Parpumag 30 %

PARPUMAG 30%

B. NOTICE


PARPUMAG 30%

NOTICE
Parpumag 30%
Solution injectable
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L'AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L'AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
TITULAIRE DE L'AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHÉ:
Dechra Veterinary Products NV
Achterstenhoek 48
2275 Lille
Belgique
FABRICANT RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS:
Eurovet Animal Health BV
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Pays-Bas
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Parpumag 30% solution injectable
Calcii gluconas / magnesii chloridum
3.
LISTE DES SUBSTANCES ACTIVES ET AUTRES INGRÉDIENTS
1 ml contient:
Substances actives:
Calcii gluconas
298 mg
Magnesii chloridum
33,3 mg
4.
INDICATION
Hypocalcémie chez le cheval, le bovin, l'ovin et le porc.
5.
CONTRE-INDICATIONS
Ne pas utiliser le calcium chez les animaux présentant une fibrillation ventriculaire ou en cas
d'hypercalcémie.
6.
EFFETS INDÉSIRABLES
Aucun connu.
Si vous constatez des effets secondaires, même ceux ne figurant pas sur cette notice, ou si vous pensez
que le médicament n'a été pas efficace, veuillez en informer votre vétérinaire.
7.
ESPÈCES CIBLES
Cheval, bovin, ovin et porc.
8.
POSOLOGIE POUR CHAQUE ESPÈCE, VOIES ET MODE D'ADMINISTRATION


PARPUMAG 30%

Jument:
5 ml par 10 kg de poids vif, par voie intraveineuse.
Vache, brebis:
10 ml par 10 kg de poids vif, par voie intraveineuse.
Truie: 10 ml par 10 kg de poids vif, par voie intraveineuse.
Le dosage peut, au besoin, être répété après 6 à 8 heures.
Chez le bovin et l'ovin, le médicament vétérinaire peut également être administré par voie sous-
cutanée, réparti entre plusieurs sites.
9.
CONSEILS POUR UNE ADMINISTRATION CORRECTE
Sans objet.
10.
TEMPS D'ATTENTE
Viande et abats: zéro jour.
Lait: zéro jour.
11.
CONDITIONS PARTICULIÈRES DE CONSERVATION
Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.
A conserver en-dessous de 25°C. Protéger de la lumière.
Ne pas utiliser ce médicament vétérinaire après la date de péremption figurant sur l'étiquette après
EXP. La date de péremption correspond au dernier jour du mois indiqué.
Après ouverture: utiliser immédiatement.
12.
MISES EN GARDE PARTICULIÈRES
Précautions particulières d'utilisation chez l'animal:
Étant donné sa concentration élevée, le médicament vétérinaire doit être administré lentement par voie
intraveineuse et à la température du corps.
Gestation: Peut être utilisé au cours de la gestation.
Interactions médicamenteuses ou autres formes d'interactions:
L'augmentation du calcium sanguin renforce l'effet des glycosides digitaliques.
Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes):
Une injection trop rapide de borogluconate de calcium peut donner lieu à une toxicité aiguë,
caractérisée par une arythmie cardiaque, de l'apathie et un décubitus latéral. Une hypercalcémie légère
est réversible sans autre intervention. L'hypercalcémie grave se traite à l'aide d'une solution saline
physiologique intraveineuse et du furosémide afin de favoriser l'excrétion rénale du calcium.
Incompatibilités:
Ne pas mélanger l'oxytétracycline en raison de la formation de chélates.
13.
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES POUR L'ÉLIMINATION DES MÉDICAMENTS
VÉTÉRINAIRES NON UTILISÉS OU DES DÉCHETS DÉRIVÉS DE CES
MÉDICAMENTS, LE CAS ÉCHÉANT
Tous médicaments vétérinaires non utilisés ou déchets dérivés de ces médicaments doivent être
éliminés conformément aux exigences locales.


PARPUMAG 30%

14.
DATE DE LA DERNIÈRE NOTICE APPROUVÉE
Octobre 2019
15.
INFORMATIONS SUPPLÉMENTAIRES
Présentations: 450 ml, 500 ml.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
A ne délivrer que sur ordonnance vétérinaire.
Pour toute information complémentaire concernant ce médicament vétérinaire, veuillez prendre
contact avec le représentant local du titulaire de l'autorisation de mise sur le marché.
BE-V108141