Strepfen 8,75 mg compr. lozenge

Strepfen 8,75 mg zuigtabletten
flurbiprofen 8,75mg
Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke
informatie in voor u.
Gebruik dit geneesmiddel altijd precies zoals beschreven in deze bijsluiter of zoals uw arts of
apotheker u dat heeft verteld.
- Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
- Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
- Krijgt u veel last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of krijgt u een bijwerking
die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
- Wordt uw klacht na 3 dagen niet minder, of wordt hij zelfs erger? Neem dan contact op met uw
arts.
Inhoud van deze bijsluiter:
1. Wat is Strepfen 8,75 mg zuigtabletten en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2. Wanneer mag u Strepfen 8,75 mg zuigtabletten niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee zijn?
3. Hoe gebruikt u Strepfen 8,75 mg zuigtabletten?
4. Mogelijke bijwerkingen
5. Hoe bewaart u Strepfen 8,75 mg zuigtabletten?
6. Inhoud van de verpakking en overige informatie
1. Wat is Strepfen 8,75 mg zuigtabletten en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
Strepfen 8,75 mg zuigtabletten bevat flurbiprofen.
Flurbiprofen is een niet-steroïdale ontstekingsremmende middel (NSAID) met pijnstillende, koortswerende
en ontstekingsremmende eigenschappen.
Strepfen 8,75 mg zuigtabletten wordt gebruikt om symptomen van keelpijn zoals pijnlijke keel en pijn en
zwelling van de keel en moeilijk slikken te verlichten bij volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar,
gedurende een korte periode.
Raadpleeg uw arts indien uw klacht na 3 dagen niet vermindert of verergert.
2. Wanneer mag u Strepfen 8,75 mg zuigtabletten niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee
zijn?
Wanneer mag u Strepfen niet gebruiken? Als u:
allergisch (overgevoelig) bent voor flurbiprofen of voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze
stoffen kunt u vinden in zie rubriek 6.
ooit astma, een onverwacht piepende ademhaling of kortademigheid, een loopneus, zwelling van het
gezicht of jeukende uitslag (netelroos) hebt ontwikkeld na inname van aspirine of een ander NSAID
geneesmiddel.
een maag- of darmzweer of -bloeding hebt of ooit hebt gehad (twee of meer episodes van maagzweer)
een maagdarmbloeding of ­perforatie, ernstige colitis (darmontsteking) of bloedstoornissen heeft gehad
door een vroeger gebruik van NSAID's.
hoge dosissen acetylsalicylzuur of een ander NSAID geneesmiddel inneemt (zoals celecoxib, ibuprofen,
natriumdiclofenac enz.).
in de laatste 3 maanden van de zwangerschap bent.
ernstige hart-, ernstige nier- of ernstige leverinsufficiëntie hebt.
Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met Strepfen?
Neem contact op met uw arts of apotheker voordat u Strepfen gebruikt als u:
ooit astma hebt gehad of allergisch bent.
een tonsillitis (ontstoken amandelen) heeft of als u denkt dat u een bacteriële keelinfectie heeft (omdat u
dan antibiotica nodig heeft).
hart-, nier- of leverproblemen heeft.
202001
een chronische auto-immuunaandoening heeft zoals systemische lupus erythematodes en gemengde
bindweefselziekte.
bejaard bent, omdat u dan meer risico loopt op de bijwerkingen die in deze bijsluiter zijn vermeld.
in de eerste 6 maanden van de zwangerschap bent of als u borstvoeding geeft.
uw arts u heeft verteld dat u bepaalde suikers niet verdraagt.
Tijdens het gebruik van Strepfen.
bij het eerste teken van huidreactie (uitslag, vervelling, blaarvorming) of een ander teken van een
allergische reactie, moet u meteen stoppen met het gebruik van de zuigtabletten en onmiddellijk een arts
raadplegen.
meld eventuele ongewone buiksymptomen (vooral bloeding) aan uw arts.
als u niet beter wordt, als uw toestand verslechtert of als u nieuwe symptomen krijgt, moet u met een arts
spreken
Geneesmiddelen zoals Strepfen 8,75 mg zuigtabletten kunnen in verband worden gebracht met een klein
verhoogd risico op een hartaanval (hartinfarct) of beroerte. Het risico neemt toe naarmate de ingenomen
dosis hoger is en het geneesmiddel langer gebruikt wordt. Neem niet meer in dan de voorgeschreven
dosis en gebruik het geneesmiddel niet langer dan de voorgeschreven behandeling (3 dagen).
Kinderen
Dit geneesmiddel niet gebruik bij kinderen jonger dan 12 jaar.
Gebruikt u nog andere geneesmiddelen?
Gebruikt u naast Strepfen nog andere geneesmiddelen, of heeft u dat kort geleden gedaan of bestaat de
mogelijkheid dat u in de nabije toekomst andere geneesmiddelen gaat gebruiken? Vertel dat dan uw arts of
apotheker.
U moet hen zeker op de hoogte brengen als u volgende middelen inneemt:
een lage dosis aspirine (tot 75 mg per dag)
geneesmiddelen tegen hoge bloeddruk of hartfalen (bloeddrukverlagende middelen, hartglycosiden)
waterafdrijvende tabletten (diuretica, met inbegrip van kaliumsparende diuretica)
geneesmiddelen om het bloed te verdunnen (anticoagulantia, trombocytenaggregatieremmers)
geneesmiddelen tegen jicht (probenecid, sulfinpyrazone)
ander NSAID geneesmiddelen of corticosteroïden (zoals celecoxib, ibuprofen, natriumdiclofenac of
prednisolon)
mifepriston (een geneesmiddel dat wordt gebruikt bij zwangerschapsbeëindiging)
chinolonantibiotica (zoals ciprofloxacine)
ciclosporine of tacrolimus (om het immuunsysteem te onderdrukken)
fenytoïne (om epilepsie te behandelen)
methotrexaat (om auto-immuunziekten of kanker te behandelen)
lithium of SSRI's (voor depressie)
orale antidiabetica (om diabetes te behandelen)
zidovudine (om hiv te behandelen)
Waarop u moet letten met eten, drinken en alcohol?
Vermijd inname van alcohol tijdens een behandeling met Strepfen, omdat alcohol het risico op
maagdarmbloeding verhoogt.
Zwangerschap, borstvoeding en vruchtbaarheid
Neem dit geneesmiddel niet in tijdens de laatste 3 maanden van de zwangerschap.
Als u in de eerste 6 maanden van de zwangerschap bent of borstvoeding geeft, moet u met uw arts spreken
voordat u deze zuigtabletten inneemt.
Strepfen zuigtabletten behoort tot een groep geneesmiddelen die de vruchtbaarheid bij vrouwen kunnen
verstoren. Dat effect is omkeerbaar bij stopzetting van het geneesmiddel. Het is onwaarschijnlijk dat de
202001
Rijvaardigheid en het gebruik van machines
Er werden geen studies uitgevoerd in verband met de invloed op de rijvaardigheid en het gebruik van
machines. Hoewel duizeligheid en gezichtsstoornissen echter mogelijke bijwerkingen zijn na inname van
NSAID's. Als dat bij u het geval is, mag u niet rijden en geen machines bedienen.
Belangrijke informatie over enkele bestanddelen van Strepfen 8,75 mg zuigtabletten
Strepfen 8,75 mg zuigtabletten bevat 1.069 g glucose en 1.407 g sucrose per Zuigtablet. Dit moet in
overweging genomen worden bij patiënten met diabetes mellitus.
Indien uw arts u heeft meegedeeld dat u bepaalde suikers niet verdraagt, neem dan contact op met uw arts
voordat u dit geneesmiddel inneemt.
Dit middel bevat slechts een zeer kleine hoeveelheid gluten (uit tarwezetmeel). Het wordt beschouwd als
'glutenvrij' en zal zeer waarschijnlijk geen klachten veroorzaken als u coeliakie heeft. Een zuigtablet bevat
niet meer dan 21,38 microgram gluten. Als u allergisch bent voor tarwe (anders dan coeliakie) dient u dit
middel niet te gebruiken.
Dit middel bevat een geur met Citral, Citronellol, Farnesol, Geraniol en Linalool. Citral, Citronellol,
Farnesol, Geraniol en Linalool kunnen allergische reacties veroorzaken
Zwaveldioxide (E 220) kan in zeldzame gevallen ernstige overgevoeligheidsreacties en
ademhalingsproblemen
Butylhydroxyanisol (E320) kan plaatselijk huidreacties veroorzaken (bijv.contactdermatitis), of irritatie aan
de ogen en slijmvliezen.
3. Hoe gebruikt u Strepfen 8,75 mg zuigtabletten?
Gebruik dit geneesmiddel altijd precies zoals beschreven in deze bijsluiter of zoals uw arts of apotheker u dat
heeft verteld. Twijfelt u over het juiste gebruik? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
De aanbevolen dosering voor volwassenen en kinderen van 12 jaar en ouder is:
Neem 1 zuigtablet in de mond en zuig ze traag op.
Beweeg de zuigtablet tijdens het zuigen steeds rond in de mond.
De zuigtabletten moeten binnen 30 minuten beginnen te werken.
Gebruik daarna 1 zuigtablet om de drie tot zes uur, volgens behoefte.
Neem niet meer dan 5 zuigtabletten per 24 uur.
Geef deze zuigtabletten niet aan kinderen jonger dan 12 jaar.
Deze zuigtabletten zijn enkel bestemd voor een kortetermijngebruik. U moet zo weinig mogelijk
zuigtabletten innemen gedurende de kortste tijd nodig om uw symptomen te verlichten.
Stop de behandeling indien irritatie in de mond zich voordoet.
Gebruik Strepfen zuigtabletten niet langer dan 3 dagen, tenzij uw arts u dat zegt. Als u niet beter wordt
of als uw toestand verergert of als er nieuwe symptomen optreden, moet u contact opnemen met een arts of
apotheker.
Heeft u te veel Strepfen gebruikt?
Wanneer u teveel van Strepfen heeft gebruikt of ingenomen, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts,
apotheker of het Antigifcentrum (070/245.245) of ga meteen naar het dichtstbijzijnde ziekenhuis. Mogelijke
symptomen van overdosering kunnen zijn misselijkheid of braken en maagpijn of minder vaak diarree.
Oorsuizen, hoofdpijn en maagdarmbloeding zijn ook mogelijk.
202001
Bent u vergeten dit middel te gebruiken?
Gebruik geen dubbele dosis om de vergeten dosis in te halen.
4. Mogelijke bijwerkingen
Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te
maken.
ZET DE INNAME van dit geneesmiddel STOP en neem onmiddellijk contact op met een arts als u
volgende symptomen krijgt:
tekenen van een allergische reactie ontwikkelt zoals astma, onverklaarde piepende ademhaling of
kortademigheid, jeuk, lopende neus, huidreacties, e.a.
een zwelling van het gezicht, de tong of de keel met daardoor ademhalingsproblemen, snelle hartslag en
bloeddrukval leidende tot shock, ontwikkelt (dat kan zelfs optreden bij het eerste gebruik van het
geneesmiddel).
ernstige huidreacties zoals afschilfering, blaarvorming of vervelling van de huid.
Licht uw arts of apotheker in als u een van de volgende effecten opmerkt, of eventuele effecten die niet
worden opgesomd:
Vaak (kant tot 1 op 10 patiënten treffen ):
duizeligheid, hoofdpijn
irritatie van de keel
mondzweren of pijn in de mond
keelpijn
ongemak of ongewoon gevoel in de mond (zoals warmte, branderig gevoel, tintelingen, prikkelingen,
e.d.)
misselijkheid en diarree
prikkelingen en jeukend gevoel in de huid
Soms (kan t tot 1 op 100 patiënten treffen):
sufheid
blaarvorming in de mond of de keel, verdoofd gevoel in de keel
opzwelling van de maag, buikpijn, wind, verstopping, indigestie, braken
droge mond
branderig gevoel in de mond, veranderde smaakzin
huiduitslag, jeukende huid
koorts, pijn
zich slaperig voelen of moeilijk kunnen inslapen
verergering van astma, piepende ademhaling, kortademigheid
minder gevoel in de keel
Zelden (kan tot 1 op 1000 patiënten treffen):
anafylactische reactie.
Frequentie niet bekend (kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald)
bloedarmoede, trombocytopenie (laag aantal bloedplaatjes in het bloed dat kan leiden tot blauwe plekken
en bloeding)
zwelling (oedeem), hoge bloeddruk, hartfalen of hartinfarct
ernstige vormen van huidreactie zoals bulleuze reacties waaronder Stevens-Johnsonsyndroom en Lyell
syndroom en toxische epidermale necrolyse
hepatitis (ontsteking van de lever)
Het melden van bijwerkingen
202001
5. Hoe bewaart u Strepfen 8,75 mg zuigtabletten?
Buiten het zicht en bereik van kinderen houden.
Gebruik dit geneesmiddel niet meer na de uiterste houdbaarheidsdatum. Die is te vinden op de
verpakking na EXP. Daar staat een maand en een jaar. De laatste dag van die maand is de uiterste
houdbaarheidsdatum.
Bewaren in de oorspronkelijke verpakking.
Spoel geneesmiddelen niet door de gootsteen of de WC en gooi ze niet in de vuilnisbak. Vraag uw apotheker
wat u met geneesmiddelen moet doen die u niet meer gebruikt. Ze worden dan op een verantwoorde manier
vernietigd en komen niet in het milieu terecht.
6. Inhoud van de verpakking en overige informatie
Welke stoffen zitten er in Strepfen 8,75 mg zuigtabletten?
De werkzame stof in dit middel is 8,75 mg flurbiprofen.
De andere stoffen zijn: macrogol 300, kaliumhydroxide, citroensmaak (bevat butylhydroxyanisol (E320)),
levomenthol, invertsuiker (honing), vloeibare glucose (bevat tarwezetmeel en zwaveldioxide (E 220)) en
vloeibare sucrose.
Hoe ziet Strepfen 8,75 mg zuigtabletten eruit en hoeveel zit er in een verpakking?
De zuigtabletten zijn cirkelvormig met een afdruk van het logo van het merk en hebben een opake lichtgele
tot bruine kleur.
De verpakking bevat 8, 16, 24 of 36 zuigtabletten. Niet alle genoemde verpakkingsgrootten worden in de
handel gebracht.
Afleveringswijze: niet aan medisch voorschrift onderworpen geneesmiddel.
Nummer van de vergunning voor het in de handel te brengen
BE356614
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant:
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen:
Reckitt Benckiser Healthcare (Belgium) NV/SA
Researchdreef 20, 1070 Brussel
Fabrikant:
Reckitt Benckiser Healthcare International Ltd, Nottingham, NG90 2DB
of
Reckitt Benckiser NL Brands B.V., Schiphol Blvd 207, 1118 BH Schiphol, Nederland
Dit geneesmiddel is geregistreerd in lidstaten van de EEA onder de volgende namen:
UK: Streflam 8.75mg lozenges, AT: Strepfen 8,75 mg ­ Lutschtabletten, DE: Dobendan Strepsils
Direkt Flurbiprofen 8,75 mg Lutschtabletten, PT: Strepfen 8,75 mg Pastilhas, BE: Strepfen 8,75 mg
zuigtablet, CY: Strefen 8,75 mg , DK : Strefen 8,75mg Sugetabletter,
EE: Strepsils Intensive, 8,75 mg, Loseng, EL: Strepfen 8,75 mg , ES : Strefen 8,75 mg
pastillas para chupar, FI: Strefen 8,75mg Imeskelytabletti, IS: Strefen 8,75mg Munnsogstafla, LV:
Strepsils Intensive, 8,75 mg, Kietoji pastil, LU: Strepfen 8,75 mg pastille, NL: Strepsils Strepfen,
zuigtabletten 8,75 mg, SE: Strefen 8,75mg Sugtablett, SI: Strefen 8,75mg pastile
Deze bijsluiter is voor her laatst goedgekeurd in 10/2021
202001
202001