Rexorubia pilules

REXORUBIA, granulés
Rubia tinctoria 3 DH 4,0 %, Juglans regia 4 DH 4,0 %, Calcarea carbonica ostrearum 2 DH
4,0 %, Silicea 3 DH 4,0 %, Natrum sulfuricum 3 DH 1,2 %, Calcarea iodata 4 DH 2,0 %,
Calcarea phosphorica 2 DH 4,0 %, Natrum phosphoricum 2 DH 2,0 %, Magnesia phosphorica
2 DH 1,2 %, Ferrum phosphoricum 2 DH 1,2 %.
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament. Elle contient
des informations importantes pour votre traitement.
Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans
cette notice ou par votre médecin ou pharmacien.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
- Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
- Si vous ressentez un quelconque effet indésirable parlez-en à votre médecin ou votre
pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné
dans cette notice. (Voir rubrique 4).
- Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou
si vous vous sentez moins bien après 5 jours.
Que contient cette notice?
1.
Qu'est-ce que REXORUBIA, granulés et dans quel cas est-il utilisé ?
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre REXORUBIA, granulés ?
3.
Comment utiliser REXORUBIA, granulés ?
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver REXORUBIA, granulés ?
6.
Contenu de l'emballage et autres informations
1.
QU'EST-CE QUE REXORUBIA, granulés ET DANS QUEL CAS EST-IL
UTILISE ?
Médicament homéopathique contenant des remèdes homéopathiques traditionnellement
utilisés dans les troubles de la croissance, de la minéralisation et au cours de l'allaitement.
2.
QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE
PRENDRE REXORUBIA, granulés ?
Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de
prendre ce médicament.
N'utilisez jamais REXORUBIA, granulés
- Si vous êtes hypersensible (allergique) à l'un des composants de REXORUBIA,
granulés, en particulier à la vanilline.
L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une
intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de
malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares).
- L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une
intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou
un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires).
- Compte tenu de la présence de la souche Silicea dans la formule, ce médicament ne
doit pas être utilisé en cas d'otite ou de sinusite sans avis médical.
Autres médicaments et REXORUBIA, granulés
Informez votre pharmacien ou médecin si vous prenez, avez récemment pris, ou pourriez prendre tout
autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance.
REXORUBIA, granulés avec des aliments, boissons ou alcool
Ce médicament est à prendre de préférence à distance des repas.
Grossesse, allaitement et fertilité
Si vous êtes enceinte (ou si vous pensez l'être), si vous envisagez une grossesse ou si vous allaitez,
demandez conseil à votre pharmacien ou médecin avant de prendre ce médicament.
Il n'existe pas de données sur l'effet de L52, solution buvable en gouttes sur la fertilité, la grossesse et
l'allaitement.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Sans objet.
Informations importantes concernant certains composants de REXORUBIA, granulés.
Ce produit contient du lactose et du saccharose.
3. COMMENT UTILISER REXORUBIA, granulés ?
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les instructions de cette
notice ou les indications de votre pharmacien ou médecin. Vérifiez auprès de votre
pharmacien ou médecin en cas de doute.
Posologie :
- Adultes : 1 cuillère à café (environ8 g ), à croquer ou à dissoudre dans un peu d'eau, 3 fois
par jour.
- Enfants : ½ cuillère à café (environ4 g ), à dissoudre dans un peu d'eau , 3 fois par jour.
En l'absence d'un avis médical, ce traitement ne doit pas être poursuivi au-delà de 1 mois.
Mode d'administration :
A prendre de préférence en dehors des repas.
Voie orale.
Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez plus d'informations à
votre pharmacien ou médecin.
4.
QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils
ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Déclaration des effets secondaires :
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre pharmacien ou votre
médecin. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette
notice. Vous pouvez déclarer les effets indésirables directement via :
Belgique
Site internet: www.afmps.be
Agence fédérale des médicaments et des
e-mail: patientinfo@fagg-afmps.be
produits de santé
Division Vigilance
EUROSTATION II
Place Victor Horta, 40/ 40
B-1060 Bruxelles
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d'informations sur la
sécurité du médicament.
5.
COMMENT CONSERVER REXORUBIA, granulés ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
A conserver à une température ne dépassant pas 30°C.
N'utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur le flacon ou la boite. La date de
péremption fait référence au dernier jour du mois.
N'utilisez pas ce médicament si vous remarquez des signes visibles de détérioration.
Ne jetez aucun médicament au tout à l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre
pharmacien d'éliminer les médicaments que vous n'utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger
l'environnement.
6.
Les autres composants (excipients) sont : vanilline, saccharose et lactose.
Comment se présente REXORUBIA, granulés et contenu de l'emballage extérieur
REXORUBIA, granulés se présente sous la forme d'une boite de 350 g de granulés.
Titulaire de l'Autorisation de mise sur le marché et fabricant
Laboratoires LEHNING ­ 3, rue du Petit Marais - 57640 Sainte Barbe ­ France
TEL : +33.(0)3.87.76.72.24, FAX : +33.(0)3.87.76.82.52
Numéro de l'autorisation de mise sur le marché
HOM-BE530755
Mode de délivrance
Délivrance libre.
Prenez contact avec votre médecin ou votre pharmacien pour toute information relative à ce
médicament.
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site internet de
l'AFMPS (https://www.afmps.be/fr/usage_humain)
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est xx/xx