Sitagliptin sandoz 25 mg

Sitagliptin Sandoz 25 mg, comprimés pelliculés
Sitagliptin Sandoz 50 mg, comprimés pelliculés
Sitagliptin Sandoz 100 mg, comprimés pelliculés
Sitagliptine
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des
informations importantes pour vous.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
- Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin, votre pharmacien ou votre
infirmier/ère.
- Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
- Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien
ou votre infirmier/ère. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné
dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ? :
1.
Qu'est-ce que Sitagliptin Sandoz et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Sitagliptin Sandoz
3.
Comment prendre Sitagliptin Sandoz
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Sitagliptin Sandoz
6.
Contenu de l'emballage et autres informations
1.
Qu'est-ce que Sitagliptin Sandoz et dans quel cas est-il utilisé ?
La substance active de Sitagliptin Sandoz est la sitagliptine qui appartient à une classe de médicaments
appelés les inhibiteurs de la DPP-4 (inhibiteurs de la dipeptidylpeptidase 4), qui diminuent les taux de
sucre dans le sang chez les patients adultes atteints de diabète de type 2.
Ce médicament aide à augmenter les taux d'insuline produits après un repas et diminue la quantité de
sucre produite par le corps.
Votre médecin vous a prescrit ce médicament pour diminuer votre taux de sucre dans le sang, trop élevé
à cause de votre diabète de type 2. Ce médicament peut être utilisé seul ou en association avec d'autres
médicaments (insuline, metformine, sulfamides hypoglycémiants ou glitazones) qui diminuent le taux de
sucre dans le sang et que vous pouvez déjà prendre pour votre diabète, associés à un régime alimentaire
et de l'exercice physique.
Qu'est-ce que le diabète de type 2 ?
Le diabète de type 2 est une maladie dans laquelle votre organisme ne produit pas assez d'insuline et où
l'insuline produite par votre corps n'agit pas comme elle le devrait. Il se peut également que votre
organisme produise trop de sucre. Dans ce cas, le sucre (glucose) s'accumule dans le sang. Cela peut
conduire à des problèmes médicaux graves tels que maladie cardiaque, maladie rénale, cécité et
amputation.
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Sitagliptin Sandoz ?
Ne prenez jamais Sitagliptin Sandoz
- si vous êtes allergique à la sitagliptine ou à l'un des autres composants contenus dans ce
médicament (mentionnés dans la rubrique 6).
Prévenez votre médecin si vous avez ou avez eu :
- une maladie du pancréas (telle qu'une pancréatite)
- des calculs biliaires, une dépendance à l'alcool ou des taux de triglycérides (une forme de graisse)
très élevés dans votre sang. Ces pathologies peuvent augmenter votre risque d'avoir une
pancréatite (voir rubrique 4).
- un diabète de type 1
- une acidocétose diabétique (une complication du diabète avec des taux de sucre élevés dans le
sang, une perte de poids rapide, des nausées ou des vomissements)
- des problèmes rénaux passés ou présents
- une réaction allergique à Sitagliptin Sandoz (voir rubrique 4).
Ce médicament ne devrait pas entraîner d'hypoglycémie (faible taux de sucre dans le sang) car il n'agit
pas lorsque votre taux de sucre dans le sang est bas. Cependant, lorsque ce médicament est utilisé en
association à un sulfamide hypoglycémiant ou à l'insuline, vous pouvez avoir un faible taux de sucre
dans le sang (hypoglycémie). Votre médecin peut diminuer la posologie du sulfamide hypoglycémiant ou
de l'insuline.
Enfants et adolescents
Les enfants et adolescents de moins de 18 ans ne doivent pas utiliser ce médicament. Il n'est pas efficace
chez les enfants et adolescents âgés de 10 à 17 ans. On ne sait pas si ce médicament est sûr et efficace
lorsqu'il est utilisé chez les enfants de moins de 10 ans.
Autres médicaments et Sitagliptin Sandoz
Informez votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre
tout autre médicament.
Informez votre médecin si vous prenez notamment de la digoxine (médicament utilisé pour traiter les
battements du coeur irréguliers et d'autres problèmes cardiaques). Une vérification des taux de digoxine
dans votre sang peut être nécessaire en cas d'association avec Sitagliptin Sandoz.
Grossesse et allaitement
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse,
demandez conseil à votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre ce médicament. Vous ne devez
pas prendre ce médicament pendant une grossesse.
On ne sait pas si ce médicament passe dans le lait maternel. Vous ne devez pas prendre ce médicament si
vous allaitez ou envisagez d'allaiter.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Ce médicament n'a pas d'effet, ou qu'un effet négligeable, sur l'aptitude à conduire des véhicules et à
utiliser des machines. Cependant, des cas d'étourdissements et de somnolence ont été rapportés, pouvant
altérer votre aptitude à la conduite de véhicules ou à l'utilisation de machines.
La prise de ce médicament en association à des médicaments appelés sulfamides hypoglycémiants ou à
l'insuline peut provoquer une hypoglycémie, et peut ainsi diminuer votre aptitude à conduire des
véhicules et à utiliser des machines ou à travailler sans appui sûr.
Sitagliptin Sandoz contient du sodium
Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimé, c.-à-d. qu'il est
essentiellement 'sans sodium'.
Comment prendre Sitagliptin Sandoz ?
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin.
En cas de doute, vérifiez auprès de votre médecin ou votre pharmacien.
La dose habituelle recommandée est de :
-
un comprimé pelliculé de 100 mg
- une fois par jour
- par voie orale
Si vous avez des problèmes rénaux, votre médecin peut vous prescrire des doses plus faibles (telles que
25 mg ou 50 mg). Vous pouvez prendre ce médicament avec ou sans aliments et boissons.
Votre médecin peut vous prescrire ce médicament seul ou avec certains autres médicaments qui
diminuent le taux de sucre dans le sang. Un régime alimentaire et de l'exercice physique peuvent aider
votre organisme à mieux utiliser le sucre dans le sang. Il est important de poursuivre le régime
alimentaire et l'exercice physique recommandés par votre médecin tout au long du traitement par
Sitagliptin Sandoz.
Si vous avez pris plus de Sitagliptin Sandoz que vous n'auriez dû
Si vous avez pris une dose plus forte de ce médicament que la dose prescrite, contactez immédiatement
votre médecin.
Si vous avez utilisé ou pris trop de Sitagliptin Sandoz, prenez immédiatement contact avec votre
médecin, votre pharmacien ou le centre Antipoison (070/245.245).
Si vous oubliez de prendre Sitagliptin Sandoz
Si vous oubliez de prendre une dose, prenez-la dès que vous vous en rendez compte. Si vous ne vous en
rendez compte qu'au moment de prendre la dose suivante, sautez la dose omise et reprenez votre schéma
habituel d'administration. Ne prenez pas de dose double de ce médicament.
Si vous arrêtez de prendre Sitagliptin Sandoz
Continuez à prendre ce médicament aussi longtemps que votre médecin vous le prescrit pour maintenir le
contrôle de votre sucre dans le sang. Vous ne devez pas arrêter de prendre ce médicament sans en avoir
parlé à votre médecin au préalable.
Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez plus d'informations à votre
médecin ou à votre pharmacien.
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne
surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
ARRETEZ de prendre Sitagliptin Sandoz et contactez immédiatement un médecin si vous ressentez l'un
des effets indésirables graves suivants :
douleur intense et persistante dans l'abdomen (au niveau de l'estomac) pouvant s'étendre jusqu'à
votre dos, avec ou sans nausées et vomissements, car celle-ci pourrait être le signe d'une
inflammation du pancréas (pancréatite).
Si vous avez une réaction allergique grave (fréquence indéterminée), incluant éruption cutanée, urticaire,
cloques sur la peau/desquamation de la peau et gonflement du visage, des lèvres, de la langue et de la
gorge qui peut provoquer une difficulté à respirer ou à avaler, arrêtez de prendre ce
Certains patients ont présenté les effets indésirables suivants après ajout de la sitagliptine à la
metformine :
Fréquents (peut concerner jusqu'à 1 patient sur 10) : hypoglycémie, nausées, flatulence, vomissements
Peu fréquents (peut concerner jusqu'à 1 patient sur 100) : douleurs à l'estomac, diarrhée, constipation,
somnolence
Certains patients ont présenté différents types d'inconfort gastrique au début du traitement par
l'association sitagliptine/metformine (fréquent).
Certains patients ont présenté les effets indésirables suivants au cours du traitement par la sitagliptine en
association à un sulfamide hypoglycémiant et à la metformine :
Très fréquents (peut concerner plus de 1 patient sur 10) : hypoglycémie Fréquents : constipation
Certains patients ont présenté les effets indésirables suivants au cours du traitement par la sitagliptine et
la pioglitazone :
Fréquents : flatulence, gonflement des mains ou des jambes
Certains patients ont présenté les effets indésirables suivants au cours du traitement par la sitagliptine en
association à la pioglitazone et à la metformine :
Fréquents : gonflement des mains ou des jambes
Certains patients ont présenté les effets indésirables suivants au cours du traitement par la sitagliptine en
association à l'insuline (avec ou sans metformine) :
Fréquents : grippe
Peu fréquents : bouche sèche
Certains patients ont présenté les effets indésirables suivants au cours du traitement par la sitagliptine
administrée seule dans des essais cliniques, ou au cours de son utilisation depuis l'autorisation de mise
sur le marché, administrée seule et/ou avec d'autres antidiabétiques :
Fréquents : hypoglycémie, maux de tête, infection des voies respiratoires supérieures, nez encombré ou
qui coule et mal de gorge, arthrose, douleur aux bras ou aux jambes
Peu fréquents : étourdissements, constipation, démangeaisons
Fréquence indéterminée : problèmes rénaux (nécessitant parfois le recours à la dialyse), vomissements,
douleurs articulaires, douleurs musculaires, douleurs dorsales, maladie pulmonaire interstitielle,
pemphigoïde bulleuse (un type de cloque sur la peau)
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre
infirmier/ère. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice.
Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via l'Agence fédérale des
médicaments et des produits de santé, Division Vigilance, Boîte Postale 97, B-1000 Bruxelles Madou,
Site internet: www.notifieruneffetindesirable.be, e-mail: adr@afmps.be. En signalant les effets
indésirables, vous contribuez à fournir davantage d'informations sur la sécurité du médicament.
5.
Comment conserver Sitagliptin Sandoz
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N'utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la plaquette et l'emballage après
"EXP". La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
Pas de précautions particulières de conservation.
Ouvrez la plaquette juste avant de prendre les comprimés.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre
pharmacien d'éliminer les médicaments que vous n'utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger
l'environnement.
6.
Contenu de l'emballage et autres informations
Ce que contient Sitagliptin Sandoz
-
La substance active est la sitagliptine.
Sitagliptin Sandoz 25 mg comprimés:
-
Chaque comprimé pelliculé contient du chlorhydrate de sitagliptine monohydraté, équivalent
à 25 mg de sitagliptine.
Sitagliptin Sandoz 50 mg comprimés:
- Chaque comprimé pelliculé contient du chlorhydrate de sitagliptine monohydraté, équivalent à
50 mg de sitagliptine.
Sitagliptin Sandoz 100 mg comprimés:
- Chaque comprimé pelliculé contient du chlorhydrate de sitagliptine monohydraté, équivalent à
100 mg de sitagliptine.
Les autres composants sont hydrogénophosphate de calcium anhydre (E341), cellulose
microcristalline (E460), croscarmellose sodique (E468), stéarate de magnésium (E470b)
fumarate de stéaryle sodique, hypromellose (E464), hydroxypropylcellulose (E463), macrogol (E1521),
dioxyde de titane (E171), oxyde de fer jaune (E172), et oxyde de fer rouge (E172), oxyde fer noir
(uniquement pour le dosage de 100 mg) et talc (E553b).
Qu'est-ce que Sitagliptin Sandoz et contenu de l'emballage extérieur
Sitagliptin Sandoz 25 mg comprimés sont des comprimés pelliculés roses, ronds et biconvexes portant
l'inscription «ST 25» gravée sur une face; diamètre 5,7 - 6,6 mm.
Sitagliptin Sandoz 50 mg comprimés sont des comprimés pelliculés rose clair, ronds et biconvexes
portant l'inscription «ST 50» gravée sur une face; diamètre 7,7 - 8,6 mm.
Sitagliptin Sandoz 100 mg comprimés sont des comprimés pelliculés brun clair, ronds et biconvexes
portant l'inscription «ST 100» gravée sur une face; diamètre 9,7 - 10,6 mm.
Sitagliptin Sandoz est disponible sous plaquettes en OPA/Alu/PVC//Alu et sous plaquettes transparentes
en PVC/PE/PVDC//Alu avec 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90, 98, 100, 105, 108, 110, 112, 120, 168, 180, 196,
198 ou 200 comprimés pelliculés.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Titulaire de l'Autorisation de Mise sur le Marché et fabricant
Titulaire de l'AMM
Sandoz nv/sa, Telecom Gardens, Medialaan 40, B-1800 Vilvoorde
Fabricant
Lek Pharmaceuticals d.d., Trimlini 2D, 9220 Lendava, Slovénie
Mode de délivrance
Sur prescription médicale
Numéro de l'Autorisation de Mise sur le Marché
BE581475
Sitagliptin Sandoz 25 mg (PVC/PE/PVDC//Alu):
BE581484
Sitagliptin Sandoz 50 mg (OPA/Alu/PVC//Alu):
BE581493
Sitagliptin Sandoz 50 mg (PVC/PE/PVDC//Alu):
BE581502
Sitagliptin Sandoz 100 mg (OPA/Alu/PVC//Alu):
BE581511
Sitagliptin Sandoz 100 mg (PVC/PE/PVDC//Alu):
BE581520
Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen sous les
noms suivants:
AT
Sitagliptin Sandoz 25 mg Filmtabletten
Sitagliptin Sandoz 50 mg Filmtabletten
Sitagliptin Sandoz 100 mg Filmtabletten
BE
Sitagliptin Sandoz 25 mg comprimés pelliculés
Sitagliptin Sandoz 50 mg comprimés pelliculés
Sitagliptin Sandoz 100 mg comprimés pelliculés
CZ
Sitagliptin Sandoz
DK
Sitagliptin Sandoz
ES
Sitagliptina Sandoz 25 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Sitagliptina Sandoz 50 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Sitagliptina Sandoz 100 mg comprimidos recubiertos con película EFG
FI
Sitagliptin Sandoz 25 mg kalvopäällysteiset tabletit
Sitagliptin Sandoz 50 mg kalvopäällysteiset tabletit
Sitagliptin Sandoz 100 mg kalvopäällysteiset tabletit
FR
SITAGLIPTINE SANDOZ 50 mg comprimé pelliculé
SITAGLIPTINE SANDOZ 100 mg comprimé pelliculé
HU
Sitagliptin Sandoz 25 mg, 50 mg, 100 mg filmtabletta
IS
Sitagliptin Sandoz 25 mg filmuhúðaðar töflur
Sitagliptin Sandoz 50 mg filmuhúðaðar töflur
Sitagliptin Sandoz 100 mg filmuhúðaðar töflur
IT
Sitagliptin Sandoz
NL
Sitagliptine Sandoz 25 mg, filmomhulde tabletten
Sitagliptine Sandoz 50 mg, filmomhulde tabletten
Sitagliptine Sandoz 100 mg, filmomhulde tabletten
NO
Sitagliptin Sandoz 25 mg filmdrasjerte tabletter
Sitagliptin Sandoz 50 mg filmdrasjerte tabletter
Sitagliptin Sandoz 100 mg filmdrasjerte tabletter
PT
Sitagliptina Sandoz
SE
Sitagliptin Sandoz 25 mg filmdragerade tabletter
Sitagliptin Sandoz 50 mg filmdragerade tabletter
Sitagliptin Sandoz 100 mg filmdragerade tabletter
UK
Sitagliptin Sandoz 25mg film-coated tablets
Sitagliptin Sandoz 50mg film-coated tablets
Sitagliptin Sandoz 100mg film-coated tablets
La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est 03/2021.