Postafene 25 mg
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
042022
Notice : information de l’utilisateur
Postafene 25 mg comprimés
Chlorhydrate de méclozine
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient
des informations importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations
fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
-
Si vous ressentez l’un des effets indésirables, parlez-en à votre médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné
dans cette notice.
-
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou
si vous vous sentez moins bien.
Que contient cette notice ? :
1. Qu’est-ce que Postafene et dans quel cas est-il utilisé
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Postafene
3. Comment prendre Postafene
4. Quels sont les effets indésirables éventuels
5. Comment conserver Postafene
6. Contenu de l’emballage et autres informations
1. Qu’est-ce que Postafene et dans quel cas est-il utilisé ?
Médicament contre les nausées, les vomissements et les vertiges.
Le Postafene est indiqué dans la prévention et dans le traitement symptomatique des nausées,
vomissements et vertige associés au mal des transports.
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Postafene ?
Ne prenez jamais Postafene
Si vous êtes allergique à la méclozine, à l'un des autres composants contenus dans ce
médicament (mentionnés dans la rubrique 6)
En cas de troubles de la prostate
En cas de glaucome à angle fermé
Chez les personnes souffrant d'insuffisance hépatique.
Chez les enfants de moins de 12 ans.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre Postafene :
s’il est donné chez les patients souffrant de rétention urinaire, d'obstruction digestive ou
urinaire, de glaucome, d’hypertrophie prostatique, de diminution de la motilité intestinale, de
myasthénie (fatigue musculaire excessive), de démence ou en cas de traitement par les
inhibiteurs de la monoamine oxydase.
s’il est donné chez les patients âgés et chez les personnes qui seront amenées à conduire
un véhicule ou à utiliser une machine dangereuse (risque de sédation).
s’il est donné chez la personne âgée et en cas de démence, il peut engendrer ou aggraver
les signes de confusion.
lorsque vous utilisez des médicaments dépresseurs du système nerveux central, des
hypnotiques et des tranquillisants.
1/5
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
042022
l’utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance
au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou
du galactose (maladies héréditaires rares).
si vous allez faire un test d'allergie, le traitement doit être arrêté 4 jours avant pour éviter des
effets sur les résultats.
en cas d’utilisation prolongée, il peut favoriser l’apparition de caries dentaires.
Enfants
Postafene est contre-indiqué chez les enfants de moins de 12 ans.
Autres médicaments et Postafene
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez
prendre tout autre médicament.
Le Postafene peut augmenter l'action d'autres médicaments :
alcool ou autres médicaments dépresseurs du système nerveux central (calmants,
somnifères)
médicaments ayant des propriétés semblables (antidépresseurs, antihistaminiques,
etc.).
Postafene avec de l’alcool
L'usage simultané d'alcool et de Postafene doit être évité.
Grossesse et allaitement
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez de
contracter une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre
ce médicament.
Sur base des connaissances actuelles, le Postafene peut être utilisé pendant la
grossesse. Toutefois, l'utilisation sera la plus courte possible et à la dose strictement
nécessaire sans dépassement de 50 mg par jour.
Le médicament passant probablement dans le lait maternel, l'utilisation pendant
l’allaitement sera évitée.
Conduite des véhicules et utilisation de machines
La prise de Postafene peut affecter la capacité de conduite d'un véhicule ou d'utilisation de
machines dangereuses. Le Postafene peut produire de la somnolence surtout pendant les
premiers jours de traitement.
Postafene contient du lactose monohydrate (un sucre)
Si votre médecin vous a informé d’une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de
prendre ce médicament.
3. Comment prendre Postafene ?
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les instructions de cette notice
ou les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou
pharmacien en cas de doute.
Adultes et enfants de plus de 12 ans
Nausées, vomissements et vertiges associés au mal du voyage :
La dose recommandée est de 1 à 2 comprimés une heure avant le départ, et ensuite
toutes les 24 heures pendant la durée du voyage.
Mode d’administration
Les comprimés seront avalés avec un peu de liquide.
Adaptation posologique
2/5
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
042022
Chez les personnes âgées :
Les personnes âgées doivent commencer le traitement par des demi-doses à
augmenter graduellement selon les instructions du médecin.
Chez les personnes souffrant d'une insuffisance du rein :
La dose ne change pas chez ces personnes, car le produit n'est pas éliminé par le
rein.
Votre médecin vous dira combien de temps vous devrez prendre Postafene.
Si vous avez pris plus de Postafene que vous n’auriez dû
Si vous avez pris trop de Postafene, prenez
immédiatement
contact avec votre médecin, votre
pharmacien ou le Centre Antipoison (070/245.245).
Symptômes :
Les manifestations résultant de l'utilisation de trop fortes doses vont de la somnolence
à des troubles des mouvements en passant par un malaise général confus, une
diminution des réflexes, de la fatigue, des vertiges, des hallucinations et une
dépression respiratoire. Celles-ci sont augmentées par l'absorption simultanée d'alcool
et de médicaments agissant sur le système nerveux.
A l'inverse, dans d'autres cas rares, notamment chez le nourrisson (en cas de prise
accidentelle), ont été constatés des états d'excitation, d'insomnies, des maux de têtes
et au stade de l'intoxication, des convulsions.
Traitement :
Il n'existe pas d'antidote spécifique.
Si des vomissements ne se sont pas produits spontanément, il y a lieu de les produire
(sauf chez les patients stuporeux ou partiellement inconscients) ou de procéder à un
lavage gastrique dans les meilleurs délais.
Il est indiqué de pratiquer des traitements généraux de soutien comprenant un contrôle
fréquent des symptômes vitaux et une observation stricte du patient.
L'utilisation du charbon activé est conseillée.
Si vous oubliez de prendre Postafene
Ne prenez pas de dose double pour compenser le comprimé que vous avez oublié de prendre.
Si vous arrêtez de prendre Postafene
A utiliser uniquement en cas de troubles.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus
d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils
ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Les effets indésirables suivants ont été observés :
Très fréquent :
somnolence ou sédation
Fréquents :
sensation de bouche sèche
Rares :
troubles de la vue, nausées et vomissements, douleurs articulaires
arthralgies).
Pour les autres effets indésirables les fréquences ne sont pas connues :
Affections cardiaques :
palpitations, accélération du rythme cardiaque (tachycardie)
Affections de l’oreille et du labyrinthe :
bourdonnements d'oreille (acouphènes),
hallucinations auditives, vertige
3/5
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
042022
Affections oculaires :
hallucinations visuelles, vue double (diplopie), vision trouble
Affections gastro-intestinales :
douleurs abdominales, constipation, diarrhée, bouche
sèche, nausée, vomissements
Troubles généraux et anomalies au site d’injection :
fatigue, faiblesse
Affections du système immunitaire :
choc anaphylactique
Investigations :
augmentation de poids
Affections du métabolisme et nutrition :
anorexie, augmentation de l'appétit
Affections du système nerveux :
étourdissements, maux de tête, vertiges, trouble de la
sensibilité (paresthésie), apaisement (sédation), somnolence, troubles de l'équilibre
(syndrome Parkinsonien inclus), tremblements
Affections psychiatriques :
anxiété, euphorie, excitabilité, hallucinations, insomnie,
troubles du comportement
Affections du rein et des voies urinaires :
difficulté à uriner (dysurie), miction fréquente
(polyurie), rétention urinaire
Affections respiratoires, thoraciques et médiastinales :
gorge sèche, sécheresse nasale,
hémorragie nasale (épistaxis), spasme des bronches (bronchospasme)
Affections vasculaires :
baisse de tension artérielle (hypotension)
Affections de la peau et du tissu sous-cutané :
éruption de la peau (rash et urticaire),
sensibilité à la lumière (photosensibilité).
En présence d'un effet indésirable non-grave, la dose devra être réduite au prix d'une réduction
de l'activité, ou administrée le soir au coucher s’il s’agit de somnolence.
Si un effet grave survient, le traitement doit être interrompu.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans
cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système
de déclaration :
Belgique:
Agence fédérale des médicaments et des produits de santé
Division Vigilance
Avenue Galilée 5/03
1210 BRUXELLES
Site internet: www.notifieruneffetindesirable.be
e-mail: adr@afmps.be
Luxembourg :
Centre Régional de Pharmacovigilance de Nancy
E-mail: crpv@chru-nancy.fr
Tél. : (+33) 3 83 65 60 85 / 87
ou
Direction de la Santé
Division de la Pharmacie et des Médicaments
Tél. : (+352) 2478 5592
E-mail:
pharmacovigilance@ms.etat.lu
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la
sécurité du médicament.
5. Comment conserver Postafene
A conserver dans l’emballage extérieur d’origine à une température ne dépassant pas 25°C.
Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.
4/5
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
042022
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage après EXP.
La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
6. Contenu de l’emballage et autres informations
Ce que contient Postafene
- La substance active est la méclozine. Chaque comprimé de Postafene 25 mg contient 25 mg
de chlorhydrate de méclozine.
- Les autres composants sont : Silice colloïdale anhydre – Amidon de maïs – Stéarate de
calcium – Lactose monohydrate – Talc – Polyvidone K 30.
Aspect de Postafene et contenu de l’emballage extérieur
Postafene 25 mg comprimés : Comprimés blancs, ronds avec un trait de sécabilité sur une face
et avec une gravure UCB sur l’autre face; boîte de 25 comprimés sous plaquettes
thermoformées PVC/Aluminium.
Titulaire de l’Autorisation de mise sur le marché et fabricant
Titulaire de l’Autorisation de mise sur le marché :
GEN.ORPH
185 Bureaux de la Colline
92213 Saint Cloud Cedex
France
Fabricant :
UCB Pharma SA
Chemin du Foriest
BE-1420 Braine l’Alleud
Belgique
Numéro d’Autorisation de mise sur le marché
BE046444
Mode de délivrance
Médicament non soumis à prescription médicale
La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est 05/2022
5/5
042022
Notice : information de l'utilisateur
Postafene 25 mg comprimés
Chlorhydrate de méclozine
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient
des informations importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations
fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
- Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
- Si vous ressentez l'un des effets indésirables, parlez-en à votre médecin ou votre
pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné
dans cette notice.
- Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou
si vous vous sentez moins bien.
Que contient cette notice ? :
1. Qu'est-ce que Postafene et dans quel cas est-il utilisé
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Postafene
3. Comment prendre Postafene
4. Quels sont les effets indésirables éventuels
5. Comment conserver Postafene
6. Contenu de l'emballage et autres informations
1. Qu'est-ce que Postafene et dans quel cas est-il utilisé ?
Médicament contre les nausées, les vomissements et les vertiges.
Le Postafene est indiqué dans la prévention et dans le traitement symptomatique des nausées,
vomissements et vertige associés au mal des transports.
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Postafene ?
Ne prenez jamais Postafene
Si vous êtes allergique à la méclozine, à l'un des autres composants contenus dans ce
médicament (mentionnés dans la rubrique 6)
En cas de troubles de la prostate
En cas de glaucome à angle fermé
Chez les personnes souffrant d'insuffisance hépatique.
Chez les enfants de moins de 12 ans.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre Postafene
:
s'il est donné chez les patients souffrant de rétention urinaire, d'obstruction digestive ou
urinaire, de glaucome, d'hypertrophie prostatique, de diminution de la motilité intestinale, de
myasthénie (fatigue musculaire excessive), de démence ou en cas de traitement par les
inhibiteurs de la monoamine oxydase.
s'il est donné chez les patients âgés et chez les personnes qui seront amenées à conduire
un véhicule ou à utiliser une machine dangereuse (risque de sédation).
s'il est donné chez la personne âgée et en cas de démence, il peut engendrer ou aggraver
les signes de confusion.
lorsque vous utilisez des médicaments dépresseurs du système nerveux central, des
hypnotiques et des tranquillisants.
042022
l'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance
au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou
du galactose (maladies héréditaires rares).
si vous allez faire un test d'allergie, le traitement doit être arrêté 4 jours avant pour éviter des
effets sur les résultats.
en cas d'utilisation prolongée, il peut favoriser l'apparition de caries dentaires.
Enfants
Postafene est contre-indiqué chez les enfants de moins de 12 ans.
Autres médicaments et Postafene
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez
prendre tout autre médicament.
Le Postafene peut augmenter l'action d'autres médicaments :
alcool ou autres médicaments dépresseurs du système nerveux central (calmants,
somnifères)
médicaments ayant des propriétés semblables (antidépresseurs, antihistaminiques,
etc.).
Postafene
avec de l'alcool
L'usage simultané d'alcool et de Postafene doit être évité.
Grossesse et allaitement
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez de
contracter une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre
ce médicament.
Sur base des connaissances actuelles, le Postafene peut être utilisé pendant la
grossesse. Toutefois, l'utilisation sera la plus courte possible et à la dose strictement
nécessaire sans dépassement de 50 mg par jour.
Le médicament passant probablement dans le lait maternel, l'utilisation pendant
l'allaitement sera évitée.
Conduite des véhicules et utilisation de machines
La prise de Postafene peut affecter la capacité de conduite d'un véhicule ou d'utilisation de
machines dangereuses. Le Postafene peut produire de la somnolence surtout pendant les
premiers jours de traitement.
Postafene
contient du lactose monohydrate (un sucre)
Si votre médecin vous a informé d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de
prendre ce médicament.
3. Comment prendre Postafene ?
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les instructions de cette notice
ou les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou
pharmacien en cas de doute.
Adultes et enfants de plus de 12 ans
Nausées, vomissements et vertiges associés au mal du voyage :
La dose recommandée est de 1 à 2 comprimés une heure avant le départ, et ensuite
toutes les 24 heures pendant la durée du voyage.
Mode d'administration
Les comprimés seront avalés avec un peu de liquide.
Adaptation posologique
042022
Chez les personnes âgées :
Les personnes âgées doivent commencer le traitement par des demi-doses à
augmenter graduellement selon les instructions du médecin.
Chez les personnes souffrant d'une insuffisance du rein :
La dose ne change pas chez ces personnes, car le produit n'est pas éliminé par le
rein.
Votre médecin vous dira combien de temps vous devrez prendre Postafene.
Si vous avez pris plus de Postafene que vous n'auriez dû
Si vous avez pris trop de Postafene, prenez
immédiatement contact avec votre médecin, votre
pharmacien ou le Centre Antipoison (070/245.245).
Symptômes :
Les manifestations résultant de l'utilisation de trop fortes doses vont de la somnolence
à des troubles des mouvements en passant par un malaise général confus, une
diminution des réflexes, de la fatigue, des vertiges, des hallucinations et une
dépression respiratoire. Celles-ci sont augmentées par l'absorption simultanée d'alcool
et de médicaments agissant sur le système nerveux.
A l'inverse, dans d'autres cas rares, notamment chez le nourrisson (en cas de prise
accidentelle), ont été constatés des états d'excitation, d'insomnies, des maux de têtes
et au stade de l'intoxication, des convulsions.
Traitement :
Il n'existe pas d'antidote spécifique.
Si des vomissements ne se sont pas produits spontanément, il y a lieu de les produire
(sauf chez les patients stuporeux ou partiellement inconscients) ou de procéder à un
lavage gastrique dans les meilleurs délais.
Il est indiqué de pratiquer des traitements généraux de soutien comprenant un contrôle
fréquent des symptômes vitaux et une observation stricte du patient.
L'utilisation du charbon activé est conseillée.
Si vous oubliez de prendre Postafene
Ne prenez pas de dose double pour compenser le comprimé que vous avez oublié de prendre.
Si vous arrêtez de prendre Postafene
A utiliser uniquement en cas de troubles.
Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez plus
d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils
ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Les effets indésirables suivants ont été observés :
Très fréquent : somnolence ou sédation
Fréquents : sensation de bouche sèche
Rares : troubles de la vue, nausées et vomissements, douleurs articulaires
arthralgies).
Pour les autres effets indésirables les fréquences ne sont pas connues :
Affections cardiaques : palpitations, accélération du rythme cardiaque (tachycardie)
Affections de l'oreille et du labyrinthe : bourdonnements d'oreille (acouphènes),
hallucinations auditives, vertige
042022
Affections oculaires : hallucinations visuelles, vue double (diplopie), vision trouble
Affections gastro-intestinales : douleurs abdominales, constipation, diarrhée, bouche
sèche, nausée, vomissements
Troubles généraux et anomalies au site d'injection : fatigue, faiblesse
Affections du système immunitaire : choc anaphylactique
Investigations : augmentation de poids
Affections du métabolisme et nutrition : anorexie, augmentation de l'appétit
Affections du système nerveux : étourdissements, maux de tête, vertiges, trouble de la
sensibilité (paresthésie), apaisement (sédation), somnolence, troubles de l'équilibre
(syndrome Parkinsonien inclus), tremblements
Affections psychiatriques : anxiété, euphorie, excitabilité, hallucinations, insomnie,
troubles du comportement
Affections du rein et des voies urinaires : difficulté à uriner (dysurie), miction fréquente
(polyurie), rétention urinaire
Affections respiratoires, thoraciques et médiastinales : gorge sèche, sécheresse nasale,
hémorragie nasale (épistaxis), spasme des bronches (bronchospasme)
Affections vasculaires : baisse de tension artérielle (hypotension)
Affections de la peau et du tissu sous-cutané : éruption de la peau (rash et urticaire),
sensibilité à la lumière (photosensibilité).
En présence d'un effet indésirable non-grave, la dose devra être réduite au prix d'une réduction
de l'activité, ou administrée le soir au coucher s'il s'agit de somnolence.
Si un effet grave survient, le traitement doit être interrompu.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre
pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans
cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système
de déclaration :
Belgique:
Agence fédérale des médicaments et des produits de santé
Division Vigilance
Avenue Galilée 5/03
1210 BRUXELLES
Site internet: www.notifieruneffetindesirable.be
e-mail: adr@afmps.be
Luxembourg :
Centre Régional de Pharmacovigilance de Nancy
E-mail: crpv@chru-nancy.fr
Tél. : (+33) 3 83 65 60 85 / 87
ou
Direction de la Santé
Division de la Pharmacie et des Médicaments
Tél. : (+352) 2478 5592
E-mail: pharmacovigilance@ms.etat.lu
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d'informations sur la
sécurité du médicament.
5. Comment conserver Postafene
A conserver dans l'emballage extérieur d'origine à une température ne dépassant pas 25°C.
Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.
042022
N'utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l'emballage après EXP.
La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
6.
Contenu de l'emballage et autres informations
Ce que contient Postafene
-
La substance active est la méclozine. Chaque comprimé de Postafene 25 mg contient 25 mg
de chlorhydrate de méclozine.
- Les autres composants sont : Silice colloïdale anhydre Amidon de maïs Stéarate de
calcium Lactose monohydrate Talc Polyvidone K 30.
Aspect de Postafene
et contenu de l'emballage extérieur
Postafene 25 mg comprimés : Comprimés blancs, ronds avec un trait de sécabilité sur une face
et avec une gravure UCB sur l'autre face; boîte de 25 comprimés sous plaquettes
thermoformées PVC/Aluminium.
Titulaire de l'Autorisation de mise sur le marché et fabricant
Titulaire de l'Autorisation de mise sur le marché :
GEN.ORPH
185 Bureaux de la Colline
92213 Saint Cloud Cedex
France
Fabricant :
UCB Pharma SA
Chemin du Foriest
BE-1420 Braine l'Alleud
Belgique
Numéro d'Autorisation de mise sur le marché
BE046444
Mode de délivrance
Médicament non soumis à prescription médicale
La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est 05/2022
Notice : information de l'utilisateur
Postafene 25 mg comprimés
Chlorhydrate de méclozine
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient
des informations importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations
fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
- Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
- Si vous ressentez l'un des effets indésirables, parlez-en à votre médecin ou votre
pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné
dans cette notice.
- Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou
si vous vous sentez moins bien.
Que contient cette notice ? :
1. Qu'est-ce que Postafene et dans quel cas est-il utilisé
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Postafene
3. Comment prendre Postafene
4. Quels sont les effets indésirables éventuels
5. Comment conserver Postafene
6. Contenu de l'emballage et autres informations
1. Qu'est-ce que Postafene et dans quel cas est-il utilisé ?
Médicament contre les nausées, les vomissements et les vertiges.
Le Postafene est indiqué dans la prévention et dans le traitement symptomatique des nausées,
vomissements et vertige associés au mal des transports.
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Postafene ?
Ne prenez jamais Postafene
Si vous êtes allergique à la méclozine, à l'un des autres composants contenus dans ce
médicament (mentionnés dans la rubrique 6)
En cas de troubles de la prostate
En cas de glaucome à angle fermé
Chez les personnes souffrant d'insuffisance hépatique.
Chez les enfants de moins de 12 ans.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre Postafene
:
s'il est donné chez les patients souffrant de rétention urinaire, d'obstruction digestive ou
urinaire, de glaucome, d'hypertrophie prostatique, de diminution de la motilité intestinale, de
myasthénie (fatigue musculaire excessive), de démence ou en cas de traitement par les
inhibiteurs de la monoamine oxydase.
s'il est donné chez les patients âgés et chez les personnes qui seront amenées à conduire
un véhicule ou à utiliser une machine dangereuse (risque de sédation).
s'il est donné chez la personne âgée et en cas de démence, il peut engendrer ou aggraver
les signes de confusion.
lorsque vous utilisez des médicaments dépresseurs du système nerveux central, des
hypnotiques et des tranquillisants.
042022
l'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance
au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou
du galactose (maladies héréditaires rares).
si vous allez faire un test d'allergie, le traitement doit être arrêté 4 jours avant pour éviter des
effets sur les résultats.
en cas d'utilisation prolongée, il peut favoriser l'apparition de caries dentaires.
Enfants
Postafene est contre-indiqué chez les enfants de moins de 12 ans.
Autres médicaments et Postafene
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez
prendre tout autre médicament.
Le Postafene peut augmenter l'action d'autres médicaments :
alcool ou autres médicaments dépresseurs du système nerveux central (calmants,
somnifères)
médicaments ayant des propriétés semblables (antidépresseurs, antihistaminiques,
etc.).
Postafene
avec de l'alcool
L'usage simultané d'alcool et de Postafene doit être évité.
Grossesse et allaitement
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez de
contracter une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre
ce médicament.
Sur base des connaissances actuelles, le Postafene peut être utilisé pendant la
grossesse. Toutefois, l'utilisation sera la plus courte possible et à la dose strictement
nécessaire sans dépassement de 50 mg par jour.
Le médicament passant probablement dans le lait maternel, l'utilisation pendant
l'allaitement sera évitée.
Conduite des véhicules et utilisation de machines
La prise de Postafene peut affecter la capacité de conduite d'un véhicule ou d'utilisation de
machines dangereuses. Le Postafene peut produire de la somnolence surtout pendant les
premiers jours de traitement.
Postafene
contient du lactose monohydrate (un sucre)
Si votre médecin vous a informé d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de
prendre ce médicament.
3. Comment prendre Postafene ?
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les instructions de cette notice
ou les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou
pharmacien en cas de doute.
Adultes et enfants de plus de 12 ans
Nausées, vomissements et vertiges associés au mal du voyage :
La dose recommandée est de 1 à 2 comprimés une heure avant le départ, et ensuite
toutes les 24 heures pendant la durée du voyage.
Mode d'administration
Les comprimés seront avalés avec un peu de liquide.
Adaptation posologique
042022
Chez les personnes âgées :
Les personnes âgées doivent commencer le traitement par des demi-doses à
augmenter graduellement selon les instructions du médecin.
Chez les personnes souffrant d'une insuffisance du rein :
La dose ne change pas chez ces personnes, car le produit n'est pas éliminé par le
rein.
Votre médecin vous dira combien de temps vous devrez prendre Postafene.
Si vous avez pris plus de Postafene que vous n'auriez dû
Si vous avez pris trop de Postafene, prenez
immédiatement contact avec votre médecin, votre
pharmacien ou le Centre Antipoison (070/245.245).
Symptômes :
Les manifestations résultant de l'utilisation de trop fortes doses vont de la somnolence
à des troubles des mouvements en passant par un malaise général confus, une
diminution des réflexes, de la fatigue, des vertiges, des hallucinations et une
dépression respiratoire. Celles-ci sont augmentées par l'absorption simultanée d'alcool
et de médicaments agissant sur le système nerveux.
A l'inverse, dans d'autres cas rares, notamment chez le nourrisson (en cas de prise
accidentelle), ont été constatés des états d'excitation, d'insomnies, des maux de têtes
et au stade de l'intoxication, des convulsions.
Traitement :
Il n'existe pas d'antidote spécifique.
Si des vomissements ne se sont pas produits spontanément, il y a lieu de les produire
(sauf chez les patients stuporeux ou partiellement inconscients) ou de procéder à un
lavage gastrique dans les meilleurs délais.
Il est indiqué de pratiquer des traitements généraux de soutien comprenant un contrôle
fréquent des symptômes vitaux et une observation stricte du patient.
L'utilisation du charbon activé est conseillée.
Si vous oubliez de prendre Postafene
Ne prenez pas de dose double pour compenser le comprimé que vous avez oublié de prendre.
Si vous arrêtez de prendre Postafene
A utiliser uniquement en cas de troubles.
Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez plus
d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils
ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Les effets indésirables suivants ont été observés :
Très fréquent : somnolence ou sédation
Fréquents : sensation de bouche sèche
Rares : troubles de la vue, nausées et vomissements, douleurs articulaires
arthralgies).
Pour les autres effets indésirables les fréquences ne sont pas connues :
Affections cardiaques : palpitations, accélération du rythme cardiaque (tachycardie)
Affections de l'oreille et du labyrinthe : bourdonnements d'oreille (acouphènes),
hallucinations auditives, vertige
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Affections oculaires : hallucinations visuelles, vue double (diplopie), vision trouble
Affections gastro-intestinales : douleurs abdominales, constipation, diarrhée, bouche
sèche, nausée, vomissements
Troubles généraux et anomalies au site d'injection : fatigue, faiblesse
Affections du système immunitaire : choc anaphylactique
Investigations : augmentation de poids
Affections du métabolisme et nutrition : anorexie, augmentation de l'appétit
Affections du système nerveux : étourdissements, maux de tête, vertiges, trouble de la
sensibilité (paresthésie), apaisement (sédation), somnolence, troubles de l'équilibre
(syndrome Parkinsonien inclus), tremblements
Affections psychiatriques : anxiété, euphorie, excitabilité, hallucinations, insomnie,
troubles du comportement
Affections du rein et des voies urinaires : difficulté à uriner (dysurie), miction fréquente
(polyurie), rétention urinaire
Affections respiratoires, thoraciques et médiastinales : gorge sèche, sécheresse nasale,
hémorragie nasale (épistaxis), spasme des bronches (bronchospasme)
Affections vasculaires : baisse de tension artérielle (hypotension)
Affections de la peau et du tissu sous-cutané : éruption de la peau (rash et urticaire),
sensibilité à la lumière (photosensibilité).
En présence d'un effet indésirable non-grave, la dose devra être réduite au prix d'une réduction
de l'activité, ou administrée le soir au coucher s'il s'agit de somnolence.
Si un effet grave survient, le traitement doit être interrompu.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre
pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans
cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système
de déclaration :
Belgique:
Agence fédérale des médicaments et des produits de santé
Division Vigilance
Avenue Galilée 5/03
1210 BRUXELLES
Site internet: www.notifieruneffetindesirable.be
e-mail: adr@afmps.be
Luxembourg :
Centre Régional de Pharmacovigilance de Nancy
E-mail: crpv@chru-nancy.fr
Tél. : (+33) 3 83 65 60 85 / 87
ou
Direction de la Santé
Division de la Pharmacie et des Médicaments
Tél. : (+352) 2478 5592
E-mail: pharmacovigilance@ms.etat.lu
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d'informations sur la
sécurité du médicament.
5. Comment conserver Postafene
A conserver dans l'emballage extérieur d'origine à une température ne dépassant pas 25°C.
Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.
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N'utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l'emballage après EXP.
La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
6.
Contenu de l'emballage et autres informations
Ce que contient Postafene
-
La substance active est la méclozine. Chaque comprimé de Postafene 25 mg contient 25 mg
de chlorhydrate de méclozine.
- Les autres composants sont : Silice colloïdale anhydre Amidon de maïs Stéarate de
calcium Lactose monohydrate Talc Polyvidone K 30.
Aspect de Postafene
et contenu de l'emballage extérieur
Postafene 25 mg comprimés : Comprimés blancs, ronds avec un trait de sécabilité sur une face
et avec une gravure UCB sur l'autre face; boîte de 25 comprimés sous plaquettes
thermoformées PVC/Aluminium.
Titulaire de l'Autorisation de mise sur le marché et fabricant
Titulaire de l'Autorisation de mise sur le marché :
GEN.ORPH
185 Bureaux de la Colline
92213 Saint Cloud Cedex
France
Fabricant :
UCB Pharma SA
Chemin du Foriest
BE-1420 Braine l'Alleud
Belgique
Numéro d'Autorisation de mise sur le marché
BE046444
Mode de délivrance
Médicament non soumis à prescription médicale
La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est 05/2022
Faites attention
- N'utilisez pas de médicaments sans l'avis de votre médecin
- Ne faites confiance qu’aux notices accompagnant vos médicaments
- N'utilisez pas de médicaments dont la de péremption est dépassée
- Les notices sont fournies par l'AFMPS