Ticagrelor eg 90 mg
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
Ticagrelor EG 60 mg comprimés pelliculés
Ticagrelor EG 90 mg comprimés pelliculés
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Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle
contient des informations importantes pour vous.
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1. Qu'est-ce que Ticagrelor EG et dans quel cas est-il utilisé ?
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2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Ticagrelor EG ?
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Conduite de véhicules et utilisation de machines
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3. Comment prendre Ticagrelor EG ?
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Autres médicaments pour la coagulation sanguine et Ticagrelor EG
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Comment prendre Ticagrelor EG ?
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Si vous avez des difficultés à avaler le comprimé
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4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
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Consultez immédiatement un médecin si vous remarquez l’un des symptômes
suivants - vous pourriez avoir besoin d’un traitement médical urgent :
Un saignement dans le cerveau ou à l’intérieur du crâne est un effet indésirable peu
fréquent, et peut causer des signes d’accident vasculaire cérébral, tels que :
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Signes d’un problème de coagulation sanguine, appelé « purpura thrombotique
thrombocytopénique » (PTT), tels que :
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Si vous remarquez un des symptômes suivants, discutez-en avec votre médecin :
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Autres effets indésirables éventuels
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5. Comment conserver Ticagrelor EG ?
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6. Contenu de l'emballage et autres informations
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14, 56,
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et
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Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l’Espace Economique
Européen sous les noms suivants :
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La dernière date à laquelle cette notice a été révisée/approvée est 03/2022 / 03/2022.
Ticagrelor EG 60 mg comprimés pelliculés
Ticagrelor EG 90 mg comprimés pelliculés
tica r
g élor
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle
contient des informations importantes pour vous.
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G rdez cette notice. o
V us pourriez avoir besoin de la relire.
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Que contient cette notice ?
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2 Quel es sont les informations
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C mment prendre Ticagrelor EG
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4 Quels sont les effets indésirables é e
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5 o
C mment conserver Ticagrelor EG
.
6 o
C ntenu de l e
' mbal age et autres infor a
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1. Qu'est-ce que Ticagrelor EG et dans quel cas est-il utilisé ?
Qu'est-ce que Ticagrelor EG ?
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c upés ou endommagés.
Toutefois, les pla u
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' n cail ot sanguin sus e
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2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Ticagrelor EG ?
Ne prenez jamais Ticagrelor EG
si vous t
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médicament mentionnés dans la rubrique .
6
si vous saignez en ce moment
si vous avez eu un accident vasculaire c r
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si vous avez une insuffisance hépatique sévère
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cas de doute, o
c nsultez o
v tre m d
é e i
c n ou o
v tre p a
h r a
m i
c en a a
v nt de r
p endre e
c
médicament.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de r
p endre Ticagrelor E
G si :
vous r
p ésentez un risque ac r
c u de saignement à la suite :
o d u
' ne blessure grave ré e
c nte
o d u
' ne intervention c i
h rur i
g a
c le ré e
c nte (y o
c m r
p is dentaire ; adressez-vous à votre
dentiste si e
c la s a
' ppli u
q e
à o
v us)
o d u
' ne maladie u
q i affe t
c e la o
c a u
g lation du sang
o d u
' n saignement gastri u
q e ou intestinal ré e
c nt l(ié à un ulc r
è e a
g stri u
q e ou des
« polypes » du c l
ô on).
o
V us devez subir une intervention c i
h rur i
g a
c le (y o
c m r
p is dentaire) à tout o
m
e
m nt
pendant votre traite e
m nt a
p r Ti a
c r
g elor E .
G n
E effet, dans e
c a
c s, il e i
x ste un ris u
q e ac r
c u
de saignements. o
V tre méde i
c n o
v us de a
m ndera e
p ut t
-ê re d a
' rr t
ê er e
c m d
é i a
c
e
m nt
5 jours avant l i'nter e
v ntion c i
h rur i
g a
c le.
o
V tre fré u
q en e
c a
c rdia u
q e est anor a
m le e
m nt basse (g n
é r
é ale e
m nt o
m ins de
60 battements par i
m nute) et o
v us n' t
ê es a
p s en o
c re é u
q ipé e
( ) d u
' n ap a
p reil sti u
m lant
votre r t
y hme cardia u
q e (pa e
c
a
m ker, ou stimulateur a
c rdia u
q e .)
o
V us avez de l a
' sth e
m ou d a
' utres r
p oblè e
m s u
p l o
m naires, ou en o
c re des diffi u
c lt s
é
respiratoires
o
V us développez des cycles res i
p ratoires irré u
g liers à ty e
p d a
' cc l
é r
é ation, de
ralentissement ou de o
c urtes a
p uses res i
p ratoires. o
V tre m d
é e i
c n dé i
c dera si o
v us a e
v z
besoin d u
' ne évaluation plus approfondie.
o
V us avez des problèmes de foie, u
q els qu i'ls soient, ou a e
v
z souffert d u
' ne a
m ladie u
q i a
pu affe t
c er o
v tre foie
o
V us avez fait un test san u
g in u
q i o
m ntre des u
q antit s
é d a
' i
c de uri u
q e l
p us im o
p rtantes
que la normale.
Si une de e
c s situations i
c d
- essus o
v us o
c n e
c rne o
( u en a
c s de doute), o
c nsultez o
v tre
médecin ou votre p a
h rmacien avant de r
v us prenez
à la fois Ti a
c r
g elor E
G et de l'hé a
p rine :
o
V tre méde i
c n e
p ut de a
m nder un éc a
h ntil on de o
v tre sang o
p ur r a
é liser des tests de
diagnostic s i'l soup o
ç nne la r
p ésen e
c d u
' n trouble rare des l
p a u
q ettes, r
p o o
v u
q é a
p r
l'héparine. Il est im o
p rtant d i'nfor e
m r o
v tre m d
é e i
c n u
q e o
v us r
p enez à la fois Ticagrelor
E
G et de l'héparine, a
c r Ticagrelor EG peut affecter le test dia n
g osti .
c
Enfants et adolescents
L u
' tilisation de Ti a
c r
g elor EG n e
' st a
p s re o
c m a
m nd e
é c e
h z les enfants et adoles e
c nts de
moins de 18 ans.
Autres médicaments et Ticagrelor EG
Infor e
m z votre méde i
c n ou p a
h r a
m i
c en si o
v us r
p enez, a e
v z ré e
c m e
m nt r
p is ou o
p urriez
prendre tout autre médi a
c
e
m nt. Ti a
c r
g elor EG e
p ut en effet e
p rturber l a
' t
c ion de e
c rtains
médicaments, de même que certains médi a
c
e
m nts e
p u e
v nt e e
x r e
c r un effet sur Ti a
c r
g elor
E .
G
Prévenez o
v tre médecin ou votre pharmacien si o
v us prenez l u
' n des médicaments suivants :
Rosuvastatine ou plus de 40 mg par jour de simvastatine ou de lo a
v statine (m d
é i a
c
e
m nts
utilisés pour traiter un c o
h lestérol l
é evé)
la rifampi i
c ne u
( n antibioti u
q e)
la phén t
y o n
ï e, la a
c rba a
m zé i
p ne et le ph n
é obarbital u
( tilis s
é o
p ur o
c ntr l
ô er les
convulsions)
la digo i
x ne u
( tilisée o
p ur traiter l i'nsuffisan e
c a
c rdia u
q e)
la ciclosporine u
( tilisée o
p ur empêc e
h r le re e
j t d u
' n r
g effon)
la quinidine et le diltia e
z m u
( tilis s
é
o
p ur traiter les r t
y h e
m s a
c rdia u
q es anor a
m ux)
les bêtabloquants et le véra a
p
i
m l u
( tilis s
é o
p ur traiter la r
p ession art r
é iel e l
é ev e
é )
la morp i
h ne et d a
' utres opioïdes u
( tilisés o
p ur traiter la douleur intense)
En particulier, si vous a e
v z r
p is l u
' n des m d
é i a
c
e
m nts sui a
v nts u
q i aug e
m ntent le ris u
q e de
saignement, signalez-le à o
v tre médecin ou votre p a
h rmacien :
médicaments destinés à « fluidifier » le sang a
( nticoagulants oraux ), notamment la
warfarine
antidouleurs tels u
q e l i'bu r
p of n
è e ou le na r
p ox n
è e (m d
é i a
c
e
m nts anti i-nflam a
m toires non
stéroïdiens, ou I
A S
N )
antidépresseurs tels u
q e la a
p rox t
é ine, la sertraline ou le ictalo r
p am i(n i
h biteurs s l
é e t
c ifs
de la re a
c t
p ure de s r
é otonine, ou ISRS)
médicaments tels u
q e le i
c sa r
p ide u
( tilisé o
p ur traiter les br l
û ures d e
' sto a
m c) ou les
alcaloïdes de l e
' rgot de seigle u
( tilisés o
p ur traiter les i
m r
g aines et les a
m u
x de t t
ê e)
des médicaments tels u
q e le k t
é o o
c na o
z le u
( tilisé o
p ur traiter les infe t
c ions fon i
g u
q es), la
clarit r
h omy i
c ne u
( tilisée o
p ur traiter les infe t
c ions ba t
c r
é iennes), la n f
é a o
z done u
( n
antidépresseur), le ritona i
v r et l a
' ta a
z na i
v r u
( tilis s
é o
p ur traiter les infe t
c ions à I
V H et le
SID .
A) e
C s médicaments
ne doivent pas être pris a e
v c Ti a
c r
g elor EG ( o
v ir aussi
rubri u
q e
2 « NE prenez JAMAIS Ticagrelor EG »)
Si votre médecin o
v us donne des fibrinol t
y i u
q es, sou e
v nt ap e
p l s
é « dissolvants » de cail ots
(p. e .
x stre t
p o i
k nase ou alte l
p ase), o
v us o
p urriez a o
v ir un ris u
q e ac r
c u de sai n
g e e
m nt
pendant votre traite e
m nt a
p r Ti a
c r
g elor E .
G a
P rlez-en a e
v
c o
v tre m d
é e i
c n.
Grossesse et allaitement
L u
' tilisation de Ti a
c r
g elor E
G n e
' st a
p s re o
c m a
m nd e
é si o
v us t
ê es en e
c inte ou sus e
c t
p ible de
le de e
v nir. Les fem e
m s doi e
v nt utiliser une m t
é o
h de o
c ntra e
c t
p i e
v ap r
p o r
p i e
é o
p ur é i
v ter
toute r
g ossesse pendant la r
p ise de e
c médicament
Si o
v us al aitez, si n
g alez-le à o
v tre méde i
c n a a
v nt de r
p endre e
c m d
é i a
c
e
m nt. o
V tre m d
é e i
c n
discutera a e
v c o
v us des b n
é f
é i e
c s et des ris u
q es de la r
p ise de Ti a
c r
g elor EG e
p ndant e
c tte
p r
q e o
v us al aitez, si o
v us e
p nsez t
ê re en e
c inte ou l
p anifiez une
grossesse, demandez conseil à votre médecin ou p a
h rmacien a a
v nt de r
p endre e
c
médicament.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Il est peu r
p obable u
q e Ti a
c r
g elor EG affe t
c e o
v tre a
c a
p i
c té à o
c nduire ou à utiliser des
mac i
h nes. Si o
v us ressentez des sensations e
v rti i
g neuses ou si o
v us o
v us sentez o
c nfus e
( )
pendant la prise de e
c médi a
c
e
m nt, so e
y z r
p udent lors de la o
c nduite ou l u
' tilisation de
mac i
h nes.
3. Comment prendre Ticagrelor EG ?
e
V illez à toujours r
p endre e
c m d
é i a
c
e
m nt en sui a
v nt e a
x t
c e e
m nt les indi a
c tions de o
v tre
médecin. Vérifiez auprès de o
v tre médecin ou p a
h rmacien en cas de doute.
Posologie
[60 mg :]
La dose a
h bituelle est d u
' n o
c m r
p imé de 60 mg deux fois par o
j ur. o
C ntinuez à r
p endre e
c
médicament aussi longtemps que o
v tre médecin vous le demande.
[90 mg :]
La dose initiale est de deux o
c m r
p im s
é de 90 mg à r
p endre en mê e
m tem s
p d
( ose de
c a
h rge de 180 mg). e
C tte dose vous sera généralement administrée à l'hôpital.
Après cette dose initiale, la dose a
h bituel e est d u
' n o
c m r
p im
é de 90 mg deux fois par o
j ur
pendant une durée de ma i
x mum 12 mois, à moins que votre médecin ne o
v us donne
d a
' utres instru t
c ions.
Prenez ce médicament à e
p u près au mê e
m o
m
e
m nt c a
h u
q e o
j ur (par e e
x m l
p e un
com r
p imé le matin et un le soir .)
Autres médicaments pour la coagulation sanguine et Ticagrelor EG
o
V tre médecin o
v us r
p es r
c ira aussi a
h bituel e e
m nt de l a
' i
c de ac t
é l
y salic l
y i u
q e. Il s a
' i
g t d u
' ne
substance r
p se
é nte dans de nombreux médicaments, visant à empêc e
h r la for a
m tion de
cail ots sanguins. o
V tre méde i
c n o
v us indi u
q era u
q el e u
q antité r
p endre (g n
é r
é ale e
m nt entre
75-150 mg par jour .)
Comment prendre Ticagrelor EG ?
o
V us o
p uvez r
p endre le com r
p imé avec ou sans nourriture.
Si vous avez des difficultés à avaler le comprimé
Si o
v us a e
v z des diffi u
c lt s
é à a a
v ler le o
c m r
p imé, o
v us o
p u e
v z l'é r
c aser et le m l
é an e
g r a e
v c
de l e
' au comme suit :
é r
c asez le com r
p imé en une poudre fine
versez la poudre dans un demi- e
v rre d e
' au
remuez le mélan e
g obtenu et bu e
v z l-e immédiate e
m nt
pour assurer qu i'l n'y a a
p s de r si
é dus de m d
é i a
c
e
m nt, rin e
c z le e
v rre i
v de a e
v c un autre
demi-verre d e
' au et bu e
v
z e
c o
c ntenu
Si vous êtes à l'hô i
p tal, e
c m d
é i a
c
e
m nt e
p ut o
v us t
ê re donné sous for e
m de m l
é an e
g a e
v c
de l e
' au, et ad i
m nistré
à tra e
v rs un tube a
p ssant a
p r le ne
z so
( nde naso a
-g stri u
q e .)
Médicaments vendus en p a
h rmacies / pour les a
p tients uni u
q e e
m nt - à sup r
p i e
m r si non
applicable :
Instru t
c ions o
p ur ou r
v ir le fla o
c n
Appuyez vers le bas sur le a
c u
p c o
h n et tournez l-e dans le sens o
c ntraire des ai u
g il es d u
Si vous avez pris plus de Ticagrelor EG que vous n'auriez dû
Si vous avez pris tro
p de Ti a
c r
g elor EG que vous n a
' uriez dû, prenez immédiatement contact
avec votre méde i
c n, o
v tre p a
h r a
m i
c en, le e
C ntre n
A ti o
p ison (070/24 .
5 245), ou rendez o
-v us
immédiatement dans un hôpital. Em o
p rtez la bo tîe du m d
é i a
c
e
m nt a e
v c o
v us. o
V us o
p urriez
avoir un ris u
q e plus élevé de saignements.
Si vous oubliez de prendre Ticagrelor EG
Si o
v us oubliez de r
p endre une dose, r
p enez sim l
p e e
m nt o
v tre dose sui a
v nte au o
m
e
m nt
a
h bituel.
e
N r
p enez pas de dose double d
( eux doses en mê e
m tem s
p ) o
p ur o
c m e
p nser la dose
que vous avez oublié de prendre.
Si vous arrêtez de prendre Ticagrelor EG
N a
' rr t
ê ez pas de r
p endre Ti a
c r
g elor EG sans en a
p rler a e
v c o
v tre m d
é e i
c n. o
C ntinuez à
prendre ce médicament de fa o
ç n ré u
g li r
è e tant u
q e le m d
é e i
c n o
c ntinue à o
v us le r
p es r
c ire.
Si vous arrêtez de r
p endre Ti a
c r
g elor EG, e
c la e
p ut aug e
m nter o
v tre ris u
q e de subir une
autre r
c ise a
c rdia u
q e ou un ac i
c dent a
v s u
c laire c r
é b
é ral, ou aug e
m nter o
v tre ris u
q e de
décéder des suites d u
' ne a
m ladie du o
c eur ou des a
v isseaux san u
g ins ( a
m ladie
cardiovasculaire .)
Si vous a e
v z d a
' utres u
q estions sur l u
' tilisation de e
c m d
é i a
c
e
m nt, de a
m ndez l
p us
d i'nformations
à votre m d
é ecin ou à votre p a
h rmacien.
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
o
C mme tous les médi a
c
e
m nts, e
c m d
é i a
c
e
m nt e
p ut r
p o o
v u
q er des effets ind si
é rables, a
m is
ils ne sur i
v ennent a
p s s st
y ématiquement c e
h z tout le monde.
Etant donné que Ticagrelor EG affe t
c e la o
c a u
g lation san u
g ine, la l
p u a
p rt des effets
indésirables sont liés aux sai n
g e e
m nts. Des sai n
g e e
m nts e
p u e
v nt se r
p oduire dans
n i'mporte quel e partie du o
c r s.
p e
C rtains sai n
g e e
m nts sont fré u
q ents ( o
c m e
m les
hématomes et les sai n
g e e
m nts de nez .) Les sai n
g e e
m nts sév r
è es sont e
p u fré u
q ents, a
m is
peuvent menacer la vie du patient.
Consultez immédiatement un médecin si vous remarquez l'un des symptômes
suivants - vous pourriez avoir besoin d'un traitement médical urgent :
Un saignement dans le cerveau ou à l'intérieur du crâne est un effet indésirable peu
fréquent, et peut causer des signes d'accident vasculaire cérébral, tels que :
o apparition brutale d u
' n en o
g urdisse e
m nt ou d u
' ne faiblesse au ni e
v au du bras, de la
jambe ou du i
v sa e
g , en a
p rti u
c lier si les sym t
p ô e
m s ne touc e
h nt u
q u
' n seul c t
ô é du
corps
o apparition brutale d u
' ne o
c nfusion, de diffi u
c ltés
à parler ou
à o
c m r
p endre les autres
o apparition brutale de diffi u
c ltés
à a
m rc e
h r ou e
p rte d'é u
q ilibre ou de o
c ordination
o apparition brutale de verti e
g s ou de a
m u
x de t t
ê e intenses sans a
c use o
c nnue
Les signes de saignement peuvent se présenter comme suit :
o saignement sévère ou que vous ne pouvez a
p s contrôler
o saignement inattendu, ou saignement qui persiste longtemps
o urines de couleur rose ,rou e
g ou brune
o vomissement de sang rouge ou vomi ressemblant
à des r
g ains de a
c fé
o sel es rou e
g s ou noires ( o
c m e
m du o
g udron)
o une perte de o
c nnaissance temporaire due à une di i
m nution soudaine du flux san u
g in
irri u
g ant le e
c r e
v au f(ré u
q ent)
Signes d'un problème de coagulation sanguine, appelé « purpura thrombotique
thrombocytopénique » (PTT), tels que :
o une fièvre et des tac e
h s i
v olac e
é s a
( p e
p l e
é s « purpura ») apparaissant sur la e
p au ou
dans la bouc e
h , s a
' c o
c mpagnant ou non d u
' n a
j unisse e
m nt de la e
p au ou des e
y ux
(jaunisse), une fatigue e t
x rême inexpliquée ou une confusion
Si vous remarquez un des symptômes suivants, discutez-en avec votre médecin :
Sensation d e
' ssoufflement ceci est très fré u
q ent. e
C sym t
p ô e
m e
p ut t
ê re dû à o
v tre
maladie cardiaque ou à une autre a
c use, ou e
p ut t
ê re un effet ind si
é rable de Ti a
c r
g elor
E .
G Les essoufflements liés au traite e
m nt a
p r Ti a
c r
g elor EG sont g n
é r
é ale e
m nt d i'ntensité
légère et sont a
c ra t
c éris s
é a
p r un besoin soudain et inattendu d i'ns i
p rer de l a
' ir ,sur e
v nant
a
h bituellement au re o
p s. Ils e
p u e
v nt ap a
p raitre au o
c urs des r
p e i
m r
è es se a
m ines de
traite e
m nt et dis a
p raissent sou e
v nt. Si o
v tre sensation d e
' ssouffle e
m nt s a
' g r
g a e
v ou
persiste sur une lon u
g e durée ,si n
g alez l-e
à o
v tre méde i
c n. Il dé i
c dera si o
v us a e
v
z besoin
d u
' n traite e
m nt ou si des e a
x
e
m ns o
c m l
p é e
m ntaires sont né e
c ssaires.
Autres effets indésirables éventuels
Très fréquents (peuvent touc e
h r plus de 1 personne sur 10)
taux élevé d a
' cide urique dans votre san
g t(el u
q o
' bservé lors des tests)
saignements causés par des troubles sanguins
Fréquents (peuvent touc e
h r jusqu'à 1 personne sur 10)
ecchymoses b
( leus)
maux de t t
ê e
sensation verti i
g neuse ou sensation de tournis, o
c m e
m si la i
p è e
c tournait autour de soi
diarrhée ou indigestion
nausées
constipation
eruption u
c tanée
démangeaisons
douleurs intenses et o
g nfle e
m nts des arti u
c lations
e
c s si n
g es sont les sym t
p ô e
m s de la
goutte
sensation vertigineuse ou de t t
ê e lég r
è e, i
v sion trouble e
c s si n
g es sont les sym t
p ô e
m s
d u
' ne tension artériel e basse
saignement du nez
saignement plus abondant que la normale après une c i
h rurgie ou à la suite d u
' ne o
c upure
ou d u
' ne plaie (par e e
x mple, e
p ndant le rasage)
saignement de la paroi de votre esto a
m
c u
( lcère)
saignement des gencives
Peu fréquents (peuvent touc e
h r jusqu'à 1 personne sur 100)
réaction al er i
g u
q e les si n
g es e
p u e
v nt in l
c ure une r
é u t
p ion u
c tan e
é , des
démangeaisons, un gonflement du visage ou un gonflement des lèvres/de la langue
confusion
troubles visuels liés
à la r
p ésen e
c de san
g dans vos e
y ux
saignement vaginal plus abondant, ou qui appara tî à d a
' utres o
m
e
m nts u
q e e
p ndant
votre cycle normal (menstruel) de saignement
saignements dans vos articulations et vos muscles, causant un gonflement douloureux
v nt a
c user des t
é ourdisse e
m nts ou o
v us donner une sensation
de t t
ê e lég r
è e
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un u
q el o
c n u
q e effet ind si
é rable, a
p rlez e
- n à o
v tre m d
é e i
c n ou o
v tre
p a
h rmacien. e
C ci s a
' pplique aussi à tout effet ind si
é rable u
q i ne serait a
p s e
m ntionné dans
cette notice. o
V us pouvez également déclarer les effets ind si
é rables dire t
c e e
m nt i
v a :
Belgique: Agence Féd r
é ale des M d
é i a
c
e
m nts et des r
P oduits de Santé
(AFMPS) Division
i
V gilance Boîte o
P stale 97 B-1000 Bru e
x lles Madou site internet:
www.notifieruneffetindesirable.be.
Luxembourg: e
C ntre Régional de P a
h rmacovigilance de
a
N ncy E-mail: crpv@chru-nancy.fr Tél.: (+33) 3 83 65 60 85 / 87 ou Di i
v sion de la
P a
h rmacie et des M d
é icaments de la Dire t
c ion de la Santé à Lu e
x
b
m ourg E a
-m il:
p a
h rmacovigilance@ms.etat.lu Tél.: (+352) 247-8559 .
2 Lien pour le for u
m laire:
t
h tps://guichet.public.lu/fr/entre r
p ises/sectoriel sa
/ nte/medecins/notification-effets-
in
desirables-medicaments. t
h ml .
En signalant les effets ind si
é rables, o
v us o
c ntribuez à fournir da a
v nta e
g d i'nfor a
m tions sur la
sécurité du médicament.
5. Comment conserver Ticagrelor EG ?
Tenir o
h rs de la u
v e et de la o
p rtée des enfants.
N u
' tilisez pas ce médi a
c
e
m nt après la date de p r
é em t
p ion indi u
q e
é sur la l
p a u
q ette et la
boîte après l a
' bréviation « EXP ».
La date de péremption fait r f
é r
é en e
c au dernier o
j ur de e
c o
m is.
e
C médicament ne nécessite a
p s de r
p écautions particulières de conservation.
e
N jetez aucun médicament au tout l
-à- 'égout ni a e
v c les ordures m n
é ag r
è es. De a
m ndez à
votre p a
h rmacien d'éli i
m ner les médi a
c
e
m nts u
q e o
v us n u
' tilisez l
p us. e
C s e
m sures
contribueront
à protéger l e
' n i
v ronne e
m nt.
6. Contenu de l'emballage et autres informations
Ce que contient Ticagrelor EG
[60 mg :]
La substance a t
c i e
v est le ti a
c r
g l
é or. C a
h u
q e o
c m r
p imé e
p l i u
c lé o
c ntient 60 mg de
ticagrélor.
[90 mg :]
La substance a t
c i e
v est le ti a
c r
g l
é or. C a
h u
q e o
c m r
p imé e
p l i u
c lé o
c ntient 90 mg de
ticagrélor.
Les autres composants sont :
o
N a
y u du comprimé :
mannitol, h d
y rogénophosphate de calcium dihydraté,
h d
y roxyprop l
y cellulose, a
c r e
m l ose a
c l i
c u
q e, stéarate de
magnésium
[60 mg :]
P
el iculage du com r
p imé : hypromel ose (E464), dioxyde de titane (E171), ox d
y e de fer
rouge (E172), macrogol (E1521)
[90 mg :]
P
el iculage du com r
p imé : hypromel ose (E464), dioxyde de titane (E171), talc (E55 b
3 ),
ox d
y e de fer a
j une (E172), macrogol (E1521)
Aspect de Ticagrelor EG et contenu de l'emballage extérieur
[60 mg :]
o
C mprimés pel iculés ronds, biconve e
x s, roses ,d u
' n diamètre d e
' nviron 8 mm.
[90 mg :]
o
C mprimés pel iculés ronds, biconve e
x s, jaunes, d u
' n diam t
è re d e
' nviron 9 mm.
p a u
q ettes standard et unidoses, o
c nditionn e
é s dans des
boites de 14, 56, 60, 100 et 168 comprimés.
[90 mg :]
Ticagrelor E
G est dis o
p nible en l
p a u
q ettes standard o
c nditionn e
é s dans des boites de 14, 56,
60, 100 et 168 comprimés.
Médicaments vendus pour un usage o
h spitalier/professionnel uniquement :
Flacons en PE D
H dotés d u
' n bouc o
h n en plastique (PP), contenant 100 comprimés.
Médicaments vendus en pharmacies / pour les a
p tients uniquement :
Flacons en PE D
H dotés d u
' n bouc o
h n en l
p asti u
q e (PP) de sé u
c rité enfant, o
c ntenant 100
com r
p imés.
Toutes les présentations peuvent ne pas t
ê re commercialisées.
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché et fabricant
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
E
G (Eurogenerics )S
A
Esplanade e
H se
y l b22
B-1020 Bru e
x l es
Fabricants
1) Stada r
A zneimittel AG - Stadastrasse 2-18 Dortelweil - 61118 Bad i
V lbel e
H sse -
Al emagne
2) Stada r
A zneimittel Gmb
H
- Muthgasse 36/2 D b
ö ling - 1190 Wenen Autric e
h
3)
e
C ntrafarm Services B.V - i
N euwe Donk 9 - 4879 AC - Etten-Leur o
N ord-Brabant
Pa s
y -Bas
Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l'Espace Economique
Européen sous les noms suivants :
DE:
Ticagrelor L
A 60 mg Filmtabletten
Ticagrelor L
A 90 mg Filmtabletten
AT:
Ticagrelor ST D
A A 6
0 mg Filmtabletten
Ticagrelor ST D
A A 9
0 mg Filmtabletten
BE:
Ticagrelor E
G 60 mg com r
p imé pel iculé
Ticagrelor E
G 90 mg com r
p imé pel iculé
CZ:
Ticagrelor ST D
A A
DK:
Ticagrelor ST D
A A
ES:
Ticagrelor ST D
A A 6
0 mg compri i
m dos re u
c biertos o
c n e
p lí u
c la F
E G
Ticagrelor ST D
A A 9
0 mg compri i
m dos re u
c biertos o
c n e
p lí u
c la F
E G
FI:
Ticagrelor ST D
A A 6
0 mg kalvopääl ysteinen tabletti
Ticagrelor ST D
A A 9
0 mg kalvopääl ysteinen tabletti
FR:
Ticagrelor E
G 90 mg, com r
p imé e
p l iculé
IS:
Ticagrelor ST D
A A
IT:
Ticagrelor EG
LU:
Ticagrelor E
G 60 mg com r
p imé pel iculés
Ticagrelor E
G 90 mg com r
p imé pel iculés
L
N :
Ticagrelor F
C 60 mg ,fil o
m m u
h lde tabletten
Ticagrelor F
C 90 mg ,fil o
m m u
h lde tabletten
PT:
Ticagrelor i
C l
c um
RO:
Ticagrelor ST D
A A 9
0 mg compri a
m te fil a
m te
SE:
Ticagrelor ST D
A A 6
0 mg fil d
m ra e
g rade tabletter
Ticagrelor ST D
A A 9
0 mg fil d
m ra e
g rade tabletter
SI:
Ticagrelor ST D
A A 9
0 mg fil s
m o
k oblo e
z ne tablete
SK:
Tikagrelor ST D
A A 90 mg fil o
m
m obalené tablety
Numéro(s) d'autorisation de mise sur le marché:
Ticagrelor E
G 60 mg com r
G 60 mg com r
p imés pel iculés : BE587146 (flacon)
Ticagrelor E
G 90 mg com r
p imés pel iculés : BE587155 (plaquettes)
Ticagrelor E
G 90 mg com r
p imés pel iculés : BE587164 (flacon)
Mode de délivrance: Sur prescription médi a
c le
Faites attention
- N'utilisez pas de médicaments sans l'avis de votre médecin
- Ne faites confiance qu’aux notices accompagnant vos médicaments
- N'utilisez pas de médicaments dont la de péremption est dépassée
- Les notices sont fournies par l'AFMPS