Porcilis ery
Bijsluiter – FR Versie
Porcilis Ery
NOTICE
Porcilis Ery, suspension injectable pour porcs
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché :
Intervet International B.V., Wim de Körverstraat 35, 5831 AN Boxmeer, Pays-Bas
représenté par MSD Animal Health , Clos du Lynx 5, 1200 Bruxelles
Fabricant responsable de la libération des lots:
Intervet International B.V., Wim de Körverstraat 35, 5831 AN Boxmeer, Pays-Bas
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Suspension injectable pour porcs.
3.
LISTE DE LA (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRE(S) INGRÉDIENT(S)
Chaque dose (2ml) contient :
Substance active :
Erysipelothrix rhusiopathiae (souche M2 sérotype 2) inactiv. ≥ 50 IU
Adjuvant :
dl-α-Tocophérol acétate.
4.
INDICATION(S)
Immunisation active des porcs contre Erysipelothrix rhusiopathiae (sérotype 1 et 2) afin de réduire les
signes cliniques du rouget.
Début de l’immunité : 3 semaines.
Durée de l’immunité : 6 mois.
5.
CONTRE-INDICATIONS
Aucune.
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Porcilis Ery
6.
EFFETS INDÉSIRABLES
Après la vaccination, un certain nombre d'animaux peuvent présenter une légère fièvre passagère
accompagnée d'une apathie et d'un gonflement temporaire à l'endroit de l'injection. Ces effets indésirables
disparaissent endéans 1-4 jours après la vaccination.
Si vous constatez des effets secondaires, même ceux ne figurant pas sur cette notice ou si vous pensez que
le médicament n’a été pas efficace, veuillez en informer votre vétérinaire.
7.
Porcs.
8.
POSOLOGIE POUR CHAQUE ESPÈCE, VOIE(S) ET MODE D’ADMINISTRATION
ESPÈCE(S) CIBLE(S)
Dose: 2 ml par animal.
Injection I.M. profonde derrière l'oreille.
Mode d'administration:
Vaccination de base : 2 injections à partir de 12 semaines, à intervalle de 4 semaines
Revaccination :
Truies: 1 dose pendant chaque période de lactation.
Verrats: 2 vaccinations par an (tous les 6 mois).
Ne pas vacciner les primipares et les verrats au cours des deux dernières
semaines avant la saillie.
9.
CONSEILS POUR UNE ADMINISTRATION CORRECTE
Avant de vacciner, porter le vaccin à température ambiante (entre 15° C et 25° C). Utiliser uniquement du
matériel d'injection stérile. Bien agiter avant et pendant l'emploi.
10.
TEMPS D’ATTENTE
Zéro jour.
11.
CONDITIONS PARTICULIÈRES DE CONSERVATION
Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.
À conserver au réfrigérateur (entre 2 °C et 8 °C).
Ne pas congeler.
Protéger de la lumière.
Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente: 2 ans.
Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire: 10 heures.
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Porcilis Ery
Ne pas utiliser ce médicament vétérinaire après la date de péremption figurant sur la boîte après EXP.
12.
MISE(S) EN GARDE PARTICULIÈRE(S)
Précautions particulières pour chaque espèce cible :
Vacciner uniquement les animaux en bonne santé.
Gestation :
Peut être utilisé au cours de la gestation.
Interactions médicamenteuses ou autres formes d’interactions :
Aucune information n’est disponible concernant l’innocuité et l’efficacité de ce vaccin lorsqu’il est utilisé
avec un autre médicament vétérinaire. Par conséquent, la décision d’utiliser ce vaccin avant ou après un
autre médicament vétérinaire doit être prise au cas par cas.
Surdosage (symptômes, conduite d’urgence, antidotes) :
Aucun symptôme pathologique particulier (autre que ceux mentionnés sous la rubrique 6) n'a été
remarqué en injectant une double dose.
Incompatibilités :
Ne pas mélanger avec d’autres médicaments vétérinaires.
13.
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES POUR L’ÉLIMINATION DES MÉDICAMENTS
VÉTÉRINAIRES NON UTILISÉS OU DES DECHETS DÉRIVÉS DE CES
MÉDICAMENTS, LE CAS ÉCHÉANT
Tous médicaments vétérinaires non utilisés ou déchets dérivés de ces médicaments doivent être éliminés
conformément aux exigences locales.
Demandez à votre vétérinaire pour savoir comment vous débarrasser des médicaments dont vous n’avez plus
besoin. Ces mesures contribuent à préserver l’environnement.
14.
DATE DE LA DERNIERE NOTICE APPROUVEE
Février 2021
15.
INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
10, 25, 50 ou 125 doses par flacon en PET de 20, 50, 100 ou 250 ml.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Numéro d’enregistrement
: BE-V180713 (PET)
Délivrance
: Sur ordonnance vétérinaire
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NOTICE
Porcilis Ery, suspension injectable pour porcs
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L'AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L'AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
T
itulaire de l'autorisation de mise sur le marché :
Intervet International B.V.,
Wim de Körverstraat 35, 5831 AN Boxmeer, Pays-Bas
représenté par MSD Animal Health , Clos du Lynx 5, 1200 Bruxelles
Fabricant responsable de la libération des lots:
Intervet International B.V.,
Wim de Körverstraat 35, 5831 AN Boxmeer, Pays-Bas
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Suspension injectable pour porcs.
3.
LISTE DE LA (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRE(S) INGRÉDIENT(S)
Chaque dose (2ml) contient :
Substance active :
Erysipelothrix rhusiopathiae (souche M2 sérotype 2) inactiv. 50 IU
Adjuvant :
dl--Tocophérol acétate.
4.
INDICATION(S)
Immunisation active des porcs contre Erysipelothrix rhusiopathiae (sérotype 1 et 2) afin de réduire les
signes cliniques du rouget.
Début de l'immunité : 3 semaines.
Durée de l'immunité : 6 mois.
5.
CONTRE-INDICATIONS
Aucune.
Porcilis Ery
6.
EFFETS INDÉSIRABLES
Après la vaccination, un certain nombre d'animaux peuvent présenter une légère fièvre passagère
accompagnée d'une apathie et d'un gonflement temporaire à l'endroit de l'injection. Ces effets indésirables
disparaissent endéans 1-4 jours après la vaccination.
Si vous constatez des effets secondaires, même ceux ne figurant pas sur cette notice ou si vous pensez que
le médicament n'a été pas efficace, veuillez en informer votre vétérinaire.
7.
ESPÈCE(S) CIBLE(S)
Porcs.
8.
POSOLOGIE POUR CHAQUE ESPÈCE, VOIE(S) ET MODE D'ADMINISTRATION
Dose: 2 ml par animal.
Injection I.M. profonde derrière l'oreille.
Mode d'administration:
Vaccination de base : 2 injections à partir de 12 semaines, à intervalle de 4 semaines
Revaccination :
Truies: 1 dose pendant chaque période de lactation.
Verrats: 2 vaccinations par an (tous les 6 mois).
Ne pas vacciner les primipares et les verrats au cours des deux dernières
semaines avant la saillie.
9.
CONSEILS POUR UNE ADMINISTRATION CORRECTE
Avant de vacciner, porter le vaccin à température ambiante (entre 15° C et 25° C). Utiliser uniquement du
matériel d'injection stérile. Bien agiter avant et pendant l'emploi.
10.
TEMPS D'ATTENTE
Zéro jour.
11.
CONDITIONS PARTICULIÈRES DE CONSERVATION
Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.
À conserver au réfrigérateur (entre 2 °C et 8 °C).
Ne pas congeler.
Protéger de la lumière.
Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente: 2 ans.
Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire: 10 heures.
Porcilis Ery
Ne pas utiliser ce médicament vétérinaire après la date de péremption figurant sur la boîte après EXP.
12.
MISE(S) EN GARDE PARTICULIÈRE(S)
Précautions particulières pour chaque espèce cible :
Vacciner uniquement les animaux en bonne santé.
Gestation :
Peut être utilisé au cours de la gestation.
Interactions médicamenteuses ou autres formes d'interactions :
Aucune information n'est disponible concernant l'innocuité et l'efficacité de ce vaccin lorsqu'il est utilisé
avec un autre médicament vétérinaire. Par conséquent, la décision d'utiliser ce vaccin avant ou après un
autre médicament vétérinaire doit être prise au cas par cas.
Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes) :
Aucun symptôme pathologique particulier (autre que ceux mentionnés sous la rubrique 6) n'a été
remarqué en injectant une double dose.
I
ncompatibilités :
Ne pas mélanger avec d'autres médicaments vétérinaires.
13.
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES POUR L'ÉLIMINATION DES MÉDICAMENTS
VÉTÉRINAIRES NON UTILISÉS OU DES DECHETS DÉRIVÉS DE CES
MÉDICAMENTS, LE CAS ÉCHÉANT
Tous médicaments vétérinaires non utilisés ou déchets dérivés de ces médicaments doivent être éliminés
conformément aux exigences locales.
Demandez à votre vétérinaire pour savoir comment vous débarrasser des médicaments dont vous n'avez plus
besoin. Ces mesures contribuent à préserver l'environnement.
14.
DATE DE LA DERNIERE NOTICE APPROUVEE
Février 2021
15.
INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
10, 25, 50 ou 125 doses par flacon en PET de 20, 50, 100 ou 250 ml.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Numéro d'enregistrement : BE-V180713 (PET)
Délivrance : Sur ordonnance vétérinaire
NOTICE
Porcilis Ery, suspension injectable pour porcs
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L'AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L'AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
T
itulaire de l'autorisation de mise sur le marché :
Intervet International B.V.,
Wim de Körverstraat 35, 5831 AN Boxmeer, Pays-Bas
représenté par MSD Animal Health , Clos du Lynx 5, 1200 Bruxelles
Fabricant responsable de la libération des lots:
Intervet International B.V.,
Wim de Körverstraat 35, 5831 AN Boxmeer, Pays-Bas
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Suspension injectable pour porcs.
3.
LISTE DE LA (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRE(S) INGRÉDIENT(S)
Chaque dose (2ml) contient :
Substance active :
Erysipelothrix rhusiopathiae (souche M2 sérotype 2) inactiv. 50 IU
Adjuvant :
dl--Tocophérol acétate.
4.
INDICATION(S)
Immunisation active des porcs contre Erysipelothrix rhusiopathiae (sérotype 1 et 2) afin de réduire les
signes cliniques du rouget.
Début de l'immunité : 3 semaines.
Durée de l'immunité : 6 mois.
5.
CONTRE-INDICATIONS
Aucune.
Porcilis Ery
6.
EFFETS INDÉSIRABLES
Après la vaccination, un certain nombre d'animaux peuvent présenter une légère fièvre passagère
accompagnée d'une apathie et d'un gonflement temporaire à l'endroit de l'injection. Ces effets indésirables
disparaissent endéans 1-4 jours après la vaccination.
Si vous constatez des effets secondaires, même ceux ne figurant pas sur cette notice ou si vous pensez que
le médicament n'a été pas efficace, veuillez en informer votre vétérinaire.
7.
ESPÈCE(S) CIBLE(S)
Porcs.
8.
POSOLOGIE POUR CHAQUE ESPÈCE, VOIE(S) ET MODE D'ADMINISTRATION
Dose: 2 ml par animal.
Injection I.M. profonde derrière l'oreille.
Mode d'administration:
Vaccination de base : 2 injections à partir de 12 semaines, à intervalle de 4 semaines
Revaccination :
Truies: 1 dose pendant chaque période de lactation.
Verrats: 2 vaccinations par an (tous les 6 mois).
Ne pas vacciner les primipares et les verrats au cours des deux dernières
semaines avant la saillie.
9.
CONSEILS POUR UNE ADMINISTRATION CORRECTE
Avant de vacciner, porter le vaccin à température ambiante (entre 15° C et 25° C). Utiliser uniquement du
matériel d'injection stérile. Bien agiter avant et pendant l'emploi.
10.
TEMPS D'ATTENTE
Zéro jour.
11.
CONDITIONS PARTICULIÈRES DE CONSERVATION
Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.
À conserver au réfrigérateur (entre 2 °C et 8 °C).
Ne pas congeler.
Protéger de la lumière.
Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente: 2 ans.
Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire: 10 heures.
Porcilis Ery
Ne pas utiliser ce médicament vétérinaire après la date de péremption figurant sur la boîte après EXP.
12.
MISE(S) EN GARDE PARTICULIÈRE(S)
Précautions particulières pour chaque espèce cible :
Vacciner uniquement les animaux en bonne santé.
Gestation :
Peut être utilisé au cours de la gestation.
Interactions médicamenteuses ou autres formes d'interactions :
Aucune information n'est disponible concernant l'innocuité et l'efficacité de ce vaccin lorsqu'il est utilisé
avec un autre médicament vétérinaire. Par conséquent, la décision d'utiliser ce vaccin avant ou après un
autre médicament vétérinaire doit être prise au cas par cas.
Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes) :
Aucun symptôme pathologique particulier (autre que ceux mentionnés sous la rubrique 6) n'a été
remarqué en injectant une double dose.
I
ncompatibilités :
Ne pas mélanger avec d'autres médicaments vétérinaires.
13.
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES POUR L'ÉLIMINATION DES MÉDICAMENTS
VÉTÉRINAIRES NON UTILISÉS OU DES DECHETS DÉRIVÉS DE CES
MÉDICAMENTS, LE CAS ÉCHÉANT
Tous médicaments vétérinaires non utilisés ou déchets dérivés de ces médicaments doivent être éliminés
conformément aux exigences locales.
Demandez à votre vétérinaire pour savoir comment vous débarrasser des médicaments dont vous n'avez plus
besoin. Ces mesures contribuent à préserver l'environnement.
14.
DATE DE LA DERNIERE NOTICE APPROUVEE
Février 2021
15.
INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
10, 25, 50 ou 125 doses par flacon en PET de 20, 50, 100 ou 250 ml.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Numéro d'enregistrement : BE-V180713 (PET)
Délivrance : Sur ordonnance vétérinaire
Faites attention
- N'utilisez pas de médicaments sans l'avis de votre médecin
- Ne faites confiance qu’aux notices accompagnant vos médicaments
- N'utilisez pas de médicaments dont la de péremption est dépassée
- Les notices sont fournies par l'AFMPS