Priorix
NOTICE
17.02.2022
p. 1 de
Notice : information de l’utilisateur
Priorix, poudre et solvant pour solution injectable
Vaccin antimorbilleux, antiourlien et antirubéoleux (vivant)
Veuillez lire attentivement cette notice avant de recevoir ce vaccin car elle contient des
informations importantes pour vous.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.
-
Ce vaccin vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
Cette notice a été rédigée en partant du principe qu’elle sera lue par la personne vaccinée. Toutefois,
comme le vaccin peut être administré à des adultes et à des enfants, il se peut que vous la lisiez pour
votre enfant.
Que contient cette notice ? :
1.
Qu’est-ce que Priorix et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de recevoir Priorix
3.
Comment Priorix est administré
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Priorix
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
Qu’est-ce que Priorix et dans quel cas est-il utilisé
Priorix est un vaccin indiqué chez les enfants de plus de 9 mois, les adolescents et les adultes afin de
les protéger contre les maladies provoquées par les virus de la rougeole, des oreillons et de la rubéole.
Comment agit Priorix
Lorsqu’une personne est vaccinée par Priorix, le système immunitaire (le système de défense naturelle
de l’organisme) fabrique des anticorps protégeant la personne vaccinée contre les infections par les
virus de la rougeole, des oreillons et de la rubéole.
Bien que Priorix contienne des virus vivants, ceux-ci sont trop faibles pour provoquer la rougeole, les
oreillons ou la rubéole chez les personnes en bonne santé.
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de recevoir Priorix ?
Priorix ne doit pas être administré si :
vous êtes allergique aux substances actives ou à l’un des autres composants contenus dans ce
vaccin (mentionnés dans la rubrique 6). Les signes d’une réaction allergique peuvent inclure
une éruption cutanée avec démangeaisons, un essoufflement, et un gonflement du visage ou de
la langue ;
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p. 2 de
vous présentez une allergie connue à la néomycine (antibiotique). Une dermatite de contact
connue (éruption cutanée lorsque la peau est en contact direct avec des allergènes comme la
néomycine) ne doit pas être un problème mais parlez-en d’abord à votre médecin ;
vous présentez une infection sévère avec une forte fièvre. Dans ce cas, la vaccination doit être
reportée jusqu’à la guérison complète. Une infection bénigne comme un rhume ne doit pas être
un problème, mais informez-en d’abord votre médecin ;
vous présentez une maladie (comme le virus d’immunodéficience humaine (VIH) ou le
syndrome d’immunodéficience acquise (SIDA)) ou prenez des médicaments qui affaiblissent le
système immunitaire. Votre vaccination dépendra de vos niveaux de défense immunitaire ;
vous êtes enceinte. Par ailleurs, une grossesse doit être évitée pendant le mois suivant la
vaccination.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de recevoir Priorix si :
vous avez des troubles du système nerveux central, des antécédents de convulsions
accompagnées de forte fièvre ou des antécédents familiaux de convulsions. En cas de forte
fièvre après la vaccination, consultez immédiatement votre médecin ;
vous avez déjà eu une réaction allergique sévère aux protéines d’œuf ;
vous avez eu un effet indésirable après une vaccination contre la rougeole, les oreillons ou la
rubéole impliquant la formation facile de bleus ou des saignements plus longs que
d’habitude (voir rubrique 4) ;
vous avez un système immunitaire affaibli (par exemple infection par le VIH). Vous devez être
étroitement surveillé car la réponse vaccinale peut ne pas être suffisante pour assurer une
protection contre la maladie (voir rubrique 2 « Priorix ne doit pas être administré si »).
Un évanouissement peut se produire (surtout chez l’adolescent) après toute injection à l’aiguille, voire
même avant. Aussi, signalez-le au médecin ou à l’infirmière, si vous avez connu un évanouissement
lors d’une injection précédente.
Si vous avez été vacciné dans les 72 heures après un contact avec une personne infectée par le virus de
la rougeole, Priorix pourra vous protéger, dans une certaine mesure, contre la maladie.
Enfants âgés de moins de 12 mois
Les enfants vaccinés dans leur première année de vie peuvent ne pas être complètement protégés.
Votre médecin vous informera si des doses supplémentaires de vaccin sont nécessaires.
Comme avec tous les vaccins, Priorix peut ne pas protéger complètement toutes les personnes
vaccinées.
Autres médicaments et Priorix
Informez votre médecin si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre
médicament (ou tout autre vaccin).
Priorix peut vous être administré en même temps que d’autres vaccins comme le vaccin diphtérie-
tétanos-coqueluche (acellulaire), le vaccin
Haemophilus influenzae
type b, le vaccin contre la
poliomyélite oral ou inactivé, les vaccins contre l’hépatite A, l’hépatite B, la varicelle, le
méningocoque du groupe B, ainsi que les vaccins conjugués contre le méningocoque du groupe C,
contre les méningocoques des groupes A, C, W-135 et Y et le vaccin conjugué contre le
pneumocoque. Interrogez votre médecin ou votre infirmier/-ère pour tout complément d’information.
Un site d’injection différent sera utilisé pour chaque vaccin.
17.02.2022
p. 3 de
Si PRIORIX n’est pas administré en même temps qu’un autre vaccin vivant atténué, un intervalle d’au
moins un mois est recommandé entre les deux vaccins.
Votre médecin peut reporter la vaccination d’au moins trois mois si vous avez reçu une transfusion
sanguine ou des anticorps humains (immunoglobulines).
Si un test tuberculinique doit être effectué, il doit être fait soit avant, soit en même temps ou soit 6
semaines après la vaccination par Priorix.
Grossesse, allaitement et fertilité
Priorix ne doit pas être administré aux femmes enceintes.
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse,
demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de recevoir ce vaccin. Il est également
important de ne pas être enceinte dans le mois suivant la vaccination. Durant cette période, vous devez
utiliser un moyen de contraception efficace pour éviter d’être enceinte.
La vaccination par inadvertance d’une femme enceinte avec Priorix ne doit pas être un motif
d’interruption de grossesse.
Priorix contient du sorbitol, de l'acide para-aminobenzoïque, de la phénylalanine, du sodium et
du potassium
Ce vaccin contient 9 mg de sorbitol par dose.
Priorix contient de l'acide para-aminobenzoïque. Il peut provoquer des réactions allergiques
(éventuellement retardées), et exceptionnellement, des bronchospasmes.
Ce vaccin contient 334 microgrammes de phénylalanine par dose. La phénylalanine peut être
dangereuse pour les personnes atteintes de phénylcétonurie (PCU), une maladie génétique rare
caractérisée par l’accumulation de phénylalanine ne pouvant être éliminée correctement.
Ce vaccin contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par dose, c'est-à-dire qu'il est essentiellement
“sans sodium”.
Ce vaccin contient moins de 1 mmol (39 mg) de potassium par dose, c'est-à-dire qu'il est
essentiellement “sans potassium”.
3.
Comment Priorix est administré
Priorix est injecté sous la peau ou dans le muscle, soit dans le haut du bras soit dans l’extérieur de la
cuisse.
Priorix est destiné aux enfants à partir de 9 mois, aux adolescents et aux adultes.
La date de la vaccination et le nombre d’injections qui vous seront administrées seront déterminés par
votre médecin sur la base des recommandations officielles.
Le vaccin ne doit jamais être administré dans une veine.
17.02.2022
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Si vous avez utilisé plus de Priorix que vous n’auriez dû
Si vous avez utilisé ou pris trop de Priorix, prenez immédiatement contact avec votre médecin, votre
pharmacien ou le Centre Antipoison (070/245.245).
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
Comme tous les médicaments, ce vaccin peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne
surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Les événements indésirables survenus avec Priorix durant les essais cliniques sont les suivants :
Très fréquents (effets indésirables pouvant survenir avec plus d’1 dose de vaccin sur 10) :
rougeur au site d’injection
fièvre supérieure ou égale à 38 °C
Fréquents (effets indésirables pouvant survenir avec au maximum 1 dose de vaccin sur 10) :
douleur et gonflement au site d’injection
fièvre supérieure à 39,5 °C
éruption cutanée (boutons)
infection des voies respiratoires supérieures
Peu fréquents (effets indésirables pouvant survenir avec au maximum 1 dose de vaccin sur 100) :
infection de l’oreille moyenne
augmentation de la taille des ganglions (au niveau du cou, des aisselles ou de l’aine)
perte d’appétit
nervosité
pleurs anormaux
difficulté à dormir (insomnie)
rougeur, irritation et larmoiement des yeux (conjonctivite)
bronchite
toux
gonflement des glandes parotides (glandes au niveau des joues)
diarrhées
vomissements
Rares (effets indésirables pouvant survenir avec au maximum 1 dose de vaccin sur 1 000)
:
convulsions accompagnées d’une forte fièvre
réactions allergiques
Après commercialisation de Priorix, les effets indésirables suivants ont été rapportés
occasionnellement :
douleurs articulaires et musculaires
petits points de saignements ou formation de bleus plus facilement que d’habitude dus à
un taux anormalement bas des plaquettes
réaction allergique mettant en jeu le pronostic vital
infection ou inflammation du cerveau, de la moelle épinière et des nerfs périphériques
entraînant une difficulté temporaire à marcher (démarche instable) et/ou une perte
temporaire de contrôle des mouvements de votre corps, inflammation de certains nerfs
potentiellement accompagnée de fourmillements ou d’une perte de sensation et des
mouvements normaux (syndrome de Guillain-Barré)
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p. 5 de
rétrécissement ou obstruction de vaisseaux sanguins
érythème polymorphe (les symptômes sont des boutons rouges souvent accompagnés de
démangeaisons, similaires à ceux d’une éruption cutanée de type rougeole, qui commence
sur les membres puis s’étend parfois au visage et au reste du corps)
symptômes de type rougeole et oreillons (y compris gonflement douloureux et transitoire
des testicules et gonflement des ganglions dans le cou)
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien.
Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous
pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration
:
Belgique
Agence fédérale des médicaments et des produits
de santé
Division Vigilance
Boîte Postale 97
1000 Bruxelles
Madou
Site internet :
www.notifieruneffetindesirable.be
e-mail :
adr@afmps.be
Luxembourg
Centre Régional de Pharmacovigilance de
Nancy
crpv@chru-nancy.fr
Tel. : (+33) 3 83 65 60 85 / 87
ou
Division de la Pharmacie et des Médicaments,
Direction de la santé à Luxembourg
pharmacovigilance@ms.etat.lu
Tel. : (+352) 247-85592
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la
sécurité du médicament.
5.
Comment conserver Priorix
Tenir ce vaccin hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce vaccin après la date de péremption indiquée sur l’emballage après EXP.
A conserver et transporter réfrigéré (entre 2°C et 8°C).
Ne pas congeler.
A conserver dans l’emballage extérieur d’origine à l’abri de la lumière.
Après reconstitution, le vaccin doit être administré immédiatement. Si cela n’est pas possible, il doit
être conservé au réfrigérateur (entre 2 °C et 8 °C) et utilisé dans les 8 heures après reconstitution.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ni avec les ordures ménagères. Demandez à votre
pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger
l’environnement.
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
Ce que contient Priorix
Les substances actives sont : les virus vivants atténués de la rougeole, des oreillons et de
la rubéole.
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p. 6 de
Les autres composants sont :
Poudre : acides aminés (dont la phénylalanine), lactose (anhydre), mannitol (E 421), sorbitol (E 420),
milieu 199 (contient de la phénylalanine, de l'acide para-aminobenzoïque, du sodium et du
potassium)
Solvant : eau pour préparations injectables
Aspect de Priorix et contenu de l’emballage extérieur
Priorix se présente sous la forme d’une poudre et d’un solvant pour solution injectable (poudre dans un
flacon de 1 dose et solvant dans une ampoule de (0,5 ml)) en boîtes de 1, 10, 20, 25, 40 ou 100.
Priorix est délivré sous la forme d’une poudre blanche à légèrement rosée accompagnée d’un solvant
limpide et incolore (eau pour préparations injectables) pour la reconstitution du vaccin.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Titulaire de l’Autorisation de mise sur le marché et fabricant
GlaxoSmithKline Biologicals SA
Rue de l'Institut, 89
1330 Rixensart
Belgique
Pour toute information complémentaire concernant ce vaccin, veuillez prendre contact avec le
représentant local du titulaire de l’autorisation de mise sur le marché :
Belgique/Luxembourg
GlaxoSmithKline Pharmaceuticals s.a./n.v.
Tél. : + 32 10 85 52 00
Numéro d’Autorisation de mise sur le marché :
BE439336
Statut légal de délivrance
Prescription médicale
La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est 04/2022.
Autres sources d’informations
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site internet de l’Agence
Fédérale des Médicaments et des produits de santé (AFMPS).
--------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Les informations suivantes sont destinées exclusivement aux professionnels de la santé :
Comme pour tout vaccin injectable, il est recommandé de toujours effectuer une surveillance et de
disposer d’un traitement médical approprié pour le cas rare où surviendrait une réaction
anaphylactique suivant l’administration du vaccin.
Attendre l’évaporation de l’alcool ou d’autres agents désinfectants appliqués sur la peau avant toute
injection, car ils peuvent inactiver les virus atténués du vaccin.
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p. 7 de
Priorix ne doit en aucun cas être administré par voie intravasculaire.
En l’absence d’étude de compatibilité, ce médicament ne doit pas être mélangé avec d’autres
médicaments.
Le solvant et le vaccin reconstitué doivent être inspectés visuellement pour mettre en évidence la
présence de particules étrangères et/ou tout changement de l’aspect physique avant reconstitution ou
administration. Dans l’un et/ou l’autre de ces cas, ne pas utiliser le solvant ni le vaccin reconstitué.
Le vaccin doit être reconstitué en ajoutant la totalité du contenu de l’ampoule de solvant dans le flacon
contenant la poudre. Le mélange doit être bien agité, jusqu’à ce que la poudre soit complètement
dissoute dans le solvant.
En raison de variations mineures de pH, la couleur du vaccin reconstitué peut varier de pêche claire à
rose fuchsia sans détérioration de l’activité du vaccin.
Prélever la totalité du contenu du flacon.
Une nouvelle aiguille doit être utilisée pour administrer le vaccin.
Après reconstitution le vaccin doit être utilisé immédiatement. Si ce n’est pas possible, il doit être
conservé au réfrigérateur (entre 2 °C et 8 °C) et utilisé dans les 8 heures après reconstitution.
Tout médicament non utilisé ou déchet doit être éliminé conformément à la réglementation en vigueur.
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p. 8 de
17.02.2022
Priorix, poudre et solvant pour solution injectable
Vaccin antimorbilleux, antiourlien et antirubéoleux (vivant)
Veuillez lire attentivement cette notice avant de recevoir ce vaccin car elle contient des
informations importantes pour vous.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
- Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.
-
Ce vaccin vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre
pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
Cette notice a été rédigée en partant du principe qu'elle sera lue par la personne vaccinée. Toutefois,
comme le vaccin peut être administré à des adultes et à des enfants, il se peut que vous la lisiez pour
votre enfant.
Que contient cette notice ? :
1.
Qu'est-ce que Priorix et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de recevoir Priorix
3.
Comment Priorix est administré
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Priorix
6.
Contenu de l'emballage et autres informations
1.
Qu'est-ce que Priorix et dans quel cas est-il utilisé
Priorix est un vaccin indiqué chez les enfants de plus de 9 mois, les adolescents et les adultes afin de
les protéger contre les maladies provoquées par les virus de la rougeole, des oreillons et de la rubéole.
Comment agit Priorix
Lorsqu'une personne est vaccinée par Priorix, le système immunitaire (le système de défense naturelle
de l'organisme) fabrique des anticorps protégeant la personne vaccinée contre les infections par les
virus de la rougeole, des oreillons et de la rubéole.
Bien que Priorix contienne des virus vivants, ceux-ci sont trop faibles pour provoquer la rougeole, les
oreillons ou la rubéole chez les personnes en bonne santé.
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de recevoir Priorix ?
Priorix ne doit pas être administré si :
vous êtes allergique aux substances actives ou à l'un des autres composants contenus dans ce
vaccin (mentionnés dans la rubrique 6). Les signes d'une réaction allergique peuvent inclure
une éruption cutanée avec démangeaisons, un essoufflement, et un gonflement du visage ou de
la langue ;
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vous présentez une allergie connue à la néomycine (antibiotique). Une dermatite de contact
connue (éruption cutanée lorsque la peau est en contact direct avec des allergènes comme la
néomycine) ne doit pas être un problème mais parlez-en d'abord à votre médecin ;
vous présentez une infection sévère avec une forte fièvre. Dans ce cas, la vaccination doit être
reportée jusqu'à la guérison complète. Une infection bénigne comme un rhume ne doit pas être
un problème, mais informez-en d'abord votre médecin ;
vous présentez une maladie (comme le virus d'immunodéficience humaine (VIH) ou le
syndrome d'immunodéficience acquise (SIDA)) ou prenez des médicaments qui affaiblissent le
système immunitaire. Votre vaccination dépendra de vos niveaux de défense immunitaire ;
vous êtes enceinte. Par ailleurs, une grossesse doit être évitée pendant le mois suivant la
vaccination.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de recevoir Priorix si :
vous avez des troubles du système nerveux central, des antécédents de convulsions
accompagnées de forte fièvre ou des antécédents familiaux de convulsions. En cas de forte
fièvre après la vaccination, consultez immédiatement votre médecin ;
vous avez déjà eu une réaction allergique sévère aux protéines d'oeuf ;
vous avez eu un effet indésirable après une vaccination contre la rougeole, les oreillons ou la
rubéole impliquant la formation facile de bleus ou des saignements plus longs que
d'habitude (voir rubrique 4) ;
vous avez un système immunitaire affaibli (par exemple infection par le VIH). Vous devez être
étroitement surveillé car la réponse vaccinale peut ne pas être suffisante pour assurer une
protection contre la maladie (voir rubrique 2 « Priorix ne doit pas être administré si »).
Un évanouissement peut se produire (surtout chez l'adolescent) après toute injection à l'aiguille, voire
même avant. Aussi, signalez-le au médecin ou à l'infirmière, si vous avez connu un évanouissement
lors d'une injection précédente.
Si vous avez été vacciné dans les 72 heures après un contact avec une personne infectée par le virus de
la rougeole, Priorix pourra vous protéger, dans une certaine mesure, contre la maladie.
Enfants âgés de moins de 12 mois
Les enfants vaccinés dans leur première année de vie peuvent ne pas être complètement protégés.
Votre médecin vous informera si des doses supplémentaires de vaccin sont nécessaires.
Comme avec tous les vaccins, Priorix peut ne pas protéger complètement toutes les personnes
vaccinées.
Autres médicaments et Priorix
Informez votre médecin si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre
médicament (ou tout autre vaccin).
Priorix peut vous être administré en même temps que d'autres vaccins comme le vaccin diphtérie-
tétanos-coqueluche (acellulaire), le vaccin Haemophilus influenzae type b, le vaccin contre la
poliomyélite oral ou inactivé, les vaccins contre l'hépatite A, l'hépatite B, la varicelle, le
méningocoque du groupe B, ainsi que les vaccins conjugués contre le méningocoque du groupe C,
contre les méningocoques des groupes A, C, W-135 et Y et le vaccin conjugué contre le
pneumocoque. Interrogez votre médecin ou votre infirmier/-ère pour tout complément d'information.
Un site d'injection différent sera utilisé pour chaque vaccin.
17.02.2022
Votre médecin peut reporter la vaccination d'au moins trois mois si vous avez reçu une transfusion
sanguine ou des anticorps humains (immunoglobulines).
Si un test tuberculinique doit être effectué, il doit être fait soit avant, soit en même temps ou soit 6
semaines après la vaccination par Priorix.
Grossesse, allaitement et fertilité
Priorix ne doit pas être administré aux femmes enceintes.
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse,
demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de recevoir ce vaccin. Il est également
important de ne pas être enceinte dans le mois suivant la vaccination. Durant cette période, vous devez
utiliser un moyen de contraception efficace pour éviter d'être enceinte.
La vaccination par inadvertance d'une femme enceinte avec Priorix ne doit pas être un motif
d'interruption de grossesse.
Priorix contient du sorbitol, de l'acide para-aminobenzoïque, de la phénylalanine, du sodium et
du potassium
Ce vaccin contient 9 mg de sorbitol par dose.
Priorix contient de l'acide para-aminobenzoïque. Il peut provoquer des réactions allergiques
(éventuellement retardées), et exceptionnellement, des bronchospasmes.
Ce vaccin contient 334 microgrammes de phénylalanine par dose. La phénylalanine peut être
dangereuse pour les personnes atteintes de phénylcétonurie (PCU), une maladie génétique rare
caractérisée par l'accumulation de phénylalanine ne pouvant être éliminée correctement.
Ce vaccin contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par dose, c'est-à-dire qu'il est essentiellement
'sans sodium'.
Ce vaccin contient moins de 1 mmol (39 mg) de potassium par dose, c'est-à-dire qu'il est
essentiellement 'sans potassium'.
3.
Comment Priorix est administré
Priorix est injecté sous la peau ou dans le muscle, soit dans le haut du bras soit dans l'extérieur de la
cuisse.
Priorix est destiné aux enfants à partir de 9 mois, aux adolescents et aux adultes.
La date de la vaccination et le nombre d'injections qui vous seront administrées seront déterminés par
votre médecin sur la base des recommandations officielles.
Le vaccin ne doit jamais être administré dans une veine.
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4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
Comme tous les médicaments, ce vaccin peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne
surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Les événements indésirables survenus avec Priorix durant les essais cliniques sont les suivants :
Très fréquents (effets indésirables pouvant survenir avec plus d'1 dose de vaccin sur 10) :
rougeur au site d'injection
fièvre supérieure ou égale à 38 °C
Fréquents (effets indésirables pouvant survenir avec au maximum 1 dose de vaccin sur 10) :
douleur et gonflement au site d'injection
fièvre supérieure à 39,5 °C
éruption cutanée (boutons)
infection des voies respiratoires supérieures
Peu fréquents (effets indésirables pouvant survenir avec au maximum 1 dose de vaccin sur 100) :
infection de l'oreille moyenne
augmentation de la taille des ganglions (au niveau du cou, des aisselles ou de l'aine)
perte d'appétit
nervosité
pleurs anormaux
difficulté à dormir (insomnie)
rougeur, irritation et larmoiement des yeux (conjonctivite)
bronchite
toux
gonflement des glandes parotides (glandes au niveau des joues)
diarrhées
vomissements
Rares (effets indésirables pouvant survenir avec au maximum 1 dose de vaccin sur 1 000)
:
convulsions accompagnées d'une forte fièvre
réactions allergiques
Après commercialisation de Priorix, les effets indésirables suivants ont été rapportés
occasionnellement :
douleurs articulaires et musculaires
petits points de saignements ou formation de bleus plus facilement que d'habitude dus à
un taux anormalement bas des plaquettes
réaction allergique mettant en jeu le pronostic vital
infection ou inflammation du cerveau, de la moelle épinière et des nerfs périphériques
entraînant une difficulté temporaire à marcher (démarche instable) et/ou une perte
temporaire de contrôle des mouvements de votre corps, inflammation de certains nerfs
potentiellement accompagnée de fourmillements ou d'une perte de sensation et des
mouvements normaux (syndrome de Guillain-Barré)
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démangeaisons, similaires à ceux d'une éruption cutanée de type rougeole, qui commence
sur les membres puis s'étend parfois au visage et au reste du corps)
symptômes de type rougeole et oreillons (y compris gonflement douloureux et transitoire
des testicules et gonflement des ganglions dans le cou)
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien.
Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous
pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration
:
Belgique
Luxembourg
Agence fédérale des médicaments et des produits
Centre Régional de Pharmacovigilance de
de santé
Nancy
Division Vigilance
crpv@chru-nancy.fr
Boîte Postale 97
Tel. : (+33) 3 83 65 60 85 / 87
1000 Bruxelles
ou
Madou
Division de la Pharmacie et des Médicaments,
Site internet : www.notifieruneffetindesirable.be
Direction de la santé à Luxembourg
e-mail : adr@afmps.be
pharmacovigilance@ms.etat.lu
Tel. : (+352) 247-85592
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d'informations sur la
sécurité du médicament.
5.
Comment conserver Priorix
Tenir ce vaccin hors de la vue et de la portée des enfants.
N'utilisez pas ce vaccin après la date de péremption indiquée sur l'emballage après EXP.
A conserver et transporter réfrigéré (entre 2°C et 8°C).
Ne pas congeler.
A conserver dans l'emballage extérieur d'origine à l'abri de la lumière.
Après reconstitution, le vaccin doit être administré immédiatement. Si cela n'est pas possible, il doit
être conservé au réfrigérateur (entre 2 °C et 8 °C) et utilisé dans les 8 heures après reconstitution.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l'égout ni avec les ordures ménagères. Demandez à votre
pharmacien d'éliminer les médicaments que vous n'utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger
l'environnement.
6.
Contenu de l'emballage et autres informations
Ce que contient Priorix
Les substances actives sont : les virus vivants atténués de la rougeole, des oreillons et de
la rubéole.
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Les autres composants sont :
Poudre : acides aminés (dont la phénylalanine), lactose (anhydre), mannitol (E 421), sorbitol (E 420),
milieu 199 (contient de la phénylalanine, de l'acide para-aminobenzoïque, du sodium et du
potassium)
Solvant : eau pour préparations injectables
Aspect de Priorix et contenu de l'emballage extérieur
Priorix
se présente sous la forme d'une poudre
et d'un solvant pour solution injectable (poudre dans un
flacon de 1 dose et solvant dans une ampoule de (0,5 ml)) en boîtes de 1, 10, 20, 25, 40 ou 100.
Priorix est délivré sous la forme d'une poudre blanche à légèrement rosée accompagnée d'un solvant
limpide et incolore (eau pour préparations injectables) pour la reconstitution du vaccin.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Titulaire de l'Autorisation de mise sur le marché et fabricant
GlaxoSmithKline Biologicals SA
Rue de l'Institut, 89
1330 Rixensart
Belgique
Pour toute information complémentaire concernant ce vaccin, veuillez prendre contact avec le
représentant local du titulaire de l'autorisation de mise sur le marché :
Belgique/Luxembourg
GlaxoSmithKline Pharmaceuticals s.a./n.v.
Tél. : + 32 10 85 52 00
Numéro d'Autorisation de mise sur le marché :
BE439336
Statut légal de délivrance
Prescription médicale
La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est 04/2022.
Autres sources d'informations
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site internet de l'Agence
Fédérale des Médicaments et des produits de santé (AFMPS).
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Les informations suivantes sont destinées exclusivement aux professionnels de la santé :
Comme pour tout vaccin injectable, il est recommandé de toujours effectuer une surveillance et de
disposer d'un traitement médical approprié pour le cas rare où surviendrait une réaction
anaphylactique suivant l'administration du vaccin.
Attendre l'évaporation de l'alcool ou d'autres agents désinfectants appliqués sur la peau avant toute
injection, car ils peuvent inactiver les virus atténués du vaccin.
17.02.2022
En l'absence d'étude de compatibilité, ce médicament ne doit pas être mélangé avec d'autres
médicaments.
Le solvant et le vaccin reconstitué doivent être inspectés visuellement pour mettre en évidence la
présence de particules étrangères et/ou tout changement de l'aspect physique avant reconstitution ou
administration. Dans l'un et/ou l'autre de ces cas, ne pas utiliser le solvant ni le vaccin reconstitué.
Le vaccin doit être reconstitué en ajoutant la totalité du contenu de l'ampoule de solvant dans le flacon
contenant la poudre. Le mélange doit être bien agité, jusqu'à ce que la poudre soit complètement
dissoute dans le solvant.
En raison de variations mineures de pH, la couleur du vaccin reconstitué peut varier de pêche claire à
rose fuchsia sans détérioration de l'activité du vaccin.
Prélever la totalité du contenu du flacon.
Une nouvelle aiguille doit être utilisée pour administrer le vaccin.
Après reconstitution le vaccin doit être utilisé immédiatement. Si ce n'est pas possible, il doit être
conservé au réfrigérateur (entre 2 °C et 8 °C) et utilisé dans les 8 heures après reconstitution.
Tout médicament non utilisé ou déchet doit être éliminé conformément à la réglementation en vigueur.
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Priorix, poudre et solvant pour solution injectable
Vaccin antimorbilleux, antiourlien et antirubéoleux (vivant)
Veuillez lire attentivement cette notice avant de recevoir ce vaccin car elle contient des
informations importantes pour vous.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
- Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.
-
Ce vaccin vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre
pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
Cette notice a été rédigée en partant du principe qu'elle sera lue par la personne vaccinée. Toutefois,
comme le vaccin peut être administré à des adultes et à des enfants, il se peut que vous la lisiez pour
votre enfant.
Que contient cette notice ? :
1.
Qu'est-ce que Priorix et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de recevoir Priorix
3.
Comment Priorix est administré
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Priorix
6.
Contenu de l'emballage et autres informations
1.
Qu'est-ce que Priorix et dans quel cas est-il utilisé
Priorix est un vaccin indiqué chez les enfants de plus de 9 mois, les adolescents et les adultes afin de
les protéger contre les maladies provoquées par les virus de la rougeole, des oreillons et de la rubéole.
Comment agit Priorix
Lorsqu'une personne est vaccinée par Priorix, le système immunitaire (le système de défense naturelle
de l'organisme) fabrique des anticorps protégeant la personne vaccinée contre les infections par les
virus de la rougeole, des oreillons et de la rubéole.
Bien que Priorix contienne des virus vivants, ceux-ci sont trop faibles pour provoquer la rougeole, les
oreillons ou la rubéole chez les personnes en bonne santé.
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de recevoir Priorix ?
Priorix ne doit pas être administré si :
vous êtes allergique aux substances actives ou à l'un des autres composants contenus dans ce
vaccin (mentionnés dans la rubrique 6). Les signes d'une réaction allergique peuvent inclure
une éruption cutanée avec démangeaisons, un essoufflement, et un gonflement du visage ou de
la langue ;
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vous présentez une allergie connue à la néomycine (antibiotique). Une dermatite de contact
connue (éruption cutanée lorsque la peau est en contact direct avec des allergènes comme la
néomycine) ne doit pas être un problème mais parlez-en d'abord à votre médecin ;
vous présentez une infection sévère avec une forte fièvre. Dans ce cas, la vaccination doit être
reportée jusqu'à la guérison complète. Une infection bénigne comme un rhume ne doit pas être
un problème, mais informez-en d'abord votre médecin ;
vous présentez une maladie (comme le virus d'immunodéficience humaine (VIH) ou le
syndrome d'immunodéficience acquise (SIDA)) ou prenez des médicaments qui affaiblissent le
système immunitaire. Votre vaccination dépendra de vos niveaux de défense immunitaire ;
vous êtes enceinte. Par ailleurs, une grossesse doit être évitée pendant le mois suivant la
vaccination.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de recevoir Priorix si :
vous avez des troubles du système nerveux central, des antécédents de convulsions
accompagnées de forte fièvre ou des antécédents familiaux de convulsions. En cas de forte
fièvre après la vaccination, consultez immédiatement votre médecin ;
vous avez déjà eu une réaction allergique sévère aux protéines d'oeuf ;
vous avez eu un effet indésirable après une vaccination contre la rougeole, les oreillons ou la
rubéole impliquant la formation facile de bleus ou des saignements plus longs que
d'habitude (voir rubrique 4) ;
vous avez un système immunitaire affaibli (par exemple infection par le VIH). Vous devez être
étroitement surveillé car la réponse vaccinale peut ne pas être suffisante pour assurer une
protection contre la maladie (voir rubrique 2 « Priorix ne doit pas être administré si »).
Un évanouissement peut se produire (surtout chez l'adolescent) après toute injection à l'aiguille, voire
même avant. Aussi, signalez-le au médecin ou à l'infirmière, si vous avez connu un évanouissement
lors d'une injection précédente.
Si vous avez été vacciné dans les 72 heures après un contact avec une personne infectée par le virus de
la rougeole, Priorix pourra vous protéger, dans une certaine mesure, contre la maladie.
Enfants âgés de moins de 12 mois
Les enfants vaccinés dans leur première année de vie peuvent ne pas être complètement protégés.
Votre médecin vous informera si des doses supplémentaires de vaccin sont nécessaires.
Comme avec tous les vaccins, Priorix peut ne pas protéger complètement toutes les personnes
vaccinées.
Autres médicaments et Priorix
Informez votre médecin si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre
médicament (ou tout autre vaccin).
Priorix peut vous être administré en même temps que d'autres vaccins comme le vaccin diphtérie-
tétanos-coqueluche (acellulaire), le vaccin Haemophilus influenzae type b, le vaccin contre la
poliomyélite oral ou inactivé, les vaccins contre l'hépatite A, l'hépatite B, la varicelle, le
méningocoque du groupe B, ainsi que les vaccins conjugués contre le méningocoque du groupe C,
contre les méningocoques des groupes A, C, W-135 et Y et le vaccin conjugué contre le
pneumocoque. Interrogez votre médecin ou votre infirmier/-ère pour tout complément d'information.
Un site d'injection différent sera utilisé pour chaque vaccin.
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Votre médecin peut reporter la vaccination d'au moins trois mois si vous avez reçu une transfusion
sanguine ou des anticorps humains (immunoglobulines).
Si un test tuberculinique doit être effectué, il doit être fait soit avant, soit en même temps ou soit 6
semaines après la vaccination par Priorix.
Grossesse, allaitement et fertilité
Priorix ne doit pas être administré aux femmes enceintes.
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse,
demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de recevoir ce vaccin. Il est également
important de ne pas être enceinte dans le mois suivant la vaccination. Durant cette période, vous devez
utiliser un moyen de contraception efficace pour éviter d'être enceinte.
La vaccination par inadvertance d'une femme enceinte avec Priorix ne doit pas être un motif
d'interruption de grossesse.
Priorix contient du sorbitol, de l'acide para-aminobenzoïque, de la phénylalanine, du sodium et
du potassium
Ce vaccin contient 9 mg de sorbitol par dose.
Priorix contient de l'acide para-aminobenzoïque. Il peut provoquer des réactions allergiques
(éventuellement retardées), et exceptionnellement, des bronchospasmes.
Ce vaccin contient 334 microgrammes de phénylalanine par dose. La phénylalanine peut être
dangereuse pour les personnes atteintes de phénylcétonurie (PCU), une maladie génétique rare
caractérisée par l'accumulation de phénylalanine ne pouvant être éliminée correctement.
Ce vaccin contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par dose, c'est-à-dire qu'il est essentiellement
'sans sodium'.
Ce vaccin contient moins de 1 mmol (39 mg) de potassium par dose, c'est-à-dire qu'il est
essentiellement 'sans potassium'.
3.
Comment Priorix est administré
Priorix est injecté sous la peau ou dans le muscle, soit dans le haut du bras soit dans l'extérieur de la
cuisse.
Priorix est destiné aux enfants à partir de 9 mois, aux adolescents et aux adultes.
La date de la vaccination et le nombre d'injections qui vous seront administrées seront déterminés par
votre médecin sur la base des recommandations officielles.
Le vaccin ne doit jamais être administré dans une veine.
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4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
Comme tous les médicaments, ce vaccin peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne
surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Les événements indésirables survenus avec Priorix durant les essais cliniques sont les suivants :
Très fréquents (effets indésirables pouvant survenir avec plus d'1 dose de vaccin sur 10) :
rougeur au site d'injection
fièvre supérieure ou égale à 38 °C
Fréquents (effets indésirables pouvant survenir avec au maximum 1 dose de vaccin sur 10) :
douleur et gonflement au site d'injection
fièvre supérieure à 39,5 °C
éruption cutanée (boutons)
infection des voies respiratoires supérieures
Peu fréquents (effets indésirables pouvant survenir avec au maximum 1 dose de vaccin sur 100) :
infection de l'oreille moyenne
augmentation de la taille des ganglions (au niveau du cou, des aisselles ou de l'aine)
perte d'appétit
nervosité
pleurs anormaux
difficulté à dormir (insomnie)
rougeur, irritation et larmoiement des yeux (conjonctivite)
bronchite
toux
gonflement des glandes parotides (glandes au niveau des joues)
diarrhées
vomissements
Rares (effets indésirables pouvant survenir avec au maximum 1 dose de vaccin sur 1 000)
:
convulsions accompagnées d'une forte fièvre
réactions allergiques
Après commercialisation de Priorix, les effets indésirables suivants ont été rapportés
occasionnellement :
douleurs articulaires et musculaires
petits points de saignements ou formation de bleus plus facilement que d'habitude dus à
un taux anormalement bas des plaquettes
réaction allergique mettant en jeu le pronostic vital
infection ou inflammation du cerveau, de la moelle épinière et des nerfs périphériques
entraînant une difficulté temporaire à marcher (démarche instable) et/ou une perte
temporaire de contrôle des mouvements de votre corps, inflammation de certains nerfs
potentiellement accompagnée de fourmillements ou d'une perte de sensation et des
mouvements normaux (syndrome de Guillain-Barré)
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démangeaisons, similaires à ceux d'une éruption cutanée de type rougeole, qui commence
sur les membres puis s'étend parfois au visage et au reste du corps)
symptômes de type rougeole et oreillons (y compris gonflement douloureux et transitoire
des testicules et gonflement des ganglions dans le cou)
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien.
Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous
pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration
:
Belgique
Luxembourg
Agence fédérale des médicaments et des produits
Centre Régional de Pharmacovigilance de
de santé
Nancy
Division Vigilance
crpv@chru-nancy.fr
Boîte Postale 97
Tel. : (+33) 3 83 65 60 85 / 87
1000 Bruxelles
ou
Madou
Division de la Pharmacie et des Médicaments,
Site internet : www.notifieruneffetindesirable.be
Direction de la santé à Luxembourg
e-mail : adr@afmps.be
pharmacovigilance@ms.etat.lu
Tel. : (+352) 247-85592
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d'informations sur la
sécurité du médicament.
5.
Comment conserver Priorix
Tenir ce vaccin hors de la vue et de la portée des enfants.
N'utilisez pas ce vaccin après la date de péremption indiquée sur l'emballage après EXP.
A conserver et transporter réfrigéré (entre 2°C et 8°C).
Ne pas congeler.
A conserver dans l'emballage extérieur d'origine à l'abri de la lumière.
Après reconstitution, le vaccin doit être administré immédiatement. Si cela n'est pas possible, il doit
être conservé au réfrigérateur (entre 2 °C et 8 °C) et utilisé dans les 8 heures après reconstitution.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l'égout ni avec les ordures ménagères. Demandez à votre
pharmacien d'éliminer les médicaments que vous n'utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger
l'environnement.
6.
Contenu de l'emballage et autres informations
Ce que contient Priorix
Les substances actives sont : les virus vivants atténués de la rougeole, des oreillons et de
la rubéole.
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Les autres composants sont :
Poudre : acides aminés (dont la phénylalanine), lactose (anhydre), mannitol (E 421), sorbitol (E 420),
milieu 199 (contient de la phénylalanine, de l'acide para-aminobenzoïque, du sodium et du
potassium)
Solvant : eau pour préparations injectables
Aspect de Priorix et contenu de l'emballage extérieur
Priorix
se présente sous la forme d'une poudre
et d'un solvant pour solution injectable (poudre dans un
flacon de 1 dose et solvant dans une ampoule de (0,5 ml)) en boîtes de 1, 10, 20, 25, 40 ou 100.
Priorix est délivré sous la forme d'une poudre blanche à légèrement rosée accompagnée d'un solvant
limpide et incolore (eau pour préparations injectables) pour la reconstitution du vaccin.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Titulaire de l'Autorisation de mise sur le marché et fabricant
GlaxoSmithKline Biologicals SA
Rue de l'Institut, 89
1330 Rixensart
Belgique
Pour toute information complémentaire concernant ce vaccin, veuillez prendre contact avec le
représentant local du titulaire de l'autorisation de mise sur le marché :
Belgique/Luxembourg
GlaxoSmithKline Pharmaceuticals s.a./n.v.
Tél. : + 32 10 85 52 00
Numéro d'Autorisation de mise sur le marché :
BE439336
Statut légal de délivrance
Prescription médicale
La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est 04/2022.
Autres sources d'informations
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site internet de l'Agence
Fédérale des Médicaments et des produits de santé (AFMPS).
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Les informations suivantes sont destinées exclusivement aux professionnels de la santé :
Comme pour tout vaccin injectable, il est recommandé de toujours effectuer une surveillance et de
disposer d'un traitement médical approprié pour le cas rare où surviendrait une réaction
anaphylactique suivant l'administration du vaccin.
Attendre l'évaporation de l'alcool ou d'autres agents désinfectants appliqués sur la peau avant toute
injection, car ils peuvent inactiver les virus atténués du vaccin.
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En l'absence d'étude de compatibilité, ce médicament ne doit pas être mélangé avec d'autres
médicaments.
Le solvant et le vaccin reconstitué doivent être inspectés visuellement pour mettre en évidence la
présence de particules étrangères et/ou tout changement de l'aspect physique avant reconstitution ou
administration. Dans l'un et/ou l'autre de ces cas, ne pas utiliser le solvant ni le vaccin reconstitué.
Le vaccin doit être reconstitué en ajoutant la totalité du contenu de l'ampoule de solvant dans le flacon
contenant la poudre. Le mélange doit être bien agité, jusqu'à ce que la poudre soit complètement
dissoute dans le solvant.
En raison de variations mineures de pH, la couleur du vaccin reconstitué peut varier de pêche claire à
rose fuchsia sans détérioration de l'activité du vaccin.
Prélever la totalité du contenu du flacon.
Une nouvelle aiguille doit être utilisée pour administrer le vaccin.
Après reconstitution le vaccin doit être utilisé immédiatement. Si ce n'est pas possible, il doit être
conservé au réfrigérateur (entre 2 °C et 8 °C) et utilisé dans les 8 heures après reconstitution.
Tout médicament non utilisé ou déchet doit être éliminé conformément à la réglementation en vigueur.
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Faites attention
- N'utilisez pas de médicaments sans l'avis de votre médecin
- Ne faites confiance qu’aux notices accompagnant vos médicaments
- N'utilisez pas de médicaments dont la de péremption est dépassée
- Les notices sont fournies par l'AFMPS