Timolol falcon 0,25 %

Notice : information de l’utilisateur
TIMOLOL FALCON 0,25%, Collyre en solution
TIMOLOL FALCON 0,5%, Collyre en solution
Timolol
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicament car elle contient des
informations importantes pour vous.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien.
Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir
rubrique 4.
Que contient cette notice?
1. Qu’est-ce que TIMOLOL FALCON et dans quel cas est-il utilisé
2. Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser TIMOLOL FALCON
3. Comment utiliser TIMOLOL FALCON
4. Quels sont les effets indésirables éventuels
5. Comment conserver TIMOLOL FALCON
6. Contenu de l’emballage et autres informations
1.
Qu’est-ce que TIMOLOL FALCON et dans quel cas est-il utilisé ?
TIMOLOL FALCON est un collyre contre l’augmentation de la pression intraoculaire. Il contient du
timolol, un bêtabloquant.
Il est utilisé pour traiter
le glaucome à angle ouvert, le glaucome aphaque ou le glaucome secondaire (maladies oculaires
dues à une pression élevée à l'intérieur de l’œil)
la pression intraoculaire augmentée.
Il peut être utilisé seul ou en association avec d’autres médicaments contre la pression intraoculaire
augmentée.
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser TIMOLOL FALCON ?
N’utilisez jamais TIMOLOL FALCON
Si vous êtes allergique au timolol ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament
mentionnés dans la rubrique 6.
Si vous êtes allergique aux bêtabloquants.
Si vous présentez actuellement ou avez présenté dans le passé des problèmes respiratoires tels que
l’asthme ou une bronchite obstructive chronique grave (maladie grave des poumons pouvant
entraîner une respiration sifflante, des difficultés respiratoires et/ou une toux persistante).
Si vous souffrez d’un pouls ralenti, d’une défaillance cardiaque ou d’une irrégularité du rythme
cardiaque (battements cardiaques irréguliers).
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Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant d’utiliser TIMOLOL FALCON.
Utilisez TIMOLOL FALCON uniquement pour instiller dans vos
yeux.
Avant d’utiliser TIMOLOL FALCON, dites à votre médecin si vous présentez actuellement
ou avez présenté dans le passé :
des affections cardiaques, comme une maladie coronarienne (les symptômes peuvent être une
douleur dans la poitrine ou une oppression au niveau du thorax, un essoufflement ou un
étouffement), une insuffisance cardiaque, de l’hypotension.
des troubles de la fréquence cardiaque tels qu’une bradycardie.
une mauvaise circulation sanguine dans le cerveau.
des problèmes respiratoires, de l’asthme ou une maladie pulmonaire obstructive chronique.
une affection avec une mauvaise circulation sanguine (telle que la maladie de Raynaud ou le
syndrome de Raynaud).
le diabète, parce que le timolol peut masquer les signes et les symptômes d’un faible taux de
sucre dans le sang (hypoglycémie) comme des tremblements et un pouls rapide. C’est pourquoi
vous devez contrôler rigoureusement la teneur en sucre dans le sang.
une hyperactivité de la glande thyroïde, parce que timolol peut en masquer les signes et les
symptômes.
une certaine maladie musculaire, comme la myasthénie grave (une certaine forme de faiblesse
musculaire).
Si vous développez une réaction allergique grave (éruption cutanée, rougeur et démangeaisons
de l’œil), quelle qu’en soit la cause, tandis que vous utilisez TIMOLOL FALCON, il est
possible que le traitement par l’adrénaline ne soit pas suffisamment efficace. Par conséquent,
si vous recevez un autre traitement, dites au médecin que vous utilisez TIMOLOL FALCON.
Si vous avez une affection de la cornée, prenez contact avec votre médecin parce que
TIMOLOL FALCON peut provoquer une sécheresse oculaire.
Avant une anesthésie chirurgicale, dites à votre médecin que vous utilisez TIMOLOL FALCON
car le timolol peut modifier les effets de certains médicaments utilisés pendant l’anesthésie.
Si vous suspectez une réaction allergique due au médicament (par exemple une éruption cutanée,
une rougeur ou démangeaison de l’œil), arrêtez immédiatement son utilisation et contactez votre
médecin.
Si vous portez des lentilles de contact:
Ne portez pas de lentilles de contact souples lorsque vous utilisez ce médicament.
Si vous continuez à porter des lentilles de contact, enlevez-les avant d’utiliser TIMOLOL
FALCON et attendez au moins 15 minutes avant de les remettre.
Enfants :
En général TIMOLOL FALCON doit être utilisé avec prudence chez les jeunes patients. Chez
les nouveau-nés, les nourrissons et les jeunes enfants, TIMOLOL FALCON doit être utilisé
avec une extrême prudence. S'il apparaît une toux, une respiration sifflante, une respiration
anormale ou des pauses anormales dans la respiration (apnées), l'utilisation du médicament
doit être arrêtée immédiatement. Contactez votre médecin dès que possible. Un moniteur
d'apnée portable peut aussi être utile.
Timolol collyre en solution a été étudié chez des nourrissons et des enfants âgés de 12 jours à
5 ans, qui avaient une pression élevée dans l'œil (les yeux), ou chez lesquels un glaucome a été
diagnostiqué. Pour plus d'information, parlez-en à votre médecin.
Si vous utilisez d’autres médicaments, veuillez également lire la rubrique "Autres médicaments et
TIMOLOL FALCON".
Autres médicaments et TIMOLOL FALCON
Si vous utilisez d’autres préparations oculaires, vous devez attendre au moins 5 minutes entre chaque
administration. Si vous utilisez également une pommade ophtalmique, appliquez celle-ci en dernier lieu.
TIMOLOL FALCON peut influencer ou être influencé par d’autres médicaments que vous utilisez, y
compris d’autres gouttes ophtalmiques pour le traitement du glaucome. Dites à votre médecin si vous
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utilisez ou avez l’intention d’utiliser des médicaments pour réduire la tension artérielle, des
médicaments pour le cœur, y compris la quinidine (utilisée pour traiter des maladies cardiaques et
certains types de paludisme), des médicaments pour traiter le diabète ou des antidépresseurs appelés
fluoxétine et paroxétine.
Veuillez informer votre médecin si vous utilisez l’un des médicaments suivants:
d’autres médicaments pour le traitement du glaucome
des médicaments contre la pression artérielle élevée (bêtabloquants, réserpine, calcium-
bloquants)
de la digitaline (un médicament pour le cœur)
des médicaments contre le diabète
de la quinidine (utilisée pour traiter des maladies cardiaques et certains types de paludisme)
des antidépresseurs appelés fluoxétine et paroxétine
Informez votre médecin ou pharmacien si vous utilisez, avez récemment utilisé ou pourriez utiliser
tout autre médicament.
TIMOLOL FALCON avec des aliments et boissons
Les aliments et les boissons n’ont pas d’influence sur votre traitement.
Grossesse, allaitement et fertilité
N’utilisez pas TIMOLOL FALCON si vous êtes enceinte, à moins que votre médecin ne l’estime
nécessaire.
N’utilisez pas TIMOLOL FALCON si vous allaitez. Timolol peut passer dans le lait maternel.
Demandez conseil à votre médecin avant d’utiliser tout médicament pendant l’allaitement.
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse,
demandez conseil à votre médecin ou votre pharmacien avant d'utiliser ce médicament.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Si votre vision est temporairement trouble ou si vous ressentez d’autres troubles visuels, souffrez
temporairement de vertiges, d’hallucinations ou de fatigue après avoir utilisé TIMOLOL FALCON, ne
conduisez pas de véhicules et n’utilisez pas de machines tant que ces symptômes n’ont pas disparu.
TIMOLOL FALCON contient du chlorure de benzalkonium
Ce médicament contient 0,1 mg de chlorure de benzalkonium par ml. Le chlorure de benzalkonium
peut être absorbé par les lentilles de contact souples et changer leur couleur. Retirer les lentilles de
contact avant application et attendre au moins 15 minutes avant de les remettre. Le chlorure de
benzalkonium peut également provoquer une irritation des yeux, surtout si vous souffrez du syndrôme
de l’oeil sec ou de troubles de la cornée (couche transparente à l’avant de l’oeil). En cas de sensation
anormale, de picotements ou de douleur dans les yeux après avoir utilisé ce médicament, contactez
votre médecin.
TIMOLOL FALCON contient des phosphates
TIMOLOL FALCON 0,25% et TIMOLOL FALCON 0,5% contiennent respectivement 12,7 mg et
11,8 mg de phosphates par ml.
Si vous souffrez de dommages sévères de la cornée (couche transparente située à l’avant de l’oeil) les
phosphates peuvent causer, dans de très rares cas, des troubles de la vision en raison de l’accumulation
de calcium pendant le traitement (nuage).
3.
Comment utiliser TIMOLOL FALCON ?
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Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou
pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
Utilisez TIMOLOL FALCON uniquement pour instiller dans votre œil (vos yeux).
Avant d’utiliser le médicament, retirez la bague de sécurité si elle est détachée après que vous avez ôté
le capuchon.
La dose recommandée est de:
1 goutte dans l’œil affecté, 2 fois par jour.
Dans certains cas, votre médecin adaptera la dose ou vous devrez utiliser TIMOLOL FALCON
en association avec d'autres médicaments.
Si vous utilisez ce médicament plus souvent ou si vous utilisez de plus fortes doses que prescrites
par votre médecin, une plus grande quantité de médicament peut être résorbée par votre corps.
Ceci augmente le risque d'effets indésirables.
Enfants:
- Un examen médical détaillé doit précéder l'utilisation de TIMOLOL FALCON. Votre
médecin évaluera soigneusement les risques et les bénéfices lorsqu’un traitement par
TIMOLOL FALCON est envisagé. Si les bénéfices l'emportent sur les risques, il est
recommandé d'utiliser la plus faible concentration d'agent actif disponible, une fois par jour.
En ce qui concerne l'utilisation chez les enfants, une concentration à 0,1% en principe actif
peut être suffisante pour contrôler la pression à l'intérieur de l'œil. Si la pression n'est pas
suffisamment contrôlée avec cette posologie, une application deux fois par jour à intervalles
de 12 heures peut s'avérer nécessaire. Après la première dose, les patients, en particulier les
nouveau-nés, doivent être observés de près pendant une à deux heures, et une surveillance
soigneuse sur le plan des effets indésirables doit être exercée jusqu'à ce que l'on réalise une
intervention chirurgicale.
- Instiller une seule goutte de TIMOLOL FALCON par moment d’administration.
Mode d’emploi:
1
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2
3
Lavez-vous les mains
avant d’utiliser TIMOLOL FALCON.
Asseyez-vous devant un miroir afin de voir ce que vous faites.
Dévissez le bouchon du flacon.
Veillez à ce que le compte-gouttes ne touche rien d’autre,
car cela risquerait de contaminer le
contenu.
Tenez le flacon tête en bas dans une main, entre le pouce et le majeur.
Penchez la tête en arrière.
Tirez la paupière inférieure de l'œil affecté vers le bas avec un doigt de l'autre main (Figure 1).
Rapprochez l’embout du flacon de votre œil sans le toucher et appuyez
légèrement
sur la base du
flacon avec votre index (Figure 2) afin que 1 goutte tombe dans le sillon entre l'œil et la paupière
inférieure.
Après avoir utilisé TIMOLOL FALCON, fermez l’œil et appuyez un doigt dans le coin de
votre œil près du nez pendant 2 minutes
(Figure 3). Cela aide à empêcher timolol de passer
dans le reste du corps.
Répétez si nécessaire les étapes 5 à 9 pour l’autre œil. Revissez fermement le bouchon sur le
flacon.
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Si vous utilisez d’autres collyres ou pommades ophtalmiques,
vous devez attendre au moins
5 minutes entre chaque administration. Les pommades ophtalmiques doivent être appliquées en
dernier lieu.
Si une goutte tombe à côté de votre œil,
recommencez.
Durée du traitement:
Votre médecin vous dira pendant combien de temps vous devez utiliser TIMOLOL FALCON.
N’arrêtez pas le traitement
sans consulter d’abord votre médecin.
Enfants : pour un traitement transitoire chez les enfants.
Si vous avez utilisé plus de TIMOLOL FALCON que vous n’auriez dû
Si vous avez instillé plus de TIMOLOL FALCON que nécessaire
dans votre œil,
rincez-vous
l’œil à l’eau chaude. N’instillez plus d’autres gouttes avant votre prochaine dose.
Si vous avez utilisé trop de TIMOLOL FALCON ou si vous l’avez accidentellement
avalé,
prenez immédiatement contact avec votre médecin, votre pharmacien ou le Centre Antipoison
(070/245.245).
Symptômes possibles en cas de surdosage: sensation de légèreté dans la tête, un pouls ralenti,
hypotension, insuffisance cardiaque, problèmes respiratoires, bronchospasme, vomissements,
troubles de conscience, convulsions générales. Si tel est le cas, consultez votre médecin.
Si vous oubliez d’utiliser TIMOLOL FALCON
Continuez avec la dose suivante, comme prévu.
N’utilisez pas de dose double pour compenser la
dose que vous avez oublié d’utiliser.
S’il est presque l’heure d’administrer la dose suivante, ne tenez
pas compte de la dose oubliée et mettez la dose suivante selon la posologie habituelle.
Si vous arrêtez d’utiliser TIMOLOL FALCON
N’arrêtez pas le traitement sans consulter d’abord votre médecin.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à
votre médecin ou à votre pharmacien.
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne
surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Normalement vous pouvez continuer à utiliser les gouttes, à moins que les effets ne soient graves. Si
cela vous inquiète, parlez-en à un médecin ou à un pharmacien. N’arrêtez pas d’utiliser TIMOLOL
FALCON sans en parler à votre médecin.
Les effets indésirables ont été groupés selon la fréquence à laquelle ils apparaissent : «
fréquent »
:
entre 1 patient sur 10 et 1 sur 100, «
peu fréquent »
: entre 1 patient sur 100 et 1 sur 1 000, «
rare »
:
entre 1 patient sur 1 000 et 1 sur 10 000, et «
fréquence indéterminée »
: ne peut être estimée sur la
base des données disponibles.
Affections oculaires :
Fréquent :
vision trouble – douleur oculaire– irritation de l’œil (par exemple sensation de
brûlure, de piqûre, de démangeaisons, larmes, rougeur) – rougeur de l’œil – gêne dans l’œil.
Peu fréquent :
érosion de la cornée (lésion de la couche superficielle antérieure du globe
oculaire) – inflammation de la surface oculaire avec ou sans lésion de la surface –
inflammation de l’iris (iritis) – inflammation du tissu conjonctif (conjonctivite) –
inflammation de la paupière (blépharite) – vision diminuée – hypersensibilité à la lumière
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(photophobie) – sécheresse oculaire – augmentation de la sécrétion lacrymale – sécrétions
oculaires anormales – démangeaisons de l’œil – formation de croûtes sur la paupière –
affections de la chambre antérieure de l’œil (inflammation) – gonflement de la paupière –
rougeur du tissu conjonctif – inflammation de l’œil.
Rare :
uvéite (inflammation de l’uvée, qui fait partie de l’œil) – affection de la cornée – vision
double (diplopie) – yeux fatigués (asthénopie) – rougeur de la paupière – affection de la
paupière – démangeaisons de la paupière – gonflement du tissu conjonctif – pigmentation de
la cornée – croissance des cils – eczéma des paupières – œil gonflé – modification de la
coloration de la cornée.
Effets secondaires supplémentaires sur la base de l’expérience postérieure à la mise sur
le marché qui ont été signalés et dont la fréquence n’est pas connue :
paupière supérieure tombante entraînant une semi-fermeture de l’œil – vision perturbée –
décollement de la couche située sous la rétine et contenant des vaisseaux sanguins, après
chirurgie filtrante, pouvant provoquer des troubles visuels.
Effets secondaires généraux :
Fréquent :
bronchite – asthme – maux de tête – mauvais goût dans la bouche – pouls lent
(bradycardie) – fatigue – essoufflement – tension artérielle diminuée.
Peu fréquent :
infection des voies aériennes supérieures – dépression – irrigation insuffisante
du cerveau (ischémie cérébrale) – vertiges – migraine – infarctus cardiaque – hypertension
artérielle – mains et pieds froids – bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO) –
rétrécissement des voies aériennes (bronchospasme) (surtout chez les patients avec maladie
bronchospastique préexistante) – toux – difficultés respiratoires – respiration sifflante – nez
bouché – dyspepsie (indigestion) – symptômes gastriques – gêne dans le ventre – sécheresse
buccale – gonflement du visage – rougeur de la peau (érythème) – augmentation de la
transpiration – faiblesse (asthénie) – gêne thoracique – gonflement des tissus (œdème
périphérique) – crise cardiaque.
Effets secondaires supplémentaires sur la base de l’expérience postérieure à la mise sur
le marché qui ont été signalés et dont la fréquence n’est pas connue :
voir, sentir ou entendre des choses qui ne sont pas réelles (hallucinations) – augmentation des
signes et symptômes de myasthénie grave (affection musculaire) – fourmillements dans les
mains et les pieds (paresthésie) – évanouissement (syncope) – pouls irrégulier (arythmie) –
douleur dans le thorax (causée par un bloc auriculo-ventriculaire, une insuffisance cardiaque,
un arrêt cardiaque) – palpitations – accident vasculaire cérébral – insuffisance respiratoire –
nausées – diarrhée – chute des cheveux (alopécie) – hypersensibilité – éruption cutanée –
éruption avec démangeaisons (urticaire) – psoriasis – faible taux de sucre dans le sang
(hypoglycémie) y compris masquage de certains signes de l’hypoglycémie – lupus
érythémateux systémique (affection du système immunitaire) – troubles du sommeil
(insomnie) – perte de mémoire – cauchemars – phénomène de Raynaud – affection articulaire
(ou lésion de l’articulation) – dysfonction sexuelle (comme de l’impuissance) – gonflement
sous-cutané pouvant survenir dans les zones telles que le visage et les membres, et qui peuvent
bloquer les voies aériennes, ce qui provoque des problèmes de déglutition ou de respiration –
aggravation de l’insuffisance cardiaque congestive (affection cardiaque avec essoufflement et
gonflement des pieds et des jambes en raison d’une accumulation de liquide) – vomissements
– accident vasculaire cérébral – sensations inhabituelles comme une sensation de picotements
cutanés – un type de trouble du rythme cardiaque – crise cardiaque – modifications du rythme
cardiaque ou de la fréquence cardiaque.
Comme d’autres produits ophtalmiques topiques, timolol est absorbé dans le sang. Cela peut
provoquer des effets indésirables similaires à ceux observés avec des bêtabloquants administrés par
voie intraveineuse et/ou par voie orale. L’incidence des effets indésirables est plus faible après
administration ophtalmique topique qu’après administration par la bouche ou par injection, par
exemple. Les effets indésirables mentionnés comportent des réactions observées au sein de la classe
des bêtabloquants lorsqu’ils sont utilisés pour le traitement d’affections oculaires :
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Affections oculaires:
diminution de la sensibilité cornéenne.
Réactions dans d’autres parties du corps:
réactions allergiques systémiques, y compris éruption
cutanée localisée et généralisée – démangeaisons (prurit) – réaction allergique grave soudaine
engageant le pronostic vital (réaction anaphylactique) – éruption cutanée d’aspect blanc, argenté
(éruption psoriasiforme) ou exacerbation de psoriasis – diminution de la libido – douleur musculaire
qui n’est pas causée par un effort (myalgie).
Dans de très rares cas, quelques patients atteints de dommages importants au niveau de la couche
transparente située à l’avant de l’œil (cornée) ont développé des taches troubles sur la cornée suite à
l’accumulation de calcium durant le traitement.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien.
Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous
pouvez également déclarer les effets indésirables directement via :
Belgique :
l’Agence fédérale des médicaments et des produits de santé, Division Vigilance,
EUROSTATION II, Place Victor Horta, 40/ 40, B-1060 Bruxelles
Site internet:
www.afmps.be,
e-mail:
patientinfo@fagg-afmps.be
Luxembourg:
Centre Régional de Pharmacovigilance de Lorraine, Bâtiment de Biologie Moléculaire et de
Biopathologie (BBB), CHRU de Nancy – Hôpitaux de Brabois, Rue du Morvan,
F -54511 VANDOEUVRE LES NANCY CEDEX,
Tél : (+33) 3 83 65 60 85 / 87
Fax : (+33) 3 83 65 61 33
E-mail :
crpv@chru-nancy.fr
ou
Direction de la Santé, Division de la Pharmacie et des Médicaments,
Allée Marconi – Villa Louvigny, L-2120 Luxembourg,
Tél. : (+352) 247-85592
Fax : (+352) 247-95615
E-mail :
pharmacovigilance@ms.etat.lu
Lien pour le formulaire:
http://www.sante.public.lu/fr/politique-sante/ministere-sante/direction-sante/
div-pharmaciemedicaments/index.html
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité
du médicament.
5.
Comment conserver TIMOLOL FALCON ?
Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.
TIMOLOL FALCON 0,25%
A conserver à une température ambiante (15 - 25°C) et à l’abri de la lumière.
TIMOLOL FALCON 0,5%
A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.
Ne pas utiliser TIMOLOL FALCON plus de 4 semaines après la première ouverture.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’étiquette et la boîte après
"EXP". La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
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Ne jetez aucun médicament au tout–à-l’égout ni avec les ordures ménagères. Demandez à votre
pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger
l’environnement.
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
Ce que contient TIMOLOL FALCON
TIMOLOL FALCON 0,25%
La substance active est le timolol 2,5 mg/ml (sous forme de maléate)
Les autres composants sont le chlorure de benzalkonium, le dihydrogénophosphate de sodium
dihydraté, le phosphate disodique dodécahydraté, l’acide chlorhydrique concentré et/ou
l’hydroxide de sodium et l’eau purifiée.
TIMOLOL FALCON 0,5%
La substance active est le timolol 5 mg/ml (sous forme de maléate)
Les autres composants sont le chlorure de benzalkonium, le dihydrogénophosphate de sodium
dihydraté, le phosphate disodique dodécahydraté, l’acide chlorhydrique concentré et/ou
l’hydroxide de sodium et l’eau purifiée.
Aspect de TIMOLOL FALCON et contenu de l’emballage extérieur
TIMOLOL FALCON 0,25% collyre est une solution incolore à jaune claire, livrée dans un flacon
compte-gouttes en plastique de 5 et 10 ml (DROPTAINER®) avec un bouchon à vis. Toutes les
présentations peuvent ne pas être commercialisées.
TIMOLOL FALCON 0,5% collyre est une solution incolore à jaune claire, livrée dans un flacon
compte-gouttes en plastique de 5 ml (DROPTAINER®) avec un bouchon à vis.
Titulaire de l’Autorisation de mise sur le marché et fabricant
Titulaire de l’Autorisation de mise sur le marché
Novartis Pharma NV
Medialaan 40
B-1800 Vilvoorde
Fabricant
TIMOLOL FALCON 0,25%
SA ALCON-COUVREUR NV
Rijksweg 14
B-2870 Puurs
TIMOLOL FALCON 0,5%
SA ALCON-COUVREUR NV
Rijksweg 14
B-2870 Puurs
ou
ALCON CUSI S.A.
Camil Fabra 58
08320 El Masnou, Barcelona
Espagne
Numéros d’autorisation de mise sur le marché:
TIMOLOL FALCON 0,25%: BE179523
TIMOLOL FALCON 0,5%: BE179532
Mode de délivrance:
Médicament soumis à prescription médicale.
La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est 09/2020.
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TIMOLOL FALCON 0,25%, Collyre en solution
TIMOLOL FALCON 0,5%, Collyre en solution
Timolol
Veuillez lire attentivement cette notice avant d'utiliser ce médicament car elle contient des
informations importantes pour vous.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
- Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.
- Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
- Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien.
Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir
rubrique 4.
Que contient cette notice?
1.
Qu'est-ce que TIMOLOL FALCON et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser TIMOLOL FALCON
3.
Comment utiliser TIMOLOL FALCON
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver TIMOLOL FALCON
6.
Contenu de l'emballage et autres informations
1.
Qu'est-ce que TIMOLOL FALCON et dans quel cas est-il utilisé ?
TIMOLOL FALCON est un collyre contre l'augmentation de la pression intraoculaire. Il contient du
timolol, un bêtabloquant.
Il est utilisé pour traiter
le glaucome à angle ouvert, le glaucome aphaque ou le glaucome secondaire (maladies oculaires
dues à une pression élevée à l'intérieur de l'oeil)
la pression intraoculaire augmentée.
Il peut être utilisé seul ou en association avec d'autres médicaments contre la pression intraoculaire
augmentée.
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser TIMOLOL FALCON ?
N'utilisez jamais TIMOLOL FALCON
Si vous êtes allergique au timolol ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament
mentionnés dans la rubrique 6.
Si vous êtes allergique aux bêtabloquants.
Si vous présentez actuellement ou avez présenté dans le passé des problèmes respiratoires tels que
l'asthme ou une bronchite obstructive chronique grave (maladie grave des poumons pouvant
entraîner une respiration sifflante, des difficultés respiratoires et/ou une toux persistante).
Si vous souffrez d'un pouls ralenti, d'une défaillance cardiaque ou d'une irrégularité du rythme
cardiaque (battements cardiaques irréguliers).
Utilisez TIMOLOL FALCON uniquement pour instiller dans vos
yeux.

Avant d'utiliser TIMOLOL FALCON, dites à votre médecin si vous présentez actuellement
ou avez présenté dans le passé :
­ des affections cardiaques, comme une maladie coronarienne (les symptômes peuvent être une
douleur dans la poitrine ou une oppression au niveau du thorax, un essoufflement ou un
étouffement), une insuffisance cardiaque, de l'hypotension.
­ des troubles de la fréquence cardiaque tels qu'une bradycardie.
­ une mauvaise circulation sanguine dans le cerveau.
­ des problèmes respiratoires, de l'asthme ou une maladie pulmonaire obstructive chronique.
­ une affection avec une mauvaise circulation sanguine (telle que la maladie de Raynaud ou le
syndrome de Raynaud).
­ le diabète, parce que le timolol peut masquer les signes et les symptômes d'un faible taux de
sucre dans le sang (hypoglycémie) comme des tremblements et un pouls rapide. C'est pourquoi
vous devez contrôler rigoureusement la teneur en sucre dans le sang.
­ une hyperactivité de la glande thyroïde, parce que timolol peut en masquer les signes et les
symptômes.
­ une certaine maladie musculaire, comme la myasthénie grave (une certaine forme de faiblesse
musculaire).
­ Si vous développez une réaction allergique grave (éruption cutanée, rougeur et démangeaisons
de l'oeil), quelle qu'en soit la cause, tandis que vous utilisez TIMOLOL FALCON, il est
possible que le traitement par l'adrénaline ne soit pas suffisamment efficace. Par conséquent,
si vous recevez un autre traitement, dites au médecin que vous utilisez TIMOLOL FALCON.
­ Si vous avez une affection de la cornée, prenez contact avec votre médecin parce que
TIMOLOL FALCON peut provoquer une sécheresse oculaire.
Avant une anesthésie chirurgicale, dites à votre médecin que vous utilisez TIMOLOL FALCON
car le timolol peut modifier les effets de certains médicaments utilisés pendant l'anesthésie.
Si vous suspectez une réaction allergique due au médicament (par exemple une éruption cutanée,
une rougeur ou démangeaison de l'oeil), arrêtez immédiatement son utilisation et contactez votre
médecin.

Si vous portez des lentilles de contact:
­ Ne portez pas de lentilles de contact souples lorsque vous utilisez ce médicament.
­ Si vous continuez à porter des lentilles de contact, enlevez-les avant d'utiliser TIMOLOL
FALCON et attendez au moins 15 minutes avant de les remettre.

Enfants :
­ En général TIMOLOL FALCON doit être utilisé avec prudence chez les jeunes patients. Chez
les nouveau-nés, les nourrissons et les jeunes enfants, TIMOLOL FALCON doit être utilisé
avec une extrême prudence. S'il apparaît une toux, une respiration sifflante, une respiration
anormale ou des pauses anormales dans la respiration (apnées), l'utilisation du médicament
doit être arrêtée immédiatement. Contactez votre médecin dès que possible. Un moniteur
d'apnée portable peut aussi être utile.
­ Timolol collyre en solution a été étudié chez des nourrissons et des enfants âgés de 12 jours à
5 ans, qui avaient une pression élevée dans l'oeil (les yeux), ou chez lesquels un glaucome a été
diagnostiqué. Pour plus d'information, parlez-en à votre médecin.
Si vous utilisez d'autres médicaments, veuillez également lire la rubrique "Autres médicaments et
TIMOLOL FALCON".
Autres médicaments et TIMOLOL FALCON
Si vous utilisez d'autres préparations oculaires, vous devez attendre au moins 5 minutes entre chaque
administration. Si vous utilisez également une pommade ophtalmique, appliquez celle-ci en dernier lieu.
TIMOLOL FALCON peut influencer ou être influencé par d'autres médicaments que vous utilisez, y
compris d'autres gouttes ophtalmiques pour le traitement du glaucome. Dites à votre médecin si vous
Veuillez informer votre médecin si vous utilisez l'un des médicaments suivants:
d'autres médicaments pour le traitement du glaucome
des médicaments contre la pression artérielle élevée (bêtabloquants, réserpine, calcium-
bloquants)
de la digitaline (un médicament pour le coeur)
des médicaments contre le diabète
de la quinidine (utilisée pour traiter des maladies cardiaques et certains types de paludisme)
des antidépresseurs appelés fluoxétine et paroxétine
Informez votre médecin ou pharmacien si vous utilisez, avez récemment utilisé ou pourriez utiliser
tout autre médicament.
TIMOLOL FALCON avec des aliments et boissons
Les aliments et les boissons n'ont pas d'influence sur votre traitement.
Grossesse, allaitement et fertilité
N'utilisez pas TIMOLOL FALCON si vous êtes enceinte, à moins que votre médecin ne l'estime
nécessaire.
N'utilisez pas TIMOLOL FALCON si vous allaitez. Timolol peut passer dans le lait maternel.
Demandez conseil à votre médecin avant d'utiliser tout médicament pendant l'allaitement.
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse,
demandez conseil à votre médecin ou votre pharmacien avant d'utiliser ce médicament.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Si votre vision est temporairement trouble ou si vous ressentez d'autres troubles visuels, souffrez
temporairement de vertiges, d'hallucinations ou de fatigue après avoir utilisé TIMOLOL FALCON, ne
conduisez pas de véhicules et n'utilisez pas de machines tant que ces symptômes n'ont pas disparu.
TIMOLOL FALCON contient du chlorure de benzalkonium
Ce médicament contient 0,1 mg de chlorure de benzalkonium par ml. Le chlorure de benzalkonium
peut être absorbé par les lentilles de contact souples et changer leur couleur. Retirer les lentilles de
contact avant application et attendre au moins 15 minutes avant de les remettre. Le chlorure de
benzalkonium peut également provoquer une irritation des yeux, surtout si vous souffrez du syndrôme
de l'oeil sec ou de troubles de la cornée (couche transparente à l'avant de l'oeil). En cas de sensation
anormale, de picotements ou de douleur dans les yeux après avoir utilisé ce médicament, contactez
votre médecin.
TIMOLOL FALCON contient des phosphates
TIMOLOL FALCON 0,25% et TIMOLOL FALCON 0,5% contiennent respectivement 12,7 mg et
11,8 mg de phosphates par ml.
Si vous souffrez de dommages sévères de la cornée (couche transparente située à l'avant de l'oeil) les
phosphates peuvent causer, dans de très rares cas, des troubles de la vision en raison de l'accumulation
de calcium pendant le traitement (nuage).
3.
Comment utiliser TIMOLOL FALCON ?
Avant d'utiliser le médicament, retirez la bague de sécurité si elle est détachée après que vous avez ôté
le capuchon.
La dose recommandée est de:
1 goutte dans l'oeil affecté, 2 fois par jour.
Dans certains cas, votre médecin adaptera la dose ou vous devrez utiliser TIMOLOL FALCON
en association avec d'autres médicaments.
Si vous utilisez ce médicament plus souvent ou si vous utilisez de plus fortes doses que prescrites
par votre médecin, une plus grande quantité de médicament peut être résorbée par votre corps.
Ceci augmente le risque d'effets indésirables.
Enfants:
- Un examen médical détaillé doit précéder l'utilisation de TIMOLOL FALCON. Votre
médecin évaluera soigneusement les risques et les bénéfices lorsqu'un traitement par
TIMOLOL FALCON est envisagé. Si les bénéfices l'emportent sur les risques, il est
recommandé d'utiliser la plus faible concentration d'agent actif disponible, une fois par jour.
En ce qui concerne l'utilisation chez les enfants, une concentration à 0,1% en principe actif
peut être suffisante pour contrôler la pression à l'intérieur de l'oeil. Si la pression n'est pas
suffisamment contrôlée avec cette posologie, une application deux fois par jour à intervalles
de 12 heures peut s'avérer nécessaire. Après la première dose, les patients, en particulier les
nouveau-nés, doivent être observés de près pendant une à deux heures, et une surveillance
soigneuse sur le plan des effets indésirables doit être exercée jusqu'à ce que l'on réalise une
intervention chirurgicale.
- Instiller une seule goutte de TIMOLOL FALCON par moment d'administration.
Mode d'emploi:
1
2
3
1.
Lavez-vous les mains avant d'utiliser TIMOLOL FALCON.
2. Asseyez-vous devant un miroir afin de voir ce que vous faites.
3. Dévissez le bouchon du flacon.
4.
Veillez à ce que le compte-gouttes ne touche rien d'autre, car cela risquerait de contaminer le
contenu.
5. Tenez le flacon tête en bas dans une main, entre le pouce et le majeur.
6. Penchez la tête en arrière.
7. Tirez la paupière inférieure de l'oeil affecté vers le bas avec un doigt de l'autre main (Figure 1).
8. Rapprochez l'embout du flacon de votre oeil sans le toucher et appuyez
légèrement sur la base du
flacon avec votre index (Figure 2) afin que 1 goutte tombe dans le sillon entre l'oeil et la paupière
inférieure.
9.
Après avoir utilisé TIMOLOL FALCON, fermez l'oeil et appuyez un doigt dans le coin de
votre oeil près du nez
pendant 2 minutes (Figure 3). Cela aide à empêcher timolol de passer
dans le reste du corps.
10. Répétez si nécessaire les étapes 5 à 9 pour l'autre oeil. Revissez fermement le bouchon sur le
flacon.
Si une goutte tombe à côté de votre oeil, recommencez.
Durée du traitement:
Votre médecin vous dira pendant combien de temps vous devez utiliser TIMOLOL FALCON.
N'arrêtez pas le traitement sans consulter d'abord votre médecin.
Enfants : pour un traitement transitoire chez les enfants.
Si vous avez utilisé plus de TIMOLOL FALCON que vous n'auriez dû

Si vous avez instillé plus de TIMOLOL FALCON que nécessaire
dans votre oeil, rincez-vous
l'oeil à l'eau chaude. N'instillez plus d'autres gouttes avant votre prochaine dose.
Si vous avez utilisé trop de TIMOLOL FALCON ou si vous l'avez accidentellement
avalé,
prenez immédiatement contact avec votre médecin, votre pharmacien ou le Centre Antipoison
(070/245.245).
Symptômes possibles en cas de surdosage: sensation de légèreté dans la tête, un pouls ralenti,
hypotension, insuffisance cardiaque, problèmes respiratoires, bronchospasme, vomissements,
troubles de conscience, convulsions générales. Si tel est le cas, consultez votre médecin.
Si vous oubliez d'utiliser TIMOLOL FALCON
Continuez avec la dose suivante, comme prévu.
N'utilisez pas de dose double pour compenser la
dose que vous avez oublié d'utiliser.
S'il est presque l'heure d'administrer la dose suivante, ne tenez
pas compte de la dose oubliée et mettez la dose suivante selon la posologie habituelle.
Si vous arrêtez d'utiliser TIMOLOL FALCON
N'arrêtez pas le traitement sans consulter d'abord votre médecin.
Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez plus d'informations à
votre médecin ou à votre pharmacien.
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne
surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Normalement vous pouvez continuer à utiliser les gouttes, à moins que les effets ne soient graves. Si
cela vous inquiète, parlez-en à un médecin ou à un pharmacien. N'arrêtez pas d'utiliser TIMOLOL
FALCON sans en parler à votre médecin.
Les effets indésirables ont été groupés selon la fréquence à laquelle ils apparaissent : «
fréquent » :
entre 1 patient sur 10 et 1 sur 100, «
peu fréquent » : entre 1 patient sur 100 et 1 sur 1 000, «
rare » :
entre 1 patient sur 1 000 et 1 sur 10 000, et «
fréquence indéterminée » : ne peut être estimée sur la
base des données disponibles.
Affections oculaires :
Fréquent : vision trouble ­ douleur oculaire­ irritation de l'oeil (par exemple sensation de
brûlure, de piqûre, de démangeaisons, larmes, rougeur) ­ rougeur de l'oeil ­ gêne dans l'oeil.
Peu fréquent : érosion de la cornée (lésion de la couche superficielle antérieure du globe
oculaire) ­ inflammation de la surface oculaire avec ou sans lésion de la surface ­
inflammation de l'iris (iritis) ­ inflammation du tissu conjonctif (conjonctivite) ­
inflammation de la paupière (blépharite) ­ vision diminuée ­ hypersensibilité à la lumière
Rare : uvéite (inflammation de l'uvée, qui fait partie de l'oeil) ­ affection de la cornée ­ vision
double (diplopie) ­ yeux fatigués (asthénopie) ­ rougeur de la paupière ­ affection de la
paupière ­ démangeaisons de la paupière ­ gonflement du tissu conjonctif ­ pigmentation de
la cornée ­ croissance des cils ­ eczéma des paupières ­ oeil gonflé ­ modification de la
coloration de la cornée.
Effets secondaires supplémentaires sur la base de l'expérience postérieure à la mise sur
le marché qui ont été signalés et dont la fréquence n'est pas connue :
paupière supérieure tombante entraînant une semi-fermeture de l'oeil ­ vision perturbée ­
décollement de la couche située sous la rétine et contenant des vaisseaux sanguins, après
chirurgie filtrante, pouvant provoquer des troubles visuels.
Effets secondaires généraux :
Fréquent : bronchite ­ asthme ­ maux de tête ­ mauvais goût dans la bouche ­ pouls lent
(bradycardie) ­ fatigue ­ essoufflement ­ tension artérielle diminuée.
Peu fréquent : infection des voies aériennes supérieures ­ dépression ­ irrigation insuffisante
du cerveau (ischémie cérébrale) ­ vertiges ­ migraine ­ infarctus cardiaque ­ hypertension
artérielle ­ mains et pieds froids ­ bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO) ­
rétrécissement des voies aériennes (bronchospasme) (surtout chez les patients avec maladie
bronchospastique préexistante) ­ toux ­ difficultés respiratoires ­ respiration sifflante ­ nez
bouché ­ dyspepsie (indigestion) ­ symptômes gastriques ­ gêne dans le ventre ­ sécheresse
buccale ­ gonflement du visage ­ rougeur de la peau (érythème) ­ augmentation de la
transpiration ­ faiblesse (asthénie) ­ gêne thoracique ­ gonflement des tissus (oedème
périphérique) ­ crise cardiaque.
Effets secondaires supplémentaires sur la base de l'expérience postérieure à la mise sur
le marché qui ont été signalés et dont la fréquence n'est pas connue :
voir, sentir ou entendre des choses qui ne sont pas réelles (hallucinations) ­ augmentation des
signes et symptômes de myasthénie grave (affection musculaire) ­ fourmillements dans les
mains et les pieds (paresthésie) ­ évanouissement (syncope) ­ pouls irrégulier (arythmie) ­
douleur dans le thorax (causée par un bloc auriculo-ventriculaire, une insuffisance cardiaque,
un arrêt cardiaque) ­ palpitations ­ accident vasculaire cérébral ­ insuffisance respiratoire ­
nausées ­ diarrhée ­ chute des cheveux (alopécie) ­ hypersensibilité ­ éruption cutanée ­
éruption avec démangeaisons (urticaire) ­ psoriasis ­ faible taux de sucre dans le sang
(hypoglycémie) y compris masquage de certains signes de l'hypoglycémie ­ lupus
érythémateux systémique (affection du système immunitaire) ­ troubles du sommeil
(insomnie) ­ perte de mémoire ­ cauchemars ­ phénomène de Raynaud ­ affection articulaire
(ou lésion de l'articulation) ­ dysfonction sexuelle (comme de l'impuissance) ­ gonflement
sous-cutané pouvant survenir dans les zones telles que le visage et les membres, et qui peuvent
bloquer les voies aériennes, ce qui provoque des problèmes de déglutition ou de respiration ­
aggravation de l'insuffisance cardiaque congestive (affection cardiaque avec essoufflement et
gonflement des pieds et des jambes en raison d'une accumulation de liquide) ­ vomissements
­ accident vasculaire cérébral ­ sensations inhabituelles comme une sensation de picotements
cutanés ­ un type de trouble du rythme cardiaque ­ crise cardiaque ­ modifications du rythme
cardiaque ou de la fréquence cardiaque.
Comme d'autres produits ophtalmiques topiques, timolol est absorbé dans le sang. Cela peut
provoquer des effets indésirables similaires à ceux observés avec des bêtabloquants administrés par
voie intraveineuse et/ou par voie orale. L'incidence des effets indésirables est plus faible après
administration ophtalmique topique qu'après administration par la bouche ou par injection, par
exemple. Les effets indésirables mentionnés comportent des réactions observées au sein de la classe
des bêtabloquants lorsqu'ils sont utilisés pour le traitement d'affections oculaires :
Réactions dans d'autres parties du corps: réactions allergiques systémiques, y compris éruption
cutanée localisée et généralisée ­ démangeaisons (prurit) ­ réaction allergique grave soudaine
engageant le pronostic vital (réaction anaphylactique) ­ éruption cutanée d'aspect blanc, argenté
(éruption psoriasiforme) ou exacerbation de psoriasis ­ diminution de la libido ­ douleur musculaire
qui n'est pas causée par un effort (myalgie).
Dans de très rares cas, quelques patients atteints de dommages importants au niveau de la couche
transparente située à l'avant de l'oeil (cornée) ont développé des taches troubles sur la cornée suite à
l'accumulation de calcium durant le traitement.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien.
Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous
pouvez également déclarer les effets indésirables directement via :
Belgique : l'Agence fédérale des médicaments et des produits de santé, Division Vigilance,
EUROSTATION II, Place Victor Horta, 40/ 40, B-1060 Bruxelles
Site internet: www.afmps.be, e-mail: patientinfo@fagg-afmps.be
Luxembourg:
Centre Régional de Pharmacovigilance de Lorraine, Bâtiment de Biologie Moléculaire et de
Biopathologie (BBB), CHRU de Nancy ­ Hôpitaux de Brabois, Rue du Morvan,
F -54511 VANDOEUVRE LES NANCY CEDEX,
Tél : (+33) 3 83 65 60 85 / 87
Fax : (+33) 3 83 65 61 33
E-mail : crpv@chru-nancy.fr
ou
Direction de la Santé, Division de la Pharmacie et des Médicaments,
Allée Marconi ­ Villa Louvigny, L-2120 Luxembourg,
Tél. : (+352) 247-85592
Fax : (+352) 247-95615
E-mail : pharmacovigilance@ms.etat.lu
Lien pour le formulaire: http://www.sante.public.lu/fr/politique-sante/ministere-sante/direction-sante/
div-pharmaciemedicaments/index.html
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d'informations sur la sécurité
du médicament.
5.
Comment conserver TIMOLOL FALCON ?
Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.
TIMOLOL FALCON 0,25%
A conserver à une température ambiante (15 - 25°C) et à l'abri de la lumière.
TIMOLOL FALCON 0,5%
A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.
Ne pas utiliser TIMOLOL FALCON plus de 4 semaines après la première ouverture.
N'utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l'étiquette et la boîte après
"EXP". La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
6.
Contenu de l'emballage et autres informations
Ce que contient TIMOLOL FALCON
TIMOLOL FALCON 0,25%
La substance active est le timolol 2,5 mg/ml (sous forme de maléate)
Les autres composants sont le chlorure de benzalkonium, le dihydrogénophosphate de sodium
dihydraté, le phosphate disodique dodécahydraté, l'acide chlorhydrique concentré et/ou
l'hydroxide de sodium et l'eau purifiée.
TIMOLOL FALCON 0,5%
La substance active est le timolol 5 mg/ml (sous forme de maléate)
Les autres composants sont le chlorure de benzalkonium, le dihydrogénophosphate de sodium
dihydraté, le phosphate disodique dodécahydraté, l'acide chlorhydrique concentré et/ou
l'hydroxide de sodium et l'eau purifiée.
Aspect de TIMOLOL FALCON et contenu de l'emballage extérieur
TIMOLOL FALCON 0,25% collyre est une solution incolore à jaune claire, livrée dans un flacon
compte-gouttes en plastique de 5 et 10 ml (DROPTAINER®) avec un bouchon à vis. Toutes les
présentations peuvent ne pas être commercialisées.
TIMOLOL FALCON 0,5% collyre est une solution incolore à jaune claire, livrée dans un flacon
compte-gouttes en plastique de 5 ml (DROPTAINER®) avec un bouchon à vis.
Titulaire de l'Autorisation de mise sur le marché et fabricant
Titulaire de l'Autorisation de mise sur le marché
Novartis Pharma NV
Medialaan 40
B-1800 Vilvoorde
Fabricant
TIMOLOL FALCON 0,25%
SA ALCON-COUVREUR NV
Rijksweg 14
B-2870 Puurs
TIMOLOL FALCON 0,5%
SA ALCON-COUVREUR NV ou ALCON CUSI S.A.
Rijksweg 14 Camil Fabra 58
B-2870 Puurs 08320 El Masnou, Barcelona
Espagne
Numéros d'autorisation de mise sur le marché:
TIMOLOL FALCON 0,25%: BE179523
TIMOLOL FALCON 0,5%: BE179532
Mode de délivrance: Médicament soumis à prescription médicale.
La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est 09/2020.

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Faites attention

  • N'utilisez pas de médicaments sans l'avis de votre médecin
  • Ne faites confiance qu’aux notices accompagnant vos médicaments
  • N'utilisez pas de médicaments dont la de péremption est dépassée
  • Les notices sont fournies par l'AFMPS