Poulvac marek diluent i.m./s.c.

Leaflet – Version FR
Poulvac Marek Diluent
NOTICE
Poulvac Marek Diluent
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché :
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat, 1
B-1348 Louvain-la-Neuve
Fabricant responsable de la libération des lots :
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. Camprodón s/n "la Riba"
17813 Vall de Bianya (Girona)
Espagne
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Poulvac Marek Diluent
3.
LISTE DE LA (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRE(S) INGRÉDIENT(S)
Substances actives :
sans objet
Excipients :
Sucrose
Phosphate de potassium dihydrogène
Phosphate de dipotassium
Peptone (N-Z amine)
Phénol-sulfone-phtaléine (phénol rouge)
Eau pour injection
4.
INDICATION(S)
Le produit est utilisé comme diluant pour la reconstitution des vaccins de la gamme Poulvac Marek.
5.
CONTRE-INDICATIONS
Ne pas utiliser avec d’autres vaccins que ceux de la gamme Poulvac Marek.
6.
EFFETS INDÉSIRABLES
Pour les effets indésirables après reconstitution, veuillez vous référer au RCP et à la notice de chaque
vaccin Poulvac Marek.
7.
ESPÈCE(S) CIBLE(S)
Poussins d’un jour
1
Leaflet – Version FR
Poulvac Marek Diluent
8.
POSOLOGIE POUR CHAQUE ESPÈCE, VOIE(S) ET MODE D’ADMINISTRATION
Avant d’utiliser le diluant, lire attentivement les instructions données dans le RCP et la notice du
vaccin Poulvac Marek concerné.
Administration intramusculaire ou sous-cutanée.
9.
CONSEILS POUR UNE ADMINISTRATION CORRECTE
Avant la reconstitution du vaccin dans Poulvac Marek Diluent, lire la notice du vaccin qui va être
administré.
10.
TEMPS D’ATTENTE
Zéro jour.
11.
CONDITIONS PARTICULIÈRES DE CONSERVATION
Tenir hors de la portée et de la vue des enfants.
Conserver à température ambiante (de 15°C à 25°C).
Ne pas congeler.
12.
MISE(S) EN GARDE PARTICULIÈRE(S)
Ne pas vacciner les animaux malades.
Ne pas vacciner contre la maladie de Marek dans un milieu contaminé.
Avant la reconstitution du vaccin dans Poulvac Marek Diluent, lire la notice du vaccin qui va être
administré.
13.
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES POUR L’ÉLIMINATION DES MÉDICAMENTS
VÉTÉRINAIRES NON UTILISÉS OU DES DÉCHETS DÉRIVÉS DE CES
MÉDICAMENTS, LE CAS ÉCHÉANT
Tous médicaments vétérinaires non utilisés ou déchets dérivés de ces médicaments doivent être
éliminés conformément aux exigences locales.
14.
DATE DE LA DERNIÈRE NOTICE APPROUVÉE
Juillet 2013.
15.
INFORMATIONS SUPPLÉMENTAIRES
Sur prescription vétérinaire.
Ne pas utiliser avec d’autres vaccins que ceux de la gamme Poulvac Marek.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
BE-V155215 (Flacon en verre)
BE-V355652 (Sachet en PVC)
2
Poulvac Marek Diluent
NOTICE
Poulvac Marek Diluent
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L'AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L'AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT.

T
itulaire de l'autorisation de mise sur le marché :
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat, 1
B-1348 Louvain-la-Neuve
F
abricant responsable de la libération des lots :
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. Camprodón s/n "la Riba"
17813 Vall de Bianya (Girona)
Espagne
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Poulvac Marek Diluent
3.
LISTE DE LA (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRE(S) INGRÉDIENT(S)
Substances actives : sans objet
Excipients :
Sucrose
Phosphate de potassium dihydrogène
Phosphate de dipotassium
Peptone (N-Z amine)
Phénol-sulfone-phtaléine (phénol rouge)
Eau pour injection
4.
INDICATION(S)
Le produit est utilisé comme diluant pour la reconstitution des vaccins de la gamme Poulvac Marek.
5.
CONTRE-INDICATIONS
Ne pas utiliser avec d'autres vaccins que ceux de la gamme Poulvac Marek.
6.
EFFETS INDÉSIRABLES
Pour les effets indésirables après reconstitution, veuillez vous référer au RCP et à la notice de chaque
vaccin Poulvac Marek.
7.
ESPÈCE(S) CIBLE(S)
Poussins d'un jour
Poulvac Marek Diluent
8.
POSOLOGIE POUR CHAQUE ESPÈCE, VOIE(S) ET MODE D'ADMINISTRATION
Avant d'utiliser le diluant, lire attentivement les instructions données dans le RCP et la notice du
vaccin Poulvac Marek concerné.
Administration intramusculaire ou sous-cutanée.
9.
CONSEILS POUR UNE ADMINISTRATION CORRECTE
Avant la reconstitution du vaccin dans Poulvac Marek Diluent, lire la notice du vaccin qui va être
administré.
10.
TEMPS D'ATTENTE
Zéro jour.
11.
CONDITIONS PARTICULIÈRES DE CONSERVATION
Tenir hors de la portée et de la vue des enfants.
Conserver à température ambiante (de 15°C à 25°C).
Ne pas congeler.
12.
MISE(S) EN GARDE PARTICULIÈRE(S)
Ne pas vacciner les animaux malades.
Ne pas vacciner contre la maladie de Marek dans un milieu contaminé.
Avant la reconstitution du vaccin dans Poulvac Marek Diluent, lire la notice du vaccin qui va être
administré.
13.
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES POUR L'ÉLIMINATION DES MÉDICAMENTS
VÉTÉRINAIRES NON UTILISÉS OU DES DÉCHETS DÉRIVÉS DE CES
MÉDICAMENTS, LE CAS ÉCHÉANT

Tous médicaments vétérinaires non utilisés ou déchets dérivés de ces médicaments doivent être
éliminés conformément aux exigences locales.
14.
DATE DE LA DERNIÈRE NOTICE APPROUVÉE
Juillet 2013.
15.
INFORMATIONS SUPPLÉMENTAIRES
Sur prescription vétérinaire.
Ne pas utiliser avec d'autres vaccins que ceux de la gamme Poulvac Marek.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
BE-V155215 (Flacon en verre)
BE-V355652 (Sachet en PVC)

Vous avez utilisé Poulvac Marek Diluent i.m./s.c. te vormen.

Votre expérience aide d'autres utilisateurs à se faire une idée de Poulvac Marek Diluent i.m./s.c. te vormen.

Soyez le premier a partager votre expérience sur Poulvac Marek Diluent i.m./s.c.

Faites attention

  • N'utilisez pas de médicaments sans l'avis de votre médecin
  • Ne faites confiance qu’aux notices accompagnant vos médicaments
  • N'utilisez pas de médicaments dont la de péremption est dépassée
  • Les notices sont fournies par l'AFMPS