Pentoxyverine sanofi 2,13 mg/ml
Notice : Information de l’utilisateur
Pentoxyvérine Sanofi 2,13 mg/ml solution buvable
Citrate de pentoxyvérine
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des
informations importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies
dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
-
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous
vous sentez moins bien après 7 jours.
Que contient cette notice ?
1.
Qu’est-ce que Pentoxyvérine Sanofi et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Pentoxyvérine Sanofi
3.
Comment prendre Pentoxyvérine Sanofi
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver Pentoxyvérine Sanofi
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
Qu’est-ce que Pentoxyvérine Sanofi et dans quel cas est-il utilisé
Pentoxyvérine Sanofi est indiqué pour le traitement symptomatique de la toux sèche (toux non
productive) chez l’adulte et l’enfant âgé de 6 ans et plus. Le médicament est un antitussif, il diminue la
surstimulation du centre de toux et normalise ainsi le réflexe de toux.
Adressez-vous à un médecin si vos symptômes de toux s’aggravent, si vous ressentez une douleur
thoracique ou si votre toux persiste pendant plus d’une semaine. Pentoxyvérine Sanofi est indiqué
pour une utilisation temporaire uniquement et ne doit pas être utilisé en continu pendant plus de
2 semaines.
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Pentoxyvérine Sanofi
Ne prenez jamais Pentoxyvérine Sanofi :
-
si vous êtes allergique à la pentoxyvérine ou à l’un des autres composants contenus dans ce
médicament mentionnés dans la rubrique 6
-
si vous avez des difficultés à respirer
-
si vous présentez des symptômes de dépression du système nerveux central tels qu’une envie de
dormir, un faible tonus musculaire, une dépression de votre conscience de l’environnement et
réduction de votre réactivité à la stimulation externe, etc.
-
si vous êtes enceinte ou que vous allaitez
-
le produit ne doit pas être utilisé chez les enfants de moins de 6 ans.
Avertissements et précautions
Il n’est pas recommandé d’utiliser Pentoxyvérine Sanofi
si vous avez une fonction hépatique
réduite. Ne prenez pas ce produit à moins que votre médecin n’ait déterminé que vous pouvez
le prendre sans danger.
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre
Pentoxyvérine Sanofi
si vous
présentez :
-
une réduction de la fonction rénale,
-
une toux de longue durée (due par exemple à l’asthme, à une capacité pulmonaire réduite
ou au tabagisme) ou si la toux provoque une production très importante de mucus,
-
une pression intraoculaire augmentée (glaucome), une hypertrophie de la prostate
(hypertrophie bénigne de la prostate), obstruction du flux urinaire, occlusion intestinale ou
ulcère dans l’estomac ou le duodénum,
-
une pression artérielle élevée ou un rythme cardiaque irrégulier,
-
une maladie appelée myasthénie grave.
Enfants et adolescents
Pentoxyvérine Sanofi ne doit pas être utilisé chez les enfants de moins de 6 ans. Pentoxyvérine Sanofi
n’est pas recommandé chez les enfants si la toux provoque une production très importante de mucus.
Les enfants qui sont sujets à des convulsions doivent faire l’objet d’une surveillance étroite pendant le
traitement.
Autres médicaments et Pentoxyvérine Sanofi
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout
autre médicament.
Pentoxyvérine Sanofi peut augmenter les effets des substances qui provoquent une dépression du
système nerveux central (p. ex., somnifères, médicaments provoquant un endormissement et une
sédation, antihistaminiques).
Pentoxyvérine Sanofi avec des aliments, boissons et de l’alcool
Pentoxyvérine Sanofi peut être pris avec de la nourriture ou à jeun. Pentoxyvérine Sanofi peut
augmenter les effets de l’alcool.
Grossesse, allaitement et fertilité
Pentoxyvérine Sanofi ne doit pas être utilisé pendant la grossesse ou l’allaitement en raison d’effets
potentiellement nocifs pour le bébé (c.-à-d. difficultés à respirer, convulsions, symptômes de
dépression du système nerveux central) (voir la rubrique « Ne prenez jamais Pentoxyvérine Sanofi »).
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Ce médicament peut occasionnellement provoquer de la fatigue même s’il est pris conformément aux
instructions de prescription. La fatigue pouvant affecter les réactions, l’aptitude à conduire des
véhicules et à utiliser des machines peut s’en voir altérée.
Pentoxyvérine Sanofi contient de l’acide benzoïque, du sorbitol, du propylène glycol, de l’alcool
benzylique et du sodium
Pentoxyvérine Sanofi contient 11,25 mg d’acide benzoïque par dose unitaire de 15 ml.
Pentoxyvérine Sanofi contient 4,5 g de sorbitol par dose unitaire de 15 ml.
Le sorbitol est une source de fructose. Si votre médecin vous a informé(e) que vous (ou votre enfant)
présentiez une intolérance à certains sucres ou si vous avez été diagnostiqué(e) avec une intolérance
héréditaire au fructose (IHF), un trouble génétique rare caractérisé par l'incapacité à décomposer le
fructose, parlez-en à votre médecin avant que vous (ou votre enfant) ne preniez ou ne receviez ce
médicament.
Le sorbitol peut causer une gêne gastro-intestinale et un effet laxatif léger.
Pentoxyvérine Sanofi contient 1,5 g de propylène glycol par dose unitaire de 15 ml.
Si vous souffrez d’une maladie du foie ou du rein, ne prenez ce médicament que sur avis de votre
médecin. Votre médecin pourra procéder à des examens complémentaires pendant que vous prenez ce
médicament.
Pentoxyvérine Sanofi solution buvable contient :
0,708 mg d’alcool benzylique par dose unitaire de 15 ml.
L’alcool benzylique peut provoquer des réactions allergiques.
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien si vous êtes enceinte ou si vous allaitez. De
grandes quantités d’alcool benzylique peuvent s’accumuler dans votre corps et entraîner des effets
secondaires (appelés « acidose métabolique »).
Pentoxyvérine Sanofi contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par dose unitaire de 15 ml, c.-à-d.
qu’il est essentiellement « sans sodium ».
3.
Comment prendre Pentoxyvérine Sanofi
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant exactement les instructions de cette notice ou
les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en
cas de doute.
La dose recommandée, en fonction de l’âge et du poids de l’utilisateur, est présentée dans le tableau
ci-dessous :
Âge
Enfants de 6 à 15 ans
Poids (kg)
20 à 26 kg
27 à 45 kg
46 à 60 kg
> 60 kg
Posologie (ml)
5 ml, 3 à 4 fois par jour
7,5 ml, 3 à 4 fois par jour
15 ml, 3 à 4 fois par jour
15 ml, 3 à 4 fois par jour
Adolescents âgés de plus de
15 ans et adultes
Si la toux provoque également un mal de gorge, il est recommandé de se gargariser avec la solution
avant de déglutir.
Si la toux d’irritation provoque des troubles du sommeil, la dernière dose doit être prise peu avant le
coucher.
Utilisation chez les enfants et les adolescents
Veuillez consulter le tableau de dosage.
Ne pas utiliser chez l’enfant de moins de 6 ans.
Si vous avez pris plus de Pentoxyvérine Sanofi que vous n’auriez dû
Si vous avez pris trop de ce médicament, consultez immédiatement votre médecin ou votre hôpital.
Consultez votre médecin ou pharmacien ou téléphonez au centre anti-poison (070/245.245) si vous
avez utilisé plus de Pentoxyvérine Sanofi que vous n’auriez dû.
Si vous oubliez de prendre Pentoxyvérine Sanofi
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à
votre médecin ou à votre pharmacien.
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne
surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Réactions allergiques pouvant être graves :
Très rare (peut
affecter jusqu’à 1 personne sur 10 000)
Elles comprennent les symptômes suivants :
difficultés respiratoires ou sensation vertigineuse (choc anaphylactique), hypersensibilité,
tuméfaction localisée de la peau, éruption urticarienne, vésication, démangeaisons, éruption
cutanée, rash
Si vous présentez l’un de ces symptômes, cessez d’utiliser le médicament et consultez
immédiatement un médecin.
Autres effets indésirables éventuels :
Fréquent (peut
affecter jusqu’à 1 personne sur 10)
: douleur abdominale haute, diarrhée, bouche
sèche, nausée, vomissement
Peu fréquent (peut
affecter jusqu’à 1 personne sur 100)
: endormissement, fatigue
Très rare (peut
affecter jusqu’à 1 personne sur 10 000)
: diminution de la pression artérielle,
convulsions (surtout chez les enfants en bas âge), apnée, difficulté respiratoire, dépression respiratoire
(en particulier chez les enfants en bas âge), essoufflement, faible numération des globules blancs
Fréquence indéterminée : impatiences, hallucinations, état confusionnel, vision trouble, rash transitoire
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien.
Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous
pouvez également déclarer les effets indésirables directement via :
Belgique :
Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé – Division Vigilance – Boîte
Postale 97 – 1000 Bruxelles Madou – Site internet: www.notifieruneffetindesirable.be – E-mail :
adr@afmps.be
Luxembourg :
Centre Régional de Pharmacovigilance de Nancy – crpv@chru-nancy.fr – Tél. : (+33)
383 656085/87
OU
Division de la Pharmacie et des Médicaments – Direction de la santé, Luxembourg
– pharmacovigilance@ms.etat.lu – Tél. : (+352) 24785592 – Lien pour le formulaire :
https://guichet.public.lu/fr/entreprises/sectoriel/sante/medecins/notification-effets-indesirables-
medicaments.html
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité
du médicament.
5.
Comment conserver Pentoxyvérine Sanofi
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage et sur le flacon
après « EXP. » La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
Ce médicament ne nécessite pas de précautions particulières de conservation.
Durée de conservation après première ouverture : 6 mois.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre
pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger
l’environnement.
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
Ce que contient Pentoxyvérine Sanofi
-
La substance active est le citrate de pentoxyvérine. 1 ml de solution buvable contient 2,13 mg
de citrate de pentoxyvérine équivalant à 1,35 mg de pentoxyvérine.
-
Les autres excipients sont : acide benzoïque, sorbitol liquide (non cristallisable) (E420),
glycérol, propylène glycol, acide citrique monohydraté, citrate de sodium dihydraté, saccharine
sodique, arôme de poire, arôme de gin (contient des substances aromatisantes, alcool benzylique
[E1519] et alpha-tocophérol [E307]), eau purifiée.
Comment se présente Pentoxyvérine Sanofi et contenu de l’emballage extérieur
Pentoxyvérine Sanofi est un liquide transparent à presque transparent, incolore à presque incolore.
Flacons en verre ambré de 95 ml et 190 ml avec bouchon à vis avec sécurité enfants. Enlevez le
bouchon du flacon en appuyant dessus, tout en tournant dans le sens contraire des aiguilles d'une
montre. Le godet doseur en polypropylène présente des marquages de graduation pour 5, 7,5 et 15 ml
Titulaire de l’Autorisation de mise sur le marché et fabricant
Titulaire de l'Autorisation de mise sur le marché
Sanofi Belgium
Leonardo Da Vincilaan 19
1831 Diegem
Tel.: 02/710.54.00
E-mail: info.belgium@sanofi.com
Fabricant
NextPharma SAS
17, route de Meulan
78520 Limay (France)
Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen sous les
noms suivants :
Autriche: Mucomat Reizhusten 2,13 mg/ml Lösung zum Einnehmen
Belgique: Pentoxyverine Sanofi 2,13 mg/ml drank
Danemark: Biseltoc
Estonie: BISOLDRY 2.13 mg/ml πόσιμο διάλυμα
Espagne: BISOLVON CALMATUS 2,13 mg/ml Solución Oral EFG
Finlande: Biseltoc 2.13 mg/ml oraaliliuos
Italie: Pentοssiverina Opella Healthcare
Luxembourg: Pentoxyverine Sanofi 2.13 mg/ml Solution buvable
Pays-Bas: Bisolsek pento 2,13 mg/ml drank
Suède: Biseltoc
Norvège: Biseltoc
Portugal: Pentoxiverina Bisoltussin
Mode de délivrance :
Médicament non soumis à prescription médicale
Numéro de l’autorisation de mise sur le marché :
BE588097
La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est 08/2022
Pentoxyvérine Sanofi 2,13 mg/ml solution buvable
Citrate de pentoxyvérine
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des
informations importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies
dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre
pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
-
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous
vous sentez moins bien
après 7 jours.
Que contient cette notice ?
1.
Qu'est-ce que Pentoxyvérine Sanofi et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Pentoxyvérine Sanofi
3.
Comment prendre Pentoxyvérine Sanofi
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver Pentoxyvérine Sanofi
6.
Contenu de l'emballage et autres informations
1.
Qu'est-ce que Pentoxyvérine Sanofi et dans quel cas est-il utilisé
Pentoxyvérine Sanofi est indiqué pour le traitement symptomatique de la toux sèche (toux non
productive) chez l'adulte et l'enfant âgé de 6 ans et plus. Le médicament est un antitussif, il diminue la
surstimulation du centre de toux et normalise ainsi le réflexe de toux.
Adressez-vous à un médecin si vos symptômes de toux s'aggravent, si vous ressentez une douleur
thoracique ou si votre toux persiste pendant plus d'une semaine. Pentoxyvérine Sanofi est indiqué
pour une utilisation temporaire uniquement et ne doit pas être utilisé en continu pendant plus de
2 semaines.
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Pentoxyvérine Sanofi
Ne prenez jamais Pentoxyvérine Sanofi :
-
si vous êtes allergique à la pentoxyvérine ou à l'un des autres composants contenus dans ce
médicament mentionnés dans la rubrique 6
- si vous avez des difficultés à respirer
- si vous présentez des symptômes de dépression du système nerveux central tels qu'une envie de
dormir, un faible tonus musculaire, une dépression de votre conscience de l'environnement et
réduction de votre réactivité à la stimulation externe, etc.
- si vous êtes enceinte ou que vous allaitez
- le produit ne doit pas être utilisé chez les enfants de moins de 6 ans.
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre Pentoxyvérine Sanofi si vous
présentez :
-
une réduction de la fonction rénale,
- une toux de longue durée (due par exemple à l'asthme, à une capacité pulmonaire réduite
ou au tabagisme) ou si la toux provoque une production très importante de mucus,
- une pression intraoculaire augmentée (glaucome), une hypertrophie de la prostate
(hypertrophie bénigne de la prostate), obstruction du flux urinaire, occlusion intestinale ou
ulcère dans l'estomac ou le duodénum,
- une pression artérielle élevée ou un rythme cardiaque irrégulier,
- une maladie appelée myasthénie grave.
Enfants et adolescents
Pentoxyvérine Sanofi ne doit pas être utilisé chez les enfants de moins de 6 ans. Pentoxyvérine Sanofi
n'est pas recommandé chez les enfants si la toux provoque une production très importante de mucus.
Les enfants qui sont sujets à des convulsions doivent faire l'objet d'une surveillance étroite pendant le
traitement.
Autres médicaments et Pentoxyvérine Sanofi
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout
autre médicament.
Pentoxyvérine Sanofi peut augmenter les effets des substances qui provoquent une dépression du
système nerveux central (p. ex., somnifères, médicaments provoquant un endormissement et une
sédation, antihistaminiques).
Pentoxyvérine Sanofi avec des aliments, boissons et de l'alcool
Pentoxyvérine Sanofi peut être pris avec de la nourriture ou à jeun. Pentoxyvérine Sanofi peut
augmenter les effets de l'alcool.
Grossesse, allaitement et fertilité
Pentoxyvérine Sanofi ne doit pas être utilisé pendant la grossesse ou l'allaitement en raison d'effets
potentiellement nocifs pour le bébé (c.-à-d. difficultés à respirer, convulsions, symptômes de
dépression du système nerveux central) (voir la rubrique « Ne prenez jamais Pentoxyvérine Sanofi »).
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Ce médicament peut occasionnellement provoquer de la fatigue même s'il est pris conformément aux
instructions de prescription. La fatigue pouvant affecter les réactions, l'aptitude à conduire des
véhicules et à utiliser des machines peut s'en voir altérée.
Pentoxyvérine Sanofi contient de l'acide benzoïque, du sorbitol, du propylène glycol, de l'alcool
benzylique et du sodium
Pentoxyvérine Sanofi contient 11,25 mg d'acide benzoïque par dose unitaire de 15 ml.
Pentoxyvérine Sanofi contient 4,5 g de sorbitol par dose unitaire de 15 ml.
Le sorbitol peut causer une gêne gastro-intestinale et un effet laxatif léger.
Pentoxyvérine Sanofi contient 1,5 g de propylène glycol par dose unitaire de 15 ml.
Si vous souffrez d'une maladie du foie ou du rein, ne prenez ce médicament que sur avis de votre
médecin. Votre médecin pourra procéder à des examens complémentaires pendant que vous prenez ce
médicament.
Pentoxyvérine Sanofi solution buvable contient :
0,708 mg d'alcool benzylique par dose unitaire de 15 ml.
L'alcool benzylique peut provoquer des réactions allergiques.
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien si vous êtes enceinte ou si vous allaitez. De
grandes quantités d'alcool benzylique peuvent s'accumuler dans votre corps et entraîner des effets
secondaires (appelés « acidose métabolique »).
Pentoxyvérine Sanofi contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par dose unitaire de 15 ml, c.-à-d.
qu'il est essentiellement « sans sodium ».
3.
Comment prendre Pentoxyvérine Sanofi
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant exactement les instructions de cette notice ou
les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en
cas de doute.
La dose recommandée, en fonction de l'âge et du poids de l'utilisateur, est présentée dans le tableau
ci-dessous :
Âge
Poids (kg)
Posologie (ml)
Enfants de 6 à 15 ans
20 à 26 kg
5 ml, 3 à 4 fois par jour
27 à 45 kg
7,5 ml, 3 à 4 fois par jour
46 à 60 kg
15 ml, 3 à 4 fois par jour
Adolescents âgés de plus de
> 60 kg
15 ml, 3 à 4 fois par jour
15 ans et adultes
Si la toux provoque également un mal de gorge, il est recommandé de se gargariser avec la solution
avant de déglutir.
Si la toux d'irritation provoque des troubles du sommeil, la dernière dose doit être prise peu avant le
coucher.
Utilisation chez les enfants et les adolescents
Veuillez consulter le tableau de dosage.
Ne pas utiliser chez l'enfant de moins de 6 ans.
Si vous oubliez de prendre Pentoxyvérine Sanofi
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez plus d'informations à
votre médecin ou à votre pharmacien.
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne
surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Réactions allergiques pouvant être graves :
Très rare (peut affecter jusqu'à 1 personne sur 10 000)
Elles comprennent les symptômes suivants :
difficultés respiratoires ou sensation vertigineuse (choc anaphylactique), hypersensibilité,
tuméfaction localisée de la peau, éruption urticarienne, vésication, démangeaisons, éruption
cutanée, rash
Si vous présentez l'un de ces symptômes, cessez d'utiliser le médicament et consultez
immédiatement un médecin.
Autres effets indésirables éventuels :
Fréquent (peut affecter jusqu'à 1 personne sur 10) : douleur abdominale haute, diarrhée, bouche
sèche, nausée, vomissement
Peu fréquent (peut affecter jusqu'à 1 personne sur 100) : endormissement, fatigue
Très rare (peut affecter jusqu'à 1 personne sur 10 000) : diminution de la pression artérielle,
convulsions (surtout chez les enfants en bas âge), apnée, difficulté respiratoire, dépression respiratoire
(en particulier chez les enfants en bas âge), essoufflement, faible numération des globules blancs
Fréquence indéterminée : impatiences, hallucinations, état confusionnel, vision trouble, rash transitoire
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien.
Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous
pouvez également déclarer les effets indésirables directement via :
Belgique : Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé Division Vigilance Boîte
Postale 97 1000 Bruxelles Madou Site internet: www.notifieruneffetindesirable.be E-mail :
adr@afmps.be
Luxembourg : Centre Régional de Pharmacovigilance de Nancy crpv@chru-nancy.fr Tél. : (+33)
383 656085/87
OU Division de la Pharmacie et des Médicaments Direction de la santé, Luxembourg
pharmacovigilance@ms.etat.lu Tél. : (+352) 24785592 Lien pour le formulaire :
https://guichet.public.lu/fr/entreprises/sectoriel/sante/medecins/notification-effets-indesirables-
medicaments.html
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d'informations sur la sécurité
du médicament.
5.
N'utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l'emballage et sur le flacon
après « EXP. » La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
Ce médicament ne nécessite pas de précautions particulières de conservation.
Durée de conservation après première ouverture : 6 mois.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre
pharmacien d'éliminer les médicaments que vous n'utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger
l'environnement.
6.
Contenu de l'emballage et autres informations
Ce que contient Pentoxyvérine Sanofi
-
La substance active est le citrate de pentoxyvérine. 1 ml de solution buvable contient 2,13 mg
de citrate de pentoxyvérine équivalant à 1,35 mg de pentoxyvérine.
- Les autres excipients sont : acide benzoïque, sorbitol liquide (non cristallisable) (E420),
glycérol, propylène glycol, acide citrique monohydraté, citrate de sodium dihydraté, saccharine
sodique, arôme de poire, arôme de gin (contient des substances aromatisantes, alcool benzylique
[E1519] et alpha-tocophérol [E307]), eau purifiée.
Comment se présente Pentoxyvérine Sanofi et contenu de l'emballage extérieur
Pentoxyvérine Sanofi est un liquide transparent à presque transparent, incolore à presque incolore.
Flacons en verre ambré de 95 ml et 190 ml avec bouchon à vis avec sécurité enfants. Enlevez le
bouchon du flacon en appuyant dessus, tout en tournant dans le sens contraire des aiguilles d'une
montre. Le godet doseur en polypropylène présente des marquages de graduation pour 5, 7,5 et 15 ml
Titulaire de l'Autorisation de mise sur le marché et fabricant
Titulaire de l'Autorisation de mise sur le marché
Sanofi Belgium
Leonardo Da Vincilaan 19
1831 Diegem
Tel.: 02/710.54.00
E-mail: info.belgium@sanofi.com
Fabricant
NextPharma SAS
17, route de Meulan
78520 Limay (France)
Mode de délivrance : Médicament non soumis à prescription médicale
Numéro de l'autorisation de mise sur le marché :
BE588097
Faites attention
- N'utilisez pas de médicaments sans l'avis de votre médecin
- Ne faites confiance qu’aux notices accompagnant vos médicaments
- N'utilisez pas de médicaments dont la de péremption est dépassée
- Les notices sont fournies par l'AFMPS