Repaglinide teva 0,5 mg

ANNEXE I

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT

DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT

Répaglinide Teva 0,5 mg comprimés.
Répaglinide Teva 1 mg comprimés.
Répaglinide Teva 2 mg comprimés.


2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE

Répaglinide Teva 0,5 mg comprimés
Chaque comprimé contient 0,5 mg de répaglinide.
Répaglinide Teva 1 mg comprimés
Chaque comprimé contient 1 mg de répaglinide.
Répaglinide Teva 2 mg comprimés
Chaque comprimé contient 2 mg de répaglinide.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé.
Répaglinide Teva 0,5 mg comprimés
Comprimé bleu clair à bleu, en forme de gélule, gravé « 93 » d'un côté et « 210 » de l'autre.
Répaglinide Teva 1 mg comprimés
Comprimé jaune à jaune clair, en forme de gélule, gravé « 93 » d'un côté et « 211 » de l'autre.
Répaglinide Teva 2 mg comprimés
Comprimé marbré de couleur pêche, en forme de gélule, gravé « 93 » d'un côté et « 212 » de l'autre.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES

4.1 Indications thérapeutiques
Le répaglinide est indiqué dans le traitement du diabète de type 2 de l'adulte, lorsque l'hyperglycémie
ne peut plus être contrôlée de façon satisfaisante par le régime alimentaire, l'exercice physique et la
perte de poids. Le répaglinide est aussi indiqué en association avec la metformine chez les diabétiques
adultes de type 2 qui ne sont pas équilibrés de façon satisfaisante par la metformine seule.
Le traitement doit être débuté en complément du régime et de l'exercice physique afin de diminuer la
glycémie en relation avec les repas.

4.2 Posologie et mode d'administration

Posologie
Le répaglinide doit être administré avant les repas et sa posologie adaptée individuellement afin
d'optimiser le contrôle glycémique. En plus de l'auto-surveillance habituelle du glucose sanguin et/ou
urinaire par le patient, la glycémie doit être contrôlée périodiquement par le médecin afin de
déterminer la dose minimale efficace pour le patient. Le taux d'hémoglobine glyquée est aussi un
indicateur de contrôle de la réponse du patient au traitement. On effectuera des contrôles périodiques
afin de détecter un effet antidiabétique insuffisant à la dose maximale recommandée (échec primaire)
d'efficacité (échec secondaire).
L'administration à court terme de répaglinide pourra se révéler suffisante en cas de déséquilibre
glycémique transitoire chez les diabétiques de type 2 qui réagissent habituellement bien au régime
alimentaire.
Dose initiale
La posologie doit être déterminée par le médecin en fonction des besoins du patient. La dose initiale
recommandée est de 0,5 mg. On attendra une ou deux semaines avant de procéder à l'adaptation
éventuelle des doses (selon la réponse glycémique).
Pour les patients précédemment traités par un autre antidiabétique oral, la dose initiale recommandée
est de 1 mg.
Dose d'entretien
La dose unitaire maximale recommandée est de 4 mg, à prendre aux principaux repas. La dose
journalière totale maximale ne doit pas excéder 16 mg.
Populations particulières
Patients âgés
Aucune étude clinique n'a été réalisée chez les patients de plus de 75 ans.

Insuffisance rénale
Le répaglinide n'est pas affecté en cas d'altération de la fonction rénale (voir rubrique 5.2).
Huit pourcent d'une dose de répaglinide est excrétée par les reins et la clairance plasmatique totale du
produit est diminuée chez les patients présentant une insuffisance rénale. Comme la sensibilité à
l'insuline est par ailleurs augmentée chez les patients diabétiques présentant une insuffisance rénale, il
est conseillé d'être prudent lors de l'adaptation des doses pour cette catégorie de patients.
Insuffisance hépatique
Aucune étude clinique n'a été réalisée chez les patients présentant une insuffisance hépatique.
Patients débilités ou dénutris
Chez les patients débilités ou dénutris, la posologie initiale et d'entretien doit être minimale et
prudemment adaptée afin d'éviter les hypoglycémies.
Patients prenant d'autres antidiabétiques oraux
Les patients prenant d'autres antidiabétiques oraux peuvent être transférés directement au répaglinide.
Cependant, il n'existe aucun rapport de posologie précis entre le répaglinide et les autres
antidiabétiques oraux. La dose initiale maximale recommandée chez les patients transférés au
répaglinide est de 1 mg, à prendre immédiatement avant les repas principaux.
Le répaglinide peut être prescrit en association avec la metformine lorsque celle-ci, administrée seule,
ne suffit pas à assurer une régulation correcte de la glycémie. Dans ce cas, la dose de metformine doit
être maintenue et le répaglinide doit être administré simultanément. La posologie initiale de
répaglinide est de 0,5 mg, à prendre avant les principaux repas. L'adaptation des doses dépend de la
réponse glycémique, comme pour la monothérapie.
Population pédiatrique
La sécurité et l'efficacité du répaglinide chez les enfants âgés de moins de 18 ans n'ont pas été
établies. Aucune donnée n'est disponible.
Mode d'administration
Le répaglinide doit être pris avant les principaux repas (administration préprandiale).
prise peut varier entre immédiatement avant le repas et jusqu'à 30 minutes avant le repas (c'est-à-dire
une administration préprandiale aux 2, 3 ou 4 repas par jour). Les patients qui sautent un repas (ou qui
prennent un repas supplémentaire) doivent être informés de supprimer (ou ajouter) une dose
correspondant à ce repas.
En cas d'utilisation concomitante avec d'autres substances actives, se référer aux rubriques 4.4 et 4.5
pour adapter la posologie.

4.3 Contre-indications
·
Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.
·
Diabète de type 1, peptide C négatif.
·
Acidocétose diabétique, avec ou sans coma.
·
Insuffisance hépatique sévère.
·
Utilisation concomitante de gemfibrozil (voir rubrique 4.5).

4.4 Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Généralités
Le répaglinide est réservé aux cas où l'hyperglycémie et les symptômes de diabète persistent malgré
un régime alimentaire adéquat, de l'exercice physique et une perte de poids.
Lorsqu'un patient stabilisé par un antidiabétique oral quelconque subit un stress de type fièvre,
traumatisme, infection ou intervention chirurgicale, une perte du contrôle glycémique peut survenir.
Durant ces périodes, il pourra être nécessaire d'interrompre la prise de répaglinide et d'administrer
temporairement de l'insuline.
Hypoglycémie
Le répaglinide peut, comme les autres agents insulino-sécrétagogues, induire une hypoglycémie.
Association avec d'autres insulino-sécrétagogues
L'effet hypoglycémiant des antidiabétiques oraux finit par s'atténuer avec le temps chez de nombreux
patients. Ceci peut être dû à une aggravation du diabète ou à une diminution de la réponse au
médicament. Ce phénomène est appelé échec secondaire, pour le distinguer de l'échec primaire, au
cours duquel le médicament est inefficace dès sa première utilisation chez un patient donné. Avant de
classer un patient en échec secondaire, on évaluera les possibilités d'ajustement de la dose et on
contrôlera le suivi du régime alimentaire et de l'exercice physique.
Le répaglinide agit par l'intermédiaire d'un site de fixation spécifique avec une courte durée d'action
sur les cellules . L'utilisation du répaglinide en cas d'échec secondaire d'un autre
insulino-sécrétagogue n'a pas été évaluée dans les études cliniques. Il n'a été réalisé aucune étude
évaluant l'association avec d'autres insulino-sécrétagogues.
Association avec l'insuline Neutral Protamine Hagedorn (NPH) ou avec les thiazolidinediones
Des études en association avec l'insuline NPH ou les thiazolidinediones ont été réalisées. Cependant,
le rapport bénéfice risque n'est pas établi en comparaison avec d'autres associations thérapeutiques.
Association avec la metformine
Le traitement associé avec la metformine augmente le risque d'hypoglycémie.
Syndrome coronarien aigu
L'utilisation du répaglinide peut être associée à une augmentation de la fréquence du syndrome
coronarien aigu (par exemple l'infarctus du myocarde), voir rubriques 4.8 et 5.1.
Utilisation concomitante d'autres substances
ayant une action sur le métabolisme du répaglinide (voir rubrique 4.5). Si une utilisation concomitante
est nécessaire, un suivi glycémique et clinique attentif doit être réalisé.

4.5 Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
Un certain nombre de médicaments sont connus pour interagir avec le métabolisme du répaglinide.
Les interactions possibles doivent donc toujours être prises en compte par le médecin :
Les études in vitro montrent que le répaglinide est essentiellement métabolisé par le CYP2C8, mais
également par le CYP3A4. Les données cliniques chez des volontaires sains confirment le fait que le
CYP2C8 est la principale enzyme impliquée dans le métabolisme du répaglinide, le CYP3A4 jouant
un rôle mineur. La contribution relative du CYP3A4 peut néanmoins augmenter si le CYP2C8 est
inhibé. Par conséquent, le métabolisme, et donc la clairance du répaglinide, peuvent être modifiés par
les substances inductrices ou inhibitrices des cytochromes P450. Un suivi particulier devra être
entrepris lorsque des inhibiteurs du CYP2C8 et du 3A4 sont administrés simultanément avec le
répaglinide.
Sur la base des données in vitro, le répaglinide semble être un substrat permettant sa capture active par
le foie (anion organique transportant la protéine OATP1B1). Les substances qui inhibent la protéine
OATP1B1 peuvent également augmenter les concentrations plasmatiques du répaglinide, comme cela
a été démontré avec la ciclosporine (voir ci-dessous).
Les substances suivantes peuvent accentuer et/ou prolonger l'effet hypoglycémiant du répaglinide:
gemfibrozil, clarithromycine, itraconazole, kétoconazole, triméthoprime, ciclosporine, déférasirox,
clopidogrel, autres antidiabétiques, inhibiteurs de la monoamine-oxydase (IMAO), bêtabloquants non
sélectifs, inhibiteurs de l'enzyme de conversion (IEC), salicylés, anti-inflammatoires non stéroïdiens
(AINS), octréotide, alcool et stéroïdes anabolisants.
Chez des volontaires sains, l'administration concomitante de gemfibrozil (600 mg deux fois par jour),
un inhibiteur du CYP2C8, et de répaglinide (dose unique de 0,25 mg) a multiplié l'ASC du
répaglinide par 8,1 et la Cmax du répaglinide par 2,4. Sa demi-vie a été prolongée de 1,3 heures à
3,7 heures, ce qui pourrait augmenter et prolonger l'effet hypoglycémiant du répaglinide, et la
concentration plasmatique du répaglinide à 7 heures a, quant à elle, été multipliée par 28,6 par le
gemfibrozil. L'utilisation concomitante de gemfibrozil et de répaglinide est contre-indiquée (voir
rubrique 4.3).
L'administration concomitante de triméthoprime (160 mg deux fois par jour), un inhibiteur modéré du
CYP2C8, et de répaglinide (dose unique de 0,25 mg) a entraîné une augmentation de l'ASC, de la Cmax
et de la t1/2 du répaglinide (respectivement de 1,6 fois, 1,4 fois et 1,2 fois) sans effets statistiquement
significatifs sur la glycémie. Cette absence d'effet pharmacodynamique a été observée avec une dose
sub-thérapeutique de répaglinide. Comme le profil de sécurité de cette association n'a pas été établi
pour des doses supérieures à 0,25 mg de répaglinide et 320 mg de triméthoprime, l'utilisation
concomitante de triméthoprime et de répaglinide doit être évitée. Si une utilisation concomitante est
nécessaire, un suivi glycémique et clinique attentif doit être réalisé (voir rubrique 4.4).
La rifampicine, un puissant inducteur du CYP3A4 mais également du CYP2C8, agit à la fois comme
inducteur et comme inhibiteur du métabolisme du répaglinide. Un pré-traitement de sept jours par la
rifampicine (600 mg), suivi par l'administration concomitante de répaglinide (dose unique de 4 mg) au
septième jour, a réduit l'ASC de 50 % (résultat de l'action inductrice et inhibitrice combinée). Lorsque
le répaglinide a été administré 24 heures après la dernière dose de rifampicine, une réduction de 80 %
de l'ASC du répaglinide a été observée (action inductrice seule). L'administration concomitante de
rifampicine et de répaglinide peut par conséquent nécessiter un ajustement de la posologie du
répaglinide qui doit être basé sur le suivi attentif de la glycémie, non seulement lors de l'initiation du
traitement par la rifampicine (forte action inhibitrice), mais également au cours du traitement (action
inductrice et inhibitrice combinée) et à l'arrêt du traitement (action inductrice seule), et ce, jusqu'à
deux semaines environ après l'arrêt de la rifampicine, lorsque l'action inductrice de la rifampicine a
carbamazépine, le phénobarbital et le millepertuis, puissent présenter un effet similaire.
L'effet du kétoconazole, un représentant type des inhibiteurs compétitifs puissants du CYP3A4, sur la
pharmacocinétique du répaglinide a été étudié chez des sujets sains. L'administration concomitante de
200 mg de kétoconazole et de répaglinide (dose unique de 4 mg) a multiplié par 1,2 l'ASC et la Cmax
du répaglinide, le profil glycémique variant de moins de 8 %. L'administration concomitante de
100 mg d'itraconazole, un inhibiteur du CYP3A4, chez des volontaires sains, a également multiplié
l'ASC par 1,4. Aucun effet significatif sur la glycémie n'a été observé chez des volontaires sains. Lors
d'une étude d'interaction chez des volontaires sains, l'administration concomitante de 250 mg de
clarithromycine, un puissant inhibiteur suicide du CYP3A4, a légèrement augmenté l'ASC du
répaglinide de 1,4 fois et sa Cmax de 1,7 fois et l'ASC incrémentielle moyenne de l'insuline sérique a
été multipliée par 1,5 et sa concentration maximale par 1,6. Le mécanisme exact de cette interaction
n'est pas clair.
Dans une étude menée chez des volontaires sains, l'administration concomitante de répaglinide (dose
unique de 0,25 mg) et de ciclosporine (dose réitérée de 100 mg) a augmenté l'ASC de 2,5 fois et la
Cmax de 1,8 fois. Bien que l'interaction n'a pas été établie pour des doses supérieures à 0,25 mg de
répaglinide, l'utilisation concomitante de ciclosporine et de répaglinide doit être évitée. Si une
utilisation concomitante est nécessaire, un suivi glycémique et clinique attentif doit être réalisé (voir
rubrique 4.4).
Lors d'une étude d'interaction menée chez des volontaires sains, l'administration concomitante de
déférasirox (30 mg/kg/jour, pendant 4 jours), un inhibiteur modéré du CYP2C8 et du CYP3A4, et de
répaglinide (dose unique de 0,5 mg) a conduit à une augmentation de 2,3 fois (90 % IC [2,03-2,63]) de
l'exposition systémique au répaglinide (ASC) par rapport au contrôle, de 1,6 fois (90 % IC [1,42-
1,84]) la Cmax du répaglinide et à une faible diminution significative des valeurs de la glycémie. Dans
la mesure où cette interaction n'a pas été établie pour des doses supérieures à 0,5 mg de répaglinide,
l'utilisation concomitante de déférasirox et de répaglinide doit être évitée. Si une utilisation
concomitante est nécessaire, un suivi glycémique et médical attentifs doivent être réalisés (voir
rubrique 4.4).
Lors d'une étude d'interaction menée chez des volontaires sains, l'administration concomitante de
clopidogrel (dose de charge de 300 mg), un inhibiteur du CYP2C8, a augmenté l'exposition au
répaglinide (ASC0­) de 5,1 fois et une administration continue (dose journalière de 75 mg) a
augmenté l'exposition au répaglinide (ASC0­) de 3,9 fois. Une faible diminution significative des
valeurs de la glycémie a été observée. Comme le profil de sécurité du traitement concomitant n'a pas
été étudié chez ces patients, l'utilisation concomitante du clopidogrel et du répaglinide doit être évitée.
Si une utilisation concomitante est nécessaire, un suivi glycémique et médical attentif doit être réalisé
(voir rubrique 4.4).
Les -bloquants peuvent masquer les symptômes d'hypoglycémie.
L'administration concomitante de cimétidine, de nifédipine, d'estrogènes ou de simvastatine, tous
substrats du CYP3A4, avec le répaglinide, n'a pas affecté de façon significative les paramètres
pharmacocinétiques du répaglinide.
Le répaglinide n'a aucun effet clinique significatif sur les propriétés pharmacocinétiques à l'état
d'équilibre de la digoxine, de la théophylline ou de la warfarine administrées à des volontaires sains.
Ainsi, aucun ajustement de la posologie de ces substances n'est nécessaire en cas d'administration
concomitante de répaglinide.
Les substances suivantes peuvent réduire l'effet hypoglycémiant du répaglinide :
Contraceptifs oraux, rifampicine, barbituriques, carbamazépine, thiazidiques, corticostéroïdes,
danazol, hormones thyroïdiennes et sympathomimétiques.
on surveillera le patient avec soin afin de détecter toute modification du contrôle glycémique.
Lorsque le répaglinide est administré avec d'autres médicaments excrétés principalement par voie
biliaire comme le répaglinide, une interaction potentielle peut être envisagée.
Population pédiatrique
Aucune étude d'intéraction n'a été réalisée chez les enfants et les adolescents.

4.6 Fertilité, grossesse et allaitement

Grossesse
Il n'y a pas d'étude sur la prise de répaglinide durant la grossesse. Le répaglinide doit être évité
pendant la grossesse.
Allaitement
Il n'y a pas d'étude sur la prise de répaglinide durant l'allaitement. Le répaglinide ne doit pas être
utilisé pendant l'allaitement.
Fertilité
Les données issues des études effectuées chez l'animal évaluant les effets sur le développement
embryo-foetal et la descendance ainsi que l'excrétion dans le lait sont décrites à la rubrique 5.3.

4.7 Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Le répaglinide n'a aucun effet direct sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines,
mais peut entraîner des hypoglycémies.
Les patients doivent être informés des précautions à prendre afin d'éviter toute hypoglycémie pendant
la conduite de véhicules. Ceci est particulièrement important chez les patients peu ou mal familiarisés
avec les signes précurseurs d'hypoglycémie ou sujets à de fréquents épisodes hypoglycémiques. Dans
de telles circonstances, l'aptitude à conduire des véhicules doit être réévaluée.

4.8 Effets indésirables

Résumé du profil de sécurité
Les effets indésirables les plus fréquemment rapportés sont les fluctuations de la glycémie, par
exemple les hypoglycémies. La survenue de tels effets dépend de facteurs individuels, tels que les
habitudes alimentaires, la posologie, l'exercice physique et le stress.
Liste tabulée des effets indésirables
L'expérience acquise avec le répaglinide et les autres antidiabétiques a mis en évidence les effets
indésirables suivants. La fréquence est définie comme suit : fréquent (1/100, <1/10) ; peu fréquent
(1/1 000, <1/100) ; rare (1/10 000, <1/1 000) ; très rare (<1/10 000) ; et fréquence indéterminée (ne
peut être estimée sur la base des données disponibles).
Affections du système immunitaire
Réactions allergiques*
Très rare
Troubles du métabolisme et de la
Hypoglycémie
Fréquent
nutrition
Coma hypoglycémique et perte Fréquence indéterminée
de connaissance
hypoglycémique
Affections oculaires
Anomalies de la réfraction*
Très rare
Maladie cardiovasculaire
Rare
Affections gastro-intestinales
Douleur abdominale, diarrhée
Fréquent
Vomissements, constipation
Très rare
Nausées
Fréquence indéterminée
Affections hépatobiliaires
Fonction hépatique anormale,
Très rare
augmentation des enzymes
hépatiques*
Affections de la peau et du tissu sous-
Hypersensibilité*
Fréquence indéterminée
cutané
* voir rubrique Description de certains effets indésirables ci-dessous
Description de certains effets indésirables
Réactions allergiques
Réactions d'hypersensibilité généralisées (par exemple réaction anaphylactique), ou réactions
immunologiques comme des vascularites.
Anomalies de la réfraction
On sait que les fluctuations de la glycémie peuvent causer des troubles de la vision transitoires, au
début du traitement en particulier. Ces troubles n'ont été observés que dans quelques rares cas après le
début du traitement avec le répaglinide. Lors des essais cliniques, aucun de ces cas n'a jamais imposé
l'interruption du traitement par le répaglinide.
Fonction hépatique anormale, augmentation des enzymes hépatiques
Des cas isolés d'augmentation des enzymes hépatiques ont été observés durant le traitement avec le
répaglinide. La plupart de ces cas étaient modérés et transitoires et seuls quelques rares patients ont dû
cesser le traitement en raison d'une augmentation des enzymes hépatiques. Dans de très rares cas, une
dysfonction sévère hépatique a été rapportée.
Hypersensibilité
Des réactions d'hypersensibilité cutanée, de type érythème, démangeaisons, rougeurs et urticaire,
peuvent survenir. Rien ne permet de suspecter une allergénicité croisée aux sulfonylurées, à cause de
leur structure chimique différente.
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle
permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de
santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration ­ voir Annexe V.

4.9 Surdosage
Le répaglinide a été administré avec une augmentation hebdomadaire des doses de 4 à 20 mg quatre
fois par jour sur une période de 6 semaines. Aucun problème de sécurité ne s'est posé. Durant cette
étude l'hypoglycémie était prévenue par augmentation de l'apport calorique. Un surdosage relatif peut
donc se traduire par un effet hypoglycémiant exagéré avec apparition de symptômes d'hypoglycémie
(vertiges, transpiration, tremblements, maux de tête, etc.). En cas de survenue de tels symptômes, des
mesures adaptées doivent être prises pour corriger l'hypoglycémie (prise de glucides par voie orale).
Les hypoglycémies plus sévères avec convulsions, perte de conscience ou coma doivent être traitées
par administration intraveineuse de glucose.
5.
PROPRIÉTÉS PHARMACOLOGIQUES

Classe pharmacothérapeutique : Médicaments utilisés dans le diabète, autres médicaments réduisant le
glucose sanguin, excluant les insulines, code ATC: A10BX02
Mécanisme d'action
Le répaglinide est un sécrétagogue oral à action rapide. Le répaglinide abaisse fortement la glycémie
en stimulant la sécrétion d'insuline par le pancréas, un effet qui dépend du bon fonctionnement des
cellules des îlots pancréatiques.
Le répaglinide ferme les canaux potassiques ATP-dépendants de la membrane des cellules via une
protéine cible différente des autres sécrétagogues. Les cellules sont ainsi dépolarisées et les canaux
calciques s'ouvrent. L'entrée massive de calcium induit alors une sécrétion d'insuline par les cellules
.

Effets pharmacodynamiques
Chez des patients diabétiques de type 2, la réponse insulinotrope à un repas est survenue 30 minutes
après la prise orale d'une dose de répaglinide. Ceci s'est traduit par un effet hypoglycémiant sur toute
la durée du repas. La forte concentration d'insuline n'a pas persisté au-delà de la stimulation liée au
repas. Les taux plasmatiques de répaglinide ont diminué rapidement et des faibles concentrations
plasmatiques de ce médicament ont été relevées chez les patients diabétiques de type 2, 4 heures après
l'administration.
Efficacité et sécurité cliniques
Une baisse de la glycémie dépendante de la dose a été mise en évidence chez les patients diabétiques
de type 2 ayant reçu des doses de répaglinide comprises entre 0,5 et 4 mg.
Les résultats des études cliniques ont montré que le répaglinide avait une efficacité optimale quand il
était administré avant chaque repas principal (administration préprandiale).
Les comprimés sont habituellement pris dans les 15 minutes précédant le repas mais le moment de la
prise peut varier entre immédiatement avant le repas et jusqu'à 30 minutes avant le repas.

Une étude épidémiologique a suggéré une augmentation du risque de syndrome coronarien aigu chez
les patients traités par répaglinide par rapport aux patients traités par sulfonylurées (voir rubriques 4.4
et 4.8).


5.2 Propriétés pharmacocinétiques

Absorption
Le répaglinide est rapidement absorbé par le tractus gastro-intestinal si bien que sa concentration
plasmatique augmente rapidement. La concentration plasmatique maximale est atteinte dans l'heure
qui suit l'administration. Après avoir atteint ce maximum, la concentration plasmatique diminue
rapidement
La pharmacocinétique du répaglinide se caractérise par une biodisponibilité absolue moyenne de 63 %
CV 11 %.
Aucune différence significative de la pharmacocinétique du répaglinide n'a été mise en évidence
quand le répaglinide était administré 0, 15 ou 30 minutes avant un repas ou chez des sujets à jeun.
Dans les études cliniques il a été observé une importante variabilité interindividuelle (60 %) de la
concentration plasmatique du répaglinide. La variabilité intraindividuelle est faible à modérée (35 %)
et comme la posologie du répaglinide doit être adaptée en fonction de la réponse clinique, l'efficacité
n'est pas affectée par la variabilité interindividuelle.
Distribution
(en accord avec la distribution dans les liquides intracellulaires). Chez l'homme, le répaglinide se lie
fortement aux protéines plasmatiques (plus de 98 %).

Élimination
Le répaglinide est éliminé en 4 à 6 heures du sang. La demi-vie d'élimination plasmatique est de 1
heure environ.
Le répaglinide est presque totalement métabolisé et aucun des métabolites ne présente d'effet
hypoglycémiant cliniquement significatif.
Les métabolites du répaglinide sont principalement excrétés par la bile. Une fraction très réduite
(moins de 8 %) de la dose administrée apparaît dans les urines, principalement sous forme de
métabolites. Moins de 1 % du médicament précurseur est retrouvé dans les fèces.
Groupes de patients particuliers
Le degré d'exposition au répaglinide est augmenté chez les patients présentant une insuffisance
hépatique et chez les patients diabétiques de type 2 âgés. L'aire sous la courbe (± DS) après une
exposition à une dose unique de 2 mg (4 mg chez les patients insuffisants hépatiques) était de
31,4 ng/ml x heure (28,3) chez les volontaires sains, 304,9 ng/ml x heure (228,0) chez les patients
insuffisants hépatiques et 117,9 ng/ml x heure (83,8) chez les patients âgés diabétiques de type 2.
Après un traitement de cinq jours par le répaglinide (2 mg x 3/jour) chez des patients présentant une
insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine : 20-39 ml/min), les résultats montrent une
augmentation significative de deux fois de l'exposition (ASC) et de la demi-vie (t1/2) par rapport aux
patients présentant une fonction rénale normale.

Population pédiatrique
Aucune donnée n'est disponible.


5.3 Données de sécurité préclinique
Les données non cliniques issues des études conventionnelles de pharmacologie de sécurité, de
toxicologie en administration répétée, de génotoxicité et de cancérogenèse n'ont pas révélé de risque
particulier pour l'homme.

Le répaglinide n'a pas montré d'effet tératogène lors des études animales. Une embryotoxicité et un
développement anormal des membres chez les foetus et nouveaux-nés ont été observés chez des rates
exposées à de fortes doses à la fin de la gestation et durant la période d'allaitement. Le répaglinide a
été détecté dans le lait des animaux.
6.
DONNÉES PHARMACEUTIQUES

6.1 Liste des excipients

Répaglinide Teva 0,5 mg comprimés
Cellulose microcristalline (E460)
Méglumine
Poloxamer 188
Povidone K-30
Hydrogénophosphate de calcium
Silice colloïdale anhydre
Potassium polacrilin
Amidon de maïs
Stéarate de magnésium
Répaglinide Teva 1 mg comprimés
Cellulose microcristalline (E460)
Méglumine
Poloxamer 188
Povidone K-30
Hydrogénophosphate de calcium
Silice colloïdale anhydre
Potassium polacrilin
Amidon de maïs
Stéarate de magnésium
Oxyde de fer jaune (E172)
Répaglinide Teva 2 mg comprimés
Cellulose microcristalline (E460)
Méglumine
Poloxamer 188
Povidone K-30
Hydrogénophosphate de calcium
Silice colloïdale anhydre
Potassium polacrilin
Amidon de maïs
Stéarate de magnésium
Oxyde de fer rouge (E172)

6.2 Incompatibilités
Sans objet.

6.3 Durée de conservation
2 ans

6.4 Précautions particulières de conservation
À conserver dans l'emballage d'origine, à l'abri de la lumière.

6.5 Nature et contenu de l'emballage extérieur

Plaquettes thermoformées alu-alu. Boîtes de 30, 90, 120, 270 et 360 comprimés.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

6.6 Précautions particulières d'élimination
Pas d'exigences particulières.
7.
TITULAIRE DE L'AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHÉ
Teva B.V.
Swensweg 5
2031 GA Haarlem
The Netherlands

8.
NUMÉRO(S) D'AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHÉ
Répaglinide Teva 0,5 mg comprimés
EU/1/09/530/001-005
Répaglinide Teva 1 mg comprimés
EU/1/09/530/006-010


Répaglinide Teva 2 mg comprimés
EU/1/09/530/011-015

9.
DATE DE PREMIÈRE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE
L'AUTORISATION
Date de première autorisation : 29 juin 2009
Date du dernier renouvellement : 19 juin 2014
10. DATE DE MISE À JOUR DU TEXTE
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site internet de l'Agence
européenne des médicaments http://www.ema.europa.eu.


ANNEXE II

A. FABRICANT(S) RESPONSABLE(S) DE LA LIBÉRATION DES
LOTS

B.
CONDITIONS OU RESTRICTIONS DE DÉLIVRANCE ET
D'UTILISATION

C. AUTRES CONDITIONS ET OBLIGATIONS DE
L'AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHÉ

D. CONDITIONS OU RESTRICTIONS EN VUE D'UNE
UTILISATION SÛRE ET EFFICACE DU MÉDICAMENT
Nom et adresse du (des) fabricant(s) responsable(s) de la libération des lots
Teva Pharmaceutical Works Private Limited Company
Pallagi út 13.
Debrecen H-4042
Hongrie
Pharmachemie B.V.
Swensweg 5, 2031 GA Haarlem
Pays-Bas
GALIEN LPS
98 rue Bellocier
89100 Sens
France
Merckle GmbH
Ludwig-Merckle-Straße 3,
89143 Blaubeuren-Weiler
Allemagne
TEVA PHARMA S.L.U
C/ C, n° 4, Polígono Industrial Malpica,
50016 Zaragoza
Espagne
Le nom et l'adresse du fabricant responsable de la libération du lot concerné doivent figurer sur la
notice du médicament.
B.
CONDITIONS OU RESTRICTIONS DE DÉLIVRANCE ET D'UTILISATION
Médicament soumis à prescription médicale.
C. AUTRES CONDITIONS ET OBLIGATIONS DE L'AUTORISATION DE MISE SUR
LE MARCHÉ

·
Rapports périodiques actualisés de sécurité (PSURs)
Les exigences relatives à la soumission des PSURs pour ce médicament sont définies dans la liste des
dates de référence pour l'Union (liste EURD) prévue à l'article 107 quater, paragraphe 7, de la
directive 2001/83/CE et ses actualisations publiées sur le portail web européen des médicaments.
D. CONDITIONS OU RESTRICTIONS EN VUE D'UNE UTILISATION SÛRE ET
EFFICACE DU MÉDICAMENT
·
Plan de gestion des risques (PGR)
Sans objet.












ANNEXE III

ÉTIQUETAGE ET NOTICE
A. ÉTIQUETAGE

EMBALLAGE EXTÉRIEUR
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Répaglinide Teva 0,5 mg, comprimés
répaglinide
2.
COMPOSITION EN SUBSTANCE(S) ACTIVE(S)
Chaque comprimé contient 0,5 mg de répaglinide
3.
LISTE DES EXCIPIENTS
4.
FORME PHARMACEUTIQUE ET CONTENU
30 comprimés
90 comprimés
120 comprimés
270 comprimés
360 comprimés
5.
MODE ET VOIE(S) D'ADMINISTRATION

Lire la notice avant utilisation.
Voie orale.
6.
MISE EN GARDE SPÉCIALE INDIQUANT QUE LE MÉDICAMENT DOIT ÊTRE
CONSERVÉ HORS DE VUE ET DE PORTÉE DES ENFANTS
Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.
7.
AUTRE(S) MISE(S) EN GARDE SPÉCIALE(S), SI NÉCESSAIRE
8.
DATE DE PÉREMPTION

EXP
9.
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES DE CONSERVATION
À conserver dans l'emballage d'origine, à l'abri de la lumière.

UTILISÉS OU DES DÉCHETS PROVENANT DE CES MÉDICAMENTS S'IL Y A
LIEU

11. NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L'AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ
Teva B.V.
Swensweg 5
2031 GA Haarlem
The Netherlands
12. NUMÉRO(S) D'AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHÉ
EU/1/09/530/001 30 tablets
EU/1/09/530/002 90 tablets
EU/1/09/530/003 120 tablets
EU/1/09/530/004 270 tablets
EU/1/09/530/005 360 tablets
13. NUMÉRO DU LOT
Lot
14. CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE
Médicament soumis à prescription médicale.
15. INDICATIONS D'UTILISATION
16. INFORMATIONS EN BRAILLE
Répaglinide Teva 0,5 mg, comprimés
17. IDENTIFIANT UNIQUE ­ CODE-BARRES 2D
code-barres 2D portant l'identifiant unique inclus.
18. IDENTIFIANT UNIQUE - DONNÉES LISIBLES PAR LES HUMAINS
PC
SN
NN


EMBALLAGE EXTÉRIEUR
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Répaglinide Teva 1 mg, comprimés
répaglinide
2.
COMPOSITION EN SUBSTANCE(S) ACTIVE(S)
Chaque comprimé contient 1 mg de répaglinide
3.
LISTE DES EXCIPIENTS
4.
FORME PHARMACEUTIQUE ET CONTENU
30 comprimés
90 comprimés
120 comprimés
270 comprimés
360 comprimés
5.
MODE ET VOIE(S) D'ADMINISTRATION

Lire la notice avant utilisation.
Voie orale.
6.
MISE EN GARDE SPÉCIALE INDIQUANT QUE LE MÉDICAMENT DOIT ÊTRE
CONSERVÉ HORS DE VUE ET DE PORTÉE DES ENFANTS
Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.
7.
AUTRE(S) MISE(S) EN GARDE SPÉCIALE(S), SI NÉCESSAIRE
8.
DATE DE PÉREMPTION

EXP
9.
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES DE CONSERVATION
À conserver dans l'emballage d'origine, à l'abri de la lumière.

UTILISES OU DES DECHETS PROVENANT DE CES MÉDICAMENTS S'IL Y A
LIEU
11. NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L'AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ
Teva B.V.
Swensweg 5
2031 GA Haarlem
The Netherlands

12. NUMÉRO(S) D'AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHÉ
EU/1/09/530/006 30 tablets
EU/1/09/530/007 90 tablets
EU/1/09/530/008 120 tablets
EU/1/09/530/009 270 tablets
EU/1/09/530/010 360 tablets
13. NUMÉRO DU LOT
Lot
14. CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DÉLIVRANCE
Médicament soumis à prescription médicale.
15. INDICATIONS D'UTILISATION
16. INFORMATIONS EN BRAILLE
Répaglinide Teva 1 mg, comprimés
17. IDENTIFIANT UNIQUE ­ CODE-BARRES 2D
code-barres 2D portant l'identifiant unique inclus.
18. IDENTIFIANT UNIQUE - DONNÉES LISIBLES PAR LES HUMAINS
PC
SN
NN


EMBALLAGE EXTÉRIEUR
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Répaglinide Teva 2 mg, comprimés
répaglinide
2.
COMPOSITION EN SUBSTANCE(S) ACTIVE(S)
Chaque comprimé contient 2 mg de répaglinide
3.
LISTE DES EXCIPIENTS
4.
FORME PHARMACEUTIQUE ET CONTENU
30 comprimés
90 comprimés
120 comprimés
270 comprimés
360 comprimés
5.
MODE ET VOIE(S) D'ADMINISTRATION

Lire la notice avant utilisation.
Voie orale.
6.
MISE EN GARDE SPÉCIALE INDIQUANT QUE LE MÉDICAMENT DOIT ÊTRE
CONSERVÉ HORS DE VUE ET DE PORTÉE DES ENFANTS
Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.
7.
AUTRE(S) MISE(S) EN GARDE SPÉCIALE(S), SI NÉCESSAIRE
8.
DATE DE PÉREMPTION

EXP
9.
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES DE CONSERVATION
À conserver dans l'emballage d'origine, à l'abri de la lumière.

UTILISÉS OU DES DÉCHETS PROVENANT DE CES MÉDICAMENTS S'IL Y A
LIEU
11. NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L'AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ
Teva B.V.
Swensweg 5
2031 GA Haarlem
The Netherlands
12. NUMÉRO(S) D'AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHÉ
EU/1/09/530/011 30 tablets
EU/1/09/530/012 90 tablets
EU/1/09/530/013 120 tablets
EU/1/09/530/014 270 tablets
EU/1/09/530/015 360 tablets
13. NUMÉRO DU LOT
Lot
14. CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DÉLIVRANCE
Médicament soumis à prescription médicale.
15. INDICATIONS D'UTILISATION
16. INFORMATIONS EN BRAILLE
Répaglinide Teva 2 mg, comprimés.
17. IDENTIFIANT UNIQUE ­ CODE-BARRES 2D
code-barres 2D portant l'identifiant unique inclus.
18. IDENTIFIANT UNIQUE - DONNÉES LISIBLES PAR LES HUMAINS
PC
SN
NN

THERMOSOUDÉS

FEUILLE D'ALUMINIUM

1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Répaglinide Teva 0,5 mg, comprimés
répaglinide


2.
NOM DU TITULAIRE DE L'AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHÉ

Teva B.V.

3.
DATE DE PÉREMPTION

EXP
4.
NUMÉRO DU LOT

Lot
5.
AUTRE

THERMOSOUDÉS

FEUILLE D'ALUMINIUM

1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Répaglinide Teva 1 mg, comprimés
répaglinide


2.
NOM DU TITULAIRE DE L'AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHÉ

Teva B.V.

3.
DATE DE PÉREMPTION

EXP
4.
NUMÉRO DU LOT

Lot
5.
AUTRE

THERMOSOUDÉS

FEUILLE D'ALUMINIUM

1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Répaglinide Teva 2 mg, comprimés
répaglinide


2.
NOM DU TITULAIRE DE L'AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHÉ

Teva B.V.

3.
DATE DE PÉREMPTION

EXP
4.
NUMÉRO DU LOT

Lot
5.
AUTRE
B. NOTICE


Répaglinide Teva 0,5 mg, comprimés
Répaglinide Teva 1 mg, comprimés
Répaglinide Teva 2 mg, comprimés
Répaglinide

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des
informations importantes pour vous.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre
pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.

Que contient cette notice ?
1.
Qu'est-ce que Répaglinide Teva et dans quels cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Répaglinide Teva
3.
Comment prendre Répaglinide Teva
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Répaglinide Teva
6.
Contenu de l'emballage et autres informations
1.
Qu'est-ce que Répaglinide Teva et dans quels cas est-il utilisé
Répaglinide Teva est un agent antidiabétique oral contenant du répaglinide qui aide votre pancréas à
produire plus d'insuline et donc à réduire votre taux de sucre (glucose) dans le sang.

Le diabète de type 2 est une maladie dans laquelle votre pancréas ne produit pas suffisamment
d'insuline pour réguler le taux de sucre dans votre sang ou au cours de laquelle votre corps ne répond
pas normalement à l'insuline qu'il produit.
Répaglinide Teva est utilisé pour contrôler le diabète de type 2 de l'adulte en complément du régime
alimentaire et de l'exercice physique : le traitement est généralement initié lorsque le régime
alimentaire, l'exercice physique et la perte de poids ne permettent pas à eux seuls de contrôler (ou de
réduire) votre taux de sucre dans le sang. Répaglinide Teva peut aussi être donné avec la metformine,
un autre médicament pour le diabète.
Il a été démontré que le répaglinide diminue le taux de sucre dans le sang, permettant ainsi de prévenir
les complications de votre diabète.
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Répaglinide Teva

Ne prenez jamais Répaglinide Teva
·
si vous êtes
allergique au répaglinide ou à l'un des autres composants contenus dans ce
médicament (mentionnés dans la rubrique 6).
·
si vous avez
un diabète de type 1.
·
si le taux d'acide dans votre sang est augmenté (
acidocétose)
·
si vous avez une
maladie hépatique sévère
·
si vous prenez du gemfibrozil (un médicament utilisé pour diminuer le taux élevé de graisses
dans le sang).
Adressez-vous à votre médecin avant de prendre Répaglinide Teva :
·
si vous avez des
problèmes de foie. Répaglinide Teva n'est pas recommandé chez les patients
ayant une maladie hépatique modérée. Répaglinide Teva ne doit pas être utilisé si vous avez une
maladie hépatique sévère (voir Ne prenez jamais Répaglinide Teva).
·
si vous avez des
problèmes de rein. Répaglinide Teva doit être pris avec prudence.
·
si vous allez subir une
intervention chirurgicale importante ou si vous avez récemment
souffert d'une
infection ou maladie grave. Durant ces périodes, le contrôle de votre diabète
peut ne pas être assuré.
·
si vous avez
moins de 18 ans ou
plus de 75 ans, l'utilisation de Répaglinide Teva n'est pas
recommandée. Répaglinide Teva n'a pas été étudié dans ces tranches d'âge.

Adressez-vous à votre médecin si l'une des situations mentionnées ci-dessus vous concerne.
Répaglinide Teva peut ne pas vous convenir. Votre médecin vous conseillera.

Enfants et adolescents
Ne prenez pas ce médicament si vous avez moins de 18 ans.

Si vous avez une hypo (faible taux de sucre dans le sang)
Vous pouvez faire une hypo (c'est le diminutif d'hypoglycémie) si votre taux de sucre dans le sang est
trop bas. Cela peut arriver :
·
si vous prenez trop de Répaglinide Teva
·
si vous faites plus d'efforts physiques que d'habitude
·
si vous prenez d'autres médicaments ou si vous souffrez de troubles rénaux ou hépatiques (voir
les autres rubriques de 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
Répaglinide Teva).

Les signes qui annoncent une hypo peuvent apparaître soudainement et sont les suivants : sueurs
froides, pâleur et froideur de la peau, maux de tête, rythme cardiaque rapide, nausées, sensation de
faim excessive, troubles visuels passagers, somnolence, fatigue et faiblesse inhabituelles, nervosité ou
tremblement, anxiété, confusion, difficultés de concentration.

Si votre taux de sucre dans le sang est trop bas ou si vous sentez une hypo arriver : avalez des
comprimés de glucose ou un aliment ou une boisson riche en sucre, puis reposez-vous.

Lorsque les signes d'hypoglycémie ont disparu ou lorsque votre taux de sucre dans le sang s'est
stabilisé, continuez votre traitement par Répaglinide Teva.

Dites aux personnes de votre entourage que vous êtes diabétique et que si vous vous évanouissez
(perdez connaissance) à cause d'une hypo, elles doivent vous allonger sur le côté et appeler
immédiatement un médecin. Elles ne doivent rien vous donner à manger ni à boire. Cela pourrait vous
étouffer.
·
si elle n'est pas traitée,
l'hypoglycémie sévère peut causer des lésions cérébrales (temporaires
ou permanentes) et même la mort.
·
si vous vous évanouissez à la suite d'une hypo ou si vous avez souvent des hypos, consultez
votre médecin. Il est peut-être nécessaire de modifier votre dose de Répaglinide Teva, votre
régime alimentaire ou votre activité physique.

Si votre taux de sucre dans le sang devient trop élevé
Votre taux de sucre dans le sang peut devenir trop élevé (hyperglycémie). Cela peut arriver :
·
si vous prenez trop peu de Répaglinide Teva
·
si vous avez une infection ou de la fièvre
·
si vous mangez plus que d'habitude
·
si vous faîtes moins d'efforts physiques que d'habitude.
Ces symptômes sont les suivants : envie fréquente d'uriner, soif, sécheresse de la peau et de la bouche.
Adressez-vous à votre médecin. Il est peut-être nécessaire de modifier votre dose de Répaglinide Teva,
votre régime alimentaire ou votre activité physique.

Autres médicaments et Répaglinide Teva

Informez votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez
prendre tout autre médicament.
Vous pouvez prendre Répaglinide Teva avec la metformine, un autre médicament utilisé pour traiter le
diabète, si votre médecin vous l'a prescrit. Si vous prenez du gemfibrozil (utilisé pour diminuer un
taux de graisses élevé dans le sang) vous ne devez pas prendre Répaglinide Teva.
La réponse de votre corps à Répaglinide Teva peut changer si vous prenez d'autres médicaments, et en
particulier les médicaments suivants :
·
Inhibiteurs de la monoamine-oxydase (IMAO) (utilisés dans le traitement de la dépression)
·
Bêtabloquants (utilisés dans le traitement de l'hypertension artérielle ou de maladies cardiaques)
·
Inhibiteurs de l'IEC (utilisés dans le traitement de maladies cardiaques)
·
Salicylés (ex : aspirine)
·
Octréotide (utilisés dans le traitement du cancer)
·
Anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) (un type d'anti-douleur)
·
Stéroïdes (stéroïdes anabolisants et corticoïdes ­ utilisés dans le traitement de l'anémie ou de
l'inflammation)
·
Contraceptifs oraux (pilules pour contrôler les grossesses)
·
Thiazidiques (diurétiques ou « pilule anti-rétention d'eau »)
·
Danazol (utilisés dans le traitement des kystes des seins et des endométrioses)
·
Produits thyroïdiens (utilisés en cas de taux insuffisants d'hormones thyroïdiennes)
·
Sympathomimétiques (utilisés dans le traitement de l'asthme)
·
Clarithromycine, triméthoprime, rifampicine (antibiotiques)
·
Itraconazole, kétoconazole (médicaments antifongiques)
·
Gemfibrozil (utilisé pour traiter un taux de graisses élevé dans le sang)
·
Ciclosporine (utilisé pour déprimer le système immunitaire)
·
Déférasirox (utilisé pour diminuer l'excès de fer chronique)
·
Clopidogrel (prévient la formation des caillots sanguins)
·
Phénytoïne, carbamazépine, phénobarbital (utilisés dans le traitement de l'épilepsie)
·
Millepertuis (médicament à base de plantes)

Répaglinide Teva avec de l'alcool
L'alcool peut modifier la capacité de Répaglinide Teva à réduire le taux de sucre dans le sang. Faites
attention aux signes d'hypoglycémie.

Grossesse et allaitement
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse,
demandez conseil à votre médecin avant de prendre ce médicament.
Vous ne devez pas prendre Répaglinide Teva si vous êtes enceinte ou prévoyez de l'être.
Vous ne devez pas prendre Répaglinide Teva si vous allaitez.

Conduite de véhicules et utilisation de machines
Votre capacité à conduire ou à utiliser des machines peut être altérée si votre taux de sucre dans le
sang est trop haut ou trop bas. Rappelez-vous que vous pouvez mettre votre vie ou celles des autres en
danger. Consultez votre médecin pour savoir si vous pouvez conduire un véhicule si vous :
·
avez souvent des hypos
avez peu ou pas de signes annonciateurs d'hypos
3.
Comment prendre Répaglinide Teva
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin.
Vérifiez auprès de votre médecin en cas de doute.
Votre médecin vous définira votre dose.
·
La dose initiale habituelle est de 0,5 mg à prendre avant chaque repas principal. Avalez les
comprimés avec un verre d'eau immédiatement avant ou jusqu'à 30 minutes avant chaque repas
principal.
·
La dose peut être augmentée par votre médecin jusqu'à 4 mg à prendre immédiatement avant ou
jusqu'à 30 minutes avant chaque repas principal. La dose journalière maximale recommandée
est de 16 mg.
Ne prenez pas plus de Répaglinide Teva que la dose recommandée par votre médecin.

Si vous avez pris plus de Répaglinide Teva que vous n'auriez dû
Si vous prenez trop de comprimés, votre taux de sucre dans le sang peut devenir trop bas et induire
une hypo. Voir Si vous avez une hypo pour comprendre ce qu'est une hypo et comment la traiter.

Si vous oubliez de prendre Répaglinide Teva
En cas d'oubli d'une dose, prenez la dose suivante normalement - ne prenez pas de dose double pour
compenser la dose que vous avez oublié de prendre.

Si vous arrêtez de prendre Répaglinide Teva
Si vous arrêtez de prendre Répaglinide Teva, vous n'obtiendrez pas l'effet attendu du médicament.
Votre diabète pourra empirer. Si votre traitement nécessite un changement, consultez d'abord votre
médecin.
Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez plus d'informations à
votre médecin ou à votre pharmacien.
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne
surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Hypoglycémie
L'effet indésirable le plus fréquent est l'hypoglycémie, pouvant affecter jusqu'à 1 patient sur 10 (voir
rubrique 2 Si vous avez une hypo). Les hypoglycémies sont généralement faibles/modérées mais
peuvent occasionnellement entraîner une perte de connaissance ou un coma hypoglycémique. Si cela
survient, une assistance médicale est immédiatement nécessaire.
Allergies
Les allergies sont très rares (pouvant affecter jusqu'à 1 patient sur 10 000). Des symptômes tels qu'un
gonflement, un rythme cardiaque rapide, des vertiges et une transpiration peuvent être les signes d'une
réaction anaphylactique. Contactez immédiatement un médecin.
Autres effets indésirables

Fréquent (pouvant affecter jusqu'à 1 patient sur 10)
·
Douleur abdominale
·
Diarrhées.
·
Syndrome coronarien aigu (cet effet n'est peut-être pas dû à ce médicament).

Très rare (pouvant affecter jusqu'à 1 patient sur 10 000)
·
Vomissements
·
Constipation
·
Problèmes visuels
·
Problèmes hépatiques sévères, dysfonctionnement hépatique, comme une augmentation des
enzymes hépatiques dans votre sang.

Fréquence indeterminée :
·
Hypersensibilité (telle que éruption cutanée, démangeaisons de la peau, rougeurs de la peau,
gonflement de la peau)
·
Nausées.

Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien.
Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous
pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration
décrit en Annexe V. En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage
d'informations sur la sécurité du médicament.

5.
Comment conserver Répaglinide Teva
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N'utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boite ou la plaquette
thermoformée après « EXP ». La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
À conserver dans l'emballage d'origine, à l'abri de la lumière.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre
pharmacien d'éliminer les médicaments que vous n'utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger
l'environnement.
6.
Contenu de l'emballage et autres informations

Ce que contient Répaglinide Teva
-
La substance active est le répaglinide.
Chaque comprimé de Répaglinide Teva 0,5 mg contient 0,5 mg de répaglinide.
Chaque comprimé de Répaglinide Teva 1 mg contient 1 mg de répaglinide.
Chaque comprimé de Répaglinide Teva 2 mg contient 2 mg de répaglinide.
-
Les autres composants sont : cellulose microcristalline (E460), méglumine, poloxamer 188,
povidone K-30, hydrogénophosphate de calcium, silice colloïdale anhydre, potassium
polacrilin, amidon de maïs, stéarate de magnésium,
carmin d'indigo aluminium (E132) (comprimés de 0,5 mg uniquement), oxyde de fer jaune
(E172) (comprimés de 1 mg uniquement), oxyde de fer rouge (E172) (comprimés de 2 mg
uniquement).

Comment se présente Répaglinide Teva et contenu de l'emballage extérieur
Répaglinide Teva 0,5 mg est un comprimé bleu clair à bleu, en forme de gélule, gravé « 93 » d'un côté
et « 210 » de l'autre.
côté et « 211 » de l'autre.
Répaglinide Teva 2 mg est un comprimé marbré de couleur pêche, en forme de gélule, gravé « 93 »
d'un côté et « 212 » de l'autre.
Boîtes de 30, 90, 120, 270 et 360 comprimés.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

Titulaire de l'Autorisation de mise sur le marché :
Teva B.V.
Swensweg 5
2031 GA Haarlem
The Netherlands

Fabricant :
Teva Pharmaceutical Works Private Limited Company
Pallagi út 13.
Debrecen H-4042
Hongrie
Pharmachemie B.V.
Swensweg 5
2031 GA Haarlem
Pays-Bas
GALIEN LPS
98 rue Bellocier
89100 Sens
France
Merckle GmbH
Ludwig-Merckle-Straße 3,
89143 Blaubeuren-Weiler
Allemagne
TEVA PHARMA S.L.U
C/ C, n° 4, Polígono Industrial Malpica,
50016 Zaragoza
Espagne
Pour toute information complémentaire concernant ce médicament, veuillez prendre contact avec le
représentant local du titulaire de l'autorisation de mise sur le marché :
België/Belgique/Belgien
Lietuva
Teva Pharma Belgium N.V./S.A./AG
UAB Teva Baltics
Tél/Tel: +32 38207373
Tel: +370 52660203



Luxembourg/Luxemburg
Teva Pharma Belgium N.V./S.A./AG
Te: +359 24899585
Belgique/Belgien

Tél/Tel: +32 38207373

Magyarország
Teva Pharmaceuticals CR, s.r.o.
Teva Gyógyszergyár Zrt.
Tel: +420 251007111
Tel: +36 12886400

Danmark
Malta
Teva Denmark A/S
Teva Pharmaceuticals Ireland
Tlf: +45 44985511
L-Irlanda

Tel: +44 2075407117

Deutschland
Nederland
TEVA GmbH
Teva Nederland B.V.
Tel: +49 73140208
Tel: +31 8000228400

Eesti
Norge
UAB Teva Baltics Eesti filiaal
Teva Norway AS
Tel: +372 6610801
Tlf: +47 66775590



Österreich
Specifar A.B.E.E.
ratiopharm Arzneimittel Vertriebs-GmbH
: +30 2118805000
Tel: +43 1970070


España
Polska
Teva Pharma, S.L.U.
Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o.
Tel: +34 913873280
Tel: +48 223459300

France
Portugal
Teva Santé
Teva Pharma - Produtos Farmacêuticos, Lda.
Tél: +33 155917800
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Hrvatska
România
Pliva Hrvatska d.o.o.
Teva Pharmaceuticals S.R.L.
Tel: +385 13720000
Tel: +40 212306524


Ireland
Slovenija
Teva Pharmaceuticals Ireland
Pliva Ljubljana d.o.o.
Tel: +44 2075407117
Tel: +386 15890390

Ísland
Slovenská republika
Teva Pharma Iceland ehf.
TEVA Pharmaceuticals Slovakia s.r.o.
Sími: +354 5503300
Tel: +421 257267911


Italia
Suomi/Finland
Teva Italia S.r.l.
Teva Finland Oy
Tel: +39 028917981
Puh/Tel: +358 201805900


Sverige
Specifar A.B.E.E.
Teva Sweden AB
Tel: +46 42121100
: +30 2118805000

Latvija
United Kingdom (Northern Ireland)
UAB Teva Baltics filile Latvij
Teva Pharmaceuticals Ireland
Tel: +371 67323666
Ireland
Tel: +44 2075407117


Autres sources d'informations

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site internet de l'Agence
européenne des médicaments http://www.ema.europa.eu.