Sterile excipient bi ah parent. vial

EXCIPENT STERILE

NOTICE
EXCIPIENT STERILE BIAH
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L'AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L'AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS SI DIFFERENT
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
Boehringer Ingelheim Animal Health Belgium SA,
Avenue Arnaud Fraiteurlaan 15-23,
1050 Bruxelles
Fabricant responsable de la libération des lots
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes,
99, rue de l'Aviation,
69800 Saint-Priest,
France
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Excipient Stérile BI AH Solvant pour préparation parentérale
3.
LISTE DES SUBSTANCES ACTIVES ET AUTRES INGRÈDIENTS
Aqua ad iniectabilia pro dosis una.
4.
INDICATIONS
L'excipient stérile est destiné à la mise en suspension des vaccins lyophilisés de Boehringer Ingelheim
Animal Health.
5.
CONTRE-INDICATIONS
Se référer à la notice des vaccins lyophilisés destinés à être mis en suspension avec l'excipient stérile.
6.
EFFETS INDESIRABLES
Se référer à la notice des vaccins lyophilisés destinés à être mis en suspension avec l'excipient stérile.
Si vous constatez des effets secondaires, même ceux ne figurant pas sur cette notice ou si vous pensez
que le médicament n'a été pas efficace, veuillez en informer votre vétérinaire.
7.
ESPECES CIBLES
Se référer à la notice des vaccins lyophilisés destinés à être mis en suspension avec l'excipient stérile.
8.
POSOLOGIE POUR CHAQUE ESPÈCE, VOIE ET MODE D'ADMINISTRATION
Administration par la voie indiquée pour le vaccin.
Se référer à la notice des vaccins lyophilisés destinés à être mis en suspension avec l'excipient stérile.
9.
CONSEILS POUR UNE ADMINISTRATION CORRECTE
Après mise en suspension, bien agiter et administrer immédiatement.




EXCIPENT STERILE

10.
TEMPS D'ATTENTE
Sans objet.
11.
CONDITIONS PARTICULIÈRES DE CONSERVATION
Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.
A conserver en dessous de 25 °C. À conserver à l'abri du gel.
Ne pas utiliser ce médicament vétérinaire après la date de péremption figurant sur la boîte après EXP.
La date de péremption correspond au dernier jour du mois indiqué.
12.
MISES EN GARDE PARTICULIÈRES
M
ise en garde particulière à chaque espèce cible :
Se référer à la notice des vaccins lyophilisés destinés à être mis en suspension avec l'excipient stérile.
P
récautions particulières d'utilisation chez l'animal :
Respecter les précautions habituelles d'asepsie.
P
récautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament aux animaux :
Se référer à la notice des vaccins lyophilisés destinés à être mis en suspension avec l'excipient stérile.
G
estation et lactation :
Se référer à la notice des vaccins lyophilisés destinés à être mis en suspension avec l'excipient stérile.
S
urdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes) :
Se référer à la notice des vaccins lyophilisés destinés à être mis en suspension avec l'excipient stérile.
13.
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES POUR L'ÉLIMINATION DES MÉDICAMENTS
VÉTÉRINAIRES NON UTILISÉS OU DES DECHETS DERIVÉS DE CES
MÉDICAMENTS VÉTÉRINAIRES, LE CAS ECHÉANT.
Aucune précaution particulière n'est à prendre.
14.
DATE DE LA DERNIÈRE NOTICE APPROUVÉE
Novembre 2020
15.
INFORMATIONS SUPPLÉMENTAIRES
BE-V166092
Présentation:
Boîte de 10 flacons de 1 dose.