Therios 75 mg

THERIOS 75 MG
NOTICE
THERIOS 75 MG COMPRIMES À CROQUER POUR CHATS
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L'AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L'AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
Ceva Santé Animale S.A /N.V.
Metrologielaan 6
1130 Brussel
Belgique
Fabricant responsable de la libération des lots:
Ceva Santé Animale
Boulevard de la Communication
Zone Autoroutiè, 53950 Louverné
France
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
THERIOS 75 MG COMPRIMES À CROQUER POUR CHATS
Céfalexine (sous forme de monohydrate)
3.
LISTE DE LA (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRE(S) INGRÉDIENT(S)
Chaque comprimé de 250 mg contient :
Céfalexine (sous forme de monohydrate)...............................................75 mg
Comprimé oblong de couleur beige sécables en deux parties égales
4.
INDICATION(S)
Chez les chats :
Infections causées par des bactéries sensibles à la céfalexine :
- Infections des voies urinaires basses dues à E.coli et Proteus mirabilis,
- Traitement des infections cutanées et sous cutanées : pyodermites dues à Staphylococcus.spp et
plaies et abcès.dus à Pasteurella spp.
5.
CONTRE-INDICATIONS
Ne pas utiliser en cas d'insuffisance rénale grave.
Ne pas utiliser chez les animaux présentant une hypersensibilité connue aux céphalosporines ou à
toute autre substance du groupe des béta-lactames.
Ne pas utiliser chez les lapins, cochons d'Inde, hamsters, gerbilles ou autres petits rongeurs.
6.
EFFETS INDÉSIRABLES
Des vomissements et/ou diarrhées ont été observés. Les réactions allergiques avec la céfalexine sont
possibles et des réactions allergiques croisées avec d'autres -lactames peuvent survenir.
Si vous constatez des effets indésirables graves ou d'autres effets ne figurant pas sur cette notice,
veuillez en informer votre vétérinaire.
7.
ESPÈCE(S) CIBLE(S)
Chats
8.
POSOLOGIE POUR CHAQUE ESPÈCE, VOIE(S) ET MODE D'ADMINISTRATION
THERIOS 75 MG
Voie orale.
15 mg de céfalexine par kg de poids vif 2 fois par jour, soit 1 comprimé pour 5 kg de poids corporel
pendant :
- 5 jours pour les plaies et abcès
- 10 à 14 jours pour les infections des voies urinaires basses,
- 14 jours au minimum pour les pyodermites. Le traitement doit être poursuivi 10 jours après
disparition des lésions,
Pour assurer une dose précise, et éviter tout sous-dosage, le poids de l'animal doit être évalué aussi
précisément que possible.
Lors d'utilisation de demi-comprimé, remettre la fraction de comprimé restante dans l'alvéole de la
plaquette thermoformée et l'utiliser lors de l'administration suivante.
9.
CONSEILS POUR UNE ADMINISTRATION CORRECTE
Les comprimés sont aromatisés. Ils peuvent être administrés avec un peu de nourriture ou directement
dans la gueule de l'animal.
10.
TEMPS D'ATTENTE
Sans objet
11.
CONDITIONS PARTICULIÈRES DE CONSERVATION
Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.
À conserver à une température ne dépassant pas 25°C
À conserver dans l'emballage extérieur d'origine
Conserver les fractions de comprimés dans la plaquette thermoformée ouverte.
Les fractions de comprimés restantes doivent être éliminées après 24 h.
Ne pas utiliser ce médicament vétérinaire après la date de péremption figurant sur la plaquette
thermoformée et le carton après EXP. La date de péremption correspond au dernier jour du mois indiqué.
12.
MISE(S) EN GARDE PARTICULIÈRE(S)
Précautions particulières d'emploi chez l'animal
Comme pour les autres antibiotiques principalement éliminés par voie rénale, une accumulation peut
se produire lors d'altérations de la fonction rénale. En cas d'insuffisance rénale avérée, la dose doit
être réduite et/ou l'intervalle d'administration augmenté et des médicaments néphrotoxiques ne
doivent pas être administrés concomitamment.
A chaque fois que possible, l'utilisation du produit devrait être basée sur un antibiogramme.
L'utilisation du produit doit prendre en considération les politiques officielles et locales sur
l'antibiothérapie.
L'utilisation du produit, en dehors des recommandations du RCP peut entraîner une augmentation de
la prévalence de souches bactériennes résistantes à la cefalexine et peut diminuer l'efficacité des
traitements par d'autres pénicillines en raison de possibles résistances croisées.
Ce produit ne doit pas être utilisé chez des chattons de moins de 9 semaines.
L'utilisation du produit chez les chats de moins de 2.5 kg devra faire l'objet d'une évaluation du
rapport bénéfice risque par le vétérinaire traitant.
Les comprimés à croquer sont aromatisés. Afin d'éviter toute ingestion accidentelle, conservez les
comprimés hors de la portée des animaux.
THERIOS 75 MG
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux
animaux
Les céphalosporines peuvent entraîner des réactions d'hypersensibilité (allergie) après injection,
inhalation, ingestion ou contact cutané. Cette hypersensibilité aux pénicillines peut entraîner des
réactions croisées avec les céphalosporines, et inversement.
Ces réactions d'hypersensibilité peuvent être occasionnellement graves.
Ne pas manipuler ce produit si vous savez être sensibilisé, ou s'il vous a été conseillé de ne pas
entrer en contact avec ce type de molécule.
Manipuler le produit avec soins en prenant toute les précautions pour éviter toute exposition
inutile. Se laver les mains après manipulation.
En cas de symptômes après exposition (rougeur cutanée), demander un avis médical en
présentant la notice au médecin. Un oedème de la face, des lèvres ou des yeux, ou des
difficultés respiratoires constituent des signes graves, qui nécessitent un traitement médical
urgent.
En cas d'ingestion accidentelle, consulter immédiatement un médecin en lui présentant la
notice du produit.
Utilisation en cas de gravidité, de lactation
Les études menées sur les animaux de laboratoire n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène de la
céfalexine. L'innocuité du produit n'a pas été évaluée chez la chatte en gestation ou en lactation.
L'utilisation du médicament sera fonction de l'évaluation du rapport bénéfice/risque réalisée par le
vétérinaire.
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
L'effet bactéricide des céphalosporines est neutralisé par l'utilisation simultanée de composés à action
bactériostatique (macrolides, sulfonamides et tétracyclines).
L'association de céphalosporines de première génération avec des antibiotiques polypeptidiques, les
aminoglycosides et certains diurétiques (furosémide) peut accroître la néphrotoxicité.
L'utilisation concomitante de ces substances devra être évitée.
13.
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES POUR L'ÉLIMINATION DES MÉDICAMENTS
VÉTÉRINAIRES NON UTILISÉS OU DES DECHETS DÉRIVÉS DE CES
MÉDICAMENTS, LE CAS ÉCHÉANT
Tous médicaments vétérinaires non utilisés ou déchets dérivés de ces médicaments doivent être éliminés
conformément aux exigences nationales.
14.
DATE DE LA DERNIERE NOTICE APPROUVEE
Avril 2020
15.
INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
Plaquette thermoformée PVC / TE / PVDC /Alu : BE-V377422
Plaquette thermoformée PA/ Alu / PVC/Alu : BE-V377431
À ne délivrer que sur ordonnance vétérinaire
P
résentations :
Boite en carton avec 1 plaquette thermoformée de 10 comprimés
Boite en carton avec 2 plaquettes thermoformées de 10 comprimés
Boite en carton avec 10 plaquettes thermoformées de 10 comprimés
Boite en carton avec 15 plaquettes thermoformées de 10 comprimés
Boite en carton avec 20 plaquettes thermoformées de 10 comprimés
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Pour toute information complémentaire concernant ce médicament vétérinaire, veuillez prendre
contact avec le représentant local du titulaire de l'autorisation de mise sur le marché.