Tazko 5 mg - 5 mg

10/06/2021
Notice : information du patient
Tazko 5 mg / 5 mg
comprimés à libération prolongée
ramipril/félodipine
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle
contient des informations importantes pour vous.
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.
Ce médicament vous a été personnel ement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres
personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques
aux vôtres.
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre
pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné
dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que Tazko et dans quel cas est-il utilisé ?
2. Quel es sont les informations à connaître avant de prendre Tazko ?
3. Comment prendre Tazko ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver Tazko ?
6. Contenu de l'embal age et autres informations
1.
Qu'est-ce que Tazko et dans quel cas est-il utilisé ?
Tazko 5 mg / 5 mg comprimés à libération prolongée (également appelé `Tazko' dans cette
notice) contient deux substances, le ramipril et la félodipine.
Le ramipril fait partie d'un groupe de médicaments appelés « inhibiteurs de l'enzyme de
conversion de l'angiotensine » (IECA). Il agit en stoppant la production de substances qui
font monter la tension artériel e et provoque le relâchement et la dilatation des vaisseaux
sanguins.
La félodipine fait partie d'un groupe de médicaments appelés « antagonistes calciques ».
El e provoque le relâchement et la dilatation des vaisseaux sanguins, ce qui contribue à
faire baisser la tension artériel e.
Tazko comprimés sont utilisés pour traiter l'hypertension artériel e. L'hypertension artériel e
signifie que vous êtes davantage susceptible d'avoir des problèmes tels qu'une maladie
cardiaque, une maladie rénale ou un AVC. Ce médicament abaisse votre tension artériel e et
réduit le risque de tels problèmes.
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Tazko ?
Ne prenez jamais Tazko
Si vous êtes al ergique :
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o au ramipril ou à un autre IECA
o à la félodipine ou à un autre antagoniste calcique
o à l'un des autres composants contenus dans ce médicament mentionnés dans la
rubrique 6.
Si vous avez, à un moment quelconque, présenté une réaction al ergique sévère appelée
« angio-oedème ». Les signes sont des démangeaisons, une urticaire, des marques
rouges sur les mains, les pieds et la gorge, un gonflement de la gorge et de la langue, un
gonflement autour des yeux et des lèvres, des difficultés à respirer et à avaler. La prise
de ce médicament peut augmenter le risque d'une réaction plus sévère
Si vous avez pris ou prenez le sacubitril/valsartan, un médicament utilisé pour le
traitement d'une forme d'insuffisance cardiaque chronique chez l'adulte.
Si vous souffrez de problèmes cardiaques tels qu'une insuffisance cardiaque, une
obstruction cardiaque, une angine de poitrine instable, une maladie cardiaque appelée
bloc auriculo-ventriculaire du 2e ou du 3e degré, une crise cardiaque (infarctus
myocardique aigu) ou d'un AVC (trouble de la circulation sanguine dans le cerveau)
Si vous avez un grave problème aux reins
Si vous êtes sous dialyse
Si vous avez un grave problème au foie
Si vous êtes enceinte, essayez de l'être ou al aitez (voir « Grossesse et al aitement » ci-
dessous)
Si vous avez du diabète ou une insuffisance rénale et que vous êtes traité(e) par un
médicament contenant de l'aliskiren pour diminuer votre pression artériel e.
Ne prenez pas ce médicament si l'un des points ci-dessus vous concerne. Si vous n'êtes pas
sûr, consultez votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre Tazko.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre Tazko :
Si vous avez des problèmes de reins, de diabète sucré ou si vous prenez des
médicaments qui augmentent le potassium. Votre médecin peut pratiquer régulièrement
des tests sanguins, en particulier pour vérifier les taux de potassium dans votre sang.
Si vous prenez des médicaments ou souffrez de maladies qui sont susceptibles de
réduire les taux de sodium dans votre sang. Votre médecin pourra effectuer
régulièrement des analyses sanguines, en particulier pour vérifier les taux de sodium
dans votre sang, surtout si vous êtes une personne âgée
Vous prenez des médicaments qui peuvent augmenter le risque d'angio-oedème, une
réaction al ergique sévère, comme des inhibiteurs de mTOR (p. ex. temsirolimus,
éverolimus, sirolimus), la vildagliptine, des inhibiteurs de la néprilysine (NEP) (comme le
racécadotril) ou le sacubitril/valsartan. Pour le sacubitril/valsartan, voir rubrique 2 « Ne
prenez jamais Tazko ».
Si vous avez des problèmes au niveau des artères rénales
Si vous souffrez d'un rétrécissement du principal vaisseau sanguin partant du coeur
(sténose aortique) ou d'une maladie du muscle cardiaque (cardiomyopathie
hypertrophique)
Si vous souffrez d'un quelconque autre problème cardiaque
Si vous souffrez de lupus érythémateux disséminé ou de sclérodermie
Si vous avez des problèmes de foie
Si vous devez subir bientôt une anesthésie ou une intervention chirurgicale
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Si vous prenez des médicaments qui diminuent le nombre de certaines cel ules
sanguines
Si vous êtes de race noire : il se peut en effet que le médicament ait moins d'effets sur
votre tension artériel e et davantage d'effets secondaires
Si vous devez suivre un traitement pour atténuer l'effet d'une al ergie aux piqûres
d'abeil e ou de guêpe (désensibilisation)
Si vous suivez un traitement au cours duquel votre sang est traité en dehors de votre
corps, par exemple « aphérèse des lipoprotéines de faible densité ».
Si vous avez des gencives enflées, ce qui peut être un signe de gingivite ou de
périodontite. Une hygiène dentaire rigoureuse peut être nécessaire afin d'éviter d'autres
problèmes gingivaux, comme une hypertrophie des gencives.
Si vous prenez l'un des médicaments suivants pour traiter une hypertension :
- un «antagoniste des récepteurs de l'angiotensine II » (ARA-II) (aussi connu
sous le nom de sartans ­ par exemple valsartan, telmisartan, irbésartan), en
particulier si vous avez des problèmes rénaux dus à un diabète.
- aliskiren
Votre médecin pourra être amené à surveil er régulièrement le fonctionnement de vos
reins, votre pression artériel e et le taux des électrolytes (par ex. du potassium) dans
votre sang.
Voir aussi les informations dans la rubrique « Ne prenez jamais Tazko ».
Autres médicaments et Tazko
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez
prendre tout autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance ou un
produit à base de plantes.
Les comprimés Tazko peuvent en effet affecter la manière dont certains autres médicaments
agissent. Inversement, certains médicaments peuvent également affecter l'action de Tazko
comprimés.
Avertissez plus particulièrement votre médecin si vous prenez ou si vous êtes traité au
moyen d'un des produits suivants :
Sacubitril/valsartan ­ utilisé pour le traitement d'une forme d'insuffisance cardiaque
chronique chez l'adulte (voir la rubrique 2 « Ne prenez jamais Tazko »).
Médicaments destinés à traiter l'hypertension (antihypertenseurs), y compris ceux
contenant de l'aliskirène, et autres médicaments qui abaissent la tension artériel e
(dérivés nitrés, antipsychotiques, narcotiques et anesthésiques)
Médicaments destinés à traiter l'infection par le VIH
Procaïnamide ­ utilisé pour traiter les troubles du rythme cardiaque
Diurétiques (médicaments contre la rétention d'eau) comme l'amiloride, la
spironolactone, le triamtérène ­ ils peuvent augmenter les taux sanguins de
potassium.
Héparine ­ un produit utilisé pour diluer le sang
Préparations à base de lithium ­ utilisées pour traiter la manie, la dépression et le
trouble maniaco-dépressif
Phénytoïne, carbamazépine et barbituriques. Ces médicaments sont habituellement
utilisés pour traiter l'épilepsie, les crises et les convulsions. Les barbituriques sont
également utilisés pour les troubles du sommeil
Théophylline ­ utilisée pour traiter l'asthme
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Sympathicomimétiques comme l'adrénaline, la noradrénaline ou l'éphédrine
(médicaments qui agissent sur le coeur et les vaisseaux sanguins)
Erythromycine, itraconazole, kétoconazole ­ utilisés pour traiter certaines infections
Rifampicine ­ utilisée dans le traitement de la tuberculose
Al opurinol ­ utilisé pour traiter la goutte
Anti-inflammatoires non-stéroïdiens (AINS) ­ utilisés pour soulager la douleur et
l'inflammation
Immunosuppresseurs ­ utilisés dans l'arthrite rhumatoïde et après une
transplantation d'organe
Tacrolimus, un médicament administré pour prévenir le rejet d'un organe transplanté,
un rein ou un foie par exemple
Sirolimus, éverolimus (pour la prévention du rejet de greffe)
Racécadotril (utilisé pour traiter la diarrhée)
Temsirolimus (pour le cancer)
Cytostatiques ­ utilisés pour traiter le cancer
Insuline, glibenclamide, metformine, vildagliptine et autres médicaments utilisés dans
le diabète sucré
Glucocorticoïdes (« stéroïdes »)
Sels de potassium
Triméthoprim et sous forme d'association à dose fixe avec du sulfaméthoxazole,
utilisé pour des infections
Mil epertuis
Votre médecin pourrait avoir besoin de modifier la dose de vos médicaments et/ou
prendre d'autres précautions :
Si vous prenez un antagoniste des récepteurs de l'angiotensine II (ARA-II) ou de
l'aliskiren (voir aussi les informations dans les rubriques «Ne prenez jamais Tazko»
et «Avertissements et précautions»)
Si vous n'êtes pas sûr qu'un des points ci-dessus vous concerne, consultez votre médecin
ou votre pharmacien avant de prendre Tazko.
Tazko avec des aliments et boissons
Prendre les comprimés avec de l'alcool peut augmenter l'effet du médicament
Il est déconseillé de prendre ce médicament avec du jus de pamplemousse
Augmenter la quantité de sel dans votre alimentation peut diminuer l'effet de ce
médicament
Prenez les comprimés à jeun ou après un repas léger
Grossesse et allaitement
Si vous êtes enceinte ou que vous al aitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une
grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce
médicament.
Ne prenez pas Tazko si :
Vous êtes enceinte, pourriez l'être ou pensez l'être. Ce médicament pourrait en effet faire
du tort à votre bébé
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Vous al aitez ou envisagez d'al aiter. De petites quantités de ce médicament peuvent en
effet passer dans le lait maternel
Si vous pensez être tombée enceinte pendant que vous preniez Tazko, consultez
immédiatement votre médecin.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Il se peut que vous ressentiez des vertiges ou des étourdissements après avoir pris ce
médicament. Si c'est le cas, ne conduisez pas de véhicule et n'utilisez pas d'outils ou de
machines.
Tazko comprimés contiennent du lactose et de l'hydroxystéarate de macrogolglycérol
(huile de ricin hydrogénée polyoxyéthylénée)
Le lactose est un type de sucre.
Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant
de prendre ce médicament.
Ce médicament contient de l'hydroxystéarate de macrogolglycérol (huile de ricin hydrogénée
polyoxyéthylénée). Peut causer des maux d'estomac et la diarrhée.
Tazko comprimés contiennent du sodium
Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimé, c.à.d. qu'il est
essentiel ement « sans sodium ».
3.
Comment prendre Tazko ?
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre
médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien, en cas de doute.
Tazko comprimés sont uniquement destinés aux adultes. Ne pas les administrer aux enfants.
Comment prendre ce médicament
Prenez ce médicament par la bouche
Prenez les comprimés à jeun ou après un repas léger
Avalez les comprimés entiers, avec un demi-verre d'eau ou une autre boisson. Ne pas
briser, écraser ou mâcher les comprimés
Ne prenez pas ces comprimés avec du jus de pamplemousse ou de l'alcool
Quelle dose prendre
La dose habituel e est de 1 comprimé une fois par jour.
La dose maximale est 1 comprimé Tazko 5 mg / 5 mg une fois par jour
Si vous prenez déjà des diurétiques (comprimés contre la rétention d'eau), votre médecin
peut arrêter leur administration ou diminuer la dose avant de commencer un traitement
par Tazko
Utilisation chez les enfants
Ne pas administrer Tazko aux enfants.
Si vous avez pris plus de Tazko que vous n'auriez dû
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Si vous avez pris plus de Tazko que vous n'auriez dû, prenez immédiatement contact avec
votre médecin, votre pharmacien ou le centre Antipoison (070.245.245) ou rendez-vous
immédiatement au service des urgences de l'hôpital le plus proche. Prenez l'emballage du
médicament avec vous. Le médecin saura ainsi quel médicament vous avez pris. Il se peut
que vous ressentiez des vertiges ou des étourdissements parce que votre tension artériel e
est trop basse.
Si vous oubliez de prendre Tazko
Si vous avez oublié de prendre une dose et que vous vous en souvenez le jour même :
Prenez-la dès que vous constatez votre oubli
Le lendemain, prenez votre dose habituel e de Tazko
Si vous avez oublié de prendre une dose et que vous vous en souvenez le lendemain :
Prenez uniquement votre dose habituel e de Tazko
Ne prenez pas une double dose pour compenser la dose oubliée
Si vous arrêtez de prendre Tazko
Continuez votre traitement jusqu'à ce que votre médecin vous dise d'arrêter. N'arrêtez pas
de prendre ce médicament simplement parce que vous vous sentez mieux. Si vous arrêtez, il
se peut que votre tension artériel e augmente à nouveau.
Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez plus
d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais
ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Arrêtez de prendre Tazko et consultez immédiatement un médecin si vous remarquez l'un ou
l'autre des effets secondaires graves suivants : vous pourriez avoir besoin d'un traitement
médical urgent :
Gonflement du visage, des lèvres ou de la gorge rendant difficile la déglutition ou la
respiration, ainsi que des démangeaisons et des éruptions cutanées. Ceci peut être le
signe d'une réaction al ergique grave à Tazko.
Réactions cutanées sévères y compris une éruption, des ulcères buccaux, une
aggravation d'une maladie de peau préexistante, une rougeur, des vésicules ou un
détachement de la peau (tel que le syndrome de Stevens-Johnson, la nécrolyse
épidermique toxique ou l'érythème polymorphe).
Informez immédiatement votre médecin si vous ressentez :
Un rythme cardiaque plus rapide, irrégulier ou fortement ressenti (palpitations), une
douleur dans la poitrine, une contraction de la poitrine ou des problèmes plus graves, y
compris une crise cardiaque et un accident vasculaire cérébral
Un essoufflement ou une toux. Ceux-ci pourraient être des signes de problèmes
pulmonaires
Des ecchymoses apparaissant plus facilement, un saignement prolongé, tout saignement
manifeste (par ex. saignement des gencives), des taches pourpres ou des rougeurs
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sur la peau, ou des infections plus faciles à contracter que normalement, un mal de
gorge et une fièvre, une sensation de fatigue, de défail ance, d'étourdissement, ou une
pâleur cutanée. Ceux-ci pourraient être les signes de problèmes sanguins ou de la
moel e osseuse.
Des douleurs à l'estomac sévères pouvant atteindre le dos. Ceci pourrait être le signe
d'une pancréatite (inflammation du pancréas).
Une fièvre, des frissons, une fatigue, une perte d'appétit, des douleurs d'estomac, des
nausées, une coloration jaune de la peau ou des yeux (jaunisse). Ceux-ci pourraient
être les signes de problèmes hépatiques tels qu'une hépatite (inflammation du foie) ou
des lésions hépatiques.
Autres effets indésirables éventuels :
Veuillez informer votre médecin si l'un ou l'autre des symptômes suivants s'aggravait ou
durait plus de quelques jours.
Très fréquent (pouvant affecter plus d'1 personne sur 10)
Gonflement des bras et des jambes. Ceci pourrait être un signe de rétention d'eau
Fréquent (pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 10)
Maux de tête ou fatigue
Sensation de vertiges. Ceci est plus susceptible de se produire au début de la prise de
Tazko ou au début de la prise d'une dose plus forte
Evanouissement, hypotension (pression artériel e anormalement basse), en particulier
lorsque vous vous levez rapidement d'une position couchée ou assise
Bouffées de chaleur
Toux sèche irritative, inflammation des sinus (sinusite) ou bronchite, essoufflement
Douleurs gastriques ou intestinales, diarrhée, indigestion, nausées ou vomissements
Eruption cutanée avec zone surélevée ou non
Douleurs dans la poitrine
Crampes ou douleurs musculaires
Examens sanguins montrant une élévation inhabituel e de votre taux de potassium
dans le sang.
Peu fréquent (pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 100)
Problèmes d'équilibre (vertiges)
Démangeaisons et sensations cutanées inhabituelles tel es que des sensations
d'engourdissement, de picotements, de piqûres d'aiguil es, de brûlure ou de
fourmil ement (paresthésies)
Perte ou modification du goût des aliments
Problèmes de sommeil
Sentiment de dépression, d'anxiété, nervosité inhabituelle, agitation
Nez bouché, difficulté à respirer ou aggravation d'un asthme
Gonflement intestinal appelé « angioedème intestinal », se présentant par des
symptômes tels que des douleurs abdominales, des vomissements et une diarrhée
Brûlures d'estomac, constipation ou bouche sèche
Augmentation de la quantité d'urine dans la journée
Transpiration plus élevée qu'habituel e
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Perte ou diminution de l'appétit (anorexie)
Battements cardiaques fortement ressentis ou irréguliers
Vision trouble
Douleurs articulaires
Fièvre
Incapacité sexuel e chez l'homme, réduction de la libido chez l'homme ou la femme
Augmentation du nombre de certains globules blancs du sang (éosinophilie) découvert
lors d'un test sanguin
Examens sanguins montrant des modifications de la fonction hépatique, pancréatique
ou rénale.
Rare (pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 1 000)
Sensation d'être flageolant(e) ou confus(e)
Rougeur et gonflement de la langue
Ecail ement ou pelage sévère de la peau, éruption cutanée avec démangeaisons et
grosseurs
Problème au niveau des ongles (ex. détachement ou chute d'un ongle)
Eruption ou ecchymoses cutanées
Taches sur la peau et froideur des extrémités
Rougeur, démangeaison, gonflement ou larmoiement des yeux
Trouble de l'audition et bourdonnements d'oreilles
Sensation de faiblesse
Examens sanguins montrant une baisse du nombre de globules rouges, de globules
blancs ou de plaquettes, ou du taux d'hémoglobine
Réduction de la fonction sexuel e chez l'homme ou la femme.
Très rare (pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 10 000)
Sensibilité inhabituel e au soleil
Gonflement léger ou saignement de vos gencives
Examens sanguins montrant une élévation inhabituel e de votre taux de sucre dans le
sang.
Autres effets indésirables rapportés :
Veuillez informer votre médecin si l'un ou l'autre des symptômes suivants s'aggravait ou
durait plus de quelques jours.
Difficulté de concentration
Gonflement de la bouche
Examens sanguins montrant un nombre trop faible de cel ules sanguines dans votre
sang
Examens sanguins montrant un taux inhabituellement bas de sodium dans votre sang
Urines concentrées (de couleur foncée), nausées ou vomissements, crampes
musculaires, confusion pouvant s'expliquer par une sécrétion inappropriée de
l'hormone antidiurétique. Si vous développez ces symptômes, veuil ez contacter votre
médecin au plus vite.
Changement de couleur de doigts et des orteils lorsque vous avez froid, avec
picotements ou sensations douloureuses lorsque vous vous réchauffez (syndrome de
Raynaud)
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Augmentation de la tail e des seins chez l'homme
Réactions ralenties ou perturbées
Sensation de brûlure
Modification des odeurs
Chute de cheveux.
D
éclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre
pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans
cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via :
Belgique : Agence fédérale des médicaments et des produits de santé ­ Division Vigilance
­ Boîte Postale 97 ­ B-1000 Bruxel es Madou ­ Site internet :
www.notifieruneffetindesirable.be ­ E-mail : adr@ afmps.be
Luxembourg: Centre Régional de Pharmacovigilance de Nancy ­crpv@chru-nancy.fr ­
Tél. : (+33) 3 83 656085/87 ou Division de la Pharmacie et des Médicaments ­ Direction de
la santé, Luxembourg ­pharmacovigilance@ms.etat.lu ­ Tél. : (+352) 247-85592 ­ Lien pour
le formulaire : https://guichet.public.lu/fr/entreprises/sectoriel/sante/medecins/notification-
effets-indesirables-medicaments.html
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d'informations sur la
sécurité du médicament.
5.
Comment conserver Tazko ?
Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.
N'utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte après EXP.
La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
A conserver dans l'embal age extérieur d'origine à une température ne dépassant pas 25oC.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l'égout ni avec les ordures ménagères. Demandez à
votre pharmacien d'éliminer les médicaments que vous n'utilisez plus. Ces mesures
contribueront à protéger l'environnement.
6.
Contenu de l'emballage et autres informations
Ce que contient Tazko ?
Les substances actives dans Tazko comprimés sont le ramipril et la félodipine.
- Tazko 5 mg / 5 mg comprimés contiennent 5 mg de ramipril et 5 mg de félodipine
Les autres composants sont : hydroxypropylcel ulose, hydroxypropylméthylcel ulose, lactose
anhydre, amidon de maïs, cel ulose microcristal ine, polyéthylène glycol, huile de ricin
hydrogénée polyoxyéthylénée)., propyl gal ate, silicate d'aluminium sodique, fumarate de
stéaryle sodique, oxydes de fer E172, dioxyde de titane E171 et paraffine.
Aspect de Tazko et contenu de l'emballage extérieur

Tazko 5 mg / 5 mg comprimés sont brun-rougeâtre et portent sur une face la
mention « H/OE » et sur l'autre la mention « 5 »
Tazko 5 mg / 5 mg est présenté en plaquettes de 10, 14, 15, 21, 28, 30, 50, 98 et 100
comprimés.
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Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Titulaire de l'Autorisation de mise sur le marché et fabricant
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché :
Sanofi Belgium
Leonardo Da Vincilaan 19
1831 Diegem
Belgique
Tel : 02.710.54.00
e-mail : info.belgium@sanofi.com
Fabricants :
Chinoin Private Co. Ltd.
Lévai u. 5
2112 Veresegyház
Hongrie
Et/ou
Sanofi-Aventis Deutschland GmbH
Industriepark Höchst
65926 Frankfurt
Al emagne
Numéro de l'autorisation de mise sur le marché :
BE195921
Mode de délivrance :
Médicament soumis à prescription médicale.
Ce médicament est autorisé dans les Etats Membres de l'EEE sous les noms suivants:
Irlande, Italie, Portugal, Espagne, Royaume-Uni: Triapin
Portugal: Triapin Mite
Belgique, Luxembourg: Tazko
Grèce: Triacor
Al emagne: Delmuno
La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est 06/2021.
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