Simponi 50 mg
ANNEXE I
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
1
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
Simponi 45 mg/0,45 mL, solution injectable en stylo prérempli.
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Un stylo prérempli de 45 mg de golimumab * dans 0,45 mL. 1 mL de solution contient 100 mg de
golimumab.
Chaque stylo prérempli peut délivrer de 0,1 mL à 0,45 mL (soit 10 à 45 mg de golimumab) par paliers
de 0,05 mL.
*
Anticorps monoclonal humain de type IgG1κ produit sur une lignée cellulaire d’hybridome de
souris par la technique de l’ADN recombinant.
Excipient à effet notoire :
Chaque stylo prérempli contient 18,45 mg de sorbitol (E420) par dose de 45 mg.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Solution injectable en stylo prérempli (injection), VarioJect.
La solution est limpide à légèrement opalescente, incolore à légèrement jaune.
4.
4.1
DONNEES CLINIQUES
Indications thérapeutiques
Arthrite juvénile idiopathique
Arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire (AJIp)
Simponi, en association avec le méthotrexate (MTX), est indiqué dans le traitement de l’arthrite
juvénile idiopathique polyarticulaire chez les enfants à partir de 2 ans et plus, qui n’ont pas répondu de
manière adéquate à un précédent traitement par le MTX.
4.2
Posologie et mode d’administration
Le traitement doit être initié et supervisé par des médecins qualifiés expérimentés dans le diagnostic et
le traitement des affections pour lesquelles Simponi est indiqué. Les patients traités par Simponi
devront recevoir la carte de rappel patient, insérée dans l'emballage.
Posologie
Le stylo prérempli de 45 mg/0,45 mL est destiné aux patients pédiatriques. Chaque stylo prérempli est
à usage unique destiné à un seul patient et doit être jeté immédiatement après utilisation.
Population pédiatrique
Arthrite juvénile idiopathique
Arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire chez les enfants pesant moins de 40 kg
La dose recommandée de Simponi chez les enfants atteints d'arthrite polyarticulaire idiopathique
juvénile et pesant moins de 40 kg est de 30 mg/m² de surface corporelle jusqu'à une dose unique
maximale de 40 mg administrée une fois par mois, à la même date chaque mois. Le volume d’injection
2
prescrit doit être établi en fonction de la taille et du poids du patient, comme indiqué dans le
Tableau 1.
Tableau 1: Dose de Simponi en millilitres (mL) en fonction de la taille et du poids des patients
atteints d’AJIp
10-12
70 à < 75
75 à < 85
85 à < 95
95 à < 105
105 à < 115
115 à < 125
125 à < 135
135 à < 145
145 à < 155
155 à < 165
165 à < 175
175 à < 180
0,15
0,15
0,15
0,15
0,15
0,2
13-17
0,15
0,15
0,2
0,2
0,2
0,2
0,2
0,25
Poids corporel total (kg)
18-22
23-27
28-32
Dose (mL)
0,2
0,2
0,2
0,2
0,25
0,25
0,2
0,25
0,25
0,25
0,25
0,3
0,25
0,25
0,3
0,25
0,3
0,3
0,25
0,3
0,3
0,25
0,3
0,35
0,3
0,3
0,35
0,35
0,35
0,35
33-37
38-39
0,3
0,3
0,3
0,3
0,35
0,35
0,35
0,35
0,4
0,4
0,3
0,3
0,35
0,35
0,35
0,4
0,4
0,4
0,4
Arthrite juvénile polyarticulaire idiopathique chez les enfants pesant au moins 40 kg
Pour les enfants pesant au moins 40 kg, un stylo prérempli ou une seringue préremplie de 50 mg est
disponible. Pour des posologies liées aux doses de 50 mg, voir la rubrique 4.2 du RCP de Simponi
50 mg stylo prérempli ou seringue préremplie.
Les données disponibles suggèrent que la réponse clinique est habituellement obtenue dans les 12 à
14 semaines de traitement (après 3 à 4 doses). La poursuite du traitement doit être reconsidérée chez
les enfants pour lesquels aucun bénéfice thérapeutique n'a été démontré au cours de cette période.
L’utilisation de Simponi chez les patients âgés de moins de 2 ans pour l’indication de l’AJIp n’est pas
justifiée.
En cas d’oubli d’une prise de Simponi
Si un patient oublie une injection de Simponi le jour prévu, elle doit être effectuée dès que le patient
s’en souvient. Les patients doivent recevoir comme instruction de ne pas injecter une double dose pour
compenser la dose oubliée.
La dose suivante devra être administrée d’après le principe suivant :
si la dose est administrée avec moins de 2 semaines de retard, le patient devra s’injecter la dose
oubliée et poursuivre le traitement selon le calendrier initial.
si la dose est administrée avec plus de 2 semaines de retard, le patient devra s’injecter la dose
oubliée et un nouveau calendrier devra être établi à partir de la date de cette injection.
Populations particulières
Insuffisance rénale et hépatique
Simponi n’a pas été étudié chez ces populations de patients. Aucune recommandation de doses ne peut
être faite.
Population pédiatrique
La sécurité et l’efficacité de Simponi chez les patients de moins de 2 ans atteints d’AJIp n’ont pas été
établies. Aucune donnée n'est disponible.
Taille (cm)
3
Mode d’administration
Simponi est destiné à un usage sous-cutané. Après avoir été formés de manière appropriée à la
technique d’injection sous-cutanée, les patients peuvent s’injecter eux-mêmes Simponi si leur médecin
considère que cela est approprié, avec un suivi médical si nécessaire. Les patients doivent recevoir
comme instruction d’injecter la quantité prescrite de Simponi selon les instructions complètes
d’utilisation fournies dans l’emballage.
Pour les instructions d’administration, voir la rubrique 6.6.
4.3
Contre-indications
Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.
Tuberculose (TB) active ou autres infections sévères, telles que sepsis, et infections opportunistes
(voir rubrique 4.4).
Insuffisance cardiaque modérée ou sévère (de classe III/IV dans la classification NYHA) (voir
rubrique 4.4).
4.4
Mises en garde spéciales et précautions d’emploi
Traçabilité
Afin d'améliorer la traçabilité des médicaments biologiques, le nom et le numéro de lot du produit
administré doivent être clairement enregistrés.
Infections
Les patients doivent faire l’objet d’une surveillance attentive au regard des infections y compris la
tuberculose avant, pendant et après le traitement par golimumab. L’élimination du golimumab pouvant
prendre jusqu’à 5 mois, la surveillance doit être maintenue pendant toute cette période. Le traitement
par golimumab ne doit pas être ré-administré si le patient développe une infection grave ou un sepsis
(voir rubrique 4.3).
Le golimumab ne doit pas être administré à des patients atteints d’une infection active cliniquement
importante. Des précautions doivent être prises lorsque l’utilisation de golimumab est envisagée chez
des patients présentant une infection chronique ou des antécédents d’infection récurrente. Les patients
doivent être avertis du risque infectieux et éviter l’exposition à tout facteur de risque potentiel
d’infection.
Les patients traités par anti-TNF présentent un risque plus important de développer une infection
grave.
Des infections bactériennes (notamment sepsis et pneumonie), mycobactériennes (notamment TB),
fongiques invasives ou opportunistes, dont certaines d’évolution fatale, ont été rapportées chez des
patients traités par golimumab. Certaines de ces infections graves ont été observées chez des patients
sous traitement immunosuppresseur concomitant, ce qui, en plus de leur maladie sous-jacente, pourrait
les prédisposer aux infections. Les patients qui développent une nouvelle infection au cours d’un
traitement par golimumab doivent être étroitement surveillés et bénéficier d’une évaluation
diagnostique complète. L’administration de golimumab doit être arrêtée si un patient développe une
nouvelle infection grave ou un sepsis, et un traitement antimicrobien ou antifongique approprié doit
être initié jusqu’à ce que l’infection soit contrôlée.
Pour les patients ayant séjourné ou voyagé dans des régions endémiques pour les infections fongiques
invasives telles que histoplasmose, coccidioïdomycose ou blastomycose, le rapport bénéfice/risque du
traitement par golimumab doit être soigneusement pris en compte avant l’initiation du traitement.
Chez les patients à risque traités par golimumab, une infection fongique invasive doit être suspectée
s’ils développent une maladie systémique grave. Le diagnostic et la mise en place d’un traitement
antifongique empirique chez ces patients doivent être effectués en accord avec un médecin ayant
l’expérience de la prise en charge des patients atteints d’infections fongiques invasives, si possible.
4
Tuberculose
Des cas de tuberculose ont été rapportés chez des patients traités par golimumab. On a pu constater
que dans la majorité des cas, la tuberculose était de type extrapulmonaire, localisée ou disséminée.
Avant l’instauration du traitement par golimumab, tous les patients doivent faire l’objet d’une
recherche de tuberculose active ou inactive (« latente »). Cette recherche doit comprendre un entretien
médical détaillé précisant les antécédents personnels de tuberculose ou d’éventuels contacts antérieurs
avec un patient atteint de tuberculose et les traitements immunosuppresseurs anciens et/ou en cours.
Des tests appropriés, tels que l’intradermo-réaction ou l’analyse de sang et une radiographie
thoracique, doivent être réalisés chez tous les patients (conformément aux recommandations locales).
Il est recommandé de consigner les dates de ces examens sur la carte de rappel patient. Il est rappelé
aux prescripteurs qu’une intradermo-réaction peut s’avérer faussement négative, surtout chez les
patients gravement malades ou immunodéprimés.
Si une tuberculose active est diagnostiquée, le traitement par golimumab ne doit pas être initié (voir
rubrique 4.3).
En cas de suspicion de tuberculose latente, il est conseillé de consulter un médecin spécialisé dans le
traitement de la tuberculose. Dans tous les cas décrits ci-dessous, le rapport bénéfice/risque du
traitement par golimumab doit être soigneusement pris en compte.
Si une tuberculose inactive (« latente ») est diagnostiquée, un traitement antituberculeux adapté à une
tuberculose latente doit être démarré avant d’instaurer un traitement par golimumab et ce,
conformément aux recommandations locales.
Chez les patients présentant des facteurs de risque multiples ou significatifs de tuberculose, et
présentant un résultat négatif au test de dépistage d’une tuberculose latente, un traitement
antituberculeux doit être envisagé avant d’initier un traitement par golimumab. La prise d’un
traitement antituberculeux doit également être envisagée avant d’instaurer un traitement par
golimumab chez des patients présentant des antécédents de tuberculose latente ou active pour qui le
bon déroulement du traitement ne peut pas être confirmé.
Des cas de tuberculose active ont été rapportés chez des patients traités par golimumab pendant et
après le traitement de la tuberculose latente. Les patients traités par golimumab doivent être surveillés
étroitement pour déceler des signes et des symptômes de tuberculose active, y compris les patients
présentant un résultat négatif au test de dépistage d’une tuberculose latente, les patients qui suivent un
traitement pour une tuberculose latente, ou les patients ayant été précédemment traités pour une
infection tuberculeuse.
Tous les patients doivent être informés de la nécessité de consulter un médecin si des
signes/symptômes évoquant une tuberculose (par exemple, toux persistante, amaigrissement/perte de
poids, fébricule) apparaissent pendant ou après le traitement par golimumab.
Réactivation du virus de l’hépatite B
Une réactivation de l’hépatite B est survenue chez des patients porteurs chroniques de ce virus
(c’est-à-dire, positifs pour l’antigène de surface) qui ont reçu un anti-TNF, y compris le golimumab.
Pour certains de ces cas, l’évolution a été fatale.
La recherche d’une infection par VHB doit être effectuée avant d’initier un traitement par golimumab.
Pour les patients dont le test d’infection au VHB est positif, il est recommandé de consulter un
médecin spécialisé dans le traitement de l’hépatite B.
Il faut surveiller étroitement les patients porteurs de VHB nécessitant un traitement par golimumab
pour déceler les signes ou symptômes révélateurs d’une infection active de VHB tout au long du
traitement par golimumab et plusieurs mois après la fin de celui-ci. Aucune donnée pertinente pour
traiter les patients porteurs de VHB par un traitement antiviral conjointement avec un anti-TNF n’est
5
disponible afin de prévenir une réactivation du VHB. Chez les patients qui développent une
réactivation du VHB, le traitement par golimumab doit être interrompu et un traitement antiviral
efficace avec un traitement complémentaire approprié, doit être instauré.
Tumeurs malignes et troubles lymphoprolifératifs
Le rôle potentiel d’un traitement anti-TNF dans le développement des tumeurs malignes est inconnu.
Au vu des connaissances actuelles, on ne peut exclure le risque de développer des lymphomes, une
leucémie ou d’autres tumeurs malignes chez des patients traités par anti-TNF. Des précautions doivent
être prises lors de l’utilisation d’un traitement par anti-TNF chez des patients présentant des
antécédents de tumeur maligne ou lors de la poursuite du traitement chez des patients qui développent
une tumeur maligne.
Tumeur maligne pédiatrique
Des tumeurs malignes, dont certaines d’évolution fatale, ont été rapportées après la commercialisation
chez des enfants, des adolescents et des jeunes adultes (jusqu’à 22 ans) traités par des agents anti-TNF
(initiation du traitement ≤ 18 ans). Environ la moitié des cas étaient des lymphomes. Les autres cas
correspondaient à d’autres types de tumeurs malignes, incluant des tumeurs malignes rares
habituellement associées à une immunosuppression. Le risque de développer des tumeurs malignes
chez les enfants et les adolescents traités par anti-TNF ne peut être exclu.
Lymphome et leucémie
Dans les phases contrôlées des études cliniques menées avec tous les anti-TNF, y compris le
golimumab, le nombre de cas de lymphomes observés était plus important chez les patients recevant
un traitement anti-TNF que chez les patients du groupe contrôle. Au cours des études cliniques de
golimumab de phase IIb et de phase III dans la polyarthrite rhumatoïde (PR), le rhumatisme
psoriasique (RP) et la spondylarthrite ankylosante (SA), l’incidence des lymphomes chez les patients
traités par golimumab était plus élevée que celle attendue dans la population générale. Des cas de
leucémie ont été rapportés chez des patients traités par Simponi. Il existe un risque accru de
développer un lymphome ou une leucémie chez les patients atteints de polyarthrite rhumatoïde de
longue date, hautement active et inflammatoire, ce qui complique l’évaluation du risque.
Depuis la commercialisation de Simponi, de rares cas de lymphomes T hépatospléniques ont été
rapportés chez des patients traités par d'autres anti-TNF (voir rubrique 4.8). Ce type de lymphome T,
de survenue rare, se caractérise par une évolution très agressive et une issue habituellement fatale. La
majorité des cas sont survenus chez des adolescents et de jeunes adultes de sexe masculin qui
recevaient presque tous un traitement concomitant par l'azathioprine (AZA) ou par la
6-mercaptopurine (6–MP) pour une maladie inflammatoire de l'intestin. Le risque potentiel de
l'association de l’AZA ou 6-MP et de golimumab doit être soigneusement évalué. Le risque de
développer un lymphome T hépatosplénique chez les patients traités par des anti-TNF ne peut pas être
exclu.
Tumeurs malignes autres que le lymphome
Dans les phases contrôlées des études cliniques de Simponi de phase IIb et de phase III dans le
traitement de la PR, du RP, de la SA et de la rectocolite hémorragique (RCH), l’incidence des tumeurs
malignes autres que le lymphome (excepté les cancers de la peau autres que le mélanome) était
comparable dans le groupe du golimumab et le groupe contrôle.
Dysplasie/carcinome colique
L’influence du traitement par golimumab sur le risque de développement d’une dysplasie ou d’un
cancer du côlon n’est pas connue. Tous les patients atteints de rectocolite hémorragique ayant un
risque accru de développer une dysplasie ou un carcinome colique (par exemple, les patients avec une
rectocolite hémorragique de longue date ou une cholangite sclérosante primitive), ou ayant des
antécédents de dysplasie ou de carcinome colique doivent être dépistés régulièrement pour dysplasie
avant la mise sous traitement et au cours de l'évolution de leur maladie. Cette évaluation doit
comprendre une coloscopie et des biopsies conformément aux recommandations locales. Chez les
patients traités par golimumab avec une dysplasie récemment diagnostiquée, les risques et bénéfices
6
doivent être soigneusement évalués pour chaque patient afin d’envisager individuellement l’arrêt ou la
poursuite du traitement.
Lors d’une étude clinique exploratoire évaluant l’utilisation de golimumab chez des patients atteints
d’asthme sévère persistant, plus de tumeurs malignes ont été rapportées chez les patients traités par
Simponi que chez les patients du groupe contrôle (voir rubrique 4.8). La signification de ce résultat est
inconnue.
Lors d’une étude clinique exploratoire évaluant l’utilisation d’un autre agent anti-TNF, l’infliximab,
chez des patients atteints de broncho-pneumopathie chronique obstructive (BPCO) modérée à sévère,
plus de tumeurs malignes ont été observées, principalement dans les poumons ou la tête et le cou, chez
les patients traités par infliximab que chez les patients du groupe contrôle. Tous les patients avaient
des antécédents de tabagisme important. Ainsi, des précautions doivent être prises lors de l’utilisation
d’un traitement anti-TNF chez des patients atteints de BPCO ainsi que chez des patients présentant un
risque accru de tumeur du fait d’un tabagisme important.
Cancers cutanés
Des mélanomes et des carcinomes à cellules de Merkel ont été rapportés chez des patients traités par
des agents anti-TNF, dont le golimumab (voir rubrique 4.8). Des examens périodiques de la peau sont
recommandés, en particulier chez les patients qui ont des facteurs de risque de cancer cutané.
Insuffisance cardiaque congestive (ICC)
Des cas d’aggravation d’insuffisance cardiaque congestive (ICC) et de nouvelle survenue d’ICC ont
été rapportés avec les anti-TNF, y compris le golimumab. Pour certains de ces cas, l’évolution a été
fatale. Lors d’une étude clinique sur un autre anti-TNF, une aggravation de l’insuffisance cardiaque
congestive et une augmentation de la mortalité due à l’ICC ont été observées. Le golimumab n’a pas
été étudié chez des patients atteints d’ICC. Simponi doit être utilisé avec précaution chez les patients
atteints d’insuffisance cardiaque légère (classe I/II de la NYHA). Les patients doivent être étroitement
surveillés et le golimumab doit être interrompu chez les patients qui développent de nouveaux
symptômes ou une aggravation de leur insuffisance cardiaque (voir rubrique 4.3).
Atteintes neurologiques
L’utilisation d’anti-TNF, y compris le golimumab, a été associée à des cas d’exacerbation ou
d’apparition de nouveaux symptômes cliniques et/ou de signes radiographiques de troubles
démyélinisants du système nerveux central, y compris la sclérose en plaques et les troubles
démyélinisants périphériques. Chez les patients atteints de troubles démyélinisants pré-existants ou
récents, le rapport bénéfice/risque d’un traitement anti-TNF doit être pris en compte avant d’initier un
traitement par golimumab.
L’arrêt de golimumab devra être envisagé si ces troubles se produisent (voir rubrique 4.8).
Chirurgie
Il n’existe que peu de données de tolérance d’un traitement par golimumab chez des patients qui ont
subi une intervention chirurgicale, y compris une arthroplastie. Il faut tenir compte de la longue
demi-vie de Simponi si une intervention chirurgicale est prévue. Un patient dont l’état requiert une
intervention chirurgicale au cours d’un traitement par golimumab doit être étroitement surveillé afin
de détecter toute infection, et les mesures appropriées doivent être prises.
Immunosuppression
Il est possible que les anti-TNF, y compris le golimumab, affectent les défenses immunitaires du
patient à l’encontre des infections et des tumeurs malignes d’autant que le TNF est un médiateur de
l’inflammation et qu’il module la réponse immunitaire cellulaire.
Réactions auto-immunes
La déficience relative en TNF-alpha due au traitement anti-TNF peut déclencher une réaction
auto-immune. Si un patient développe des symptômes évocateurs d’un syndrome type lupus à la suite
d’un traitement par golimumab et qu’il présente des anticorps anti-ADN double brin, le traitement par
golimumab doit alors être interrompu (voir rubrique 4.8).
7
Réactions hématologiques
Des cas de pancytopénie, leucopénie, neutropénie, agranulocytose, anémie aplasique et
thrombocytopénie ont été rapportés chez des patients traités par anti-TNF, y compris golimumab. Il
doit être conseillé à tous les patients de demander immédiatement un avis médical s’ils présentent des
signes ou des symptômes suggérant des troubles sanguins (tels que fièvre persistante, ecchymoses,
saignements, pâleur). L’arrêt de golimumab devra être envisagé pour les patients chez qui des
anomalies hématologiques significatives seront confirmées.
Administration concomitante d’anti-TNF et d’anakinra
Des infections graves et une neutropénie ont été observées dans des études cliniques lors de
l’administration simultanée d’anakinra et d’un autre anti-TNF, l’étanercept, sans bénéfice clinique
supplémentaire. En raison de la nature des effets indésirables observés avec cette combinaison
thérapeutique, des effets néfastes similaires peuvent également résulter de l’association d’anakinra et
d’autres anti-TNF. L’association de golimumab et d’anakinra n’est pas recommandée.
Administration concomitante d’anti-TNF et d’abatacept
Dans des études cliniques, l’administration concomitante d’anti-TNF et d’abatacept a été associée à
une augmentation du risque d’infections y compris d’infections sévères comparativement aux
anti-TNF utilisés seuls, sans augmentation du bénéfice clinique. L’association de golimumab et
d’abatacept n’est pas recommandée.
Administration concomitante avec d’autres biothérapies
Les informations sont insuffisantes concernant l’utilisation concomitante de golimumab avec d’autres
biothérapies utilisées pour traiter les mêmes affections que le golimumab. L’administration
concomitante de golimumab avec ces biothérapies n’est pas recommandée en raison de l’augmentation
possible du risque d’infections, et d’autres interactions pharmacologiques potentielles.
Changement de traitements de fond antirhumatismaux (DMARD) biologiques
Des précautions doivent être prises lors du changement d’un agent biologique par un autre, et les
patients doivent rester sous surveillance puisque le risque d’effets indésirables dont les infections peut
être augmenté.
Vaccination / Agents infectieux thérapeutiques
Les patients traités par golimumab pourront être vaccinés de manière concomitante, sauf en cas de
vaccins vivants (voir rubriques 4.5 et 4.6). Chez les patients recevant un traitement par anti-TNF, des
données limitées sont disponibles sur la réponse à la vaccination avec des vaccins vivants ou sur la
transmission secondaire de l’infection par des vaccins vivants. L’utilisation de vaccins vivants peut
entraîner des infections cliniques, y compris des infections disséminées.
D'autres utilisations d'agents infectieux thérapeutiques tels que des bactéries vivantes atténuées (par
exemple, l’instillation vésicale de BCG pour le traitement d’un cancer) pourraient entraîner des
infections cliniques, y compris des infections disséminées. Il est recommandé de ne pas administrer
d’agents infectieux thérapeutiques de façon concomitante avec le golimumab.
Réactions allergiques
Depuis la commercialisation, des réactions graves d’hypersensibilité systémique (y compris réaction
anaphylactique) ont été rapportées suite à l’administration de golimumab. Certaines de ces réactions
sont survenues après la première administration de golimumab. Si une réaction anaphylactique ou
d’autres réactions allergiques graves surviennent, l’administration de golimumab doit être interrompue
immédiatement et un traitement adapté doit être initié.
Hypersensibilité au latex
Le protège aiguille du stylo prérempli ou de la seringue préremplie est fabriqué à partir de caoutchouc
naturel contenant du latex, ce qui peut provoquer des réactions allergiques chez des personnes
allergiques au latex.
8
Populations particulières
Sujets âgés (≥ 65 ans)
Au cours des études de phase III dans le traitement de la PR, du RP, de la SA et de la RCH, aucune
différence globale n’a été observée concernant les effets indésirables (EI), les effets indésirables
graves (EIG) et les infections graves chez des sujets âgés de 65 ans ou plus traités par golimumab par
rapport aux patients plus jeunes. Toutefois, des précautions et une attention particulière à l’égard de la
survenue d’infections doivent être prises lors du traitement des sujets âgés. Il n’y avait pas de patients
âgés de 45 ans et plus dans l'étude spondyloarthrite axiale non radiographique (SpA axiale NR).
Insuffisance rénale et hépatique
Aucune étude spécifique du golimumab n’a été menée sur des patients atteints d’insuffisance rénale ou
hépatique. Le golimumab doit être utilisé avec précaution chez des sujets atteints de troubles de la
fonction hépatique (voir rubrique 4.2).
Population pédiatrique
Vaccinations
Si possible, il est recommandé qu’avant d'initier un traitement par golimumab, les enfants aient leurs
vaccinations à jour conformément au calendrier de vaccination en vigueur (voir Vaccination / Agents
infectieux thérapeutiques ci-dessus).
Excipients
Simponi contient du sorbitol (E420). Chez les patients souffrant de pathologies héréditaires rares
d’intolérance au fructose, l’effet additif d’une administration concomitante de produits contenant du
sorbitol (ou du fructose) et de l’apport alimentaire en sorbitol (ou fructose) doit être pris en compte
(voir rubrique 2).
Risque potentiel d'erreurs médicamenteuses
Il est important que le bon dosage soit administré, comme indiqué dans la rubrique posologie (voir
rubrique 4.2). Des précautions doivent être prises pour administrer le bon dosage afin de s'assurer que
les patients ne sont pas sous-dosés ou surdosés.
4.5
Interactions avec d’autres médicaments et autres formes d’interactions
Aucune étude d’interaction n’a été réalisée.
Administration concomitante avec d’autres biothérapies
L’association du golimumab avec d’autres biothérapies utilisées pour traiter les même affections que
le golimumab, dont l’anakinra et l’abatacept n’est pas recommandée (voir rubrique 4.4).
Vaccins vivants / autres agents infectieux thérapeutiques
Les vaccins vivants ne doivent pas être administrés de façon concomitante avec le golimumab (voir
rubriques 4.4 et 4.6).
Les agents infectieux thérapeutiques ne doivent pas être administrés de façon concomitante avec le
golimumab (voir rubrique 4.4).
Méthotrexate
Bien que l’administration concomitante de MTX permette d’obtenir des concentrations résiduelles
stabilisées supérieures de golimumab chez les patients atteints de PR, RP ou de SA, les données ne
suggèrent pas la nécessité d’ajuster ni la dose du golimumab, ni celle du MTX (voir rubrique 5.2).
9
4.6
Fertilité, grossesse et allaitement
Femmes en âge de procréer
Les femmes en âge de procréer doivent utiliser une contraception appropriée afin de prévenir toute
grossesse et poursuivre son utilisation pendant au moins 6 mois après le dernier traitement par
golimumab.
Grossesse
Il n’existe pas de données suffisamment pertinentes concernant l’utilisation du golimumab chez la
femme enceinte. En raison de l’inhibition du TNF, le golimumab administré pendant la grossesse
pourrait affecter les réponses immunitaires normales du nouveau-né. Des études réalisées sur l’animal
n’indiquent pas d’effets délétères directs ou indirects sur la gestation, le développement embryonnaire
ou fœtal, l’accouchement ou le développement post-natal (voir rubrique 5.3). L’utilisation du
golimumab chez la femme enceinte n’est pas recommandée ; le golimumab doit être donné à une
femme enceinte uniquement en cas de réelle nécessité.
Le golimumab traverse la barrière placentaire. Des anticorps ont été détectés jusqu’à 6 mois dans le
sérum de nourrissons dont la mère avait été traitée par un anticorps monoclonal anti-TNF au cours de
la grossesse. Par conséquent, ces nourrissons peuvent présenter un risque accru d’infections. Il n’est
pas recommandé d’administrer de vaccins vivants aux nourrissons exposés
in utero
au golimumab
dans les 6 mois suivant la dernière injection de golimumab à la mère au cours de la grossesse (voir
rubriques 4.4 et 4.5).
Allaitement
On ignore si le golimumab est excrété dans le lait maternel ou absorbé systématiquement après
ingestion. Il a été montré que le golimumab passe dans le lait maternel des singes et, comme de
nombreuses immunoglobulines humaines sont excrétées dans le lait maternel, les femmes ne doivent
pas allaiter pendant au moins 6 mois après le traitement par golimumab.
Fertilité
Aucune étude de fertilité chez l’animal n’a été réalisée avec le golimumab. Une étude de fertilité chez
la souris, utilisant un anticorps analogue qui inhibe sélectivement l’activité fonctionnelle du TNFα de
la souris, n’a montré aucun effet pertinent sur la reproduction (voir rubrique 5.3).
4.7
Effets sur l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Simponi a une influence mineure sur l’aptitude à faire du vélo, à conduire des véhicules et à utiliser
des machines. Des vertiges peuvent toutefois survenir après l’administration de Simponi (voir
rubrique 4.8).
4.8
Effets indésirables
Résumé du profil de tolérance
Au cours de la période contrôlée des études pivots dans le traitement de la PR, du RP, de la SA, de la
SpA axiale NR et de la RCH, l’effet indésirable (EI) le plus fréquemment rapporté était l’infection des
voies respiratoires hautes, observée chez 12,6 % des patients traités par golimumab comparé à 11,0 %
des patients témoins. Les EI les plus graves, rapportés sous golimumab étaient des infections graves (y
compris sepsis, pneumonie, TB, infections fongiques invasives et infections opportunistes), troubles
démyélinisants, réactivation du VHB, ICC, processus auto-immuns (syndrome lupique « type lupus »),
réactions hématologiques, hypersensibilité systémique grave (y compris réaction anaphylactique),
vascularite, lymphome et leucémie (voir rubrique 4.4).
Liste sous forme de tableau des effets indésirables
Les EI observés lors d’études cliniques et rapportés depuis la commercialisation dans le monde sont
listés dans le tableau 2. Au sein des systèmes classe-organe, les EI sont listés par fréquence en utilisant
la convention suivante : très fréquent (≥ 1/10) ; fréquent (≥ 1/100 à < 1/10) ; peu fréquent (≥ 1/1 000 à
< 1/100) ; rare (≥ 1/10 000 à < 1/1 000) ; très rare (< 1/10 000) ; fréquence indéterminée (ne peut être
10
estimée sur la base des données disponibles). Au sein de chaque groupe de fréquence, les effets
indésirables sont présentés suivant un ordre décroissant de gravité.
Tableau 2
Liste sous forme de tableau des EI
Infections et infestations
Très fréquent : Infection des voies respiratoires hautes (nasopharyngite,
pharyngite, laryngite et rhinite)
Fréquent : Infections bactériennes (telles que cellulite), infection des
voies respiratoires basses (telle que pneumonie), infections
virales (telles que grippe et herpès), bronchite, sinusite,
infections fongiques superficielles, abcès
Peu fréquent : Sepsis y compris choc septique, pyélonéphrite
Rare : Tuberculose, infections opportunistes (telles qu’infections
fongiques invasives [histoplasmose, coccidioïdomycoses,
pneumocystose], infection bactérienne, mycobactérienne
atypique et protozoaire), réactivation de l’hépatite B, arthrite
bactérienne, bursite infectieuse
Tumeurs bénignes, malignes et
non précisées
Peu fréquent : Tumeurs (telles que cancer de la peau, carcinome à cellules
squameuses et naevus malin)
Rare : Lymphome, leucémie, mélanome, carcinome à cellules de
Merkel
Indéterminé : Lymphome T hépatosplénique*, sarcome de Kaposi
Affections hématologiques et du
système lymphatique
Fréquent : Leucopénie (y compris neutropénie), anémie
Peu fréquent : Thrombocytopénie, pancytopénie
Rare : Anémie aplasique, agranulocytose
Affections du système immunitaire
Fréquent : Réactions allergiques (bronchospasme, hypersensibilité,
urticaire), auto-anticorps positif
Rare : Réactions graves d’hypersensibilité systémique (y compris
réaction anaphylactique), vascularite (systémique), sarcoïdose
Affections endocriniennes
Peu fréquent : Trouble thyroïdien (tel que hypothyroïdie, hyperthyroïdie et
goitre)
Affections du métabolisme et de la
nutrition
Peu fréquent : Augmentation du taux de glucose dans le sang, augmentation
des lipides
Affections psychiatriques
Fréquent : Dépression, insomnie
Affections du système nerveux
Fréquent : Vertiges, céphalées, paresthésies
Peu fréquent : Troubles de l’équilibre
Rare : Troubles démyélinisants (central et périphérique), dysgueusie
Affections oculaires
Peu fréquent : Troubles visuels (tels que vision floue et diminution de
l’acuité visuelle), conjonctivite, allergie oculaire (telles que
prurit et irritation)
Affections cardiaques
Peu fréquent : Arythmie, troubles ischémiques des artères coronaires
Rare : Insuffisance cardiaque congestive (apparition ou aggravation)
Affections vasculaires
Fréquent : Hypertension
11
Peu fréquent : Thrombose (telle que thrombose veineuse profonde et
aortique), rougeur
Rare : Phénomène de Raynaud
Affections respiratoires,
thoraciques et médiastinales
Fréquent : Asthme et symptômes associés (tels que sifflements et
hyperactivité bronchique)
Peu fréquent : Maladie pulmonaire interstitielle
Affections gastro-intestinales
Fréquent : Dyspepsie, douleur gastro-intestinale et abdominale, nausées,
troubles inflammatoires gastro-intestinaux (tels que gastrite et
colite), stomatite
Peu fréquent : Constipation, reflux gastro-oesophagien
Affections hépatobiliaires
Fréquent : Augmentation de l’alanine aminotransférase, augmentation de
l’aspartate aminotransférase
Peu fréquent : Cholélithiase, troubles hépatiques
Affections de la peau et du tissu
sous-cutané
Fréquent : Prurit, rash, alopécie, dermatite
Peu fréquent : Réactions cutanées bulleuses, psoriasis (apparition de novo ou
aggravation d’un psoriasis pré-existant palmaire/plantaire et
pustuleux), urticaire
Rare : Réactions lichénoïdes, exfoliation de la peau, vascularite
(cutanée)
Indéterminé : Aggravation des symptômes de dermatomyosite
Affections musculo-squelettiques
et du tissu conjonctif
Rare : Syndrome lupique
Affections rénales et urinaires
Rare : Troubles de la vessie, troubles rénaux
Affections des organes de
reproduction et des seins
Peu fréquent : Troubles mammaires, troubles du cycle menstruel
Troubles généraux et anomalies au
site d’administration
Fréquent : Pyrexie, asthénie, réaction au site d’injection (telle
qu’érythème au site d’injection, urticaire, induration, douleur,
hématome, prurit, irritation et paresthésie), gêne thoracique
Rare : Retard de cicatrisation
Blessure, empoisonnement et
opérations compliquées
Fréquent : Fractures osseuses
*
Observés avec d’autres anti-TNF
Dans toute cette rubrique, la durée médiane de suivi (approximativement 4 ans) est généralement
présentée quels que soient l’indication et le dosage de golimumab utilisé. Lorsque l’utilisation de
golimumab est décrite par dose, la durée médiane de suivi varie (approximativement 2 ans pour la
dose de 50 mg, approximativement 3 ans pour la dose de 100 mg) car les patients ont pu passer d’une
dose à une autre.
Description des effets indésirables sélectionnés
Infections
Au cours de la période contrôlée des études pivots, l’infection des voies respiratoires hautes a été
l’effet indésirable le plus fréquemment rapporté ; chez 12,6 % des patients traités par golimumab
(incidence pour 100 sujets-année : 60,8 ; IC de 95 % : 55,0, 67,1) comparé à 11,0 % chez les patients
12
du groupe contrôle (incidence pour 100 sujets-année : 54,5 ; IC de 95 % : 46,1, 64,0). Dans les parties
contrôlées et non contrôlées des études cliniques avec un suivi médian d’approximativement 4 ans,
l’incidence pour 100 sujets-année des infections des voies respiratoires hautes était de
34,9 évènements ; IC de 95 % : 33,8, 36,0 chez les patients traités par golimumab.
Au cours de la période contrôlée des études pivots, des infections ont été observées chez 23,0 % des
patients traités par golimumab (incidence pour 100 sujets-année : 132,0 ; IC de 95 % : 123,3, 141,1)
comparé à 20,2 % chez les patients du groupe contrôle (incidence pour 100 sujets-année : 122,3 ; IC
de 95 % : 109,5, 136,2). Dans les parties contrôlées et non contrôlées des études cliniques avec un
suivi médian d’approximativement 4 ans, l’incidence pour 100 sujets-année des infections était de
81,1 évènements ; IC de 95 % : 79,5, 82,8 chez les patients traités par golimumab.
Au cours de la période controlée des études dans la PR, le RP, la SA et la SpA axiale NR, des
infections graves ont été observées chez 1,2 % des patients traités par golimumab et 1,2 % des patients
du groupe contrôle. L’incidence des infections graves pour 100 sujets-année au cours de la période
contrôlée des études dans la PR, le RP, la SA et la SpA axiale NR était de 7,3 ; IC de 95 % : 4,6, 11,1
pour le groupe golimumab 100 mg ; 2,9 ; IC de 95 % : 1,2, 6,0 pour le groupe golimumab 50 mg et
3,6 ; IC de 95 % : 1,5, 7,0 pour le groupe placebo. Dans la RCH, au cours de la période contrôlée des
études sur l’induction par le golimumab, des infections graves ont été observées chez 0,8 % des
patients traités par golimumab, comparé à 1,5 % des patients du groupe contrôle. Les infections graves
observées chez les patients traités par golimumab comprenaient tuberculose, infections bactériennes y
compris sepsis et pneumonie, infections fongiques invasives et autres infections opportunistes.
Certaines de ces infections ont été mortelles. Dans les parties contrôlées et non contrôlées des études
pivots avec un suivi médian jusqu’à 3 ans, il y avait une plus grande incidence d’infections graves,
incluant les infections opportunistes et la TB chez les patients recevant golimumab 100 mg comparé
aux patients recevant golimumab 50 mg. L’incidence pour 100 sujets-année de toutes les infections
graves était de 4,1 ; IC de 95 % : 3,6, 4,5, chez les patients recevant golimumab 100 mg et de 2,5 ; IC
de 95 % : 2,0, 3,1 chez les patients recevant golimumab 50 mg.
Tumeurs malignes
Lymphome
Au cours des études pivots, l’incidence des lymphomes chez les patients traités par golimumab a été
supérieure à celle attendue dans la population générale. Dans les parties contrôlées et non contrôlées
de ces études avec un suivi médian jusqu’à 3 ans, une plus grande incidence de lymphome a été
observée chez les patients recevant golimumab 100 mg comparé aux patients recevant golimumab
50 mg. Un lymphome a été diagnostiqué chez 11 sujets (1 dans le groupe traité par golimumab 50 mg
et 10 dans les groupes traités par golimumab 100 mg) avec une incidence (IC de 95 %) pour
100 sujets-année de suivi de 0,03 (0,00, 0,15) et 0,13 (0,06, 0,24) évènement pour golimumab 50 mg
et 100 mg respectivement et 0,00 (0,00, 0,57) évènement pour le groupe placebo. La majorité des
lymphomes est survenue au cours de l’étude GO-AFTER, qui incluait des patients exposés auparavant
à des anti-TNF, atteints d’une maladie de durée plus longue et réfractaire à plus de traitements (voir
rubrique 4.4).
Tumeurs malignes autres que le lymphome
Au cours des périodes contrôlées des études pivots, et pendant approximativement 4 années de suivi,
l’incidence des tumeurs malignes autres que le lymphome (excepté les cancers de la peau autres que le
mélanome) était comparable dans les groupes golimumab et dans le groupe contrôle. Après
approximativement 4 années de suivi, l’incidence des tumeurs non lymphomateuses (excepté les
cancers de la peau autres que le mélanome) était comparable à celle observée dans la population
générale.
Au cours des périodes contrôlées et non contrôlées des études pivots avec un suivi médian jusqu’à
3 ans, un cancer de la peau autre que le mélanome a été diagnostiqué chez 5 sujets dans le groupe
placebo, 10 dans le groupe golimumab 50 mg et 31 dans le groupe golimumab 100 mg avec une
incidence (IC de 95 %) pour 100 sujets-année de suivi de 0,36 (0,26, 0,49) pour les groupes
golimumab combinés et 0,87 (0,28, 2,04) pour le groupe placebo.
13
Au cours des périodes contrôlées et non contrôlées des études pivots avec un suivi médian jusqu’à
3 ans, des tumeurs malignes en plus de mélanome, de cancer de la peau autre que le mélanome et de
lymphome ont été diagnostiquées chez 5 sujets dans le groupe placebo, 21 dans le groupe golimumab
50 mg et 34 dans le groupe golimumab 100 mg avec une incidence (IC de 95 %) pour
100 sujets-année de suivi de 0,48 (0,36, 0,62) pour les groupes golimumab combinés et 0,87 (0,28,
2,04) pour le groupe placebo (voir rubrique 4.4).
Cas rapportés lors d’études cliniques dans l’asthme
Lors d’une étude clinique exploratoire, les patients atteints d’asthme persistant sévère ont reçu une
dose de charge de golimumab (150 % de la dose de traitement attribuée) par voie sous-cutanée à la
semaine 0 suivie d’une dose de golimumab 200 mg, de golimumab 100 mg ou de golimumab 50 mg
toutes les 4 semaines par voie sous-cutanée jusqu’à la semaine 52. Huit tumeurs malignes dans le
groupe de traitement golimumab combiné (n = 230) ont été rapportées et aucune dans le groupe
placebo (n = 79). Un lymphome a été rapporté chez 1 patient, un cancer de la peau autre que le
mélanome chez 2 patients et d’autres tumeurs malignes chez 5 patients. Aucun groupement spécifique
selon un type quelconque de tumeur maligne n’a été défini.
Au cours de la phase contrôle versus placebo de l’essai clinique, l’incidence (IC de 95 %) de toutes les
tumeurs malignes pour 100 sujets-année de suivi était de 3,19 (1,38, 6,28) dans le groupe golimumab.
Dans cette étude, l’incidence (IC de 95 %) pour 100 sujets-année de suivi chez les sujets traités par
golimumab était de 0,40 (0,01, 2,20) pour le lymphome, 0,79 (0,10, 2,86) pour les cancers de la peau
autres que le mélanome et 1,99 (0,64, 4,63) pour les autres tumeurs malignes. Pour les sujets sous
placebo, l’incidence (IC de 95 %) pour 100 sujets-année de suivi de ces tumeurs malignes était de 0,00
(0,00, 2,94). La signification de ce résultat est inconnue.
Atteintes neurologiques
Au cours des périodes contrôlées et non contrôlées des études pivots avec un suivi médian jusqu’à
3 ans, une plus grande incidence des troubles démyélinisants a été observée chez les patients recevant
golimumab 100 mg comparée aux patients recevant golimumab 50 mg (voir rubrique 4.4).
Augmentation du taux des enzymes hépatiques
Au cours des périodes contrôlées des études pivots dans la PR et RP, une légère augmentation du taux
d’ALAT (> 1 et < 3 x la limite normale supérieure (LNS)) a été observée en proportions comparables
chez les patients traités par golimumab et les patients du groupe contrôle lors des études dans la PR et
le RP (22,1 % à 27,4 % des patients) ; dans les études sur la SA et la SpA axiale NR, une légère
augmentation du taux d’ALAT a été observée chez un nombre plus important de patients traités par
golimumab (26,9 %) que chez les patients du groupe contrôle (10,6 %). Au cours des périodes
contrôlées et non contrôlées des études pivots dans la PR et le RP avec un suivi médian
d’approximativement 5 années, l’incidence de la légère augmentation du taux d’ALAT était
comparable chez les patients traités par golimumab et chez les patients du groupe contrôle lors des
études dans la PR et le RP. Dans la RCH, au cours de la période contrôlée des études sur l’induction
par le golimumab, une légère augmentation du taux d'ALAT (> 1 et < 3 x LNS) a été observée en
proportions comparables chez les patients traités par golimumab et chez les patients du groupe
contrôle (respectivement 8,0 % et 6,9 %). Dans la RCH, au cours des périodes contrôlées et non
contrôlées des études pivots avec un suivi médian d’approximativement 2 ans, la proportion de patient
avec une augmentation légère du taux d'ALAT a été de 24,7 % chez les patients traités par golimumab
au cours de la phase d’entretien de l'étude dans la RCH.
Au cours des périodes contrôlées des études pivots dans la PR et la SA, l’augmentation du taux
d’ALAT ≥ 5 x LNS était peu fréquente et observée chez un nombre plus important de patients traités
par golimumab (0,4 % à 0,9 %) que de patients du groupe contrôle (0,0 %). Cette tendance n’a pas été
observée dans la population atteinte de RP. Au cours des périodes contrôlées et non contrôlées des
études pivots dans la PR, le RP et la SA avec un suivi médian de 5 années, l’incidence de
l’augmentation du taux d’ALAT ≥ 5 x LNS était comparable chez les patients traités par golimumab et
chez les patients du groupe contrôle. En général, ces augmentations ont été asymptomatiques et les
anomalies ont diminué ou se sont résolues soit en maintenant, soit en interrompant le traitement par
golimumab, soit en modifiant la prise de médicaments concomitants. Aucun cas n'a été rapporté au
14
cours des périodes contrôlées et non contrôlées de l'étude dans la SpA axiale NR (jusqu'à 1 an). Dans
la RCH, au cours des périodes contrôlées des études pivots du traitement d'induction par golimumab,
une augmentation du taux d'ALAT ≥ 5 x LNS a été observée en proportions comparables chez les
patients traités par golimumab et chez les patients du groupe placebo (respectivement 0,3 % et 1,0 %).
Dans la RCH, au cours des périodes contrôlées et non contrôlées des études pivots avec un suivi
médian d’approximativement 2 ans, pendant la période d’entretien, la proportion de patient avec une
augmentation du taux d'ALAT ≥ 5 x LNS a été de 0,8 % chez les patients recevant du golimumab.
Au cours des études pivots dans la PR, le RP, la SA et la SpA axiale NR, un patient d’une étude dans
la PR présentant des anomalies hépatiques pré-existantes et recevant des médicaments pouvant y être
associés, a reçu golimumab et a développé une hépatite fatale non infectieuse accompagnée d’une
jaunisse. Le rôle du golimumab comme facteur associé ou aggravant ne peut pas être exclu.
Réactions au site d’injection
Des réactions au site d’injection ont été observées lors des périodes contrôlées des études pivots chez
5,4 % des patients traités par golimumab par rapport à 2,0 % chez les patients du groupe contrôle. La
présence d’anticorps anti-golimumab peut augmenter le risque de réactions au site d’injection. La
majorité des réactions au site d’injection étaient légères ou modérées, et la manifestation la plus
fréquente a été un érythème au site d’injection. Les réactions au site d’injection n’ont généralement
pas nécessité l’arrêt du traitement.
Au cours des périodes contrôlées des études de phase IIb et/ou III dans la PR, le RP, la SA, la SpA
axiale NR, l’asthme persistant sévère, et au cours des études de phase II/III dans la RCH, aucun patient
traité par golimumab n’a développé de réaction anaphylactique.
Auto-anticorps
Au cours des périodes contrôlées et non contrôlées des études pivots durant 1 année de suivi, 3,5 %
des patients traités par golimumab et 2,3 % des patients du groupe contrôle ont développé des
anticorps anti-nucléaires (à des titres de 1/160 ou supérieurs). La fréquence des anticorps anti-ADN
double brin au bout d’un an de suivi chez les patients anti-ADN double brin négatif au début de
l’étude était de 1,1 %.
Population pédiatrique
Arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire
La sécurité du golimumab a été étudiée dans une étude de phase III chez 173 patients âgés de 2 à
17 ans atteints d’arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire. Le suivi moyen était
d’approximativement deux ans. Dans cette étude, le type et la fréquence des effets indésirables
rapportés ont été généralement similaires à ceux observés dans les études dans la PR chez l’adulte.
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle
permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de
santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration – voir Annexe V.
4.9
Surdosage
Des doses uniques allant jusqu’à 10 mg/kg ont été administrées par voie intraveineuse dans le cadre
d’une étude clinique sans apparition de toxicité limitant la dose. En cas de surdosage, il est
recommandé de surveiller le patient afin de détecter tout signe ou symptôme d’effets indésirables et
d’initier immédiatement un traitement symptomatique approprié.
15
5.
5.1
PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES
Propriétés pharmacodynamiques
Classe pharmacothérapeutique : Immunosuppresseurs, inhibiteurs du Facteur Nécrosant des Tumeurs
alpha (TNF-α), code ATC : L04AB06
Mécanisme d’action
Le golimumab est un anticorps monoclonal humain qui forme des complexes stables à forte affinité
avec les deux formes bioactives transmembranaire et soluble du TNF-α humain, ce qui empêche la
liaison du TNF-α à ses récepteurs.
Effets pharmacodynamiques
Il a été montré que la liaison du TNF humain au golimumab neutralisait l’expression à la surface des
cellules, induite par le TNF-α, des molécules d’adhésion sélectine E, des molécules d’adhérence des
cellules vasculaires-1 (VCAM-1) et des molécules d’adhésion intercellulaire-1 (ICAM-1) par les
cellules endothéliales humaines.
In vitro,
la sécrétion induite par le TNF d’interleukine (IL-6), IL-8 et
du facteur de croissance GM-CSF (granulocyte-macrophage colony stimulating factor) par les cellules
endothéliales humaines était également inhibée par le golimumab.
Une amélioration des taux de protéine C-réactive (CRP) a été observée comparativement aux groupes
placebo et le traitement par Simponi a permis d’obtenir des réductions significatives des taux sériques
d’IL-6, d’ICAM-1, de métalloprotéinase matricielle-3 (MMP-3) et du facteur de croissance de
l’endothélium vasculaire (VEGF) par rapport au traitement de référence. De plus, les taux de TNF-α
ont été réduits chez les patients atteints de PR et de SA et les taux d’IL-8 ont été réduits chez les
patients atteints de RP. Ces modifications ont été rapportées lors de la première évaluation (semaine 4)
après l’administration initiale de Simponi et se sont généralement maintenues jusqu’à la semaine 24.
Efficacité clinique
Arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire
La tolérance et l’efficacité de Simponi ont été évaluées lors d’une étude randomisée, en
double-aveugle, contrôlée versus placebo, (GO-KIDS) chez 173 enfants (âgés de 2 à 17 ans) atteints
d’AJIp active avec au moins 5 articulations actives et présentant une réponse inadéquate au MTX. Les
enfants atteints d’une AJI d’évolution polyarticulaire (polyarthrite avec facteur rhumatoïde positif ou
négatif, oligoarthrite étendue, arthrite psoriasique juvénile ou AJI systémique sans symptômes
systémiques en cours) ont été inclus dans l'étude. La valeur médiane du nombre d'articulations actives
était de 12, et la CRP médiane était de 0,17 mg/dLà l’inclusion.
La 1
ère
partie de l'étude consistait en une phase ouverte de 16 semaines qui incluait 173 enfants ayant
reçu Simponi à 30 mg/m² (maximum 50 mg) par voie sous-cutanée toutes les 4 semaines et du MTX.
Les 154 enfants ayant obtenu une réponse American College of Rheumatology (ACR) Ped 30 à la
semaine 16 sont entrés dans la 2
ème
partie de l'étude, la phase randomisée de retrait, et ont reçu
Simponi à 30 mg/m² (maximum 50 mg) + MTX ou un placebo + MTX toutes les 4 semaines. Après
une poussée de la maladie, les enfants ont reçu Simponi à 30 mg/m² (maximum 50 mg) + MTX. À la
semaine 48, les enfants entrent dans la phase d’extension à long terme.
Les enfants de cette étude ont démontré une réponse ACR Ped 30, 50, 70, et 90 dès la semaine 4.
À la semaine 16, 87 % des enfants étaient répondeurs ACR Ped 30 et 79 %, 66 % et 36 % des enfants
respectivement étaient répondeurs ACR Ped 50, ACR Ped 70 et ACR Ped 90. À la semaine 16, 34 %
des enfants avaient une maladie inactive définie par la présence de tous les éléments suivants: pas
d’articulations présentant une arthrite active; pas de fièvre, éruption cutanée, sérosite, splénomégalie,
hépatomégalie, ou lymphadénopathie généralisée attribuable à l’AJI; uvéite non active; VS normal
(< 20 mm/heure), ou CRP (< 1,0 mg/dL) ; évaluation globale de la maladie par le médecin (≤ 5 mm
sur l'EVA) ; la durée de la raideur matinale < 15 minutes.
16
À la semaine 16, toutes les composantes ACR Ped ont démontré une amélioration cliniquement
pertinente par rapport à l’inclusion (Voir le tableau 3).
Tableau 3
Amélioration clinique par rapport à l’inclusion des composantes de l’ACR Ped à la semaine 16
a
Pourcentage médian d’amélioration
Simponi 30 mg/m²
n
b
= 173
Évaluation globale de la maladie par le médecin (EVA
c
0-
88 %
10 cm)
Évaluation globale du bien-être par les patients/parents
67 %
(EVA 0-10 cm)
Nombre d’articulations actives
92 %
Nombre d’articulations avec une limitation de la mobilité
80 %
d
Fonction physique évaluée par CHAQ
50 %
VS (mm/h)
e
33 %
a
b
c
d
e
base de référence = semaine 0
« n » reflète les patients inclus
EVA: échelle visuelle analogique
CHAQ: Child Health Assessment Questionnaire
VS (mm/h): vitesse de sédimentation (millimètres par heure)
Le critère principal, la proportion d’enfants répondeurs ACR Ped 30 à la semaine 16 et qui n'ont pas
présenté une poussée de la maladie entre la semaine 16 et la semaine 48, n'a pas été atteint. La
majorité des enfants n’a pas présenté de poussée entre la semaine 16 et la semaine 48 (59 % dans le
groupe Simponi + MTX et 53 % dans le groupe placebo + MTX, respectivement ; p = 0,41).
Des analyses pré-spécifiées du critère principal dans les sous-groupes caractérisés par rapport aux
valeurs initiales de CRP (≥ 1 mg/dL vs < 1 mg/dL) ont démontré un taux de poussées plus élevés
parmi les patients avec une CRP ≥ 1 mg/dL (87 % vs 40 % p = 0,0068) chez les patients traités par
placebo + MTX par rapport aux patients traités par Simponi + MTX.
À la semaine 48, respectivement 53 % et 55 % des enfants dans le groupe Simponi + MTX et dans le
groupe placebo + MTX, étaient répondeurs ACR Ped 30 et 40 % et 28 % d’enfants dans le groupe
Simponi + MTX et dans le groupe placebo + MTX, ont developés une maladie inactive.
Polyarthrite rhumatoïde chez l’adulte
L’efficacité de Simponi a été démontrée lors de trois études multicentriques, randomisées, en
double-aveugle, contrôlées versus placebo chez plus de 1 500 patients âgés de ≥ 18 ans et atteints de
PR active modérée à sévère selon les critères de l’American College of Rheumatology (ACR) depuis
au moins 3 mois avant la visite de sélection. Les patients présentaient au moins 4 articulations
gonflées et 4 articulations douloureuses. Simponi ou le placebo étaient administrés par voie
sous-cutanée toutes les 4 semaines.
L’étude GO-FORWARD a évalué 444 patients atteints de PR active malgré une dose stable d’au
moins 15 mg/semaine de MTX et n’ayant encore jamais été traités par un anti-TNF. Les patients ont
été randomisés pour recevoir l’association placebo + MTX, Simponi 50 mg + MTX, Simponi 100 mg
+ MTX ou Simponi 100 mg + placebo. Après la semaine 24, les patients recevant l’association
placebo + MTX sont passés dans le bras Simponi 50 mg + MTX. A la semaine 52, les patients sont
rentrés dans la phase d’extension en ouvert à long terme.
L’étude GO-AFTER a évalué 445 patients ayant été précédemment traités avec un ou plusieurs
anti-TNF, l’adalimumab, l’étanercept ou l’infliximab. Les patients randomisés ont reçu soit le placebo,
Simponi 50 mg ou Simponi 100 mg. Les patients étaient autorisés à poursuivre en association un
traitement par DMARD avec le MTX, la sulfasalazine (SSZ), et/ou l’hydroxychloroquine (HCQ) au
cours de l’étude. Les raisons d’arrêt des précédents traitements par anti-TNF étaient un manque
17
d’efficacité (58 %), un problème de tolérance (13 %) et/ou des raisons autres que la tolérance ou
l’efficacité (29 %, principalement pour des raisons financières).
L’étude GO-BEFORE a évalué 637 patients atteints de PR active, naïfs de MTX et n’ayant pas été
traités auparavant par un anti-TNF. Les patients randomisés ont reçu soit le placebo + MTX, Simponi
50 mg + MTX, Simponi 100 mg + MTX ou Simponi 100 mg + placebo. À la semaine 52, les patients
sont rentrés dans une phase d’extension en ouvert à long terme, ceux qui recevaient du
placebo + MTX et qui avaient au moins une articulation douloureuse ou enflée sont passés à Simponi
50 mg + MTX.
Dans l’étude GO-FORWARD, les critères (co-)principaux étaient le pourcentage de patients ayant une
réponse à l’ACR 20 à la semaine 14 et l’amélioration du score du
Health Assessment Questionnaire
(HAQ, Questionnaire de Qualité de vie) à la semaine 24. Dans l’étude GO-AFTER, le critère principal
était le pourcentage de patients ayant une réponse ACR 20 à la semaine 14. Dans l’étude
GO-BEFORE, les critères (co-)principaux étaient le pourcentage de patients ayant une réponse
ACR 50 à la semaine 24 et l’évolution par rapport aux valeurs initiales du score de Sharp modifié par
van der Heijde (vdH-S) à la semaine 52. En plus du/des critère(s) principal(aux), d’autres évaluations
de l’impact du traitement par Simponi sur les signes et symptômes de l’arthrite, la réponse
radiographique, la fonction physique et la qualité de vie liée à l’état de santé ont été effectuées.
En général, aucune différence significative d’un point de vue clinique dans les mesures de l’efficacité
n’a été observée entre les schémas Simponi 50 mg et 100 mg associés au MTX, jusqu’à la
semaine 104 dans les études GO-FORWARD ET GO-BEFORE et jusqu’à la semaine 24 dans l’étude
GO-AFTER. Dans chacune des études réalisées dans la PR, suivant la méthodologie de l’étude, les
patients entrés dans les phases d’extension à long terme ont pu passer de Simponi 50 mg à 100 mg à
l’appréciation de l’investigateur.
Signes et symptômes
Les résultats clés basés sur l’ACR pour Simponi 50 mg aux semaines 14, 24 et 52 pour
GO-FORWARD, GO-AFTER et GO-BEFORE sont indiqués dans le Tableau 4 et sont décrits
ci-dessous. Des réponses ont été observés lors de la première évaluation (semaine 4) après la première
administration de Simponi.
Dans l’étude GO-FORWARD, parmi les 89 sujets randomisés dans le bras Simponi 50 mg + MTX, 48
étaient toujours sous ce traitement à la semaine 104. Parmi ces sujets, 40, 33 et 24 patients avaient
respectivement une réponse ACR 20/50/70 à la semaine 104. Parmi les patients restant dans l’étude et
traités par Simponi, des taux de réponse ACR 20/50/70 similaires ont été observés de la semaine 104 à
la semaine 256.
Dans l’étude GO-AFTER, le pourcentage de patients ayant une réponse ACR 20 chez les patients
traités par Simponi était supérieur à celui chez les patients sous placebo, quelle que soit la raison
invoquée pour l’arrêt du traitement du ou des précédents traitements anti-TNF.
18
Tableau 4
Résultats clés d’efficacité obtenus des parties contrôlées des études GO-FORWARD,
GO-AFTER et GO-BEFORE.
GO-AFTER
GO-FORWARD
PR active, traitée
GO-BEFORE
PR active malgré le MTX
précédemment par un
PR active, naïve de MTX
ou plusieurs anti-TNF
Simponi
Simponi
Placebo
Placebo
50 mg
Simponi
50 mg
+
Placebo
+
+
50 mg
+
MTX
MTX
MTX
MTX
a
n
133
89
150
147
160
159
Répondeurs, % de patients
ACR 20
Semaine 14
33 %
55 %*
18 %
35 %*
NA
NA
Semaine 24
28 %
60 %*
16 %
31 %
49 %
62 %
p = 0,002
Semaine 52
NA
NA
NA
NA
52 %
60 %
ACR 50
Semaine 14
10 %
35 %*
7%
15 %
NA
NA
p = 0,021
Semaine 24
14 %
37 %*
4%
16 %*
29 %
40 %
Semaine 52
NA
NA
NA
NA
36 %
42 %
ACR 70
Semaine 14
4%
14 %
2%
10 %
NA
NA
p = 0,008
p = 0,005
Semaine 24
5%
20 %*
2%
9%
16 %
24 %
p = 0,009
Semaine 52
NA
NA
NA
NA
22 %
28 %
a
n indique le nombre de patients randomisés ; le nombre réel de patients évalués pour chaque critère principal peut
varier selon le moment.
* p ≤ 0,001
NA : Non Applicable
Dans l’étude GO-BEFORE, chez les patients atteints de polyarthrite rhumatoïde modérée à sévère
(combinaison des bras Simponi 50 mg et Simponi 100 mg + MTX vs MTX seul), l’évaluation
principale de l’ACR 50 n’était pas statistiquement significative à la semaine 24 (p = 0,053). À la
semaine 52, dans l’ensemble de la population, le pourcentage de patients du bras Simponi
50 mg + MTX ayant une réponse ACR était généralement plus élevé mais pas significativement
différent par rapport au bras MTX seul (voir Tableau 4). Des analyses supplémentaires ont été
effectuées dans des sous-populations représentatives de la population indiquée de patients atteints de
PR active, sévère et évolutive. Généralement, un effet plus important du bras Simponi 50 mg + MTX
versus MTX seul a été démontré dans la population indiquée comparé à l’ensemble de la population.
Dans les études GO-FORWARD et GO-AFTER, des résultats significatifs d’un point de vue clinique
et statistique du
Disease Activity Scale
(DAS) 28 ont été observés à chaque point d’évaluation
prédéfini, à la semaine 14 et à la semaine 24 (p ≤ 0,001). Parmi les patients restant dans le bras de
traitement Simponi dans lequel ils ont été randomisés à l’inclusion, les réponses DAS 28 étaient
maintenues jusqu’à la semaine 104. Parmi les patients restant dans l’étude et traités par Simponi, les
réponses DAS 28 étaient similaires de la semaine 104 à la semaine 256.
Dans l’étude GO-BEFORE, la réponse clinique majeure, définie par le maintien d’une réponse
ACR 70 pendant 6 mois consécutifs, a été mesurée. À la semaine 52, 15 % des patients du bras
Simponi 50 mg + MTX ont atteint la réponse clinique majeure versus 7 % des patients du bras
placebo + MTX (p = 0,018). Parmi les 159 sujets randomisés dans le bras Simponi 50 mg + MTX, 96
étaient toujours traités à la semaine 104. Parmi ces derniers, 85, 66 et 53 patients avaient une réponse
ACR 20/50/70 respectivement, à la semaine 104. Parmi les patients restant dans l’étude et traités par
19
Simponi, des taux de réponse ACR 20/50/70 similaires ont été observés de la semaine 104 à la
semaine 256.
Réponse radiographique
Dans l’étude GO-BEFORE, l’évolution par rapport aux valeurs initiales du score vdH-S, score
composite des lésions structurelles qui mesure à la radiographie le nombre et la taille des érosions
articulaires et le degré de pincement de l’interligne articulaire des mains/poignets et des pieds, a été
utilisé pour évaluer le degré des lésions structurelles. Les résultats clés de Simponi 50 mg, à la
semaine 52, sont présentés dans le Tableau 5.
Le nombre de patients sans nouvelle érosion ou avec une modification par rapport aux valeurs initiales
du score total vdH-S ≤ 0 était significativement plus élevé dans le bras Simponi comparé au bras
témoin (p = 0,003). Les effets radiographiques observés à la semaine 52 ont été maintenus jusqu’à la
semaine 104. Parmi les patients restant dans l’étude et traités par Simponi, les effets radiographiques
ont été similaires de la semaine 104 à la semaine 256.
Tableau 5
Variations moyennes (DS) radiographiques par rapport aux valeurs initiales du score total
vdH-S à la semaine 52 dans l’ensemble de la population de l’étude GO-BEFORE
Placebo + MTX
Simponi 50 mg + MTX
n
a
160
159
Score total
État initial
19,7 (35,4)
18,7 (32,4)
Modification par rapport à l’état initial
1,4 (4,6)
0,7 (5,2)
*
Score d’érosion
État initial
11,3 (18,6)
10,8 (17,4)
Modification par rapport à l’état initial
0,7 (2,8)
0,5 (2,1)
Score JSN
État initial
8,4 (17,8)
7,9 (16,1)
Modification par rapport à l’état initial
0,6 (2,3)
0,2 (2,0)
**
a
n indique le nombre de patients randomisés
* p = 0,015
** p = 0,044
Fonction physique et qualité de vie associée à l’état de santé
La fonction physique et le handicap lié à la maladie ont été évalués par un critère principal distinct
basé sur la composante handicap lié à la maladie du questionnaire de qualité de vie (HAQ -DI) dans
les études GO-FORWARD et GO-AFTER. Lors de ces études, Simponi a démontré une amélioration
significative d’un point de vue clinique et statistique du score HAQ -DI entre l’inclusion et la
semaine 24 comparé aux patients du groupe contrôle. Parmi les patients restant dans le bras de
traitement Simponi dans lequel ils ont été randomisés à l’inclusion, l’amélioration du score HAQ -DI
était maintenue jusqu’à la semaine 104. Parmi les patients restant dans l’étude et traités par Simponi,
l’amélioration du score HAQ DI était similaire de la semaine 104 à la semaine 256.
Dans l’étude GO-FORWARD, des améliorations significatives d’un point de vue clinique et
statistique ont été démontrées à la semaine 24 concernant la qualité de vie associée à l’état de santé
mesurée par la composante physique du score SF-36 chez les patients traités par Simponi versus
placebo. Parmi les patients restant dans le bras de traitement Simponi dans lequel ils ont été
randomisés à l’inclusion, l’amélioration de la composante physique du score SF-36 était maintenue
jusqu’à la semaine 104. Parmi les patients restant dans l’étude et traités par Simponi, l’amélioration de
la composante physique du score SF-36 était similaire de la semaine 104 à la semaine 256. Dans les
études GO-FORWARD et GO-AFTER, il a été observé une amélioration statistiquement significative
de la fatigue mesurée par l’indice d’évaluation fonctionnelle de la fatigue (FACIT-F,
Functional
assessment of chronic illness therapy-fatigue).
20
Rhumatisme psoriasique chez l’adulte
La tolérance et l’efficacité de Simponi ont été évaluées dans une étude multicentrique, randomisée, en
double-aveugle, contrôlée versus placebo (GO-REVEAL) auprès de 405 adultes atteints de RP actif
(≥ 3 articulations gonflées et ≥ 3 articulations douloureuses) malgré un traitement anti-inflammatoire
non-stéroïdien (AINS) ou DMARD. Un RP avait été diagnostiqué chez les patients de cette étude
depuis au moins 6 mois et ceux-ci avaient un psoriasis de degré au moins léger. Des patients de
chacun des sous-types de rhumatisme psoriasique ont été inclus, y compris l’arthrite polyarticulaire
sans nodule rhumatoïde (43 %), l’arthrite périphérique asymétrique (30 %), l’arthrite digitale
interphalangienne distale - IPD (15 %), la spondylite avec arthrite périphérique (11 %) et l’arthrite
mutilante (1 %). Un précédent traitement par anti-TNF n’était pas admis. Simponi ou le placebo
étaient administrés par voie sous-cutanée toutes les 4 semaines. Les patients ont été assignés par
randomisation au placebo, Simponi 50 mg ou Simponi 100 mg. A partir de la semaine 24, les patients
recevant le placebo sont passés dans le bras Simponi 50 mg. A la semaine 52, les patients sont rentrés
dans la phase d’extension en ouvert à long-terme. Environ quarante-huit pour cent des patients ont
continué à prendre des doses stables de méthotrexate (≤ 25 mg/semaine). Les critères co-principaux
étaient le pourcentage de patients ayant une réponse ACR 20 à la semaine 14 et l’évolution par rapport
aux valeurs initiales du score total vdH-S modifié dans le RP à la semaine 24.
En général, aucune différence cliniquement significative dans les résultats d’efficacité n’a été observée
entre les dosages de Simponi 50 mg et 100 mg jusqu’à la semaine 104. Suivant la méthodologie de
l’étude, les patients entrés dans les phases d’extension à long terme ont pu passer de Simponi 50 mg à
Simponi 100 mg à l’appréciation de l’investigateur.
Signes et symptômes
Les résultats clés pour le dosage de 50 mg aux semaines 14 et 24 sont indiqués dans le Tableau 6 et
sont décrits ci-dessous.
Tableau 6
Résultats clés d’efficacité obtenus dans l’étude GO-REVEAL
Placebo
Simponi 50 mg*
a
n
113
146
Répondeurs, % de patients
ACR 20
Semaine 14
9%
51 %
Semaine 24
12 %
52 %
ACR 50
Semaine 14
2%
30 %
Semaine 24
4%
32 %
ACR 70
Semaine 14
1%
12 %
Semaine 24
1%
19 %
b
c
PASI 75
Semaine 14
3%
40 %
Semaine 24
1%
56 %
*
a
b
c
p < 0,05 pour toutes les comparaisons ;
n indique le nombre de patients randomisés ; le nombre réel de patients évalués pour chaque critère principal peut
varier selon le moment.
Score PASI (Psoriasis Area and Severity Index)
D’après le sous-groupe de patients avec ≥ 3 % de BSA, 79 patients (69,9 %) dans le groupe placebo et 109 (74,3 %)
dans le groupe Simponi 50 mg.
Des réponses ont été observées lors de la première évaluation (semaine 4) après la première
administration de Simponi. Des réponses ACR 20 comparables à la semaine 14 ont été observées chez
des patients atteints d’arthrite polyarticulaire sans nodule rhumatoïde et d’arthrite périphérique
asymétrique, sous-types de RP. Le nombre de patients atteints d’autres sous-types de RP était trop
faible pour permettre une évaluation significative. Les réponses observées dans les groupes traités par
Simponi étaient comparables chez les patients recevant du MTX de manière concomitante et ceux n’en
recevant pas. Parmi les 146 patients randomisés dans le bras Simponi 50 mg, 70 étaient toujours sous
21
traitement à la semaine 104. Parmi ces 70 patients, 64, 46 et 31 patients avaient respectivement une
réponse ACR 20/50/70. Parmi les patients restant dans l’étude et traités par Simponi, des taux de
réponse ACR 20/50/70 similaires ont été observés de la semaine 104 à la semaine 256.
Des réponses DAS 28 statistiquement significatives ont également été observées aux semaines 14 et
24 (p < 0,05).
A la semaine 24, des améliorations des paramètres caractéristiques de l’activité périphérique du
rhumatisme psoriasique (telles que le nombre d’articulations gonflées, nombre d’articulations
douloureuses, dactylite et enthésite) ont été observées chez les patients traités par Simponi. Le
traitement par Simponi a permis d’obtenir des améliorations significatives de la fonction physique
évaluée par le HAQ -DI, ainsi que des améliorations significatives de la qualité de vie mesurée par les
scores globaux des composantes physiques et mentales du SF-36. Parmi les patients restants dans le
bras de traitement Simponi dans lequel ils ont été randomisés à l’inclusion, les réponses DAS 28 et
HAQ -DI étaient maintenues jusqu’à la semaine 104. Parmi les patients restant dans l’étude et traités
par Simponi, les réponses DAS 28 et HAQ DI ont été similaires de la semaine 104 à la semaine 256.
Réponse radiographique
La destruction articulaire à la fois des mains et des pieds a été évaluée radiographiquement par
l’évolution par rapport aux valeurs initiales du score vdH-S modifié dans le RP par addition des
articulations digitales interphalangiennes distales de la main (IPD).
A la semaine 24, le traitement par Simponi 50 mg a réduit la vitesse de progression de la destruction
articulaire périphérique mesurée par l’évolution par rapport aux valeurs initiales du score total vdH-S
modifié comparé au traitement par placebo (le score moyen ± l’écart-type était de 0,27 ± 1,3 dans le
groupe placebo versus -0,16 ± 1,3 dans le groupe Simponi ; p = 0,011). Les données radiographiques
des 52 semaines étaient disponibles pour 126 patients, sur les 146 randomisés dans le bras Simponi
50 mg, et 77 % indiquaient l’absence de progression par rapport aux valeurs initiales. A la
semaine 104, les données radiographiques étaient disponibles pour 114 patients, et 77 % indiquaient
l’absence de progression par rapport aux valeurs initiales. Parmi les patients restant dans l’étude et
traités par Simponi, des taux de patients similaires indiquaient l’absence de progression, par rapport
aux valeurs initiales, de la semaine 104 à la semaine 256.
Immunogénicité
Au cours des études de phase III dans la PR, le RP et la SA jusqu’à la semaine 52, des anticorps
anti-golimumab ont été détectés par la méthode de dosage immunoenzymatique (EIA) chez 5 %
(105/2 062) des patients traités par golimumab et, pour ceux testés, presque tous les anticorps étaient
neutralisants
in vitro.
Des taux comparables ont été constatés pour les indications rhumatologiques. Il
résulte de l’association du MTX au traitement une proportion moindre de patients présentant des
anticorps anti-golimumab par rapport aux patients recevant du golimumab sans MTX (environ 3 %
[41/1 235] versus 8 % [64/827], respectivement).
Dans la SpA axiale NR, les anticorps anti-golimumab ont été détectés chez 7 % (14/193) des patients
traités par golimumab jusqu’à la semaine 52 par la méthode EIA.
Dans les études de phase II et III dans la RCH jusqu’à la semaine 54, des anticorps anti-golimumab
ont été détectés par la méthode EIA chez 3 % (26/946) des patients traités par golimumab. Soixante-
huit pour cent (21/31) des patients positif aux anticorps avaient des anticorps neutralisants
in vitro.
Il
résulte de l’association avec des immunomodulateurs (azathioprine, 6 mercaptopurine et MTX) une
proportion moindre de patients présentant des anticorps anti-golimumab par rapport aux patients
recevant du golimumab sans immunomodulateurs (1 % [4/308] contre 3 % [22/638], respectivement).
Parmi les patients qui ont continué dans l'étude d’extension et qui avaient des échantillons évaluables
jusqu’à la semaine 228, des anticorps anti-golimumab ont été détectés chez 4 % (23/604) des patients
traités par golimumab. Quatre-vingt-deux pour cent (18/22) des patients positif aux anticorps avaient
des anticorps neutralisants
in vitro.
22
Une méthode spécifique de dosage immunoenzymatique (EIA) a été utilisée dans l'étude sur l’AJIp
pour la détection des anticorps anti-golimumab. En raison d’une sensibilité élevée et d’une
amélioration de la spécificité au médicament, une incidence plus importante de détection des anticorps
anti-golimumab était attendue avec la méthode spécifique EIA par rapport à la méthode EIA. Dans
l'étude de phase III sur l’AJIp, les anticorps anti-golimumab ont été détectés jusqu’à la semaine 48
avec la méthode spécifique EIA chez 40 % (69/172) des enfants traités par golimumab dont la majorité
avait un titre inférieur à 1/1000. Un effet sur les concentrations de golimumab sériques a été observé à
des titres > 1/100 alors qu'un effet sur l'efficacité n'a pas été observé jusqu'à des titres > 1/1000, bien
que le nombre d’enfants ayant des titres > 1/1000 étaient faibles (N = 8). Parmi les enfants qui ont été
testés positifs aux anticorps anti-golimumab, 39 % (25/65) ont eu des anticorps neutralisants.
L'incidence plus élevée d'anticorps avec la méthode spécifique EIA, n'a pas eu d'impact apparent sur
les concentrations du médicament, l'efficacité et la tolérance et ne représente donc aucun nouveau
signal de sécurité, les titres d’anticorps étant principalement faibles.
La présence d’anticorps anti-golimumab peut augmenter le risque de réactions au site d’injection,
cependant, le faible nombre de patients positifs aux anticorps anti-golimumab limite la capacité à tirer
des conclusions définitives concernant la relation entre les anticorps anti-golimumab et l’efficacité
clinique ou la tolérance (voir rubrique 4.4).
Étant donné que les analyses d’immunogenicité sont spécifiques du produit et du test utilisé, la
comparaison des taux d’anticorps avec ceux issus d’autres produits est inappropriée.
Population pédiatrique
L’Agence européenne des médicaments a différé l’obligation de soumettre les résultats d’études
réalisées avec Simponi dans un ou plusieurs sous-groupes de la population pédiatrique dans la
rectocolite hémorragique (voir rubrique 4.2 pour les informations concernant l’usage pédiatrique).
5.2
Propriétés pharmacocinétiques
Absorption
À la suite d’une administration unique par voie sous-cutanée de golimumab à des sujets sains ou des
patients atteints de PR, le délai médian pour atteindre les concentrations sériques maximum (T
max
)
variait de 2 à 6 jours. Une injection sous-cutanée de 50 mg de golimumab à des sujets sains a permis
d’obtenir une concentration sérique maximum moyenne (C
max
) ± écart-type de 3,1 ± 1,4 µg/mL.
À la suite d’une injection unique sous-cutanée de 100 mg, l’absorption de golimumab était comparable
dans la partie haute du bras, l’abdomen et les cuisses, avec une biodisponibilité absolue moyenne de
51 %. Étant donné que le golimumab a présenté un PK quasi-proportionnel à la dose suite à une
administration par voie sous-cutanée, la biodisponibilité absolue d’une dose de golimumab 50 mg ou
200 mg devrait être comparable.
Distribution
A la suite d’une administration unique intraveineuse, le volume moyen de distribution était
115 ± 19 mL/kg.
Elimination
La clairance systémique du golimumab était estimée à 6,9 ± 2,0 mL/jour/kg. La demi-vie terminale
était estimée à environ 12 ± 3 jours chez des sujets sains et des valeurs comparables ont été observées
chez des patients atteints de PR, de RP, de SA ou de RCH.
Lorsque 50 mg de golimumab est administré par voie sous-cutanée à des patients atteints de PR, de RP
ou de SA toutes les 4 semaines, les concentrations sériques atteignent un état d’équilibre à la
semaine 12. L’association du MTX à 50 mg de golimumab par voie sous-cutanée toutes les 4 semaines
a permis d’obtenir une moyenne des concentrations sériques résiduelles stables (± écart-type)
d’environ 0,6 ± 0,4 µg/mL chez des patients atteints de PR active malgré un traitement par MTX, et
environ 0,5 ± 0,4 µg/mL chez des patients atteints de RP actif et environ 0,8 ± 0,4 µg/mL chez des
patients atteints de SA. Une moyenne des concentrations sériques résiduelles stables de golimumab
23
chez les patients atteints de SpA axiale NR étaient similaires à celles observées chez les patients avec
une SA après une administration sous-cutanée de 50 mg de golimumab toutes les 4 semaines.
Les patients atteints de PR, de RP ou de SA n’ayant pas reçu de MTX de manière concomitante ont
obtenu des concentrations résiduelles stables de golimumab environ 30 % inférieures à celles des
patients ayant reçu golimumab avec du MTX. Chez un nombre limité de patients atteints de PR traités
par golimumab sous-cutané sur une période de 6 mois, l’utilisation concomitante du MTX a réduit la
clairance apparente du golimumab d’approximativement 36 %. Toutefois, l’analyse
pharmacocinétique de population a révélé que l’utilisation concomitante d’AINS, de corticostéroïdes
oraux ou de sulfasalazine n’a pas influencé la clairance apparente du golimumab.
Après l'administration de doses d'induction de 200 mg et 100 mg de golimumab respectivement aux
semaines 0 et 2 et de doses d'entretien de 50 mg ou 100 mg de golimumab par voie sous-cutanée
toutes les 4 semaines à des patients atteints de RCH, les concentrations sériques du golimumab
atteignent un état d'équilibre approximativement 14 semaines après le début du traitement. Le
traitement par 50 mg ou 100 mg de golimumab par voie sous-cutanée toutes les 4 semaines pendant la
période d'entretien a permis d’obtenir des concentrations sériques moyennes résiduelles stables,
respectivement d’environ 0,9 ± 0,5
g/mL
et 1,8 ± 1,1
g/mL.
Chez les patients atteints de RCH traités par 50 mg ou 100 mg de golimumab par voie sous-cutanée
toutes les 4 semaines, l'utilisation concomitante d'immunomodulateurs n'a pas eu d'effet substantiel sur
le niveau des concentrations résiduelles stables du golimumab.
Les patients ayant développé des anticorps anti-golimumab présentaient généralement de faibles
concentrations sériques résiduelles stables de golimumab (voir rubrique 5.1).
Linéarité
Le golimumab a permis d’obtenir des données pharmacocinétiques quasi-proportionnelles à la dose
chez les patients atteints de PR avec des dosages allant de 0,1 à 10,0 mg/kg à la suite d’une dose
unique administrée par voie intraveineuse. Après une dose unique administrée par voie SC chez des
sujets sains, des doses pharmacocinétiques approximativement proportionnelles ont été observées avec
des dosages de 50 mg à 400 mg.
Effet du poids sur la pharmacocinétique
Il y avait une tendance à une augmentation de la clairance apparente du golimumab corrélée à
l’augmentation du poids (voir rubrique 4.2).
Population pédiatrique
Les données pharmacocinétiques du golimumab ont été déterminées chez 173 enfants atteints d’une
AJIp, âgés de 2 à 17 ans. Dans l'étude chez les enfants atteints d’AJIp, les enfants qui ont reçu du
golimumab à 30 mg/m² (maximum 50 mg) par voie sous-cutanée toutes les 4 semaines, avaient une
médiane des concentrations résiduelles stable du golimumab qui étaient similaires entre les différents
groupes d'âge, et qui étaient également similaires ou légèrement supérieur par rapport aux adultes
atteints de PR qui ont reçu 50 mg de golimumab toutes les 4 semaines.
La modélisation et la simulation pharmacocinétique/pharmacodynamique dans la population chez les
enfants atteints d’AJIp ont confirmé la relation entre l’exposition à du golimumab sérique et
l'efficacité clinique et soutient la posologie du golimumab à 30 mg/m² toutes les 4 semaines chez les
enfants atteints d’AJIp.
5.3
Données de sécurité préclinique
Les données non cliniques issues des études conventionnelles de pharmacologie de sécurité,
toxicologie en administration répétée et des fonctions de reproduction et de développement n’ont pas
révélé de risque particulier pour l’homme.
24
Aucune étude sur la mutagénicité, la fertilité chez l’animal ni sur la cancérogenèse à long-terme n’a
été réalisée avec le golimumab.
Dans une étude sur la fertilité et la fonction reproductive en général chez la souris, l’utilisation d’un
anticorps analogue qui inhibe de manière sélective l’activité fonctionnelle du TNFα de la souris, le
nombre de souris gestantes avait été réduit. On ne sait pas encore si ce résultat était dû à des effets sur
les mâles et/ou les femelles. Dans une étude de toxicité pour le développement menée sur des souris
après l’administration du même anticorps analogue et chez des singes cynomolgus prenant du
golimumab, aucun signe de toxicité maternelle, embryotoxicité ou tératogénicité n’a été décelé.
6.
6.1
DONNEES PHARMACEUTIQUES
Liste des excipients
Sorbitol (E420)
Histidine
Chlorhydrate d’histidine monohydraté
Polysorbate 80
Eau pour préparations injectables.
6.2
Incompatibilités
En l’absence d’études de compatibilité, ce médicament ne doit pas être mélangé avec d’autres
médicaments.
6.3
Durée de conservation
24 mois
6.4
Précautions particulières de conservation
A conserver au réfrigérateur (entre 2°C et 8°C).
Ne pas congeler.
Conserver le stylo prérempli ou la seringue préremplie dans l’emballage extérieur à l’abri de la
lumière.
Simponi peut être conservé à des températures allant jusqu’à 25°C maximum pendant une période
unique allant jusqu’à 30 jours, mais sans dépasser la date de péremption initiale imprimée sur
l’emballage. La nouvelle date de péremption doit être inscrite sur l’emballage (jusqu’à 30 jours à partir
de la date de retrait du réfrigérateur).
Dès lors que Simponi a été conservé à température ambiante, il ne doit pas être remis en conditions
réfrigérées. Simponi doit être jeté s’il n’est pas utilisé dans les 30 jours de conservation à température
ambiante.
6.5
Nature et contenu de l’emballage extérieur
Simponi 45 mg/0,45 mL, solution injectable
0,45 mL de solution en seringue préremplie (verre de type I) avec une aiguille attachée (inox) et un
protège aiguille (caoutchouc contenant du latex) en stylo prérempli. Chaque stylo prérempli peut
délivrer de 0,1 mL à 0,45 mL par paliers de 0,05 mL.
Présentation de 1 stylo prérempli.
6.6
Précautions particulières d’élimination et manipulation
Simponi est fourni sous forme de stylo prérempli à usage unique appelé VarioJect. Chaque boîte de
Simponi est fournie avec la notice d’utilisation qui décrit de façon complète le mode d’emploi du
25
stylo. Après avoir retiré le stylo prérempli du réfrigérateur, il doit être maintenu à température
ambiante pendant 30 minutes avant l’injection de Simponi. Le stylo ne doit pas être secoué.
La solution est limpide à légèrement opalescente, incolore à légèrement jaune et peut contenir
quelques petites particules de protéine translucides ou blanches. Cet aspect n’est pas inhabituel pour
les solutions contenant des protéines. Simponi ne doit pas être utilisé si la solution jaunit, est trouble
ou si elle contient des particules étrangères visibles.
La notice située dans l’emballage contient toutes les instructions de préparation et d’administration de
Simponi en stylo prérempli.
Tout médicament non utilisé ou déchet doit être éliminé conformément à la réglementation en vigueur.
7.
TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
Janssen Biologics B.V.
Einsteinweg 101
2333 CB Leiden
Pays-Bas
8.
NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
EU/1/09/546/009 1 stylo prérempli
9.
DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE
L’AUTORISATION
Date de première autorisation : 1 octobre 2009
Date de dernier renouvellement : 19 Juin 2014
10.
DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site internet de l’Agence
européenne des médicaments http://www.ema.europa.eu.
26
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
Simponi 50 mg, solution injectable en stylo prérempli.
Simponi 50 mg, solution injectable en seringue préremplie.
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Simponi 50 mg, solution injectable en stylo prérempli
Un stylo prérempli de 0,5 mL contient 50 mg de golimumab*.
Simponi 50 mg, solution injectable en seringue préremplie
Une seringue préremplie de 0,5 mL contient 50 mg de golimumab*.
*
Anticorps monoclonal humain de type IgG1κ produit sur une lignée cellulaire d’hybridome de
souris par la technique de l’ADN recombinant.
Excipient à effet notoire
Chaque stylo prérempli contient 20,5 mg de sorbitol par dose de 50 mg.
Chaque seringue préremplie contient 20,5 mg de sorbitol par dose de 50 mg.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Solution injectable en stylo prérempli (injection), SmartJect.
Solution injectable en seringue préremplie (injection).
La solution est limpide à légèrement opalescente, incolore à légèrement jaune.
4.
4.1
DONNEES CLINIQUES
Indications thérapeutiques
Polyarthrite rhumatoïde (PR)
Simponi, en association avec le méthotrexate (MTX), est indiqué dans :
le traitement de la polyarthrite rhumatoïde active, modérée à sévère chez les adultes, lorsque la
réponse aux traitements de fond antirhumatismaux (DMARD), y compris le MTX, a été
inadéquate.
le traitement de la polyarthrite rhumatoïde active, sévère et évolutive chez les adultes non traités
auparavant par le MTX.
Il a été démontré que Simponi, en association avec le MTX, ralentit la vitesse de progression de la
destruction articulaire, mesurée par radiographie et améliore la fonction physique.
Arthrite juvénile idiopathique
Arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire (AJIp)
Simponi, en association avec le MTX, est indiqué dans le traitement de l’arthrite juvénile idiopathique
polyarticulaire chez les enfants à partir de 2 ans et plus, qui n’ont pas répondu de manière adéquate à
un précédent traitement par le MTX.
Rhumatisme psoriasique (RP)
Simponi, seul ou en association avec le MTX, est indiqué dans le traitement du rhumatisme
psoriasique actif et évolutif chez les adultes, lorsque la réponse à un précédent traitement par DMARD
27
a été inadéquate. Il a été démontré que Simponi ralentit la vitesse de progression de la destruction
articulaire périphérique, mesurée par radiographie chez les patients présentant des formes
polyarticulaires symétriques de la maladie (voir rubrique 5.1) et améliore la fonction physique.
Spondyloarthrite axiale
Spondylarthrite ankylosante (SA)
Simponi est indiqué dans le traitement de la spondylarthrite ankylosante active sévère chez les adultes
qui n’ont pas répondu de manière adéquate à un traitement conventionnel.
Spondyloarthrite axiale non radiographique (SpA axiale NR)
Simponi est indiqué dans le traitement de la spondyloarthrite axiale active non radiographique sévère
de l’adulte avec des signes objectifs d’inflammation, se traduisant par un taux élevé de protéine C
réactive (CRP) et/ou de signes visibles à l’imagerie par résonance magnétique (IRM), en cas de
réponse inadéquate ou d’intolérance aux anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS).
Rectocolite hémorragique (RCH)
Simponi est indiqué dans le traitement de la rectocolite hémorragique active, modérée à sévère, chez
les patients adultes qui n'ont pas répondu de manière adéquate à un traitement conventionnel
comprenant les corticoïdes et la 6-mercaptopurine (6-MP) ou l'azathioprine (AZA), ou chez lesquels
ce traitement est mal toléré ou contre-indiqué.
4.2
Posologie et mode d’administration
Le traitement doit être initié et supervisé par des médecins qualifiés expérimentés dans le diagnostic et
le traitement de la polyarthrite rhumatoïde, de l’arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire, du
rhumatisme psoriasique, de la spondylarthrite ankylosante, de la spondyloarthrite axiale non
radiographique ou de la rectocolite hémorragique. Les patients traités par Simponi devront recevoir la
carte de rappel patient.
Posologie
Polyarthrite rhumatoïde
Simponi 50 mg administré une fois par mois, à la même date chaque mois.
Simponi doit être administré de manière concomitante avec le MTX.
Rhumatisme psoriasique, spondylarthrite ankylosante ou spondyloarthrite axiale non radiographique
Simponi 50 mg administré une fois par mois, à la même date chaque mois.
Pour toutes les indications ci-dessus, les données disponibles suggèrent que la réponse clinique est
habituellement obtenue dans les 12 à 14 semaines de traitement (après 3 à 4 doses). La poursuite du
traitement doit être reconsidérée chez les patients pour lesquels aucun bénéfice thérapeutique n’a été
démontré au cours de cette période.
Patients dont le poids corporel est supérieur à 100 kg
Pour toutes les indications ci-dessus, chez les patients ayant une PR, un RP, une SA ou une SpA axiale
NR avec un poids corporel de plus de 100 kg qui n’obtiennent pas de réponse clinique satisfaisante
après 3 ou 4 doses, une augmentation de la dose de golimumab à 100 mg une fois par mois peut être
envisagée, en tenant compte du risque accru de certains effets indésirables graves survenant avec une
dose de 100 mg par rapport à 50 mg (voir rubrique 4.8). La poursuite du traitement doit être
reconsidérée chez les patients pour lesquels aucun bénéfice thérapeutique n’a été démontré après 3 à
4 doses supplémentaires de 100 mg.
Rectocolite hémorragique
Patients pesant moins de 80 kg
Simponi est administré à la dose initiale de 200 mg, suivie de 100 mg à la semaine 2. Les patients qui
ont répondu de manière adéquate doivent recevoir 50 mg à la semaine 6 puis toutes les 4 semaines par
28
la suite. Les patients qui n’ont pas répondu de manière adéquate peuvent continuer de recevoir 100 mg
à la semaine 6 puis toutes les 4 semaines par la suite (voir rubrique 5.1).
Patients pesant 80 kg ou plus
Simponi est administré à la dose initiale de 200 mg, suivie de 100 mg à la semaine 2, puis par la suite
100 mg toutes les 4 semaines (voir rubrique 5.1).
Pendant le traitement d'entretien, les corticoïdes pourront être progressivement diminués
conformément aux recommandations de pratique clinique.
Les données disponibles suggèrent que la réponse clinique est habituellement obtenue dans les 12 à
14 semaines de traitement (après 4 doses). La poursuite du traitement doit être reconsidérée chez les
patients pour lesquels aucun bénéfice thérapeutique n'a été démontré au cours de cette période.
En cas d’oubli d’une prise de Simponi
Si un patient oublie une injection de Simponi le jour prévu, elle doit être effectuée dès que le patient
s’en souvient. Les patients doivent recevoir comme instruction de ne pas injecter une double dose pour
compenser la dose oubliée.
La dose suivante devra être administrée d’après le principe suivant :
si la dose est administrée avec moins de 2 semaines de retard, le patient devra s’injecter la dose
oubliée et poursuivre le traitement selon le calendrier initial.
si la dose est administrée avec plus de 2 semaines de retard, le patient devra s’injecter la dose
oubliée et un nouveau calendrier devra être établi à partir de la date de cette injection.
Populations particulières
Sujets âgés (≥ 65 ans)
Aucun ajustement de dose n’est nécessaire chez les sujets âgés.
Insuffisance rénale et hépatique
Simponi n’a pas été étudié chez ces populations de patients. Aucune recommandation de doses ne peut
être faite.
Population pédiatrique
La sécurité et l’efficacité de Simponi chez les patients âgés de moins de 18 ans pour tout autre
indication que l’AJIp n’ont pas été établies.
Arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire
Simponi 50 mg administré une fois par mois, à la même date chaque mois, chez les enfants avec un
poids corporel d’au moins 40 kg. Un stylo prérempli de 45 mg/0,45 mL est disponible pour les enfants
atteints d’arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire pesant moins de 40 kg,
Les données disponibles suggèrent que la réponse clinique est habituellement obtenue dans les 12 à
14 semaines de traitement (après 3 à 4 doses). La poursuite du traitement doit être reconsidérée chez
les enfants pour lesquels aucun bénéfice thérapeutique n'a été démontré au cours de cette période.
Mode d’administration
Simponi est destiné à un usage sous-cutané. Après avoir été formés de manière appropriée à la
technique d’injection sous-cutanée, les patients peuvent s’injecter eux-mêmes Simponi si leur médecin
considère que cela est approprié, avec un suivi médical si nécessaire. Les patients doivent recevoir
comme instruction d’injecter la quantité totale de Simponi selon les instructions complètes
d’utilisation fournies dans la notice. Si plusieurs injections sont nécessaires, les injections doivent être
administrées à différents endroits du corps.
Pour les instructions d’administration, voir la rubrique 6.6.
29
4.3
Contre-indications
Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.
Tuberculose (TB) active ou autres infections sévères, telles que sepsis, et infections opportunistes
(voir rubrique 4.4).
Insuffisance cardiaque modérée ou sévère (de classe III/IV dans la classification NYHA) (voir
rubrique 4.4).
4.4
Mises en garde spéciales et précautions d’emploi
Traçabilité
Afin d'améliorer la traçabilité des médicaments biologiques, le nom et le numéro de lot du produit
administré doivent être clairement enregistrés.
Infections
Les patients doivent faire l’objet d’une surveillance attentive au regard des infections y compris la
tuberculose avant, pendant et après le traitement par golimumab. L’élimination du golimumab pouvant
prendre jusqu’à 5 mois, la surveillance doit être maintenue pendant toute cette période. Le traitement
par golimumab ne doit pas être ré-administré si le patient développe une infection grave ou un sepsis
(voir rubrique 4.3).
Le golimumab ne doit pas être administré à des patients atteints d’une infection active cliniquement
importante. Des précautions doivent être prises lorsque l’utilisation de golimumab est envisagée chez
des patients présentant une infection chronique ou des antécédents d’infection récurrente. Les patients
doivent être avertis du risque infectieux et éviter l’exposition à tout facteur de risque potentiel
d’infection.
Les patients traités par anti-TNF présentent un risque plus important de développer une infection
grave.
Des infections bactériennes (notamment sepsis et pneumonie), mycobactériennes (notamment TB),
fongiques invasives ou opportunistes, dont certaines d’évolution fatale, ont été rapportées chez des
patients traités par golimumab. Certaines de ces infections graves ont été observées chez des patients
sous traitement immunosuppresseur concomitant, ce qui, en plus de leur maladie sous-jacente, pourrait
les prédisposer aux infections. Les patients qui développent une nouvelle infection au cours d’un
traitement par golimumab doivent être étroitement surveillés et bénéficier d’une évaluation
diagnostique complète. L’administration de golimumab doit être arrêtée si un patient développe une
nouvelle infection grave ou un sepsis, et un traitement antimicrobien ou antifongique approprié doit
être initié jusqu’à ce que l’infection soit contrôlée.
Pour les patients ayant séjourné ou voyagé dans des régions endémiques pour les infections fongiques
invasives telles que histoplasmose, coccidioïdomycose ou blastomycose, le rapport bénéfice/risque du
traitement par golimumab doit être soigneusement pris en compte avant l’initiation du traitement.
Chez les patients à risque traités par golimumab, une infection fongique invasive doit être suspectée
s’ils développent une maladie systémique grave. Le diagnostic et la mise en place d’un traitement
antifongique empirique chez ces patients doivent être effectués en accord avec un médecin ayant
l’expérience de la prise en charge des patients atteints d’infections fongiques invasives, si possible.
Tuberculose
Des cas de tuberculose ont été rapportés chez des patients traités par golimumab. On a pu constater
que dans la majorité des cas, la tuberculose était de type extrapulmonaire, localisée ou disséminée.
Avant l’instauration du traitement par golimumab, tous les patients doivent faire l’objet d’une
recherche de tuberculose active ou inactive (« latente »). Cette recherche doit comprendre un entretien
médical détaillé précisant les antécédents personnels de tuberculose ou d’éventuels contacts antérieurs
avec un patient atteint de tuberculose et les traitements immunosuppresseurs anciens et/ou en cours.
30
Des tests appropriés, tels que l’intradermo-réaction ou l’analyse de sang et une radiographie
thoracique, doivent être réalisés chez tous les patients (conformément aux recommandations locales).
Il est recommandé de consigner les dates de ces examens sur la carte de rappel patient. Il est rappelé
aux prescripteurs qu’une intradermo-réaction peut s’avérer faussement négative, surtout chez les
patients gravement malades ou immunodéprimés.
Si une tuberculose active est diagnostiquée, le traitement par golimumab ne doit pas être initié (voir
rubrique 4.3).
En cas de suspicion de tuberculose latente, il est conseillé de consulter un médecin spécialisé dans le
traitement de la tuberculose. Dans tous les cas décrits ci-dessous, le rapport bénéfice/risque du
traitement par golimumab doit être soigneusement pris en compte.
Si une tuberculose inactive (« latente ») est diagnostiquée, un traitement antituberculeux adapté à une
tuberculose latente doit être démarré avant d’instaurer un traitement par golimumab et ce,
conformément aux recommandations locales.
Chez les patients présentant des facteurs de risque multiples ou significatifs de tuberculose, et
présentant un résultat négatif au test de dépistage d’une tuberculose latente, un traitement
antituberculeux doit être envisagé avant d’initier un traitement par golimumab. La prise d’un
traitement antituberculeux doit également être envisagée avant d’instaurer un traitement par
golimumab chez des patients présentant des antécédents de tuberculose latente ou active pour qui le
bon déroulement du traitement ne peut pas être confirmé.
Des cas de tuberculose active ont été rapportés chez des patients traités par golimumab pendant et
après le traitement de la tuberculose latente. Les patients traités par golimumab doivent être surveillés
étroitement pour déceler des signes et des symptômes de tuberculose active, y compris les patients
présentant un résultat négatif au test de dépistage d’une tuberculose latente, les patients qui suivent un
traitement pour une tuberculose latente, ou les patients ayant été précédemment traités pour une
infection tuberculeuse.
Tous les patients doivent être informés de la nécessité de consulter un médecin si des
signes/symptômes évoquant une tuberculose (par exemple, toux persistante, amaigrissement/perte de
poids, fébricule) apparaissent pendant ou après le traitement par golimumab.
Réactivation du virus de l’hépatite B
Une réactivation de l’hépatite B est survenue chez des patients porteurs chroniques de ce virus
(c’est-à-dire, positifs pour l’antigène de surface) qui ont reçu un anti-TNF, y compris golimumab.
Pour certains de ces cas, l’évolution a été fatale.
La recherche d’une infection par VHB doit être effectuée avant d’initier un traitement par golimumab.
Pour les patients dont le test d’infection au VHB est positif, il est recommandé de consulter un
médecin spécialisé dans le traitement de l’hépatite B.
Il faut surveiller étroitement les patients porteurs de VHB nécessitant un traitement par golimumab
pour déceler les signes ou symptômes révélateurs d’une infection active de VHB tout au long du
traitement par golimumab et plusieurs mois après la fin de celui-ci. Aucune donnée pertinente pour
traiter les patients porteurs de VHB par un traitement antiviral conjointement avec un anti-TNF n’est
disponible afin de prévenir une réactivation du VHB. Chez les patients qui développent une
réactivation du VHB, le traitement par golimumab doit être interrompu et un traitement antiviral
efficace avec un traitement complémentaire approprié, doit être instauré.
Tumeurs malignes et troubles lymphoprolifératifs
Le rôle potentiel d’un traitement anti-TNF dans le développement des tumeurs malignes est inconnu.
Au vu des connaissances actuelles, on ne peut exclure le risque de développer des lymphomes, une
leucémie ou d’autres tumeurs malignes chez des patients traités par anti-TNF. Des précautions doivent
être prises lors de l’utilisation d’un traitement par anti-TNF chez des patients présentant des
31
antécédents de tumeur maligne ou lors de la poursuite du traitement chez des patients qui développent
une tumeur maligne.
Tumeur maligne pédiatrique
Des tumeurs malignes, dont certaines d’évolution fatale, ont été rapportées après la commercialisation
chez des enfants, des adolescents et des jeunes adultes (jusqu’à 22 ans) traités par des agents anti-TNF
(initiation du traitement ≤ 18 ans). Environ la moitié des cas étaient des lymphomes. Les autres cas
correspondaient à d’autres types de tumeurs malignes, incluant des tumeurs malignes rares
habituellement associées à une immunosuppression. Le risque de développer des tumeurs malignes
chez les enfants et les adolescents traités par anti-TNF ne peut être exclu.
Lymphome et leucémie
Dans les phases contrôlées des études cliniques menées avec tous les anti-TNF, y compris le
golimumab, le nombre de cas de lymphomes observés était plus important chez les patients recevant
un traitement anti-TNF que chez les patients du groupe contrôle. Au cours des études cliniques de
golimumab de phase IIb et de phase III dans la PR, le RP et la SA, l’incidence des lymphomes chez les
patients traités par golimumab était plus élevée que celle attendue dans la population générale. Des cas
de leucémie ont été rapportés chez des patients traités par Simponi. Il existe un risque accru de
développer un lymphome ou une leucémie chez les patients atteints de polyarthrite rhumatoïde de
longue date, hautement active et inflammatoire, ce qui complique l’évaluation du risque.
Depuis la commercialisation de Simponi, de rares cas de lymphomes T hépatospléniques ont été
rapportés chez des patients traités par d'autres anti-TNF (voir rubrique 4.8). Ce type de lymphome T,
de survenue rare, se caractérise par une évolution très agressive et une issue habituellement fatale. La
majorité des cas sont survenus chez des adolescents et de jeunes adultes de sexe masculin qui
recevaient presque tous un traitement concomitant par l'azathioprine (AZA) ou par la
6-mercaptopurine (6–MP) pour une maladie inflammatoire de l'intestin. Le risque potentiel de
l'association de l’AZA ou 6-MP et de golimumab doit être soigneusement évalué. Le risque de
développer un lymphome T hépatosplénique chez les patients traités par des anti-TNF ne peut pas être
exclu.
Tumeurs malignes autres que le lymphome
Dans les phases contrôlées des études cliniques de Simponi de phase IIb et de phase III dans le
traitement de la PR, du RP, de la SA et de la RCH, l’incidence des tumeurs malignes autres que le
lymphome (excepté les cancers de la peau autres que le mélanome) était comparable dans le groupe du
golimumab et le groupe contrôle.
Dysplasie/carcinome colique
L’influence du traitement par golimumab sur le risque de développement d’une dysplasie ou d’un
cancer du côlon n’est pas connue. Tous les patients atteints de rectocolite hémorragique ayant un
risque accru de développer une dysplasie ou un carcinome colique (par exemple, les patients avec une
rectocolite hémorragique de longue date ou une cholangite sclérosante primitive), ou ayant des
antécédents de dysplasie ou de carcinome colique doivent être dépistés régulièrement pour dysplasie
avant la mise sous traitement et au cours de l'évolution de leur maladie. Cette évaluation doit
comprendre une coloscopie et des biopsies conformément aux recommandations locales. Chez les
patients traités par golimumab avec une dysplasie récemment diagnostiquée, les risques et bénéfices
doivent être soigneusement évalués pour chaque patient afin d’envisager individuellement l’arrêt ou la
poursuite du traitement.
Lors d’une étude clinique exploratoire évaluant l’utilisation de golimumab chez des patients atteints
d’asthme sévère persistant, plus de tumeurs malignes ont été rapportées chez les patients traités par
Simponi que chez les patients du groupe contrôle (voir rubrique 4.8). La signification de ce résultat est
inconnue.
Lors d’une étude clinique exploratoire évaluant l’utilisation d’un autre agent anti-TNF, l’infliximab,
chez des patients atteints de broncho-pneumopathie chronique obstructive (BPCO) modérée à sévère,
plus de tumeurs malignes ont été observées, principalement dans les poumons ou la tête et le cou, chez
32
les patients traités par infliximab que chez les patients du groupe contrôle. Tous les patients avaient
des antécédents de tabagisme important. Ainsi, des précautions doivent être prises lors de l’utilisation
d’un traitement anti-TNF chez des patients atteints de BPCO ainsi que chez des patients présentant un
risque accru de tumeur du fait d’un tabagisme important.
Cancers cutanés
Des mélanomes et des carcinomes à cellules de Merkel ont été rapportés chez des patients traités par
des agents anti-TNF, dont le golimumab (voir rubrique 4.8). Des examens périodiques de la peau sont
recommandés, en particulier chez les patients qui ont des facteurs de risque de cancer cutané.
Insuffisance cardiaque congestive (ICC)
Des cas d’aggravation d’insuffisance cardiaque congestive (ICC) et de nouvelle survenue d’ICC ont
été rapportés avec les anti-TNF, y compris le golimumab. Pour certains de ces cas, l’évolution a été
fatale. Lors d’une étude clinique sur un autre anti-TNF, une aggravation de l’insuffisance cardiaque
congestive et une augmentation de la mortalité due à l’ICC ont été observées. Le golimumab n’a pas
été étudié chez des patients atteints d’ICC. Simponi doit être utilisé avec précaution chez les patients
atteints d’insuffisance cardiaque légère (classe I/II de la NYHA). Les patients doivent être étroitement
surveillés et le golimumab doit être interrompu chez les patients qui développent de nouveaux
symptômes ou une aggravation de leur insuffisance cardiaque (voir rubrique 4.3).
Atteintes neurologiques
L’utilisation d’anti-TNF, y compris le golimumab, a été associée à des cas d’exacerbation ou
d’apparition de nouveaux symptômes cliniques et/ou de signes radiographiques de troubles
démyélinisants du système nerveux central, y compris la sclérose en plaques et les troubles
démyélinisants périphériques. Chez les patients atteints de troubles démyélinisants pré-existants ou
récents, le rapport bénéfice/risque d’un traitement anti-TNF doit être pris en compte avant d’initier un
traitement par golimumab.
L’arrêt de golimumab devra être envisagé si ces troubles se produisent (voir rubrique 4.8).
Chirurgie
Il n’existe que peu de données de tolérance d’un traitement par golimumab chez des patients qui ont
subi une intervention chirurgicale, y compris une arthroplastie. Il faut tenir compte de la longue
demi-vie de Simponi si une intervention chirurgicale est prévue. Un patient dont l’état requiert une
intervention chirurgicale au cours d’un traitement par golimumab doit être étroitement surveillé afin
de détecter toute infection, et les mesures appropriées doivent être prises.
Immunosuppression
Il est possible que les anti-TNF, y compris le golimumab, affectent les défenses immunitaires du
patient à l’encontre des infections et des tumeurs malignes d’autant que le TNF est un médiateur de
l’inflammation et qu’il module la réponse immunitaire cellulaire.
Réactions auto-immunes
La déficience relative en TNF-alpha due au traitement anti-TNF peut déclencher une réaction
auto-immune. Si un patient développe des symptômes évocateurs d’un syndrome type lupus à la suite
d’un traitement par golimumab et qu’il présente des anticorps anti-ADN double brin, le traitement par
golimumab doit alors être interrompu (voir rubrique 4.8).
Réactions hématologiques
Des cas de pancytopénie, leucopénie, neutropénie, agranulocytose, anémie aplasique et
thrombocytopénie ont été rapportés chez des patients traités par anti-TNF, y compris golimumab. Il
doit être conseillé à tous les patients de demander immédiatement un avis médical s’ils présentent des
signes ou des symptômes suggérant des troubles sanguins (tels que fièvre persistante, ecchymoses,
saignements, pâleur). L’arrêt de golimumab devra être envisagé pour les patients chez qui des
anomalies hématologiques significatives seront confirmées.
33
Administration concomitante d’anti-TNF et d’anakinra
Des infections graves et une neutropénie ont été observées dans des études cliniques lors de
l’administration simultanée d’anakinra et d’un autre anti-TNF, l’étanercept, sans bénéfice clinique
supplémentaire. En raison de la nature des effets indésirables observés avec cette combinaison
thérapeutique, des effets néfastes similaires peuvent également résulter de l’association d’anakinra et
d’autres anti-TNF. L’association de golimumab et d’anakinra n’est pas recommandée.
Administration concomitante d’anti-TNF et d’abatacept
Dans des études cliniques, l’administration concomitante d’anti-TNF et d’abatacept a été associée à
une augmentation du risque d’infections y compris d’infections sévères comparativement aux
anti-TNF utilisés seuls, sans augmentation du bénéfice clinique. L’association de golimumab et
d’abatacept n’est pas recommandée.
Administration concomitante avec d’autres biothérapies
Les informations sont insuffisantes concernant l’utilisation concomitante de golimumab avec d’autres
biothérapies utilisées pour traiter les mêmes affections que le golimumab. L’administration
concomitante de golimumab avec ces biothérapies n’est pas recommandée en raison de l’augmentation
possible du risque d’infections, et d’autres interactions pharmacologiques potentielles.
Changement de traitements de fond (DMARD) biologiques
Des précautions doivent être prises lors du changement d’un agent biologique par un autre, et les
patients doivent rester sous surveillance puisque le risque d’effets indésirables dont les infections peut
être augmenté.
Vaccination / Agents infectieux thérapeutiques
Les patients traités par golimumab pourront être vaccinés de manière concomitante, sauf en cas de
vaccins vivants (voir rubriques 4.5 et 4.6). Chez les patients recevant un traitement par anti-TNF, des
données limitées sont disponibles sur la réponse à la vaccination avec des vaccins vivants ou sur la
transmission secondaire de l’infection par des vaccins vivants. L’utilisation de vaccins vivants peut
entraîner des infections cliniques, y compris des infections disséminées.
D'autres utilisations d'agents infectieux thérapeutiques tels que des bactéries vivantes atténuées (par
exemple, l’instillation vésicale de BCG pour le traitement d’un cancer) pourraient entraîner des
infections cliniques, y compris des infections disséminées. Il est recommandé de ne pas administrer
d’agents infectieux thérapeutiques de façon concomitante avec le golimumab.
Réactions allergiques
Depuis la commercialisation, des réactions graves d’hypersensibilité systémique (y compris réaction
anaphylactique) ont été rapportées suite à l’administration de golimumab. Certaines de ces réactions
sont survenues après la première administration de golimumab. Si une réaction anaphylactique ou
d’autres réactions allergiques graves surviennent, l’administration de golimumab doit être interrompue
immédiatement et un traitement adapté doit être initié.
Hypersensibilité au latex
Le protège aiguille du stylo prérempli ou de la seringue préremplie est fabriqué à partir de caoutchouc
naturel contenant du latex, ce qui peut provoquer des réactions allergiques chez des personnes
allergiques au latex.
Populations particulières
Sujets âgés (≥ 65 ans)
Au cours des études de phase III dans le traitement de la PR, du RP, de la SA et de la RCH, aucune
différence globale n’a été observée concernant les effets indésirables (EI), les effets indésirables
graves (EIG) et les infections graves chez des sujets âgés de 65 ans ou plus traités par golimumab par
rapport aux patients plus jeunes. Toutefois, des précautions et une attention particulière à l’égard de la
survenue d’infections doivent être prises lors du traitement des sujets âgés. Il n’y avait pas de patients
âgés de 45 ans et plus dans l'étude SpA axiale NR.
34
Insuffisance rénale et hépatique
Aucune étude spécifique du golimumab n’a été menée sur des patients atteints d’insuffisance rénale ou
hépatique. Le golimumab doit être utilisé avec précaution chez des sujets atteints de troubles de la
fonction hépatique (voir rubrique 4.2).
Population pédiatrique
Vaccinations
Si possible, il est recommandé qu’avant d'initier un traitement par golimumab, les enfants aient leurs
vaccinations à jour conformément au calendrier de vaccination en vigueur (voir Vaccination / Agents
infectieux thérapeutiques ci-dessus).
Excipients
Simponi contient du sorbitol (E420). Chez les patients souffrant de pathologies héréditaires rares
d’intolérance au fructose, l’effet additif d’une administration concomitante de produits contenant du
sorbitol (ou du fructose) et de l’apport alimentaire en sorbitol (ou fructose) doit être pris en compte
(voir rubrique 2).
Risque potentiel d'erreurs médicamenteuses
Simponi est enregistré aux dosages de 50 mg et de 100 mg pour une administration sous-cutanée. Il est
important que le bon dosage soit utilisé afin d’administrer la dose correcte, comme indiqué dans la
rubrique posologie (voir rubrique 4.2). Des précautions doivent être prises pour administrer le bon
dosage afin de s'assurer que les patients ne sont pas sous-dosés ou surdosés.
4.5
Interactions avec d’autres médicaments et autres formes d’interactions
Aucune étude d’interaction n’a été réalisée.
Administration concomitante avec d’autres biothérapies
L’association du golimumab avec d’autres biothérapies utilisées pour traiter les même affections que
le golimumab, dont l’anakinra et l’abatacept n’est pas recommandée (voir rubrique 4.4).
Vaccins vivants / autres agents infectieux thérapeutiques
Les vaccins vivants ne doivent pas être administrés de façon concomitante avec le golimumab (voir
rubriques 4.4 et 4.6).
Les agents infectieux thérapeutiques ne doivent pas être administrés de façon concomitante avec le
golimumab (voir rubrique 4.4).
Méthotrexate
Bien que l’administration concomitante de MTX permette d’obtenir des concentrations résiduelles
stabilisées supérieures de golimumab chez les patients atteints de PR, RP ou de SA, les données ne
suggèrent pas la nécessité d’ajuster ni la dose du golimumab, ni celle du MTX (voir rubrique 5.2).
4.6
Fertilité, grossesse et allaitement
Femmes en âge de procréer
Les femmes en âge de procréer doivent utiliser une contraception appropriée afin de prévenir toute
grossesse et poursuivre son utilisation pendant au moins 6 mois après le dernier traitement par
golimumab.
Grossesse
Il n’existe pas de données suffisamment pertinentes concernant l’utilisation du golimumab chez la
femme enceinte. En raison de l’inhibition du TNF, le golimumab administré pendant la grossesse
pourrait affecter les réponses immunitaires normales du nouveau-né. Des études réalisées sur l’animal
n’indiquent pas d’effets délétères directs ou indirects sur la gestation, le développement embryonnaire
ou fœtal, l’accouchement ou le développement post-natal (voir rubrique 5.3). L’utilisation du
35
golimumab chez la femme enceinte n’est pas recommandée ; le golimumab doit être donné à une
femme enceinte uniquement en cas de réelle nécessité.
Le golimumab traverse la barrière placentaire. Des anticorps ont été détectés jusqu’à 6 mois dans le
sérum de nourrissons dont la mère avait été traitée par un anticorps monoclonal anti-TNF au cours de
la grossesse. Par conséquent, ces nourrissons peuvent présenter un risque accru d’infections. Il n’est
pas recommandé d’administrer de vaccins vivants aux nourrissons exposés
in utero
au golimumab
dans les 6 mois suivant la dernière injection de golimumab à la mère au cours de la grossesse (voir
rubriques 4.4 et 4.5).
Allaitement
On ignore si le golimumab est excrété dans le lait maternel ou absorbé systématiquement après
ingestion. Il a été montré que le golimumab passe dans le lait maternel des singes et, comme de
nombreuses immunoglobulines humaines sont excrétées dans le lait maternel, les femmes ne doivent
pas allaiter pendant au moins 6 mois après le traitement par golimumab.
Fertilité
Aucune étude de fertilité chez l’animal n’a été réalisée avec le golimumab. Une étude de fertilité chez
la souris, utilisant un anticorps analogue qui inhibe sélectivement l’activité fonctionnelle du TNFα de
la souris, n’a montré aucun effet pertinent sur la reproduction (voir rubrique 5.3).
4.7
Effets sur l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Simponi a une influence mineure sur l’aptitude à faire du vélo, à conduire des véhicules et à utiliser
des machines. Des vertiges peuvent toutefois survenir après l’administration de Simponi (voir
rubrique 4.8).
4.8
Effets indésirables
Résumé du profil de tolérance
Au cours de la période contrôlée des études pivots dans le traitement de la PR, du RP, de la SA, de la
SpA axiale NR et de la RCH, l’effet indésirable (EI) le plus fréquemment rapporté était l’infection des
voies respiratoires hautes, observée chez 12,6 % des patients traités par golimumab comparé à 11,0 %
des patients témoins. Les EI les plus graves, rapportés sous golimumab étaient des infections graves (y
compris sepsis, pneumonie, TB, infections fongiques invasives et infections opportunistes), troubles
démyélinisants, réactivation du VHB, ICC, processus auto-immuns (syndrome lupique « type lupus »),
réactions hématologiques, hypersensibilité systémique grave (y compris réaction anaphylactique),
vascularite, lymphome et leucémie (voir rubrique 4.4).
Liste sous forme de tableau des effets indésirables
Les EI observés lors d’études cliniques et rapportés depuis la commercialisation dans le monde sont
listés dans le tableau 1. Au sein des systèmes classe-organe, les EI sont listés par fréquence en utilisant
la convention suivante : très fréquent (≥ 1/10) ; fréquent (≥ 1/100 à < 1/10) ; peu fréquent (≥ 1/1 000 à
< 1/100) ; rare (≥ 1/10 000 à < 1/1 000) ; très rare (< 1/10 000) ; fréquence indéterminée (ne peut être
estimée sur la base des données disponibles). Au sein de chaque groupe de fréquence, les effets
indésirables sont présentés suivant un ordre décroissant de gravité.
Tableau 1
Liste sous forme de tableau des EI
Infections et infestations
Très fréquent : Infection des voies respiratoires hautes (nasopharyngite,
pharyngite, laryngite et rhinite)
Fréquent : Infections bactériennes (telles que cellulite), infection des
voies respiratoires basses (telle que pneumonie), infections
virales (telles que grippe et herpès), bronchite, sinusite,
infections fongiques superficielles, abcès
Peu fréquent : Sepsis y compris choc septique, pyélonéphrite
36
Rare : Tuberculose, infections opportunistes (telles qu’infections
fongiques invasives [histoplasmose, coccidioïdomycoses,
pneumocystose], infection bactérienne, mycobactérienne
atypique et protozoaire), réactivation de l’hépatite B, arthrite
bactérienne, bursite infectieuse
Tumeurs bénignes, malignes et
non précisées
Peu fréquent : Tumeurs (telles que cancer de la peau, carcinome à cellules
squameuses et naevus malin)
Rare : Lymphome, leucémie, mélanome, carcinome à cellules de
Merkel
Indéterminé : Lymphome T hépatosplénique*, sarcome de Kaposi
Affections hématologiques et du
système lymphatique
Fréquent : Leucopénie (y compris neutropénie), anémie
Peu fréquent : Thrombocytopénie, pancytopénie
Rare : Anémie aplasique, agranulocytose
Affections du système immunitaire
Fréquent : Réactions allergiques (bronchospasme, hypersensibilité,
urticaire), auto-anticorps positif
Rare : Réactions graves d’hypersensibilité systémique (y compris
réaction anaphylactique), vascularite (systémique), sarcoïdose
Affections endocriniennes
Peu fréquent : Trouble thyroïdien (tel que hypothyroïdie, hyperthyroïdie et
goitre)
Affections du métabolisme et de la
nutrition
Peu fréquent : Augmentation du taux de glucose dans le sang, augmentation
des lipides
Affections psychiatriques
Fréquent : Dépression, insomnie
Affections du système nerveux
Fréquent : Vertiges, céphalées, paresthésies
Peu fréquent : Troubles de l’équilibre
Rare : Troubles démyélinisants (central et périphérique), dysgueusie
Affections oculaires
Peu fréquent : Troubles visuels (tels que vision floue et diminution de
l’acuité visuelle), conjonctivite, allergie oculaire (telles que
prurit et irritation)
Affections cardiaques
Peu fréquent : Arythmie, troubles ischémiques des artères coronaires
Rare : Insuffisance cardiaque congestive (apparition ou aggravation)
Affections vasculaires
Fréquent : Hypertension
Peu fréquent : Thrombose (telle que thrombose veineuse profonde et
aortique), rougeur
Rare : Phénomène de Raynaud
Affections respiratoires,
thoraciques et médiastinales
Fréquent : Asthme et symptômes associés (tels que sifflements et
hyperactivité bronchique)
Peu fréquent : Maladie pulmonaire interstitielle
Affections gastro-intestinales
Fréquent : Dyspepsie, douleur gastro-intestinale et abdominale, nausées,
troubles inflammatoires gastro-intestinaux (tels que gastrite et
colite), stomatite
Peu fréquent : Constipation, reflux gastro-oesophagien
37
Affections hépatobiliaires
Fréquent : Augmentation de l’alanine aminotransférase, augmentation de
l’aspartate aminotransférase
Peu fréquent : Cholélithiase, troubles hépatiques
Affections de la peau et du tissu
sous-cutané
Fréquent : Prurit, rash, alopécie, dermatite
Peu fréquent : Réactions cutanées bulleuses, psoriasis (apparition de novo ou
aggravation d’un psoriasis pré-existant palmaire/plantaire et
pustuleux), urticaire
Rare : Réactions lichénoïdes, exfoliation de la peau, vascularite
(cutanée)
Indéterminé : Aggravation des symptômes de dermatomyosite
Affections musculo-squelettiques
et du tissu conjonctif
Rare : Syndrome lupique
Affections rénales et urinaires
Rare : Troubles de la vessie, troubles rénaux
Affections des organes de
reproduction et des seins
Peu fréquent : Troubles mammaires, troubles du cycle menstruel
Troubles généraux et anomalies au
site d’administration
Fréquent : Pyrexie, asthénie, réaction au site d’injection (telle
qu’érythème au site d’injection, urticaire, induration, douleur,
hématome, prurit, irritation et paresthésie), gêne thoracique
Rare : Retard de cicatrisation
Blessure, empoisonnement et
opérations compliquées
Fréquent : Fractures osseuses
*
Observés avec d’autres anti-TNF
Dans toute cette rubrique, la durée médiane de suivi (approximativement 4 ans) est généralement
présentée quels que soient l’indication et le dosage de golimumab utilisé. Lorsque l’utilisation de
golimumab est décrite par dose, la durée médiane de suivi varie (approximativement 2 ans pour la
dose de 50 mg, approximativement 3 ans pour la dose de 100 mg) car les patients ont pu passer d’une
dose à une autre.
Description des effets indésirables sélectionnés
Infections
Au cours de la période contrôlée des études pivots, l’infection des voies respiratoires hautes a été
l’effet indésirable le plus fréquemment rapporté ; chez 12,6 % des patients traités par golimumab
(incidence pour 100 sujets-année : 60,8 ; IC de 95 % : 55,0, 67,1) comparé à 11,0 % chez les patients
du groupe contrôle (incidence pour 100 sujets-année : 54,5 ; IC de 95 % : 46,1, 64,0). Dans les parties
contrôlées et non contrôlées des études cliniques avec un suivi médian d’approximativement 4 ans,
l’incidence pour 100 sujets-année des infections des voies respiratoires hautes était de
34,9 évènements ; IC de 95 % : 33,8, 36,0 chez les patients traités par golimumab.
Au cours de la période contrôlée des études pivots, des infections ont été observées chez 23,0 % des
patients traités par golimumab (incidence pour 100 sujets-année : 132,0 ; IC de 95 % : 123,3, 141,1)
comparé à 20,2 % chez les patients du groupe contrôle (incidence pour 100 sujets-année : 122,3 ; IC
de 95 % : 109,5, 136,2). Dans les parties contrôlées et non contrôlées des études cliniques avec un
suivi médian d’approximativement 4 ans, l’incidence pour 100 sujets-année des infections était de
81,1 évènements ; IC de 95 % : 79,5, 82,8 chez les patients traités par golimumab.
38
Au cours de la période controlée des études dans la PR, le RP, la SA et la SpA axiale NR, des
infections graves ont été observées chez 1,2 % des patients traités par golimumab et 1,2 % des patients
du groupe contrôle. L’incidence des infections graves pour 100 sujets-année au cours de la période
contrôlée des études dans la PR, le RP, la SA et la SpA axiale NR était de 7,3 ; IC de 95 % : 4,6, 11,1
pour le groupe golimumab 100 mg ; 2,9 ; IC de 95 % : 1,2, 6,0 pour le groupe golimumab 50 mg et
3,6 ; IC de 95 % : 1,5, 7,0 pour le groupe placebo. Dans la RCH, au cours de la période contrôlée des
études sur l’induction par le golimumab, des infections graves ont été observées chez 0,8 % des
patients traités par golimumab, comparé à 1,5 % des patients du groupe contrôle. Les infections graves
observées chez les patients traités par golimumab comprenaient tuberculose, infections bactériennes y
compris sepsis et pneumonie, infections fongiques invasives et autres infections opportunistes.
Certaines de ces infections ont été mortelles. Dans les parties contrôlées et non contrôlées des études
pivots avec un suivi médian jusqu’à 3 ans, il y avait une plus grande incidence d’infections graves,
incluant les infections opportunistes et la TB chez les patients recevant golimumab 100 mg comparé
aux patients recevant golimumab 50 mg. L’incidence pour 100 sujets-année de toutes les infections
graves était de 4,1 ; IC de 95 % : 3,6, 4,5, chez les patients recevant golimumab 100 mg et de 2,5 ; IC
de 95 % : 2,0, 3,1 chez les patients recevant golimumab 50 mg.
Tumeurs malignes
Lymphome
Au cours des études pivots, l’incidence des lymphomes chez les patients traités par golimumab a été
supérieure à celle attendue dans la population générale. Dans les parties contrôlées et non contrôlées
de ces études avec un suivi médian jusqu’à 3 ans, une plus grande incidence de lymphome a été
observée chez les patients recevant golimumab 100 mg comparé aux patients recevant golimumab
50 mg. Un lymphome a été diagnostiqué chez 11 sujets (1 dans le groupe traité par golimumab 50 mg
et 10 dans les groupes traités par golimumab 100 mg) avec une incidence (IC de 95 %) pour
100 sujets-année de suivi de 0,03 (0,00, 0,15) et 0,13 (0,06, 0,24) évènement pour golimumab 50 mg
et 100 mg respectivement et 0,00 (0,00, 0,57) évènement pour le groupe placebo. La majorité des
lymphomes est survenue au cours de l’étude GO-AFTER, qui incluait des patients exposés auparavant
à des anti-TNF, atteints d’une maladie de durée plus longue et réfractaire à plus de traitements (voir
rubrique 4.4).
Tumeurs malignes autres que le lymphome
Au cours des périodes contrôlées des études pivots, et pendant approximativement 4 années de suivi,
l’incidence des tumeurs malignes autres que le lymphome (excepté les cancers de la peau autres que le
mélanome) était comparable dans les groupes golimumab et dans le groupe contrôle. Après
approximativement 4 années de suivi, l’incidence des tumeurs non lymphomateuses (excepté les
cancers de la peau autres que le mélanome) était comparable à celle observée dans la population
générale.
Au cours des périodes contrôlées et non contrôlées des études pivots avec un suivi médian jusqu’à
3 ans, un cancer de la peau autre que le mélanome a été diagnostiqué chez 5 sujets dans le groupe
placebo, 10 dans le groupe golimumab 50 mg et 31 dans le groupe golimumab 100 mg avec une
incidence (IC de 95 %) pour 100 sujets-année de suivi de 0,36 (0,26, 0,49) pour les groupes
golimumab combinés et 0,87 (0,28, 2,04) pour le groupe placebo.
Au cours des périodes contrôlées et non contrôlées des études pivots avec un suivi médian jusqu’à
3 ans, des tumeurs malignes en plus de mélanome, de cancer de la peau autre que le mélanome et de
lymphome ont été diagnostiquées chez 5 sujets dans le groupe placebo, 21 dans le groupe golimumab
50 mg et 34 dans le groupe golimumab 100 mg avec une incidence (IC de 95 %) pour
100 sujets-année de suivi de 0,48 (0,36, 0,62) pour les groupes golimumab combinés et 0,87 (0,28,
2,04) pour le groupe placebo (voir rubrique 4.4).
Cas rapportés lors d’études cliniques dans l’asthme
Lors d’une étude clinique exploratoire, les patients atteints d’asthme persistant sévère ont reçu une
dose de charge de golimumab (150 % de la dose de traitement attribuée) par voie sous-cutanée à la
semaine 0 suivie d’une dose de golimumab 200 mg, de golimumab 100 mg ou de golimumab 50 mg
39
toutes les 4 semaines par voie sous-cutanée jusqu’à la semaine 52. Huit tumeurs malignes dans le
groupe de traitement golimumab combiné (n = 230) ont été rapportées et aucune dans le groupe
placebo (n = 79). Un lymphome a été rapporté chez 1 patient, un cancer de la peau autre que le
mélanome chez 2 patients et d’autres tumeurs malignes chez 5 patients. Aucun groupement spécifique
selon un type quelconque de tumeur maligne n’a été défini.
Au cours de la phase contrôle versus placebo de l’essai clinique, l’incidence (IC de 95 %) de toutes les
tumeurs malignes pour 100 sujets-année de suivi était de 3,19 (1,38, 6,28) dans le groupe golimumab.
Dans cette étude, l’incidence (IC de 95 %) pour 100 sujets-année de suivi chez les sujets traités par
golimumab était de 0,40 (0,01, 2,20) pour le lymphome, 0,79 (0,10, 2,86) pour les cancers de la peau
autres que le mélanome et 1,99 (0,64, 4,63) pour les autres tumeurs malignes. Pour les sujets sous
placebo, l’incidence (IC de 95 %) pour 100 sujets-année de suivi de ces tumeurs malignes était de 0,00
(0,00, 2,94). La signification de ce résultat est inconnue.
Atteintes neurologiques
Au cours des périodes contrôlées et non contrôlées des études pivots avec un suivi médian jusqu’à
3 ans, une plus grande incidence des troubles démyélinisants a été observée chez les patients recevant
golimumab 100 mg comparée aux patients recevant golimumab 50 mg (voir rubrique 4.4).
Augmentation du taux des enzymes hépatiques
Au cours des périodes contrôlées des études pivots dans la PR et RP, une légère augmentation du taux
d’ALAT (> 1 et < 3 x la limite normale supérieure (LNS)) a été observée en proportions comparables
chez les patients traités par golimumab et les patients du groupe contrôle lors des études dans la PR et
le RP (22,1 % à 27,4 % des patients) ; dans les études sur la SA et la SpA axiale NR, une légère
augmentation du taux d’ALAT a été observée chez un nombre plus important de patients traités par
golimumab (26,9 %) que chez les patients du groupe contrôle (10,6 %). Au cours des périodes
contrôlées et non contrôlées des études pivots dans la PR et le RP avec un suivi médian
d’approximativement 5 années, l’incidence de la légère augmentation du taux d’ALAT était
comparable chez les patients traités par golimumab et chez les patients du groupe contrôle lors des
études dans la PR et le RP. Dans la RCH, au cours de la période contrôlée des études sur l’induction
par le golimumab, une légère augmentation du taux d'ALAT (> 1 et < 3 x LNS) a été observée en
proportions comparables chez les patients traités par golimumab et chez les patients du groupe
contrôle (respectivement 8,0 % et 6,9 %). Dans la RCH, au cours des périodes contrôlées et non
contrôlées des études pivots avec un suivi médian d’approximativement 2 ans, la proportion de patient
avec une augmentation légère du taux d'ALAT a été de 24,7 % chez les patients traités par golimumab
au cours de la phase d’entretien de l'étude dans la RCH.
Au cours des périodes contrôlées des études pivots dans la PR et la SA, l’augmentation du taux
d’ALAT ≥ 5 x LNS était peu fréquente et observée chez un nombre plus important de patients traités
par golimumab (0,4 % à 0,9 %) que de patients du groupe contrôle (0,0 %). Cette tendance n’a pas été
observée dans la population atteinte de RP. Au cours des périodes contrôlées et non contrôlées des
études pivots dans la PR, le RP et la SA avec un suivi médian de 5 années, l’incidence de
l’augmentation du taux d’ALAT ≥ 5 x LNS était comparable chez les patients traités par golimumab et
chez les patients du groupe contrôle. En général, ces augmentations ont été asymptomatiques et les
anomalies ont diminué ou se sont résolues soit en maintenant, soit en interrompant le traitement par
golimumab, soit en modifiant la prise de médicaments concomitants. Aucun cas n'a été rapporté au
cours des périodes contrôlées et non contrôlées de l'étude dans la SpA axiale NR (jusqu'à 1 an). Dans
la RCH, au cours des périodes contrôlées des études pivots du traitement d'induction par golimumab,
une augmentation du taux d'ALAT ≥ 5 x LNS a été observée en proportions comparables chez les
patients traités par golimumab et chez les patients du groupe placebo (respectivement 0,3 % et 1,0 %).
Dans la RCH, au cours des périodes contrôlées et non contrôlées des études pivots avec un suivi
médian d’approximativement 2 ans, pendant la période d’entretien, la proportion de patient avec une
augmentation du taux d'ALAT ≥ 5 x LNS a été de 0,8 % chez les patients recevant du golimumab.
Au cours des études pivots dans la PR, le RP, la SA et la SpA axiale NR, un patient d’une étude dans
la PR présentant des anomalies hépatiques pré-existantes et recevant des médicaments pouvant y être
40
associés, a reçu golimumab et a développé une hépatite fatale non infectieuse accompagnée d’une
jaunisse. Le rôle du golimumab comme facteur associé ou aggravant ne peut pas être exclu.
Réactions au site d’injection
Des réactions au site d’injection ont été observées lors des périodes contrôlées des études pivots chez
5,4 % des patients traités par golimumab par rapport à 2,0 % chez les patients du groupe contrôle. La
présence d’anticorps anti-golimumab peut augmenter le risque de réactions au site d’injection. La
majorité des réactions au site d’injection étaient légères ou modérées, et la manifestation la plus
fréquente a été un érythème au site d’injection. Les réactions au site d’injection n’ont généralement
pas nécessité l’arrêt du traitement.
Au cours des périodes contrôlées des études de phase IIb et/ou III dans la PR, le RP, la SA, la SpA
axiale NR, l’asthme persistant sévère, et au cours des études de phase II/III dans la RCH, aucun patient
traité par golimumab n’a développé de réaction anaphylactique.
Auto-anticorps
Au cours des périodes contrôlées et non contrôlées des études pivots durant 1 année de suivi, 3,5 %
des patients traités par golimumab et 2,3 % des patients du groupe contrôle ont développé des
anticorps anti-nucléaires (à des titres de 1/160 ou supérieurs). La fréquence des anticorps anti-ADN
double brin au bout d’un an de suivi chez les patients anti-ADN double brin négatif au début de
l’étude était de 1,1 %.
Population pédiatrique
Arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire
La sécurité du golimumab a été étudiée dans une étude de phase III chez 173 patients âgés de 2 à
17 ans atteints d’arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire. Le suivi moyen était
d’approximativement deux ans. Dans cette étude, le type et la fréquence des effets indésirables
rapportés ont été généralement similaires à ceux observés dans les études dans la PR chez l’adulte.
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle
permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de
santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration – voir Annexe V.
4.9
Surdosage
Des doses uniques allant jusqu’à 10 mg/kg ont été administrées par voie intraveineuse dans le cadre
d’une étude clinique sans apparition de toxicité limitant la dose. En cas de surdosage, il est
recommandé de surveiller le patient afin de détecter tout signe ou symptôme d’effets indésirables et
d’initier immédiatement un traitement symptomatique approprié.
5.
5.1
PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES
Propriétés pharmacodynamiques
Classe pharmacothérapeutique : Immunosuppresseurs, inhibiteurs du Facteur Nécrosant des Tumeurs
alpha (TNF-α), code ATC : L04AB06
Mécanisme d’action
Le golimumab est un anticorps monoclonal humain qui forme des complexes stables à forte affinité
avec les deux formes bioactives transmembranaire et soluble du TNF-α humain, ce qui empêche la
liaison du TNF-α à ses récepteurs.
Effets pharmacodynamiques
Il a été montré que la liaison du TNF humain au golimumab neutralisait l’expression à la surface des
cellules, induite par le TNF-α, des molécules d’adhésion sélectine E, des molécules d’adhérence des
41
cellules vasculaires-1 (VCAM-1) et des molécules d’adhésion intercellulaire-1 (ICAM-1) par les
cellules endothéliales humaines.
In vitro,
la sécrétion induite par le TNF d’interleukine (IL-6), IL-8 et
du facteur de croissance GM-CSF (granulocyte-macrophage colony stimulating factor) par les cellules
endothéliales humaines était également inhibée par le golimumab.
Une amélioration des taux de protéine C-réactive (CRP) a été observée comparativement aux groupes
placebo et le traitement par Simponi a permis d’obtenir des réductions significatives des taux sériques
d’IL-6, d’ICAM-1, de métalloprotéinase matricielle-3 (MMP-3) et du facteur de croissance de
l’endothélium vasculaire (VEGF) par rapport au traitement de référence. De plus, les taux de TNF-α
ont été réduits chez les patients atteints de PR et de SA et les taux d’IL-8 ont été réduits chez les
patients atteints de RP. Ces modifications ont été rapportées lors de la première évaluation (semaine 4)
après l’administration initiale de Simponi et se sont généralement maintenues jusqu’à la semaine 24.
Efficacité clinique
Polyarthrite rhumatoïde
L’efficacité de Simponi a été démontrée lors de trois études multicentriques, randomisées, en
double-aveugle, contrôlées versus placebo chez plus de 1 500 patients âgés de ≥ 18 ans et atteints de
PR active modérée à sévère selon les critères de l’American College of Rheumatology (ACR) depuis
au moins 3 mois avant la visite de sélection. Les patients présentaient au moins 4 articulations
gonflées et 4 articulations douloureuses. Simponi ou le placebo étaient administrés par voie
sous-cutanée toutes les 4 semaines.
L’étude GO-FORWARD a évalué 444 patients atteints de PR active malgré une dose stable d’au
moins 15 mg/semaine de MTX et n’ayant encore jamais été traités par un anti-TNF. Les patients ont
été randomisés pour recevoir l’association placebo + MTX, Simponi 50 mg + MTX, Simponi 100 mg
+ MTX ou Simponi 100 mg + placebo. Après la semaine 24, les patients recevant l’association
placebo + MTX sont passés dans le bras Simponi 50 mg + MTX. A la semaine 52, les patients sont
rentrés dans la phase d’extension en ouvert à long terme.
L’étude GO-AFTER a évalué 445 patients ayant été précédemment traités avec un ou plusieurs
anti-TNF, l’adalimumab, l’étanercept ou l’infliximab. Les patients randomisés ont reçu soit le placebo,
Simponi 50 mg ou Simponi 100 mg. Les patients étaient autorisés à poursuivre en association un
traitement par DMARD avec le MTX, la sulfasalazine (SSZ), et/ou l’hydroxychloroquine (HCQ) au
cours de l’étude. Les raisons d’arrêt des précédents traitements par anti-TNF étaient un manque
d’efficacité (58 %), un problème de tolérance (13 %) et/ou des raisons autres que la tolérance ou
l’efficacité (29 %, principalement pour des raisons financières).
L’étude GO-BEFORE a évalué 637 patients atteints de PR active, naïfs de MTX et n’ayant pas été
traités auparavant par un anti-TNF. Les patients randomisés ont reçu soit le placebo + MTX, Simponi
50 mg + MTX, Simponi 100 mg + MTX ou Simponi 100 mg + placebo. À la semaine 52, les patients
sont rentrés dans une phase d’extension en ouvert à long terme, ceux qui recevaient du
placebo + MTX et qui avaient au moins une articulation douloureuse ou enflée sont passés à Simponi
50 mg + MTX.
Dans l’étude GO-FORWARD, les critères (co-)principaux étaient le pourcentage de patients ayant une
réponse à l’ACR 20 à la semaine 14 et l’amélioration du score du
Health Assessment Questionnaire
(HAQ, Questionnaire de Qualité de vie) à la semaine 24. Dans l’étude GO-AFTER, le critère principal
était le pourcentage de patients ayant une réponse ACR 20 à la semaine 14. Dans l’étude
GO-BEFORE, les critères (co-)principaux étaient le pourcentage de patients ayant une réponse
ACR 50 à la semaine 24 et l’évolution par rapport aux valeurs initiales du score de Sharp modifié par
van der Heijde (vdH-S) à la semaine 52. En plus du/des critère(s) principal(aux), d’autres évaluations
de l’impact du traitement par Simponi sur les signes et symptômes de l’arthrite, la réponse
radiographique, la fonction physique et la qualité de vie liée à l’état de santé ont été effectuées.
En général, aucune différence significative d’un point de vue clinique dans les mesures de l’efficacité
n’a été observée entre les schémas Simponi 50 mg et 100 mg associés au MTX, jusqu’à la
42
semaine 104 dans les études GO-FORWARD ET GO-BEFORE et jusqu’à la semaine 24 dans l’étude
GO-AFTER. Dans chacune des études réalisées dans la PR, suivant la méthodologie de l’étude, les
patients entrés dans les phases d’extension à long terme ont pu passer de Simponi 50 mg à 100 mg à
l’appréciation de l’investigateur.
Signes et symptômes
Les résultats clés basés sur l’ACR pour Simponi 50 mg aux semaines 14, 24 et 52 pour
GO-FORWARD, GO-AFTER et GO-BEFORE sont indiqués dans le Tableau 2 et sont décrits
ci-dessous. Des réponses ont été observés lors de la première évaluation (semaine 4) après la première
administration de Simponi.
Dans l’étude GO-FORWARD, parmi les 89 sujets randomisés dans le bras Simponi 50 mg + MTX, 48
étaient toujours sous ce traitement à la semaine 104. Parmi ces sujets, 40, 33 et 24 patients avaient
respectivement une réponse ACR 20/50/70 à la semaine 104. Parmi les patients restant dans l’étude et
traités par Simponi, des taux de réponse ACR 20/50/70 similaires ont été observés de la semaine 104 à
la semaine 256.
Dans l’étude GO-AFTER, le pourcentage de patients ayant une réponse ACR 20 chez les patients
traités par Simponi était supérieur à celui chez les patients sous placebo, quelle que soit la raison
invoquée pour l’arrêt du traitement du ou des précédents traitements anti-TNF.
Tableau 2
Résultats clés d’efficacité obtenus des parties contrôlées des études GO-FORWARD,
GO-AFTER et GO-BEFORE.
GO-AFTER
GO-FORWARD
PR active, traitée
GO-BEFORE
PR active malgré le MTX
précédemment par un
PR active, naïve de MTX
ou plusieurs anti-TNF
Simponi
Simponi
Placebo
Placebo
50 mg
Simponi
50 mg
+
Placebo
+
+
50 mg
+
MTX
MTX
MTX
MTX
a
n
133
89
150
147
160
159
Répondeurs, % de patients
ACR 20
Semaine 14
33 %
55 %*
18 %
35 %*
NA
NA
Semaine 24
28 %
60 %*
16 %
31 %
49 %
62 %
p = 0,002
Semaine 52
NA
NA
NA
NA
52 %
60 %
ACR 50
Semaine 14
10 %
35 %*
7%
15 %
NA
NA
p = 0,021
Semaine 24
14 %
37 %*
4%
16 %*
29 %
40 %
Semaine 52
NA
NA
NA
NA
36 %
42 %
ACR 70
Semaine 14
4%
14 %
2%
10 %
NA
NA
p = 0,008
p = 0,005
Semaine 24
5%
20 %*
2%
9%
16 %
24 %
p = 0,009
Semaine 52
NA
NA
NA
NA
22 %
28 %
a
n indique le nombre de patients randomisés ; le nombre réel de patients évalués pour chaque critère principal peut
varier selon le moment.
* p ≤ 0,001
NA : Non Applicable
Dans l’étude GO-BEFORE, chez les patients atteints de polyarthrite rhumatoïde modérée à sévère
(combinaison des bras Simponi 50 mg et Simponi 100 mg + MTX vs MTX seul), l’évaluation
43
principale de l’ACR 50 n’était pas statistiquement significative à la semaine 24 (p = 0,053). À la
semaine 52, dans l’ensemble de la population, le pourcentage de patients du bras Simponi
50 mg + MTX ayant une réponse ACR était généralement plus élevé mais pas significativement
différent par rapport au bras MTX seul (voir Tableau 2). Des analyses supplémentaires ont été
effectuées dans des sous-populations représentatives de la population indiquée de patients atteints de
PR active, sévère et évolutive. Généralement, un effet plus important du bras Simponi 50 mg + MTX
versus MTX seul a été démontré dans la population indiquée comparé à l’ensemble de la population.
Dans les études GO-FORWARD et GO-AFTER, des résultats significatifs d’un point de vue clinique
et statistique du
Disease Activity Scale
(DAS) 28 ont été observés à chaque point d’évaluation
prédéfini, à la semaine 14 et à la semaine 24 (p ≤ 0,001). Parmi les patients restant dans le bras de
traitement Simponi dans lequel ils ont été randomisés à l’inclusion, les réponses DAS 28 étaient
maintenues jusqu’à la semaine 104. Parmi les patients restant dans l’étude et traités par Simponi, les
réponses DAS 28 étaient similaires de la semaine 104 à la semaine 256.
Dans l’étude GO-BEFORE, la réponse clinique majeure, définie par le maintien d’une réponse
ACR 70 pendant 6 mois consécutifs, a été mesurée. À la semaine 52, 15 % des patients du bras
Simponi 50 mg + MTX ont atteint la réponse clinique majeure versus 7 % des patients du bras
placebo + MTX (p = 0,018). Parmi les 159 sujets randomisés dans le bras Simponi 50 mg + MTX, 96
étaient toujours traités à la semaine 104. Parmi ces derniers, 85, 66 et 53 patients avaient une réponse
ACR 20/50/70 respectivement, à la semaine 104. Parmi les patients restant dans l’étude et traités par
Simponi, des taux de réponse ACR 20/50/70 similaires ont été observés de la semaine 104 à la
semaine 256.
Réponse radiographique
Dans l’étude GO-BEFORE, l’évolution par rapport aux valeurs initiales du score vdH-S, score
composite des lésions structurelles qui mesure à la radiographie le nombre et la taille des érosions
articulaires et le degré de pincement de l’interligne articulaire des mains/poignets et des pieds, a été
utilisé pour évaluer le degré des lésions structurelles. Les résultats clés de Simponi 50 mg, à la
semaine 52, sont présentés dans le Tableau 3.
Le nombre de patients sans nouvelle érosion ou avec une modification par rapport aux valeurs initiales
du score total vdH-S ≤ 0 était significativement plus élevé dans le bras Simponi comparé au bras
témoin (p = 0,003). Les effets radiographiques observés à la semaine 52 ont été maintenus jusqu’à la
semaine 104. Parmi les patients restant dans l’étude et traités par Simponi, les effets radiographiques
ont été similaires de la semaine 104 à la semaine 256.
Tableau 3
Variations moyennes (DS) radiographiques par rapport aux valeurs initiales du score total
vdH-S à la semaine 52 dans l’ensemble de la population de l’étude GO-BEFORE
Placebo + MTX
Simponi 50 mg + MTX
a
n
160
159
Score total
État initial
19,7 (35,4)
18,7 (32,4)
Modification par rapport à l’état initial
1,4 (4,6)
0,7 (5,2)
*
Score d’érosion
État initial
11,3 (18,6)
10,8 (17,4)
Modification par rapport à l’état initial
0,7 (2,8)
0,5 (2,1)
Score JSN
État initial
8,4 (17,8)
7,9 (16,1)
Modification par rapport à l’état initial
0,6 (2,3)
0,2 (2,0)
**
a
n indique le nombre de patients randomisés
* p = 0,015
** p = 0,044
44
Fonction physique et qualité de vie associée à l’état de santé
La fonction physique et le handicap lié à la maladie ont été évalués par un critère principal distinct
basé sur la composante handicap lié à la maladie du questionnaire de qualité de vie (HAQ -DI) dans
les études GO-FORWARD et GO-AFTER. Lors de ces études, Simponi a démontré une amélioration
significative d’un point de vue clinique et statistique du score HAQ -DI entre l’inclusion et la
semaine 24 comparé aux patients du groupe contrôle. Parmi les patients restant dans le bras de
traitement Simponi dans lequel ils ont été randomisés à l’inclusion, l’amélioration du score HAQ -DI
était maintenue jusqu’à la semaine 104. Parmi les patients restant dans l’étude et traités par Simponi,
l’amélioration du score HAQ DI était similaire de la semaine 104 à la semaine 256.
Dans l’étude GO-FORWARD, des améliorations significatives d’un point de vue clinique et
statistique ont été démontrées à la semaine 24 concernant la qualité de vie associée à l’état de santé
mesurée par la composante physique du score SF-36 chez les patients traités par Simponi versus
placebo. Parmi les patients restant dans le bras de traitement Simponi dans lequel ils ont été
randomisés à l’inclusion, l’amélioration de la composante physique du score SF-36 était maintenue
jusqu’à la semaine 104. Parmi les patients restant dans l’étude et traités par Simponi, l’amélioration de
la composante physique du score SF-36 était similaire de la semaine 104 à la semaine 256. Dans les
études GO-FORWARD et GO-AFTER, il a été observé une amélioration statistiquement significative
de la fatigue mesurée par l’indice d’évaluation fonctionnelle de la fatigue (FACIT-F,
Functional
assessment of chronic illness therapy-fatigue).
Rhumatisme psoriasique
La tolérance et l’efficacité de Simponi ont été évaluées dans une étude multicentrique, randomisée, en
double-aveugle, contrôlée versus placebo (GO-REVEAL) auprès de 405 adultes atteints de RP actif
(≥ 3 articulations gonflées et ≥ 3 articulations douloureuses) malgré un traitement anti-inflammatoire
non-stéroïdien (AINS) ou DMARD. Un RP avait été diagnostiqué chez les patients de cette étude
depuis au moins 6 mois et ceux-ci avaient un psoriasis de degré au moins léger. Des patients de
chacun des sous-types de rhumatisme psoriasique ont été inclus, y compris l’arthrite polyarticulaire
sans nodule rhumatoïde (43 %), l’arthrite périphérique asymétrique (30 %), l’arthrite digitale
interphalangienne distale - IPD (15 %), la spondylite avec arthrite périphérique (11 %) et l’arthrite
mutilante (1 %). Un précédent traitement par anti-TNF n’était pas admis. Simponi ou le placebo
étaient administrés par voie sous-cutanée toutes les 4 semaines. Les patients ont été assignés par
randomisation au placebo, Simponi 50 mg ou Simponi 100 mg. A partir de la semaine 24, les patients
recevant le placebo sont passés dans le bras Simponi 50 mg. A la semaine 52, les patients sont rentrés
dans la phase d’extension en ouvert à long-terme. Environ quarante-huit pour cent des patients ont
continué à prendre des doses stables de méthotrexate (≤ 25 mg/semaine). Les critères co-principaux
étaient le pourcentage de patients ayant une réponse ACR 20 à la semaine 14 et l’évolution par rapport
aux valeurs initiales du score total vdH-S modifié dans le RP à la semaine 24.
En général, aucune différence cliniquement significative dans les résultats d’efficacité n’a été observée
entre les dosages de Simponi 50 mg et 100 mg jusqu’à la semaine 104. Suivant la méthodologie de
l’étude, les patients entrés dans les phases d’extension à long terme ont pu passer de Simponi 50 mg à
Simponi 100 mg à l’appréciation de l’investigateur.
Signes et symptômes
Les résultats clés pour le dosage de 50 mg aux semaines 14 et 24 sont indiqués dans le Tableau 4 et
sont décrits ci-dessous.
Tableau 4
Résultats clés d’efficacité obtenus dans l’étude GO-REVEAL
Placebo
Simponi 50 mg*
a
n
113
146
Répondeurs, % de patients
ACR 20
Semaine 14
9%
51 %
Semaine 24
12 %
52 %
45
ACR 50
Semaine 14
Semaine 24
ACR 70
Semaine 14
Semaine 24
PASI
b
75
c
Semaine 14
Semaine 24
*
a
b
c
2%
4%
1%
1%
3%
1%
30 %
32 %
12 %
19 %
40 %
56 %
p < 0,05 pour toutes les comparaisons ;
n indique le nombre de patients randomisés ; le nombre réel de patients évalués pour chaque critère principal peut
varier selon le moment.
Score PASI (Psoriasis Area and Severity Index)
D’après le sous-groupe de patients avec ≥ 3 % de BSA, 79 patients (69,9 %) dans le groupe placebo et 109 (74,3 %)
dans le groupe Simponi 50 mg.
Des réponses ont été observées lors de la première évaluation (semaine 4) après la première
administration de Simponi. Des réponses ACR 20 comparables à la semaine 14 ont été observées chez
des patients atteints d’arthrite polyarticulaire sans nodule rhumatoïde et d’arthrite périphérique
asymétrique, sous-types de RP. Le nombre de patients atteints d’autres sous-types de RP était trop
faible pour permettre une évaluation significative. Les réponses observées dans les groupes traités par
Simponi étaient comparables chez les patients recevant du MTX de manière concomitante et ceux n’en
recevant pas. Parmi les 146 patients randomisés dans le bras Simponi 50 mg, 70 étaient toujours sous
traitement à la semaine 104. Parmi ces 70 patients, 64, 46 et 31 patients avaient respectivement une
réponse ACR 20/50/70. Parmi les patients restant dans l’étude et traités par Simponi, des taux de
réponse ACR 20/50/70 similaires ont été observés de la semaine 104 à la semaine 256.
Des réponses DAS 28 statistiquement significatives ont également été observées aux semaines 14 et
24 (p < 0,05).
A la semaine 24, des améliorations des paramètres caractéristiques de l’activité périphérique du
rhumatisme psoriasique (telles que le nombre d’articulations gonflées, nombre d’articulations
douloureuses, dactylite et enthésite) ont été observées chez les patients traités par Simponi. Le
traitement par Simponi a permis d’obtenir des améliorations significatives de la fonction physique
évaluée par le HAQ -DI, ainsi que des améliorations significatives de la qualité de vie mesurée par les
scores globaux des composantes physiques et mentales du SF-36. Parmi les patients restants dans le
bras de traitement Simponi dans lequel ils ont été randomisés à l’inclusion, les réponses DAS 28 et
HAQ -DI étaient maintenues jusqu’à la semaine 104. Parmi les patients restant dans l’étude et traités
par Simponi, les réponses DAS 28 et HAQ DI ont été similaires de la semaine 104 à la semaine 256.
Réponse radiographique
La destruction articulaire à la fois des mains et des pieds a été évaluée radiographiquement par
l’évolution par rapport aux valeurs initiales du score vdH-S modifié dans le RP par addition des
articulations digitales interphalangiennes distales de la main (IPD).
A la semaine 24, le traitement par Simponi 50 mg a réduit la vitesse de progression de la destruction
articulaire périphérique mesurée par l’évolution par rapport aux valeurs initiales du score total vdH-S
modifié comparé au traitement par placebo (le score moyen ± l’écart-type était de 0,27 ± 1,3 dans le
groupe placebo versus -0,16 ± 1,3 dans le groupe Simponi ; p = 0,011). Les données radiographiques
des 52 semaines étaient disponibles pour 126 patients, sur les 146 randomisés dans le bras Simponi
50 mg, et 77 % indiquaient l’absence de progression par rapport aux valeurs initiales. A la
semaine 104, les données radiographiques étaient disponibles pour 114 patients, et 77 % indiquaient
l’absence de progression par rapport aux valeurs initiales. Parmi les patients restant dans l’étude et
traités par Simponi, des taux de patients similaires indiquaient l’absence de progression, par rapport
aux valeurs initiales, de la semaine 104 à la semaine 256.
46
Spondyloarthrite axiale
Spondylarthrite ankylosante
La tolérance et l’efficacité de Simponi ont été évaluées lors d’une étude multicentrique, randomisée,
en double-aveugle, contrôlée versus placebo (GO-RAISE) chez 356 patients adultes atteints de
spondylarthrite ankylosante active (définie par le score BASDAI (Bath
Ankylosing Spondylitis Disease
Activity Index)
[BASDAI] score ≥ 4 et une EVA pour des douleurs dorsales totales ≥ 4, sur une échelle
de 0 à 10 cm). Les patients inclus dans cette étude étaient atteints d’une maladie active malgré un
précédent traitement ou un traitement courant par AINS ou DMARD et n’avaient encore jamais été
traités par anti-TNF. Simponi ou le placebo étaient administrés par voie sous-cutanée toutes les
4 semaines. Les patients étaient randomisés pour recevoir soit du placebo, Simponi 50 mg ou Simponi
100 mg et étaient autorisés à poursuivre leur traitement DMARD de façon concomitante (MTX, SSZ
et/ou HCQ). Le critère principal était le pourcentage de patients ayant une réponse ASAS 20
(Ankylosing
Spondylitis Assessment Study Group)
à la semaine 14. Les données d’efficacité contrôlées
contre placebo ont été recueillies et analysées jusqu’à la semaine 24.
Les résultats clés pour le dosage de 50 mg sont indiqués dans le Tableau 5 et sont décrits ci-dessous.
En général, aucune différence cliniquement significative dans les résultats d’efficacité n’a été observée
entre les dosages de Simponi 50 mg et 100 mg jusqu’à la semaine 24. Suivant la méthodologie de
l’étude, les patients entrés dans les phases d’extension à long terme ont pu passer de Simponi 50 mg à
100 mg à l’appréciation de l’investigateur.
Tableau 5
Résultats clés d’efficacité obtenus lors de l’essai GO-RAISE
Placebo
Simponi 50 mg*
a
n
78
138
Répondeurs, % de patients
ASAS 20
Semaine 14
22 %
59 %
Semaine 24
23 %
56 %
ASAS 40
Semaine 14
15 %
45 %
Semaine 24
15 %
44 %
ASAS 5/6
Semaine 14
8%
50 %
Semaine 24
13 %
49 %
*
a
p ≤ 0,001 pour toutes les comparaisons
n indique le nombre de patients randomisés ; le nombre réel de patients évalués pour chaque critère principal peut
varier selon le moment
Parmi les patients restant dans l’étude et traités par Simponi, la proportion de patients avec une
réponse ASAS 20 et ASAS 40 a été similaire de la semaine 24 à la semaine 256.
Des réponses BASDAI 50, 70 et 90 statistiquement significatives (p ≤ 0,017) ont également été
observées aux semaines 14 et 24. Des améliorations des mesures clés de l’activité de la maladie ont été
observées lors de la première évaluation (semaine 4) après la première administration de Simponi et se
sont maintenues jusqu’à la semaine 24. Parmi les patients restant dans l’étude et traités par Simponi,
des taux de variation du BASDAI similaires, par rapport à la valeur initiale, ont été observés de la
semaine 24 à la semaine 256. Une efficacité comparable a été observée chez les patients,
indépendamment de l’utilisation de DMARD (MTX, sulfasalazine et/ou hydroxychloroquine), de
l’antigène HLA-B27 ou du taux initial de CRP évalués par les réponses ASAS 20 à la semaine 14.
Il résulte du traitement par Simponi une amélioration significative de la fonction physique évaluée par
les variations du BASFI entre la semaine 0 et les semaines 14 et 24. La qualité de vie mesurée selon la
composante physique du score SF-36 a été également améliorée significativement aux semaines 14 et
24. Parmi les patients restant dans l’étude et traités par Simponi, les améliorations de la fonction
physique et de la qualité de vie ont été similaires de la semaine 24 à la semaine 256.
47
Spondyloarthrite axiale non radiographique
La tolérance et l’efficacité de Simponi ont été évaluées lors d’une étude multicentrique, randomisée,
en double-aveugle, contrôlée versus placebo (GO-AHEAD) chez 197 patients adultes atteints de SpA
axiale NR sévère, active (définis comme les patients répondant aux critères de la classification ASAS
pour la spondyloarthrite axiale mais ne répondant pas aux critères de New York modifiés pour la SA).
Les patients inclus dans cette étude avaient une maladie active (définie par un BASDAI ≥ 4 et une
Echelle Visuelle Analogique (EVA) pour des douleurs dorsales totales ≥ 4, chaque score étant sur une
échelle de 0 à 10 cm) malgré un précédent traitement ou un traitement courant par AINS et n’avaient
encore jamais été traités par des agents biologiques, y compris un anti-TNF. Les patients étaient
randomisés pour recevoir soit du placebo soit Simponi 50 mg administrés par voie sous-cutanée toutes
les 4 semaines. A la semaine 16, les patients sont rentrés dans une phase en ouvert dans laquelle tous
les patients ont reçu Simponi 50 mg administrés par voie sous-cutanée toutes les 4 semaines jusqu’à la
semaine 48 avec des évaluations d'efficacité effectuées jusqu’à la semaine 52 et un suivi de la
tolérance jusqu’à la semaine 60. Environ 93 % des patients qui ont reçu Simponi au début de la phase
d’extension en ouvert (semaine 16) ont poursuivi le traitement jusqu'à la fin de l'étude (semaine 52).
Les analyses ont été effectuées sur la population totale de patients traités (N = 197) et sur la population
de patients avec des signes objectifs d’inflammation (N = 158, défini par une CRP élevée et/ou des
signes de sacroiliite à l'IRM à l'inclusion). Les données d’efficacité contrôlées contre placebo ont été
recueillies et analysées jusqu’à la semaine 16. Le critère principal était la proportion de patients ayant
une réponse ASAS 20 à la semaine 16. Les résultats clés sont présentés dans le tableau 6 et décrit
ci-dessous.
Tableau 6
Résultats clés d’efficacité obtenus dans l’étude GO-AHEAD à la semaine 16
Améliorations des signes et des symptômes
Population totale de patients
Population de patients avec des
traités
signes objectifs d’inflammation
Placebo
Simponi 50 mg
Placebo
Simponi 50 mg
a
n
100
97
80
78
Répondeurs, % de patients
ASAS 20
40 %
71 %**
38 %
77 %**
ASAS 40
23 %
57 %**
23 %
60 %**
ASAS 5/6
23 %
54 %**
23 %
63 %**
Rémission partielle
ASAS
18 %
33 %*
19 %
35 %*
b
ASDAS-C < 1,3
13 %
33 %*
16 %
35 %*
BASDAI 50
30 %
58 %**
29 %
59 %**
Inhibition de l'inflammation dans l’articulation sacro-iliaque mesurée par IRM
Placebo
Simponi 50 mg
Placebo
Simponi 50 mg
C
n
87
74
69
61
Changement moyen du
score SPARCC
d
dans
l’articulation sacro-
iliaque mesuré par IRM
-0,9
-5,3**
-1,2
-6,4**
a
n indique le nombre de patients randomisés et traités
Ankylosing Spondylitis Disease Activity Score C-Reactive Protein (Population totale de patients traités-Placebo,
N = 90; Population totale de patients traités-Simponi 50 mg, N = 88; Population de patients avec des signes objectifs
d’inflammation-Placebo, N = 71; Population de patients avec des signes objectifs d’inflammation-Simponi 50 mg,
N = 71)
c
n indique le nombre de patients à l’inclusion et à la semaine 16 avec des données d’IRM
d
Score SPARCC (Spondyloarthritis Research Consortium of Canada)
** p < 0,0001 pour les comparaisons Simponi
vs
placebo
* p < 0,05 pour les comparaisons Simponi
vs
placebo
b
Des améliorations statistiquement significatives des signes et des symptomes sévère de SpA axiale NR
ont été démontrées chez les patients traités par Simponi 50 mg comparé au placebo, à la semaine 16
(tableau 6). Des améliorations ont été observées lors de la première évaluation (semaine 4) après
48
l’administration initiale de Simponi. Le score SPARCC mesuré par IRM a montré une réduction
statistiquement significative de l'inflammation des articulations sacro-iliaque à la semaine 16 chez les
patients traités par Simponi 50 mg par rapport au placebo (tableau 6). La douleur évaluée par EVA
pour les douleurs dorsales totales et pour les douleurs dorsales nocturnes, et l'activité de la maladie
mesurée par l’ASDAS-C ont également montré une amélioration statistiquement significative de
l’inclusion jusqu’à la semaine 16 chez les patients traités par Simponi 50 mg par rapport au placebo
(p < 0,0001).
Des améliorations statistiquement significatives de la mobilité rachidienne évaluée par le BASMI
(Bath Ankylosing Metrology Index) et de la capacité fonctionnelle évaluée par le BASFI (Bath
Ankylosing Functional Index) ont été démontrées chez les patients traités par Simponi 50 mg par
rapport aux patients traités par placebo (p < 0,0001). Les patients traités par Simponi ont présenté une
amélioration significativement plus importante de la qualité de vie liée à l’état de santé évaluée par
ASQoL, EQ-5D, et les composantes physiques et mentales du score SF-36, et ont présenté une
amélioration significativement plus importante sur la productivité évaluée par des réductions plus
importantes de la détérioration du travail et de l’activité évalué par le questionnaire WPAI, par rapport
aux patients recevant le placebo.
Pour tous les critères décrits ci-dessus, des résultats statistiquement significatifs ont également été
démontrées dans la population de patients avec des signes objectifs d’inflammation à la semaine 16.
Dans les deux populations ; population totale de patients traités et population de patients avec des
signes objectifs d’inflammation, les améliorations des signes et des symptômes, de la mobilité
rachidienne, de la capacité fonctionnelle, de la qualité de vie, et de productivité observés à la
semaine 16 chez les patients traités par Simponi 50 mg ont continué chez ceux restant dans l’étude à la
semaine 52.
Rectocolite hémorragique
L'efficacité de Simponi a été évaluée lors de deux études cliniques randomisées, en double-aveugle,
controlées versus placebo, réalisées chez des patients adultes.
L'étude d'induction (PURSUIT-Induction) a évalué des patients atteints de rectocolite hémorragique
active, modérée à sévère (score Mayo de 6 à 12 ; sous-score endoscopique ≥ 2), qui n'ont pas répondu
de manière adéquate, ou ont mal toléré un traitement conventionnel ou qui sont cortico-dépendants.
Dans la partie de l'étude dédiée à la confirmation de dose, 761 patients ont été randomisés pour
recevoir soit 400 mg de Simponi SC à la semaine 0 et 200 mg à la semaine 2, soit 200 mg de Simponi
SC à la semaine 0 et 100 mg à la semaine 2, ou un placebo SC aux semaines 0 et 2. Des doses stables
concomitantes d'aminosalicylés, de corticoïdes et/ou d'immunomodulateurs par voie orale étaient
autorisées. L'efficacité de Simponi a été évaluée dans cette étude jusqu'à la semaine 6.
Les résultats de l'étude d’entretien (PURSUIT-Maintenance) sont basés sur l'évaluation de
456 patients qui ont obtenu une réponse clinique après le traitement d'induction par Simponi. Les
patients ont été randomisés pour recevoir Simponi 50 mg, Simponi 100 mg ou un placebo administrés
par voie sous-cutanée toutes les 4 semaines. Des doses stables concomitantes d'aminosalicylés oraux,
de corticoïdes et/ou d' immunomodulateurs étaient autorisées. Les doses de corticoïdes devaient être
diminuées au début de l’étude d’entretien. L'efficacité de Simponi a été évaluée dans cette étude
jusqu'à la semaine 54. Les patients ayant terminé l’étude d'entretien jusqu’à la semaine 54 ont
poursuivi le traitement dans une étude d’extension, avec une efficacité évaluée jusqu’à la semaine 216.
L’évaluation de l’efficacité dans l'étude d’extension a été basée sur les modifications dans l’utilisation
des corticoïdes, l’évaluation globale de la maladie par le médecin (PGA), et l’amélioration de la
qualité de vie telle que mesurée par l’IBDQ (questionnaire sur les maladies inflammatoires de
l'intestin).
49
Tableau 7
Principaux résultats d'efficacité des études PURSUIT - Induction et PURSUIT - Maintenance
PURSUIT-Induction
Simponi
Placebo
200/100 mg
N = 251
N = 253
Pourcentage de patients
Patients en réponse clinique à la semaine 6
a
30 %
51 %**
b
Patients en rémission clinique à la semaine 6
6%
18 %**
Patients avec une cicatrisation des
29 %
42 %**
c
muqueuses à la semaine 6
PURSUIT-Maintenance
Simponi
Simponi
d
Placebo
50 mg
100 mg
N = 154
N = 151
N = 151
Pourcentage de patients
Maintien de la réponse (patients en réponse
31 %
47 %*
50 %**
clinique jusqu'à la semaine 54)
e
Rémission maintenue (patients en rémission
16 %
23 %
g
28 %*
clinique à la semaine 30 et à la semaine 54)
f
N = nombre de patients
** p ≤ 0,001
* p ≤ 0,01
a
Définie comme une diminution du score Mayo ≥ 30 % et ≥ 3 points par rapport au score initial, accompagnée d'une
diminution du sous-score de saignement rectal ≥ 1 ou un sous-score de saignement rectal de 0 ou de 1.
b
Définie comme un score Mayo ≤ 2 points, avec aucun sous-score individuel > 1
c
Définie par un sous-score endoscopique du score Mayo de 0 ou de 1.
d
Induction par Simponi uniquement.
e
L'activité de la RCH a été évaluée chez les patients par un score Mayo partiel toutes les 4 semaines (la perte de la
réponse a été confirmée par endoscopie). Par conséquent, un patient ayant maintenu la réponse jusqu'à la semaine 54
était en réponse clinique continue lors de chaque évaluation.
f
Un patient devait être en rémission aux semaines 30 et 54 (sans signe d'une diminution de la réponse à aucun moment
jusqu'à la semaine 54) pour obtenir une rémission durable.
g
Chez les patients pesant moins de 80 kg, la proportion de patients ayant montré une rémission clinique était plus
importante avec un traitement d'entretien à 50 mg par rapport à ceux ayant reçu le placebo.
Une cicatrisation maintenue des muqueuses (patients avec une cicatrisation des muqueuses à la
semaine 30 et à la semaine 54) a été montrée chez plus de patients traités par Simponi dans le groupe
50 mg (42 %, valeur nominale de p < 0,05) et dans le groupe 100 mg (42 %, p < 0,005) par rapport
aux patients du groupe placebo (27 %).
Parmi les 54 % de patients (247/456) qui ont reçu un traitement concomitant par corticoïdes au début
de l'étude PURSUIT-Maintenance, la proportion de patients qui ont maintenu une réponse clinique
jusqu'à la semaine 54 et qui ne recevaient plus de traitement concomitant par corticoïdes à la
semaine 54 a été plus importante dans le groupe 50 mg (38 %, 30/78) et dans le groupe 100 mg (30 %,
25/82) par rapport au groupe placebo (21 %, 18/87). La proportion de patients chez qui les corticoïdes
ont été supprimés à la semaine 54 a été plus importante dans le groupe 50 mg (41 %, 32/78) et dans le
groupe 100 mg (33 %, 27/82) par rapport au groupe placebo (22 %, 19/87). Parmi les patients qui sont
entrés dans l’étude d’extension, la proportion de sujets restant sans traitement corticoïde a été
généralement maintenue jusqu'à la semaine 216.
Les patients qui n'ont pas obtenu de réponse clinique à la semaine 6 dans les études PURSUIT-
Induction ont reçu Simponi 100 mg toutes les 4 semaines dans l'étude PURSUIT-Maintenance. À la
semaine 14, 28 % de ces patients ont obtenu une réponse définie par un score Mayo partiel
(diminution ≥ à 3 points par rapport au début de l'induction). À la semaine 54, les résultats cliniques
observés chez ces patients étaient similaires aux résultats cliniques rapportés pour les patients ayant
obtenu une réponse clinique à la semaine 6.
50
A la semaine 6, Simponi avait amélioré de manière significative la qualité de vie mesurée par la
variation par rapport à l'inclusion à l’aide d'un outil de mesure spécifique à la maladie, l'IBDQ
(questionnaire sur les maladies inflammatoires de l'intestin). Parmi les patients ayant reçu un
traitement d'entretien par Simponi, l'amélioration de la qualité de vie mesurée par l'IBDQ a été
maintenue jusqu'à la semaine 54.
Environ 63 % des patients qui ont reçu Simponi au début de l’étude d’extension (semaine 56), sont
restés traités jusqu'à la fin de l’étude (dernière administration de golimumab à la semaine 212).
Immunogénicité
Au cours des études de phase III dans la PR, le RP et la SA jusqu’à la semaine 52, des anticorps
anti-golimumab ont été détectés par la méthode de dosage immunoenzymatique (EIA) chez 5 %
(105/2 062) des patients traités par golimumab et, pour ceux testés, presque tous les anticorps étaient
neutralisants
in vitro.
Des taux comparables ont été constatés pour les indications rhumatologiques. Il
résulte de l’association du MTX au traitement une proportion moindre de patients présentant des
anticorps anti-golimumab par rapport aux patients recevant du golimumab sans MTX (environ 3 %
[41/1 235] versus 8 % [64/827], respectivement).
Dans la SpA axiale NR, les anticorps anti-golimumab ont été détectés chez 7 % (14/193) des patients
traités par golimumab jusqu’à la semaine 52 par la méthode EIA.
Dans les études de phase II et III dans la RCH jusqu’à la semaine 54, des anticorps anti-golimumab
ont été détectés par la méthode EIA chez 3 % (26/946) des patients traités par golimumab. Soixante-
huit pour cent (21/31) des patients positif aux anticorps avaient des anticorps neutralisants
in vitro.
Il
résulte de l’association avec des immunomodulateurs (azathioprine, 6 mercaptopurine et MTX) une
proportion moindre de patients présentant des anticorps anti-golimumab par rapport aux patients
recevant du golimumab sans immunomodulateurs (1 % [4/308] contre 3 % [22/638], respectivement).
Parmi les patients qui ont continué dans l'étude d’extension et qui avaient des échantillons évaluables
jusqu’à la semaine 228, des anticorps anti-golimumab ont été détectés chez 4 % (23/604) des patients
traités par golimumab. Quatre-vingt-deux pour cent (18/22) des patients positif aux anticorps avaient
des anticorps neutralisants
in vitro.
Une méthode spécifique de dosage immunoenzymatique (EIA) a été utilisée dans l'étude sur l’AJIp
pour la détection des anticorps anti-golimumab. En raison d’une sensibilité élevée et d’une
amélioration de la spécificité au médicament, une incidence plus importante de détection des anticorps
anti-golimumab était attendue avec la méthode spécifique EIA par rapport à la méthode EIA. Dans
l'étude de phase III sur l’AJIp, les anticorps anti-golimumab ont été détectés jusqu’à la semaine 48
avec la méthode spécifique EIA chez 40 % (69/172) des enfants traités par golimumab dont la majorité
avait un titre inférieur à 1/1000. Un effet sur les concentrations de golimumab sériques a été observé à
des titres > 1/100 alors qu'un effet sur l'efficacité n'a pas été observé jusqu'à des titres > 1/1000, bien
que le nombre d’enfants ayant des titres > 1/1000 étaient faibles (N = 8). Parmi les enfants qui ont été
testés positifs aux anticorps anti-golimumab, 39 % (25/65) ont eu des anticorps neutralisants.
L'incidence plus élevée d'anticorps avec la méthode spécifique EIA, n'a pas eu d'impact apparent sur
les concentrations du médicament, l'efficacité et la tolérance et ne représente donc aucun nouveau
signal de sécurité, les titres d’anticorps étant principalement faibles.
La présence d’anticorps anti-golimumab peut augmenter le risque de réactions au site d’injection,
cependant, le faible nombre de patients positifs aux anticorps anti-golimumab limite la capacité à tirer
des conclusions définitives concernant la relation entre les anticorps anti-golimumab et l’efficacité
clinique ou la tolérance (voir rubrique 4.4).
Étant donné que les analyses d’immunogenicité sont spécifiques du produit et du test utilisé, la
comparaison des taux d’anticorps avec ceux issus d’autres produits est inappropriée.
51
Population pédiatrique
Arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire
La tolérance et l’efficacité de Simponi ont été évaluées lors d’une étude randomisée, en
double-aveugle, contrôlée versus placebo, (GO-KIDS) chez 173 enfants (âgés de 2 à 17 ans) atteints
d’AJIp active avec au moins 5 articulations actives et présentant une réponse inadéquate au MTX. Les
enfants atteints d’une AJI d’évolution polyarticulaire (polyarthrite avec facteur rhumatoïde positif ou
négatif, oligoarthrite étendue, arthrite psoriasique juvénile ou AJI systémique sans symptômes
systémiques en cours) ont été inclus dans l'étude. La valeur médiane du nombre d'articulations actives
était de 12, et la CRP médiane était de 0,17 mg/dLà l’inclusion.
La 1
ère
partie de l'étude consistait en une phase ouverte de 16 semaines qui incluait 173 enfants ayant
reçu Simponi à 30 mg/m² (maximum 50 mg) par voie sous-cutanée toutes les 4 semaines et du MTX.
Les 154 enfants ayant obtenu une réponse ACR Ped 30 à la semaine 16 sont entrés dans la 2
ème
partie
de l'étude, la phase randomisée de retrait, et ont reçu Simponi à 30 mg/m² (maximum 50 mg) + MTX
ou un placebo + MTX toutes les 4 semaines. Après une poussée de la maladie, les enfants ont reçu
Simponi à 30 mg/m² (maximum 50 mg) + MTX. À la semaine 48, les enfants entrent dans la phase
d’extension à long terme.
Les enfants de cette étude ont démontré une réponse ACR Ped 30, 50, 70, et 90 dès la semaine 4.
À la semaine 16, 87 % des enfants étaient répondeurs ACR Ped 30 et 79 %, 66 % et 36 % des enfants
respectivement étaient répondeurs ACR Ped 50, ACR Ped 70 et ACR Ped 90. À la semaine 16, 34 %
des enfants avaient une maladie inactive définie par la présence de tous les éléments suivants: pas
d’articulations présentant une arthrite active; pas de fièvre, éruption cutanée, sérosite, splénomégalie,
hépatomégalie, ou lymphadénopathie généralisée attribuable à l’AJI; uvéite non active; VS normal
(< 20 mm/heure), ou CRP (< 1,0 mg/dL) ; évaluation globale de la maladie par le médecin (≤ 5 mm
sur l'EVA) ; la durée de la raideur matinale < 15 minutes.
À la semaine 16, toutes les composantes ACR Ped ont démontré une amélioration cliniquement
pertinente par rapport à l’inclusion (Voir le tableau 8).
Tableau 8
Amélioration clinique par rapport à l’inclusion des composantes de l’ACR Ped à la semaine 16
a
Pourcentage médian d’amélioration
Simponi 30 mg/m²
n
b
= 173
Évaluation globale de la maladie par le médecin (EVA
c
0-
88 %
10 cm)
Évaluation globale du bien-être par les patients/parents
67 %
(EVA 0-10 cm)
Nombre d’articulations actives
92 %
Nombre d’articulations avec une limitation de la mobilité
80 %
d
Fonction physique évaluée par CHAQ
50 %
VS (mm/h)
e
33 %
a
b
c
d
e
base de référence = semaine 0
« n » reflète les patients inclus
EVA: échelle visuelle analogique
CHAQ: Child Health Assessment Questionnaire
VS (mm/h): vitesse de sédimentation (millimètres par heure)
Le critère principal, la proportion d’enfants répondeurs ACR Ped 30 à la semaine 16 et qui n'ont pas
présenté une poussée de la maladie entre la semaine 16 et la semaine 48, n'a pas été atteint. La
majorité des enfants n’a pas présenté de poussée entre la semaine 16 et la semaine 48 (59 % dans le
groupe Simponi + MTX et 53 % dans le groupe placebo + MTX, respectivement ; p = 0,41).
Des analyses pré-spécifiées du critère principal dans les sous-groupes caractérisés par rapport aux
valeurs initiales de CRP (≥ 1 mg/dL vs < 1 mg/dL) ont démontré un taux de poussées plus élevés
52
parmi les patients avec une CRP ≥ 1 mg/dL (87 % vs 40 % p = 0,0068) chez les patients traités par
placebo + MTX par rapport aux patients traités par Simponi + MTX.
À la semaine 48, respectivement 53 % et 55 % des enfants dans le groupe Simponi + MTX et dans le
groupe placebo + MTX, étaient répondeurs ACR Ped 30 et 40 % et 28 % d’enfants dans le groupe
Simponi + MTX et dans le groupe placebo + MTX, ont developés une maladie inactive.
Population pédiatrique
L’Agence européenne des médicaments a différé l’obligation de soumettre les résultats d’études
réalisées avec Simponi dans un ou plusieurs sous-groupes de la population pédiatrique dans la
rectocolite hémorragique (voir rubrique 4.2 pour les informations concernant l’usage pédiatrique).
5.2
Propriétés pharmacocinétiques
Absorption
À la suite d’une administration unique par voie sous-cutanée de golimumab à des sujets sains ou des
patients atteints de PR, le délai médian pour atteindre les concentrations sériques maximum (T
max
)
variait de 2 à 6 jours. Une injection sous-cutanée de 50 mg de golimumab à des sujets sains a permis
d’obtenir une concentration sérique maximum moyenne (C
max
) ± écart-type de 3,1 ± 1,4 µg/mL.
À la suite d’une injection unique sous-cutanée de 100 mg, l’absorption de golimumab était comparable
dans la partie haute du bras, l’abdomen et les cuisses, avec une biodisponibilité absolue moyenne de
51 %. Étant donné que le golimumab a présenté un PK quasi-proportionnel à la dose suite à une
administration par voie sous-cutanée, la biodisponibilité absolue d’une dose de golimumab 50 mg ou
200 mg devrait être comparable.
Distribution
A la suite d’une administration unique intraveineuse, le volume moyen de distribution était
115 ± 19 mL/kg.
Elimination
La clairance systémique du golimumab était estimée à 6,9 ± 2,0 mL/jour/kg. La demi-vie terminale
était estimée à environ 12 ± 3 jours chez des sujets sains et des valeurs comparables ont été observées
chez des patients atteints de PR, de RP, de SA ou de RCH.
Lorsque 50 mg de golimumab est administré par voie sous-cutanée à des patients atteints de PR, de RP
ou de SA toutes les 4 semaines, les concentrations sériques atteignent un état d’équilibre à la
semaine 12. L’association du MTX à 50 mg de golimumab par voie sous-cutanée toutes les 4 semaines
a permis d’obtenir une moyenne des concentrations sériques résiduelles stables (± écart-type)
d’environ 0,6 ± 0,4 µg/mL chez des patients atteints de PR active malgré un traitement par MTX, et
environ 0,5 ± 0,4 µg/mL chez des patients atteints de RP actif et environ 0,8 ± 0,4 µg/mL chez des
patients atteints de SA. Une moyenne des concentrations sériques résiduelles stables de golimumab
chez les patients atteints de SpA axiale NR étaient similaires à celles observées chez les patients avec
une SA après une administration sous-cutanée de 50 mg de golimumab toutes les 4 semaines.
Les patients atteints de PR, de RP ou de SA n’ayant pas reçu de MTX de manière concomitante ont
obtenu des concentrations résiduelles stables de golimumab environ 30 % inférieures à celles des
patients ayant reçu golimumab avec du MTX. Chez un nombre limité de patients atteints de PR traités
par golimumab sous-cutané sur une période de 6 mois, l’utilisation concomitante du MTX a réduit la
clairance apparente du golimumab d’approximativement 36 %. Toutefois, l’analyse
pharmacocinétique de population a révélé que l’utilisation concomitante d’AINS, de corticostéroïdes
oraux ou de sulfasalazine n’a pas influencé la clairance apparente du golimumab.
Après l'administration de doses d'induction de 200 mg et 100 mg de golimumab respectivement aux
semaines 0 et 2 et de doses d'entretien de 50 mg ou 100 mg de golimumab par voie sous-cutanée
toutes les 4 semaines à des patients atteints de RCH, les concentrations sériques du golimumab
atteignent un état d'équilibre approximativement 14 semaines après le début du traitement. Le
53
traitement par 50 mg ou 100 mg de golimumab par voie sous-cutanée toutes les 4 semaines pendant la
période d'entretien a permis d’obtenir des concentrations sériques moyennes résiduelles stables,
respectivement d’environ 0,9 ± 0,5
g/mL
et 1,8 ± 1,1
g/mL.
Chez les patients atteints de RCH traités par 50 mg ou 100 mg de golimumab par voie sous-cutanée
toutes les 4 semaines, l'utilisation concomitante d'immunomodulateurs n'a pas eu d'effet substantiel sur
le niveau des concentrations résiduelles stables du golimumab.
Les patients ayant développé des anticorps anti-golimumab présentaient généralement de faibles
concentrations sériques résiduelles stables de golimumab (voir rubrique 5.1).
Linéarité
Le golimumab a permis d’obtenir des données pharmacocinétiques quasi-proportionnelles à la dose
chez les patients atteints de PR avec des dosages allant de 0,1 à 10,0 mg/kg à la suite d’une dose
unique administrée par voie intraveineuse. Après une dose unique administrée par voie SC chez des
sujets sains, des doses pharmacocinétiques approximativement proportionnelles ont été observées avec
des dosages de 50 mg à 400 mg.
Effet du poids sur la pharmacocinétique
Il y avait une tendance à une augmentation de la clairance apparente du golimumab corrélée à
l’augmentation du poids (voir rubrique 4.2).
Population pédiatrique
Les données pharmacocinétiques du golimumab ont été déterminées chez 173 enfants atteints d’une
AJIp, âgés de 2 à 17 ans. Dans l'étude chez les enfants atteints d’AJIp, les enfants qui ont reçu du
golimumab à 30 mg/m² (maximum 50 mg) par voie sous-cutanée toutes les 4 semaines, avaient une
médiane des concentrations résiduelles stable du golimumab qui étaient similaires entre les différents
groupes d'âge, et qui étaient également similaires ou légèrement supérieur par rapport aux adultes
atteints de PR qui ont reçu 50 mg de golimumab toutes les 4 semaines.
La modélisation et la simulation pharmacocinétique/pharmacodynamique dans la population chez les
enfants atteints d’AJIp ont confirmé la relation entre l’exposition à du golimumab sérique et
l'efficacité clinique, cela soutient le fait que la posologie du golimumab à 50 mg toutes les 4 semaines
chez les enfants d'au moins 40 kg avec une AJIp permet d'obtenir des expositions similaires à ceux
révélés efficaces chez l’adulte.
5.3
Données de sécurité préclinique
Les données non cliniques issues des études conventionnelles de pharmacologie de sécurité,
toxicologie en administration répétée et des fonctions de reproduction et de développement n’ont pas
révélé de risque particulier pour l’homme.
Aucune étude sur la mutagénicité, la fertilité chez l’animal ni sur la cancérogenèse à long-terme n’a
été réalisée avec le golimumab.
Dans une étude sur la fertilité et la fonction reproductive en général chez la souris, l’utilisation d’un
anticorps analogue qui inhibe de manière sélective l’activité fonctionnelle du TNFα de la souris, le
nombre de souris gestantes avait été réduit. On ne sait pas encore si ce résultat était dû à des effets sur
les mâles et/ou les femelles. Dans une étude de toxicité pour le développement menée sur des souris
après l’administration du même anticorps analogue et chez des singes cynomolgus prenant du
golimumab, aucun signe de toxicité maternelle, embryotoxicité ou tératogénicité n’a été décelé.
54
6.
6.1
DONNEES PHARMACEUTIQUES
Liste des excipients
Sorbitol (E420)
Histidine
Chlorhydrate d’histidine monohydraté
Polysorbate 80
Eau pour préparations injectables.
6.2
Incompatibilités
En l’absence d’études de compatibilité, ce médicament ne doit pas être mélangé avec d’autres
médicaments.
6.3
Durée de conservation
24 mois
6.4
Précautions particulières de conservation
A conserver au réfrigérateur (entre 2°C et 8°C).
Ne pas congeler.
Conserver le stylo prérempli ou la seringue préremplie dans l’emballage extérieur à l’abri de la
lumière.
Simponi peut être conservé à des températures allant jusqu’à 25°C maximum pendant une période
unique allant jusqu’à 30 jours, mais sans dépasser la date de péremption initiale imprimée sur
l’emballage. La nouvelle date de péremption doit être inscrite sur l’emballage (jusqu’à 30 jours à partir
de la date de retrait du réfrigérateur).
Dès lors que Simponi a été conservé à température ambiante, il ne doit pas être remis en conditions
réfrigérées. Simponi doit être jeté s’il n’est pas utilisé dans les 30 jours de conservation à température
ambiante.
6.5
Nature et contenu de l’emballage extérieur
Simponi 50 mg, solution injectable en stylo prérempli
0,5 mL de solution en seringue préremplie (verre de type I) avec une aiguille attachée (inox) et un
protège aiguille (caoutchouc contenant du latex) en stylo prérempli. Simponi est disponible en boîtes
contenant 1 stylo prérempli et en conditionnement multiple contenant 3 (3 boîtes de 1) stylos
préremplis.
Simponi 50 mg, solution injectable en seringue préremplie
0,5 mL de solution en seringue préremplie (verre de type I) avec une aiguille attachée (inox) et un
protège aiguille (caoutchouc contenant du latex). Simponi est disponible en boîtes contenant
1 seringue préremplie et en conditionnement multiple contenant 3 (3 boîtes de 1) seringues
préremplies.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
6.6
Précautions particulières d’élimination et manipulation
Simponi est fourni sous forme de stylo prérempli à usage unique appelé SmartJect ou sous forme de
seringue préremplie à usage unique. Chaque boîte est fournie avec la notice d’utilisation qui décrit de
façon complète le mode d’emploi du stylo ou de la seringue. Après avoir retiré le stylo prérempli ou la
seringue préremplie du réfrigérateur, il ou elle doit être maintenu à température ambiante pendant
30 minutes avant l’injection de Simponi. Le stylo ou la seringue ne doit pas être secoué.
55
La solution est limpide à légèrement opalescente, incolore à légèrement jaune et peut contenir
quelques petites particules de protéine translucides ou blanches. Cet aspect n’est pas inhabituel pour
les solutions contenant des protéines. Simponi ne doit pas être utilisé si la solution jaunit, est trouble
ou si elle contient des particules étrangères visibles.
La notice située dans l’emballage contient toutes les instructions de préparation et d’administration de
Simponi en stylo prérempli ou en seringue préremplie.
Tout médicament non utilisé ou déchet doit être éliminé conformément à la réglementation en vigueur.
7.
TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
Janssen Biologics B.V.
Einsteinweg 101
2333 CB Leiden
Pays-Bas
8.
NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
EU/1/09/546/001 1 stylo prérempli
EU/1/09/546/002 3 stylos préremplis
EU/1/09/546/003 1 seringue préremplie
EU/1/09/546/004 3 seringues préremplies
9.
DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE
L’AUTORISATION
Date de première autorisation : 1 octobre 2009
Date de dernier renouvellement : 19 Juin 2014
10.
DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site internet de l’Agence
européenne des médicaments http://www.ema.europa.eu.
56
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
Simponi 100 mg, solution injectable en stylo prérempli.
Simponi 100 mg, solution injectable en seringue préremplie.
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Simponi 100 mg, solution injectable en stylo prérempli
Chaque stylo prérempli de 1 mL contient 100 mg de golimumab*.
Simponi 100 mg, solution injectable en seringue préremplie
Chaque seringue préremplie de 1 mL contient 100 mg de golimumab*.
*
Anticorps monoclonal humain de type IgG1κ produit sur une lignée cellulaire d’hybridome de
souris par la technique de l’ADN recombinant.
Excipient à effet notoire
Chaque stylo prérempli contient 41 mg de sorbitol par dose de 100 mg.
Chaque seringue préremplie contient 41 mg de sorbitol par dose de 100 mg.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Solution injectable en stylo prérempli (injection), SmartJect.
Solution injectable en seringue préremplie (injection).
La solution est limpide à légèrement opalescente, incolore à légèrement jaune.
4.
4.1
DONNEES CLINIQUES
Indications thérapeutiques
Polyarthrite rhumatoïde (PR)
Simponi, en association avec le méthotrexate (MTX), est indiqué dans :
le traitement de la polyarthrite rhumatoïde active, modérée à sévère chez les adultes, lorsque la
réponse aux traitements de fond antirhumatismaux (DMARD), y compris le MTX, a été
inadéquate.
le traitement de la polyarthrite rhumatoïde active, sévère et évolutive chez les adultes non traités
auparavant par le MTX.
Il a été démontré que Simponi, en association avec le MTX, ralentit la vitesse de progression de la
destruction articulaire, mesurée par radiographie et améliore la fonction physique.
Pour toute information concernant l’indication dans l’arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire,
veuillez voir le RCP de Simponi 50 mg.
Rhumatisme psoriasique (RP)
Simponi, seul ou en association avec le MTX, est indiqué dans le traitement du rhumatisme
psoriasique actif et évolutif chez les adultes, lorsque la réponse à un précédent traitement par DMARD
a été inadéquate. Il a été démontré que Simponi ralentit la vitesse de progression de la destruction
articulaire périphérique, mesurée par radiographie chez les patients présentant des formes
polyarticulaires symétriques de la maladie (voir rubrique 5.1) et améliore la fonction physique.
57
Spondyloarthrite axiale
Spondylarthrite ankylosante (SA)
Simponi est indiqué dans le traitement de la spondylarthrite ankylosante active sévère chez les adultes
qui n’ont pas répondu de manière adéquate à un traitement conventionnel.
Spondyloarthrite axiale non radiographique (SpA axiale NR)
Simponi est indiqué dans le traitement de la spondyloarthrite axiale active non radiographique sévère
de l’adulte avec des signes objectifs d’inflammation, se traduisant par un taux élevé de protéine C
réactive (CRP) et/ou de signes visibles à l’imagerie par résonance magnétique (IRM), en cas de
réponse inadéquate ou d’intolérance aux anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS).
Rectocolite hémorragique (RCH)
Simponi est indiqué dans le traitement de la rectocolite hémorragique active, modérée à sévère, chez
les patients adultes qui n'ont pas répondu de manière adéquate à un traitement conventionnel
comprenant les corticoïdes et la 6-mercaptopurine (6-MP) ou l'azathioprine (AZA), ou chez lesquels
ce traitement est mal toléré ou contre-indiqué.
4.2
Posologie et mode d’administration
Le traitement doit être initié et supervisé par des médecins qualifiés expérimentés dans le diagnostic et
le traitement de la polyarthrite rhumatoïde, du rhumatisme psoriasique, de la spondylarthrite
ankylosante, de la spondyloarthrite axiale non radiographique ou de la rectocolite hémorragique. Les
patients traités par Simponi devront recevoir la carte de rappel patient.
Posologie
Polyarthrite rhumatoïde
Simponi 50 mg administré une fois par mois, à la même date chaque mois.
Simponi doit être administré de manière concomitante avec le MTX.
Rhumatisme psoriasique, spondylarthrite ankylosante ou spondyloarthrite axiale non radiographique
Simponi 50 mg administré une fois par mois, à la même date chaque mois.
Pour toutes les indications ci-dessus, les données disponibles suggèrent que la réponse clinique est
habituellement obtenue dans les 12 à 14 semaines de traitement (après 3 à 4 doses). La poursuite du
traitement doit être reconsidérée chez les patients pour lesquels aucun bénéfice thérapeutique n’a été
démontré au cours de cette période.
Patients dont le poids corporel est supérieur à 100 kg
Pour toutes les indications ci-dessus, chez les patients ayant une PR, un RP, une SA ou une SpA axiale
NR avec un poids corporel de plus de 100 kg qui n’obtiennent pas de réponse clinique satisfaisante
après 3 ou 4 doses, une augmentation de la dose de golimumab à 100 mg une fois par mois peut être
envisagée, en tenant compte du risque accru de certains effets indésirables graves survenant avec une
dose de 100 mg par rapport à 50 mg (voir rubrique 4.8). La poursuite du traitement doit être
reconsidérée chez les patients pour lesquels aucun bénéfice thérapeutique n’a été démontré après 3 à
4 doses supplémentaires de 100 mg.
Rectocolite hémorragique
Patients pesant moins de 80 kg
Simponi est administré à la dose initiale de 200 mg, suivie de 100 mg à la semaine 2. Les patients qui
ont répondu de manière adéquate doivent recevoir 50 mg à la semaine 6 et toutes les 4 semaines par la
suite. Les patients qui n’ont pas répondu de manière adéquate peuvent continuer de recevoir 100 mg à
la semaine 6 et toutes les 4 semaines par la suite (voir rubrique 5.1).
Patients pesant 80 kg ou plus
Simponi est administré à la dose initiale de 200 mg, suivie de 100 mg à la semaine 2, puis par la suite
100 mg toutes les 4 semaines (voir rubrique 5.1).
58
Pendant le traitement d'entretien, les corticoïdes pourront être progressivement diminués
conformément aux recommandations de pratique clinique.
Les données disponibles suggèrent que la réponse clinique est habituellement obtenue dans les 12 à
14 semaines de traitement (après 4 doses). La poursuite du traitement doit être reconsidérée chez les
patients pour lesquels aucun bénéfice thérapeutique n'a été démontré au cours de cette période.
En cas d’oubli d’une prise de Simponi
Si un patient oublie une injection de Simponi le jour prévu, elle doit être effectuée dès que le patient
s’en souvient. Les patients doivent recevoir comme instruction de ne pas injecter une double dose pour
compenser la dose oubliée.
La dose suivante devra être administrée d’après le principe suivant :
si la dose est administrée avec moins de 2 semaines de retard, le patient devra s’injecter la dose
oubliée et poursuivre le traitement selon le calendrier initial.
si la dose est administrée avec plus de 2 semaines de retard, le patient devra s’injecter la dose
oubliée et un nouveau calendrier devra être établi à partir de la date de cette injection.
Populations particulières
Sujets âgés (≥ 65 ans)
Aucun ajustement de dose n’est nécessaire chez les sujets âgés.
Insuffisance rénale et hépatique
Simponi n’a pas été étudié chez ces populations de patients. Aucune recommandation de doses ne peut
être faite.
Population pédiatrique
Simponi 100 mg n’est pas recommandé chez les enfants âgés de moins de 18 ans.
Mode d’administration
Simponi est destiné à un usage sous-cutané. Après avoir été formés de manière appropriée à la
technique d’injection sous-cutanée, les patients peuvent s’injecter eux-mêmes si leur médecin
considère que cela est approprié, avec un suivi médical si nécessaire. Les patients doivent recevoir
comme instruction d’injecter la quantité totale de Simponi selon les instructions complètes
d’utilisation fournies dans la notice. Si plusieurs injections sont nécessaires, les injections doivent être
administrées à différents endroits du corps.
Pour les instructions d’administration, voir la rubrique 6.6.
4.3
Contre-indications
Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.
Tuberculose (TB) active ou autres infections sévères, telles que sepsis, et infections opportunistes
(voir rubrique 4.4).
Insuffisance cardiaque modérée ou sévère (de classe III/IV dans la classification NYHA) (voir
rubrique 4.4).
4.4
Mises en garde spéciales et précautions d’emploi
Traçabilité
Afin d'améliorer la traçabilité des médicaments biologiques, le nom et le numéro de lot du produit
administré doivent être clairement enregistrés.
59
Infections
Les patients doivent faire l’objet d’une surveillance attentive au regard des infections y compris la
tuberculose avant, pendant et après le traitement par golimumab. L’élimination du golimumab pouvant
prendre jusqu’à 5 mois, la surveillance doit être maintenue pendant toute cette période. Le traitement
par golimumab ne doit pas être ré-administré si le patient développe une infection grave ou un sepsis
(voir rubrique 4.3).
Le golimumab ne doit pas être administré à des patients atteints d’une infection active cliniquement
importante. Des précautions doivent être prises lorsque l’utilisation de golimumab est envisagée chez
des patients présentant une infection chronique ou des antécédents d’infection récurrente. Les patients
doivent être avertis du risque infectieux et éviter l’exposition à tout facteur de risque potentiel
d’infection.
Les patients traités par anti-TNF présentent un risque plus important de développer une infection
grave.
Des infections bactériennes (notamment sepsis et pneumonie), mycobactériennes (notamment TB),
fongiques invasives ou opportunistes, dont certaines d’évolution fatale, ont été rapportées chez des
patients traités par golimumab. Certaines de ces infections graves ont été observées chez des patients
sous traitement immunosuppresseur concomitant, ce qui, en plus de leur maladie sous-jacente, pourrait
les prédisposer aux infections. Les patients qui développent une nouvelle infection au cours d’un
traitement par golimumab doivent être étroitement surveillés et bénéficier d’une évaluation
diagnostique complète. L’administration de golimumab doit être arrêtée si un patient développe une
nouvelle infection grave ou un sepsis, et un traitement antimicrobien ou antifongique approprié doit
être initié jusqu’à ce que l’infection soit contrôlée.
Pour les patients ayant séjourné ou voyagé dans des régions endémiques pour les infections fongiques
invasives telles que histoplasmose, coccidioïdomycose ou blastomycose, le rapport bénéfice/risque du
traitement par golimumab doit être soigneusement pris en compte avant l’initiation du traitement.
Chez les patients à risque traités par golimumab, une infection fongique invasive doit être suspectée
s’ils développent une maladie systémique grave. Le diagnostic et la mise en place d’un traitement
antifongique empirique chez ces patients doivent être effectués en accord avec un médecin ayant
l’expérience de la prise en charge des patients atteints d’infections fongiques invasives, si possible.
Tuberculose
Des cas de tuberculose ont été rapportés chez des patients traités par golimumab. On a pu constater
que dans la majorité des cas, la tuberculose était de type extrapulmonaire, localisée ou disséminée.
Avant l’instauration du traitement par golimumab, tous les patients doivent faire l’objet d’une
recherche de tuberculose active ou inactive (« latente »). Cette recherche doit comprendre un entretien
médical détaillé précisant les antécédents personnels de tuberculose ou d’éventuels contacts antérieurs
avec un patient atteint de tuberculose et les traitements immunosuppresseurs anciens et/ou en cours.
Des tests appropriés, tels que l’intradermo-réaction ou l’analyse de sang et une radiographie
thoracique, doivent être réalisés chez tous les patients (conformément aux recommandations locales).
Il est recommandé de consigner les dates de ces examens sur la carte de rappel patient. Il est rappelé
aux prescripteurs qu’une intradermo-réaction peut s’avérer faussement négative, surtout chez les
patients gravement malades ou immunodéprimés.
Si une tuberculose active est diagnostiquée, le traitement par golimumab ne doit pas être initié (voir
rubrique 4.3).
En cas de suspicion de tuberculose latente, il est conseillé de consulter un médecin spécialisé dans le
traitement de la tuberculose. Dans tous les cas décrits ci-dessous, le rapport bénéfice/risque du
traitement par golimumab doit être soigneusement pris en compte.
Si une tuberculose inactive (« latente ») est diagnostiquée, un traitement antituberculeux adapté à une
tuberculose latente doit être démarré avant d’instaurer un traitement par golimumab et ce,
conformément aux recommandations locales.
60
Chez les patients présentant des facteurs de risque multiples ou significatifs de tuberculose, et
présentant un résultat négatif au test de dépistage d’une tuberculose latente, un traitement
antituberculeux doit être envisagé avant d’initier un traitement par golimumab. La prise d’un
traitement antituberculeux doit également être envisagée avant d’instaurer un traitement par
golimumab chez des patients présentant des antécédents de tuberculose latente ou active pour qui le
bon déroulement du traitement ne peut pas être confirmé.
Des cas de tuberculose active ont été rapportés chez des patients traités par golimumab pendant et
après le traitement de la tuberculose latente. Les patients traités par golimumab doivent être surveillés
étroitement pour déceler des signes et des symptômes de tuberculose active, y compris les patients
présentant un résultat négatif au test de dépistage d’une tuberculose latente, les patients qui suivent un
traitement pour une tuberculose latente, ou les patients ayant été précédemment traités pour une
infection tuberculeuse.
Tous les patients doivent être informés de la nécessité de consulter un médecin si des
signes/symptômes évoquant une tuberculose (par exemple, toux persistante, amaigrissement/perte de
poids, fébricule) apparaissent pendant ou après le traitement par golimumab.
Réactivation du virus de l’hépatite B
Une réactivation de l’hépatite B est survenue chez des patients porteurs chroniques de ce virus
(c’est-à-dire, positifs pour l’antigène de surface) qui ont reçu un anti-TNF, y compris le golimumab.
Pour certains de ces cas, l’évolution a été fatale.
La recherche d’une infection par VHB doit être effectuée avant d’initier un traitement par golimumab.
Pour les patients dont le test d’infection au VHB est positif, il est recommandé de consulter un
médecin spécialisé dans le traitement de l’hépatite B.
Il faut surveiller étroitement les patients porteurs de VHB nécessitant un traitement par golimumab
pour déceler les signes ou symptômes révélateurs d’une infection active de VHB tout au long du
traitement par golimumab et plusieurs mois après la fin de celui-ci. Aucune donnée pertinente pour
traiter les patients porteurs de VHB par un traitement antiviral conjointement avec un anti-TNF n’est
disponible afin de prévenir une réactivation du VHB. Chez les patients qui développent une
réactivation du VHB, le traitement par golimumab doit être interrompu et un traitement antiviral
efficace avec un traitement complémentaire approprié, doit être instauré.
Tumeurs malignes et troubles lymphoprolifératifs
Le rôle potentiel d’un traitement anti-TNF dans le développement des tumeurs malignes est inconnu.
Au vu des connaissances actuelles, on ne peut exclure le risque de développer des lymphomes, une
leucémie ou d’autres tumeurs malignes chez des patients traités par anti-TNF. Des précautions doivent
être prises lors de l’utilisation d’un traitement par anti-TNF chez des patients présentant des
antécédents de tumeur maligne ou lors de la poursuite du traitement chez des patients qui développent
une tumeur maligne.
Tumeur maligne pédiatrique
Des tumeurs malignes, dont certaines d’évolution fatale, ont été rapportées après la commercialisation
chez des enfants, des adolescents et des jeunes adultes (jusqu’à 22 ans) traités par des agents anti-TNF
(initiation du traitement ≤ 18 ans). Environ la moitié des cas étaient des lymphomes. Les autres cas
correspondaient à d’autres types de tumeurs malignes, incluant des tumeurs malignes rares
habituellement associées à une immunosuppression. Le risque de développer des tumeurs malignes
chez les enfants et les adolescents traités par anti-TNF ne peut être exclu.
Lymphome et leucémie
Dans les phases contrôlées des études cliniques menées avec tous les anti-TNF, y compris le
golimumab, le nombre de cas de lymphomes observés était plus important chez les patients recevant
un traitement anti-TNF que chez les patients du groupe contrôle. Au cours des études cliniques de
golimumab de phase IIb et de phase III dans la PR, le RP et la SA, l’incidence des lymphomes chez les
61
patients traités par golimumab était plus élevée que celle attendue dans la population générale. Des cas
de leucémie ont été rapportés chez des patients traités par Simponi. Il existe un risque accru de
développer un lymphome ou une leucémie chez les patients atteints de polyarthrite rhumatoïde de
longue date, hautement active et inflammatoire, ce qui complique l’évaluation du risque.
Depuis la commercialisation de Simponi, de rares cas de lymphomes T hépatospléniques ont été
rapportés chez des patients traités par d'autres anti-TNF (voir rubrique 4.8). Ce type de lymphome T,
de survenue rare, se caractérise par une évolution très agressive et une issue habituellement fatale. La
majorité des cas sont survenus chez des adolescents et de jeunes adultes de sexe masculin qui
recevaient presque tous un traitement concomitant par l'azathioprine (AZA) ou par la
6-mercaptopurine (6–MP) pour une maladie inflammatoire de l'intestin. Le risque potentiel de
l'association de l’AZA ou 6-MP et de golimumab doit être soigneusement évalué. Le risque de
développer un lymphome T hépatosplénique chez les patients traités par des anti-TNF ne peut pas être
exclu.
Tumeurs malignes autres que le lymphome
Dans les phases contrôlées des études cliniques de Simponi de phase IIb et de phase III dans le
traitement de la PR, du RP, de la SA et de la RCH, l’incidence des tumeurs malignes autres que le
lymphome (excepté les cancers de la peau autres que le mélanome) était comparable dans le groupe du
golimumab et le groupe contrôle.
Dysplasie/carcinome colique
L’influence du traitement par golimumab sur le risque de développement d’une dysplasie ou d’un
cancer du côlon n’est pas connue. Tous les patients atteints de rectocolite hémorragique ayant un
risque accru de développer une dysplasie ou un carcinome colique (par exemple, les patients avec une
rectocolite hémorragique de longue date ou une cholangite sclérosante primitive), ou ayant des
antécédents de dysplasie ou de carcinome colique doivent être dépistés régulièrement pour dysplasie
avant la mise sous traitement et au cours de l'évolution de leur maladie. Cette évaluation doit
comprendre une coloscopie et des biopsies conformément aux recommandations locales. Chez les
patients traités par golimumab avec une dysplasie récemment diagnostiquée, les risques et bénéfices
doivent être soigneusement évalués pour chaque patient afin d’envisager individuellement l’arrêt ou la
poursuite du traitement.
Lors d’une étude clinique exploratoire évaluant l’utilisation de golimumab chez des patients atteints
d’asthme sévère persistant, plus de tumeurs malignes ont été rapportées chez les patients traités par
Simponi que chez les patients du groupe contrôle (voir rubrique 4.8). La signification de ce résultat est
inconnue.
Lors d’une étude clinique exploratoire évaluant l’utilisation d’un autre agent anti-TNF, l’infliximab,
chez des patients atteints de broncho-pneumopathie chronique obstructive (BPCO) modérée à sévère,
plus de tumeurs malignes ont été observées, principalement dans les poumons ou la tête et le cou, chez
les patients traités par infliximab que chez les patients du groupe contrôle. Tous les patients avaient
des antécédents de tabagisme important. Ainsi, des précautions doivent être prises lors de l’utilisation
d’un traitement anti-TNF chez des patients atteints de BPCO ainsi que chez des patients présentant un
risque accru de tumeur du fait d’un tabagisme important.
Cancers cutanés
Des mélanomes et des carcinomes à cellules de Merkel ont été rapportés chez des patients traités par
des agents anti-TNF, dont le golimumab (voir rubrique 4.8). Des examens périodiques de la peau sont
recommandés, en particulier chez les patients qui ont des facteurs de risque de cancer cutané.
Insuffisance cardiaque congestive (ICC)
Des cas d’aggravation d’insuffisance cardiaque congestive (ICC) et de nouvelle survenue d’ICC ont
été rapportés avec les anti-TNF, y compris le golimumab. Pour certains de ces cas, l’évolution a été
fatale. Lors d’une étude clinique sur un autre anti-TNF, une aggravation de l’insuffisance cardiaque
congestive et une augmentation de la mortalité due à l’ICC ont été observées. Le golimumab n’a pas
été étudié chez des patients atteints d’ICC. Simponi doit être utilisé avec précaution chez les patients
62
atteints d’insuffisance cardiaque légère (classe I/II de la NYHA). Les patients doivent être étroitement
surveillés et le golimumab doit être interrompu chez les patients qui développent de nouveaux
symptômes ou une aggravation de leur insuffisance cardiaque (voir rubrique 4.3).
Atteintes neurologiques
L’utilisation d’anti-TNF, y compris le golimumab, a été associée à des cas d’exacerbation ou
d’apparition de nouveaux symptômes cliniques et/ou de signes radiographiques de troubles
démyélinisants du système nerveux central, y compris la sclérose en plaques et les troubles
démyélinisants périphériques. Chez les patients atteints de troubles démyélinisants pré-existants ou
récents, le rapport bénéfice/risque d’un traitement anti-TNF doit être pris en compte avant d’initier un
traitement par golimumab.
L’arrêt de golimumab devra être envisagé si ces troubles se produisent (voir rubrique 4.8).
Chirurgie
Il n’existe que peu de données de tolérance d’un traitement par golimumab chez des patients qui ont
subi une intervention chirurgicale, y compris une arthroplastie. Il faut tenir compte de la longue
demi-vie de Simponi si une intervention chirurgicale est prévue. Un patient dont l’état requiert une
intervention chirurgicale au cours d’un traitement par golimumab doit être étroitement surveillé afin
de détecter toute infection, et les mesures appropriées doivent être prises.
Immunosuppression
Il est possible que les anti-TNF, y compris le golimumab, affectent les défenses immunitaires du
patient à l’encontre des infections et des tumeurs malignes d’autant que le TNF est un médiateur de
l’inflammation et qu’il module la réponse immunitaire cellulaire.
Réactions auto-immunes
La déficience relative en TNF-alpha due au traitement anti-TNF peut déclencher une réaction
auto-immune. Si un patient développe des symptômes évocateurs d’un syndrome type lupus à la suite
d’un traitement par golimumab et qu’il présente des anticorps anti-ADN double brin, le traitement par
golimumab doit alors être interrompu (voir rubrique 4.8).
Réactions hématologiques
Des cas de pancytopénie, leucopénie, neutropénie, agranulocytose, anémie aplasique et
thrombocytopénie ont été rapportés chez des patients traités par anti-TNF, y compris golimumab. Il
doit être conseillé à tous les patients de demander immédiatement un avis médical s’ils présentent des
signes ou des symptômes suggérant des troubles sanguins (tels que fièvre persistante, ecchymoses,
saignements, pâleur). L’arrêt de golimumab devra être envisagé pour les patients chez qui des
anomalies hématologiques significatives seront confirmées.
Administration concomitante d’anti-TNF et d’anakinra
Des infections graves et une neutropénie ont été observées dans des études cliniques lors de
l’administration simultanée d’anakinra et d’un autre anti-TNF, l’étanercept, sans bénéfice clinique
supplémentaire. En raison de la nature des effets indésirables observés avec cette combinaison
thérapeutique, des effets néfastes similaires peuvent également résulter de l’association d’anakinra et
d’autres anti-TNF. L’association de golimumab et d’anakinra n’est pas recommandée.
Administration concomitante d’anti-TNF et d’abatacept
Dans des études cliniques, l’administration concomitante d’anti-TNF et d’abatacept a été associée à
une augmentation du risque d’infections y compris d’infections sévères comparativement aux
anti-TNF utilisés seuls, sans augmentation du bénéfice clinique. L’association de golimumab et
d’abatacept n’est pas recommandée.
Administration concomitante avec d’autres biothérapies
Les informations sont insuffisantes concernant l’utilisation concomitante de golimumab avec d’autres
biothérapies utilisées pour traiter les mêmes affections que le golimumab. L’administration
concomitante de golimumab avec ces biothérapies n’est pas recommandée en raison de l’augmentation
possible du risque d’infections, et d’autres interactions pharmacologiques potentielles.
63
Changement de traitements de fond (DMARD) biologiques
Des précautions doivent être prises lors du changement d’un agent biologique par un autre, et les
patients doivent rester sous surveillance puisque le risque d’effets indésirables dont les infections peut
être augmenté.
Vaccination / Agents infectieux thérapeutiques
Les patients traités par golimumab pourront être vaccinés de manière concomitante, sauf en cas de
vaccins vivants (voir rubriques 4.5 et 4.6). Chez les patients recevant un traitement par anti-TNF, des
données limitées sont disponibles sur la réponse à la vaccination avec des vaccins vivants ou sur la
transmission secondaire de l’infection par des vaccins vivants. L’utilisation de vaccins vivants peut
entraîner des infections cliniques, y compris des infections disséminées.
D'autres utilisations d'agents infectieux thérapeutiques tels que des bactéries vivantes atténuées (par
exemple, l’instillation vésicale de BCG pour le traitement d’un cancer) pourraient entraîner des
infections cliniques, y compris des infections disséminées. Il est recommandé de ne pas administrer
d’agents infectieux thérapeutiques de façon concomitante avec le golimumab.
Réactions allergiques
Depuis la commercialisation, des réactions graves d’hypersensibilité systémique (y compris réaction
anaphylactique) ont été rapportées suite à l’administration de golimumab. Certaines de ces réactions
sont survenues après la première administration de golimumab. Si une réaction anaphylactique ou
d’autres réactions allergiques graves surviennent, l’administration de golimumab doit être interrompue
immédiatement et un traitement adapté doit être initié.
Hypersensibilité au latex
Le protège aiguille du stylo prérempli ou de la seringue préremplie est fabriqué à partir de caoutchouc
naturel contenant du latex, ce qui peut provoquer des réactions allergiques chez des personnes
allergiques au latex.
Populations particulières
Sujets âgés (≥ 65 ans)
Au cours des études de phase III dans le traitement de la PR, du RP, de la SA et de la RCH, aucune
différence globale n’a été observée concernant les effets indésirables (EI), les effets indésirables
graves (EIG) et les infections graves chez des sujets âgés de 65 ans ou plus traités par golimumab par
rapport aux patients plus jeunes. Toutefois, des précautions et une attention particulière à l’égard de la
survenue d’infections doivent être prises lors du traitement des sujets âgés. Il n’y avait pas de patients
âgés de 45 ans et plus dans l'étude SpA axiale NR.
Insuffisance rénale et hépatique
Aucune étude spécifique du golimumab n’a été menée sur des patients atteints d’insuffisance rénale ou
hépatique. Le golimumab doit être utilisé avec précaution chez des sujets atteints de troubles de la
fonction hépatique (voir rubrique 4.2).
Population pédiatrique
Vaccinations
Si possible, il est recommandé qu’avant d'initier un traitement par golimumab, les enfants aient leurs
vaccinations à jour conformément au calendrier de vaccination en vigueur (voir Vaccination / Agents
infectieux thérapeutiques ci-dessus).
Excipients
Simponi contient du sorbitol (E420). Chez les patients souffrant de pathologies héréditaires rares
d’intolérance au fructose, l’effet additif d’une administration concomitante de produits contenant du
sorbitol (ou du fructose) et de l’apport alimentaire en sorbitol (ou fructose) doit être pris en compte
(voir rubrique 2).
64
Risque potentiel d'erreurs médicamenteuses
Simponi est enregistré aux dosages de 50 mg et de 100 mg pour une administration sous-cutanée. Il est
important que le bon dosage soit utilisé afin d’administrer la dose correcte, comme indiqué dans la
rubrique posologie (voir rubrique 4.2). Des précautions doivent être prises pour administrer le bon
dosage afin de s'assurer que les patients ne sont pas sous-dosés ou surdosés.
4.5
Interactions avec d’autres médicaments et autres formes d’interactions
Aucune étude d’interaction n’a été réalisée.
Administration concomitante avec d’autres biothérapies
L’association du golimumab avec d’autres biothérapies utilisées pour traiter les même affections que
le golimumab, dont l’anakinra et l’abatacept n’est pas recommandée (voir rubrique 4.4).
Vaccins vivants / autres agents infectieux thérapeutiques
Les vaccins vivants ne doivent pas être administrés de façon concomitante avec le golimumab (voir
rubriques 4.4 et 4.6).
Les agents infectieux thérapeutiques ne doivent pas être administrés de façon concomitante avec le
golimumab (voir rubrique 4.4).
Méthotrexate
Bien que l’administration concomitante de MTX permette d’obtenir des concentrations résiduelles
stabilisées supérieures de golimumab chez les patients atteints de PR, RP ou de SA, les données ne
suggèrent pas la nécessité d’ajuster ni la dose du golimumab, ni celle du MTX (voir rubrique 5.2).
4.6
Fertilité, grossesse et allaitement
Femmes en âge de procréer
Les femmes en âge de procréer doivent utiliser une contraception appropriée afin de prévenir toute
grossesse et poursuivre son utilisation pendant au moins 6 mois après le dernier traitement par
golimumab.
Grossesse
Il n’existe pas de données suffisamment pertinentes concernant l’utilisation du golimumab chez la
femme enceinte. En raison de l’inhibition du TNF, le golimumab administré pendant la grossesse
pourrait affecter les réponses immunitaires normales du nouveau-né. Des études réalisées sur l’animal
n’indiquent pas d’effets délétères directs ou indirects sur la gestation, le développement embryonnaire
ou fœtal, l’accouchement ou le développement post-natal (voir rubrique 5.3). L’utilisation du
golimumab chez la femme enceinte n’est pas recommandée ; le golimumab doit être donné à une
femme enceinte uniquement en cas de réelle nécessité.
Le golimumab traverse la barrière placentaire. Des anticorps ont été détectés jusqu’à 6 mois dans le
sérum de nourrissons dont la mère avait été traitée par un anticorps monoclonal anti-TNF au cours de
la grossesse. Par conséquent, ces nourrissons peuvent présenter un risque accru d’infections. Il n’est
pas recommandé d’administrer de vaccins vivants aux nourrissons exposés
in utero
au golimumab
dans les 6 mois suivant la dernière injection de golimumab à la mère au cours de la grossesse (voir
rubriques 4.4 et 4.5).
Allaitement
On ignore si le golimumab est excrété dans le lait maternel ou absorbé systématiquement après
ingestion. Il a été montré que le golimumab passe dans le lait maternel des singes et, comme de
nombreuses immunoglobulines humaines sont excrétées dans le lait maternel, les femmes ne doivent
pas allaiter pendant au moins 6 mois après le traitement par golimumab.
65
Fertilité
Aucune étude de fertilité chez l’animal n’a été réalisée avec le golimumab. Une étude de fertilité chez
la souris, utilisant un anticorps analogue qui inhibe sélectivement l’activité fonctionnelle du TNFα de
la souris, n’a montré aucun effet pertinent sur la reproduction (voir rubrique 5.3).
4.7
Effets sur l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Simponi a une influence mineure sur l’aptitude à faire du vélo, à conduire des véhicules et à utiliser
des machines. Des vertiges peuvent toutefois survenir après l’administration de Simponi (voir
rubrique 4.8).
4.8
Effets indésirables
Résumé du profil de tolérance
Au cours de la période contrôlée des études pivots dans le traitement de la PR, du RP, de la SA, de la
SpA axiale NR et de la RCH, l’effet indésirable (EI) le plus fréquemment rapporté était l’infection des
voies respiratoires hautes, observée chez 12,6 % des patients traités par golimumab comparé à 11,0 %
des patients témoins. Les EI les plus graves, rapportés sous golimumab étaient des infections graves (y
compris sepsis, pneumonie, TB, infections fongiques invasives et infections opportunistes), troubles
démyélinisants, réactivation du VHB, ICC, processus auto-immuns (syndrome lupique « type lupus »),
réactions hématologiques, hypersensibilité systémique grave (y compris réaction anaphylactique),
vascularite, lymphome et leucémie (voir rubrique 4.4).
Liste sous forme de tableau des effets indésirables
Les EI observés lors d’études cliniques et rapportés depuis la commercialisation dans le monde sont
listés dans le tableau 1. Au sein des systèmes classe-organe, les EI sont listés par fréquence en utilisant
la convention suivante : très fréquent (≥ 1/10) ; fréquent (≥ 1/100 à < 1/10) ; peu fréquent (≥ 1/1 000 à
< 1/100) ; rare (≥ 1/10 000 à < 1/1 000) ; très rare (< 1/10 000) ; fréquence indéterminée (ne peut être
estimée sur la base des données disponibles). Au sein de chaque groupe de fréquence, les effets
indésirables sont présentés suivant un ordre décroissant de gravité.
Tableau 1
Liste sous forme de tableau des EI
Infections et infestations
Très fréquent : Infection des voies respiratoires hautes (nasopharyngite,
pharyngite, laryngite et rhinite)
Fréquent : Infections bactériennes (telles que cellulite), infection des
voies respiratoires basses (telle que pneumonie), infections
virales (telles que grippe et herpès), bronchite, sinusite,
infections fongiques superficielles, abcès
Peu fréquent : Sepsis y compris choc septique, pyélonéphrite
Rare : Tuberculose, infections opportunistes (telles qu’infections
fongiques invasives [histoplasmose, coccidioïdomycoses,
pneumocystose], infection bactérienne, mycobactérienne
atypique et protozoaire), réactivation de l’hépatite B, arthrite
bactérienne, bursite infectieuse
Tumeurs bénignes, malignes et
non précisées
Peu fréquent : Tumeurs (telles que cancer de la peau, carcinome à cellules
squameuses et naevus malin)
Rare : Lymphome, leucémie, mélanome, carcinome à cellules de
Merkel
Indéterminé : Lymphome T hépatosplénique*, sarcome de Kaposi
Affections hématologiques et du
système lymphatique
Fréquent : Leucopénie (y compris neutropénie), anémie
Peu fréquent : Thrombocytopénie, pancytopénie
66
Rare : Anémie aplasique, agranulocytose
Affections du système immunitaire
Fréquent : Réactions allergiques (bronchospasme, hypersensibilité,
urticaire), auto-anticorps positif
Rare : Réactions graves d’hypersensibilité systémique (y compris
réaction anaphylactique), vascularite (systémique), sarcoïdose
Affections endocriniennes
Peu fréquent : Trouble thyroïdien (tel que hypothyroïdie, hyperthyroïdie et
goitre)
Affections du métabolisme et de la
nutrition
Peu fréquent : Augmentation du taux de glucose dans le sang, augmentation
des lipides
Affections psychiatriques
Fréquent : Dépression, insomnie
Affections du système nerveux
Fréquent : Vertiges, céphalées, paresthésies
Peu fréquent : Troubles de l’équilibre
Rare : Troubles démyélinisants (central et périphérique), dysgueusie
Affections oculaires
Peu fréquent : Troubles visuels (tels que vision floue et diminution de
l’acuité visuelle), conjonctivite, allergie oculaire (telles que
prurit et irritation)
Affections cardiaques
Peu fréquent : Arythmie, troubles ischémiques des artères coronaires
Rare : Insuffisance cardiaque congestive (apparition ou aggravation)
Affections vasculaires
Fréquent : Hypertension
Peu fréquent : Thrombose (telle que thrombose veineuse profonde et
aortique), rougeur
Rare : Phénomène de Raynaud
Affections respiratoires,
thoraciques et médiastinales
Fréquent : Asthme et symptômes associés (tels que sifflements et
hyperactivité bronchique)
Peu fréquent : Maladie pulmonaire interstitielle
Affections gastro-intestinales
Fréquent : Dyspepsie, douleur gastro-intestinale et abdominale, nausées,
troubles inflammatoires gastro-intestinaux (tels que gastrite et
colite), stomatite
Peu fréquent : Constipation, reflux gastro-oesophagien
Affections hépatobiliaires
Fréquent : Augmentation de l’alanine aminotransférase, augmentation de
l’aspartate aminotransférase
Peu fréquent : Cholélithiase, troubles hépatiques
Affections de la peau et du tissu
sous-cutané
Fréquent : Prurit, rash, alopécie, dermatite
Peu fréquent : Réactions cutanées bulleuses, psoriasis (apparition de novo ou
aggravation d’un psoriasis pré-existant palmaire/plantaire et
pustuleux), urticaire
Rare : Réactions lichénoïdes, exfoliation de la peau, vascularite
(cutanée)
Indéterminé : Aggravation des symptômes de dermatomyosite
Affections musculo-squelettiques
et du tissu conjonctif
Rare : Syndrome lupique
67
Affections rénales et urinaires
Rare : Troubles de la vessie, troubles rénaux
Affections des organes de
reproduction et des seins
Peu fréquent : Troubles mammaires, troubles du cycle menstruel
Troubles généraux et anomalies au
site d’administration
Fréquent : Pyrexie, asthénie, réaction au site d’injection (telle
qu’érythème au site d’injection, urticaire, induration, douleur,
hématome, prurit, irritation et paresthésie), gêne thoracique
Rare : Retard de cicatrisation
Blessure, empoisonnement et
opérations compliquées
Fréquent : Fractures osseuses
*
Observés avec d’autres anti-TNF
Dans toute cette rubrique, la durée médiane de suivi (approximativement 4 ans) est généralement
présentée quelques soient l’indication et le dosage de golimumab utilisé. Lorsque l’utilisation de
golimumab est décrite par dose, la durée médiane de suivi varie (approximativement 2 ans pour la
dose de 50 mg, approximativement 3 ans pour la dose de 100 mg) car les patients ont pu passer d’une
dose à une autre.
Description des effets indésirables sélectionnés
Infections
Au cours de la période contrôlée des études pivots, l’infection des voies respiratoires hautes a été
l’effet indésirable le plus fréquemment rapporté ; chez 12,6 % des patients traités par golimumab
(incidence pour 100 sujets-année : 60,8 ; IC de 95 % : 55,0, 67,1) comparé à 11,0 % chez les patients
du groupe contrôle (incidence pour 100 sujets-année : 54,5 ; IC de 95 % : 46,1, 64,0). Dans les parties
contrôlées et non contrôlées des études cliniques avec un suivi médian d’approximativement 4 ans,
l’incidence pour 100 sujets-année des infections des voies respiratoires hautes était de
34,9 évènements ; IC de 95 % : 33,8, 36,0 chez les patients traités par golimumab.
Au cours de la période contrôlée des études pivots, des infections ont été observées chez 23,0 % des
patients traités par golimumab (incidence pour 100 sujets-année : 132,0 ; IC de 95 % : 123,3, 141,1)
comparé à 20,2 % chez les patients du groupe contrôle (incidence pour 100 sujets-année : 122,3 ; IC
de 95 % : 109,5, 136,2). Dans les parties contrôlées et non contrôlées des études cliniques avec un
suivi médian d’approximativement 4 ans, l’incidence pour 100 sujets-année des infections était de
81,1 évènements ; IC de 95 % : 79,5, 82,8 chez les patients traités par golimumab.
Au cours de la période controlée des études dans la PR, le RP, la SA et la SpA axiale NR, des
infections graves ont été observées chez 1,2 % des patients traités par golimumab et 1,2 % des patients
du groupe contrôle. L’incidence des infections graves pour 100 sujets-année au cours de la période
contrôlée des études dans la PR, le RP, la SA et la SpA axiale NR était de 7,3 ; IC de 95 % : 4,6, 11,1
pour le groupe golimumab 100 mg ; 2,9 ; IC de 95 % : 1,2, 6,0 pour le groupe golimumab 50 mg et
3,6 ; IC de 95 % : 1,5, 7,0 pour le groupe placebo. Dans la RCH, au cours de la période contrôlée des
études sur l’induction par le golimumab, des infections graves ont été observées chez 0,8 % des
patients traités par golimumab, comparé à 1,5 % des patients du groupe contrôle. Les infections graves
observées chez les patients traités par golimumab comprenaient tuberculose, infections bactériennes y
compris sepsis et pneumonie, infections fongiques invasives et autres infections opportunistes.
Certaines de ces infections ont été mortelles. Dans les parties contrôlées et non contrôlées des études
pivots avec un suivi médian jusqu’à 3 ans, il y avait une plus grande incidence d’infections graves,
incluant les infections opportunistes et la TB chez les patients recevant golimumab 100 mg comparé
aux patients recevant golimumab 50 mg. L’incidence pour 100 sujets-année de toutes les infections
graves était de 4,1 ; IC de 95 % : 3,6, 4,5, chez les patients recevant golimumab 100 mg et de 2,5 ; IC
de 95 % : 2,0, 3,1 chez les patients recevant golimumab 50 mg.
68
Tumeurs malignes
Lymphome
Au cours des études pivots, l’incidence des lymphomes chez les patients traités par golimumab a été
supérieure à celle attendue dans la population générale. Dans les parties contrôlées et non contrôlées
de ces études avec un suivi médian jusqu’à 3 ans, une plus grande incidence de lymphome a été
observée chez les patients recevant golimumab 100 mg comparé aux patients recevant golimumab
50 mg. Un lymphome a été diagnostiqué chez 11 sujets (1 dans le groupe traité par golimumab 50 mg
et 10 dans les groupes traités par golimumab 100 mg) avec une incidence (IC de 95 %) pour
100 sujets-année de suivi de 0,03 (0,00, 0,15) et 0,13 (0,06, 0,24) évènement pour golimumab 50 mg
et 100 mg respectivement et 0,00 (0,00, 0,57) évènement pour le groupe placebo. La majorité des
lymphomes est survenue au cours de l’étude GO-AFTER, qui incluait des patients exposés auparavant
à des anti-TNF, atteints d’une maladie de durée plus longue et réfractaire à plus de traitements (voir
rubrique 4.4).
Tumeurs malignes autres que le lymphome
Au cours des périodes contrôlées des études pivots, et pendant approximativement 4 années de suivi,
l’incidence des tumeurs malignes autres que le lymphome (excepté les cancers de la peau autres que le
mélanome) était comparable dans les groupes golimumab et dans le groupe contrôle. Après
approximativement 4 années de suivi, l’incidence des tumeurs non lymphomateuses (excepté les
cancers de la peau autres que le mélanome) était comparable à celle observée dans la population
générale.
Au cours des périodes contrôlées et non contrôlées des études pivots avec un suivi médian jusqu’à
3 ans, un cancer de la peau autre que le mélanome a été diagnostiqué chez 5 sujets dans le groupe
placebo, 10 dans le groupe golimumab 50 mg et 31 dans le groupe golimumab 100 mg avec une
incidence (IC de 95 %) pour 100 sujets-année de suivi de 0,36 (0,26, 0,49) pour les groupes
golimumab combinés et 0,87 (0,28, 2,04) pour le groupe placebo.
Au cours des périodes contrôlées et non contrôlées des études pivots avec un suivi médianjusqu’à
3 ans, des tumeurs malignes en plus de mélanome, de cancer de la peau autre que le mélanome et de
lymphome ont été diagnostiquées chez 5 sujets dans le groupe placebo, 21 dans le groupe golimumab
50 mg et 34 dans le groupe golimumab 100 mg avec une incidence (IC de 95 %) pour
100 sujets-année de suivi de 0,48 (0,36, 0,62) pour les groupes golimumab combinés et 0,87 (0,28,
2,04) pour le groupe placebo (voir rubrique 4.4).
Cas rapportés lors d’études cliniques dans l’asthme
Lors d’une étude clinique exploratoire, les patients atteints d’asthme persistant sévère ont reçu une
dose de charge de golimumab (150 % de la dose de traitement attribuée) par voie sous-cutanée à la
semaine 0 suivie d’une dose de golimumab 200 mg, de golimumab 100 mg ou de golimumab 50 mg
toutes les 4 semaines par voie sous-cutanée jusqu’à la semaine 52. Huit tumeurs malignes dans le
groupe de traitement golimumab combiné (n = 230) ont été rapportées et aucune dans le groupe
placebo (n = 79). Un lymphome a été rapporté chez 1 patient, un cancer de la peau autre que le
mélanome chez 2 patients et d’autres tumeurs malignes chez 5 patients. Aucun groupement spécifique
selon un type quelconque de tumeur maligne n’a été défini.
Au cours de la phase contrôle versus placebo de l’essai clinique, l’incidence (IC de 95 %) de toutes les
tumeurs malignes pour 100 sujets-année de suivi était de 3,19 (1,38, 6,28) dans le groupe golimumab.
Dans cette étude, l’incidence (IC de 95 %) pour 100 sujets-année de suivi chez les sujets traités par
golimumab était de 0,40 (0,01, 2,20) pour le lymphome, 0,79 (0,10, 2,86) pour les cancers de la peau
autres que le mélanome et 1,99 (0,64, 4,63) pour les autres tumeurs malignes. Pour les sujets sous
placebo, l’incidence (IC de 95 %) pour 100 sujets-année de suivi de ces tumeurs malignes était de 0,00
(0,00, 2,94). La signification de ce résultat est inconnue.
69
Atteintes neurologiques
Au cours des périodes contrôlées et non contrôlées des études pivots avec un suivi médian jusqu’à
3 ans, une plus grande incidence des troubles démyélinisants a été observée chez les patients recevant
golimumab 100 mg comparée aux patients recevant golimumab 50 mg (voir rubrique 4.4).
Augmentation du taux des enzymes hépatiques
Au cours des périodes contrôlées des études pivots dans la PR et RP, une légère augmentation du taux
d’ALAT (> 1 et < 3 x la limite normale supérieure (LNS)) a été observée en proportions comparables
chez les patients traités par golimumab et les patients du groupe contrôle lors des études dans la PR et
le RP (22,1 % à 27,4 % des patients) ; dans les études sur la SA et la SpA axiale NR, une légère
augmentation du taux d’ALAT a été observée chez un nombre plus important de patients traités par
golimumab (26,9 %) que chez les patients du groupe contrôle (10,6 %). Au cours des périodes
contrôlées et non contrôlées des études pivots dans la PR et le RP avec un suivi médian
d’approximativement 5 années, l’incidence de la légère augmentation du taux d’ALAT était
comparable chez les patients traités par golimumab et chez les patients du groupe contrôle lors des
études dans la PR et le RP. Dans la RCH, au cours de la période contrôlée des études sur l’induction
par le golimumab, une légère augmentation du taux d'ALAT (> 1 et < 3 x LNS) a été observée en
proportions comparables chez les patients traités par golimumab et chez les patients du groupe
contrôle (respectivement 8,0 % et 6,9 %). Dans la RCH, au cours des périodes contrôlées et non
contrôlées des études pivots avec un suivi médian d’approximativement 2 ans, la proportion de
patients avec une augmentation légère du taux d'ALAT a été de 24,7 % chez les patients traités par
golimumab au cours de la phase d’entretien de l'étude dans la RCH.
Au cours des périodes contrôlées des études pivots dans la PR et la SA, l’augmentation du taux
d’ALAT ≥ 5 x LNS était peu fréquente et observée chez un nombre plus important de patients traités
par golimumab (0,4 % à 0,9 %) que de patients du groupe contrôle (0,0 %). Cette tendance n’a pas été
observée dans la population atteinte de RP. Au cours des périodes contrôlées et non contrôlées des
études pivots dans la PR, le RP et la SA avec un suivi médian de 5 années, l’incidence de
l’augmentation du taux d’ALAT ≥ 5 x LNS était comparable chez les patients traités par golimumab et
chez les patients du groupe contrôle. En général, ces augmentations ont été asymptomatiques et les
anomalies ont diminué ou se sont résolues soit en maintenant, soit en interrompant le traitement par
golimumab, soit en modifiant la prise de médicaments concomitants. Aucun cas n'a été rapporté au
cours des périodes contrôlées et non contrôlées de l'étude dans la SpA axiale NR (jusqu'à 1 an). Dans
la RCH, au cours des périodes contrôlées des études pivots du traitement d'induction par golimumab,
une augmentation du taux d'ALAT ≥ 5 x LNS a été observée en proportions comparables chez les
patients traités par golimumab et chez les patients du groupe placebo (respectivement 0,3 % et 1,0 %).
Dans la RCH, au cours des périodes contrôlées et non contrôlées des études pivots avec un suivi
médian d’approximativement 2 ans, pendant la période d’entretien, la proportion de patients avec une
augmentation du taux d'ALAT ≥ 5 x LNS a été de 0,8 % chez les patients recevant du golimumab.
Au cours des études pivots dans la PR, le RP, la SA et la SpA axiale NR, un patient d’une étude dans
la PR présentant des anomalies hépatiques pré-existantes et recevant des médicaments pouvant y être
associés, a reçu golimumab et a développé une hépatite fatale non infectieuse accompagnée d’une
jaunisse. Le rôle du golimumab comme facteur associé ou aggravant ne peut pas être exclu.
Réactions au site d’injection
Des réactions au site d’injection ont été observées lors des périodes contrôlées des études pivots chez
5,4 % des patients traités par golimumab par rapport à 2,0 % chez les patients du groupe contrôle. La
présence d’anticorps anti-golimumab peut augmenter le risque de réactions au site d’injection. La
majorité des réactions au site d’injection étaient légères ou modérées, et la manifestation la plus
fréquente a été un érythème au site d’injection. Les réactions au site d’injection n’ont généralement
pas nécessité l’arrêt du traitement.
Au cours des périodes contrôlées des études de phase IIb et/ou III dans la PR, le RP, la SA, la SpA
axiale NR, l’asthme persistant sévère, et au cours des études de phase II/III dans la RCH, aucun patient
traité par golimumab n’a développé de réaction anaphylactique.
70
Auto-anticorps
Au cours des périodes contrôlées et non contrôlées des études pivots durant 1 année de suivi, 3,5 %
des patients traités par golimumab et 2,3 % des patients du groupe contrôle ont développé des
anticorps anti-nucléaires (à des titres de 1/160 ou supérieurs). La fréquence des anticorps anti-ADN
double brin au bout d’un an de suivi chez les patients anti-ADN double brin négatif au début de
l’étude était de 1,1 %.
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle
permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de
santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration – voir Annexe V.
4.9
Surdosage
Des doses uniques allant jusqu’à 10 mg/kg ont été administrées par voie intraveineuse dans le cadre
d’une étude clinique sans apparition de toxicité limitant la dose. En cas de surdosage, il est
recommandé de surveiller le patient afin de détecter tout signe ou symptôme d’effets indésirables et
d’initier immédiatement un traitement symptomatique approprié.
5.
5.1
PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES
Propriétés pharmacodynamiques
Classe pharmacothérapeutique : Immunosuppresseurs, inhibiteurs du Facteur Nécrosant des Tumeurs
alpha (TNF-α), code ATC : L04AB06
Mécanisme d’action
Le golimumab est un anticorps monoclonal humain qui forme des complexes stables à forte affinité
avec les deux formes bioactives transmembranaire et soluble du TNF-α humain, ce qui empêche la
liaison du TNF-α à ses récepteurs.
Effets pharmacodynamiques
Il a été montré que la liaison du TNF humain au golimumab neutralisait l’expression à la surface des
cellules, induite par le TNF-α, des molécules d’adhésion sélectine E, des molécules d’adhérence des
cellules vasculaires-1 (VCAM-1) et des molécules d’adhésion intercellulaire-1 (ICAM-1) par les
cellules endothéliales humaines.
In vitro,
la sécrétion induite par le TNF d’interleukine (IL-6), IL-8 et
du facteur de croissance GM-CSF (granulocyte-macrophage colony stimulating factor) par les cellules
endothéliales humaines était également inhibée par le golimumab.
Une amélioration des taux de protéine C-réactive (CRP) a été observée comparativement aux groupes
placebo et le traitement par Simponi a permis d’obtenir des réductions significatives des taux sériques
d’IL-6, d’ICAM-1, de métalloprotéinase matricielle-3 (MMP-3) et du facteur de croissance de
l’endothélium vasculaire (VEGF) par rapport au traitement de référence. De plus, les taux de TNF-α
ont été réduits chez les patients atteints de PR et de SA et les taux d’IL-8 ont été réduits chez les
patients atteints de RP. Ces modifications ont été rapportées lors de la première évaluation (semaine 4)
après l’administration initiale de Simponi et se sont généralement maintenues jusqu’à la semaine 24.
Efficacité clinique
Polyarthrite rhumatoïde
L’efficacité de Simponi a été démontrée lors de trois études multicentriques, randomisées, en
double-aveugle, contrôlées versus placebo chez plus de 1 500 patients âgés de ≥ 18 ans et atteints de
PR active modérée à sévère selon les critères de l’American College of Rheumatology (ACR) depuis
au moins 3 mois avant la visite de sélection. Les patients présentaient au moins 4 articulations
gonflées et 4 articulations douloureuses. Simponi ou le placebo étaient administrés par voie
sous-cutanée toutes les 4 semaines.
71
L’étude GO-FORWARD a évalué 444 patients atteints de PR active malgré une dose stable d’au
moins 15 mg/semaine de MTX et n’ayant encore jamais été traités par un anti-TNF. Les patients ont
été randomisés pour recevoir l’association placebo + MTX, Simponi 50 mg + MTX, Simponi 100 mg
+ MTX ou Simponi 100 mg + placebo. Après la semaine 24, les patients recevant l’association
placebo + MTX sont passés dans le bras Simponi 50 mg + MTX. A la semaine 52, les patients sont
rentrés dans la phase d’extension en ouvert à long terme.
L’étude GO-AFTER a évalué 445 patients ayant été précédemment traités avec un ou plusieurs
anti-TNF, l’adalimumab, l’étanercept ou l’infliximab. Les patients randomisés ont reçu soit le placebo,
Simponi 50 mg ou Simponi 100 mg. Les patients étaient autorisés à poursuivre en association un
traitement par DMARD avec le MTX, la sulfasalazine (SSZ), et/ou l’hydroxychloroquine (HCQ) au
cours de l’étude. Les raisons d’arrêt des précédents traitements par anti-TNF étaient un manque
d’efficacité (58 %), un problème de tolérance (13 %) et/ou des raisons autres que la tolérance ou
l’efficacité (29 %, principalement pour des raisons financières).
L’étude GO-BEFORE a évalué 637 patients atteints de PR active, naïfs de MTX et n’ayant pas été
traités auparavant par un anti-TNF. Les patients randomisés ont reçu soit le placebo + MTX, Simponi
50 mg + MTX, Simponi 100 mg + MTX ou Simponi 100 mg + placebo. À la semaine 52, les patients
sont rentrés dans une phase d’extension en ouvert à long terme, ceux qui recevaient du
placebo + MTX et qui avaient au moins une articulation douloureuse ou enflée sont passés à Simponi
50 mg + MTX.
Dans l’étude GO-FORWARD, les critères (co-)principaux étaient le pourcentage de patients ayant une
réponse à l’ACR 20 à la semaine 14 et l’amélioration du score du
Health Assessment Questionnaire
(HAQ, Questionnaire de Qualité de vie) à la semaine 24. Dans l’étude GO-AFTER, le critère principal
était le pourcentage de patients ayant une réponse ACR 20 à la semaine 14. Dans l’étude
GO-BEFORE, les critères (co-)principaux étaient le pourcentage de patients ayant une réponse
ACR 50 à la semaine 24 et l’évolution par rapport aux valeurs initiales du score de Sharp modifié par
van der Heijde (vdH-S) à la semaine 52. En plus du/des critère(s) principal(aux), d’autres évaluations
de l’impact du traitement par Simponi sur les signes et symptômes de l’arthrite, la réponse
radiographique, la fonction physique et la qualité de vie liée à l’état de santé ont été effectuées.
En général, aucune différence significative d’un point de vue clinique dans les mesures de l’efficacité
n’a été observée entre les schémas Simponi 50 mg et 100 mg associés au MTX, jusqu’à la
semaine 104 dans les études GO-FORWARD ET GO-BEFORE et jusqu’à la semaine 24 dans l’étude
GO-AFTER. Dans chacune des études réalisées dans la PR, suivant la méthodologie de l’étude, les
patients entrés dans les phases d’extension à long terme ont pu passer de Simponi 50 mg à 100 mg à
l’appréciation de l’investigateur.
Signes et symptômes
Les résultats clés basés sur l’ACR pour Simponi 50 mg aux semaines 14, 24 et 52 pour
GO-FORWARD, GO-AFTER et GO-BEFORE sont indiqués dans le Tableau 2 et sont décrits
ci-dessous. Des réponses ont été observés lors de la première évaluation (semaine 4) après la première
administration de Simponi.
Dans l’étude GO-FORWARD, parmi les 89 sujets randomisés dans le bras Simponi 50 mg + MTX, 48
étaient toujours sous ce traitement à la semaine 104. Parmi ces sujets, 40, 33 et 24 patients avaient
respectivement une réponse ACR 20/50/70 à la semaine 104. Parmi les patients restant dans l’étude et
traités par Simponi, des taux de réponse ACR 20/50/70 similaires ont été observés de la semaine 104 à
la semaine 256.
Dans l’étude GO-AFTER, le pourcentage de patients ayant une réponse ACR 20 chez les patients
traités par Simponi était supérieur à celui chez les patients sous placebo, quelle que soit la raison
invoquée pour l’arrêt du traitement du ou des précédents traitements anti-TNF.
72
Tableau 2
Résultats clés d’efficacité obtenus des parties contrôlées des études GO-FORWARD,
GO-AFTER et GO-BEFORE.
GO-FORWARD
GO-AFTER
GO-BEFORE
PR active malgré le MTX
PR active, traitée
PR active, naïve de MTX
précédemment par un
ou plusieurs anti-TNF
Simponi
Placebo
Simponi
Placebo
50 mg
+
50 mg
+
+
Simponi
MTX
+
MTX
MTX
Placebo
50 mg
MTX
a
n
133
89
150
147
160
159
Répondeurs, % de patients
ACR 20
Semaine 14
33 %
55 %*
18 %
35 %*
NA
NA
Semaine 24
28 %
60 %*
16 %
31 %
49 %
62 %
p = 0,002
Semaine 52
NA
NA
NA
NA
52 %
60 %
ACR 50
Semaine 14
10 %
35 %*
7%
15 %
NA
NA
p = 0,021
Semaine 24
14 %
37 %*
4%
16 %*
29 %
40 %
Semaine 52
NA
NA
NA
NA
36 %
42 %
ACR 70
Semaine 14
4%
14 %
2%
10 %
NA
NA
p = 0,008
p = 0,005
Semaine 24
5%
20 %*
2%
9%
16 %
24 %
p = 0,009
Semaine 52
NA
NA
NA
NA
22 %
28 %
a
n indique le nombre de patients randomisés ; le nombre réel de patients évalués pour chaque critère principal peut
varier selon le moment.
* p ≤ 0,001
NA : Non Applicable
Dans l’étude GO-BEFORE, chez les patients atteints de polyarthrite rhumatoïde modérée à sévère
(combinaison des bras Simponi 50 mg et Simponi 100 mg + MTX vs MTX seul), l’évaluation
principale de l’ACR 50 n’était pas statistiquement significative à la semaine 24 (p = 0,053). À la
semaine 52, dans l’ensemble de la population, le pourcentage de patients du bras Simponi
50 mg + MTX ayant une réponse ACR était généralement plus élevé mais pas significativement
différent par rapport au bras MTX seul (voir Tableau 2). Des analyses supplémentaires ont été
effectuées dans des sous-populations représentatives de la population indiquée de patients atteints de
PR active, sévère et évolutive. Généralement, un effet plus important du bras Simponi 50 mg + MTX
versus MTX seul a été démontré dans la population indiquée comparé à l’ensemble de la population.
Dans les études GO-FORWARD et GO-AFTER, des résultats significatifs d’un point de vue clinique
et statistique du
Disease Activity Scale
(DAS) 28 ont été observés à chaque point d’évaluation
prédéfini, à la semaine 14 et à la semaine 24 (p ≤ 0,001). Parmi les patients restant dans le bras de
traitement Simponi dans lequel ils ont été randomisés à l’inclusion, les réponses DAS 28 étaient
maintenues jusqu’à la semaine 104. Parmi les patients restant dans l’étude et traités par Simponi, les
réponses DAS 28 étaient similaires de la semaine 104 à la semaine 256.
Dans l’étude GO-BEFORE, la réponse clinique majeure, définie par le maintien d’une réponse
ACR 70 pendant 6 mois consécutifs, a été mesurée. À la semaine 52, 15 % des patients du bras
Simponi 50 mg + MTX ont atteint la réponse clinique majeure versus 7 % des patients du bras
placebo + MTX (p = 0,018). Parmi les 159 sujets randomisés dans le bras Simponi 50 mg + MTX, 96
étaient toujours traités à la semaine 104. Parmi ces derniers, 85, 66 et 53 patients avaient une réponse
ACR 20/50/70 respectivement, à la semaine 104. Parmi les patients restant dans l’étude et traités par
73
Simponi, des taux de réponse ACR 20/50/70 similaires ont été observés de la semaine 104 à la
semaine 256.
Réponse radiographique
Dans l’étude GO-BEFORE, l’évolution par rapport aux valeurs initiales du score vdH-S, score
composite des lésions structurelles qui mesure à la radiographie le nombre et la taille des érosions
articulaires et le degré de pincement de l’interligne articulaire des mains/poignets et des pieds, a été
utilisé pour évaluer le degré des lésions structurelles. Les résultats clés de Simponi 50 mg, à la
semaine 52, sont présentés dans le Tableau 3.
Le nombre de patients sans nouvelle érosion ou avec une modification par rapport aux valeurs initiales
du score total vdH-S ≤ 0 était significativement plus élevé dans le bras Simponi comparé au bras
témoin (p = 0,003). Les effets radiographiques observés à la semaine 52 ont été maintenus jusqu’à la
semaine 104. Parmi les patients restant dans l’étude et traités par Simponi, les effets radiographiques
ont été similaires de la semaine 104 à la semaine 256.
Tableau 3
Variations moyennes (DS) radiographiques par rapport aux valeurs initiales du score total
vdH-S à la semaine 52 dans l’ensemble de la population de l’étude GO-BEFORE
Placebo + MTX
Simponi 50 mg + MTX
n
a
Score total
État initial
Modification par rapport à
l’état initial
Score d’érosion
État initial
Modification par rapport à
l’état initial
Score JSN
État initial
Modification par rapport à
l’état initial
a
160
19,7 (35,4)
1,4 (4,6)
11,3 (18,6)
0,7 (2,8)
8,4 (17,8)
0,6 (2,3)
159
18,7 (32,4)
0,7 (5,2)
*
10,8 (17,4)
0,5 (2,1)
7,9 (16,1)
0,2 (2,0)
**
n indique le nombre de patients randomisés
* p = 0,015
** p = 0,044
Fonction physique et qualité de vie associée à l’état de santé
La fonction physique et le handicap lié à la maladie ont été évalués par un critère principal distinct
basé sur la composante handicap lié à la maladie du questionnaire de qualité de vie (HAQ-DI) dans les
études GO-FORWARD et GO-AFTER. Lors de ces études, Simponi a démontré une amélioration
significative d’un point de vue clinique et statistique du score HAQ-DI entre l’inclusion et la
semaine 24 comparé aux patients du groupe contrôle. Parmi les patients restant dans le bras de
traitement Simponi dans lequel ils ont été randomisés à l’inclusion, l’amélioration du score HAQ-DI
était maintenue jusqu’à la semaine 104. Parmi les patients restant dans l’étude et traités par Simponi,
l’amélioration du score HAQ DI était similaire de la semaine 104 à la semaine 256.
Dans l’étude GO-FORWARD, des améliorations significatives d’un point de vue clinique et
statistique ont été démontrées à la semaine 24 concernant la qualité de vie associée à l’état de santé
mesurée par la composante physique du score SF-36 chez les patients traités par Simponi versus
placebo. Parmi les patients restant dans le bras de traitement Simponi dans lequel ils ont été
randomisés à l’inclusion, l’amélioration de la composante physique du score SF-36 était maintenue
jusqu’à la semaine 104. Parmi les patients restant dans l’étude et traités par Simponi, l’amélioration de
la composante physique du score SF-36 était similaire de la semaine 104 à la semaine 256. Dans les
études GO-FORWARD et GO-AFTER, il a été observé une amélioration statistiquement significative
74
de la fatigue mesurée par l’indice d’évaluation fonctionnelle de la fatigue (FACIT-F,
Functional
assessment of chronic illness therapy-fatigue).
Rhumatisme psoriasique
La tolérance et l’efficacité de Simponi ont été évaluées dans une étude multicentrique, randomisée, en
double-aveugle, contrôlée versus placebo (GO-REVEAL) auprès de 405 adultes atteints de RP actif
(≥ 3 articulations gonflées et ≥ 3 articulations douloureuses) malgré un traitement anti-inflammatoire
non-stéroïdien (AINS) ou DMARD. Un RP avait été diagnostiqué chez les patients de cette étude
depuis au moins 6 mois et ceux-ci avaient un psoriasis de degré au moins léger. Des patients de
chacun des sous-types de rhumatisme psoriasique ont été inclus, y compris l’arthrite polyarticulaire
sans nodule rhumatoïde (43 %), l’arthrite périphérique asymétrique (30 %), l’arthrite digitale
interphalangienne distale - IPD (15 %), la spondylite avec arthrite périphérique (11 %) et l’arthrite
mutilante (1 %). Un précédent traitement par anti-TNF n’était pas admis. Simponi ou le placebo
étaient administrés par voie sous-cutanée toutes les 4 semaines. Les patients ont été assignés par
randomisation au placebo, Simponi 50 mg ou Simponi 100 mg. A partir de la semaine 24, les patients
recevant le placebo sont passés dans le bras Simponi 50 mg. A la semaine 52, les patients sont rentrés
dans la phase d’extension en ouvert à long-terme. Environ quarante-huit pour cent des patients ont
continué à prendre des doses stables de méthotrexate (≤ 25 mg/semaine). Les critères co-principaux
étaient le pourcentage de patients ayant une réponse ACR 20 à la semaine 14 et l’évolution par rapport
aux valeurs initiales du score total vdH-S modifié dans le RP à la semaine 24.
En général, aucune différence cliniquement significative dans les résultats d’efficacité n’a été observée
entre les dosages de Simponi 50 mg et 100 mg jusqu’à la semaine 104. Suivant la méthodologie de
l’étude, les patients entrés dans les phases d’extension à long terme ont pu passer de Simponi 50 mg à
Simponi100 mg à l’appréciation de l’investigateur.
Signes et symptômes
Les résultats clés pour le dosage de 50 mg aux semaines 14 et 24 sont indiqués dans le Tableau 4 et
sont décrits ci-dessous.
Tableau 4
Résultats clés d’efficacité obtenus dans l’étude GO-REVEAL
Simponi
Placebo
50 mg*
a
n
113
146
Répondeurs, % de patients
ACR 20
Semaine 14
9%
51 %
Semaine 24
12 %
52 %
ACR 50
Semaine 14
2%
30 %
Semaine 24
4%
32 %
ACR 70
Semaine 14
1%
12 %
Semaine 24
1%
19 %
b
c
PASI 75
Semaine 14
3%
40 %
Semaine 24
1%
56 %
*
a
b
c
p < 0,05 pour toutes les comparaisons ;
n indique le nombre de patients randomisés ; le nombre réel de patients évalués pour chaque critère principal peut
varier selon le moment.
Score PASI (Psoriasis Area and Severity Index)
D’après le sous-groupe de patients avec ≥ 3 % de BSA, 79 patients (69,9 %) dans le groupe placebo et 109 (74,3 %)
dans le groupe Simponi 50 mg.
Des réponses ont été observées lors de la première évaluation (semaine 4) après la première
administration de Simponi. Des réponses ACR 20 comparables à la semaine 14 ont été observées chez
75
des patients atteints d’arthrite polyarticulaire sans nodule rhumatoïde et d’arthrite périphérique
asymétrique, sous-types de RP. Le nombre de patients atteints d’autres sous-types de RP était trop
faible pour permettre une évaluation significative. Les réponses observées dans les groupes traités par
Simponi étaient comparables chez les patients recevant du MTX de manière concomitante et ceux n’en
recevant pas. Parmi les 146 patients randomisés dans le bras Simponi 50 mg, 70 étaient toujours sous
traitement à la semaine 104. Parmi ces 70 patients, 64, 46 et 31 patients avaient respectivement une
réponse ACR 20/50/70. Parmi les patients restant dans l’étude et traités par Simponi, des taux de
réponse ACR 20/50/70 similaires ont été observés de la semaine 104 à la semaine 256.
Des réponses DAS 28 statistiquement significatives ont également été observées aux semaines 14 et
24 (p < 0,05).
A la semaine 24, des améliorations des paramètres caractéristiques de l’activité périphérique du
rhumatisme psoriasique (telles que le nombre d’articulations gonflées, nombre d’articulations
douloureuses, dactylite et enthésite) ont été observées chez les patients traités par Simponi. Le
traitement par Simponi a permis d’obtenir des améliorations significatives de la fonction physique
évaluée par le HAQ-DI, ainsi que des améliorations significatives de la qualité de vie mesurée par les
scores globaux des composantes physiques et mentales du SF-36. Parmi les patients restants dans le
bras de traitement Simponi dans lequel ils ont été randomisés à l’inclusion, les réponses DAS 28 et
HAQ-DI étaient maintenues jusqu’à la semaine 104. Parmi les patients restant dans l’étude et traités
par Simponi, les réponses DAS 28 et HAQ DI ont été similaires de la semaine 104 à la semaine 256.
Réponse radiographique
La destruction articulaire à la fois des mains et des pieds a été évaluée radiographiquement par
l’évolution par rapport aux valeurs initiales du score vdH-S modifié dans le RP par addition des
articulations digitales interphalangiennes distales de la main (IPD).
A la semaine 24, le traitement par Simponi 50 mg a réduit la vitesse de progression de la destruction
articulaire périphérique mesurée par l’évolution par rapport aux valeurs initiales du score total vdH-S
modifié comparé au traitement par placebo (le score moyen ± l’écart-type était de 0,27 ± 1,3 dans le
groupe placebo versus -0,16 ± 1,3 dans le groupe Simponi ; p = 0,011). Les données radiographiques
des 52 semaines étaient disponibles pour 126 patients, sur les 146 randomisés dans le bras Simponi
50 mg, et 77 % indiquaient l’absence de progression par rapport aux valeurs initiales. A la
semaine 104, les données radiographiques étaient disponibles pour 114 patients, et 77 % indiquaient
l’absence de progression par rapport aux valeurs initiales. Parmi les patients restant dans l’étude et
traités par Simponi, des taux de patients similaires indiquaient l’absence de progression, par rapport
aux valeurs initiales, de la semaine 104 à la semaine 256.
Spondyloarthrite axiale
Spondylarthrite ankylosante
La tolérance et l’efficacité de Simponi ont été évaluées lors d’une étude multicentrique, randomisée,
en double-aveugle, contrôlée versus placebo (GO-RAISE) chez 356 patients adultes atteints de
spondylarthrite ankylosante active (définie par le score BASDAI (Bath
Ankylosing Spondylitis Disease
Activity Index)
[BASDAI] score ≥ 4 et une EVA pour des douleurs dorsales totales ≥ 4, sur une échelle
de 0 à 10 cm). Les patients inclus dans cette étude étaient atteints d’une maladie active malgré un
précédent traitement ou un traitement courant par AINS ou DMARD et n’avaient encore jamais été
traités par anti-TNF. Simponi ou le placebo étaient administrés par voie sous-cutanée toutes les
4 semaines. Les patients étaient randomisés pour recevoir soit du placebo, Simponi 50 mg ou Simponi
100 mg et étaient autorisés à poursuivre leur traitement DMARD de façon concomitante (MTX, SSZ
et/ou HCQ). Le critère principal était le pourcentage de patients ayant une réponse ASAS 20
(Ankylosing
Spondylitis Assessment Study Group)
à la semaine 14. Les données d’efficacité contrôlées
contre placebo ont été recueillies et analysées jusqu’à la semaine 24.
Les résultats clés pour le dosage de 50 mg sont indiqués dans le Tableau 5 et sont décrits ci-dessous.
En général, aucune différence cliniquement significative dans les résultats d’efficacité n’a été observée
entre les dosages de Simponi 50 mg et 100 mg, jusqu’à la semaine 24. Suivant la méthodologie de
76
l’étude, les patients entrés dans les phases d’extension à long terme ont pu passer de Simponi 50 mg à
100 mg à l’appréciation de l’investigateur.
Tableau 5
Résultats clés d’efficacité obtenus lors de l’essai GO-RAISE
n
Répondeurs, % de patients
ASAS 20
Semaine 14
Semaine 24
ASAS 40
Semaine 14
Semaine 24
ASAS 5/6
Semaine 14
Semaine 24
*
a
a
Placebo
78
22 %
23 %
15 %
15 %
8%
13 %
Simponi
50 mg*
138
59 %
56 %
45 %
44 %
50 %
49 %
p ≤ 0,001 pour toutes les comparaisons
n indique le nombre de patients randomisés ; le nombre réel de patients évalués pour chaque critère principal peut
varier selon le moment
Parmi les patients restant dans l’étude et traités par Simponi, la proportion de patients avec une
réponse ASAS 20 et ASAS 40 a été similaire de la semaine 24 à la semaine 256.
Des réponses BASDAI 50, 70 et 90 statistiquement significatives (p ≤ 0,017) ont également été
observées aux semaines 14 et 24. Des améliorations des mesures clés de l’activité de la maladie ont été
observées lors de la première évaluation (semaine 4) après la première administration de Simponi et se
sont maintenues jusqu’à la semaine 24. Parmi les patients restant dans l’étude et traités par Simponi,
des taux de variation du BASDAI similaires, par rapport à la valeur initiale, ont été observés de la
semaine 24 à la semaine 256. Une efficacité comparable a été observée chez les patients,
indépendamment de l’utilisation de DMARD (MTX, sulfasalazine et/ou hydroxychloroquine), de
l’antigène HLA-B27 ou du taux initial de CRP évalués par les réponses ASAS 20 à la semaine 14.
Il résulte du traitement par Simponi une amélioration significative de la fonction physique évaluée par
les variations du BASFI entre la semaine 0 et les semaines 14 et 24. La qualité de vie mesurée selon la
composante physique du score SF-36 a été également améliorée significativement aux semaines 14 et
24. Parmi les patients restant dans l’étude et traités par Simponi, les améliorations de la fonction
physique et de la qualité de vie ont été similaires de la semaine 24 à la semaine 256.
Spondyloarthrite axiale non radiographique
La tolérance et l’efficacité de Simponi ont été évaluées lors d’une étude multicentrique, randomisée,
en double-aveugle, contrôlée versus placebo (GO-AHEAD) chez 197 patients adultes atteints de SpA
axiale NR sévère, active (définis comme les patients répondant aux critères de la classification ASAS
pour la spondyloarthrite axiale mais ne répondant pas aux critères de New York modifiés pour la SA).
Les patients inclus dans cette étude avaient une maladie active (définie par un BASDAI ≥ 4 et une
Echelle Visuelle Analogique (EVA) pour des douleurs dorsales totales ≥ 4, chaque score étant sur une
échelle de 0 à 10 cm) malgré un précédent traitement ou un traitement courant par AINS et n’avaient
encore jamais été traités par des agents biologiques, y compris un anti-TNF. Les patients étaient
randomisés pour recevoir soit du placebo soit Simponi 50 mg administrés par voie sous-cutanée toutes
les 4 semaines. A la semaine 16, les patients sont rentrés dans une phase en ouvert dans laquelle tous
les patients ont reçu Simponi 50 mg administrés par voie sous-cutanée toutes les 4 semaines jusqu’à la
semaine 48 avec des évaluations d’efficacité effectuées jusqu’à la semaine 52 et un suivi de la
tolérance jusqu’à la semaine 60. Environ 93 % des patients qui ont reçu Simponi au début de la phase
d’extension en ouvert (semaine 16) ont poursuivi le traitement jusqu'à la fin de l'étude (semaine 52).
Les analyses ont été effectuées sur la population totale de patients traités (N = 197) et sur la population
de patients avec des signes objectifs d’inflammation (N = 158, défini par une CRP élevée et/ou des
77
signes de sacroiliite à l'IRM à l'inclusion). Les données d’efficacité contrôlées contre placebo ont été
recueillies et analysées jusqu’à la semaine 16. Le critère principal était la proportion de patients ayant
une réponse ASAS 20 à la semaine 16. Les résultats clés sont présentés dans le tableau 6 et décrit ci-
dessous.
Tableau 6
Résultats clés d’efficacité obtenus dans l’étude GO-AHEAD à la semaine 16
Améliorations des signes et des symptômes
Population totale de patients
Population de patients avec des
traités
signes objectifs d’inflammation
Placebo
Simponi 50 mg
Placebo
Simponi 50 mg
a
n
100
97
80
78
Répondeurs, % de patients
ASAS 20
40 %
71 %**
38 %
77 %**
ASAS 40
23 %
57 %**
23 %
60 %**
ASAS 5/6
23 %
54 %**
23 %
63 %**
Rémission partielle
ASAS
18 %
33 %*
19 %
35 %*
b
ASDAS-C < 1,3
13 %
33 %*
16 %
35 %*
BASDAI 50
30 %
58 %**
29 %
59 %**
Inhibition de l'inflammation dans l’articulation sacro-iliaque mesurée par IRM
Placebo
Simponi 50 mg
Placebo
Simponi 50 mg
C
n
87
74
69
61
Changement moyen du
score SPARCC
d
dans
l’articulation sacro-
iliaque mesuré par IRM
-0,9
-5,3**
-1,2
-6,4**
a
n indique le nombre de patients randomisés et traités
Ankylosing Spondylitis Disease Activity Score C-Reactive Protein (Population totale de patients traités-Placebo,
N = 90; Population totale de patients traités-Simponi 50 mg, N = 88; Population de patients avec des signes objectifs
d’inflammation-Placebo, N = 71; Population de patients avec des signes objectifs d’inflammation-Simponi 50 mg,
N = 71)
c
n indique le nombre de patients à l’inclusion et à la semaine 16 avec des données d’IRM
d
Score SPARCC (Spondyloarthritis Research Consortium of Canada)
** p < 0,0001 pour les comparaisons Simponi
vs
placebo
* p < 0,05 pour les comparaisons Simponi
vs
placebo
b
Des améliorations statistiquement significatives des signes et des symptomes sévère de SpA axiale NR
ont été démontrées chez les patients traités par Simponi 50 mg comparé au placebo, à la semaine 16
(tableau 6). Des améliorations ont été observées lors de la première évaluation (semaine 4) après
l’administration initiale de Simponi. Le score SPARCC mesuré par IRM a montré une réduction
statistiquement significative de l'inflammation des articulations sacro-iliaque à la semaine 16 chez les
patients traités par Simponi 50 mg par rapport au placebo (tableau 6). La douleur évaluée par EVA
pour les douleurs dorsales totales et pour les douleurs dorsales nocturnes, et l'activité de la maladie
mesurée par l’ASDAS-C ont également montré une amélioration statistiquement significative de
l’inclusion jusqu’à la semaine 16 chez les patients traités par Simponi 50 mg par rapport au placebo
(p < 0,0001).
Des améliorations statistiquement significatives de la mobilité rachidienne évaluée par le BASMI
(Bath Ankylosing Metrology Index) et de la capacité fonctionnelle évaluée par le BASFI (Bath
Ankylosing Functional Index) ont été démontrées chez les patients traités par Simponi 50 mg par
rapport aux patients traités par placebo (p < 0,0001). Les patients traités par Simponi ont présenté une
amélioration significativement plus importante de la qualité de vie liée à l’état de santé évaluée par
ASQoL, EQ-5D, et les composantes physiques et mentales du score SF-36, et ont présenté une
amélioration significativement plus importante sur la productivité évaluée par des réductions plus
importantes de la détérioration du travail et de l’activité évalué par le questionnaire WPAI, par rapport
aux patients recevant le placebo.
78
Pour tous les critères décrits ci-dessus, des résultats statistiquement significatifs ont également été
démontrées dans la population de patients avec des signes objectifs d’inflammation à la semaine 16.
Dans les deux populations ; population totale de patients traités et population de patients avec des
signes objectifs d’inflammation, les améliorations des signes et des symptômes, de la mobilité
rachidienne, de la capacité fonctionnelle, de la qualité de vie, et de productivité observés à la
semaine 16 chez les patients traités par Simponi 50 mg ont continué chez ceux restant dans l’étude à la
semaine 52.
Rectocolite hémorragique
L'efficacité de Simponi a été évaluée lors de deux études cliniques randomisées, en double-aveugle,
controlées versus placebo, réalisées chez des patients adultes.
L'étude d'induction (PURSUIT-Induction) a évalué des patients atteints de rectocolite hémorragique
active, modérée à sévère (score Mayo de 6 à 12 ; sous-score endoscopique ≥ 2), qui n'ont pas répondu
de manière adéquate, ou ont mal toléré un traitement conventionnel ou qui sont cortico-dépendants.
Dans la partie de l'étude dédiée à la confirmation de dose, 761 patients ont été randomisés pour
recevoir soit 400 mg de Simponi SC à la semaine 0 et 200 mg à la semaine 2, soit 200 mg de Simponi
SC à la semaine 0 et 100 mg à la semaine 2, ou un placebo SC aux semaines 0 et 2. Des doses stables
concomitantes d'aminosalicylés, de corticoïdes et/ou d'immunomodulateurs par voie orale étaient
autorisées. L'efficacité de Simponi a été évaluée dans cette étude jusqu'à la semaine 6.
Les résultats de l'étude d’entretien (PURSUIT-Maintenance) sont basés sur l'évaluation de
456 patients qui ont obtenu une réponse clinique après le traitement d'induction par Simponi. Les
patients ont été randomisés pour recevoir Simponi 50 mg, Simponi 100 mg ou un placebo administrés
par voie sous-cutanée toutes les 4 semaines. Des doses stables concomitantes d'aminosalicylés oraux,
de corticoïdes et/ou d' immunomodulateurs étaient autorisées. Les doses de corticoïdes devaient être
diminuées au début de l’étude d’entretien. L'efficacité de Simponi a été évaluée dans cette étude
jusqu'à la semaine 54. Les patients ayant terminé l’étude d’entretien jusqu’à la semaine 54 ont
poursuivi le traitement dans une étude d’extension, avec une efficacité évaluée jusqu’à la semaine 216.
L’évaluation de l’efficacité dans l’étude d’extension a été basée sur les modifications dans l’utilisation
des corticoïdes, l’évaluation globale de la maladie par le médecin (PGA), et l’amélioration de la
qualité de vie telle que mesurée par l’IBDQ (questionnaire sur les maladies inflammatoires de
l'intestin).
Tableau 7
Principaux résultats d'efficacité des études PURSUIT - Induction et PURSUIT - Maintenance
PURSUIT-Induction
Simponi
Placebo
200/100 mg
N = 251
N = 253
Pourcentage de patients
Patients en réponse clinique à la semaine 6
a
30 %
51 %**
b
Patients en rémission clinique à la semaine 6
6%
18 %**
Patients avec une cicatrisation des
29 %
42 %**
c
muqueuses à la semaine 6
PURSUIT-Maintenance
Simponi
Simponi
d
Placebo
50 mg
100 mg
N = 154
N = 151
N = 151
Pourcentage de patients
Maintien de la réponse (patients en réponse
31 %
47 %*
50 %**
clinique jusqu'à la semaine 54)
e
Rémission maintenue (patients en rémission
16 %
23 %
g
28 %*
f
clinique à la semaine 30 et à la semaine 54)
79
N = nombre de patients
** p ≤ 0,001
* p ≤ 0,01
a
Définie comme une diminution du score Mayo ≥ 30 % et ≥ 3 points par rapport au score initial, accompagnée d'une
diminution du sous-score de saignement rectal ≥ 1 ou un sous-score de saignement rectal de 0 ou de 1.
b
Définie comme un score Mayo ≤ 2 points, avec aucun sous-score individuel > 1
c
Définie par un sous-score endoscopique du score Mayo de 0 ou de 1.
d
Induction par Simponi uniquement.
e
L'activité de la RCH a été évaluée chez les patients par un score Mayo partiel toutes les 4 semaines (la perte de la
réponse a été confirmée par endoscopie). Par conséquent, un patient ayant maintenu la réponse jusqu'à la semaine 54
était en réponse clinique continue lors de chaque évaluation.
f
Un patient devait être en rémission aux semaines 30 et 54 (sans signe d'une diminution de la réponse à aucun moment
jusqu'à la semaine 54) pour obtenir une rémission durable.
g
Chez les patients pesant moins de 80 kg, la proportion de patients ayant montré une rémission clinique était plus
importante avec un traitement d'entretien à 50 mg par rapport à ceux ayant reçu le placebo.
Une cicatrisation maintenue des muqueuses (patients avec une cicatrisation des muqueuses à la
semaine 30 et à la semaine 54) a été montrée chez plus de patients traités par Simponi dans le groupe
50 mg (42 %, valeur nominale de p < 0,05) et dans le groupe 100 mg (42 %, p < 0,005) par rapport
aux patients du groupe placebo (27 %).
Parmi les 54 % de patients (247/456) qui ont reçu un traitement concomitant par corticoïdes au début
de l'étude PURSUIT-Maintenance, la proportion de patients qui ont maintenu une réponse clinique
jusqu'à la semaine 54 et qui ne recevaient plus de traitement concomitant par corticoïdes à la
semaine 54 a été plus importante dans le groupe 50 mg (38 %, 30/78) et dans le groupe 100 mg (30 %,
25/82) par rapport au groupe placebo (21 %, 18/87). La proportion de patients chez qui les corticoïdes
ont été supprimés à la semaine 54 a été plus importante dans le groupe 50 mg (41 %, 32/78) et dans le
groupe 100 mg (33 %, 27/82) par rapport au groupe placebo (22 %, 19/87). Parmi les patients qui sont
entrés dans l’étude d’extension, la proportion de sujets restants sans traitement corticoïde a été
généralement maintenue jusqu'à la semaine 216.
Les patients qui n'ont pas obtenu de réponse clinique à la semaine 6 dans les études PURSUIT-
Induction ont reçu Simponi 100 mg toutes les 4 semaines dans l'étude PURSUIT-Maintenance. À la
semaine 14, 28 % de ces patients ont obtenu une réponse définie par un score Mayo partiel
(diminution ≥ à 3 points par rapport au début de l'induction). À la semaine 54, les résultats cliniques
observés chez ces patients étaient similaires aux résultats cliniques rapportés pour les patients ayant
obtenu une réponse clinique à la semaine 6.
A la semaine 6, Simponi avait amélioré de manière significative la qualité de vie mesurée par la
variation par rapport à l'inclusion à l’aide d'un outil de mesure spécifique à la maladie, l'IBDQ
(questionnaire sur les maladies inflammatoires de l'intestin). Parmi les patients ayant reçu un
traitement d'entretien par Simponi, l'amélioration de la qualité de vie mesurée par l'IBDQ a été
maintenue jusqu'à la semaine 54.
Environ 63 % des patients qui ont reçu Simponi au début de l’étude d’extension (semaine 56), sont
restés traités jusqu'à la fin de l’étude (dernière administration de golimumab à la semaine 212).
Immunogénicité
Au cours des études de phase III dans la PR, le RP et la SA jusqu’à la semaine 52, des anticorps
anti-golimumab ont été détectés chez 5 % (105/2 062) des patients traités par golimumab et, pour ceux
testés, presque tous les anticorps étaient neutralisants
in vitro.
Des taux comparables ont été constatés
pour les indications rhumatologiques. Il résulte de l’association du MTX au traitement une proportion
moindre de patients présentant des anticorps anti-golimumab par rapport aux patients recevant du
golimumab sans MTX (environ 3 % [41/1 235] versus 8 % [64/827], respectivement).
Dans la SpA axiale NR, les anticorps anti-golimumab ont été détectés chez 7 % (14/193) des patients
traités par golimumab jusqu’à la semaine 52.
80
Dans les études de phase II et III dans la RCH jusqu’à la semaine 54, des anticorps anti-golimumab
ont été détectés chez 3 % (26/946) des patients traités par golimumab. Soixante-huit pour cent (21/31)
des patients positif aux anticorps avaient des anticorps neutralisants
in vitro.
Il résulte de l’association
avec des immunomodulateurs (azathioprine, 6 mercaptopurine et MTX) une proportion moindre de
patients présentant des anticorps anti-golimumab par rapport aux patients recevant du golimumab sans
immunomodulateurs (1 % [4/308] contre 3 % [22/638], respectivement). Parmi les patients qui ont
continué dans l’étude d’extension et qui avaient des échantillons évaluables jusqu’à la semaine 228,
des anticorps anti-golimumab ont été détectés chez 4 % (23/604) des patients traités par golimumab.
Quatre-vingt-deux pour cent (18/22) des patients positif aux anticorps avaient des anticorps
neutralisants
in vitro.
La présence d’anticorps anti-golimumab peut augmenter le risque de réactions au site d’injection,
cependant, le faible nombre de patients positifs aux anticorps anti-golimumab limite la capacité à tirer
des conclusions définitives concernant la relation entre les anticorps anti-golimumab et l’efficacité
clinique ou la tolérance (voir rubrique 4.4).
Étant donné que les analyses d’immunogenicité sont spécifiques du produit et du test utilisé, la
comparaison des taux d’anticorps avec ceux issus d’autres produits est inappropriée.
Population pédiatrique
L’Agence européenne des médicaments a différé l’obligation de soumettre les résultats d’études
réalisées avec Simponi dans un ou plusieurs sous-groupes de la population pédiatrique dans la
rectocolite hémorragique (voir rubrique 4.2 pour les informations concernant l’usage pédiatrique).
5.2
Propriétés pharmacocinétiques
Absorption
À la suite d’une administration unique par voie sous-cutanée de golimumab à des sujets sains ou des
patients atteints de PR, le délai médian pour atteindre les concentrations sériques maximum (T
max
)
variait de 2 à 6 jours. Une injection sous-cutanée de 50 mg de golimumab à des sujets sains a permis
d’obtenir une concentration sérique maximum moyenne (C
max
) ± écart-type de 3,1 ± 1,4 µg/mL.
À la suite d’une injection unique sous-cutanée de 100 mg, l’absorption de golimumab était comparable
dans la partie haute du bras, l’abdomen et les cuisses, avec une biodisponibilité absolue moyenne de
51 %. Étant donné que le golimumab a présenté un PK quasi-proportionnel à la dose suite à une
administration par voie sous-cutanée, la biodisponibilité absolue d’une dose de golimumab 50 mg ou
200 mg devrait être comparable.
Distribution
A la suite d’une administration unique intraveineuse, le volume moyen de distribution était
115 ± 19 mL/kg.
Elimination
La clairance systémique du golimumab était estimée à 6,9 ± 2,0 mL/jour/kg. La demi-vie terminale
était estimée à environ 12 ± 3 jours chez des sujets sains et des valeurs comparables ont été observées
chez des patients atteints de PR, de RP, de SA ou de RCH.
Lorsque 50 mg de golimumab est administré par voie sous-cutanée à des patients atteints de PR, de RP
ou de SA toutes les 4 semaines, les concentrations sériques atteignent un état d’équilibre à la
semaine 12. L’association du MTX à 50 mg de golimumab par voie sous-cutanée toutes les 4 semaines
a permis d’obtenir une moyenne des concentrations sériques résiduelles stables (± écart-type)
d’environ 0,6 ± 0,4 µg/mL chez des patients atteints de PR active malgré un traitement par MTX, et
environ 0,5 ± 0,4 µg/mL chez des patients atteints de RP actif et environ 0,8 ± 0,4 µg/mL chez des
patients atteints de SA. Une moyenne des concentrations sériques résiduelles stables de golimumab
chez les patients atteints de SpA axiale NR étaient similaires à celles observées chez les patients avec
une SA après une administration sous-cutanée de 50 mg de golimumab toutes les 4 semaines.
81
Les patients atteints de PR, de RP ou de SA n’ayant pas reçu de MTX de manière concomitante ont
obtenu des concentrations résiduelles stables de golimumab environ 30 % inférieures à celles des
patients ayant reçu golimumab avec du MTX. Chez un nombre limité de patients atteints de PR traités
par golimumab sous-cutané sur une période de 6 mois, l’utilisation concomitante du MTX a réduit la
clairance apparente du golimumab d’approximativement 36 %. Toutefois, l’analyse
pharmacocinétique de population a révélé que l’utilisation concomitante d’AINS, de corticostéroïdes
oraux ou de sulfasalazine n’a pas influencé la clairance apparente du golimumab.
Après l'administration de doses d'induction de 200 mg et 100 mg de golimumab respectivement aux
semaines 0 et 2 et de doses d'entretien de 50 mg ou 100 mg de golimumab par voie sous-cutanée
toutes les 4 semaines à des patients atteints de RCH, les concentrations sériques du golimumab
atteignent un état d'équilibre approximativement 14 semaines après le début du traitement. Le
traitement par 50 mg ou 100 mg de golimumab par voie sous-cutanée toutes les 4 semaines pendant la
période d'entretien a permis d’obtenir des concentrations sériques moyennes résiduelles stables,
respectivement d’environ 0,9 ± 0,5
g/mL
et 1,8 ± 1,1
g/mL.
Chez les patients atteints de RCH traités par 50 mg ou 100 mg de golimumab par voie sous-cutanée
toutes les 4 semaines, l'utilisation concomitante d'immunomodulateurs n'a pas eu d'effet substantiel sur
le niveau des concentrations résiduelles stables du golimumab.
Les patients ayant développé des anticorps anti-golimumab présentaient généralement de faibles
concentrations sériques résiduelles stables de golimumab (voir rubrique 5.1).
Linéarité
Le golimumab a permis d’obtenir des données pharmacocinétiques quasi-proportionnelles à la dose
chez les patients atteints de PR avec des dosages allant de 0,1 à 10,0 mg/kg à la suite d’une dose
unique administrée par voie intraveineuse. Après une dose unique administrée par voie SC chez des
sujets sains, des doses pharmacocinétiques approximativement proportionnelles ont été observées avec
des dosages de 50 mg à 400 mg.
Effet du poids sur la pharmacocinétique
Il y avait une tendance à une augmentation de la clairance apparente du golimumab corrélée à
l’augmentation du poids (voir rubrique 4.2).
5.3
Données de sécurité préclinique
Les données non cliniques issues des études conventionnelles de pharmacologie de sécurité,
toxicologie en administration répétée et des fonctions de reproduction et de développement n’ont pas
révélé de risque particulier pour l’homme.
Aucune étude sur la mutagénicité, la fertilité chez l’animal ni sur la cancérogenèse à long-terme n’a
été réalisée avec le golimumab.
Dans une étude sur la fertilité et la fonction reproductive en général chez la souris, l’utilisation d’un
anticorps analogue qui inhibe de manière sélective l’activité fonctionnelle du TNFα de la souris, le
nombre de souris gestantes avait été réduit. On ne sait pas encore si ce résultat était dû à des effets sur
les mâles et/ou les femelles. Dans une étude de toxicité pour le développement menée sur des souris
après l’administration du même anticorps analogue et chez des singes cynomolgus prenant du
golimumab, aucun signe de toxicité maternelle, embryotoxicité ou tératogénicité n’a été décelé.
6.
6.1
DONNEES PHARMACEUTIQUES
Liste des excipients
Sorbitol (E420)
Histidine
82
Chlorhydrate d’histidine monohydraté
Polysorbate 80
Eau pour préparations injectables.
6.2
Incompatibilités
En l’absence d’études de compatibilité, ce médicament ne doit pas être mélangé avec d’autres
médicaments.
6.3
Durée de conservation
24 mois
6.4
Précautions particulières de conservation
A conserver au réfrigérateur (entre 2°C et 8°C).
Ne pas congeler.
Conserver le stylo prérempli ou la seringue préremplie dans l’emballage extérieur à l’abri de la
lumière.
Simponi peut être conservé à des températures allant jusqu’à 25°C maximum pendant une période
unique allant jusqu’à 30 jours, mais sans dépasser la date de péremption initiale imprimée sur
l’emballage. La nouvelle date de péremption doit être inscrite sur l’emballage (jusqu’à 30 jours à partir
de la date de retrait du réfrigérateur).
Dès lors que Simponi a été conservé à température ambiante, il ne doit pas être remis en conditions
réfrigérées. Simponi doit être jeté s’il n’est pas utilisé dans les 30 jours de conservation à température
ambiante.
6.5
Nature et contenu de l’emballage extérieur
Simponi 100 mg, solution injectable en stylo prérempli
1 mL de solution en seringue préremplie (verre de type I) avec une aiguille attachée (inox) et un
protège aiguille (caoutchouc contenant du latex) en stylo prérempli. Simponi est disponible en boîtes
contenant 1 stylo prérempli et en conditionnement multiple contenant 3 (3 boîtes de 1) stylos
préremplis.
Simponi 100 mg, solution injectable en seringue préremplie
1 mL de solution en seringue préremplie (verre de type I) avec une aiguille attachée (inox) et un
protège aiguille (caoutchouc contenant du latex). Simponi est disponible en boîtes contenant
1 seringue préremplie et en conditionnement multiple contenant 3 (3 boîtes de 1) seringues
préremplies.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
6.6
Précautions particulières d’élimination et manipulation
Simponi est fourni sous forme de stylo prérempli à usage unique appelé SmartJect ou sous forme de
seringue préremplie à usage unique. Chaque boîte est fournie avec la notice d’utilisation qui décrit de
façon complète le mode d’emploi du stylo ou de la seringue. Après avoir retiré le stylo prérempli ou la
seringue préremplie du réfrigérateur, il doit être maintenu à température ambiante pendant 30 minutes
avant l’injection de Simponi. Le stylo ou la seringue ne doit pas être secoué.
La solution est limpide à légèrement opalescente, incolore à légèrement jaune et peut contenir
quelques petites particules de protéine translucides ou blanches. Cet aspect n’est pas inhabituel pour
les solutions contenant des protéines. Simponi ne doit pas être utilisé si la solution jaunit, est trouble
ou si elle contient des particules étrangères visibles.
83
La notice située dans l’emballage contient toutes les instructions de préparation et d’administration de
Simponi en stylo prérempli ou en seringue préremplie.
Tout médicament non utilisé ou déchet doit être éliminé conformément à la réglementation en vigueur.
7.
TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
Janssen Biologics B.V.
Einsteinweg 101
2333 CB Leiden
Pays-Bas
8.
NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
EU/1/09/546/005 1 stylo prérempli
EU/1/09/546/006 3 stylos préremplis
EU/1/09/546/007 1 seringue préremplie
EU/1/09/546/008 3 seringues préremplies
9.
DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE
L’AUTORISATION
Date de première autorisation : 1 octobre 2009
Date de dernier renouvellement : 19 Juin 2014
10.
DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site internet de l’Agence
européenne des médicaments http://www.ema.europa.eu.
84
ANNEXE II
A.
FABRICANT DU PRINCIPE ACTIF D’ORIGINE
BIOLOGIQUE ET FABRICANT RESPONSABLE DE LA
LIBÉRATION DES LOTS
CONDITIONS OU RESTRICTIONS DE DÉLIVRANCE ET
D’UTILISATION
AUTRES CONDITIONS ET OBLIGATIONS DE
L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHÉ
CONDITIONS OU RESTRICTIONS EN VUE D’UNE
UTILISATION SÛRE ET EFFICACE DU MÉDICAMENT
B.
C.
D.
85
A.
FABRICANT DU PRINCIPE ACTIF D’ORIGINE BIOLOGIQUE ET FABRICANT
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS
Nom et adresse du fabricant de la substance active d’origine biologique
Janssen Biologics B.V.
Einsteinweg 101
NL-2333 CB Leiden
Pays-Bas
Janssen Sciences Ireland UC
Barnahely
Ringaskiddy
Co. Cork
Irlande
Nom et adresse du fabricant responsable de la libération des lots
Janssen Biologics B.V.
Einsteinweg 101
NL-2333 CB Leiden
Pays-Bas
B.
CONDITIONS OU RESTRICTIONS DE DÉLIVRANCE ET D’UTILISATION
Médicament soumis à prescription médicale restreinte (voir Annexe I : résumé des caractéristiques du
produit, rubrique 4.2).
C.
AUTRES CONDITIONS ET OBLIGATIONS DE L’AUTORISATION DE MISE SUR
LE MARCHÉ
Rapports périodiques actualisés de sécurité (PSURs)
Les exigences relatives à la soumission des PSURs pour ce médicament sont définies dans la liste des
dates de référence pour l’Union (liste EURD) prévue à l’article 107 quater, paragraphe 7, de la
directive 2001/83/CE et publiée sur le portail web européen des médicaments.
D.
CONDITIONS OU RESTRICTIONS EN VUE D’UNE UTILISATION SÛRE ET
EFFICACE DU MÉDICAMENT
Plan de gestion des risques (PGR)
Le titulaire de l’autorisation de mise sur le marché réalise les activités de pharmacovigilance et
interventions requises décrites dans le PGR adopté et présenté dans le Module 1.8.2. de l’autorisation
de mise sur le marché, ainsi que toutes actualisations ultérieures adoptées du PGR.
De plus, un PGR actualisé doit être soumis :
à la demande de l’Agence européenne des médicaments ;
dès lors que le système de gestion des risques est modifié, notamment en cas de réception de
nouvelles informations pouvant entraîner un changement significatif du profil bénéfice/risque,
ou lorsqu’une étape importante (pharmacovigilance ou minimisation du risque) est franchie.
86
Mesures additionnelles de minimisation du risque
La mesure éducationnelle se compose d’une carte de rappel patient à conserver par le patient. La carte
est destinée à servir de rappel pour recueillir les dates et les résultats de tests spécifiques et pour
faciliter le partage d’informations spéciales sur le traitement en cours avec le(s) professionnel(s) de
santé en charge du patient.
La carte de rappel patient doit contenir les messages clés suivants :
Un rappel pour que les patients présentent leur carte de rappel patient à tous les professionnels
de santé, y compris en cas d’urgence, et un message à l’intention des professionnels de santé
indiquant que le patient utilise Simponi.
Une mention indiquant que le nom de marque et le numéro de lot doivent être enregistrés.
Un encart permettant d’enregistrer le type, la date et les résultats des tests de dépistages de la
tuberculose.
Quand consulter un professionnel de santé; ce traitement par Simponi peut augmenter les
risques d’infection grave, d’infections opportunistes, de tuberculose, de réactivation de
l’hépatite B et d’infections survenant suite à l’administration de vaccins vivants chez les
nourrissons qui ont été exposés
in utero
au golimumab.
Coordonnées du prescripteur.
87
ANNEXE III
ETIQUETAGE ET NOTICE
88
A. ETIQUETAGE
89
MENTIONS DEVANT FIGURER SUR L’EMBALLAGE EXTERIEUR
CARTON DE STYLOS PREREMPLIS À USAGE PÉDIATRIQUE
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
Simponi 45 mg/0,45 mL solution injectable en stylo prérempli
golimumab
Chez les patients pédiatriques < 40 kg
2.
COMPOSITION EN SUBSTANCE(S) ACTIVE(S)
Un stylo prérempli de 0,45 mL contient 45 mg de golimumab
1 mL contient 100 mg de golimumab.
3.
LISTE DES EXCIPIENTS
Excipients : sorbitol (E420), histidine, chlorhydrate d’histidine monohydraté, polysorbate 80, eau pour
préparations injectables. Lire la notice avant utilisation.
4.
FORME PHARMACEUTIQUE ET CONTENU
Solution injectable en stylo prérempli (VarioJect)
1 stylo prérempli
5.
MODE ET VOIE(S) D’ADMINISTRATION
Ne pas secouer
Lire la notice avant utilisation
Voie sous-cutanée
6.
MISE EN GARDE SPECIALE INDIQUANT QUE LE MEDICAMENT DOIT ETRE
CONSERVE HORS DE VUE ET DE PORTEE DES ENFANTS
Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.
7.
AUTRE(S) MISE(S) EN GARDE SPECIALE(S), SI NECESSAIRE
Le protège aiguille contient du latex. Voir la notice pour plus d’informations.
Laisser le stylo à température ambiante sorti de sa boîte pendant 30 minutes avant utilisation.
8.
DATE DE PEREMPTION
EXP
EXP, si conservé à température ambiante
90
9.
PRECAUTIONS PARTICULIERES DE CONSERVATION
A conserver au réfrigérateur
Ne pas congeler
Conserver le stylo prérempli dans l’emballage extérieur à l’abri de la lumière
Peut être conservé à température ambiante (jusqu’à 25°C) pendant une période unique allant jusqu’à
30 jours, mais sans dépasser la date de péremption initiale.
10.
PRECAUTIONS PARTICULIERES D’ELIMINATION DES MEDICAMENTS NON
UTILISES OU DES DECHETS PROVENANT DE CES MEDICAMENTS S’IL Y A
LIEU
11.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHE
Janssen Biologics B.V.
Einsteinweg 101
2333 CB Leiden
Pays-Bas
12.
NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
EU/1/09/546/009
13.
Lot
14.
CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE
NUMERO DU LOT
15.
INDICATIONS D’UTILISATION
16.
INFORMATIONS EN BRAILLE
Simponi 45 mg/0,45 mL
17.
IDENTIFIANT UNIQUE - CODE-BARRES 2D
code-barres 2D portant l'identifiant unique inclus.
91
18.
PC
SN
NN
IDENTIFIANT UNIQUE - DONNÉES LISIBLES PAR LES HUMAINS
92
MENTIONS DEVANT FIGURER SUR L’EMBALLAGE EXTERIEUR
INTERIEUR DU CARTON
Avant de commencer à prendre Simponi :
Veuillez lire la notice
Ne pas secouer le produit
Vérifier la date de péremption et le cachet de sécurité
Attendre 30 minutes pour permettre au produit d’atteindre la température
ambiante
93
MENTIONS MINIMALES DEVANT FIGURER SUR LES PETITS CONDITIONNEMENTS
PRIMAIRES
ETIQUETTE DU STYLO PREREMPLI À USAGE PÉDIATRIQUE
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT ET VOIE(S) D’ADMINISTRATION
Simponi 45 mg/0,45 mL, solution injectable
golimumab
SC
2.
MODE D’ADMINISTRATION
3.
EXP
4.
Lot
5.
DATE DE PEREMPTION
NUMERO DU LOT
CONTENU EN POIDS, VOLUME OU UNITE
0,45 mL
6.
AUTRES
94
MENTIONS DEVANT FIGURER SUR L’EMBALLAGE EXTERIEUR
CARTON DE STYLOS PREREMPLIS
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
Simponi 50 mg solution injectable en stylo prérempli
golimumab
2.
COMPOSITION EN SUBSTANCE(S) ACTIVE(S)
Un stylo prérempli de 0,5 mL contient 50 mg de golimumab
3.
LISTE DES EXCIPIENTS
Excipients : sorbitol (E420), histidine, chlorhydrate d’histidine monohydraté, polysorbate 80, eau pour
préparations injectables. Lire la notice avant utilisation.
4.
FORME PHARMACEUTIQUE ET CONTENU
Solution injectable en stylo prérempli (SmartJect)
1 stylo prérempli
5.
MODE ET VOIE(S) D’ADMINISTRATION
Ne pas secouer
Lire la notice avant utilisation
Voie sous-cutanée
6.
MISE EN GARDE SPECIALE INDIQUANT QUE LE MEDICAMENT DOIT ETRE
CONSERVE HORS DE VUE ET DE PORTEE DES ENFANTS
Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.
7.
AUTRE(S) MISE(S) EN GARDE SPECIALE(S), SI NECESSAIRE
Le protège aiguille contient du latex. Voir la notice pour plus d’informations.
Laisser le stylo à température ambiante sorti de sa boîte pendant 30 minutes avant utilisation.
8.
DATE DE PEREMPTION
EXP
EXP, si conservé à température ambiante
95
9.
PRECAUTIONS PARTICULIERES DE CONSERVATION
A conserver au réfrigérateur
Ne pas congeler
Conserver le stylo prérempli dans l’emballage extérieur à l’abri de la lumière
Peut être conservé à température ambiante (jusqu’à 25°C) pendant une période unique allant jusqu’à
30 jours, mais sans dépasser la date de péremption initiale.
10.
PRECAUTIONS PARTICULIERES D’ELIMINATION DES MEDICAMENTS NON
UTILISES OU DES DECHETS PROVENANT DE CES MEDICAMENTS S’IL Y A
LIEU
11.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHE
Janssen Biologics B.V.
Einsteinweg 101
2333 CB Leiden
Pays-Bas
12.
NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
EU/1/09/546/001
13.
Lot
14.
CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE
NUMERO DU LOT
15.
INDICATIONS D’UTILISATION
16.
INFORMATIONS EN BRAILLE
Simponi 50 mg
17.
IDENTIFIANT UNIQUE - CODE-BARRES 2D
code-barres 2D portant l'identifiant unique inclus.
96
18.
PC
SN
NN
IDENTIFIANT UNIQUE - DONNÉES LISIBLES PAR LES HUMAINS
97
MENTIONS DEVANT FIGURER SUR L’EMBALLAGE EXTERIEUR
CARTON POUR 1 STYLO PREREMPLI COMME CONDITIONNEMENT
INTERMEDIAIRE/CONDITIONNEMENT MULTIPLE (SANS BLUE BOX)
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
Simponi 50 mg solution injectable en stylo prérempli
golimumab
2.
COMPOSITION EN SUBSTANCE(S) ACTIVE(S)
Un stylo prérempli de 0,5 mL contient 50 mg de golimumab
3.
LISTE DES EXCIPIENTS
Excipients : sorbitol (E420), histidine, chlorhydrate d’histidine monohydraté, polysorbate 80, eau pour
préparations injectables. Lire la notice avant utilisation.
4.
FORME PHARMACEUTIQUE ET CONTENU
Solution injectable en stylo prérempli (SmartJect)
1 stylo prérempli
Composant d’un emballage multiple, ne pouvant être vendu séparemment
5.
MODE ET VOIE(S) D’ADMINISTRATION
Ne pas secouer
Lire la notice avant utilisation
Voie sous-cutanée
6.
MISE EN GARDE SPECIALE INDIQUANT QUE LE MEDICAMENT DOIT ETRE
CONSERVE HORS DE VUE ET DE PORTEE DES ENFANTS
Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.
7.
AUTRE(S) MISE(S) EN GARDE SPECIALE(S), SI NECESSAIRE
Le protège aiguille contient du latex. Voir la notice pour plus d’informations.
Laisser le stylo à température ambiante sorti de sa boîte pendant 30 minutes avant utilisation.
8.
DATE DE PEREMPTION
EXP
EXP, si conservé à température ambiante
98
9.
PRECAUTIONS PARTICULIERES DE CONSERVATION
A conserver au réfrigérateur
Ne pas congeler
Conserver le stylo prérempli dans l’emballage extérieur à l’abri de la lumière
Peut être conservé à température ambiante (jusqu’à 25°C) pendant une période unique allant jusqu’à
30 jours, mais sans dépasser la date de péremption initiale.
10.
PRECAUTIONS PARTICULIERES D’ELIMINATION DES MEDICAMENTS NON
UTILISES OU DES DECHETS PROVENANT DE CES MEDICAMENTS S’IL Y A
LIEU
11.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHE
Janssen Biologics B.V.
Einsteinweg 101
2333 CB Leiden
Pays-Bas
12.
NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
EU/1/09/546/002
13.
Lot
14.
CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE
NUMERO DU LOT
15.
INDICATIONS D’UTILISATION
16.
INFORMATIONS EN BRAILLE
Simponi 50 mg
17.
IDENTIFIANT UNIQUE - CODE-BARRES 2D
18.
IDENTIFIANT UNIQUE - DONNÉES LISIBLES PAR LES HUMAINS
99
MENTIONS DEVANT FIGURER SUR L’EMBALLAGE EXTERIEUR
CARTON POUR EMBALLAGE MULTIPLE COMPRENANT 3 BOITES (Y COMPRIS LA
BLUE BOX)
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
Simponi 50 mg
Solution injectable en stylo prérempli
golimumab
2.
COMPOSITION EN SUBSTANCE(S) ACTIVE(S)
Un stylo prérempli de 0,5 mL contient 50 mg de golimumab
3.
LISTE DES EXCIPIENTS
Excipients : sorbitol (E420), histidine, chlorhydrate d’histidine monohydraté, polysorbate 80, eau pour
préparations injectables. Lire la notice avant utilisation.
4.
FORME PHARMACEUTIQUE ET CONTENU
Solution injectable en stylo prérempli (SmartJect)
Emballage multiple : 3 (3 boîtes de 1) stylos préremplis
5.
MODE ET VOIE(S) D’ADMINISTRATION
Ne pas secouer
Lire la notice avant utilisation
Voie sous-cutanée
6.
MISE EN GARDE SPECIALE INDIQUANT QUE LE MEDICAMENT DOIT ETRE
CONSERVE HORS DE VUE ET DE PORTEE DES ENFANTS
Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.
7.
AUTRE(S) MISE(S) EN GARDE SPECIALE(S), SI NECESSAIRE
Le protège aiguille contient du latex. Voir la notice pour plus d’informations.
Laisser le stylo à température ambiante sorti de sa boîte pendant 30 minutes avant utilisation.
8.
EXP
DATE DE PEREMPTION
100
9.
PRECAUTIONS PARTICULIERES DE CONSERVATION
A conserver au réfrigérateur
Ne pas congeler
Conserver le stylo prérempli dans l’emballage extérieur à l’abri de la lumière
10.
PRECAUTIONS PARTICULIERES D’ELIMINATION DES MEDICAMENTS NON
UTILISES OU DES DECHETS PROVENANT DE CES MEDICAMENTS S’IL Y A
LIEU
11.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHE
Janssen Biologics B.V.
Einsteinweg 101
2333 CB Leiden
Pays-Bas
12.
NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
EU/1/09/546/002 (3 boîtes, contenant chacune 1 stylo prérempli)
13.
Lot
14.
CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE
NUMERO DU LOT
15.
INDICATIONS D’UTILISATION
16.
INFORMATIONS EN BRAILLE
Simponi 50 mg
17.
IDENTIFIANT UNIQUE - CODE-BARRES 2D
code-barres 2D portant l'identifiant unique inclus.
18.
PC
SN
NN
101
IDENTIFIANT UNIQUE - DONNÉES LISIBLES PAR LES HUMAINS
MENTIONS DEVANT FIGURER SUR L’EMBALLAGE EXTERIEUR
INTERIEUR DU CARTON
Avant de commencer à prendre Simponi :
Veuillez lire la notice
Ne pas secouer le produit
Vérifier la date de péremption et le cachet de sécurité
Attendre 30 minutes pour permettre au produit d’atteindre la température
ambiante
102
MENTIONS MINIMALES DEVANT FIGURER SUR LES PETITS CONDITIONNEMENTS
PRIMAIRES
ETIQUETTE DU STYLO PREREMPLI
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT ET VOIE(S) D’ADMINISTRATION
Simponi 50 mg solution injectable
golimumab
SC
2.
MODE D’ADMINISTRATION
Lire la notice avant utilisation
3.
EXP
4.
Lot
5.
CONTENU EN POIDS, VOLUME OU UNITE
NUMERO DU LOT
DATE DE PEREMPTION
0,5 mL
6.
AUTRES
103
MENTIONS DEVANT FIGURER SUR L’EMBALLAGE EXTERIEUR
CARTON DE SERINGUES PREREMPLIES
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
Simponi 50 mg solution injectable en seringue préremplie
golimumab
2.
COMPOSITION EN SUBSTANCE(S) ACTIVE(S)
Une seringue préremplie de 0,5 mL contient 50 mg de golimumab
3.
LISTE DES EXCIPIENTS
Excipients : sorbitol (E420), histidine, chlorhydrate d’histidine monohydraté, polysorbate 80, eau pour
préparations injectables. Lire la notice avant utilisation.
4.
FORME PHARMACEUTIQUE ET CONTENU
Solution injectable en seringue préremplie
1 seringue préremplie
5.
MODE ET VOIE(S) D’ADMINISTRATION
Ne pas secouer
Lire la notice avant utilisation
Voie sous-cutanée
6.
MISE EN GARDE SPECIALE INDIQUANT QUE LE MEDICAMENT DOIT ETRE
CONSERVE HORS DE VUE ET DE PORTEE DES ENFANTS
Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.
7.
AUTRE(S) MISE(S) EN GARDE SPECIALE(S), SI NECESSAIRE
Le protège aiguille contient du latex. Voir la notice pour plus d’informations.
Laisser la seringue à température ambiante sortie de sa boîte pendant 30 minutes avant utilisation.
8.
DATE DE PEREMPTION
EXP
EXP, si conservé à température ambiante
104
9.
PRECAUTIONS PARTICULIERES DE CONSERVATION
A conserver au réfrigérateur
Ne pas congeler
Conserver la seringue préremplie dans l’emballage extérieur à l’abri de la lumière
Peut être conservé à température ambiante (jusqu’à 25°C) pendant une période unique allant jusqu’à
30 jours, mais sans dépasser la date de péremption initiale.
10.
PRECAUTIONS PARTICULIERES D’ELIMINATION DES MEDICAMENTS NON
UTILISES OU DES DECHETS PROVENANT DE CES MEDICAMENTS S’IL Y A
LIEU
11.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHE
Janssen Biologics B.V.
Einsteinweg 101
2333 CB Leiden
Pays-Bas
12.
NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
EU/1/09/546/003
13.
Lot
14.
CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE
NUMERO DU LOT
15.
INDICATIONS D’UTILISATION
16.
INFORMATIONS EN BRAILLE
Simponi 50 mg
17.
IDENTIFIANT UNIQUE - CODE-BARRES 2D
code-barres 2D portant l'identifiant unique inclus.
105
18.
PC
SN
NN
IDENTIFIANT UNIQUE - DONNÉES LISIBLES PAR LES HUMAINS
106
MENTIONS DEVANT FIGURER SUR L’EMBALLAGE EXTERIEUR
CARTON POUR 1 SERINGUE PREREMPLIE COMME CONDITIONNEMENT
INTERMEDIAIRE/CONDITIONNEMENT MULTIPLE (SANS BLUE BOX)
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
Simponi 50 mg solution injectable en seringue préremplie
golimumab
2.
COMPOSITION EN SUBSTANCE(S) ACTIVE(S)
Une seringue préremplie de 0,5 mL contient 50 mg de golimumab
3.
LISTE DES EXCIPIENTS
Excipients : sorbitol (E420), histidine, chlorhydrate d’histidine monohydraté, polysorbate 80, eau pour
préparations injectables. Lire la notice avant utilisation.
4.
FORME PHARMACEUTIQUE ET CONTENU
Solution injectable en seringue préremplie
1 seringue préremplie
Composant d’un emballage multiple, ne pouvant être vendu séparemment
5.
MODE ET VOIE(S) D’ADMINISTRATION
Ne pas secouer
Lire la notice avant utilisation
Voie sous-cutanée
6.
MISE EN GARDE SPECIALE INDIQUANT QUE LE MEDICAMENT DOIT ETRE
CONSERVE HORS DE VUE ET DE PORTEE DES ENFANTS
Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.
7.
AUTRE(S) MISE(S) EN GARDE SPECIALE(S), SI NECESSAIRE
Le protège aiguille contient du latex. Voir la notice pour plus d’informations.
Laisser la seringue à température ambiante sortie de sa boîte pendant 30 minutes avant utilisation.
8.
DATE DE PEREMPTION
EXP
EXP, si conservé à température ambiante
107
9.
PRECAUTIONS PARTICULIERES DE CONSERVATION
A conserver au réfrigérateur
Ne pas congeler
Conserver la seringue préremplie dans l’emballage extérieur à l’abri de la lumière
Peut être conservé à température ambiante (jusqu’à 25°C) pendant une période unique allant jusqu’à
30 jours, mais sans dépasser la date de péremption initiale.
10.
PRECAUTIONS PARTICULIERES D’ELIMINATION DES MEDICAMENTS NON
UTILISES OU DES DECHETS PROVENANT DE CES MEDICAMENTS S’IL Y A
LIEU
11.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHE
Janssen Biologics B.V.
Einsteinweg 101
2333 CB Leiden
Pays-Bas
12.
NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
EU/1/09/546/004
13.
Lot
14.
CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE
NUMERO DU LOT
15.
INDICATIONS D’UTILISATION
16.
INFORMATIONS EN BRAILLE
Simponi 50 mg
17.
IDENTIFIANT UNIQUE - CODE-BARRES 2D
code-barres 2D portant l'identifiant unique inclus.
108
18.
PC
SN
NN
IDENTIFIANT UNIQUE - DONNÉES LISIBLES PAR LES HUMAINS
109
MENTIONS DEVANT FIGURER SUR L’EMBALLAGE EXTERIEUR
CARTON POUR EMBALLAGE MULTIPLE COMPRENANT 3 BOITES (Y COMPRIS LA
BLUE BOX)
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
Simponi 50 mg
Solution injectable en seringue préremplie
golimumab
2.
COMPOSITION EN SUBSTANCE(S) ACTIVE(S)
Une seringue préremplie de 0,5 mL contient 50 mg de golimumab
3.
LISTE DES EXCIPIENTS
Excipients : sorbitol (E420), histidine, chlorhydrate d’histidine monohydraté, polysorbate 80, eau pour
préparations injectables. Lire la notice avant utilisation.
4.
FORME PHARMACEUTIQUE ET CONTENU
Solution injectable en seringue préremplie
Emballage multiple : 3 (3 boîtes de 1) seringues préremplies
5.
MODE ET VOIE(S) D’ADMINISTRATION
Ne pas secouer
Lire la notice avant utilisation
Voie sous-cutanée
6.
MISE EN GARDE SPECIALE INDIQUANT QUE LE MEDICAMENT DOIT ETRE
CONSERVE HORS DE VUE ET DE PORTEE DES ENFANTS
Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.
7.
AUTRE(S) MISE(S) EN GARDE SPECIALE(S), SI NECESSAIRE
Le protège aiguille contient du latex. Voir la notice pour plus d’informations.
Laisser la seringue à température ambiante sortie de sa boîte pendant 30 minutes avant utilisation.
8.
EXP
DATE DE PEREMPTION
110
9.
PRECAUTIONS PARTICULIERES DE CONSERVATION
A conserver au réfrigérateur
Ne pas congeler
Conserver la seringue préremplie dans l’emballage extérieur à l’abri de la lumière
10.
PRECAUTIONS PARTICULIERES D’ELIMINATION DES MEDICAMENTS NON
UTILISES OU DES DECHETS PROVENANT DE CES MEDICAMENTS S’IL Y A
LIEU
11.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHE
Janssen Biologics B.V.
Einsteinweg 101
2333 CB Leiden
Pays-Bas
12.
NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
EU/1/09/546/004 (3 boîtes, contenant chacune 1 seringue préremplie)
13.
Lot
14.
CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE
NUMERO DU LOT
15.
INDICATIONS D’UTILISATION
16.
INFORMATIONS EN BRAILLE
Simponi 50 mg
17.
IDENTIFIANT UNIQUE - CODE-BARRES 2D
code-barres 2D portant l'identifiant unique inclus.
18.
PC
SN
NN
111
IDENTIFIANT UNIQUE - DONNÉES LISIBLES PAR LES HUMAINS
MENTIONS DEVANT FIGURER SUR L’EMBALLAGE EXTERIEUR
INTERIEUR DU CARTON
Avant de commencer à prendre Simponi :
Veuillez lire la notice
Ne pas secouer le produit
Vérifier la date de péremption et le cachet de sécurité
Attendre 30 minutes pour permettre au produit d’atteindre la température
ambiante
112
MENTIONS MINIMALES DEVANT FIGURER SUR LES PETITS CONDITIONNEMENTS
PRIMAIRES
ETIQUETTE DE LA SERINGUE PREREMPLIE
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT ET VOIE(S) D’ADMINISTRATION
Simponi 50 mg
solution injectable
golimumab
SC
2.
MODE D’ADMINISTRATION
3.
EXP
4.
Lot
5.
DATE DE PEREMPTION
NUMERO DU LOT
CONTENU EN POIDS, VOLUME OU UNITE
0,5 mL
6.
AUTRES
113
MENTIONS DEVANT FIGURER SUR L’EMBALLAGE EXTERIEUR
CARTON DE STYLOS PREREMPLIS
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
Simponi 100 mg solution injectable en stylo prérempli
golimumab
2.
COMPOSITION EN SUBSTANCE(S) ACTIVE(S)
Chaque stylo prérempli de 1 mL contient 100 mg de golimumab
3.
LISTE DES EXCIPIENTS
Excipients : sorbitol (E420), histidine, chlorhydrate d’histidine monohydraté, polysorbate 80, eau pour
préparations injectables. Lire la notice avant utilisation.
4.
FORME PHARMACEUTIQUE ET CONTENU
Solution injectable en stylo prérempli (SmartJect)
1 stylo prérempli
5.
MODE ET VOIE(S) D’ADMINISTRATION
Ne pas secouer
Lire la notice avant utilisation
Voie sous-cutanée
6.
MISE EN GARDE SPECIALE INDIQUANT QUE LE MEDICAMENT DOIT ETRE
CONSERVE HORS DE VUE ET DE PORTEE DES ENFANTS
Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.
7.
AUTRE(S) MISE(S) EN GARDE SPECIALE(S), SI NECESSAIRE
Le protège aiguille contient du latex. Voir la notice pour plus d’informations.
Laisser le stylo à température ambiante sorti de sa boîte pendant 30 minutes avant utilisation.
8.
DATE DE PEREMPTION
EXP
EXP, si conservé à température ambiante
114
9.
PRECAUTIONS PARTICULIERES DE CONSERVATION
A conserver au réfrigérateur
Ne pas congeler
Conserver le stylo prérempli dans l’emballage extérieur à l’abri de la lumière
Peut être conservé à température ambiante (jusqu’à 25°C) pendant une période unique allant jusqu’à
30 jours, mais sans dépasser la date de péremption initiale.
10.
PRECAUTIONS PARTICULIERES D’ELIMINATION DES MEDICAMENTS NON
UTILISES OU DES DECHETS PROVENANT DE CES MEDICAMENTS S’IL Y A
LIEU
11.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHE
Janssen Biologics B.V.
Einsteinweg 101
2333 CB Leiden
Pays-Bas
12.
NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
EU/1/09/546/005
13.
Lot
14.
CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE
NUMERO DU LOT
15.
INDICATIONS D’UTILISATION
16.
INFORMATIONS EN BRAILLE
Simponi 100 mg
17.
IDENTIFIANT UNIQUE - CODE-BARRES 2D
code-barres 2D portant l'identifiant unique inclus.
115
18.
PC
SN
NN
IDENTIFIANT UNIQUE - DONNÉES LISIBLES PAR LES HUMAINS
116
MENTIONS DEVANT FIGURER SUR L’EMBALLAGE EXTERIEUR
CARTON POUR 1 STYLO PREREMPLI COMME CONDITIONNEMENT
INTERMEDIAIRE/CONDITIONNEMENT MULTIPLE (SANS BLUE BOX)
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
Simponi 100 mg solution injectable en stylo prérempli
golimumab
2.
COMPOSITION EN SUBSTANCE(S) ACTIVE(S)
Chaque stylo prérempli de 1 mL contient 100 mg de golimumab
3.
LISTE DES EXCIPIENTS
Excipients : sorbitol (E420), histidine, chlorhydrate d’histidine monohydraté, polysorbate 80, eau pour
préparations injectables. Lire la notice avant utilisation.
4.
FORME PHARMACEUTIQUE ET CONTENU
Solution injectable en stylo prérempli (SmartJect)
1 stylo prérempli
Composant d’un emballage multiple, ne pouvant être vendu séparemment
5.
MODE ET VOIE(S) D’ADMINISTRATION
Ne pas secouer
Lire la notice avant utilisation
Voie sous-cutanée
6.
MISE EN GARDE SPECIALE INDIQUANT QUE LE MEDICAMENT DOIT ETRE
CONSERVE HORS DE VUE ET DE PORTEE DES ENFANTS
Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.
7.
AUTRE(S) MISE(S) EN GARDE SPECIALE(S), SI NECESSAIRE
Le protège aiguille contient du latex. Voir la notice pour plus d’informations.
Laisser le stylo à température ambiante sorti de sa boîte pendant 30 minutes avant utilisation.
8.
DATE DE PEREMPTION
EXP
EXP, si conservé à température ambiante
117
9.
PRECAUTIONS PARTICULIERES DE CONSERVATION
A conserver au réfrigérateur
Ne pas congeler
Conserver le stylo prérempli dans l’emballage extérieur à l’abri de la lumière
Peut être conservé à température ambiante (jusqu’à 25°C) pendant une période unique allant jusqu’à
30 jours, mais sans dépasser la date de péremption initiale.
10.
PRECAUTIONS PARTICULIERES D’ELIMINATION DES MEDICAMENTS NON
UTILISES OU DES DECHETS PROVENANT DE CES MEDICAMENTS S’IL Y A
LIEU
11.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHE
Janssen Biologics B.V.
Einsteinweg 101
2333 CB Leiden
Pays-Bas
12.
NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
EU/1/09/546/006
13.
Lot
14.
CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE
NUMERO DU LOT
15.
INDICATIONS D’UTILISATION
16.
INFORMATIONS EN BRAILLE
Simponi 100 mg
17.
IDENTIFIANT UNIQUE - CODE-BARRES 2D
code-barres 2D portant l'identifiant unique inclus.
18.
IDENTIFIANT UNIQUE - DONNÉES LISIBLES PAR LES HUMAINS
118
MENTIONS DEVANT FIGURER SUR L’EMBALLAGE EXTERIEUR
CARTON POUR EMBALLAGE MULTIPLE COMPRENANT 3 BOITES (Y COMPRIS LA
BLUE BOX)
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
Simponi 100 mg
Solution injectable en stylo prérempli
golimumab
2.
COMPOSITION EN SUBSTANCE(S) ACTIVE(S)
Chaque stylo prérempli de 1 mL contient 100 mg de golimumab
3.
LISTE DES EXCIPIENTS
Excipients : sorbitol (E420), histidine, chlorhydrate d’histidine monohydraté, polysorbate 80, eau pour
préparations injectables. Lire la notice avant utilisation.
4.
FORME PHARMACEUTIQUE ET CONTENU
Solution injectable en stylo prérempli (SmartJect)
Emballage multiple : 3 (3 boîtes de 1) stylos préremplis
5.
MODE ET VOIE(S) D’ADMINISTRATION
Ne pas secouer
Lire la notice avant utilisation
Voie sous-cutanée
6.
MISE EN GARDE SPECIALE INDIQUANT QUE LE MEDICAMENT DOIT ETRE
CONSERVE HORS DE VUE ET DE PORTEE DES ENFANTS
Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.
7.
AUTRE(S) MISE(S) EN GARDE SPECIALE(S), SI NECESSAIRE
Le protège aiguille contient du latex. Voir la notice pour plus d’informations.
Laisser le stylo à température ambiante sorti de sa boîte pendant 30 minutes avant utilisation.
8.
EXP
DATE DE PEREMPTION
119
9.
PRECAUTIONS PARTICULIERES DE CONSERVATION
A conserver au réfrigérateur
Ne pas congeler
Conserver le stylo prérempli dans l’emballage extérieur à l’abri de la lumière
10.
PRECAUTIONS PARTICULIERES D’ELIMINATION DES MEDICAMENTS NON
UTILISES OU DES DECHETS PROVENANT DE CES MEDICAMENTS S’IL Y A
LIEU
11.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHE
Janssen Biologics B.V.
Einsteinweg 101
2333 CB Leiden
Pays-Bas
12.
NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
EU/1/09/546/006 (3 boîtes, contenant chacune 1 stylo prérempli)
13.
Lot
14.
CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE
NUMERO DU LOT
15.
INDICATIONS D’UTILISATION
16.
INFORMATIONS EN BRAILLE
Simponi 100 mg
17.
IDENTIFIANT UNIQUE - CODE-BARRES 2D
code-barres 2D portant l'identifiant unique inclus.
18.
PC
SN
NN
120
IDENTIFIANT UNIQUE - DONNÉES LISIBLES PAR LES HUMAINS
MENTIONS DEVANT FIGURER SUR L’EMBALLAGE EXTERIEUR
INTERIEUR DU CARTON
Avant de commencer à prendre Simponi :
Veuillez lire la notice
Ne pas secouer le produit
Vérifier la date de péremption et le cachet de sécurité
Attendre 30 minutes pour permettre au produit d’atteindre la température
ambiante
121
MENTIONS MINIMALES DEVANT FIGURER SUR LES PETITS CONDITIONNEMENTS
PRIMAIRES
ETIQUETTE DU STYLO PREREMPLI
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT ET VOIE(S) D’ADMINISTRATION
Simponi 100 mg solution injectable
golimumab
SC
2.
MODE D’ADMINISTRATION
Lire la notice avant utilisation
3.
EXP
4.
Lot
5.
1 mL
6.
AUTRES
CONTENU EN POIDS, VOLUME OU UNITE
NUMERO DU LOT
DATE DE PEREMPTION
122
MENTIONS DEVANT FIGURER SUR L’EMBALLAGE EXTERIEUR
CARTON DE SERINGUES PREREMPLIES
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
Simponi 100 mg solution injectable en seringue préremplie
golimumab
2.
COMPOSITION EN SUBSTANCE(S) ACTIVE(S)
Chaque seringue préremplie de 1 mL contient 100 mg de golimumab
3.
LISTE DES EXCIPIENTS
Excipients : sorbitol (E420), histidine, chlorhydrate d’histidine monohydraté, polysorbate 80, eau pour
préparations injectables. Lire la notice avant utilisation.
4.
FORME PHARMACEUTIQUE ET CONTENU
Solution injectable en seringue préremplie
1 seringue préremplie
5.
MODE ET VOIE(S) D’ADMINISTRATION
Ne pas secouer
Lire la notice avant utilisation
Voie sous-cutanée
6.
MISE EN GARDE SPECIALE INDIQUANT QUE LE MEDICAMENT DOIT ETRE
CONSERVE HORS DE VUE ET DE PORTEE DES ENFANTS
Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.
7.
AUTRE(S) MISE(S) EN GARDE SPECIALE(S), SI NECESSAIRE
Le protège aiguille contient du latex. Voir la notice pour plus d’informations.
Laisser la seringue à température ambiante sortie de sa boîte pendant 30 minutes avant utilisation.
8.
DATE DE PEREMPTION
EXP
EXP, si conservé à température ambiante
123
9.
PRECAUTIONS PARTICULIERES DE CONSERVATION
A conserver au réfrigérateur
Ne pas congeler
Conserver la seringue préremplie dans l’emballage extérieur à l’abri de la lumière
Peut être conservé à température ambiante (jusqu’à 25°C) pendant une période unique allant jusqu’à
30 jours, mais sans dépasser la date de péremption initiale.
10.
PRECAUTIONS PARTICULIERES D’ELIMINATION DES MEDICAMENTS NON
UTILISES OU DES DECHETS PROVENANT DE CES MEDICAMENTS S’IL Y A
LIEU
11.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHE
Janssen Biologics B.V.
Einsteinweg 101
2333 CB Leiden
Pays-Bas
12.
NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
EU/1/09/546/007
13.
Lot
14.
CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE
NUMERO DU LOT
15.
INDICATIONS D’UTILISATION
16.
INFORMATIONS EN BRAILLE
Simponi 100 mg
17.
IDENTIFIANT UNIQUE - CODE-BARRES 2D
code-barres 2D portant l'identifiant unique inclus.
124
18.
PC
SN
NN
IDENTIFIANT UNIQUE - DONNÉES LISIBLES PAR LES HUMAINS
125
MENTIONS DEVANT FIGURER SUR L’EMBALLAGE EXTERIEUR
CARTON POUR 1 SERINGUE PREREMPLIE COMME CONDITIONNEMENT
INTERMEDIAIRE/CONDITIONNEMENT MULTIPLE (SANS BLUE BOX)
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
Simponi 100 mg solution injectable en seringue préremplie
golimumab
2.
COMPOSITION EN SUBSTANCE(S) ACTIVE(S)
Chaque seringue préremplie de 1 mL contient 100 mg de golimumab
3.
LISTE DES EXCIPIENTS
Excipients : sorbitol (E420), histidine, chlorhydrate d’histidine monohydraté, polysorbate 80, eau pour
préparations injectables. Lire la notice avant utilisation.
4.
FORME PHARMACEUTIQUE ET CONTENU
Solution injectable en seringue préremplie
1 seringue préremplie
Composant d’un emballage multiple, ne pouvant être vendu séparemment
5.
MODE ET VOIE(S) D’ADMINISTRATION
Ne pas secouer
Lire la notice avant utilisation
Voie sous-cutanée
6.
MISE EN GARDE SPECIALE INDIQUANT QUE LE MEDICAMENT DOIT ETRE
CONSERVE HORS DE VUE ET DE PORTEE DES ENFANTS
Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.
7.
AUTRE(S) MISE(S) EN GARDE SPECIALE(S), SI NECESSAIRE
Le protège aiguille contient du latex. Voir la notice pour plus d’informations.
Laisser la seringue à température ambiante sortie de sa boîte pendant 30 minutes avant utilisation.
8.
DATE DE PEREMPTION
EXP
EXP, si conservé à température ambiante
126
9.
PRECAUTIONS PARTICULIERES DE CONSERVATION
A conserver au réfrigérateur
Ne pas congeler
Conserver la seringue préremplie dans l’emballage extérieur à l’abri de la lumière
Peut être conservé à température ambiante (jusqu’à 25°C) pendant une période unique allant jusqu’à
30 jours, mais sans dépasser la date de péremption initiale.
10.
PRECAUTIONS PARTICULIERES D’ELIMINATION DES MEDICAMENTS NON
UTILISES OU DES DECHETS PROVENANT DE CES MEDICAMENTS S’IL Y A
LIEU
11.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHE
Janssen Biologics B.V.
Einsteinweg 101
2333 CB Leiden
Pays-Bas
12.
NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
EU/1/09/546/008
13.
Lot
14.
CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE
NUMERO DU LOT
15.
INDICATIONS D’UTILISATION
16.
INFORMATIONS EN BRAILLE
Simponi 100 mg
17.
IDENTIFIANT UNIQUE - CODE-BARRES 2D
code-barres 2D portant l'identifiant unique inclus.
127
18.
PC
SN
NN
IDENTIFIANT UNIQUE - DONNÉES LISIBLES PAR LES HUMAINS
128
MENTIONS DEVANT FIGURER SUR L’EMBALLAGE EXTERIEUR
CARTON POUR EMBALLAGE MULTIPLE COMPRENANT 3 BOITES (Y COMPRIS LA
BLUE BOX)
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
Simponi 100 mg
Solution injectable en seringue préremplie
golimumab
2.
COMPOSITION EN SUBSTANCE(S) ACTIVE(S)
Chaque seringue préremplie de 1 mL contient 100 mg de golimumab
3.
LISTE DES EXCIPIENTS
Excipients : sorbitol (E420), histidine, chlorhydrate d’histidine monohydraté, polysorbate 80, eau pour
préparations injectables. Lire la notice avant utilisation.
4.
FORME PHARMACEUTIQUE ET CONTENU
Solution injectable en seringue préremplie
Emballage multiple : 3 (3 boîtes de 1) seringues préremplies
5.
MODE ET VOIE(S) D’ADMINISTRATION
Ne pas secouer
Lire la notice avant utilisation
Voie sous-cutanée
6.
MISE EN GARDE SPECIALE INDIQUANT QUE LE MEDICAMENT DOIT ETRE
CONSERVE HORS DE VUE ET DE PORTEE DES ENFANTS
Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.
7.
AUTRE(S) MISE(S) EN GARDE SPECIALE(S), SI NECESSAIRE
Le protège aiguille contient du latex. Voir la notice pour plus d’informations.
Laisser la seringue à température ambiante sortie de sa boîte pendant 30 minutes avant utilisation.
8.
EXP
DATE DE PEREMPTION
129
9.
PRECAUTIONS PARTICULIERES DE CONSERVATION
A conserver au réfrigérateur
Ne pas congeler
Conserver la seringue préremplie dans l’emballage extérieur à l’abri de la lumière
10.
PRECAUTIONS PARTICULIERES D’ELIMINATION DES MEDICAMENTS NON
UTILISES OU DES DECHETS PROVENANT DE CES MEDICAMENTS S’IL Y A
LIEU
11.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHE
Janssen Biologics B.V.
Einsteinweg 101
2333 CB Leiden
Pays-Bas
12.
NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
EU/1/09/546/008 (3 boîtes, contenant chacune 1 seringue préremplie)
13.
Lot
14.
CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE
NUMERO DU LOT
15.
INDICATIONS D’UTILISATION
16.
INFORMATIONS EN BRAILLE
Simponi 100 mg
17.
IDENTIFIANT UNIQUE - CODE-BARRES 2D
code-barres 2D portant l'identifiant unique inclus.
18.
PC
SN
NN
130
IDENTIFIANT UNIQUE - DONNÉES LISIBLES PAR LES HUMAINS
MENTIONS DEVANT FIGURER SUR L’EMBALLAGE EXTERIEUR
INTERIEUR DU CARTON
Avant de commencer à prendre Simponi :
Veuillez lire la notice
Ne pas secouer le produit
Vérifier la date de péremption et le cachet de sécurité
Attendre 30 minutes pour permettre au produit d’atteindre la température
ambiante
131
MENTIONS MINIMALES DEVANT FIGURER SUR LES PETITS CONDITIONNEMENTS
PRIMAIRES
ETIQUETTE DE LA SERINGUE PREREMPLIE
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT ET VOIE(S) D’ADMINISTRATION
Simponi 100 mg
solution injectable
golimumab
SC
2.
MODE D’ADMINISTRATION
3.
EXP
4.
Lot
5.
1 mL
6.
DATE DE PEREMPTION
NUMERO DU LOT
CONTENU EN POIDS, VOLUME OU UNITE
AUTRES
132
Carte de rappel patient pour Simponi
Cette carte de rappel patient contient des informations importantes de sécurité que vous devez
connaître avant et pendant votre traitement par Simponi.
Montrez cette carte à tout médecin impliqué dans votre traitement.
1.
Infections
Lorsque vous êtes traité(e) par Simponi, il se peut que vous développiez plus facilement des
infections. Les infections peuvent évoluer plus rapidement et être éventuellement plus graves. De plus,
certaines infections antérieures peuvent réapparaître.
1.1
Avant de commencer le traitement par Simponi
Informez votre médecin si vous présentez une infection. Vous ne devez pas être traité par
Simponi si vous avez la tuberculose (TB) ou toute autre infection grave.
Vous devrez faire des tests de dépistage de la TB. Il est très important d’indiquer à votre
médecin si vous avez déjà eu la TB ou si vous avez été en contact étroit avec quelqu’un qui l’a
eue. Demandez à votre médecin d’inscrire ci-dessous le type et la date du/des derniers tests de
dépistage de la TB :
Test _______________
Test _______________
Date _______________
Date _______________
Résultat _______________
Résultat _______________
Informez votre médecin si vous êtes porteur ou pensez être porteur du virus de l’hépatite B.
Au cours et après le traitement par Simponi
Consultez immédiatement un médecin si vous développez des symptômes d’infection tels que
fièvre, fatigue, toux (persistante), essoufflement ou symptômes grippaux, perte de poids, sueurs
nocturnes, diarrhée, plaies, problèmes dentaires et une sensation de brûlure à la miction.
Grossesse et vaccinations
1.2
2.
Si vous avez reçu Simponi pendant votre grossesse, il est important d’en informer votre pédiatre avant
que votre bébé ne soit vaccinné. Votre bébé ne doit pas recevoir de « vaccin vivant », comme le BCG
(utilisé pour prévenir de la tuberculose) dans les 6 mois suivant la dernière injection de Simponi reçue
au cours de votre grossesse.
3.
Dates du traitement par Simponi
1
ère
administration : _______________________
Administrations suivantes :
______________________________________________
______________________________________________
Il est important que vous et votre médecin notiez le nom de marque et le numéro de lot de votre
médicament.
4.
Autres informations
Nom du patient : _____________________
Nom du médecin : _____________________
Numéro de téléphone du médecin : _____________________
Veuillez vous assurer lors de chaque visite chez un professionnel de santé que vous avez
également sur vous une liste des autres médicaments que vous prenez.
133
Conservez cette carte sur vous pendant 6 mois après la dernière dose de Simponi, car des effets
indésirables pourraient se manifester longtemps après la dernière dose.
Veuillez lire attentivement la notice de Simponi avant de commencer à prendre ce médicament.
134
B. NOTICE
135
Notice : information de l’utilisateur
Simponi 45 mg/0,45 mL, solution injectable en stylo prérempli
Chez les patients pédiatriques pesant moins de 40 kg
golimumab
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des
informations importantes pour vous.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmière.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien
ou votre infirmière. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné
dans cette notice. Voir rubrique 4.
Votre médecin vous remettra également une carte de rappel patient contenant des informations
importantes de sécurité que vous devez connaître avant et pendant le traitement par Simponi.
Que contient cette notice ? :
1.
Qu’est-ce que Simponi et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Simponi
3.
Comment prendre Simponi
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Simponi
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
Qu’est-ce que Simponi et dans quel cas est-il utilisé ?
Simponi contient une substance active appelée golimumab.
Simponi appartient à un groupe de médicaments appelés « agents bloquants du TNF ». Il est utilisé
chez les enfants
à partir de 2 ans dans le traitement de l’arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire.
Simponi agit en bloquant l’action d’une protéine appelée « facteur nécrosant des tumeurs alpha »
(TNF-). Cette protéine est impliquée dans le processus inflammatoire de l’organisme, et en la
bloquant, l’inflammation de l’organisme peut être réduite.
Arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire
L’arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire est une maladie inflammatoire qui provoque des
douleurs et gonflements articulaires chez les enfants. Si vous avez une arthrite juvénile idiopathique
polyarticulaire, vous recevrez initialement d'autres médicaments. Si vous ne répondez pas
suffisamment bien à ces médicaments, Simponi vous sera administré en association avec le
méthotrexate pour traiter la maladie.
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Simponi ?
Ne prenez jamais Simponi
Si vous êtes allergique (hypersensible) au golimumab ou à l’un des autres composants contenus
dans ce médicament (mentionnés dans la rubrique 6).
Si vous avez la tuberculose (TB) ou une autre infection grave.
Si vous présentez une insuffisance cardiaque modérée à sévère.
Si vous n’êtes pas sûr de savoir si l’une des mentions ci-dessus vous concerne, veuillez consulter votre
médecin, pharmacien ou infirmière avant de prendre Simponi.
136
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin, pharmacien ou infirmière avant de prendre Simponi.
Infections
Informez immédiatement votre médecin si vous avez déjà ou si vous développez des symptômes
d’infection pendant ou après votre traitement par Simponi. Les symptômes d’infection comprennent :
fièvre, toux, essoufflement, symptômes pseudo-grippaux, diarrhée, plaies, problèmes dentaires ou
sensation de brûlure à la miction.
Vous pouvez contracter plus facilement des infections pendant votre traitement par Simponi.
Les infections peuvent progresser plus rapidement et être éventuellement plus graves. De plus,
certaines infections antérieures pourraient réapparaître.
Tuberculose (TB)
Informez immédiatement votre médecin si vous développez des symptômes de la TB pendant
ou après votre traitement. Les symptômes de la TB comprennent : toux persistante, perte de
poids, fatigue, fièvre ou sueurs nocturnes.
Des cas de TB ont été rapportés chez des patients traités par Simponi, dans de rares cas,
même chez des patients qui ont été traités avec des médicaments contre la TB. Votre
médecin vous fera faire des tests de dépistage de la TB et les inscrira sur votre carte de
rappel patient.
Il est très important que vous informiez votre médecin si vous avez déjà eu la TB ou si
vous avez été en contact avec une personne qui a eu ou qui a actuellement la TB.
Si votre médecin pense que vous présentez un risque de TB, vous pourrez recevoir un
traitement antituberculeux avant de commencer le traitement par Simponi.
Virus de l’hépatite B (VHB)
Veuillez informer votre médecin si vous êtes porteur du VHB ou si vous avez ou avez eu
une hépatite B avant de prendre Simponi.
Veuillez informer votre médecin si vous pensez que vous pourriez être exposé au risque
de contracter le VHB
Votre médecin doit rechercher la présence du VHB
Le traitement par anti-TNF tel que Simponi risque de réactiver le VHB chez des patients
porteurs du virus, ce qui peut être une menace vitale dans certains cas.
Infections fongiques invasives
Si vous avez vécu ou séjourné dans une région où des infections dues à des espèces spécifiques
de champignons pouvant affecter les poumons ou d’autres parties du corps (appelées
histoplasmose, coccidioidomycose, ou blastomycose) sont fréquentes, veuillez en informer
immédiatement votre médecin. Consultez votre médecin si vous ne savez pas si ces infections
fongiques sont courantes dans la région où vous avez vécu ou séjourné.
Cancer et lymphome
Veuillez informer votre médecin si un lymphome (un type de cancer du sang) ou tout autre cancer
vous a déjà été diagnostiqué avant de recevoir Simponi.
La prise de Simponi ou tout autre anti-TNF peut augmenter le risque de développer un
lymphome ou un autre cancer.
Les patients atteints de polyarthrite rhumatoïde sévère et d’autres maladies inflammatoires et
dont l’affection dure depuis longtemps, peuvent présenter un risque plus important que la
moyenne de développer un lymphome.
Il y a eu des cas de cancers, incluant des types peu communs, chez des enfants et des
adolescents traités par agents anti-TNF, qui parfois ont entraîné le décès.
En de rares occasions, un type spécifique et sévère de lymphome, appelé lymphome T
hépatosplénique, a été observé chez des patients recevant d'autres agents anti-TNF. La plupart
de ces patients étaient des adolescents ou de jeunes adultes de sexe masculin. Ce type de cancer
a généralement entraîné le décès. Presque tous ces patients avaient également reçu des
137
médicaments connus comme l’azathioprine ou la 6-mercaptopurine. Informez votre médecin si
vous prenez de l'azathioprine ou de la 6-mercaptopurine avec Simponi.
Les patients souffrant d’asthme persistant sévère, de bronchopneumopathie chronique
obstructive (BPCO) ou les patients gros fumeurs peuvent présenter un risque augmenté de
cancer sous Simponi. Si vous présentez un asthme persistant sévère, une BPCO ou si vous êtes
un gros fumeur, vous devez discuter avec votre médecin afin de déterminer si le traitement par
anti-TNF est approprié dans votre cas.
Des patients traités par golimumab ont développé certains types de cancers de la peau. Veuillez
informer votre médecin de tout changement d’aspect ou d’apparition de grosseurs au niveau de
votre peau pendant ou après le traitement.
Insuffisance cardiaque
Veuillez informer immédiatement votre médecin si vous développez de nouveaux symptômes ou si
ceux de votre insuffisance cardiaque s’aggravent. Les symptômes de l’insuffisance cardiaque
comprennent un essoufflement ou un gonflement des pieds.
L’apparition de symptômes ou l’aggravation des symptômes d’insuffisance cardiaque
congestive ont été rapportées avec des anti-TNF, y compris Simponi. Certains de ces patients
sont décédés.
Si vous souffrez d’insuffisance cardiaque légère et que vous êtes traité par Simponi, vous devez
être étroitement surveillé par votre médecin.
Troubles du système nerveux central
Veuillez informer immédiatement votre médecin si vous présentez ou avez déjà présenté les
symptômes d’une maladie démyélinisante, telle que la sclérose en plaques. Ces symptômes peuvent
comprendre une altération de la vision, une faiblesse dans les bras ou les jambes ou encore un
engourdissement ou des fourmillements à tout endroit du corps. Votre médecin décidera si vous
pouvez ou non prendre Simponi.
Opérations ou chirurgie dentaire
Si vous prévoyez de subir une intervention chirurgicale ou dentaire, parlez-en à votre médecin.
Informez votre chirurgien ou le dentiste réalisant l’intervention que vous êtes sous traitement
par Simponi en lui montrant votre carte de rappel patient.
Maladie auto-immune
Veuillez informer votre médecin si vous développez des symptômes d’une maladie appelée lupus. Ces
symptômes comprennent un érythème persistant, de la fièvre, des douleurs articulaires et de la fatigue.
En de rares occasions, des personnes traitées par des anti-TNF ont développé un lupus.
Maladie du sang
Chez certains patients, l’organisme n’arrive plus à produire suffisamment de cellules sanguines qui
aident votre organisme à lutter contre les infections ou à arrêter les saignements. Si vous avez une
fièvre qui ne disparaît pas, des ecchymoses, ou si vous saignez facilement ou si vous êtes très pâle,
appelez immédiatement votre médecin. Votre médecin pourra décider d’arrêter le traitement.
Si vous n’êtes pas sûr que ce qui précède vous concerne, parlez-en à votre médecin ou votre
pharmacien avant de prendre Simponi.
Vaccination
Si vous avez été vacciné ou si vous prévoyez de le faire, parlez-en à votre médecin.
Vous ne devez pas recevoir certains vaccins (vivants) pendant votre traitement par Simponi.
Certaines vaccinations peuvent provoquer des infections. Si vous avez reçu Simponi pendant
votre grossesse, votre bébé peut présenter un risque accru de telles infections jusqu’à
approximativement 6 mois après la dernière dose reçue au cours de votre grossesse. Il est
important d’informer votre pédiatre et les autres professionnels de santé de votre traitement par
Simponi afin qu’ils puissent décider quand votre bébé devra être vacciné.
138
Parlez-en au médecin de votre enfant concernant ses vaccinations. Si possible, votre enfant doit être à
jour avec toutes les vaccinations avant d'utiliser Simponi.
Agents infectieux thérapeutiques
Veuillez informer votre médecin si vous avez reçu récemment ou avez prévu de recevoir un traitement
avec un agent infectieux thérapeutique (tel que l’instillation de BCG utilisé pour le traitement d’un
cancer).
Réactions allergiques
Prévenez immédiatement votre médecin si vous développez des symptômes d’une réaction allergique
après votre traitement par Simponi. Les symptômes d’une réaction allergique peuvent inclure un
gonflement du visage, des lèvres, de la bouche ou de la gorge pouvant gêner la déglutition ou la
respiration, une éruption cutanée, une urticaire, un gonflement des mains, des pieds ou des chevilles.
Certaines de ces réactions peuvent être graves ou, rarement, une menace vitale.
Certaines de ces réactions surviennent après la première administration de Simponi.
Enfants
Simponi n’est pas recommandé chez les enfants âgés de moins de 2 ans avec une arthrite juvénile
idiopathique polyarticulaire car il n'a pas été étudié dans cette population.
Autres médicaments et Simponi
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre
tout autre médicament, y compris des médicaments utilisés pour le traitement de l’arthrite
juvénile idiopathique polyarticulaire.
Vous ne devez pas prendre Simponi avec des médicaments contenant la substance active
anakinra ou abatacept. Ces médicaments sont utilisés pour traiter des maladies rhumatoïdes.
Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez d’autres médicaments qui
affectent votre système immunitaire.
Vous ne devez pas recevoir certains vaccins (vivants) pendant l’utilisation de Simponi.
Si vous n’êtes pas sûr que l’un des cas ci-dessus vous concerne, veuillez-en parler à votre médecin ou
pharmacien avant d’utiliser Simponi.
Grossesse et allaitement
Avertissez votre médecin avant de prendre Simponi si :
Vous êtes enceinte ou prévoyez de le devenir au cours du traitement par Simponi. Les effets de
ce médicament chez la femme enceinte sont inconnus. L’utilisation de Simponi chez la femme
enceinte n’est pas recommandée. Si vous êtes traité par Simponi, vous devez éviter de tomber
enceinte en utilisant une méthode contraceptive appropriée pendant la durée du traitement et
pendant au moins 6 mois après la dernière injection de Simponi.
Avant de débuter l’allaitement, votre dernière injection de Simponi doit avoir été effectuée au
moins 6 mois avant. Vous devez arrêter d’allaiter si vous prévoyez de prendre Simponi.
Si vous avez reçu Simponi au cours de votre grossesse, votre bébé peut présenter un risque
accru d’infections. Il est important d’informer votre pédiatre et les autres professionnels de santé
de votre traitement par Simponi avant que votre bébé ne soit vacciné (pour plus d’informations
voir rubrique sur la vaccination).
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse,
demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Simponi a un effet mineur sur l’aptitude à faire du vélo, à conduire des véhicules et à utiliser des
machines. Vous pouvez toutefois ressentir des vertiges après l’injection de Simponi. Si cela se produit,
ne faites pas de vélo, ne conduisez pas de véhicules, n’utilisez pas de machine.
139
Simponi contient du latex et du sorbitol
Hypersensibilité au latex
Une partie du stylo prérempli, le protège aiguille contient du latex. Le latex pouvant provoquer des
réactions allergiques sévères, si vous êtes allergique au latex ou si la personne qui s’occupe de vos
soins l’est discutez-en avec votre médecin avant de prendre Simponi.
Intolérance au Sorbitol
Ce médicament contient 18,45 mg de sorbitol (E420) dans chaque stylo prérempli. Chaque dose de
0,05 mL contient 2,05 mg de sorbitol (E420).
3.
Comment prendre Simponi
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou
pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
Quelle quantité de Simponi sera administrée
Arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire chez les enfants à partir de 2 ans :
Enfants pesant moins de 40 kg:
La dose recommandée de Simponi chez les enfants pesant moins de 40 kg dépend de leur poids
et de leur taille. Votre médecin vous indiquera quelle dose utiliser. La dose doit être administrée
une fois par mois, à la même date chaque mois.
Enfants pesant au moins 40 kg:
Chez les enfants pesant au moins 40 kg, un stylo prérempli ou une seringue préremplie à dose
fixe de 50 mg est disponible. Pour des doses de 50 mg, voir la rubrique 3 « Comment prendre
Simponi » de la notice de Simponi 50 mg stylo prérempli ou seringue préremplie.
Contactez votre médecin avant de prendre la quatrième dose. Votre médecin déterminera si vous
pouvez poursuivre le traitement par Simponi.
Comment Simponi est-il administré
Simponi est administré par injection sous la peau (voie sous-cutanée).
Au début, votre médecin ou infirmière pourra vous faire l’injection. Toutefois, vous et votre
médecin pouvez décider que vous êtes capable de vous injecter vous-même Simponi ou de
l’injecter à votre enfant. Dans ce cas, vous serez formé(e) sur la manière d’injecter vous-même
Simponi.
Si vous avez des questions à ce sujet, parlez-en à votre médecin. Vous trouverez les « Instructions
d’utilisation » à la fin de cette notice.
Si vous avez pris plus de Simponi que vous n’auriez dû
Si vous avez utilisé ou si l’on vous a administré plus de Simponi que vous n’auriez dû en recevoir (soit
en injectant une dose trop importante en une fois, soit en faisant des injections trop fréquentes),
veuillez informer immédiatement votre médecin ou votre pharmacien. Gardez toujours avec vous le
carton d’emballage, même s’il est vide, et cette notice.
Si vous oubliez de prendre Simponi
Si vous oubliez de prendre Simponi à la date prévue, injectez la dose oubliée dès que vous vous en
souvenez.
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
À quel moment injecter la dose suivante :
Si vous avez moins de 2 semaines de retard, injectez la dose oubliée dès que vous vous en
souvenez et poursuivez selon votre calendrier initial.
140
Si vous avez plus de 2 semaines de retard, injectez la dose oubliée dès que vous vous en
souvenez et demandez conseil à votre médecin ou votre pharmacien pour savoir quand prendre
la dose suivante.
Si vous n’êtes pas sûr de savoir quoi faire, veuillez consulter votre médecin ou votre pharmacien.
Si vous arrêtez de prendre Simponi
Si vous envisagez d’arrêter de prendre Simponi, parlez-en d’abord avec votre médecin ou votre
pharmacien.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à
votre médecin, à votre pharmacien ou à votre infirmière.
4.
Effets indésirables éventuels
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne
surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Certains patients peuvent développer des effets
indésirables graves qui nécessitent un traitement approprié. Des effets indésirables peuvent se
manifester même plusieurs mois après la dernière injection.
Veuillez informer immédiatement votre médecin si vous constatez l’un des effets indésirables graves
suivants qui comprennent :
réactions allergiques qui peuvent être graves, ou rarement devenir une menace pour la vie
(rare).
Les symptômes d’une réaction allergique peuvent comprendre un gonflement du visage,
des lèvres, de la bouche ou de la gorge pouvant gêner la déglutition ou la respiration, une
éruption cutanée, une urticaire, un gonflement des mains, des pieds ou des chevilles. Certaines
de ces réactions surviennent après la première administration de Simponi.
infections graves (y compris la TB, les infections bactériennes y compris les infections
graves du sang et la pneumonie, les infections fongiques graves et les autres infections
opportunistes) (fréquent).
Les symptômes d’une infection peuvent comprendre fièvre, fatigue,
toux (persistante), essoufflement, symptômes pseudo-grippaux, perte de poids, sueurs
nocturnes, diarrhée, plaies, problèmes dentaires et une sensation de brûlure à la miction.
réactivation du virus de l’hépatite B si vous êtes porteur ou avez déjà eu l’hépatite B
(rare).
Les symptômes peuvent comprendre un jaunissement de la peau et des yeux, urines de
couleur brun foncé, douleurs abdominales du côté droit, fièvre, nausées, vomissements et
sensations de fatigue intense.
maladie du système nerveux telle que sclérose en plaques (rare).
Les symptômes des
troubles du système nerveux peuvent comprendre une altération de votre vision, faiblesse dans
vos bras ou vos jambes, engourdissement ou sensation de picotement dans n’importe quelle
partie de votre corps.
cancer des ganglions lymphatiques (lymphome) (rare).
Les symptômes d’un lymphome
peuvent comprendre un gonflement des ganglions lymphatiques, perte de poids, ou fièvre.
insuffisance cardiaque (rare).
Les symptômes d’une insuffisance cardiaque peuvent
comprendre un essouflement ou gonflement de vos pieds.
signes de troubles du système immunitaire appelé :
-
lupus (rare).
Les symptômes peuvent comprendre une douleur articulaire ou éruption
sensible au soleil sur les joues ou les bras.
-
sarcoïdose (rare).
Les symptômes peuvent comprendre une toux persistante, un
essoufflement, une douleur thoracique, de la fièvre, un gonflement des ganglions
lymphatiques, une perte de poids, des éruptions cutanées, et une vision floue.
gonflement des petits vaisseaux sanguins (vascularite) (rare).
Les symptômes peuvent
comprendre de la fièvre, des maux de tête, une perte de poids, des sueurs nocturnes, des
éruptions cutanées et des troubles nerveux tels que engourdissement et picotement.
cancer de la peau (peu fréquent).
Les symptômes du cancer de la peau peuvent comprendre
des changements dans l'apparence de votre peau ou une excroissance de votre peau.
141
maladie du sang (fréquent).
Les symptômes d’une maladie du sang peuvent comprendre une
fièvre persistante, ecchymoses ou saignements survenant facilement ou pâleur.
cancer du sang (leucémie) (rare).
Les symptômes de la leucémie peuvent comprendre de la
fièvre, une sensation de fatigue, des infections fréquentes, une tendance aux ecchymoses, et des
sueurs nocturnes.
Veuillez informer immédiatement votre médecin si vous constatez un des symptômes ci-dessus.
Les effets indésirables supplémentaires suivants ont été observés avec Simponi :
Effets indésirables très fréquents (pouvant affecter plus d’1 personne sur 10) :
Infections des voies respiratoires hautes, mal de gorge ou enrouement, écoulement nasal
Effets indésirables fréquents (pouvant affecter jusqu’à 1 personne sur 10) :
Anomalies du bilan hépatique (augmentation des enzymes hépatiques) décelées au cours
d’analyses de sang faites par votre médecin.
Sensation de vertige
Maux de tête
Sensation d’engourdissement ou de fourmillements
Infections fongiques superficielles
Abcès
Infections bactériennes (telle que cellulite)
Faible nombre de globules rouges dans le sang
Faible nombre de globules blancs dans le sang
Test sanguin positif au lupus
Réactions allergiques
Indigestion
Douleur à l’estomac
Sensation de ne pas être bien (nausées)
Grippe
Bronchite
Infection des sinus
Herpès labial
Hypertension
Fièvre
Asthme, essoufflement, sifflement
Troubles de l’estomac et de l’intestin comprenant inflammation de la muqueuse de l’estomac et
du côlon et pouvant provoquer de la fièvre
Douleur et ulcères au niveau de la bouche
Réactions au site d’injection (notamment rougeur, rigidité, douleurs, hématome,
démangeaisons, fourmillements et irritation)
Perte de cheveux
Éruption cutanée et démangeaisons de la peau
Difficulté à dormir
Dépression
Sensation de faiblesse
Fractures osseuses
Gêne dans la poitrine
Effets indésirables peu fréquents (pouvant affecter jusqu’à 1 personne sur 100) :
Infection rénale
Cancers, y compris cancer de la peau et grosseurs non cancéreuses ou masses, y compris les
grains de beauté
Vésicules cutanées
Infection grave affectant tout le corps (septicémie), parfois accompagnée d’une diminuation de
la pression artérielle (choc septique)
142
Psoriasis (y compris sur les paumes de vos mains et/ou sur les plantes de vos pieds et/ou sous
forme de vésicules)
Faible nombre de plaquettes
Faible nombre à la fois de plaquettes, globules rouges et globules blancs
Troubles thyroïdiens
Augmentation du taux de sucre dans le sang
Augmentation du taux de cholestérol dans le sang
Troubles de l’équilibre
Troubles de la vision
Inflammation de l’œil (conjonctivite)
Allergie de l’œil
Sensation de battements irréguliers du coeur
Rétrécissements des vaisseaux sanguins du cœur
Caillots sanguins
Rougeur
Constipation
Etat inflammatoire chronique des poumons
Reflux acide
Calculs biliaires
Troubles du foie
Troubles mammaires
Troubles menstruels
Effets indésirables rares (pouvant affecter jusqu’à 1 personne sur 1 000) :
Défaillance de la moelle osseuse dans la production des cellules sanguines
Forte diminution du nombre de globules blancs
Infections des articulations ou des tissus les entourant
Retard de cicatrisation
Inflammation des vaisseaux sanguins des organes internes
Leucémie
Mélanome (un type de cancer de la peau)
Réactions lichénoïdes (éruption cutanée violet-rougeâtre avec démangeaisons et/ou lignes gris-
blanc filiformes sur les muqueuses)
Carcinome à cellules de Merkel (un type de cancer de la peau)
Desquamation de la peau
Troubles immunitaires qui pourraient affecter les poumons, la peau et les ganglions
lymphatiques (le plus souvent sous forme d’une sarcoïdose)
Douleur et coloration anormale des doigts ou des orteils
Perturbation du goût
Troubles de la vessie
Troubles des reins
Inflammation des vaisseaux sanguins de votre peau qui entraîne une éruption cutanée
Effets indésirables pour lesquels la fréquence est indéterminée :
Un type rare de cancer sanguin affectant principalement des personnes jeunes (lymphome à
cellule T hépatosplénique)
Sarcome de Kaposi, un cancer rare lié à l’infection par l’herpèsvirus humain de type 8. Le
sarcome de Kaposi apparaît le plus fréquemment sous la forme de lésions violacées de la peau.
Aggravation d’une maladie appelée dermatomyosite (se traduisant par une éruption cutanée
accompagnée d’une faiblesse musculaire)
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou à
votre infirmière. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette
notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de
143
déclaration décrit en annexe V. En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir
davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
5.
Comment conserver Simponi
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’étiquette et la boîte
après « EXP ». La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
A conserver au réfrigérateur (entre 2°C et 8°C). Ne pas congeler.
Conservez le stylo prérempli dans l’emballage extérieur à l’abri de la lumière.
Ce médicament peut également être conservé en dehors du réfrigérateur à des températures
allant jusqu’à 25°C maximum pendant une période unique allant jusqu’à 30 jours, mais sans
dépasser la date de péremption initiale imprimée sur la boîte. Inscrivez la nouvelle date de
péremption sur la boîte avec le jour/mois/année (pas plus de 30 jours après que le médicament
ait été retiré du réfrigérateur). Ne remettez pas ce médicament au réfrigérateur s’il a été
conservé à température ambiante. Jetez le médicament s’il n’a pas été utilisé avant la nouvelle
date de péremption ou avant la date de péremption imprimée sur la boîte, en tenant compte de la
première de ces deux dates.
N’utilisez pas ce médicament si vous remarquez que le liquide n’est pas limpide à légèrement
jaune, opalescent ou si le liquide contient des particules étrangères.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre
pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à
protéger l’environnement.
Contenu de l’emballage et autres informations
6.
Ce que contient Simponi
La substance active est le golimumab. Un stylo prérempli de 0,45 mL contient 45 mg de golimumab.
1 mL contient 100 mg de golimumab.
Les autres composants sont le sorbitol (E420), histidine, chlorhydrate d’histidine monohydraté,
polysorbate 80 et eau pour préparations injectables. Pour plus d'informations sur le sorbitol (E420),
voir la rubrique 2.
Qu’est-ce que Simponi et contenu de l’emballage extérieur
Simponi est présenté sous la forme d’une solution injectable en stylo prérempli à usage unique,
Varioject. Simponi est disponible en boîte contenant 1 stylo prérempli.
La solution est limpide à légèrement opalescente (brillance type perle), incolore à légèrement jaunâtre
et peut contenir quelques petites particules de protéine translucides ou blanches. Ne pas utiliser
Simponi si la solution est jaunie, trouble ou si vous y voyez des particules étrangères.
Titulaire de l’Autorisation de mise sur le marché et fabricant
Janssen Biologics B.V.
Einsteinweg 101
2333 CB Leiden
Pays-Bas
Pour toute information complémentaire concernant ce médicament, veuillez prendre contact avec le
représentant local du titulaire de l’autorisation de mise sur le marché :
144
België/Belgique/Belgien
MSD Belgium
Tél/Tel: +32(0)27766211
dpoc_belux@merck.com
България
Мерк Шарп и Доум България ЕООД
Тел.: +359 2 819 3737
info-msdbg@merck.com
Česká republika
Merck Sharp & Dohme s.r.o.
Tel: +420 233 010 111
dpoc_czechslovak@merck.com
Danmark
MSD Danmark ApS
Tlf: + 45 4482 4000
dkmail@merck.com
Deutschland
MSD Sharp & Dohme GmbH
Tel: 0800 673 673 673 (+49 (0) 89 4561 0)
e-mail@msd.de
Eesti
Merck Sharp & Dohme OÜ
Tel.: +372 6144 200
msdeesti@merck.com
Ελλάδα
MSD Α.Φ.Β.Ε.Ε.
Τηλ: +30 210 98 97 300
dpoc_greece@merck.com
España
Merck Sharp & Dohme de España, S.A.
Tel: +34 91 321 06 00
msd_info@merck.com
France
MSD France
Tél: + 33 (0) 1 80 46 40 40
Hrvatska
Merck Sharp & Dohme d.o.o.
Tel: + 385 1 6611 333
croatia_info@merck.com
Ireland
Merck Sharp & Dohme Ireland (Human Health)
Limited
Tel: +353 (0)1 2998700
medinfo_ireland@merck.com
Lietuva
UAB Merck Sharp & Dohme
Tel. + 370 5 278 02 47
msd_lietuva@merck.com
Luxembourg/Luxemburg
MSD Belgium
Tél/Tel: (+32(0)27766211)
dpoc_belux@merck.com
Magyarország
MSD Pharma Hungary Kft. Tel.:
+36 1 888 5300
hungary_msd@merck.com
Malta
Merck Sharp & Dohme Cyprus Limited
Tel: 8007 4433 (+356 99917558)
malta_info@merck.com
Nederland
Merck Sharp & Dohme B.V.
Tel: 0800 9999000
(+31 23 5153153)
medicalinfo.nl@merck.com
Norge
MSD (Norge) AS
Tlf: +47 32 20 73 00
msdnorge@msd.no
Österreich
Merck Sharp & Dohme Ges.m.b.H.
Tel: +43 (0) 1 26 044
msd-medizin@merck.com
Polska
MSD Polska Sp. z o.o.
Tel: +48 22 549 51 00
msdpolska@merck.com
Portugal
Merck Sharp & Dohme, Lda
Tel: +351 21 4465700
inform_pt@merck.com
România
Merck Sharp & Dohme Romania S.R.L.
Tel: +40 21 529 29 00
msdromania@merck.com
Slovenija
Merck Sharp & Dohme, inovativna zdravila
d.o.o.
Tel: +386 1 5204 201
msd.slovenia@merck.com
145
Ísland
Vistor hf.
Sími: + 354 535 7000
Italia
MSD Italia S.r.l.
Tel: +39 06 361911
medicalinformation.it@merck.com
Κύπρος
Merck Sharp & Dohme Cyprus Limited
Τηλ.: 800 00 673 (+357 22866700)
cyprus_info@merck.com
Latvija
SIA Merck Sharp & Dohme Latvija
Tel: + 371 67364224
msd_lv@merck.com
Slovenská republika
Merck Sharp & Dohme, s. r. o.
Tel: +421 2 58282010
dpoc_czechslovak@merck.com
Suomi/Finland
MSD Finland Oy
Puh/Tel: +358 (0)9 804 650
info@msd.fi
Sverige
Merck Sharp & Dohme (Sweden) AB
Tel: +46 77 5700488
medicinskinfo@merck.com
United Kingdom (Northern Ireland)
Merck Sharp & Dohme Ireland (Human Health)
Limited
Tel: +35312998700
medinfoNI@msd.com
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site internet de l’Agence
européenne des médicaments : http://www.ema.europa.eu.
146
Instructions d’utilisation
Simponi 45 mg/0,45 mL
Solution injectable en stylo prérempli VarioJect
A usage pédiatrique
USAGE UNIQUE
Dose à administrer
Inscrivez dans l
’
espace ci-dessus la dose qui vous a été prescrite.
Vérifiez auprès de votre médecin si vous n
’
êtes pas sûr(e) de la dose à administrer.
Important
Si votre médecin décide que vous ou votre soignant pouvez effectuer vos injections de Simponi chez
vous, vous devez suivre une formation sur les méthodes appropriées de préparation et d
’
injection de
Simponi.
Veuillez lire ces instructions d’utilisation avant d
’
utiliser le stylo prérempli de Simponi et à chaque
fois que vous utiliserez un nouveau stylo prérempli. Il pourrait contenir de nouvelles informations.
Veuillez également lire attentivement la « Notice : Information de l
’
utilisateur » avant de commencer
l
’
injection. Ce guide d
’
utilisation ne remplace pas un entretien avec votre médecin pour parler de votre
maladie ou de votre traitement.
Si vous n
’
avez pas été formé(e) ou si vous avez des questions, veuillez contacter votre médecin, votre
infirmier/ère ou votre pharmacien/ne.
Informations sur la conservation
À conserver au réfrigérateur entre 2° et 8°C.
Peut être conservé à température ambiante (jusqu’à 25°C) pendant une période unique allant jusqu’à
30 jours, mais sans dépasser la date de péremption initiale. Inscrivez la nouvelle date de péremption au
dos de la boîte avec le jour/mois/année (pas plus de 30 jours après que le médicament ait été retiré du
réfrigérateur). Ne remettez pas ce médicament au réfrigérateur s’il a été conservé à température
ambiante.
Tenir le stylo prérempli de Simponi et tout médicament hors de la vue et de la portée des
enfants.
Présentation
Le stylo prérempli est un stylo injecteur
manuel
qui vous permet de régler la dose spécifique prescrite.
Chaque stylo prérempli peut délivrer une dose de 0,1 mL à 0,45 mL (soit 10 à 45 mg de golimumab)
par paliers de 0,05 mL.
Avant de commencer à utiliser ce stylo prérempli, vous devez savoir comment :
Retirer les bulles d
’
air
147
Régler la dose prescrite
Appuyez manuellement sur le piston
pour procéder à l
’
injection, comme avec une seringue
Le stylo prérempli ne doit être utilisé qu
’
une seule fois. Jetez le stylo prérempli après utilisation.
N
’
essayez pas
d
’
utiliser le reste éventuel de médicament contenu dans le stylo prérempli.
Ne partagez pas
le stylo prérempli avec d
’
autres personnes.
Ne secouez pas
le stylo prérempli.
Besoin d
’
aide ?
Contactez votre médecin, infirmier/ère ou pharmacien/ne si vous avez des questions. Pour tout
complément d
’
information, consultez la notice pour obtenir les coordonnées du représentant local.
Soyez prévoyant(e)
Inspectez la boîte
Vérifiez la date de péremption (« EXP »)
imprimée ou inscrite au dos de la boîte.
N
’
utilisez pas
le stylo si la date de péremption est dépassée.
N
’
injectez pas
le produit si la partie prédécoupée de la boîte a été ouverte. Contactez votre médecin
ou votre pharmacien/ne pour obtenir un nouveau stylo prérempli.
Sortez le stylo prérempli de sa boîte
Laissez reposer le stylo prérempli
à température ambiante pendant au moins 30 minutes
hors de la
portée des enfants.
Ne le réchauffez pas
d
’
une autre manière, quelle qu’elle soit.
Vous aurez besoin des éléments suivants :
1 tampon imbibé d
’
alcool
1 coton
ou
compresse de gaze
1 pansement adhésif
collecteur de déchet
(voir étape 3)
148
Votre stylo prérempli en un coup d'œil
Embout
Aiguille
fine
protégée
Fenêtre de
lecture
Bande
d
’
amorçage
orange
Lignes pour
le réglage
de la dose
Capuchon*
Ne le retirez pas
avant d
’
y être invité(e)
Protège
aiguille
orange
IMPORTANT
:
N
’
appuyez pas
sur le protège-aiguille
orange avant l
’
injection. Il se
verrouillerait et vous ne recevriez pas
la dose.
Ne retirez pas
le stylo prérempli de
votre peau avant la fin de l
’
injection.
Le protège-aiguille orange se
verrouillerait et vous ne recevriez pas
la totalité de la dose.
Encoche de
sélection de la
dose
Piston
*ATTENTION
RISQUE D
’
ÉTOUFFEMENT ! Tenir hors de la portée des enfants.
1. Préparez votre injection
Choisissez le site d
’
injection
Choisissez l
’
une des zones suivantes pour l
’
injection :
Sur le devant des cuisses
(zone recommandée)
Partie basse de l
’
abdomen
Ne pas injecter
dans la zone de 5 cm autour du nombril.
Face postérieure des bras (si l
’
injection est effectuée par un soignant)
À chaque injection, choisissez un site différent au sein de votre zone préférée.
N
’
injectez pas
dans des zones où la peau présente un hématome ou est sensible, rouge, squameuse,
rigide ou au niveau d
’
une cicatrice.
149
Nettoyez le site d'injection
Lavez-vous bien les mains au savon et à l
’
eau chaude.
Nettoyez le site d'injection choisi à l
’
aide d
’
un tampon imbibé d
’
alcool et laissez sécher.
Ne pas
toucher, éventer ni souffler sur le site d
’
injection après l
’
avoir nettoyé.
Inspectez le liquide
Sortez le stylo prérempli de sa boîte.
Vérifiez le liquide à travers la fenêtre de lecture. Il doit être limpide à légèrement opalescent (brillance
type perle), incolore à légèrement jaune, et peut contenir quelques petites particules de protéine
translucides ou blanches. Vous pouvez également constater la présence d
’
une ou plusieurs bulles d
’
air.
C'est normal.
N
’
effectuez pas l
’
injection
si le liquide n
’
est pas de la bonne couleur, s
’
il est trouble ou s
’
il contient
de grosses particules. En cas de doute, contactez votre médecin ou votre pharmacien/ne pour obtenir
un nouveau stylo prérempli.
150
Tapotez le stylo prérempli pour faire remonter les bulles d'air
Tenez le stylo prérempli à la verticale, le capuchon bleu vers le haut.
Tapotez doucement le stylo prérempli au niveau de la fenêtre d
e lecture
. Cela permettra aux bulles d
’
air
de remonter vers le haut.
Retirez le capuchon
Maintenez le stylo prérempli en position verticale, tournez le capuchon et tirez dessus pour le retirer.
IMPORTANT : N
’
appuyez pas
sur le protège-aiguille orange avant l
’
injection. Il se verrouillerait et
vous ne recevriez pas la dose.
Effectuez l
’
injection dans les 5 minutes suivant le retrait du capuchon.
Ne remettez pas
le capuchon en place car cela peut endommager l
’
aiguille protégée.
N
’
utilisez pas
le stylo prérempli s
’
il est tombé alors que le capuchon était retiré.
Contactez votre médecin ou votre pharmacien/ne pour obtenir un nouveau stylo prérempli.
Bande
d
’
amorçage
orange
APRÈS
Retirez les bulles d
’
air*
Maintenez le stylo prérempli en position verticale.
Poussez doucement le piston vers le haut avec votre pouce jusqu
’
à ce qu
’
il se bloque. Un peu de
liquide sera expulsé. C'est normal.
La bande d
’
amorçage orange aura disparu.
*Retirer les bulles d'air aide à faire en sorte que la bonne dose soit administrée.
Après avoir retiré les bulles d'air, vous verrez peut-être une ligne à travers la fenêtre de lecture. C'est
normal.
151
2. Injectez Simponi à l
’
aide du stylo prérempli
Encoche
de
sélection
de la
Régler la dose prescrite
Tournez le piston jusqu
’
à ce que la ligne correspondant à la dose qui vous a été prescrite soit alignée
avec l
’
encoche de sélection de la dose. Le stylo prérempli est désormais prêt à l
’
emploi.
Doses sélectionnables :
0,1 mL
0,15 mL
0,2 mL
0,25 mL
0,3 mL
0,35 mL
0,4 mL
0,45 mL
APRÈS
Insérez l
’
aiguille et maintenez-la en place
IMPORTANT : Ne retirez pas
le stylo prérempli de votre peau avant la fin de l
’
injection. Le
protège-aiguille orange se verrouillerait et vous ne recevriez pas la totalité de la dose.
N
’
appuyez pas
sur le piston lors de l
’
insertion de l
’
aiguille.
Appuyez sur le stylo prérempli et maintenez-le en contact avec la peau de façon à ce que le protège-
aiguille orange remonte et se bloque. Une partie orange sera toujours visible.
152
APRÈS
Injectez Simponi
Continuez à appuyer le stylo prérempli contre votre peau.
Appuyez doucement sur le piston jusqu
’
à ce qu
’
il se bloque.
Si vous avez réglé une dose faible, le piston ne s
’
enfoncera que sur une courte distance.
La dose administrée peut être confirmée en vérifiant l
’
encoche de sélection de la dose.
Ne retirez pas
encore le stylo prérempli.
Maintenez-le appuyé, puis retirez-le
Continuez à appuyer le stylo prérempli contre votre peau pendant environ 5 secondes.
Il est normal que du médicament soit encore visible à travers la fenêtre d
’
inspection.
Retirez le stylo prérempli de la peau.
Le protège-aiguille orange va ressortir et se verrouiller.
153
3. Après l'injection
Jetez le stylo prérempli usagé
Déposez le stylo prérempli usagé dans un collecteur de déchet immédiatement après utilisation.
Lorsque le conteneur est rempli, assurez-vous de l
’
éliminer comme votre médecin ou infirmier/ère
vous l
’
a indiqué.
Surveillez le site d
’
injection
Il est possible qu
’
un peu de sang ou de liquide apparaisse sur le site d
’
injection.
Appuyez un coton ou une compresse de gaze sur la peau jusqu
’
à ce que le saignement s
’
arrête.
Ne frottez pas
le site d
’
injection.
Si besoin, protégez le site d
’
injection à l
’
aide d
’
un pansement. L
’
injection est maintenant terminée !
154
Notice : information de l’utilisateur
Simponi 50 mg, solution injectable en stylo prérempli
golimumab
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des
informations importantes pour vous.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmière.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien
ou votre infirmière. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné
dans cette notice. Voir rubrique 4.
Votre médecin vous remettra également une carte de rappel patient contenant des informations
importantes de sécurité que vous devez connaître avant et pendant le traitement par Simponi.
Que contient cette notice ? :
1.
Qu’est-ce que Simponi et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Simponi
3.
Comment prendre Simponi
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Simponi
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
Qu’est-ce que Simponi et dans quel cas est-il utilisé ?
Simponi contient une substance active appelée golimumab.
Simponi appartient à un groupe de médicaments appelés « agents bloquants du TNF ». Il est utilisé
chez les adultes
présentant les maladies inflammatoires suivantes :
Polyarthrite rhumatoïde
Rhumatisme psoriasique
Spondyloarthrite axiale y compris spondylarthrite ankylosante et spondyloarthrite axiale non
radiographique
Rectocolite hémorragique
Chez les enfants
à partir de 2 ans et plus, Simponi est utilisé dans le traitement de l’arthrite juvénile
idiopathique polyarticulaire.
Simponi agit en bloquant l’action d’une protéine appelée « facteur nécrosant des tumeurs alpha »
(TNF-). Cette protéine est impliquée dans le processus inflammatoire de l’organisme, et en la
bloquant, l’inflammation de l’organisme peut être réduite.
Polyarthrite rhumatoïde
La polyarthrite rhumatoïde est une maladie inflammatoire des articulations. Si vous présentez une
polyarthrite rhumatoïde active, vous recevrez initialement d’autres médicaments. Si vous ne répondez
pas suffisamment bien à ces médicaments, Simponi vous sera prescrit et vous le prendrez en
association avec un autre médicament appelé méthotrexate afin de :
réduire les signes et symptômes de votre maladie.
ralentir la destruction de vos os et de vos articulations.
améliorer vos capacités physiques.
155
Rhumatisme psoriasique
Le rhumatisme psoriasique est une maladie inflammatoire des articulations, généralement associée au
psoriasis, une maladie inflammatoire de la peau. Si vous êtes atteint de rhumatisme psoriasique actif,
vous recevrez initialement d’autres médicaments. Si vous ne répondez pas suffisamment bien à ces
médicaments, Simponi vous sera prescrit afin de :
réduire les signes et symptômes de votre maladie.
ralentir la destruction de vos os et de vos articulations.
améliorer vos capacités physiques.
Spondylarthrite ankylosante et spondyloarthrite axiale non radiographique
La spondylarthrite ankylosante et la spondyloarthrite axiale non radiographique sont des maladies
inflammatoires de la colonne vertébrale. Si vous êtes atteint de spondylarthrite ankylosante ou de
spondyloarthrite axiale non radiographique, vous recevrez initialement d’autres médicaments. Si vous
ne répondez pas suffisamment bien à ces médicaments, Simponi vous sera administré afin de :
réduire les signes et symptômes de votre maladie.
améliorer vos capacités physiques.
Rectocolite hémorragique
La rectocolite hémorragique est une maladie inflammatoire des intestins. Si vous êtes atteint de
rectocolite hémorragique, vous recevrez initialement d'autres médicaments. Si vous ne répondez pas
suffisamment bien à ces médicaments, Simponi vous sera administré pour traiter votre maladie.
Arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire
L’arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire est une maladie inflammatoire qui provoque des
douleurs et gonflements articulaires chez les enfants. Si vous avez une arthrite juvénile idiopathique
polyarticulaire, vous recevrez initialement d'autres médicaments. Si vous ne répondez pas
suffisamment bien à ces médicaments, Simponi vous sera administré en association avec le
méthotrexate pour traiter sa maladie.
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Simponi ?
Ne prenez jamais Simponi
Si vous êtes allergique (hypersensible) au golimumab ou à l’un des autres composants contenus
dans ce médicament (mentionnés dans la rubrique 6).
Si vous avez la tuberculose (TB) ou une autre infection grave.
Si vous présentez une insuffisance cardiaque modérée à sévère.
Si vous n’êtes pas sûr de savoir si l’une des mentions ci-dessus vous concerne, veuillez consulter votre
médecin, pharmacien ou infirmière avant de prendre Simponi.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin, pharmacien ou infirmière avant de prendre Simponi.
Infections
Informez immédiatement votre médecin si vous avez déjà ou si vous développez des symptômes
d’infection pendant ou après votre traitement par Simponi. Les symptômes d’infection comprennent :
fièvre, toux, essoufflement, symptômes pseudo-grippaux, diarrhée, plaies, problèmes dentaires ou
sensation de brûlure à la miction.
Vous pouvez contracter plus facilement des infections pendant votre traitement par Simponi.
Les infections peuvent progresser plus rapidement et être éventuellement plus graves. De plus,
certaines infections antérieures pourraient réapparaître.
156
Tuberculose (TB)
Informez immédiatement votre médecin si vous développez des symptômes de la TB pendant
ou après votre traitement. Les symptômes de la TB comprennent : toux persistante, perte de
poids, fatigue, fièvre ou sueurs nocturnes.
Des cas de TB ont été rapportés chez des patients traités par Simponi, dans de rares cas,
même chez des patients qui ont été traités avec des médicaments contre la TB. Votre
médecin vous fera faire des tests de dépistage de la TB et les inscrira sur votre carte de
rappel patient.
Il est très important que vous informiez votre médecin si vous avez déjà eu la TB ou si
vous avez été en contact avec une personne qui a eu ou qui a actuellement la TB.
Si votre médecin pense que vous présentez un risque de TB, vous pourrez recevoir un
traitement antituberculeux avant de commencer le traitement par Simponi.
Virus de l’hépatite B (VHB)
Veuillez informer votre médecin si vous êtes porteur du VHB ou si vous avez ou avez eu
une hépatite B avant de prendre Simponi.
Veuillez informer votre médecin si vous pensez que vous pourriez être exposé au risque
de contracter le VHB
Votre médecin doit rechercher la présence du VHB
Le traitement par anti-TNF tel que Simponi risque de réactiver le VHB chez des patients
porteurs du virus, ce qui peut être une menace vitale dans certains cas.
Infections fongiques invasives
Si vous avez vécu ou séjourné dans une région où des infections dues à des espèces spécifiques
de champignons pouvant affecter les poumons ou d’autres parties du corps (appelées
histoplasmose, coccidioidomycose, ou blastomycose) sont fréquentes, veuillez en informer
immédiatement votre médecin. Consultez votre médecin si vous ne savez pas si ces infections
fongiques sont courantes dans la région où vous avez vécu ou séjourné.
Cancer et lymphome
Veuillez informer votre médecin si un lymphome (un type de cancer du sang) ou tout autre cancer
vous a déjà été diagnostiqué avant de recevoir Simponi.
La prise de Simponi ou tout autre anti-TNF peut augmenter le risque de développer un
lymphome ou un autre cancer.
Les patients atteints de polyarthrite rhumatoïde sévère et d’autres maladies inflammatoires et
dont l’affection dure depuis longtemps, peuvent présenter un risque plus important que la
moyenne de développer un lymphome.
Il y a eu des cas de cancers, incluant des types peu communs, chez des enfants et des
adolescents traités par agents anti-TNF, qui parfois ont entraîné le décès.
En de rares occasions, un type spécifique et sévère de lymphome, appelé lymphome T
hépatosplénique, a été observé chez des patients recevant d'autres agents anti-TNF. La plupart
de ces patients étaient des adolescents ou de jeunes adultes de sexe masculin. Ce type de cancer
a généralement entraîné le décès. Presque tous ces patients avaient également reçu des
médicaments connus comme l’azathioprine ou la 6-mercaptopurine. Informez votre médecin si
vous prenez de l'azathioprine ou de la 6-mercaptopurine avec Simponi.
Les patients souffrant d’asthme persistant sévère, de bronchopneumopathie chronique
obstructive (BPCO) ou les patients gros fumeurs peuvent présenter un risque augmenté de
cancer sous Simponi. Si vous présentez un asthme persistant sévère, une BPCO ou si vous êtes
un gros fumeur, vous devez discuter avec votre médecin afin de déterminer si le traitement par
anti-TNF est approprié dans votre cas.
Des patients traités par golimumab ont développé certains types de cancers de la peau. Veuillez
informer votre médecin de tout changement d’aspect ou d’apparition de grosseurs au niveau de
votre peau pendant ou après le traitement.
157
Insuffisance cardiaque
Veuillez informer immédiatement votre médecin si vous développez de nouveaux symptômes ou si
ceux de votre insuffisance cardiaque s’aggravent. Les symptômes de l’insuffisance cardiaque
comprennent un essoufflement ou un gonflement des pieds.
L’apparition de symptômes ou l’aggravation des symptômes d’insuffisance cardiaque
congestive ont été rapportées avec des anti-TNF, y compris Simponi. Certains de ces patients
sont décédés.
Si vous souffrez d’insuffisance cardiaque légère et que vous êtes traité par Simponi, vous devez
être étroitement surveillé par votre médecin.
Troubles du système nerveux central
Veuillez informer immédiatement votre médecin si vous présentez ou avez déjà présenté les
symptômes d’une maladie démyélinisante, telle que la sclérose en plaques. Ces symptômes peuvent
comprendre une altération de la vision, une faiblesse dans les bras ou les jambes ou encore un
engourdissement ou des fourmillements à tout endroit du corps. Votre médecin décidera si vous
pouvez ou non prendre Simponi.
Opérations ou chirurgie dentaire
Si vous prévoyez de subir une intervention chirurgicale ou dentaire, parlez-en à votre médecin.
Informez votre chirurgien ou le dentiste réalisant l’intervention que vous êtes sous traitement
par Simponi en lui montrant votre carte de rappel patient.
Maladie auto-immune
Veuillez informer votre médecin si vous développez des symptômes d’une maladie appelée lupus. Ces
symptômes comprennent un érythème persistant, de la fièvre, des douleurs articulaires et de la fatigue.
En de rares occasions, des personnes traitées par des anti-TNF ont développé un lupus.
Maladie du sang
Chez certains patients, l’organisme n’arrive plus à produire suffisamment de cellules sanguines qui
aident votre organisme à lutter contre les infections ou à arrêter les saignements. Si vous avez une
fièvre qui ne disparaît pas, des ecchymoses, ou si vous saignez facilement ou si vous êtes très pâle,
appelez immédiatement votre médecin. Votre médecin pourra décider d’arrêter le traitement.
Si vous n’êtes pas sûr que ce qui précède vous concerne, parlez-en à votre médecin ou votre
pharmacien avant de prendre Simponi.
Vaccination
Si vous avez été vacciné ou si vous prévoyez de le faire, parlez-en à votre médecin.
Vous ne devez pas recevoir certains vaccins (vivants) pendant votre traitement par Simponi.
Certaines vaccinations peuvent provoquer des infections. Si vous avez reçu Simponi pendant
votre grossesse, votre bébé peut présenter un risque accru de telles infections jusqu’à
approximativement 6 mois après la dernière dose reçue au cours de votre grossesse. Il est
important d’informer votre pédiatre et les autres professionnels de santé de votre traitement par
Simponi afin qu’ils puissent décider quand votre bébé devra être vacciné.
Parlez-en au médecin de votre enfant concernant ses vaccinations. Si possible, votre enfant doit être à
jour avec toutes les vaccinations avant d'utiliser Simponi.
Agents infectieux thérapeutiques
Veuillez informer votre médecin si vous avez reçu récemment ou avez prévu de recevoir un traitement
avec un agent infectieux thérapeutique (tel que l’instillation de BCG utilisé pour le traitement d’un
cancer).
Réactions allergiques
Prévenez immédiatement votre médecin si vous développez des symptômes d’une réaction allergique
après votre traitement par Simponi. Les symptômes d’une réaction allergique peuvent inclure un
158
gonflement du visage, des lèvres, de la bouche ou de la gorge pouvant gêner la déglutition ou la
respiration, une éruption cutanée, une urticaire, un gonflement des mains, des pieds ou des chevilles.
Certaines de ces réactions peuvent être graves ou, rarement, une menace vitale.
Certaines de ces réactions surviennent après la première administration de Simponi.
Enfants
Simponi n’est pas recommandé chez les enfants âgés de moins de 2 ans avec une arthrite juvénile
idiopathique polyarticulaire ou chez les enfants et les adolescents âgés de moins de 18 ans dans toute
autre maladie car il n'a pas été étudié dans cette population.
Autres médicaments et Simponi
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre
tout autre médicament, y compris des médicaments utilisés pour le traitement de la polyarthrite
rhumatoïde, de l’arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire, du rhumatisme psoriasique,de la
spondylarthrite ankylosante, de la spondyloarthrite axiale non radiographique ou de la
rectocolite hémorragique.
Vous ne devez pas prendre Simponi avec des médicaments contenant la substance active
anakinra ou abatacept. Ces médicaments sont utilisés pour traiter des maladies rhumatoïdes.
Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez d’autres médicaments qui
affectent votre système immunitaire.
Vous ne devez pas recevoir certains vaccins (vivants) pendant l’utilisation de Simponi.
Si vous n’êtes pas sûr que l’un des cas ci-dessus vous concerne, veuillez-en parler à votre médecin ou
pharmacien avant d’utiliser Simponi.
Grossesse et allaitement
Avertissez votre médecin avant de prendre Simponi si :
Vous êtes enceinte ou prévoyez de le devenir au cours du traitement par Simponi. Les effets de
ce médicament chez la femme enceinte sont inconnus. L’utilisation de Simponi chez la femme
enceinte n’est pas recommandée. Si vous êtes traité par Simponi, vous devez éviter de tomber
enceinte en utilisant une méthode contraceptive appropriée pendant la durée du traitement et
pendant au moins 6 mois après la dernière injection de Simponi.
Avant de débuter l’allaitement, votre dernière injection de Simponi doit avoir été effectuée au
moins 6 mois avant. Vous devez arrêter d’allaiter si vous prévoyez de prendre Simponi.
Si vous avez reçu Simponi au cours de votre grossesse, votre bébé peut présenter un risque
accru d’infections. Il est important d’informer votre pédiatre et les autres professionnels de santé
de votre traitement par Simponi avant que votre bébé ne soit vacciné (pour plus d’informations
voir rubrique sur la vaccination).
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse,
demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Simponi a un effet mineur sur l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines. Vous
pouvez toutefois ressentir des vertiges après l’injection de Simponi. Si cela se produit, ne conduisez
pas de véhicules, n’utilisez pas de machine.
Simponi contient du latex et du sorbitol
Hypersensibilité au latex
Une partie du stylo prérempli, le protège aiguille contient du latex. Le latex pouvant provoquer des
réactions allergiques sévères, si vous êtes allergique au latex ou si la personne qui s’occupe de vos
soins l’est discutez-en avec votre médecin avant de prendre Simponi.
Intolérance au Sorbitol
Ce médicament contient 20,5 mg de sorbitol (E420) dans chaque stylo prérempli.
159
3.
Comment prendre Simponi
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou
pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
Quelle quantité de Simponi sera administrée
Polyarthrite rhumatoïde, rhumatisme psoriasique, et spondyloarthrite axiale y compris spondylarthrite
ankylosante et spondyloarthrite axiale non radiographique :
La dose recommandée est de 50 mg (le contenu d’un stylo prérempli) administrée une fois par
mois, chaque fois à la même date.
Contactez votre médecin avant de prendre votre quatrième dose. Votre médecin déterminera si
vous pouvez poursuivre le traitement par Simponi.
-
Si vous pesez plus de 100 kg, la dose pourra éventuellement être augmentée à 100 mg (le
contenu de 2 stylos préremplis) administrée une fois par mois, chaque fois à la même
date.
Arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire :
Chez les patients pesant au moins 40 kg, la dose recommandée est de 50 mg administrée une
fois par mois, chaque fois à la même date. Chez les patients pesant moins de 40 kg, un stylo
prérempli de 45 mg/0,45 mL est disponible. Votre médecin vous indiquera quelle dose utiliser.
Contactez votremédecin avant de prendre la quatrième dose. Votre médecin déterminera si vous
pouvez poursuivre le traitement par Simponi.
Rectocolite hémorragique
Le tableau ci-dessous montre comment vous allez normalement utiliser ce médicament.
Traitement initial
Traitement d'entretien
Dose initiale de 200 mg (le contenu de 4 stylos préremplis) suivie de
100 mg (le contenu de 2 stylos préremplis) 2 semaines plus tard.
Chez les patients pesant moins de 80 kg, 50 mg (le contenu de
1 stylo prérempli) 4 semaines après votre dernier traitement, puis
par la suite toutes les 4 semaines. Votre médecin peut décider de
prescrire 100 mg (le contenu de 2 stylos préremplis), selon la
manière dont Simponi agit sur vous.
Chez les patients pesant 80 kg ou plus, 100 mg (le contenu de
2 stylos préremplis) 4 semaines après votre dernier traitement,
puis par la suite toutes les 4 semaines.
Comment Simponi est-il administré
Simponi est administré par injection sous la peau (voie sous-cutanée).
Au début, votre médecin ou infirmière pourra vous faire l’injection. Toutefois, vous et votre
médecin pouvez décider que vous êtes capable de vous injecter vous-même Simponi. Dans ce
cas, vous serez formé(e) sur la manière d’injecter vous-même Simponi.
Si vous avez des questions à ce sujet, parlez-en à votre médecin. Vous trouverez les « Instructions
d’utilisation » à la fin de cette notice.
Si vous avez pris plus de Simponi que vous n’auriez dû
Si vous avez utilisé ou si l’on vous a administré plus de Simponi que vous n’auriez dû en recevoir (soit
en injectant une dose trop importante en une fois, soit en faisant des injections trop fréquentes),
veuillez informer immédiatement votre médecin ou votre pharmacien. Gardez toujours avec vous le
carton d’emballage, même s’il est vide, et cette notice.
Si vous oubliez de prendre Simponi
Si vous oubliez de prendre Simponi à la date prévue, injectez la dose oubliée dès que vous vous en
souvenez.
160
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
À quel moment injecter la dose suivante :
Si vous avez moins de 2 semaines de retard, injectez la dose oubliée dès que vous vous en
souvenez et poursuivez selon votre calendrier initial.
Si vous avez plus de 2 semaines de retard, injectez la dose oubliée dès que vous vous en
souvenez et demandez conseil à votre médecin ou votre pharmacien pour savoir quand prendre
la dose suivante.
Si vous n’êtes pas sûr de savoir quoi faire, veuillez consulter votre médecin ou votre pharmacien.
Si vous arrêtez de prendre Simponi
Si vous envisagez d’arrêter de prendre Simponi, parlez-en d’abord avec votre médecin ou votre
pharmacien.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à
votre médecin, à votre pharmacien ou à votre infirmière.
4.
Effets indésirables éventuels
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne
surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Certains patients peuvent développer des effets
indésirables graves qui nécessitent un traitement approprié. Le risque de certains effets indésirables est
plus élevé avec une dose de 100 mg comparé à une dose de 50 mg. Des effets indésirables peuvent se
manifester même plusieurs mois après la dernière injection.
Veuillez informer immédiatement votre médecin si vous constatez l’un des effets indésirables graves
suivants qui comprennent :
réactions allergiques qui peuvent être graves, ou rarement devenir une menace pour la vie
(rare).
Les symptômes d’une réaction allergique peuvent comprendre un gonflement du visage,
des lèvres, de la bouche ou de la gorge pouvant gêner la déglutition ou la respiration, une
éruption cutanée, une urticaire, un gonflement des mains, des pieds ou des chevilles. Certaines
de ces réactions surviennent après la première administration de Simponi.
infections graves (y compris la TB, les infections bactériennes y compris les infections
graves du sang et la pneumonie, les infections fongiques graves et les autres infections
opportunistes) (fréquent).
Les symptômes d’une infection peuvent comprendre fièvre, fatigue,
toux (persistante), essoufflement, symptômes pseudo-grippaux, perte de poids, sueurs
nocturnes, diarrhée, plaies, problèmes dentaires et une sensation de brûlure à la miction.
réactivation du virus de l’hépatite B si vous êtes porteur ou avez déjà eu l’hépatite B
(rare).
Les symptômes peuvent comprendre un jaunissement de la peau et des yeux, urines de
couleur brun foncé, douleurs abdominales du côté droit, fièvre, nausées, vomissements et
sensations de fatigue intense.
maladie du système nerveux telle que sclérose en plaques (rare).
Les symptômes des
troubles du système nerveux peuvent comprendre une altération de votre vision, faiblesse dans
vos bras ou vos jambes, engourdissement ou sensation de picotement dans n’importe quelle
partie de votre corps.
cancer des ganglions lymphatiques (lymphome) (rare).
Les symptômes d’un lymphome
peuvent comprendre un gonflement des ganglions lymphatiques, perte de poids, ou fièvre.
insuffisance cardiaque (rare).
Les symptômes d’une insuffisance cardiaque peuvent
comprendre un essouflement ou gonflement de vos pieds.
signes de troubles du système immunitaire appelé :
-
lupus (rare).
Les symptômes peuvent comprendre une douleur articulaire ou éruption
sensible au soleil sur les joues ou les bras.
-
sarcoïdose (rare).
Les symptômes peuvent comprendre une toux persistante, un
essoufflement, une douleur thoracique, de la fièvre, un gonflement des ganglions
lymphatiques, une perte de poids, des éruptions cutanées, et une vision floue.
161
gonflement des petits vaisseaux sanguins (vascularite) (rare).
Les symptômes peuvent
comprendre de la fièvre, des maux de tête, une perte de poids, des sueurs nocturnes, des
éruptions cutanées et des troubles nerveux tels que engourdissement et picotement.
cancer de la peau (peu fréquent).
Les symptômes du cancer de la peau peuvent comprendre
des changements dans l'apparence de votre peau ou une excroissance de votre peau.
maladie du sang (fréquent).
Les symptômes d’une maladie du sang peuvent comprendre une
fièvre persistante, ecchymoses ou saignements survenant facilement ou pâleur.
cancer du sang (leucémie) (rare).
Les symptômes de la leucémie peuvent comprendre de la
fièvre, une sensation de fatigue, des infections fréquentes, une tendance aux ecchymoses, et des
sueurs nocturnes.
Veuillez informer immédiatement votre médecin si vous constatez un des symptômes ci-dessus.
Les effets indésirables supplémentaires suivants ont été observés avec Simponi :
Effets indésirables très fréquents (pouvant affecter plus d’1 personne sur 10) :
Infections des voies respiratoires hautes, mal de gorge ou enrouement, écoulement nasal
Effets indésirables fréquents (pouvant affecter jusqu’à 1 personne sur 10) :
Anomalies du bilan hépatique (augmentation des enzymes hépatiques) décelées au cours
d’analyses de sang faites par votre médecin.
Sensation de vertige
Maux de tête
Sensation d’engourdissement ou de fourmillements
Infections fongiques superficielles
Abcès
Infections bactériennes (telle que cellulite)
Faible nombre de globules rouges dans le sang
Faible nombre de globules blancs dans le sang
Test sanguin positif au lupus
Réactions allergiques
Indigestion
Douleur à l’estomac
Sensation de ne pas être bien (nausées)
Grippe
Bronchite
Infection des sinus
Herpès labial
Hypertension
Fièvre
Asthme, essoufflement, sifflement
Troubles de l’estomac et de l’intestin comprenant inflammation de la muqueuse de l’estomac et
du côlon et pouvant provoquer de la fièvre
Douleur et ulcères au niveau de la bouche
Réactions au site d’injection (notamment rougeur, rigidité, douleurs, hématome,
démangeaisons, fourmillements et irritation)
Perte de cheveux
Éruption cutanée et démangeaisons de la peau
Difficulté à dormir
Dépression
Sensation de faiblesse
Fractures osseuses
Gêne dans la poitrine
Effets indésirables peu fréquents (pouvant affecter jusqu’à 1 personne sur 100) :
Infection rénale
162
Cancers, y compris cancer de la peau et grosseurs non cancéreuses ou masses, y compris les
grains de beauté
Vésicules cutanées
Infection grave affectant tout le corps (septicémie), parfois accompagnée d’une diminuation de
la pression artérielle (choc septique)
Psoriasis (y compris sur les paumes de vos mains et/ou sur les plantes de vos pieds et/ou sous
forme de vésicules)
Faible nombre de plaquettes
Faible nombre à la fois de plaquettes, globules rouges et globules blancs
Troubles thyroïdiens
Augmentation du taux de sucre dans le sang
Augmentation du taux de cholestérol dans le sang
Troubles de l’équilibre
Troubles de la vision
Inflammation de l’œil (conjonctivite)
Allergie de l’œil
Sensation de battements irréguliers du coeur
Rétrécissements des vaisseaux sanguins du cœur
Caillots sanguins
Rougeur
Constipation
Etat inflammatoire chronique des poumons
Reflux acide
Calculs biliaires
Troubles du foie
Troubles mammaires
Troubles menstruels
Effets indésirables rares (pouvant affecter jusqu’à 1 personne sur 1 000) :
Défaillance de la moelle osseuse dans la production des cellules sanguines
Forte diminution du nombre de globules blancs
Infections des articulations ou des tissus les entourant
Retard de cicatrisation
Inflammation des vaisseaux sanguins des organes internes
Leucémie
Mélanome (un type de cancer de la peau)
Réactions lichénoïdes (éruption cutanée violet-rougeâtre avec démangeaisons et/ou lignes gris-
blanc filiformes sur les muqueuses)
Carcinome à cellules de Merkel (un type de cancer de la peau)
Desquamation de la peau
Troubles immunitaires qui pourraient affecter les poumons, la peau et les ganglions
lymphatiques (le plus souvent sous forme d’une sarcoïdose)
Douleur et coloration anormale des doigts ou des orteils
Perturbation du goût
Troubles de la vessie
Troubles des reins
Inflammation des vaisseaux sanguins de votre peau qui entraîne une éruption cutanée
Effets indésirables pour lesquels la fréquence est indéterminée :
Un type rare de cancer sanguin affectant principalement des personnes jeunes (lymphome à
cellule T hépatosplénique)
Sarcome de Kaposi, un cancer rare lié à l’infection par l’herpèsvirus humain de type 8. Le
sarcome de Kaposi apparaît le plus fréquemment sous la forme de lésions violacées de la peau.
163
Aggravation d’une maladie appelée dermatomyosite (se traduisant par une éruption cutanée
accompagnée d’une faiblesse musculaire)
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou à
votre infirmière. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette
notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de
déclaration décrit en annexe V. En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir
davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
5.
Comment conserver Simponi
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’étiquette et la boîte
après « EXP ». La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
A conserver au réfrigérateur (entre 2°C et 8°C). Ne pas congeler.
Conservez le stylo prérempli dans l’emballage extérieur à l’abri de la lumière.
Ce médicament peut également être conservé en dehors du réfrigérateur à des températures
allant jusqu’à 25°C maximum pendant une période unique allant jusqu’à 30 jours, mais sans
dépasser la date de péremption initiale imprimée sur la boîte. Inscrivez la nouvelle date de
péremption sur la boîte avec le jour/mois/année (pas plus de 30 jours après que le médicament
ait été retiré du réfrigérateur). Ne remettez pas ce médicament au réfrigérateur s’il a été
conservé à température ambiante. Jetez le médicament s’il n’a pas été utilisé avant la nouvelle
date de péremption ou avant la date de péremption imprimée sur la boîte, en tenant compte de la
première de ces deux dates.
N’utilisez pas ce médicament si vous remarquez que le liquide n’est pas limpide à légèrement
jaune, opalescent ou si le liquide contient des particules étrangères.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre
pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à
protéger l’environnement.
Contenu de l’emballage et autres informations
6.
Ce que contient Simponi
La substance active est le golimumab. Un stylo prérempli de 0,5 mL contient 50 mg de golimumab.
Les autres composants sont le sorbitol (E420), histidine, chlorhydrate d’histidine monohydraté,
polysorbate 80 et eau pour préparations injectables. Pour plus d'informations sur le sorbitol (E420),
voir la rubrique 2.
Qu’est-ce que Simponi et contenu de l’emballage extérieur
Simponi est présenté sous la forme d’une solution injectable en stylo prérempli à usage unique.
Simponi est disponible en boîte contenant 1 stylo prérempli et en conditionnement multiple
contenant 3 (3 boîtes de 1) stylos préremplis. Toutes les présentations peuvent ne pas être
commercialisées.
La solution est limpide à légèrement opalescente (brillance type perle), incolore à légèrement jaunâtre
et peut contenir quelques petites particules de protéine translucides ou blanches. Ne pas utiliser
Simponi si la solution est jaunie, trouble ou si vous y voyez des particules étrangères.
Titulaire de l’Autorisation de mise sur le marché et fabricant
Janssen Biologics B.V.
Einsteinweg 101
2333 CB Leiden
Pays-Bas
164
Pour toute information complémentaire concernant ce médicament, veuillez prendre contact avec le
représentant local du titulaire de l’autorisation de mise sur le marché :
België/Belgique/Belgien
MSD Belgium
Tél/Tel: +32(0)27766211
dpoc_belux@merck.com
България
Мерк Шарп и Доум България ЕООД
Тел.: +359 2 819 3737
info-msdbg@merck.com
Česká republika
Merck Sharp & Dohme s.r.o.
Tel: +420 233 010 111
dpoc_czechslovak@merck.com
Danmark
MSD Danmark ApS
Tlf: + 45 4482 4000
dkmail@merck.com
Deutschland
MSD Sharp & Dohme GmbH
Tel: 0800 673 673 673 (+49 (0) 89 4561 0)
e-mail@msd.de
Eesti
Merck Sharp & Dohme OÜ
Tel.: +372 6144 200
msdeesti@merck.com
Ελλάδα
MSD Α.Φ.Β.Ε.Ε.
Τηλ: +30 210 98 97 300
dpoc_greece@merck.com
España
Merck Sharp & Dohme de España, S.A.
Tel: +34 91 321 06 00
msd_info@merck.com
France
MSD France
Tél: + 33 (0) 1 80 46 40 40
Hrvatska
Merck Sharp & Dohme d.o.o.
Tel: + 385 1 6611 333
croatia_info@merck.com
Lietuva
UAB Merck Sharp & Dohme
Tel. + 370 5 278 02 47
msd_lietuva@merck.com
Luxembourg/Luxemburg
MSD Belgium
Tél/Tel: (+32(0)27766211)
dpoc_belux@merck.com
Magyarország
MSD Pharma Hungary Kft. Tel.:
+36 1 888 5300
hungary_msd@merck.com
Malta
Merck Sharp & Dohme Cyprus Limited
Tel: 8007 4433 (+356 99917558)
malta_info@merck.com
Nederland
Merck Sharp & Dohme B.V.
Tel: 0800 9999000
(+31 23 5153153)
medicalinfo.nl@merck.com
Norge
MSD (Norge) AS
Tlf: +47 32 20 73 00
msdnorge@msd.no
Österreich
Merck Sharp & Dohme Ges.m.b.H.
Tel: +43 (0) 1 26 044
msd-medizin@merck.com
Polska
MSD Polska Sp. z o.o.
Tel: +48 22 549 51 00
msdpolska@merck.com
Portugal
Merck Sharp & Dohme, Lda
Tel: +351 21 4465700
inform_pt@merck.com
România
Merck Sharp & Dohme Romania S.R.L.
Tel: +40 21 529 29 00
msdromania@merck.com
165
Ireland
Merck Sharp & Dohme Ireland (Human Health)
Limited
Tel: +353 (0)1 2998700
medinfo_ireland@merck.com
Ísland
Vistor hf.
Sími: + 354 535 7000
Italia
MSD Italia S.r.l.
Tel: +39 06 361911
medicalinformation.it@merck.com
Κύπρος
Merck Sharp & Dohme Cyprus Limited
Τηλ.: 800 00 673 (+357 22866700)
cyprus_info@merck.com
Latvija
SIA Merck Sharp & Dohme Latvija
Tel: + 371 67364224
msd_lv@merck.com
Slovenija
Merck Sharp & Dohme, inovativna zdravila
d.o.o.
Tel: +386 1 5204 201
msd.slovenia@merck.com
Slovenská republika
Merck Sharp & Dohme, s. r. o.
Tel: +421 2 58282010
dpoc_czechslovak@merck.com
Suomi/Finland
MSD Finland Oy
Puh/Tel: +358 (0)9 804 650
info@msd.fi
Sverige
Merck Sharp & Dohme (Sweden) AB
Tel: +46 77 5700488
medicinskinfo@merck.com
United Kingdom (Northern Ireland)
Merck Sharp & Dohme Ireland (Human Health)
Limited
Tel: +35312998700
medinfoNI@msd.com
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site internet de l’Agence
européenne des médicaments : http://www.ema.europa.eu.
166
INSTRUCTIONS D’UTILISATION
Si vous souhaitez vous injecter vous-même Simponi, vous devez être formé par un professionnel
de santé à la préparation de l’injection et à l’auto-injection. Si vous n’avez pas eu cette
formation, veuillez contacter votre médecin, infirmière ou pharmacien afin d’organiser une
session de formation.
Dans ces instructions :
1.
Préparation à l’utilisation du stylo prérempli
2.
Choisir et préparer le site d'injection
3.
Injecter le médicament
4.
Après l'injection
Le schéma ci-dessous (voir figure 1) représente le stylo prérempli « SmartJect ».
Figure 1
1.
Préparation à l’utilisation du stylo prérempli
Ne secouez jamais le stylo prérempli.
Ne retirez le protège aiguille du stylo prérempli qu’au dernier moment avant l’injection.
Vérifiez le nombre de stylos préremplis
Vérifiez les stylos préremplis pour vous assurer :
du nombre de stylos préremplis et de l’exactitude du dosage
-
Si votre dose est de 50 mg, vous recevrez un stylo prérempli de 50 mg
-
Si votre dose est de 100 mg, vous recevrez deux stylos préremplis de 50 mg et vous
devrez vous administrer deux injections. Choisissez deux endroits différents pour ces
injections (par exemple, une injection dans la cuisse droite et l'autre injection dans la
cuisse gauche) et administrez les injections l'une après l'autre.
-
Si votre dose est de 200 mg, vous recevrez quatre stylos préremplis de 50 mg et vous
devrez vous administrer quatre injections. Choisissez des endroits différents pour ces
injections et administrez les injections l'une après l'autre.
Vérifiez la date de péremption
Vérifiez la date de péremption imprimée ou inscrite sur la boîte.
167
Vérifiez la date de péremption (indiquée par « EXP ») sur le stylo prérempli.
N’utilisez pas le stylo prérempli si la date de péremption est dépassée. La date de péremption
imprimée fait référence au dernier jour du mois. Veuillez contacter votre médecin ou votre
pharmacien si vous avez besoin d’aide.
Vérifiez le cachet de sécurité
Vérifiez le cachet de sécurité qui scelle le protège aiguille du stylo prérempli.
N’utilisez pas le stylo prérempli si le cachet est brisé. Veuillez contacter votre médecin ou votre
pharmacien.
Patientez 30 minutes pour permettre au stylo prérempli d’atteindre la température ambiante
Afin de garantir une injection correcte, laissez le stylo prérempli à température ambiante hors de
sa boîte pendant 30 minutes et hors de la portée des enfants.
Ne réchauffez pas le stylo prérempli d’une autre manière (par exemple, ne le mettez pas au four
micro-ondes ni dans l’eau chaude).
N’enlevez pas le protège aiguille du stylo prérempli pendant qu’il se réchauffe à température
ambiante.
Préparez le reste du matériel
Pendant que vous patientez, vous pouvez préparer le reste du matériel, notamment un tampon
imbibé d’alcool, du coton ou de la gaze ainsi qu’un collecteur de déchets.
Vérifiez le liquide dans le stylo prérempli
Regardez au travers de la fenêtre d’observation afin de vous assurer que le liquide dans le stylo
prérempli est limpide à légèrement opalescent (brillant type perle) et qu’il est incolore à
légèrement jaune. La solution peut être utilisée si elle contient quelques petites particules de
protéine translucides ou blanches.
Vous remarquerez également une bulle d’air, ce qui est normal.
N’utilisez pas le stylo prérempli si le liquide n’est pas de la bonne couleur, est trouble ou s’il
contient des particules plus grandes. Si c’est le cas, veuillez consulter votre médecin ou votre
pharmacien.
2.
Choisir et préparer le site d’injection (voir figure 2)
Le médicament s’injecte généralement sur le devant du milieu des cuisses.
Vous pouvez également l’injecter au niveau de l’estomac (abdomen) sous le nombril, sauf dans
la zone d’environ 5 cm directement en-dessous du nombril.
N’injectez pas dans des zones où la peau présente un hématome ou est sensible, rouge,
squameuse, rigide ou au niveau d’une cicatrice ou de vergetures.
Si plusieurs injections sont nécessaires, les injections doivent être administrées à différents
endroits du corps.
Figure 2
168
Choix du site d’injection pour la personne soignante si vous ne faites pas l’injection vous-même
(voir figure 3)
Si l’injection est faite par une personne soignante, elle peut également injecter le produit sur la
partie extérieure du bras.
Encore une fois, tout endroit mentionné peut être utilisé, quelle que soit votre morphologie.
Figure 3
Préparez le site d’injection
Lavez-vous bien les mains au savon et à l’eau chaude.
Nettoyez le site d’injection avec un tampon imbibé d’alcool.
Laissez sécher la peau avant d’injecter. Ne pas éventer ni souffler sur la zone nettoyée.
Ne touchez plus cette zone avant d’effectuer l’injection.
3.
Injecter le médicament
Ne retirez pas le protège aiguille avant d’être prêt à injecter.
Le médicament doit être injecté dans les 5 minutes suivant le retrait du protège aiguille.
Retirez le protège aiguille (figure 4)
Lorsque vous êtes prêt à effectuer l’injection, tordez légèrement le protège aiguille pour briser le
cachet de sécurité.
Retirez le protège aiguille et jetez-le après l’injection.
Ne remettez pas le protège aiguille en place car cela peut endommager l’aiguille dans le stylo
prérempli.
N’utilisez pas le stylo prérempli s’il est tombé alors que le protège aiguille était retiré. Si cela se
produit, veuillez contacter votre médecin ou votre pharmacien.
169
Figure 4
Appuyez fermement le stylo prérempli contre la peau (voir figures 5 et 6)
Tenez le stylo prérempli confortablement dans la main.
NE PAS
appuyer sur le bouton à ce
moment.
Vous pouvez choisir entre 2 modalités d'injection. L'injection sans pincer la peau est
recommandée (figure 5a). Toutefois, si vous préférez, vous pouvez pincer la peau pour créer
une surface plus ferme pour l’injection (figure 5b).
Poussez l'extrémité ouverte du stylo prérempli fermement contre la peau avec un angle de
90 degrés jusqu'à ce que le manchon de sécurité glisse entièrement sous la membrane
transparente (figure 6).
Figure 5a
Figure 5b
170
Figure 6
Appuyez sur le bouton pour injecter (voir figure 7)
Maintenez le stylo prérempli appuyé fermement contre votre peau et appuyez sur la partie
la plus élevée du bouton avec vos doigts ou le pouce.
Vous ne serez en mesure d'appuyer sur
le bouton que si le stylo prérempli est
poussé fermement contre votre peau
et si le manchon
de sécurité a glissé sous la membrane transparente.
Lorsque vous avez appuyé sur le bouton, il restera enfoncé, vous n’avez donc pas besoin de
continuer à appuyer dessus.
171
Figure 7
Vous entendrez le son d’un « clic » - ne vous inquiétez pas.
Le premier « clic » indique que
l’aiguille a été insérée et que l’injection a démarré. Vous pouvez ou pas sentir une aiguille vous
piquer à ce moment-là.
Ne levez pas le stylo prérempli de votre peau. Si vous retirez le stylo prérempli de votre peau,
vous risquez de ne pas avoir votre dose complète de médicament.
Maintenez appuyé jusqu’au second « clic » (voir figure 8)
Maintenez le stylo prérempli fermement vers le bas contre votre peau jusqu’à ce que vous
entendiez un second « clic ». Il faut généralement attendre 3 à 6 secondes, mais parfois il
faudra attendre jusqu’à 15 secondes pour entendre le second « clic ».
Le second « clic » indique que l’injection est terminée et que l’aiguille est rentrée dans le stylo
prérempli. Si vous avez des problèmes d'audition et que vous n'entendez pas le second « clic »,
comptez 15 secondes à partir du moment où vous appuyez la première fois sur le bouton, puis
levez le stylo prérempli du site d'injection.
Enlevez le stylo prérempli du site d’injection.
172
Figure 8
4.
Après l’injection
Utilisez un coton ou de la gaze
Il est possible qu’un peu de sang ou de liquide apparaisse sur le site d’injection. Cela est normal.
Vous pouvez appuyer avec un coton ou de la gaze sur le site d’injection pendant 10 secondes.
Vous pouvez appliquer un petit pansement sur le site d’injection, si nécessaire.
Ne frottez pas la peau.
Vérifiez la fenêtre de lecture – un indicateur jaune vous confirme que l’administration a été
correctement réalisée (voir figure 9)
L'indicateur jaune est relié au piston du stylo prérempli. Si l’indicateur jaune n’est pas visible
dans la fenêtre de lecture, le piston n'a pas suffisamment avancé, et l'injection n'a pas eu lieu.
L'indicateur jaune remplira environ la moitié de la fenêtre de lecture. Ceci est normal.
Demandez conseil à votre médecin ou votre pharmacien si l’indicateur jaune n’est pas visible
dans la fenêtre de lecture ou si vous pensez que vous pouvez ne pas avoir reçu une dose
complète. N’administrez pas de deuxième dose sans en parler à votre médecin.
Figure 9
173
Jetez le stylo prérempli (voir figure 10)
Jetez immédiatement le stylo dans un collecteur de déchets. Assurez-vous d’éliminer le
collecteur comme votre médecin ou infirmière vous l’a indiqué quand le collecteur est plein.
Si vous avez un doute sur le bon déroulement de l’injection, veuillez consulter votre médecin ou votre
pharmacien.
Figure 10
174
Notice : information de l’utilisateur
Simponi 50 mg, solution injectable en seringue préremplie
golimumab
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des
informations importantes pour vous.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmière.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien
ou votre infirmière. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné
dans cette notice. Voir rubrique 4.
Votre médecin vous remettra également une carte de rappel patient contenant des informations
importantes de sécurité que vous devez connaître avant et pendant le traitement par Simponi.
Que contient cette notice ? :
1.
Qu’est-ce que Simponi et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Simponi
3.
Comment prendre Simponi
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Simponi
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
Qu’est-ce que Simponi et dans quel cas est-il utilisé ?
Simponi contient une substance active appelée golimumab.
Simponi appartient à un groupe de médicaments appelés « agents bloquants du TNF ». Il est utilisé
chez les adultes
présentant les maladies inflammatoires suivantes :
Polyarthrite rhumatoïde
Rhumatisme psoriasique
Spondyloarthrite axiale y compris spondylarthrite ankylosante et spondyloarthrite axiale non
radiographique
Rectocolite hémorragique
Chez les enfants
à partir de 2 ans et plus, Simponi est utilisé dans le traitement de l’arthrite juvénile
idiopathique polyarticulaire.
Simponi agit en bloquant l’action d’une protéine appelée « facteur nécrosant des tumeurs alpha »
(TNF-). Cette protéine est impliquée dans le processus inflammatoire de l’organisme, et en la
bloquant, l’inflammation de l’organisme peut être réduite.
Polyarthrite rhumatoïde
La polyarthrite rhumatoïde est une maladie inflammatoire des articulations. Si vous présentez une
polyarthrite rhumatoïde active, vous recevrez initialement d’autres médicaments. Si vous ne répondez
pas suffisamment bien à ces médicaments, Simponi vous sera prescrit et vous le prendrez en
association avec un autre médicament appelé méthotrexate afin de :
réduire les signes et symptômes de votre maladie.
ralentir la destruction de vos os et de vos articulations.
améliorer vos capacités physiques.
175
Rhumatisme psoriasique
Le rhumatisme psoriasique est une maladie inflammatoire des articulations, généralement associée au
psoriasis, une maladie inflammatoire de la peau. Si vous êtes atteint de rhumatisme psoriasique actif,
vous recevrez initialement d’autres médicaments. Si vous ne répondez pas suffisamment bien à ces
médicaments, Simponi vous sera prescrit afin de :
réduire les signes et symptômes de votre maladie.
ralentir la destruction de vos os et de vos articulations.
améliorer vos capacités physiques.
Spondylarthrite ankylosante et spondyloarthrite axiale non radiographique
La spondylarthrite ankylosante et la spondyloarthrite axiale non radiographique sont des maladies
inflammatoires de la colonne vertébrale. Si vous êtes atteint de spondylarthrite ankylosante ou de
spondyloarthrite axiale non radiographique, vous recevrez initialement d’autres médicaments. Si vous
ne répondez pas suffisamment bien à ces médicaments, Simponi vous sera administré afin de :
réduire les signes et symptômes de votre maladie.
améliorer vos capacités physiques.
Rectocolite hémorragique
La rectocolite hémorragique est une maladie inflammatoire des intestins. Si vous êtes atteint de
rectocolite hémorragique, vous recevrez initialement d'autres médicaments. Si vous ne répondez pas
suffisamment bien à ces médicaments, Simponi vous sera administré pour traiter votre maladie.
Arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire
L’arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire est une maladie inflammatoire qui provoque des
douleurs et gonflements articulaires chez les enfants. Si vous avez une arthrite juvénile idiopathique
polyarticulaire, il recevra initialement d'autres médicaments. Si vous ne répondez pas suffisamment
bien à ces médicaments, Simponi vous sera administré en association avec le méthotrexate pour traiter
sa maladie.
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Simponi ?
Ne prenez jamais Simponi
Si vous êtes allergique (hypersensible) au golimumab ou à l’un des autres composants contenus
dans ce médicament (mentionnés dans la rubrique 6).
Si vous avez la tuberculose (TB) ou une autre infection grave.
Si vous présentez une insuffisance cardiaque modérée à sévère.
Si vous n’êtes pas sûr de savoir si l’une des mentions ci-dessus vous concerne, veuillez consulter votre
médecin, pharmacien ou infirmière avant de prendre Simponi.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin, pharmacien ou infirmière avant de prendre Simponi.
Infections
Informez immédiatement votre médecin si vous avez déjà ou si vous développez des symptômes
d’infection pendant ou après votre traitement par Simponi. Les symptômes d’infection comprennent :
fièvre, toux, essoufflement, symptômes pseudo-grippaux, diarrhée, plaies, problèmes dentaires ou
sensation de brûlure à la miction.
Vous pouvez contracter plus facilement des infections pendant votre traitement par Simponi.
Les infections peuvent progresser plus rapidement et être éventuellement plus graves. De plus,
certaines infections antérieures pourraient réapparaître.
176
Tuberculose (TB)
Informez immédiatement votre médecin si vous développez des symptômes de la TB pendant
ou après votre traitement. Les symptômes de la TB comprennent : toux persistante, perte de
poids, fatigue, fièvre ou sueurs nocturnes.
Des cas de TB ont été rapportés chez des patients traités par Simponi, dans de rares cas,
même chez des patients qui ont été traités avec des médicaments contre la TB. Votre
médecin vous fera faire des tests de dépistage de la TB et les inscrira sur votre carte de
rappel patient.
Il est très important que vous informiez votre médecin si vous avez déjà eu la TB ou si
vous avez été en contact avec une personne qui a eu ou qui a actuellement la TB.
Si votre médecin pense que vous présentez un risque de TB, vous pourrez recevoir un
traitement antituberculeux avant de commencer le traitement par Simponi.
Virus de l’hépatite B (VHB)
Veuillez informer votre médecin si vous êtes porteur du VHB ou si vous avez ou avez eu
une hépatite B avant de prendre Simponi.
Veuillez informer votre médecin si vous pensez que vous pourriez être exposé au risque
de contracter le VHB
Votre médecin doit rechercher la présence du VHB
Le traitement par anti-TNF tel que Simponi risque de réactiver le VHB chez des patients
porteurs du virus, ce qui peut être une menace vitale dans certains cas.
Infections fongiques invasives
Si vous avez vécu ou séjourné dans une région où des infections dues à des espèces spécifiques
de champignons pouvant affecter les poumons ou d’autres parties du corps (appelées
histoplasmose, coccidioidomycose, ou blastomycose) sont fréquentes, veuillez en informer
immédiatement votre médecin. Consultez votre médecin si vous ne savez pas si ces infections
fongiques sont courantes dans la région où vous avez vécu ou séjourné.
Cancer et lymphome
Veuillez informer votre médecin si un lymphome (un type de cancer du sang) ou tout autre cancer
vous a déjà été diagnostiqué avant de recevoir Simponi.
La prise de Simponi ou tout autre anti-TNF peut augmenter le risque de développer un
lymphome ou un autre cancer.
Les patients atteints de polyarthrite rhumatoïde sévère et d’autres maladies inflammatoires et
dont l’affection dure depuis longtemps, peuvent présenter un risque plus important que la
moyenne de développer un lymphome.
Il y a eu des cas de cancers, incluant des types peu communs, chez des enfants et des
adolescents traités par agents anti-TNF, qui parfois ont entraîné le décès.
En de rares occasions, un type spécifique et sévère de lymphome, appelé lymphome T
hépatosplénique, a été observé chez des patients recevant d'autres agents anti-TNF. La plupart
de ces patients étaient des adolescents ou de jeunes adultes de sexe masculin. Ce type de cancer
a généralement entraîné le décès. Presque tous ces patients avaient également reçu des
médicaments connus comme l’azathioprine ou la 6-mercaptopurine. Informez votre médecin si
vous prenez de l'azathioprine ou de la 6-mercaptopurine avec Simponi.
Les patients souffrant d’asthme persistant sévère, de bronchopneumopathie chronique
obstructive (BPCO) ou les patients gros fumeurs peuvent présenter un risque augmenté de
cancer sous Simponi. Si vous présentez un asthme persistant sévère, une BPCO ou si vous êtes
un gros fumeur, vous devez discuter avec votre médecin afin de déterminer si le traitement par
anti-TNF est approprié dans votre cas.
Des patients traités par golimumab ont développé certains types de cancers de la peau. Veuillez
informer votre médecin de tout changement d’aspect ou d’apparition de grosseurs au niveau de
votre peau pendant ou après le traitement.
177
Insuffisance cardiaque
Veuillez informer immédiatement votre médecin si vous développez de nouveaux symptômes ou si
ceux de votre insuffisance cardiaque s’aggravent. Les symptômes de l’insuffisance cardiaque
comprennent un essoufflement ou un gonflement des pieds.
L’apparition de symptômes ou l’aggravation des symptômes d’insuffisance cardiaque
congestive ont été rapportées avec des anti-TNF, y compris Simponi. Certains de ces patients
sont décédés.
Si vous souffrez d’insuffisance cardiaque légère et que vous êtes traité par Simponi, vous devez
être étroitement surveillé par votre médecin.
Troubles du système nerveux central
Veuillez informer immédiatement votre médecin si vous présentez ou avez déjà présenté les
symptômes d’une maladie démyélinisante, telle que la sclérose en plaques. Ces symptômes peuvent
comprendre une altération de la vision, une faiblesse dans les bras ou les jambes ou encore un
engourdissement ou des fourmillements à tout endroit du corps. Votre médecin décidera si vous
pouvez ou non prendre Simponi.
Opérations ou chirurgie dentaire
Si vous prévoyez de subir une intervention chirurgicale ou dentaire, parlez-en à votre médecin.
Informez votre chirurgien ou le dentiste réalisant l’intervention que vous êtes sous traitement
par Simponi en lui montrant votre carte de rappel patient.
Maladie auto-immune
Veuillez informer votre médecin si vous développez des symptômes d’une maladie appelée lupus. Ces
symptômes comprennent un érythème persistant, de la fièvre, des douleurs articulaires et de la fatigue.
En de rares occasions, des personnes traitées par des anti-TNF ont développé un lupus.
Maladie du sang
Chez certains patients, l’organisme n’arrive plus à produire suffisamment de cellules sanguines qui
aident votre organisme à lutter contre les infections ou à arrêter les saignements. Si vous avez une
fièvre qui ne disparaît pas, des ecchymoses, ou si vous saignez facilement ou si vous êtes très pâle,
appelez immédiatement votre médecin. Votre médecin pourra décider d’arrêter le traitement.
Si vous n’êtes pas sûr que ce qui précède vous concerne, parlez-en à votre médecin ou votre
pharmacien avant de prendre Simponi.
Vaccination
Si vous avez été vacciné ou si vous prévoyez de le faire, parlez-en à votre médecin.
Vous ne devez pas recevoir certains vaccins (vivants) pendant votre traitement par Simponi.
Certaines vaccinations peuvent provoquer des infections. Si vous avez reçu Simponi pendant
votre grossesse, votre bébé peut présenter un risque accru de telles infections jusqu’à
approximativement 6 mois après la dernière dose reçue au cours de votre grossesse. Il est
important d’informer votre pédiatre et les autres professionnels de santé de votre traitement par
Simponi afin qu’ils puissent décider quand votre bébé devra être vacciné.
Parlez-en au médecin de votre enfant concernant ses vaccinations. Si possible, votre enfant doit être à
jour avec toutes les vaccinations avant d'utiliser Simponi.
Agents infectieux thérapeutiques
Veuillez informer votre médecin si vous avez reçu récemment ou avez prévu de recevoir un traitement
avec un agent infectieux thérapeutique (tel que l’instillation de BCG utilisé pour le traitement d’un
cancer).
Réactions allergiques
Prévenez immédiatement votre médecin si vous développez des symptômes d’une réaction allergique
après votre traitement par Simponi. Les symptômes d’une réaction allergique peuvent inclure un
178
gonflement du visage, des lèvres, de la bouche ou de la gorge pouvant gêner la déglutition ou la
respiration, une éruption cutanée, une urticaire, un gonflement des mains, des pieds ou des chevilles.
Certaines de ces réactions peuvent être graves ou, rarement, une menace vitale.
Certaines de ces réactions surviennent après la première administration de Simponi.
Enfants
Simponi n’est pas recommandé chez les enfants âgés de moins de 2 ans avec une arthrite juvénile
idiopathique polyarticulaire ou chez les enfants et les adolescents âgés de moins de 18 ans dans toute
autre maladie car il n'a pas été étudié dans cette population.
Autres médicaments et Simponi
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre
tout autre médicament, y compris des médicaments utilisés pour le traitement de la polyarthrite
rhumatoïde, de l’arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire, du rhumatisme psoriasique, de la
spondylarthrite ankylosante, de la spondyloarthrite axiale non radiographique ou de la
rectocolite hémorragique.
Vous ne devez pas prendre Simponi avec des médicaments contenant la substance active
anakinra ou abatacept. Ces médicaments sont utilisés pour traiter des maladies rhumatoïdes.
Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez d’autres médicaments qui
affectent votre système immunitaire.
Vous ne devez pas recevoir certains vaccins (vivants) pendant l’utilisation de Simponi.
Si vous n’êtes pas sûr que l’un des cas ci-dessus vous concerne, veuillez-en parler à votre médecin ou
pharmacien avant d’utiliser Simponi.
Grossesse et allaitement
Avertissez votre médecin avant de prendre Simponi si :
Vous êtes enceinte ou prévoyez de le devenir au cours du traitement par Simponi. Les effets de
ce médicament chez la femme enceinte sont inconnus. L’utilisation de Simponi chez la femme
enceinte n’est pas recommandée. Si vous êtes traité par Simponi, vous devez éviter de tomber
enceinte en utilisant une méthode contraceptive appropriée pendant la durée du traitement et
pendant au moins 6 mois après la dernière injection de Simponi.
Avant de débuter l’allaitement, votre dernière injection de Simponi doit avoir été effectuée au
moins 6 mois avant. Vous devez arrêter d’allaiter si vous prévoyez de prendre Simponi.
Si vous avez reçu Simponi au cours de votre grossesse, votre bébé peut présenter un risque
accru d’infections. Il est important d’informer votre pédiatre et les autres professionnels de santé
de votre traitement par Simponi avant que votre bébé ne soit vacciné (pour plus d’informations
voir rubrique sur la vaccination).
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse,
demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Simponi a un effet mineur sur l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines. Vous
pouvez toutefois ressentir des vertiges après l’injection de Simponi. Si cela se produit, ne conduisez
pas de véhicules, n’utilisez pas de machine.
Simponi contient du latex et du sorbitol
Hypersensibilité au latex
Une partie de la seringue préremplie, le protège aiguille contient du latex. Le latex pouvant provoquer
des réactions allergiques sévères, si vous êtes allergique au latex ou si la personne qui s’occupe de vos
soins l’est discutez-en avec votre médecin avant de prendre Simponi.
Intolérance au Sorbitol
Ce médicament contient 20,5 mg de sorbitol (E420) dans chaque seringue préremplie.
179
3.
Comment prendre Simponi
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou
pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
Quelle quantité de Simponi sera administrée
Polyarthrite rhumatoïde, rhumatisme psoriasique, et spondyloarthrite axiale y compris spondylarthrite
ankylosante et spondyloarthrite axiale non radiographique :
La dose recommandée est de 50 mg (le contenu d’une seringue préremplie) administrée une fois
par mois, chaque fois à la même date.
Contactez votre médecin avant de prendre votre quatrième dose. Votre médecin déterminera si
vous pouvez poursuivre le traitement par Simponi.
-
Si vous pesez plus de 100 kg, la dose pourra éventuellement être augmentée à 100 mg (le
contenu de 2 seringues préremplies) administrée une fois par mois, chaque fois à la même
date.
Arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire :
Chez les patients pesant au moins 40 kg, la dose recommandée est de 50 mg administrée une
fois par mois, chaque fois à la même date. Chez les patients pesant moins de 40 kg, un stylo
prérempli de 45 mg/0,45 mL est disponible. Votre médecin vous indiquera quelle dose utiliser.
Contactez votre médecin avant de prendre la quatrième dose. Votre médecin de votre enfant
déterminera si vous pouvez poursuivre le traitement par Simponi.
Rectocolite hémorragique
Le tableau ci-dessous montre comment vous allez normalement utiliser ce médicament.
Traitement initial
Dose initiale de 200 mg (le contenu de 4 seringues préremplies) suivie
de 100 mg (le contenu de 2 seringues préremplies) 2 semaines plus
tard.
Traitement d'entretien
Chez les patients pesant moins de 80 kg, 50 mg (le contenu de
1 seringue préremplie) 4 semaines après votre dernier traitement,
puis par la suite toutes les 4 semaines. Votre médecin peut
décider de prescrire 100 mg (le contenu de 2 seringues
préremplies), selon la manière dont Simponi agit sur vous.
Chez les patients pesant 80 kg ou plus, 100 mg (le contenu de
2 seringues préremplies) 4 semaines après votre dernier
traitement, puis par la suite toutes les 4 semaines.
Comment Simponi est-il administré
Simponi est administré par injection sous la peau (voie sous-cutanée).
Au début, votre médecin ou infirmière pourra vous faire l’injection. Toutefois, vous et votre
médecin pouvez décider que vous êtes capable de vous injecter vous-même Simponi. Dans ce
cas, vous serez formé(e) sur la manière d’injecter vous-même Simponi.
Si vous avez des questions à ce sujet, parlez-en à votre médecin. Vous trouverez les « Instructions
d’utilisation » à la fin de cette notice.
Si vous avez pris plus de Simponi que vous n’auriez dû
Si vous avez utilisé ou si l’on vous a administré plus de Simponi que vous n’auriez dû en recevoir (soit
en injectant une dose trop importante en une fois, soit en faisant des injections trop fréquentes),
veuillez informer immédiatement votre médecin ou votre pharmacien. Gardez toujours avec vous le
carton d’emballage, même s’il est vide, et cette notice.
Si vous oubliez de prendre Simponi
Si vous oubliez de prendre Simponi à la date prévue, injectez la dose oubliée dès que vous vous en
souvenez.
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
180
À quel moment injecter la dose suivante :
Si vous avez moins de 2 semaines de retard, injectez la dose oubliée dès que vous vous en
souvenez et poursuivez selon votre calendrier initial.
Si vous avez plus de 2 semaines de retard, injectez la dose oubliée dès que vous vous en
souvenez et demandez conseil à votre médecin ou votre pharmacien pour savoir quand prendre
la dose suivante.
Si vous n’êtes pas sûr de savoir quoi faire, veuillez consulter votre médecin ou votre pharmacien.
Si vous arrêtez de prendre Simponi
Si vous envisagez d’arrêter de prendre Simponi, parlez-en d’abord avec votre médecin ou votre
pharmacien.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à
votre médecin, à votre pharmacien ou à votre infirmière.
4.
Effets indésirables éventuels
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne
surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Certains patients peuvent développer des effets
indésirables graves qui nécessitent un traitement approprié. Le risque de certains effets indésirables est
plus élevé avec une dose de 100 mg comparé à une dose de 50 mg. Des effets indésirables peuvent se
manifester même plusieurs mois après la dernière injection.
Veuillez informer immédiatement votre médecin si vous constatez l’un des effets indésirables graves
suivants qui comprennent :
réactions allergiques qui peuvent être graves, ou rarement devenir une menace pour la vie
(rare).
Les symptômes d’une réaction allergique peuvent comprendre un gonflement du visage,
des lèvres, de la bouche ou de la gorge pouvant gêner la déglutition ou la respiration, une
éruption cutanée, une urticaire, un gonflement des mains, des pieds ou des chevilles. Certaines
de ces réactions surviennent après la première administration de Simponi.
infections graves (y compris la TB, les infections bactériennes y compris les infections
graves du sang et la pneumonie, les infections fongiques graves et les autres infections
opportunistes) (fréquent).
Les symptômes d’une infection peuvent comprendre fièvre, fatigue,
toux (persistante), essoufflement, symptômes pseudo-grippaux, perte de poids, sueurs
nocturnes, diarrhée, plaies, problèmes dentaires et une sensation de brûlure à la miction.
réactivation du virus de l’hépatite B si vous êtes porteur ou avez déjà eu l’hépatite B
(rare).
Les symptômes peuvent comprendre un jaunissement de la peau et des yeux, urines de
couleur brun foncé, douleurs abdominales du côté droit, fièvre, nausées, vomissements et
sensations de fatigue intense.
maladie du système nerveux telle que sclérose en plaques (rare).
Les symptômes des
troubles du système nerveux peuvent comprendre une altération de votre vision, faiblesse dans
vos bras ou vos jambes, engourdissement ou sensation de picotement dans n’importe quelle
partie de votre corps.
cancer des ganglions lymphatiques (lymphome) (rare).
Les symptômes d’un lymphome
peuvent comprendre un gonflement des ganglions lymphatiques, perte de poids, ou fièvre.
insuffisance cardiaque (rare).
Les symptômes d’une insuffisance cardiaque peuvent
comprendre un essouflement ou gonflement de vos pieds.
signes de troubles du système immunitaire appelé :
-
lupus (rare).
Les symptômes peuvent comprendre une douleur articulaire ou éruption
sensible au soleil sur les joues ou les bras.
-
sarcoïdose (rare).
Les symptômes peuvent comprendre une toux persistante, un
essoufflement, une douleur thoracique, de la fièvre, un gonflement des ganglions
lymphatiques, une perte de poids, des éruptions cutanées, et une vision floue.
181
gonflement des petits vaisseaux sanguins (vascularite) (rare).
Les symptômes peuvent
comprendre de la fièvre, des maux de tête, une perte de poids, des sueurs nocturnes, des
éruptions cutanées et des troubles nerveux tels que engourdissement et picotement.
cancer de la peau (peu fréquent).
Les symptômes du cancer de la peau peuvent comprendre
des changements dans l’apparence de votre peau ou une excroissance de votre peau.
maladie du sang (fréquent).
Les symptômes d’une maladie du sang peuvent comprendre une
fièvre persistante, ecchymoses ou saignements survenant facilement ou pâleur.
cancer du sang (leucémie) (rare).
Les symptômes de la leucémie peuvent comprendre de la
fièvre, une sensation de fatigue, des infections fréquentes, une tendance aux ecchymoses, et des
sueurs nocturnes.
Veuillez informer immédiatement votre médecin si vous constatez un des symptômes ci-dessus.
Les effets indésirables supplémentaires suivants ont été observés avec Simponi :
Effets indésirables très fréquents (pouvant affecter plus d’1 personne sur 10) :
Infections des voies respiratoires hautes, mal de gorge ou enrouement, écoulement nasal
Effets indésirables fréquents (pouvant affecter jusqu’à 1 personne sur 10) :
Anomalies du bilan hépatique (augmentation des enzymes hépatiques) décelées au cours
d’analyses de sang faites par votre médecin.
Sensation de vertige
Maux de tête
Sensation d’engourdissement ou de fourmillements
Infections fongiques superficielles
Abcès
Infections bactériennes (telle que cellulite)
Faible nombre de globules rouges dans le sang
Faible nombre de globules blancs dans le sang
Test sanguin positif au lupus
Réactions allergiques
Indigestion
Douleur à l’estomac
Sensation de ne pas être bien (nausées)
Grippe
Bronchite
Infection des sinus
Herpès labial
Hypertension
Fièvre
Asthme, essoufflement, sifflement
Troubles de l’estomac et de l’intestin comprenant inflammation de la muqueuse de l’estomac et
du côlon et pouvant provoquer de la fièvre
Douleur et ulcères au niveau de la bouche
Réactions au site d’injection (notamment rougeur, rigidité, douleurs, hématome,
démangeaisons, fourmillements et irritation)
Perte de cheveux
Éruptions cutanées et démangeaisons de la peau
Difficulté à dormir
Dépression
Sensation de faiblesse
Fractures osseuses
Gêne dans la poitrine
Effets indésirables peu fréquents (pouvant affecter jusqu’à 1 personne sur 100) :
Infection rénale
182
Cancers, y compris cancer de la peau et grosseurs non cancéreuses ou masses, y compris les
grains de beauté
Vésicules cutanées
Infection grave affectant tout le corps (septicémie), parfois accompagnée d’une diminuation de
la pression artérielle (choc septique)
Psoriasis (y compris sur les paumes de vos mains et/ou sur les plantes de vos pieds et/ou sous
forme de vésicules)
Faible nombre de plaquettes
Faible nombre à la fois de plaquettes, globules rouges et globules blancs
Troubles thyroïdiens
Augmentation du taux de sucre dans le sang
Augmentation du taux de cholestérol dans le sang
Troubles de l’équilibre
Troubles de la vision
Inflammation de l’œil (conjonctivite)
Allergie de l’œil
Sensation de battements irréguliers du coeur
Rétrécissements des vaisseaux sanguins du cœur
Caillots sanguins
Rougeur
Constipation
Etat inflammatoire chronique des poumons
Reflux acide
Calculs biliaires
Troubles du foie
Troubles mammaires
Troubles menstruels
Effets indésirables rares (pouvant affecter jusqu’à 1 personne sur 1 000) :
Défaillance de la moelle osseuse dans la production des cellules sanguines
Forte diminution du nombre de globules blancs
Infections des articulations ou des tissus les entourant
Retard de cicatrisation
Inflammation des vaisseaux sanguins des organes internes
Leucémie
Mélanome (un type de cancer de la peau)
Réactions lichénoïdes (éruption cutanée violet-rougeâtre avec démangeaisons et/ou lignes gris-
blanc filiformes sur les muqueuses)
Carcinome à cellules de Merkel (un type de cancer de la peau)
Desquamation de la peau
Troubles immunitaires qui pourraient affecter les poumons, la peau et les ganglions
lymphatiques (le plus souvent sous forme d’une sarcoïdose)
Douleur et coloration anormale des doigts ou des orteils
Perturbation du goût
Troubles de la vessie
Troubles des reins
Inflammation des vaisseaux sanguins de votre peau qui entraîne une éruption cutanée
Effets indésirables pour lesquels la fréquence est indéterminée :
Un type rare de cancer sanguin affectant principalement des personnes jeunes (lymphome à
cellule T hépatosplénique)
Sarcome de Kaposi, un cancer rare lié à l’infection par l’herpèsvirus humain de type 8. Le
sarcome de Kaposi apparaît le plus fréquemment sous la forme de lésions violacées de la peau.
183
Aggravation d’une maladie appelée dermatomyosite (se traduisant par une éruption cutanée
accompagnée d’une faiblesse musculaire)
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou à
votre infirmière. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette
notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de
déclaration décrit en annexe V. En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir
davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
5.
Comment conserver Simponi
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’étiquette et la boîte
après « EXP ». La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
A conserver au réfrigérateur (entre 2°C et 8°C). Ne pas congeler.
Conservez la seringue préremplie dans l’emballage extérieur à l’abri de la lumière.
Ce médicament peut également être conservé en dehors du réfrigérateur à des températures
allant jusqu’à 25°C maximum pendant une période unique allant jusqu’à 30 jours, mais sans
dépasser la date de péremption initiale imprimée sur la boîte. Inscrivez la nouvelle date de
péremption sur la boîte avec le jour/mois/année (pas plus de 30 jours après que le médicament
ait été retiré du réfrigérateur). Ne remettez pas ce médicament au réfrigérateur s’il a été
conservé à température ambiante. Jetez le médicament s’il n’a pas été utilisé avant la nouvelle
date de péremption ou avant la date de péremption imprimée sur la boîte, en tenant compte de la
première de ces deux dates.
N’utilisez pas ce médicament si vous remarquez que le liquide n’est pas limpide à légèrement
jaune, opalescent ou si le liquide contient des particules étrangères.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre
pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à
protéger l’environnement.
Contenu de l’emballage et autres informations
6.
Ce que contient Simponi
La substance active est le golimumab. Une seringue préremplie de 0,5 mL contient 50 mg de
golimumab.
Les autres composants sont le sorbitol (E420), histidine, chlorhydrate d’histidine monohydraté,
polysorbate 80 et eau pour préparations injectables. Pour plus d'informations sur le sorbitol (E420),
voir la rubrique 2.
Qu’est-ce que Simponi et contenu de l’emballage extérieur
Simponi est présenté sous la forme d’une solution injectable en seringue préremplie à usage unique.
Simponi est disponible en boîte contenant 1 seringue préremplie et en conditionnement multiple
contenant 3 (3 boîtes de 1) seringues préremplies. Toutes les présentations peuvent ne pas être
commercialisées.
La solution est limpide à légèrement opalescente (brillance type perle), incolore à légèrement jaunâtre
et peut contenir quelques petites particules de protéine translucides ou blanches. Ne pas utiliser
Simponi si la solution est jaunie, trouble ou si vous y voyez des particules étrangères.
Titulaire de l’Autorisation de mise sur le marché et fabricant
Janssen Biologics B.V.
Einsteinweg 101
2333 CB Leiden
Pays-Bas
184
Pour toute information complémentaire concernant ce médicament, veuillez prendre contact avec le
représentant local du titulaire de l’autorisation de mise sur le marché :
België/Belgique/Belgien
MSD Belgium
Tél/Tel: +32(0)27766211
dpoc_belux@merck.com
България
Мерк Шарп и Доум България ЕООД
Тел.: +359 2 819 3737
info-msdbg@merck.com
Česká republika
Merck Sharp & Dohme s.r.o.
Tel: +420 233 010 111
dpoc_czechslovak@merck.com
Danmark
MSD Danmark ApS
Tlf: + 45 4482 4000
dkmail@merck.com
Deutschland
MSD Sharp & Dohme GmbH
Tel: 0800 673 673 673 (+49 (0) 89 4561 0)
e-mail@msd.de
Eesti
Merck Sharp & Dohme OÜ
Tel.: +372 6144 200
msdeesti@merck.com
Ελλάδα
MSD Α.Φ.Β.Ε.Ε.
Τηλ: +30 210 98 97 300
dpoc_greece@merck.com
España
Merck Sharp & Dohme de España, S.A.
Tel: +34 91 321 06 00
msd_info@merck.com
France
MSD France
Tél: + 33 (0) 1 80 46 40 40
Hrvatska
Merck Sharp & Dohme d.o.o.
Tel: + 385 1 6611 333
croatia_info@merck.com
Lietuva
UAB Merck Sharp & Dohme
Tel. + 370 5 278 02 47
msd_lietuva@merck.com
Luxembourg/Luxemburg
MSD Belgium
Tél/Tel: (+32(0)27766211)
dpoc_belux@merck.com
Magyarország
MSD Pharma Hungary Kft. Tel.:
+36 1 888 5300
hungary_msd@merck.com
Malta
Merck Sharp & Dohme Cyprus Limited
Tel: 8007 4433 (+356 99917558)
malta_info@merck.com
Nederland
Merck Sharp & Dohme B.V.
Tel: 0800 9999000
(+31 23 5153153)
medicalinfo.nl@merck.com
Norge
MSD (Norge) AS
Tlf: +47 32 20 73 00
msdnorge@msd.no
Österreich
Merck Sharp & Dohme Ges.m.b.H.
Tel: +43 (0) 1 26 044
msd-medizin@merck.com
Polska
MSD Polska Sp. z o.o.
Tel: +48 22 549 51 00
msdpolska@merck.com
Portugal
Merck Sharp & Dohme, Lda
Tel: +351 21 4465700
inform_pt@merck.com
România
Merck Sharp & Dohme Romania S.R.L.
Tel: +40 21 529 29 00
msdromania@merck.com
185
Ireland
Merck Sharp & Dohme Ireland (Human Health)
Limited
Tel: +353 (0)1 2998700
medinfo_ireland@merck.com
Ísland
Vistor hf.
Sími: + 354 535 7000
Italia
MSD Italia S.r.l.
Tel: +39 06 361911
medicalinformation.it@merck.com
Κύπρος
Merck Sharp & Dohme Cyprus Limited
Τηλ.: 800 00 673 (+357 22866700)
cyprus_info@merck.com
Latvija
SIA Merck Sharp & Dohme Latvija
Tel: + 371 67364224
msd_lv@merck.com
Slovenija
Merck Sharp & Dohme, inovativna zdravila
d.o.o.
Tel: +386 1 5204 201
msd.slovenia@merck.com
Slovenská republika
Merck Sharp & Dohme, s. r. o.
Tel: +421 2 58282010
dpoc_czechslovak@merck.com
Suomi/Finland
MSD Finland Oy
Puh/Tel: +358 (0)9 804 650
info@msd.fi
Sverige
Merck Sharp & Dohme (Sweden) AB
Tel: +46 77 5700488
medicinskinfo@merck.com
United Kingdom (Northern Ireland)
Merck Sharp & Dohme Ireland (Human Health)
Limited
Tel: +35312998700
medinfoNI@msd.com
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site internet de l’Agence
européenne des médicaments : http://www.ema.europa.eu.
186
INSTRUCTIONS D’UTILISATION
Si vous souhaitez vous injecter vous-même Simponi, vous devez être formé par un professionnel
de santé à la préparation de l’injection et à l’auto-injection. Si vous n’avez pas eu cette
formation, veuillez contacter votre médecin, infirmière ou pharmacien afin d’organiser une
session de formation.
Dans ces instructions :
1.
Préparation à l’utilisation de la seringue préremplie
2.
Choisir et préparer le site d'injection
3.
Injecter le médicament
4.
Après l'injection
Le schéma ci-dessous (voir figure 1) représente la seringue préremplie.
Figure 1
1.
Préparation à l’utilisation de la seringue préremplie
Tenez la seringue préremplie par le corps de la seringue préremplie
Ne la tenez pas par la tête du piston, le piston, les ailettes de protection de l’aiguille, ou le
protège aiguille.
Ne tirez pas sur le piston.
Ne secouez pas la seringue préremplie.
Ne retirez pas le protège aiguille de la seringue préremplie avant qu’il vous soit indiqué de le
faire.
Ne touchez pas les clips d’activation de protection de l’aiguille (indiqué par les astérisques* sur
la figure 1) pour éviter prématurément le retrait de l’aiguille du protège aiguille.
Vérifiez le nombre de seringues préremplies
Vérifiez les seringues préremplies pour vous assurer :
du nombre de seringues préremplies et de l’exactitude du dosage
-
Si votre dose est de 50 mg, vous recevrez une seringue préremplie de 50 mg
-
Si votre dose est de 100 mg, vous recevrez deux seringues préremplies de 50 mg et vous
devrez vous administrer deux injections. Choisissez deux endroits différents pour ces
injections (par exemple, une injection dans la cuisse droite et l'autre injection dans la
cuisse gauche) et administrez les injections l'une après l'autre.
-
Si votre dose est de 200 mg, vous recevrez quatre seringues préremplies de 50 mg et vous
devrez vous administrer quatre injections. Choisissez des endroits différents pour ces
injections et administrez les injections l'une après l'autre.
Vérifiez la date de péremption (voir la figure 2)
Vérifiez la date de péremption imprimée ou inscrite sur la boîte.
Vérifiez la date de péremption (indiquée par « EXP ») sur l’étiquette au travers de la fenêtre
d’observation sur le corps de la seringue préremplie.
187
Si vous n’arrivez pas à voir la date de péremption au travers de la fenêtre d’observation, tenez la
seringue préremplie par son corps et tournez le protège aiguille jusqu’à ce que la date de
péremption apparaisse dans la fenêtre d’observation.
N’utilisez pas la seringue préremplie si la date de péremption est dépassée. La date de péremption
imprimée fait référence au dernier jour du mois. Veuillez contacter votre médecin ou votre pharmacien
si vous avez besoin d’aide.
Figure 2
Patientez 30 minutes pour permettre à la seringue préremplie d’atteindre la température
ambiante
Afin de garantir une injection correcte, laissez la seringue préremplie à température ambiante
hors de sa boîte pendant 30 minutes et hors de la portée des enfants.
Ne réchauffez pas la seringue d’une autre manière (par exemple, ne la mettez pas au four micro-ondes
ni dans l’eau chaude).
N’enlevez pas le protège aiguille de la seringue préremplie pendant qu’elle se réchauffe à température
ambiante.
Préparez le reste du matériel
Pendant que vous patientez, vous pouvez préparer le reste du matériel, notamment un tampon imbibé
d’alcool, du coton ou de la gaze ainsi qu’un collecteur de déchets.
Vérifiez le liquide dans la seringue préremplie
Tenez la seringue préremplie par son corps avec le protège aiguille dirigée vers le bas.
Regardez au travers de la fenêtre d’observation afin de vous assurer que le liquide dans la
seringue préremplie est limpide à légèrement opalescent (brillant type perle) et qu’il est incolore
à légèrement jaune. La solution peut être utilisée si elle contient quelques petites particules de
protéine translucides ou blanches.
Si vous n’arrivez pas à voir le liquide au travers de la fenêtre d’observation, tenez la seringue
préremplie par son corps et tournez le protège aiguille jusqu’à ce que le liquide apparaisse dans
la fenêtre d’observation (voir figure 2).
N’utilisez pas la seringue préremplie si le liquide n’est pas de la bonne couleur, est trouble ou s’il
contient des particules plus grandes. Si c’est le cas, veuillez consulter votre médecin ou votre
pharmacien.
2.
Choisir et préparer le site d’injection (voir figure 3)
Le médicament s’injecte généralement sur le devant du milieu des cuisses.
Vous pouvez également l’injecter en-dessous de l’estomac (abdomen) sous le nombril, sauf
dans la zone d’environ 5 cm directement en-dessous du nombril.
N’injectez pas dans des zones où la peau présente un hématome ou est sensible, rouge,
squameuse, rigide ou au niveau d’une cicatrice ou de vergetures.
Si plusieurs injections sont nécessaires, les injections doivent être administrées à différents
endroits du corps.
188
Figure 3
Choix du site d’injection pour la personne soignante (voir figure 4)
Si l’injection est faite par une personne soignante, elle peut également injecter le produit sur la
partie extérieure du bras.
Encore une fois, tout endroit mentionné peut être utilisé, quelle que soit votre morphologie.
Figure 4
Préparez le site d’injection
Lavez-vous bien les mains au savon et à l’eau chaude.
Nettoyez le site d’injection avec un tampon imbibé d’alcool.
Laissez sécher la peau avant d’injecter. Ne pas éventer ni souffler sur la zone nettoyée.
Ne touchez plus cette zone avant d’effectuer l’injection.
3.
Injectez le médicament
Ne retirez pas le protège aiguille avant d’être prêt à injecter. Le médicament doit être injecté dans les
5 minutes suivant le retrait du protège aiguille.
Ne touchez pas le piston lors du retrait du protège aiguille.
Retirez le protège aiguille (figure 5)
Lorsque vous êtes prêt à effectuer l’injection, tenez le corps de la seringue préremplie avec une
main.
Retirez selon une ligne droite le protège aiguille et jetez-le après l’injection. Ne touchez pas le
piston lors du retrait du protège aiguille.
Vous pouvez observer une bulle d’air dans la seringue préremplie ou une goutte de liquide à
l’extrémité de l’aiguille. La présence de la bulle d’air ou goutte de liquide est normale et aucune
d’entre elles ne nécessite d’être retirée.
Injectez la dose immédiatement après avoir retiré le protège aiguille.
Ne touchez pas l’aiguille ou évitez qu’elle n’entre en contact avec une surface.
N’utilisez pas la seringue préremplie si elle est tombée alors que le protège aiguille était retiré. Si cela
se produit, veuillez contacter votre médecin ou votre pharmacien.
189
Figure 5
Position de la seringue préremplie lors de l’injection
Tenez le corps de la seringue préremplie avec une main entre le majeur et l’index et placez le
pouce au-dessus de la tête du piston et utilisez l’autre main pour pincer légèrement la surface de
la peau que vous avez préalablement nettoyée. Maintenez fermement.
Ne tirez pas sur le piston.
Injectez le médicament
Réalisez un angle d’environ 45° entre l’aiguille et la peau pincée. En un seul mouvement rapide,
insérez l’aiguille dans la peau autant que possible (voir figure 6).
Figure 6
Injectez la totalité du médicament en enfonçant le piston jusqu’à ce que la tête du piston se
trouve entièrement entre les ailettes de protection de l’aiguille (voir figure 7).
Figure 7
Lorsque le piston est poussé aussi loin que possible, maintenez appuyé votre pouce sur la tête du
piston, retirez l’aiguille et relâchez la peau (voir figure 8).
190
Figure 8
Retirez doucement votre pouce de la tête du piston pour permettre à la seringue préremplie vide
de se déplacer jusqu’à ce que la totalité de l’aiguille rentre dans le protège aiguille, comme le
montre la figure 9 :
Figure 9
4.
Après l’injection
Utilisez un coton ou de la gaze
Il est possible qu’un peu de sang ou de liquide apparaisse sur le site d’injection. Cela est normal.
Vous pouvez appuyer avec un coton ou de la gaze sur le site d’injection pendant 10 secondes.
Vous pouvez appliquer un petit pansement sur le site d’injection, si nécessaire.
Ne frottez pas la peau.
Jetez la seringue préremplie (voir figure 10)
Jetez immédiatement la seringue préremplie dans un collecteur de déchets. Assurez-vous
d’éliminer le collecteur comme votre médecin ou infirmière vous l’a indiqué.
N’essayez pas de recouvrir l’aiguille.
Pour votre sécurité et votre santé et la sécurité d’autrui, ne réutilisez jamais la seringue préremplie.
Si vous avez un doute sur le bon déroulement de l’injection, veuillez consulter votre médecin ou votre
pharmacien.
191
Figure 10
192
Notice : information de l’utilisateur
Simponi 100 mg, solution injectable en stylo prérempli
golimumab
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des
informations importantes pour vous.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmière.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien
ou votre infirmière. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné
dans cette notice. Voir rubrique 4.
Votre médecin vous remettra également une carte de rappel patient contenant des informations
importantes de sécurité que vous devez connaître avant et pendant le traitement par Simponi.
Que contient cette notice ? :
1.
Qu’est-ce que Simponi et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Simponi
3.
Comment prendre Simponi
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Simponi
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
Qu’est-ce que Simponi et dans quel cas est-il utilisé ?
Simponi contient une substance active appelée golimumab.
Simponi appartient à un groupe de médicaments appelés « agents bloquants du TNF ». Il est utilisé
chez les adultes
présentant les maladies inflammatoires suivantes :
Polyarthrite rhumatoïde
Rhumatisme psoriasique
Spondyloarthrite axiale y compris spondylarthrite ankylosante et spondyloarthrite axiale non
radiographique
Rectocolite hémorragique
Simponi agit en bloquant l’action d’une protéine appelée « facteur nécrosant des tumeurs alpha »
(TNF-). Cette protéine est impliquée dans le processus inflammatoire de l’organisme, et en la
bloquant, l’inflammation de l’organisme peut être réduite.
Polyarthrite rhumatoïde
La polyarthrite rhumatoïde est une maladie inflammatoire des articulations. Si vous présentez une
polyarthrite rhumatoïde active, vous recevrez initialement d’autres médicaments. Si vous ne répondez
pas suffisamment bien à ces médicaments, Simponi vous sera prescrit et vous le prendrez en
association avec un autre médicament appelé méthotrexate afin de :
réduire les signes et symptômes de votre maladie.
ralentir la destruction de vos os et de vos articulations.
améliorer vos capacités physiques.
Rhumatisme psoriasique
Le rhumatisme psoriasique est une maladie inflammatoire des articulations, généralement associée au
psoriasis, une maladie inflammatoire de la peau. Si vous êtes atteint de rhumatisme psoriasique actif,
vous recevrez initialement d’autres médicaments. Si vous ne répondez pas suffisamment bien à ces
médicaments, Simponi vous sera prescrit afin de :
193
réduire les signes et symptômes de votre maladie.
ralentir la destruction de vos os et de vos articulations.
améliorer vos capacités physiques.
Spondylarthrite ankylosante et spondyloarthrite axiale non radiographique
La spondylarthrite ankylosante et la spondyloarthrite axiale non radiographique sont des maladies
inflammatoires de la colonne vertébrale. Si vous êtes atteint de spondylarthrite ankylosante ou de
spondyloarthrite axiale non radiographique, vous recevrez initialement d’autres médicaments. Si vous
ne répondez pas suffisamment bien à ces médicaments, Simponi vous sera administré afin de :
réduire les signes et symptômes de votre maladie.
améliorer vos capacités physiques.
Rectocolite hémorragique
La rectocolite hémorragique est une maladie inflammatoire des intestins. Si vous êtes atteint de
rectocolite hémorragique, vous recevrez initialement d'autres médicaments. Si vous ne répondez pas
suffisamment bien à ces médicaments, Simponi vous sera administré pour traiter votre maladie.
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Simponi ?
Ne prenez jamais Simponi
Si vous êtes allergique (hypersensible) au golimumab ou à l’un des autres composants contenus
dans ce médicament (mentionnés dans la rubrique 6).
Si vous avez la tuberculose (TB) ou une autre infection grave.
Si vous présentez une insuffisance cardiaque modérée à sévère.
Si vous n’êtes pas sûr de savoir si l’une des mentions ci-dessus vous concerne, veuillez consulter votre
médecin, pharmacien ou infirmière avant de prendre Simponi.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin, pharmacien ou infirmière avant de prendre Simponi.
Infections
Informez immédiatement votre médecin si vous avez déjà ou si vous développez des symptômes
d’infection pendant ou après votre traitement par Simponi. Les symptômes d’infection comprennent :
fièvre, toux, essoufflement, symptômes pseudo-grippaux, diarrhée, plaies, problèmes dentaires ou
sensation de brûlure à la miction.
Vous pouvez contracter plus facilement des infections pendant votre traitement par Simponi.
Les infections peuvent progresser plus rapidement et être éventuellement plus graves. De plus,
certaines infections antérieures pourraient réapparaître.
Tuberculose (TB)
Informez immédiatement votre médecin si vous développez des symptômes de la TB pendant
ou après votre traitement. Les symptômes de la TB comprennent : toux persistante, perte de
poids, fatigue, fièvre ou sueurs nocturnes.
Des cas de TB ont été rapportés chez des patients traités par Simponi, dans de rares cas,
même chez des patients qui ont été traités avec des médicaments contre la TB. Votre
médecin vous fera faire des tests de dépistage de la TB et les inscrira sur votre carte de
rappel patient.
Il est très important que vous informiez votre médecin si vous avez déjà eu la TB ou si
vous avez été en contact avec une personne qui a eu ou qui a actuellement la TB.
Si votre médecin pense que vous présentez un risque de TB, vous pourrez recevoir un
traitement antituberculeux avant de commencer le traitement par Simponi.
194
Virus de l’hépatite B (VHB)
Veuillez informer votre médecin si vous êtes porteur du VHB ou si vous avez ou avez eu
une hépatite B avant de prendre Simponi.
Veuillez informer votre médecin si vous pensez que vous pourriez être exposé au risque
de contracter le VHB
Votre médecin doit rechercher la présence du VHB
Le traitement par anti-TNF tel que Simponi risque de réactiver le VHB chez des patients
porteurs du virus, ce qui peut être une menace vitale dans certains cas.
Infections fongiques invasives
Si vous avez vécu ou séjourné dans une région où des infections dues à des espèces spécifiques
de champignons pouvant affecter les poumons ou d’autres parties du corps (appelées
histoplasmose, coccidioidomycose, ou blastomycose) sont fréquentes, veuillez en informer
immédiatement votre médecin. Consultez votre médecin si vous ne savez pas si ces infections
fongiques sont courantes dans la région où vous avez vécu ou séjourné.
Cancer et lymphome
Veuillez informer votre médecin si un lymphome (un type de cancer du sang) ou tout autre cancer
vous a déjà été diagnostiqué avant de recevoir Simponi.
La prise de Simponi ou tout autre anti-TNF peut augmenter le risque de développer un
lymphome ou un autre cancer.
Les patients atteints de polyarthrite rhumatoïde sévère et d’autres maladies inflammatoires et
dont l’affection dure depuis longtemps, peuvent présenter un risque plus important que la
moyenne de développer un lymphome.
Il y a eu des cas de cancers, incluant des types peu communs, chez des enfants et des
adolescents traités par agents anti-TNF, qui parfois ont entraîné le décès.
En de rares occasions, un type spécifique et sévère de lymphome, appelé lymphome T
hépatosplénique, a été observé chez des patients recevant d'autres agents anti-TNF. La plupart
de ces patients étaient des adolescents ou de jeunes adultes de sexe masculin. Ce type de cancer
a généralement entraîné le décès. Presque tous ces patients avaient également reçu des
médicaments connus comme l’azathioprine ou la 6-mercaptopurine. Informez votre médecin si
vous prenez de l'azathioprine ou de la 6-mercaptopurine avec Simponi.
Les patients souffrant d’asthme persistant sévère, de bronchopneumopathie chronique
obstructive (BPCO) ou les patients gros fumeurs peuvent présenter un risque augmenté de
cancer sous Simponi. Si vous présentez un asthme persistant sévère, une BPCO ou si vous êtes
un gros fumeur, vous devez discuter avec votre médecin afin de déterminer si le traitement par
anti-TNF est approprié dans votre cas.
Des patients traités par golimumab ont développé certains types de cancers de la peau. Veuillez
informer votre médecin de tout changement d’aspect ou d’apparition de grosseurs au niveau de
votre peau pendant ou après le traitement.
Insuffisance cardiaque
Veuillez informer immédiatement votre médecin si vous développez de nouveaux symptômes ou si
ceux de votre insuffisance cardiaque s’aggravent. Les symptômes de l’insuffisance cardiaque
comprennent un essoufflement ou un gonflement des pieds.
L’apparition de symptômes ou l’aggravation des symptômes d’insuffisance cardiaque
congestive ont été rapportées avec des anti-TNF, y compris Simponi. Certains de ces patients
sont décédés.
Si vous souffrez d’insuffisance cardiaque légère et que vous êtes traité par Simponi, vous devez
être étroitement surveillé par votre médecin.
Troubles du système nerveux central
Veuillez informer immédiatement votre médecin si vous présentez ou avez déjà présenté les
symptômes d’une maladie démyélinisante, telle que la sclérose en plaques. Ces symptômes peuvent
comprendre une altération de la vision, une faiblesse dans les bras ou les jambes ou encore un
195
engourdissement ou des fourmillements à tout endroit du corps. Votre médecin décidera si vous
pouvez ou non prendre Simponi.
Opérations ou chirurgie dentaire
Si vous prévoyez de subir une intervention chirurgicale ou dentaire, parlez-en à votre médecin.
Informez votre chirurgien ou le dentiste réalisant l’intervention que vous êtes sous traitement
par Simponi en lui montrant votre carte de rappel patient.
Maladie auto-immune
Veuillez informer votre médecin si vous développez des symptômes d’une maladie appelée lupus. Ces
symptômes comprennent un érythème persistant, de la fièvre, des douleurs articulaires et de la fatigue.
En de rares occasions, des personnes traitées par des anti-TNF ont développé un lupus.
Maladie du sang
Chez certains patients, l’organisme n’arrive plus à produire suffisamment de cellules sanguines qui
aident votre organisme à lutter contre les infections ou à arrêter les saignements. Si vous avez une
fièvre qui ne disparaît pas, des ecchymoses, ou si vous saignez facilement ou si vous êtes très pâle,
appelez immédiatement votre médecin. Votre médecin pourra décider d’arrêter le traitement.
Si vous n’êtes pas sûr que ce qui précède vous concerne, parlez-en à votre médecin ou votre
pharmacien avant de prendre Simponi.
Vaccination
Si vous avez été vacciné ou si vous prévoyez de le faire, parlez-en à votre médecin.
Vous ne devez pas recevoir certains vaccins (vivants) pendant votre traitement par Simponi.
Certaines vaccinations peuvent provoquer des infections. Si vous avez reçu Simponi pendant
votre grossesse, votre bébé peut présenter un risque accru de telles infections jusqu’à
approximativement 6 mois après la dernière dose reçue au cours de votre grossesse. Il est
important d’informer votre pédiatre et les autres professionnels de santé de votre traitement par
Simponi afin qu’ils puissent décider quand votre bébé devra être vacciné.
Agents infectieux thérapeutiques
Veuillez informer votre médecin si vous avez reçu récemment ou avez prévu de recevoir un traitement
avec un agent infectieux thérapeutique (tel que l’instillation de BCG utilisé pour le traitement d’un
cancer).
Réactions allergiques
Prévenez immédiatement votre médecin si vous développez des symptômes d’une réaction allergique
après votre traitement par Simponi. Les symptômes d’une réaction allergique peuvent inclure un
gonflement du visage, des lèvres, de la bouche ou de la gorge pouvant gêner la déglutition ou la
respiration, une éruption cutanée, une urticaire, un gonflement des mains, des pieds ou des chevilles.
Certaines de ces réactions peuvent être graves ou, rarement, une menace vitale.
Certaines de ces réactions surviennent après la première administration de Simponi.
Enfants et adolescents
Simponi 100 mg n’est pas recommandé chez les enfants et les adolescents (âgés de moins de 18 ans).
Autres médicaments et Simponi
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre
tout autre médicament, y compris des médicaments utilisés pour le traitement de la polyarthrite
rhumatoïde, du rhumatisme psoriasique, de la spondylarthrite ankylosante, de la
spondyloarthrite axiale non radiographique ou de la rectocolite hémorragique.
Vous ne devez pas prendre Simponi avec des médicaments contenant la substance active
anakinra ou abatacept. Ces médicaments sont utilisés pour traiter des maladies rhumatoïdes.
Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez d’autres médicaments qui
affectent votre système immunitaire.
196
Vous ne devez pas recevoir certains vaccins (vivants) pendant l’utilisation de Simponi.
Si vous n’êtes pas sûr que l’un des cas ci-dessus vous concerne, veuillez-en parler à votre médecin ou
pharmacien avant d’utiliser Simponi.
Grossesse et allaitement
Avertissez votre médecin avant de prendre Simponi si :
Vous êtes enceinte ou prévoyez de le devenir au cours du traitement par Simponi. Les effets de
ce médicament chez la femme enceinte sont inconnus. L’utilisation de Simponi chez la femme
enceinte n’est pas recommandée. Si vous êtes traité par Simponi, vous devez éviter de tomber
enceinte en utilisant une méthode contraceptive appropriée pendant la durée du traitement et
pendant au moins 6 mois après la dernière injection de Simponi.
Avant de débuter l’allaitement, votre dernière injection de Simponi doit avoir été effectuée au
moins 6 mois avant. Vous devez arrêter d’allaiter si vous prévoyez de prendre Simponi.
Si vous avez reçu Simponi au cours de votre grossesse, votre bébé peut présenter un risque
accru d’infections. Il est important d’informer votre pédiatre et les autres professionnels de santé
de votre traitement par Simponi avant que votre bébé ne soit vacciné (pour plus d’informations
voir rubrique sur la vaccination).
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse,
demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Simponi a un effet mineur sur l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines. Vous
pouvez toutefois ressentir des vertiges après l’injection de Simponi. Si cela se produit, ne conduisez
pas de véhicules, n’utilisez pas de machine.
Simponi contient du latex et du sorbitol
Hypersensibilité au latex
Une partie du stylo prérempli, le protège aiguille contient du latex. Le latex pouvant provoquer des
réactions allergiques sévères, si vous êtes allergique au latex ou si la personne qui s’occupe de vos
soins l’est discutez-en avec votre médecin avant de prendre Simponi.
Intolérance au Sorbitol
Ce médicament contient 41 mg de sorbitol (E420) dans chaque stylo prérempli.
3.
Comment prendre Simponi
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou
pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
Quelle quantité de Simponi sera administrée
Polyarthrite rhumatoïde, rhumatisme psoriasique, et spondyloarthrite axiale y compris spondylarthrite
ankylosante et spondyloarthrite axiale non radiographique :
La dose recommandée est de 50 mg administrée une fois par mois, chaque fois à la même date.
Contactez votre médecin avant de prendre votre quatrième dose. Votre médecin déterminera si
vous pouvez poursuivre le traitement par Simponi.
-
Si vous pesez plus de 100 kg, la dose pourra éventuellement être augmentée à 100 mg (le
contenu de 1 stylo prérempli) administrée une fois par mois, chaque fois à la même date.
Rectocolite hémorragique
Le tableau ci-dessous montre comment vous allez normalement utiliser ce médicament.
197
Traitement initial
Traitement d'entretien
Dose initiale de 200 mg (le contenu de 2 stylos préremplis) suivie de
100 mg (le contenu de 1 stylo prérempli) 2 semaines plus tard.
Chez les patients pesant moins de 80 kg, 50 mg (le stylo
prérempli ou la seringue préremplie de 50 mg doivent être utilisé
pour administrer cette dose) 4 semaines après votre dernier
traitement, puis par la suite toutes les 4 semaines. Votre médecin
peut décider de prescrire 100 mg (le contenu de 1 stylo
prérempli), selon la manière dont Simponi agit sur vous.
Chez les patients pesant 80 kg ou plus, 100 mg (le contenu de
1 stylo prérempli) 4 semaines après votre dernier traitement, puis
par la suite toutes les 4 semaines.
Comment Simponi est-il administré
Simponi est administré par injection sous la peau (voie sous-cutanée).
Au début, votre médecin ou infirmière pourra vous faire l’injection. Toutefois, vous et votre
médecin pouvez décider que vous êtes capable de vous injecter vous-même Simponi. Dans ce
cas, vous serez formé(e) sur la manière d’injecter vous-même Simponi.
Si vous avez des questions à ce sujet, parlez-en à votre médecin. Vous trouverez les « Instructions
d’utilisation » à la fin de cette notice.
Si vous avez pris plus de Simponi que vous n’auriez dû
Si vous avez utilisé ou si l’on vous a administré plus de Simponi que vous n’auriez dû en recevoir (soit
en injectant une dose trop importante en une fois, soit en faisant des injections trop fréquentes),
veuillez informer immédiatement votre médecin ou votre pharmacien. Gardez toujours avec vous le
carton d’emballage, même s’il est vide, et cette notice.
Si vous oubliez de prendre Simponi
Si vous oubliez de prendre Simponi à la date prévue, injectez la dose oubliée dès que vous vous en
souvenez.
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
À quel moment injecter la dose suivante :
Si vous avez moins de 2 semaines de retard, injectez la dose oubliée dès que vous vous en
souvenez et poursuivez selon votre calendrier initial.
Si vous avez plus de 2 semaines de retard, injectez la dose oubliée dès que vous vous en
souvenez et demandez conseil à votre médecin ou votre pharmacien pour savoir quand prendre
la dose suivante.
Si vous n’êtes pas sûr de savoir quoi faire, veuillez consulter votre médecin ou votre pharmacien.
Si vous arrêtez de prendre Simponi
Si vous envisagez d’arrêter de prendre Simponi, parlez-en d’abord avec votre médecin ou votre
pharmacien.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à
votre médecin, à votre pharmacien ou à votre infirmière.
4.
Effets indésirables éventuels
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne
surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Certains patients peuvent développer des effets
indésirables graves qui nécessitent un traitement approprié. Le risque de certains effets indésirables est
plus élevé avec une dose de 100 mg comparé à une dose de 50 mg. Des effets indésirables peuvent se
manifester même plusieurs mois après la dernière injection.
198
Veuillez informer immédiatement votre médecin si vous constatez l’un des effets indésirables graves
suivants qui comprennent :
réactions allergiques qui peuvent être graves, ou rarement devenir une menace pour la vie
(rare).
Les symptômes d’une réaction allergique peuvent comprendre un gonflement du visage,
des lèvres, de la bouche ou de la gorge pouvant gêner la déglutition ou la respiration, une
éruption cutanée, une urticaire, un gonflement des mains, des pieds ou des chevilles. Certaines
de ces réactions surviennent après la première administration de Simponi.
infections graves (y compris la TB, les infections bactériennes y compris les infections
graves du sang et la pneumonie, les infections fongiques graves et les autres infections
opportunistes) (fréquent).
Les symptômes d’une infection peuvent comprendre fièvre, fatigue,
toux (persistante), essoufflement, symptômes pseudo-grippaux, perte de poids, sueurs
nocturnes, diarrhée, plaies, problèmes dentaires et une sensation de brûlure à la miction.
réactivation du virus de l’hépatite B si vous êtes porteur ou avez déjà eu l’hépatite B
(rare).
Les symptômes peuvent comprendre un jaunissement de la peau et des yeux, urines de
couleur brun foncé, douleurs abdominales du côté droit, fièvre, nausées, vomissements et
sensations de fatigue intense.
maladie du système nerveux telle que sclérose en plaques (rare).
Les symptômes des
troubles du système nerveux peuvent comprendre une altération de votre vision, faiblesse dans
vos bras ou vos jambes, engourdissement ou sensation de picotement dans n’importe quelle
partie de votre corps.
cancer des ganglions lymphatiques (lymphome) (rare).
Les symptômes d’un lymphome
peuvent comprendre un gonflement des ganglions lymphatiques, perte de poids, ou fièvre.
insuffisance cardiaque (rare).
Les symptômes d’une insuffisance cardiaque peuvent
comprendre un essouflement ou gonflement de vos pieds.
signes de troubles du système immunitaire appelé :
-
lupus (rare).
Les symptômes peuvent comprendre une douleur articulaire ou éruption
sensible au soleil sur les joues ou les bras.
-
sarcoïdose (rare).
Les symptômes peuvent comprendre une toux persistante, un
essoufflement, une douleur thoracique, de la fièvre, un gonflement des ganglions
lymphatiques, une perte de poids, des éruptions cutanées, et une vision floue.
gonflement des petits vaisseaux sanguins (vascularite) (rare).
Les symptômes peuvent
comprendre de la fièvre, des maux de tête, une perte de poids, des sueurs nocturnes, des
éruptions cutanées et des troubles nerveux tels que engourdissement et picotement.
cancer de la peau (peu fréquent).
Les symptômes du cancer de la peau peuvent comprendre
des changements dans l’apparence de votre peau ou une excroissance de votre peau.
maladie du sang (fréquent).
Les symptômes d’une maladie du sang peuvent comprendre une
fièvre persistante, ecchymoses ou saignements survenant facilement ou pâleur.
cancer du sang (leucémie) (rare).
Les symptômes de la leucémie peuvent comprendre de la
fièvre, une sensation de fatigue, des infections fréquentes, une tendance aux ecchymoses, et des
sueurs nocturnes.
Veuillez informer immédiatement votre médecin si vous constatez un des symptômes ci-dessus.
Les effets indésirables supplémentaires suivants ont été observés avec Simponi :
Effets indésirables très fréquents (pouvant affecter plus d’1 personne sur 10) :
Infections des voies respiratoires hautes, mal de gorge ou enrouement, écoulement nasal
Effets indésirables fréquents (pouvant affecter jusqu’à 1 personne sur 10) :
Anomalies du bilan hépatique (augmentation des enzymes hépatiques) décelées au cours
d’analyses de sang faites par votre médecin.
Sensation de vertige
Maux de tête
Sensation d’engourdissement ou de fourmillements
Infections fongiques superficielles
Abcès
Infections bactériennes (telle que cellulite)
199
Faible nombre de globules rouges dans le sang
Faible nombre de globules blancs dans le sang
Test sanguin positif au lupus
Réactions allergiques
Indigestion
Douleur à l’estomac
Sensation de ne pas être bien (nausées)
Grippe
Bronchite
Infection des sinus
Herpès labial
Hypertension
Fièvre
Asthme, essoufflement, sifflement
Troubles de l’estomac et de l’intestin comprenant inflammation de la muqueuse de l’estomac et
du côlon et pouvant provoquer de la fièvre
Douleur et ulcères au niveau de la bouche
Réactions au site d’injection (notamment rougeur, rigidité, douleurs, hématome,
démangeaisons, fourmillements et irritation)
Perte de cheveux
Éruption cutanée et démangeaisons de la peau
Difficulté à dormir
Dépression
Sensation de faiblesse
Fractures osseuses
Gêne dans la poitrine
Effets indésirables peu fréquents (pouvant affecter jusqu’à 1 personne sur 100) :
Infection rénale
Cancers, y compris cancer de la peau et grosseurs non cancéreuses ou masses, y compris les
grains de beauté
Vésicules cutanées
Infection grave affectant tout le corps (septicémie), parfois accompagnée d’une diminuation de
la pression artérielle (choc septique)
Psoriasis (y compris sur les paumes de vos mains et/ou sur les plantes de vos pieds et/ou sous
forme de vésicules)
Faible nombre de plaquettes
Faible nombre à la fois de plaquettes, globules rouges et globules blancs
Troubles thyroïdiens
Augmentation du taux de sucre dans le sang
Augmentation du taux de cholestérol dans le sang
Troubles de l’équilibre
Troubles de la vision
Inflammation de l’œil (conjonctivite)
Allergie de l’œil
Sensation de battements irréguliers du coeur
Rétrécissements des vaisseaux sanguins du cœur
Caillots sanguins
Rougeur
Constipation
Etat inflammatoire chronique des poumons
Reflux acide
Calculs biliaires
Troubles du foie
200
Troubles mammaires
Troubles menstruels
Effets indésirables rares (pouvant affecter jusqu’à 1 personne sur 1 000) :
Défaillance de la moelle osseuse dans la production des cellules sanguines
Forte diminution du nombre de globules blancs
Infections des articulations ou des tissus les entourant
Retard de cicatrisation
Inflammation des vaisseaux sanguins des organes internes
Leucémie
Mélanome (un type de cancer de la peau)
Réactions lichénoïdes (éruption cutanée violet-rougeâtre avec démangeaisons et/ou lignes gris-
blanc filiformes sur les muqueuses)
Carcinome à cellules de Merkel (un type de cancer de la peau)
Desquamation de la peau
Troubles immunitaires qui pourraient affecter les poumons, la peau et les ganglions
lymphatiques (le plus souvent sous forme d’une sarcoïdose)
Douleur et coloration anormale des doigts ou des orteils
Perturbation du goût
Troubles de la vessie
Troubles des reins
Inflammation des vaisseaux sanguins de votre peau qui entraîne une éruption cutanée
Effets indésirables pour lesquels la fréquence est indéterminée :
Un type rare de cancer sanguin affectant principalement des personnes jeunes (lymphome à
cellule T hépatosplénique)
Sarcome de Kaposi, un cancer rare lié à l’infection par l’herpèsvirus humain de type 8. Le
sarcome de Kaposi apparaît le plus fréquemment sous la forme de lésions violacées de la peau.
Aggravation d’une maladie appelée dermatomyosite (se traduisant par une éruption cutanée
accompagnée d’une faiblesse musculaire)
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou à
votre infirmière. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette
notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de
déclaration décrit en annexe V. En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir
davantage d'informations sur la sécurité du médicament
5.
Comment conserver Simponi
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’étiquette et la boîte
après « EXP ». La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
A conserver au réfrigérateur (entre 2°C et 8°C). Ne pas congeler.
Conservez le stylo prérempli dans l’emballage extérieur à l’abri de la lumière.
Ce médicament peut également être conservé en dehors du réfrigérateur à des températures
allant jusqu’à 25°C maximum pendant une période unique allant jusqu’à 30 jours, mais sans
dépasser la date de péremption initiale imprimée sur la boîte. Inscrivez la nouvelle date de
péremption sur la boîte avec le jour/mois/année (pas plus de 30 jours après que le médicament
ait été retiré du réfrigérateur). Ne remettez pas ce médicament au réfrigérateur s’il a été
conservé à température ambiante. Jetez le médicament s’il n’a pas été utilisé avant la nouvelle
date de péremption ou avant la date de péremption imprimée sur la boîte, en tenant compte de la
première de ces deux dates.
201
N’utilisez pas ce médicament si vous remarquez que le liquide n’est pas limpide à légèrement
jaune, opalescent ou si le liquide contient des particules étrangères.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre
pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à
protéger l’environnement.
Contenu de l’emballage et autres informations
6.
Ce que contient Simponi
La substance active est le golimumab. Un stylo prérempli de 1 mL contient 100 mg de golimumab.
Les autres composants sont le sorbitol (E420), histidine, chlorhydrate d’histidine monohydraté,
polysorbate 80 et eau pour préparations injectables. Pour plus d'informations sur le sorbitol (E420),
voir la rubrique 2.
Qu’est-ce que Simponi et contenu de l’emballage extérieur
Simponi est présenté sous la forme d’une solution injectable en stylo prérempli à usage unique.
Simponi est disponible en boîte contenant 1 stylo prérempli et en conditionnement multiple
contenant 3 (3 boîtes de 1) stylos préremplis. Toutes les présentations peuvent ne pas être
commercialisées.
La solution est limpide à légèrement opalescente (brillance type perle), incolore à légèrement jaunâtre
et peut contenir quelques petites particules de protéine translucides ou blanches. Ne pas utiliser
Simponi si la solution est jaunie, trouble ou si vous y voyez des particules étrangères.
Titulaire de l’Autorisation de mise sur le marché et fabricant
Janssen Biologics B.V.
Einsteinweg 101
2333 CB Leiden
Pays-Bas
Pour toute information complémentaire concernant ce médicament, veuillez prendre contact avec le
représentant local du titulaire de l’autorisation de mise sur le marché :
België/Belgique/Belgien
MSD Belgium
Tél/Tel: +32(0)27766211
dpoc_belux@merck.com
България
Мерк Шарп и Доум България ЕООД
Тел.: +359 2 819 3737
info-msdbg@merck.com
Česká republika
Merck Sharp & Dohme s.r.o.
Tel: +420 233 010 111
dpoc_czechslovak@merck.com
Danmark
MSD Danmark ApS
Tlf: + 45 4482 4000
dkmail@merck.com
Lietuva
UAB Merck Sharp & Dohme
Tel. + 370 5 278 02 47
msd_lietuva@merck.com
Luxembourg/Luxemburg
MSD Belgium
Tél/Tel: (+32(0)27766211)
dpoc_belux@merck.com
Magyarország
MSD Pharma Hungary Kft.
Tel.: +36 1 888 5300
hungary_msd@merck.com
Malta
Merck Sharp & Dohme Cyprus Limited
Tel: 8007 4433 (+356 99917558)
malta_info@merck.com
202
Deutschland
MSD Sharp & Dohme GmbH
Tel: 0800 673 673 673 (+49 (0) 89 4561 0)
e-mail@msd.de
Eesti
Merck Sharp & Dohme OÜ
Tel.: +372 6144 200
msdeesti@merck.com
Ελλάδα
MSD Α.Φ.Β.Ε.Ε.
Τηλ: +30 210 98 97 300
dpoc_greece@merck.com
España
Merck Sharp & Dohme de España, S.A.
Tel: +34 91 321 06 00
msd_info@merck.com
France
MSD France
Tél: + 33 (0) 1 80 46 40 40
Hrvatska
Merck Sharp & Dohme d.o.o.
Tel: + 385 1 6611 333
croatia_info@merck.com
Ireland
Merck Sharp & Dohme Ireland (Human Health)
Limited
Tel: +353 (0)1 2998700
medinfo_ireland@merck.com
Ísland
Vistor hf.
Sími: + 354 535 7000
Italia
MSD Italia S.r.l.
Tel: +39 06 361911
medicalinformation.it@merck.com
Κύπρος
Merck Sharp & Dohme Cyprus Limited
Τηλ.: 800 00 673 (+357 22866700)
cyprus_info@merck.com
Nederland
Merck Sharp & Dohme B.V.
Tel: 0800 9999000
(+31 23 5153153)
medicalinfo.nl@merck.com
Norge
MSD (Norge) AS
Tlf: +47 32 20 73 00
msdnorge@msd.no
Österreich
Merck Sharp & Dohme Ges.m.b.H.
Tel: +43 (0) 1 26 044
msd-medizin@merck.com
Polska
MSD Polska Sp. z o.o.
Tel: +48 22 549 51 00
msdpolska@merck.com
Portugal
Merck Sharp & Dohme, Lda
Tel: +351 21 4465700
inform_pt@merck.com
România
Merck Sharp & Dohme Romania S.R.L.
Tel: +40 21 529 29 00
msdromania@merck.com
Slovenija
Merck Sharp & Dohme, inovativna zdravila
d.o.o.
Tel: +386 1 5204 201
msd.slovenia@merck.com
Slovenská republika
Merck Sharp & Dohme, s. r. o.
Tel: +421 2 58282010
dpoc_czechslovak@merck.com
Suomi/Finland
MSD Finland Oy
Puh/Tel: +358 (0)9 804 650
info@msd.fi
Sverige
Merck Sharp & Dohme (Sweden) AB
Tel: +46 77 5700488
medicinskinfo@merck.com
203
Latvija
SIA Merck Sharp & Dohme Latvija
Tel: + 371 67364224
msd_lv@merck.com
United Kingdom (Northern Ireland)
Merck Sharp & Dohme Ireland (Human Health)
Limited
Tel: +35312998700
medinfoNI@msd.com
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site internet de l’Agence
européenne des médicaments : http://www.ema.europa.eu.
204
INSTRUCTIONS D’UTILISATION
Si vous souhaitez vous injecter vous-même Simponi, vous devez être formé par un professionnel
de santé à la préparation de l’injection et à l’auto-injection. Si vous n’avez pas eu cette
formation, veuillez contacter votre médecin, infirmière ou pharmacien afin d’organiser une
session de formation.
Dans ces instructions :
1.
Préparation à l’utilisation du stylo prérempli
2.
Choisir et préparer le site d'injection
3.
Injecter le médicament
4.
Après l'injection
Le schéma ci-dessous (voir figure 1) représente le stylo prérempli « SmartJect ».
Figure 1
1.
Préparation à l’utilisation du stylo prérempli
Ne secouez jamais le stylo prérempli.
Ne retirez le protège aiguille du stylo prérempli qu’au dernier moment avant l’injection.
Vérifiez le nombre de stylos pré-remplis
Vérifiez les stylos pré-remplis pour vous assurer :
du nombre de stylos pré-remplis et de l’exactitude du dosage
-
Si votre dose est de 100 mg, vous recevrez un stylo prérempli de 100 mg
-
Si votre dose est de 200 mg, vous recevrez deux stylos préremplis de 100 mg et vous
devrez vous administrer deux injections. Choisissez des endroits différents pour ces
injections et administrez les injections l'une après l'autre.
Vérifiez la date de péremption
Vérifiez la date de péremption imprimée ou inscrite sur la boîte.
Vérifiez la date de péremption (indiquée par « EXP ») sur le stylo prérempli.
205
N’utilisez pas le stylo prérempli si la date de péremption est dépassée. La date de péremption
imprimée fait référence au dernier jour du mois. Veuillez contacter votre médecin ou votre
pharmacien si vous avez besoin d’aide.
Vérifiez le cachet de sécurité
Vérifiez le cachet de sécurité qui scelle le protège aiguille du stylo prérempli.
N’utilisez pas le stylo prérempli si le cachet est brisé. Veuillez contacter votre médecin ou votre
pharmacien.
Patientez 30 minutes pour permettre au stylo prérempli d’atteindre la température ambiante
Afin de garantir une injection correcte, laissez le stylo prérempli à température ambiante hors de
sa boîte pendant 30 minutes et hors de la portée des enfants.
Ne réchauffez pas le stylo prérempli d’une autre manière (par exemple, ne le mettez pas au four
micro-ondes ni dans l’eau chaude).
N’enlevez pas le protège aiguille du stylo prérempli pendant qu’il se réchauffe à température
ambiante.
Préparez le reste du matériel
Pendant que vous patientez, vous pouvez préparer le reste du matériel, notamment un tampon
imbibé d’alcool, du coton ou de la gaze ainsi qu’un collecteur de déchets.
Vérifiez le liquide dans le stylo prérempli
Regardez au travers de la fenêtre d’observation afin de vous assurer que le liquide dans le stylo
prérempli est limpide à légèrement opalescent (brillant type perle) et qu’il est incolore à
légèrement jaune. La solution peut être utilisée si elle contient quelques petites particules de
protéine translucides ou blanches.
Vous remarquerez également une bulle d’air, ce qui est normal.
N’utilisez pas le stylo prérempli si le liquide n’est pas de la bonne couleur, est trouble ou s’il
contient des particules plus grandes. Si c’est le cas, veuillez consulter votre médecin ou votre
pharmacien.
2.
Choisir et préparer le site d’injection (voir figure 2)
Le médicament s’injecte généralement sur le devant du milieu des cuisses.
Vous pouvez également l’injecter au niveau de l’estomac (abdomen) sous le nombril, sauf dans
la zone d’environ 5 cm directement en-dessous du nombril.
N’injectez pas dans des zones où la peau présente un hématome ou estsensible, rouge,
squameuse, rigide ou au niveau d’une cicatrice ou de vergetures.
Si plusieurs injections sont nécessaires, les injections doivent être administrées à différents
endroits du corps.
Figure 2
Choix du site d’injection pour la personne soignante si vous ne faites pas l’injection vous-même
(voir figure 3)
Si l’injection est faite par une personne soignante, elle peut également injecter le produit sur la
partie extérieure du bras.
Encore une fois, tout endroit mentionné peut être utilisé, quelle que soit votre morphologie.
206
Figure 3
Préparez le site d’injection
Lavez-vous bien les mains au savon et à l’eau chaude.
Nettoyez le site d’injection avec un tampon imbibé d’alcool.
Laissez sécher la peau avant d’injecter. Ne pas éventer ni souffler sur la zone nettoyée.
Ne touchez plus cette zone avant d’effectuer l’injection.
3.
Injectez le médicament
Ne retirez pas le protège aiguille avant d’être prêt à injecter.
Le médicament doit être injecté dans les 5 minutes suivant le retrait du protège aiguille.
Retirez le protège aiguille (figure 4)
Lorsque vous êtes prêt à effectuer l’injection, tordez légèrement le protège aiguille pour briser le
cachet de sécurité.
Retirez le protège aiguille et jetez-le après l’injection.
Ne remettez pas le protège aiguille en place car cela peut endommager l’aiguille dans le stylo
prérempli.
N’utilisez pas le stylo prérempli s’il est tombé alors que le protège aiguille était retiré. Si cela se
produit, veuillez contacter votre médecin ou votre pharmacien.
Figure 4
207
Appuyez fermement le stylo prérempli contre la peau (voir figures 5 et 6)
Tenez le stylo prérempli confortablement dans la main.
NE PAS
appuyer sur le bouton à ce
moment.
Vous pouvez choisir entre 2 modalités d'injection. L'injection sans pincer la peau est
recommandée (figure 5a). Toutefois, si vous préférez, vous pouvez pincer la peau pour créer
une surface plus ferme pour l’injection (figure 5b).
Poussez l'extrémité ouverte du stylo prérempli fermement contre la peau avec un angle de
90 degrés jusqu'à ce que le manchon de sécurité glisse entièrement sous la membrane
transparente (figure 6).
Figure 5a
Figure 5b
Figure 6
Appuyez sur le bouton pour injecter (voir figure 7)
Maintenez le stylo prérempli appuyé fermement contre votre peau et appuyez sur la partie
la plus élevée du bouton avec vos doigts ou le pouce.
Vous ne serez en mesure d'appuyer sur
le bouton que si le stylo prérempli est
poussé fermement contre votre peau
et si le manchon
de sécurité a glissé sous la membrane transparente.
Lorsque vous avez appuyé sur le bouton, il restera enfoncé, vous n’avez donc pas besoin de
continuer à appuyer dessus.
208
Figure 7
Vous entendrez le son d’un « clic » - ne vous inquiétez pas.
Le premier « clic » indique que
l’aiguille a été insérée et que l’injection a démarré. Vous pouvez ou pas sentir une aiguille vous
piquer à ce moment-là.
Ne levez pas le stylo prérempli de votre peau. Si vous retirez le stylo prérempli de votre peau,
vous risquez de ne pas avoir votre dose complète de médicament.
Maintenez appuyé jusqu’au second « clic » (voir figure 8)
Maintenez le stylo prérempli fermement vers le bas contre votre peau jusqu’à ce que vous
entendiez un second « clic ». Il faut généralement attendre 3 à 6 secondes, mais parfois il
faudra attendre jusqu’à 15 secondes pour entendre le second « clic ».
Le second « clic » indique que l’injection est terminée et que l’aiguille est rentrée dans le stylo
prérempli. Si vous avez des problèmes d'audition et que vous n'entendez pas le second « clic »,
comptez 15 secondes à partir du moment où vous appuyez la première fois sur le bouton, puis
levez le stylo prérempli du site d'injection.
Enlevez le stylo prérempli du site d’injection.
209
Figure 8
4.
Après l’injection
Utilisez un coton ou de la gaze
Il est possible qu’un peu de sang ou de liquide apparaisse sur le site d’injection. Cela est normal.
Vous pouvez appuyer avec un coton ou de la gaze sur le site d’injection pendant 10 secondes.
Vous pouvez appliquer un petit pansement sur le site d’injection, si nécessaire.
Ne frottez pas la peau.
Vérifiez la fenêtre de lecture – un indicateur jaune vous confirme que l’administration a été
correctement réalisée (voir figure 9)
L'indicateur jaune est relié au piston du stylo prérempli. Si l’indicateur jaune n’est pas visible
dans la fenêtre de lecture, le piston n'a pas suffisamment avancé, et l'injection n'a pas eu lieu.
L'indicateur jaune remplira environ la moitié de la fenêtre de lecture. Ceci est normal.
Demandez conseil à votre médecin ou votre pharmacien si l’indicateur jaune n’est pas visible
dans la fenêtre de lecture ou si vous pensez que vous pouvez ne pas avoir reçu une dose
complète. N’administrez pas de deuxième dose sans en parler à votre médecin.
Figure 9
210
Jetez le stylo prérempli (voir figure 10)
Jetez immédiatement le stylo prérempli dans un collecteur de déchets. Assurez-vous d’éliminer
le collecteur comme votre médecin ou infirmière vous l’a indiqué quand le collecteur est plein.
Si vous avez un doute sur le bon déroulement de l’injection, veuillez consulter votre médecin ou votre
pharmacien.
Figure 10
211
Notice : information de l’utilisateur
Simponi 100 mg, solution injectable en seringue préremplie
golimumab
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des
informations importantes pour vous.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmière.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien
ou votre infirmière. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné
dans cette notice. Voir rubrique 4.
Votre médecin vous remettra également une carte de rappel patient contenant des informations
importantes de sécurité que vous devez connaître avant et pendant le traitement par Simponi.
Que contient cette notice ? :
1.
Qu’est-ce que Simponi et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Simponi
3.
Comment prendre Simponi
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Simponi
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
Qu’est-ce que Simponi et dans quel cas est-il utilisé ?
Simponi contient une substance active appelée golimumab.
Simponi appartient à un groupe de médicaments appelés « agents bloquants du TNF ». Il est utilisé
chez les adultes
présentant les maladies inflammatoires suivantes :
Polyarthrite rhumatoïde
Rhumatisme psoriasique
Spondyloarthrite axiale y compris spondylarthrite ankylosante et spondyloarthrite axiale non
radiographique
Rectocolite hémorragique
Simponi agit en bloquant l’action d’une protéine appelée « facteur nécrosant des tumeurs alpha »
(TNF-). Cette protéine est impliquée dans le processus inflammatoire de l’organisme, et en la
bloquant, l’inflammation de l’organisme peut être réduite.
Polyarthrite rhumatoïde
La polyarthrite rhumatoïde est une maladie inflammatoire des articulations. Si vous présentez une
polyarthrite rhumatoïde active, vous recevrez initialement d’autres médicaments. Si vous ne répondez
pas suffisamment bien à ces médicaments, Simponi vous sera prescrit et vous le prendrez en
association avec un autre médicament appelé méthotrexate afin de :
réduire les signes et symptômes de votre maladie.
ralentir la destruction de vos os et de vos articulations.
améliorer vos capacités physiques.
Rhumatisme psoriasique
Le rhumatisme psoriasique est une maladie inflammatoire des articulations, généralement associée au
psoriasis, une maladie inflammatoire de la peau. Si vous êtes atteint de rhumatisme psoriasique actif,
vous recevrez initialement d’autres médicaments. Si vous ne répondez pas suffisamment bien à ces
médicaments, Simponi vous sera prescrit afin de :
212
réduire les signes et symptômes de votre maladie.
ralentir la destruction de vos os et de vos articulations.
améliorer vos capacités physiques.
Spondylarthrite ankylosante et spondyloarthrite axiale non radiographique
La spondylarthrite ankylosante et la spondyloarthrite axiale non radiographique sont des maladies
inflammatoires de la colonne vertébrale. Si vous êtes atteint de spondylarthrite ankylosante ou de
spondyloarthrite axiale non radiographique, vous recevrez initialement d’autres médicaments. Si vous
ne répondez pas suffisamment bien à ces médicaments, Simponi vous sera administré afin de :
réduire les signes et symptômes de votre maladie.
améliorer vos capacités physiques.
Rectocolite hémorragique
La rectocolite hémorragique est une maladie inflammatoire des intestins. Si vous êtes atteint de
rectocolite hémorragique, vous recevrez initialement d'autres médicaments. Si vous ne répondez pas
suffisamment bien à ces médicaments, Simponi vous sera administré pour traiter votre maladie.
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Simponi ?
Ne prenez jamais Simponi
Si vous êtes allergique (hypersensible) au golimumab ou à l’un des autres composants contenus
dans ce médicament (mentionnés dans la rubrique 6).
Si vous avez la tuberculose (TB) ou une autre infection grave.
Si vous présentez une insuffisance cardiaque modérée à sévère.
Si vous n’êtes pas sûr de savoir si l’une des mentions ci-dessus vous concerne, veuillez consulter votre
médecin, pharmacien ou infirmière avant de prendre Simponi.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin, pharmacien ou infirmière avant de prendre Simponi.
Infections
Informez immédiatement votre médecin si vous avez déjà ou si vous développez des symptômes
d’infection pendant ou après votre traitement par Simponi. Les symptômes d’infection comprennent :
fièvre, toux, essoufflement, symptômes pseudo-grippaux, diarrhée, plaies, problèmes dentaires ou
sensation de brûlure à la miction.
Vous pouvez contracter plus facilement des infections pendant votre traitement par Simponi.
Les infections peuvent progresser plus rapidement et être éventuellement plus graves. De plus,
certaines infections antérieures pourraient réapparaître.
Tuberculose (TB)
Informez immédiatement votre médecin si vous développez des symptômes de la TB pendant
ou après votre traitement. Les symptômes de la TB comprennent : toux persistante, perte de
poids, fatigue, fièvre ou sueurs nocturnes.
Des cas de TB ont été rapportés chez des patients traités par Simponi, dans de rares cas,
même chez des patients qui ont été traités avec des médicaments contre la TB. Votre
médecin vous fera faire des tests de dépistage de la TB et les inscrira sur votre carte de
rappel patient.
Il est très important que vous informiez votre médecin si vous avez déjà eu la TB ou si
vous avez été en contact avec une personne qui a eu ou qui a actuellement la TB.
Si votre médecin pense que vous présentez un risque de TB, vous pourrez recevoir un
traitement antituberculeux avant de commencer le traitement par Simponi.
213
Virus de l’hépatite B (VHB)
Veuillez informer votre médecin si vous êtes porteur du VHB ou si vous avez ou avez eu
une hépatite B avant de prendre Simponi.
Veuillez informer votre médecin si vous pensez que vous pourriez être exposé au risque
de contracter le VHB
Votre médecin doit rechercher la présence du VHB
Le traitement par anti-TNF tel que Simponi risque de réactiver le VHB chez des patients
porteurs du virus, ce qui peut être une menace vitale dans certains cas.
Infections fongiques invasives
Si vous avez vécu ou séjourné dans une région où des infections dues à des espèces spécifiques
de champignons pouvant affecter les poumons ou d’autres parties du corps (appelées
histoplasmose, coccidioidomycose, ou blastomycose) sont fréquentes, veuillez en informer
immédiatement votre médecin. Consultez votre médecin si vous ne savez pas si ces infections
fongiques sont courantes dans la région où vous avez vécu ou séjourné.
Cancer et lymphome
Veuillez informer votre médecin si un lymphome (un type de cancer du sang) ou tout autre cancer
vous a déjà été diagnostiqué avant de recevoir Simponi.
La prise de Simponi ou tout autre anti-TNF peut augmenter le risque de développer un
lymphome ou un autre cancer.
Les patients atteints de polyarthrite rhumatoïde sévère et d’autres maladies inflammatoires et
dont l’affection dure depuis longtemps, peuvent présenter un risque plus important que la
moyenne de développer un lymphome.
Il y a eu des cas de cancers, incluant des types peu communs, chez des enfants et des
adolescents traités par agents anti-TNF, qui parfois ont entraîné le décès.
En de rares occasions, un type spécifique et sévère de lymphome, appelé lymphome T
hépatosplénique, a été observé chez des patients recevant d'autres agents anti-TNF. La plupart
de ces patients étaient des adolescents ou de jeunes adultes de sexe masculin. Ce type de cancer
a généralement entraîné le décès. Presque tous ces patients avaient également reçu des
médicaments connus comme l’azathioprine ou la 6-mercaptopurine. Informez votre médecin si
vous prenez de l'azathioprine ou de la 6-mercaptopurine avec Simponi.
Les patients souffrant d’asthme persistant sévère, de bronchopneumopathie chronique
obstructive (BPCO) ou les patients gros fumeurs peuvent présenter un risque augmenté de
cancer sous Simponi. Si vous présentez un asthme persistant sévère, une BPCO ou si vous êtes
un gros fumeur, vous devez discuter avec votre médecin afin de déterminer si le traitement par
anti-TNF est approprié dans votre cas.
Des patients traités par golimumab ont développé certains types de cancers de la peau. Veuillez
informer votre médecin de tout changement d’aspect ou d’apparition de grosseurs au niveau de
votre peau pendant ou après le traitement.
Insuffisance cardiaque
Veuillez informer immédiatement votre médecin si vous développez de nouveaux symptômes ou si
ceux de votre insuffisance cardiaque s’aggravent. Les symptômes de l’insuffisance cardiaque
comprennent un essoufflement ou un gonflement des pieds.
L’apparition de symptômes ou l’aggravation des symptômes d’insuffisance cardiaque
congestive ont été rapportées avec des anti-TNF, y compris Simponi. Certains de ces patients
sont décédés.
Si vous souffrez d’insuffisance cardiaque légère et que vous êtes traité par Simponi, vous devez
être étroitement surveillé par votre médecin.
Troubles du système nerveux central
Veuillez informer immédiatement votre médecin si vous présentez ou avez déjà présenté les
symptômes d’une maladie démyélinisante, telle que la sclérose en plaques. Ces symptômes peuvent
comprendre une altération de la vision, une faiblesse dans les bras ou les jambes ou encore un
214
engourdissement ou des fourmillements à tout endroit du corps. Votre médecin décidera si vous
pouvez ou non prendre Simponi.
Opérations ou chirurgie dentaire
Si vous prévoyez de subir une intervention chirurgicale ou dentaire, parlez-en à votre médecin.
Informez votre chirurgien ou le dentiste réalisant l’intervention que vous êtes sous traitement
par Simponi en lui montrant votre carte de rappel patient.
Maladie auto-immune
Veuillez informer votre médecin si vous développez des symptômes d’une maladie appelée lupus. Ces
symptômes comprennent un érythème persistant, de la fièvre, des douleurs articulaires et de la fatigue.
En de rares occasions, des personnes traitées par des anti-TNF ont développé un lupus.
Maladie du sang
Chez certains patients, l’organisme n’arrive plus à produire suffisamment de cellules sanguines qui
aident votre organisme à lutter contre les infections ou à arrêter les saignements. Si vous avez une
fièvre qui ne disparaît pas, des ecchymoses, ou si vous saignez facilement ou si vous êtes très pâle,
appelez immédiatement votre médecin. Votre médecin pourra décider d’arrêter le traitement.
Si vous n’êtes pas sûr que ce qui précède vous concerne, parlez-en à votre médecin ou votre
pharmacien avant de prendre Simponi.
Vaccination
Si vous avez été vacciné ou si vous prévoyez de le faire, parlez-en à votre médecin.
Vous ne devez pas recevoir certains vaccins (vivants) pendant votre traitement par Simponi.
Certaines vaccinations peuvent provoquer des infections. Si vous avez reçu Simponi pendant
votre grossesse, votre bébé peut présenter un risque accru de telles infections jusqu’à
approximativement 6 mois après la dernière dose reçue au cours de votre grossesse. Il est
important d’informer votre pédiatre et les autres professionnels de santé de votre traitement par
Simponi afin qu’ils puissent décider quand votre bébé devra être vacciné.
Agents infectieux thérapeutiques
Veuillez informer votre médecin si vous avez reçu récemment ou avez prévu de recevoir un traitement
avec un agent infectieux thérapeutique (tel que l’instillation de BCG utilisé pour le traitement d’un
cancer).
Réactions allergiques
Prévenez immédiatement votre médecin si vous développez des symptômes d’une réaction allergique
après votre traitement par Simponi. Les symptômes d’une réaction allergique peuvent inclure un
gonflement du visage, des lèvres, de la bouche ou de la gorge pouvant gêner la déglutition ou la
respiration, une éruption cutanée, une urticaire, un gonflement des mains, des pieds ou des chevilles.
Certaines de ces réactions peuvent être graves ou, rarement, une menace vitale.
Certaines de ces réactions surviennent après la première administration de Simponi.
Enfants et adolescents
Simponi 100 mg n’est pas recommandé chez les enfants et les adolescents (âgés de moins de 18 ans).
Autres médicaments et Simponi
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre
tout autre médicament, y compris des médicaments utilisés pour le traitement de la polyarthrite
rhumatoïde, du rhumatisme psoriasique, de la spondylarthrite ankylosante, de la
spondyloarthrite axiale non radiographique ou de la rectocolite hémorragique.
Vous ne devez pas prendre Simponi avec des médicaments contenant la substance active
anakinra ou abatacept. Ces médicaments sont utilisés pour traiter des maladies rhumatoïdes.
Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez d’autres médicaments qui
affectent votre système immunitaire.
215
Vous ne devez pas recevoir certains vaccins (vivants) pendant l’utilisation de Simponi.
Si vous n’êtes pas sûr que l’un des cas ci-dessus vous concerne, veuillez-en parler à votre médecin ou
pharmacien avant d’utiliser Simponi.
Grossesse et allaitement
Avertissez votre médecin avant de prendre Simponi si :
Vous êtes enceinte ou prévoyez de le devenir au cours du traitement par Simponi. Les effets de
ce médicament chez la femme enceinte sont inconnus. L’utilisation de Simponi chez la femme
enceinte n’est pas recommandée. Si vous êtes traité par Simponi, vous devez éviter de tomber
enceinte en utilisant une méthode contraceptive appropriée pendant la durée du traitement et
pendant au moins 6 mois après la dernière injection de Simponi.
Avant de débuter l’allaitement, votre dernière injection de Simponi doit avoir été effectuée au
moins 6 mois avant. Vous devez arrêter d’allaiter si vous prévoyez de prendre Simponi.
Si vous avez reçu Simponi au cours de votre grossesse, votre bébé peut présenter un risque
accru d’infections. Il est important d’informer votre pédiatre et les autres professionnels de santé
de votre traitement par Simponi avant que votre bébé ne soit vacciné (pour plus d’informations
voir rubrique sur la vaccination).
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse,
demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Simponi a un effet mineur sur l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines. Vous
pouvez toutefois ressentir des vertiges après l’injection de Simponi. Si cela se produit, ne conduisez
pas de véhicules, n’utilisez pas de machine.
Simponi contient du latex et du sorbitol
Hypersensibilité au latex
Une partie de la seringue préremplie, le protège aiguille contient du latex. Le latex pouvant provoquer
des réactions allergiques sévères, si vous êtes allergique au latex ou si la personne qui s’occupe de vos
soins l’est discutez-en avec votre médecin avant de prendre Simponi.
Intolérance au Sorbitol
Ce médicament contient 41 mg de sorbitol (E420).
3.
Comment prendre Simponi
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou
pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
Quelle quantité de Simponi sera administrée
Polyarthrite rhumatoïde, rhumatisme psoriasique, et spondyloarthrite axiale y compris spondylarthrite
ankylosante et spondyloarthrite axiale non radiographique :
La dose recommandée est de 50 mg administrée une fois par mois, chaque fois à la même date.
Contactez votre médecin avant de prendre votre quatrième dose. Votre médecin déterminera si
vous pouvez poursuivre le traitement par Simponi.
-
Si vous pesez plus de 100 kg, la dose pourra éventuellement être augmentée à 100 mg (le
contenu de 1 seringue préremplie) administrée une fois par mois, chaque fois à la même
date.
Rectocolite hémorragique
Le tableau ci-dessous montre comment vous allez normalement utiliser ce médicament.
216
Traitement initial
Traitement d'entretien
Dose initiale de 200 mg (le contenu de 2 seringues préremplies) suivie
de 100 mg (le contenu de 1 seringue préremplie) 2 semaines plus tard.
Chez les patients pesant moins de 80 kg, 50 mg (le stylo
prérempli ou la seringue préremplie de 50 mg doivent être utilisé
pour administrer cette dose) 4 semaines après votre dernier
traitement, puis par la suite toutes les 4 semaines. Votre médecin
peut décider de prescrire 100 mg (le contenu de 1 seringue
préremplie), selon la manière dont Simponi agit sur vous.
Chez les patients pesant 80 kg ou plus, 100 mg (le contenu de
1 seringue préremplie) 4 semaines après votre dernier traitement,
puis par la suite toutes les 4 semaines.
Comment Simponi est-il administré
Simponi est administré par injection sous la peau (voie sous-cutanée).
Au début, votre médecin ou infirmière pourra vous faire l’injection. Toutefois, vous et votre
médecin pouvez décider que vous êtes capable de vous injecter vous-même Simponi. Dans ce
cas, vous serez formé(e) sur la manière d’injecter vous-même Simponi.
Si vous avez des questions à ce sujet, parlez-en à votre médecin. Vous trouverez les « Instructions
d’utilisation » à la fin de cette notice.
Si vous avez pris plus de Simponi que vous n’auriez dû
Si vous avez utilisé ou si l’on vous a administré plus de Simponi que vous n’auriez dû en recevoir (soit
en injectant une dose trop importante en une fois, soit en faisant des injections trop fréquentes),
veuillez informer immédiatement votre médecin ou votre pharmacien. Gardez toujours avec vous le
carton d’emballage, même s’il est vide, et cette notice.
Si vous oubliez de prendre Simponi
Si vous oubliez de prendre Simponi à la date prévue, injectez la dose oubliée dès que vous vous en
souvenez.
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
À quel moment injecter la dose suivante :
Si vous avez moins de 2 semaines de retard, injectez la dose oubliée dès que vous vous en
souvenez et poursuivez selon votre calendrier initial.
Si vous avez plus de 2 semaines de retard, injectez la dose oubliée dès que vous vous en
souvenez et demandez conseil à votre médecin ou votre pharmacien pour savoir quand prendre
la dose suivante.
Si vous n’êtes pas sûr de savoir quoi faire, veuillez consulter votre médecin ou votre pharmacien.
Si vous arrêtez de prendre Simponi
Si vous envisagez d’arrêter de prendre Simponi, parlez-en d’abord avec votre médecin ou votre
pharmacien.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à
votre médecin, à votre pharmacien ou à votre infirmière.
4.
Effets indésirables éventuels
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne
surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Certains patients peuvent développer des effets
indésirables graves qui nécessitent un traitement approprié. Le risque de certains effets indésirables est
plus élevé avec une dose de 100 mg comparé à une dose de 50 mg. Des effets indésirables peuvent se
manifester même plusieurs mois après la dernière injection.
217
Veuillez informer immédiatement votre médecin si vous constatez l’un des effets indésirables graves
suivants qui comprennent :
réactions allergiques qui peuvent être graves, ou rarement devenir une menace pour la vie
(rare).
Les symptômes d’une réaction allergique peuvent comprendre un gonflement du visage,
des lèvres, de la bouche ou de la gorge pouvant gêner la déglutition ou la respiration, une
éruption cutanée, une urticaire, un gonflement des mains, des pieds ou des chevilles. Certaines
de ces réactions surviennent après la première administration de Simponi.
infections graves (y compris la TB, les infections bactériennes y compris les infections
graves du sang et la pneumonie, les infections fongiques graves et les autres infections
opportunistes) (fréquent).
Les symptômes d’une infection peuvent comprendre fièvre, fatigue,
toux (persistante), essoufflement, symptômes pseudo-grippaux, perte de poids, sueurs
nocturnes, diarrhée, plaies, problèmes dentaires et une sensation de brûlure à la miction.
réactivation du virus de l’hépatite B si vous êtes porteur ou avez déjà eu l’hépatite B
(rare).
Les symptômes peuvent comprendre un jaunissement de la peau et des yeux, urines de
couleur brun foncé, douleurs abdominales du côté droit, fièvre, nausées, vomissements et
sensations de fatigue intense.
maladie du système nerveux telle que sclérose en plaques (rare).
Les symptômes des
troubles du système nerveux peuvent comprendre une altération de votre vision, faiblesse dans
vos bras ou vos jambes, engourdissement ou sensation de picotement dans n’importe quelle
partie de votre corps.
cancer des ganglions lymphatiques (lymphome) (rare).
Les symptômes d’un lymphome
peuvent comprendre un gonflement des ganglions lymphatiques, perte de poids, ou fièvre.
insuffisance cardiaque (rare).
Les symptômes d’une insuffisance cardiaque peuvent
comprendre un essouflement ou gonflement de vos pieds.
signes de troubles du système immunitaire appelé :
-
lupus (rare).
Les symptômes peuvent comprendre une douleur articulaire ou éruption
sensible au soleil sur les joues ou les bras.
-
sarcoïdose (rare).
Les symptômes peuvent comprendre une toux persistante, un
essoufflement, une douleur thoracique, de la fièvre, un gonflement des ganglions
lymphatiques, une perte de poids, des éruptions cutanées, et une vision floue.
gonflement des petits vaisseaux sanguins (vascularite) (rare).
Les symptômes peuvent
comprendre de la fièvre, des maux de tête, une perte de poids, des sueurs nocturnes, des
éruptions cutanées et des troubles nerveux tels que engourdissement et picotement.
cancer de la peau (peu fréquent).
Les symptômes du cancer de la peau peuvent comprendre
des changements dans l’apparence de votre peau ou une excroissance de votre peau.
maladie du sang (fréquent).
Les symptômes d’une maladie du sang peuvent comprendre une
fièvre persistante, ecchymoses ou saignements survenant facilement ou pâleur.
cancer du sang (leucémie) (rare).
Les symptômes de la leucémie peuvent comprendre de la
fièvre, une sensation de fatigue, des infections fréquentes, une tendance aux ecchymoses, et des
sueurs nocturnes.
Veuillez informer immédiatement votre médecin si vous constatez un des symptômes ci-dessus.
Les effets indésirables supplémentaires suivants ont été observés avec Simponi :
Effets indésirables très fréquents (pouvant affecter plus d’1 personne sur 10) :
Infections des voies respiratoires hautes, mal de gorge ou enrouement, écoulement nasal
Effets indésirables fréquents (pouvant affecter jusqu’à 1 personne sur 10) :
Anomalies du bilan hépatique (augmentation des enzymes hépatiques) décelées au cours
d’analyses de sang faites par votre médecin.
Sensation de vertige
Maux de tête
Sensation d’engourdissement ou de fourmillements
Infections fongiques superficielles
Abcès
Infections bactériennes (telle que cellulite)
218
Faible nombre de globules rouges dans le sang
Faible nombre de globules blancs dans le sang
Test sanguin positif au lupus
Réactions allergiques
Indigestion
Douleur à l’estomac
Sensation de ne pas être bien (nausées)
Grippe
Bronchite
Infection des sinus
Herpès labial
Hypertension
Fièvre
Asthme, essoufflement, sifflement
Troubles de l’estomac et de l’intestin comprenant inflammation de la muqueuse de l’estomac et
du côlon et pouvant provoquer de la fièvre
Douleur et ulcères au niveau de la bouche
Réactions au site d’injection (notamment rougeur, rigidité, douleurs, hématome,
démangeaisons, fourmillements et irritation)
Perte de cheveux
Éruption cutanée et démangeaisons de la peau
Difficulté à dormir
Dépression
Sensation de faiblesse
Fractures osseuses
Gêne dans la poitrine
Effets indésirables peu fréquents (pouvant affecter jusqu’à 1 personne sur 100) :
Infection rénale
Cancers, y compris cancer de la peau et grosseurs non cancéreuses ou masses, y compris les
grains de beauté
Vésicules cutanées
Infection grave affectant tout le corps (septicémie), parfois accompagnée d’une diminuation de
la pression artérielle (choc septique)
Psoriasis (y compris sur les paumes de vos mains et/ou sur les plantes de vos pieds et/ou sous
forme de vésicules)
Faible nombre de plaquettes
Faible nombre à la fois de plaquettes, globules rouges et globules blancs
Troubles thyroïdiens
Augmentation du taux de sucre dans le sang
Augmentation du taux de cholestérol dans le sang
Troubles de l’équilibre
Troubles de la vision
Inflammation de l’œil (conjonctivite)
Allergie de l’œil
Sensation de battements irréguliers du coeur
Rétrécissements des vaisseaux sanguins du cœur
Caillots sanguins
Rougeur
Constipation
Etat inflammatoire chronique des poumons
Reflux acide
Calculs biliaires
Troubles du foie
219
Troubles mammaires
Troubles menstruels
Effets indésirables rares (pouvant affecter jusqu’à 1 personne sur 1 000) :
Défaillance de la moelle osseuse dans la production des cellules sanguines
Forte diminution du nombre de globules blancs
Infections des articulations ou des tissus les entourant
Retard de cicatrisation
Inflammation des vaisseaux sanguins des organes internes
Leucémie
Mélanome (un type de cancer de la peau)
Réactions lichénoïdes (éruption cutanée violet-rougeâtre avec démangeaisons et/ou lignes gris-
blanc filiformes sur les muqueuses)
Carcinome à cellules de Merkel (un type de cancer de la peau)
Desquamation de la peau
Troubles immunitaires qui pourraient affecter les poumons, la peau et les ganglions
lymphatiques (le plus souvent sous forme d’une sarcoïdose)
Douleur et coloration anormale des doigts ou des orteils
Perturbation du goût
Troubles de la vessie
Troubles des reins
Inflammation des vaisseaux sanguins de votre peau qui entraîne une éruption cutanée
Effets indésirables pour lesquels la fréquence est indéterminée :
Un type rare de cancer sanguin affectant principalement des personnes jeunes (lymphome à
cellule T hépatosplénique)
Sarcome de Kaposi, un cancer rare lié à l’infection par l’herpèsvirus humain de type 8. Le
sarcome de Kaposi apparaît le plus fréquemment sous la forme de lésions violacées de la peau.
Aggravation d’une maladie appelée dermatomyosite (se traduisant par une éruption cutanée
accompagnée d’une faiblesse musculaire)
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou à
votre infirmière. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette
notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de
déclaration décrit en annexe V. En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir
davantage d'informations sur la sécurité du médicament
5.
Comment conserver Simponi
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’étiquette et la boîte
après « EXP ». La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
A conserver au réfrigérateur (entre 2°C et 8°C). Ne pas congeler.
Conservez la seringue préremplie dans l’emballage extérieur à l’abri de la lumière.
Ce médicament peut également être conservé en dehors du réfrigérateur à des températures
allant jusqu’à 25°C maximum pendant une période unique allant jusqu’à 30 jours, mais sans
dépasser la date de péremption initiale imprimée sur la boîte. Inscrivez la nouvelle date de
péremption sur la boîte avec le jour/mois/année (pas plus de 30 jours après que le médicament
ait été retiré du réfrigérateur). Ne remettez pas ce médicament au réfrigérateur s’il a été
conservé à température ambiante. Jetez le médicament s’il n’a pas été utilisé avant la nouvelle
date de péremption ou avant la date de péremption imprimée sur la boîte, en tenant compte de la
première de ces deux dates.
220
N’utilisez pas ce médicament si vous remarquez que le liquide n’est pas limpide à légèrement
jaune, opalescent ou si le liquide contient des particules étrangères.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre
pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à
protéger l’environnement.
Contenu de l’emballage et autres informations
6.
Ce que contient Simponi
La substance active est le golimumab. Une seringue préremplie de 1 mL contient 100 mg de
golimumab.
Les autres composants sont le sorbitol (E420), histidine, chlorhydrate d’histidine monohydraté,
polysorbate 80 et eau pour préparations injectables. Pour plus d'informations sur le sorbitol (E420),
voir la rubrique 2.
Qu’est-ce que Simponi et contenu de l’emballage extérieur
Simponi est présenté sous la forme d’une solution injectable en seringue préremplie à usage unique.
Simponi est disponible en boîte contenant 1 seringue préremplie et en conditionnement multiple
contenant 3 (3 boîtes de 1) seringues préremplies. Toutes les présentations peuvent ne pas être
commercialisées.
La solution est limpide à légèrement opalescente (brillance type perle), incolore à légèrement jaunâtre
et peut contenir quelques petites particules de protéine translucides ou blanches. Ne pas utiliser
Simponi si la solution est jaunie, trouble ou si vous y voyez des particules étrangères.
Titulaire de l’Autorisation de mise sur le marché et fabricant
Janssen Biologics B.V.
Einsteinweg 101
2333 CB Leiden
Pays-Bas
Pour toute information complémentaire concernant ce médicament, veuillez prendre contact avec le
représentant local du titulaire de l’autorisation de mise sur le marché :
België/Belgique/Belgien
MSD Belgium
Tél/Tel: +32(0)27766211
dpoc_belux@merck.com
България
Мерк Шарп и Доум България ЕООД
Тел.: +359 2 819 3737
info-msdbg@merck.com
Česká republika
Merck Sharp & Dohme s.r.o.
Tel: +420 233 010 111
dpoc_czechslovak@merck.com
Danmark
MSD Danmark ApS
Tlf: + 45 4482 4000
dkmail@merck.com
Lietuva
UAB Merck Sharp & Dohme
Tel. + 370 5 278 02 47
msd_lietuva@merck.com
Luxembourg/Luxemburg
MSD Belgium
Tél/Tel: (+32(0)27766211)
dpoc_belux@merck.com
Magyarország
MSD Pharma Hungary Kft.
Tel.: +36 1 888 5300
hungary_msd@merck.com
Malta
Merck Sharp & Dohme Cyprus Limited
Tel: 8007 4433 (+356 99917558)
malta_info@merck.com
221
Deutschland
MSD Sharp & Dohme GmbH
Tel: 0800 673 673 673 (+49 (0) 89 4561 0)
e-mail@msd.de
Eesti
Merck Sharp & Dohme OÜ
Tel.: +372 6144 200
msdeesti@merck.com
Ελλάδα
MSD Α.Φ.Β.Ε.Ε.
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Ísland
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Κύπρος
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Slovenija
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Slovenská republika
Merck Sharp & Dohme, s. r. o.
Tel: +421 2 58282010
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Suomi/Finland
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Puh/Tel: +358 (0)9 804 650
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Sverige
Merck Sharp & Dohme (Sweden) AB
Tel: +46 77 5700488
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222
Latvija
SIA Merck Sharp & Dohme Latvija
Tel: + 371 67364224
msd_lv@merck.com
United Kingdom (Northern Ireland)
Merck Sharp & Dohme Ireland (Human Health)
Limited
Tel: +35312998700
medinfoNI@msd.com
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site internet de l’Agence
européenne des médicaments : http://www.ema.europa.eu.
223
INSTRUCTIONS D’UTILISATION
Si vous souhaitez vous injecter vous-même Simponi, vous devez être formé par un professionnel
de santé à la préparation de l’injection et à l’auto-injection. Si vous n’avez pas eu cette
formation, veuillez contacter votre médecin, infirmière ou pharmacien afin d’organiser une
session de formation.
Dans ces instructions :
1.
Préparation à l’utilisation de la seringue préremplie
2.
Choisir et préparer le site d'injection
3.
Injecter le médicament
4.
Après l'injection
Le schéma ci-dessous (voir figure 1) représente la seringue préremplie.
Figure 1
1.
Préparation à l’utilisation de la seringue préremplie
Tenez la seringue préremplie par le corps de la seringue préremplie
Ne la tenez pas par la tête du piston, le piston, les ailettes de protection de l’aiguille, ou le
protège aiguille.
Ne tirez pas sur le piston.
Ne secouez pas la seringue préremplie.
Ne retirez pas le protège aiguille de la seringue préremplie avant qu’il vous soit indiqué de le
faire.
Ne touchez pas les clips d’activation de protection de l’aiguille (indiqué par les astérisques* sur
la figure 1) pour éviter prématurément le retrait de l’aiguille du protège aiguille.
Vérifiez le nombre de seringues pré-remplies
Vérifiez les seringues pré-remplies pour vous assurer :
du nombre de seringues pré-remplies et de l’exactitude du dosage
-
Si votre dose est de 100 mg, vous recevrez une seringue préremplie de 100 mg
-
Si votre dose est de 200 mg, vous recevrez deux seringues préremplies de 100 mg et vous
devrez vous administrer deux injections. Choisissez des endroits différents pour ces
injections et administrez les injections l'une après l'autre.
Vérifiez la date de péremption (voir la figure 2)
Vérifiez la date de péremption imprimée ou inscrite sur la boîte.
Vérifiez la date de péremption (indiquée par « EXP ») sur l’étiquette au travers de la fenêtre
d’observation sur le corps de la seringue préremplie.
Si vous n’arrivez pas à voir la date de péremption au travers de la fenêtre d’observation, tenez la
seringue préremplie par son corps et tournez le protège aiguille jusqu’à ce que la date de
péremption apparaisse dans la fenêtre d’observation.
224
N’utilisez pas la seringue préremplie si la date de péremption est dépassée. La date de péremption
imprimée fait référence au dernier jour du mois. Veuillez contacter votre médecin ou votre pharmacien
si vous avez besoin d’aide.
Figure 2
Patientez 30 minutes pour permettre à la seringue préremplie d’atteindre la température
ambiante
Afin de garantir une injection correcte, laissez la seringue préremplie à température ambiante
hors de sa boîte pendant 30 minutes et hors de la portée des enfants.
Ne réchauffez pas la seringue préremplie d’une autre manière (par exemple, ne la mettez pas au four
micro-ondes ni dans l’eau chaude).
N’enlevez pas le protège aiguille de la seringue préremplie pendant qu’elle se réchauffe à température
ambiante.
Préparez le reste du matériel
Pendant que vous patientez, vous pouvez préparer le reste du matériel, notamment un tampon imbibé
d’alcool, du coton ou de la gaze ainsi qu’un collecteur de déchets.
Vérifiez le liquide dans la seringue préremplie
Tenez la seringue préremplie par son corps avec le protège aiguille dirigée vers le bas.
Regardez au travers de la fenêtre d’observation afin de vous assurer que le liquide dans la
seringue préremplie est limpide à légèrement opalescent (brillant type perle) et qu’il est incolore
à légèrement jaune. La solution peut être utilisée si elle contient quelques petites particules de
protéine translucides ou blanches.
Si vous n’arrivez pas à voir le liquide au travers de la fenêtre d’observation, tenez la seringue
préremplie par son corps et tournez le protège aiguille jusqu’à ce que le liquide apparaisse dans
la fenêtre d’observation (voir figure 2).
N’utilisez pas la seringue préremplie si le liquide n’est pas de la bonne couleur, est trouble ou s’il
contient des particules plus grandes. Si c’est le cas, veuillez consulter votre médecin ou votre
pharmacien.
2.
Choisir et préparer le site d’injection (voir figure 3)
Le médicament s’injecte généralement sur le devant du milieu des cuisses.
Vous pouvez également l’injecter en-dessous de l’estomac (abdomen) sous le nombril, sauf
dans la zone d’environ 5 cm directement en-dessous du nombril.
N’injectez pas dans des zones où la peau présente un hématome ou est sensible, rouge,
squameuse, rigide ou au niveau d’une cicatrice ou de vergetures.
Si plusieurs injections sont nécessaires, les injections doivent être administrées à différents
endroits du corps.
225
Figure 3
Choix du site d’injection pour la personne soignante (voir figure 4)
Si l’injection est faite par une personne soignante, elle peut également injecter le produit sur la
partie extérieure du bras.
Encore une fois, tout endroit mentionné peut être utilisé, quelle que soit votre morphologie.
Figure 4
Préparez le site d’injection
Lavez-vous bien les mains au savon et à l’eau chaude.
Nettoyez le site d’injection avec un tampon imbibé d’alcool.
Laissez sécher la peau avant d’injecter. Ne pas éventer ni souffler sur la zone nettoyée.
Ne touchez plus cette zone avant d’effectuer l’injection.
3.
Injectez le médicament
Ne retirez pas le protège aiguille avant d’être prêt à injecter. Le médicament doit être injecté dans les
5 minutes suivant le retrait du protège aiguille.
Ne touchez pas le piston lors du retrait du protège aiguille.
Retirez le protège aiguille (figure 5)
Lorsque vous êtes prêt à effectuer l’injection, tenez le corps de la seringue préremplie avec une
main.
Retirez selon une ligne droite le protège aiguille et jetez-le après l’injection. Ne touchez pas le
piston lors du retrait du protège aiguille.
Vous pouvez observer une bulle d’air dans la seringue préremplie ou une goutte de liquide à
l’extrémité de l’aiguille. La présence de la bulle d’air ou goutte de liquide est normale et aucune
d’entre elles ne nécessite d’être retirée.
Injectez la dose immédiatement après avoir retiré le protège aiguille.
Ne touchez pas l’aiguille ou évitez qu’elle n’entre en contact avec une surface.
N’utilisez pas la seringue préremplie si elle est tombée alors que le protège aiguille était retiré. Si cela
se produit, veuillez contacter votre médecin ou votre pharmacien.
226
Figure 5
Position de la seringue préremplie lors de l’injection
Tenez le corps de la seringue préremplie avec une main entre le majeur et l’index et placez le
pouce au-dessus de la tête du piston et utilisez l’autre main pour pincer légèrement la surface de
la peau que vous avez préalablement nettoyée. Maintenez fermement.
Ne tirez pas sur le piston.
Injectez le médicament
Réalisez un angle d’environ 45° entre l’aiguille et la peau pincée. En un seul mouvement rapide,
insérez l’aiguille dans la peau autant que possible (voir figure 6).
Figure 6
Injectez la totalité du médicament en enfonçant le piston jusqu’à ce que la tête du piston se
trouve entièrement entre les ailettes de protection de l’aiguille (voir figure 7).
Figure 7
Lorsque le piston est poussé aussi loin que possible, maintenez appuyé votre pouce sur la tête du
piston, retirez l’aiguille et relâchez la peau (voir figure 8).
227
Figure 8
Retirez doucement votre pouce de la tête du piston pour permettre à la seringue préremplie vide
de se déplacer jusqu’à ce que la totalité de l’aiguille rentre dans le protège aiguille, comme le
montre la figure 9 :
Figure 9
4.
Après l’injection
Utilisez un coton ou de la gaze
Il est possible qu’un peu de sang ou de liquide apparaisse sur le site d’injection. Cela est normal.
Vous pouvez appuyer avec un coton ou de la gaze sur le site d’injection pendant 10 secondes.
Vous pouvez appliquer un petit pansement sur le site d’injection, si nécessaire.
Ne frottez pas la peau.
Jetez la seringue préremplie (voir figure 10)
Jetez immédiatement la seringue préremplie dans un collecteur de déchets. Assurez-vous
d’éliminer le collecteur comme votre médecin ou infirmière vous l’a indiqué.
N’essayez pas de recouvrir l’aiguille.
Pour votre sécurité et votre santé et la sécurité d’autrui, ne réutilisez jamais la seringue préremplie.
Si vous avez un doute sur le bon déroulement de l’injection, veuillez consulter votre médecin ou votre
pharmacien.
228
Figure 10
229
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
DENOMINATION DU MEDICAMENT
Simponi 45 mg/0,45 mL, solution injectable en stylo prérempli.
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Un stylo prérempli de 45 mg de golimumab * dans 0,45 mL. 1 mL de solution contient 100 mg de
golimumab.
Chaque stylo prérempli peut délivrer de 0,1 mL à 0,45 mL (soit 10 à 45 mg de golimumab) par paliers
de 0,05 mL.
*
Anticorps monoclonal humain de type IgG1 produit sur une lignée cellulaire d'hybridome de
souris par la technique de l'ADN recombinant.
Excipient à effet notoire :
Chaque stylo prérempli contient 18,45 mg de sorbitol (E420) par dose de 45 mg.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Solution injectable en stylo prérempli (injection), VarioJect.
La solution est limpide à légèrement opalescente, incolore à légèrement jaune.
4.
DONNEES CLINIQUES
4.1
Indications thérapeutiques
Arthrite juvénile idiopathique
Arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire (AJIp)
Simponi, en association avec le méthotrexate (MTX), est indiqué dans le traitement de l'arthrite
juvénile idiopathique polyarticulaire chez les enfants à partir de 2 ans et plus, qui n'ont pas répondu de
manière adéquate à un précédent traitement par le MTX.
4.2
Posologie et mode d'administration
Le traitement doit être initié et supervisé par des médecins qualifiés expérimentés dans le diagnostic et
le traitement des affections pour lesquelles Simponi est indiqué. Les patients traités par Simponi
devront recevoir la carte de rappel patient, insérée dans l'emballage.
Posologie
Le stylo prérempli de 45 mg/0,45 mL est destiné aux patients pédiatriques. Chaque stylo prérempli est
à usage unique destiné à un seul patient et doit être jeté immédiatement après utilisation.
Population pédiatrique
Arthrite juvénile idiopathique
Arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire chez les enfants pesant moins de 40 kg
La dose recommandée de Simponi chez les enfants atteints d'arthrite polyarticulaire idiopathique
juvénile et pesant moins de 40 kg est de 30 mg/m² de surface corporelle jusqu'à une dose unique
maximale de 40 mg administrée une fois par mois, à la même date chaque mois. Le volume d'injection
Tableau 1: Dose de Simponi en millilitres (mL) en fonction de la taille et du poids des patients
atteints d'AJIp
Poids corporel total (kg)
10-12
13-17
18-22
23-27
28-32
33-37
38-39
Dose (mL)
70 à < 75
0,15
0,15
0,2
75 à < 85
0,15
0,15
0,2
0,2
85 à < 95
0,15
0,2
0,2
0,25
0,25
0,3
95 à < 105
0,15
0,2
0,2
0,25
0,25
0,3
0,3
) 105 à < 115
0,15
0,2
0,25
0,25
0,3
0,3
0,3
115 à < 125
0,2
0,2
0,25
0,25
0,3
0,3
0,35
125 à < 135
0,2
0,25
0,3
0,3
0,35
0,35
a
i
l
l
e
(
c
m
T 135 à < 145
0,25
0,25
0,3
0,3
0,35
0,35
145 à < 155
0,25
0,3
0,35
0,35
0,4
155 à < 165
0,3
0,3
0,35
0,35
0,4
165 à < 175
0,35
0,35
0,4
0,4
175 à < 180
0,35
0,4
0,4
Arthrite juvénile polyarticulaire idiopathique chez les enfants pesant au moins 40 kg
Pour les enfants pesant au moins 40 kg, un stylo prérempli ou une seringue préremplie de 50 mg est
disponible. Pour des posologies liées aux doses de 50 mg, voir la rubrique 4.2 du RCP de Simponi
50 mg stylo prérempli ou seringue préremplie.
Les données disponibles suggèrent que la réponse clinique est habituellement obtenue dans les 12 à
14 semaines de traitement (après 3 à 4 doses). La poursuite du traitement doit être reconsidérée chez
les enfants pour lesquels aucun bénéfice thérapeutique n'a été démontré au cours de cette période.
L'utilisation de Simponi chez les patients âgés de moins de 2 ans pour l'indication de l'AJIp n'est pas
justifiée.
En cas d'oubli d'une prise de Simponi
Si un patient oublie une injection de Simponi le jour prévu, elle doit être effectuée dès que le patient
s'en souvient. Les patients doivent recevoir comme instruction de ne pas injecter une double dose pour
compenser la dose oubliée.
La dose suivante devra être administrée d'après le principe suivant :
si la dose est administrée avec moins de 2 semaines de retard, le patient devra s'injecter la dose
oubliée et poursuivre le traitement selon le calendrier initial.
si la dose est administrée avec plus de 2 semaines de retard, le patient devra s'injecter la dose
oubliée et un nouveau calendrier devra être établi à partir de la date de cette injection.
Populations particulières
Insuffisance rénale et hépatique
Simponi n'a pas été étudié chez ces populations de patients. Aucune recommandation de doses ne peut
être faite.
Population pédiatrique
La sécurité et l'efficacité de Simponi chez les patients de moins de 2 ans atteints d'AJIp n'ont pas été
établies. Aucune donnée n'est disponible.
Pour les instructions d'administration, voir la rubrique 6.6.
4.3
Contre-indications
Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.
Tuberculose (TB) active ou autres infections sévères, telles que sepsis, et infections opportunistes
(voir rubrique 4.4).
Insuffisance cardiaque modérée ou sévère (de classe III/IV dans la classification NYHA) (voir
rubrique 4.4).
4.4
Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Traçabilité
Afin d'améliorer la traçabilité des médicaments biologiques, le nom et le numéro de lot du produit
administré doivent être clairement enregistrés.
Infections
Les patients doivent faire l'objet d'une surveillance attentive au regard des infections y compris la
tuberculose avant, pendant et après le traitement par golimumab. L'élimination du golimumab pouvant
prendre jusqu'à 5 mois, la surveillance doit être maintenue pendant toute cette période. Le traitement
par golimumab ne doit pas être ré-administré si le patient développe une infection grave ou un sepsis
(voir rubrique 4.3).
Le golimumab ne doit pas être administré à des patients atteints d'une infection active cliniquement
importante. Des précautions doivent être prises lorsque l'utilisation de golimumab est envisagée chez
des patients présentant une infection chronique ou des antécédents d'infection récurrente. Les patients
doivent être avertis du risque infectieux et éviter l'exposition à tout facteur de risque potentiel
d'infection.
Les patients traités par anti-TNF présentent un risque plus important de développer une infection
grave.
Des infections bactériennes (notamment sepsis et pneumonie), mycobactériennes (notamment TB),
fongiques invasives ou opportunistes, dont certaines d'évolution fatale, ont été rapportées chez des
patients traités par golimumab. Certaines de ces infections graves ont été observées chez des patients
sous traitement immunosuppresseur concomitant, ce qui, en plus de leur maladie sous-jacente, pourrait
les prédisposer aux infections. Les patients qui développent une nouvelle infection au cours d'un
traitement par golimumab doivent être étroitement surveillés et bénéficier d'une évaluation
diagnostique complète. L'administration de golimumab doit être arrêtée si un patient développe une
nouvelle infection grave ou un sepsis, et un traitement antimicrobien ou antifongique approprié doit
être initié jusqu'à ce que l'infection soit contrôlée.
Pour les patients ayant séjourné ou voyagé dans des régions endémiques pour les infections fongiques
invasives telles que histoplasmose, coccidioïdomycose ou blastomycose, le rapport bénéfice/risque du
traitement par golimumab doit être soigneusement pris en compte avant l'initiation du traitement.
Chez les patients à risque traités par golimumab, une infection fongique invasive doit être suspectée
s'ils développent une maladie systémique grave. Le diagnostic et la mise en place d'un traitement
antifongique empirique chez ces patients doivent être effectués en accord avec un médecin ayant
l'expérience de la prise en charge des patients atteints d'infections fongiques invasives, si possible.
Avant l'instauration du traitement par golimumab, tous les patients doivent faire l'objet d'une
recherche de tuberculose active ou inactive (« latente »). Cette recherche doit comprendre un entretien
médical détaillé précisant les antécédents personnels de tuberculose ou d'éventuels contacts antérieurs
avec un patient atteint de tuberculose et les traitements immunosuppresseurs anciens et/ou en cours.
Des tests appropriés, tels que l'intradermo-réaction ou l'analyse de sang et une radiographie
thoracique, doivent être réalisés chez tous les patients (conformément aux recommandations locales).
Il est recommandé de consigner les dates de ces examens sur la carte de rappel patient. Il est rappelé
aux prescripteurs qu'une intradermo-réaction peut s'avérer faussement négative, surtout chez les
patients gravement malades ou immunodéprimés.
Si une tuberculose active est diagnostiquée, le traitement par golimumab ne doit pas être initié (voir
rubrique 4.3).
En cas de suspicion de tuberculose latente, il est conseillé de consulter un médecin spécialisé dans le
traitement de la tuberculose. Dans tous les cas décrits ci-dessous, le rapport bénéfice/risque du
traitement par golimumab doit être soigneusement pris en compte.
Si une tuberculose inactive (« latente ») est diagnostiquée, un traitement antituberculeux adapté à une
tuberculose latente doit être démarré avant d'instaurer un traitement par golimumab et ce,
conformément aux recommandations locales.
Chez les patients présentant des facteurs de risque multiples ou significatifs de tuberculose, et
présentant un résultat négatif au test de dépistage d'une tuberculose latente, un traitement
antituberculeux doit être envisagé avant d'initier un traitement par golimumab. La prise d'un
traitement antituberculeux doit également être envisagée avant d'instaurer un traitement par
golimumab chez des patients présentant des antécédents de tuberculose latente ou active pour qui le
bon déroulement du traitement ne peut pas être confirmé.
Des cas de tuberculose active ont été rapportés chez des patients traités par golimumab pendant et
après le traitement de la tuberculose latente. Les patients traités par golimumab doivent être surveillés
étroitement pour déceler des signes et des symptômes de tuberculose active, y compris les patients
présentant un résultat négatif au test de dépistage d'une tuberculose latente, les patients qui suivent un
traitement pour une tuberculose latente, ou les patients ayant été précédemment traités pour une
infection tuberculeuse.
Tous les patients doivent être informés de la nécessité de consulter un médecin si des
signes/symptômes évoquant une tuberculose (par exemple, toux persistante, amaigrissement/perte de
poids, fébricule) apparaissent pendant ou après le traitement par golimumab.
Réactivation du virus de l'hépatite B
Une réactivation de l'hépatite B est survenue chez des patients porteurs chroniques de ce virus
(c'est-à-dire, positifs pour l'antigène de surface) qui ont reçu un anti-TNF, y compris le golimumab.
Pour certains de ces cas, l'évolution a été fatale.
La recherche d'une infection par VHB doit être effectuée avant d'initier un traitement par golimumab.
Pour les patients dont le test d'infection au VHB est positif, il est recommandé de consulter un
médecin spécialisé dans le traitement de l'hépatite B.
Il faut surveiller étroitement les patients porteurs de VHB nécessitant un traitement par golimumab
pour déceler les signes ou symptômes révélateurs d'une infection active de VHB tout au long du
traitement par golimumab et plusieurs mois après la fin de celui-ci. Aucune donnée pertinente pour
traiter les patients porteurs de VHB par un traitement antiviral conjointement avec un anti-TNF n'est
Tumeurs malignes et troubles lymphoprolifératifs
Le rôle potentiel d'un traitement anti-TNF dans le développement des tumeurs malignes est inconnu.
Au vu des connaissances actuelles, on ne peut exclure le risque de développer des lymphomes, une
leucémie ou d'autres tumeurs malignes chez des patients traités par anti-TNF. Des précautions doivent
être prises lors de l'utilisation d'un traitement par anti-TNF chez des patients présentant des
antécédents de tumeur maligne ou lors de la poursuite du traitement chez des patients qui développent
une tumeur maligne.
Tumeur maligne pédiatrique
Des tumeurs malignes, dont certaines d'évolution fatale, ont été rapportées après la commercialisation
chez des enfants, des adolescents et des jeunes adultes (jusqu'à 22 ans) traités par des agents anti-TNF
(initiation du traitement 18 ans). Environ la moitié des cas étaient des lymphomes. Les autres cas
correspondaient à d'autres types de tumeurs malignes, incluant des tumeurs malignes rares
habituellement associées à une immunosuppression. Le risque de développer des tumeurs malignes
chez les enfants et les adolescents traités par anti-TNF ne peut être exclu.
Lymphome et leucémie
Dans les phases contrôlées des études cliniques menées avec tous les anti-TNF, y compris le
golimumab, le nombre de cas de lymphomes observés était plus important chez les patients recevant
un traitement anti-TNF que chez les patients du groupe contrôle. Au cours des études cliniques de
golimumab de phase IIb et de phase III dans la polyarthrite rhumatoïde (PR), le rhumatisme
psoriasique (RP) et la spondylarthrite ankylosante (SA), l'incidence des lymphomes chez les patients
traités par golimumab était plus élevée que celle attendue dans la population générale. Des cas de
leucémie ont été rapportés chez des patients traités par Simponi. Il existe un risque accru de
développer un lymphome ou une leucémie chez les patients atteints de polyarthrite rhumatoïde de
longue date, hautement active et inflammatoire, ce qui complique l'évaluation du risque.
Depuis la commercialisation de Simponi, de rares cas de lymphomes T hépatospléniques ont été
rapportés chez des patients traités par d'autres anti-TNF (voir rubrique 4.8). Ce type de lymphome T,
de survenue rare, se caractérise par une évolution très agressive et une issue habituellement fatale. La
majorité des cas sont survenus chez des adolescents et de jeunes adultes de sexe masculin qui
recevaient presque tous un traitement concomitant par l'azathioprine (AZA) ou par la
6-mercaptopurine (6MP) pour une maladie inflammatoire de l'intestin. Le risque potentiel de
l'association de l'AZA ou 6-MP et de golimumab doit être soigneusement évalué. Le risque de
développer un lymphome T hépatosplénique chez les patients traités par des anti-TNF ne peut pas être
exclu.
Tumeurs malignes autres que le lymphome
Dans les phases contrôlées des études cliniques de Simponi de phase IIb et de phase III dans le
traitement de la PR, du RP, de la SA et de la rectocolite hémorragique (RCH), l'incidence des tumeurs
malignes autres que le lymphome (excepté les cancers de la peau autres que le mélanome) était
comparable dans le groupe du golimumab et le groupe contrôle.
Dysplasie/carcinome colique
L'influence du traitement par golimumab sur le risque de développement d'une dysplasie ou d'un
cancer du côlon n'est pas connue. Tous les patients atteints de rectocolite hémorragique ayant un
risque accru de développer une dysplasie ou un carcinome colique (par exemple, les patients avec une
rectocolite hémorragique de longue date ou une cholangite sclérosante primitive), ou ayant des
antécédents de dysplasie ou de carcinome colique doivent être dépistés régulièrement pour dysplasie
avant la mise sous traitement et au cours de l'évolution de leur maladie. Cette évaluation doit
comprendre une coloscopie et des biopsies conformément aux recommandations locales. Chez les
patients traités par golimumab avec une dysplasie récemment diagnostiquée, les risques et bénéfices
Lors d'une étude clinique exploratoire évaluant l'utilisation de golimumab chez des patients atteints
d'asthme sévère persistant, plus de tumeurs malignes ont été rapportées chez les patients traités par
Simponi que chez les patients du groupe contrôle (voir rubrique 4.8). La signification de ce résultat est
inconnue.
Lors d'une étude clinique exploratoire évaluant l'utilisation d'un autre agent anti-TNF, l'infliximab,
chez des patients atteints de broncho-pneumopathie chronique obstructive (BPCO) modérée à sévère,
plus de tumeurs malignes ont été observées, principalement dans les poumons ou la tête et le cou, chez
les patients traités par infliximab que chez les patients du groupe contrôle. Tous les patients avaient
des antécédents de tabagisme important. Ainsi, des précautions doivent être prises lors de l'utilisation
d'un traitement anti-TNF chez des patients atteints de BPCO ainsi que chez des patients présentant un
risque accru de tumeur du fait d'un tabagisme important.
Cancers cutanés
Des mélanomes et des carcinomes à cellules de Merkel ont été rapportés chez des patients traités par
des agents anti-TNF, dont le golimumab (voir rubrique 4.8). Des examens périodiques de la peau sont
recommandés, en particulier chez les patients qui ont des facteurs de risque de cancer cutané.
Insuffisance cardiaque congestive (ICC)
Des cas d'aggravation d'insuffisance cardiaque congestive (ICC) et de nouvelle survenue d'ICC ont
été rapportés avec les anti-TNF, y compris le golimumab. Pour certains de ces cas, l'évolution a été
fatale. Lors d'une étude clinique sur un autre anti-TNF, une aggravation de l'insuffisance cardiaque
congestive et une augmentation de la mortalité due à l'ICC ont été observées. Le golimumab n'a pas
été étudié chez des patients atteints d'ICC. Simponi doit être utilisé avec précaution chez les patients
atteints d'insuffisance cardiaque légère (classe I/II de la NYHA). Les patients doivent être étroitement
surveillés et le golimumab doit être interrompu chez les patients qui développent de nouveaux
symptômes ou une aggravation de leur insuffisance cardiaque (voir rubrique 4.3).
Atteintes neurologiques
L'utilisation d'anti-TNF, y compris le golimumab, a été associée à des cas d'exacerbation ou
d'apparition de nouveaux symptômes cliniques et/ou de signes radiographiques de troubles
démyélinisants du système nerveux central, y compris la sclérose en plaques et les troubles
démyélinisants périphériques. Chez les patients atteints de troubles démyélinisants pré-existants ou
récents, le rapport bénéfice/risque d'un traitement anti-TNF doit être pris en compte avant d'initier un
traitement par golimumab.
L'arrêt de golimumab devra être envisagé si ces troubles se produisent (voir rubrique 4.8).
Chirurgie
Il n'existe que peu de données de tolérance d'un traitement par golimumab chez des patients qui ont
subi une intervention chirurgicale, y compris une arthroplastie. Il faut tenir compte de la longue
demi-vie de Simponi si une intervention chirurgicale est prévue. Un patient dont l'état requiert une
intervention chirurgicale au cours d'un traitement par golimumab doit être étroitement surveillé afin
de détecter toute infection, et les mesures appropriées doivent être prises.
Immunosuppression
Il est possible que les anti-TNF, y compris le golimumab, affectent les défenses immunitaires du
patient à l'encontre des infections et des tumeurs malignes d'autant que le TNF est un médiateur de
l'inflammation et qu'il module la réponse immunitaire cellulaire.
Réactions auto-immunes
La déficience relative en TNF-alpha due au traitement anti-TNF peut déclencher une réaction
auto-immune. Si un patient développe des symptômes évocateurs d'un syndrome type lupus à la suite
d'un traitement par golimumab et qu'il présente des anticorps anti-ADN double brin, le traitement par
golimumab doit alors être interrompu (voir rubrique 4.8).
Administration concomitante d'anti-TNF et d'anakinra
Des infections graves et une neutropénie ont été observées dans des études cliniques lors de
l'administration simultanée d'anakinra et d'un autre anti-TNF, l'étanercept, sans bénéfice clinique
supplémentaire. En raison de la nature des effets indésirables observés avec cette combinaison
thérapeutique, des effets néfastes similaires peuvent également résulter de l'association d'anakinra et
d'autres anti-TNF. L'association de golimumab et d'anakinra n'est pas recommandée.
Administration concomitante d'anti-TNF et d'abatacept
Dans des études cliniques, l'administration concomitante d'anti-TNF et d'abatacept a été associée à
une augmentation du risque d'infections y compris d'infections sévères comparativement aux
anti-TNF utilisés seuls, sans augmentation du bénéfice clinique. L'association de golimumab et
d'abatacept n'est pas recommandée.
Administration concomitante avec d'autres biothérapies
Les informations sont insuffisantes concernant l'utilisation concomitante de golimumab avec d'autres
biothérapies utilisées pour traiter les mêmes affections que le golimumab. L'administration
concomitante de golimumab avec ces biothérapies n'est pas recommandée en raison de l'augmentation
possible du risque d'infections, et d'autres interactions pharmacologiques potentielles.
Changement de traitements de fond antirhumatismaux (DMARD) biologiques
Des précautions doivent être prises lors du changement d'un agent biologique par un autre, et les
patients doivent rester sous surveillance puisque le risque d'effets indésirables dont les infections peut
être augmenté.
Vaccination / Agents infectieux thérapeutiques
Les patients traités par golimumab pourront être vaccinés de manière concomitante, sauf en cas de
vaccins vivants (voir rubriques 4.5 et 4.6). Chez les patients recevant un traitement par anti-TNF, des
données limitées sont disponibles sur la réponse à la vaccination avec des vaccins vivants ou sur la
transmission secondaire de l'infection par des vaccins vivants. L'utilisation de vaccins vivants peut
entraîner des infections cliniques, y compris des infections disséminées.
D'autres utilisations d'agents infectieux thérapeutiques tels que des bactéries vivantes atténuées (par
exemple, l'instillation vésicale de BCG pour le traitement d'un cancer) pourraient entraîner des
infections cliniques, y compris des infections disséminées. Il est recommandé de ne pas administrer
d'agents infectieux thérapeutiques de façon concomitante avec le golimumab.
Réactions allergiques
Depuis la commercialisation, des réactions graves d'hypersensibilité systémique (y compris réaction
anaphylactique) ont été rapportées suite à l'administration de golimumab. Certaines de ces réactions
sont survenues après la première administration de golimumab. Si une réaction anaphylactique ou
d'autres réactions allergiques graves surviennent, l'administration de golimumab doit être interrompue
immédiatement et un traitement adapté doit être initié.
Hypersensibilité au latex
Le protège aiguille du stylo prérempli ou de la seringue préremplie est fabriqué à partir de caoutchouc
naturel contenant du latex, ce qui peut provoquer des réactions allergiques chez des personnes
allergiques au latex.
Sujets âgés ( 65 ans)
Au cours des études de phase III dans le traitement de la PR, du RP, de la SA et de la RCH, aucune
différence globale n'a été observée concernant les effets indésirables (EI), les effets indésirables
graves (EIG) et les infections graves chez des sujets âgés de 65 ans ou plus traités par golimumab par
rapport aux patients plus jeunes. Toutefois, des précautions et une attention particulière à l'égard de la
survenue d'infections doivent être prises lors du traitement des sujets âgés. Il n'y avait pas de patients
âgés de 45 ans et plus dans l'étude spondyloarthrite axiale non radiographique (SpA axiale NR).
Insuffisance rénale et hépatique
Aucune étude spécifique du golimumab n'a été menée sur des patients atteints d'insuffisance rénale ou
hépatique. Le golimumab doit être utilisé avec précaution chez des sujets atteints de troubles de la
fonction hépatique (voir rubrique 4.2).
Population pédiatrique
Vaccinations
Si possible, il est recommandé qu'avant d'initier un traitement par golimumab, les enfants aient leurs
vaccinations à jour conformément au calendrier de vaccination en vigueur (voir Vaccination / Agents
infectieux thérapeutiques ci-dessus).
Excipients
Simponi contient du sorbitol (E420). Chez les patients souffrant de pathologies héréditaires rares
d'intolérance au fructose, l'effet additif d'une administration concomitante de produits contenant du
sorbitol (ou du fructose) et de l'apport alimentaire en sorbitol (ou fructose) doit être pris en compte
(voir rubrique 2).
Risque potentiel d'erreurs médicamenteuses
Il est important que le bon dosage soit administré, comme indiqué dans la rubrique posologie (voir
rubrique 4.2). Des précautions doivent être prises pour administrer le bon dosage afin de s'assurer que
les patients ne sont pas sous-dosés ou surdosés.
4.5
Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
Aucune étude d'interaction n'a été réalisée.
Administration concomitante avec d'autres biothérapies
L'association du golimumab avec d'autres biothérapies utilisées pour traiter les même affections que
le golimumab, dont l'anakinra et l'abatacept n'est pas recommandée (voir rubrique 4.4).
Vaccins vivants / autres agents infectieux thérapeutiques
Les vaccins vivants ne doivent pas être administrés de façon concomitante avec le golimumab (voir
rubriques 4.4 et 4.6).
Les agents infectieux thérapeutiques ne doivent pas être administrés de façon concomitante avec le
golimumab (voir rubrique 4.4).
Méthotrexate
Bien que l'administration concomitante de MTX permette d'obtenir des concentrations résiduelles
stabilisées supérieures de golimumab chez les patients atteints de PR, RP ou de SA, les données ne
suggèrent pas la nécessité d'ajuster ni la dose du golimumab, ni celle du MTX (voir rubrique 5.2).
Fertilité, grossesse et allaitement
Femmes en âge de procréer
Les femmes en âge de procréer doivent utiliser une contraception appropriée afin de prévenir toute
grossesse et poursuivre son utilisation pendant au moins 6 mois après le dernier traitement par
golimumab.
Grossesse
Il n'existe pas de données suffisamment pertinentes concernant l'utilisation du golimumab chez la
femme enceinte. En raison de l'inhibition du TNF, le golimumab administré pendant la grossesse
pourrait affecter les réponses immunitaires normales du nouveau-né. Des études réalisées sur l'animal
n'indiquent pas d'effets délétères directs ou indirects sur la gestation, le développement embryonnaire
ou foetal, l'accouchement ou le développement post-natal (voir rubrique 5.3). L'utilisation du
golimumab chez la femme enceinte n'est pas recommandée ; le golimumab doit être donné à une
femme enceinte uniquement en cas de réelle nécessité.
Le golimumab traverse la barrière placentaire. Des anticorps ont été détectés jusqu'à 6 mois dans le
sérum de nourrissons dont la mère avait été traitée par un anticorps monoclonal anti-TNF au cours de
la grossesse. Par conséquent, ces nourrissons peuvent présenter un risque accru d'infections. Il n'est
pas recommandé d'administrer de vaccins vivants aux nourrissons exposés in utero au golimumab
dans les 6 mois suivant la dernière injection de golimumab à la mère au cours de la grossesse (voir
rubriques 4.4 et 4.5).
Allaitement
On ignore si le golimumab est excrété dans le lait maternel ou absorbé systématiquement après
ingestion. Il a été montré que le golimumab passe dans le lait maternel des singes et, comme de
nombreuses immunoglobulines humaines sont excrétées dans le lait maternel, les femmes ne doivent
pas allaiter pendant au moins 6 mois après le traitement par golimumab.
Fertilité
Aucune étude de fertilité chez l'animal n'a été réalisée avec le golimumab. Une étude de fertilité chez
la souris, utilisant un anticorps analogue qui inhibe sélectivement l'activité fonctionnelle du TNF de
la souris, n'a montré aucun effet pertinent sur la reproduction (voir rubrique 5.3).
4.7
Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Simponi a une influence mineure sur l'aptitude à faire du vélo, à conduire des véhicules et à utiliser
des machines. Des vertiges peuvent toutefois survenir après l'administration de Simponi (voir
rubrique 4.8).
4.8
Effets indésirables
Résumé du profil de tolérance
Au cours de la période contrôlée des études pivots dans le traitement de la PR, du RP, de la SA, de la
SpA axiale NR et de la RCH, l'effet indésirable (EI) le plus fréquemment rapporté était l'infection des
voies respiratoires hautes, observée chez 12,6 % des patients traités par golimumab comparé à 11,0 %
des patients témoins. Les EI les plus graves, rapportés sous golimumab étaient des infections graves (y
compris sepsis, pneumonie, TB, infections fongiques invasives et infections opportunistes), troubles
démyélinisants, réactivation du VHB, ICC, processus auto-immuns (syndrome lupique « type lupus »),
réactions hématologiques, hypersensibilité systémique grave (y compris réaction anaphylactique),
vascularite, lymphome et leucémie (voir rubrique 4.4).
Liste sous forme de tableau des effets indésirables
Les EI observés lors d'études cliniques et rapportés depuis la commercialisation dans le monde sont
listés dans le tableau 2. Au sein des systèmes classe-organe, les EI sont listés par fréquence en utilisant
la convention suivante : très fréquent ( 1/10) ; fréquent ( 1/100 à < 1/10) ; peu fréquent ( 1/1 000 à
< 1/100) ; rare ( 1/10 000 à < 1/1 000) ; très rare (< 1/10 000) ; fréquence indéterminée (ne peut être
Tableau 2
Liste sous forme de tableau des EI
Infections et infestations
Très fréquent : Infection des voies respiratoires hautes (nasopharyngite,
pharyngite, laryngite et rhinite)
Fréquent : Infections bactériennes (telles que cellulite), infection des
voies respiratoires basses (telle que pneumonie), infections
virales (telles que grippe et herpès), bronchite, sinusite,
infections fongiques superficielles, abcès
Peu fréquent : Sepsis y compris choc septique, pyélonéphrite
Rare : Tuberculose, infections opportunistes (telles qu'infections
fongiques invasives [histoplasmose, coccidioïdomycoses,
pneumocystose], infection bactérienne, mycobactérienne
atypique et protozoaire), réactivation de l'hépatite B, arthrite
bactérienne, bursite infectieuse
Tumeurs bénignes, malignes et
non précisées
Peu fréquent : Tumeurs (telles que cancer de la peau, carcinome à cellules
squameuses et naevus malin)
Rare : Lymphome, leucémie, mélanome, carcinome à cellules de
Merkel
Indéterminé : Lymphome T hépatosplénique*, sarcome de Kaposi
Affections hématologiques et du
système lymphatique
Fréquent : Leucopénie (y compris neutropénie), anémie
Peu fréquent : Thrombocytopénie, pancytopénie
Rare : Anémie aplasique, agranulocytose
Affections du système immunitaire
Fréquent : Réactions allergiques (bronchospasme, hypersensibilité,
urticaire), auto-anticorps positif
Rare : Réactions graves d'hypersensibilité systémique (y compris
réaction anaphylactique), vascularite (systémique), sarcoïdose
Affections endocriniennes
Peu fréquent : Trouble thyroïdien (tel que hypothyroïdie, hyperthyroïdie et
goitre)
Affections du métabolisme et de la
nutrition
Peu fréquent : Augmentation du taux de glucose dans le sang, augmentation
des lipides
Affections psychiatriques
Fréquent : Dépression, insomnie
Affections du système nerveux
Fréquent : Vertiges, céphalées, paresthésies
Peu fréquent : Troubles de l'équilibre
Rare : Troubles démyélinisants (central et périphérique), dysgueusie
Affections oculaires
Peu fréquent : Troubles visuels (tels que vision floue et diminution de
l'acuité visuelle), conjonctivite, allergie oculaire (telles que
prurit et irritation)
Affections cardiaques
Peu fréquent : Arythmie, troubles ischémiques des artères coronaires
Rare : Insuffisance cardiaque congestive (apparition ou aggravation)
Affections vasculaires
Fréquent : Hypertension
aortique), rougeur
Rare : Phénomène de Raynaud
Affections respiratoires,
thoraciques et médiastinales
Fréquent : Asthme et symptômes associés (tels que sifflements et
hyperactivité bronchique)
Peu fréquent : Maladie pulmonaire interstitielle
Affections gastro-intestinales
Fréquent : Dyspepsie, douleur gastro-intestinale et abdominale, nausées,
troubles inflammatoires gastro-intestinaux (tels que gastrite et
colite), stomatite
Peu fréquent : Constipation, reflux gastro-oesophagien
Affections hépatobiliaires
Fréquent : Augmentation de l'alanine aminotransférase, augmentation de
l'aspartate aminotransférase
Peu fréquent : Cholélithiase, troubles hépatiques
Affections de la peau et du tissu
sous-cutané
Fréquent : Prurit, rash, alopécie, dermatite
Peu fréquent : Réactions cutanées bulleuses, psoriasis (apparition de novo ou
aggravation d'un psoriasis pré-existant palmaire/plantaire et
pustuleux), urticaire
Rare : Réactions lichénoïdes, exfoliation de la peau, vascularite
(cutanée)
Indéterminé : Aggravation des symptômes de dermatomyosite
Affections musculo-squelettiques
et du tissu conjonctif
Rare : Syndrome lupique
Affections rénales et urinaires
Rare : Troubles de la vessie, troubles rénaux
Affections des organes de
reproduction et des seins
Peu fréquent : Troubles mammaires, troubles du cycle menstruel
Troubles généraux et anomalies au
site d'administration
Fréquent : Pyrexie, asthénie, réaction au site d'injection (telle
qu'érythème au site d'injection, urticaire, induration, douleur,
hématome, prurit, irritation et paresthésie), gêne thoracique
Rare : Retard de cicatrisation
Blessure, empoisonnement et
opérations compliquées
Fréquent : Fractures osseuses
* Observés avec d'autres anti-TNF
Dans toute cette rubrique, la durée médiane de suivi (approximativement 4 ans) est généralement
présentée quels que soient l'indication et le dosage de golimumab utilisé. Lorsque l'utilisation de
golimumab est décrite par dose, la durée médiane de suivi varie (approximativement 2 ans pour la
dose de 50 mg, approximativement 3 ans pour la dose de 100 mg) car les patients ont pu passer d'une
dose à une autre.
Description des effets indésirables sélectionnés
Infections
Au cours de la période contrôlée des études pivots, l'infection des voies respiratoires hautes a été
l'effet indésirable le plus fréquemment rapporté ; chez 12,6 % des patients traités par golimumab
(incidence pour 100 sujets-année : 60,8 ; IC de 95 % : 55,0, 67,1) comparé à 11,0 % chez les patients
Au cours de la période contrôlée des études pivots, des infections ont été observées chez 23,0 % des
patients traités par golimumab (incidence pour 100 sujets-année : 132,0 ; IC de 95 % : 123,3, 141,1)
comparé à 20,2 % chez les patients du groupe contrôle (incidence pour 100 sujets-année : 122,3 ; IC
de 95 % : 109,5, 136,2). Dans les parties contrôlées et non contrôlées des études cliniques avec un
suivi médian d'approximativement 4 ans, l'incidence pour 100 sujets-année des infections était de
81,1 évènements ; IC de 95 % : 79,5, 82,8 chez les patients traités par golimumab.
Au cours de la période controlée des études dans la PR, le RP, la SA et la SpA axiale NR, des
infections graves ont été observées chez 1,2 % des patients traités par golimumab et 1,2 % des patients
du groupe contrôle. L'incidence des infections graves pour 100 sujets-année au cours de la période
contrôlée des études dans la PR, le RP, la SA et la SpA axiale NR était de 7,3 ; IC de 95 % : 4,6, 11,1
pour le groupe golimumab 100 mg ; 2,9 ; IC de 95 % : 1,2, 6,0 pour le groupe golimumab 50 mg et
3,6 ; IC de 95 % : 1,5, 7,0 pour le groupe placebo. Dans la RCH, au cours de la période contrôlée des
études sur l'induction par le golimumab, des infections graves ont été observées chez 0,8 % des
patients traités par golimumab, comparé à 1,5 % des patients du groupe contrôle. Les infections graves
observées chez les patients traités par golimumab comprenaient tuberculose, infections bactériennes y
compris sepsis et pneumonie, infections fongiques invasives et autres infections opportunistes.
Certaines de ces infections ont été mortelles. Dans les parties contrôlées et non contrôlées des études
pivots avec un suivi médian jusqu'à 3 ans, il y avait une plus grande incidence d'infections graves,
incluant les infections opportunistes et la TB chez les patients recevant golimumab 100 mg comparé
aux patients recevant golimumab 50 mg. L'incidence pour 100 sujets-année de toutes les infections
graves était de 4,1 ; IC de 95 % : 3,6, 4,5, chez les patients recevant golimumab 100 mg et de 2,5 ; IC
de 95 % : 2,0, 3,1 chez les patients recevant golimumab 50 mg.
Tumeurs malignes
Lymphome
Au cours des études pivots, l'incidence des lymphomes chez les patients traités par golimumab a été
supérieure à celle attendue dans la population générale. Dans les parties contrôlées et non contrôlées
de ces études avec un suivi médian jusqu'à 3 ans, une plus grande incidence de lymphome a été
observée chez les patients recevant golimumab 100 mg comparé aux patients recevant golimumab
50 mg. Un lymphome a été diagnostiqué chez 11 sujets (1 dans le groupe traité par golimumab 50 mg
et 10 dans les groupes traités par golimumab 100 mg) avec une incidence (IC de 95 %) pour
100 sujets-année de suivi de 0,03 (0,00, 0,15) et 0,13 (0,06, 0,24) évènement pour golimumab 50 mg
et 100 mg respectivement et 0,00 (0,00, 0,57) évènement pour le groupe placebo. La majorité des
lymphomes est survenue au cours de l'étude GO-AFTER, qui incluait des patients exposés auparavant
à des anti-TNF, atteints d'une maladie de durée plus longue et réfractaire à plus de traitements (voir
rubrique 4.4).
Tumeurs malignes autres que le lymphome
Au cours des périodes contrôlées des études pivots, et pendant approximativement 4 années de suivi,
l'incidence des tumeurs malignes autres que le lymphome (excepté les cancers de la peau autres que le
mélanome) était comparable dans les groupes golimumab et dans le groupe contrôle. Après
approximativement 4 années de suivi, l'incidence des tumeurs non lymphomateuses (excepté les
cancers de la peau autres que le mélanome) était comparable à celle observée dans la population
générale.
Au cours des périodes contrôlées et non contrôlées des études pivots avec un suivi médian jusqu'à
3 ans, un cancer de la peau autre que le mélanome a été diagnostiqué chez 5 sujets dans le groupe
placebo, 10 dans le groupe golimumab 50 mg et 31 dans le groupe golimumab 100 mg avec une
incidence (IC de 95 %) pour 100 sujets-année de suivi de 0,36 (0,26, 0,49) pour les groupes
golimumab combinés et 0,87 (0,28, 2,04) pour le groupe placebo.
Cas rapportés lors d'études cliniques dans l'asthme
Lors d'une étude clinique exploratoire, les patients atteints d'asthme persistant sévère ont reçu une
dose de charge de golimumab (150 % de la dose de traitement attribuée) par voie sous-cutanée à la
semaine 0 suivie d'une dose de golimumab 200 mg, de golimumab 100 mg ou de golimumab 50 mg
toutes les 4 semaines par voie sous-cutanée jusqu'à la semaine 52. Huit tumeurs malignes dans le
groupe de traitement golimumab combiné (n = 230) ont été rapportées et aucune dans le groupe
placebo (n = 79). Un lymphome a été rapporté chez 1 patient, un cancer de la peau autre que le
mélanome chez 2 patients et d'autres tumeurs malignes chez 5 patients. Aucun groupement spécifique
selon un type quelconque de tumeur maligne n'a été défini.
Au cours de la phase contrôle versus placebo de l'essai clinique, l'incidence (IC de 95 %) de toutes les
tumeurs malignes pour 100 sujets-année de suivi était de 3,19 (1,38, 6,28) dans le groupe golimumab.
Dans cette étude, l'incidence (IC de 95 %) pour 100 sujets-année de suivi chez les sujets traités par
golimumab était de 0,40 (0,01, 2,20) pour le lymphome, 0,79 (0,10, 2,86) pour les cancers de la peau
autres que le mélanome et 1,99 (0,64, 4,63) pour les autres tumeurs malignes. Pour les sujets sous
placebo, l'incidence (IC de 95 %) pour 100 sujets-année de suivi de ces tumeurs malignes était de 0,00
(0,00, 2,94). La signification de ce résultat est inconnue.
Atteintes neurologiques
Au cours des périodes contrôlées et non contrôlées des études pivots avec un suivi médian jusqu'à
3 ans, une plus grande incidence des troubles démyélinisants a été observée chez les patients recevant
golimumab 100 mg comparée aux patients recevant golimumab 50 mg (voir rubrique 4.4).
Augmentation du taux des enzymes hépatiques
Au cours des périodes contrôlées des études pivots dans la PR et RP, une légère augmentation du taux
d'ALAT (> 1 et < 3 x la limite normale supérieure (LNS)) a été observée en proportions comparables
chez les patients traités par golimumab et les patients du groupe contrôle lors des études dans la PR et
le RP (22,1 % à 27,4 % des patients) ; dans les études sur la SA et la SpA axiale NR, une légère
augmentation du taux d'ALAT a été observée chez un nombre plus important de patients traités par
golimumab (26,9 %) que chez les patients du groupe contrôle (10,6 %). Au cours des périodes
contrôlées et non contrôlées des études pivots dans la PR et le RP avec un suivi médian
d'approximativement 5 années, l'incidence de la légère augmentation du taux d'ALAT était
comparable chez les patients traités par golimumab et chez les patients du groupe contrôle lors des
études dans la PR et le RP. Dans la RCH, au cours de la période contrôlée des études sur l'induction
par le golimumab, une légère augmentation du taux d'ALAT (> 1 et < 3 x LNS) a été observée en
proportions comparables chez les patients traités par golimumab et chez les patients du groupe
contrôle (respectivement 8,0 % et 6,9 %). Dans la RCH, au cours des périodes contrôlées et non
contrôlées des études pivots avec un suivi médian d'approximativement 2 ans, la proportion de patient
avec une augmentation légère du taux d'ALAT a été de 24,7 % chez les patients traités par golimumab
au cours de la phase d'entretien de l'étude dans la RCH.
Au cours des périodes contrôlées des études pivots dans la PR et la SA, l'augmentation du taux
d'ALAT 5 x LNS était peu fréquente et observée chez un nombre plus important de patients traités
par golimumab (0,4 % à 0,9 %) que de patients du groupe contrôle (0,0 %). Cette tendance n'a pas été
observée dans la population atteinte de RP. Au cours des périodes contrôlées et non contrôlées des
études pivots dans la PR, le RP et la SA avec un suivi médian de 5 années, l'incidence de
l'augmentation du taux d'ALAT 5 x LNS était comparable chez les patients traités par golimumab et
chez les patients du groupe contrôle. En général, ces augmentations ont été asymptomatiques et les
anomalies ont diminué ou se sont résolues soit en maintenant, soit en interrompant le traitement par
golimumab, soit en modifiant la prise de médicaments concomitants. Aucun cas n'a été rapporté au
Au cours des études pivots dans la PR, le RP, la SA et la SpA axiale NR, un patient d'une étude dans
la PR présentant des anomalies hépatiques pré-existantes et recevant des médicaments pouvant y être
associés, a reçu golimumab et a développé une hépatite fatale non infectieuse accompagnée d'une
jaunisse. Le rôle du golimumab comme facteur associé ou aggravant ne peut pas être exclu.
Réactions au site d'injection
Des réactions au site d'injection ont été observées lors des périodes contrôlées des études pivots chez
5,4 % des patients traités par golimumab par rapport à 2,0 % chez les patients du groupe contrôle. La
présence d'anticorps anti-golimumab peut augmenter le risque de réactions au site d'injection. La
majorité des réactions au site d'injection étaient légères ou modérées, et la manifestation la plus
fréquente a été un érythème au site d'injection. Les réactions au site d'injection n'ont généralement
pas nécessité l'arrêt du traitement.
Au cours des périodes contrôlées des études de phase IIb et/ou III dans la PR, le RP, la SA, la SpA
axiale NR, l'asthme persistant sévère, et au cours des études de phase II/III dans la RCH, aucun patient
traité par golimumab n'a développé de réaction anaphylactique.
Auto-anticorps
Au cours des périodes contrôlées et non contrôlées des études pivots durant 1 année de suivi, 3,5 %
des patients traités par golimumab et 2,3 % des patients du groupe contrôle ont développé des
anticorps anti-nucléaires (à des titres de 1/160 ou supérieurs). La fréquence des anticorps anti-ADN
double brin au bout d'un an de suivi chez les patients anti-ADN double brin négatif au début de
l'étude était de 1,1 %.
Population pédiatrique
Arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire
La sécurité du golimumab a été étudiée dans une étude de phase III chez 173 patients âgés de 2 à
17 ans atteints d'arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire. Le suivi moyen était
d'approximativement deux ans. Dans cette étude, le type et la fréquence des effets indésirables
rapportés ont été généralement similaires à ceux observés dans les études dans la PR chez l'adulte.
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle
permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de
santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration voir Annexe V.
4.9
Surdosage
Des doses uniques allant jusqu'à 10 mg/kg ont été administrées par voie intraveineuse dans le cadre
d'une étude clinique sans apparition de toxicité limitant la dose. En cas de surdosage, il est
recommandé de surveiller le patient afin de détecter tout signe ou symptôme d'effets indésirables et
d'initier immédiatement un traitement symptomatique approprié.
PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES
5.1
Propriétés pharmacodynamiques
Classe pharmacothérapeutique : Immunosuppresseurs, inhibiteurs du Facteur Nécrosant des Tumeurs
alpha (TNF-), code ATC : L04AB06
Mécanisme d'action
Le golimumab est un anticorps monoclonal humain qui forme des complexes stables à forte affinité
avec les deux formes bioactives transmembranaire et soluble du TNF- humain, ce qui empêche la
liaison du TNF- à ses récepteurs.
Effets pharmacodynamiques
Il a été montré que la liaison du TNF humain au golimumab neutralisait l'expression à la surface des
cellules, induite par le TNF-, des molécules d'adhésion sélectine E, des molécules d'adhérence des
cellules vasculaires-1 (VCAM-1) et des molécules d'adhésion intercellulaire-1 (ICAM-1) par les
cellules endothéliales humaines. In vitro, la sécrétion induite par le TNF d'interleukine (IL-6), IL-8 et
du facteur de croissance GM-CSF (granulocyte-macrophage colony stimulating factor) par les cellules
endothéliales humaines était également inhibée par le golimumab.
Une amélioration des taux de protéine C-réactive (CRP) a été observée comparativement aux groupes
placebo et le traitement par Simponi a permis d'obtenir des réductions significatives des taux sériques
d'IL-6, d'ICAM-1, de métalloprotéinase matricielle-3 (MMP-3) et du facteur de croissance de
l'endothélium vasculaire (VEGF) par rapport au traitement de référence. De plus, les taux de TNF-
ont été réduits chez les patients atteints de PR et de SA et les taux d'IL-8 ont été réduits chez les
patients atteints de RP. Ces modifications ont été rapportées lors de la première évaluation (semaine 4)
après l'administration initiale de Simponi et se sont généralement maintenues jusqu'à la semaine 24.
Efficacité clinique
Arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire
La tolérance et l'efficacité de Simponi ont été évaluées lors d'une étude randomisée, en
double-aveugle, contrôlée versus placebo, (GO-KIDS) chez 173 enfants (âgés de 2 à 17 ans) atteints
d'AJIp active avec au moins 5 articulations actives et présentant une réponse inadéquate au MTX. Les
enfants atteints d'une AJI d'évolution polyarticulaire (polyarthrite avec facteur rhumatoïde positif ou
négatif, oligoarthrite étendue, arthrite psoriasique juvénile ou AJI systémique sans symptômes
systémiques en cours) ont été inclus dans l'étude. La valeur médiane du nombre d'articulations actives
était de 12, et la CRP médiane était de 0,17 mg/dLà l'inclusion.
La 1ère partie de l'étude consistait en une phase ouverte de 16 semaines qui incluait 173 enfants ayant
reçu Simponi à 30 mg/m² (maximum 50 mg) par voie sous-cutanée toutes les 4 semaines et du MTX.
Les 154 enfants ayant obtenu une réponse American College of Rheumatology (ACR) Ped 30 à la
semaine 16 sont entrés dans la 2ème partie de l'étude, la phase randomisée de retrait, et ont reçu
Simponi à 30 mg/m² (maximum 50 mg) + MTX ou un placebo + MTX toutes les 4 semaines. Après
une poussée de la maladie, les enfants ont reçu Simponi à 30 mg/m² (maximum 50 mg) + MTX. À la
semaine 48, les enfants entrent dans la phase d'extension à long terme.
Les enfants de cette étude ont démontré une réponse ACR Ped 30, 50, 70, et 90 dès la semaine 4.
À la semaine 16, 87 % des enfants étaient répondeurs ACR Ped 30 et 79 %, 66 % et 36 % des enfants
respectivement étaient répondeurs ACR Ped 50, ACR Ped 70 et ACR Ped 90. À la semaine 16, 34 %
des enfants avaient une maladie inactive définie par la présence de tous les éléments suivants: pas
d'articulations présentant une arthrite active; pas de fièvre, éruption cutanée, sérosite, splénomégalie,
hépatomégalie, ou lymphadénopathie généralisée attribuable à l'AJI; uvéite non active; VS normal
(< 20 mm/heure), ou CRP (< 1,0 mg/dL) ; évaluation globale de la maladie par le médecin ( 5 mm
sur l'EVA) ; la durée de la raideur matinale < 15 minutes.
Tableau 3
Amélioration clinique par rapport à l'inclusion des composantes de l'ACR Ped à la semaine 16a
Pourcentage médian d'amélioration
Simponi 30 mg/m²
nb = 173
Évaluation globale de la maladie par le médecin (EVAc 0-
88 %
10 cm)
Évaluation globale du bien-être par les patients/parents
67 %
(EVA 0-10 cm)
Nombre d'articulations actives
92 %
Nombre d'articulations avec une limitation de la mobilité
80 %
Fonction physique évaluée par CHAQd
50 %
VS (mm/h)e
33 %
a
base de référence = semaine 0
b
« n » reflète les patients inclus
c
EVA: échelle visuelle analogique
d
CHAQ: Child Health Assessment Questionnaire
e
VS (mm/h): vitesse de sédimentation (millimètres par heure)
Le critère principal, la proportion d'enfants répondeurs ACR Ped 30 à la semaine 16 et qui n'ont pas
présenté une poussée de la maladie entre la semaine 16 et la semaine 48, n'a pas été atteint. La
majorité des enfants n'a pas présenté de poussée entre la semaine 16 et la semaine 48 (59 % dans le
groupe Simponi + MTX et 53 % dans le groupe placebo + MTX, respectivement ; p = 0,41).
Des analyses pré-spécifiées du critère principal dans les sous-groupes caractérisés par rapport aux
valeurs initiales de CRP ( 1 mg/dL vs < 1 mg/dL) ont démontré un taux de poussées plus élevés
parmi les patients avec une CRP 1 mg/dL (87 % vs 40 % p = 0,0068) chez les patients traités par
placebo + MTX par rapport aux patients traités par Simponi + MTX.
À la semaine 48, respectivement 53 % et 55 % des enfants dans le groupe Simponi + MTX et dans le
groupe placebo + MTX, étaient répondeurs ACR Ped 30 et 40 % et 28 % d'enfants dans le groupe
Simponi + MTX et dans le groupe placebo + MTX, ont developés une maladie inactive.
Polyarthrite rhumatoïde chez l'adulte
L'efficacité de Simponi a été démontrée lors de trois études multicentriques, randomisées, en
double-aveugle, contrôlées versus placebo chez plus de 1 500 patients âgés de 18 ans et atteints de
PR active modérée à sévère selon les critères de l'American College of Rheumatology (ACR) depuis
au moins 3 mois avant la visite de sélection. Les patients présentaient au moins 4 articulations
gonflées et 4 articulations douloureuses. Simponi ou le placebo étaient administrés par voie
sous-cutanée toutes les 4 semaines.
L'étude GO-FORWARD a évalué 444 patients atteints de PR active malgré une dose stable d'au
moins 15 mg/semaine de MTX et n'ayant encore jamais été traités par un anti-TNF. Les patients ont
été randomisés pour recevoir l'association placebo + MTX, Simponi 50 mg + MTX, Simponi 100 mg
+ MTX ou Simponi 100 mg + placebo. Après la semaine 24, les patients recevant l'association
placebo + MTX sont passés dans le bras Simponi 50 mg + MTX. A la semaine 52, les patients sont
rentrés dans la phase d'extension en ouvert à long terme.
L'étude GO-AFTER a évalué 445 patients ayant été précédemment traités avec un ou plusieurs
anti-TNF, l'adalimumab, l'étanercept ou l'infliximab. Les patients randomisés ont reçu soit le placebo,
Simponi 50 mg ou Simponi 100 mg. Les patients étaient autorisés à poursuivre en association un
traitement par DMARD avec le MTX, la sulfasalazine (SSZ), et/ou l'hydroxychloroquine (HCQ) au
cours de l'étude. Les raisons d'arrêt des précédents traitements par anti-TNF étaient un manque
L'étude GO-BEFORE a évalué 637 patients atteints de PR active, naïfs de MTX et n'ayant pas été
traités auparavant par un anti-TNF. Les patients randomisés ont reçu soit le placebo + MTX, Simponi
50 mg + MTX, Simponi 100 mg + MTX ou Simponi 100 mg + placebo. À la semaine 52, les patients
sont rentrés dans une phase d'extension en ouvert à long terme, ceux qui recevaient du
placebo + MTX et qui avaient au moins une articulation douloureuse ou enflée sont passés à Simponi
50 mg + MTX.
Dans l'étude GO-FORWARD, les critères (co-)principaux étaient le pourcentage de patients ayant une
réponse à l'ACR 20 à la semaine 14 et l'amélioration du score du Health Assessment Questionnaire
(HAQ, Questionnaire de Qualité de vie) à la semaine 24. Dans l'étude GO-AFTER, le critère principal
était le pourcentage de patients ayant une réponse ACR 20 à la semaine 14. Dans l'étude
GO-BEFORE, les critères (co-)principaux étaient le pourcentage de patients ayant une réponse
ACR 50 à la semaine 24 et l'évolution par rapport aux valeurs initiales du score de Sharp modifié par
van der Heijde (vdH-S) à la semaine 52. En plus du/des critère(s) principal(aux), d'autres évaluations
de l'impact du traitement par Simponi sur les signes et symptômes de l'arthrite, la réponse
radiographique, la fonction physique et la qualité de vie liée à l'état de santé ont été effectuées.
En général, aucune différence significative d'un point de vue clinique dans les mesures de l'efficacité
n'a été observée entre les schémas Simponi 50 mg et 100 mg associés au MTX, jusqu'à la
semaine 104 dans les études GO-FORWARD ET GO-BEFORE et jusqu'à la semaine 24 dans l'étude
GO-AFTER. Dans chacune des études réalisées dans la PR, suivant la méthodologie de l'étude, les
patients entrés dans les phases d'extension à long terme ont pu passer de Simponi 50 mg à 100 mg à
l'appréciation de l'investigateur.
Signes et symptômes
Les résultats clés basés sur l'ACR pour Simponi 50 mg aux semaines 14, 24 et 52 pour
GO-FORWARD, GO-AFTER et GO-BEFORE sont indiqués dans le Tableau 4 et sont décrits
ci-dessous. Des réponses ont été observés lors de la première évaluation (semaine 4) après la première
administration de Simponi.
Dans l'étude GO-FORWARD, parmi les 89 sujets randomisés dans le bras Simponi 50 mg + MTX, 48
étaient toujours sous ce traitement à la semaine 104. Parmi ces sujets, 40, 33 et 24 patients avaient
respectivement une réponse ACR 20/50/70 à la semaine 104. Parmi les patients restant dans l'étude et
traités par Simponi, des taux de réponse ACR 20/50/70 similaires ont été observés de la semaine 104 à
la semaine 256.
Dans l'étude GO-AFTER, le pourcentage de patients ayant une réponse ACR 20 chez les patients
traités par Simponi était supérieur à celui chez les patients sous placebo, quelle que soit la raison
invoquée pour l'arrêt du traitement du ou des précédents traitements anti-TNF.
Résultats clés d'efficacité obtenus des parties contrôlées des études GO-FORWARD,
GO-AFTER et GO-BEFORE.
GO-AFTER
GO-FORWARD
PR active, traitée
GO-BEFORE
PR active malgré le MTX
précédemment par un
PR active, naïve de MTX
ou plusieurs anti-TNF
Simponi
Simponi
Placebo
Placebo
50 mg
Simponi
50 mg
+
Placebo
+
+
50 mg
+
MTX
MTX
MTX
MTX
na
133
89
150
147
160
159
Répondeurs, % de patients
ACR 20
Semaine 14
33 %
55 %*
18 %
35 %*
NA
NA
Semaine 24
28 %
60 %*
16 %
31 %
49 %
62 %
p = 0,002
Semaine 52
NA
NA
NA
NA
52 %
60 %
ACR 50
Semaine 14
10 %
35 %*
7 %
15 %
NA
NA
p = 0,021
Semaine 24
14 %
37 %*
4 %
16 %*
29 %
40 %
Semaine 52
NA
NA
NA
NA
36 %
42 %
ACR 70
Semaine 14
4 %
14 %
2 %
10 %
NA
NA
p = 0,008
p = 0,005
Semaine 24
5 %
20 %*
2 %
9 %
16 %
24 %
p = 0,009
Semaine 52
NA
NA
NA
NA
22 %
28 %
a
n indique le nombre de patients randomisés ; le nombre réel de patients évalués pour chaque critère principal peut
varier selon le moment.
* p 0,001
NA : Non Applicable
Dans l'étude GO-BEFORE, chez les patients atteints de polyarthrite rhumatoïde modérée à sévère
(combinaison des bras Simponi 50 mg et Simponi 100 mg + MTX vs MTX seul), l'évaluation
principale de l'ACR 50 n'était pas statistiquement significative à la semaine 24 (p = 0,053). À la
semaine 52, dans l'ensemble de la population, le pourcentage de patients du bras Simponi
50 mg + MTX ayant une réponse ACR était généralement plus élevé mais pas significativement
différent par rapport au bras MTX seul (voir Tableau 4). Des analyses supplémentaires ont été
effectuées dans des sous-populations représentatives de la population indiquée de patients atteints de
PR active, sévère et évolutive. Généralement, un effet plus important du bras Simponi 50 mg + MTX
versus MTX seul a été démontré dans la population indiquée comparé à l'ensemble de la population.
Dans les études GO-FORWARD et GO-AFTER, des résultats significatifs d'un point de vue clinique
et statistique du Disease Activity Scale (DAS) 28 ont été observés à chaque point d'évaluation
prédéfini, à la semaine 14 et à la semaine 24 (p 0,001). Parmi les patients restant dans le bras de
traitement Simponi dans lequel ils ont été randomisés à l'inclusion, les réponses DAS 28 étaient
maintenues jusqu'à la semaine 104. Parmi les patients restant dans l'étude et traités par Simponi, les
réponses DAS 28 étaient similaires de la semaine 104 à la semaine 256.
Dans l'étude GO-BEFORE, la réponse clinique majeure, définie par le maintien d'une réponse
ACR 70 pendant 6 mois consécutifs, a été mesurée. À la semaine 52, 15 % des patients du bras
Simponi 50 mg + MTX ont atteint la réponse clinique majeure versus 7 % des patients du bras
placebo + MTX (p = 0,018). Parmi les 159 sujets randomisés dans le bras Simponi 50 mg + MTX, 96
étaient toujours traités à la semaine 104. Parmi ces derniers, 85, 66 et 53 patients avaient une réponse
ACR 20/50/70 respectivement, à la semaine 104. Parmi les patients restant dans l'étude et traités par
Réponse radiographique
Dans l'étude GO-BEFORE, l'évolution par rapport aux valeurs initiales du score vdH-S, score
composite des lésions structurelles qui mesure à la radiographie le nombre et la taille des érosions
articulaires et le degré de pincement de l'interligne articulaire des mains/poignets et des pieds, a été
utilisé pour évaluer le degré des lésions structurelles. Les résultats clés de Simponi 50 mg, à la
semaine 52, sont présentés dans le Tableau 5.
Le nombre de patients sans nouvelle érosion ou avec une modification par rapport aux valeurs initiales
du score total vdH-S 0 était significativement plus élevé dans le bras Simponi comparé au bras
témoin (p = 0,003). Les effets radiographiques observés à la semaine 52 ont été maintenus jusqu'à la
semaine 104. Parmi les patients restant dans l'étude et traités par Simponi, les effets radiographiques
ont été similaires de la semaine 104 à la semaine 256.
Tableau 5
Variations moyennes (DS) radiographiques par rapport aux valeurs initiales du score total
vdH-S à la semaine 52 dans l'ensemble de la population de l'étude GO-BEFORE
Placebo + MTX
Simponi 50 mg + MTX
n
a
160
159
Score total
État initial
19,7 (35,4)
18,7 (32,4)
Modification par rapport à l'état initial
1,4 (4,6)
0,7 (5,2)*
Score d'érosion
État initial
11,3 (18,6)
10,8 (17,4)
Modification par rapport à l'état initial
0,7 (2,8)
0,5 (2,1)
Score JSN
État initial
8,4 (17,8)
7,9 (16,1)
Modification par rapport à l'état initial
0,6 (2,3)
0,2 (2,0)**
a
n indique le nombre de patients randomisés
* p = 0,015
** p = 0,044
Fonction physique et qualité de vie associée à l'état de santé
La fonction physique et le handicap lié à la maladie ont été évalués par un critère principal distinct
basé sur la composante handicap lié à la maladie du questionnaire de qualité de vie (HAQ -DI) dans
les études GO-FORWARD et GO-AFTER. Lors de ces études, Simponi a démontré une amélioration
significative d'un point de vue clinique et statistique du score HAQ -DI entre l'inclusion et la
semaine 24 comparé aux patients du groupe contrôle. Parmi les patients restant dans le bras de
traitement Simponi dans lequel ils ont été randomisés à l'inclusion, l'amélioration du score HAQ -DI
était maintenue jusqu'à la semaine 104. Parmi les patients restant dans l'étude et traités par Simponi,
l'amélioration du score HAQ DI était similaire de la semaine 104 à la semaine 256.
Dans l'étude GO-FORWARD, des améliorations significatives d'un point de vue clinique et
statistique ont été démontrées à la semaine 24 concernant la qualité de vie associée à l'état de santé
mesurée par la composante physique du score SF-36 chez les patients traités par Simponi versus
placebo. Parmi les patients restant dans le bras de traitement Simponi dans lequel ils ont été
randomisés à l'inclusion, l'amélioration de la composante physique du score SF-36 était maintenue
jusqu'à la semaine 104. Parmi les patients restant dans l'étude et traités par Simponi, l'amélioration de
la composante physique du score SF-36 était similaire de la semaine 104 à la semaine 256. Dans les
études GO-FORWARD et GO-AFTER, il a été observé une amélioration statistiquement significative
de la fatigue mesurée par l'indice d'évaluation fonctionnelle de la fatigue (FACIT-F, Functional
assessment of chronic illness therapy-fatigue).
En général, aucune différence cliniquement significative dans les résultats d'efficacité n'a été observée
entre les dosages de Simponi 50 mg et 100 mg jusqu'à la semaine 104. Suivant la méthodologie de
l'étude, les patients entrés dans les phases d'extension à long terme ont pu passer de Simponi 50 mg à
Simponi 100 mg à l'appréciation de l'investigateur.
Signes et symptômes
Les résultats clés pour le dosage de 50 mg aux semaines 14 et 24 sont indiqués dans le Tableau 6 et
sont décrits ci-dessous.
Tableau 6
Résultats clés d'efficacité obtenus dans l'étude GO-REVEAL
Placebo
Simponi 50 mg*
na
113
146
Répondeurs, % de patients
ACR 20
Semaine 14
9 %
51 %
Semaine 24
12 %
52 %
ACR 50
Semaine 14
2 %
30 %
Semaine 24
4 %
32 %
ACR 70
Semaine 14
1 %
12 %
Semaine 24
1 %
19 %
PASIb 75c
Semaine 14
3 %
40 %
Semaine 24
1 %
56 %
* p < 0,05 pour toutes les comparaisons ;
a
n indique le nombre de patients randomisés ; le nombre réel de patients évalués pour chaque critère principal peut
varier selon le moment.
b
Score PASI (Psoriasis Area and Severity Index)
c
D'après le sous-groupe de patients avec 3 % de BSA, 79 patients (69,9 %) dans le groupe placebo et 109 (74,3 %)
dans le groupe Simponi 50 mg.
Des réponses ont été observées lors de la première évaluation (semaine 4) après la première
administration de Simponi. Des réponses ACR 20 comparables à la semaine 14 ont été observées chez
des patients atteints d'arthrite polyarticulaire sans nodule rhumatoïde et d'arthrite périphérique
asymétrique, sous-types de RP. Le nombre de patients atteints d'autres sous-types de RP était trop
faible pour permettre une évaluation significative. Les réponses observées dans les groupes traités par
Simponi étaient comparables chez les patients recevant du MTX de manière concomitante et ceux n'en
recevant pas. Parmi les 146 patients randomisés dans le bras Simponi 50 mg, 70 étaient toujours sous
Des réponses DAS 28 statistiquement significatives ont également été observées aux semaines 14 et
24 (p < 0,05).
A la semaine 24, des améliorations des paramètres caractéristiques de l'activité périphérique du
rhumatisme psoriasique (telles que le nombre d'articulations gonflées, nombre d'articulations
douloureuses, dactylite et enthésite) ont été observées chez les patients traités par Simponi. Le
traitement par Simponi a permis d'obtenir des améliorations significatives de la fonction physique
évaluée par le HAQ -DI, ainsi que des améliorations significatives de la qualité de vie mesurée par les
scores globaux des composantes physiques et mentales du SF-36. Parmi les patients restants dans le
bras de traitement Simponi dans lequel ils ont été randomisés à l'inclusion, les réponses DAS 28 et
HAQ -DI étaient maintenues jusqu'à la semaine 104. Parmi les patients restant dans l'étude et traités
par Simponi, les réponses DAS 28 et HAQ DI ont été similaires de la semaine 104 à la semaine 256.
Réponse radiographique
La destruction articulaire à la fois des mains et des pieds a été évaluée radiographiquement par
l'évolution par rapport aux valeurs initiales du score vdH-S modifié dans le RP par addition des
articulations digitales interphalangiennes distales de la main (IPD).
A la semaine 24, le traitement par Simponi 50 mg a réduit la vitesse de progression de la destruction
articulaire périphérique mesurée par l'évolution par rapport aux valeurs initiales du score total vdH-S
modifié comparé au traitement par placebo (le score moyen ± l'écart-type était de 0,27 ± 1,3 dans le
groupe placebo versus -0,16 ± 1,3 dans le groupe Simponi ; p = 0,011). Les données radiographiques
des 52 semaines étaient disponibles pour 126 patients, sur les 146 randomisés dans le bras Simponi
50 mg, et 77 % indiquaient l'absence de progression par rapport aux valeurs initiales. A la
semaine 104, les données radiographiques étaient disponibles pour 114 patients, et 77 % indiquaient
l'absence de progression par rapport aux valeurs initiales. Parmi les patients restant dans l'étude et
traités par Simponi, des taux de patients similaires indiquaient l'absence de progression, par rapport
aux valeurs initiales, de la semaine 104 à la semaine 256.
Immunogénicité
Au cours des études de phase III dans la PR, le RP et la SA jusqu'à la semaine 52, des anticorps
anti-golimumab ont été détectés par la méthode de dosage immunoenzymatique (EIA) chez 5 %
(105/2 062) des patients traités par golimumab et, pour ceux testés, presque tous les anticorps étaient
neutralisants in vitro. Des taux comparables ont été constatés pour les indications rhumatologiques. Il
résulte de l'association du MTX au traitement une proportion moindre de patients présentant des
anticorps anti-golimumab par rapport aux patients recevant du golimumab sans MTX (environ 3 %
[41/1 235] versus 8 % [64/827], respectivement).
Dans la SpA axiale NR, les anticorps anti-golimumab ont été détectés chez 7 % (14/193) des patients
traités par golimumab jusqu'à la semaine 52 par la méthode EIA.
Dans les études de phase II et III dans la RCH jusqu'à la semaine 54, des anticorps anti-golimumab
ont été détectés par la méthode EIA chez 3 % (26/946) des patients traités par golimumab. Soixante-
huit pour cent (21/31) des patients positif aux anticorps avaient des anticorps neutralisants in vitro. Il
résulte de l'association avec des immunomodulateurs (azathioprine, 6 mercaptopurine et MTX) une
proportion moindre de patients présentant des anticorps anti-golimumab par rapport aux patients
recevant du golimumab sans immunomodulateurs (1 % [4/308] contre 3 % [22/638], respectivement).
Parmi les patients qui ont continué dans l'étude d'extension et qui avaient des échantillons évaluables
jusqu'à la semaine 228, des anticorps anti-golimumab ont été détectés chez 4 % (23/604) des patients
traités par golimumab. Quatre-vingt-deux pour cent (18/22) des patients positif aux anticorps avaient
des anticorps neutralisants in vitro.
La présence d'anticorps anti-golimumab peut augmenter le risque de réactions au site d'injection,
cependant, le faible nombre de patients positifs aux anticorps anti-golimumab limite la capacité à tirer
des conclusions définitives concernant la relation entre les anticorps anti-golimumab et l'efficacité
clinique ou la tolérance (voir rubrique 4.4).
Étant donné que les analyses d'immunogenicité sont spécifiques du produit et du test utilisé, la
comparaison des taux d'anticorps avec ceux issus d'autres produits est inappropriée.
Population pédiatrique
L'Agence européenne des médicaments a différé l'obligation de soumettre les résultats d'études
réalisées avec Simponi dans un ou plusieurs sous-groupes de la population pédiatrique dans la
rectocolite hémorragique (voir rubrique 4.2 pour les informations concernant l'usage pédiatrique).
5.2
Propriétés pharmacocinétiques
Absorption
À la suite d'une administration unique par voie sous-cutanée de golimumab à des sujets sains ou des
patients atteints de PR, le délai médian pour atteindre les concentrations sériques maximum (Tmax)
variait de 2 à 6 jours. Une injection sous-cutanée de 50 mg de golimumab à des sujets sains a permis
d'obtenir une concentration sérique maximum moyenne (Cmax) ± écart-type de 3,1 ± 1,4 µg/mL.
À la suite d'une injection unique sous-cutanée de 100 mg, l'absorption de golimumab était comparable
dans la partie haute du bras, l'abdomen et les cuisses, avec une biodisponibilité absolue moyenne de
51 %. Étant donné que le golimumab a présenté un PK quasi-proportionnel à la dose suite à une
administration par voie sous-cutanée, la biodisponibilité absolue d'une dose de golimumab 50 mg ou
200 mg devrait être comparable.
Distribution
A la suite d'une administration unique intraveineuse, le volume moyen de distribution était
115 ± 19 mL/kg.
Elimination
La clairance systémique du golimumab était estimée à 6,9 ± 2,0 mL/jour/kg. La demi-vie terminale
était estimée à environ 12 ± 3 jours chez des sujets sains et des valeurs comparables ont été observées
chez des patients atteints de PR, de RP, de SA ou de RCH.
Lorsque 50 mg de golimumab est administré par voie sous-cutanée à des patients atteints de PR, de RP
ou de SA toutes les 4 semaines, les concentrations sériques atteignent un état d'équilibre à la
semaine 12. L'association du MTX à 50 mg de golimumab par voie sous-cutanée toutes les 4 semaines
a permis d'obtenir une moyenne des concentrations sériques résiduelles stables (± écart-type)
d'environ 0,6 ± 0,4 µg/mL chez des patients atteints de PR active malgré un traitement par MTX, et
environ 0,5 ± 0,4 µg/mL chez des patients atteints de RP actif et environ 0,8 ± 0,4 µg/mL chez des
patients atteints de SA. Une moyenne des concentrations sériques résiduelles stables de golimumab
Les patients atteints de PR, de RP ou de SA n'ayant pas reçu de MTX de manière concomitante ont
obtenu des concentrations résiduelles stables de golimumab environ 30 % inférieures à celles des
patients ayant reçu golimumab avec du MTX. Chez un nombre limité de patients atteints de PR traités
par golimumab sous-cutané sur une période de 6 mois, l'utilisation concomitante du MTX a réduit la
clairance apparente du golimumab d'approximativement 36 %. Toutefois, l'analyse
pharmacocinétique de population a révélé que l'utilisation concomitante d'AINS, de corticostéroïdes
oraux ou de sulfasalazine n'a pas influencé la clairance apparente du golimumab.
Après l'administration de doses d'induction de 200 mg et 100 mg de golimumab respectivement aux
semaines 0 et 2 et de doses d'entretien de 50 mg ou 100 mg de golimumab par voie sous-cutanée
toutes les 4 semaines à des patients atteints de RCH, les concentrations sériques du golimumab
atteignent un état d'équilibre approximativement 14 semaines après le début du traitement. Le
traitement par 50 mg ou 100 mg de golimumab par voie sous-cutanée toutes les 4 semaines pendant la
période d'entretien a permis d'obtenir des concentrations sériques moyennes résiduelles stables,
respectivement d'environ 0,9 ± 0,5 g/mL et 1,8 ± 1,1 g/mL.
Chez les patients atteints de RCH traités par 50 mg ou 100 mg de golimumab par voie sous-cutanée
toutes les 4 semaines, l'utilisation concomitante d'immunomodulateurs n'a pas eu d'effet substantiel sur
le niveau des concentrations résiduelles stables du golimumab.
Les patients ayant développé des anticorps anti-golimumab présentaient généralement de faibles
concentrations sériques résiduelles stables de golimumab (voir rubrique 5.1).
Linéarité
Le golimumab a permis d'obtenir des données pharmacocinétiques quasi-proportionnelles à la dose
chez les patients atteints de PR avec des dosages allant de 0,1 à 10,0 mg/kg à la suite d'une dose
unique administrée par voie intraveineuse. Après une dose unique administrée par voie SC chez des
sujets sains, des doses pharmacocinétiques approximativement proportionnelles ont été observées avec
des dosages de 50 mg à 400 mg.
Effet du poids sur la pharmacocinétique
Il y avait une tendance à une augmentation de la clairance apparente du golimumab corrélée à
l'augmentation du poids (voir rubrique 4.2).
Population pédiatrique
Les données pharmacocinétiques du golimumab ont été déterminées chez 173 enfants atteints d'une
AJIp, âgés de 2 à 17 ans. Dans l'étude chez les enfants atteints d'AJIp, les enfants qui ont reçu du
golimumab à 30 mg/m² (maximum 50 mg) par voie sous-cutanée toutes les 4 semaines, avaient une
médiane des concentrations résiduelles stable du golimumab qui étaient similaires entre les différents
groupes d'âge, et qui étaient également similaires ou légèrement supérieur par rapport aux adultes
atteints de PR qui ont reçu 50 mg de golimumab toutes les 4 semaines.
La modélisation et la simulation pharmacocinétique/pharmacodynamique dans la population chez les
enfants atteints d'AJIp ont confirmé la relation entre l'exposition à du golimumab sérique et
l'efficacité clinique et soutient la posologie du golimumab à 30 mg/m² toutes les 4 semaines chez les
enfants atteints d'AJIp.
5.3
Données de sécurité préclinique
Les données non cliniques issues des études conventionnelles de pharmacologie de sécurité,
toxicologie en administration répétée et des fonctions de reproduction et de développement n'ont pas
révélé de risque particulier pour l'homme.
Dans une étude sur la fertilité et la fonction reproductive en général chez la souris, l'utilisation d'un
anticorps analogue qui inhibe de manière sélective l'activité fonctionnelle du TNF de la souris, le
nombre de souris gestantes avait été réduit. On ne sait pas encore si ce résultat était dû à des effets sur
les mâles et/ou les femelles. Dans une étude de toxicité pour le développement menée sur des souris
après l'administration du même anticorps analogue et chez des singes cynomolgus prenant du
golimumab, aucun signe de toxicité maternelle, embryotoxicité ou tératogénicité n'a été décelé.
6.
DONNEES PHARMACEUTIQUES
6.1
Liste des excipients
Sorbitol (E420)
Histidine
Chlorhydrate d'histidine monohydraté
Polysorbate 80
Eau pour préparations injectables.
6.2
Incompatibilités
En l'absence d'études de compatibilité, ce médicament ne doit pas être mélangé avec d'autres
médicaments.
6.3
Durée de conservation
24 mois
6.4
Précautions particulières de conservation
A conserver au réfrigérateur (entre 2°C et 8°C).
Ne pas congeler.
Conserver le stylo prérempli ou la seringue préremplie dans l'emballage extérieur à l'abri de la
lumière.
Simponi peut être conservé à des températures allant jusqu'à 25°C maximum pendant une période
unique allant jusqu'à 30 jours, mais sans dépasser la date de péremption initiale imprimée sur
l'emballage. La nouvelle date de péremption doit être inscrite sur l'emballage (jusqu'à 30 jours à partir
de la date de retrait du réfrigérateur).
Dès lors que Simponi a été conservé à température ambiante, il ne doit pas être remis en conditions
réfrigérées. Simponi doit être jeté s'il n'est pas utilisé dans les 30 jours de conservation à température
ambiante.
6.5
Nature et contenu de l'emballage extérieur
Simponi 45 mg/0,45 mL, solution injectable
0,45 mL de solution en seringue préremplie (verre de type I) avec une aiguille attachée (inox) et un
protège aiguille (caoutchouc contenant du latex) en stylo prérempli. Chaque stylo prérempli peut
délivrer de 0,1 mL à 0,45 mL par paliers de 0,05 mL.
Présentation de 1 stylo prérempli.
6.6
Précautions particulières d'élimination et manipulation
Simponi est fourni sous forme de stylo prérempli à usage unique appelé VarioJect. Chaque boîte de
Simponi est fournie avec la notice d'utilisation qui décrit de façon complète le mode d'emploi du
La solution est limpide à légèrement opalescente, incolore à légèrement jaune et peut contenir
quelques petites particules de protéine translucides ou blanches. Cet aspect n'est pas inhabituel pour
les solutions contenant des protéines. Simponi ne doit pas être utilisé si la solution jaunit, est trouble
ou si elle contient des particules étrangères visibles.
La notice située dans l'emballage contient toutes les instructions de préparation et d'administration de
Simponi en stylo prérempli.
Tout médicament non utilisé ou déchet doit être éliminé conformément à la réglementation en vigueur.
7.
TITULAIRE DE L'AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
Janssen Biologics B.V.
Einsteinweg 101
2333 CB Leiden
Pays-Bas
8.
NUMERO(S) D'AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
EU/1/09/546/009 1 stylo prérempli
9.
DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE
L'AUTORISATION
Date de première autorisation : 1 octobre 2009
Date de dernier renouvellement : 19 Juin 2014
10.
DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site internet de l'Agence
européenne des médicaments http://www.ema.europa.eu.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
Simponi 50 mg, solution injectable en stylo prérempli.
Simponi 50 mg, solution injectable en seringue préremplie.
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Simponi 50 mg, solution injectable en stylo prérempli
Un stylo prérempli de 0,5 mL contient 50 mg de golimumab*.
Simponi 50 mg, solution injectable en seringue préremplie
Une seringue préremplie de 0,5 mL contient 50 mg de golimumab*.
*
Anticorps monoclonal humain de type IgG1 produit sur une lignée cellulaire d'hybridome de
souris par la technique de l'ADN recombinant.
Excipient à effet notoire
Chaque stylo prérempli contient 20,5 mg de sorbitol par dose de 50 mg.
Chaque seringue préremplie contient 20,5 mg de sorbitol par dose de 50 mg.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Solution injectable en stylo prérempli (injection), SmartJect.
Solution injectable en seringue préremplie (injection).
La solution est limpide à légèrement opalescente, incolore à légèrement jaune.
4.
DONNEES CLINIQUES
4.1
Indications thérapeutiques
Polyarthrite rhumatoïde (PR)
Simponi, en association avec le méthotrexate (MTX), est indiqué dans :
le traitement de la polyarthrite rhumatoïde active, modérée à sévère chez les adultes, lorsque la
réponse aux traitements de fond antirhumatismaux (DMARD), y compris le MTX, a été
inadéquate.
le traitement de la polyarthrite rhumatoïde active, sévère et évolutive chez les adultes non traités
auparavant par le MTX.
Il a été démontré que Simponi, en association avec le MTX, ralentit la vitesse de progression de la
destruction articulaire, mesurée par radiographie et améliore la fonction physique.
Arthrite juvénile idiopathique
Arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire (AJIp)
Simponi, en association avec le MTX, est indiqué dans le traitement de l'arthrite juvénile idiopathique
polyarticulaire chez les enfants à partir de 2 ans et plus, qui n'ont pas répondu de manière adéquate à
un précédent traitement par le MTX.
Rhumatisme psoriasique (RP)
Simponi, seul ou en association avec le MTX, est indiqué dans le traitement du rhumatisme
psoriasique actif et évolutif chez les adultes, lorsque la réponse à un précédent traitement par DMARD
Spondyloarthrite axiale
Spondylarthrite ankylosante (SA)
Simponi est indiqué dans le traitement de la spondylarthrite ankylosante active sévère chez les adultes
qui n'ont pas répondu de manière adéquate à un traitement conventionnel.
Spondyloarthrite axiale non radiographique (SpA axiale NR)
Simponi est indiqué dans le traitement de la spondyloarthrite axiale active non radiographique sévère
de l'adulte avec des signes objectifs d'inflammation, se traduisant par un taux élevé de protéine C
réactive (CRP) et/ou de signes visibles à l'imagerie par résonance magnétique (IRM), en cas de
réponse inadéquate ou d'intolérance aux anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS).
Rectocolite hémorragique (RCH)
Simponi est indiqué dans le traitement de la rectocolite hémorragique active, modérée à sévère, chez
les patients adultes qui n'ont pas répondu de manière adéquate à un traitement conventionnel
comprenant les corticoïdes et la 6-mercaptopurine (6-MP) ou l'azathioprine (AZA), ou chez lesquels
ce traitement est mal toléré ou contre-indiqué.
4.2
Posologie et mode d'administration
Le traitement doit être initié et supervisé par des médecins qualifiés expérimentés dans le diagnostic et
le traitement de la polyarthrite rhumatoïde, de l'arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire, du
rhumatisme psoriasique, de la spondylarthrite ankylosante, de la spondyloarthrite axiale non
radiographique ou de la rectocolite hémorragique. Les patients traités par Simponi devront recevoir la
carte de rappel patient.
Posologie
Polyarthrite rhumatoïde
Simponi 50 mg administré une fois par mois, à la même date chaque mois.
Simponi doit être administré de manière concomitante avec le MTX.
Rhumatisme psoriasique, spondylarthrite ankylosante ou spondyloarthrite axiale non radiographique
Simponi 50 mg administré une fois par mois, à la même date chaque mois.
Pour toutes les indications ci-dessus, les données disponibles suggèrent que la réponse clinique est
habituellement obtenue dans les 12 à 14 semaines de traitement (après 3 à 4 doses). La poursuite du
traitement doit être reconsidérée chez les patients pour lesquels aucun bénéfice thérapeutique n'a été
démontré au cours de cette période.
Patients dont le poids corporel est supérieur à 100 kg
Pour toutes les indications ci-dessus, chez les patients ayant une PR, un RP, une SA ou une SpA axiale
NR avec un poids corporel de plus de 100 kg qui n'obtiennent pas de réponse clinique satisfaisante
après 3 ou 4 doses, une augmentation de la dose de golimumab à 100 mg une fois par mois peut être
envisagée, en tenant compte du risque accru de certains effets indésirables graves survenant avec une
dose de 100 mg par rapport à 50 mg (voir rubrique 4.8). La poursuite du traitement doit être
reconsidérée chez les patients pour lesquels aucun bénéfice thérapeutique n'a été démontré après 3 à
4 doses supplémentaires de 100 mg.
Rectocolite hémorragique
Patients pesant moins de 80 kg
Simponi est administré à la dose initiale de 200 mg, suivie de 100 mg à la semaine 2. Les patients qui
ont répondu de manière adéquate doivent recevoir 50 mg à la semaine 6 puis toutes les 4 semaines par
Patients pesant 80 kg ou plus
Simponi est administré à la dose initiale de 200 mg, suivie de 100 mg à la semaine 2, puis par la suite
100 mg toutes les 4 semaines (voir rubrique 5.1).
Pendant le traitement d'entretien, les corticoïdes pourront être progressivement diminués
conformément aux recommandations de pratique clinique.
Les données disponibles suggèrent que la réponse clinique est habituellement obtenue dans les 12 à
14 semaines de traitement (après 4 doses). La poursuite du traitement doit être reconsidérée chez les
patients pour lesquels aucun bénéfice thérapeutique n'a été démontré au cours de cette période.
En cas d'oubli d'une prise de Simponi
Si un patient oublie une injection de Simponi le jour prévu, elle doit être effectuée dès que le patient
s'en souvient. Les patients doivent recevoir comme instruction de ne pas injecter une double dose pour
compenser la dose oubliée.
La dose suivante devra être administrée d'après le principe suivant :
si la dose est administrée avec moins de 2 semaines de retard, le patient devra s'injecter la dose
oubliée et poursuivre le traitement selon le calendrier initial.
si la dose est administrée avec plus de 2 semaines de retard, le patient devra s'injecter la dose
oubliée et un nouveau calendrier devra être établi à partir de la date de cette injection.
Populations particulières
Sujets âgés ( 65 ans)
Aucun ajustement de dose n'est nécessaire chez les sujets âgés.
Insuffisance rénale et hépatique
Simponi n'a pas été étudié chez ces populations de patients. Aucune recommandation de doses ne peut
être faite.
Population pédiatrique
La sécurité et l'efficacité de Simponi chez les patients âgés de moins de 18 ans pour tout autre
indication que l'AJIp n'ont pas été établies.
Arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire
Simponi 50 mg administré une fois par mois, à la même date chaque mois, chez les enfants avec un
poids corporel d'au moins 40 kg. Un stylo prérempli de 45 mg/0,45 mL est disponible pour les enfants
atteints d'arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire pesant moins de 40 kg,
Les données disponibles suggèrent que la réponse clinique est habituellement obtenue dans les 12 à
14 semaines de traitement (après 3 à 4 doses). La poursuite du traitement doit être reconsidérée chez
les enfants pour lesquels aucun bénéfice thérapeutique n'a été démontré au cours de cette période.
Mode d'administration
Simponi est destiné à un usage sous-cutané. Après avoir été formés de manière appropriée à la
technique d'injection sous-cutanée, les patients peuvent s'injecter eux-mêmes Simponi si leur médecin
considère que cela est approprié, avec un suivi médical si nécessaire. Les patients doivent recevoir
comme instruction d'injecter la quantité totale de Simponi selon les instructions complètes
d'utilisation fournies dans la notice. Si plusieurs injections sont nécessaires, les injections doivent être
administrées à différents endroits du corps.
Pour les instructions d'administration, voir la rubrique 6.6.
Contre-indications
Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.
Tuberculose (TB) active ou autres infections sévères, telles que sepsis, et infections opportunistes
(voir rubrique 4.4).
Insuffisance cardiaque modérée ou sévère (de classe III/IV dans la classification NYHA) (voir
rubrique 4.4).
4.4
Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Traçabilité
Afin d'améliorer la traçabilité des médicaments biologiques, le nom et le numéro de lot du produit
administré doivent être clairement enregistrés.
Infections
Les patients doivent faire l'objet d'une surveillance attentive au regard des infections y compris la
tuberculose avant, pendant et après le traitement par golimumab. L'élimination du golimumab pouvant
prendre jusqu'à 5 mois, la surveillance doit être maintenue pendant toute cette période. Le traitement
par golimumab ne doit pas être ré-administré si le patient développe une infection grave ou un sepsis
(voir rubrique 4.3).
Le golimumab ne doit pas être administré à des patients atteints d'une infection active cliniquement
importante. Des précautions doivent être prises lorsque l'utilisation de golimumab est envisagée chez
des patients présentant une infection chronique ou des antécédents d'infection récurrente. Les patients
doivent être avertis du risque infectieux et éviter l'exposition à tout facteur de risque potentiel
d'infection.
Les patients traités par anti-TNF présentent un risque plus important de développer une infection
grave.
Des infections bactériennes (notamment sepsis et pneumonie), mycobactériennes (notamment TB),
fongiques invasives ou opportunistes, dont certaines d'évolution fatale, ont été rapportées chez des
patients traités par golimumab. Certaines de ces infections graves ont été observées chez des patients
sous traitement immunosuppresseur concomitant, ce qui, en plus de leur maladie sous-jacente, pourrait
les prédisposer aux infections. Les patients qui développent une nouvelle infection au cours d'un
traitement par golimumab doivent être étroitement surveillés et bénéficier d'une évaluation
diagnostique complète. L'administration de golimumab doit être arrêtée si un patient développe une
nouvelle infection grave ou un sepsis, et un traitement antimicrobien ou antifongique approprié doit
être initié jusqu'à ce que l'infection soit contrôlée.
Pour les patients ayant séjourné ou voyagé dans des régions endémiques pour les infections fongiques
invasives telles que histoplasmose, coccidioïdomycose ou blastomycose, le rapport bénéfice/risque du
traitement par golimumab doit être soigneusement pris en compte avant l'initiation du traitement.
Chez les patients à risque traités par golimumab, une infection fongique invasive doit être suspectée
s'ils développent une maladie systémique grave. Le diagnostic et la mise en place d'un traitement
antifongique empirique chez ces patients doivent être effectués en accord avec un médecin ayant
l'expérience de la prise en charge des patients atteints d'infections fongiques invasives, si possible.
Tuberculose
Des cas de tuberculose ont été rapportés chez des patients traités par golimumab. On a pu constater
que dans la majorité des cas, la tuberculose était de type extrapulmonaire, localisée ou disséminée.
Avant l'instauration du traitement par golimumab, tous les patients doivent faire l'objet d'une
recherche de tuberculose active ou inactive (« latente »). Cette recherche doit comprendre un entretien
médical détaillé précisant les antécédents personnels de tuberculose ou d'éventuels contacts antérieurs
avec un patient atteint de tuberculose et les traitements immunosuppresseurs anciens et/ou en cours.
Si une tuberculose active est diagnostiquée, le traitement par golimumab ne doit pas être initié (voir
rubrique 4.3).
En cas de suspicion de tuberculose latente, il est conseillé de consulter un médecin spécialisé dans le
traitement de la tuberculose. Dans tous les cas décrits ci-dessous, le rapport bénéfice/risque du
traitement par golimumab doit être soigneusement pris en compte.
Si une tuberculose inactive (« latente ») est diagnostiquée, un traitement antituberculeux adapté à une
tuberculose latente doit être démarré avant d'instaurer un traitement par golimumab et ce,
conformément aux recommandations locales.
Chez les patients présentant des facteurs de risque multiples ou significatifs de tuberculose, et
présentant un résultat négatif au test de dépistage d'une tuberculose latente, un traitement
antituberculeux doit être envisagé avant d'initier un traitement par golimumab. La prise d'un
traitement antituberculeux doit également être envisagée avant d'instaurer un traitement par
golimumab chez des patients présentant des antécédents de tuberculose latente ou active pour qui le
bon déroulement du traitement ne peut pas être confirmé.
Des cas de tuberculose active ont été rapportés chez des patients traités par golimumab pendant et
après le traitement de la tuberculose latente. Les patients traités par golimumab doivent être surveillés
étroitement pour déceler des signes et des symptômes de tuberculose active, y compris les patients
présentant un résultat négatif au test de dépistage d'une tuberculose latente, les patients qui suivent un
traitement pour une tuberculose latente, ou les patients ayant été précédemment traités pour une
infection tuberculeuse.
Tous les patients doivent être informés de la nécessité de consulter un médecin si des
signes/symptômes évoquant une tuberculose (par exemple, toux persistante, amaigrissement/perte de
poids, fébricule) apparaissent pendant ou après le traitement par golimumab.
Réactivation du virus de l'hépatite B
Une réactivation de l'hépatite B est survenue chez des patients porteurs chroniques de ce virus
(c'est-à-dire, positifs pour l'antigène de surface) qui ont reçu un anti-TNF, y compris golimumab.
Pour certains de ces cas, l'évolution a été fatale.
La recherche d'une infection par VHB doit être effectuée avant d'initier un traitement par golimumab.
Pour les patients dont le test d'infection au VHB est positif, il est recommandé de consulter un
médecin spécialisé dans le traitement de l'hépatite B.
Il faut surveiller étroitement les patients porteurs de VHB nécessitant un traitement par golimumab
pour déceler les signes ou symptômes révélateurs d'une infection active de VHB tout au long du
traitement par golimumab et plusieurs mois après la fin de celui-ci. Aucune donnée pertinente pour
traiter les patients porteurs de VHB par un traitement antiviral conjointement avec un anti-TNF n'est
disponible afin de prévenir une réactivation du VHB. Chez les patients qui développent une
réactivation du VHB, le traitement par golimumab doit être interrompu et un traitement antiviral
efficace avec un traitement complémentaire approprié, doit être instauré.
Tumeurs malignes et troubles lymphoprolifératifs
Le rôle potentiel d'un traitement anti-TNF dans le développement des tumeurs malignes est inconnu.
Au vu des connaissances actuelles, on ne peut exclure le risque de développer des lymphomes, une
leucémie ou d'autres tumeurs malignes chez des patients traités par anti-TNF. Des précautions doivent
être prises lors de l'utilisation d'un traitement par anti-TNF chez des patients présentant des
Tumeur maligne pédiatrique
Des tumeurs malignes, dont certaines d'évolution fatale, ont été rapportées après la commercialisation
chez des enfants, des adolescents et des jeunes adultes (jusqu'à 22 ans) traités par des agents anti-TNF
(initiation du traitement 18 ans). Environ la moitié des cas étaient des lymphomes. Les autres cas
correspondaient à d'autres types de tumeurs malignes, incluant des tumeurs malignes rares
habituellement associées à une immunosuppression. Le risque de développer des tumeurs malignes
chez les enfants et les adolescents traités par anti-TNF ne peut être exclu.
Lymphome et leucémie
Dans les phases contrôlées des études cliniques menées avec tous les anti-TNF, y compris le
golimumab, le nombre de cas de lymphomes observés était plus important chez les patients recevant
un traitement anti-TNF que chez les patients du groupe contrôle. Au cours des études cliniques de
golimumab de phase IIb et de phase III dans la PR, le RP et la SA, l'incidence des lymphomes chez les
patients traités par golimumab était plus élevée que celle attendue dans la population générale. Des cas
de leucémie ont été rapportés chez des patients traités par Simponi. Il existe un risque accru de
développer un lymphome ou une leucémie chez les patients atteints de polyarthrite rhumatoïde de
longue date, hautement active et inflammatoire, ce qui complique l'évaluation du risque.
Depuis la commercialisation de Simponi, de rares cas de lymphomes T hépatospléniques ont été
rapportés chez des patients traités par d'autres anti-TNF (voir rubrique 4.8). Ce type de lymphome T,
de survenue rare, se caractérise par une évolution très agressive et une issue habituellement fatale. La
majorité des cas sont survenus chez des adolescents et de jeunes adultes de sexe masculin qui
recevaient presque tous un traitement concomitant par l'azathioprine (AZA) ou par la
6-mercaptopurine (6MP) pour une maladie inflammatoire de l'intestin. Le risque potentiel de
l'association de l'AZA ou 6-MP et de golimumab doit être soigneusement évalué. Le risque de
développer un lymphome T hépatosplénique chez les patients traités par des anti-TNF ne peut pas être
exclu.
Tumeurs malignes autres que le lymphome
Dans les phases contrôlées des études cliniques de Simponi de phase IIb et de phase III dans le
traitement de la PR, du RP, de la SA et de la RCH, l'incidence des tumeurs malignes autres que le
lymphome (excepté les cancers de la peau autres que le mélanome) était comparable dans le groupe du
golimumab et le groupe contrôle.
Dysplasie/carcinome colique
L'influence du traitement par golimumab sur le risque de développement d'une dysplasie ou d'un
cancer du côlon n'est pas connue. Tous les patients atteints de rectocolite hémorragique ayant un
risque accru de développer une dysplasie ou un carcinome colique (par exemple, les patients avec une
rectocolite hémorragique de longue date ou une cholangite sclérosante primitive), ou ayant des
antécédents de dysplasie ou de carcinome colique doivent être dépistés régulièrement pour dysplasie
avant la mise sous traitement et au cours de l'évolution de leur maladie. Cette évaluation doit
comprendre une coloscopie et des biopsies conformément aux recommandations locales. Chez les
patients traités par golimumab avec une dysplasie récemment diagnostiquée, les risques et bénéfices
doivent être soigneusement évalués pour chaque patient afin d'envisager individuellement l'arrêt ou la
poursuite du traitement.
Lors d'une étude clinique exploratoire évaluant l'utilisation de golimumab chez des patients atteints
d'asthme sévère persistant, plus de tumeurs malignes ont été rapportées chez les patients traités par
Simponi que chez les patients du groupe contrôle (voir rubrique 4.8). La signification de ce résultat est
inconnue.
Lors d'une étude clinique exploratoire évaluant l'utilisation d'un autre agent anti-TNF, l'infliximab,
chez des patients atteints de broncho-pneumopathie chronique obstructive (BPCO) modérée à sévère,
plus de tumeurs malignes ont été observées, principalement dans les poumons ou la tête et le cou, chez
Cancers cutanés
Des mélanomes et des carcinomes à cellules de Merkel ont été rapportés chez des patients traités par
des agents anti-TNF, dont le golimumab (voir rubrique 4.8). Des examens périodiques de la peau sont
recommandés, en particulier chez les patients qui ont des facteurs de risque de cancer cutané.
Insuffisance cardiaque congestive (ICC)
Des cas d'aggravation d'insuffisance cardiaque congestive (ICC) et de nouvelle survenue d'ICC ont
été rapportés avec les anti-TNF, y compris le golimumab. Pour certains de ces cas, l'évolution a été
fatale. Lors d'une étude clinique sur un autre anti-TNF, une aggravation de l'insuffisance cardiaque
congestive et une augmentation de la mortalité due à l'ICC ont été observées. Le golimumab n'a pas
été étudié chez des patients atteints d'ICC. Simponi doit être utilisé avec précaution chez les patients
atteints d'insuffisance cardiaque légère (classe I/II de la NYHA). Les patients doivent être étroitement
surveillés et le golimumab doit être interrompu chez les patients qui développent de nouveaux
symptômes ou une aggravation de leur insuffisance cardiaque (voir rubrique 4.3).
Atteintes neurologiques
L'utilisation d'anti-TNF, y compris le golimumab, a été associée à des cas d'exacerbation ou
d'apparition de nouveaux symptômes cliniques et/ou de signes radiographiques de troubles
démyélinisants du système nerveux central, y compris la sclérose en plaques et les troubles
démyélinisants périphériques. Chez les patients atteints de troubles démyélinisants pré-existants ou
récents, le rapport bénéfice/risque d'un traitement anti-TNF doit être pris en compte avant d'initier un
traitement par golimumab.
L'arrêt de golimumab devra être envisagé si ces troubles se produisent (voir rubrique 4.8).
Chirurgie
Il n'existe que peu de données de tolérance d'un traitement par golimumab chez des patients qui ont
subi une intervention chirurgicale, y compris une arthroplastie. Il faut tenir compte de la longue
demi-vie de Simponi si une intervention chirurgicale est prévue. Un patient dont l'état requiert une
intervention chirurgicale au cours d'un traitement par golimumab doit être étroitement surveillé afin
de détecter toute infection, et les mesures appropriées doivent être prises.
Immunosuppression
Il est possible que les anti-TNF, y compris le golimumab, affectent les défenses immunitaires du
patient à l'encontre des infections et des tumeurs malignes d'autant que le TNF est un médiateur de
l'inflammation et qu'il module la réponse immunitaire cellulaire.
Réactions auto-immunes
La déficience relative en TNF-alpha due au traitement anti-TNF peut déclencher une réaction
auto-immune. Si un patient développe des symptômes évocateurs d'un syndrome type lupus à la suite
d'un traitement par golimumab et qu'il présente des anticorps anti-ADN double brin, le traitement par
golimumab doit alors être interrompu (voir rubrique 4.8).
Réactions hématologiques
Des cas de pancytopénie, leucopénie, neutropénie, agranulocytose, anémie aplasique et
thrombocytopénie ont été rapportés chez des patients traités par anti-TNF, y compris golimumab. Il
doit être conseillé à tous les patients de demander immédiatement un avis médical s'ils présentent des
signes ou des symptômes suggérant des troubles sanguins (tels que fièvre persistante, ecchymoses,
saignements, pâleur). L'arrêt de golimumab devra être envisagé pour les patients chez qui des
anomalies hématologiques significatives seront confirmées.
Administration concomitante d'anti-TNF et d'abatacept
Dans des études cliniques, l'administration concomitante d'anti-TNF et d'abatacept a été associée à
une augmentation du risque d'infections y compris d'infections sévères comparativement aux
anti-TNF utilisés seuls, sans augmentation du bénéfice clinique. L'association de golimumab et
d'abatacept n'est pas recommandée.
Administration concomitante avec d'autres biothérapies
Les informations sont insuffisantes concernant l'utilisation concomitante de golimumab avec d'autres
biothérapies utilisées pour traiter les mêmes affections que le golimumab. L'administration
concomitante de golimumab avec ces biothérapies n'est pas recommandée en raison de l'augmentation
possible du risque d'infections, et d'autres interactions pharmacologiques potentielles.
Changement de traitements de fond (DMARD) biologiques
Des précautions doivent être prises lors du changement d'un agent biologique par un autre, et les
patients doivent rester sous surveillance puisque le risque d'effets indésirables dont les infections peut
être augmenté.
Vaccination / Agents infectieux thérapeutiques
Les patients traités par golimumab pourront être vaccinés de manière concomitante, sauf en cas de
vaccins vivants (voir rubriques 4.5 et 4.6). Chez les patients recevant un traitement par anti-TNF, des
données limitées sont disponibles sur la réponse à la vaccination avec des vaccins vivants ou sur la
transmission secondaire de l'infection par des vaccins vivants. L'utilisation de vaccins vivants peut
entraîner des infections cliniques, y compris des infections disséminées.
D'autres utilisations d'agents infectieux thérapeutiques tels que des bactéries vivantes atténuées (par
exemple, l'instillation vésicale de BCG pour le traitement d'un cancer) pourraient entraîner des
infections cliniques, y compris des infections disséminées. Il est recommandé de ne pas administrer
d'agents infectieux thérapeutiques de façon concomitante avec le golimumab.
Réactions allergiques
Depuis la commercialisation, des réactions graves d'hypersensibilité systémique (y compris réaction
anaphylactique) ont été rapportées suite à l'administration de golimumab. Certaines de ces réactions
sont survenues après la première administration de golimumab. Si une réaction anaphylactique ou
d'autres réactions allergiques graves surviennent, l'administration de golimumab doit être interrompue
immédiatement et un traitement adapté doit être initié.
Hypersensibilité au latex
Le protège aiguille du stylo prérempli ou de la seringue préremplie est fabriqué à partir de caoutchouc
naturel contenant du latex, ce qui peut provoquer des réactions allergiques chez des personnes
allergiques au latex.
Populations particulières
Sujets âgés ( 65 ans)
Au cours des études de phase III dans le traitement de la PR, du RP, de la SA et de la RCH, aucune
différence globale n'a été observée concernant les effets indésirables (EI), les effets indésirables
graves (EIG) et les infections graves chez des sujets âgés de 65 ans ou plus traités par golimumab par
rapport aux patients plus jeunes. Toutefois, des précautions et une attention particulière à l'égard de la
survenue d'infections doivent être prises lors du traitement des sujets âgés. Il n'y avait pas de patients
âgés de 45 ans et plus dans l'étude SpA axiale NR.
Population pédiatrique
Vaccinations
Si possible, il est recommandé qu'avant d'initier un traitement par golimumab, les enfants aient leurs
vaccinations à jour conformément au calendrier de vaccination en vigueur (voir Vaccination / Agents
infectieux thérapeutiques ci-dessus).
Excipients
Simponi contient du sorbitol (E420). Chez les patients souffrant de pathologies héréditaires rares
d'intolérance au fructose, l'effet additif d'une administration concomitante de produits contenant du
sorbitol (ou du fructose) et de l'apport alimentaire en sorbitol (ou fructose) doit être pris en compte
(voir rubrique 2).
Risque potentiel d'erreurs médicamenteuses
Simponi est enregistré aux dosages de 50 mg et de 100 mg pour une administration sous-cutanée. Il est
important que le bon dosage soit utilisé afin d'administrer la dose correcte, comme indiqué dans la
rubrique posologie (voir rubrique 4.2). Des précautions doivent être prises pour administrer le bon
dosage afin de s'assurer que les patients ne sont pas sous-dosés ou surdosés.
4.5
Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
Aucune étude d'interaction n'a été réalisée.
Administration concomitante avec d'autres biothérapies
L'association du golimumab avec d'autres biothérapies utilisées pour traiter les même affections que
le golimumab, dont l'anakinra et l'abatacept n'est pas recommandée (voir rubrique 4.4).
Vaccins vivants / autres agents infectieux thérapeutiques
Les vaccins vivants ne doivent pas être administrés de façon concomitante avec le golimumab (voir
rubriques 4.4 et 4.6).
Les agents infectieux thérapeutiques ne doivent pas être administrés de façon concomitante avec le
golimumab (voir rubrique 4.4).
Méthotrexate
Bien que l'administration concomitante de MTX permette d'obtenir des concentrations résiduelles
stabilisées supérieures de golimumab chez les patients atteints de PR, RP ou de SA, les données ne
suggèrent pas la nécessité d'ajuster ni la dose du golimumab, ni celle du MTX (voir rubrique 5.2).
4.6
Fertilité, grossesse et allaitement
Femmes en âge de procréer
Les femmes en âge de procréer doivent utiliser une contraception appropriée afin de prévenir toute
grossesse et poursuivre son utilisation pendant au moins 6 mois après le dernier traitement par
golimumab.
Grossesse
Il n'existe pas de données suffisamment pertinentes concernant l'utilisation du golimumab chez la
femme enceinte. En raison de l'inhibition du TNF, le golimumab administré pendant la grossesse
pourrait affecter les réponses immunitaires normales du nouveau-né. Des études réalisées sur l'animal
n'indiquent pas d'effets délétères directs ou indirects sur la gestation, le développement embryonnaire
ou foetal, l'accouchement ou le développement post-natal (voir rubrique 5.3). L'utilisation du
Le golimumab traverse la barrière placentaire. Des anticorps ont été détectés jusqu'à 6 mois dans le
sérum de nourrissons dont la mère avait été traitée par un anticorps monoclonal anti-TNF au cours de
la grossesse. Par conséquent, ces nourrissons peuvent présenter un risque accru d'infections. Il n'est
pas recommandé d'administrer de vaccins vivants aux nourrissons exposés in utero au golimumab
dans les 6 mois suivant la dernière injection de golimumab à la mère au cours de la grossesse (voir
rubriques 4.4 et 4.5).
Allaitement
On ignore si le golimumab est excrété dans le lait maternel ou absorbé systématiquement après
ingestion. Il a été montré que le golimumab passe dans le lait maternel des singes et, comme de
nombreuses immunoglobulines humaines sont excrétées dans le lait maternel, les femmes ne doivent
pas allaiter pendant au moins 6 mois après le traitement par golimumab.
Fertilité
Aucune étude de fertilité chez l'animal n'a été réalisée avec le golimumab. Une étude de fertilité chez
la souris, utilisant un anticorps analogue qui inhibe sélectivement l'activité fonctionnelle du TNF de
la souris, n'a montré aucun effet pertinent sur la reproduction (voir rubrique 5.3).
4.7
Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Simponi a une influence mineure sur l'aptitude à faire du vélo, à conduire des véhicules et à utiliser
des machines. Des vertiges peuvent toutefois survenir après l'administration de Simponi (voir
rubrique 4.8).
4.8
Effets indésirables
Résumé du profil de tolérance
Au cours de la période contrôlée des études pivots dans le traitement de la PR, du RP, de la SA, de la
SpA axiale NR et de la RCH, l'effet indésirable (EI) le plus fréquemment rapporté était l'infection des
voies respiratoires hautes, observée chez 12,6 % des patients traités par golimumab comparé à 11,0 %
des patients témoins. Les EI les plus graves, rapportés sous golimumab étaient des infections graves (y
compris sepsis, pneumonie, TB, infections fongiques invasives et infections opportunistes), troubles
démyélinisants, réactivation du VHB, ICC, processus auto-immuns (syndrome lupique « type lupus »),
réactions hématologiques, hypersensibilité systémique grave (y compris réaction anaphylactique),
vascularite, lymphome et leucémie (voir rubrique 4.4).
Liste sous forme de tableau des effets indésirables
Les EI observés lors d'études cliniques et rapportés depuis la commercialisation dans le monde sont
listés dans le tableau 1. Au sein des systèmes classe-organe, les EI sont listés par fréquence en utilisant
la convention suivante : très fréquent ( 1/10) ; fréquent ( 1/100 à < 1/10) ; peu fréquent ( 1/1 000 à
< 1/100) ; rare ( 1/10 000 à < 1/1 000) ; très rare (< 1/10 000) ; fréquence indéterminée (ne peut être
estimée sur la base des données disponibles). Au sein de chaque groupe de fréquence, les effets
indésirables sont présentés suivant un ordre décroissant de gravité.
Tableau 1
Liste sous forme de tableau des EI
Infections et infestations
Très fréquent : Infection des voies respiratoires hautes (nasopharyngite,
pharyngite, laryngite et rhinite)
Fréquent : Infections bactériennes (telles que cellulite), infection des
voies respiratoires basses (telle que pneumonie), infections
virales (telles que grippe et herpès), bronchite, sinusite,
infections fongiques superficielles, abcès
Peu fréquent : Sepsis y compris choc septique, pyélonéphrite
fongiques invasives [histoplasmose, coccidioïdomycoses,
pneumocystose], infection bactérienne, mycobactérienne
atypique et protozoaire), réactivation de l'hépatite B, arthrite
bactérienne, bursite infectieuse
Tumeurs bénignes, malignes et
non précisées
Peu fréquent : Tumeurs (telles que cancer de la peau, carcinome à cellules
squameuses et naevus malin)
Rare : Lymphome, leucémie, mélanome, carcinome à cellules de
Merkel
Indéterminé : Lymphome T hépatosplénique*, sarcome de Kaposi
Affections hématologiques et du
système lymphatique
Fréquent : Leucopénie (y compris neutropénie), anémie
Peu fréquent : Thrombocytopénie, pancytopénie
Rare : Anémie aplasique, agranulocytose
Affections du système immunitaire
Fréquent : Réactions allergiques (bronchospasme, hypersensibilité,
urticaire), auto-anticorps positif
Rare : Réactions graves d'hypersensibilité systémique (y compris
réaction anaphylactique), vascularite (systémique), sarcoïdose
Affections endocriniennes
Peu fréquent : Trouble thyroïdien (tel que hypothyroïdie, hyperthyroïdie et
goitre)
Affections du métabolisme et de la
nutrition
Peu fréquent : Augmentation du taux de glucose dans le sang, augmentation
des lipides
Affections psychiatriques
Fréquent : Dépression, insomnie
Affections du système nerveux
Fréquent : Vertiges, céphalées, paresthésies
Peu fréquent : Troubles de l'équilibre
Rare : Troubles démyélinisants (central et périphérique), dysgueusie
Affections oculaires
Peu fréquent : Troubles visuels (tels que vision floue et diminution de
l'acuité visuelle), conjonctivite, allergie oculaire (telles que
prurit et irritation)
Affections cardiaques
Peu fréquent : Arythmie, troubles ischémiques des artères coronaires
Rare : Insuffisance cardiaque congestive (apparition ou aggravation)
Affections vasculaires
Fréquent : Hypertension
Peu fréquent : Thrombose (telle que thrombose veineuse profonde et
aortique), rougeur
Rare : Phénomène de Raynaud
Affections respiratoires,
thoraciques et médiastinales
Fréquent : Asthme et symptômes associés (tels que sifflements et
hyperactivité bronchique)
Peu fréquent : Maladie pulmonaire interstitielle
Affections gastro-intestinales
Fréquent : Dyspepsie, douleur gastro-intestinale et abdominale, nausées,
troubles inflammatoires gastro-intestinaux (tels que gastrite et
colite), stomatite
Peu fréquent : Constipation, reflux gastro-oesophagien
Fréquent : Augmentation de l'alanine aminotransférase, augmentation de
l'aspartate aminotransférase
Peu fréquent : Cholélithiase, troubles hépatiques
Affections de la peau et du tissu
sous-cutané
Fréquent : Prurit, rash, alopécie, dermatite
Peu fréquent : Réactions cutanées bulleuses, psoriasis (apparition de novo ou
aggravation d'un psoriasis pré-existant palmaire/plantaire et
pustuleux), urticaire
Rare : Réactions lichénoïdes, exfoliation de la peau, vascularite
(cutanée)
Indéterminé : Aggravation des symptômes de dermatomyosite
Affections musculo-squelettiques
et du tissu conjonctif
Rare : Syndrome lupique
Affections rénales et urinaires
Rare : Troubles de la vessie, troubles rénaux
Affections des organes de
reproduction et des seins
Peu fréquent : Troubles mammaires, troubles du cycle menstruel
Troubles généraux et anomalies au
site d'administration
Fréquent : Pyrexie, asthénie, réaction au site d'injection (telle
qu'érythème au site d'injection, urticaire, induration, douleur,
hématome, prurit, irritation et paresthésie), gêne thoracique
Rare : Retard de cicatrisation
Blessure, empoisonnement et
opérations compliquées
Fréquent : Fractures osseuses
* Observés avec d'autres anti-TNF
Dans toute cette rubrique, la durée médiane de suivi (approximativement 4 ans) est généralement
présentée quels que soient l'indication et le dosage de golimumab utilisé. Lorsque l'utilisation de
golimumab est décrite par dose, la durée médiane de suivi varie (approximativement 2 ans pour la
dose de 50 mg, approximativement 3 ans pour la dose de 100 mg) car les patients ont pu passer d'une
dose à une autre.
Description des effets indésirables sélectionnés
Infections
Au cours de la période contrôlée des études pivots, l'infection des voies respiratoires hautes a été
l'effet indésirable le plus fréquemment rapporté ; chez 12,6 % des patients traités par golimumab
(incidence pour 100 sujets-année : 60,8 ; IC de 95 % : 55,0, 67,1) comparé à 11,0 % chez les patients
du groupe contrôle (incidence pour 100 sujets-année : 54,5 ; IC de 95 % : 46,1, 64,0). Dans les parties
contrôlées et non contrôlées des études cliniques avec un suivi médian d'approximativement 4 ans,
l'incidence pour 100 sujets-année des infections des voies respiratoires hautes était de
34,9 évènements ; IC de 95 % : 33,8, 36,0 chez les patients traités par golimumab.
Au cours de la période contrôlée des études pivots, des infections ont été observées chez 23,0 % des
patients traités par golimumab (incidence pour 100 sujets-année : 132,0 ; IC de 95 % : 123,3, 141,1)
comparé à 20,2 % chez les patients du groupe contrôle (incidence pour 100 sujets-année : 122,3 ; IC
de 95 % : 109,5, 136,2). Dans les parties contrôlées et non contrôlées des études cliniques avec un
suivi médian d'approximativement 4 ans, l'incidence pour 100 sujets-année des infections était de
81,1 évènements ; IC de 95 % : 79,5, 82,8 chez les patients traités par golimumab.
Tumeurs malignes
Lymphome
Au cours des études pivots, l'incidence des lymphomes chez les patients traités par golimumab a été
supérieure à celle attendue dans la population générale. Dans les parties contrôlées et non contrôlées
de ces études avec un suivi médian jusqu'à 3 ans, une plus grande incidence de lymphome a été
observée chez les patients recevant golimumab 100 mg comparé aux patients recevant golimumab
50 mg. Un lymphome a été diagnostiqué chez 11 sujets (1 dans le groupe traité par golimumab 50 mg
et 10 dans les groupes traités par golimumab 100 mg) avec une incidence (IC de 95 %) pour
100 sujets-année de suivi de 0,03 (0,00, 0,15) et 0,13 (0,06, 0,24) évènement pour golimumab 50 mg
et 100 mg respectivement et 0,00 (0,00, 0,57) évènement pour le groupe placebo. La majorité des
lymphomes est survenue au cours de l'étude GO-AFTER, qui incluait des patients exposés auparavant
à des anti-TNF, atteints d'une maladie de durée plus longue et réfractaire à plus de traitements (voir
rubrique 4.4).
Tumeurs malignes autres que le lymphome
Au cours des périodes contrôlées des études pivots, et pendant approximativement 4 années de suivi,
l'incidence des tumeurs malignes autres que le lymphome (excepté les cancers de la peau autres que le
mélanome) était comparable dans les groupes golimumab et dans le groupe contrôle. Après
approximativement 4 années de suivi, l'incidence des tumeurs non lymphomateuses (excepté les
cancers de la peau autres que le mélanome) était comparable à celle observée dans la population
générale.
Au cours des périodes contrôlées et non contrôlées des études pivots avec un suivi médian jusqu'à
3 ans, un cancer de la peau autre que le mélanome a été diagnostiqué chez 5 sujets dans le groupe
placebo, 10 dans le groupe golimumab 50 mg et 31 dans le groupe golimumab 100 mg avec une
incidence (IC de 95 %) pour 100 sujets-année de suivi de 0,36 (0,26, 0,49) pour les groupes
golimumab combinés et 0,87 (0,28, 2,04) pour le groupe placebo.
Au cours des périodes contrôlées et non contrôlées des études pivots avec un suivi médian jusqu'à
3 ans, des tumeurs malignes en plus de mélanome, de cancer de la peau autre que le mélanome et de
lymphome ont été diagnostiquées chez 5 sujets dans le groupe placebo, 21 dans le groupe golimumab
50 mg et 34 dans le groupe golimumab 100 mg avec une incidence (IC de 95 %) pour
100 sujets-année de suivi de 0,48 (0,36, 0,62) pour les groupes golimumab combinés et 0,87 (0,28,
2,04) pour le groupe placebo (voir rubrique 4.4).
Cas rapportés lors d'études cliniques dans l'asthme
Lors d'une étude clinique exploratoire, les patients atteints d'asthme persistant sévère ont reçu une
dose de charge de golimumab (150 % de la dose de traitement attribuée) par voie sous-cutanée à la
semaine 0 suivie d'une dose de golimumab 200 mg, de golimumab 100 mg ou de golimumab 50 mg
Au cours de la phase contrôle versus placebo de l'essai clinique, l'incidence (IC de 95 %) de toutes les
tumeurs malignes pour 100 sujets-année de suivi était de 3,19 (1,38, 6,28) dans le groupe golimumab.
Dans cette étude, l'incidence (IC de 95 %) pour 100 sujets-année de suivi chez les sujets traités par
golimumab était de 0,40 (0,01, 2,20) pour le lymphome, 0,79 (0,10, 2,86) pour les cancers de la peau
autres que le mélanome et 1,99 (0,64, 4,63) pour les autres tumeurs malignes. Pour les sujets sous
placebo, l'incidence (IC de 95 %) pour 100 sujets-année de suivi de ces tumeurs malignes était de 0,00
(0,00, 2,94). La signification de ce résultat est inconnue.
Atteintes neurologiques
Au cours des périodes contrôlées et non contrôlées des études pivots avec un suivi médian jusqu'à
3 ans, une plus grande incidence des troubles démyélinisants a été observée chez les patients recevant
golimumab 100 mg comparée aux patients recevant golimumab 50 mg (voir rubrique 4.4).
Augmentation du taux des enzymes hépatiques
Au cours des périodes contrôlées des études pivots dans la PR et RP, une légère augmentation du taux
d'ALAT (> 1 et < 3 x la limite normale supérieure (LNS)) a été observée en proportions comparables
chez les patients traités par golimumab et les patients du groupe contrôle lors des études dans la PR et
le RP (22,1 % à 27,4 % des patients) ; dans les études sur la SA et la SpA axiale NR, une légère
augmentation du taux d'ALAT a été observée chez un nombre plus important de patients traités par
golimumab (26,9 %) que chez les patients du groupe contrôle (10,6 %). Au cours des périodes
contrôlées et non contrôlées des études pivots dans la PR et le RP avec un suivi médian
d'approximativement 5 années, l'incidence de la légère augmentation du taux d'ALAT était
comparable chez les patients traités par golimumab et chez les patients du groupe contrôle lors des
études dans la PR et le RP. Dans la RCH, au cours de la période contrôlée des études sur l'induction
par le golimumab, une légère augmentation du taux d'ALAT (> 1 et < 3 x LNS) a été observée en
proportions comparables chez les patients traités par golimumab et chez les patients du groupe
contrôle (respectivement 8,0 % et 6,9 %). Dans la RCH, au cours des périodes contrôlées et non
contrôlées des études pivots avec un suivi médian d'approximativement 2 ans, la proportion de patient
avec une augmentation légère du taux d'ALAT a été de 24,7 % chez les patients traités par golimumab
au cours de la phase d'entretien de l'étude dans la RCH.
Au cours des périodes contrôlées des études pivots dans la PR et la SA, l'augmentation du taux
d'ALAT 5 x LNS était peu fréquente et observée chez un nombre plus important de patients traités
par golimumab (0,4 % à 0,9 %) que de patients du groupe contrôle (0,0 %). Cette tendance n'a pas été
observée dans la population atteinte de RP. Au cours des périodes contrôlées et non contrôlées des
études pivots dans la PR, le RP et la SA avec un suivi médian de 5 années, l'incidence de
l'augmentation du taux d'ALAT 5 x LNS était comparable chez les patients traités par golimumab et
chez les patients du groupe contrôle. En général, ces augmentations ont été asymptomatiques et les
anomalies ont diminué ou se sont résolues soit en maintenant, soit en interrompant le traitement par
golimumab, soit en modifiant la prise de médicaments concomitants. Aucun cas n'a été rapporté au
cours des périodes contrôlées et non contrôlées de l'étude dans la SpA axiale NR (jusqu'à 1 an). Dans
la RCH, au cours des périodes contrôlées des études pivots du traitement d'induction par golimumab,
une augmentation du taux d'ALAT 5 x LNS a été observée en proportions comparables chez les
patients traités par golimumab et chez les patients du groupe placebo (respectivement 0,3 % et 1,0 %).
Dans la RCH, au cours des périodes contrôlées et non contrôlées des études pivots avec un suivi
médian d'approximativement 2 ans, pendant la période d'entretien, la proportion de patient avec une
augmentation du taux d'ALAT 5 x LNS a été de 0,8 % chez les patients recevant du golimumab.
Au cours des études pivots dans la PR, le RP, la SA et la SpA axiale NR, un patient d'une étude dans
la PR présentant des anomalies hépatiques pré-existantes et recevant des médicaments pouvant y être
Réactions au site d'injection
Des réactions au site d'injection ont été observées lors des périodes contrôlées des études pivots chez
5,4 % des patients traités par golimumab par rapport à 2,0 % chez les patients du groupe contrôle. La
présence d'anticorps anti-golimumab peut augmenter le risque de réactions au site d'injection. La
majorité des réactions au site d'injection étaient légères ou modérées, et la manifestation la plus
fréquente a été un érythème au site d'injection. Les réactions au site d'injection n'ont généralement
pas nécessité l'arrêt du traitement.
Au cours des périodes contrôlées des études de phase IIb et/ou III dans la PR, le RP, la SA, la SpA
axiale NR, l'asthme persistant sévère, et au cours des études de phase II/III dans la RCH, aucun patient
traité par golimumab n'a développé de réaction anaphylactique.
Auto-anticorps
Au cours des périodes contrôlées et non contrôlées des études pivots durant 1 année de suivi, 3,5 %
des patients traités par golimumab et 2,3 % des patients du groupe contrôle ont développé des
anticorps anti-nucléaires (à des titres de 1/160 ou supérieurs). La fréquence des anticorps anti-ADN
double brin au bout d'un an de suivi chez les patients anti-ADN double brin négatif au début de
l'étude était de 1,1 %.
Population pédiatrique
Arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire
La sécurité du golimumab a été étudiée dans une étude de phase III chez 173 patients âgés de 2 à
17 ans atteints d'arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire. Le suivi moyen était
d'approximativement deux ans. Dans cette étude, le type et la fréquence des effets indésirables
rapportés ont été généralement similaires à ceux observés dans les études dans la PR chez l'adulte.
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle
permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de
santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration voir Annexe V.
4.9
Surdosage
Des doses uniques allant jusqu'à 10 mg/kg ont été administrées par voie intraveineuse dans le cadre
d'une étude clinique sans apparition de toxicité limitant la dose. En cas de surdosage, il est
recommandé de surveiller le patient afin de détecter tout signe ou symptôme d'effets indésirables et
d'initier immédiatement un traitement symptomatique approprié.
5.
PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES
5.1
Propriétés pharmacodynamiques
Classe pharmacothérapeutique : Immunosuppresseurs, inhibiteurs du Facteur Nécrosant des Tumeurs
alpha (TNF-), code ATC : L04AB06
Mécanisme d'action
Le golimumab est un anticorps monoclonal humain qui forme des complexes stables à forte affinité
avec les deux formes bioactives transmembranaire et soluble du TNF- humain, ce qui empêche la
liaison du TNF- à ses récepteurs.
Effets pharmacodynamiques
Il a été montré que la liaison du TNF humain au golimumab neutralisait l'expression à la surface des
cellules, induite par le TNF-, des molécules d'adhésion sélectine E, des molécules d'adhérence des
Une amélioration des taux de protéine C-réactive (CRP) a été observée comparativement aux groupes
placebo et le traitement par Simponi a permis d'obtenir des réductions significatives des taux sériques
d'IL-6, d'ICAM-1, de métalloprotéinase matricielle-3 (MMP-3) et du facteur de croissance de
l'endothélium vasculaire (VEGF) par rapport au traitement de référence. De plus, les taux de TNF-
ont été réduits chez les patients atteints de PR et de SA et les taux d'IL-8 ont été réduits chez les
patients atteints de RP. Ces modifications ont été rapportées lors de la première évaluation (semaine 4)
après l'administration initiale de Simponi et se sont généralement maintenues jusqu'à la semaine 24.
Efficacité clinique
Polyarthrite rhumatoïde
L'efficacité de Simponi a été démontrée lors de trois études multicentriques, randomisées, en
double-aveugle, contrôlées versus placebo chez plus de 1 500 patients âgés de 18 ans et atteints de
PR active modérée à sévère selon les critères de l'American College of Rheumatology (ACR) depuis
au moins 3 mois avant la visite de sélection. Les patients présentaient au moins 4 articulations
gonflées et 4 articulations douloureuses. Simponi ou le placebo étaient administrés par voie
sous-cutanée toutes les 4 semaines.
L'étude GO-FORWARD a évalué 444 patients atteints de PR active malgré une dose stable d'au
moins 15 mg/semaine de MTX et n'ayant encore jamais été traités par un anti-TNF. Les patients ont
été randomisés pour recevoir l'association placebo + MTX, Simponi 50 mg + MTX, Simponi 100 mg
+ MTX ou Simponi 100 mg + placebo. Après la semaine 24, les patients recevant l'association
placebo + MTX sont passés dans le bras Simponi 50 mg + MTX. A la semaine 52, les patients sont
rentrés dans la phase d'extension en ouvert à long terme.
L'étude GO-AFTER a évalué 445 patients ayant été précédemment traités avec un ou plusieurs
anti-TNF, l'adalimumab, l'étanercept ou l'infliximab. Les patients randomisés ont reçu soit le placebo,
Simponi 50 mg ou Simponi 100 mg. Les patients étaient autorisés à poursuivre en association un
traitement par DMARD avec le MTX, la sulfasalazine (SSZ), et/ou l'hydroxychloroquine (HCQ) au
cours de l'étude. Les raisons d'arrêt des précédents traitements par anti-TNF étaient un manque
d'efficacité (58 %), un problème de tolérance (13 %) et/ou des raisons autres que la tolérance ou
l'efficacité (29 %, principalement pour des raisons financières).
L'étude GO-BEFORE a évalué 637 patients atteints de PR active, naïfs de MTX et n'ayant pas été
traités auparavant par un anti-TNF. Les patients randomisés ont reçu soit le placebo + MTX, Simponi
50 mg + MTX, Simponi 100 mg + MTX ou Simponi 100 mg + placebo. À la semaine 52, les patients
sont rentrés dans une phase d'extension en ouvert à long terme, ceux qui recevaient du
placebo + MTX et qui avaient au moins une articulation douloureuse ou enflée sont passés à Simponi
50 mg + MTX.
Dans l'étude GO-FORWARD, les critères (co-)principaux étaient le pourcentage de patients ayant une
réponse à l'ACR 20 à la semaine 14 et l'amélioration du score du Health Assessment Questionnaire
(HAQ, Questionnaire de Qualité de vie) à la semaine 24. Dans l'étude GO-AFTER, le critère principal
était le pourcentage de patients ayant une réponse ACR 20 à la semaine 14. Dans l'étude
GO-BEFORE, les critères (co-)principaux étaient le pourcentage de patients ayant une réponse
ACR 50 à la semaine 24 et l'évolution par rapport aux valeurs initiales du score de Sharp modifié par
van der Heijde (vdH-S) à la semaine 52. En plus du/des critère(s) principal(aux), d'autres évaluations
de l'impact du traitement par Simponi sur les signes et symptômes de l'arthrite, la réponse
radiographique, la fonction physique et la qualité de vie liée à l'état de santé ont été effectuées.
En général, aucune différence significative d'un point de vue clinique dans les mesures de l'efficacité
n'a été observée entre les schémas Simponi 50 mg et 100 mg associés au MTX, jusqu'à la
Signes et symptômes
Les résultats clés basés sur l'ACR pour Simponi 50 mg aux semaines 14, 24 et 52 pour
GO-FORWARD, GO-AFTER et GO-BEFORE sont indiqués dans le Tableau 2 et sont décrits
ci-dessous. Des réponses ont été observés lors de la première évaluation (semaine 4) après la première
administration de Simponi.
Dans l'étude GO-FORWARD, parmi les 89 sujets randomisés dans le bras Simponi 50 mg + MTX, 48
étaient toujours sous ce traitement à la semaine 104. Parmi ces sujets, 40, 33 et 24 patients avaient
respectivement une réponse ACR 20/50/70 à la semaine 104. Parmi les patients restant dans l'étude et
traités par Simponi, des taux de réponse ACR 20/50/70 similaires ont été observés de la semaine 104 à
la semaine 256.
Dans l'étude GO-AFTER, le pourcentage de patients ayant une réponse ACR 20 chez les patients
traités par Simponi était supérieur à celui chez les patients sous placebo, quelle que soit la raison
invoquée pour l'arrêt du traitement du ou des précédents traitements anti-TNF.
Tableau 2
Résultats clés d'efficacité obtenus des parties contrôlées des études GO-FORWARD,
GO-AFTER et GO-BEFORE.
GO-AFTER
GO-FORWARD
PR active, traitée
GO-BEFORE
PR active malgré le MTX
précédemment par un
PR active, naïve de MTX
ou plusieurs anti-TNF
Simponi
Simponi
Placebo
Placebo
50 mg
Simponi
50 mg
+
Placebo
+
+
50 mg
+
MTX
MTX
MTX
MTX
na
133
89
150
147
160
159
Répondeurs, % de patients
ACR 20
Semaine 14
33 %
55 %*
18 %
35 %*
NA
NA
Semaine 24
28 %
60 %*
16 %
31 %
49 %
62 %
p = 0,002
Semaine 52
NA
NA
NA
NA
52 %
60 %
ACR 50
Semaine 14
10 %
35 %*
7 %
15 %
NA
NA
p = 0,021
Semaine 24
14 %
37 %*
4 %
16 %*
29 %
40 %
Semaine 52
NA
NA
NA
NA
36 %
42 %
ACR 70
Semaine 14
4 %
14 %
2 %
10 %
NA
NA
p = 0,008
p = 0,005
Semaine 24
5 %
20 %*
2 %
9 %
16 %
24 %
p = 0,009
Semaine 52
NA
NA
NA
NA
22 %
28 %
a
n indique le nombre de patients randomisés ; le nombre réel de patients évalués pour chaque critère principal peut
varier selon le moment.
* p 0,001
NA : Non Applicable
Dans l'étude GO-BEFORE, chez les patients atteints de polyarthrite rhumatoïde modérée à sévère
(combinaison des bras Simponi 50 mg et Simponi 100 mg + MTX vs MTX seul), l'évaluation
Dans les études GO-FORWARD et GO-AFTER, des résultats significatifs d'un point de vue clinique
et statistique du Disease Activity Scale (DAS) 28 ont été observés à chaque point d'évaluation
prédéfini, à la semaine 14 et à la semaine 24 (p 0,001). Parmi les patients restant dans le bras de
traitement Simponi dans lequel ils ont été randomisés à l'inclusion, les réponses DAS 28 étaient
maintenues jusqu'à la semaine 104. Parmi les patients restant dans l'étude et traités par Simponi, les
réponses DAS 28 étaient similaires de la semaine 104 à la semaine 256.
Dans l'étude GO-BEFORE, la réponse clinique majeure, définie par le maintien d'une réponse
ACR 70 pendant 6 mois consécutifs, a été mesurée. À la semaine 52, 15 % des patients du bras
Simponi 50 mg + MTX ont atteint la réponse clinique majeure versus 7 % des patients du bras
placebo + MTX (p = 0,018). Parmi les 159 sujets randomisés dans le bras Simponi 50 mg + MTX, 96
étaient toujours traités à la semaine 104. Parmi ces derniers, 85, 66 et 53 patients avaient une réponse
ACR 20/50/70 respectivement, à la semaine 104. Parmi les patients restant dans l'étude et traités par
Simponi, des taux de réponse ACR 20/50/70 similaires ont été observés de la semaine 104 à la
semaine 256.
Réponse radiographique
Dans l'étude GO-BEFORE, l'évolution par rapport aux valeurs initiales du score vdH-S, score
composite des lésions structurelles qui mesure à la radiographie le nombre et la taille des érosions
articulaires et le degré de pincement de l'interligne articulaire des mains/poignets et des pieds, a été
utilisé pour évaluer le degré des lésions structurelles. Les résultats clés de Simponi 50 mg, à la
semaine 52, sont présentés dans le Tableau 3.
Le nombre de patients sans nouvelle érosion ou avec une modification par rapport aux valeurs initiales
du score total vdH-S 0 était significativement plus élevé dans le bras Simponi comparé au bras
témoin (p = 0,003). Les effets radiographiques observés à la semaine 52 ont été maintenus jusqu'à la
semaine 104. Parmi les patients restant dans l'étude et traités par Simponi, les effets radiographiques
ont été similaires de la semaine 104 à la semaine 256.
Tableau 3
Variations moyennes (DS) radiographiques par rapport aux valeurs initiales du score total
vdH-S à la semaine 52 dans l'ensemble de la population de l'étude GO-BEFORE
Placebo + MTX
Simponi 50 mg + MTX
n
a
160
159
Score total
État initial
19,7 (35,4)
18,7 (32,4)
Modification par rapport à l'état initial
1,4 (4,6)
0,7 (5,2)*
Score d'érosion
État initial
11,3 (18,6)
10,8 (17,4)
Modification par rapport à l'état initial
0,7 (2,8)
0,5 (2,1)
Score JSN
État initial
8,4 (17,8)
7,9 (16,1)
Modification par rapport à l'état initial
0,6 (2,3)
0,2 (2,0)**
a
n indique le nombre de patients randomisés
* p = 0,015
** p = 0,044
Dans l'étude GO-FORWARD, des améliorations significatives d'un point de vue clinique et
statistique ont été démontrées à la semaine 24 concernant la qualité de vie associée à l'état de santé
mesurée par la composante physique du score SF-36 chez les patients traités par Simponi versus
placebo. Parmi les patients restant dans le bras de traitement Simponi dans lequel ils ont été
randomisés à l'inclusion, l'amélioration de la composante physique du score SF-36 était maintenue
jusqu'à la semaine 104. Parmi les patients restant dans l'étude et traités par Simponi, l'amélioration de
la composante physique du score SF-36 était similaire de la semaine 104 à la semaine 256. Dans les
études GO-FORWARD et GO-AFTER, il a été observé une amélioration statistiquement significative
de la fatigue mesurée par l'indice d'évaluation fonctionnelle de la fatigue (FACIT-F, Functional
assessment of chronic illness therapy-fatigue).
Rhumatisme psoriasique
La tolérance et l'efficacité de Simponi ont été évaluées dans une étude multicentrique, randomisée, en
double-aveugle, contrôlée versus placebo (GO-REVEAL) auprès de 405 adultes atteints de RP actif
( 3 articulations gonflées et 3 articulations douloureuses) malgré un traitement anti-inflammatoire
non-stéroïdien (AINS) ou DMARD. Un RP avait été diagnostiqué chez les patients de cette étude
depuis au moins 6 mois et ceux-ci avaient un psoriasis de degré au moins léger. Des patients de
chacun des sous-types de rhumatisme psoriasique ont été inclus, y compris l'arthrite polyarticulaire
sans nodule rhumatoïde (43 %), l'arthrite périphérique asymétrique (30 %), l'arthrite digitale
interphalangienne distale - IPD (15 %), la spondylite avec arthrite périphérique (11 %) et l'arthrite
mutilante (1 %). Un précédent traitement par anti-TNF n'était pas admis. Simponi ou le placebo
étaient administrés par voie sous-cutanée toutes les 4 semaines. Les patients ont été assignés par
randomisation au placebo, Simponi 50 mg ou Simponi 100 mg. A partir de la semaine 24, les patients
recevant le placebo sont passés dans le bras Simponi 50 mg. A la semaine 52, les patients sont rentrés
dans la phase d'extension en ouvert à long-terme. Environ quarante-huit pour cent des patients ont
continué à prendre des doses stables de méthotrexate ( 25 mg/semaine). Les critères co-principaux
étaient le pourcentage de patients ayant une réponse ACR 20 à la semaine 14 et l'évolution par rapport
aux valeurs initiales du score total vdH-S modifié dans le RP à la semaine 24.
En général, aucune différence cliniquement significative dans les résultats d'efficacité n'a été observée
entre les dosages de Simponi 50 mg et 100 mg jusqu'à la semaine 104. Suivant la méthodologie de
l'étude, les patients entrés dans les phases d'extension à long terme ont pu passer de Simponi 50 mg à
Simponi 100 mg à l'appréciation de l'investigateur.
Signes et symptômes
Les résultats clés pour le dosage de 50 mg aux semaines 14 et 24 sont indiqués dans le Tableau 4 et
sont décrits ci-dessous.
Tableau 4
Résultats clés d'efficacité obtenus dans l'étude GO-REVEAL
Placebo
Simponi 50 mg*
na
113
146
Répondeurs, % de patients
ACR 20
Semaine 14
9 %
51 %
Semaine 24
12 %
52 %
Semaine 14
2 %
30 %
Semaine 24
4 %
32 %
ACR 70
Semaine 14
1 %
12 %
Semaine 24
1 %
19 %
PASIb 75c
Semaine 14
3 %
40 %
Semaine 24
1 %
56 %
* p < 0,05 pour toutes les comparaisons ;
a
n indique le nombre de patients randomisés ; le nombre réel de patients évalués pour chaque critère principal peut
varier selon le moment.
b
Score PASI (Psoriasis Area and Severity Index)
c
D'après le sous-groupe de patients avec 3 % de BSA, 79 patients (69,9 %) dans le groupe placebo et 109 (74,3 %)
dans le groupe Simponi 50 mg.
Des réponses ont été observées lors de la première évaluation (semaine 4) après la première
administration de Simponi. Des réponses ACR 20 comparables à la semaine 14 ont été observées chez
des patients atteints d'arthrite polyarticulaire sans nodule rhumatoïde et d'arthrite périphérique
asymétrique, sous-types de RP. Le nombre de patients atteints d'autres sous-types de RP était trop
faible pour permettre une évaluation significative. Les réponses observées dans les groupes traités par
Simponi étaient comparables chez les patients recevant du MTX de manière concomitante et ceux n'en
recevant pas. Parmi les 146 patients randomisés dans le bras Simponi 50 mg, 70 étaient toujours sous
traitement à la semaine 104. Parmi ces 70 patients, 64, 46 et 31 patients avaient respectivement une
réponse ACR 20/50/70. Parmi les patients restant dans l'étude et traités par Simponi, des taux de
réponse ACR 20/50/70 similaires ont été observés de la semaine 104 à la semaine 256.
Des réponses DAS 28 statistiquement significatives ont également été observées aux semaines 14 et
24 (p < 0,05).
A la semaine 24, des améliorations des paramètres caractéristiques de l'activité périphérique du
rhumatisme psoriasique (telles que le nombre d'articulations gonflées, nombre d'articulations
douloureuses, dactylite et enthésite) ont été observées chez les patients traités par Simponi. Le
traitement par Simponi a permis d'obtenir des améliorations significatives de la fonction physique
évaluée par le HAQ -DI, ainsi que des améliorations significatives de la qualité de vie mesurée par les
scores globaux des composantes physiques et mentales du SF-36. Parmi les patients restants dans le
bras de traitement Simponi dans lequel ils ont été randomisés à l'inclusion, les réponses DAS 28 et
HAQ -DI étaient maintenues jusqu'à la semaine 104. Parmi les patients restant dans l'étude et traités
par Simponi, les réponses DAS 28 et HAQ DI ont été similaires de la semaine 104 à la semaine 256.
Réponse radiographique
La destruction articulaire à la fois des mains et des pieds a été évaluée radiographiquement par
l'évolution par rapport aux valeurs initiales du score vdH-S modifié dans le RP par addition des
articulations digitales interphalangiennes distales de la main (IPD).
A la semaine 24, le traitement par Simponi 50 mg a réduit la vitesse de progression de la destruction
articulaire périphérique mesurée par l'évolution par rapport aux valeurs initiales du score total vdH-S
modifié comparé au traitement par placebo (le score moyen ± l'écart-type était de 0,27 ± 1,3 dans le
groupe placebo versus -0,16 ± 1,3 dans le groupe Simponi ; p = 0,011). Les données radiographiques
des 52 semaines étaient disponibles pour 126 patients, sur les 146 randomisés dans le bras Simponi
50 mg, et 77 % indiquaient l'absence de progression par rapport aux valeurs initiales. A la
semaine 104, les données radiographiques étaient disponibles pour 114 patients, et 77 % indiquaient
l'absence de progression par rapport aux valeurs initiales. Parmi les patients restant dans l'étude et
traités par Simponi, des taux de patients similaires indiquaient l'absence de progression, par rapport
aux valeurs initiales, de la semaine 104 à la semaine 256.
Les résultats clés pour le dosage de 50 mg sont indiqués dans le Tableau 5 et sont décrits ci-dessous.
En général, aucune différence cliniquement significative dans les résultats d'efficacité n'a été observée
entre les dosages de Simponi 50 mg et 100 mg jusqu'à la semaine 24. Suivant la méthodologie de
l'étude, les patients entrés dans les phases d'extension à long terme ont pu passer de Simponi 50 mg à
100 mg à l'appréciation de l'investigateur.
Tableau 5
Résultats clés d'efficacité obtenus lors de l'essai GO-RAISE
Placebo
Simponi 50 mg*
na
78
138
Répondeurs, % de patients
ASAS 20
Semaine 14
22 %
59 %
Semaine 24
23 %
56 %
ASAS 40
Semaine 14
15 %
45 %
Semaine 24
15 %
44 %
ASAS 5/6
Semaine 14
8 %
50 %
Semaine 24
13 %
49 %
* p 0,001 pour toutes les comparaisons
a
n indique le nombre de patients randomisés ; le nombre réel de patients évalués pour chaque critère principal peut
varier selon le moment
Parmi les patients restant dans l'étude et traités par Simponi, la proportion de patients avec une
réponse ASAS 20 et ASAS 40 a été similaire de la semaine 24 à la semaine 256.
Des réponses BASDAI 50, 70 et 90 statistiquement significatives (p 0,017) ont également été
observées aux semaines 14 et 24. Des améliorations des mesures clés de l'activité de la maladie ont été
observées lors de la première évaluation (semaine 4) après la première administration de Simponi et se
sont maintenues jusqu'à la semaine 24. Parmi les patients restant dans l'étude et traités par Simponi,
des taux de variation du BASDAI similaires, par rapport à la valeur initiale, ont été observés de la
semaine 24 à la semaine 256. Une efficacité comparable a été observée chez les patients,
indépendamment de l'utilisation de DMARD (MTX, sulfasalazine et/ou hydroxychloroquine), de
l'antigène HLA-B27 ou du taux initial de CRP évalués par les réponses ASAS 20 à la semaine 14.
Il résulte du traitement par Simponi une amélioration significative de la fonction physique évaluée par
les variations du BASFI entre la semaine 0 et les semaines 14 et 24. La qualité de vie mesurée selon la
composante physique du score SF-36 a été également améliorée significativement aux semaines 14 et
24. Parmi les patients restant dans l'étude et traités par Simponi, les améliorations de la fonction
physique et de la qualité de vie ont été similaires de la semaine 24 à la semaine 256.
Tableau 6
Résultats clés d'efficacité obtenus dans l'étude GO-AHEAD à la semaine 16
Améliorations des signes et des symptômes
Population totale de patients
Population de patients avec des
traités
signes objectifs d'inflammation
Placebo
Simponi 50 mg
Placebo
Simponi 50 mg
na
100
97
80
78
Répondeurs, % de patients
ASAS 20
40 %
71 %**
38 %
77 %**
ASAS 40
23 %
57 %**
23 %
60 %**
ASAS 5/6
23 %
54 %**
23 %
63 %**
Rémission partielle
ASAS
18 %
33 %*
19 %
35 %*
ASDAS-C b < 1,3
13 %
33 %*
16 %
35 %*
BASDAI 50
30 %
58 %**
29 %
59 %**
Inhibition de l'inflammation dans l'articulation sacro-iliaque mesurée par IRM
Placebo
Simponi 50 mg
Placebo
Simponi 50 mg
n C
87
74
69
61
Changement moyen du
score SPARCCd dans
l'articulation sacro-
iliaque mesuré par IRM
-0,9
-5,3**
-1,2
-6,4**
a
n indique le nombre de patients randomisés et traités
b
Ankylosing Spondylitis Disease Activity Score C-Reactive Protein (Population totale de patients traités-Placebo,
N = 90; Population totale de patients traités-Simponi 50 mg, N = 88; Population de patients avec des signes objectifs
d'inflammation-Placebo, N = 71; Population de patients avec des signes objectifs d'inflammation-Simponi 50 mg,
N = 71)
c
n indique le nombre de patients à l'inclusion et à la semaine 16 avec des données d'IRM
d
Score SPARCC (Spondyloarthritis Research Consortium of Canada)
** p < 0,0001 pour les comparaisons Simponi vs placebo
* p < 0,05 pour les comparaisons Simponi vs placebo
Des améliorations statistiquement significatives des signes et des symptomes sévère de SpA axiale NR
ont été démontrées chez les patients traités par Simponi 50 mg comparé au placebo, à la semaine 16
(tableau 6). Des améliorations ont été observées lors de la première évaluation (semaine 4) après
Des améliorations statistiquement significatives de la mobilité rachidienne évaluée par le BASMI
(Bath Ankylosing Metrology Index) et de la capacité fonctionnelle évaluée par le BASFI (Bath
Ankylosing Functional Index) ont été démontrées chez les patients traités par Simponi 50 mg par
rapport aux patients traités par placebo (p < 0,0001). Les patients traités par Simponi ont présenté une
amélioration significativement plus importante de la qualité de vie liée à l'état de santé évaluée par
ASQoL, EQ-5D, et les composantes physiques et mentales du score SF-36, et ont présenté une
amélioration significativement plus importante sur la productivité évaluée par des réductions plus
importantes de la détérioration du travail et de l'activité évalué par le questionnaire WPAI, par rapport
aux patients recevant le placebo.
Pour tous les critères décrits ci-dessus, des résultats statistiquement significatifs ont également été
démontrées dans la population de patients avec des signes objectifs d'inflammation à la semaine 16.
Dans les deux populations ; population totale de patients traités et population de patients avec des
signes objectifs d'inflammation, les améliorations des signes et des symptômes, de la mobilité
rachidienne, de la capacité fonctionnelle, de la qualité de vie, et de productivité observés à la
semaine 16 chez les patients traités par Simponi 50 mg ont continué chez ceux restant dans l'étude à la
semaine 52.
Rectocolite hémorragique
L'efficacité de Simponi a été évaluée lors de deux études cliniques randomisées, en double-aveugle,
controlées versus placebo, réalisées chez des patients adultes.
L'étude d'induction (PURSUIT-Induction) a évalué des patients atteints de rectocolite hémorragique
active, modérée à sévère (score Mayo de 6 à 12 ; sous-score endoscopique 2), qui n'ont pas répondu
de manière adéquate, ou ont mal toléré un traitement conventionnel ou qui sont cortico-dépendants.
Dans la partie de l'étude dédiée à la confirmation de dose, 761 patients ont été randomisés pour
recevoir soit 400 mg de Simponi SC à la semaine 0 et 200 mg à la semaine 2, soit 200 mg de Simponi
SC à la semaine 0 et 100 mg à la semaine 2, ou un placebo SC aux semaines 0 et 2. Des doses stables
concomitantes d'aminosalicylés, de corticoïdes et/ou d'immunomodulateurs par voie orale étaient
autorisées. L'efficacité de Simponi a été évaluée dans cette étude jusqu'à la semaine 6.
Les résultats de l'étude d'entretien (PURSUIT-Maintenance) sont basés sur l'évaluation de
456 patients qui ont obtenu une réponse clinique après le traitement d'induction par Simponi. Les
patients ont été randomisés pour recevoir Simponi 50 mg, Simponi 100 mg ou un placebo administrés
par voie sous-cutanée toutes les 4 semaines. Des doses stables concomitantes d'aminosalicylés oraux,
de corticoïdes et/ou d' immunomodulateurs étaient autorisées. Les doses de corticoïdes devaient être
diminuées au début de l'étude d'entretien. L'efficacité de Simponi a été évaluée dans cette étude
jusqu'à la semaine 54. Les patients ayant terminé l'étude d'entretien jusqu'à la semaine 54 ont
poursuivi le traitement dans une étude d'extension, avec une efficacité évaluée jusqu'à la semaine 216.
L'évaluation de l'efficacité dans l'étude d'extension a été basée sur les modifications dans l'utilisation
des corticoïdes, l'évaluation globale de la maladie par le médecin (PGA), et l'amélioration de la
qualité de vie telle que mesurée par l'IBDQ (questionnaire sur les maladies inflammatoires de
l'intestin).
Principaux résultats d'efficacité des études PURSUIT - Induction et PURSUIT - Maintenance
PURSUIT-Induction
Simponi
Placebo
200/100 mg
N = 251
N = 253
Pourcentage de patients
Patients en réponse clinique à la semaine 6a
30 %
51 %**
Patients en rémission clinique à la semaine 6b
6 %
18 %**
Patients avec une cicatrisation des
29 %
42 %**
muqueuses à la semaine 6c
PURSUIT-Maintenance
Simponi
Simponi
Placebod
50 mg
100 mg
N = 154
N = 151
N = 151
Pourcentage de patients
Maintien de la réponse (patients en réponse
clinique jusqu'à la semaine 54)e
31 %
47 %*
50 %**
Rémission maintenue (patients en rémission
clinique à la semaine 30 et à la semaine 54)f
16 %
23 %g
28 %*
N = nombre de patients
** p 0,001
* p 0,01
a
Définie comme une diminution du score Mayo 30 % et 3 points par rapport au score initial, accompagnée d'une
diminution du sous-score de saignement rectal 1 ou un sous-score de saignement rectal de 0 ou de 1.
b
Définie comme un score Mayo 2 points, avec aucun sous-score individuel > 1
c
Définie par un sous-score endoscopique du score Mayo de 0 ou de 1.
d
Induction par Simponi uniquement.
e
L'activité de la RCH a été évaluée chez les patients par un score Mayo partiel toutes les 4 semaines (la perte de la
réponse a été confirmée par endoscopie). Par conséquent, un patient ayant maintenu la réponse jusqu'à la semaine 54
était en réponse clinique continue lors de chaque évaluation.
f
Un patient devait être en rémission aux semaines 30 et 54 (sans signe d'une diminution de la réponse à aucun moment
jusqu'à la semaine 54) pour obtenir une rémission durable.
g
Chez les patients pesant moins de 80 kg, la proportion de patients ayant montré une rémission clinique était plus
importante avec un traitement d'entretien à 50 mg par rapport à ceux ayant reçu le placebo.
Une cicatrisation maintenue des muqueuses (patients avec une cicatrisation des muqueuses à la
semaine 30 et à la semaine 54) a été montrée chez plus de patients traités par Simponi dans le groupe
50 mg (42 %, valeur nominale de p < 0,05) et dans le groupe 100 mg (42 %, p < 0,005) par rapport
aux patients du groupe placebo (27 %).
Parmi les 54 % de patients (247/456) qui ont reçu un traitement concomitant par corticoïdes au début
de l'étude PURSUIT-Maintenance, la proportion de patients qui ont maintenu une réponse clinique
jusqu'à la semaine 54 et qui ne recevaient plus de traitement concomitant par corticoïdes à la
semaine 54 a été plus importante dans le groupe 50 mg (38 %, 30/78) et dans le groupe 100 mg (30 %,
25/82) par rapport au groupe placebo (21 %, 18/87). La proportion de patients chez qui les corticoïdes
ont été supprimés à la semaine 54 a été plus importante dans le groupe 50 mg (41 %, 32/78) et dans le
groupe 100 mg (33 %, 27/82) par rapport au groupe placebo (22 %, 19/87). Parmi les patients qui sont
entrés dans l'étude d'extension, la proportion de sujets restant sans traitement corticoïde a été
généralement maintenue jusqu'à la semaine 216.
Les patients qui n'ont pas obtenu de réponse clinique à la semaine 6 dans les études PURSUIT-
Induction ont reçu Simponi 100 mg toutes les 4 semaines dans l'étude PURSUIT-Maintenance. À la
semaine 14, 28 % de ces patients ont obtenu une réponse définie par un score Mayo partiel
(diminution à 3 points par rapport au début de l'induction). À la semaine 54, les résultats cliniques
observés chez ces patients étaient similaires aux résultats cliniques rapportés pour les patients ayant
obtenu une réponse clinique à la semaine 6.
Environ 63 % des patients qui ont reçu Simponi au début de l'étude d'extension (semaine 56), sont
restés traités jusqu'à la fin de l'étude (dernière administration de golimumab à la semaine 212).
Immunogénicité
Au cours des études de phase III dans la PR, le RP et la SA jusqu'à la semaine 52, des anticorps
anti-golimumab ont été détectés par la méthode de dosage immunoenzymatique (EIA) chez 5 %
(105/2 062) des patients traités par golimumab et, pour ceux testés, presque tous les anticorps étaient
neutralisants in vitro. Des taux comparables ont été constatés pour les indications rhumatologiques. Il
résulte de l'association du MTX au traitement une proportion moindre de patients présentant des
anticorps anti-golimumab par rapport aux patients recevant du golimumab sans MTX (environ 3 %
[41/1 235] versus 8 % [64/827], respectivement).
Dans la SpA axiale NR, les anticorps anti-golimumab ont été détectés chez 7 % (14/193) des patients
traités par golimumab jusqu'à la semaine 52 par la méthode EIA.
Dans les études de phase II et III dans la RCH jusqu'à la semaine 54, des anticorps anti-golimumab
ont été détectés par la méthode EIA chez 3 % (26/946) des patients traités par golimumab. Soixante-
huit pour cent (21/31) des patients positif aux anticorps avaient des anticorps neutralisants in vitro. Il
résulte de l'association avec des immunomodulateurs (azathioprine, 6 mercaptopurine et MTX) une
proportion moindre de patients présentant des anticorps anti-golimumab par rapport aux patients
recevant du golimumab sans immunomodulateurs (1 % [4/308] contre 3 % [22/638], respectivement).
Parmi les patients qui ont continué dans l'étude d'extension et qui avaient des échantillons évaluables
jusqu'à la semaine 228, des anticorps anti-golimumab ont été détectés chez 4 % (23/604) des patients
traités par golimumab. Quatre-vingt-deux pour cent (18/22) des patients positif aux anticorps avaient
des anticorps neutralisants in vitro.
Une méthode spécifique de dosage immunoenzymatique (EIA) a été utilisée dans l'étude sur l'AJIp
pour la détection des anticorps anti-golimumab. En raison d'une sensibilité élevée et d'une
amélioration de la spécificité au médicament, une incidence plus importante de détection des anticorps
anti-golimumab était attendue avec la méthode spécifique EIA par rapport à la méthode EIA. Dans
l'étude de phase III sur l'AJIp, les anticorps anti-golimumab ont été détectés jusqu'à la semaine 48
avec la méthode spécifique EIA chez 40 % (69/172) des enfants traités par golimumab dont la majorité
avait un titre inférieur à 1/1000. Un effet sur les concentrations de golimumab sériques a été observé à
des titres > 1/100 alors qu'un effet sur l'efficacité n'a pas été observé jusqu'à des titres > 1/1000, bien
que le nombre d'enfants ayant des titres > 1/1000 étaient faibles (N = 8). Parmi les enfants qui ont été
testés positifs aux anticorps anti-golimumab, 39 % (25/65) ont eu des anticorps neutralisants.
L'incidence plus élevée d'anticorps avec la méthode spécifique EIA, n'a pas eu d'impact apparent sur
les concentrations du médicament, l'efficacité et la tolérance et ne représente donc aucun nouveau
signal de sécurité, les titres d'anticorps étant principalement faibles.
La présence d'anticorps anti-golimumab peut augmenter le risque de réactions au site d'injection,
cependant, le faible nombre de patients positifs aux anticorps anti-golimumab limite la capacité à tirer
des conclusions définitives concernant la relation entre les anticorps anti-golimumab et l'efficacité
clinique ou la tolérance (voir rubrique 4.4).
Étant donné que les analyses d'immunogenicité sont spécifiques du produit et du test utilisé, la
comparaison des taux d'anticorps avec ceux issus d'autres produits est inappropriée.
La 1ère partie de l'étude consistait en une phase ouverte de 16 semaines qui incluait 173 enfants ayant
reçu Simponi à 30 mg/m² (maximum 50 mg) par voie sous-cutanée toutes les 4 semaines et du MTX.
Les 154 enfants ayant obtenu une réponse ACR Ped 30 à la semaine 16 sont entrés dans la 2ème partie
de l'étude, la phase randomisée de retrait, et ont reçu Simponi à 30 mg/m² (maximum 50 mg) + MTX
ou un placebo + MTX toutes les 4 semaines. Après une poussée de la maladie, les enfants ont reçu
Simponi à 30 mg/m² (maximum 50 mg) + MTX. À la semaine 48, les enfants entrent dans la phase
d'extension à long terme.
Les enfants de cette étude ont démontré une réponse ACR Ped 30, 50, 70, et 90 dès la semaine 4.
À la semaine 16, 87 % des enfants étaient répondeurs ACR Ped 30 et 79 %, 66 % et 36 % des enfants
respectivement étaient répondeurs ACR Ped 50, ACR Ped 70 et ACR Ped 90. À la semaine 16, 34 %
des enfants avaient une maladie inactive définie par la présence de tous les éléments suivants: pas
d'articulations présentant une arthrite active; pas de fièvre, éruption cutanée, sérosite, splénomégalie,
hépatomégalie, ou lymphadénopathie généralisée attribuable à l'AJI; uvéite non active; VS normal
(< 20 mm/heure), ou CRP (< 1,0 mg/dL) ; évaluation globale de la maladie par le médecin ( 5 mm
sur l'EVA) ; la durée de la raideur matinale < 15 minutes.
À la semaine 16, toutes les composantes ACR Ped ont démontré une amélioration cliniquement
pertinente par rapport à l'inclusion (Voir le tableau 8).
Tableau 8
Amélioration clinique par rapport à l'inclusion des composantes de l'ACR Ped à la semaine 16a
Pourcentage médian d'amélioration
Simponi 30 mg/m²
nb = 173
Évaluation globale de la maladie par le médecin (EVAc 0-
88 %
10 cm)
Évaluation globale du bien-être par les patients/parents
67 %
(EVA 0-10 cm)
Nombre d'articulations actives
92 %
Nombre d'articulations avec une limitation de la mobilité
80 %
Fonction physique évaluée par CHAQd
50 %
VS (mm/h)e
33 %
a
base de référence = semaine 0
b
« n » reflète les patients inclus
c
EVA: échelle visuelle analogique
d
CHAQ: Child Health Assessment Questionnaire
e
VS (mm/h): vitesse de sédimentation (millimètres par heure)
Le critère principal, la proportion d'enfants répondeurs ACR Ped 30 à la semaine 16 et qui n'ont pas
présenté une poussée de la maladie entre la semaine 16 et la semaine 48, n'a pas été atteint. La
majorité des enfants n'a pas présenté de poussée entre la semaine 16 et la semaine 48 (59 % dans le
groupe Simponi + MTX et 53 % dans le groupe placebo + MTX, respectivement ; p = 0,41).
Des analyses pré-spécifiées du critère principal dans les sous-groupes caractérisés par rapport aux
valeurs initiales de CRP ( 1 mg/dL vs < 1 mg/dL) ont démontré un taux de poussées plus élevés
À la semaine 48, respectivement 53 % et 55 % des enfants dans le groupe Simponi + MTX et dans le
groupe placebo + MTX, étaient répondeurs ACR Ped 30 et 40 % et 28 % d'enfants dans le groupe
Simponi + MTX et dans le groupe placebo + MTX, ont developés une maladie inactive.
Population pédiatrique
L'Agence européenne des médicaments a différé l'obligation de soumettre les résultats d'études
réalisées avec Simponi dans un ou plusieurs sous-groupes de la population pédiatrique dans la
rectocolite hémorragique (voir rubrique 4.2 pour les informations concernant l'usage pédiatrique).
5.2
Propriétés pharmacocinétiques
Absorption
À la suite d'une administration unique par voie sous-cutanée de golimumab à des sujets sains ou des
patients atteints de PR, le délai médian pour atteindre les concentrations sériques maximum (Tmax)
variait de 2 à 6 jours. Une injection sous-cutanée de 50 mg de golimumab à des sujets sains a permis
d'obtenir une concentration sérique maximum moyenne (Cmax) ± écart-type de 3,1 ± 1,4 µg/mL.
À la suite d'une injection unique sous-cutanée de 100 mg, l'absorption de golimumab était comparable
dans la partie haute du bras, l'abdomen et les cuisses, avec une biodisponibilité absolue moyenne de
51 %. Étant donné que le golimumab a présenté un PK quasi-proportionnel à la dose suite à une
administration par voie sous-cutanée, la biodisponibilité absolue d'une dose de golimumab 50 mg ou
200 mg devrait être comparable.
Distribution
A la suite d'une administration unique intraveineuse, le volume moyen de distribution était
115 ± 19 mL/kg.
Elimination
La clairance systémique du golimumab était estimée à 6,9 ± 2,0 mL/jour/kg. La demi-vie terminale
était estimée à environ 12 ± 3 jours chez des sujets sains et des valeurs comparables ont été observées
chez des patients atteints de PR, de RP, de SA ou de RCH.
Lorsque 50 mg de golimumab est administré par voie sous-cutanée à des patients atteints de PR, de RP
ou de SA toutes les 4 semaines, les concentrations sériques atteignent un état d'équilibre à la
semaine 12. L'association du MTX à 50 mg de golimumab par voie sous-cutanée toutes les 4 semaines
a permis d'obtenir une moyenne des concentrations sériques résiduelles stables (± écart-type)
d'environ 0,6 ± 0,4 µg/mL chez des patients atteints de PR active malgré un traitement par MTX, et
environ 0,5 ± 0,4 µg/mL chez des patients atteints de RP actif et environ 0,8 ± 0,4 µg/mL chez des
patients atteints de SA. Une moyenne des concentrations sériques résiduelles stables de golimumab
chez les patients atteints de SpA axiale NR étaient similaires à celles observées chez les patients avec
une SA après une administration sous-cutanée de 50 mg de golimumab toutes les 4 semaines.
Les patients atteints de PR, de RP ou de SA n'ayant pas reçu de MTX de manière concomitante ont
obtenu des concentrations résiduelles stables de golimumab environ 30 % inférieures à celles des
patients ayant reçu golimumab avec du MTX. Chez un nombre limité de patients atteints de PR traités
par golimumab sous-cutané sur une période de 6 mois, l'utilisation concomitante du MTX a réduit la
clairance apparente du golimumab d'approximativement 36 %. Toutefois, l'analyse
pharmacocinétique de population a révélé que l'utilisation concomitante d'AINS, de corticostéroïdes
oraux ou de sulfasalazine n'a pas influencé la clairance apparente du golimumab.
Après l'administration de doses d'induction de 200 mg et 100 mg de golimumab respectivement aux
semaines 0 et 2 et de doses d'entretien de 50 mg ou 100 mg de golimumab par voie sous-cutanée
toutes les 4 semaines à des patients atteints de RCH, les concentrations sériques du golimumab
atteignent un état d'équilibre approximativement 14 semaines après le début du traitement. Le
Chez les patients atteints de RCH traités par 50 mg ou 100 mg de golimumab par voie sous-cutanée
toutes les 4 semaines, l'utilisation concomitante d'immunomodulateurs n'a pas eu d'effet substantiel sur
le niveau des concentrations résiduelles stables du golimumab.
Les patients ayant développé des anticorps anti-golimumab présentaient généralement de faibles
concentrations sériques résiduelles stables de golimumab (voir rubrique 5.1).
Linéarité
Le golimumab a permis d'obtenir des données pharmacocinétiques quasi-proportionnelles à la dose
chez les patients atteints de PR avec des dosages allant de 0,1 à 10,0 mg/kg à la suite d'une dose
unique administrée par voie intraveineuse. Après une dose unique administrée par voie SC chez des
sujets sains, des doses pharmacocinétiques approximativement proportionnelles ont été observées avec
des dosages de 50 mg à 400 mg.
Effet du poids sur la pharmacocinétique
Il y avait une tendance à une augmentation de la clairance apparente du golimumab corrélée à
l'augmentation du poids (voir rubrique 4.2).
Population pédiatrique
Les données pharmacocinétiques du golimumab ont été déterminées chez 173 enfants atteints d'une
AJIp, âgés de 2 à 17 ans. Dans l'étude chez les enfants atteints d'AJIp, les enfants qui ont reçu du
golimumab à 30 mg/m² (maximum 50 mg) par voie sous-cutanée toutes les 4 semaines, avaient une
médiane des concentrations résiduelles stable du golimumab qui étaient similaires entre les différents
groupes d'âge, et qui étaient également similaires ou légèrement supérieur par rapport aux adultes
atteints de PR qui ont reçu 50 mg de golimumab toutes les 4 semaines.
La modélisation et la simulation pharmacocinétique/pharmacodynamique dans la population chez les
enfants atteints d'AJIp ont confirmé la relation entre l'exposition à du golimumab sérique et
l'efficacité clinique, cela soutient le fait que la posologie du golimumab à 50 mg toutes les 4 semaines
chez les enfants d'au moins 40 kg avec une AJIp permet d'obtenir des expositions similaires à ceux
révélés efficaces chez l'adulte.
5.3
Données de sécurité préclinique
Les données non cliniques issues des études conventionnelles de pharmacologie de sécurité,
toxicologie en administration répétée et des fonctions de reproduction et de développement n'ont pas
révélé de risque particulier pour l'homme.
Aucune étude sur la mutagénicité, la fertilité chez l'animal ni sur la cancérogenèse à long-terme n'a
été réalisée avec le golimumab.
Dans une étude sur la fertilité et la fonction reproductive en général chez la souris, l'utilisation d'un
anticorps analogue qui inhibe de manière sélective l'activité fonctionnelle du TNF de la souris, le
nombre de souris gestantes avait été réduit. On ne sait pas encore si ce résultat était dû à des effets sur
les mâles et/ou les femelles. Dans une étude de toxicité pour le développement menée sur des souris
après l'administration du même anticorps analogue et chez des singes cynomolgus prenant du
golimumab, aucun signe de toxicité maternelle, embryotoxicité ou tératogénicité n'a été décelé.
DONNEES PHARMACEUTIQUES
6.1
Liste des excipients
Sorbitol (E420)
Histidine
Chlorhydrate d'histidine monohydraté
Polysorbate 80
Eau pour préparations injectables.
6.2
Incompatibilités
En l'absence d'études de compatibilité, ce médicament ne doit pas être mélangé avec d'autres
médicaments.
6.3
Durée de conservation
24 mois
6.4
Précautions particulières de conservation
A conserver au réfrigérateur (entre 2°C et 8°C).
Ne pas congeler.
Conserver le stylo prérempli ou la seringue préremplie dans l'emballage extérieur à l'abri de la
lumière.
Simponi peut être conservé à des températures allant jusqu'à 25°C maximum pendant une période
unique allant jusqu'à 30 jours, mais sans dépasser la date de péremption initiale imprimée sur
l'emballage. La nouvelle date de péremption doit être inscrite sur l'emballage (jusqu'à 30 jours à partir
de la date de retrait du réfrigérateur).
Dès lors que Simponi a été conservé à température ambiante, il ne doit pas être remis en conditions
réfrigérées. Simponi doit être jeté s'il n'est pas utilisé dans les 30 jours de conservation à température
ambiante.
6.5
Nature et contenu de l'emballage extérieur
Simponi 50 mg, solution injectable en stylo prérempli
0,5 mL de solution en seringue préremplie (verre de type I) avec une aiguille attachée (inox) et un
protège aiguille (caoutchouc contenant du latex) en stylo prérempli. Simponi est disponible en boîtes
contenant 1 stylo prérempli et en conditionnement multiple contenant 3 (3 boîtes de 1) stylos
préremplis.
Simponi 50 mg, solution injectable en seringue préremplie
0,5 mL de solution en seringue préremplie (verre de type I) avec une aiguille attachée (inox) et un
protège aiguille (caoutchouc contenant du latex). Simponi est disponible en boîtes contenant
1 seringue préremplie et en conditionnement multiple contenant 3 (3 boîtes de 1) seringues
préremplies.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
6.6
Précautions particulières d'élimination et manipulation
Simponi est fourni sous forme de stylo prérempli à usage unique appelé SmartJect ou sous forme de
seringue préremplie à usage unique. Chaque boîte est fournie avec la notice d'utilisation qui décrit de
façon complète le mode d'emploi du stylo ou de la seringue. Après avoir retiré le stylo prérempli ou la
seringue préremplie du réfrigérateur, il ou elle doit être maintenu à température ambiante pendant
30 minutes avant l'injection de Simponi. Le stylo ou la seringue ne doit pas être secoué.
La notice située dans l'emballage contient toutes les instructions de préparation et d'administration de
Simponi en stylo prérempli ou en seringue préremplie.
Tout médicament non utilisé ou déchet doit être éliminé conformément à la réglementation en vigueur.
7.
TITULAIRE DE L'AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
Janssen Biologics B.V.
Einsteinweg 101
2333 CB Leiden
Pays-Bas
8.
NUMERO(S) D'AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
EU/1/09/546/001 1 stylo prérempli
EU/1/09/546/002 3 stylos préremplis
EU/1/09/546/003 1 seringue préremplie
EU/1/09/546/004 3 seringues préremplies
9.
DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE
L'AUTORISATION
Date de première autorisation : 1 octobre 2009
Date de dernier renouvellement : 19 Juin 2014
10.
DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site internet de l'Agence
européenne des médicaments http://www.ema.europa.eu.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
Simponi 100 mg, solution injectable en stylo prérempli.
Simponi 100 mg, solution injectable en seringue préremplie.
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Simponi 100 mg, solution injectable en stylo prérempli
Chaque stylo prérempli de 1 mL contient 100 mg de golimumab*.
Simponi 100 mg, solution injectable en seringue préremplie
Chaque seringue préremplie de 1 mL contient 100 mg de golimumab*.
*
Anticorps monoclonal humain de type IgG1 produit sur une lignée cellulaire d'hybridome de
souris par la technique de l'ADN recombinant.
Excipient à effet notoire
Chaque stylo prérempli contient 41 mg de sorbitol par dose de 100 mg.
Chaque seringue préremplie contient 41 mg de sorbitol par dose de 100 mg.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Solution injectable en stylo prérempli (injection), SmartJect.
Solution injectable en seringue préremplie (injection).
La solution est limpide à légèrement opalescente, incolore à légèrement jaune.
4.
DONNEES CLINIQUES
4.1
Indications thérapeutiques
Polyarthrite rhumatoïde (PR)
Simponi, en association avec le méthotrexate (MTX), est indiqué dans :
le traitement de la polyarthrite rhumatoïde active, modérée à sévère chez les adultes, lorsque la
réponse aux traitements de fond antirhumatismaux (DMARD), y compris le MTX, a été
inadéquate.
le traitement de la polyarthrite rhumatoïde active, sévère et évolutive chez les adultes non traités
auparavant par le MTX.
Il a été démontré que Simponi, en association avec le MTX, ralentit la vitesse de progression de la
destruction articulaire, mesurée par radiographie et améliore la fonction physique.
Pour toute information concernant l'indication dans l'arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire,
veuillez voir le RCP de Simponi 50 mg.
Rhumatisme psoriasique (RP)
Simponi, seul ou en association avec le MTX, est indiqué dans le traitement du rhumatisme
psoriasique actif et évolutif chez les adultes, lorsque la réponse à un précédent traitement par DMARD
a été inadéquate. Il a été démontré que Simponi ralentit la vitesse de progression de la destruction
articulaire périphérique, mesurée par radiographie chez les patients présentant des formes
polyarticulaires symétriques de la maladie (voir rubrique 5.1) et améliore la fonction physique.
Spondyloarthrite axiale non radiographique (SpA axiale NR)
Simponi est indiqué dans le traitement de la spondyloarthrite axiale active non radiographique sévère
de l'adulte avec des signes objectifs d'inflammation, se traduisant par un taux élevé de protéine C
réactive (CRP) et/ou de signes visibles à l'imagerie par résonance magnétique (IRM), en cas de
réponse inadéquate ou d'intolérance aux anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS).
Rectocolite hémorragique (RCH)
Simponi est indiqué dans le traitement de la rectocolite hémorragique active, modérée à sévère, chez
les patients adultes qui n'ont pas répondu de manière adéquate à un traitement conventionnel
comprenant les corticoïdes et la 6-mercaptopurine (6-MP) ou l'azathioprine (AZA), ou chez lesquels
ce traitement est mal toléré ou contre-indiqué.
4.2
Posologie et mode d'administration
Le traitement doit être initié et supervisé par des médecins qualifiés expérimentés dans le diagnostic et
le traitement de la polyarthrite rhumatoïde, du rhumatisme psoriasique, de la spondylarthrite
ankylosante, de la spondyloarthrite axiale non radiographique ou de la rectocolite hémorragique. Les
patients traités par Simponi devront recevoir la carte de rappel patient.
Posologie
Polyarthrite rhumatoïde
Simponi 50 mg administré une fois par mois, à la même date chaque mois.
Simponi doit être administré de manière concomitante avec le MTX.
Rhumatisme psoriasique, spondylarthrite ankylosante ou spondyloarthrite axiale non radiographique
Simponi 50 mg administré une fois par mois, à la même date chaque mois.
Pour toutes les indications ci-dessus, les données disponibles suggèrent que la réponse clinique est
habituellement obtenue dans les 12 à 14 semaines de traitement (après 3 à 4 doses). La poursuite du
traitement doit être reconsidérée chez les patients pour lesquels aucun bénéfice thérapeutique n'a été
démontré au cours de cette période.
Patients dont le poids corporel est supérieur à 100 kg
Pour toutes les indications ci-dessus, chez les patients ayant une PR, un RP, une SA ou une SpA axiale
NR avec un poids corporel de plus de 100 kg qui n'obtiennent pas de réponse clinique satisfaisante
après 3 ou 4 doses, une augmentation de la dose de golimumab à 100 mg une fois par mois peut être
envisagée, en tenant compte du risque accru de certains effets indésirables graves survenant avec une
dose de 100 mg par rapport à 50 mg (voir rubrique 4.8). La poursuite du traitement doit être
reconsidérée chez les patients pour lesquels aucun bénéfice thérapeutique n'a été démontré après 3 à
4 doses supplémentaires de 100 mg.
Rectocolite hémorragique
Patients pesant moins de 80 kg
Simponi est administré à la dose initiale de 200 mg, suivie de 100 mg à la semaine 2. Les patients qui
ont répondu de manière adéquate doivent recevoir 50 mg à la semaine 6 et toutes les 4 semaines par la
suite. Les patients qui n'ont pas répondu de manière adéquate peuvent continuer de recevoir 100 mg à
la semaine 6 et toutes les 4 semaines par la suite (voir rubrique 5.1).
Patients pesant 80 kg ou plus
Simponi est administré à la dose initiale de 200 mg, suivie de 100 mg à la semaine 2, puis par la suite
100 mg toutes les 4 semaines (voir rubrique 5.1).
Les données disponibles suggèrent que la réponse clinique est habituellement obtenue dans les 12 à
14 semaines de traitement (après 4 doses). La poursuite du traitement doit être reconsidérée chez les
patients pour lesquels aucun bénéfice thérapeutique n'a été démontré au cours de cette période.
En cas d'oubli d'une prise de Simponi
Si un patient oublie une injection de Simponi le jour prévu, elle doit être effectuée dès que le patient
s'en souvient. Les patients doivent recevoir comme instruction de ne pas injecter une double dose pour
compenser la dose oubliée.
La dose suivante devra être administrée d'après le principe suivant :
si la dose est administrée avec moins de 2 semaines de retard, le patient devra s'injecter la dose
oubliée et poursuivre le traitement selon le calendrier initial.
si la dose est administrée avec plus de 2 semaines de retard, le patient devra s'injecter la dose
oubliée et un nouveau calendrier devra être établi à partir de la date de cette injection.
Populations particulières
Sujets âgés ( 65 ans)
Aucun ajustement de dose n'est nécessaire chez les sujets âgés.
Insuffisance rénale et hépatique
Simponi n'a pas été étudié chez ces populations de patients. Aucune recommandation de doses ne peut
être faite.
Population pédiatrique
Simponi 100 mg n'est pas recommandé chez les enfants âgés de moins de 18 ans.
Mode d'administration
Simponi est destiné à un usage sous-cutané. Après avoir été formés de manière appropriée à la
technique d'injection sous-cutanée, les patients peuvent s'injecter eux-mêmes si leur médecin
considère que cela est approprié, avec un suivi médical si nécessaire. Les patients doivent recevoir
comme instruction d'injecter la quantité totale de Simponi selon les instructions complètes
d'utilisation fournies dans la notice. Si plusieurs injections sont nécessaires, les injections doivent être
administrées à différents endroits du corps.
Pour les instructions d'administration, voir la rubrique 6.6.
4.3
Contre-indications
Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.
Tuberculose (TB) active ou autres infections sévères, telles que sepsis, et infections opportunistes
(voir rubrique 4.4).
Insuffisance cardiaque modérée ou sévère (de classe III/IV dans la classification NYHA) (voir
rubrique 4.4).
4.4
Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Traçabilité
Afin d'améliorer la traçabilité des médicaments biologiques, le nom et le numéro de lot du produit
administré doivent être clairement enregistrés.
Le golimumab ne doit pas être administré à des patients atteints d'une infection active cliniquement
importante. Des précautions doivent être prises lorsque l'utilisation de golimumab est envisagée chez
des patients présentant une infection chronique ou des antécédents d'infection récurrente. Les patients
doivent être avertis du risque infectieux et éviter l'exposition à tout facteur de risque potentiel
d'infection.
Les patients traités par anti-TNF présentent un risque plus important de développer une infection
grave.
Des infections bactériennes (notamment sepsis et pneumonie), mycobactériennes (notamment TB),
fongiques invasives ou opportunistes, dont certaines d'évolution fatale, ont été rapportées chez des
patients traités par golimumab. Certaines de ces infections graves ont été observées chez des patients
sous traitement immunosuppresseur concomitant, ce qui, en plus de leur maladie sous-jacente, pourrait
les prédisposer aux infections. Les patients qui développent une nouvelle infection au cours d'un
traitement par golimumab doivent être étroitement surveillés et bénéficier d'une évaluation
diagnostique complète. L'administration de golimumab doit être arrêtée si un patient développe une
nouvelle infection grave ou un sepsis, et un traitement antimicrobien ou antifongique approprié doit
être initié jusqu'à ce que l'infection soit contrôlée.
Pour les patients ayant séjourné ou voyagé dans des régions endémiques pour les infections fongiques
invasives telles que histoplasmose, coccidioïdomycose ou blastomycose, le rapport bénéfice/risque du
traitement par golimumab doit être soigneusement pris en compte avant l'initiation du traitement.
Chez les patients à risque traités par golimumab, une infection fongique invasive doit être suspectée
s'ils développent une maladie systémique grave. Le diagnostic et la mise en place d'un traitement
antifongique empirique chez ces patients doivent être effectués en accord avec un médecin ayant
l'expérience de la prise en charge des patients atteints d'infections fongiques invasives, si possible.
Tuberculose
Des cas de tuberculose ont été rapportés chez des patients traités par golimumab. On a pu constater
que dans la majorité des cas, la tuberculose était de type extrapulmonaire, localisée ou disséminée.
Avant l'instauration du traitement par golimumab, tous les patients doivent faire l'objet d'une
recherche de tuberculose active ou inactive (« latente »). Cette recherche doit comprendre un entretien
médical détaillé précisant les antécédents personnels de tuberculose ou d'éventuels contacts antérieurs
avec un patient atteint de tuberculose et les traitements immunosuppresseurs anciens et/ou en cours.
Des tests appropriés, tels que l'intradermo-réaction ou l'analyse de sang et une radiographie
thoracique, doivent être réalisés chez tous les patients (conformément aux recommandations locales).
Il est recommandé de consigner les dates de ces examens sur la carte de rappel patient. Il est rappelé
aux prescripteurs qu'une intradermo-réaction peut s'avérer faussement négative, surtout chez les
patients gravement malades ou immunodéprimés.
Si une tuberculose active est diagnostiquée, le traitement par golimumab ne doit pas être initié (voir
rubrique 4.3).
En cas de suspicion de tuberculose latente, il est conseillé de consulter un médecin spécialisé dans le
traitement de la tuberculose. Dans tous les cas décrits ci-dessous, le rapport bénéfice/risque du
traitement par golimumab doit être soigneusement pris en compte.
Si une tuberculose inactive (« latente ») est diagnostiquée, un traitement antituberculeux adapté à une
tuberculose latente doit être démarré avant d'instaurer un traitement par golimumab et ce,
conformément aux recommandations locales.
Des cas de tuberculose active ont été rapportés chez des patients traités par golimumab pendant et
après le traitement de la tuberculose latente. Les patients traités par golimumab doivent être surveillés
étroitement pour déceler des signes et des symptômes de tuberculose active, y compris les patients
présentant un résultat négatif au test de dépistage d'une tuberculose latente, les patients qui suivent un
traitement pour une tuberculose latente, ou les patients ayant été précédemment traités pour une
infection tuberculeuse.
Tous les patients doivent être informés de la nécessité de consulter un médecin si des
signes/symptômes évoquant une tuberculose (par exemple, toux persistante, amaigrissement/perte de
poids, fébricule) apparaissent pendant ou après le traitement par golimumab.
Réactivation du virus de l'hépatite B
Une réactivation de l'hépatite B est survenue chez des patients porteurs chroniques de ce virus
(c'est-à-dire, positifs pour l'antigène de surface) qui ont reçu un anti-TNF, y compris le golimumab.
Pour certains de ces cas, l'évolution a été fatale.
La recherche d'une infection par VHB doit être effectuée avant d'initier un traitement par golimumab.
Pour les patients dont le test d'infection au VHB est positif, il est recommandé de consulter un
médecin spécialisé dans le traitement de l'hépatite B.
Il faut surveiller étroitement les patients porteurs de VHB nécessitant un traitement par golimumab
pour déceler les signes ou symptômes révélateurs d'une infection active de VHB tout au long du
traitement par golimumab et plusieurs mois après la fin de celui-ci. Aucune donnée pertinente pour
traiter les patients porteurs de VHB par un traitement antiviral conjointement avec un anti-TNF n'est
disponible afin de prévenir une réactivation du VHB. Chez les patients qui développent une
réactivation du VHB, le traitement par golimumab doit être interrompu et un traitement antiviral
efficace avec un traitement complémentaire approprié, doit être instauré.
Tumeurs malignes et troubles lymphoprolifératifs
Le rôle potentiel d'un traitement anti-TNF dans le développement des tumeurs malignes est inconnu.
Au vu des connaissances actuelles, on ne peut exclure le risque de développer des lymphomes, une
leucémie ou d'autres tumeurs malignes chez des patients traités par anti-TNF. Des précautions doivent
être prises lors de l'utilisation d'un traitement par anti-TNF chez des patients présentant des
antécédents de tumeur maligne ou lors de la poursuite du traitement chez des patients qui développent
une tumeur maligne.
Tumeur maligne pédiatrique
Des tumeurs malignes, dont certaines d'évolution fatale, ont été rapportées après la commercialisation
chez des enfants, des adolescents et des jeunes adultes (jusqu'à 22 ans) traités par des agents anti-TNF
(initiation du traitement 18 ans). Environ la moitié des cas étaient des lymphomes. Les autres cas
correspondaient à d'autres types de tumeurs malignes, incluant des tumeurs malignes rares
habituellement associées à une immunosuppression. Le risque de développer des tumeurs malignes
chez les enfants et les adolescents traités par anti-TNF ne peut être exclu.
Lymphome et leucémie
Dans les phases contrôlées des études cliniques menées avec tous les anti-TNF, y compris le
golimumab, le nombre de cas de lymphomes observés était plus important chez les patients recevant
un traitement anti-TNF que chez les patients du groupe contrôle. Au cours des études cliniques de
golimumab de phase IIb et de phase III dans la PR, le RP et la SA, l'incidence des lymphomes chez les
Depuis la commercialisation de Simponi, de rares cas de lymphomes T hépatospléniques ont été
rapportés chez des patients traités par d'autres anti-TNF (voir rubrique 4.8). Ce type de lymphome T,
de survenue rare, se caractérise par une évolution très agressive et une issue habituellement fatale. La
majorité des cas sont survenus chez des adolescents et de jeunes adultes de sexe masculin qui
recevaient presque tous un traitement concomitant par l'azathioprine (AZA) ou par la
6-mercaptopurine (6MP) pour une maladie inflammatoire de l'intestin. Le risque potentiel de
l'association de l'AZA ou 6-MP et de golimumab doit être soigneusement évalué. Le risque de
développer un lymphome T hépatosplénique chez les patients traités par des anti-TNF ne peut pas être
exclu.
Tumeurs malignes autres que le lymphome
Dans les phases contrôlées des études cliniques de Simponi de phase IIb et de phase III dans le
traitement de la PR, du RP, de la SA et de la RCH, l'incidence des tumeurs malignes autres que le
lymphome (excepté les cancers de la peau autres que le mélanome) était comparable dans le groupe du
golimumab et le groupe contrôle.
Dysplasie/carcinome colique
L'influence du traitement par golimumab sur le risque de développement d'une dysplasie ou d'un
cancer du côlon n'est pas connue. Tous les patients atteints de rectocolite hémorragique ayant un
risque accru de développer une dysplasie ou un carcinome colique (par exemple, les patients avec une
rectocolite hémorragique de longue date ou une cholangite sclérosante primitive), ou ayant des
antécédents de dysplasie ou de carcinome colique doivent être dépistés régulièrement pour dysplasie
avant la mise sous traitement et au cours de l'évolution de leur maladie. Cette évaluation doit
comprendre une coloscopie et des biopsies conformément aux recommandations locales. Chez les
patients traités par golimumab avec une dysplasie récemment diagnostiquée, les risques et bénéfices
doivent être soigneusement évalués pour chaque patient afin d'envisager individuellement l'arrêt ou la
poursuite du traitement.
Lors d'une étude clinique exploratoire évaluant l'utilisation de golimumab chez des patients atteints
d'asthme sévère persistant, plus de tumeurs malignes ont été rapportées chez les patients traités par
Simponi que chez les patients du groupe contrôle (voir rubrique 4.8). La signification de ce résultat est
inconnue.
Lors d'une étude clinique exploratoire évaluant l'utilisation d'un autre agent anti-TNF, l'infliximab,
chez des patients atteints de broncho-pneumopathie chronique obstructive (BPCO) modérée à sévère,
plus de tumeurs malignes ont été observées, principalement dans les poumons ou la tête et le cou, chez
les patients traités par infliximab que chez les patients du groupe contrôle. Tous les patients avaient
des antécédents de tabagisme important. Ainsi, des précautions doivent être prises lors de l'utilisation
d'un traitement anti-TNF chez des patients atteints de BPCO ainsi que chez des patients présentant un
risque accru de tumeur du fait d'un tabagisme important.
Cancers cutanés
Des mélanomes et des carcinomes à cellules de Merkel ont été rapportés chez des patients traités par
des agents anti-TNF, dont le golimumab (voir rubrique 4.8). Des examens périodiques de la peau sont
recommandés, en particulier chez les patients qui ont des facteurs de risque de cancer cutané.
Insuffisance cardiaque congestive (ICC)
Des cas d'aggravation d'insuffisance cardiaque congestive (ICC) et de nouvelle survenue d'ICC ont
été rapportés avec les anti-TNF, y compris le golimumab. Pour certains de ces cas, l'évolution a été
fatale. Lors d'une étude clinique sur un autre anti-TNF, une aggravation de l'insuffisance cardiaque
congestive et une augmentation de la mortalité due à l'ICC ont été observées. Le golimumab n'a pas
été étudié chez des patients atteints d'ICC. Simponi doit être utilisé avec précaution chez les patients
Atteintes neurologiques
L'utilisation d'anti-TNF, y compris le golimumab, a été associée à des cas d'exacerbation ou
d'apparition de nouveaux symptômes cliniques et/ou de signes radiographiques de troubles
démyélinisants du système nerveux central, y compris la sclérose en plaques et les troubles
démyélinisants périphériques. Chez les patients atteints de troubles démyélinisants pré-existants ou
récents, le rapport bénéfice/risque d'un traitement anti-TNF doit être pris en compte avant d'initier un
traitement par golimumab.
L'arrêt de golimumab devra être envisagé si ces troubles se produisent (voir rubrique 4.8).
Chirurgie
Il n'existe que peu de données de tolérance d'un traitement par golimumab chez des patients qui ont
subi une intervention chirurgicale, y compris une arthroplastie. Il faut tenir compte de la longue
demi-vie de Simponi si une intervention chirurgicale est prévue. Un patient dont l'état requiert une
intervention chirurgicale au cours d'un traitement par golimumab doit être étroitement surveillé afin
de détecter toute infection, et les mesures appropriées doivent être prises.
Immunosuppression
Il est possible que les anti-TNF, y compris le golimumab, affectent les défenses immunitaires du
patient à l'encontre des infections et des tumeurs malignes d'autant que le TNF est un médiateur de
l'inflammation et qu'il module la réponse immunitaire cellulaire.
Réactions auto-immunes
La déficience relative en TNF-alpha due au traitement anti-TNF peut déclencher une réaction
auto-immune. Si un patient développe des symptômes évocateurs d'un syndrome type lupus à la suite
d'un traitement par golimumab et qu'il présente des anticorps anti-ADN double brin, le traitement par
golimumab doit alors être interrompu (voir rubrique 4.8).
Réactions hématologiques
Des cas de pancytopénie, leucopénie, neutropénie, agranulocytose, anémie aplasique et
thrombocytopénie ont été rapportés chez des patients traités par anti-TNF, y compris golimumab. Il
doit être conseillé à tous les patients de demander immédiatement un avis médical s'ils présentent des
signes ou des symptômes suggérant des troubles sanguins (tels que fièvre persistante, ecchymoses,
saignements, pâleur). L'arrêt de golimumab devra être envisagé pour les patients chez qui des
anomalies hématologiques significatives seront confirmées.
Administration concomitante d'anti-TNF et d'anakinra
Des infections graves et une neutropénie ont été observées dans des études cliniques lors de
l'administration simultanée d'anakinra et d'un autre anti-TNF, l'étanercept, sans bénéfice clinique
supplémentaire. En raison de la nature des effets indésirables observés avec cette combinaison
thérapeutique, des effets néfastes similaires peuvent également résulter de l'association d'anakinra et
d'autres anti-TNF. L'association de golimumab et d'anakinra n'est pas recommandée.
Administration concomitante d'anti-TNF et d'abatacept
Dans des études cliniques, l'administration concomitante d'anti-TNF et d'abatacept a été associée à
une augmentation du risque d'infections y compris d'infections sévères comparativement aux
anti-TNF utilisés seuls, sans augmentation du bénéfice clinique. L'association de golimumab et
d'abatacept n'est pas recommandée.
Administration concomitante avec d'autres biothérapies
Les informations sont insuffisantes concernant l'utilisation concomitante de golimumab avec d'autres
biothérapies utilisées pour traiter les mêmes affections que le golimumab. L'administration
concomitante de golimumab avec ces biothérapies n'est pas recommandée en raison de l'augmentation
possible du risque d'infections, et d'autres interactions pharmacologiques potentielles.
Vaccination / Agents infectieux thérapeutiques
Les patients traités par golimumab pourront être vaccinés de manière concomitante, sauf en cas de
vaccins vivants (voir rubriques 4.5 et 4.6). Chez les patients recevant un traitement par anti-TNF, des
données limitées sont disponibles sur la réponse à la vaccination avec des vaccins vivants ou sur la
transmission secondaire de l'infection par des vaccins vivants. L'utilisation de vaccins vivants peut
entraîner des infections cliniques, y compris des infections disséminées.
D'autres utilisations d'agents infectieux thérapeutiques tels que des bactéries vivantes atténuées (par
exemple, l'instillation vésicale de BCG pour le traitement d'un cancer) pourraient entraîner des
infections cliniques, y compris des infections disséminées. Il est recommandé de ne pas administrer
d'agents infectieux thérapeutiques de façon concomitante avec le golimumab.
Réactions allergiques
Depuis la commercialisation, des réactions graves d'hypersensibilité systémique (y compris réaction
anaphylactique) ont été rapportées suite à l'administration de golimumab. Certaines de ces réactions
sont survenues après la première administration de golimumab. Si une réaction anaphylactique ou
d'autres réactions allergiques graves surviennent, l'administration de golimumab doit être interrompue
immédiatement et un traitement adapté doit être initié.
Hypersensibilité au latex
Le protège aiguille du stylo prérempli ou de la seringue préremplie est fabriqué à partir de caoutchouc
naturel contenant du latex, ce qui peut provoquer des réactions allergiques chez des personnes
allergiques au latex.
Populations particulières
Sujets âgés ( 65 ans)
Au cours des études de phase III dans le traitement de la PR, du RP, de la SA et de la RCH, aucune
différence globale n'a été observée concernant les effets indésirables (EI), les effets indésirables
graves (EIG) et les infections graves chez des sujets âgés de 65 ans ou plus traités par golimumab par
rapport aux patients plus jeunes. Toutefois, des précautions et une attention particulière à l'égard de la
survenue d'infections doivent être prises lors du traitement des sujets âgés. Il n'y avait pas de patients
âgés de 45 ans et plus dans l'étude SpA axiale NR.
Insuffisance rénale et hépatique
Aucune étude spécifique du golimumab n'a été menée sur des patients atteints d'insuffisance rénale ou
hépatique. Le golimumab doit être utilisé avec précaution chez des sujets atteints de troubles de la
fonction hépatique (voir rubrique 4.2).
Population pédiatrique
Vaccinations
Si possible, il est recommandé qu'avant d'initier un traitement par golimumab, les enfants aient leurs
vaccinations à jour conformément au calendrier de vaccination en vigueur (voir Vaccination / Agents
infectieux thérapeutiques ci-dessus).
Excipients
Simponi contient du sorbitol (E420). Chez les patients souffrant de pathologies héréditaires rares
d'intolérance au fructose, l'effet additif d'une administration concomitante de produits contenant du
sorbitol (ou du fructose) et de l'apport alimentaire en sorbitol (ou fructose) doit être pris en compte
(voir rubrique 2).
4.5
Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
Aucune étude d'interaction n'a été réalisée.
Administration concomitante avec d'autres biothérapies
L'association du golimumab avec d'autres biothérapies utilisées pour traiter les même affections que
le golimumab, dont l'anakinra et l'abatacept n'est pas recommandée (voir rubrique 4.4).
Vaccins vivants / autres agents infectieux thérapeutiques
Les vaccins vivants ne doivent pas être administrés de façon concomitante avec le golimumab (voir
rubriques 4.4 et 4.6).
Les agents infectieux thérapeutiques ne doivent pas être administrés de façon concomitante avec le
golimumab (voir rubrique 4.4).
Méthotrexate
Bien que l'administration concomitante de MTX permette d'obtenir des concentrations résiduelles
stabilisées supérieures de golimumab chez les patients atteints de PR, RP ou de SA, les données ne
suggèrent pas la nécessité d'ajuster ni la dose du golimumab, ni celle du MTX (voir rubrique 5.2).
4.6
Fertilité, grossesse et allaitement
Femmes en âge de procréer
Les femmes en âge de procréer doivent utiliser une contraception appropriée afin de prévenir toute
grossesse et poursuivre son utilisation pendant au moins 6 mois après le dernier traitement par
golimumab.
Grossesse
Il n'existe pas de données suffisamment pertinentes concernant l'utilisation du golimumab chez la
femme enceinte. En raison de l'inhibition du TNF, le golimumab administré pendant la grossesse
pourrait affecter les réponses immunitaires normales du nouveau-né. Des études réalisées sur l'animal
n'indiquent pas d'effets délétères directs ou indirects sur la gestation, le développement embryonnaire
ou foetal, l'accouchement ou le développement post-natal (voir rubrique 5.3). L'utilisation du
golimumab chez la femme enceinte n'est pas recommandée ; le golimumab doit être donné à une
femme enceinte uniquement en cas de réelle nécessité.
Le golimumab traverse la barrière placentaire. Des anticorps ont été détectés jusqu'à 6 mois dans le
sérum de nourrissons dont la mère avait été traitée par un anticorps monoclonal anti-TNF au cours de
la grossesse. Par conséquent, ces nourrissons peuvent présenter un risque accru d'infections. Il n'est
pas recommandé d'administrer de vaccins vivants aux nourrissons exposés in utero au golimumab
dans les 6 mois suivant la dernière injection de golimumab à la mère au cours de la grossesse (voir
rubriques 4.4 et 4.5).
Allaitement
On ignore si le golimumab est excrété dans le lait maternel ou absorbé systématiquement après
ingestion. Il a été montré que le golimumab passe dans le lait maternel des singes et, comme de
nombreuses immunoglobulines humaines sont excrétées dans le lait maternel, les femmes ne doivent
pas allaiter pendant au moins 6 mois après le traitement par golimumab.
4.7
Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Simponi a une influence mineure sur l'aptitude à faire du vélo, à conduire des véhicules et à utiliser
des machines. Des vertiges peuvent toutefois survenir après l'administration de Simponi (voir
rubrique 4.8).
4.8
Effets indésirables
Résumé du profil de tolérance
Au cours de la période contrôlée des études pivots dans le traitement de la PR, du RP, de la SA, de la
SpA axiale NR et de la RCH, l'effet indésirable (EI) le plus fréquemment rapporté était l'infection des
voies respiratoires hautes, observée chez 12,6 % des patients traités par golimumab comparé à 11,0 %
des patients témoins. Les EI les plus graves, rapportés sous golimumab étaient des infections graves (y
compris sepsis, pneumonie, TB, infections fongiques invasives et infections opportunistes), troubles
démyélinisants, réactivation du VHB, ICC, processus auto-immuns (syndrome lupique « type lupus »),
réactions hématologiques, hypersensibilité systémique grave (y compris réaction anaphylactique),
vascularite, lymphome et leucémie (voir rubrique 4.4).
Liste sous forme de tableau des effets indésirables
Les EI observés lors d'études cliniques et rapportés depuis la commercialisation dans le monde sont
listés dans le tableau 1. Au sein des systèmes classe-organe, les EI sont listés par fréquence en utilisant
la convention suivante : très fréquent ( 1/10) ; fréquent ( 1/100 à < 1/10) ; peu fréquent ( 1/1 000 à
< 1/100) ; rare ( 1/10 000 à < 1/1 000) ; très rare (< 1/10 000) ; fréquence indéterminée (ne peut être
estimée sur la base des données disponibles). Au sein de chaque groupe de fréquence, les effets
indésirables sont présentés suivant un ordre décroissant de gravité.
Tableau 1
Liste sous forme de tableau des EI
Infections et infestations
Très fréquent : Infection des voies respiratoires hautes (nasopharyngite,
pharyngite, laryngite et rhinite)
Fréquent : Infections bactériennes (telles que cellulite), infection des
voies respiratoires basses (telle que pneumonie), infections
virales (telles que grippe et herpès), bronchite, sinusite,
infections fongiques superficielles, abcès
Peu fréquent : Sepsis y compris choc septique, pyélonéphrite
Rare : Tuberculose, infections opportunistes (telles qu'infections
fongiques invasives [histoplasmose, coccidioïdomycoses,
pneumocystose], infection bactérienne, mycobactérienne
atypique et protozoaire), réactivation de l'hépatite B, arthrite
bactérienne, bursite infectieuse
Tumeurs bénignes, malignes et
non précisées
Peu fréquent : Tumeurs (telles que cancer de la peau, carcinome à cellules
squameuses et naevus malin)
Rare : Lymphome, leucémie, mélanome, carcinome à cellules de
Merkel
Indéterminé : Lymphome T hépatosplénique*, sarcome de Kaposi
Affections hématologiques et du
système lymphatique
Fréquent : Leucopénie (y compris neutropénie), anémie
Peu fréquent : Thrombocytopénie, pancytopénie
Affections du système immunitaire
Fréquent : Réactions allergiques (bronchospasme, hypersensibilité,
urticaire), auto-anticorps positif
Rare : Réactions graves d'hypersensibilité systémique (y compris
réaction anaphylactique), vascularite (systémique), sarcoïdose
Affections endocriniennes
Peu fréquent : Trouble thyroïdien (tel que hypothyroïdie, hyperthyroïdie et
goitre)
Affections du métabolisme et de la
nutrition
Peu fréquent : Augmentation du taux de glucose dans le sang, augmentation
des lipides
Affections psychiatriques
Fréquent : Dépression, insomnie
Affections du système nerveux
Fréquent : Vertiges, céphalées, paresthésies
Peu fréquent : Troubles de l'équilibre
Rare : Troubles démyélinisants (central et périphérique), dysgueusie
Affections oculaires
Peu fréquent : Troubles visuels (tels que vision floue et diminution de
l'acuité visuelle), conjonctivite, allergie oculaire (telles que
prurit et irritation)
Affections cardiaques
Peu fréquent : Arythmie, troubles ischémiques des artères coronaires
Rare : Insuffisance cardiaque congestive (apparition ou aggravation)
Affections vasculaires
Fréquent : Hypertension
Peu fréquent : Thrombose (telle que thrombose veineuse profonde et
aortique), rougeur
Rare : Phénomène de Raynaud
Affections respiratoires,
thoraciques et médiastinales
Fréquent : Asthme et symptômes associés (tels que sifflements et
hyperactivité bronchique)
Peu fréquent : Maladie pulmonaire interstitielle
Affections gastro-intestinales
Fréquent : Dyspepsie, douleur gastro-intestinale et abdominale, nausées,
troubles inflammatoires gastro-intestinaux (tels que gastrite et
colite), stomatite
Peu fréquent : Constipation, reflux gastro-oesophagien
Affections hépatobiliaires
Fréquent : Augmentation de l'alanine aminotransférase, augmentation de
l'aspartate aminotransférase
Peu fréquent : Cholélithiase, troubles hépatiques
Affections de la peau et du tissu
sous-cutané
Fréquent : Prurit, rash, alopécie, dermatite
Peu fréquent : Réactions cutanées bulleuses, psoriasis (apparition de novo ou
aggravation d'un psoriasis pré-existant palmaire/plantaire et
pustuleux), urticaire
Rare : Réactions lichénoïdes, exfoliation de la peau, vascularite
(cutanée)
Indéterminé : Aggravation des symptômes de dermatomyosite
Affections musculo-squelettiques
et du tissu conjonctif
Rare : Syndrome lupique
Rare : Troubles de la vessie, troubles rénaux
Affections des organes de
reproduction et des seins
Peu fréquent : Troubles mammaires, troubles du cycle menstruel
Troubles généraux et anomalies au
site d'administration
Fréquent : Pyrexie, asthénie, réaction au site d'injection (telle
qu'érythème au site d'injection, urticaire, induration, douleur,
hématome, prurit, irritation et paresthésie), gêne thoracique
Rare : Retard de cicatrisation
Blessure, empoisonnement et
opérations compliquées
Fréquent : Fractures osseuses
* Observés avec d'autres anti-TNF
Dans toute cette rubrique, la durée médiane de suivi (approximativement 4 ans) est généralement
présentée quelques soient l'indication et le dosage de golimumab utilisé. Lorsque l'utilisation de
golimumab est décrite par dose, la durée médiane de suivi varie (approximativement 2 ans pour la
dose de 50 mg, approximativement 3 ans pour la dose de 100 mg) car les patients ont pu passer d'une
dose à une autre.
Description des effets indésirables sélectionnés
Infections
Au cours de la période contrôlée des études pivots, l'infection des voies respiratoires hautes a été
l'effet indésirable le plus fréquemment rapporté ; chez 12,6 % des patients traités par golimumab
(incidence pour 100 sujets-année : 60,8 ; IC de 95 % : 55,0, 67,1) comparé à 11,0 % chez les patients
du groupe contrôle (incidence pour 100 sujets-année : 54,5 ; IC de 95 % : 46,1, 64,0). Dans les parties
contrôlées et non contrôlées des études cliniques avec un suivi médian d'approximativement 4 ans,
l'incidence pour 100 sujets-année des infections des voies respiratoires hautes était de
34,9 évènements ; IC de 95 % : 33,8, 36,0 chez les patients traités par golimumab.
Au cours de la période contrôlée des études pivots, des infections ont été observées chez 23,0 % des
patients traités par golimumab (incidence pour 100 sujets-année : 132,0 ; IC de 95 % : 123,3, 141,1)
comparé à 20,2 % chez les patients du groupe contrôle (incidence pour 100 sujets-année : 122,3 ; IC
de 95 % : 109,5, 136,2). Dans les parties contrôlées et non contrôlées des études cliniques avec un
suivi médian d'approximativement 4 ans, l'incidence pour 100 sujets-année des infections était de
81,1 évènements ; IC de 95 % : 79,5, 82,8 chez les patients traités par golimumab.
Au cours de la période controlée des études dans la PR, le RP, la SA et la SpA axiale NR, des
infections graves ont été observées chez 1,2 % des patients traités par golimumab et 1,2 % des patients
du groupe contrôle. L'incidence des infections graves pour 100 sujets-année au cours de la période
contrôlée des études dans la PR, le RP, la SA et la SpA axiale NR était de 7,3 ; IC de 95 % : 4,6, 11,1
pour le groupe golimumab 100 mg ; 2,9 ; IC de 95 % : 1,2, 6,0 pour le groupe golimumab 50 mg et
3,6 ; IC de 95 % : 1,5, 7,0 pour le groupe placebo. Dans la RCH, au cours de la période contrôlée des
études sur l'induction par le golimumab, des infections graves ont été observées chez 0,8 % des
patients traités par golimumab, comparé à 1,5 % des patients du groupe contrôle. Les infections graves
observées chez les patients traités par golimumab comprenaient tuberculose, infections bactériennes y
compris sepsis et pneumonie, infections fongiques invasives et autres infections opportunistes.
Certaines de ces infections ont été mortelles. Dans les parties contrôlées et non contrôlées des études
pivots avec un suivi médian jusqu'à 3 ans, il y avait une plus grande incidence d'infections graves,
incluant les infections opportunistes et la TB chez les patients recevant golimumab 100 mg comparé
aux patients recevant golimumab 50 mg. L'incidence pour 100 sujets-année de toutes les infections
graves était de 4,1 ; IC de 95 % : 3,6, 4,5, chez les patients recevant golimumab 100 mg et de 2,5 ; IC
de 95 % : 2,0, 3,1 chez les patients recevant golimumab 50 mg.
Lymphome
Au cours des études pivots, l'incidence des lymphomes chez les patients traités par golimumab a été
supérieure à celle attendue dans la population générale. Dans les parties contrôlées et non contrôlées
de ces études avec un suivi médian jusqu'à 3 ans, une plus grande incidence de lymphome a été
observée chez les patients recevant golimumab 100 mg comparé aux patients recevant golimumab
50 mg. Un lymphome a été diagnostiqué chez 11 sujets (1 dans le groupe traité par golimumab 50 mg
et 10 dans les groupes traités par golimumab 100 mg) avec une incidence (IC de 95 %) pour
100 sujets-année de suivi de 0,03 (0,00, 0,15) et 0,13 (0,06, 0,24) évènement pour golimumab 50 mg
et 100 mg respectivement et 0,00 (0,00, 0,57) évènement pour le groupe placebo. La majorité des
lymphomes est survenue au cours de l'étude GO-AFTER, qui incluait des patients exposés auparavant
à des anti-TNF, atteints d'une maladie de durée plus longue et réfractaire à plus de traitements (voir
rubrique 4.4).
Tumeurs malignes autres que le lymphome
Au cours des périodes contrôlées des études pivots, et pendant approximativement 4 années de suivi,
l'incidence des tumeurs malignes autres que le lymphome (excepté les cancers de la peau autres que le
mélanome) était comparable dans les groupes golimumab et dans le groupe contrôle. Après
approximativement 4 années de suivi, l'incidence des tumeurs non lymphomateuses (excepté les
cancers de la peau autres que le mélanome) était comparable à celle observée dans la population
générale.
Au cours des périodes contrôlées et non contrôlées des études pivots avec un suivi médian jusqu'à
3 ans, un cancer de la peau autre que le mélanome a été diagnostiqué chez 5 sujets dans le groupe
placebo, 10 dans le groupe golimumab 50 mg et 31 dans le groupe golimumab 100 mg avec une
incidence (IC de 95 %) pour 100 sujets-année de suivi de 0,36 (0,26, 0,49) pour les groupes
golimumab combinés et 0,87 (0,28, 2,04) pour le groupe placebo.
Au cours des périodes contrôlées et non contrôlées des études pivots avec un suivi médianjusqu'à
3 ans, des tumeurs malignes en plus de mélanome, de cancer de la peau autre que le mélanome et de
lymphome ont été diagnostiquées chez 5 sujets dans le groupe placebo, 21 dans le groupe golimumab
50 mg et 34 dans le groupe golimumab 100 mg avec une incidence (IC de 95 %) pour
100 sujets-année de suivi de 0,48 (0,36, 0,62) pour les groupes golimumab combinés et 0,87 (0,28,
2,04) pour le groupe placebo (voir rubrique 4.4).
Cas rapportés lors d'études cliniques dans l'asthme
Lors d'une étude clinique exploratoire, les patients atteints d'asthme persistant sévère ont reçu une
dose de charge de golimumab (150 % de la dose de traitement attribuée) par voie sous-cutanée à la
semaine 0 suivie d'une dose de golimumab 200 mg, de golimumab 100 mg ou de golimumab 50 mg
toutes les 4 semaines par voie sous-cutanée jusqu'à la semaine 52. Huit tumeurs malignes dans le
groupe de traitement golimumab combiné (n = 230) ont été rapportées et aucune dans le groupe
placebo (n = 79). Un lymphome a été rapporté chez 1 patient, un cancer de la peau autre que le
mélanome chez 2 patients et d'autres tumeurs malignes chez 5 patients. Aucun groupement spécifique
selon un type quelconque de tumeur maligne n'a été défini.
Au cours de la phase contrôle versus placebo de l'essai clinique, l'incidence (IC de 95 %) de toutes les
tumeurs malignes pour 100 sujets-année de suivi était de 3,19 (1,38, 6,28) dans le groupe golimumab.
Dans cette étude, l'incidence (IC de 95 %) pour 100 sujets-année de suivi chez les sujets traités par
golimumab était de 0,40 (0,01, 2,20) pour le lymphome, 0,79 (0,10, 2,86) pour les cancers de la peau
autres que le mélanome et 1,99 (0,64, 4,63) pour les autres tumeurs malignes. Pour les sujets sous
placebo, l'incidence (IC de 95 %) pour 100 sujets-année de suivi de ces tumeurs malignes était de 0,00
(0,00, 2,94). La signification de ce résultat est inconnue.
Augmentation du taux des enzymes hépatiques
Au cours des périodes contrôlées des études pivots dans la PR et RP, une légère augmentation du taux
d'ALAT (> 1 et < 3 x la limite normale supérieure (LNS)) a été observée en proportions comparables
chez les patients traités par golimumab et les patients du groupe contrôle lors des études dans la PR et
le RP (22,1 % à 27,4 % des patients) ; dans les études sur la SA et la SpA axiale NR, une légère
augmentation du taux d'ALAT a été observée chez un nombre plus important de patients traités par
golimumab (26,9 %) que chez les patients du groupe contrôle (10,6 %). Au cours des périodes
contrôlées et non contrôlées des études pivots dans la PR et le RP avec un suivi médian
d'approximativement 5 années, l'incidence de la légère augmentation du taux d'ALAT était
comparable chez les patients traités par golimumab et chez les patients du groupe contrôle lors des
études dans la PR et le RP. Dans la RCH, au cours de la période contrôlée des études sur l'induction
par le golimumab, une légère augmentation du taux d'ALAT (> 1 et < 3 x LNS) a été observée en
proportions comparables chez les patients traités par golimumab et chez les patients du groupe
contrôle (respectivement 8,0 % et 6,9 %). Dans la RCH, au cours des périodes contrôlées et non
contrôlées des études pivots avec un suivi médian d'approximativement 2 ans, la proportion de
patients avec une augmentation légère du taux d'ALAT a été de 24,7 % chez les patients traités par
golimumab au cours de la phase d'entretien de l'étude dans la RCH.
Au cours des périodes contrôlées des études pivots dans la PR et la SA, l'augmentation du taux
d'ALAT 5 x LNS était peu fréquente et observée chez un nombre plus important de patients traités
par golimumab (0,4 % à 0,9 %) que de patients du groupe contrôle (0,0 %). Cette tendance n'a pas été
observée dans la population atteinte de RP. Au cours des périodes contrôlées et non contrôlées des
études pivots dans la PR, le RP et la SA avec un suivi médian de 5 années, l'incidence de
l'augmentation du taux d'ALAT 5 x LNS était comparable chez les patients traités par golimumab et
chez les patients du groupe contrôle. En général, ces augmentations ont été asymptomatiques et les
anomalies ont diminué ou se sont résolues soit en maintenant, soit en interrompant le traitement par
golimumab, soit en modifiant la prise de médicaments concomitants. Aucun cas n'a été rapporté au
cours des périodes contrôlées et non contrôlées de l'étude dans la SpA axiale NR (jusqu'à 1 an). Dans
la RCH, au cours des périodes contrôlées des études pivots du traitement d'induction par golimumab,
une augmentation du taux d'ALAT 5 x LNS a été observée en proportions comparables chez les
patients traités par golimumab et chez les patients du groupe placebo (respectivement 0,3 % et 1,0 %).
Dans la RCH, au cours des périodes contrôlées et non contrôlées des études pivots avec un suivi
médian d'approximativement 2 ans, pendant la période d'entretien, la proportion de patients avec une
augmentation du taux d'ALAT 5 x LNS a été de 0,8 % chez les patients recevant du golimumab.
Au cours des études pivots dans la PR, le RP, la SA et la SpA axiale NR, un patient d'une étude dans
la PR présentant des anomalies hépatiques pré-existantes et recevant des médicaments pouvant y être
associés, a reçu golimumab et a développé une hépatite fatale non infectieuse accompagnée d'une
jaunisse. Le rôle du golimumab comme facteur associé ou aggravant ne peut pas être exclu.
Réactions au site d'injection
Des réactions au site d'injection ont été observées lors des périodes contrôlées des études pivots chez
5,4 % des patients traités par golimumab par rapport à 2,0 % chez les patients du groupe contrôle. La
présence d'anticorps anti-golimumab peut augmenter le risque de réactions au site d'injection. La
majorité des réactions au site d'injection étaient légères ou modérées, et la manifestation la plus
fréquente a été un érythème au site d'injection. Les réactions au site d'injection n'ont généralement
pas nécessité l'arrêt du traitement.
Au cours des périodes contrôlées des études de phase IIb et/ou III dans la PR, le RP, la SA, la SpA
axiale NR, l'asthme persistant sévère, et au cours des études de phase II/III dans la RCH, aucun patient
traité par golimumab n'a développé de réaction anaphylactique.
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle
permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de
santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration voir Annexe V.
4.9
Surdosage
Des doses uniques allant jusqu'à 10 mg/kg ont été administrées par voie intraveineuse dans le cadre
d'une étude clinique sans apparition de toxicité limitant la dose. En cas de surdosage, il est
recommandé de surveiller le patient afin de détecter tout signe ou symptôme d'effets indésirables et
d'initier immédiatement un traitement symptomatique approprié.
5.
PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES
5.1
Propriétés pharmacodynamiques
Classe pharmacothérapeutique : Immunosuppresseurs, inhibiteurs du Facteur Nécrosant des Tumeurs
alpha (TNF-), code ATC : L04AB06
Mécanisme d'action
Le golimumab est un anticorps monoclonal humain qui forme des complexes stables à forte affinité
avec les deux formes bioactives transmembranaire et soluble du TNF- humain, ce qui empêche la
liaison du TNF- à ses récepteurs.
Effets pharmacodynamiques
Il a été montré que la liaison du TNF humain au golimumab neutralisait l'expression à la surface des
cellules, induite par le TNF-, des molécules d'adhésion sélectine E, des molécules d'adhérence des
cellules vasculaires-1 (VCAM-1) et des molécules d'adhésion intercellulaire-1 (ICAM-1) par les
cellules endothéliales humaines. In vitro, la sécrétion induite par le TNF d'interleukine (IL-6), IL-8 et
du facteur de croissance GM-CSF (granulocyte-macrophage colony stimulating factor) par les cellules
endothéliales humaines était également inhibée par le golimumab.
Une amélioration des taux de protéine C-réactive (CRP) a été observée comparativement aux groupes
placebo et le traitement par Simponi a permis d'obtenir des réductions significatives des taux sériques
d'IL-6, d'ICAM-1, de métalloprotéinase matricielle-3 (MMP-3) et du facteur de croissance de
l'endothélium vasculaire (VEGF) par rapport au traitement de référence. De plus, les taux de TNF-
ont été réduits chez les patients atteints de PR et de SA et les taux d'IL-8 ont été réduits chez les
patients atteints de RP. Ces modifications ont été rapportées lors de la première évaluation (semaine 4)
après l'administration initiale de Simponi et se sont généralement maintenues jusqu'à la semaine 24.
Efficacité clinique
Polyarthrite rhumatoïde
L'efficacité de Simponi a été démontrée lors de trois études multicentriques, randomisées, en
double-aveugle, contrôlées versus placebo chez plus de 1 500 patients âgés de 18 ans et atteints de
PR active modérée à sévère selon les critères de l'American College of Rheumatology (ACR) depuis
au moins 3 mois avant la visite de sélection. Les patients présentaient au moins 4 articulations
gonflées et 4 articulations douloureuses. Simponi ou le placebo étaient administrés par voie
sous-cutanée toutes les 4 semaines.
L'étude GO-AFTER a évalué 445 patients ayant été précédemment traités avec un ou plusieurs
anti-TNF, l'adalimumab, l'étanercept ou l'infliximab. Les patients randomisés ont reçu soit le placebo,
Simponi 50 mg ou Simponi 100 mg. Les patients étaient autorisés à poursuivre en association un
traitement par DMARD avec le MTX, la sulfasalazine (SSZ), et/ou l'hydroxychloroquine (HCQ) au
cours de l'étude. Les raisons d'arrêt des précédents traitements par anti-TNF étaient un manque
d'efficacité (58 %), un problème de tolérance (13 %) et/ou des raisons autres que la tolérance ou
l'efficacité (29 %, principalement pour des raisons financières).
L'étude GO-BEFORE a évalué 637 patients atteints de PR active, naïfs de MTX et n'ayant pas été
traités auparavant par un anti-TNF. Les patients randomisés ont reçu soit le placebo + MTX, Simponi
50 mg + MTX, Simponi 100 mg + MTX ou Simponi 100 mg + placebo. À la semaine 52, les patients
sont rentrés dans une phase d'extension en ouvert à long terme, ceux qui recevaient du
placebo + MTX et qui avaient au moins une articulation douloureuse ou enflée sont passés à Simponi
50 mg + MTX.
Dans l'étude GO-FORWARD, les critères (co-)principaux étaient le pourcentage de patients ayant une
réponse à l'ACR 20 à la semaine 14 et l'amélioration du score du Health Assessment Questionnaire
(HAQ, Questionnaire de Qualité de vie) à la semaine 24. Dans l'étude GO-AFTER, le critère principal
était le pourcentage de patients ayant une réponse ACR 20 à la semaine 14. Dans l'étude
GO-BEFORE, les critères (co-)principaux étaient le pourcentage de patients ayant une réponse
ACR 50 à la semaine 24 et l'évolution par rapport aux valeurs initiales du score de Sharp modifié par
van der Heijde (vdH-S) à la semaine 52. En plus du/des critère(s) principal(aux), d'autres évaluations
de l'impact du traitement par Simponi sur les signes et symptômes de l'arthrite, la réponse
radiographique, la fonction physique et la qualité de vie liée à l'état de santé ont été effectuées.
En général, aucune différence significative d'un point de vue clinique dans les mesures de l'efficacité
n'a été observée entre les schémas Simponi 50 mg et 100 mg associés au MTX, jusqu'à la
semaine 104 dans les études GO-FORWARD ET GO-BEFORE et jusqu'à la semaine 24 dans l'étude
GO-AFTER. Dans chacune des études réalisées dans la PR, suivant la méthodologie de l'étude, les
patients entrés dans les phases d'extension à long terme ont pu passer de Simponi 50 mg à 100 mg à
l'appréciation de l'investigateur.
Signes et symptômes
Les résultats clés basés sur l'ACR pour Simponi 50 mg aux semaines 14, 24 et 52 pour
GO-FORWARD, GO-AFTER et GO-BEFORE sont indiqués dans le Tableau 2 et sont décrits
ci-dessous. Des réponses ont été observés lors de la première évaluation (semaine 4) après la première
administration de Simponi.
Dans l'étude GO-FORWARD, parmi les 89 sujets randomisés dans le bras Simponi 50 mg + MTX, 48
étaient toujours sous ce traitement à la semaine 104. Parmi ces sujets, 40, 33 et 24 patients avaient
respectivement une réponse ACR 20/50/70 à la semaine 104. Parmi les patients restant dans l'étude et
traités par Simponi, des taux de réponse ACR 20/50/70 similaires ont été observés de la semaine 104 à
la semaine 256.
Dans l'étude GO-AFTER, le pourcentage de patients ayant une réponse ACR 20 chez les patients
traités par Simponi était supérieur à celui chez les patients sous placebo, quelle que soit la raison
invoquée pour l'arrêt du traitement du ou des précédents traitements anti-TNF.
Résultats clés d'efficacité obtenus des parties contrôlées des études GO-FORWARD,
GO-AFTER et GO-BEFORE.
GO-FORWARD
GO-AFTER
GO-BEFORE
PR active malgré le MTX
PR active, traitée
PR active, naïve de MTX
précédemment par un
ou plusieurs anti-TNF
Simponi
Placebo
Simponi
Placebo
50 mg
+
50 mg
+
+
Simponi
MTX
+
MTX
MTX
Placebo
50 mg
MTX
na
133
89
150
147
160
159
Répondeurs, % de patients
ACR 20
Semaine 14
33 %
55 %*
18 %
35 %*
NA
NA
Semaine 24
28 %
60 %*
16 %
31 %
49 %
62 %
p = 0,002
Semaine 52
NA
NA
NA
NA
52 %
60 %
ACR 50
Semaine 14
10 %
35 %*
7 %
15 %
NA
NA
p = 0,021
Semaine 24
14 %
37 %*
4 %
16 %*
29 %
40 %
Semaine 52
NA
NA
NA
NA
36 %
42 %
ACR 70
Semaine 14
4 %
14 %
2 %
10 %
NA
NA
p = 0,008
p = 0,005
Semaine 24
5 %
20 %*
2 %
9 %
16 %
24 %
p = 0,009
Semaine 52
NA
NA
NA
NA
22 %
28 %
a
n indique le nombre de patients randomisés ; le nombre réel de patients évalués pour chaque critère principal peut
varier selon le moment.
* p 0,001
NA : Non Applicable
Dans l'étude GO-BEFORE, chez les patients atteints de polyarthrite rhumatoïde modérée à sévère
(combinaison des bras Simponi 50 mg et Simponi 100 mg + MTX vs MTX seul), l'évaluation
principale de l'ACR 50 n'était pas statistiquement significative à la semaine 24 (p = 0,053). À la
semaine 52, dans l'ensemble de la population, le pourcentage de patients du bras Simponi
50 mg + MTX ayant une réponse ACR était généralement plus élevé mais pas significativement
différent par rapport au bras MTX seul (voir Tableau 2). Des analyses supplémentaires ont été
effectuées dans des sous-populations représentatives de la population indiquée de patients atteints de
PR active, sévère et évolutive. Généralement, un effet plus important du bras Simponi 50 mg + MTX
versus MTX seul a été démontré dans la population indiquée comparé à l'ensemble de la population.
Dans les études GO-FORWARD et GO-AFTER, des résultats significatifs d'un point de vue clinique
et statistique du Disease Activity Scale (DAS) 28 ont été observés à chaque point d'évaluation
prédéfini, à la semaine 14 et à la semaine 24 (p 0,001). Parmi les patients restant dans le bras de
traitement Simponi dans lequel ils ont été randomisés à l'inclusion, les réponses DAS 28 étaient
maintenues jusqu'à la semaine 104. Parmi les patients restant dans l'étude et traités par Simponi, les
réponses DAS 28 étaient similaires de la semaine 104 à la semaine 256.
Dans l'étude GO-BEFORE, la réponse clinique majeure, définie par le maintien d'une réponse
ACR 70 pendant 6 mois consécutifs, a été mesurée. À la semaine 52, 15 % des patients du bras
Simponi 50 mg + MTX ont atteint la réponse clinique majeure versus 7 % des patients du bras
placebo + MTX (p = 0,018). Parmi les 159 sujets randomisés dans le bras Simponi 50 mg + MTX, 96
étaient toujours traités à la semaine 104. Parmi ces derniers, 85, 66 et 53 patients avaient une réponse
ACR 20/50/70 respectivement, à la semaine 104. Parmi les patients restant dans l'étude et traités par
Réponse radiographique
Dans l'étude GO-BEFORE, l'évolution par rapport aux valeurs initiales du score vdH-S, score
composite des lésions structurelles qui mesure à la radiographie le nombre et la taille des érosions
articulaires et le degré de pincement de l'interligne articulaire des mains/poignets et des pieds, a été
utilisé pour évaluer le degré des lésions structurelles. Les résultats clés de Simponi 50 mg, à la
semaine 52, sont présentés dans le Tableau 3.
Le nombre de patients sans nouvelle érosion ou avec une modification par rapport aux valeurs initiales
du score total vdH-S 0 était significativement plus élevé dans le bras Simponi comparé au bras
témoin (p = 0,003). Les effets radiographiques observés à la semaine 52 ont été maintenus jusqu'à la
semaine 104. Parmi les patients restant dans l'étude et traités par Simponi, les effets radiographiques
ont été similaires de la semaine 104 à la semaine 256.
Tableau 3
Variations moyennes (DS) radiographiques par rapport aux valeurs initiales du score total
vdH-S à la semaine 52 dans l'ensemble de la population de l'étude GO-BEFORE
Placebo + MTX
Simponi 50 mg + MTX
n
a
160
159
Score total
État initial
19,7 (35,4)
18,7 (32,4)
Modification par rapport à
l'état initial
1,4 (4,6)
0,7 (5,2)*
Score d'érosion
État initial
11,3 (18,6)
10,8 (17,4)
Modification par rapport à
l'état initial
0,7 (2,8)
0,5 (2,1)
Score JSN
État initial
8,4 (17,8)
7,9 (16,1)
Modification par rapport à
l'état initial
0,6 (2,3)
0,2 (2,0)**
a
n indique le nombre de patients randomisés
* p = 0,015
** p = 0,044
Fonction physique et qualité de vie associée à l'état de santé
La fonction physique et le handicap lié à la maladie ont été évalués par un critère principal distinct
basé sur la composante handicap lié à la maladie du questionnaire de qualité de vie (HAQ-DI) dans les
études GO-FORWARD et GO-AFTER. Lors de ces études, Simponi a démontré une amélioration
significative d'un point de vue clinique et statistique du score HAQ-DI entre l'inclusion et la
semaine 24 comparé aux patients du groupe contrôle. Parmi les patients restant dans le bras de
traitement Simponi dans lequel ils ont été randomisés à l'inclusion, l'amélioration du score HAQ-DI
était maintenue jusqu'à la semaine 104. Parmi les patients restant dans l'étude et traités par Simponi,
l'amélioration du score HAQ DI était similaire de la semaine 104 à la semaine 256.
Dans l'étude GO-FORWARD, des améliorations significatives d'un point de vue clinique et
statistique ont été démontrées à la semaine 24 concernant la qualité de vie associée à l'état de santé
mesurée par la composante physique du score SF-36 chez les patients traités par Simponi versus
placebo. Parmi les patients restant dans le bras de traitement Simponi dans lequel ils ont été
randomisés à l'inclusion, l'amélioration de la composante physique du score SF-36 était maintenue
jusqu'à la semaine 104. Parmi les patients restant dans l'étude et traités par Simponi, l'amélioration de
la composante physique du score SF-36 était similaire de la semaine 104 à la semaine 256. Dans les
études GO-FORWARD et GO-AFTER, il a été observé une amélioration statistiquement significative
Rhumatisme psoriasique
La tolérance et l'efficacité de Simponi ont été évaluées dans une étude multicentrique, randomisée, en
double-aveugle, contrôlée versus placebo (GO-REVEAL) auprès de 405 adultes atteints de RP actif
( 3 articulations gonflées et 3 articulations douloureuses) malgré un traitement anti-inflammatoire
non-stéroïdien (AINS) ou DMARD. Un RP avait été diagnostiqué chez les patients de cette étude
depuis au moins 6 mois et ceux-ci avaient un psoriasis de degré au moins léger. Des patients de
chacun des sous-types de rhumatisme psoriasique ont été inclus, y compris l'arthrite polyarticulaire
sans nodule rhumatoïde (43 %), l'arthrite périphérique asymétrique (30 %), l'arthrite digitale
interphalangienne distale - IPD (15 %), la spondylite avec arthrite périphérique (11 %) et l'arthrite
mutilante (1 %). Un précédent traitement par anti-TNF n'était pas admis. Simponi ou le placebo
étaient administrés par voie sous-cutanée toutes les 4 semaines. Les patients ont été assignés par
randomisation au placebo, Simponi 50 mg ou Simponi 100 mg. A partir de la semaine 24, les patients
recevant le placebo sont passés dans le bras Simponi 50 mg. A la semaine 52, les patients sont rentrés
dans la phase d'extension en ouvert à long-terme. Environ quarante-huit pour cent des patients ont
continué à prendre des doses stables de méthotrexate ( 25 mg/semaine). Les critères co-principaux
étaient le pourcentage de patients ayant une réponse ACR 20 à la semaine 14 et l'évolution par rapport
aux valeurs initiales du score total vdH-S modifié dans le RP à la semaine 24.
En général, aucune différence cliniquement significative dans les résultats d'efficacité n'a été observée
entre les dosages de Simponi 50 mg et 100 mg jusqu'à la semaine 104. Suivant la méthodologie de
l'étude, les patients entrés dans les phases d'extension à long terme ont pu passer de Simponi 50 mg à
Simponi100 mg à l'appréciation de l'investigateur.
Signes et symptômes
Les résultats clés pour le dosage de 50 mg aux semaines 14 et 24 sont indiqués dans le Tableau 4 et
sont décrits ci-dessous.
Tableau 4
Résultats clés d'efficacité obtenus dans l'étude GO-REVEAL
Simponi
Placebo
50 mg*
na
113
146
Répondeurs, % de patients
ACR 20
Semaine 14
9 %
51 %
Semaine 24
12 %
52 %
ACR 50
Semaine 14
2 %
30 %
Semaine 24
4 %
32 %
ACR 70
Semaine 14
1 %
12 %
Semaine 24
1 %
19 %
PASIb 75c
Semaine 14
3 %
40 %
Semaine 24
1 %
56 %
* p < 0,05 pour toutes les comparaisons ;
a
n indique le nombre de patients randomisés ; le nombre réel de patients évalués pour chaque critère principal peut
varier selon le moment.
b
Score PASI (Psoriasis Area and Severity Index)
c
D'après le sous-groupe de patients avec 3 % de BSA, 79 patients (69,9 %) dans le groupe placebo et 109 (74,3 %)
dans le groupe Simponi 50 mg.
Des réponses ont été observées lors de la première évaluation (semaine 4) après la première
administration de Simponi. Des réponses ACR 20 comparables à la semaine 14 ont été observées chez
Des réponses DAS 28 statistiquement significatives ont également été observées aux semaines 14 et
24 (p < 0,05).
A la semaine 24, des améliorations des paramètres caractéristiques de l'activité périphérique du
rhumatisme psoriasique (telles que le nombre d'articulations gonflées, nombre d'articulations
douloureuses, dactylite et enthésite) ont été observées chez les patients traités par Simponi. Le
traitement par Simponi a permis d'obtenir des améliorations significatives de la fonction physique
évaluée par le HAQ-DI, ainsi que des améliorations significatives de la qualité de vie mesurée par les
scores globaux des composantes physiques et mentales du SF-36. Parmi les patients restants dans le
bras de traitement Simponi dans lequel ils ont été randomisés à l'inclusion, les réponses DAS 28 et
HAQ-DI étaient maintenues jusqu'à la semaine 104. Parmi les patients restant dans l'étude et traités
par Simponi, les réponses DAS 28 et HAQ DI ont été similaires de la semaine 104 à la semaine 256.
Réponse radiographique
La destruction articulaire à la fois des mains et des pieds a été évaluée radiographiquement par
l'évolution par rapport aux valeurs initiales du score vdH-S modifié dans le RP par addition des
articulations digitales interphalangiennes distales de la main (IPD).
A la semaine 24, le traitement par Simponi 50 mg a réduit la vitesse de progression de la destruction
articulaire périphérique mesurée par l'évolution par rapport aux valeurs initiales du score total vdH-S
modifié comparé au traitement par placebo (le score moyen ± l'écart-type était de 0,27 ± 1,3 dans le
groupe placebo versus -0,16 ± 1,3 dans le groupe Simponi ; p = 0,011). Les données radiographiques
des 52 semaines étaient disponibles pour 126 patients, sur les 146 randomisés dans le bras Simponi
50 mg, et 77 % indiquaient l'absence de progression par rapport aux valeurs initiales. A la
semaine 104, les données radiographiques étaient disponibles pour 114 patients, et 77 % indiquaient
l'absence de progression par rapport aux valeurs initiales. Parmi les patients restant dans l'étude et
traités par Simponi, des taux de patients similaires indiquaient l'absence de progression, par rapport
aux valeurs initiales, de la semaine 104 à la semaine 256.
Spondyloarthrite axiale
Spondylarthrite ankylosante
La tolérance et l'efficacité de Simponi ont été évaluées lors d'une étude multicentrique, randomisée,
en double-aveugle, contrôlée versus placebo (GO-RAISE) chez 356 patients adultes atteints de
spondylarthrite ankylosante active (définie par le score BASDAI (Bath Ankylosing Spondylitis Disease
Activity Index) [BASDAI] score 4 et une EVA pour des douleurs dorsales totales 4, sur une échelle
de 0 à 10 cm). Les patients inclus dans cette étude étaient atteints d'une maladie active malgré un
précédent traitement ou un traitement courant par AINS ou DMARD et n'avaient encore jamais été
traités par anti-TNF. Simponi ou le placebo étaient administrés par voie sous-cutanée toutes les
4 semaines. Les patients étaient randomisés pour recevoir soit du placebo, Simponi 50 mg ou Simponi
100 mg et étaient autorisés à poursuivre leur traitement DMARD de façon concomitante (MTX, SSZ
et/ou HCQ). Le critère principal était le pourcentage de patients ayant une réponse ASAS 20
(Ankylosing Spondylitis Assessment Study Group) à la semaine 14. Les données d'efficacité contrôlées
contre placebo ont été recueillies et analysées jusqu'à la semaine 24.
Les résultats clés pour le dosage de 50 mg sont indiqués dans le Tableau 5 et sont décrits ci-dessous.
En général, aucune différence cliniquement significative dans les résultats d'efficacité n'a été observée
entre les dosages de Simponi 50 mg et 100 mg, jusqu'à la semaine 24. Suivant la méthodologie de
Tableau 5
Résultats clés d'efficacité obtenus lors de l'essai GO-RAISE
Simponi
Placebo
50 mg*
na
78
138
Répondeurs, % de patients
ASAS 20
Semaine 14
22 %
59 %
Semaine 24
23 %
56 %
ASAS 40
Semaine 14
15 %
45 %
Semaine 24
15 %
44 %
ASAS 5/6
Semaine 14
8 %
50 %
Semaine 24
13 %
49 %
* p 0,001 pour toutes les comparaisons
a
n indique le nombre de patients randomisés ; le nombre réel de patients évalués pour chaque critère principal peut
varier selon le moment
Parmi les patients restant dans l'étude et traités par Simponi, la proportion de patients avec une
réponse ASAS 20 et ASAS 40 a été similaire de la semaine 24 à la semaine 256.
Des réponses BASDAI 50, 70 et 90 statistiquement significatives (p 0,017) ont également été
observées aux semaines 14 et 24. Des améliorations des mesures clés de l'activité de la maladie ont été
observées lors de la première évaluation (semaine 4) après la première administration de Simponi et se
sont maintenues jusqu'à la semaine 24. Parmi les patients restant dans l'étude et traités par Simponi,
des taux de variation du BASDAI similaires, par rapport à la valeur initiale, ont été observés de la
semaine 24 à la semaine 256. Une efficacité comparable a été observée chez les patients,
indépendamment de l'utilisation de DMARD (MTX, sulfasalazine et/ou hydroxychloroquine), de
l'antigène HLA-B27 ou du taux initial de CRP évalués par les réponses ASAS 20 à la semaine 14.
Il résulte du traitement par Simponi une amélioration significative de la fonction physique évaluée par
les variations du BASFI entre la semaine 0 et les semaines 14 et 24. La qualité de vie mesurée selon la
composante physique du score SF-36 a été également améliorée significativement aux semaines 14 et
24. Parmi les patients restant dans l'étude et traités par Simponi, les améliorations de la fonction
physique et de la qualité de vie ont été similaires de la semaine 24 à la semaine 256.
Spondyloarthrite axiale non radiographique
La tolérance et l'efficacité de Simponi ont été évaluées lors d'une étude multicentrique, randomisée,
en double-aveugle, contrôlée versus placebo (GO-AHEAD) chez 197 patients adultes atteints de SpA
axiale NR sévère, active (définis comme les patients répondant aux critères de la classification ASAS
pour la spondyloarthrite axiale mais ne répondant pas aux critères de New York modifiés pour la SA).
Les patients inclus dans cette étude avaient une maladie active (définie par un BASDAI 4 et une
Echelle Visuelle Analogique (EVA) pour des douleurs dorsales totales 4, chaque score étant sur une
échelle de 0 à 10 cm) malgré un précédent traitement ou un traitement courant par AINS et n'avaient
encore jamais été traités par des agents biologiques, y compris un anti-TNF. Les patients étaient
randomisés pour recevoir soit du placebo soit Simponi 50 mg administrés par voie sous-cutanée toutes
les 4 semaines. A la semaine 16, les patients sont rentrés dans une phase en ouvert dans laquelle tous
les patients ont reçu Simponi 50 mg administrés par voie sous-cutanée toutes les 4 semaines jusqu'à la
semaine 48 avec des évaluations d'efficacité effectuées jusqu'à la semaine 52 et un suivi de la
tolérance jusqu'à la semaine 60. Environ 93 % des patients qui ont reçu Simponi au début de la phase
d'extension en ouvert (semaine 16) ont poursuivi le traitement jusqu'à la fin de l'étude (semaine 52).
Les analyses ont été effectuées sur la population totale de patients traités (N = 197) et sur la population
de patients avec des signes objectifs d'inflammation (N = 158, défini par une CRP élevée et/ou des
Tableau 6
Résultats clés d'efficacité obtenus dans l'étude GO-AHEAD à la semaine 16
Améliorations des signes et des symptômes
Population totale de patients
Population de patients avec des
traités
signes objectifs d'inflammation
Placebo
Simponi 50 mg
Placebo
Simponi 50 mg
na
100
97
80
78
Répondeurs, % de patients
ASAS 20
40 %
71 %**
38 %
77 %**
ASAS 40
23 %
57 %**
23 %
60 %**
ASAS 5/6
23 %
54 %**
23 %
63 %**
Rémission partielle
ASAS
18 %
33 %*
19 %
35 %*
ASDAS-C b < 1,3
13 %
33 %*
16 %
35 %*
BASDAI 50
30 %
58 %**
29 %
59 %**
Inhibition de l'inflammation dans l'articulation sacro-iliaque mesurée par IRM
Placebo
Simponi 50 mg
Placebo
Simponi 50 mg
n C
87
74
69
61
Changement moyen du
score SPARCCd dans
l'articulation sacro-
iliaque mesuré par IRM
-0,9
-5,3**
-1,2
-6,4**
a
n indique le nombre de patients randomisés et traités
b
Ankylosing Spondylitis Disease Activity Score C-Reactive Protein (Population totale de patients traités-Placebo,
N = 90; Population totale de patients traités-Simponi 50 mg, N = 88; Population de patients avec des signes objectifs
d'inflammation-Placebo, N = 71; Population de patients avec des signes objectifs d'inflammation-Simponi 50 mg,
N = 71)
c
n indique le nombre de patients à l'inclusion et à la semaine 16 avec des données d'IRM
d
Score SPARCC (Spondyloarthritis Research Consortium of Canada)
** p < 0,0001 pour les comparaisons Simponi vs placebo
* p < 0,05 pour les comparaisons Simponi vs placebo
Des améliorations statistiquement significatives des signes et des symptomes sévère de SpA axiale NR
ont été démontrées chez les patients traités par Simponi 50 mg comparé au placebo, à la semaine 16
(tableau 6). Des améliorations ont été observées lors de la première évaluation (semaine 4) après
l'administration initiale de Simponi. Le score SPARCC mesuré par IRM a montré une réduction
statistiquement significative de l'inflammation des articulations sacro-iliaque à la semaine 16 chez les
patients traités par Simponi 50 mg par rapport au placebo (tableau 6). La douleur évaluée par EVA
pour les douleurs dorsales totales et pour les douleurs dorsales nocturnes, et l'activité de la maladie
mesurée par l'ASDAS-C ont également montré une amélioration statistiquement significative de
l'inclusion jusqu'à la semaine 16 chez les patients traités par Simponi 50 mg par rapport au placebo
(p < 0,0001).
Des améliorations statistiquement significatives de la mobilité rachidienne évaluée par le BASMI
(Bath Ankylosing Metrology Index) et de la capacité fonctionnelle évaluée par le BASFI (Bath
Ankylosing Functional Index) ont été démontrées chez les patients traités par Simponi 50 mg par
rapport aux patients traités par placebo (p < 0,0001). Les patients traités par Simponi ont présenté une
amélioration significativement plus importante de la qualité de vie liée à l'état de santé évaluée par
ASQoL, EQ-5D, et les composantes physiques et mentales du score SF-36, et ont présenté une
amélioration significativement plus importante sur la productivité évaluée par des réductions plus
importantes de la détérioration du travail et de l'activité évalué par le questionnaire WPAI, par rapport
aux patients recevant le placebo.
Dans les deux populations ; population totale de patients traités et population de patients avec des
signes objectifs d'inflammation, les améliorations des signes et des symptômes, de la mobilité
rachidienne, de la capacité fonctionnelle, de la qualité de vie, et de productivité observés à la
semaine 16 chez les patients traités par Simponi 50 mg ont continué chez ceux restant dans l'étude à la
semaine 52.
Rectocolite hémorragique
L'efficacité de Simponi a été évaluée lors de deux études cliniques randomisées, en double-aveugle,
controlées versus placebo, réalisées chez des patients adultes.
L'étude d'induction (PURSUIT-Induction) a évalué des patients atteints de rectocolite hémorragique
active, modérée à sévère (score Mayo de 6 à 12 ; sous-score endoscopique 2), qui n'ont pas répondu
de manière adéquate, ou ont mal toléré un traitement conventionnel ou qui sont cortico-dépendants.
Dans la partie de l'étude dédiée à la confirmation de dose, 761 patients ont été randomisés pour
recevoir soit 400 mg de Simponi SC à la semaine 0 et 200 mg à la semaine 2, soit 200 mg de Simponi
SC à la semaine 0 et 100 mg à la semaine 2, ou un placebo SC aux semaines 0 et 2. Des doses stables
concomitantes d'aminosalicylés, de corticoïdes et/ou d'immunomodulateurs par voie orale étaient
autorisées. L'efficacité de Simponi a été évaluée dans cette étude jusqu'à la semaine 6.
Les résultats de l'étude d'entretien (PURSUIT-Maintenance) sont basés sur l'évaluation de
456 patients qui ont obtenu une réponse clinique après le traitement d'induction par Simponi. Les
patients ont été randomisés pour recevoir Simponi 50 mg, Simponi 100 mg ou un placebo administrés
par voie sous-cutanée toutes les 4 semaines. Des doses stables concomitantes d'aminosalicylés oraux,
de corticoïdes et/ou d' immunomodulateurs étaient autorisées. Les doses de corticoïdes devaient être
diminuées au début de l'étude d'entretien. L'efficacité de Simponi a été évaluée dans cette étude
jusqu'à la semaine 54. Les patients ayant terminé l'étude d'entretien jusqu'à la semaine 54 ont
poursuivi le traitement dans une étude d'extension, avec une efficacité évaluée jusqu'à la semaine 216.
L'évaluation de l'efficacité dans l'étude d'extension a été basée sur les modifications dans l'utilisation
des corticoïdes, l'évaluation globale de la maladie par le médecin (PGA), et l'amélioration de la
qualité de vie telle que mesurée par l'IBDQ (questionnaire sur les maladies inflammatoires de
l'intestin).
Tableau 7
Principaux résultats d'efficacité des études PURSUIT - Induction et PURSUIT - Maintenance
PURSUIT-Induction
Simponi
Placebo
200/100 mg
N = 251
N = 253
Pourcentage de patients
Patients en réponse clinique à la semaine 6a
30 %
51 %**
Patients en rémission clinique à la semaine 6b
6 %
18 %**
Patients avec une cicatrisation des
29 %
42 %**
muqueuses à la semaine 6c
PURSUIT-Maintenance
Simponi
Simponi
Placebod
50 mg
100 mg
N = 154
N = 151
N = 151
Pourcentage de patients
Maintien de la réponse (patients en réponse
clinique jusqu'à la semaine 54)e
31 %
47 %*
50 %**
Rémission maintenue (patients en rémission
clinique à la semaine 30 et à la semaine 54)f
16 %
23 %g
28 %*
Définie comme une diminution du score Mayo 30 % et 3 points par rapport au score initial, accompagnée d'une
diminution du sous-score de saignement rectal 1 ou un sous-score de saignement rectal de 0 ou de 1.
b
Définie comme un score Mayo 2 points, avec aucun sous-score individuel > 1
c
Définie par un sous-score endoscopique du score Mayo de 0 ou de 1.
d
Induction par Simponi uniquement.
e
L'activité de la RCH a été évaluée chez les patients par un score Mayo partiel toutes les 4 semaines (la perte de la
réponse a été confirmée par endoscopie). Par conséquent, un patient ayant maintenu la réponse jusqu'à la semaine 54
était en réponse clinique continue lors de chaque évaluation.
f
Un patient devait être en rémission aux semaines 30 et 54 (sans signe d'une diminution de la réponse à aucun moment
jusqu'à la semaine 54) pour obtenir une rémission durable.
g
Chez les patients pesant moins de 80 kg, la proportion de patients ayant montré une rémission clinique était plus
importante avec un traitement d'entretien à 50 mg par rapport à ceux ayant reçu le placebo.
Une cicatrisation maintenue des muqueuses (patients avec une cicatrisation des muqueuses à la
semaine 30 et à la semaine 54) a été montrée chez plus de patients traités par Simponi dans le groupe
50 mg (42 %, valeur nominale de p < 0,05) et dans le groupe 100 mg (42 %, p < 0,005) par rapport
aux patients du groupe placebo (27 %).
Parmi les 54 % de patients (247/456) qui ont reçu un traitement concomitant par corticoïdes au début
de l'étude PURSUIT-Maintenance, la proportion de patients qui ont maintenu une réponse clinique
jusqu'à la semaine 54 et qui ne recevaient plus de traitement concomitant par corticoïdes à la
semaine 54 a été plus importante dans le groupe 50 mg (38 %, 30/78) et dans le groupe 100 mg (30 %,
25/82) par rapport au groupe placebo (21 %, 18/87). La proportion de patients chez qui les corticoïdes
ont été supprimés à la semaine 54 a été plus importante dans le groupe 50 mg (41 %, 32/78) et dans le
groupe 100 mg (33 %, 27/82) par rapport au groupe placebo (22 %, 19/87). Parmi les patients qui sont
entrés dans l'étude d'extension, la proportion de sujets restants sans traitement corticoïde a été
généralement maintenue jusqu'à la semaine 216.
Les patients qui n'ont pas obtenu de réponse clinique à la semaine 6 dans les études PURSUIT-
Induction ont reçu Simponi 100 mg toutes les 4 semaines dans l'étude PURSUIT-Maintenance. À la
semaine 14, 28 % de ces patients ont obtenu une réponse définie par un score Mayo partiel
(diminution à 3 points par rapport au début de l'induction). À la semaine 54, les résultats cliniques
observés chez ces patients étaient similaires aux résultats cliniques rapportés pour les patients ayant
obtenu une réponse clinique à la semaine 6.
A la semaine 6, Simponi avait amélioré de manière significative la qualité de vie mesurée par la
variation par rapport à l'inclusion à l'aide d'un outil de mesure spécifique à la maladie, l'IBDQ
(questionnaire sur les maladies inflammatoires de l'intestin). Parmi les patients ayant reçu un
traitement d'entretien par Simponi, l'amélioration de la qualité de vie mesurée par l'IBDQ a été
maintenue jusqu'à la semaine 54.
Environ 63 % des patients qui ont reçu Simponi au début de l'étude d'extension (semaine 56), sont
restés traités jusqu'à la fin de l'étude (dernière administration de golimumab à la semaine 212).
Immunogénicité
Au cours des études de phase III dans la PR, le RP et la SA jusqu'à la semaine 52, des anticorps
anti-golimumab ont été détectés chez 5 % (105/2 062) des patients traités par golimumab et, pour ceux
testés, presque tous les anticorps étaient neutralisants in vitro. Des taux comparables ont été constatés
pour les indications rhumatologiques. Il résulte de l'association du MTX au traitement une proportion
moindre de patients présentant des anticorps anti-golimumab par rapport aux patients recevant du
golimumab sans MTX (environ 3 % [41/1 235] versus 8 % [64/827], respectivement).
Dans la SpA axiale NR, les anticorps anti-golimumab ont été détectés chez 7 % (14/193) des patients
traités par golimumab jusqu'à la semaine 52.
La présence d'anticorps anti-golimumab peut augmenter le risque de réactions au site d'injection,
cependant, le faible nombre de patients positifs aux anticorps anti-golimumab limite la capacité à tirer
des conclusions définitives concernant la relation entre les anticorps anti-golimumab et l'efficacité
clinique ou la tolérance (voir rubrique 4.4).
Étant donné que les analyses d'immunogenicité sont spécifiques du produit et du test utilisé, la
comparaison des taux d'anticorps avec ceux issus d'autres produits est inappropriée.
Population pédiatrique
L'Agence européenne des médicaments a différé l'obligation de soumettre les résultats d'études
réalisées avec Simponi dans un ou plusieurs sous-groupes de la population pédiatrique dans la
rectocolite hémorragique (voir rubrique 4.2 pour les informations concernant l'usage pédiatrique).
5.2
Propriétés pharmacocinétiques
Absorption
À la suite d'une administration unique par voie sous-cutanée de golimumab à des sujets sains ou des
patients atteints de PR, le délai médian pour atteindre les concentrations sériques maximum (Tmax)
variait de 2 à 6 jours. Une injection sous-cutanée de 50 mg de golimumab à des sujets sains a permis
d'obtenir une concentration sérique maximum moyenne (Cmax) ± écart-type de 3,1 ± 1,4 µg/mL.
À la suite d'une injection unique sous-cutanée de 100 mg, l'absorption de golimumab était comparable
dans la partie haute du bras, l'abdomen et les cuisses, avec une biodisponibilité absolue moyenne de
51 %. Étant donné que le golimumab a présenté un PK quasi-proportionnel à la dose suite à une
administration par voie sous-cutanée, la biodisponibilité absolue d'une dose de golimumab 50 mg ou
200 mg devrait être comparable.
Distribution
A la suite d'une administration unique intraveineuse, le volume moyen de distribution était
115 ± 19 mL/kg.
Elimination
La clairance systémique du golimumab était estimée à 6,9 ± 2,0 mL/jour/kg. La demi-vie terminale
était estimée à environ 12 ± 3 jours chez des sujets sains et des valeurs comparables ont été observées
chez des patients atteints de PR, de RP, de SA ou de RCH.
Lorsque 50 mg de golimumab est administré par voie sous-cutanée à des patients atteints de PR, de RP
ou de SA toutes les 4 semaines, les concentrations sériques atteignent un état d'équilibre à la
semaine 12. L'association du MTX à 50 mg de golimumab par voie sous-cutanée toutes les 4 semaines
a permis d'obtenir une moyenne des concentrations sériques résiduelles stables (± écart-type)
d'environ 0,6 ± 0,4 µg/mL chez des patients atteints de PR active malgré un traitement par MTX, et
environ 0,5 ± 0,4 µg/mL chez des patients atteints de RP actif et environ 0,8 ± 0,4 µg/mL chez des
patients atteints de SA. Une moyenne des concentrations sériques résiduelles stables de golimumab
chez les patients atteints de SpA axiale NR étaient similaires à celles observées chez les patients avec
une SA après une administration sous-cutanée de 50 mg de golimumab toutes les 4 semaines.
Après l'administration de doses d'induction de 200 mg et 100 mg de golimumab respectivement aux
semaines 0 et 2 et de doses d'entretien de 50 mg ou 100 mg de golimumab par voie sous-cutanée
toutes les 4 semaines à des patients atteints de RCH, les concentrations sériques du golimumab
atteignent un état d'équilibre approximativement 14 semaines après le début du traitement. Le
traitement par 50 mg ou 100 mg de golimumab par voie sous-cutanée toutes les 4 semaines pendant la
période d'entretien a permis d'obtenir des concentrations sériques moyennes résiduelles stables,
respectivement d'environ 0,9 ± 0,5 g/mL et 1,8 ± 1,1 g/mL.
Chez les patients atteints de RCH traités par 50 mg ou 100 mg de golimumab par voie sous-cutanée
toutes les 4 semaines, l'utilisation concomitante d'immunomodulateurs n'a pas eu d'effet substantiel sur
le niveau des concentrations résiduelles stables du golimumab.
Les patients ayant développé des anticorps anti-golimumab présentaient généralement de faibles
concentrations sériques résiduelles stables de golimumab (voir rubrique 5.1).
Linéarité
Le golimumab a permis d'obtenir des données pharmacocinétiques quasi-proportionnelles à la dose
chez les patients atteints de PR avec des dosages allant de 0,1 à 10,0 mg/kg à la suite d'une dose
unique administrée par voie intraveineuse. Après une dose unique administrée par voie SC chez des
sujets sains, des doses pharmacocinétiques approximativement proportionnelles ont été observées avec
des dosages de 50 mg à 400 mg.
Effet du poids sur la pharmacocinétique
Il y avait une tendance à une augmentation de la clairance apparente du golimumab corrélée à
l'augmentation du poids (voir rubrique 4.2).
5.3
Données de sécurité préclinique
Les données non cliniques issues des études conventionnelles de pharmacologie de sécurité,
toxicologie en administration répétée et des fonctions de reproduction et de développement n'ont pas
révélé de risque particulier pour l'homme.
Aucune étude sur la mutagénicité, la fertilité chez l'animal ni sur la cancérogenèse à long-terme n'a
été réalisée avec le golimumab.
Dans une étude sur la fertilité et la fonction reproductive en général chez la souris, l'utilisation d'un
anticorps analogue qui inhibe de manière sélective l'activité fonctionnelle du TNF de la souris, le
nombre de souris gestantes avait été réduit. On ne sait pas encore si ce résultat était dû à des effets sur
les mâles et/ou les femelles. Dans une étude de toxicité pour le développement menée sur des souris
après l'administration du même anticorps analogue et chez des singes cynomolgus prenant du
golimumab, aucun signe de toxicité maternelle, embryotoxicité ou tératogénicité n'a été décelé.
6.
DONNEES PHARMACEUTIQUES
6.1
Liste des excipients
Sorbitol (E420)
Histidine
6.2
Incompatibilités
En l'absence d'études de compatibilité, ce médicament ne doit pas être mélangé avec d'autres
médicaments.
6.3
Durée de conservation
24 mois
6.4
Précautions particulières de conservation
A conserver au réfrigérateur (entre 2°C et 8°C).
Ne pas congeler.
Conserver le stylo prérempli ou la seringue préremplie dans l'emballage extérieur à l'abri de la
lumière.
Simponi peut être conservé à des températures allant jusqu'à 25°C maximum pendant une période
unique allant jusqu'à 30 jours, mais sans dépasser la date de péremption initiale imprimée sur
l'emballage. La nouvelle date de péremption doit être inscrite sur l'emballage (jusqu'à 30 jours à partir
de la date de retrait du réfrigérateur).
Dès lors que Simponi a été conservé à température ambiante, il ne doit pas être remis en conditions
réfrigérées. Simponi doit être jeté s'il n'est pas utilisé dans les 30 jours de conservation à température
ambiante.
6.5
Nature et contenu de l'emballage extérieur
Simponi 100 mg, solution injectable en stylo prérempli
1 mL de solution en seringue préremplie (verre de type I) avec une aiguille attachée (inox) et un
protège aiguille (caoutchouc contenant du latex) en stylo prérempli. Simponi est disponible en boîtes
contenant 1 stylo prérempli et en conditionnement multiple contenant 3 (3 boîtes de 1) stylos
préremplis.
Simponi 100 mg, solution injectable en seringue préremplie
1 mL de solution en seringue préremplie (verre de type I) avec une aiguille attachée (inox) et un
protège aiguille (caoutchouc contenant du latex). Simponi est disponible en boîtes contenant
1 seringue préremplie et en conditionnement multiple contenant 3 (3 boîtes de 1) seringues
préremplies.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
6.6
Précautions particulières d'élimination et manipulation
Simponi est fourni sous forme de stylo prérempli à usage unique appelé SmartJect ou sous forme de
seringue préremplie à usage unique. Chaque boîte est fournie avec la notice d'utilisation qui décrit de
façon complète le mode d'emploi du stylo ou de la seringue. Après avoir retiré le stylo prérempli ou la
seringue préremplie du réfrigérateur, il doit être maintenu à température ambiante pendant 30 minutes
avant l'injection de Simponi. Le stylo ou la seringue ne doit pas être secoué.
La solution est limpide à légèrement opalescente, incolore à légèrement jaune et peut contenir
quelques petites particules de protéine translucides ou blanches. Cet aspect n'est pas inhabituel pour
les solutions contenant des protéines. Simponi ne doit pas être utilisé si la solution jaunit, est trouble
ou si elle contient des particules étrangères visibles.
Tout médicament non utilisé ou déchet doit être éliminé conformément à la réglementation en vigueur.
7.
TITULAIRE DE L'AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
Janssen Biologics B.V.
Einsteinweg 101
2333 CB Leiden
Pays-Bas
8.
NUMERO(S) D'AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
EU/1/09/546/005 1 stylo prérempli
EU/1/09/546/006 3 stylos préremplis
EU/1/09/546/007 1 seringue préremplie
EU/1/09/546/008 3 seringues préremplies
9.
DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE
L'AUTORISATION
Date de première autorisation : 1 octobre 2009
Date de dernier renouvellement : 19 Juin 2014
10.
DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site internet de l'Agence
européenne des médicaments http://www.ema.europa.eu.
A.
FABRICANT DU PRINCIPE ACTIF D'ORIGINE
BIOLOGIQUE ET FABRICANT RESPONSABLE DE LA
LIBÉRATION DES LOTS
B.
CONDITIONS OU RESTRICTIONS DE DÉLIVRANCE ET
D'UTILISATION
C.
AUTRES CONDITIONS ET OBLIGATIONS DE
L'AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHÉ
D.
CONDITIONS OU RESTRICTIONS EN VUE D'UNE
UTILISATION SÛRE ET EFFICACE DU MÉDICAMENT
FABRICANT DU PRINCIPE ACTIF D'ORIGINE BIOLOGIQUE ET FABRICANT
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS
Nom et adresse du fabricant de la substance active d'origine biologique
Janssen Biologics B.V.
Einsteinweg 101
NL-2333 CB Leiden
Pays-Bas
Janssen Sciences Ireland UC
Barnahely
Ringaskiddy
Co. Cork
Irlande
Nom et adresse du fabricant responsable de la libération des lots
Janssen Biologics B.V.
Einsteinweg 101
NL-2333 CB Leiden
Pays-Bas
B.
CONDITIONS OU RESTRICTIONS DE DÉLIVRANCE ET D'UTILISATION
Médicament soumis à prescription médicale restreinte (voir Annexe I : résumé des caractéristiques du
produit, rubrique 4.2).
C.
AUTRES CONDITIONS ET OBLIGATIONS DE L'AUTORISATION DE MISE SUR
LE MARCHÉ
Rapports périodiques actualisés de sécurité (PSURs)
Les exigences relatives à la soumission des PSURs pour ce médicament sont définies dans la liste des
dates de référence pour l'Union (liste EURD) prévue à l'article 107 quater, paragraphe 7, de la
directive 2001/83/CE et publiée sur le portail web européen des médicaments.
D.
CONDITIONS OU RESTRICTIONS EN VUE D'UNE UTILISATION SÛRE ET
EFFICACE DU MÉDICAMENT
Plan de gestion des risques (PGR)
Le titulaire de l'autorisation de mise sur le marché réalise les activités de pharmacovigilance et
interventions requises décrites dans le PGR adopté et présenté dans le Module 1.8.2. de l'autorisation
de mise sur le marché, ainsi que toutes actualisations ultérieures adoptées du PGR.
De plus, un PGR actualisé doit être soumis :
à la demande de l'Agence européenne des médicaments ;
dès lors que le système de gestion des risques est modifié, notamment en cas de réception de
nouvelles informations pouvant entraîner un changement significatif du profil bénéfice/risque,
ou lorsqu'une étape importante (pharmacovigilance ou minimisation du risque) est franchie.
Mesures additionnelles de minimisation du risque
La mesure éducationnelle se compose d'une carte de rappel patient à conserver par le patient. La carte
est destinée à servir de rappel pour recueillir les dates et les résultats de tests spécifiques et pour
faciliter le partage d'informations spéciales sur le traitement en cours avec le(s) professionnel(s) de
santé en charge du patient.
La carte de rappel patient doit contenir les messages clés suivants :
Un rappel pour que les patients présentent leur carte de rappel patient à tous les professionnels
de santé, y compris en cas d'urgence, et un message à l'intention des professionnels de santé
indiquant que le patient utilise Simponi.
Une mention indiquant que le nom de marque et le numéro de lot doivent être enregistrés.
Un encart permettant d'enregistrer le type, la date et les résultats des tests de dépistages de la
tuberculose.
Quand consulter un professionnel de santé; ce traitement par Simponi peut augmenter les
risques d'infection grave, d'infections opportunistes, de tuberculose, de réactivation de
l'hépatite B et d'infections survenant suite à l'administration de vaccins vivants chez les
nourrissons qui ont été exposés in utero au golimumab.
Coordonnées du prescripteur.
ETIQUETAGE ET NOTICE
CARTON DE STYLOS PREREMPLIS À USAGE PÉDIATRIQUE
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
Simponi 45 mg/0,45 mL solution injectable en stylo prérempli
golimumab
Chez les patients pédiatriques < 40 kg
2.
COMPOSITION EN SUBSTANCE(S) ACTIVE(S)
Un stylo prérempli de 0,45 mL contient 45 mg de golimumab
1 mL contient 100 mg de golimumab.
3.
LISTE DES EXCIPIENTS
Excipients : sorbitol (E420), histidine, chlorhydrate d'histidine monohydraté, polysorbate 80, eau pour
préparations injectables. Lire la notice avant utilisation.
4.
FORME PHARMACEUTIQUE ET CONTENU
Solution injectable en stylo prérempli (VarioJect)
1 stylo prérempli
5.
MODE ET VOIE(S) D'ADMINISTRATION
Ne pas secouer
Lire la notice avant utilisation
Voie sous-cutanée
6.
MISE EN GARDE SPECIALE INDIQUANT QUE LE MEDICAMENT DOIT ETRE
CONSERVE HORS DE VUE ET DE PORTEE DES ENFANTS
Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.
7.
AUTRE(S) MISE(S) EN GARDE SPECIALE(S), SI NECESSAIRE
Le protège aiguille contient du latex. Voir la notice pour plus d'informations.
Laisser le stylo à température ambiante sorti de sa boîte pendant 30 minutes avant utilisation.
8.
DATE DE PEREMPTION
EXP
EXP, si conservé à température ambiante
PRECAUTIONS PARTICULIERES DE CONSERVATION
A conserver au réfrigérateur
Ne pas congeler
Conserver le stylo prérempli dans l'emballage extérieur à l'abri de la lumière
Peut être conservé à température ambiante (jusqu'à 25°C) pendant une période unique allant jusqu'à
30 jours, mais sans dépasser la date de péremption initiale.
10.
PRECAUTIONS PARTICULIERES D'ELIMINATION DES MEDICAMENTS NON
UTILISES OU DES DECHETS PROVENANT DE CES MEDICAMENTS S'IL Y A
LIEU
11.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L'AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHE
Janssen Biologics B.V.
Einsteinweg 101
2333 CB Leiden
Pays-Bas
12.
NUMERO(S) D'AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
EU/1/09/546/009
13.
NUMERO DU LOT
Lot
14.
CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE
15.
INDICATIONS D'UTILISATION
16.
INFORMATIONS EN BRAILLE
Simponi 45 mg/0,45 mL
17.
IDENTIFIANT UNIQUE - CODE-BARRES 2D
code-barres 2D portant l'identifiant unique inclus.
IDENTIFIANT UNIQUE - DONNÉES LISIBLES PAR LES HUMAINS
PC
SN
NN
INTERIEUR DU CARTON
Avant de commencer à prendre Simponi :
Veuillez lire la notice
Ne pas secouer le produit
Vérifier la date de péremption et le cachet de sécurité
Attendre 30 minutes pour permettre au produit d'atteindre la température
ambiante
ETIQUETTE DU STYLO PREREMPLI À USAGE PÉDIATRIQUE
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT ET VOIE(S) D'ADMINISTRATION
Simponi 45 mg/0,45 mL, solution injectable
golimumab
SC
2.
MODE D'ADMINISTRATION
3.
DATE DE PEREMPTION
EXP
4.
NUMERO DU LOT
Lot
5.
CONTENU EN POIDS, VOLUME OU UNITE
0,45 mL
6.
AUTRES
CARTON DE STYLOS PREREMPLIS
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
Simponi 50 mg solution injectable en stylo prérempli
golimumab
2.
COMPOSITION EN SUBSTANCE(S) ACTIVE(S)
Un stylo prérempli de 0,5 mL contient 50 mg de golimumab
3.
LISTE DES EXCIPIENTS
Excipients : sorbitol (E420), histidine, chlorhydrate d'histidine monohydraté, polysorbate 80, eau pour
préparations injectables. Lire la notice avant utilisation.
4.
FORME PHARMACEUTIQUE ET CONTENU
Solution injectable en stylo prérempli (SmartJect)
1 stylo prérempli
5.
MODE ET VOIE(S) D'ADMINISTRATION
Ne pas secouer
Lire la notice avant utilisation
Voie sous-cutanée
6.
MISE EN GARDE SPECIALE INDIQUANT QUE LE MEDICAMENT DOIT ETRE
CONSERVE HORS DE VUE ET DE PORTEE DES ENFANTS
Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.
7.
AUTRE(S) MISE(S) EN GARDE SPECIALE(S), SI NECESSAIRE
Le protège aiguille contient du latex. Voir la notice pour plus d'informations.
Laisser le stylo à température ambiante sorti de sa boîte pendant 30 minutes avant utilisation.
8.
DATE DE PEREMPTION
EXP
EXP, si conservé à température ambiante
PRECAUTIONS PARTICULIERES DE CONSERVATION
A conserver au réfrigérateur
Ne pas congeler
Conserver le stylo prérempli dans l'emballage extérieur à l'abri de la lumière
Peut être conservé à température ambiante (jusqu'à 25°C) pendant une période unique allant jusqu'à
30 jours, mais sans dépasser la date de péremption initiale.
10.
PRECAUTIONS PARTICULIERES D'ELIMINATION DES MEDICAMENTS NON
UTILISES OU DES DECHETS PROVENANT DE CES MEDICAMENTS S'IL Y A
LIEU
11.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L'AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHE
Janssen Biologics B.V.
Einsteinweg 101
2333 CB Leiden
Pays-Bas
12.
NUMERO(S) D'AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
EU/1/09/546/001
13.
NUMERO DU LOT
Lot
14.
CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE
15.
INDICATIONS D'UTILISATION
16.
INFORMATIONS EN BRAILLE
Simponi 50 mg
17.
IDENTIFIANT UNIQUE - CODE-BARRES 2D
code-barres 2D portant l'identifiant unique inclus.
IDENTIFIANT UNIQUE - DONNÉES LISIBLES PAR LES HUMAINS
PC
SN
NN
CARTON POUR 1 STYLO PREREMPLI COMME CONDITIONNEMENT
INTERMEDIAIRE/CONDITIONNEMENT MULTIPLE (SANS BLUE BOX)
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
Simponi 50 mg solution injectable en stylo prérempli
golimumab
2.
COMPOSITION EN SUBSTANCE(S) ACTIVE(S)
Un stylo prérempli de 0,5 mL contient 50 mg de golimumab
3.
LISTE DES EXCIPIENTS
Excipients : sorbitol (E420), histidine, chlorhydrate d'histidine monohydraté, polysorbate 80, eau pour
préparations injectables. Lire la notice avant utilisation.
4.
FORME PHARMACEUTIQUE ET CONTENU
Solution injectable en stylo prérempli (SmartJect)
1 stylo prérempli
Composant d'un emballage multiple, ne pouvant être vendu séparemment
5.
MODE ET VOIE(S) D'ADMINISTRATION
Ne pas secouer
Lire la notice avant utilisation
Voie sous-cutanée
6.
MISE EN GARDE SPECIALE INDIQUANT QUE LE MEDICAMENT DOIT ETRE
CONSERVE HORS DE VUE ET DE PORTEE DES ENFANTS
Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.
7.
AUTRE(S) MISE(S) EN GARDE SPECIALE(S), SI NECESSAIRE
Le protège aiguille contient du latex. Voir la notice pour plus d'informations.
Laisser le stylo à température ambiante sorti de sa boîte pendant 30 minutes avant utilisation.
8.
DATE DE PEREMPTION
EXP
EXP, si conservé à température ambiante
PRECAUTIONS PARTICULIERES DE CONSERVATION
A conserver au réfrigérateur
Ne pas congeler
Conserver le stylo prérempli dans l'emballage extérieur à l'abri de la lumière
Peut être conservé à température ambiante (jusqu'à 25°C) pendant une période unique allant jusqu'à
30 jours, mais sans dépasser la date de péremption initiale.
10.
PRECAUTIONS PARTICULIERES D'ELIMINATION DES MEDICAMENTS NON
UTILISES OU DES DECHETS PROVENANT DE CES MEDICAMENTS S'IL Y A
LIEU
11.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L'AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHE
Janssen Biologics B.V.
Einsteinweg 101
2333 CB Leiden
Pays-Bas
12.
NUMERO(S) D'AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
EU/1/09/546/002
13.
NUMERO DU LOT
Lot
14.
CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE
15.
INDICATIONS D'UTILISATION
16.
INFORMATIONS EN BRAILLE
Simponi 50 mg
17.
IDENTIFIANT UNIQUE - CODE-BARRES 2D
18.
IDENTIFIANT UNIQUE - DONNÉES LISIBLES PAR LES HUMAINS
CARTON POUR EMBALLAGE MULTIPLE COMPRENANT 3 BOITES (Y COMPRIS LA
BLUE BOX)
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
Simponi 50 mg
Solution injectable en stylo prérempli
golimumab
2.
COMPOSITION EN SUBSTANCE(S) ACTIVE(S)
Un stylo prérempli de 0,5 mL contient 50 mg de golimumab
3.
LISTE DES EXCIPIENTS
Excipients : sorbitol (E420), histidine, chlorhydrate d'histidine monohydraté, polysorbate 80, eau pour
préparations injectables. Lire la notice avant utilisation.
4.
FORME PHARMACEUTIQUE ET CONTENU
Solution injectable en stylo prérempli (SmartJect)
Emballage multiple : 3 (3 boîtes de 1) stylos préremplis
5.
MODE ET VOIE(S) D'ADMINISTRATION
Ne pas secouer
Lire la notice avant utilisation
Voie sous-cutanée
6.
MISE EN GARDE SPECIALE INDIQUANT QUE LE MEDICAMENT DOIT ETRE
CONSERVE HORS DE VUE ET DE PORTEE DES ENFANTS
Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.
7.
AUTRE(S) MISE(S) EN GARDE SPECIALE(S), SI NECESSAIRE
Le protège aiguille contient du latex. Voir la notice pour plus d'informations.
Laisser le stylo à température ambiante sorti de sa boîte pendant 30 minutes avant utilisation.
8.
DATE DE PEREMPTION
EXP
PRECAUTIONS PARTICULIERES DE CONSERVATION
A conserver au réfrigérateur
Ne pas congeler
Conserver le stylo prérempli dans l'emballage extérieur à l'abri de la lumière
10.
PRECAUTIONS PARTICULIERES D'ELIMINATION DES MEDICAMENTS NON
UTILISES OU DES DECHETS PROVENANT DE CES MEDICAMENTS S'IL Y A
LIEU
11.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L'AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHE
Janssen Biologics B.V.
Einsteinweg 101
2333 CB Leiden
Pays-Bas
12.
NUMERO(S) D'AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
EU/1/09/546/002 (3 boîtes, contenant chacune 1 stylo prérempli)
13.
NUMERO DU LOT
Lot
14.
CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE
15.
INDICATIONS D'UTILISATION
16.
INFORMATIONS EN BRAILLE
Simponi 50 mg
17.
IDENTIFIANT UNIQUE - CODE-BARRES 2D
code-barres 2D portant l'identifiant unique inclus.
18.
IDENTIFIANT UNIQUE - DONNÉES LISIBLES PAR LES HUMAINS
PC
SN
NN
INTERIEUR DU CARTON
Avant de commencer à prendre Simponi :
Veuillez lire la notice
Ne pas secouer le produit
Vérifier la date de péremption et le cachet de sécurité
Attendre 30 minutes pour permettre au produit d'atteindre la température
ambiante
ETIQUETTE DU STYLO PREREMPLI
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT ET VOIE(S) D'ADMINISTRATION
Simponi 50 mg solution injectable
golimumab
SC
2.
MODE D'ADMINISTRATION
Lire la notice avant utilisation
3.
DATE DE PEREMPTION
EXP
4.
NUMERO DU LOT
Lot
5.
CONTENU EN POIDS, VOLUME OU UNITE
0,5 mL
6.
AUTRES
CARTON DE SERINGUES PREREMPLIES
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
Simponi 50 mg solution injectable en seringue préremplie
golimumab
2.
COMPOSITION EN SUBSTANCE(S) ACTIVE(S)
Une seringue préremplie de 0,5 mL contient 50 mg de golimumab
3.
LISTE DES EXCIPIENTS
Excipients : sorbitol (E420), histidine, chlorhydrate d'histidine monohydraté, polysorbate 80, eau pour
préparations injectables. Lire la notice avant utilisation.
4.
FORME PHARMACEUTIQUE ET CONTENU
Solution injectable en seringue préremplie
1 seringue préremplie
5.
MODE ET VOIE(S) D'ADMINISTRATION
Ne pas secouer
Lire la notice avant utilisation
Voie sous-cutanée
6.
MISE EN GARDE SPECIALE INDIQUANT QUE LE MEDICAMENT DOIT ETRE
CONSERVE HORS DE VUE ET DE PORTEE DES ENFANTS
Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.
7.
AUTRE(S) MISE(S) EN GARDE SPECIALE(S), SI NECESSAIRE
Le protège aiguille contient du latex. Voir la notice pour plus d'informations.
Laisser la seringue à température ambiante sortie de sa boîte pendant 30 minutes avant utilisation.
8.
DATE DE PEREMPTION
EXP
EXP, si conservé à température ambiante
PRECAUTIONS PARTICULIERES DE CONSERVATION
A conserver au réfrigérateur
Ne pas congeler
Conserver la seringue préremplie dans l'emballage extérieur à l'abri de la lumière
Peut être conservé à température ambiante (jusqu'à 25°C) pendant une période unique allant jusqu'à
30 jours, mais sans dépasser la date de péremption initiale.
10.
PRECAUTIONS PARTICULIERES D'ELIMINATION DES MEDICAMENTS NON
UTILISES OU DES DECHETS PROVENANT DE CES MEDICAMENTS S'IL Y A
LIEU
11.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L'AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHE
Janssen Biologics B.V.
Einsteinweg 101
2333 CB Leiden
Pays-Bas
12.
NUMERO(S) D'AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
EU/1/09/546/003
13.
NUMERO DU LOT
Lot
14.
CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE
15.
INDICATIONS D'UTILISATION
16.
INFORMATIONS EN BRAILLE
Simponi 50 mg
17.
IDENTIFIANT UNIQUE - CODE-BARRES 2D
code-barres 2D portant l'identifiant unique inclus.
IDENTIFIANT UNIQUE - DONNÉES LISIBLES PAR LES HUMAINS
PC
SN
NN
CARTON POUR 1 SERINGUE PREREMPLIE COMME CONDITIONNEMENT
INTERMEDIAIRE/CONDITIONNEMENT MULTIPLE (SANS BLUE BOX)
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
Simponi 50 mg solution injectable en seringue préremplie
golimumab
2.
COMPOSITION EN SUBSTANCE(S) ACTIVE(S)
Une seringue préremplie de 0,5 mL contient 50 mg de golimumab
3.
LISTE DES EXCIPIENTS
Excipients : sorbitol (E420), histidine, chlorhydrate d'histidine monohydraté, polysorbate 80, eau pour
préparations injectables. Lire la notice avant utilisation.
4.
FORME PHARMACEUTIQUE ET CONTENU
Solution injectable en seringue préremplie
1 seringue préremplie
Composant d'un emballage multiple, ne pouvant être vendu séparemment
5.
MODE ET VOIE(S) D'ADMINISTRATION
Ne pas secouer
Lire la notice avant utilisation
Voie sous-cutanée
6.
MISE EN GARDE SPECIALE INDIQUANT QUE LE MEDICAMENT DOIT ETRE
CONSERVE HORS DE VUE ET DE PORTEE DES ENFANTS
Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.
7.
AUTRE(S) MISE(S) EN GARDE SPECIALE(S), SI NECESSAIRE
Le protège aiguille contient du latex. Voir la notice pour plus d'informations.
Laisser la seringue à température ambiante sortie de sa boîte pendant 30 minutes avant utilisation.
8.
DATE DE PEREMPTION
EXP
EXP, si conservé à température ambiante
PRECAUTIONS PARTICULIERES DE CONSERVATION
A conserver au réfrigérateur
Ne pas congeler
Conserver la seringue préremplie dans l'emballage extérieur à l'abri de la lumière
Peut être conservé à température ambiante (jusqu'à 25°C) pendant une période unique allant jusqu'à
30 jours, mais sans dépasser la date de péremption initiale.
10.
PRECAUTIONS PARTICULIERES D'ELIMINATION DES MEDICAMENTS NON
UTILISES OU DES DECHETS PROVENANT DE CES MEDICAMENTS S'IL Y A
LIEU
11.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L'AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHE
Janssen Biologics B.V.
Einsteinweg 101
2333 CB Leiden
Pays-Bas
12.
NUMERO(S) D'AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
EU/1/09/546/004
13.
NUMERO DU LOT
Lot
14.
CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE
15.
INDICATIONS D'UTILISATION
16.
INFORMATIONS EN BRAILLE
Simponi 50 mg
17.
IDENTIFIANT UNIQUE - CODE-BARRES 2D
code-barres 2D portant l'identifiant unique inclus.
IDENTIFIANT UNIQUE - DONNÉES LISIBLES PAR LES HUMAINS
PC
SN
NN
CARTON POUR EMBALLAGE MULTIPLE COMPRENANT 3 BOITES (Y COMPRIS LA
BLUE BOX)
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
Simponi 50 mg
Solution injectable en seringue préremplie
golimumab
2.
COMPOSITION EN SUBSTANCE(S) ACTIVE(S)
Une seringue préremplie de 0,5 mL contient 50 mg de golimumab
3.
LISTE DES EXCIPIENTS
Excipients : sorbitol (E420), histidine, chlorhydrate d'histidine monohydraté, polysorbate 80, eau pour
préparations injectables. Lire la notice avant utilisation.
4.
FORME PHARMACEUTIQUE ET CONTENU
Solution injectable en seringue préremplie
Emballage multiple : 3 (3 boîtes de 1) seringues préremplies
5.
MODE ET VOIE(S) D'ADMINISTRATION
Ne pas secouer
Lire la notice avant utilisation
Voie sous-cutanée
6.
MISE EN GARDE SPECIALE INDIQUANT QUE LE MEDICAMENT DOIT ETRE
CONSERVE HORS DE VUE ET DE PORTEE DES ENFANTS
Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.
7.
AUTRE(S) MISE(S) EN GARDE SPECIALE(S), SI NECESSAIRE
Le protège aiguille contient du latex. Voir la notice pour plus d'informations.
Laisser la seringue à température ambiante sortie de sa boîte pendant 30 minutes avant utilisation.
8.
DATE DE PEREMPTION
EXP
PRECAUTIONS PARTICULIERES DE CONSERVATION
A conserver au réfrigérateur
Ne pas congeler
Conserver la seringue préremplie dans l'emballage extérieur à l'abri de la lumière
10.
PRECAUTIONS PARTICULIERES D'ELIMINATION DES MEDICAMENTS NON
UTILISES OU DES DECHETS PROVENANT DE CES MEDICAMENTS S'IL Y A
LIEU
11.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L'AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHE
Janssen Biologics B.V.
Einsteinweg 101
2333 CB Leiden
Pays-Bas
12.
NUMERO(S) D'AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
EU/1/09/546/004 (3 boîtes, contenant chacune 1 seringue préremplie)
13.
NUMERO DU LOT
Lot
14.
CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE
15.
INDICATIONS D'UTILISATION
16.
INFORMATIONS EN BRAILLE
Simponi 50 mg
17.
IDENTIFIANT UNIQUE - CODE-BARRES 2D
code-barres 2D portant l'identifiant unique inclus.
18.
IDENTIFIANT UNIQUE - DONNÉES LISIBLES PAR LES HUMAINS
PC
SN
NN
INTERIEUR DU CARTON
Avant de commencer à prendre Simponi :
Veuillez lire la notice
Ne pas secouer le produit
Vérifier la date de péremption et le cachet de sécurité
Attendre 30 minutes pour permettre au produit d'atteindre la température
ambiante
ETIQUETTE DE LA SERINGUE PREREMPLIE
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT ET VOIE(S) D'ADMINISTRATION
Simponi 50 mg
solution injectable
golimumab
SC
2.
MODE D'ADMINISTRATION
3.
DATE DE PEREMPTION
EXP
4.
NUMERO DU LOT
Lot
5.
CONTENU EN POIDS, VOLUME OU UNITE
0,5 mL
6.
AUTRES
CARTON DE STYLOS PREREMPLIS
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
Simponi 100 mg solution injectable en stylo prérempli
golimumab
2.
COMPOSITION EN SUBSTANCE(S) ACTIVE(S)
Chaque stylo prérempli de 1 mL contient 100 mg de golimumab
3.
LISTE DES EXCIPIENTS
Excipients : sorbitol (E420), histidine, chlorhydrate d'histidine monohydraté, polysorbate 80, eau pour
préparations injectables. Lire la notice avant utilisation.
4.
FORME PHARMACEUTIQUE ET CONTENU
Solution injectable en stylo prérempli (SmartJect)
1 stylo prérempli
5.
MODE ET VOIE(S) D'ADMINISTRATION
Ne pas secouer
Lire la notice avant utilisation
Voie sous-cutanée
6.
MISE EN GARDE SPECIALE INDIQUANT QUE LE MEDICAMENT DOIT ETRE
CONSERVE HORS DE VUE ET DE PORTEE DES ENFANTS
Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.
7.
AUTRE(S) MISE(S) EN GARDE SPECIALE(S), SI NECESSAIRE
Le protège aiguille contient du latex. Voir la notice pour plus d'informations.
Laisser le stylo à température ambiante sorti de sa boîte pendant 30 minutes avant utilisation.
8.
DATE DE PEREMPTION
EXP
EXP, si conservé à température ambiante
PRECAUTIONS PARTICULIERES DE CONSERVATION
A conserver au réfrigérateur
Ne pas congeler
Conserver le stylo prérempli dans l'emballage extérieur à l'abri de la lumière
Peut être conservé à température ambiante (jusqu'à 25°C) pendant une période unique allant jusqu'à
30 jours, mais sans dépasser la date de péremption initiale.
10.
PRECAUTIONS PARTICULIERES D'ELIMINATION DES MEDICAMENTS NON
UTILISES OU DES DECHETS PROVENANT DE CES MEDICAMENTS S'IL Y A
LIEU
11.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L'AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHE
Janssen Biologics B.V.
Einsteinweg 101
2333 CB Leiden
Pays-Bas
12.
NUMERO(S) D'AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
EU/1/09/546/005
13.
NUMERO DU LOT
Lot
14.
CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE
15.
INDICATIONS D'UTILISATION
16.
INFORMATIONS EN BRAILLE
Simponi 100 mg
17.
IDENTIFIANT UNIQUE - CODE-BARRES 2D
code-barres 2D portant l'identifiant unique inclus.
IDENTIFIANT UNIQUE - DONNÉES LISIBLES PAR LES HUMAINS
PC
SN
NN
CARTON POUR 1 STYLO PREREMPLI COMME CONDITIONNEMENT
INTERMEDIAIRE/CONDITIONNEMENT MULTIPLE (SANS BLUE BOX)
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
Simponi 100 mg solution injectable en stylo prérempli
golimumab
2.
COMPOSITION EN SUBSTANCE(S) ACTIVE(S)
Chaque stylo prérempli de 1 mL contient 100 mg de golimumab
3.
LISTE DES EXCIPIENTS
Excipients : sorbitol (E420), histidine, chlorhydrate d'histidine monohydraté, polysorbate 80, eau pour
préparations injectables. Lire la notice avant utilisation.
4.
FORME PHARMACEUTIQUE ET CONTENU
Solution injectable en stylo prérempli (SmartJect)
1 stylo prérempli
Composant d'un emballage multiple, ne pouvant être vendu séparemment
5.
MODE ET VOIE(S) D'ADMINISTRATION
Ne pas secouer
Lire la notice avant utilisation
Voie sous-cutanée
6.
MISE EN GARDE SPECIALE INDIQUANT QUE LE MEDICAMENT DOIT ETRE
CONSERVE HORS DE VUE ET DE PORTEE DES ENFANTS
Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.
7.
AUTRE(S) MISE(S) EN GARDE SPECIALE(S), SI NECESSAIRE
Le protège aiguille contient du latex. Voir la notice pour plus d'informations.
Laisser le stylo à température ambiante sorti de sa boîte pendant 30 minutes avant utilisation.
8.
DATE DE PEREMPTION
EXP
EXP, si conservé à température ambiante
PRECAUTIONS PARTICULIERES DE CONSERVATION
A conserver au réfrigérateur
Ne pas congeler
Conserver le stylo prérempli dans l'emballage extérieur à l'abri de la lumière
Peut être conservé à température ambiante (jusqu'à 25°C) pendant une période unique allant jusqu'à
30 jours, mais sans dépasser la date de péremption initiale.
10.
PRECAUTIONS PARTICULIERES D'ELIMINATION DES MEDICAMENTS NON
UTILISES OU DES DECHETS PROVENANT DE CES MEDICAMENTS S'IL Y A
LIEU
11.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L'AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHE
Janssen Biologics B.V.
Einsteinweg 101
2333 CB Leiden
Pays-Bas
12.
NUMERO(S) D'AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
EU/1/09/546/006
13.
NUMERO DU LOT
Lot
14.
CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE
15.
INDICATIONS D'UTILISATION
16.
INFORMATIONS EN BRAILLE
Simponi 100 mg
17.
IDENTIFIANT UNIQUE - CODE-BARRES 2D
code-barres 2D portant l'identifiant unique inclus.
18.
IDENTIFIANT UNIQUE - DONNÉES LISIBLES PAR LES HUMAINS
CARTON POUR EMBALLAGE MULTIPLE COMPRENANT 3 BOITES (Y COMPRIS LA
BLUE BOX)
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
Simponi 100 mg
Solution injectable en stylo prérempli
golimumab
2.
COMPOSITION EN SUBSTANCE(S) ACTIVE(S)
Chaque stylo prérempli de 1 mL contient 100 mg de golimumab
3.
LISTE DES EXCIPIENTS
Excipients : sorbitol (E420), histidine, chlorhydrate d'histidine monohydraté, polysorbate 80, eau pour
préparations injectables. Lire la notice avant utilisation.
4.
FORME PHARMACEUTIQUE ET CONTENU
Solution injectable en stylo prérempli (SmartJect)
Emballage multiple : 3 (3 boîtes de 1) stylos préremplis
5.
MODE ET VOIE(S) D'ADMINISTRATION
Ne pas secouer
Lire la notice avant utilisation
Voie sous-cutanée
6.
MISE EN GARDE SPECIALE INDIQUANT QUE LE MEDICAMENT DOIT ETRE
CONSERVE HORS DE VUE ET DE PORTEE DES ENFANTS
Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.
7.
AUTRE(S) MISE(S) EN GARDE SPECIALE(S), SI NECESSAIRE
Le protège aiguille contient du latex. Voir la notice pour plus d'informations.
Laisser le stylo à température ambiante sorti de sa boîte pendant 30 minutes avant utilisation.
8.
DATE DE PEREMPTION
EXP
PRECAUTIONS PARTICULIERES DE CONSERVATION
A conserver au réfrigérateur
Ne pas congeler
Conserver le stylo prérempli dans l'emballage extérieur à l'abri de la lumière
10.
PRECAUTIONS PARTICULIERES D'ELIMINATION DES MEDICAMENTS NON
UTILISES OU DES DECHETS PROVENANT DE CES MEDICAMENTS S'IL Y A
LIEU
11.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L'AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHE
Janssen Biologics B.V.
Einsteinweg 101
2333 CB Leiden
Pays-Bas
12.
NUMERO(S) D'AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
EU/1/09/546/006 (3 boîtes, contenant chacune 1 stylo prérempli)
13.
NUMERO DU LOT
Lot
14.
CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE
15.
INDICATIONS D'UTILISATION
16.
INFORMATIONS EN BRAILLE
Simponi 100 mg
17.
IDENTIFIANT UNIQUE - CODE-BARRES 2D
code-barres 2D portant l'identifiant unique inclus.
18.
IDENTIFIANT UNIQUE - DONNÉES LISIBLES PAR LES HUMAINS
PC
SN
NN
INTERIEUR DU CARTON
Avant de commencer à prendre Simponi :
Veuillez lire la notice
Ne pas secouer le produit
Vérifier la date de péremption et le cachet de sécurité
Attendre 30 minutes pour permettre au produit d'atteindre la température
ambiante
ETIQUETTE DU STYLO PREREMPLI
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT ET VOIE(S) D'ADMINISTRATION
Simponi 100 mg solution injectable
golimumab
SC
2.
MODE D'ADMINISTRATION
Lire la notice avant utilisation
3.
DATE DE PEREMPTION
EXP
4.
NUMERO DU LOT
Lot
5.
CONTENU EN POIDS, VOLUME OU UNITE
1 mL
6.
AUTRES
CARTON DE SERINGUES PREREMPLIES
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
Simponi 100 mg solution injectable en seringue préremplie
golimumab
2.
COMPOSITION EN SUBSTANCE(S) ACTIVE(S)
Chaque seringue préremplie de 1 mL contient 100 mg de golimumab
3.
LISTE DES EXCIPIENTS
Excipients : sorbitol (E420), histidine, chlorhydrate d'histidine monohydraté, polysorbate 80, eau pour
préparations injectables. Lire la notice avant utilisation.
4.
FORME PHARMACEUTIQUE ET CONTENU
Solution injectable en seringue préremplie
1 seringue préremplie
5.
MODE ET VOIE(S) D'ADMINISTRATION
Ne pas secouer
Lire la notice avant utilisation
Voie sous-cutanée
6.
MISE EN GARDE SPECIALE INDIQUANT QUE LE MEDICAMENT DOIT ETRE
CONSERVE HORS DE VUE ET DE PORTEE DES ENFANTS
Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.
7.
AUTRE(S) MISE(S) EN GARDE SPECIALE(S), SI NECESSAIRE
Le protège aiguille contient du latex. Voir la notice pour plus d'informations.
Laisser la seringue à température ambiante sortie de sa boîte pendant 30 minutes avant utilisation.
8.
DATE DE PEREMPTION
EXP
EXP, si conservé à température ambiante
PRECAUTIONS PARTICULIERES DE CONSERVATION
A conserver au réfrigérateur
Ne pas congeler
Conserver la seringue préremplie dans l'emballage extérieur à l'abri de la lumière
Peut être conservé à température ambiante (jusqu'à 25°C) pendant une période unique allant jusqu'à
30 jours, mais sans dépasser la date de péremption initiale.
10.
PRECAUTIONS PARTICULIERES D'ELIMINATION DES MEDICAMENTS NON
UTILISES OU DES DECHETS PROVENANT DE CES MEDICAMENTS S'IL Y A
LIEU
11.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L'AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHE
Janssen Biologics B.V.
Einsteinweg 101
2333 CB Leiden
Pays-Bas
12.
NUMERO(S) D'AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
EU/1/09/546/007
13.
NUMERO DU LOT
Lot
14.
CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE
15.
INDICATIONS D'UTILISATION
16.
INFORMATIONS EN BRAILLE
Simponi 100 mg
17.
IDENTIFIANT UNIQUE - CODE-BARRES 2D
code-barres 2D portant l'identifiant unique inclus.
IDENTIFIANT UNIQUE - DONNÉES LISIBLES PAR LES HUMAINS
PC
SN
NN
CARTON POUR 1 SERINGUE PREREMPLIE COMME CONDITIONNEMENT
INTERMEDIAIRE/CONDITIONNEMENT MULTIPLE (SANS BLUE BOX)
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
Simponi 100 mg solution injectable en seringue préremplie
golimumab
2.
COMPOSITION EN SUBSTANCE(S) ACTIVE(S)
Chaque seringue préremplie de 1 mL contient 100 mg de golimumab
3.
LISTE DES EXCIPIENTS
Excipients : sorbitol (E420), histidine, chlorhydrate d'histidine monohydraté, polysorbate 80, eau pour
préparations injectables. Lire la notice avant utilisation.
4.
FORME PHARMACEUTIQUE ET CONTENU
Solution injectable en seringue préremplie
1 seringue préremplie
Composant d'un emballage multiple, ne pouvant être vendu séparemment
5.
MODE ET VOIE(S) D'ADMINISTRATION
Ne pas secouer
Lire la notice avant utilisation
Voie sous-cutanée
6.
MISE EN GARDE SPECIALE INDIQUANT QUE LE MEDICAMENT DOIT ETRE
CONSERVE HORS DE VUE ET DE PORTEE DES ENFANTS
Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.
7.
AUTRE(S) MISE(S) EN GARDE SPECIALE(S), SI NECESSAIRE
Le protège aiguille contient du latex. Voir la notice pour plus d'informations.
Laisser la seringue à température ambiante sortie de sa boîte pendant 30 minutes avant utilisation.
8.
DATE DE PEREMPTION
EXP
EXP, si conservé à température ambiante
PRECAUTIONS PARTICULIERES DE CONSERVATION
A conserver au réfrigérateur
Ne pas congeler
Conserver la seringue préremplie dans l'emballage extérieur à l'abri de la lumière
Peut être conservé à température ambiante (jusqu'à 25°C) pendant une période unique allant jusqu'à
30 jours, mais sans dépasser la date de péremption initiale.
10.
PRECAUTIONS PARTICULIERES D'ELIMINATION DES MEDICAMENTS NON
UTILISES OU DES DECHETS PROVENANT DE CES MEDICAMENTS S'IL Y A
LIEU
11.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L'AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHE
Janssen Biologics B.V.
Einsteinweg 101
2333 CB Leiden
Pays-Bas
12.
NUMERO(S) D'AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
EU/1/09/546/008
13.
NUMERO DU LOT
Lot
14.
CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE
15.
INDICATIONS D'UTILISATION
16.
INFORMATIONS EN BRAILLE
Simponi 100 mg
17.
IDENTIFIANT UNIQUE - CODE-BARRES 2D
code-barres 2D portant l'identifiant unique inclus.
IDENTIFIANT UNIQUE - DONNÉES LISIBLES PAR LES HUMAINS
PC
SN
NN
CARTON POUR EMBALLAGE MULTIPLE COMPRENANT 3 BOITES (Y COMPRIS LA
BLUE BOX)
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
Simponi 100 mg
Solution injectable en seringue préremplie
golimumab
2.
COMPOSITION EN SUBSTANCE(S) ACTIVE(S)
Chaque seringue préremplie de 1 mL contient 100 mg de golimumab
3.
LISTE DES EXCIPIENTS
Excipients : sorbitol (E420), histidine, chlorhydrate d'histidine monohydraté, polysorbate 80, eau pour
préparations injectables. Lire la notice avant utilisation.
4.
FORME PHARMACEUTIQUE ET CONTENU
Solution injectable en seringue préremplie
Emballage multiple : 3 (3 boîtes de 1) seringues préremplies
5.
MODE ET VOIE(S) D'ADMINISTRATION
Ne pas secouer
Lire la notice avant utilisation
Voie sous-cutanée
6.
MISE EN GARDE SPECIALE INDIQUANT QUE LE MEDICAMENT DOIT ETRE
CONSERVE HORS DE VUE ET DE PORTEE DES ENFANTS
Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.
7.
AUTRE(S) MISE(S) EN GARDE SPECIALE(S), SI NECESSAIRE
Le protège aiguille contient du latex. Voir la notice pour plus d'informations.
Laisser la seringue à température ambiante sortie de sa boîte pendant 30 minutes avant utilisation.
8.
DATE DE PEREMPTION
EXP
PRECAUTIONS PARTICULIERES DE CONSERVATION
A conserver au réfrigérateur
Ne pas congeler
Conserver la seringue préremplie dans l'emballage extérieur à l'abri de la lumière
10.
PRECAUTIONS PARTICULIERES D'ELIMINATION DES MEDICAMENTS NON
UTILISES OU DES DECHETS PROVENANT DE CES MEDICAMENTS S'IL Y A
LIEU
11.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L'AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHE
Janssen Biologics B.V.
Einsteinweg 101
2333 CB Leiden
Pays-Bas
12.
NUMERO(S) D'AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
EU/1/09/546/008 (3 boîtes, contenant chacune 1 seringue préremplie)
13.
NUMERO DU LOT
Lot
14.
CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE
15.
INDICATIONS D'UTILISATION
16.
INFORMATIONS EN BRAILLE
Simponi 100 mg
17.
IDENTIFIANT UNIQUE - CODE-BARRES 2D
code-barres 2D portant l'identifiant unique inclus.
18.
IDENTIFIANT UNIQUE - DONNÉES LISIBLES PAR LES HUMAINS
PC
SN
NN
INTERIEUR DU CARTON
Avant de commencer à prendre Simponi :
Veuillez lire la notice
Ne pas secouer le produit
Vérifier la date de péremption et le cachet de sécurité
Attendre 30 minutes pour permettre au produit d'atteindre la température
ambiante
ETIQUETTE DE LA SERINGUE PREREMPLIE
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT ET VOIE(S) D'ADMINISTRATION
Simponi 100 mg
solution injectable
golimumab
SC
2.
MODE D'ADMINISTRATION
3.
DATE DE PEREMPTION
EXP
4.
NUMERO DU LOT
Lot
5.
CONTENU EN POIDS, VOLUME OU UNITE
1 mL
6.
AUTRES
Cette carte de rappel patient contient des informations importantes de sécurité que vous devez
connaître avant et pendant votre traitement par Simponi.
Montrez cette carte à tout médecin impliqué dans votre traitement.
1.
Infections
Lorsque vous êtes traité(e) par Simponi, il se peut que vous développiez plus facilement des
infections. Les infections peuvent évoluer plus rapidement et être éventuellement plus graves. De plus,
certaines infections antérieures peuvent réapparaître.
1.1
Avant de commencer le traitement par Simponi
Informez votre médecin si vous présentez une infection. Vous ne devez pas être traité par
Simponi si vous avez la tuberculose (TB) ou toute autre infection grave.
Vous devrez faire des tests de dépistage de la TB. Il est très important d'indiquer à votre
médecin si vous avez déjà eu la TB ou si vous avez été en contact étroit avec quelqu'un qui l'a
eue. Demandez à votre médecin d'inscrire ci-dessous le type et la date du/des derniers tests de
dépistage de la TB :
Test _______________
Test _______________
Date _______________
Date _______________
Résultat _______________
Résultat _______________
Informez votre médecin si vous êtes porteur ou pensez être porteur du virus de l'hépatite B.
1.2
Au cours et après le traitement par Simponi
Consultez immédiatement un médecin si vous développez des symptômes d'infection tels que
fièvre, fatigue, toux (persistante), essoufflement ou symptômes grippaux, perte de poids, sueurs
nocturnes, diarrhée, plaies, problèmes dentaires et une sensation de brûlure à la miction.
2.
Grossesse et vaccinations
Si vous avez reçu Simponi pendant votre grossesse, il est important d'en informer votre pédiatre avant
que votre bébé ne soit vaccinné. Votre bébé ne doit pas recevoir de « vaccin vivant », comme le BCG
(utilisé pour prévenir de la tuberculose) dans les 6 mois suivant la dernière injection de Simponi reçue
au cours de votre grossesse.
3.
Dates du traitement par Simponi
1ère administration : _______________________
Administrations suivantes :
______________________________________________
______________________________________________
Il est important que vous et votre médecin notiez le nom de marque et le numéro de lot de votre
médicament.
4.
Autres informations
Nom du patient : _____________________
Nom du médecin : _____________________
Numéro de téléphone du médecin : _____________________
Veuillez vous assurer lors de chaque visite chez un professionnel de santé que vous avez
également sur vous une liste des autres médicaments que vous prenez.
Conservez cette carte sur vous pendant 6 mois après la dernière dose de Simponi, car des effets
indésirables pourraient se manifester longtemps après la dernière dose.
Veuillez lire attentivement la notice de Simponi avant de commencer à prendre ce médicament.
Simponi 45 mg/0,45 mL, solution injectable en stylo prérempli
Chez les patients pédiatriques pesant moins de 40 kg
golimumab
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des
informations importantes pour vous.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
- Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmière.
- Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
- Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien
ou votre infirmière. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné
dans cette notice. Voir rubrique 4.
Votre médecin vous remettra également une carte de rappel patient contenant des informations
importantes de sécurité que vous devez connaître avant et pendant le traitement par Simponi.
Que contient cette notice ? :
1.
Qu'est-ce que Simponi et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Simponi
3.
Comment prendre Simponi
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Simponi
6.
Contenu de l'emballage et autres informations
1.
Qu'est-ce que Simponi et dans quel cas est-il utilisé ?
Simponi contient une substance active appelée golimumab.
Simponi appartient à un groupe de médicaments appelés « agents bloquants du TNF ». Il est utilisé
chez les enfants à partir de 2 ans dans le traitement de l'arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire.
Simponi agit en bloquant l'action d'une protéine appelée « facteur nécrosant des tumeurs alpha »
(TNF-). Cette protéine est impliquée dans le processus inflammatoire de l'organisme, et en la
bloquant, l'inflammation de l'organisme peut être réduite.
Arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire
L'arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire est une maladie inflammatoire qui provoque des
douleurs et gonflements articulaires chez les enfants. Si vous avez une arthrite juvénile idiopathique
polyarticulaire, vous recevrez initialement d'autres médicaments. Si vous ne répondez pas
suffisamment bien à ces médicaments, Simponi vous sera administré en association avec le
méthotrexate pour traiter la maladie.
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Simponi ?
Ne prenez jamais Simponi
Si vous êtes allergique (hypersensible) au golimumab ou à l'un des autres composants contenus
dans ce médicament (mentionnés dans la rubrique 6).
Si vous avez la tuberculose (TB) ou une autre infection grave.
Si vous présentez une insuffisance cardiaque modérée à sévère.
Si vous n'êtes pas sûr de savoir si l'une des mentions ci-dessus vous concerne, veuillez consulter votre
médecin, pharmacien ou infirmière avant de prendre Simponi.
Infections
Informez immédiatement votre médecin si vous avez déjà ou si vous développez des symptômes
d'infection pendant ou après votre traitement par Simponi. Les symptômes d'infection comprennent :
fièvre, toux, essoufflement, symptômes pseudo-grippaux, diarrhée, plaies, problèmes dentaires ou
sensation de brûlure à la miction.
Vous pouvez contracter plus facilement des infections pendant votre traitement par Simponi.
Les infections peuvent progresser plus rapidement et être éventuellement plus graves. De plus,
certaines infections antérieures pourraient réapparaître.
Tuberculose (TB)
Informez immédiatement votre médecin si vous développez des symptômes de la TB pendant
ou après votre traitement. Les symptômes de la TB comprennent : toux persistante, perte de
poids, fatigue, fièvre ou sueurs nocturnes.
Des cas de TB ont été rapportés chez des patients traités par Simponi, dans de rares cas,
même chez des patients qui ont été traités avec des médicaments contre la TB. Votre
médecin vous fera faire des tests de dépistage de la TB et les inscrira sur votre carte de
rappel patient.
Il est très important que vous informiez votre médecin si vous avez déjà eu la TB ou si
vous avez été en contact avec une personne qui a eu ou qui a actuellement la TB.
Si votre médecin pense que vous présentez un risque de TB, vous pourrez recevoir un
traitement antituberculeux avant de commencer le traitement par Simponi.
Virus de l'hépatite B (VHB)
Veuillez informer votre médecin si vous êtes porteur du VHB ou si vous avez ou avez eu
une hépatite B avant de prendre Simponi.
Veuillez informer votre médecin si vous pensez que vous pourriez être exposé au risque
de contracter le VHB
Votre médecin doit rechercher la présence du VHB
Le traitement par anti-TNF tel que Simponi risque de réactiver le VHB chez des patients
porteurs du virus, ce qui peut être une menace vitale dans certains cas.
Infections fongiques invasives
Si vous avez vécu ou séjourné dans une région où des infections dues à des espèces spécifiques
de champignons pouvant affecter les poumons ou d'autres parties du corps (appelées
histoplasmose, coccidioidomycose, ou blastomycose) sont fréquentes, veuillez en informer
immédiatement votre médecin. Consultez votre médecin si vous ne savez pas si ces infections
fongiques sont courantes dans la région où vous avez vécu ou séjourné.
Cancer et lymphome
Veuillez informer votre médecin si un lymphome (un type de cancer du sang) ou tout autre cancer
vous a déjà été diagnostiqué avant de recevoir Simponi.
La prise de Simponi ou tout autre anti-TNF peut augmenter le risque de développer un
lymphome ou un autre cancer.
Les patients atteints de polyarthrite rhumatoïde sévère et d'autres maladies inflammatoires et
dont l'affection dure depuis longtemps, peuvent présenter un risque plus important que la
moyenne de développer un lymphome.
Il y a eu des cas de cancers, incluant des types peu communs, chez des enfants et des
adolescents traités par agents anti-TNF, qui parfois ont entraîné le décès.
En de rares occasions, un type spécifique et sévère de lymphome, appelé lymphome T
hépatosplénique, a été observé chez des patients recevant d'autres agents anti-TNF. La plupart
de ces patients étaient des adolescents ou de jeunes adultes de sexe masculin. Ce type de cancer
a généralement entraîné le décès. Presque tous ces patients avaient également reçu des
Les patients souffrant d'asthme persistant sévère, de bronchopneumopathie chronique
obstructive (BPCO) ou les patients gros fumeurs peuvent présenter un risque augmenté de
cancer sous Simponi. Si vous présentez un asthme persistant sévère, une BPCO ou si vous êtes
un gros fumeur, vous devez discuter avec votre médecin afin de déterminer si le traitement par
anti-TNF est approprié dans votre cas.
Des patients traités par golimumab ont développé certains types de cancers de la peau. Veuillez
informer votre médecin de tout changement d'aspect ou d'apparition de grosseurs au niveau de
votre peau pendant ou après le traitement.
Insuffisance cardiaque
Veuillez informer immédiatement votre médecin si vous développez de nouveaux symptômes ou si
ceux de votre insuffisance cardiaque s'aggravent. Les symptômes de l'insuffisance cardiaque
comprennent un essoufflement ou un gonflement des pieds.
L'apparition de symptômes ou l'aggravation des symptômes d'insuffisance cardiaque
congestive ont été rapportées avec des anti-TNF, y compris Simponi. Certains de ces patients
sont décédés.
Si vous souffrez d'insuffisance cardiaque légère et que vous êtes traité par Simponi, vous devez
être étroitement surveillé par votre médecin.
Troubles du système nerveux central
Veuillez informer immédiatement votre médecin si vous présentez ou avez déjà présenté les
symptômes d'une maladie démyélinisante, telle que la sclérose en plaques. Ces symptômes peuvent
comprendre une altération de la vision, une faiblesse dans les bras ou les jambes ou encore un
engourdissement ou des fourmillements à tout endroit du corps. Votre médecin décidera si vous
pouvez ou non prendre Simponi.
Opérations ou chirurgie dentaire
Si vous prévoyez de subir une intervention chirurgicale ou dentaire, parlez-en à votre médecin.
Informez votre chirurgien ou le dentiste réalisant l'intervention que vous êtes sous traitement
par Simponi en lui montrant votre carte de rappel patient.
Maladie auto-immune
Veuillez informer votre médecin si vous développez des symptômes d'une maladie appelée lupus. Ces
symptômes comprennent un érythème persistant, de la fièvre, des douleurs articulaires et de la fatigue.
En de rares occasions, des personnes traitées par des anti-TNF ont développé un lupus.
Maladie du sang
Chez certains patients, l'organisme n'arrive plus à produire suffisamment de cellules sanguines qui
aident votre organisme à lutter contre les infections ou à arrêter les saignements. Si vous avez une
fièvre qui ne disparaît pas, des ecchymoses, ou si vous saignez facilement ou si vous êtes très pâle,
appelez immédiatement votre médecin. Votre médecin pourra décider d'arrêter le traitement.
Si vous n'êtes pas sûr que ce qui précède vous concerne, parlez-en à votre médecin ou votre
pharmacien avant de prendre Simponi.
Vaccination
Si vous avez été vacciné ou si vous prévoyez de le faire, parlez-en à votre médecin.
Vous ne devez pas recevoir certains vaccins (vivants) pendant votre traitement par Simponi.
Certaines vaccinations peuvent provoquer des infections. Si vous avez reçu Simponi pendant
votre grossesse, votre bébé peut présenter un risque accru de telles infections jusqu'à
approximativement 6 mois après la dernière dose reçue au cours de votre grossesse. Il est
important d'informer votre pédiatre et les autres professionnels de santé de votre traitement par
Simponi afin qu'ils puissent décider quand votre bébé devra être vacciné.
Agents infectieux thérapeutiques
Veuillez informer votre médecin si vous avez reçu récemment ou avez prévu de recevoir un traitement
avec un agent infectieux thérapeutique (tel que l'instillation de BCG utilisé pour le traitement d'un
cancer).
Réactions allergiques
Prévenez immédiatement votre médecin si vous développez des symptômes d'une réaction allergique
après votre traitement par Simponi. Les symptômes d'une réaction allergique peuvent inclure un
gonflement du visage, des lèvres, de la bouche ou de la gorge pouvant gêner la déglutition ou la
respiration, une éruption cutanée, une urticaire, un gonflement des mains, des pieds ou des chevilles.
Certaines de ces réactions peuvent être graves ou, rarement, une menace vitale.
Certaines de ces réactions surviennent après la première administration de Simponi.
Enfants
Simponi n'est pas recommandé chez les enfants âgés de moins de 2 ans avec une arthrite juvénile
idiopathique polyarticulaire car il n'a pas été étudié dans cette population.
Autres médicaments et Simponi
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre
tout autre médicament, y compris des médicaments utilisés pour le traitement de l'arthrite
juvénile idiopathique polyarticulaire.
Vous ne devez pas prendre Simponi avec des médicaments contenant la substance active
anakinra ou abatacept. Ces médicaments sont utilisés pour traiter des maladies rhumatoïdes.
Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez d'autres médicaments qui
affectent votre système immunitaire.
Vous ne devez pas recevoir certains vaccins (vivants) pendant l'utilisation de Simponi.
Si vous n'êtes pas sûr que l'un des cas ci-dessus vous concerne, veuillez-en parler à votre médecin ou
pharmacien avant d'utiliser Simponi.
Grossesse et allaitement
Avertissez votre médecin avant de prendre Simponi si :
Vous êtes enceinte ou prévoyez de le devenir au cours du traitement par Simponi. Les effets de
ce médicament chez la femme enceinte sont inconnus. L'utilisation de Simponi chez la femme
enceinte n'est pas recommandée. Si vous êtes traité par Simponi, vous devez éviter de tomber
enceinte en utilisant une méthode contraceptive appropriée pendant la durée du traitement et
pendant au moins 6 mois après la dernière injection de Simponi.
Avant de débuter l'allaitement, votre dernière injection de Simponi doit avoir été effectuée au
moins 6 mois avant. Vous devez arrêter d'allaiter si vous prévoyez de prendre Simponi.
Si vous avez reçu Simponi au cours de votre grossesse, votre bébé peut présenter un risque
accru d'infections. Il est important d'informer votre pédiatre et les autres professionnels de santé
de votre traitement par Simponi avant que votre bébé ne soit vacciné (pour plus d'informations
voir rubrique sur la vaccination).
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse,
demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Simponi a un effet mineur sur l'aptitude à faire du vélo, à conduire des véhicules et à utiliser des
machines. Vous pouvez toutefois ressentir des vertiges après l'injection de Simponi. Si cela se produit,
ne faites pas de vélo, ne conduisez pas de véhicules, n'utilisez pas de machine.
Intolérance au Sorbitol
Ce médicament contient 18,45 mg de sorbitol (E420) dans chaque stylo prérempli. Chaque dose de
0,05 mL contient 2,05 mg de sorbitol (E420).
3.
Comment prendre Simponi
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou
pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
Quelle quantité de Simponi sera administrée
Arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire chez les enfants à partir de 2 ans :
Enfants pesant moins de 40 kg:
La dose recommandée de Simponi chez les enfants pesant moins de 40 kg dépend de leur poids
et de leur taille. Votre médecin vous indiquera quelle dose utiliser. La dose doit être administrée
une fois par mois, à la même date chaque mois.
Enfants pesant au moins 40 kg:
Chez les enfants pesant au moins 40 kg, un stylo prérempli ou une seringue préremplie à dose
fixe de 50 mg est disponible. Pour des doses de 50 mg, voir la rubrique 3 « Comment prendre
Simponi » de la notice de Simponi 50 mg stylo prérempli ou seringue préremplie.
Contactez votre médecin avant de prendre la quatrième dose. Votre médecin déterminera si vous
pouvez poursuivre le traitement par Simponi.
Comment Simponi est-il administré
Simponi est administré par injection sous la peau (voie sous-cutanée).
Au début, votre médecin ou infirmière pourra vous faire l'injection. Toutefois, vous et votre
médecin pouvez décider que vous êtes capable de vous injecter vous-même Simponi ou de
l'injecter à votre enfant. Dans ce cas, vous serez formé(e) sur la manière d'injecter vous-même
Simponi.
Si vous avez des questions à ce sujet, parlez-en à votre médecin. Vous trouverez les « Instructions
d'utilisation » à la fin de cette notice.
Si vous avez pris plus de Simponi que vous n'auriez dû
Si vous avez utilisé ou si l'on vous a administré plus de Simponi que vous n'auriez dû en recevoir (soit
en injectant une dose trop importante en une fois, soit en faisant des injections trop fréquentes),
veuillez informer immédiatement votre médecin ou votre pharmacien. Gardez toujours avec vous le
carton d'emballage, même s'il est vide, et cette notice.
Si vous oubliez de prendre Simponi
Si vous oubliez de prendre Simponi à la date prévue, injectez la dose oubliée dès que vous vous en
souvenez.
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
À quel moment injecter la dose suivante :
Si vous avez moins de 2 semaines de retard, injectez la dose oubliée dès que vous vous en
souvenez et poursuivez selon votre calendrier initial.
Si vous avez plus de 2 semaines de retard, injectez la dose oubliée dès que vous vous en
souvenez et demandez conseil à votre médecin ou votre pharmacien pour savoir quand prendre
la dose suivante.
Si vous n'êtes pas sûr de savoir quoi faire, veuillez consulter votre médecin ou votre pharmacien.
Si vous arrêtez de prendre Simponi
Si vous envisagez d'arrêter de prendre Simponi, parlez-en d'abord avec votre médecin ou votre
pharmacien.
Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez plus d'informations à
votre médecin, à votre pharmacien ou à votre infirmière.
4.
Effets indésirables éventuels
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne
surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Certains patients peuvent développer des effets
indésirables graves qui nécessitent un traitement approprié. Des effets indésirables peuvent se
manifester même plusieurs mois après la dernière injection.
Veuillez informer immédiatement votre médecin si vous constatez l'un des effets indésirables graves
suivants qui comprennent :
réactions allergiques qui peuvent être graves, ou rarement devenir une menace pour la vie
(rare). Les symptômes d'une réaction allergique peuvent comprendre un gonflement du visage,
des lèvres, de la bouche ou de la gorge pouvant gêner la déglutition ou la respiration, une
éruption cutanée, une urticaire, un gonflement des mains, des pieds ou des chevilles. Certaines
de ces réactions surviennent après la première administration de Simponi.
infections graves (y compris la TB, les infections bactériennes y compris les infections
graves du sang et la pneumonie, les infections fongiques graves et les autres infections
opportunistes) (fréquent). Les symptômes d'une infection peuvent comprendre fièvre, fatigue,
toux (persistante), essoufflement, symptômes pseudo-grippaux, perte de poids, sueurs
nocturnes, diarrhée, plaies, problèmes dentaires et une sensation de brûlure à la miction.
réactivation du virus de l'hépatite B si vous êtes porteur ou avez déjà eu l'hépatite B
(rare). Les symptômes peuvent comprendre un jaunissement de la peau et des yeux, urines de
couleur brun foncé, douleurs abdominales du côté droit, fièvre, nausées, vomissements et
sensations de fatigue intense.
maladie du système nerveux telle que sclérose en plaques (rare). Les symptômes des
troubles du système nerveux peuvent comprendre une altération de votre vision, faiblesse dans
vos bras ou vos jambes, engourdissement ou sensation de picotement dans n'importe quelle
partie de votre corps.
cancer des ganglions lymphatiques (lymphome) (rare). Les symptômes d'un lymphome
peuvent comprendre un gonflement des ganglions lymphatiques, perte de poids, ou fièvre.
insuffisance cardiaque (rare). Les symptômes d'une insuffisance cardiaque peuvent
comprendre un essouflement ou gonflement de vos pieds.
signes de troubles du système immunitaire appelé :
-
lupus (rare). Les symptômes peuvent comprendre une douleur articulaire ou éruption
sensible au soleil sur les joues ou les bras.
-
sarcoïdose (rare). Les symptômes peuvent comprendre une toux persistante, un
essoufflement, une douleur thoracique, de la fièvre, un gonflement des ganglions
lymphatiques, une perte de poids, des éruptions cutanées, et une vision floue.
gonflement des petits vaisseaux sanguins (vascularite) (rare). Les symptômes peuvent
comprendre de la fièvre, des maux de tête, une perte de poids, des sueurs nocturnes, des
éruptions cutanées et des troubles nerveux tels que engourdissement et picotement.
cancer de la peau (peu fréquent). Les symptômes du cancer de la peau peuvent comprendre
des changements dans l'apparence de votre peau ou une excroissance de votre peau.
maladie du sang (fréquent). Les symptômes d'une maladie du sang peuvent comprendre une
fièvre persistante, ecchymoses ou saignements survenant facilement ou pâleur.
cancer du sang (leucémie) (rare). Les symptômes de la leucémie peuvent comprendre de la
fièvre, une sensation de fatigue, des infections fréquentes, une tendance aux ecchymoses, et des
sueurs nocturnes.
Veuillez informer immédiatement votre médecin si vous constatez un des symptômes ci-dessus.
Les effets indésirables supplémentaires suivants ont été observés avec Simponi :
Effets indésirables très fréquents (pouvant affecter plus d'1 personne sur 10) :
Infections des voies respiratoires hautes, mal de gorge ou enrouement, écoulement nasal
Effets indésirables fréquents (pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 10) :
Anomalies du bilan hépatique (augmentation des enzymes hépatiques) décelées au cours
d'analyses de sang faites par votre médecin.
Sensation de vertige
Maux de tête
Sensation d'engourdissement ou de fourmillements
Infections fongiques superficielles
Abcès
Infections bactériennes (telle que cellulite)
Faible nombre de globules rouges dans le sang
Faible nombre de globules blancs dans le sang
Test sanguin positif au lupus
Réactions allergiques
Indigestion
Douleur à l'estomac
Sensation de ne pas être bien (nausées)
Grippe
Bronchite
Infection des sinus
Herpès labial
Hypertension
Fièvre
Asthme, essoufflement, sifflement
Troubles de l'estomac et de l'intestin comprenant inflammation de la muqueuse de l'estomac et
du côlon et pouvant provoquer de la fièvre
Douleur et ulcères au niveau de la bouche
Réactions au site d'injection (notamment rougeur, rigidité, douleurs, hématome,
démangeaisons, fourmillements et irritation)
Perte de cheveux
Éruption cutanée et démangeaisons de la peau
Difficulté à dormir
Dépression
Sensation de faiblesse
Fractures osseuses
Gêne dans la poitrine
Effets indésirables peu fréquents (pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 100) :
Infection rénale
Cancers, y compris cancer de la peau et grosseurs non cancéreuses ou masses, y compris les
grains de beauté
Vésicules cutanées
Infection grave affectant tout le corps (septicémie), parfois accompagnée d'une diminuation de
la pression artérielle (choc septique)
Psoriasis (y compris sur les paumes de vos mains et/ou sur les plantes de vos pieds et/ou sous
forme de vésicules)
Faible nombre de plaquettes
Faible nombre à la fois de plaquettes, globules rouges et globules blancs
Troubles thyroïdiens
Augmentation du taux de sucre dans le sang
Augmentation du taux de cholestérol dans le sang
Troubles de l'équilibre
Troubles de la vision
Inflammation de l'oeil (conjonctivite)
Allergie de l'oeil
Sensation de battements irréguliers du coeur
Rétrécissements des vaisseaux sanguins du coeur
Caillots sanguins
Rougeur
Constipation
Etat inflammatoire chronique des poumons
Reflux acide
Calculs biliaires
Troubles du foie
Troubles mammaires
Troubles menstruels
Effets indésirables rares (pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 1 000) :
Défaillance de la moelle osseuse dans la production des cellules sanguines
Forte diminution du nombre de globules blancs
Infections des articulations ou des tissus les entourant
Retard de cicatrisation
Inflammation des vaisseaux sanguins des organes internes
Leucémie
Mélanome (un type de cancer de la peau)
Réactions lichénoïdes (éruption cutanée violet-rougeâtre avec démangeaisons et/ou lignes gris-
blanc filiformes sur les muqueuses)
Carcinome à cellules de Merkel (un type de cancer de la peau)
Desquamation de la peau
Troubles immunitaires qui pourraient affecter les poumons, la peau et les ganglions
lymphatiques (le plus souvent sous forme d'une sarcoïdose)
Douleur et coloration anormale des doigts ou des orteils
Perturbation du goût
Troubles de la vessie
Troubles des reins
Inflammation des vaisseaux sanguins de votre peau qui entraîne une éruption cutanée
Effets indésirables pour lesquels la fréquence est indéterminée :
Un type rare de cancer sanguin affectant principalement des personnes jeunes (lymphome à
cellule T hépatosplénique)
Sarcome de Kaposi, un cancer rare lié à l'infection par l'herpèsvirus humain de type 8. Le
sarcome de Kaposi apparaît le plus fréquemment sous la forme de lésions violacées de la peau.
Aggravation d'une maladie appelée dermatomyosite (se traduisant par une éruption cutanée
accompagnée d'une faiblesse musculaire)
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou à
votre infirmière. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette
notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de
5.
Comment conserver Simponi
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N'utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l'étiquette et la boîte
après « EXP ». La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
A conserver au réfrigérateur (entre 2°C et 8°C). Ne pas congeler.
Conservez le stylo prérempli dans l'emballage extérieur à l'abri de la lumière.
Ce médicament peut également être conservé en dehors du réfrigérateur à des températures
allant jusqu'à 25°C maximum pendant une période unique allant jusqu'à 30 jours, mais sans
dépasser la date de péremption initiale imprimée sur la boîte. Inscrivez la nouvelle date de
péremption sur la boîte avec le jour/mois/année (pas plus de 30 jours après que le médicament
ait été retiré du réfrigérateur). Ne remettez pas ce médicament au réfrigérateur s'il a été
conservé à température ambiante. Jetez le médicament s'il n'a pas été utilisé avant la nouvelle
date de péremption ou avant la date de péremption imprimée sur la boîte, en tenant compte de la
première de ces deux dates.
N'utilisez pas ce médicament si vous remarquez que le liquide n'est pas limpide à légèrement
jaune, opalescent ou si le liquide contient des particules étrangères.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre
pharmacien d'éliminer les médicaments que vous n'utilisez plus. Ces mesures contribueront à
protéger l'environnement.
6.
Contenu de l'emballage et autres informations
Ce que contient Simponi
La substance active est le golimumab. Un stylo prérempli de 0,45 mL contient 45 mg de golimumab.
1 mL contient 100 mg de golimumab.
Les autres composants sont le sorbitol (E420), histidine, chlorhydrate d'histidine monohydraté,
polysorbate 80 et eau pour préparations injectables. Pour plus d'informations sur le sorbitol (E420),
voir la rubrique 2.
Qu'est-ce que Simponi et contenu de l'emballage extérieur
Simponi est présenté sous la forme d'une solution injectable en stylo prérempli à usage unique,
Varioject. Simponi est disponible en boîte contenant 1 stylo prérempli.
La solution est limpide à légèrement opalescente (brillance type perle), incolore à légèrement jaunâtre
et peut contenir quelques petites particules de protéine translucides ou blanches. Ne pas utiliser
Simponi si la solution est jaunie, trouble ou si vous y voyez des particules étrangères.
Titulaire de l'Autorisation de mise sur le marché et fabricant
Janssen Biologics B.V.
Einsteinweg 101
2333 CB Leiden
Pays-Bas
Pour toute information complémentaire concernant ce médicament, veuillez prendre contact avec le
représentant local du titulaire de l'autorisation de mise sur le marché :
Lietuva
MSD Belgium
UAB Merck Sharp & Dohme
Tél/Tel: +32(0)27766211
Tel. + 370 5 278 02 47
dpoc_belux@merck.com
msd_lietuva@merck.com
Luxembourg/Luxemburg
MSD Belgium
.: +359 2 819 3737
Tél/Tel: (+32(0)27766211)
info-msdbg@merck.com
dpoc_belux@merck.com
Ceská republika
Magyarország
Merck Sharp & Dohme s.r.o.
MSD Pharma Hungary Kft. Tel.:
Tel: +420 233 010 111
+36 1 888 5300
dpoc_czechslovak@merck.com
hungary_msd@merck.com
Danmark
Malta
MSD Danmark ApS
Merck Sharp & Dohme Cyprus Limited
Tlf: + 45 4482 4000
Tel: 8007 4433 (+356 99917558)
dkmail@merck.com
malta_info@merck.com
Deutschland
Nederland
MSD Sharp & Dohme GmbH
Merck Sharp & Dohme B.V.
Tel: 0800 673 673 673 (+49 (0) 89 4561 0)
Tel: 0800 9999000
e-mail@msd.de
(+31 23 5153153)
medicalinfo.nl@merck.com
Eesti
Norge
Merck Sharp & Dohme OÜ
MSD (Norge) AS
Tel.: +372 6144 200
Tlf: +47 32 20 73 00
msdeesti@merck.com
msdnorge@msd.no
Österreich
MSD .....
Merck Sharp & Dohme Ges.m.b.H.
: +30 210 98 97 300
Tel: +43 (0) 1 26 044
dpoc_greece@merck.com
msd-medizin@merck.com
España
Polska
Merck Sharp & Dohme de España, S.A.
MSD Polska Sp. z o.o.
Tel: +34 91 321 06 00
Tel: +48 22 549 51 00
msd_info@merck.com
msdpolska@merck.com
France
Portugal
MSD France
Merck Sharp & Dohme, Lda
Tél: + 33 (0) 1 80 46 40 40
Tel: +351 21 4465700
inform_pt@merck.com
Hrvatska
România
Merck Sharp & Dohme d.o.o.
Merck Sharp & Dohme Romania S.R.L.
Tel: + 385 1 6611 333
Tel: +40 21 529 29 00
croatia_info@merck.com
msdromania@merck.com
Ireland
Slovenija
Merck Sharp & Dohme Ireland (Human Health)
Merck Sharp & Dohme, inovativna zdravila
Limited
d.o.o.
Tel: +353 (0)1 2998700
Tel: +386 1 5204 201
medinfo_ireland@merck.com
msd.slovenia@merck.com
Slovenská republika
Vistor hf.
Merck Sharp & Dohme, s. r. o.
Sími: + 354 535 7000
Tel: +421 2 58282010
dpoc_czechslovak@merck.com
Italia
Suomi/Finland
MSD Italia S.r.l.
MSD Finland Oy
Tel: +39 06 361911
Puh/Tel: +358 (0)9 804 650
medicalinformation.it@merck.com
info@msd.fi
Sverige
Merck Sharp & Dohme Cyprus Limited
Merck Sharp & Dohme (Sweden) AB
.: 800 00 673 (+357 22866700)
Tel: +46 77 5700488
cyprus_info@merck.com
medicinskinfo@merck.com
Latvija
United Kingdom (Northern Ireland)
SIA Merck Sharp & Dohme Latvija
Merck Sharp & Dohme Ireland (Human Health)
Tel: + 371 67364224
Limited
msd_lv@merck.com
Tel: +35312998700
medinfoNI@msd.com
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site internet de l'Agence
européenne des médicaments : http://www.ema.europa.eu.
Simponi 45 mg/0,45 mL
Solution injectable en stylo prérempli VarioJect
A usage pédiatrique
USAGE UNIQUE
Dose à administrer
Inscrivez dans l'espace ci-dessus la dose qui vous a été prescrite.
Vérifiez auprès de votre médecin si vous n'êtes pas sûr(e) de la dose à administrer.
Important
Si votre médecin décide que vous ou votre soignant pouvez effectuer vos injections de Simponi chez
vous, vous devez suivre une formation sur les méthodes appropriées de préparation et d'injection de
Simponi.
Veuillez lire ces instructions d'utilisation avant d'utiliser le stylo prérempli de Simponi et à chaque
fois que vous utiliserez un nouveau stylo prérempli. Il pourrait contenir de nouvelles informations.
Veuillez également lire attentivement la « Notice : Information de l'utilisateur » avant de commencer
l'injection. Ce guide d'utilisation ne remplace pas un entretien avec votre médecin pour parler de votre
maladie ou de votre traitement.
Si vous n'avez pas été formé(e) ou si vous avez des questions, veuillez contacter votre médecin, votre
infirmier/ère ou votre pharmacien/ne.
Informations sur la conservation
À conserver au réfrigérateur entre 2° et 8°C.
Peut être conservé à température ambiante (jusqu'à 25°C) pendant une période unique allant jusqu'à
30 jours, mais sans dépasser la date de péremption initiale. Inscrivez la nouvelle date de péremption au
dos de la boîte avec le jour/mois/année (pas plus de 30 jours après que le médicament ait été retiré du
réfrigérateur). Ne remettez pas ce médicament au réfrigérateur s'il a été conservé à température
ambiante.
Tenir le stylo prérempli de Simponi et tout médicament hors de la vue et de la portée des
enfants.
Présentation
Le stylo prérempli est un stylo injecteur
manuel qui vous permet de régler la dose spécifique prescrite.
Chaque stylo prérempli peut délivrer une dose de 0,1 mL à 0,45 mL (soit 10 à 45 mg de golimumab)
par paliers de 0,05 mL.
Avant de commencer à utiliser ce stylo prérempli, vous devez savoir comment :
Retirer les bulles d'air
Régler la dose prescrite
Appuyez manuellement sur le piston pour procéder à l'injection, comme avec une seringue
Le stylo prérempli ne doit être utilisé qu'une seule fois. Jetez le stylo prérempli après utilisation.
N'
essayez pas d'utiliser le reste éventuel de médicament contenu dans le stylo prérempli.
Ne partagez pas le stylo prérempli avec d'autres personnes.
Ne secouez pas le stylo prérempli.
Besoin d'
aide ?
Contactez votre médecin, infirmier/ère ou pharmacien/ne si vous avez des questions. Pour tout
complément d'information, consultez la notice pour obtenir les coordonnées du représentant local.
Soyez prévoyant(e)
Inspectez la boîte
Vérifiez la date de péremption (« EXP ») imprimée ou inscrite au dos de la boîte.
N'
utilisez pas le stylo si la date de péremption est dépassée.
N'
injectez pas le produit si la partie prédécoupée de la boîte a été ouverte. Contactez votre médecin
ou votre pharmacien/ne pour obtenir un nouveau stylo prérempli.
Sortez le stylo prérempli de sa boîte
Laissez reposer le stylo prérempli
à température ambiante pendant au moins 30 minutes hors de la
portée des enfants.
Ne le réchauffez pas d'une autre manière, quelle qu'elle soit.
Vous aurez besoin des éléments suivants :
1 tampon imbibé d'
alcool
1 coton ou
compresse de gaze
1 pansement adhésif
collecteur de déchet (voir étape 3)
Bande
Aiguille
Fenêtre de
d'
amorçage
Embout
Lignes pour
fine
lecture
orange
le réglage
protégée
de la dose
Protège
Capuchon*
aiguille
Ne le retirez pas
Encoche de
orange
avant d'y être invité(e)
sélection de la
Piston
dose
IMPORTANT :
N'
appuyez pas sur le protège-aiguille
orange avant l'injection. Il se
verrouillerait et vous ne recevriez pas
la dose.
Ne retirez pas le stylo prérempli de
votre peau avant la fin de l'injection.
Le protège-aiguille orange se
verrouillerait et vous ne recevriez pas
la totalité de la dose.
*ATTENTION RISQUE D'ÉTOUFFEMENT ! Tenir hors de la portée des enfants.
1. Préparez votre injection
Choisissez le site d'
injection
Choisissez l'une des zones suivantes pour l'injection :
Sur le devant des cuisses (zone recommandée)
Partie basse de l'abdomen
Ne pas injecter dans la zone de 5 cm autour du nombril.
Face postérieure des bras (si l'injection est effectuée par un soignant)
À chaque injection, choisissez un site différent au sein de votre zone préférée.
N'
injectez pas dans des zones où la peau présente un hématome ou est sensible, rouge, squameuse,
rigide ou au niveau d'une cicatrice.
Inspectez le liquide
Sortez le stylo prérempli de sa boîte.
Vérifiez le liquide à travers la fenêtre de lecture. Il doit être limpide à légèrement opalescent (brillance
type perle), incolore à légèrement jaune, et peut contenir quelques petites particules de protéine
translucides ou blanches. Vous pouvez également constater la présence d'une ou plusieurs bulles d'air.
C'est normal.
N'
effectuez pas l'
injection si le liquide n'est pas de la bonne couleur, s'il est trouble ou s'il contient
de grosses particules. En cas de doute, contactez votre médecin ou votre pharmacien/ne pour obtenir
un nouveau stylo prérempli.
Retirez le capuchon
Maintenez le stylo prérempli en position verticale, tournez le capuchon et tirez dessus pour le retirer.
IMPORTANT : N'
appuyez pas sur le protège-aiguille orange avant l'injection. Il se verrouillerait et
vous ne recevriez pas la dose.
Effectuez l'
injection dans les 5 minutes suivant le retrait du capuchon.
Ne remettez pas le capuchon en place car cela peut endommager l'aiguille protégée.
N'
utilisez pas le stylo prérempli s'il est tombé alors que le capuchon était retiré.
Contactez votre médecin ou votre pharmacien/ne pour obtenir un nouveau stylo prérempli.
Bande
d'
amorçage
orange
APRÈS
Retirez les bulles d'
air*
Maintenez le stylo prérempli en position verticale.
Poussez doucement le piston vers le haut avec votre pouce jusqu'à ce qu'il se bloque. Un peu de
liquide sera expulsé. C'est normal.
La bande d'
amorçage orange aura disparu.
*Retirer les bulles d'air aide à faire en sorte que la bonne dose soit administrée.
Après avoir retiré les bulles d'air, vous verrez peut-être une ligne à travers la fenêtre de lecture. C'est
normal.
Encoche
de
sélection
de la
Régler la dose prescrite
Tournez le piston jusqu'à ce que la ligne correspondant à la dose qui vous a été prescrite soit alignée
avec l'encoche de sélection de la dose. Le stylo prérempli est désormais prêt à l'emploi.
Doses sélectionnables :
0,1 mL
0,15 mL
0,2 mL
0,25 mL
0,3 mL
0,35 mL
0,4 mL
0,45 mL
APRÈS
Insérez l'
aiguille et maintenez-la en place
IMPORTANT : Ne retirez pas le stylo prérempli de votre peau avant la fin de l'injection. Le
protège-aiguille orange se verrouillerait et vous ne recevriez pas la totalité de la dose.
N'
appuyez pas sur le piston lors de l'insertion de l'aiguille.
Appuyez sur le stylo prérempli et maintenez-le en contact avec la peau de façon à ce que le protège-
aiguille orange remonte et se bloque. Une partie orange sera toujours visible.
Injectez Simponi
Continuez à appuyer le stylo prérempli contre votre peau.
Appuyez doucement sur le piston jusqu'à ce qu'il se bloque.
Si vous avez réglé une dose faible, le piston ne s'
enfoncera que sur une courte distance.
La dose administrée peut être confirmée en vérifiant l'encoche de sélection de la dose.
Ne retirez pas encore le stylo prérempli.
Maintenez-le appuyé, puis retirez-le
Continuez à appuyer le stylo prérempli contre votre peau pendant environ 5 secondes.
Il est normal que du médicament soit encore visible à travers la fenêtre d'inspection.
Retirez le stylo prérempli de la peau.
Le protège-aiguille orange va ressortir et se verrouiller.
Jetez le stylo prérempli usagé
Déposez le stylo prérempli usagé dans un collecteur de déchet immédiatement après utilisation.
Lorsque le conteneur est rempli, assurez-vous de l'éliminer comme votre médecin ou infirmier/ère
vous l'a indiqué.
Surveillez le site d'
injection
Il est possible qu'un peu de sang ou de liquide apparaisse sur le site d'injection.
Appuyez un coton ou une compresse de gaze sur la peau jusqu'à ce que le saignement s'arrête.
Ne frottez pas le site d'injection.
Si besoin, protégez le site d'injection à l'aide d'un pansement. L'injection est maintenant terminée !
Simponi 50 mg, solution injectable en stylo prérempli
golimumab
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des
informations importantes pour vous.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
- Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmière.
- Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
- Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien
ou votre infirmière. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné
dans cette notice. Voir rubrique 4.
Votre médecin vous remettra également une carte de rappel patient contenant des informations
importantes de sécurité que vous devez connaître avant et pendant le traitement par Simponi.
Que contient cette notice ? :
1.
Qu'est-ce que Simponi et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Simponi
3.
Comment prendre Simponi
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Simponi
6.
Contenu de l'emballage et autres informations
1.
Qu'est-ce que Simponi et dans quel cas est-il utilisé ?
Simponi contient une substance active appelée golimumab.
Simponi appartient à un groupe de médicaments appelés « agents bloquants du TNF ». Il est utilisé
chez les adultes présentant les maladies inflammatoires suivantes :
Polyarthrite rhumatoïde
Rhumatisme psoriasique
Spondyloarthrite axiale y compris spondylarthrite ankylosante et spondyloarthrite axiale non
radiographique
Rectocolite hémorragique
Chez les enfants à partir de 2 ans et plus, Simponi est utilisé dans le traitement de l'arthrite juvénile
idiopathique polyarticulaire.
Simponi agit en bloquant l'action d'une protéine appelée « facteur nécrosant des tumeurs alpha »
(TNF-). Cette protéine est impliquée dans le processus inflammatoire de l'organisme, et en la
bloquant, l'inflammation de l'organisme peut être réduite.
Polyarthrite rhumatoïde
La polyarthrite rhumatoïde est une maladie inflammatoire des articulations. Si vous présentez une
polyarthrite rhumatoïde active, vous recevrez initialement d'autres médicaments. Si vous ne répondez
pas suffisamment bien à ces médicaments, Simponi vous sera prescrit et vous le prendrez en
association avec un autre médicament appelé méthotrexate afin de :
réduire les signes et symptômes de votre maladie.
ralentir la destruction de vos os et de vos articulations.
améliorer vos capacités physiques.
réduire les signes et symptômes de votre maladie.
ralentir la destruction de vos os et de vos articulations.
améliorer vos capacités physiques.
Spondylarthrite ankylosante et spondyloarthrite axiale non radiographique
La spondylarthrite ankylosante et la spondyloarthrite axiale non radiographique sont des maladies
inflammatoires de la colonne vertébrale. Si vous êtes atteint de spondylarthrite ankylosante ou de
spondyloarthrite axiale non radiographique, vous recevrez initialement d'autres médicaments. Si vous
ne répondez pas suffisamment bien à ces médicaments, Simponi vous sera administré afin de :
réduire les signes et symptômes de votre maladie.
améliorer vos capacités physiques.
Rectocolite hémorragique
La rectocolite hémorragique est une maladie inflammatoire des intestins. Si vous êtes atteint de
rectocolite hémorragique, vous recevrez initialement d'autres médicaments. Si vous ne répondez pas
suffisamment bien à ces médicaments, Simponi vous sera administré pour traiter votre maladie.
Arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire
L'arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire est une maladie inflammatoire qui provoque des
douleurs et gonflements articulaires chez les enfants. Si vous avez une arthrite juvénile idiopathique
polyarticulaire, vous recevrez initialement d'autres médicaments. Si vous ne répondez pas
suffisamment bien à ces médicaments, Simponi vous sera administré en association avec le
méthotrexate pour traiter sa maladie.
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Simponi ?
Ne prenez jamais Simponi
Si vous êtes allergique (hypersensible) au golimumab ou à l'un des autres composants contenus
dans ce médicament (mentionnés dans la rubrique 6).
Si vous avez la tuberculose (TB) ou une autre infection grave.
Si vous présentez une insuffisance cardiaque modérée à sévère.
Si vous n'êtes pas sûr de savoir si l'une des mentions ci-dessus vous concerne, veuillez consulter votre
médecin, pharmacien ou infirmière avant de prendre Simponi.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin, pharmacien ou infirmière avant de prendre Simponi.
Infections
Informez immédiatement votre médecin si vous avez déjà ou si vous développez des symptômes
d'infection pendant ou après votre traitement par Simponi. Les symptômes d'infection comprennent :
fièvre, toux, essoufflement, symptômes pseudo-grippaux, diarrhée, plaies, problèmes dentaires ou
sensation de brûlure à la miction.
Vous pouvez contracter plus facilement des infections pendant votre traitement par Simponi.
Les infections peuvent progresser plus rapidement et être éventuellement plus graves. De plus,
certaines infections antérieures pourraient réapparaître.
Des cas de TB ont été rapportés chez des patients traités par Simponi, dans de rares cas,
même chez des patients qui ont été traités avec des médicaments contre la TB. Votre
médecin vous fera faire des tests de dépistage de la TB et les inscrira sur votre carte de
rappel patient.
Il est très important que vous informiez votre médecin si vous avez déjà eu la TB ou si
vous avez été en contact avec une personne qui a eu ou qui a actuellement la TB.
Si votre médecin pense que vous présentez un risque de TB, vous pourrez recevoir un
traitement antituberculeux avant de commencer le traitement par Simponi.
Virus de l'hépatite B (VHB)
Veuillez informer votre médecin si vous êtes porteur du VHB ou si vous avez ou avez eu
une hépatite B avant de prendre Simponi.
Veuillez informer votre médecin si vous pensez que vous pourriez être exposé au risque
de contracter le VHB
Votre médecin doit rechercher la présence du VHB
Le traitement par anti-TNF tel que Simponi risque de réactiver le VHB chez des patients
porteurs du virus, ce qui peut être une menace vitale dans certains cas.
Infections fongiques invasives
Si vous avez vécu ou séjourné dans une région où des infections dues à des espèces spécifiques
de champignons pouvant affecter les poumons ou d'autres parties du corps (appelées
histoplasmose, coccidioidomycose, ou blastomycose) sont fréquentes, veuillez en informer
immédiatement votre médecin. Consultez votre médecin si vous ne savez pas si ces infections
fongiques sont courantes dans la région où vous avez vécu ou séjourné.
Cancer et lymphome
Veuillez informer votre médecin si un lymphome (un type de cancer du sang) ou tout autre cancer
vous a déjà été diagnostiqué avant de recevoir Simponi.
La prise de Simponi ou tout autre anti-TNF peut augmenter le risque de développer un
lymphome ou un autre cancer.
Les patients atteints de polyarthrite rhumatoïde sévère et d'autres maladies inflammatoires et
dont l'affection dure depuis longtemps, peuvent présenter un risque plus important que la
moyenne de développer un lymphome.
Il y a eu des cas de cancers, incluant des types peu communs, chez des enfants et des
adolescents traités par agents anti-TNF, qui parfois ont entraîné le décès.
En de rares occasions, un type spécifique et sévère de lymphome, appelé lymphome T
hépatosplénique, a été observé chez des patients recevant d'autres agents anti-TNF. La plupart
de ces patients étaient des adolescents ou de jeunes adultes de sexe masculin. Ce type de cancer
a généralement entraîné le décès. Presque tous ces patients avaient également reçu des
médicaments connus comme l'azathioprine ou la 6-mercaptopurine. Informez votre médecin si
vous prenez de l'azathioprine ou de la 6-mercaptopurine avec Simponi.
Les patients souffrant d'asthme persistant sévère, de bronchopneumopathie chronique
obstructive (BPCO) ou les patients gros fumeurs peuvent présenter un risque augmenté de
cancer sous Simponi. Si vous présentez un asthme persistant sévère, une BPCO ou si vous êtes
un gros fumeur, vous devez discuter avec votre médecin afin de déterminer si le traitement par
anti-TNF est approprié dans votre cas.
Des patients traités par golimumab ont développé certains types de cancers de la peau. Veuillez
informer votre médecin de tout changement d'aspect ou d'apparition de grosseurs au niveau de
votre peau pendant ou après le traitement.
L'apparition de symptômes ou l'aggravation des symptômes d'insuffisance cardiaque
congestive ont été rapportées avec des anti-TNF, y compris Simponi. Certains de ces patients
sont décédés.
Si vous souffrez d'insuffisance cardiaque légère et que vous êtes traité par Simponi, vous devez
être étroitement surveillé par votre médecin.
Troubles du système nerveux central
Veuillez informer immédiatement votre médecin si vous présentez ou avez déjà présenté les
symptômes d'une maladie démyélinisante, telle que la sclérose en plaques. Ces symptômes peuvent
comprendre une altération de la vision, une faiblesse dans les bras ou les jambes ou encore un
engourdissement ou des fourmillements à tout endroit du corps. Votre médecin décidera si vous
pouvez ou non prendre Simponi.
Opérations ou chirurgie dentaire
Si vous prévoyez de subir une intervention chirurgicale ou dentaire, parlez-en à votre médecin.
Informez votre chirurgien ou le dentiste réalisant l'intervention que vous êtes sous traitement
par Simponi en lui montrant votre carte de rappel patient.
Maladie auto-immune
Veuillez informer votre médecin si vous développez des symptômes d'une maladie appelée lupus. Ces
symptômes comprennent un érythème persistant, de la fièvre, des douleurs articulaires et de la fatigue.
En de rares occasions, des personnes traitées par des anti-TNF ont développé un lupus.
Maladie du sang
Chez certains patients, l'organisme n'arrive plus à produire suffisamment de cellules sanguines qui
aident votre organisme à lutter contre les infections ou à arrêter les saignements. Si vous avez une
fièvre qui ne disparaît pas, des ecchymoses, ou si vous saignez facilement ou si vous êtes très pâle,
appelez immédiatement votre médecin. Votre médecin pourra décider d'arrêter le traitement.
Si vous n'êtes pas sûr que ce qui précède vous concerne, parlez-en à votre médecin ou votre
pharmacien avant de prendre Simponi.
Vaccination
Si vous avez été vacciné ou si vous prévoyez de le faire, parlez-en à votre médecin.
Vous ne devez pas recevoir certains vaccins (vivants) pendant votre traitement par Simponi.
Certaines vaccinations peuvent provoquer des infections. Si vous avez reçu Simponi pendant
votre grossesse, votre bébé peut présenter un risque accru de telles infections jusqu'à
approximativement 6 mois après la dernière dose reçue au cours de votre grossesse. Il est
important d'informer votre pédiatre et les autres professionnels de santé de votre traitement par
Simponi afin qu'ils puissent décider quand votre bébé devra être vacciné.
Parlez-en au médecin de votre enfant concernant ses vaccinations. Si possible, votre enfant doit être à
jour avec toutes les vaccinations avant d'utiliser Simponi.
Agents infectieux thérapeutiques
Veuillez informer votre médecin si vous avez reçu récemment ou avez prévu de recevoir un traitement
avec un agent infectieux thérapeutique (tel que l'instillation de BCG utilisé pour le traitement d'un
cancer).
Réactions allergiques
Prévenez immédiatement votre médecin si vous développez des symptômes d'une réaction allergique
après votre traitement par Simponi. Les symptômes d'une réaction allergique peuvent inclure un
Certaines de ces réactions peuvent être graves ou, rarement, une menace vitale.
Certaines de ces réactions surviennent après la première administration de Simponi.
Enfants
Simponi n'est pas recommandé chez les enfants âgés de moins de 2 ans avec une arthrite juvénile
idiopathique polyarticulaire ou chez les enfants et les adolescents âgés de moins de 18 ans dans toute
autre maladie car il n'a pas été étudié dans cette population.
Autres médicaments et Simponi
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre
tout autre médicament, y compris des médicaments utilisés pour le traitement de la polyarthrite
rhumatoïde, de l'arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire, du rhumatisme psoriasique,de la
spondylarthrite ankylosante, de la spondyloarthrite axiale non radiographique ou de la
rectocolite hémorragique.
Vous ne devez pas prendre Simponi avec des médicaments contenant la substance active
anakinra ou abatacept. Ces médicaments sont utilisés pour traiter des maladies rhumatoïdes.
Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez d'autres médicaments qui
affectent votre système immunitaire.
Vous ne devez pas recevoir certains vaccins (vivants) pendant l'utilisation de Simponi.
Si vous n'êtes pas sûr que l'un des cas ci-dessus vous concerne, veuillez-en parler à votre médecin ou
pharmacien avant d'utiliser Simponi.
Grossesse et allaitement
Avertissez votre médecin avant de prendre Simponi si :
Vous êtes enceinte ou prévoyez de le devenir au cours du traitement par Simponi. Les effets de
ce médicament chez la femme enceinte sont inconnus. L'utilisation de Simponi chez la femme
enceinte n'est pas recommandée. Si vous êtes traité par Simponi, vous devez éviter de tomber
enceinte en utilisant une méthode contraceptive appropriée pendant la durée du traitement et
pendant au moins 6 mois après la dernière injection de Simponi.
Avant de débuter l'allaitement, votre dernière injection de Simponi doit avoir été effectuée au
moins 6 mois avant. Vous devez arrêter d'allaiter si vous prévoyez de prendre Simponi.
Si vous avez reçu Simponi au cours de votre grossesse, votre bébé peut présenter un risque
accru d'infections. Il est important d'informer votre pédiatre et les autres professionnels de santé
de votre traitement par Simponi avant que votre bébé ne soit vacciné (pour plus d'informations
voir rubrique sur la vaccination).
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse,
demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Simponi a un effet mineur sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines. Vous
pouvez toutefois ressentir des vertiges après l'injection de Simponi. Si cela se produit, ne conduisez
pas de véhicules, n'utilisez pas de machine.
Simponi contient du latex et du sorbitol
Hypersensibilité au latex
Une partie du stylo prérempli, le protège aiguille contient du latex. Le latex pouvant provoquer des
réactions allergiques sévères, si vous êtes allergique au latex ou si la personne qui s'occupe de vos
soins l'est discutez-en avec votre médecin avant de prendre Simponi.
Intolérance au Sorbitol
Ce médicament contient 20,5 mg de sorbitol (E420) dans chaque stylo prérempli.
Comment prendre Simponi
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou
pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
Quelle quantité de Simponi sera administrée
Polyarthrite rhumatoïde, rhumatisme psoriasique, et spondyloarthrite axiale y compris spondylarthrite
ankylosante et spondyloarthrite axiale non radiographique :
La dose recommandée est de 50 mg (le contenu d'un stylo prérempli) administrée une fois par
mois, chaque fois à la même date.
Contactez votre médecin avant de prendre votre quatrième dose. Votre médecin déterminera si
vous pouvez poursuivre le traitement par Simponi.
-
Si vous pesez plus de 100 kg, la dose pourra éventuellement être augmentée à 100 mg (le
contenu de 2 stylos préremplis) administrée une fois par mois, chaque fois à la même
date.
Arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire :
Chez les patients pesant au moins 40 kg, la dose recommandée est de 50 mg administrée une
fois par mois, chaque fois à la même date. Chez les patients pesant moins de 40 kg, un stylo
prérempli de 45 mg/0,45 mL est disponible. Votre médecin vous indiquera quelle dose utiliser.
Contactez votremédecin avant de prendre la quatrième dose. Votre médecin déterminera si vous
pouvez poursuivre le traitement par Simponi.
Rectocolite hémorragique
Le tableau ci-dessous montre comment vous allez normalement utiliser ce médicament.
Traitement initial
Dose initiale de 200 mg (le contenu de 4 stylos préremplis) suivie de
100 mg (le contenu de 2 stylos préremplis) 2 semaines plus tard.
Traitement d'entretien
Chez les patients pesant moins de 80 kg, 50 mg (le contenu de
1 stylo prérempli) 4 semaines après votre dernier traitement, puis
par la suite toutes les 4 semaines. Votre médecin peut décider de
prescrire 100 mg (le contenu de 2 stylos préremplis), selon la
manière dont Simponi agit sur vous.
Chez les patients pesant 80 kg ou plus, 100 mg (le contenu de
2 stylos préremplis) 4 semaines après votre dernier traitement,
puis par la suite toutes les 4 semaines.
Comment Simponi est-il administré
Simponi est administré par injection sous la peau (voie sous-cutanée).
Au début, votre médecin ou infirmière pourra vous faire l'injection. Toutefois, vous et votre
médecin pouvez décider que vous êtes capable de vous injecter vous-même Simponi. Dans ce
cas, vous serez formé(e) sur la manière d'injecter vous-même Simponi.
Si vous avez des questions à ce sujet, parlez-en à votre médecin. Vous trouverez les « Instructions
d'utilisation » à la fin de cette notice.
Si vous avez pris plus de Simponi que vous n'auriez dû
Si vous avez utilisé ou si l'on vous a administré plus de Simponi que vous n'auriez dû en recevoir (soit
en injectant une dose trop importante en une fois, soit en faisant des injections trop fréquentes),
veuillez informer immédiatement votre médecin ou votre pharmacien. Gardez toujours avec vous le
carton d'emballage, même s'il est vide, et cette notice.
Si vous oubliez de prendre Simponi
Si vous oubliez de prendre Simponi à la date prévue, injectez la dose oubliée dès que vous vous en
souvenez.
À quel moment injecter la dose suivante :
Si vous avez moins de 2 semaines de retard, injectez la dose oubliée dès que vous vous en
souvenez et poursuivez selon votre calendrier initial.
Si vous avez plus de 2 semaines de retard, injectez la dose oubliée dès que vous vous en
souvenez et demandez conseil à votre médecin ou votre pharmacien pour savoir quand prendre
la dose suivante.
Si vous n'êtes pas sûr de savoir quoi faire, veuillez consulter votre médecin ou votre pharmacien.
Si vous arrêtez de prendre Simponi
Si vous envisagez d'arrêter de prendre Simponi, parlez-en d'abord avec votre médecin ou votre
pharmacien.
Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez plus d'informations à
votre médecin, à votre pharmacien ou à votre infirmière.
4.
Effets indésirables éventuels
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne
surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Certains patients peuvent développer des effets
indésirables graves qui nécessitent un traitement approprié. Le risque de certains effets indésirables est
plus élevé avec une dose de 100 mg comparé à une dose de 50 mg. Des effets indésirables peuvent se
manifester même plusieurs mois après la dernière injection.
Veuillez informer immédiatement votre médecin si vous constatez l'un des effets indésirables graves
suivants qui comprennent :
réactions allergiques qui peuvent être graves, ou rarement devenir une menace pour la vie
(rare). Les symptômes d'une réaction allergique peuvent comprendre un gonflement du visage,
des lèvres, de la bouche ou de la gorge pouvant gêner la déglutition ou la respiration, une
éruption cutanée, une urticaire, un gonflement des mains, des pieds ou des chevilles. Certaines
de ces réactions surviennent après la première administration de Simponi.
infections graves (y compris la TB, les infections bactériennes y compris les infections
graves du sang et la pneumonie, les infections fongiques graves et les autres infections
opportunistes) (fréquent). Les symptômes d'une infection peuvent comprendre fièvre, fatigue,
toux (persistante), essoufflement, symptômes pseudo-grippaux, perte de poids, sueurs
nocturnes, diarrhée, plaies, problèmes dentaires et une sensation de brûlure à la miction.
réactivation du virus de l'hépatite B si vous êtes porteur ou avez déjà eu l'hépatite B
(rare). Les symptômes peuvent comprendre un jaunissement de la peau et des yeux, urines de
couleur brun foncé, douleurs abdominales du côté droit, fièvre, nausées, vomissements et
sensations de fatigue intense.
maladie du système nerveux telle que sclérose en plaques (rare). Les symptômes des
troubles du système nerveux peuvent comprendre une altération de votre vision, faiblesse dans
vos bras ou vos jambes, engourdissement ou sensation de picotement dans n'importe quelle
partie de votre corps.
cancer des ganglions lymphatiques (lymphome) (rare). Les symptômes d'un lymphome
peuvent comprendre un gonflement des ganglions lymphatiques, perte de poids, ou fièvre.
insuffisance cardiaque (rare). Les symptômes d'une insuffisance cardiaque peuvent
comprendre un essouflement ou gonflement de vos pieds.
signes de troubles du système immunitaire appelé :
-
lupus (rare). Les symptômes peuvent comprendre une douleur articulaire ou éruption
sensible au soleil sur les joues ou les bras.
-
sarcoïdose (rare). Les symptômes peuvent comprendre une toux persistante, un
essoufflement, une douleur thoracique, de la fièvre, un gonflement des ganglions
lymphatiques, une perte de poids, des éruptions cutanées, et une vision floue.
gonflement des petits vaisseaux sanguins (vascularite) (rare). Les symptômes peuvent
comprendre de la fièvre, des maux de tête, une perte de poids, des sueurs nocturnes, des
éruptions cutanées et des troubles nerveux tels que engourdissement et picotement.
cancer de la peau (peu fréquent). Les symptômes du cancer de la peau peuvent comprendre
des changements dans l'apparence de votre peau ou une excroissance de votre peau.
maladie du sang (fréquent). Les symptômes d'une maladie du sang peuvent comprendre une
fièvre persistante, ecchymoses ou saignements survenant facilement ou pâleur.
cancer du sang (leucémie) (rare). Les symptômes de la leucémie peuvent comprendre de la
fièvre, une sensation de fatigue, des infections fréquentes, une tendance aux ecchymoses, et des
sueurs nocturnes.
Veuillez informer immédiatement votre médecin si vous constatez un des symptômes ci-dessus.
Les effets indésirables supplémentaires suivants ont été observés avec Simponi :
Effets indésirables très fréquents (pouvant affecter plus d'1 personne sur 10) :
Infections des voies respiratoires hautes, mal de gorge ou enrouement, écoulement nasal
Effets indésirables fréquents (pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 10) :
Anomalies du bilan hépatique (augmentation des enzymes hépatiques) décelées au cours
d'analyses de sang faites par votre médecin.
Sensation de vertige
Maux de tête
Sensation d'engourdissement ou de fourmillements
Infections fongiques superficielles
Abcès
Infections bactériennes (telle que cellulite)
Faible nombre de globules rouges dans le sang
Faible nombre de globules blancs dans le sang
Test sanguin positif au lupus
Réactions allergiques
Indigestion
Douleur à l'estomac
Sensation de ne pas être bien (nausées)
Grippe
Bronchite
Infection des sinus
Herpès labial
Hypertension
Fièvre
Asthme, essoufflement, sifflement
Troubles de l'estomac et de l'intestin comprenant inflammation de la muqueuse de l'estomac et
du côlon et pouvant provoquer de la fièvre
Douleur et ulcères au niveau de la bouche
Réactions au site d'injection (notamment rougeur, rigidité, douleurs, hématome,
démangeaisons, fourmillements et irritation)
Perte de cheveux
Éruption cutanée et démangeaisons de la peau
Difficulté à dormir
Dépression
Sensation de faiblesse
Fractures osseuses
Gêne dans la poitrine
Effets indésirables peu fréquents (pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 100) :
Infection rénale
Cancers, y compris cancer de la peau et grosseurs non cancéreuses ou masses, y compris les
grains de beauté
Vésicules cutanées
Infection grave affectant tout le corps (septicémie), parfois accompagnée d'une diminuation de
la pression artérielle (choc septique)
Psoriasis (y compris sur les paumes de vos mains et/ou sur les plantes de vos pieds et/ou sous
forme de vésicules)
Faible nombre de plaquettes
Faible nombre à la fois de plaquettes, globules rouges et globules blancs
Troubles thyroïdiens
Augmentation du taux de sucre dans le sang
Augmentation du taux de cholestérol dans le sang
Troubles de l'équilibre
Troubles de la vision
Inflammation de l'oeil (conjonctivite)
Allergie de l'oeil
Sensation de battements irréguliers du coeur
Rétrécissements des vaisseaux sanguins du coeur
Caillots sanguins
Rougeur
Constipation
Etat inflammatoire chronique des poumons
Reflux acide
Calculs biliaires
Troubles du foie
Troubles mammaires
Troubles menstruels
Effets indésirables rares (pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 1 000) :
Défaillance de la moelle osseuse dans la production des cellules sanguines
Forte diminution du nombre de globules blancs
Infections des articulations ou des tissus les entourant
Retard de cicatrisation
Inflammation des vaisseaux sanguins des organes internes
Leucémie
Mélanome (un type de cancer de la peau)
Réactions lichénoïdes (éruption cutanée violet-rougeâtre avec démangeaisons et/ou lignes gris-
blanc filiformes sur les muqueuses)
Carcinome à cellules de Merkel (un type de cancer de la peau)
Desquamation de la peau
Troubles immunitaires qui pourraient affecter les poumons, la peau et les ganglions
lymphatiques (le plus souvent sous forme d'une sarcoïdose)
Douleur et coloration anormale des doigts ou des orteils
Perturbation du goût
Troubles de la vessie
Troubles des reins
Inflammation des vaisseaux sanguins de votre peau qui entraîne une éruption cutanée
Effets indésirables pour lesquels la fréquence est indéterminée :
Un type rare de cancer sanguin affectant principalement des personnes jeunes (lymphome à
cellule T hépatosplénique)
Sarcome de Kaposi, un cancer rare lié à l'infection par l'herpèsvirus humain de type 8. Le
sarcome de Kaposi apparaît le plus fréquemment sous la forme de lésions violacées de la peau.
Aggravation d'une maladie appelée dermatomyosite (se traduisant par une éruption cutanée
accompagnée d'une faiblesse musculaire)
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou à
votre infirmière. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette
notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de
déclaration décrit en annexe V. En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir
davantage d'informations sur la sécurité du médicament.
5.
Comment conserver Simponi
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N'utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l'étiquette et la boîte
après « EXP ». La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
A conserver au réfrigérateur (entre 2°C et 8°C). Ne pas congeler.
Conservez le stylo prérempli dans l'emballage extérieur à l'abri de la lumière.
Ce médicament peut également être conservé en dehors du réfrigérateur à des températures
allant jusqu'à 25°C maximum pendant une période unique allant jusqu'à 30 jours, mais sans
dépasser la date de péremption initiale imprimée sur la boîte. Inscrivez la nouvelle date de
péremption sur la boîte avec le jour/mois/année (pas plus de 30 jours après que le médicament
ait été retiré du réfrigérateur). Ne remettez pas ce médicament au réfrigérateur s'il a été
conservé à température ambiante. Jetez le médicament s'il n'a pas été utilisé avant la nouvelle
date de péremption ou avant la date de péremption imprimée sur la boîte, en tenant compte de la
première de ces deux dates.
N'utilisez pas ce médicament si vous remarquez que le liquide n'est pas limpide à légèrement
jaune, opalescent ou si le liquide contient des particules étrangères.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre
pharmacien d'éliminer les médicaments que vous n'utilisez plus. Ces mesures contribueront à
protéger l'environnement.
6.
Contenu de l'emballage et autres informations
Ce que contient Simponi
La substance active est le golimumab. Un stylo prérempli de 0,5 mL contient 50 mg de golimumab.
Les autres composants sont le sorbitol (E420), histidine, chlorhydrate d'histidine monohydraté,
polysorbate 80 et eau pour préparations injectables. Pour plus d'informations sur le sorbitol (E420),
voir la rubrique 2.
Qu'est-ce que Simponi et contenu de l'emballage extérieur
Simponi est présenté sous la forme d'une solution injectable en stylo prérempli à usage unique.
Simponi est disponible en boîte contenant 1 stylo prérempli et en conditionnement multiple
contenant 3 (3 boîtes de 1) stylos préremplis. Toutes les présentations peuvent ne pas être
commercialisées.
La solution est limpide à légèrement opalescente (brillance type perle), incolore à légèrement jaunâtre
et peut contenir quelques petites particules de protéine translucides ou blanches. Ne pas utiliser
Simponi si la solution est jaunie, trouble ou si vous y voyez des particules étrangères.
Titulaire de l'Autorisation de mise sur le marché et fabricant
Janssen Biologics B.V.
Einsteinweg 101
2333 CB Leiden
Pays-Bas
België/Belgique/Belgien
Lietuva
MSD Belgium
UAB Merck Sharp & Dohme
Tél/Tel: +32(0)27766211
Tel. + 370 5 278 02 47
dpoc_belux@merck.com
msd_lietuva@merck.com
Luxembourg/Luxemburg
MSD Belgium
.: +359 2 819 3737
Tél/Tel: (+32(0)27766211)
info-msdbg@merck.com
dpoc_belux@merck.com
Ceská republika
Magyarország
Merck Sharp & Dohme s.r.o.
MSD Pharma Hungary Kft. Tel.:
Tel: +420 233 010 111
+36 1 888 5300
dpoc_czechslovak@merck.com
hungary_msd@merck.com
Danmark
Malta
MSD Danmark ApS
Merck Sharp & Dohme Cyprus Limited
Tlf: + 45 4482 4000
Tel: 8007 4433 (+356 99917558)
dkmail@merck.com
malta_info@merck.com
Deutschland
Nederland
MSD Sharp & Dohme GmbH
Merck Sharp & Dohme B.V.
Tel: 0800 673 673 673 (+49 (0) 89 4561 0)
Tel: 0800 9999000
e-mail@msd.de
(+31 23 5153153)
medicalinfo.nl@merck.com
Eesti
Norge
Merck Sharp & Dohme OÜ
MSD (Norge) AS
Tel.: +372 6144 200
Tlf: +47 32 20 73 00
msdeesti@merck.com
msdnorge@msd.no
Österreich
MSD .....
Merck Sharp & Dohme Ges.m.b.H.
: +30 210 98 97 300
Tel: +43 (0) 1 26 044
dpoc_greece@merck.com
msd-medizin@merck.com
España
Polska
Merck Sharp & Dohme de España, S.A.
MSD Polska Sp. z o.o.
Tel: +34 91 321 06 00
Tel: +48 22 549 51 00
msd_info@merck.com
msdpolska@merck.com
France
Portugal
MSD France
Merck Sharp & Dohme, Lda
Tél: + 33 (0) 1 80 46 40 40
Tel: +351 21 4465700
inform_pt@merck.com
Hrvatska
România
Merck Sharp & Dohme d.o.o.
Merck Sharp & Dohme Romania S.R.L.
Tel: + 385 1 6611 333
Tel: +40 21 529 29 00
croatia_info@merck.com
msdromania@merck.com
Slovenija
Merck Sharp & Dohme Ireland (Human Health)
Merck Sharp & Dohme, inovativna zdravila
Limited
d.o.o.
Tel: +353 (0)1 2998700
Tel: +386 1 5204 201
medinfo_ireland@merck.com
msd.slovenia@merck.com
Ísland
Slovenská republika
Vistor hf.
Merck Sharp & Dohme, s. r. o.
Sími: + 354 535 7000
Tel: +421 2 58282010
dpoc_czechslovak@merck.com
Italia
Suomi/Finland
MSD Italia S.r.l.
MSD Finland Oy
Tel: +39 06 361911
Puh/Tel: +358 (0)9 804 650
medicalinformation.it@merck.com
info@msd.fi
Sverige
Merck Sharp & Dohme Cyprus Limited
Merck Sharp & Dohme (Sweden) AB
.: 800 00 673 (+357 22866700)
Tel: +46 77 5700488
cyprus_info@merck.com
medicinskinfo@merck.com
Latvija
United Kingdom (Northern Ireland)
SIA Merck Sharp & Dohme Latvija
Merck Sharp & Dohme Ireland (Human Health)
Tel: + 371 67364224
Limited
msd_lv@merck.com
Tel: +35312998700
medinfoNI@msd.com
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site internet de l'Agence
européenne des médicaments : http://www.ema.europa.eu.
INSTRUCTIONS D'UTILISATION
Si vous souhaitez vous injecter vous-même Simponi, vous devez être formé par un professionnel
de santé à la préparation de l'injection et à l'auto-injection. Si vous n'avez pas eu cette
formation, veuillez contacter votre médecin, infirmière ou pharmacien afin d'organiser une
session de formation.
Dans ces instructions :
1.
Préparation à l'utilisation du stylo prérempli
2.
Choisir et préparer le site d'injection
3.
Injecter le médicament
4.
Après l'injection
Le schéma ci-dessous (voir figure 1) représente le stylo prérempli « SmartJect ».
Figure 1
1.
Préparation à l'utilisation du stylo prérempli
Ne secouez jamais le stylo prérempli.
Ne retirez le protège aiguille du stylo prérempli qu'au dernier moment avant l'injection.
Vérifiez le nombre de stylos préremplis
Vérifiez les stylos préremplis pour vous assurer :
du nombre de stylos préremplis et de l'exactitude du dosage
-
Si votre dose est de 50 mg, vous recevrez un stylo prérempli de 50 mg
- Si votre dose est de 100 mg, vous recevrez deux stylos préremplis de 50 mg et vous
devrez vous administrer deux injections. Choisissez deux endroits différents pour ces
injections (par exemple, une injection dans la cuisse droite et l'autre injection dans la
cuisse gauche) et administrez les injections l'une après l'autre.
- Si votre dose est de 200 mg, vous recevrez quatre stylos préremplis de 50 mg et vous
devrez vous administrer quatre injections. Choisissez des endroits différents pour ces
injections et administrez les injections l'une après l'autre.
Vérifiez la date de péremption
Vérifiez la date de péremption imprimée ou inscrite sur la boîte.
Vérifiez la date de péremption (indiquée par « EXP ») sur le stylo prérempli.
N'utilisez pas le stylo prérempli si la date de péremption est dépassée. La date de péremption
imprimée fait référence au dernier jour du mois. Veuillez contacter votre médecin ou votre
pharmacien si vous avez besoin d'aide.
Vérifiez le cachet de sécurité
Vérifiez le cachet de sécurité qui scelle le protège aiguille du stylo prérempli.
N'utilisez pas le stylo prérempli si le cachet est brisé. Veuillez contacter votre médecin ou votre
pharmacien.
Patientez 30 minutes pour permettre au stylo prérempli d'atteindre la température ambiante
Afin de garantir une injection correcte, laissez le stylo prérempli à température ambiante hors de
sa boîte pendant 30 minutes et hors de la portée des enfants.
Ne réchauffez pas le stylo prérempli d'une autre manière (par exemple, ne le mettez pas au four
micro-ondes ni dans l'eau chaude).
N'enlevez pas le protège aiguille du stylo prérempli pendant qu'il se réchauffe à température
ambiante.
Préparez le reste du matériel
Pendant que vous patientez, vous pouvez préparer le reste du matériel, notamment un tampon
imbibé d'alcool, du coton ou de la gaze ainsi qu'un collecteur de déchets.
Vérifiez le liquide dans le stylo prérempli
Regardez au travers de la fenêtre d'observation afin de vous assurer que le liquide dans le stylo
prérempli est limpide à légèrement opalescent (brillant type perle) et qu'il est incolore à
légèrement jaune. La solution peut être utilisée si elle contient quelques petites particules de
protéine translucides ou blanches.
Vous remarquerez également une bulle d'air, ce qui est normal.
N'utilisez pas le stylo prérempli si le liquide n'est pas de la bonne couleur, est trouble ou s'il
contient des particules plus grandes. Si c'est le cas, veuillez consulter votre médecin ou votre
pharmacien.
2.
Choisir et préparer le site d'injection (voir figure 2)
Le médicament s'injecte généralement sur le devant du milieu des cuisses.
Vous pouvez également l'injecter au niveau de l'estomac (abdomen) sous le nombril, sauf dans
la zone d'environ 5 cm directement en-dessous du nombril.
N'injectez pas dans des zones où la peau présente un hématome ou est sensible, rouge,
squameuse, rigide ou au niveau d'une cicatrice ou de vergetures.
Si plusieurs injections sont nécessaires, les injections doivent être administrées à différents
endroits du corps.
Figure 2
Si l'injection est faite par une personne soignante, elle peut également injecter le produit sur la
partie extérieure du bras.
Encore une fois, tout endroit mentionné peut être utilisé, quelle que soit votre morphologie.
Figure 3
Préparez le site d'injection
Lavez-vous bien les mains au savon et à l'eau chaude.
Nettoyez le site d'injection avec un tampon imbibé d'alcool.
Laissez sécher la peau avant d'injecter. Ne pas éventer ni souffler sur la zone nettoyée.
Ne touchez plus cette zone avant d'effectuer l'injection.
3.
Injecter le médicament
Ne retirez pas le protège aiguille avant d'être prêt à injecter.
Le médicament doit être injecté dans les 5 minutes suivant le retrait du protège aiguille.
Retirez le protège aiguille (figure 4)
Lorsque vous êtes prêt à effectuer l'injection, tordez légèrement le protège aiguille pour briser le
cachet de sécurité.
Retirez le protège aiguille et jetez-le après l'injection.
Ne remettez pas le protège aiguille en place car cela peut endommager l'aiguille dans le stylo
prérempli.
N'utilisez pas le stylo prérempli s'il est tombé alors que le protège aiguille était retiré. Si cela se
produit, veuillez contacter votre médecin ou votre pharmacien.
Appuyez fermement le stylo prérempli contre la peau (voir figures 5 et 6)
Tenez le stylo prérempli confortablement dans la main.
NE PAS appuyer sur le bouton à ce
moment.
Vous pouvez choisir entre 2 modalités d'injection. L'injection sans pincer la peau est
recommandée (figure 5a). Toutefois, si vous préférez, vous pouvez pincer la peau pour créer
une surface plus ferme pour l'injection (figure 5b).
Poussez l'extrémité ouverte du stylo prérempli fermement contre la peau avec un angle de
90 degrés jusqu'à ce que le manchon de sécurité glisse entièrement sous la membrane
transparente (figure 6).
Figure 5a
Figure 5b
Figure 6
Appuyez sur le bouton pour injecter (voir figure 7)
Maintenez le stylo prérempli appuyé fermement contre votre peau et appuyez sur la partie
la plus élevée du bouton avec vos doigts ou le pouce. Vous ne serez en mesure d'appuyer sur
le bouton que si le stylo prérempli est
poussé fermement contre votre peau et si le manchon
de sécurité a glissé sous la membrane transparente.
Lorsque vous avez appuyé sur le bouton, il restera enfoncé, vous n'avez donc pas besoin de
continuer à appuyer dessus.
Figure 7
Vous entendrez le son d'un « clic » - ne vous inquiétez pas. Le premier « clic » indique que
l'aiguille a été insérée et que l'injection a démarré. Vous pouvez ou pas sentir une aiguille vous
piquer à ce moment-là.
Ne levez pas le stylo prérempli de votre peau. Si vous retirez le stylo prérempli de votre peau,
vous risquez de ne pas avoir votre dose complète de médicament.
Maintenez appuyé jusqu'au second « clic » (voir figure 8)
Maintenez le stylo prérempli fermement vers le bas contre votre peau jusqu'à ce que vous
entendiez un second « clic ». Il faut généralement attendre 3 à 6 secondes, mais parfois il
faudra attendre jusqu'à 15 secondes pour entendre le second « clic ».
Le second « clic » indique que l'injection est terminée et que l'aiguille est rentrée dans le stylo
prérempli. Si vous avez des problèmes d'audition et que vous n'entendez pas le second « clic »,
comptez 15 secondes à partir du moment où vous appuyez la première fois sur le bouton, puis
levez le stylo prérempli du site d'injection.
Enlevez le stylo prérempli du site d'injection.
Figure 8
4.
Après l'injection
Utilisez un coton ou de la gaze
Il est possible qu'un peu de sang ou de liquide apparaisse sur le site d'injection. Cela est normal.
Vous pouvez appuyer avec un coton ou de la gaze sur le site d'injection pendant 10 secondes.
Vous pouvez appliquer un petit pansement sur le site d'injection, si nécessaire.
Ne frottez pas la peau.
Vérifiez la fenêtre de lecture un indicateur jaune vous confirme que l'administration a été
correctement réalisée (voir figure 9)
L'indicateur jaune est relié au piston du stylo prérempli. Si l'indicateur jaune n'est pas visible
dans la fenêtre de lecture, le piston n'a pas suffisamment avancé, et l'injection n'a pas eu lieu.
L'indicateur jaune remplira environ la moitié de la fenêtre de lecture. Ceci est normal.
Demandez conseil à votre médecin ou votre pharmacien si l'indicateur jaune n'est pas visible
dans la fenêtre de lecture ou si vous pensez que vous pouvez ne pas avoir reçu une dose
complète. N'administrez pas de deuxième dose sans en parler à votre médecin.
Figure 9
Jetez immédiatement le stylo dans un collecteur de déchets. Assurez-vous d'éliminer le
collecteur comme votre médecin ou infirmière vous l'a indiqué quand le collecteur est plein.
Si vous avez un doute sur le bon déroulement de l'injection, veuillez consulter votre médecin ou votre
pharmacien.
Figure 10
Simponi 50 mg, solution injectable en seringue préremplie
golimumab
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des
informations importantes pour vous.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
- Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmière.
- Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
- Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien
ou votre infirmière. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné
dans cette notice. Voir rubrique 4.
Votre médecin vous remettra également une carte de rappel patient contenant des informations
importantes de sécurité que vous devez connaître avant et pendant le traitement par Simponi.
Que contient cette notice ? :
1.
Qu'est-ce que Simponi et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Simponi
3.
Comment prendre Simponi
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Simponi
6.
Contenu de l'emballage et autres informations
1.
Qu'est-ce que Simponi et dans quel cas est-il utilisé ?
Simponi contient une substance active appelée golimumab.
Simponi appartient à un groupe de médicaments appelés « agents bloquants du TNF ». Il est utilisé
chez les adultes présentant les maladies inflammatoires suivantes :
Polyarthrite rhumatoïde
Rhumatisme psoriasique
Spondyloarthrite axiale y compris spondylarthrite ankylosante et spondyloarthrite axiale non
radiographique
Rectocolite hémorragique
Chez les enfants à partir de 2 ans et plus, Simponi est utilisé dans le traitement de l'arthrite juvénile
idiopathique polyarticulaire.
Simponi agit en bloquant l'action d'une protéine appelée « facteur nécrosant des tumeurs alpha »
(TNF-). Cette protéine est impliquée dans le processus inflammatoire de l'organisme, et en la
bloquant, l'inflammation de l'organisme peut être réduite.
Polyarthrite rhumatoïde
La polyarthrite rhumatoïde est une maladie inflammatoire des articulations. Si vous présentez une
polyarthrite rhumatoïde active, vous recevrez initialement d'autres médicaments. Si vous ne répondez
pas suffisamment bien à ces médicaments, Simponi vous sera prescrit et vous le prendrez en
association avec un autre médicament appelé méthotrexate afin de :
réduire les signes et symptômes de votre maladie.
ralentir la destruction de vos os et de vos articulations.
améliorer vos capacités physiques.
réduire les signes et symptômes de votre maladie.
ralentir la destruction de vos os et de vos articulations.
améliorer vos capacités physiques.
Spondylarthrite ankylosante et spondyloarthrite axiale non radiographique
La spondylarthrite ankylosante et la spondyloarthrite axiale non radiographique sont des maladies
inflammatoires de la colonne vertébrale. Si vous êtes atteint de spondylarthrite ankylosante ou de
spondyloarthrite axiale non radiographique, vous recevrez initialement d'autres médicaments. Si vous
ne répondez pas suffisamment bien à ces médicaments, Simponi vous sera administré afin de :
réduire les signes et symptômes de votre maladie.
améliorer vos capacités physiques.
Rectocolite hémorragique
La rectocolite hémorragique est une maladie inflammatoire des intestins. Si vous êtes atteint de
rectocolite hémorragique, vous recevrez initialement d'autres médicaments. Si vous ne répondez pas
suffisamment bien à ces médicaments, Simponi vous sera administré pour traiter votre maladie.
Arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire
L'arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire est une maladie inflammatoire qui provoque des
douleurs et gonflements articulaires chez les enfants. Si vous avez une arthrite juvénile idiopathique
polyarticulaire, il recevra initialement d'autres médicaments. Si vous ne répondez pas suffisamment
bien à ces médicaments, Simponi vous sera administré en association avec le méthotrexate pour traiter
sa maladie.
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Simponi ?
Ne prenez jamais Simponi
Si vous êtes allergique (hypersensible) au golimumab ou à l'un des autres composants contenus
dans ce médicament (mentionnés dans la rubrique 6).
Si vous avez la tuberculose (TB) ou une autre infection grave.
Si vous présentez une insuffisance cardiaque modérée à sévère.
Si vous n'êtes pas sûr de savoir si l'une des mentions ci-dessus vous concerne, veuillez consulter votre
médecin, pharmacien ou infirmière avant de prendre Simponi.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin, pharmacien ou infirmière avant de prendre Simponi.
Infections
Informez immédiatement votre médecin si vous avez déjà ou si vous développez des symptômes
d'infection pendant ou après votre traitement par Simponi. Les symptômes d'infection comprennent :
fièvre, toux, essoufflement, symptômes pseudo-grippaux, diarrhée, plaies, problèmes dentaires ou
sensation de brûlure à la miction.
Vous pouvez contracter plus facilement des infections pendant votre traitement par Simponi.
Les infections peuvent progresser plus rapidement et être éventuellement plus graves. De plus,
certaines infections antérieures pourraient réapparaître.
Des cas de TB ont été rapportés chez des patients traités par Simponi, dans de rares cas,
même chez des patients qui ont été traités avec des médicaments contre la TB. Votre
médecin vous fera faire des tests de dépistage de la TB et les inscrira sur votre carte de
rappel patient.
Il est très important que vous informiez votre médecin si vous avez déjà eu la TB ou si
vous avez été en contact avec une personne qui a eu ou qui a actuellement la TB.
Si votre médecin pense que vous présentez un risque de TB, vous pourrez recevoir un
traitement antituberculeux avant de commencer le traitement par Simponi.
Virus de l'hépatite B (VHB)
Veuillez informer votre médecin si vous êtes porteur du VHB ou si vous avez ou avez eu
une hépatite B avant de prendre Simponi.
Veuillez informer votre médecin si vous pensez que vous pourriez être exposé au risque
de contracter le VHB
Votre médecin doit rechercher la présence du VHB
Le traitement par anti-TNF tel que Simponi risque de réactiver le VHB chez des patients
porteurs du virus, ce qui peut être une menace vitale dans certains cas.
Infections fongiques invasives
Si vous avez vécu ou séjourné dans une région où des infections dues à des espèces spécifiques
de champignons pouvant affecter les poumons ou d'autres parties du corps (appelées
histoplasmose, coccidioidomycose, ou blastomycose) sont fréquentes, veuillez en informer
immédiatement votre médecin. Consultez votre médecin si vous ne savez pas si ces infections
fongiques sont courantes dans la région où vous avez vécu ou séjourné.
Cancer et lymphome
Veuillez informer votre médecin si un lymphome (un type de cancer du sang) ou tout autre cancer
vous a déjà été diagnostiqué avant de recevoir Simponi.
La prise de Simponi ou tout autre anti-TNF peut augmenter le risque de développer un
lymphome ou un autre cancer.
Les patients atteints de polyarthrite rhumatoïde sévère et d'autres maladies inflammatoires et
dont l'affection dure depuis longtemps, peuvent présenter un risque plus important que la
moyenne de développer un lymphome.
Il y a eu des cas de cancers, incluant des types peu communs, chez des enfants et des
adolescents traités par agents anti-TNF, qui parfois ont entraîné le décès.
En de rares occasions, un type spécifique et sévère de lymphome, appelé lymphome T
hépatosplénique, a été observé chez des patients recevant d'autres agents anti-TNF. La plupart
de ces patients étaient des adolescents ou de jeunes adultes de sexe masculin. Ce type de cancer
a généralement entraîné le décès. Presque tous ces patients avaient également reçu des
médicaments connus comme l'azathioprine ou la 6-mercaptopurine. Informez votre médecin si
vous prenez de l'azathioprine ou de la 6-mercaptopurine avec Simponi.
Les patients souffrant d'asthme persistant sévère, de bronchopneumopathie chronique
obstructive (BPCO) ou les patients gros fumeurs peuvent présenter un risque augmenté de
cancer sous Simponi. Si vous présentez un asthme persistant sévère, une BPCO ou si vous êtes
un gros fumeur, vous devez discuter avec votre médecin afin de déterminer si le traitement par
anti-TNF est approprié dans votre cas.
Des patients traités par golimumab ont développé certains types de cancers de la peau. Veuillez
informer votre médecin de tout changement d'aspect ou d'apparition de grosseurs au niveau de
votre peau pendant ou après le traitement.
L'apparition de symptômes ou l'aggravation des symptômes d'insuffisance cardiaque
congestive ont été rapportées avec des anti-TNF, y compris Simponi. Certains de ces patients
sont décédés.
Si vous souffrez d'insuffisance cardiaque légère et que vous êtes traité par Simponi, vous devez
être étroitement surveillé par votre médecin.
Troubles du système nerveux central
Veuillez informer immédiatement votre médecin si vous présentez ou avez déjà présenté les
symptômes d'une maladie démyélinisante, telle que la sclérose en plaques. Ces symptômes peuvent
comprendre une altération de la vision, une faiblesse dans les bras ou les jambes ou encore un
engourdissement ou des fourmillements à tout endroit du corps. Votre médecin décidera si vous
pouvez ou non prendre Simponi.
Opérations ou chirurgie dentaire
Si vous prévoyez de subir une intervention chirurgicale ou dentaire, parlez-en à votre médecin.
Informez votre chirurgien ou le dentiste réalisant l'intervention que vous êtes sous traitement
par Simponi en lui montrant votre carte de rappel patient.
Maladie auto-immune
Veuillez informer votre médecin si vous développez des symptômes d'une maladie appelée lupus. Ces
symptômes comprennent un érythème persistant, de la fièvre, des douleurs articulaires et de la fatigue.
En de rares occasions, des personnes traitées par des anti-TNF ont développé un lupus.
Maladie du sang
Chez certains patients, l'organisme n'arrive plus à produire suffisamment de cellules sanguines qui
aident votre organisme à lutter contre les infections ou à arrêter les saignements. Si vous avez une
fièvre qui ne disparaît pas, des ecchymoses, ou si vous saignez facilement ou si vous êtes très pâle,
appelez immédiatement votre médecin. Votre médecin pourra décider d'arrêter le traitement.
Si vous n'êtes pas sûr que ce qui précède vous concerne, parlez-en à votre médecin ou votre
pharmacien avant de prendre Simponi.
Vaccination
Si vous avez été vacciné ou si vous prévoyez de le faire, parlez-en à votre médecin.
Vous ne devez pas recevoir certains vaccins (vivants) pendant votre traitement par Simponi.
Certaines vaccinations peuvent provoquer des infections. Si vous avez reçu Simponi pendant
votre grossesse, votre bébé peut présenter un risque accru de telles infections jusqu'à
approximativement 6 mois après la dernière dose reçue au cours de votre grossesse. Il est
important d'informer votre pédiatre et les autres professionnels de santé de votre traitement par
Simponi afin qu'ils puissent décider quand votre bébé devra être vacciné.
Parlez-en au médecin de votre enfant concernant ses vaccinations. Si possible, votre enfant doit être à
jour avec toutes les vaccinations avant d'utiliser Simponi.
Agents infectieux thérapeutiques
Veuillez informer votre médecin si vous avez reçu récemment ou avez prévu de recevoir un traitement
avec un agent infectieux thérapeutique (tel que l'instillation de BCG utilisé pour le traitement d'un
cancer).
Réactions allergiques
Prévenez immédiatement votre médecin si vous développez des symptômes d'une réaction allergique
après votre traitement par Simponi. Les symptômes d'une réaction allergique peuvent inclure un
Certaines de ces réactions peuvent être graves ou, rarement, une menace vitale.
Certaines de ces réactions surviennent après la première administration de Simponi.
Enfants
Simponi n'est pas recommandé chez les enfants âgés de moins de 2 ans avec une arthrite juvénile
idiopathique polyarticulaire ou chez les enfants et les adolescents âgés de moins de 18 ans dans toute
autre maladie car il n'a pas été étudié dans cette population.
Autres médicaments et Simponi
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre
tout autre médicament, y compris des médicaments utilisés pour le traitement de la polyarthrite
rhumatoïde, de l'arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire, du rhumatisme psoriasique, de la
spondylarthrite ankylosante, de la spondyloarthrite axiale non radiographique ou de la
rectocolite hémorragique.
Vous ne devez pas prendre Simponi avec des médicaments contenant la substance active
anakinra ou abatacept. Ces médicaments sont utilisés pour traiter des maladies rhumatoïdes.
Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez d'autres médicaments qui
affectent votre système immunitaire.
Vous ne devez pas recevoir certains vaccins (vivants) pendant l'utilisation de Simponi.
Si vous n'êtes pas sûr que l'un des cas ci-dessus vous concerne, veuillez-en parler à votre médecin ou
pharmacien avant d'utiliser Simponi.
Grossesse et allaitement
Avertissez votre médecin avant de prendre Simponi si :
Vous êtes enceinte ou prévoyez de le devenir au cours du traitement par Simponi. Les effets de
ce médicament chez la femme enceinte sont inconnus. L'utilisation de Simponi chez la femme
enceinte n'est pas recommandée. Si vous êtes traité par Simponi, vous devez éviter de tomber
enceinte en utilisant une méthode contraceptive appropriée pendant la durée du traitement et
pendant au moins 6 mois après la dernière injection de Simponi.
Avant de débuter l'allaitement, votre dernière injection de Simponi doit avoir été effectuée au
moins 6 mois avant. Vous devez arrêter d'allaiter si vous prévoyez de prendre Simponi.
Si vous avez reçu Simponi au cours de votre grossesse, votre bébé peut présenter un risque
accru d'infections. Il est important d'informer votre pédiatre et les autres professionnels de santé
de votre traitement par Simponi avant que votre bébé ne soit vacciné (pour plus d'informations
voir rubrique sur la vaccination).
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse,
demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Simponi a un effet mineur sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines. Vous
pouvez toutefois ressentir des vertiges après l'injection de Simponi. Si cela se produit, ne conduisez
pas de véhicules, n'utilisez pas de machine.
Simponi contient du latex et du sorbitol
Hypersensibilité au latex
Une partie de la seringue préremplie, le protège aiguille contient du latex. Le latex pouvant provoquer
des réactions allergiques sévères, si vous êtes allergique au latex ou si la personne qui s'occupe de vos
soins l'est discutez-en avec votre médecin avant de prendre Simponi.
Intolérance au Sorbitol
Ce médicament contient 20,5 mg de sorbitol (E420) dans chaque seringue préremplie.
Comment prendre Simponi
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou
pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
Quelle quantité de Simponi sera administrée
Polyarthrite rhumatoïde, rhumatisme psoriasique, et spondyloarthrite axiale y compris spondylarthrite
ankylosante et spondyloarthrite axiale non radiographique :
La dose recommandée est de 50 mg (le contenu d'une seringue préremplie) administrée une fois
par mois, chaque fois à la même date.
Contactez votre médecin avant de prendre votre quatrième dose. Votre médecin déterminera si
vous pouvez poursuivre le traitement par Simponi.
-
Si vous pesez plus de 100 kg, la dose pourra éventuellement être augmentée à 100 mg (le
contenu de 2 seringues préremplies) administrée une fois par mois, chaque fois à la même
date.
Arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire :
Chez les patients pesant au moins 40 kg, la dose recommandée est de 50 mg administrée une
fois par mois, chaque fois à la même date. Chez les patients pesant moins de 40 kg, un stylo
prérempli de 45 mg/0,45 mL est disponible. Votre médecin vous indiquera quelle dose utiliser.
Contactez votre médecin avant de prendre la quatrième dose. Votre médecin de votre enfant
déterminera si vous pouvez poursuivre le traitement par Simponi.
Rectocolite hémorragique
Le tableau ci-dessous montre comment vous allez normalement utiliser ce médicament.
Traitement initial
Dose initiale de 200 mg (le contenu de 4 seringues préremplies) suivie
de 100 mg (le contenu de 2 seringues préremplies) 2 semaines plus
tard.
Traitement d'entretien
Chez les patients pesant moins de 80 kg, 50 mg (le contenu de
1 seringue préremplie) 4 semaines après votre dernier traitement,
puis par la suite toutes les 4 semaines. Votre médecin peut
décider de prescrire 100 mg (le contenu de 2 seringues
préremplies), selon la manière dont Simponi agit sur vous.
Chez les patients pesant 80 kg ou plus, 100 mg (le contenu de
2 seringues préremplies) 4 semaines après votre dernier
traitement, puis par la suite toutes les 4 semaines.
Comment Simponi est-il administré
Simponi est administré par injection sous la peau (voie sous-cutanée).
Au début, votre médecin ou infirmière pourra vous faire l'injection. Toutefois, vous et votre
médecin pouvez décider que vous êtes capable de vous injecter vous-même Simponi. Dans ce
cas, vous serez formé(e) sur la manière d'injecter vous-même Simponi.
Si vous avez des questions à ce sujet, parlez-en à votre médecin. Vous trouverez les « Instructions
d'utilisation » à la fin de cette notice.
Si vous avez pris plus de Simponi que vous n'auriez dû
Si vous avez utilisé ou si l'on vous a administré plus de Simponi que vous n'auriez dû en recevoir (soit
en injectant une dose trop importante en une fois, soit en faisant des injections trop fréquentes),
veuillez informer immédiatement votre médecin ou votre pharmacien. Gardez toujours avec vous le
carton d'emballage, même s'il est vide, et cette notice.
Si vous oubliez de prendre Simponi
Si vous oubliez de prendre Simponi à la date prévue, injectez la dose oubliée dès que vous vous en
souvenez.
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
Si vous avez moins de 2 semaines de retard, injectez la dose oubliée dès que vous vous en
souvenez et poursuivez selon votre calendrier initial.
Si vous avez plus de 2 semaines de retard, injectez la dose oubliée dès que vous vous en
souvenez et demandez conseil à votre médecin ou votre pharmacien pour savoir quand prendre
la dose suivante.
Si vous n'êtes pas sûr de savoir quoi faire, veuillez consulter votre médecin ou votre pharmacien.
Si vous arrêtez de prendre Simponi
Si vous envisagez d'arrêter de prendre Simponi, parlez-en d'abord avec votre médecin ou votre
pharmacien.
Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez plus d'informations à
votre médecin, à votre pharmacien ou à votre infirmière.
4.
Effets indésirables éventuels
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne
surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Certains patients peuvent développer des effets
indésirables graves qui nécessitent un traitement approprié. Le risque de certains effets indésirables est
plus élevé avec une dose de 100 mg comparé à une dose de 50 mg. Des effets indésirables peuvent se
manifester même plusieurs mois après la dernière injection.
Veuillez informer immédiatement votre médecin si vous constatez l'un des effets indésirables graves
suivants qui comprennent :
réactions allergiques qui peuvent être graves, ou rarement devenir une menace pour la vie
(rare). Les symptômes d'une réaction allergique peuvent comprendre un gonflement du visage,
des lèvres, de la bouche ou de la gorge pouvant gêner la déglutition ou la respiration, une
éruption cutanée, une urticaire, un gonflement des mains, des pieds ou des chevilles. Certaines
de ces réactions surviennent après la première administration de Simponi.
infections graves (y compris la TB, les infections bactériennes y compris les infections
graves du sang et la pneumonie, les infections fongiques graves et les autres infections
opportunistes) (fréquent). Les symptômes d'une infection peuvent comprendre fièvre, fatigue,
toux (persistante), essoufflement, symptômes pseudo-grippaux, perte de poids, sueurs
nocturnes, diarrhée, plaies, problèmes dentaires et une sensation de brûlure à la miction.
réactivation du virus de l'hépatite B si vous êtes porteur ou avez déjà eu l'hépatite B
(rare). Les symptômes peuvent comprendre un jaunissement de la peau et des yeux, urines de
couleur brun foncé, douleurs abdominales du côté droit, fièvre, nausées, vomissements et
sensations de fatigue intense.
maladie du système nerveux telle que sclérose en plaques (rare). Les symptômes des
troubles du système nerveux peuvent comprendre une altération de votre vision, faiblesse dans
vos bras ou vos jambes, engourdissement ou sensation de picotement dans n'importe quelle
partie de votre corps.
cancer des ganglions lymphatiques (lymphome) (rare). Les symptômes d'un lymphome
peuvent comprendre un gonflement des ganglions lymphatiques, perte de poids, ou fièvre.
insuffisance cardiaque (rare). Les symptômes d'une insuffisance cardiaque peuvent
comprendre un essouflement ou gonflement de vos pieds.
signes de troubles du système immunitaire appelé :
-
lupus (rare). Les symptômes peuvent comprendre une douleur articulaire ou éruption
sensible au soleil sur les joues ou les bras.
-
sarcoïdose (rare). Les symptômes peuvent comprendre une toux persistante, un
essoufflement, une douleur thoracique, de la fièvre, un gonflement des ganglions
lymphatiques, une perte de poids, des éruptions cutanées, et une vision floue.
gonflement des petits vaisseaux sanguins (vascularite) (rare). Les symptômes peuvent
comprendre de la fièvre, des maux de tête, une perte de poids, des sueurs nocturnes, des
éruptions cutanées et des troubles nerveux tels que engourdissement et picotement.
cancer de la peau (peu fréquent). Les symptômes du cancer de la peau peuvent comprendre
des changements dans l'apparence de votre peau ou une excroissance de votre peau.
maladie du sang (fréquent). Les symptômes d'une maladie du sang peuvent comprendre une
fièvre persistante, ecchymoses ou saignements survenant facilement ou pâleur.
cancer du sang (leucémie) (rare). Les symptômes de la leucémie peuvent comprendre de la
fièvre, une sensation de fatigue, des infections fréquentes, une tendance aux ecchymoses, et des
sueurs nocturnes.
Veuillez informer immédiatement votre médecin si vous constatez un des symptômes ci-dessus.
Les effets indésirables supplémentaires suivants ont été observés avec Simponi :
Effets indésirables très fréquents (pouvant affecter plus d'1 personne sur 10) :
Infections des voies respiratoires hautes, mal de gorge ou enrouement, écoulement nasal
Effets indésirables fréquents (pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 10) :
Anomalies du bilan hépatique (augmentation des enzymes hépatiques) décelées au cours
d'analyses de sang faites par votre médecin.
Sensation de vertige
Maux de tête
Sensation d'engourdissement ou de fourmillements
Infections fongiques superficielles
Abcès
Infections bactériennes (telle que cellulite)
Faible nombre de globules rouges dans le sang
Faible nombre de globules blancs dans le sang
Test sanguin positif au lupus
Réactions allergiques
Indigestion
Douleur à l'estomac
Sensation de ne pas être bien (nausées)
Grippe
Bronchite
Infection des sinus
Herpès labial
Hypertension
Fièvre
Asthme, essoufflement, sifflement
Troubles de l'estomac et de l'intestin comprenant inflammation de la muqueuse de l'estomac et
du côlon et pouvant provoquer de la fièvre
Douleur et ulcères au niveau de la bouche
Réactions au site d'injection (notamment rougeur, rigidité, douleurs, hématome,
démangeaisons, fourmillements et irritation)
Perte de cheveux
Éruptions cutanées et démangeaisons de la peau
Difficulté à dormir
Dépression
Sensation de faiblesse
Fractures osseuses
Gêne dans la poitrine
Effets indésirables peu fréquents (pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 100) :
Infection rénale
Cancers, y compris cancer de la peau et grosseurs non cancéreuses ou masses, y compris les
grains de beauté
Vésicules cutanées
Infection grave affectant tout le corps (septicémie), parfois accompagnée d'une diminuation de
la pression artérielle (choc septique)
Psoriasis (y compris sur les paumes de vos mains et/ou sur les plantes de vos pieds et/ou sous
forme de vésicules)
Faible nombre de plaquettes
Faible nombre à la fois de plaquettes, globules rouges et globules blancs
Troubles thyroïdiens
Augmentation du taux de sucre dans le sang
Augmentation du taux de cholestérol dans le sang
Troubles de l'équilibre
Troubles de la vision
Inflammation de l'oeil (conjonctivite)
Allergie de l'oeil
Sensation de battements irréguliers du coeur
Rétrécissements des vaisseaux sanguins du coeur
Caillots sanguins
Rougeur
Constipation
Etat inflammatoire chronique des poumons
Reflux acide
Calculs biliaires
Troubles du foie
Troubles mammaires
Troubles menstruels
Effets indésirables rares (pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 1 000) :
Défaillance de la moelle osseuse dans la production des cellules sanguines
Forte diminution du nombre de globules blancs
Infections des articulations ou des tissus les entourant
Retard de cicatrisation
Inflammation des vaisseaux sanguins des organes internes
Leucémie
Mélanome (un type de cancer de la peau)
Réactions lichénoïdes (éruption cutanée violet-rougeâtre avec démangeaisons et/ou lignes gris-
blanc filiformes sur les muqueuses)
Carcinome à cellules de Merkel (un type de cancer de la peau)
Desquamation de la peau
Troubles immunitaires qui pourraient affecter les poumons, la peau et les ganglions
lymphatiques (le plus souvent sous forme d'une sarcoïdose)
Douleur et coloration anormale des doigts ou des orteils
Perturbation du goût
Troubles de la vessie
Troubles des reins
Inflammation des vaisseaux sanguins de votre peau qui entraîne une éruption cutanée
Effets indésirables pour lesquels la fréquence est indéterminée :
Un type rare de cancer sanguin affectant principalement des personnes jeunes (lymphome à
cellule T hépatosplénique)
Sarcome de Kaposi, un cancer rare lié à l'infection par l'herpèsvirus humain de type 8. Le
sarcome de Kaposi apparaît le plus fréquemment sous la forme de lésions violacées de la peau.
Aggravation d'une maladie appelée dermatomyosite (se traduisant par une éruption cutanée
accompagnée d'une faiblesse musculaire)
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou à
votre infirmière. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette
notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de
déclaration décrit en annexe V. En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir
davantage d'informations sur la sécurité du médicament.
5.
Comment conserver Simponi
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N'utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l'étiquette et la boîte
après « EXP ». La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
A conserver au réfrigérateur (entre 2°C et 8°C). Ne pas congeler.
Conservez la seringue préremplie dans l'emballage extérieur à l'abri de la lumière.
Ce médicament peut également être conservé en dehors du réfrigérateur à des températures
allant jusqu'à 25°C maximum pendant une période unique allant jusqu'à 30 jours, mais sans
dépasser la date de péremption initiale imprimée sur la boîte. Inscrivez la nouvelle date de
péremption sur la boîte avec le jour/mois/année (pas plus de 30 jours après que le médicament
ait été retiré du réfrigérateur). Ne remettez pas ce médicament au réfrigérateur s'il a été
conservé à température ambiante. Jetez le médicament s'il n'a pas été utilisé avant la nouvelle
date de péremption ou avant la date de péremption imprimée sur la boîte, en tenant compte de la
première de ces deux dates.
N'utilisez pas ce médicament si vous remarquez que le liquide n'est pas limpide à légèrement
jaune, opalescent ou si le liquide contient des particules étrangères.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre
pharmacien d'éliminer les médicaments que vous n'utilisez plus. Ces mesures contribueront à
protéger l'environnement.
6.
Contenu de l'emballage et autres informations
Ce que contient Simponi
La substance active est le golimumab. Une seringue préremplie de 0,5 mL contient 50 mg de
golimumab.
Les autres composants sont le sorbitol (E420), histidine, chlorhydrate d'histidine monohydraté,
polysorbate 80 et eau pour préparations injectables. Pour plus d'informations sur le sorbitol (E420),
voir la rubrique 2.
Qu'est-ce que Simponi et contenu de l'emballage extérieur
Simponi est présenté sous la forme d'une solution injectable en seringue préremplie à usage unique.
Simponi est disponible en boîte contenant 1 seringue préremplie et en conditionnement multiple
contenant 3 (3 boîtes de 1) seringues préremplies. Toutes les présentations peuvent ne pas être
commercialisées.
La solution est limpide à légèrement opalescente (brillance type perle), incolore à légèrement jaunâtre
et peut contenir quelques petites particules de protéine translucides ou blanches. Ne pas utiliser
Simponi si la solution est jaunie, trouble ou si vous y voyez des particules étrangères.
Titulaire de l'Autorisation de mise sur le marché et fabricant
Janssen Biologics B.V.
Einsteinweg 101
2333 CB Leiden
Pays-Bas
België/Belgique/Belgien
Lietuva
MSD Belgium
UAB Merck Sharp & Dohme
Tél/Tel: +32(0)27766211
Tel. + 370 5 278 02 47
dpoc_belux@merck.com
msd_lietuva@merck.com
Luxembourg/Luxemburg
MSD Belgium
.: +359 2 819 3737
Tél/Tel: (+32(0)27766211)
info-msdbg@merck.com
dpoc_belux@merck.com
Ceská republika
Magyarország
Merck Sharp & Dohme s.r.o.
MSD Pharma Hungary Kft. Tel.:
Tel: +420 233 010 111
+36 1 888 5300
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Danmark
Malta
MSD Danmark ApS
Merck Sharp & Dohme Cyprus Limited
Tlf: + 45 4482 4000
Tel: 8007 4433 (+356 99917558)
dkmail@merck.com
malta_info@merck.com
Deutschland
Nederland
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Merck Sharp & Dohme B.V.
Tel: 0800 673 673 673 (+49 (0) 89 4561 0)
Tel: 0800 9999000
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(+31 23 5153153)
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Eesti
Norge
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MSD (Norge) AS
Tel.: +372 6144 200
Tlf: +47 32 20 73 00
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Merck Sharp & Dohme Ges.m.b.H.
: +30 210 98 97 300
Tel: +43 (0) 1 26 044
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Polska
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MSD Polska Sp. z o.o.
Tel: +34 91 321 06 00
Tel: +48 22 549 51 00
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Tél: + 33 (0) 1 80 46 40 40
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Tel: +40 21 529 29 00
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Tel: +353 (0)1 2998700
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Ísland
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Sími: + 354 535 7000
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La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site internet de l'Agence
européenne des médicaments : http://www.ema.europa.eu.
INSTRUCTIONS D'UTILISATION
Si vous souhaitez vous injecter vous-même Simponi, vous devez être formé par un professionnel
de santé à la préparation de l'injection et à l'auto-injection. Si vous n'avez pas eu cette
formation, veuillez contacter votre médecin, infirmière ou pharmacien afin d'organiser une
session de formation.
Dans ces instructions :
1.
Préparation à l'utilisation de la seringue préremplie
2.
Choisir et préparer le site d'injection
3.
Injecter le médicament
4.
Après l'injection
Le schéma ci-dessous (voir figure 1) représente la seringue préremplie.
Figure 1
1.
Préparation à l'utilisation de la seringue préremplie
Tenez la seringue préremplie par le corps de la seringue préremplie
Ne la tenez pas par la tête du piston, le piston, les ailettes de protection de l'aiguille, ou le
protège aiguille.
Ne tirez pas sur le piston.
Ne secouez pas la seringue préremplie.
Ne retirez pas le protège aiguille de la seringue préremplie avant qu'il vous soit indiqué de le
faire.
Ne touchez pas les clips d'activation de protection de l'aiguille (indiqué par les astérisques* sur
la figure 1) pour éviter prématurément le retrait de l'aiguille du protège aiguille.
Vérifiez le nombre de seringues préremplies
Vérifiez les seringues préremplies pour vous assurer :
du nombre de seringues préremplies et de l'exactitude du dosage
-
Si votre dose est de 50 mg, vous recevrez une seringue préremplie de 50 mg
- Si votre dose est de 100 mg, vous recevrez deux seringues préremplies de 50 mg et vous
devrez vous administrer deux injections. Choisissez deux endroits différents pour ces
injections (par exemple, une injection dans la cuisse droite et l'autre injection dans la
cuisse gauche) et administrez les injections l'une après l'autre.
- Si votre dose est de 200 mg, vous recevrez quatre seringues préremplies de 50 mg et vous
devrez vous administrer quatre injections. Choisissez des endroits différents pour ces
injections et administrez les injections l'une après l'autre.
Vérifiez la date de péremption (voir la figure 2)
Vérifiez la date de péremption imprimée ou inscrite sur la boîte.
Vérifiez la date de péremption (indiquée par « EXP ») sur l'étiquette au travers de la fenêtre
d'observation sur le corps de la seringue préremplie.
Si vous n'arrivez pas à voir la date de péremption au travers de la fenêtre d'observation, tenez la
seringue préremplie par son corps et tournez le protège aiguille jusqu'à ce que la date de
péremption apparaisse dans la fenêtre d'observation.
N'utilisez pas la seringue préremplie si la date de péremption est dépassée. La date de péremption
imprimée fait référence au dernier jour du mois. Veuillez contacter votre médecin ou votre pharmacien
si vous avez besoin d'aide.
Figure 2
Patientez 30 minutes pour permettre à la seringue préremplie d'atteindre la température
ambiante
Afin de garantir une injection correcte, laissez la seringue préremplie à température ambiante
hors de sa boîte pendant 30 minutes et hors de la portée des enfants.
Ne réchauffez pas la seringue d'une autre manière (par exemple, ne la mettez pas au four micro-ondes
ni dans l'eau chaude).
N'enlevez pas le protège aiguille de la seringue préremplie pendant qu'elle se réchauffe à température
ambiante.
Préparez le reste du matériel
Pendant que vous patientez, vous pouvez préparer le reste du matériel, notamment un tampon imbibé
d'alcool, du coton ou de la gaze ainsi qu'un collecteur de déchets.
Vérifiez le liquide dans la seringue préremplie
Tenez la seringue préremplie par son corps avec le protège aiguille dirigée vers le bas.
Regardez au travers de la fenêtre d'observation afin de vous assurer que le liquide dans la
seringue préremplie est limpide à légèrement opalescent (brillant type perle) et qu'il est incolore
à légèrement jaune. La solution peut être utilisée si elle contient quelques petites particules de
protéine translucides ou blanches.
Si vous n'arrivez pas à voir le liquide au travers de la fenêtre d'observation, tenez la seringue
préremplie par son corps et tournez le protège aiguille jusqu'à ce que le liquide apparaisse dans
la fenêtre d'observation (voir figure 2).
N'utilisez pas la seringue préremplie si le liquide n'est pas de la bonne couleur, est trouble ou s'il
contient des particules plus grandes. Si c'est le cas, veuillez consulter votre médecin ou votre
pharmacien.
2.
Choisir et préparer le site d'injection (voir figure 3)
Le médicament s'injecte généralement sur le devant du milieu des cuisses.
Vous pouvez également l'injecter en-dessous de l'estomac (abdomen) sous le nombril, sauf
dans la zone d'environ 5 cm directement en-dessous du nombril.
N'injectez pas dans des zones où la peau présente un hématome ou est sensible, rouge,
squameuse, rigide ou au niveau d'une cicatrice ou de vergetures.
Si plusieurs injections sont nécessaires, les injections doivent être administrées à différents
endroits du corps.
Choix du site d'injection pour la personne soignante (voir figure 4)
Si l'injection est faite par une personne soignante, elle peut également injecter le produit sur la
partie extérieure du bras.
Encore une fois, tout endroit mentionné peut être utilisé, quelle que soit votre morphologie.
Figure 4
Préparez le site d'injection
Lavez-vous bien les mains au savon et à l'eau chaude.
Nettoyez le site d'injection avec un tampon imbibé d'alcool.
Laissez sécher la peau avant d'injecter. Ne pas éventer ni souffler sur la zone nettoyée.
Ne touchez plus cette zone avant d'effectuer l'injection.
3.
Injectez le médicament
Ne retirez pas le protège aiguille avant d'être prêt à injecter. Le médicament doit être injecté dans les
5 minutes suivant le retrait du protège aiguille.
Ne touchez pas le piston lors du retrait du protège aiguille.
Retirez le protège aiguille (figure 5)
Lorsque vous êtes prêt à effectuer l'injection, tenez le corps de la seringue préremplie avec une
main.
Retirez selon une ligne droite le protège aiguille et jetez-le après l'injection. Ne touchez pas le
piston lors du retrait du protège aiguille.
Vous pouvez observer une bulle d'air dans la seringue préremplie ou une goutte de liquide à
l'extrémité de l'aiguille. La présence de la bulle d'air ou goutte de liquide est normale et aucune
d'entre elles ne nécessite d'être retirée.
Injectez la dose immédiatement après avoir retiré le protège aiguille.
Ne touchez pas l'aiguille ou évitez qu'elle n'entre en contact avec une surface.
N'utilisez pas la seringue préremplie si elle est tombée alors que le protège aiguille était retiré. Si cela
se produit, veuillez contacter votre médecin ou votre pharmacien.
Position de la seringue préremplie lors de l'injection
Tenez le corps de la seringue préremplie avec une main entre le majeur et l'index et placez le
pouce au-dessus de la tête du piston et utilisez l'autre main pour pincer légèrement la surface de
la peau que vous avez préalablement nettoyée. Maintenez fermement.
Ne tirez pas sur le piston.
Injectez le médicament
Réalisez un angle d'environ 45° entre l'aiguille et la peau pincée. En un seul mouvement rapide,
insérez l'aiguille dans la peau autant que possible (voir figure 6).
Figure 6
Injectez la totalité du médicament en enfonçant le piston jusqu'à ce que la tête du piston se
trouve entièrement entre les ailettes de protection de l'aiguille (voir figure 7).
Figure 7
Lorsque le piston est poussé aussi loin que possible, maintenez appuyé votre pouce sur la tête du
piston, retirez l'aiguille et relâchez la peau (voir figure 8).
Retirez doucement votre pouce de la tête du piston pour permettre à la seringue préremplie vide
de se déplacer jusqu'à ce que la totalité de l'aiguille rentre dans le protège aiguille, comme le
montre la figure 9 :
Figure 9
4.
Après l'injection
Utilisez un coton ou de la gaze
Il est possible qu'un peu de sang ou de liquide apparaisse sur le site d'injection. Cela est normal.
Vous pouvez appuyer avec un coton ou de la gaze sur le site d'injection pendant 10 secondes.
Vous pouvez appliquer un petit pansement sur le site d'injection, si nécessaire.
Ne frottez pas la peau.
Jetez la seringue préremplie (voir figure 10)
Jetez immédiatement la seringue préremplie dans un collecteur de déchets. Assurez-vous
d'éliminer le collecteur comme votre médecin ou infirmière vous l'a indiqué.
N'essayez pas de recouvrir l'aiguille.
Pour votre sécurité et votre santé et la sécurité d'autrui, ne réutilisez jamais la seringue préremplie.
Si vous avez un doute sur le bon déroulement de l'injection, veuillez consulter votre médecin ou votre
pharmacien.
Simponi 100 mg, solution injectable en stylo prérempli
golimumab
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des
informations importantes pour vous.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
- Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmière.
- Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
- Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien
ou votre infirmière. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné
dans cette notice. Voir rubrique 4.
Votre médecin vous remettra également une carte de rappel patient contenant des informations
importantes de sécurité que vous devez connaître avant et pendant le traitement par Simponi.
Que contient cette notice ? :
1.
Qu'est-ce que Simponi et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Simponi
3.
Comment prendre Simponi
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Simponi
6.
Contenu de l'emballage et autres informations
1.
Qu'est-ce que Simponi et dans quel cas est-il utilisé ?
Simponi contient une substance active appelée golimumab.
Simponi appartient à un groupe de médicaments appelés « agents bloquants du TNF ». Il est utilisé
chez les adultes présentant les maladies inflammatoires suivantes :
Polyarthrite rhumatoïde
Rhumatisme psoriasique
Spondyloarthrite axiale y compris spondylarthrite ankylosante et spondyloarthrite axiale non
radiographique
Rectocolite hémorragique
Simponi agit en bloquant l'action d'une protéine appelée « facteur nécrosant des tumeurs alpha »
(TNF-). Cette protéine est impliquée dans le processus inflammatoire de l'organisme, et en la
bloquant, l'inflammation de l'organisme peut être réduite.
Polyarthrite rhumatoïde
La polyarthrite rhumatoïde est une maladie inflammatoire des articulations. Si vous présentez une
polyarthrite rhumatoïde active, vous recevrez initialement d'autres médicaments. Si vous ne répondez
pas suffisamment bien à ces médicaments, Simponi vous sera prescrit et vous le prendrez en
association avec un autre médicament appelé méthotrexate afin de :
réduire les signes et symptômes de votre maladie.
ralentir la destruction de vos os et de vos articulations.
améliorer vos capacités physiques.
Rhumatisme psoriasique
Le rhumatisme psoriasique est une maladie inflammatoire des articulations, généralement associée au
psoriasis, une maladie inflammatoire de la peau. Si vous êtes atteint de rhumatisme psoriasique actif,
vous recevrez initialement d'autres médicaments. Si vous ne répondez pas suffisamment bien à ces
médicaments, Simponi vous sera prescrit afin de :
réduire les signes et symptômes de votre maladie.
ralentir la destruction de vos os et de vos articulations.
améliorer vos capacités physiques.
Spondylarthrite ankylosante et spondyloarthrite axiale non radiographique
La spondylarthrite ankylosante et la spondyloarthrite axiale non radiographique sont des maladies
inflammatoires de la colonne vertébrale. Si vous êtes atteint de spondylarthrite ankylosante ou de
spondyloarthrite axiale non radiographique, vous recevrez initialement d'autres médicaments. Si vous
ne répondez pas suffisamment bien à ces médicaments, Simponi vous sera administré afin de :
réduire les signes et symptômes de votre maladie.
améliorer vos capacités physiques.
Rectocolite hémorragique
La rectocolite hémorragique est une maladie inflammatoire des intestins. Si vous êtes atteint de
rectocolite hémorragique, vous recevrez initialement d'autres médicaments. Si vous ne répondez pas
suffisamment bien à ces médicaments, Simponi vous sera administré pour traiter votre maladie.
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Simponi ?
Ne prenez jamais Simponi
Si vous êtes allergique (hypersensible) au golimumab ou à l'un des autres composants contenus
dans ce médicament (mentionnés dans la rubrique 6).
Si vous avez la tuberculose (TB) ou une autre infection grave.
Si vous présentez une insuffisance cardiaque modérée à sévère.
Si vous n'êtes pas sûr de savoir si l'une des mentions ci-dessus vous concerne, veuillez consulter votre
médecin, pharmacien ou infirmière avant de prendre Simponi.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin, pharmacien ou infirmière avant de prendre Simponi.
Infections
Informez immédiatement votre médecin si vous avez déjà ou si vous développez des symptômes
d'infection pendant ou après votre traitement par Simponi. Les symptômes d'infection comprennent :
fièvre, toux, essoufflement, symptômes pseudo-grippaux, diarrhée, plaies, problèmes dentaires ou
sensation de brûlure à la miction.
Vous pouvez contracter plus facilement des infections pendant votre traitement par Simponi.
Les infections peuvent progresser plus rapidement et être éventuellement plus graves. De plus,
certaines infections antérieures pourraient réapparaître.
Tuberculose (TB)
Informez immédiatement votre médecin si vous développez des symptômes de la TB pendant
ou après votre traitement. Les symptômes de la TB comprennent : toux persistante, perte de
poids, fatigue, fièvre ou sueurs nocturnes.
Des cas de TB ont été rapportés chez des patients traités par Simponi, dans de rares cas,
même chez des patients qui ont été traités avec des médicaments contre la TB. Votre
médecin vous fera faire des tests de dépistage de la TB et les inscrira sur votre carte de
rappel patient.
Il est très important que vous informiez votre médecin si vous avez déjà eu la TB ou si
vous avez été en contact avec une personne qui a eu ou qui a actuellement la TB.
Si votre médecin pense que vous présentez un risque de TB, vous pourrez recevoir un
traitement antituberculeux avant de commencer le traitement par Simponi.
Veuillez informer votre médecin si vous êtes porteur du VHB ou si vous avez ou avez eu
une hépatite B avant de prendre Simponi.
Veuillez informer votre médecin si vous pensez que vous pourriez être exposé au risque
de contracter le VHB
Votre médecin doit rechercher la présence du VHB
Le traitement par anti-TNF tel que Simponi risque de réactiver le VHB chez des patients
porteurs du virus, ce qui peut être une menace vitale dans certains cas.
Infections fongiques invasives
Si vous avez vécu ou séjourné dans une région où des infections dues à des espèces spécifiques
de champignons pouvant affecter les poumons ou d'autres parties du corps (appelées
histoplasmose, coccidioidomycose, ou blastomycose) sont fréquentes, veuillez en informer
immédiatement votre médecin. Consultez votre médecin si vous ne savez pas si ces infections
fongiques sont courantes dans la région où vous avez vécu ou séjourné.
Cancer et lymphome
Veuillez informer votre médecin si un lymphome (un type de cancer du sang) ou tout autre cancer
vous a déjà été diagnostiqué avant de recevoir Simponi.
La prise de Simponi ou tout autre anti-TNF peut augmenter le risque de développer un
lymphome ou un autre cancer.
Les patients atteints de polyarthrite rhumatoïde sévère et d'autres maladies inflammatoires et
dont l'affection dure depuis longtemps, peuvent présenter un risque plus important que la
moyenne de développer un lymphome.
Il y a eu des cas de cancers, incluant des types peu communs, chez des enfants et des
adolescents traités par agents anti-TNF, qui parfois ont entraîné le décès.
En de rares occasions, un type spécifique et sévère de lymphome, appelé lymphome T
hépatosplénique, a été observé chez des patients recevant d'autres agents anti-TNF. La plupart
de ces patients étaient des adolescents ou de jeunes adultes de sexe masculin. Ce type de cancer
a généralement entraîné le décès. Presque tous ces patients avaient également reçu des
médicaments connus comme l'azathioprine ou la 6-mercaptopurine. Informez votre médecin si
vous prenez de l'azathioprine ou de la 6-mercaptopurine avec Simponi.
Les patients souffrant d'asthme persistant sévère, de bronchopneumopathie chronique
obstructive (BPCO) ou les patients gros fumeurs peuvent présenter un risque augmenté de
cancer sous Simponi. Si vous présentez un asthme persistant sévère, une BPCO ou si vous êtes
un gros fumeur, vous devez discuter avec votre médecin afin de déterminer si le traitement par
anti-TNF est approprié dans votre cas.
Des patients traités par golimumab ont développé certains types de cancers de la peau. Veuillez
informer votre médecin de tout changement d'aspect ou d'apparition de grosseurs au niveau de
votre peau pendant ou après le traitement.
Insuffisance cardiaque
Veuillez informer immédiatement votre médecin si vous développez de nouveaux symptômes ou si
ceux de votre insuffisance cardiaque s'aggravent. Les symptômes de l'insuffisance cardiaque
comprennent un essoufflement ou un gonflement des pieds.
L'apparition de symptômes ou l'aggravation des symptômes d'insuffisance cardiaque
congestive ont été rapportées avec des anti-TNF, y compris Simponi. Certains de ces patients
sont décédés.
Si vous souffrez d'insuffisance cardiaque légère et que vous êtes traité par Simponi, vous devez
être étroitement surveillé par votre médecin.
Troubles du système nerveux central
Veuillez informer immédiatement votre médecin si vous présentez ou avez déjà présenté les
symptômes d'une maladie démyélinisante, telle que la sclérose en plaques. Ces symptômes peuvent
comprendre une altération de la vision, une faiblesse dans les bras ou les jambes ou encore un
Opérations ou chirurgie dentaire
Si vous prévoyez de subir une intervention chirurgicale ou dentaire, parlez-en à votre médecin.
Informez votre chirurgien ou le dentiste réalisant l'intervention que vous êtes sous traitement
par Simponi en lui montrant votre carte de rappel patient.
Maladie auto-immune
Veuillez informer votre médecin si vous développez des symptômes d'une maladie appelée lupus. Ces
symptômes comprennent un érythème persistant, de la fièvre, des douleurs articulaires et de la fatigue.
En de rares occasions, des personnes traitées par des anti-TNF ont développé un lupus.
Maladie du sang
Chez certains patients, l'organisme n'arrive plus à produire suffisamment de cellules sanguines qui
aident votre organisme à lutter contre les infections ou à arrêter les saignements. Si vous avez une
fièvre qui ne disparaît pas, des ecchymoses, ou si vous saignez facilement ou si vous êtes très pâle,
appelez immédiatement votre médecin. Votre médecin pourra décider d'arrêter le traitement.
Si vous n'êtes pas sûr que ce qui précède vous concerne, parlez-en à votre médecin ou votre
pharmacien avant de prendre Simponi.
Vaccination
Si vous avez été vacciné ou si vous prévoyez de le faire, parlez-en à votre médecin.
Vous ne devez pas recevoir certains vaccins (vivants) pendant votre traitement par Simponi.
Certaines vaccinations peuvent provoquer des infections. Si vous avez reçu Simponi pendant
votre grossesse, votre bébé peut présenter un risque accru de telles infections jusqu'à
approximativement 6 mois après la dernière dose reçue au cours de votre grossesse. Il est
important d'informer votre pédiatre et les autres professionnels de santé de votre traitement par
Simponi afin qu'ils puissent décider quand votre bébé devra être vacciné.
Agents infectieux thérapeutiques
Veuillez informer votre médecin si vous avez reçu récemment ou avez prévu de recevoir un traitement
avec un agent infectieux thérapeutique (tel que l'instillation de BCG utilisé pour le traitement d'un
cancer).
Réactions allergiques
Prévenez immédiatement votre médecin si vous développez des symptômes d'une réaction allergique
après votre traitement par Simponi. Les symptômes d'une réaction allergique peuvent inclure un
gonflement du visage, des lèvres, de la bouche ou de la gorge pouvant gêner la déglutition ou la
respiration, une éruption cutanée, une urticaire, un gonflement des mains, des pieds ou des chevilles.
Certaines de ces réactions peuvent être graves ou, rarement, une menace vitale.
Certaines de ces réactions surviennent après la première administration de Simponi.
Enfants et adolescents
Simponi 100 mg n'est pas recommandé chez les enfants et les adolescents (âgés de moins de 18 ans).
Autres médicaments et Simponi
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre
tout autre médicament, y compris des médicaments utilisés pour le traitement de la polyarthrite
rhumatoïde, du rhumatisme psoriasique, de la spondylarthrite ankylosante, de la
spondyloarthrite axiale non radiographique ou de la rectocolite hémorragique.
Vous ne devez pas prendre Simponi avec des médicaments contenant la substance active
anakinra ou abatacept. Ces médicaments sont utilisés pour traiter des maladies rhumatoïdes.
Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez d'autres médicaments qui
affectent votre système immunitaire.
Vous ne devez pas recevoir certains vaccins (vivants) pendant l'utilisation de Simponi.
Si vous n'êtes pas sûr que l'un des cas ci-dessus vous concerne, veuillez-en parler à votre médecin ou
pharmacien avant d'utiliser Simponi.
Grossesse et allaitement
Avertissez votre médecin avant de prendre Simponi si :
Vous êtes enceinte ou prévoyez de le devenir au cours du traitement par Simponi. Les effets de
ce médicament chez la femme enceinte sont inconnus. L'utilisation de Simponi chez la femme
enceinte n'est pas recommandée. Si vous êtes traité par Simponi, vous devez éviter de tomber
enceinte en utilisant une méthode contraceptive appropriée pendant la durée du traitement et
pendant au moins 6 mois après la dernière injection de Simponi.
Avant de débuter l'allaitement, votre dernière injection de Simponi doit avoir été effectuée au
moins 6 mois avant. Vous devez arrêter d'allaiter si vous prévoyez de prendre Simponi.
Si vous avez reçu Simponi au cours de votre grossesse, votre bébé peut présenter un risque
accru d'infections. Il est important d'informer votre pédiatre et les autres professionnels de santé
de votre traitement par Simponi avant que votre bébé ne soit vacciné (pour plus d'informations
voir rubrique sur la vaccination).
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse,
demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Simponi a un effet mineur sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines. Vous
pouvez toutefois ressentir des vertiges après l'injection de Simponi. Si cela se produit, ne conduisez
pas de véhicules, n'utilisez pas de machine.
Simponi contient du latex et du sorbitol
Hypersensibilité au latex
Une partie du stylo prérempli, le protège aiguille contient du latex. Le latex pouvant provoquer des
réactions allergiques sévères, si vous êtes allergique au latex ou si la personne qui s'occupe de vos
soins l'est discutez-en avec votre médecin avant de prendre Simponi.
Intolérance au Sorbitol
Ce médicament contient 41 mg de sorbitol (E420) dans chaque stylo prérempli.
3.
Comment prendre Simponi
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou
pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
Quelle quantité de Simponi sera administrée
Polyarthrite rhumatoïde, rhumatisme psoriasique, et spondyloarthrite axiale y compris spondylarthrite
ankylosante et spondyloarthrite axiale non radiographique :
La dose recommandée est de 50 mg administrée une fois par mois, chaque fois à la même date.
Contactez votre médecin avant de prendre votre quatrième dose. Votre médecin déterminera si
vous pouvez poursuivre le traitement par Simponi.
-
Si vous pesez plus de 100 kg, la dose pourra éventuellement être augmentée à 100 mg (le
contenu de 1 stylo prérempli) administrée une fois par mois, chaque fois à la même date.
Rectocolite hémorragique
Le tableau ci-dessous montre comment vous allez normalement utiliser ce médicament.
Dose initiale de 200 mg (le contenu de 2 stylos préremplis) suivie de
100 mg (le contenu de 1 stylo prérempli) 2 semaines plus tard.
Traitement d'entretien
Chez les patients pesant moins de 80 kg, 50 mg (le stylo
prérempli ou la seringue préremplie de 50 mg doivent être utilisé
pour administrer cette dose) 4 semaines après votre dernier
traitement, puis par la suite toutes les 4 semaines. Votre médecin
peut décider de prescrire 100 mg (le contenu de 1 stylo
prérempli), selon la manière dont Simponi agit sur vous.
Chez les patients pesant 80 kg ou plus, 100 mg (le contenu de
1 stylo prérempli) 4 semaines après votre dernier traitement, puis
par la suite toutes les 4 semaines.
Comment Simponi est-il administré
Simponi est administré par injection sous la peau (voie sous-cutanée).
Au début, votre médecin ou infirmière pourra vous faire l'injection. Toutefois, vous et votre
médecin pouvez décider que vous êtes capable de vous injecter vous-même Simponi. Dans ce
cas, vous serez formé(e) sur la manière d'injecter vous-même Simponi.
Si vous avez des questions à ce sujet, parlez-en à votre médecin. Vous trouverez les « Instructions
d'utilisation » à la fin de cette notice.
Si vous avez pris plus de Simponi que vous n'auriez dû
Si vous avez utilisé ou si l'on vous a administré plus de Simponi que vous n'auriez dû en recevoir (soit
en injectant une dose trop importante en une fois, soit en faisant des injections trop fréquentes),
veuillez informer immédiatement votre médecin ou votre pharmacien. Gardez toujours avec vous le
carton d'emballage, même s'il est vide, et cette notice.
Si vous oubliez de prendre Simponi
Si vous oubliez de prendre Simponi à la date prévue, injectez la dose oubliée dès que vous vous en
souvenez.
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
À quel moment injecter la dose suivante :
Si vous avez moins de 2 semaines de retard, injectez la dose oubliée dès que vous vous en
souvenez et poursuivez selon votre calendrier initial.
Si vous avez plus de 2 semaines de retard, injectez la dose oubliée dès que vous vous en
souvenez et demandez conseil à votre médecin ou votre pharmacien pour savoir quand prendre
la dose suivante.
Si vous n'êtes pas sûr de savoir quoi faire, veuillez consulter votre médecin ou votre pharmacien.
Si vous arrêtez de prendre Simponi
Si vous envisagez d'arrêter de prendre Simponi, parlez-en d'abord avec votre médecin ou votre
pharmacien.
Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez plus d'informations à
votre médecin, à votre pharmacien ou à votre infirmière.
4.
Effets indésirables éventuels
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne
surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Certains patients peuvent développer des effets
indésirables graves qui nécessitent un traitement approprié. Le risque de certains effets indésirables est
plus élevé avec une dose de 100 mg comparé à une dose de 50 mg. Des effets indésirables peuvent se
manifester même plusieurs mois après la dernière injection.
réactions allergiques qui peuvent être graves, ou rarement devenir une menace pour la vie
(rare). Les symptômes d'une réaction allergique peuvent comprendre un gonflement du visage,
des lèvres, de la bouche ou de la gorge pouvant gêner la déglutition ou la respiration, une
éruption cutanée, une urticaire, un gonflement des mains, des pieds ou des chevilles. Certaines
de ces réactions surviennent après la première administration de Simponi.
infections graves (y compris la TB, les infections bactériennes y compris les infections
graves du sang et la pneumonie, les infections fongiques graves et les autres infections
opportunistes) (fréquent). Les symptômes d'une infection peuvent comprendre fièvre, fatigue,
toux (persistante), essoufflement, symptômes pseudo-grippaux, perte de poids, sueurs
nocturnes, diarrhée, plaies, problèmes dentaires et une sensation de brûlure à la miction.
réactivation du virus de l'hépatite B si vous êtes porteur ou avez déjà eu l'hépatite B
(rare). Les symptômes peuvent comprendre un jaunissement de la peau et des yeux, urines de
couleur brun foncé, douleurs abdominales du côté droit, fièvre, nausées, vomissements et
sensations de fatigue intense.
maladie du système nerveux telle que sclérose en plaques (rare). Les symptômes des
troubles du système nerveux peuvent comprendre une altération de votre vision, faiblesse dans
vos bras ou vos jambes, engourdissement ou sensation de picotement dans n'importe quelle
partie de votre corps.
cancer des ganglions lymphatiques (lymphome) (rare). Les symptômes d'un lymphome
peuvent comprendre un gonflement des ganglions lymphatiques, perte de poids, ou fièvre.
insuffisance cardiaque (rare). Les symptômes d'une insuffisance cardiaque peuvent
comprendre un essouflement ou gonflement de vos pieds.
signes de troubles du système immunitaire appelé :
-
lupus (rare). Les symptômes peuvent comprendre une douleur articulaire ou éruption
sensible au soleil sur les joues ou les bras.
-
sarcoïdose (rare). Les symptômes peuvent comprendre une toux persistante, un
essoufflement, une douleur thoracique, de la fièvre, un gonflement des ganglions
lymphatiques, une perte de poids, des éruptions cutanées, et une vision floue.
gonflement des petits vaisseaux sanguins (vascularite) (rare). Les symptômes peuvent
comprendre de la fièvre, des maux de tête, une perte de poids, des sueurs nocturnes, des
éruptions cutanées et des troubles nerveux tels que engourdissement et picotement.
cancer de la peau (peu fréquent). Les symptômes du cancer de la peau peuvent comprendre
des changements dans l'apparence de votre peau ou une excroissance de votre peau.
maladie du sang (fréquent). Les symptômes d'une maladie du sang peuvent comprendre une
fièvre persistante, ecchymoses ou saignements survenant facilement ou pâleur.
cancer du sang (leucémie) (rare). Les symptômes de la leucémie peuvent comprendre de la
fièvre, une sensation de fatigue, des infections fréquentes, une tendance aux ecchymoses, et des
sueurs nocturnes.
Veuillez informer immédiatement votre médecin si vous constatez un des symptômes ci-dessus.
Les effets indésirables supplémentaires suivants ont été observés avec Simponi :
Effets indésirables très fréquents (pouvant affecter plus d'1 personne sur 10) :
Infections des voies respiratoires hautes, mal de gorge ou enrouement, écoulement nasal
Effets indésirables fréquents (pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 10) :
Anomalies du bilan hépatique (augmentation des enzymes hépatiques) décelées au cours
d'analyses de sang faites par votre médecin.
Sensation de vertige
Maux de tête
Sensation d'engourdissement ou de fourmillements
Infections fongiques superficielles
Abcès
Infections bactériennes (telle que cellulite)
Faible nombre de globules rouges dans le sang
Faible nombre de globules blancs dans le sang
Test sanguin positif au lupus
Réactions allergiques
Indigestion
Douleur à l'estomac
Sensation de ne pas être bien (nausées)
Grippe
Bronchite
Infection des sinus
Herpès labial
Hypertension
Fièvre
Asthme, essoufflement, sifflement
Troubles de l'estomac et de l'intestin comprenant inflammation de la muqueuse de l'estomac et
du côlon et pouvant provoquer de la fièvre
Douleur et ulcères au niveau de la bouche
Réactions au site d'injection (notamment rougeur, rigidité, douleurs, hématome,
démangeaisons, fourmillements et irritation)
Perte de cheveux
Éruption cutanée et démangeaisons de la peau
Difficulté à dormir
Dépression
Sensation de faiblesse
Fractures osseuses
Gêne dans la poitrine
Effets indésirables peu fréquents (pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 100) :
Infection rénale
Cancers, y compris cancer de la peau et grosseurs non cancéreuses ou masses, y compris les
grains de beauté
Vésicules cutanées
Infection grave affectant tout le corps (septicémie), parfois accompagnée d'une diminuation de
la pression artérielle (choc septique)
Psoriasis (y compris sur les paumes de vos mains et/ou sur les plantes de vos pieds et/ou sous
forme de vésicules)
Faible nombre de plaquettes
Faible nombre à la fois de plaquettes, globules rouges et globules blancs
Troubles thyroïdiens
Augmentation du taux de sucre dans le sang
Augmentation du taux de cholestérol dans le sang
Troubles de l'équilibre
Troubles de la vision
Inflammation de l'oeil (conjonctivite)
Allergie de l'oeil
Sensation de battements irréguliers du coeur
Rétrécissements des vaisseaux sanguins du coeur
Caillots sanguins
Rougeur
Constipation
Etat inflammatoire chronique des poumons
Reflux acide
Calculs biliaires
Troubles du foie
Troubles mammaires
Troubles menstruels
Effets indésirables rares (pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 1 000) :
Défaillance de la moelle osseuse dans la production des cellules sanguines
Forte diminution du nombre de globules blancs
Infections des articulations ou des tissus les entourant
Retard de cicatrisation
Inflammation des vaisseaux sanguins des organes internes
Leucémie
Mélanome (un type de cancer de la peau)
Réactions lichénoïdes (éruption cutanée violet-rougeâtre avec démangeaisons et/ou lignes gris-
blanc filiformes sur les muqueuses)
Carcinome à cellules de Merkel (un type de cancer de la peau)
Desquamation de la peau
Troubles immunitaires qui pourraient affecter les poumons, la peau et les ganglions
lymphatiques (le plus souvent sous forme d'une sarcoïdose)
Douleur et coloration anormale des doigts ou des orteils
Perturbation du goût
Troubles de la vessie
Troubles des reins
Inflammation des vaisseaux sanguins de votre peau qui entraîne une éruption cutanée
Effets indésirables pour lesquels la fréquence est indéterminée :
Un type rare de cancer sanguin affectant principalement des personnes jeunes (lymphome à
cellule T hépatosplénique)
Sarcome de Kaposi, un cancer rare lié à l'infection par l'herpèsvirus humain de type 8. Le
sarcome de Kaposi apparaît le plus fréquemment sous la forme de lésions violacées de la peau.
Aggravation d'une maladie appelée dermatomyosite (se traduisant par une éruption cutanée
accompagnée d'une faiblesse musculaire)
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou à
votre infirmière. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette
notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de
déclaration décrit en annexe V. En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir
davantage d'informations sur la sécurité du médicament
5.
Comment conserver Simponi
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N'utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l'étiquette et la boîte
après « EXP ». La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
A conserver au réfrigérateur (entre 2°C et 8°C). Ne pas congeler.
Conservez le stylo prérempli dans l'emballage extérieur à l'abri de la lumière.
Ce médicament peut également être conservé en dehors du réfrigérateur à des températures
allant jusqu'à 25°C maximum pendant une période unique allant jusqu'à 30 jours, mais sans
dépasser la date de péremption initiale imprimée sur la boîte. Inscrivez la nouvelle date de
péremption sur la boîte avec le jour/mois/année (pas plus de 30 jours après que le médicament
ait été retiré du réfrigérateur). Ne remettez pas ce médicament au réfrigérateur s'il a été
conservé à température ambiante. Jetez le médicament s'il n'a pas été utilisé avant la nouvelle
date de péremption ou avant la date de péremption imprimée sur la boîte, en tenant compte de la
première de ces deux dates.
N'utilisez pas ce médicament si vous remarquez que le liquide n'est pas limpide à légèrement
jaune, opalescent ou si le liquide contient des particules étrangères.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre
pharmacien d'éliminer les médicaments que vous n'utilisez plus. Ces mesures contribueront à
protéger l'environnement.
6.
Contenu de l'emballage et autres informations
Ce que contient Simponi
La substance active est le golimumab. Un stylo prérempli de 1 mL contient 100 mg de golimumab.
Les autres composants sont le sorbitol (E420), histidine, chlorhydrate d'histidine monohydraté,
polysorbate 80 et eau pour préparations injectables. Pour plus d'informations sur le sorbitol (E420),
voir la rubrique 2.
Qu'est-ce que Simponi et contenu de l'emballage extérieur
Simponi est présenté sous la forme d'une solution injectable en stylo prérempli à usage unique.
Simponi est disponible en boîte contenant 1 stylo prérempli et en conditionnement multiple
contenant 3 (3 boîtes de 1) stylos préremplis. Toutes les présentations peuvent ne pas être
commercialisées.
La solution est limpide à légèrement opalescente (brillance type perle), incolore à légèrement jaunâtre
et peut contenir quelques petites particules de protéine translucides ou blanches. Ne pas utiliser
Simponi si la solution est jaunie, trouble ou si vous y voyez des particules étrangères.
Titulaire de l'Autorisation de mise sur le marché et fabricant
Janssen Biologics B.V.
Einsteinweg 101
2333 CB Leiden
Pays-Bas
Pour toute information complémentaire concernant ce médicament, veuillez prendre contact avec le
représentant local du titulaire de l'autorisation de mise sur le marché :
België/Belgique/Belgien
Lietuva
MSD Belgium
UAB Merck Sharp & Dohme
Tél/Tel: +32(0)27766211
Tel. + 370 5 278 02 47
dpoc_belux@merck.com
msd_lietuva@merck.com
Luxembourg/Luxemburg
MSD Belgium
.: +359 2 819 3737
Tél/Tel: (+32(0)27766211)
info-msdbg@merck.com
dpoc_belux@merck.com
Ceská republika
Magyarország
Merck Sharp & Dohme s.r.o.
MSD Pharma Hungary Kft.
Tel: +420 233 010 111
Tel.: +36 1 888 5300
dpoc_czechslovak@merck.com
hungary_msd@merck.com
Danmark
Malta
MSD Danmark ApS
Merck Sharp & Dohme Cyprus Limited
Tlf: + 45 4482 4000
Tel: 8007 4433 (+356 99917558)
dkmail@merck.com
malta_info@merck.com
Nederland
MSD Sharp & Dohme GmbH
Merck Sharp & Dohme B.V.
Tel: 0800 673 673 673 (+49 (0) 89 4561 0)
Tel: 0800 9999000
e-mail@msd.de
(+31 23 5153153)
medicalinfo.nl@merck.com
Eesti
Norge
Merck Sharp & Dohme OÜ
MSD (Norge) AS
Tel.: +372 6144 200
Tlf: +47 32 20 73 00
msdeesti@merck.com
msdnorge@msd.no
Österreich
MSD .....
Merck Sharp & Dohme Ges.m.b.H.
: +30 210 98 97 300
Tel: +43 (0) 1 26 044
dpoc_greece@merck.com
msd-medizin@merck.com
España
Polska
Merck Sharp & Dohme de España, S.A.
MSD Polska Sp. z o.o.
Tel: +34 91 321 06 00
Tel: +48 22 549 51 00
msd_info@merck.com
msdpolska@merck.com
France
Portugal
MSD France
Merck Sharp & Dohme, Lda
Tél: + 33 (0) 1 80 46 40 40
Tel: +351 21 4465700
inform_pt@merck.com
Hrvatska
România
Merck Sharp & Dohme d.o.o.
Merck Sharp & Dohme Romania S.R.L.
Tel: + 385 1 6611 333
Tel: +40 21 529 29 00
croatia_info@merck.com
msdromania@merck.com
Ireland
Slovenija
Merck Sharp & Dohme Ireland (Human Health)
Merck Sharp & Dohme, inovativna zdravila
Limited
d.o.o.
Tel: +353 (0)1 2998700
Tel: +386 1 5204 201
medinfo_ireland@merck.com
msd.slovenia@merck.com
Ísland
Slovenská republika
Vistor hf.
Merck Sharp & Dohme, s. r. o.
Sími: + 354 535 7000
Tel: +421 2 58282010
dpoc_czechslovak@merck.com
Italia
Suomi/Finland
MSD Italia S.r.l.
MSD Finland Oy
Tel: +39 06 361911
Puh/Tel: +358 (0)9 804 650
medicalinformation.it@merck.com
info@msd.fi
Sverige
Merck Sharp & Dohme Cyprus Limited
Merck Sharp & Dohme (Sweden) AB
.: 800 00 673 (+357 22866700)
Tel: +46 77 5700488
cyprus_info@merck.com
medicinskinfo@merck.com
United Kingdom (Northern Ireland)
SIA Merck Sharp & Dohme Latvija
Merck Sharp & Dohme Ireland (Human Health)
Tel: + 371 67364224
Limited
msd_lv@merck.com
Tel: +35312998700
medinfoNI@msd.com
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site internet de l'Agence
européenne des médicaments : http://www.ema.europa.eu.
INSTRUCTIONS D'UTILISATION
Si vous souhaitez vous injecter vous-même Simponi, vous devez être formé par un professionnel
de santé à la préparation de l'injection et à l'auto-injection. Si vous n'avez pas eu cette
formation, veuillez contacter votre médecin, infirmière ou pharmacien afin d'organiser une
session de formation.
Dans ces instructions :
1.
Préparation à l'utilisation du stylo prérempli
2.
Choisir et préparer le site d'injection
3.
Injecter le médicament
4.
Après l'injection
Le schéma ci-dessous (voir figure 1) représente le stylo prérempli « SmartJect ».
Figure 1
1.
Préparation à l'utilisation du stylo prérempli
Ne secouez jamais le stylo prérempli.
Ne retirez le protège aiguille du stylo prérempli qu'au dernier moment avant l'injection.
Vérifiez le nombre de stylos pré-remplis
Vérifiez les stylos pré-remplis pour vous assurer :
du nombre de stylos pré-remplis et de l'exactitude du dosage
-
Si votre dose est de 100 mg, vous recevrez un stylo prérempli de 100 mg
- Si votre dose est de 200 mg, vous recevrez deux stylos préremplis de 100 mg et vous
devrez vous administrer deux injections. Choisissez des endroits différents pour ces
injections et administrez les injections l'une après l'autre.
Vérifiez la date de péremption
Vérifiez la date de péremption imprimée ou inscrite sur la boîte.
Vérifiez la date de péremption (indiquée par « EXP ») sur le stylo prérempli.
N'utilisez pas le stylo prérempli si la date de péremption est dépassée. La date de péremption
imprimée fait référence au dernier jour du mois. Veuillez contacter votre médecin ou votre
pharmacien si vous avez besoin d'aide.
Vérifiez le cachet de sécurité
Vérifiez le cachet de sécurité qui scelle le protège aiguille du stylo prérempli.
N'utilisez pas le stylo prérempli si le cachet est brisé. Veuillez contacter votre médecin ou votre
pharmacien.
Patientez 30 minutes pour permettre au stylo prérempli d'atteindre la température ambiante
Afin de garantir une injection correcte, laissez le stylo prérempli à température ambiante hors de
sa boîte pendant 30 minutes et hors de la portée des enfants.
Ne réchauffez pas le stylo prérempli d'une autre manière (par exemple, ne le mettez pas au four
micro-ondes ni dans l'eau chaude).
N'enlevez pas le protège aiguille du stylo prérempli pendant qu'il se réchauffe à température
ambiante.
Préparez le reste du matériel
Pendant que vous patientez, vous pouvez préparer le reste du matériel, notamment un tampon
imbibé d'alcool, du coton ou de la gaze ainsi qu'un collecteur de déchets.
Vérifiez le liquide dans le stylo prérempli
Regardez au travers de la fenêtre d'observation afin de vous assurer que le liquide dans le stylo
prérempli est limpide à légèrement opalescent (brillant type perle) et qu'il est incolore à
légèrement jaune. La solution peut être utilisée si elle contient quelques petites particules de
protéine translucides ou blanches.
Vous remarquerez également une bulle d'air, ce qui est normal.
N'utilisez pas le stylo prérempli si le liquide n'est pas de la bonne couleur, est trouble ou s'il
contient des particules plus grandes. Si c'est le cas, veuillez consulter votre médecin ou votre
pharmacien.
2.
Choisir et préparer le site d'injection (voir figure 2)
Le médicament s'injecte généralement sur le devant du milieu des cuisses.
Vous pouvez également l'injecter au niveau de l'estomac (abdomen) sous le nombril, sauf dans
la zone d'environ 5 cm directement en-dessous du nombril.
N'injectez pas dans des zones où la peau présente un hématome ou estsensible, rouge,
squameuse, rigide ou au niveau d'une cicatrice ou de vergetures.
Si plusieurs injections sont nécessaires, les injections doivent être administrées à différents
endroits du corps.
Figure 2
Choix du site d'injection pour la personne soignante si vous ne faites pas l'injection vous-même
(voir figure 3)
Si l'injection est faite par une personne soignante, elle peut également injecter le produit sur la
partie extérieure du bras.
Encore une fois, tout endroit mentionné peut être utilisé, quelle que soit votre morphologie.
Préparez le site d'injection
Lavez-vous bien les mains au savon et à l'eau chaude.
Nettoyez le site d'injection avec un tampon imbibé d'alcool.
Laissez sécher la peau avant d'injecter. Ne pas éventer ni souffler sur la zone nettoyée.
Ne touchez plus cette zone avant d'effectuer l'injection.
3.
Injectez le médicament
Ne retirez pas le protège aiguille avant d'être prêt à injecter.
Le médicament doit être injecté dans les 5 minutes suivant le retrait du protège aiguille.
Retirez le protège aiguille (figure 4)
Lorsque vous êtes prêt à effectuer l'injection, tordez légèrement le protège aiguille pour briser le
cachet de sécurité.
Retirez le protège aiguille et jetez-le après l'injection.
Ne remettez pas le protège aiguille en place car cela peut endommager l'aiguille dans le stylo
prérempli.
N'utilisez pas le stylo prérempli s'il est tombé alors que le protège aiguille était retiré. Si cela se
produit, veuillez contacter votre médecin ou votre pharmacien.
Figure 4
Appuyez fermement le stylo prérempli contre la peau (voir figures 5 et 6)
Tenez le stylo prérempli confortablement dans la main.
NE PAS appuyer sur le bouton à ce
moment.
Vous pouvez choisir entre 2 modalités d'injection. L'injection sans pincer la peau est
recommandée (figure 5a). Toutefois, si vous préférez, vous pouvez pincer la peau pour créer
une surface plus ferme pour l'injection (figure 5b).
Poussez l'extrémité ouverte du stylo prérempli fermement contre la peau avec un angle de
90 degrés jusqu'à ce que le manchon de sécurité glisse entièrement sous la membrane
transparente (figure 6).
Figure 5a
Figure 5b
Figure 6
Appuyez sur le bouton pour injecter (voir figure 7)
Maintenez le stylo prérempli appuyé fermement contre votre peau et appuyez sur la partie
la plus élevée du bouton avec vos doigts ou le pouce. Vous ne serez en mesure d'appuyer sur
le bouton que si le stylo prérempli est
poussé fermement contre votre peau et si le manchon
de sécurité a glissé sous la membrane transparente.
Lorsque vous avez appuyé sur le bouton, il restera enfoncé, vous n'avez donc pas besoin de
continuer à appuyer dessus.
Figure 7
Vous entendrez le son d'un « clic » - ne vous inquiétez pas. Le premier « clic » indique que
l'aiguille a été insérée et que l'injection a démarré. Vous pouvez ou pas sentir une aiguille vous
piquer à ce moment-là.
Ne levez pas le stylo prérempli de votre peau. Si vous retirez le stylo prérempli de votre peau,
vous risquez de ne pas avoir votre dose complète de médicament.
Maintenez appuyé jusqu'au second « clic » (voir figure 8)
Maintenez le stylo prérempli fermement vers le bas contre votre peau jusqu'à ce que vous
entendiez un second « clic ». Il faut généralement attendre 3 à 6 secondes, mais parfois il
faudra attendre jusqu'à 15 secondes pour entendre le second « clic ».
Le second « clic » indique que l'injection est terminée et que l'aiguille est rentrée dans le stylo
prérempli. Si vous avez des problèmes d'audition et que vous n'entendez pas le second « clic »,
comptez 15 secondes à partir du moment où vous appuyez la première fois sur le bouton, puis
levez le stylo prérempli du site d'injection.
Enlevez le stylo prérempli du site d'injection.
Figure 8
4.
Après l'injection
Utilisez un coton ou de la gaze
Il est possible qu'un peu de sang ou de liquide apparaisse sur le site d'injection. Cela est normal.
Vous pouvez appuyer avec un coton ou de la gaze sur le site d'injection pendant 10 secondes.
Vous pouvez appliquer un petit pansement sur le site d'injection, si nécessaire.
Ne frottez pas la peau.
Vérifiez la fenêtre de lecture un indicateur jaune vous confirme que l'administration a été
correctement réalisée (voir figure 9)
L'indicateur jaune est relié au piston du stylo prérempli. Si l'indicateur jaune n'est pas visible
dans la fenêtre de lecture, le piston n'a pas suffisamment avancé, et l'injection n'a pas eu lieu.
L'indicateur jaune remplira environ la moitié de la fenêtre de lecture. Ceci est normal.
Demandez conseil à votre médecin ou votre pharmacien si l'indicateur jaune n'est pas visible
dans la fenêtre de lecture ou si vous pensez que vous pouvez ne pas avoir reçu une dose
complète. N'administrez pas de deuxième dose sans en parler à votre médecin.
Figure 9
Jetez immédiatement le stylo prérempli dans un collecteur de déchets. Assurez-vous d'éliminer
le collecteur comme votre médecin ou infirmière vous l'a indiqué quand le collecteur est plein.
Si vous avez un doute sur le bon déroulement de l'injection, veuillez consulter votre médecin ou votre
pharmacien.
Figure 10
Simponi 100 mg, solution injectable en seringue préremplie
golimumab
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des
informations importantes pour vous.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
- Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmière.
- Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
- Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien
ou votre infirmière. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné
dans cette notice. Voir rubrique 4.
Votre médecin vous remettra également une carte de rappel patient contenant des informations
importantes de sécurité que vous devez connaître avant et pendant le traitement par Simponi.
Que contient cette notice ? :
1.
Qu'est-ce que Simponi et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Simponi
3.
Comment prendre Simponi
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Simponi
6.
Contenu de l'emballage et autres informations
1.
Qu'est-ce que Simponi et dans quel cas est-il utilisé ?
Simponi contient une substance active appelée golimumab.
Simponi appartient à un groupe de médicaments appelés « agents bloquants du TNF ». Il est utilisé
chez les adultes présentant les maladies inflammatoires suivantes :
Polyarthrite rhumatoïde
Rhumatisme psoriasique
Spondyloarthrite axiale y compris spondylarthrite ankylosante et spondyloarthrite axiale non
radiographique
Rectocolite hémorragique
Simponi agit en bloquant l'action d'une protéine appelée « facteur nécrosant des tumeurs alpha »
(TNF-). Cette protéine est impliquée dans le processus inflammatoire de l'organisme, et en la
bloquant, l'inflammation de l'organisme peut être réduite.
Polyarthrite rhumatoïde
La polyarthrite rhumatoïde est une maladie inflammatoire des articulations. Si vous présentez une
polyarthrite rhumatoïde active, vous recevrez initialement d'autres médicaments. Si vous ne répondez
pas suffisamment bien à ces médicaments, Simponi vous sera prescrit et vous le prendrez en
association avec un autre médicament appelé méthotrexate afin de :
réduire les signes et symptômes de votre maladie.
ralentir la destruction de vos os et de vos articulations.
améliorer vos capacités physiques.
Rhumatisme psoriasique
Le rhumatisme psoriasique est une maladie inflammatoire des articulations, généralement associée au
psoriasis, une maladie inflammatoire de la peau. Si vous êtes atteint de rhumatisme psoriasique actif,
vous recevrez initialement d'autres médicaments. Si vous ne répondez pas suffisamment bien à ces
médicaments, Simponi vous sera prescrit afin de :
réduire les signes et symptômes de votre maladie.
ralentir la destruction de vos os et de vos articulations.
améliorer vos capacités physiques.
Spondylarthrite ankylosante et spondyloarthrite axiale non radiographique
La spondylarthrite ankylosante et la spondyloarthrite axiale non radiographique sont des maladies
inflammatoires de la colonne vertébrale. Si vous êtes atteint de spondylarthrite ankylosante ou de
spondyloarthrite axiale non radiographique, vous recevrez initialement d'autres médicaments. Si vous
ne répondez pas suffisamment bien à ces médicaments, Simponi vous sera administré afin de :
réduire les signes et symptômes de votre maladie.
améliorer vos capacités physiques.
Rectocolite hémorragique
La rectocolite hémorragique est une maladie inflammatoire des intestins. Si vous êtes atteint de
rectocolite hémorragique, vous recevrez initialement d'autres médicaments. Si vous ne répondez pas
suffisamment bien à ces médicaments, Simponi vous sera administré pour traiter votre maladie.
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Simponi ?
Ne prenez jamais Simponi
Si vous êtes allergique (hypersensible) au golimumab ou à l'un des autres composants contenus
dans ce médicament (mentionnés dans la rubrique 6).
Si vous avez la tuberculose (TB) ou une autre infection grave.
Si vous présentez une insuffisance cardiaque modérée à sévère.
Si vous n'êtes pas sûr de savoir si l'une des mentions ci-dessus vous concerne, veuillez consulter votre
médecin, pharmacien ou infirmière avant de prendre Simponi.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin, pharmacien ou infirmière avant de prendre Simponi.
Infections
Informez immédiatement votre médecin si vous avez déjà ou si vous développez des symptômes
d'infection pendant ou après votre traitement par Simponi. Les symptômes d'infection comprennent :
fièvre, toux, essoufflement, symptômes pseudo-grippaux, diarrhée, plaies, problèmes dentaires ou
sensation de brûlure à la miction.
Vous pouvez contracter plus facilement des infections pendant votre traitement par Simponi.
Les infections peuvent progresser plus rapidement et être éventuellement plus graves. De plus,
certaines infections antérieures pourraient réapparaître.
Tuberculose (TB)
Informez immédiatement votre médecin si vous développez des symptômes de la TB pendant
ou après votre traitement. Les symptômes de la TB comprennent : toux persistante, perte de
poids, fatigue, fièvre ou sueurs nocturnes.
Des cas de TB ont été rapportés chez des patients traités par Simponi, dans de rares cas,
même chez des patients qui ont été traités avec des médicaments contre la TB. Votre
médecin vous fera faire des tests de dépistage de la TB et les inscrira sur votre carte de
rappel patient.
Il est très important que vous informiez votre médecin si vous avez déjà eu la TB ou si
vous avez été en contact avec une personne qui a eu ou qui a actuellement la TB.
Si votre médecin pense que vous présentez un risque de TB, vous pourrez recevoir un
traitement antituberculeux avant de commencer le traitement par Simponi.
Veuillez informer votre médecin si vous êtes porteur du VHB ou si vous avez ou avez eu
une hépatite B avant de prendre Simponi.
Veuillez informer votre médecin si vous pensez que vous pourriez être exposé au risque
de contracter le VHB
Votre médecin doit rechercher la présence du VHB
Le traitement par anti-TNF tel que Simponi risque de réactiver le VHB chez des patients
porteurs du virus, ce qui peut être une menace vitale dans certains cas.
Infections fongiques invasives
Si vous avez vécu ou séjourné dans une région où des infections dues à des espèces spécifiques
de champignons pouvant affecter les poumons ou d'autres parties du corps (appelées
histoplasmose, coccidioidomycose, ou blastomycose) sont fréquentes, veuillez en informer
immédiatement votre médecin. Consultez votre médecin si vous ne savez pas si ces infections
fongiques sont courantes dans la région où vous avez vécu ou séjourné.
Cancer et lymphome
Veuillez informer votre médecin si un lymphome (un type de cancer du sang) ou tout autre cancer
vous a déjà été diagnostiqué avant de recevoir Simponi.
La prise de Simponi ou tout autre anti-TNF peut augmenter le risque de développer un
lymphome ou un autre cancer.
Les patients atteints de polyarthrite rhumatoïde sévère et d'autres maladies inflammatoires et
dont l'affection dure depuis longtemps, peuvent présenter un risque plus important que la
moyenne de développer un lymphome.
Il y a eu des cas de cancers, incluant des types peu communs, chez des enfants et des
adolescents traités par agents anti-TNF, qui parfois ont entraîné le décès.
En de rares occasions, un type spécifique et sévère de lymphome, appelé lymphome T
hépatosplénique, a été observé chez des patients recevant d'autres agents anti-TNF. La plupart
de ces patients étaient des adolescents ou de jeunes adultes de sexe masculin. Ce type de cancer
a généralement entraîné le décès. Presque tous ces patients avaient également reçu des
médicaments connus comme l'azathioprine ou la 6-mercaptopurine. Informez votre médecin si
vous prenez de l'azathioprine ou de la 6-mercaptopurine avec Simponi.
Les patients souffrant d'asthme persistant sévère, de bronchopneumopathie chronique
obstructive (BPCO) ou les patients gros fumeurs peuvent présenter un risque augmenté de
cancer sous Simponi. Si vous présentez un asthme persistant sévère, une BPCO ou si vous êtes
un gros fumeur, vous devez discuter avec votre médecin afin de déterminer si le traitement par
anti-TNF est approprié dans votre cas.
Des patients traités par golimumab ont développé certains types de cancers de la peau. Veuillez
informer votre médecin de tout changement d'aspect ou d'apparition de grosseurs au niveau de
votre peau pendant ou après le traitement.
Insuffisance cardiaque
Veuillez informer immédiatement votre médecin si vous développez de nouveaux symptômes ou si
ceux de votre insuffisance cardiaque s'aggravent. Les symptômes de l'insuffisance cardiaque
comprennent un essoufflement ou un gonflement des pieds.
L'apparition de symptômes ou l'aggravation des symptômes d'insuffisance cardiaque
congestive ont été rapportées avec des anti-TNF, y compris Simponi. Certains de ces patients
sont décédés.
Si vous souffrez d'insuffisance cardiaque légère et que vous êtes traité par Simponi, vous devez
être étroitement surveillé par votre médecin.
Troubles du système nerveux central
Veuillez informer immédiatement votre médecin si vous présentez ou avez déjà présenté les
symptômes d'une maladie démyélinisante, telle que la sclérose en plaques. Ces symptômes peuvent
comprendre une altération de la vision, une faiblesse dans les bras ou les jambes ou encore un
Opérations ou chirurgie dentaire
Si vous prévoyez de subir une intervention chirurgicale ou dentaire, parlez-en à votre médecin.
Informez votre chirurgien ou le dentiste réalisant l'intervention que vous êtes sous traitement
par Simponi en lui montrant votre carte de rappel patient.
Maladie auto-immune
Veuillez informer votre médecin si vous développez des symptômes d'une maladie appelée lupus. Ces
symptômes comprennent un érythème persistant, de la fièvre, des douleurs articulaires et de la fatigue.
En de rares occasions, des personnes traitées par des anti-TNF ont développé un lupus.
Maladie du sang
Chez certains patients, l'organisme n'arrive plus à produire suffisamment de cellules sanguines qui
aident votre organisme à lutter contre les infections ou à arrêter les saignements. Si vous avez une
fièvre qui ne disparaît pas, des ecchymoses, ou si vous saignez facilement ou si vous êtes très pâle,
appelez immédiatement votre médecin. Votre médecin pourra décider d'arrêter le traitement.
Si vous n'êtes pas sûr que ce qui précède vous concerne, parlez-en à votre médecin ou votre
pharmacien avant de prendre Simponi.
Vaccination
Si vous avez été vacciné ou si vous prévoyez de le faire, parlez-en à votre médecin.
Vous ne devez pas recevoir certains vaccins (vivants) pendant votre traitement par Simponi.
Certaines vaccinations peuvent provoquer des infections. Si vous avez reçu Simponi pendant
votre grossesse, votre bébé peut présenter un risque accru de telles infections jusqu'à
approximativement 6 mois après la dernière dose reçue au cours de votre grossesse. Il est
important d'informer votre pédiatre et les autres professionnels de santé de votre traitement par
Simponi afin qu'ils puissent décider quand votre bébé devra être vacciné.
Agents infectieux thérapeutiques
Veuillez informer votre médecin si vous avez reçu récemment ou avez prévu de recevoir un traitement
avec un agent infectieux thérapeutique (tel que l'instillation de BCG utilisé pour le traitement d'un
cancer).
Réactions allergiques
Prévenez immédiatement votre médecin si vous développez des symptômes d'une réaction allergique
après votre traitement par Simponi. Les symptômes d'une réaction allergique peuvent inclure un
gonflement du visage, des lèvres, de la bouche ou de la gorge pouvant gêner la déglutition ou la
respiration, une éruption cutanée, une urticaire, un gonflement des mains, des pieds ou des chevilles.
Certaines de ces réactions peuvent être graves ou, rarement, une menace vitale.
Certaines de ces réactions surviennent après la première administration de Simponi.
Enfants et adolescents
Simponi 100 mg n'est pas recommandé chez les enfants et les adolescents (âgés de moins de 18 ans).
Autres médicaments et Simponi
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre
tout autre médicament, y compris des médicaments utilisés pour le traitement de la polyarthrite
rhumatoïde, du rhumatisme psoriasique, de la spondylarthrite ankylosante, de la
spondyloarthrite axiale non radiographique ou de la rectocolite hémorragique.
Vous ne devez pas prendre Simponi avec des médicaments contenant la substance active
anakinra ou abatacept. Ces médicaments sont utilisés pour traiter des maladies rhumatoïdes.
Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez d'autres médicaments qui
affectent votre système immunitaire.
Vous ne devez pas recevoir certains vaccins (vivants) pendant l'utilisation de Simponi.
Si vous n'êtes pas sûr que l'un des cas ci-dessus vous concerne, veuillez-en parler à votre médecin ou
pharmacien avant d'utiliser Simponi.
Grossesse et allaitement
Avertissez votre médecin avant de prendre Simponi si :
Vous êtes enceinte ou prévoyez de le devenir au cours du traitement par Simponi. Les effets de
ce médicament chez la femme enceinte sont inconnus. L'utilisation de Simponi chez la femme
enceinte n'est pas recommandée. Si vous êtes traité par Simponi, vous devez éviter de tomber
enceinte en utilisant une méthode contraceptive appropriée pendant la durée du traitement et
pendant au moins 6 mois après la dernière injection de Simponi.
Avant de débuter l'allaitement, votre dernière injection de Simponi doit avoir été effectuée au
moins 6 mois avant. Vous devez arrêter d'allaiter si vous prévoyez de prendre Simponi.
Si vous avez reçu Simponi au cours de votre grossesse, votre bébé peut présenter un risque
accru d'infections. Il est important d'informer votre pédiatre et les autres professionnels de santé
de votre traitement par Simponi avant que votre bébé ne soit vacciné (pour plus d'informations
voir rubrique sur la vaccination).
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse,
demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Simponi a un effet mineur sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines. Vous
pouvez toutefois ressentir des vertiges après l'injection de Simponi. Si cela se produit, ne conduisez
pas de véhicules, n'utilisez pas de machine.
Simponi contient du latex et du sorbitol
Hypersensibilité au latex
Une partie de la seringue préremplie, le protège aiguille contient du latex. Le latex pouvant provoquer
des réactions allergiques sévères, si vous êtes allergique au latex ou si la personne qui s'occupe de vos
soins l'est discutez-en avec votre médecin avant de prendre Simponi.
Intolérance au Sorbitol
Ce médicament contient 41 mg de sorbitol (E420).
3.
Comment prendre Simponi
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou
pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
Quelle quantité de Simponi sera administrée
Polyarthrite rhumatoïde, rhumatisme psoriasique, et spondyloarthrite axiale y compris spondylarthrite
ankylosante et spondyloarthrite axiale non radiographique :
La dose recommandée est de 50 mg administrée une fois par mois, chaque fois à la même date.
Contactez votre médecin avant de prendre votre quatrième dose. Votre médecin déterminera si
vous pouvez poursuivre le traitement par Simponi.
-
Si vous pesez plus de 100 kg, la dose pourra éventuellement être augmentée à 100 mg (le
contenu de 1 seringue préremplie) administrée une fois par mois, chaque fois à la même
date.
Rectocolite hémorragique
Le tableau ci-dessous montre comment vous allez normalement utiliser ce médicament.
Dose initiale de 200 mg (le contenu de 2 seringues préremplies) suivie
de 100 mg (le contenu de 1 seringue préremplie) 2 semaines plus tard.
Traitement d'entretien
Chez les patients pesant moins de 80 kg, 50 mg (le stylo
prérempli ou la seringue préremplie de 50 mg doivent être utilisé
pour administrer cette dose) 4 semaines après votre dernier
traitement, puis par la suite toutes les 4 semaines. Votre médecin
peut décider de prescrire 100 mg (le contenu de 1 seringue
préremplie), selon la manière dont Simponi agit sur vous.
Chez les patients pesant 80 kg ou plus, 100 mg (le contenu de
1 seringue préremplie) 4 semaines après votre dernier traitement,
puis par la suite toutes les 4 semaines.
Comment Simponi est-il administré
Simponi est administré par injection sous la peau (voie sous-cutanée).
Au début, votre médecin ou infirmière pourra vous faire l'injection. Toutefois, vous et votre
médecin pouvez décider que vous êtes capable de vous injecter vous-même Simponi. Dans ce
cas, vous serez formé(e) sur la manière d'injecter vous-même Simponi.
Si vous avez des questions à ce sujet, parlez-en à votre médecin. Vous trouverez les « Instructions
d'utilisation » à la fin de cette notice.
Si vous avez pris plus de Simponi que vous n'auriez dû
Si vous avez utilisé ou si l'on vous a administré plus de Simponi que vous n'auriez dû en recevoir (soit
en injectant une dose trop importante en une fois, soit en faisant des injections trop fréquentes),
veuillez informer immédiatement votre médecin ou votre pharmacien. Gardez toujours avec vous le
carton d'emballage, même s'il est vide, et cette notice.
Si vous oubliez de prendre Simponi
Si vous oubliez de prendre Simponi à la date prévue, injectez la dose oubliée dès que vous vous en
souvenez.
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
À quel moment injecter la dose suivante :
Si vous avez moins de 2 semaines de retard, injectez la dose oubliée dès que vous vous en
souvenez et poursuivez selon votre calendrier initial.
Si vous avez plus de 2 semaines de retard, injectez la dose oubliée dès que vous vous en
souvenez et demandez conseil à votre médecin ou votre pharmacien pour savoir quand prendre
la dose suivante.
Si vous n'êtes pas sûr de savoir quoi faire, veuillez consulter votre médecin ou votre pharmacien.
Si vous arrêtez de prendre Simponi
Si vous envisagez d'arrêter de prendre Simponi, parlez-en d'abord avec votre médecin ou votre
pharmacien.
Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez plus d'informations à
votre médecin, à votre pharmacien ou à votre infirmière.
4.
Effets indésirables éventuels
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne
surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Certains patients peuvent développer des effets
indésirables graves qui nécessitent un traitement approprié. Le risque de certains effets indésirables est
plus élevé avec une dose de 100 mg comparé à une dose de 50 mg. Des effets indésirables peuvent se
manifester même plusieurs mois après la dernière injection.
réactions allergiques qui peuvent être graves, ou rarement devenir une menace pour la vie
(rare). Les symptômes d'une réaction allergique peuvent comprendre un gonflement du visage,
des lèvres, de la bouche ou de la gorge pouvant gêner la déglutition ou la respiration, une
éruption cutanée, une urticaire, un gonflement des mains, des pieds ou des chevilles. Certaines
de ces réactions surviennent après la première administration de Simponi.
infections graves (y compris la TB, les infections bactériennes y compris les infections
graves du sang et la pneumonie, les infections fongiques graves et les autres infections
opportunistes) (fréquent). Les symptômes d'une infection peuvent comprendre fièvre, fatigue,
toux (persistante), essoufflement, symptômes pseudo-grippaux, perte de poids, sueurs
nocturnes, diarrhée, plaies, problèmes dentaires et une sensation de brûlure à la miction.
réactivation du virus de l'hépatite B si vous êtes porteur ou avez déjà eu l'hépatite B
(rare). Les symptômes peuvent comprendre un jaunissement de la peau et des yeux, urines de
couleur brun foncé, douleurs abdominales du côté droit, fièvre, nausées, vomissements et
sensations de fatigue intense.
maladie du système nerveux telle que sclérose en plaques (rare). Les symptômes des
troubles du système nerveux peuvent comprendre une altération de votre vision, faiblesse dans
vos bras ou vos jambes, engourdissement ou sensation de picotement dans n'importe quelle
partie de votre corps.
cancer des ganglions lymphatiques (lymphome) (rare). Les symptômes d'un lymphome
peuvent comprendre un gonflement des ganglions lymphatiques, perte de poids, ou fièvre.
insuffisance cardiaque (rare). Les symptômes d'une insuffisance cardiaque peuvent
comprendre un essouflement ou gonflement de vos pieds.
signes de troubles du système immunitaire appelé :
-
lupus (rare). Les symptômes peuvent comprendre une douleur articulaire ou éruption
sensible au soleil sur les joues ou les bras.
-
sarcoïdose (rare). Les symptômes peuvent comprendre une toux persistante, un
essoufflement, une douleur thoracique, de la fièvre, un gonflement des ganglions
lymphatiques, une perte de poids, des éruptions cutanées, et une vision floue.
gonflement des petits vaisseaux sanguins (vascularite) (rare). Les symptômes peuvent
comprendre de la fièvre, des maux de tête, une perte de poids, des sueurs nocturnes, des
éruptions cutanées et des troubles nerveux tels que engourdissement et picotement.
cancer de la peau (peu fréquent). Les symptômes du cancer de la peau peuvent comprendre
des changements dans l'apparence de votre peau ou une excroissance de votre peau.
maladie du sang (fréquent). Les symptômes d'une maladie du sang peuvent comprendre une
fièvre persistante, ecchymoses ou saignements survenant facilement ou pâleur.
cancer du sang (leucémie) (rare). Les symptômes de la leucémie peuvent comprendre de la
fièvre, une sensation de fatigue, des infections fréquentes, une tendance aux ecchymoses, et des
sueurs nocturnes.
Veuillez informer immédiatement votre médecin si vous constatez un des symptômes ci-dessus.
Les effets indésirables supplémentaires suivants ont été observés avec Simponi :
Effets indésirables très fréquents (pouvant affecter plus d'1 personne sur 10) :
Infections des voies respiratoires hautes, mal de gorge ou enrouement, écoulement nasal
Effets indésirables fréquents (pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 10) :
Anomalies du bilan hépatique (augmentation des enzymes hépatiques) décelées au cours
d'analyses de sang faites par votre médecin.
Sensation de vertige
Maux de tête
Sensation d'engourdissement ou de fourmillements
Infections fongiques superficielles
Abcès
Infections bactériennes (telle que cellulite)
Faible nombre de globules rouges dans le sang
Faible nombre de globules blancs dans le sang
Test sanguin positif au lupus
Réactions allergiques
Indigestion
Douleur à l'estomac
Sensation de ne pas être bien (nausées)
Grippe
Bronchite
Infection des sinus
Herpès labial
Hypertension
Fièvre
Asthme, essoufflement, sifflement
Troubles de l'estomac et de l'intestin comprenant inflammation de la muqueuse de l'estomac et
du côlon et pouvant provoquer de la fièvre
Douleur et ulcères au niveau de la bouche
Réactions au site d'injection (notamment rougeur, rigidité, douleurs, hématome,
démangeaisons, fourmillements et irritation)
Perte de cheveux
Éruption cutanée et démangeaisons de la peau
Difficulté à dormir
Dépression
Sensation de faiblesse
Fractures osseuses
Gêne dans la poitrine
Effets indésirables peu fréquents (pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 100) :
Infection rénale
Cancers, y compris cancer de la peau et grosseurs non cancéreuses ou masses, y compris les
grains de beauté
Vésicules cutanées
Infection grave affectant tout le corps (septicémie), parfois accompagnée d'une diminuation de
la pression artérielle (choc septique)
Psoriasis (y compris sur les paumes de vos mains et/ou sur les plantes de vos pieds et/ou sous
forme de vésicules)
Faible nombre de plaquettes
Faible nombre à la fois de plaquettes, globules rouges et globules blancs
Troubles thyroïdiens
Augmentation du taux de sucre dans le sang
Augmentation du taux de cholestérol dans le sang
Troubles de l'équilibre
Troubles de la vision
Inflammation de l'oeil (conjonctivite)
Allergie de l'oeil
Sensation de battements irréguliers du coeur
Rétrécissements des vaisseaux sanguins du coeur
Caillots sanguins
Rougeur
Constipation
Etat inflammatoire chronique des poumons
Reflux acide
Calculs biliaires
Troubles du foie
Troubles mammaires
Troubles menstruels
Effets indésirables rares (pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 1 000) :
Défaillance de la moelle osseuse dans la production des cellules sanguines
Forte diminution du nombre de globules blancs
Infections des articulations ou des tissus les entourant
Retard de cicatrisation
Inflammation des vaisseaux sanguins des organes internes
Leucémie
Mélanome (un type de cancer de la peau)
Réactions lichénoïdes (éruption cutanée violet-rougeâtre avec démangeaisons et/ou lignes gris-
blanc filiformes sur les muqueuses)
Carcinome à cellules de Merkel (un type de cancer de la peau)
Desquamation de la peau
Troubles immunitaires qui pourraient affecter les poumons, la peau et les ganglions
lymphatiques (le plus souvent sous forme d'une sarcoïdose)
Douleur et coloration anormale des doigts ou des orteils
Perturbation du goût
Troubles de la vessie
Troubles des reins
Inflammation des vaisseaux sanguins de votre peau qui entraîne une éruption cutanée
Effets indésirables pour lesquels la fréquence est indéterminée :
Un type rare de cancer sanguin affectant principalement des personnes jeunes (lymphome à
cellule T hépatosplénique)
Sarcome de Kaposi, un cancer rare lié à l'infection par l'herpèsvirus humain de type 8. Le
sarcome de Kaposi apparaît le plus fréquemment sous la forme de lésions violacées de la peau.
Aggravation d'une maladie appelée dermatomyosite (se traduisant par une éruption cutanée
accompagnée d'une faiblesse musculaire)
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou à
votre infirmière. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette
notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de
déclaration décrit en annexe V. En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir
davantage d'informations sur la sécurité du médicament
5.
Comment conserver Simponi
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N'utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l'étiquette et la boîte
après « EXP ». La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
A conserver au réfrigérateur (entre 2°C et 8°C). Ne pas congeler.
Conservez la seringue préremplie dans l'emballage extérieur à l'abri de la lumière.
Ce médicament peut également être conservé en dehors du réfrigérateur à des températures
allant jusqu'à 25°C maximum pendant une période unique allant jusqu'à 30 jours, mais sans
dépasser la date de péremption initiale imprimée sur la boîte. Inscrivez la nouvelle date de
péremption sur la boîte avec le jour/mois/année (pas plus de 30 jours après que le médicament
ait été retiré du réfrigérateur). Ne remettez pas ce médicament au réfrigérateur s'il a été
conservé à température ambiante. Jetez le médicament s'il n'a pas été utilisé avant la nouvelle
date de péremption ou avant la date de péremption imprimée sur la boîte, en tenant compte de la
première de ces deux dates.
N'utilisez pas ce médicament si vous remarquez que le liquide n'est pas limpide à légèrement
jaune, opalescent ou si le liquide contient des particules étrangères.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre
pharmacien d'éliminer les médicaments que vous n'utilisez plus. Ces mesures contribueront à
protéger l'environnement.
6.
Contenu de l'emballage et autres informations
Ce que contient Simponi
La substance active est le golimumab. Une seringue préremplie de 1 mL contient 100 mg de
golimumab.
Les autres composants sont le sorbitol (E420), histidine, chlorhydrate d'histidine monohydraté,
polysorbate 80 et eau pour préparations injectables. Pour plus d'informations sur le sorbitol (E420),
voir la rubrique 2.
Qu'est-ce que Simponi et contenu de l'emballage extérieur
Simponi est présenté sous la forme d'une solution injectable en seringue préremplie à usage unique.
Simponi est disponible en boîte contenant 1 seringue préremplie et en conditionnement multiple
contenant 3 (3 boîtes de 1) seringues préremplies. Toutes les présentations peuvent ne pas être
commercialisées.
La solution est limpide à légèrement opalescente (brillance type perle), incolore à légèrement jaunâtre
et peut contenir quelques petites particules de protéine translucides ou blanches. Ne pas utiliser
Simponi si la solution est jaunie, trouble ou si vous y voyez des particules étrangères.
Titulaire de l'Autorisation de mise sur le marché et fabricant
Janssen Biologics B.V.
Einsteinweg 101
2333 CB Leiden
Pays-Bas
Pour toute information complémentaire concernant ce médicament, veuillez prendre contact avec le
représentant local du titulaire de l'autorisation de mise sur le marché :
België/Belgique/Belgien
Lietuva
MSD Belgium
UAB Merck Sharp & Dohme
Tél/Tel: +32(0)27766211
Tel. + 370 5 278 02 47
dpoc_belux@merck.com
msd_lietuva@merck.com
Luxembourg/Luxemburg
MSD Belgium
.: +359 2 819 3737
Tél/Tel: (+32(0)27766211)
info-msdbg@merck.com
dpoc_belux@merck.com
Ceská republika
Magyarország
Merck Sharp & Dohme s.r.o.
MSD Pharma Hungary Kft.
Tel: +420 233 010 111
Tel.: +36 1 888 5300
dpoc_czechslovak@merck.com
hungary_msd@merck.com
Danmark
Malta
MSD Danmark ApS
Merck Sharp & Dohme Cyprus Limited
Tlf: + 45 4482 4000
Tel: 8007 4433 (+356 99917558)
dkmail@merck.com
malta_info@merck.com
Nederland
MSD Sharp & Dohme GmbH
Merck Sharp & Dohme B.V.
Tel: 0800 673 673 673 (+49 (0) 89 4561 0)
Tel: 0800 9999000
e-mail@msd.de
(+31 23 5153153)
medicalinfo.nl@merck.com
Eesti
Norge
Merck Sharp & Dohme OÜ
MSD (Norge) AS
Tel.: +372 6144 200
Tlf: +47 32 20 73 00
msdeesti@merck.com
msdnorge@msd.no
Österreich
MSD .....
Merck Sharp & Dohme Ges.m.b.H.
: +30 210 98 97 300
Tel: +43 (0) 1 26 044
dpoc_greece@merck.com
msd-medizin@merck.com
España
Polska
Merck Sharp & Dohme de España, S.A.
MSD Polska Sp. z o.o.
Tel: +34 91 321 06 00
Tel: +48 22 549 51 00
msd_info@merck.com
msdpolska@merck.com
France
Portugal
MSD France
Merck Sharp & Dohme, Lda
Tél: + 33 (0) 1 80 46 40 40
Tel: +351 21 4465700
inform_pt@merck.com
Hrvatska
România
Merck Sharp & Dohme d.o.o.
Merck Sharp & Dohme Romania S.R.L.
Tel: + 385 1 6611 333
Tel: +40 21 529 29 00
croatia_info@merck.com
msdromania@merck.com
Ireland
Slovenija
Merck Sharp & Dohme Ireland (Human Health)
Merck Sharp & Dohme, inovativna zdravila
Limited
d.o.o.
Tel: +353 (0)1 2998700
Tel: +386 1 5204 201
medinfo_ireland@merck.com
msd.slovenia@merck.com
Ísland
Slovenská republika
Vistor hf.
Merck Sharp & Dohme, s. r. o.
Sími: + 354 535 7000
Tel: +421 2 58282010
dpoc_czechslovak@merck.com
Italia
Suomi/Finland
MSD Italia S.r.l.
MSD Finland Oy
Tel: +39 06 361911
Puh/Tel: +358 (0)9 804 650
medicalinformation.it@merck.com
info@msd.fi
Sverige
Merck Sharp & Dohme Cyprus Limited
Merck Sharp & Dohme (Sweden) AB
.: 800 00 673 (+357 22866700)
Tel: +46 77 5700488
cyprus_info@merck.com
medicinskinfo@merck.com
United Kingdom (Northern Ireland)
SIA Merck Sharp & Dohme Latvija
Merck Sharp & Dohme Ireland (Human Health)
Tel: + 371 67364224
Limited
msd_lv@merck.com
Tel: +35312998700
medinfoNI@msd.com
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site internet de l'Agence
européenne des médicaments : http://www.ema.europa.eu.
INSTRUCTIONS D'UTILISATION
Si vous souhaitez vous injecter vous-même Simponi, vous devez être formé par un professionnel
de santé à la préparation de l'injection et à l'auto-injection. Si vous n'avez pas eu cette
formation, veuillez contacter votre médecin, infirmière ou pharmacien afin d'organiser une
session de formation.
Dans ces instructions :
1.
Préparation à l'utilisation de la seringue préremplie
2.
Choisir et préparer le site d'injection
3.
Injecter le médicament
4.
Après l'injection
Le schéma ci-dessous (voir figure 1) représente la seringue préremplie.
Figure 1
1.
Préparation à l'utilisation de la seringue préremplie
Tenez la seringue préremplie par le corps de la seringue préremplie
Ne la tenez pas par la tête du piston, le piston, les ailettes de protection de l'aiguille, ou le
protège aiguille.
Ne tirez pas sur le piston.
Ne secouez pas la seringue préremplie.
Ne retirez pas le protège aiguille de la seringue préremplie avant qu'il vous soit indiqué de le
faire.
Ne touchez pas les clips d'activation de protection de l'aiguille (indiqué par les astérisques* sur
la figure 1) pour éviter prématurément le retrait de l'aiguille du protège aiguille.
Vérifiez le nombre de seringues pré-remplies
Vérifiez les seringues pré-remplies pour vous assurer :
du nombre de seringues pré-remplies et de l'exactitude du dosage
-
Si votre dose est de 100 mg, vous recevrez une seringue préremplie de 100 mg
- Si votre dose est de 200 mg, vous recevrez deux seringues préremplies de 100 mg et vous
devrez vous administrer deux injections. Choisissez des endroits différents pour ces
injections et administrez les injections l'une après l'autre.
Vérifiez la date de péremption (voir la figure 2)
Vérifiez la date de péremption imprimée ou inscrite sur la boîte.
Vérifiez la date de péremption (indiquée par « EXP ») sur l'étiquette au travers de la fenêtre
d'observation sur le corps de la seringue préremplie.
Si vous n'arrivez pas à voir la date de péremption au travers de la fenêtre d'observation, tenez la
seringue préremplie par son corps et tournez le protège aiguille jusqu'à ce que la date de
péremption apparaisse dans la fenêtre d'observation.
Figure 2
Patientez 30 minutes pour permettre à la seringue préremplie d'atteindre la température
ambiante
Afin de garantir une injection correcte, laissez la seringue préremplie à température ambiante
hors de sa boîte pendant 30 minutes et hors de la portée des enfants.
Ne réchauffez pas la seringue préremplie d'une autre manière (par exemple, ne la mettez pas au four
micro-ondes ni dans l'eau chaude).
N'enlevez pas le protège aiguille de la seringue préremplie pendant qu'elle se réchauffe à température
ambiante.
Préparez le reste du matériel
Pendant que vous patientez, vous pouvez préparer le reste du matériel, notamment un tampon imbibé
d'alcool, du coton ou de la gaze ainsi qu'un collecteur de déchets.
Vérifiez le liquide dans la seringue préremplie
Tenez la seringue préremplie par son corps avec le protège aiguille dirigée vers le bas.
Regardez au travers de la fenêtre d'observation afin de vous assurer que le liquide dans la
seringue préremplie est limpide à légèrement opalescent (brillant type perle) et qu'il est incolore
à légèrement jaune. La solution peut être utilisée si elle contient quelques petites particules de
protéine translucides ou blanches.
Si vous n'arrivez pas à voir le liquide au travers de la fenêtre d'observation, tenez la seringue
préremplie par son corps et tournez le protège aiguille jusqu'à ce que le liquide apparaisse dans
la fenêtre d'observation (voir figure 2).
N'utilisez pas la seringue préremplie si le liquide n'est pas de la bonne couleur, est trouble ou s'il
contient des particules plus grandes. Si c'est le cas, veuillez consulter votre médecin ou votre
pharmacien.
2.
Choisir et préparer le site d'injection (voir figure 3)
Le médicament s'injecte généralement sur le devant du milieu des cuisses.
Vous pouvez également l'injecter en-dessous de l'estomac (abdomen) sous le nombril, sauf
dans la zone d'environ 5 cm directement en-dessous du nombril.
N'injectez pas dans des zones où la peau présente un hématome ou est sensible, rouge,
squameuse, rigide ou au niveau d'une cicatrice ou de vergetures.
Si plusieurs injections sont nécessaires, les injections doivent être administrées à différents
endroits du corps.
Choix du site d'injection pour la personne soignante (voir figure 4)
Si l'injection est faite par une personne soignante, elle peut également injecter le produit sur la
partie extérieure du bras.
Encore une fois, tout endroit mentionné peut être utilisé, quelle que soit votre morphologie.
Figure 4
Préparez le site d'injection
Lavez-vous bien les mains au savon et à l'eau chaude.
Nettoyez le site d'injection avec un tampon imbibé d'alcool.
Laissez sécher la peau avant d'injecter. Ne pas éventer ni souffler sur la zone nettoyée.
Ne touchez plus cette zone avant d'effectuer l'injection.
3.
Injectez le médicament
Ne retirez pas le protège aiguille avant d'être prêt à injecter. Le médicament doit être injecté dans les
5 minutes suivant le retrait du protège aiguille.
Ne touchez pas le piston lors du retrait du protège aiguille.
Retirez le protège aiguille (figure 5)
Lorsque vous êtes prêt à effectuer l'injection, tenez le corps de la seringue préremplie avec une
main.
Retirez selon une ligne droite le protège aiguille et jetez-le après l'injection. Ne touchez pas le
piston lors du retrait du protège aiguille.
Vous pouvez observer une bulle d'air dans la seringue préremplie ou une goutte de liquide à
l'extrémité de l'aiguille. La présence de la bulle d'air ou goutte de liquide est normale et aucune
d'entre elles ne nécessite d'être retirée.
Injectez la dose immédiatement après avoir retiré le protège aiguille.
Ne touchez pas l'aiguille ou évitez qu'elle n'entre en contact avec une surface.
N'utilisez pas la seringue préremplie si elle est tombée alors que le protège aiguille était retiré. Si cela
se produit, veuillez contacter votre médecin ou votre pharmacien.
Position de la seringue préremplie lors de l'injection
Tenez le corps de la seringue préremplie avec une main entre le majeur et l'index et placez le
pouce au-dessus de la tête du piston et utilisez l'autre main pour pincer légèrement la surface de
la peau que vous avez préalablement nettoyée. Maintenez fermement.
Ne tirez pas sur le piston.
Injectez le médicament
Réalisez un angle d'environ 45° entre l'aiguille et la peau pincée. En un seul mouvement rapide,
insérez l'aiguille dans la peau autant que possible (voir figure 6).
Figure 6
Injectez la totalité du médicament en enfonçant le piston jusqu'à ce que la tête du piston se
trouve entièrement entre les ailettes de protection de l'aiguille (voir figure 7).
Figure 7
Lorsque le piston est poussé aussi loin que possible, maintenez appuyé votre pouce sur la tête du
piston, retirez l'aiguille et relâchez la peau (voir figure 8).
Retirez doucement votre pouce de la tête du piston pour permettre à la seringue préremplie vide
de se déplacer jusqu'à ce que la totalité de l'aiguille rentre dans le protège aiguille, comme le
montre la figure 9 :
Figure 9
4.
Après l'injection
Utilisez un coton ou de la gaze
Il est possible qu'un peu de sang ou de liquide apparaisse sur le site d'injection. Cela est normal.
Vous pouvez appuyer avec un coton ou de la gaze sur le site d'injection pendant 10 secondes.
Vous pouvez appliquer un petit pansement sur le site d'injection, si nécessaire.
Ne frottez pas la peau.
Jetez la seringue préremplie (voir figure 10)
Jetez immédiatement la seringue préremplie dans un collecteur de déchets. Assurez-vous
d'éliminer le collecteur comme votre médecin ou infirmière vous l'a indiqué.
N'essayez pas de recouvrir l'aiguille.
Pour votre sécurité et votre santé et la sécurité d'autrui, ne réutilisez jamais la seringue préremplie.
Si vous avez un doute sur le bon déroulement de l'injection, veuillez consulter votre médecin ou votre
pharmacien.
Faites attention
- N'utilisez pas de médicaments sans l'avis de votre médecin
- Ne faites confiance qu’aux notices accompagnant vos médicaments
- N'utilisez pas de médicaments dont la de péremption est dépassée
- Les notices sont fournies par l'AFMPS