Steovit d3 500 mg - 400 iu

NOTICE
1
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
Steovit D
3
 500 mg/400 U.I. comprimés pelliculés
calcium/cholécalciférol (Vitamine D
3
)
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des 
informations importantes pour vous.
Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans
cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
-
Si vous ressentez l’un des effets indésirables, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien.
Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir
rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1.
Qu’est-ce que Steovit D
3
et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Steovit D
3
3.
Comment prendre Steovit D
3
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Steovit D
3
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1. 
QU’EST-CE QUE STEOVIT D
3
 ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISE ? 
Steovit D
3
sont des comprimés pelliculés qui contiennent du calcium et de la vitamine D
3
qui sont tous
deux importants pour la formation osseuse. Steovit D
3
est utilisé dans la prévention et le traitement de
la carence en calcium et vitamine D chez les adultes présentant un risque identifié de carence en
calcium et vitamine D, et comme supplément en association avec un traitement spécifique de la
décalcification osseuse (ostéoporose).
2. 
QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONNAÎTRE AVANT DE PRENDRE 
STEOVIT D
3
?
Ne prenez jamais Steovit D
3
:
- si vous êtes allergique au calcium, à la vitamine D ou à l’un des autres composants contenus
dans Steovit D
3
mentionnés dans la rubrique 6.
- si vous avez de graves problèmes rénaux.
- si vous avez de trop grandes quantités de calcium dans le sang ou les urines.
- si vous avez des calculs rénaux.
- si vous avez de trop grandes quantités de vitamine D dans le sang.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre Steovit D
3
:
- Si vous êtes traité longtemps, en particulier si vous prenez aussi des diurétiques (utilisés pour
traiter l’hypertension artérielle ou un oedème) ou des glycosides cardiotoniques (utilisés pour
traiter les troubles cardiaques).
- Si vous présentez des signes d'insuffisance rénale ou une forte tendance à la formation de
calculs rénaux (pierres aux reins).
- Si vous souffrez de sarcoïdose (un trouble du système immunitaire qui peut provoquer des
taux élevés de vitamine D dans le corps).
- Si vous avez de l’ostéoporose et en même temps êtes incapable de vous déplacer.
2
-
Si vous prenez d'autres produits qui contiennent de la vitamine D. La prise de quantités
complémentaires de calcium ou de vitamine D ne peut s’effectuer que sous surveillance
médicale.
Enfants
Steovit D
3
n’est pas destiné à être utilisé chez les enfants.
Autres médicaments et Steovit D
3
 
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout
autre médicament.
Si vous prenez également des tétracyclines (un certain type d’antibiotiques), vous devez les prendre au
moins 2 heures avant ou 4 à 6 heures après la prise orale de Steovit D
3
. Le carbonate de calcium peut
influencer la résorption des préparations de tétracyclines en cas d’administration simultanée.
Les médicaments qui contiennent des diphosphonates (utilisés pour traiter l’ostéoporose) doivent être
pris au moins 1 heure avant la prise de Steovit D
3
.
Le calcium peut réduire les effets de la levothyroxine (utilisé pour traiter les problèmes de thyroïde).
C’est pourquoi la levothyroxine doit être administrée 4 heures avant et 4 heures après Steovit D
3
.
Les effets des quinolones peuvent être réduits s’ils sont pris en même temps que le calcium. Les
quinolones doivent être administrés 2 heures avant et 6 heures après la prise de Steovit D
3
.
Les sels de calcium peuvent diminuer l’absorption du fer, du zinc et du ranélate de strontium. Par
conséquent, les préparations à base de fer, de zinc ou de ranélate de strontium doivent être prises au
moins deux heures avant ou après Steovit D
3
.
Les autres médicaments qui peuvent influencer Steovit D
3
ou peuvent être influencés par Steovit D
3
sont :
-
diurétiques thiazidés (utilisés pour traiter l’hypertension artérielle ou un oedème)
-
glycosides cardiotoniques (utilisés pour traiter les troubles cardiaques).
Orlistat (médicament utilisé pour traiter l’obésité) peut perturber l’absorption des vitamines
liposolubles, telle que la vitamine D
3
.
Si vous prenez l'un des médicaments mentionnés ci-dessus, votre médecin vous donnera des
instructions complémentaires.
Steovit D
3
 avec des aliments et boissons
Steovit D
3
peut être pris avec ou sans nourriture et boisson.
Grossesse, allaitement et fertilité
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse,
demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre Steovit D
3
Grossesse
Si vous êtes enceinte, vous pouvez utiliser Steovit D
3
en cas de carence en calcium et en vitamine D.
Durant la grossesse, vous ne devez pas prendre plus de 2 500 mg de calcium et 4 000 U.I. de vitamine
D par jour car un surdosage pourrait être nocif pour l'enfant à naître.
Allaitement
Steovit D
3
peut être utilisé pendant l'allaitement. Le calcium et la vitamine D
3
sont éliminés dans le lait
maternel. On en tiendra compte si des suppléments de vitamine D sont administrés à l'enfant.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Steovit D
3
n'a pas d'influence connue sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines.
3
Steovit D
3
 contient du sorbitol et du sucrose
Steovit D
3
contient sucrose (0.8 mg), qui peut être nocif pour les dents si les comprimés sont croqués.
Si votre médecin vous a informé(e) que vous avez une intolérance à certains sucres, contactez votre
médecin avant de prendre ce médicament.
Steovit D
3
contient 154 mg de sorbitol par comprimé. Le sorbitol est une source de fructose. Si votre
médecin vous a informé(e) que vous présentiez une intolérance à certains sucres ou si vous avez été
diagnostiqué(e) avec une intolérance héréditaire au fructose (IHF), un trouble génétique rare
caractérisé par l'incapacité à décomposer le fructose, parlez-en à votre médecin avant que vous ne
preniez ou ne receviez ce médicament.
Steovit D
3
 est essentiellement sans sodium
Ce médicament contient moins de 23 mg de sodium par comprimé, c.-à-d. qu’il est essentiellement
«sans sodium».
3.
COMMENT PRENDRE STEOVIT D
3
?
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les instructions de cette notice ou les
indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas
de doute.
Dosage :
La dose recommandée est 1 comprimé deux fois par jour. Le comprimé peut être avalé entièrement ou
croqué.
Utilisation chez les enfants
Steovit D
3
n’est pas destiné à usage chez l’enfant.
Si vous avez pris plus de Steovit D
3
 que vous n’auriez dû
Si vous avez utilisé ou pris trop de Steovit D
3
, prenez immédiatement contact avec votre médecin,
votre pharmacien ou le centre Antipoison (070/245.245).
Si vous oubliez de prendre Steovit D
3
 
Ne prenez pas de dose double pour compenser le comprimé que vous avez oublié de prendre.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de Steovit D
3
, demandez plus d’informations à votre
médecin ou à votre pharmacien.
4.
QUELS SONT LES EFFETS INDÉSIRABLES ÉVENTUELS ?
Comme tous les médicaments, Steovit D
3
peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne
surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Des réactions d'hypersensibilité se sont manifestées à une fréquence indéterminée (ne peut être
estimée sur la base des données disponibles). Si vous manifestez les symptômes suivants, contactez
immédiatement un médecin. Gonflement du visage, de la langue et des lèvres (angiœdème) ou
gonflement de la gorge (œdème laryngé).
Effets indésirables peu fréquents (peut affecter jusqu’à 1 utilisateur sur 100):
des quantités
beaucoup trop élevées de calcium dans le sang (hypercalcémie) ou les urines (hypercalciurie) peuvent
survenir avec des doses élevées.
4
Effets indésirables rares (peut affecter jusqu’à 1 utilisateur sur 1.000):
constipation, dyspepsie,
flatulence, nausées, douleur d'estomac, diarrhée.
Effets indésirables très rares (peut affecter jusqu’à 1 utilisateur sur 10.000):
démangeaison,
éruption cutanée et urticaire. Syndrome du lait et des alcalins (aussi appelé syndrome du Burnett et
qu'on ne voit habituellement que lorsque des quantités excessives de calcium ont été ingérées); avec
les symptômes suivants : un besoin fréquent d'uriner, des maux de tête, une perte d'appétit, des nausées
ou des vomissements, une fatigue ou une faiblesse inhabituelles, associés à des taux élevés de calcium
dans le sang et à une réduction de la fonction rénale.
Si vous êtes insuffisant rénal, vous pouvez présenter des risques d’augmentation du taux de phosphate
dans le sang, de formation de calculs rénaux et d’augmentation du taux de calcium dans les reins.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien.
Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous
pouvez également déclarer les effets indésirables directement via :
Belgique
Agence fédérale des médicaments et des produits de santé
Division Vigilance
Avenue Galilée 5/03
Boîte Postale 97
1210 BRUXELLES
1000 BRUXELLES
Madou
Site internet :
www.notifieruneffetindesirable.be
e-mail :
adr@afmps.be
Luxembourg
Centre Régional de Pharmacovigilance de Nancy
Bâtiment de Biologie Moléculaire et de Biopathologie (BBB)
CHRU de Nancy – Hôpitaux de Brabois
Rue du Morvan
54 511 VANDOEUVRE LES NANCY CEDEX
Tél. : (+33) 3 83 65 60 85 / 87
e-mail :
crpv@chru-nancy.fr
ou
Direction de la Santé
Division de la Pharmacie et des Médicaments
20, rue de Bitbourg
L-1273 Luxembourg-Hamm
Tél. : (+352) 2478 5592
e-mail :
pharmacovigilance@ms.etat.lu
Link pour le formulaire :
https://guichet.public.lu/fr/entreprises/sectoriel/sante/medecins/notification-
effets-indesirables-medicaments.html
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité
du médicament.
5.
COMMENT CONSERVER STEOVIT D
3
 
A conserver à une température ne dépassant pas 25°C. Conserver le flacon soigneusement fermé, à
l’abri de l’humidité.
5
Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas Steovit D
3
après la date de péremption indiquée sur l’emballage après EXP. La date de
péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ni avec les ordures ménagères. Demandez à votre
pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger
l’environnement.
6.
CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient Steovit D
3
-
-
Les substances actives sont 500 mg de calcium (sous forme de carbonate de calcium) et 400 U.I.
de vitamine D
3
(correspondant à 10 microgrammes de cholécalciférol).
Les autres composants sont :
- noyau du comprimé: sorbitol (E420), mannitol, acésulfame-K, arôme (citron), croscarmellose
de sodium, cellulose, microcristalline, stéarate de magnésium, maltodextrine, extrait riche en
tocophérol, all-rac-alpha-tocophérol, sucrose, amidon de maïs modifié, triglycerides à chaîne
moyenne, ascorbate de sodium et silicium colloidal anhydre.
- Pelliculage: talc, hypromellose, propylène glycol.
Aspect de Steovit D
3
 et contenu de l’emballage extérieur
Steovit D
3
500 mg/400 U.I. sont des comprimés pelliculés blancs/blanc cassé, ovales, pouvant
présenter des taches grises à peine visibles.
Les comprimés portent la mention 500/400 sur un côté.
Taille des emballages:
Flacons en plastique avec bouchon à vis en HPDE : 20, 30, 50, 60, 90, 100, 120 , 180 et 250
comprimés.
Mode de délivrance 
Médicament non soumis à prescription médicale.
Titulaire de l'Autorisation de mise sur le marché
Orifarm Healthcare A/S
Energivej 15
5260 Odense S
Danemark
Pour toute information complémentaire concernant ce médicament, veuillez prendre contact avec le
représentant local du titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
Orifarm Healthcare BV
L. da Vincilaan 7
1930 Zaventem
info-BE@orifarm.com
Fabricant
Takeda Pharma AS
Jaama 55B
EE-63308 Põlva
Estonie
ou
6
Takeda GmbH
Lehnitzstr. 70-98
DE-16515 Oranienburg
Allemagne
Numéro de l’autorisation de mise sur le marché
BE362582
Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen sous les 
noms suivants :
Autriche:
Cal-D-or 500 mg/400 I.E. - Filmtabletten
Belgique:
Steovit D
3
500 mg/400 U.I., comprimés pelliculés
Finlande:
Calcichew D
3
Forte sitruuna 500 mg/10 mikrog – kalvopäällysteinen tabletti
Lettonie:
Calcigran Forte Flex 500 mg / 400 SV apvalkotā tabletes
Luxembourg: Steovit D
3
500 mg/400 U.I., comprimés pelliculés
Pays-Bas:
Calci-Chew D
3
FLEX 500 mg/400 I.E.
Norvège:
Calcigran Forte 500 mg/400 IE tabletter, filmdrasjerte
Suède:
Calciflex-D
3
Citron 500 mg/400 IE filmdragerad tablett
Royaume-Uni: Calcichew D3 Forte 500 mg/400 IU Film-coated Tablets
La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est 12/2021.
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site internet de l’Agence
Fédérale des médicaments et de Produits de Santé (AFMPS) https://www.afmps.be/fr.
7

Steovit D3 500 mg/400 U.I. comprimés pelliculés
calcium/cholécalciférol (Vitamine D3)
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des
informations importantes pour vous.
Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans
cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
- Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
-
Si vous ressentez l'un des effets indésirables, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien.
Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir
rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1.
Qu'est-ce que Steovit D3 et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Steovit D3
3.
Comment prendre Steovit D3
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Steovit D3
6.
Contenu de l'emballage et autres informations
1.
QU'EST-CE QUE STEOVIT D3 ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISE ?
Steovit D3 sont des comprimés pelliculés qui contiennent du calcium et de la vitamine D3 qui sont tous
deux importants pour la formation osseuse. Steovit D3 est utilisé dans la prévention et le traitement de
la carence en calcium et vitamine D chez les adultes présentant un risque identifié de carence en
calcium et vitamine D, et comme supplément en association avec un traitement spécifique de la
décalcification osseuse (ostéoporose).
2.
QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONNAÎTRE AVANT DE PRENDRE
STEOVIT D3?

Ne prenez jamais Steovit D3:
- si vous êtes allergique au calcium, à la vitamine D ou à l'un des autres composants contenus
dans Steovit D3 mentionnés dans la rubrique 6.
- si vous avez de graves problèmes rénaux.
- si vous avez de trop grandes quantités de calcium dans le sang ou les urines.
- si vous avez des calculs rénaux.
- si vous avez de trop grandes quantités de vitamine D dans le sang.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre Steovit D3:
- Si vous êtes traité longtemps, en particulier si vous prenez aussi des diurétiques (utilisés pour
traiter l'hypertension artérielle ou un oedème) ou des glycosides cardiotoniques (utilisés pour
traiter les troubles cardiaques).
- Si vous présentez des signes d'insuffisance rénale ou une forte tendance à la formation de
calculs rénaux (pierres aux reins).
- Si vous souffrez de sarcoïdose (un trouble du système immunitaire qui peut provoquer des
taux élevés de vitamine D dans le corps).
- Si vous avez de l'ostéoporose et en même temps êtes incapable de vous déplacer.
Si vous prenez d'autres produits qui contiennent de la vitamine D. La prise de quantités
complémentaires de calcium ou de vitamine D ne peut s'effectuer que sous surveillance
médicale.
Enfants
Steovit D3 n'est pas destiné à être utilisé chez les enfants.
Autres médicaments et Steovit D3
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout
autre médicament.
Si vous prenez également des tétracyclines (un certain type d'antibiotiques), vous devez les prendre au
moins 2 heures avant ou 4 à 6 heures après la prise orale de Steovit D3. Le carbonate de calcium peut
influencer la résorption des préparations de tétracyclines en cas d'administration simultanée.
Les médicaments qui contiennent des diphosphonates (utilisés pour traiter l'ostéoporose) doivent être
pris au moins 1 heure avant la prise de Steovit D3.
Le calcium peut réduire les effets de la levothyroxine (utilisé pour traiter les problèmes de thyroïde).
C'est pourquoi la levothyroxine doit être administrée 4 heures avant et 4 heures après Steovit D3.
Les effets des quinolones peuvent être réduits s'ils sont pris en même temps que le calcium. Les
quinolones doivent être administrés 2 heures avant et 6 heures après la prise de Steovit D3.
Les sels de calcium peuvent diminuer l'absorption du fer, du zinc et du ranélate de strontium. Par
conséquent, les préparations à base de fer, de zinc ou de ranélate de strontium doivent être prises au
moins deux heures avant ou après Steovit D3.
Les autres médicaments qui peuvent influencer Steovit D3 ou peuvent être influencés par Steovit D3
sont :
- diurétiques thiazidés (utilisés pour traiter l'hypertension artérielle ou un oedème)
- glycosides cardiotoniques (utilisés pour traiter les troubles cardiaques).
Orlistat (médicament utilisé pour traiter l'obésité) peut perturber l'absorption des vitamines
liposolubles, telle que la vitamine D3.
Si vous prenez l'un des médicaments mentionnés ci-dessus, votre médecin vous donnera des
instructions complémentaires.
Steovit D3 avec des aliments et boissons
Steovit D3 peut être pris avec ou sans nourriture et boisson.
Grossesse, allaitement et fertilité
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse,
demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre Steovit D3
Grossesse
Si vous êtes enceinte, vous pouvez utiliser Steovit D3 en cas de carence en calcium et en vitamine D.
Durant la grossesse, vous ne devez pas prendre plus de 2 500 mg de calcium et 4 000 U.I. de vitamine
D par jour car un surdosage pourrait être nocif pour l'enfant à naître.
Allaitement
Steovit D3 peut être utilisé pendant l'allaitement. Le calcium et la vitamine D3 sont éliminés dans le lait
maternel. On en tiendra compte si des suppléments de vitamine D sont administrés à l'enfant.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Steovit D3 n'a pas d'influence connue sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines.
Steovit D3 contient sucrose (0.8 mg), qui peut être nocif pour les dents si les comprimés sont croqués.
Si votre médecin vous a informé(e) que vous avez une intolérance à certains sucres, contactez votre
médecin avant de prendre ce médicament.
Steovit D3 contient 154 mg de sorbitol par comprimé. Le sorbitol est une source de fructose. Si votre
médecin vous a informé(e) que vous présentiez une intolérance à certains sucres ou si vous avez été
diagnostiqué(e) avec une intolérance héréditaire au fructose (IHF), un trouble génétique rare
caractérisé par l'incapacité à décomposer le fructose, parlez-en à votre médecin avant que vous ne
preniez ou ne receviez ce médicament.
Steovit D3 est essentiellement sans sodium
Ce médicament contient moins de 23 mg de sodium par comprimé, c.-à-d. qu'il est essentiellement
«sans sodium».
3.
COMMENT PRENDRE STEOVIT D3?
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les instructions de cette notice ou les
indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas
de doute.
Dosage :
La dose recommandée est 1 comprimé deux fois par jour. Le comprimé peut être avalé entièrement ou
croqué.
Utilisation chez les enfants
Steovit D3 n'est pas destiné à usage chez l'enfant.
Si vous avez pris plus de Steovit D3 que vous n'auriez dû
Si vous avez utilisé ou pris trop de Steovit D3, prenez immédiatement contact avec votre médecin,
votre pharmacien ou le centre Antipoison (070/245.245).
Si vous oubliez de prendre Steovit D3
Ne prenez pas de dose double pour compenser le comprimé que vous avez oublié de prendre.
Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de Steovit D3, demandez plus d'informations à votre
médecin ou à votre pharmacien.
4.
QUELS SONT LES EFFETS INDÉSIRABLES ÉVENTUELS ?
Comme tous les médicaments, Steovit D3 peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne
surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Des réactions d'hypersensibilité se sont manifestées à une fréquence indéterminée (ne peut être
estimée sur la base des données disponibles). Si vous manifestez les symptômes suivants, contactez
immédiatement un médecin. Gonflement du visage, de la langue et des lèvres (angioedème) ou
gonflement de la gorge (oedème laryngé).
Effets indésirables peu fréquents (peut affecter jusqu'à 1 utilisateur sur 100): des quantités
beaucoup trop élevées de calcium dans le sang (hypercalcémie) ou les urines (hypercalciurie) peuvent
survenir avec des doses élevées.
Effets indésirables très rares (peut affecter jusqu'à 1 utilisateur sur 10.000): démangeaison,
éruption cutanée et urticaire. Syndrome du lait et des alcalins (aussi appelé syndrome du Burnett et
qu'on ne voit habituellement que lorsque des quantités excessives de calcium ont été ingérées); avec
les symptômes suivants : un besoin fréquent d'uriner, des maux de tête, une perte d'appétit, des nausées
ou des vomissements, une fatigue ou une faiblesse inhabituelles, associés à des taux élevés de calcium
dans le sang et à une réduction de la fonction rénale.
Si vous êtes insuffisant rénal, vous pouvez présenter des risques d'augmentation du taux de phosphate
dans le sang, de formation de calculs rénaux et d'augmentation du taux de calcium dans les reins.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien.
Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous
pouvez également déclarer les effets indésirables directement via :
Belgique
Agence fédérale des médicaments et des produits de santé
Division Vigilance
Avenue Galilée 5/03
Boîte Postale 97
1210 BRUXELLES
1000 BRUXELLES
Madou
Site internet : www.notifieruneffetindesirable.be
e-mail : adr@afmps.be
Luxembourg
Centre Régional de Pharmacovigilance de Nancy
Bâtiment de Biologie Moléculaire et de Biopathologie (BBB)
CHRU de Nancy ­ Hôpitaux de Brabois
Rue du Morvan
54 511 VANDOEUVRE LES NANCY CEDEX
Tél. : (+33) 3 83 65 60 85 / 87
e-mail : crpv@chru-nancy.fr
ou
Direction de la Santé
Division de la Pharmacie et des Médicaments
20, rue de Bitbourg
L-1273 Luxembourg-Hamm
Tél. : (+352) 2478 5592
e-mail : pharmacovigilance@ms.etat.lu
Link pour le formulaire : https://guichet.public.lu/fr/entreprises/sectoriel/sante/medecins/notification-
effets-indesirables-medicaments.html
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d'informations sur la sécurité
du médicament.
5.
COMMENT CONSERVER STEOVIT D3
A conserver à une température ne dépassant pas 25°C. Conserver le flacon soigneusement fermé, à
l'abri de l'humidité.
N'utilisez pas Steovit D3 après la date de péremption indiquée sur l'emballage après EXP. La date de
péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l'égout ni avec les ordures ménagères. Demandez à votre
pharmacien d'éliminer les médicaments que vous n'utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger
l'environnement.
6.
CONTENU DE L'EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient Steovit D3
- Les substances actives sont 500 mg de calcium (sous forme de carbonate de calcium) et 400 U.I.
de vitamine D3 (correspondant à 10 microgrammes de cholécalciférol).
- Les autres composants sont :
- noyau du comprimé: sorbitol (E420), mannitol, acésulfame-K, arôme (citron), croscarmellose
de sodium, cellulose, microcristalline, stéarate de magnésium, maltodextrine, extrait riche en
tocophérol, all-rac-alpha-tocophérol, sucrose, amidon de maïs modifié, triglycerides à chaîne
moyenne, ascorbate de sodium et silicium colloidal anhydre.
- Pelliculage: talc, hypromellose, propylène glycol.
Aspect de Steovit D3 et contenu de l'emballage extérieur
Steovit D3 500 mg/400 U.I. sont des comprimés pelliculés blancs/blanc cassé, ovales, pouvant
présenter des taches grises à peine visibles.
Les comprimés portent la mention 500/400 sur un côté.
Taille des emballages:
Flacons en plastique avec bouchon à vis en HPDE : 20, 30, 50, 60, 90, 100, 120 , 180 et 250
comprimés.
Mode de délivrance
Médicament non soumis à prescription médicale.
Titulaire de l'Autorisation de mise sur le marché
Orifarm Healthcare A/S
Energivej 15
5260 Odense S
Danemark
Pour toute information complémentaire concernant ce médicament, veuillez prendre contact avec le
représentant local du titulaire de l'autorisation de mise sur le marché:
Orifarm Healthcare BV
L. da Vincilaan 7
1930 Zaventem
info-BE@orifarm.com
Fabricant
Takeda Pharma AS
Jaama 55B
EE-63308 Põlva
Estonie
ou
Numéro de l'autorisation de mise sur le marché
BE362582
Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen sous les
noms suivants :
Autriche:
Cal-D-or 500 mg/400 I.E. - Filmtabletten
Belgique:
Steovit D3 500 mg/400 U.I., comprimés pelliculés
Finlande:
Calcichew D3 Forte sitruuna 500 mg/10 mikrog ­ kalvopäällysteinen tabletti
Lettonie:
Calcigran Forte Flex 500 mg / 400 SV apvalkot tabletes
Luxembourg:
Steovit D3 500 mg/400 U.I., comprimés pelliculés
Pays-Bas:
Calci-Chew D3 FLEX 500 mg/400 I.E.
Norvège:
Calcigran Forte 500 mg/400 IE tabletter, filmdrasjerte
Suède:
Calciflex-D3 Citron 500 mg/400 IE filmdragerad tablett
Royaume-Uni: Calcichew D3 Forte 500 mg/400 IU Film-coated Tablets
La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est 12/2021.
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site internet de l'Agence
Fédérale des médicaments et de Produits de Santé (AFMPS) https://www.afmps.be/fr.

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Faites attention

  • N'utilisez pas de médicaments sans l'avis de votre médecin
  • Ne faites confiance qu’aux notices accompagnant vos médicaments
  • N'utilisez pas de médicaments dont la de péremption est dépassée
  • Les notices sont fournies par l'AFMPS