemark
Reconditionné sous la responsabilité de:
Orifarm Supply s.r.o., Palouky 1366, 253 01 Hostivice, Tchéquie
Nom original du médicament importé dans le pays d'origine Tchéquie :
SORTIS 20 mg potahované tablety
Notice: information de l'utilisateur
Totalip 10 mg comprimés pelliculés
Totalip 20 mg comprimés pelliculés
Totalip 40 mg comprimés pelliculés
Totalip 80 mg comprimés pelliculés
atorvastatine
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des
informations importantes pour vous.
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère.
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes.
Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou
votre infirmier/ère. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans
cette notice. Voir rubrique 4.
2.Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Totalip?
Ne prenez jamais Totalip
Si vous êtes allergique à l'atorvastatine ou à l'un des autres composants contenus dans ce
médicament (mentionnés dans la rubrique 6).
Si vous avez ou avez eu une maladie du foie.
Si vous avez eu des résultats d'analyse des tests de votre fonction hépatique anormaux et
inexpliqués.
Si vous êtes une femme en âge d'avoir des enfants et que vous n'utilisez pas une méthode de
contraception fiable.
Si vous êtes enceinte ou essayez de l'être.
Si vous allaitez.
Si vous utilisez l'association glécaprévir/pibrentasvir dans le traitement de l'hépatite C.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin, pharmacien ou infirmier/ère avant de prendre Totalip:
Si vous avez une insuffisance respiratoire sévère.
Si vous prenez ou avez pris au cours des 7 derniers jours un médicament appelé acide fusidique
(un médicament pour les infections bactériennes), par voie orale ou par injection. L'association de
l'acide fusidique et de Totalip peut provoquer de graves problèmes musculaires (rhabdomyolyse).
Si vous avez précédemment eu un accident vasculaire cérébral avec saignement dans le cerveau,
ou si vous avez de petites poches de liquide dans le cerveau suite à un accident vasculaire cérébral.
Si vous avez des problèmes aux reins.
Si l`activité de votre glande thyroïde est insuffisante (hypothyroïdie).
Si vous avez présenté dans le passé des courbatures ou des douleurs musculaires répétées et
inexpliquées, ou si vous avez des antécédents personnels ou familiaux de problèmes musculaires.
Si vous avez eu des problèmes musculaires pendant un traitement avec d'autres médicaments
diminuant les lipides du sang (par exemple une autre statine ou un fibrate).
ciclosporine.
Certains médicaments antibiotiques ou antifongiques, tels que l'érythromycine, la clarithromycine,
la télithromycine, le kétoconazole, l'itraconazole, le voriconazole, le fluconazole, le posaconazole,
la rifampicine, l'acide fusidique.
D'autres médicaments utilisés pour réguler les taux de lipides, tels que le gemfibrozil, d'autres
fibrates ou le colestipol.
Certains inhibiteurs calciques utilisés en cas d'angine de poitrine ou d'hypertension artérielle, tels
que l'amlodipine, le diltiazem; ou des médicaments utilisés pour contrôler le rythme cardiaque,
tels que la digoxine, le vérapamil ou l'amiodarone.
Le létermovir, un médicament qui vous permet d'éviter de tomber malade à cause du
cytomégalovirus.
Des médicaments utilisés pour le traitement de l'infection à VIH, tels que le ritonavir, le lopinavir,
l'atazanavir, l'indinavir, le darunavir, l'association tipranavir/ritonavir, etc.
Certains médicaments utilisés pour traiter l'hépatite virale C, tels que le télaprévir, le bocéprévir et
l'association elbasvir/grazoprévir, le lédipasvir/sofosbuvir.
D'autres médicaments connus pour interagir avec Totalip tels que l'ézétimibe (qui diminue le
cholestérol), la warfarine (qui diminue la coagulation sanguine), les contraceptifs oraux, le
stiripentol (un anticonvulsivant utilisé pour le traitement de l'épilepsie), la cimétidine (utilisée
pour les brûlures d'estomac et les ulcères d'estomac), la phénazone (un antidouleur), la colchicine
(utilisée pour traiter la goutte), et les antiacides (contenant de l'aluminium ou du magnésium,
utilisés pour soulager les problèmes d'estomac).
Des médicaments obtenus sans prescription médicale: le millepertuis.
Si vous devez prendre de l'acide fusidique par voie orale pour traiter une infection bactérienne,
vous devrez arrêter temporairement d'utiliser ce médicament. Votre médecin vous indiquera quand
vous pourrez recommencer à prendre Totalip en toute sécurité. La prise de Totalip avec de l'acide
fusidique peut, dans de rares cas, provoquer une faiblesse musculaire, un endolorissement ou des
douleurs musculaires (rhabdomyolyse). Vous trouverez plus d'informations au sujet de la
rhabdomyolyse dans la rubrique 4.
Totalip contient du sodium
Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimé, c.-à-d. qu'il est
essentiellement « sans sodium ».
Totalip contient de l'acide benzoïque
Comprimé de 10 mg
Ce médicament contient 0,00004 mg d'acide benzoïque par comprimé.
Comprimé de 20 mg
Ce médicament contient 0,00008 mg d'acide benzoïque par comprimé.
Comprimé de 40 mg
Ce médicament contient 0,00016 mg d'acide benzoïque par comprimé.
Comprimé de 80 mg
Ce médicament contient 0,00032 mg d'acide benzoïque par comprimé.
3.Comment prendre Totalip?
Avant que vous ne commenciez le traitement, votre médecin vous prescrira un régime pauvre en
cholestérol, que vous devrez poursuivre pendant toute la durée de votre traitement par Totalip.
La dose initiale habituelle de Totalip est de 10 mg en une prise par jour chez les adultes et enfants
âgés de 10 ans ou plus. Si nécessaire, la posologie peut-être augmentée par votre médecin jusqu'à la
posologie dont vous avez besoin. La posologie sera adaptée par votre médecin à intervalles d'au
moins 4 semaines. La dose maximale de Totalip est de 80 mg une fois par jour.
Les comprimés de Totalip doivent être avalés entiers avec un verre d'eau et peuvent être pris à tout
moment de la journée, avec ou sans aliments. Essayez cependant de prendre votre comprimé tous les
jours à la même heure.
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les instructions de cette notice ou les
indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas
de doute.
La durée du traitement par Totalip est déterminée par votre médecin.
Si vous pensez que l'effet de Totalip est trop fort ou trop faible, parlez-en à votre médecin.
Si vous avez pris plus de Totalip que vous n`auriez dû
Si vous avez pris accidentellement plus de comprimés de Totalip que vous n'auriez dû (plus que votre
dose quotidienne habituelle), contactez votre médecin ou l'hôpital le plus proche, votre pharmacien ou
le Centre Antipoisons (070/245.245).
Si vous oubliez de prendre Totalip
Si vous oubliez de prendre une dose, prenez simplement la prochaine dose prévue à l'heure normale.
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
Si vous arrêtez de prendre Totalip
Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament ou souhaitez arrêter de prendre
votre traitement, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
4.Quels sont les effets indésirables éventuels?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne
surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Si vous ressentez l'un des effets indésirables graves ou symptômes suivants, arrêtez de prendre
vos comprimés et contactez immédiatement votre médecin ou allez au service des urgences de
l'hôpital le plus proche.
Rare: peut toucher jusqu'à 1 personne sur 1000
Réaction allergique sévère entraînant un gonflement du visage, de la langue et de la gorge pouvant
bouche, sur la zone génitale et autour des yeux et une fièvre. Eruption cutanée avec des taches
roses-rouges, particulièrement sur la paume des mains ou la plante des pieds, qui peuvent former
des cloques.
Faiblesse musculaire, endolorissement, douleur, rupture musculaire ou décoloration rouge-brun de
l'urine, associées à une sensation de malaise ou de fièvre, pouvant être causés par une atteinte
musculaire anormale (rhabdomyolyse). La dégradation anormale des muscles ne disparaît pas
toujours, même après l'arrêt de l'atorvastatine, et peut engager le pronostic vital et entraîner des
problèmes aux reins.
Très rare: peut toucher jusqu'à 1 personne sur 10 000
La présence inattendue ou inhabituelle de saignements ou d'hématomes peut être le signe
d'anomalies du fonctionnement de votre foie. Dans ce cas, consultez votre médecin dès que
possible.
Syndrome de maladie semblable au lupus (y compris éruption cutanée, troubles articulaires et
effets sur les cellules sanguines).
Autres effets indésirables éventuels de Totalip
Fréquent: peut toucher jusqu'à 1 personne sur 10
Inflammation des cavités nasales, maux de gorge, saignement de nez.
Réactions allergiques.
Augmentation du taux de sucre dans le sang (si vous êtes diabétique, continuez à surveiller
attentivement votre glycémie), augmentation du taux de créatine phosphokinase dans le sang.
Maux de tête.
Nausées, constipation, flatulence, indigestion, diarrhée.
Douleurs articulaires, douleurs musculaires et maux de dos.
Résultats d'analyse de sang montrant l'apparition d'une anomalie de la fonction du foie.
Peu fréquent: peut toucher jusqu'à 1 personne sur 100
Anorexie (perte d'appétit), prise de poids, diminution du taux de sucre dans le sang (si vous êtes
diabétique, vous devez continuer à surveiller attentivement votre glycémie).
Cauchemars, insomnie.
Sensations vertigineuses, engourdissement ou picotements dans les doigts et les orteils, diminution
de la sensibilité à la douleur ou au toucher, modification du goût, perte de mémoire.
Vision floue.
Bourdonnements d'oreilles et/ou de tête.
Vomissements, éructations, douleur abdominale haute et basse, pancréatite (inflammation du
pancréas provoquant des maux d'estomac).
Hépatite (inflammation du foie).
Éruption, éruption et démangeaisons cutanées, urticaire, perte de cheveux.
Douleur dans le cou, fatigue musculaire.
Fatigue, sensation de malaise, faiblesse, douleur dans la poitrine, gonflement en particulier des
chevilles (oedèmes), augmentation de la température.
Présence de globules blancs dans les urines.
Rare: peut toucher jusqu'à 1 personne sur 1000
Troubles visuels.
Saignement ou ecchymose inattendu.
Cholestase (jaunissement de la peau et du blanc des yeux).
Lésion des tendons.
Très rare: peut toucher jusqu'à 1 personne sur 10 000
Une réaction allergique: les symptômes peuvent inclure une respiration sifflante soudaine, une
douleur ou oppression dans la poitrine, un gonflement des paupières, du visage, des lèvres, de la
bouche, de la langue ou de la gorge, une difficulté à respirer, une perte de conscience.
Troubles sexuels.
Dépression.
Troubles respiratoires, dont toux et/ou essoufflement persistants ou fièvre.
Diabète: ceci est plus probable si vous avez des taux élevés de sucre et de graisses dans le sang, si
vous êtes en surpoids et si vous avez une pression sanguine élevée. Votre médecin vous surveillera
lorsque vous prenez ce médicament.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou à
votre infirmier/ère. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette
notice.
Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via l'Agence Fédérale des
Médicaments et des Produits de Santé, Division Vigilance, Boîte Postale 97, B-1000 Bruxelles,
Madou (site internet: www.notifieruneffetindesirable.be; e-mail: adr@afmps.be). En signalant les
effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d'informations sur la sécurité du médicament.
5.Comment conserver Totalip
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N'utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l'emballage intérieur et
l'emballage extérieur après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
Ce médicament ne nécessite pas de précautions particulières de conservation.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l'égout ni avec les ordures ménagères. Demandez à votre
pharmacien d'éliminer les médicaments que vous n'utilisez plus. Ces mesures contribueront à
protéger l'environnement.
6.Contenu de l'emballage et autres informations
Ce que contient Totalip
La substance active de Totalip est l'atorvastatine. Chaque comprimé pelliculé contient 10 mg, 20
mg, 40 mg ou 80 mg d'atorvastatine (sous forme d'atorvastatine calcique trihydratée).
Les autres composants sont: carbonate de calcium, cellulose microcristalline, lactose monohydraté,
croscarmellose sodique, polysorbate 80, hydroxypropylcellulose et stéarate de magnésium.
Le pelliculage de Totalip contient: hypromellose, macrogol 8000, dioxyde de titane (E171), talc,
émulsion de siméticone contenant de la siméticone, stéarates émulsifiants (tristéarate de
polyéthylèneglycol sorbitane, stéarate de polyéthoxylate, glycérides), épaississants
(méthylcellulose, gomme xanthane), acide benzoïque (E210), acide sorbique et acide sulfurique.
Aspect de Totalip et contenu de l'emballage extérieur
Totalip 10 mg comprimés pelliculés sont blancs et ronds, d'un diamètre de 5,6 mm. Ils portent la
mention « 10 » gravée sur une face et « ATV » sur l`autre.
Totalip 20 mg comprimés pelliculés sont blancs et ronds, d'un diamètre de 7,1 mm. Ils portent la
mention « 20 » gravée sur une face et « ATV » sur l`autre.
Totalip 40 mg comprimés pelliculés sont blancs et ronds, d'un diamètre de 9,5 mm. Ils portent la
mention « 40 » gravée sur une face et « ATV » sur l`autre.
Totalip 80 mg comprimés pelliculés sont blancs et ronds, d'un diamètre de 11,9 mm. Ils portent la
mention « 80 » gravée sur une face et « ATV » sur l`autre.
Les plaquettes consistent en un film protecteur de polyamide/feuille d`aluminium/chlorure de
polyvinyle et d'un support composé d'une couche thermoscellée de feuille d`aluminium/vinyle.
Le flacon avec fermeture pression-vissage de sécurité enfant est constitué de PEHD et contient un
dessiccatif.
Totalip est disponible en plaquettes contenant 10, 20, 30, 50, 90 et 100 comprimés pelliculés.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Fabricant du médicament importé :
Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH
Betriebsstätte Freiburg
Mooswaldallee 1
79009 Fribourg
Allemagne
Titulaire de l'Autorisation de mise sur le marché du médicament de référence en Belgique :
Upjohn SRL
Boulevard de la Plaine 17
1050 Bruxelles
Belgique
Numéros d'Autorisation de mise sur le marché
Totalip 10 mg comprimés pelliculés (en plaquettes): BE401064
Totalip 10 mg comprimés pelliculés (en flacons): BE401073
Totalip 20 mg comprimés pelliculés (en plaquettes): 2444 PI 026 F3
Totalip 20 mg comprimés pelliculés (en flacons): BE401107
Totalip 40 mg comprimés pelliculés (en plaquettes): BE401116
Totalip 40 mg comprimés pelliculés (en flacons): BE401125
Totalip 80 mg comprimés pelliculés (en plaquettes): BE401143
Totalip 80 mg comprimés pelliculés (en flacons): BE401152
Médicament soumis à prescription médicale.
de mise sur le marché a été accordée dans un autre État membre de l'Union européenne ou dans un
pays faisant partie de l'Espace économique européen et pour lequel il existe un médicament de
référence en Belgique. Une autorisation d'importation parallèle est accordée lorsque certaines
exigences légales sont remplies (arrêté royal du 19 avril 2001 relatif aux importations parallèles de
médicaments à usage humain et à la distribution parallèle de médicaments à usage humain et
vétérinaire).
Nom du médicament importé tel que commercialisé en Belgique :
Totalip 20 mg comprimés pelliculés
Nom du médicament belge de référence :
Totalip 20 mg comprimés pelliculés
Importé de : Tchéquie
Importé par sous la responsabilité de :
Orifarm A/S, Energivej 15, 5260 Odense S, Danemark
Reconditionné sous la responsabilité de:
Orifarm Supply s.r.o., Palouky 1366, 253 01 Hostivice, Tchéquie
Nom original du médicament importé dans le pays d'origine Tchéquie :
SORTIS 20 mg potahované tablety
Notice: information de l'utilisateur
Totalip 10 mg comprimés pelliculés
Totalip 20 mg comprimés pelliculés
Totalip 40 mg comprimés pelliculés
Totalip 80 mg comprimés pelliculés
atorvastatine
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des
informations importantes pour vous.
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère.
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes.
Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou
votre infirmier/ère. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans
cette notice. Voir rubrique 4.
2.Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Totalip?
Ne prenez jamais Totalip
Si vous êtes allergique à l'atorvastatine ou à l'un des autres composants contenus dans ce
médicament (mentionnés dans la rubrique 6).
Si vous avez ou avez eu une maladie du foie.
Si vous avez eu des résultats d'analyse des tests de votre fonction hépatique anormaux et
inexpliqués.
Si vous êtes une femme en âge d'avoir des enfants et que vous n'utilisez pas une méthode de
contraception fiable.
Si vous êtes enceinte ou essayez de l'être.
Si vous allaitez.
Si vous utilisez l'association glécaprévir/pibrentasvir dans le traitement de l'hépatite C.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin, pharmacien ou infirmier/ère avant de prendre Totalip:
Si vous avez une insuffisance respiratoire sévère.
Si vous prenez ou avez pris au cours des 7 derniers jours un médicament appelé acide fusidique
(un médicament pour les infections bactériennes), par voie orale ou par injection. L'association de
l'acide fusidique et de Totalip peut provoquer de graves problèmes musculaires (rhabdomyolyse).
Si vous avez précédemment eu un accident vasculaire cérébral avec saignement dans le cerveau,
ou si vous avez de petites poches de liquide dans le cerveau suite à un accident vasculaire cérébral.
Si vous avez des problèmes aux reins.
Si l`activité de votre glande thyroïde est insuffisante (hypothyroïdie).
Si vous avez présenté dans le passé des courbatures ou des douleurs musculaires répétées et
inexpliquées, ou si vous avez des antécédents personnels ou familiaux de problèmes musculaires.
Si vous avez eu des problèmes musculaires pendant un traitement avec d'autres médicaments
diminuant les lipides du sang (par exemple une autre statine ou un fibrate).
ciclosporine.
Certains médicaments antibiotiques ou antifongiques, tels que l'érythromycine, la clarithromycine,
la télithromycine, le kétoconazole, l'itraconazole, le voriconazole, le fluconazole, le posaconazole,
la rifampicine, l'acide fusidique.
D'autres médicaments utilisés pour réguler les taux de lipides, tels que le gemfibrozil, d'autres
fibrates ou le colestipol.
Certains inhibiteurs calciques utilisés en cas d'angine de poitrine ou d'hypertension artérielle, tels
que l'amlodipine, le diltiazem; ou des médicaments utilisés pour contrôler le rythme cardiaque,
tels que la digoxine, le vérapamil ou l'amiodarone.
Le létermovir, un médicament qui vous permet d'éviter de tomber malade à cause du
cytomégalovirus.
Des médicaments utilisés pour le traitement de l'infection à VIH, tels que le ritonavir, le lopinavir,
l'atazanavir, l'indinavir, le darunavir, l'association tipranavir/ritonavir, etc.
Certains médicaments utilisés pour traiter l'hépatite virale C, tels que le télaprévir, le bocéprévir et
l'association elbasvir/grazoprévir, le lédipasvir/sofosbuvir.
D'autres médicaments connus pour interagir avec Totalip tels que l'ézétimibe (qui diminue le
cholestérol), la warfarine (qui diminue la coagulation sanguine), les contraceptifs oraux, le
stiripentol (un anticonvulsivant utilisé pour le traitement de l'épilepsie), la cimétidine (utilisée
pour les brûlures d'estomac et les ulcères d'estomac), la phénazone (un antidouleur), la colchicine
(utilisée pour traiter la goutte), et les antiacides (contenant de l'aluminium ou du magnésium,
utilisés pour soulager les problèmes d'estomac).
Des médicaments obtenus sans prescription médicale: le millepertuis.
Si vous devez prendre de l'acide fusidique par voie orale pour traiter une infection bactérienne,
vous devrez arrêter temporairement d'utiliser ce médicament. Votre médecin vous indiquera quand
vous pourrez recommencer à prendre Totalip en toute sécurité. La prise de Totalip avec de l'acide
fusidique peut, dans de rares cas, provoquer une faiblesse musculaire, un endolorissement ou des
douleurs musculaires (rhabdomyolyse). Vous trouverez plus d'informations au sujet de la
rhabdomyolyse dans la rubrique 4.
Totalip contient du sodium
Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimé, c.-à-d. qu'il est
essentiellement « sans sodium ».
Totalip contient de l'acide benzoïque
Comprimé de 10 mg
Ce médicament contient 0,00004 mg d'acide benzoïque par comprimé.
Comprimé de 20 mg
Ce médicament contient 0,00008 mg d'acide benzoïque par comprimé.
Comprimé de 40 mg
Ce médicament contient 0,00016 mg d'acide benzoïque par comprimé.
Comprimé de 80 mg
Ce médicament contient 0,00032 mg d'acide benzoïque par comprimé.
3.Comment prendre Totalip?
Avant que vous ne commenciez le traitement, votre médecin vous prescrira un régime pauvre en
cholestérol, que vous devrez poursuivre pendant toute la durée de votre traitement par Totalip.
La dose initiale habituelle de Totalip est de 10 mg en une prise par jour chez les adultes et enfants
âgés de 10 ans ou plus. Si nécessaire, la posologie peut-être augmentée par votre médecin jusqu'à la
posologie dont vous avez besoin. La posologie sera adaptée par votre médecin à intervalles d'au
moins 4 semaines. La dose maximale de Totalip est de 80 mg une fois par jour.
Les comprimés de Totalip doivent être avalés entiers avec un verre d'eau et peuvent être pris à tout
moment de la journée, avec ou sans aliments. Essayez cependant de prendre votre comprimé tous les
jours à la même heure.
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les instructions de cette notice ou les
indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas
de doute.
La durée du traitement par Totalip est déterminée par votre médecin.
Si vous pensez que l'effet de Totalip est trop fort ou trop faible, parlez-en à votre médecin.
Si vous avez pris plus de Totalip que vous n`auriez dû
Si vous avez pris accidentellement plus de comprimés de Totalip que vous n'auriez dû (plus que votre
dose quotidienne habituelle), contactez votre médecin ou l'hôpital le plus proche, votre pharmacien ou
le Centre Antipoisons (070/245.245).
Si vous oubliez de prendre Totalip
Si vous oubliez de prendre une dose, prenez simplement la prochaine dose prévue à l'heure normale.
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
Si vous arrêtez de prendre Totalip
Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament ou souhaitez arrêter de prendre
votre traitement, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
4.Quels sont les effets indésirables éventuels?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne
surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Si vous ressentez l'un des effets indésirables graves ou symptômes suivants, arrêtez de prendre
vos comprimés et contactez immédiatement votre médecin ou allez au service des urgences de
l'hôpital le plus proche.
Rare: peut toucher jusqu'à 1 personne sur 1000
Réaction allergique sévère entraînant un gonflement du visage, de la langue et de la gorge pouvant
bouche, sur la zone génitale et autour des yeux et une fièvre. Eruption cutanée avec des taches
roses-rouges, particulièrement sur la paume des mains ou la plante des pieds, qui peuvent former
des cloques.
Faiblesse musculaire, endolorissement, douleur, rupture musculaire ou décoloration rouge-brun de
l'urine, associées à une sensation de malaise ou de fièvre, pouvant être causés par une atteinte
musculaire anormale (rhabdomyolyse). La dégradation anormale des muscles ne disparaît pas
toujours, même après l'arrêt de l'atorvastatine, et peut engager le pronostic vital et entraîner des
problèmes aux reins.
Très rare: peut toucher jusqu'à 1 personne sur 10 000
La présence inattendue ou inhabituelle de saignements ou d'hématomes peut être le signe
d'anomalies du fonctionnement de votre foie. Dans ce cas, consultez votre médecin dès que
possible.
Syndrome de maladie semblable au lupus (y compris éruption cutanée, troubles articulaires et
effets sur les cellules sanguines).
Autres effets indésirables éventuels de Totalip
Fréquent: peut toucher jusqu'à 1 personne sur 10
Inflammation des cavités nasales, maux de gorge, saignement de nez.
Réactions allergiques.
Augmentation du taux de sucre dans le sang (si vous êtes diabétique, continuez à surveiller
attentivement votre glycémie), augmentation du taux de créatine phosphokinase dans le sang.
Maux de tête.
Nausées, constipation, flatulence, indigestion, diarrhée.
Douleurs articulaires, douleurs musculaires et maux de dos.
Résultats d'analyse de sang montrant l'apparition d'une anomalie de la fonction du foie.
Peu fréquent: peut toucher jusqu'à 1 personne sur 100
Anorexie (perte d'appétit), prise de poids, diminution du taux de sucre dans le sang (si vous êtes
diabétique, vous devez continuer à surveiller attentivement votre glycémie).
Cauchemars, insomnie.
Sensations vertigineuses, engourdissement ou picotements dans les doigts et les orteils, diminution
de la sensibilité à la douleur ou au toucher, modification du goût, perte de mémoire.
Vision floue.
Bourdonnements d'oreilles et/ou de tête.
Vomissements, éructations, douleur abdominale haute et basse, pancréatite (inflammation du
pancréas provoquant des maux d'estomac).
Hépatite (inflammation du foie).
Éruption, éruption et démangeaisons cutanées, urticaire, perte de cheveux.
Douleur dans le cou, fatigue musculaire.
Fatigue, sensation de malaise, faiblesse, douleur dans la poitrine, gonflement en particulier des
chevilles (oedèmes), augmentation de la température.
Présence de globules blancs dans les urines.
Rare: peut toucher jusqu'à 1 personne sur 1000
Troubles visuels.
Saignement ou ecchymose inattendu.
Cholestase (jaunissement de la peau et du blanc des yeux).
Lésion des tendons.
Très rare: peut toucher jusqu'à 1 personne sur 10 000
Une réaction allergique: les symptômes peuvent inclure une respiration sifflante soudaine, une
douleur ou oppression dans la poitrine, un gonflement des paupières, du visage, des lèvres, de la
bouche, de la langue ou de la gorge, une difficulté à respirer, une perte de conscience.
Troubles sexuels.
Dépression.
Troubles respiratoires, dont toux et/ou essoufflement persistants ou fièvre.
Diabète: ceci est plus probable si vous avez des taux élevés de sucre et de graisses dans le sang, si
vous êtes en surpoids et si vous avez une pression sanguine élevée. Votre médecin vous surveillera
lorsque vous prenez ce médicament.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou à
votre infirmier/ère. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette
notice.
Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via l'Agence Fédérale des
Médicaments et des Produits de Santé, Division Vigilance, Boîte Postale 97, B-1000 Bruxelles,
Madou (site internet: www.notifieruneffetindesirable.be; e-mail: adr@afmps.be). En signalant les
effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d'informations sur la sécurité du médicament.
5.Comment conserver Totalip
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N'utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l'emballage intérieur et
l'emballage extérieur après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
Ce médicament ne nécessite pas de précautions particulières de conservation.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l'égout ni avec les ordures ménagères. Demandez à votre
pharmacien d'éliminer les médicaments que vous n'utilisez plus. Ces mesures contribueront à
protéger l'environnement.
6.Contenu de l'emballage et autres informations
Ce que contient Totalip
La substance active de Totalip est l'atorvastatine. Chaque comprimé pelliculé contient 10 mg, 20
mg, 40 mg ou 80 mg d'atorvastatine (sous forme d'atorvastatine calcique trihydratée).
Les autres composants sont: carbonate de calcium, cellulose microcristalline, lactose monohydraté,
croscarmellose sodique, polysorbate 80, hydroxypropylcellulose et stéarate de magnésium.
Le pelliculage de Totalip contient: hypromellose, macrogol 8000, dioxyde de titane (E171), talc,
émulsion de siméticone contenant de la siméticone, stéarates émulsifiants (tristéarate de
polyéthylèneglycol sorbitane, stéarate de polyéthoxylate, glycérides), épaississants
(méthylcellulose, gomme xanthane), acide benzoïque (E210), acide sorbique et acide sulfurique.
Aspect de Totalip et contenu de l'emballage extérieur
Totalip 10 mg comprimés pelliculés sont blancs et ronds, d'un diamètre de 5,6 mm. Ils portent la
mention « 10 » gravée sur une face et « ATV » sur l`autre.
Totalip 20 mg comprimés pelliculés sont blancs et ronds, d'un diamètre de 7,1 mm. Ils portent la
mention « 20 » gravée sur une face et « ATV » sur l`autre.
Totalip 40 mg comprimés pelliculés sont blancs et ronds, d'un diamètre de 9,5 mm. Ils portent la
mention « 40 » gravée sur une face et « ATV » sur l`autre.
Totalip 80 mg comprimés pelliculés sont blancs et ronds, d'un diamètre de 11,9 mm. Ils portent la
mention « 80 » gravée sur une face et « ATV » sur l`autre.
Les plaquettes consistent en un film protecteur de polyamide/feuille d`aluminium/chlorure de
polyvinyle et d'un support composé d'une couche thermoscellée de feuille d`aluminium/vinyle.
Le flacon avec fermeture pression-vissage de sécurité enfant est constitué de PEHD et contient un
dessiccatif.
Totalip est disponible en plaquettes contenant 10, 20, 30, 50, 90 et 100 comprimés pelliculés.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Fabricant du médicament importé :
Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH
Betriebsstätte Freiburg
Mooswaldallee 1
79009 Fribourg
Allemagne
Titulaire de l'Autorisation de mise sur le marché du médicament de référence en Belgique :
Upjohn SRL
Boulevard de la Plaine 17
1050 Bruxelles
Belgique
Numéros d'Autorisation de mise sur le marché
Totalip 10 mg comprimés pelliculés (en plaquettes): BE401064
Totalip 10 mg comprimés pelliculés (en flacons): BE401073
Totalip 20 mg comprimés pelliculés (en plaquettes): 2444 PI 026 F3
Totalip 20 mg comprimés pelliculés (en flacons): BE401107
Totalip 40 mg comprimés pelliculés (en plaquettes): BE401116
Totalip 40 mg comprimés pelliculés (en flacons): BE401125
Totalip 80 mg comprimés pelliculés (en plaquettes): BE401143
Totalip 80 mg comprimés pelliculés (en flacons): BE401152
Médicament soumis à prescription médicale.
Faites attention
- N'utilisez pas de médicaments sans l'avis de votre médecin
- Ne faites confiance qu’aux notices accompagnant vos médicaments
- N'utilisez pas de médicaments dont la de péremption est dépassée
- Les notices sont fournies par l'AFMPS