Thymoglobuline 5 mg/ml inf. sol.

Thymoglobuline-pil-fr
08/10/2021
NOTICE : INFORMATION DU PATIENT
Thymoglobuline 5 mg/ml poudre pour solution pour perfusion
Immunoglobuline de lapin anti-thymocytes humains
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicament car elle contient 
des informations importantes pour vous.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre pharmacien ou votre
infirmier/ère.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres
personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre
pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1.
Qu’est-ce que Thymoglobuline et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser Thymoglobuline
3.
Comment utiliser Thymoglobuline
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Thymoglobuline
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
Qu’est-ce que Thymoglobuline et dans quel cas est-il utilisé ?
Thymoglobuline fait partie d’un groupe de médicaments appelés immunosuppresseurs. Ces
médicaments peuvent favoriser la prévention du rejet des organes greffés. Ils permettent
également de traiter d’autres réactions immunitaires indésirables.
Thymoglobuline est fabriqué à partir du sang de lapins. Des cellules provenant de thymus
humain ont été injectées à ces lapins. Thymoglobuline contient des substances
(immunoglobulines) qui sont dirigées contre certaines cellules du système immunitaire.
Ce médicament est utilisé dans les hôpitaux :
Pour prévenir et traiter les phénomènes de rejet après une greffe d’organe. Lorsqu’un
patient reçoit un organe, le système de défense naturel du corps essaie de s’en
débarrasser (de le rejeter). Thymoglobuline modifie le mécanisme de défense du corps
et l’aide à accepter l’organe greffé.
Pour le traitement de réactions aiguës de la greffe contre l’hôte (appelées réactions du
greffon contre l’hôte).
Certaines cellules du système immunitaire présentes dans le
greffon considèrent l’hôte comme un « étranger » et l’attaquent. Cela se produit
généralement après une greffe de moelle ou de cellules souches (greffe de cellules
capables de former des cellules sanguines).
Dans le traitement de l’anémie aplasique ou de la dépression de la moelle osseuse.
L’anémie aplasique est une forme rare d’anémie dans laquelle la moelle ne produit pas
suffisamment de cellules sanguines. Elle peut entraîner la fatigue et la pâleur. Vous
pourriez également être plus sensible aux infections et être plus exposé à des bleus et
à des saignements de nez que d’habitude.
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2.
Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser Thymoglobuline ?
N’utilisez jamais Thymoglobuline : 
Si vous avez une infection active. Thymoglobuline réduit en effet la capacité de
l’organisme à lutter contre les infections.
Si vous êtes allergique aux protéines de lapin ou à l’un des autres composants
contenus dans ce médicament mentionnés dans la rubrique 6.
Avertissements et précautions
Thymoglobuline doit toujours être utilisée sous stricte surveillance médicale en milieu
hospitalier.
Pendant le traitement par Thymoglobuline, votre médecin effectuera des examens 
sanguins réguliers et d’autres tests pour surveiller votre santé. En raison de la façon 
dont ce médicament agit, il pourrait affecter votre sang et d’autres organes.
Adressez-vous à votre médecin, pharmacien ou infirmier/ère avant d’utiliser Thymoglobuline.
Si vous avez déjà fait une réaction allergique à des animaux ou à d’autres
médicaments. Votre médecin vous surveillera étroitement et arrêtera le traitement en
cas de signes de réaction allergique à Thymoglobuline.
Certaines réactions indésirables graves peuvent être liées à la vitesse de la perfusion.
Il est donc important que vous soyez surveillé attentivement pendant la perfusion. En
cas d’apparition de réactions indésirables, la vitesse de perfusion peut être réduite ou
la perfusion peut être interrompue jusqu’à disparition des symptômes.
Votre médecin arrêtera immédiatement l’administration de Thymoglobuline et l’arrêtera
définitivement si vous présentez une réaction allergique généralisée. En cas de choc
(malaise soudain et chute de la tension artérielle), votre médecin instaurera un
traitement symptomatique de l’état de choc.
Si vous souffrez d’une maladie du sang, telle qu’une thrombopénie (nombre de
plaquettes dans le sang inférieur à la normale) ou une leucopénie (nombre de globules
blancs dans le sang inférieur à la normale). Votre dose de Thymoglobuline dépendra
du nombre de globules blancs ou de plaquettes présents dans votre sang, Ils seront
vérifiés avant, pendant et après le traitement.
Infections :
o
Thymoglobuline est souvent utilisée en association avec d’autres médicaments
qui dépriment le système immunitaire. Après utilisation de ces associations, des
infections, la réapparition d’infections, une septicémie (infection grave présente
dans le sang qui s’étend à tout l’organisme) et une neutropénie s’accompagnant
de fièvre (fièvre associée à un nombre de certains globules blancs inférieur à la
normale) ont été signalées. Voir rubrique 4 « Effets indésirables éventuels ».
o
En cas d’anémie aplasique, le traitement par Thymoglobuline entraîne un risque
accru d’infection (surtout d’infections fongiques) en plus du risque d’infection
préexistant en raison de l’anémie aplasique.
o
Transmission d’infections :
Des cellules de thymus et des composants sanguins provenant de l’être humain
sont utilisés pour produire Thymoglobuline. Certaines mesures sont mises en
place afin de prévenir la transmission d’infections aux patients. Les donneurs de
sang et de plasma sont soigneusement sélectionnés pour veiller à ce que les
personnes susceptibles d’être porteuses d’infections soient exclues. En outre,
chaque don de sang et de plasma est examiné afin de rechercher des signes de
virus ou d’infection. Lors du traitement du sang ou du plasma, des mesures sont
également prises pour inactiver les virus ou les éliminer. Malgré ces mesures, la
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possibilité de transmettre une infection ne peut pas être totalement exclue. Ce
risque vaut également pour les virus inconnus ou nouveaux, ou pour d’autres
types d’infection. Les mesures prises sont en principe efficaces contre les virus
tels que le virus de l’immunodéficience humaine (VIH), le virus de l’hépatite A, le
virus de l’hépatite B et le virus de l’hépatite C. Les mesures prises peuvent être
d’efficacité limitée contre des virus tels que le Parvovirus B19 (qui provoque la
cinquième maladie infantile).
L’utilisation de médicaments immunosuppresseurs, dont Thymoglobuline, est
susceptible d’augmenter le risque de développer un cancer. Voir rubrique 4 « Effets
indésirables éventuels ».
Lors de vaccinations. Pendant ou peu après un traitement par Thymoglobuline, vous
ne pouvez pas vous faire vacciner sans en discuter au préalable avec votre médecin
(voir aussi « Autres médicaments et Thymoglobuline » ci-dessous).
Autres médicaments et Thymoglobuline
Informez votre médecin ou pharmacien si vous utilisez, avez récemment utilisé ou pourriez
utiliser tout autre médicament.
L’utilisation simultanée d’autres médicaments immunosuppresseurs, tels que ciclosporine,
tacrolimus ou mycophénolate mofétil, peut entraîner un risque de dépression trop importante
du système immunitaire. Cela peut entraîner une lymphoprolifération (une augmentation
anormale du nombre de globules blancs). Voir rubrique 4 « Effets indésirables éventuels ».
Pendant ou peu de temps après un traitement par Thymoglobuline, vous ne pouvez pas
vous faire vacciner sans en discuter au préalable avec votre médecin. Certains vaccins
peuvent en effet provoquer des effets indésirables (s’il s’agit d’un vaccin vivant) ou ne pas
être efficaces parce que votre système immunitaire ne peut pas y réagir.
Thymoglobuline avec des aliments et boissons
Il est peu probable que les aliments et boissons aient une influence sur l’action du
médicament.
Grossesse et allaitement
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une
grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce
médicament.
Grossesse
Ne prenez pas Thymoglobuline si vous êtes enceinte, sauf si votre médecin estime que c’est
absolument nécessaire.
Allaitement
N’utilisez pas Thymoglobuline si vous allaitez. Thymoglobuline peut en effet passer dans le
lait maternel et donc avoir une influence sur le bébé.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Ne conduisez pas de véhicules et n’utilisez pas d’outils ou de machines pendant toute la
durée du traitement par Thymoglobuline. En effet, Thymoglobuline peut provoquer un
malaise, la fatigue ou des vertiges.
Thymoglobuline contient du sodium
Ce médicament contient 4 mg de sodium (composant principal du sel de cuisine/table) par
flacon. Cela équivaut à 0,2 % de l’apport alimentaire quotidien maximal recommandé de
sodium pour un adulte.
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3.
Comment utiliser Thymoglobuline
Thymoglobuline vous sera administré par un médecin ou un(e) infirmier/ère à l’hôpital.
Thymoglobuline est administré au moyen d’un tube en plastique (un cathéter) directement
dans votre circulation sanguine (perfusion intraveineuse) sur une période d’au moins
4 heures. Il est possible que la première dose soit administrée sur un laps de temps plus
long.
La dose est déterminée par un médecin spécialiste. La dose est variable et dépend de votre
poids, du problème médical traité et des autres médicaments éventuels qui vous sont
administrés en même temps.
Réactions de rejet en cas de greffe
Prévention d’une réaction de rejet:
-
Après une greffe de rein, de pancréas ou de foie:
Entre 1 et 1,5 mg par kg de poids corporel par jour pendant 2 à 9 jours, soit une
dose totale de 2 à 13,5 mg par kg de poids corporel.
-
Après une transplantation cardiaque:
Entre 1 et 1,5 mg par kg de poids corporel par jour pendant 2 à 5 jours, soit une
dose totale de 2 à 7,5 mg par kg de poids corporel.
Traitement d’une réaction de rejet:
1,5 mg par kg de poids corporel par jour pendant 3 à 14 jours, soit une dose totale de
4,5 à 21 mg par kg de poids corporel.
Traitement de réactions aiguës du greffon contre l’hôte
La dose sera déterminée au cas par cas. Elle est habituellement comprise entre 2,5 et 5 mg
par kg de poids corporel par jour pendant 5 jours.
Traitement de l’anémie aplasique
Entre 2,5 et 3,5 mg par kg de poids corporel par jour pendant 5 jours consécutifs, soit une
dose totale de 12,5 à 17,5 mg par kg de poids corporel.
Votre médecin ou votre infirmier/ère vous surveillera régulièrement pendant votre première
dose, car c’est le moment où vous êtes le plus susceptible de présenter des effets
indésirables. Ils vérifieront la présence éventuelle d’éruptions cutanées, contrôleront votre
pouls, votre tension artérielle et votre respiration. Votre médecin voudra probablement aussi
faire une analyse du sang de temps à autre afin de surveiller le nombre de cellules
sanguines. Si le nombre de vos globules blancs est faible, il se peut que votre médecin vous
administre également des médicaments destinés à prévenir ou traiter les infections Si le
nombre de vos plaquettes est faible, il se peut que votre médecin vous fasse une transfusion
de plaquettes.
Votre médecin peut modifier la dose de Thymoglobuline si vous présentez des effets
indésirables.
Autres médicaments que votre médecin pourrait vous administrer
Votre médecin peut vous administrer d’autres médicaments avant ou en même temps que
Thymoglobuline. Ces médicaments sont utilisés pour empêcher ou traiter les effets
indésirables potentiels et peuvent être :
-
Des antipyrétiques (tels que le paracétamol) pour faire baisser la fièvre
-
Des corticostéroïdes (tels que l’hydrocortisone) pour prévenir un rejet de l’organe
greffé et les effets secondaires
-
Des antihistaminiques (tels que la cétirizine) pour éviter une réaction allergique
-
De l’héparine pour réduire le risque de caillots de sang
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Si vous avez utilisé plus de Thymoglobuline que vous n’auriez dû
Si vous avez utilisé plus de Thymoglobuline que vous n’auriez dû, prenez immédiatement
contact avec votre médecin, pharmacien, infirmier/ère ou le Centre Antipoison (Tél. :
070/245 245).
Il est peu probable que vous receviez plus de Thymoglobuline que vous ne devriez, dans la
mesure où vous serez étroitement surveillé par votre médecin ou votre infirmier/ère pendant
votre traitement. Si cela devait néanmoins arriver, vous pourriez présenter une thrombopénie
(nombre de plaquettes inférieur à la normale) ou une leucopénie (nombre de globules blancs
inférieur à la normale). Cela signifie que vous pourriez avoir de la fièvre, des frissons, des
maux de gorge, des ulcérations de la bouche et que vous serez plus exposé à des
saignements et à des bleus que d’habitude.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus
d’informations à votre médecin ou votre infirmier/ère.
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais
ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Si vous présentez l’un des effets secondaires ci-dessous,
prévenez immédiatement votre 
médecin
:
Une éruption cutanée avec démangeaisons
Des difficultés à respirer
Des douleurs à l’estomac
Un gonflement du visage, de la langue ou de la gorge
Il peut s’agir de signes d’une réaction allergique grave susceptible de menacer le pronostic
vital.
Les effets secondaires mentionnés ci-dessous ont été signalés lors d’une étude
observationnelle. Cela ne signifie pas forcément que tous ces effets secondaires ont été
provoqués par Thymoglobuline.
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Effets indésirables très fréquents
(chez plus de 1 patient sur 10) :
Faible nombre de globules blancs, faible nombre de plaquettes
Faible nombre de globules rouges (anémie)
Fièvre
Infection
Effets secondaires fréquents
(chez 1 à 10 patients sur 100) :
Diarrhée, difficultés à avaler, nausées, vomissements
Frissons
Maladie sérique, une maladie causée par les anticorps dirigés contre
Thymoglobuline. Cette maladie provoque de la fièvre, une éruption cutanée, des
démangeaisons, de l’urticaire (papules rouges), des douleurs musculaires et
articulaires, des problèmes rénaux et un gonflement des ganglions lymphatiques. Elle
apparaît généralement 5 à 15 jours après le début du traitement par Thymoglobuline.
La maladie sérique est habituellement légère et disparaît sans traitement ou après une
brève cure de corticoïdes.
Douleurs musculaires
Tumeurs malignes (malignités)
Essoufflement
Démangeaisons, éruption cutanée
Faible tension artérielle
Augmentation de certaines enzymes hépatiques dans votre sang
Effets indésirables peu fréquents (pouvant affecter plus de 1 personne sur 1 000) :
Atteinte hépatique (insuffisance hépatique)
Effets indésirables à fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des 
données disponibles):
Effets secondaires consécutifs à la perfusion et affections du système immunitaire
Des réactions consécutives à une perfusion peuvent se produire : douleur au site de la
perfusion, thrombophlébite périphérique (caillot de sang dans une artère superficielle
enflammée), fièvre, frissons/frissons de fièvre, essoufflement, nausées, vomissements,
diarrhée, tension artérielle basse ou élevée, sentiment de malaise général, éruption cutanée,
urticaire, maux de tête et/ou SLC (syndrome de libération de cytokines), qui se caractérise
par les signes d’une infection (fièvre, frissons, tension artérielle basse…) et, dans de rares
cas, peut menacer le pronostic vital.
Ces effets secondaires sont plus susceptibles de se produire lors de votre premier ou
deuxième traitement par Thymoglobuline que lors de traitements ultérieurs. Ils sont
généralement légers et passagers et peuvent souvent être atténués en diminuant la dose de
Thymoglobuline et/ou la vitesse de perfusion.
Pendant ou après un traitement par Thymoglobuline, certains patients présentent une
augmentation temporaire des résultats de certains tests de la fonction hépatique (tests de
laboratoire indiquant l’état de fonctionnement de votre foie). Généralement, aucun symptôme
n’est visible, et les tests de la fonction hépatique reviennent à un niveau normal sans
traitement.
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Effets secondaires consécutifs à une dépression du système immunitaire
Des infections, la réapparition d’une infection, une neutropénie accompagnée de fièvre
(nombre de certains globules blancs inférieur à la normale) et une septicémie (infection
grave présente dans le sang et s’étendant à tout l’organisme) ont été observées après
l’administration de Thymoglobuline associée à d’autres médicaments qui dépriment le
système immunitaire.
Dans de rares cas, des tumeurs malignes (malignités) ont été signalées, parmi lesquelles
des lymphomes (il est alors question d’une augmentation anormale du nombre de globules
blancs) et des tumeurs solides.
Ces infections et tumeurs se produisent parfois plusieurs mois après le traitement et, dans
certains cas, elles ont entraîné le décès.
Ces événements indésirables étaient toujours liés à une association de plusieurs
immunosuppresseurs.
Augmentation du taux de bilirubine dans le sang (élévation de paramètre de 
laboratoire)
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre
pharmacien ou à votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets
indésirables directement via :
Belgique : Agence
Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé – Division Vigilance
– Boîte Postale 97 – 1000 Bruxelles Madou – Site internet: www.notifieruneffetindesirable.be
– E-mail : adr@afmps.be
Luxembourg : Centre
Régional de Pharmacovigilance de Nancy – crpv@chru-nancy.fr –
Tél. : (+33) 383 656085/87
OU
Division de la Pharmacie et des Médicaments – Direction de
la santé, Luxembourg – pharmacovigilance@ms.etat.lu – Tél. : (+352) 24785592 – Lien pour
le formulaire : https://guichet.public.lu/fr/entreprises/sectoriel/sante/medecins/notification-
effets-indesirables-medicaments.html
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la
sécurité du médicament.
5.
Comment conserver thymoglobuline
Thymoglobuline est conservé à l’hôpital par un médecin ou un(e) infirmier/ère.
Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.
Les flacons non ouverts de Thymoglobuline seront conservés au réfrigérateur (entre 2 °C et
8 °C).
Ne pas conserver au congélateur.
Avant de procéder à la préparation, le médecin ou l’infirmier/ère vérifiera que la date de
péremption du produit n’est pas dépassée.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage après
« EXP ». La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
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Thymoglobuline ne sera pas utilisée si des particules sont présentes dans le flacon et ne
disparaissent pas lorsqu’on secoue le flacon.
Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces
mesures contribueront à protéger l’environnement.
6.
Contenu de l’emballage et autres informations 
Ce que contient Thymoglobuline
La substance active est de l’immunoglobuline de lapin anti-thymocytes humains à 25 mg.
Les autres composants sont : mannitol, glycine et chlorure de sodium (sel).
Aspect de Thymoglobuline et contenu de l’emballage extérieur
Thymoglobuline est fourni dans un flacon d’injection en verre contenant une poudre blanc
crème.
Chaque emballage contient un flacon d’injection.
Titulaire de l’Autorisation de mise sur le marché et fabricant
Titulaire de l’Autorisation de mise sur le marché :
Genzyme Europe B.V.
Paasheuvelweg 25
1105 BP AmsterdamPays-Bas
Fabricant :
Genzyme Polyclonals S.A.S
23, Boulevard Chambaud de la Bruyère
69007 Lyon
France
Ou
Genzyme Ireland Ltd
IDA Industrial Park
Old Kilmeaden Road
Waterford
Irlande
Numéro de l’Autorisation de mise sur le marché :
BE137611
Délivrance 
Médicament soumis à prescription médicale.
La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est 11/2021.
--------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Les informations suivantes sont destinées exclusivement aux professionnels de la 
santé :
Chaque flacon de Thymoglobuline est à usage unique.
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En fonction de la dose quotidienne, il peut être nécessaire de reconstituer plusieurs flacons
d’injection contenant la poudre de Thymoglobuline. Déterminez le nombre de flacons
d’injection à utiliser et arrondissez au nombre de flacons supérieur.
En utilisant des techniques aseptiques, reconstituez la poudre avec 5 ml d’eau stérile pour
préparations injectables afin d’obtenir une solution contenant 5 mg de protéines par ml. La
solution doit être claire ou légèrement opalescente. Le produit reconstitué doit faire l’objet
d’un contrôle visuel afin de déceler la présence de particules ou d’une décoloration. N’utilisez
pas les flacons présentant des particules ou une décoloration.
Il est recommandé d’utiliser le produit immédiatement après dilution afin d’éviter toute
contamination microbienne.
S’il n’est pas utilisé immédiatement, la durée et les conditions de conservation relèvent de la
responsabilité de l’utilisateur, mais ne doivent normalement pas dépasser 24 heures à une
température de 2 à 8 °C, à moins que la reconstitution et la dilution n’aient été effectuées
dans des conditions aseptiques contrôlées et validées.
Préparation de la solution pour perfusion de Thymoglobuline (utiliser des techniques 
aseptiques)
Prélevez le volume nécessaire de solution reconstituée des flacons d’injection de
Thymoglobuline. Ajoutez la dose quotidienne à une solution pour perfusion (solution pour
perfusion de chlorure de sodium 9 mg/ml (0,9 %) ou solution de glucose à 5 %) pour
atteindre un volume de perfusion total de 50 à 500 ml (généralement 50 ml/flacon
d’injection).
Le produit doit être administré le jour même. L’utilisation d’un filtre en ligne de 0,2 µm est
recommandée.
Tout médicament non utilisé ou déchet doit être éliminé conformément à la réglementation en
vigueur.
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NOTICE : INFORMATION DU PATIENT
Thymoglobuline 5 mg/ml poudre pour solution pour perfusion
Immunoglobuline de lapin anti-thymocytes humains
Veuillez lire attentivement cette notice avant d'utiliser ce médicament car elle contient
des informations importantes pour vous.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
- Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin, votre pharmacien ou votre
infirmier/ère.
- Ce médicament vous a été personnel ement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres
personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre
pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1.
Qu'est-ce que Thymoglobuline et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quel es sont les informations à connaître avant d'utiliser Thymoglobuline
3.
Comment utiliser Thymoglobuline
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Thymoglobuline
6.
Contenu de l'embal age et autres informations
1.
Qu'est-ce que Thymoglobuline et dans quel cas est-il utilisé ?
Thymoglobuline fait partie d'un groupe de médicaments appelés immunosuppresseurs. Ces
médicaments peuvent favoriser la prévention du rejet des organes greffés. Ils permettent
également de traiter d'autres réactions immunitaires indésirables.
Thymoglobuline est fabriqué à partir du sang de lapins. Des cel ules provenant de thymus
humain ont été injectées à ces lapins. Thymoglobuline contient des substances
(immunoglobulines) qui sont dirigées contre certaines cel ules du système immunitaire.
Ce médicament est utilisé dans les hôpitaux :
Pour prévenir et traiter les phénomènes de rejet après une greffe d'organe. Lorsqu'un
patient reçoit un organe, le système de défense naturel du corps essaie de s'en
débarrasser (de le rejeter). Thymoglobuline modifie le mécanisme de défense du corps
et l'aide à accepter l'organe greffé.
Pour le traitement de réactions aiguës de la greffe contre l'hôte (appelées réactions du
greffon contre l'hôte). Certaines cel ules du système immunitaire présentes dans le
greffon considèrent l'hôte comme un « étranger » et l'attaquent. Cela se produit
généralement après une greffe de moel e ou de cel ules souches (greffe de cel ules
capables de former des cel ules sanguines).
Dans le traitement de l'anémie aplasique ou de la dépression de la moel e osseuse.
L'anémie aplasique est une forme rare d'anémie dans laquel e la moel e ne produit pas
suffisamment de cel ules sanguines. El e peut entraîner la fatigue et la pâleur. Vous
pourriez également être plus sensible aux infections et être plus exposé à des bleus et
à des saignements de nez que d'habitude.
08/10/2021
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser Thymoglobuline ?
N'utilisez jamais Thymoglobuline :

Si vous avez une infection active. Thymoglobuline réduit en effet la capacité de
l'organisme à lutter contre les infections.
Si vous êtes al ergique aux protéines de lapin ou à l'un des autres composants
contenus dans ce médicament mentionnés dans la rubrique 6.
Avertissements et précautions
Thymoglobuline doit toujours être utilisée sous stricte surveil ance médicale en milieu
hospitalier.
Pendant le traitement par Thymoglobuline, votre médecin effectuera des examens
sanguins réguliers et d'autres tests pour surveiller votre santé. En raison de la façon
dont ce médicament agit, il pourrait affecter votre sang et d'autres organes.

Adressez-vous à votre médecin, pharmacien ou infirmier/ère avant d'utiliser Thymoglobuline.
Si vous avez déjà fait une réaction al ergique à des animaux ou à d'autres
médicaments. Votre médecin vous surveil era étroitement et arrêtera le traitement en
cas de signes de réaction al ergique à Thymoglobuline.
Certaines réactions indésirables graves peuvent être liées à la vitesse de la perfusion.
Il est donc important que vous soyez surveil é attentivement pendant la perfusion. En
cas d'apparition de réactions indésirables, la vitesse de perfusion peut être réduite ou
la perfusion peut être interrompue jusqu'à disparition des symptômes.
Votre médecin arrêtera immédiatement l'administration de Thymoglobuline et l'arrêtera
définitivement si vous présentez une réaction al ergique généralisée. En cas de choc
(malaise soudain et chute de la tension artériel e), votre médecin instaurera un
traitement symptomatique de l'état de choc.
Si vous souffrez d'une maladie du sang, tel e qu'une thrombopénie (nombre de
plaquettes dans le sang inférieur à la normale) ou une leucopénie (nombre de globules
blancs dans le sang inférieur à la normale). Votre dose de Thymoglobuline dépendra
du nombre de globules blancs ou de plaquettes présents dans votre sang, Ils seront
vérifiés avant, pendant et après le traitement.
Infections :
o
Thymoglobuline est souvent utilisée en association avec d'autres médicaments
qui dépriment le système immunitaire. Après utilisation de ces associations, des
infections, la réapparition d'infections, une septicémie (infection grave présente
dans le sang qui s'étend à tout l'organisme) et une neutropénie s'accompagnant
de fièvre (fièvre associée à un nombre de certains globules blancs inférieur à la
normale) ont été signalées. Voir rubrique 4 « Effets indésirables éventuels ».
o
En cas d'anémie aplasique, le traitement par Thymoglobuline entraîne un risque
accru d'infection (surtout d'infections fongiques) en plus du risque d'infection
préexistant en raison de l'anémie aplasique.
o
Transmission d'infections :
Des cel ules de thymus et des composants sanguins provenant de l'être humain
sont utilisés pour produire Thymoglobuline. Certaines mesures sont mises en
place afin de prévenir la transmission d'infections aux patients. Les donneurs de
sang et de plasma sont soigneusement sélectionnés pour veil er à ce que les
personnes susceptibles d'être porteuses d'infections soient exclues. En outre,
chaque don de sang et de plasma est examiné afin de rechercher des signes de
virus ou d'infection. Lors du traitement du sang ou du plasma, des mesures sont
également prises pour inactiver les virus ou les éliminer. Malgré ces mesures, la
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possibilité de transmettre une infection ne peut pas être totalement exclue. Ce
risque vaut également pour les virus inconnus ou nouveaux, ou pour d'autres
types d'infection. Les mesures prises sont en principe efficaces contre les virus
tels que le virus de l'immunodéficience humaine (VIH), le virus de l'hépatite A, le
virus de l'hépatite B et le virus de l'hépatite C. Les mesures prises peuvent être
d'efficacité limitée contre des virus tels que le Parvovirus B19 (qui provoque la
cinquième maladie infantile).
L'utilisation de médicaments immunosuppresseurs, dont Thymoglobuline, est
susceptible d'augmenter le risque de développer un cancer. Voir rubrique 4 « Effets
indésirables éventuels ».
Lors de vaccinations. Pendant ou peu après un traitement par Thymoglobuline, vous
ne pouvez pas vous faire vacciner sans en discuter au préalable avec votre médecin
(voir aussi « Autres médicaments et Thymoglobuline » ci-dessous).
Autres médicaments et Thymoglobuline
Informez votre médecin ou pharmacien si vous utilisez, avez récemment utilisé ou pourriez
utiliser tout autre médicament.
L'utilisation simultanée d'autres médicaments immunosuppresseurs, tels que ciclosporine,
tacrolimus ou mycophénolate mofétil, peut entraîner un risque de dépression trop importante
du système immunitaire. Cela peut entraîner une lymphoprolifération (une augmentation
anormale du nombre de globules blancs). Voir rubrique 4 « Effets indésirables éventuels ».
Pendant ou peu de temps après un traitement par Thymoglobuline, vous ne pouvez pas
vous faire vacciner sans en discuter au préalable avec votre médecin. Certains vaccins
peuvent en effet provoquer des effets indésirables (s'il s'agit d'un vaccin vivant) ou ne pas
être efficaces parce que votre système immunitaire ne peut pas y réagir.
Thymoglobuline avec des aliments et boissons
Il est peu probable que les aliments et boissons aient une influence sur l'action du
médicament.
Grossesse et allaitement
Si vous êtes enceinte ou que vous al aitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une
grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce
médicament.
Grossesse
Ne prenez pas Thymoglobuline si vous êtes enceinte, sauf si votre médecin estime que c'est
absolument nécessaire.
Al aitement
N'utilisez pas Thymoglobuline si vous al aitez. Thymoglobuline peut en effet passer dans le
lait maternel et donc avoir une influence sur le bébé.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Ne conduisez pas de véhicules et n'utilisez pas d'outils ou de machines pendant toute la
durée du traitement par Thymoglobuline. En effet, Thymoglobuline peut provoquer un
malaise, la fatigue ou des vertiges.
Thymoglobuline contient du sodium
Ce médicament contient 4 mg de sodium (composant principal du sel de cuisine/table) par
flacon. Cela équivaut à 0,2 % de l'apport alimentaire quotidien maximal recommandé de
sodium pour un adulte.
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3.
Comment utiliser Thymoglobuline
Thymoglobuline vous sera administré par un médecin ou un(e) infirmier/ère à l'hôpital.
Thymoglobuline est administré au moyen d'un tube en plastique (un cathéter) directement
dans votre circulation sanguine (perfusion intraveineuse) sur une période d'au moins
4 heures. Il est possible que la première dose soit administrée sur un laps de temps plus
long.
La dose est déterminée par un médecin spécialiste. La dose est variable et dépend de votre
poids, du problème médical traité et des autres médicaments éventuels qui vous sont
administrés en même temps.
Réactions de rejet en cas de greffe
Prévention d'une réaction de rejet:
- Après une greffe de rein, de pancréas ou de foie:
Entre 1 et 1,5 mg par kg de poids corporel par jour pendant 2 à 9 jours, soit une
dose totale de 2 à 13,5 mg par kg de poids corporel.
- Après une transplantation cardiaque:
Entre 1 et 1,5 mg par kg de poids corporel par jour pendant 2 à 5 jours, soit une
dose totale de 2 à 7,5 mg par kg de poids corporel.
Traitement d'une réaction de rejet:
1,5 mg par kg de poids corporel par jour pendant 3 à 14 jours, soit une dose totale de
4,5 à 21 mg par kg de poids corporel.
Traitement de réactions aiguës du greffon contre l'hôte
La dose sera déterminée au cas par cas. El e est habituel ement comprise entre 2,5 et 5 mg
par kg de poids corporel par jour pendant 5 jours.
Traitement de l'anémie aplasique
Entre 2,5 et 3,5 mg par kg de poids corporel par jour pendant 5 jours consécutifs, soit une
dose totale de 12,5 à 17,5 mg par kg de poids corporel.
Votre médecin ou votre infirmier/ère vous surveil era régulièrement pendant votre première
dose, car c'est le moment où vous êtes le plus susceptible de présenter des effets
indésirables. Ils vérifieront la présence éventuel e d'éruptions cutanées, contrôleront votre
pouls, votre tension artériel e et votre respiration. Votre médecin voudra probablement aussi
faire une analyse du sang de temps à autre afin de surveil er le nombre de cel ules
sanguines. Si le nombre de vos globules blancs est faible, il se peut que votre médecin vous
administre également des médicaments destinés à prévenir ou traiter les infections Si le
nombre de vos plaquettes est faible, il se peut que votre médecin vous fasse une transfusion
de plaquettes.
Votre médecin peut modifier la dose de Thymoglobuline si vous présentez des effets
indésirables.
Autres médicaments que votre médecin pourrait vous administrer
Votre médecin peut vous administrer d'autres médicaments avant ou en même temps que
Thymoglobuline. Ces médicaments sont utilisés pour empêcher ou traiter les effets
indésirables potentiels et peuvent être :
- Des antipyrétiques (tels que le paracétamol) pour faire baisser la fièvre
- Des corticostéroïdes (tels que l'hydrocortisone) pour prévenir un rejet de l'organe
greffé et les effets secondaires
- Des antihistaminiques (tels que la cétirizine) pour éviter une réaction al ergique
- De l'héparine pour réduire le risque de cail ots de sang
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Si vous avez utilisé plus de Thymoglobuline que vous n'auriez dû
Si vous avez utilisé plus de Thymoglobuline que vous n'auriez dû, prenez immédiatement
contact avec votre médecin, pharmacien, infirmier/ère ou le Centre Antipoison (Tél. :
070/245 245).
Il est peu probable que vous receviez plus de Thymoglobuline que vous ne devriez, dans la
mesure où vous serez étroitement surveil é par votre médecin ou votre infirmier/ère pendant
votre traitement. Si cela devait néanmoins arriver, vous pourriez présenter une thrombopénie
(nombre de plaquettes inférieur à la normale) ou une leucopénie (nombre de globules blancs
inférieur à la normale). Cela signifie que vous pourriez avoir de la fièvre, des frissons, des
maux de gorge, des ulcérations de la bouche et que vous serez plus exposé à des
saignements et à des bleus que d'habitude.
Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez plus
d'informations à votre médecin ou votre infirmier/ère.
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais
ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Si vous présentez l'un des effets secondaires ci-dessous,
prévenez immédiatement votre
médecin
:
Une éruption cutanée avec démangeaisons
Des difficultés à respirer
Des douleurs à l'estomac
Un gonflement du visage, de la langue ou de la gorge
Il peut s'agir de signes d'une réaction al ergique grave susceptible de menacer le pronostic
vital.
Les effets secondaires mentionnés ci-dessous ont été signalés lors d'une étude
observationnelle. Cela ne signifie pas forcément que tous ces effets secondaires ont été
provoqués par Thymoglobuline.
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Effets indésirables très fréquents (chez plus de 1 patient sur 10) :
Faible nombre de globules blancs, faible nombre de plaquettes
Faible nombre de globules rouges (anémie)
Fièvre
Infection
Effets secondaires fréquents (chez 1 à 10 patients sur 100) :
Diarrhée, difficultés à avaler, nausées, vomissements
Frissons
Maladie sérique, une maladie causée par les anticorps dirigés contre
Thymoglobuline. Cette maladie provoque de la fièvre, une éruption cutanée, des
démangeaisons, de l'urticaire (papules rouges), des douleurs musculaires et
articulaires, des problèmes rénaux et un gonflement des ganglions lymphatiques. El e
apparaît généralement 5 à 15 jours après le début du traitement par Thymoglobuline.
La maladie sérique est habituel ement légère et disparaît sans traitement ou après une
brève cure de corticoïdes.
Douleurs musculaires
Tumeurs malignes (malignités)
Essoufflement
Démangeaisons, éruption cutanée
Faible tension artériel e
Augmentation de certaines enzymes hépatiques dans votre sang
Effets indésirables peu fréquents (pouvant affecter plus de 1 personne sur 1 000) :

Atteinte hépatique (insuffisance hépatique)
Effets indésirables à fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des
données disponibles):

Effets secondaires consécutifs à la perfusion et affections du système immunitaire
Des réactions consécutives à une perfusion peuvent se produire : douleur au site de la
perfusion, thrombophlébite périphérique (cail ot de sang dans une artère superficiel e
enflammée), fièvre, frissons/frissons de fièvre, essoufflement, nausées, vomissements,
diarrhée, tension artériel e basse ou élevée, sentiment de malaise général, éruption cutanée,
urticaire, maux de tête et/ou SLC (syndrome de libération de cytokines), qui se caractérise
par les signes d'une infection (fièvre, frissons, tension artériel e basse...) et, dans de rares
cas, peut menacer le pronostic vital.
Ces effets secondaires sont plus susceptibles de se produire lors de votre premier ou
deuxième traitement par Thymoglobuline que lors de traitements ultérieurs. Ils sont
généralement légers et passagers et peuvent souvent être atténués en diminuant la dose de
Thymoglobuline et/ou la vitesse de perfusion.
Pendant ou après un traitement par Thymoglobuline, certains patients présentent une
augmentation temporaire des résultats de certains tests de la fonction hépatique (tests de
laboratoire indiquant l'état de fonctionnement de votre foie). Généralement, aucun symptôme
n'est visible, et les tests de la fonction hépatique reviennent à un niveau normal sans
traitement.
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Effets secondaires consécutifs à une dépression du système immunitaire
Des infections, la réapparition d'une infection, une neutropénie accompagnée de fièvre
(nombre de certains globules blancs inférieur à la normale) et une septicémie (infection
grave présente dans le sang et s'étendant à tout l'organisme) ont été observées après
l'administration de Thymoglobuline associée à d'autres médicaments qui dépriment le
système immunitaire.
Dans de rares cas, des tumeurs malignes (malignités) ont été signalées, parmi lesquelles
des lymphomes (il est alors question d'une augmentation anormale du nombre de globules
blancs) et des tumeurs solides.
Ces infections et tumeurs se produisent parfois plusieurs mois après le traitement et, dans
certains cas, el es ont entraîné le décès.
Ces événements indésirables étaient toujours liés à une association de plusieurs
immunosuppresseurs.
Augmentation du taux de bilirubine dans le sang (élévation de paramètre de
laboratoire)

Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre
pharmacien ou à votre infirmier/ère. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets
indésirables directement via :
Belgique : Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé ­ Division Vigilance
­ Boîte Postale 97 ­ 1000 Bruxel es Madou ­ Site internet: www.notifieruneffetindesirable.be
­ E-mail : adr@afmps.be
Luxembourg : Centre Régional de Pharmacovigilance de Nancy ­ crpv@chru-nancy.fr ­
Tél. : (+33) 383 656085/87
OU Division de la Pharmacie et des Médicaments ­ Direction de
la santé, Luxembourg ­ pharmacovigilance@ms.etat.lu ­ Tél. : (+352) 24785592 ­ Lien pour
le formulaire : https://guichet.public.lu/fr/entreprises/sectoriel/sante/medecins/notification-
effets-indesirables-medicaments.html
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d'informations sur la
sécurité du médicament.
5.
Comment conserver thymoglobuline
Thymoglobuline est conservé à l'hôpital par un médecin ou un(e) infirmier/ère.
Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.
Les flacons non ouverts de Thymoglobuline seront conservés au réfrigérateur (entre 2 °C et
8 °C).
Ne pas conserver au congélateur.
Avant de procéder à la préparation, le médecin ou l'infirmier/ère vérifiera que la date de
péremption du produit n'est pas dépassée.
N'utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l'embal age après
« EXP ». La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
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Thymoglobuline ne sera pas utilisée si des particules sont présentes dans le flacon et ne
disparaissent pas lorsqu'on secoue le flacon.
Demandez à votre pharmacien d'éliminer les médicaments que vous n'utilisez plus. Ces
mesures contribueront à protéger l'environnement.
6.
Contenu de l'emballage et autres informations
Ce que contient Thymoglobuline
La substance active est de l'immunoglobuline de lapin anti-thymocytes humains à 25 mg.
Les autres composants sont : mannitol, glycine et chlorure de sodium (sel).
Aspect de Thymoglobuline et contenu de l'emballage extérieur
Thymoglobuline est fourni dans un flacon d'injection en verre contenant une poudre blanc
crème.
Chaque embal age contient un flacon d'injection.
Titulaire de l'Autorisation de mise sur le marché et fabricant
Titulaire de l'Autorisation de mise sur le marché :
Genzyme Europe B.V.
Paasheuvelweg 25
1105 BP AmsterdamPays-Bas
Fabricant :
Genzyme Polyclonals S.A.S
23, Boulevard Chambaud de la Bruyère
69007 Lyon
France
Ou
Genzyme Ireland Ltd
IDA Industrial Park
Old Kilmeaden Road
Waterford
Irlande
Numéro de l'Autorisation de mise sur le marché :
BE137611
Délivrance
Médicament soumis à prescription médicale.
La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est 11/2021.
--------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Les informations suivantes sont destinées exclusivement aux professionnels de la
santé :

Chaque flacon de Thymoglobuline est à usage unique.
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En fonction de la dose quotidienne, il peut être nécessaire de reconstituer plusieurs flacons
d'injection contenant la poudre de Thymoglobuline. Déterminez le nombre de flacons
d'injection à utiliser et arrondissez au nombre de flacons supérieur.
En utilisant des techniques aseptiques, reconstituez la poudre avec 5 ml d'eau stérile pour
préparations injectables afin d'obtenir une solution contenant 5 mg de protéines par ml. La
solution doit être claire ou légèrement opalescente. Le produit reconstitué doit faire l'objet
d'un contrôle visuel afin de déceler la présence de particules ou d'une décoloration. N'utilisez
pas les flacons présentant des particules ou une décoloration.
Il est recommandé d'utiliser le produit immédiatement après dilution afin d'éviter toute
contamination microbienne.
S'il n'est pas utilisé immédiatement, la durée et les conditions de conservation relèvent de la
responsabilité de l'utilisateur, mais ne doivent normalement pas dépasser 24 heures à une
température de 2 à 8 °C, à moins que la reconstitution et la dilution n'aient été effectuées
dans des conditions aseptiques contrôlées et validées.
Préparation de la solution pour perfusion de Thymoglobuline (utiliser des techniques
aseptiques)
Prélevez le volume nécessaire de solution reconstituée des flacons d'injection de
Thymoglobuline. Ajoutez la dose quotidienne à une solution pour perfusion (solution pour
perfusion de chlorure de sodium 9 mg/ml (0,9 %) ou solution de glucose à 5 %) pour
atteindre un volume de perfusion total de 50 à 500 ml (généralement 50 ml/flacon
d'injection).
Le produit doit être administré le jour même. L'utilisation d'un filtre en ligne de 0,2 µm est
recommandée.
Tout médicament non utilisé ou déchet doit être éliminé conformément à la réglementation en
vigueur.

Vous avez utilisé Thymoglobuline 5 mg/ml inf. sol. te vormen.

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Faites attention

  • N'utilisez pas de médicaments sans l'avis de votre médecin
  • Ne faites confiance qu’aux notices accompagnant vos médicaments
  • N'utilisez pas de médicaments dont la de péremption est dépassée
  • Les notices sont fournies par l'AFMPS