Salazopyrine 500 mg

Notice
BEL 19G17
BEL 19G17
Notice : information du patient
Salazopyrine 500 mg comprimés
Salazopyrine EC 500 mg comprimés gastro-résistants
Sulfasalazine
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations 
importantes pour vous.
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur
être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu’est-ce que Salazopyrine et dans quel cas est-il utilisé
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Salazopyrine
3. Comment prendre Salazopyrine
4. Quels sont les effets indésirables éventuels
5. Comment conserver Salazopyrine
6. Contenu de l’emballage et autres informations
1. Qu’est-ce que Salazopyrine et dans quel cas est-il utilisé ?
Médicament contre certaines inflammations du gros intestin et des articulations.
Salazopyrine comprimés et Salazopyrine EC comprimés gastro-résistants sont indiqués en cas
d’inflammations chroniques du gros intestin, accompagnées de saignements. Ils sont également proposés
dans le cadre du traitement de la maladie de Crohn, en particulier lorsque celle-ci se manifeste au niveau du
gros intestin.
Salazopyrine comprimés et Salazopyrine EC comprimés gastro-résistants sont indiqués chez les adultes et les
enfants âgés de plus de 6 ans.
Seul Salazopyrine EC comprimés gastro-résistants est indiqué en cas de rhumatisme au niveau des
articulations chez les adultes, touchant une ou plusieurs articulations simultanément, des deux côtés du corps
(par ex. les deux poignets, les deux genoux), et qui s’accompagne de raideur matinale.
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Salazopyrine ?
Ne prenez jamais Salazopyrine 
si vous êtes allergique à la sulfasalazine et à ses dérivés, à l’un des autres composants contenus dans ce
médicament mentionnés dans la rubrique 6, ainsi qu’aux sulfonamides ou salicylés ;
sans informer votre médecin d’autres affections (notamment affections héréditaires telles que porphyrie)
dont vous souffrez, afin qu’il puisse prendre les mesures appropriées ;
chez les enfants de moins de 2 ans.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre Salazopyrine.
1/7
Notice
BEL 19G17
L’utilisation sûre du médicament nécessite un contrôle médical strict. Le médecin demandera régulièrement
des contrôles en laboratoire.
Si vous avez un trouble de la fonction du foie ou des reins, ou un trouble de la formule sanguine, vous ne
pouvez pas recevoir de Salazopyrine, sauf si les bénéfices potentiels dépassent les risques éventuels.
Si vous avez une allergie sévère ou de l’asthme bronchique.
Avertissez votre médecin en cas d’infection, d’apparition de maux de gorge, fièvre, forte pâleur, fatigue,
douleur dans la poitrine, saignements ou jaunisse. Il peut être nécessaire d’arrêter le traitement.
Des éruptions cutanées potentiellement mortelles (le syndrome de Stevens-Johnson, la nécrolyse
épidermique toxique) ont été rapportées avec l’utilisation de Salazopyrine. Elles apparaissent au début, sur le
tronc, comme des taches rougeâtres ressemblant à des cibles ou des taches circulaires, souvent avec des
cloques au centre. D’autres signes auxquels il faut faire attention, sont entre autres des ulcères dans la
bouche (aphtes), la gorge, le nez, ainsi qu’aux organes génitaux, et de la conjonctivite (des yeux rouges et
gonflés). Ces éruptions cutanées potentiellement mortelles sont souvent accompagnées de symptômes
ressemblant à la grippe. L’éruption cutanée peut évoluer vers une formation de cloques étendue ou la
desquamation de la peau. Le risque de survenue de réactions cutanées graves est le plus grand dans les
premières semaines du traitement. Si vous avez développé un syndrome de Stevens-Johnson ou une
nécrolyse épidermique toxique en utilisant Salazopyrine, vous ne pouvez plus jamais utiliser Salazopyrine.
Si vous développez une éruption cutanée ou ces symptômes cutanés, vous devez immédiatement consulter
un médecin et lui dire que vous prenez ce médicament
.
Il peut être nécessaire d’arrêter le traitement.
Si vous avez un déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase, votre médecin vous surveillera en ce qui
concerne l'apparition de signes d'anémie.
Veillez à boire suffisamment pendant le traitement par Salazopyrine.
Salazopyrine peut provoquer une carence en acide folique (voir rubriques « Autres médicaments et
Salazopyrine » et « Grossesse, allaitement et fertilité »).
En cas d’effets indésirables graves, le traitement doit être arrêté immédiatement, et il faut avertir
immédiatement le médecin.
Si vous prenez déjà d’autres médicaments veuillez lire également la rubrique « Autres médicaments et
Salazopyrine ».
Informez votre médecin si vous prenez ou avez récemment pris Salazopyrine, ou d’autres produits contenant de
la sulfasalazine, car ces médicaments peuvent influencer les résultats de vos analyses de sang et d’urine.
Enfants
L’utilisation chez des enfants ayant de l’arthrite rhumatoïde juvénile systémique peut conduire à une réaction
ressemblant à la maladie sérique (réaction similaire à une allergie) ; par conséquent, la sulfasalazine n’est pas
recommandée chez ces patients.
Autres médicaments et Salazopyrine
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre
médicament.
Au début d’un traitement rhumatologique, des antidouleurs et des anti-inflammatoires peuvent être indiqués
temporairement, à titre de traitement d’appoint. Le médecin en évaluera la nécessité.
L’absorption de l’acide folique et de la digoxine (un certain type de médicament, utilisé en cas d’insuffisance
cardiaque) est diminuée en cas d’administration concomitante de Salazopyrine orale, induisant des
concentrations sériques non thérapeutiques.
2/7
Notice
BEL 19G17
En cas d’administration concomitante de Salazopyrine orale et de thiopurine-6-mercaptopurine (certains
médicaments utilisés pour le traitement du cancer) ou d’azathioprine (un médicament qui inhibe le système
immunitaire), un manque de globules blancs peut se produire.
Grossesse, allaitement et fertilité
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez
conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
Grossesse
Le médicament ne peut être pris pendant la grossesse qu’en cas d’absolue nécessité. Il est indiqué de prendre un
supplément d'acide folique si vous prenez la Salazopyrine.
Allaitement
Aux doses thérapeutiques, le risque d’effets indésirables chez le nourrisson est réduit.
Votre médecin décidera si vous pouvez ou non utiliser le médicament.
La sulfasalazine se retrouve dans le lait maternel et le sérum des nouveau-nés/nourrisons.
La prudence est de rigueur lors de l'utilisation de sulfasalazine pendant l'allaitement, en particulier chez les
nourrissons prématurés ou en cas de déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase chez les nourrissons.
Il y a eu des cas de selles sanglantes ou de diarrhée chez des nourrissons allaités par des mères traitées avec la
sulfasalazine. Ces effets ont disparu chez le nourrisson après avoir arrêté le traitement par la sulfasalazine chez la
mère.
Fertilité
Chez les hommes traités par Salazopyrine, une infertilité peut se manifester. Celle-ci est réversible et disparaît
dans les 2 à 3 mois suivant l’arrêt du traitement.
Conduite de véhicules et utilisation de machines 
L’effet de Salazopyrine sur l’aptitude à conduire ou à utiliser des machines n’a pas été étudié systématiquement.
3. Comment prendre Salazopyrine ?
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou
pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
Le médecin décidera quel type de comprimés vous devez prendre (les comprimés ronds ou ovales) et combien de
comprimés vous devez prendre par jour.
Pour les maladies du gros intestin, les comprimés ronds ou les comprimés ovales peuvent être prescrits, pour les
maladies des articulations uniquement les comprimés ovales. Le nombre de comprimés à prendre peut varier
d’un patient à l’autre, et il diffère en fonction de la nature de l’affection.
Salazopyrine et Salazopyrine EC
: administration orale.
Les comprimés sont pris pendant le repas. Les comprimés ovales doivent toujours être avalés entiers, sans les
mâcher.
La dose recommandée est la suivante :
-
Traitement d’inflammations chroniques du gros intestin
:
Adultes: 75 mg/kg/jour
3/7
Notice
BEL 19G17
2 à 6 g par jour (4 à 12 comprimés ou comprimés EC, à répartir en plusieurs prises par jour, pendant les
repas)
Enfants :
Enfants de plus de 8 ans: 75 mg/kg/jour
Enfants entre 6 et 8 ans : 50 mg/kg/jour
Traitement d’entretien :Salazopyrine et Salazopyrine EC.
Adultes : 2 g à 3 g par jour (2 comprimés ou comprimés EC, 2 à 3 fois par jour, pendant les repas).
Enfants de plus de 6 ans : 20 à 30 mg/kg/jour, à répartir en 3 à 6 prises.
-
Traitement du rhumatisme des articulations :
Exclusivement Salazopyrine EC comprimés.
Adultes : 2 g (jusqu’à un maximum de 3 g) par jour (2 comprimés EC, 2 à 3 fois par jour, pendant les repas).
Lors de l’instauration du traitement par Salazopyrine EC, on peut augmenter progressivement la posologie.
L’effet thérapeutique de Salazopyrine EC s’observe au plus tôt 4 à 10 semaines après l’instauration du
traitement.
Il est important de prendre correctement Salazopyrine EC et de le prendre aussi longtemps que le médecin le
recommande. N’arrêtez jamais le traitement sans consulter votre médecin.
Si vous avez pris plus de Salazopyrine que vous n’auriez dû
Si vous avez utilisé ou pris trop de Salazopyrine, prenez immédiatement contact avec votre médecin, votre
pharmacien ou le Centre Antipoisons (070/245.245).
Un surdosage peut entraîner des nausées et des vomissements. Le traitement consiste en une vidange de
l’estomac et en l’administration intraveineuse de liquide et de bicarbonate de sodium.
Si vous oubliez de prendre Salazopyrine 
Il est important de prendre vos comprimés régulièrement, toujours au même moment de la journée. Si vous
oubliez une dose, prenez la dose suivante au moment normal. Ne prenez pas de dose double pour compenser la
dose que vous avez oublié de prendre.
Si vous arrêtez de prendre Salazopyrine 
Discutez toujours avec votre médecin si vous envisagez d’arrêter le traitement.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre
médecin ou à votre pharmacien.
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas
systématiquement chez tout le monde.
Il n’est pas toujours possible de déterminer si les effets indésirables sont dus à la maladie elle-même ou au
médicament.
Les effets indésirables très fréquents, qui peuvent toucher plus de 1 personne sur 10, sont énumérés ci-
dessous :
gêne gastrique, nausées
4/7
Notice
BEL 19G17
Les effets indésirables fréquents, qui peuvent toucher jusqu’à 1 personne sur 10, sont énumérés ci-
dessous :
diminution du nombre de globules blancs dans le sang
perte d’appétit
vertiges, maux de tête, troubles du goût
bourdonnements d’oreilles
toux
douleur abdominale, vomissements, diarrhée
purpura (petites taches rouges sur la peau), démangeaisons
douleurs articulaires
présence d’un excès de protéines dans l’urine
fièvre
Les effets indésirables peu fréquents, qui peuvent toucher jusqu’à 1 personne sur 100, sont énumérés ci-
dessous :
diminution du nombre de plaquettes dans le sang
dépression
essoufflement
ictère (coloration jaune de la peau, des muqueuses et du blanc de l’œil)
chute de cheveux, gonflement du visage, urticaire
élévation des enzymes hépatiques (les enzymes hépatiques accélèrent la dégradation de substances dans
l’organisme)
Les effets indésirables très rares, qui peuvent toucher jusqu’à 1 personne sur 10 000, sont énumérés ci-
dessous :
éruptions cutanées potentiellement mortelles (syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique
– voir rubrique « Avertissements et précautions »)
Les effets indésirables dont la fréquence ne peut pas être estimée sur base des données disponibles :
inflammation des méninges, inflammation du gros intestin
modifications de la formule sanguine (disparition de certains globules blancs dans le sang, anémie, présence
d’un grand nombre de gros globules rouges dans le sang, diminution de toutes les sortes de cellules
sanguines)
pseudomononucléose (infection ressemblant à une mononucléose)
syndrome d’hypersensibilité (fièvre, éruption cutanée, inflammation du foie, inflammation des reins,
gonflement des ganglions lymphatiques), réactions allergiques (anaphylaxie), maladie sérique (fièvre,
éruption cutanée, douleurs articulaires)
carence en folate
dégénérescence du cerveau, inflammation des nerfs, anomalies de l’odorat
coloration bleue de la peau et des muqueuses, inflammation du muscle ou de la membrane entourant le cœur
infiltration de globules blancs dans les poumons, formation de tissu conjonctif dans les alvéoles
pulmonaires, maladie des poumons
douleurs au niveau de la gorge et du pharynx
aggravation d’une colite ulcéreuse (formation d’ulcères dans le gros intestin), inflammation du pancréas
insuffisance du foie, inflammation du foie, diminution de la sécrétion de bile (cholestase)
réactions allergiques sévères, rougeur de la peau, desquamation de la peau, hypersensibilité au soleil,
éruption cutanée avec papules (zones surélevées) ou pustules (cavités remplies de liquide), gonflement de la
peau (œdème de Quincke), coloration jaune de la peau et des fluides corporels, pâleur
syndrome de Sjögren, lupus érythémateux disséminé
présence de cristaux ou de sang dans l’urine, dégénérescence primaire des tubules rénaux, inflammation des
reins et des voies urinaires, calculs rénaux
diminution réversible du nombre de spermatozoïdes et infertilité chez l’homme
5/7
Notice
BEL 19G17
apparition d’une réaction de défense dirigée contre l’organisme lui-même
La plupart des effets indésirables sont liés à la dose et réversibles ; les symptômes peuvent souvent être atténués
en réduisant la posologie. Environ 75% des effets indésirables se produisent dans les 3 mois après le début du
traitement et environ 90% dans les 6 mois.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également
déclarer les effets indésirables directement via l’Agence fédérale des médicaments et des produits de santé -
Division Vigilance, EUROSTATION II, Place Victor Horta, 40/ 40, B-1060 Bruxelles (site internet:
www.afmps.be,
e-mail:
patientinfo@fagg-afmps.be).En
signalant les effets indésirables, vous contribuez à
fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
5. Comment conserver Salazopyrine ?
Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.
À conserver à température ambiante (15 à 25°C)
À conserver à l’abri de la lumière
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage après EXP. La date de
péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ni avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien
d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.
6. Contenu de l’emballage et autres informations
Ce que contient Salazopyrine
-
La substance active est la sulfasalazine.
Chaque comprimé de Salazopyrine ou Salazopyrine EC contient
500 mg de sulfasalazine.
-
Les autres composants sont :
Salazopyrine 500 mg comprimés
polyvidone – dioxyde de silicium – stéarate de magnésium – amidon de maïs
Salazopyrine EC 500 mg comprimés gastro-résistants
polyvidone – dioxyde de silicium – stéarate de magnésium – amidon de maïs – acétophtalate de cellulose -
propylèneglycol – cire blanche d’abeilles – cire de carnauba – monostéarate de glycérol - macrogol 20000 -
talc
Aspect de Salazopyrine et contenu de l’emballage extérieur
-
Salazopyrine comprimés sont des comprimés jaune-orange, ronds, convexes, portant l’inscription ‘KPh’
d’un côté et le code du produit ‘101’ ainsi qu’une barre de cassure de l’autre côté.
-
Salazopyrine EC comprimés gastro-résistants sont des comprimés à enrobage entérique, jaune-orange,
ovales, convexes, portant l’inscription ‘KPh’ d’un côté et le code du produit ‘102’ de l’autre côté.
100 et 300 comprimés.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
6/7
Notice
BEL 19G17
Titulaire de l’Autorisation de mise sur le marché et fabricant
Titulaire de l’Autorisation de mise sur le marché :
Pfizer NV/SA, Boulevard de la Plaine 17, 1050 Bruxelles, Belgique.
Fabricant :
Recipharm Uppsala AB, Björkgatan 30, SE-751 82 Uppsala, Suède
Numéros d’Autorisation de mise sur le marché
Salazopyrine comprimés 500 mg : BE051931
Salazopyrine EC comprimés gastro-résistants 500 mg : BE052202
Mode de délivrance : Médicament
soumis à prescription médicale.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est .
Date d’approbation : 11/2019
BEL 19G17
7/7
BEL 19G17
BEL 19G17
Notice : information du patient
Salazopyrine
500 mg comprimés
Salazopyrine
EC
500 mg comprimés gastro-résistants
Sulfasalazine
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur
être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci
s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que Salazopyrine et dans quel cas est-il utilisé
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Salazopyrine
3. Comment prendre Salazopyrine
4. Quels sont les effets indésirables éventuels
5. Comment conserver Salazopyrine
6. Contenu de l'emballage et autres informations
1. Qu'est-ce que Salazopyrine et dans quel cas est-il utilisé ?
Médicament contre certaines inflammations du gros intestin et des articulations.
Salazopyrine comprimés et Salazopyrine EC comprimés gastro-résistants sont indiqués en cas
d'inflammations chroniques du gros intestin, accompagnées de saignements. Ils sont également proposés
dans le cadre du traitement de la maladie de Crohn, en particulier lorsque celle-ci se manifeste au niveau du
gros intestin.
Salazopyrine comprimés et Salazopyrine EC comprimés gastro-résistants sont indiqués chez les adultes et les
enfants âgés de plus de 6 ans.
Seul Salazopyrine EC comprimés gastro-résistants est indiqué en cas de rhumatisme au niveau des
articulations chez les adultes, touchant une ou plusieurs articulations simultanément, des deux côtés du corps
(par ex. les deux poignets, les deux genoux), et qui s'accompagne de raideur matinale.
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Salazopyrine ?
Ne prenez jamais Salazopyrine
si vous êtes allergique à la sulfasalazine et à ses dérivés, à l'un des autres composants contenus dans ce
médicament mentionnés dans la rubrique 6, ainsi qu'aux sulfonamides ou salicylés ;
sans informer votre médecin d'autres affections (notamment affections héréditaires telles que porphyrie)
dont vous souffrez, afin qu'il puisse prendre les mesures appropriées ;
chez les enfants de moins de 2 ans.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre Salazopyrine.
BEL 19G17
L'utilisation sûre du médicament nécessite un contrôle médical strict. Le médecin demandera régulièrement
des contrôles en laboratoire.
Si vous avez un trouble de la fonction du foie ou des reins, ou un trouble de la formule sanguine, vous ne
pouvez pas recevoir de Salazopyrine, sauf si les bénéfices potentiels dépassent les risques éventuels.
Si vous avez une allergie sévère ou de l'asthme bronchique.
Avertissez votre médecin en cas d'infection, d'apparition de maux de gorge, fièvre, forte pâleur, fatigue,
douleur dans la poitrine, saignements ou jaunisse. Il peut être nécessaire d'arrêter le traitement.
Des éruptions cutanées potentiellement mortelles (le syndrome de Stevens-Johnson, la nécrolyse
épidermique toxique) ont été rapportées avec l'utilisation de Salazopyrine. Elles apparaissent au début, sur le
tronc, comme des taches rougeâtres ressemblant à des cibles ou des taches circulaires, souvent avec des
cloques au centre. D'autres signes auxquels il faut faire attention, sont entre autres des ulcères dans la
bouche (aphtes), la gorge, le nez, ainsi qu'aux organes génitaux, et de la conjonctivite (des yeux rouges et
gonflés). Ces éruptions cutanées potentiellement mortelles sont souvent accompagnées de symptômes
ressemblant à la grippe. L'éruption cutanée peut évoluer vers une formation de cloques étendue ou la
desquamation de la peau. Le risque de survenue de réactions cutanées graves est le plus grand dans les
premières semaines du traitement. Si vous avez développé un syndrome de Stevens-Johnson ou une
nécrolyse épidermique toxique en utilisant Salazopyrine, vous ne pouvez plus jamais utiliser Salazopyrine.
Si vous développez une éruption cutanée ou ces symptômes cutanés, vous devez immédiatement consulter
un médecin et lui dire que vous prenez ce médicament. Il peut être nécessaire d'arrêter le traitement.
Si vous avez un déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase, votre médecin vous surveillera en ce qui
concerne l'apparition de signes d'anémie.
Veillez à boire suffisamment pendant le traitement par Salazopyrine.
Salazopyrine peut provoquer une carence en acide folique (voir rubriques « Autres médicaments et
Salazopyrine » et « Grossesse, allaitement et fertilité »).
En cas d'effets indésirables graves, le traitement doit être arrêté immédiatement, et il faut avertir
immédiatement le médecin.
Si vous prenez déjà d'autres médicaments veuillez lire également la rubrique « Autres médicaments et
Salazopyrine ».
Informez votre médecin si vous prenez ou avez récemment pris Salazopyrine, ou d'autres produits contenant de
la sulfasalazine, car ces médicaments peuvent influencer les résultats de vos analyses de sang et d'urine.
Enfants
L'utilisation chez des enfants ayant de l'arthrite rhumatoïde juvénile systémique peut conduire à une réaction
ressemblant à la maladie sérique (réaction similaire à une allergie) ; par conséquent, la sulfasalazine n'est pas
recommandée chez ces patients.
Autres médicaments
et Salazopyrine
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre
médicament.
Au début d'un traitement rhumatologique, des antidouleurs et des anti-inflammatoires peuvent être indiqués
temporairement, à titre de traitement d'appoint. Le médecin en évaluera la nécessité.
L'absorption de l'acide folique et de la digoxine (un certain type de médicament, utilisé en cas d'insuffisance
cardiaque) est diminuée en cas d'administration concomitante de Salazopyrine orale, induisant des
concentrations sériques non thérapeutiques.
BEL 19G17
En cas d'administration concomitante de Salazopyrine orale et de thiopurine-6-mercaptopurine (certains
médicaments utilisés pour le traitement du cancer) ou d'azathioprine (un médicament qui inhibe le système
immunitaire), un manque de globules blancs peut se produire.
Grossesse, allaitement et fertilité
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez
conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
Grossesse
Le médicament ne peut être pris pendant la grossesse qu'en cas d'absolue nécessité. Il est indiqué de prendre un
supplément d'acide folique si vous prenez la Salazopyrine.
Allaitement
Aux doses thérapeutiques, le risque d'effets indésirables chez le nourrisson est réduit.
Votre médecin décidera si vous pouvez ou non utiliser le médicament.
La sulfasalazine se retrouve dans le lait maternel et le sérum des nouveau-nés/nourrisons.
La prudence est de rigueur lors de l'utilisation de sulfasalazine pendant l'allaitement, en particulier chez les
nourrissons prématurés ou en cas de déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase chez les nourrissons.
Il y a eu des cas de selles sanglantes ou de diarrhée chez des nourrissons allaités par des mères traitées avec la
sulfasalazine. Ces effets ont disparu chez le nourrisson après avoir arrêté le traitement par la sulfasalazine chez la
mère.
Fertilité
Chez les hommes traités par Salazopyrine, une infertilité peut se manifester. Celle-ci est réversible et disparaît
dans les 2 à 3 mois suivant l'arrêt du traitement.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
L'effet de Salazopyrine sur l'aptitude à conduire ou à utiliser des machines n'a pas été étudié systématiquement.
3. Comment prendre Salazopyrine ?
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou
pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
Le médecin décidera quel type de comprimés vous devez prendre (les comprimés ronds ou ovales) et combien de
comprimés vous devez prendre par jour.
Pour les maladies du gros intestin, les comprimés ronds ou les comprimés ovales peuvent être prescrits, pour les
maladies des articulations uniquement les comprimés ovales. Le nombre de comprimés à prendre peut varier
d'un patient à l'autre, et il diffère en fonction de la nature de l'affection.
Salazopyrine et Salazopyrine EC : administration orale.
Les comprimés sont pris pendant le repas. Les comprimés ovales doivent toujours être avalés entiers, sans les
mâcher.
La dose recommandée est la suivante :
- Traitement d'inflammations chroniques du gros intestin :
Adultes: 75 mg/kg/jour
BEL 19G17
2 à 6 g par jour (4 à 12 comprimés ou comprimés EC, à répartir en plusieurs prises par jour, pendant les
repas)
E
nfants :
Enfants de plus de 8 ans: 75 mg/kg/jour
Enfants entre 6 et 8 ans : 50 mg/kg/jour
Traitement d'entretien :Salazopyrine et Salazopyrine EC.
Adultes : 2 g à 3 g par jour (2 comprimés ou comprimés EC, 2 à 3 fois par jour, pendant les repas).
Enfants de plus de 6 ans : 20 à 30 mg/kg/jour, à répartir en 3 à 6 prises.
- Traitement du rhumatisme des articulations :
Exclusivement Salazopyrine EC comprimés.
Adultes : 2 g (jusqu'à un maximum de 3 g) par jour (2 comprimés EC, 2 à 3 fois par jour, pendant les repas).
Lors de l'instauration du traitement par Salazopyrine EC, on peut augmenter progressivement la posologie.
L'effet thérapeutique de Salazopyrine EC s'observe au plus tôt 4 à 10 semaines après l'instauration du
traitement.
Il est important de prendre correctement Salazopyrine EC et de le prendre aussi longtemps que le médecin le
recommande. N'arrêtez jamais le traitement sans consulter votre médecin.
Si vous avez pris plus de Salazopyrine que vous n'auriez dû
Si vous avez utilisé ou pris trop de Salazopyrine, prenez immédiatement contact avec votre médecin, votre
pharmacien ou le Centre Antipoisons (070/245.245).
Un surdosage peut entraîner des nausées et des vomissements. Le traitement consiste en une vidange de
l'estomac et en l'administration intraveineuse de liquide et de bicarbonate de sodium.
Si vous oubliez de prendre Salazopyrine
Il est important de prendre vos comprimés régulièrement, toujours au même moment de la journée. Si vous
oubliez une dose, prenez la dose suivante au moment normal. Ne prenez pas de dose double pour compenser la
dose que vous avez oublié de prendre.
Si vous arrêtez de prendre Salazopyrine
Discutez toujours avec votre médecin si vous envisagez d'arrêter le traitement.
Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez plus d'informations à votre
médecin ou à votre pharmacien.
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas
systématiquement chez tout le monde.
Il n'est pas toujours possible de déterminer si les effets indésirables sont dus à la maladie elle-même ou au
médicament.
Les effets indésirables très fréquents, qui peuvent toucher plus de 1 personne sur 10, sont énumérés ci-
dessous :

gêne gastrique, nausées
BEL 19G17
Les effets indésirables fréquents, qui peuvent toucher jusqu'à 1 personne sur 10, sont énumérés ci-
dessous :

diminution du nombre de globules blancs dans le sang
perte d'appétit
vertiges, maux de tête, troubles du goût
bourdonnements d'oreilles
toux
douleur abdominale, vomissements, diarrhée
purpura (petites taches rouges sur la peau), démangeaisons
douleurs articulaires
présence d'un excès de protéines dans l'urine
fièvre
Les effets indésirables peu fréquents, qui peuvent toucher jusqu'à 1 personne sur 100, sont énumérés ci-
dessous :

diminution du nombre de plaquettes dans le sang
dépression
essoufflement
ictère (coloration jaune de la peau, des muqueuses et du blanc de l'oeil)
chute de cheveux, gonflement du visage, urticaire
élévation des enzymes hépatiques (les enzymes hépatiques accélèrent la dégradation de substances dans
l'organisme)
Les effets indésirables très rares, qui peuvent toucher jusqu'à 1 personne sur 10 000, sont énumérés ci-
dessous :

éruptions cutanées potentiellement mortelles (syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique
­ voir rubrique « Avertissements et précautions »)
Les effets indésirables dont la fréquence ne peut pas être estimée sur base des données disponibles :

inflammation des méninges, inflammation du gros intestin
modifications de la formule sanguine (disparition de certains globules blancs dans le sang, anémie, présence
d'un grand nombre de gros globules rouges dans le sang, diminution de toutes les sortes de cellules
sanguines)
pseudomononucléose (infection ressemblant à une mononucléose)
syndrome d'hypersensibilité (fièvre, éruption cutanée, inflammation du foie, inflammation des reins,
gonflement des ganglions lymphatiques), réactions allergiques (anaphylaxie), maladie sérique (fièvre,
éruption cutanée, douleurs articulaires)
carence en folate
dégénérescence du cerveau, inflammation des nerfs, anomalies de l'odorat
coloration bleue de la peau et des muqueuses, inflammation du muscle ou de la membrane entourant le coeur
infiltration de globules blancs dans les poumons, formation de tissu conjonctif dans les alvéoles
pulmonaires, maladie des poumons
douleurs au niveau de la gorge et du pharynx
aggravation d'une colite ulcéreuse (formation d'ulcères dans le gros intestin), inflammation du pancréas
insuffisance du foie, inflammation du foie, diminution de la sécrétion de bile (cholestase)
réactions allergiques sévères, rougeur de la peau, desquamation de la peau, hypersensibilité au soleil,
éruption cutanée avec papules (zones surélevées) ou pustules (cavités remplies de liquide), gonflement de la
peau (oedème de Quincke), coloration jaune de la peau et des fluides corporels, pâleur
syndrome de Sjögren, lupus érythémateux disséminé
présence de cristaux ou de sang dans l'urine, dégénérescence primaire des tubules rénaux, inflammation des
reins et des voies urinaires, calculs rénaux
diminution réversible du nombre de spermatozoïdes et infertilité chez l'homme
BEL 19G17
apparition d'une réaction de défense dirigée contre l'organisme lui-même
La plupart des effets indésirables sont liés à la dose et réversibles ; les symptômes peuvent souvent être atténués
en réduisant la posologie. Environ 75% des effets indésirables se produisent dans les 3 mois après le début du
traitement et environ 90% dans les 6 mois.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci
s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également
déclarer les effets indésirables directement via l'Agence fédérale des médicaments et des produits de santé -
Division Vigilance, EUROSTATION II, Place Victor Horta, 40/ 40, B-1060 Bruxelles (site internet:
www.afmps.be, e-mail: patientinfo@fagg-afmps.be).En signalant les effets indésirables, vous contribuez à
fournir davantage d'informations sur la sécurité du médicament.
5. Comment conserver Salazopyrine ?
Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.
À conserver à température ambiante (15 à 25°C)
À conserver à l'abri de la lumière
N'utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l'emballage après EXP. La date de
péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l'égout ni avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien
d'éliminer les médicaments que vous n'utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l'environnement.
6. Contenu de l'emballage et autres informations
Ce que contient Salazopyrine
-
La substance active est la sulfasalazine. Chaque comprimé de Salazopyrine ou Salazopyrine EC contient
500 mg de sulfasalazine.
-
Les autres composants sont :
Salazopyrine 500 mg comprimés
polyvidone ­ dioxyde de silicium ­ stéarate de magnésium ­ amidon de maïs
Salazopyrine EC 500 mg comprimés gastro-résistants
polyvidone ­ dioxyde de silicium ­ stéarate de magnésium ­ amidon de maïs ­ acétophtalate de cellulose -
propylèneglycol ­ cire blanche d'abeilles ­ cire de carnauba ­ monostéarate de glycérol - macrogol 20000 -
talc
Aspect de Salazopyrine et contenu de l'emballage extérieur
-
Salazopyrine comprimés sont des comprimés jaune-orange, ronds, convexes, portant l'inscription `KPh'
d'un côté et le code du produit `101' ainsi qu'une barre de cassure de l'autre côté.
- Salazopyrine EC comprimés gastro-résistants sont des comprimés à enrobage entérique, jaune-orange,
ovales, convexes, portant l'inscription `KPh' d'un côté et le code du produit `102' de l'autre côté.
100 et 300 comprimés.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
BEL 19G17
Titulaire de l'Autorisation de mise sur le marché et fabricant
Titulaire de l'Autorisation de mise sur le marché :
Pfizer NV/SA, Boulevard de la Plaine 17, 1050 Bruxelles, Belgique.
Fabricant :
Recipharm Uppsala AB, Björkgatan 30, SE-751 82 Uppsala, Suède
Numéros d'Autorisation de mise sur le marché
Salazopyrine comprimés 500 mg : BE051931
Salazopyrine EC comprimés gastro-résistants 500 mg : BE052202
Mode de délivrance : Médicament soumis à prescription médicale.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est .
Date d'approbation : 11/2019

BEL 19G17

Vous avez utilisé Salazopyrine 500 mg te vormen.

Votre expérience aide d'autres utilisateurs à se faire une idée de Salazopyrine 500 mg te vormen.

Soyez le premier a partager votre expérience sur Salazopyrine 500 mg

Faites attention

  • N'utilisez pas de médicaments sans l'avis de votre médecin
  • Ne faites confiance qu’aux notices accompagnant vos médicaments
  • N'utilisez pas de médicaments dont la de péremption est dépassée
  • Les notices sont fournies par l'AFMPS