Paracetamol teva 1 g

NOTICE: INFORMATION DE L'UTILISATEUR
Paracetamol Teva 1g comprimés
paracétamol
Veuil ez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car el e contient des
informations importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans
cet e notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
Gardez cet e notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
Adressez-vous à votre médecin ou votre pharmacien pour tout conseil ou information
Si vous ressentez un quelconque ef et indésirable, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Ceci s'applique aussi à tout ef et indésirable qui ne serait pas mentionné dans cet e notice. Voir rubrique
4.
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous
sentez moins bien après 3 jours.
Que contient cette notice ?
1.
Qu'est-ce que Paracetamol Teva et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Paracetamol Teva
3.
Comment prendre Paracetamol Teva
4.
Quels sont les ef ets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver Paracetamol Teva
6.
Contenu de l'emballage et autres informations
1.
Qu'est-ce que Paracetamol Teva et dans quel cas est-il utilisé ?
Paracetamol Teva est un analgésique (antidouleur) et un antipyrétique (réduit la fièvre).
Paracetamol Teva est utilisé pour le traitement symptomatique de la douleur et la fièvre.
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous
sentez moins bien après 3 jours.
2.
Quel es sont les informations à connaître avant de prendre Paracetamol Teva ?
Ne prenez jamais Paracetamol Teva
Si vous êtes allergique au paracétamol ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament
mentionnés dans la rubrique 6.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre Paracetamol Teva.
si votre foie ou vos reins ne fonctionnent pas bien. Veuillez consulter votre médecin avant de prendre
Paracetamol Teva.
Ne pas dépasser les doses prescrites. La prise chronique n'est pas conseillée sauf sous suivi médicale.
Ne pas utiliser avec d'autres médicaments contenant du paracétamol.
N'ajouter pas d'autres traitements antipyrétiques à la prise de paracétamol, sauf sur prescription
médicale.
En cas de forte fièvre ou de signe de surinfection ou si les symptômes persistent, consultez votre
médecin traitant.
Ne pas utiliser de l'alcool pendant le traitement par paracétamol.
Autres médicaments et Paracetamol Teva
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre
médicament.
Zidovudine (médicament contre le SIDA): Lors de l'utilisation chronique la survenu d'une certaine
anomalie sanguine (neutropénie) est plus fréquente.
Les barbituriques (somnifères), la carbamazépine, la phénytoïne, la primidone, l'isoniazide, la
rifampicine : en cas de surdosage, le risque de toxicité hépatique est plus élevé.
Colestyramine : la colestyramine peut réduire l'absorption du paracétamol. Lorsqu'une
administration concomitante de paracétamol et de colestyramine est nécessaire, le paracétamol
doit être pris au moins 1 heure avant ou 4 heures après l'administration de colestyramine.
Probénécide : Une réduction de la dose de paracétamol doit être envisagée.
Le paracétamol peut influencer l'ef icacité des médicaments contre la coagulation. Un contrôle
régulier de la coagulation sanguine est recommandé.
Lamotrigine : une réduction de l'ef et thérapeutique de la lamotrigine est possible.
Métoclopramide et dompéridone: résorption accélérée du paracétamol.
De la flucloxacilline (antibiotique), en raison d'un risque grave d'anomalie sanguine et plasmatique
(acidose métabolique à trou anionique élevé) qui doit faire l'objet d'un traitement urgent et qui peut
survenir notamment en cas d'insuf isance rénale sévère, de septicémie (lorsque les bactéries et
leurs toxines circulent dans le sang entraînant des lésions aux organes), de malnutrition,
d'alcoolisme chronique et si les doses quotidiennes maximales de paracétamol sont utilisées.
Paracétamol peut interférer avec certains tests diagnostiques.
Paracetamol Teva avec des aliments, boissons et de l'alcool
Ne consommez pas d'alcool pendant le traitement par paracétamol. Soyez prudent lors de l'utilisation de
paracétamol si vous utilisez souvent de grandes quantités d'alcool. Dans ce cas, vous ne pouvez pas
utiliser plus de 2 grammes de paracétamol (2 comprimés d' 1g) par jour.
Grossesse et al aitement
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse,
demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
Grossesse
Au besoin, Paracetamol Teva peut être utilisé pendant la grossesse. Vous devez utiliser la dose la plus
faible possible qui permet e de soulager la douleur et/ou la fièvre et la prendre pendant la durée la plus
courte possible. Contactez votre médecin si la douleur et/ou la fièvre ne diminuent pas ou si vous devez
prendre le médicament plus fréquemment.
Allaitement
Même si de faibles quantités de paracétamol passent dans le lait maternel, on ne mentionne aucun ef et
indésirable chez les enfants allaités. A la posologie recommandée, les femmes allaitantes peuvent utiliser le
paracétamol.
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Pour autant que l'on sache, ce médicament n'a aucun ef et sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à
utiliser des machines.
Paracetamol Teva contient sodium
Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimé, c.-à-d. qu'il est
essentiellement « sans sodium ».
3.
Comment prendre Paracetamol Teva ?
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les instructions de cet e notice ou les
indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de
doute.
Posologie
La dose recommandée est de:

Adolescents et adultes (poids corporel au-dessus de 50 kg)
½ à 1 comprimé par prise, maximum 4 prises par jour.
Au maximum 3 comprimés par jour. Uniquement en cas de fortes douleurs ou de fièvre, au maximum 4
comprimés par jour.
Pour les adultes de moins de 50kg, la dose journalière maximale est de 60mg/kg.

Adolescents et enfants (poids corporel entre 33 et 50 kg)
Enfants de 9 à 12 ans (poids corporel entre 33 et 40 kg) :
½ comprimé par prise, 3 à 4 fois par 24 heures.
Enfants de 12 à 15 ans (poids corporel entre 41 et 50 kg) :
½ comprimé par prise, 4 à 6 fois par 24 heures.
Fonction hépatique ou rénale réduite
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre ce médicament.
En fonction de votre condition, la dose doit être réduite.
La dose journalière ne devrait pas dépasser 2 grammes par jour dans les conditions suivantes :
- insuf isance hépatique
- syndrome de Gilbert (ictère familial non hémolytique)
- alcoolisme chronique
Après la prise de votre dose de paracétamol, vous devez at endre au moins 4 heures avant de prendre une
autre dose, même si les plaintes reviennent plus tôt.
Mode d'utilisation
Avaler les comprimés avec une grande quantité d'eau, ou laisser les comprimés se dissoudre dans une
grande quantité d'eau, bien remuer et boire le mélange.
Si vous avez l'impression que l'ef et du Paracetamol Teva est trop fort ou trop faible, consultez votre
médecin ou votre pharmacien. Si la douleur ou la fièvre persiste après 3 jours, consultez votre médecin.
Si vous avez pris plus de Paracetamol Teva que vous n'auriez dû
Si vous avez pris trop de Paracetamol Teva, prenez immédiatement contact avec votre médecin, votre
pharmacien ou le Centre Antipoison (070/245.245).
En cas de prise d'une dose plus élevée que la dose indiquée, des nausées, des vomissements et un
manque d'appétit peuvent survenir. La prise en une seule fois de plusieurs fois la dose journalière maximale
peut induire des lésions très sévères au niveau du foie. Une perte de connaissance ne survient
généralement pas. Néanmoins, vous devez solliciter immédiatement une aide médicale. En cas
d'intervention trop tardive, les lésions du foie peuvent notamment être irréversibles.
Si vous oubliez de prendre Paracetamol Teva
Prenez la dose oubliée dès que possible, sauf s'il est déjà presque temps de prendre la dose suivante.
Dans ce cas, ne prenez plus la dose oubliée et prenez la dose suivante au moment habituel.
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oubliée de prendre.
Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez plus d'informations à votre
médecin ou à votre pharmacien.
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des ef ets indésirables, mais ils ne
surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Suite à l'utilisation de paracétamol, les ef ets indésirables suivants peuvent survenir:
Rare : pouvant toucher jusqu'à 1 personne sur 1 000 :
Réactions allergiques telles que : éruption cutanée, prurit et urticaire.
Douleur abdominale, diarrhée, nausées, vomissement et constipation.
Céphalées.
Anomalies de la fonction hépatique, par exemple insuf isance hépatique (fonction diminuée du foie),
nécrose hépatique, jaunisse
Af ections de la peau : prurit, éruption cutanée, transpiration excessive, urticaire, oedème
angioneurotique (gonflement de la peau et des tissus mous).
étourdissements, malaise.
Surdosage et empoisonnement
Très rare : pouvant toucher jusqu'à 1 personne sur 10 000 :
Certaines anomalies sanguines : Thrombocytopénie (réduction du nombre des plaquet es sanguines),
leucopénie (faible taux de globules blancs), pancytopénie (faible taux de globules blancs, rouges et
plaquet es), neutropénie (faible taux de globules blancs spécifiques), anémie haemolytique (dégradation
anormale de globules rouges), agranulocytose (importante réduction du nombre de globules blancs)
Globules blancs dans l'urine (urine trouble).
Très rarement des cas de réactions cutanées ont été rapportés.
Toxicité hépatique.
Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles).
Choc anaphylactique (réaction allergique avec baisse de la tension artérielle).
Insuf isance rénale suite à la prise chronique de doses excessives (néphrite interstitielle, nécrose
tubulaire).
Anémie (faible taux de globules rouges)
Hépatite
La prise de quantités de 7,5 grammes de paracétamol par jour peut endommager votre foie. Également si
vous utilisez de manière prolongée une dose de 3 à 4 grammes de paracétamol par jour, votre foie peut être
endommagé.
Déclaration des ef ets secondaires
Si vous ressentez un quelconque ef et indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci
s'applique aussi à tout ef et indésirable qui ne serait pas mentionné dans cet e notice. Vous pouvez
également déclarer les ef ets indésirables directement via l'Agence fédérale des médicaments et des
produits de santé - Division Vigilance - Boîte Postale 97, 1000 BRUXELLES Madou - Site internet :
www.notifierunef etindesirable.be - e-mail : adr@afmps.be
En signalant les ef ets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d'informations sur la sécurité du
médicament.
5.
Comment conserver Paracetamol Teva ?
Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.
Plaquet es :
À conserver dans l'emballage extérieur d'origine à l'abri de la lumière.
Flacons :
Ce médicament ne nécessite pas de précautions particulières de conservation.
N'utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte et la plaquet e après EXP.
La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l'égout ni avec les ordures ménagères. Demandez à votre
pharmacien d'éliminer les médicaments que vous n'utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger
l'environnement.
6.
Contenu de l'embal age et autres informations
Ce que contient Paracetamol Teva
La substance active est le paracétamol. Chaque comprimé contient 1 gramme de paracétamol.
Les autres composants sont : carboxyméthylamidon sodique type A, povidone K30, amidon
prégélatinisé, acide stéarique.
Aspect de Paracetamol Teva et contenu de l'embal age extérieur
Comprimés en forme de capsule de couleur blanc à blanc-cassé, gravé avec une barre de cassure entre
'10' et '00' sur une face et une barre de cassure entre 'PA' et 'RA' sur l'autre.
Médicament non-soumis à prescription médicale.
Emballage sous plaquet es en PVC/Alu contenant 10 comprimés.
Médicament soumis à prescription médicale ou demande écrite.
Emballage sous plaquet es en PVC/Alu contenant 16, 20, 30, 32, 50, 60, 90, 100 ou 120 comprimés.
Flacon en PEHD avec un bouchon sécurité enfant contenant 100 et 120 comprimés.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché et fabricant
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
Teva Pharma Belgium S.A.
Laarstraat 16
B-2610 Wilrijk

Fabricant
Qualimetrix S.A., 579 Mesogeion Avenue, Agia Paraskevi, Athens 15343, Grèce
Teva Nederland B.V., Swensweg 5, 2031GA Haarlem, Pays-Bas
Numéro de l'autorisation de mise sur le marché :
Plaquet e: BE375453
Flacon: BE485040
Mode de délivrance :
Emballage sous plaquet es en PVC/Alu contenant 10 comprimés : Médicament non-soumis à prescription
médicale.
Emballage sous plaquet es en PVC/Alu contenant 16, 20, 30, 32, 50, 60, 90, 100 ou 120 comprimés et
flacons en PEHD contenant 100 et 120 comprimés : Médicament soumis à prescription médicale ou
demande écrite.
La dernière date à laquel e cette notice a été approuvée est 05/2022.