Stugeron 75 mg/ml

Stugeron 25 mg comprimés
Stugeron 75 mg/ml suspension buvable
Cinnarizine
Veuillez lire attentivement cette notice avant d'utiliser ce médicament car elle contient des
informations importantes pour vous.
Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement les informations
fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
- Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
- Si vous ressentez l'un des effets indésirables, parlez-en à votre médecin ou votre
pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné
dans cette notice. Voir rubrique 4.
- Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si
vous vous sentez moins bien après 7 à 14 jours.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que Stugeron et dans quel cas est-il utilisé
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser Stugeron
3. Comment utiliser Stugeron
4. Quels sont les effets indésirables éventuels
5. Comment conserver Stugeron
6. Contenu de l'emballage et autres informations
1. Qu'est-ce que Stugeron et dans quel cas est-il utilisé ?
Stugeron est utilisé dans le traitement des adultes :
-
pour soulager des étourdissements et vertiges causés par des troubles de l'oreille interne.
Stugeron soulage également les symptômes associés, tels que l'acouphène (bourdonnement
d'oreilles) persistant, des mouvements rapides et involontaires de l'oeil, des nausées et des
vomissements ;
- pour la prévention du mal des transports.
Stugeron est utilisé pour prévenir le mal des transports chez les enfants âgés de 6 ans et plus.
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser Stugeron ?
N'utilisez jamais Stugeron :
- si vous êtes allergique à la substance active ou à l'un des autres composants contenus dans ce
médicament (mentionnés dans la rubrique 6).
Avertissements et précautions
- si vous souffrez de la maladie de Parkinson. Prévenez votre médecin, qui déterminera si vous
pouvez prendre Stugeron.
- si vous prenez encore d'autres médicaments. Dans ce cas, veuillez également lire la rubrique
« Autres médicaments et Stugeron ».
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Autres médicaments et Stugeron
Informez votre médecin ou pharmacien si vous utilisez, avez récemment utilisé ou pourriez
utiliser tout autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance.
L'effet calmant des médicaments contre la dépression et des médicaments qui ralentissent votre
capacité de réaction (somnifères, tranquillisants et agents antidouleur puissants) peut être
renforcé en cas de prise simultanée de Stugeron.
Stugeron avec des aliments, des boissons et de l'alcool
L'alcool et Stugeron renforcent leur effet sédatif mutuel. Par conséquent, vous devez limiter
votre consommation d'alcool lorsque vous utilisez Stugeron.
Grossesse, allaitement et fertilité
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une
grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
Celui-ci déterminera si vous pouvez utiliser Stugeron.
Si vous utilisez Stugeron, il est recommandé de ne pas allaiter, car de très petites quantités du
médicament pourraient être excrétées dans le lait maternel.
Il n'existe pas de données concernant l'effet de Stugeron sur la fertilité chez l'homme.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Stugeron peut provoquer une somnolence, surtout en début de traitement, ce qui peut réduire
votre niveau de vigilance et votre capacité à conduire un véhicule. Vous devez donc être
prudent(e) lors de la conduite de véhicules ou de l'utilisation de machines lorsque vous utilisez
Stugeron.
Les comprimés de Stugeron contiennent du lactose monohydraté et du saccharose.
Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de
prendre ce médicament.
La suspension buvable de Stugeron contient 371 mg du sorbitol par ml de solution.
Le sorbitol est une source de fructose. Si votre médecin vous a informé(e) que vous (ou votre
enfant) présentiez une intolérance à certains sucres ou si vous avez été diagnostiqué(e) avec une
intolérance héréditaire au fructose (IHF), un trouble génétique rare caractérisé par l'incapacité à
décomposer le fructose, parlez-en à votre médecin avant que vous (ou votre enfant) ne preniez
ou ne receviez ce médicament.
La suspension buvable de Stugeron contient 0,8 mg d'alcool (éthanol) par goutte de
solution. La quantité en une seule dose de ce médicament (8 gouttes pour les adultes et les
adolescents ou 4 gouttes pour les enfants) équivaut à moins de 1 ml de bière ou 1 ml de vin.
La faible quantité d'alcool contenue dans ce médicament n'est pas susceptible d'entraîner
d'effet notable.
La suspension buvable de Stugeron contient du parahydroxybenzoate de méthyle et du
parahydroxybenzoate de propyle comme agents conservateurs.
Ces composants peuvent provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées).
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3. Comment utiliser Stugeron ?
Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les instructions de cette notice
ou les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou
pharmacien en cas de doute.
Stugeron est disponible sous forme de comprimés et de suspension buvable. Vous devez prendre
le médicament après le repas. Les comprimés doivent être pris de préférence avec un peu d'eau.
Dissoudre la solution buvable dans un peu d'eau ou dans une autre boisson. Bien agiter le flacon
avant chaque utilisation.
Votre médecin vous indiquera quelle quantité de Stugeron vous devez prendre.
Utilisation chez l'adulte
Comprimés de 25 mg et suspension buvable :
-
La dose recommandée pour les
troubles de l'équilibre est :
1 comprimé trois fois par jour
ou
8 gouttes trois fois par jour.
- La dose recommandée pour
la prévention du mal des transports est : 1 comprimé ou 8
gouttes.
Vous devez prendre Stugeron au moins une demi-heure avant le départ ; en cas de voyage de
longue durée, répétez la prise toutes les six heures.
Utilisation chez les enfants et les adolescents jusqu'à 18 ans
La dose recommandée pour
la prévention du mal des transports est :
-
Adolescents âgés de 13 ans et plus : 1 comprimé ou 8 gouttes (même posologie que chez
l'adulte)
-
Enfants âgés de 6 à 12 ans inclus : 1/2 comprimé ou 4 gouttes
Prendre Stugeron au moins une demi-heure avant le départ ; en cas de voyage de longue durée,
répéter la prise toutes les six heures.

Instructions pour l'utilisation du flacon avec compte-gouttes
Le flacon est muni d'un bouchon à sécurité
enfant et doit être ouvert comme suit : pousser
sur le bouchon à vis en plastique, tout en le
faisant tourner dans le sens inverse des aiguilles
d'une montre.
Lorsque vous avez retiré le bouchon à vis,
utilisez le compte-gouttes du flacon pour obtenir
le nombre de gouttes nécessaire.
Si vous avez pris plus de Stugeron que vous n'auriez dû
Si vous avez utilisé ou ingéré trop de Stugeron, prenez immédiatement contact avec votre
médecin, votre pharmacien ou le Centre Antipoisons (070/245.245).
La prise d'une quantité excessive de Stugeron peut entraîner l'apparition des signes et
symptômes suivants : modifications de la conscience allant de la somnolence à la perte de
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Si vous oubliez d'utiliser Stugeron
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez plus
d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables mais ils ne
surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Les effets indésirables liés au traitement par Stugeron sont énumérés ci-dessous.
Fréquents (signalés chez au moins 1 patient sur 100, mais chez moins de 1 patient sur 10) :
- Somnolence
- Nausées
- Prise de poids
Peu fréquents (signalés chez au moins 1 patient sur 1 000, mais chez moins de 1 patient sur
100) :
- Allongement de la durée du sommeil nocturne
- Vomissements
- Transpiration excessive
- Fatigue
- Lésions rouges accompagnées de démangeaisons cutanées, éruption cutanée ou pustules
de couleur gris-blanc dans la bouche
Rares (signalés chez au moins 1 patient sur 10 000, mais chez moins de 1 patient sur
1 000) :
- Douleur d'estomac, troubles digestifs
Fréquence indéterminée :
- Troubles du mouvement, tels que mouvements saccadés, rigidité musculaire,
tremblements. Ces symptômes sont également appelés « symptômes extrapyramidaux »
(SEP)
- Problème au foie causant un jaunissement de la peau ou des yeux (jaunisse)
- Lésions rouges et rondes ou éruption cutanée en cas d'exposition de la peau au soleil
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre
pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette
notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via
Belgique
l'Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé, Division Vigilance
Boîte Postale 97
B-1000 Bruxelles Madou
Site internet : www.notifieruneffetindesirable.be
e-mail : adr@afmps.be
Luxembourg
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En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d'informations sur la
sécurité du médicament.
5. Comment conserver Stugeron
A conserver à une température ne dépassant pas 25 °C.
Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.
N'utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l'emballage après
« EXP ». Les chiffres indiquent un mois et une année. La date de péremption fait référence au
dernier jour de ce mois.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l'égout ni avec les ordures ménagères. Demandez à votre
pharmacien d'éliminer les médicaments que vous n'utilisez plus. Ces mesures contribueront à
protéger l'environnement.
6. Contenu de l'emballage et autres informations
Ce que contient Stugeron
Stugeron comprimés
-
La substance active est la cinnarizine. Chaque comprimé contient 25 mg de cinnarizine.
- Les autres composants sont : lactose monohydraté, amidon de maïs, saccharose, talc, huile
végétale hydrogénée de type 1, polyvidone K90.
Stugeron suspension buvable
-
La substance active est la cinnarizine. Chaque millilitre de suspension contient 75 mg de
cinnarizine.
- Les autres composants sont : sorbitol 70% (m/m) solution non cristalline, alcool, cellulose
microcristalline et carboxyméthylcellulose de sodium, polysorbate 20, parahydroxybenzoate
de méthyle, parahydroxybenzoate de propyle, eau purifiée et arôme synthétique de banane.
Aspect de Stugeron et contenu de l'emballage extérieur
Comprimés : comprimé blanc, rond, biconvexe, doté d'une barre de cassure avec l'inscription
« JANSSEN » sur une face et « S/25 » sur l'autre face. Plaquette de 50 ou 200 comprimés.
Suspension buvable : suspension homogène blanche. Flacon de 20 ou 100 ml avec compte-
gouttes.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Titulaire de l'Autorisation de mise sur le marché
et fabricant
Janssen-Cilag NV, Antwerpseweg 15-17, B-2340 Beerse
Fabricant
Comprimés
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Numéros d'autorisation de mise sur le marché
Comprimés : BE000585
Suspension buvable : BE093615
Mode de délivrance
Médicament non soumis à prescription médicale.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est : 05/2022
La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est : 08/2022
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