Pantogastrix 20 mg

NOTICE : INFORMATION DE L'UTILISATEUR
Pantogastrix 20 mg comprimés gastrorésistants
pantoprazole
Veuil ez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car el e contient des
informations importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies
dans cet e notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
Gardez cet e notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
Si vous ressentez l'un des ef ets indésirables, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien.
Ceci s'applique aussi à tout ef et indésirable qui ne serait pas mentionné dans cet e notice. Voir
rubrique 4.
Si les symptômes s'aggravent ou persistent après 2 semaines, consultez un médecin.
Ne prenez pas Pantogastrix 20 mg pendant plus de 4 semaines sans consulter un médecin.
Que contient cette notice ?:
1. Qu'est-ce que Pantogastrix 20 mg et dans quel cas est-il utilisé
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Pantogastrix 20 mg
3. Comment prendre Pantogastrix 20 mg
4. Quels sont les ef ets indésirables éventuels
5. Comment conserver Pantogastrix 20 mg
6. Contenu de l'emballage et autres informations
1. Qu'est-ce que Pantogastrix 20 mg et dans quel cas est-il utilisé ?
Pantogastrix 20 mg contient la substance active pantoprazole, qui bloque la « pompe » qui produit
l'acide gastrique. Il réduit ainsi la quantité d'acide présente dans l'estomac.
Pantogastrix 20 mg est utilisé dans le traitement à court terme des symptômes de reflux (par exemple
brûlures d'estomac, régurgitations acides) chez les adultes.
Ce reflux consiste en un retour de l'acide de l'estomac dans l'oesophage, qui peut s'enflammer et
devenir douloureux. Ce phénomène peut provoquer des symptômes tels qu'une sensation de brûlure
douloureuse dans la poitrine remontant jusqu'à la gorge (brûlures d'estomac) et un goût sûr dans la
bouche (régurgitation acide).
Il se peut que vous ne ressentiez plus votre reflux d'acide et vos brûlures d'estomac après à peine un
jour de traitement par Pantogastrix 20 mg, mais ce médicament n'a pas pour but de vous soulager
immédiatement. Il vous faudra peut-être prendre les comprimés pendant 2 à 3 jours consécutifs avant
que vos symptômes s'apaisent.
Si les symptômes s'aggravent ou persistent après 2 semaines, consultez un médecin.
2. Quel es sont les informations à connaître avant d'utiliser Pantogastrix 20 mg ?
Ne prenez jamais Pantogastrix 20 mg
si vous êtes allergique au pantoprazole, au soja, aux arachides ou à l'un des autres composants
contenus dans ce médicament mentionnés dans la rubrique 6.
si vous êtes allergique aux médicaments contenant d'autres inhibiteurs de la pompe à protons (par
exemple l'oméprazole, le lansoprazole, le rabéprazole, l'ésoméprazole).
si vous prenez des inhibiteurs de la protéase du VIH comme l'atazanavir, le nelfinavir (pour le
traitement de l'infection à VIH). Voir rubrique « Autres médicaments et Pantogastrix ».
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant d'utiliser Pantogastrix 20 mg
si vous êtes traité(e) de façon continue pour des brûlures d'estomac ou une indigestion depuis 4
semaines ou plus
si vous avez plus de 55 ans et prenez tous les jours un médicament en vente libre contre les
indigestions
si vous avez plus de 55 ans et que vos symptômes de reflux sont nouveaux ou ont récemment
changé
si vous avez déjà présenté antérieurement un ulcère gastrique ou avez été opéré de l'estomac
si vous avez des problèmes de foie ou une jaunisse (jaunissement de la peau ou des yeux)
si vous consultez régulièrement votre médecin pour des symptômes ou des af ections graves
si vous devez passer une endoscopie ou un test respiratoire appelé test à l'urée marquée.
si vous avez déjà développé une réaction cutanée après traitement avec un médicament similaire
au Pantogastrix réduisant la quantité d'acide produite dans votre estomac.
si vous devez faire un examen sanguin spécifique (Chromogranine A).
demandez conseil à votre médecin, si vous prenez en même temps que le pantoprazole des
inhibiteurs de la protéase du VIH comme l'atazanavir, le nelfinavir (destiné au traitement de
l'infection par le VIH).
Ne prenez pas ce produit pendant plus de 4 semaines sans consulter votre médecin. Si vos symptômes
de reflux (brûlures d'estomac ou régurgitation acide) persistent pendant plus de 2 semaines, consultez
votre médecin qui décidera de la nécessité de prendre ce médicament à long terme.
Si vous prenez Pantogastrix pour des périodes plus longues, cela peut entraîner des risques
supplémentaires, tels que :
réduction de l'absorption de la vitamine B12 et des carences en vitamine B12 si vous avez déjà
des réserves faibles en vitamine B12.
fracture de la hanche, du poignet ou de la colonne vertébrale, surtout si vous souf rez déjà
d'ostéoporose (densité osseuse réduite) ou si votre médecin vous a dit que vous étiez à risque
d'avoir de l'ostéoporose (par exemple, si vous prenez des stéroïdes).
baisse du taux de magnésium dans votre sang (symptômes potentiels : fatigue, contractions
musculaires involontaires, désorientation, convulsions, vertiges, augmentation du rythme
cardiaque). De faibles taux de magnésium peuvent également entraîner une diminution des taux
sanguins de potassium ou de calcium. Vous devriez parler à votre médecin si vous utilisez ce
produit depuis plus de 4 semaines. Votre médecin peut décider de procéder à des contrôles
sanguins réguliers des taux de magnésium.
Prévenez votre médecin immédiatement, avant ou après avoir pris ce médicament, si vous
remarquez un des symptômes suivants, qui pourrait être un signe d'une autre maladie plus grave :
perte de poids non intentionnelle (non liée à un régime ou à un programme d'exercices)
vomissements, en particulier s'ils sont répétés.
vomissements de sang ; ce sang peut ressembler à du café noir moulu.
vous remarquez du sang dans vos selles ; celles-ci peuvent être noires ou avoir un aspect
goudronneux.
difficulté à avaler ou douleur en avalant.
pâleur et sensation de faiblesse (anémie).
douleur thoracique.
douleur à l'estomac.
diarrhée abondante et/ou persistante, parce que ce médicament a été associé à une faible
augmentation des diarrhées infectieuses.
si vous développez une éruption cutanée, particulièrement aux endroits exposés au soleil,
informez votre médecin dès que possible, car il est possible que vous devez arrêter votre
traitement avec le Pantogastrix. Pensez à mentionner aussi tout autre ef et néfaste, comme des
douleurs aux articulations.
Il se peut que votre médecin décide de vous soumet re à des examens.
Si vous devez passer un examen de sang, prévenez votre médecin que vous prenez ce médicament.
Il se peut que vous ne ressentiez plus votre reflux d'acide et vos brûlures d'estomac après à peine un
jour de traitement par Pantogastrix 20 mg, mais ce médicament n'a pas pour but de vous soulager
immédiatement.
Ne le prenez pas à titre préventif.
Si vous souf rez de façon répétée de brûlures d'estomac ou de symptômes d'indigestion depuis un
certain temps, veillez à consulter votre médecin régulièrement.
Enfants et adolescents
Le Pantogastrix ne doit pas être utilisé chez l'enfant et l'adolescent de moins de 18 ans à cause de
l'absence d'informations de sécurité sur ce médicament dans ce groupe de jeunes patients.
Autres médicaments et Pantogastrix
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout
autre médicament. Pantogastrix 20 mg peut empêcher d'autres médicaments d'agir correctement,
particulièrement des médicaments contenant une des substances actives suivantes :
des inhibiteurs de la protéase du VIH comme l'atazanavir, le nelfinavir (pour le traitement d'une
infection à VIH). N'utilisez pas Pantogastrix 20 mg si vous prenez des inhibiteurs de la protéase du
VIH. Voir rubrique « Ne prenez jamais Pantogastrix 20 mg ».
kétoconazole (contre les infections à champignons).
warfarine et phenprocoumone (pour « fluidifier » le sang et prévenir la formation de caillots). Il se
peut que vous deviez passer de nouveaux examens de sang.
méthotrexate (utilisé en cas d'arthrite rhumatoïde, cancer ou psoriasis). Si vous prenez de la
méthotrexate, votre médecin peut demander d'interrompre temporairement le traitement par
Pantogastrix car le pantoprazole peut augmenter les taux de méthotrexate dans le sang.
Ne prenez pas Pantogastrix 20 mg avec d'autres médicaments qui limitent la quantité d'acide produite
dans l'estomac, p. ex. un autre inhibiteur de la pompe à protons (oméprazole, lansoprazole ou
rabéprazole) ou un antagoniste H2 (p. ex. ranitidine, famotidine).
En revanche, vous pouvez prendre Pantogastrix 20 mg avec des antiacides (p. ex. magaldrate, acide
alginique, bicarbonate de sodium, hydroxyde d'aluminium, carbonate de magnésium ou leurs
associations), si nécessaire.
Grossesse et al aitement
Ne prenez pas ce médicament si vous êtes enceinte, si vous pensez l'être ou si vous allaitez. Si vous
êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez
conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Si vous ressentez des ef ets indésirables de type étourdissement ou trouble visuel, évitez de conduire
ou d'utiliser des machines.
Pantogastrix 20 mg contient du maltitol
Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre
ce médicament.
Pantogastrix 20 mg contient du sodium
Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimé, c.-à-d. qu'il est
essentiellement « sans sodium ».
Pantogastrix 20 mg contient du lécithine de soja
Pantogastrix contient de l'huile de soja. Si vous êtes allergique à l'arachide ou au soja, ne pas utiliser ce
médicament.
3. Comment prendre Pantogastrix 20 mg ?
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les instructions de cet e notice ou les
indications de votre médecin ou votre pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou votre
pharmacien en cas de doute.
La dose recommandée est d'un comprimé par jour. Ne dépassez pas la dose recommandée de 20 mg
de pantoprazole par jour.
Prenez ce médicament pendant au moins 2 à 3 jours consécutifs. Arrêtez de prendre Pantogastrix
20 mg quand vous serez complètement débarrassé(e) de vos symptômes. Il se peut que vous ne
ressentiez plus votre reflux d'acide et vos brûlures d'estomac après à peine un jour de traitement par
Pantogastrix 20 mg, mais ce médicament n'a pas pour but de vous soulager immédiatement.
Si vous n'êtes pas soulagé(e) de vos symptômes après avoir pris ce médicament pendant 2 semaines
de façon continue, consultez votre médecin.
Ne prenez pas Pantogastrix 20 mg pendant plus de 4 semaines sans consulter votre médecin.
Prenez le comprimé avant un repas, à la même heure tous les jours. Avalez le comprimé tel quel avec
de l'eau. Évitez de mâcher ou de briser le comprimé.
Si vous avez pris plus de Pantogastrix 20 mg que vous n'auriez dû
Si vous avez pris plus de Pantogastrix 20 mg que vous n'auriez dû, veuillez prendre immédiatement
contact avec un médecin, un pharmacien ou le Centre Antipoison (070/245.245). Si possible emportez
votre médicament et cet e notice.
Si vous oubliez de prendre Pantogastrix 20 mg
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oubliée de prendre. Prenez
votre dose normale suivante, le lendemain, à votre heure habituelle.
Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez plus d'informations à
votre médecin ou à votre pharmacien.
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des ef ets indésirables, mais ils ne
surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Prévenez votre médecin immédiatement ou prenez contact avec le service d'urgence de l'hôpital le
plus proche si vous présentez l'un des
effets indésirables graves suivants. Arrêtez de prendre ce
médicament sans délai, mais emportez cet e notice et/ou les comprimés avec vous.

Réactions al ergiques graves (fréquence rare : peuvent affecter jusqu'à 1 sur 1.000
patients) : réactions d'hypersensibilité appelées réactions anaphylactiques, choc anaphylactique
et angio-oedème. Leurs symptômes classiques sont : gonflement du visage, des lèvres, de la
bouche, de la langue et/ou de la gorge pouvant provoquer une difficulté à avaler ou à respirer,
urticaire (éruption cutanée ressemblant à des piqûres d'ortie), étourdissement intense accompagné
d'un pouls très rapide et d'une transpiration très abondante.

Graves réactions cutanées (fréquence indéterminée : fréquence ne peut être estimée sur la
base de données disponibles) : vous pourriez remarquer l'une ou plusieurs des réactions suivantes -
éruption cutanée avec gonflement, apparition de cloques ou desquamation de la peau, perte de peau et
saignements autour des yeux, du nez, de la bouche ou des parties génitales et détérioration rapide de l'état
de santé général ou encore éruption cutanée, en particulier sur les zones exposées à la lumière/au soleil.
Vous pourriez également souffrir de douleurs articulaires ou de symptômes pseudo grippaux, de fièvre, de
ganglions (par exemple sous les aisselles) et de fluctuations des globules blancs ou des enzymes
hépatiques dans certaines analyses de sang.

Autres réactions graves (fréquence indéterminée : ne peut être estimée sur la base de
données disponibles) : jaunissement de la peau et des yeux (dû à une at einte hépatique sévère)
ou problèmes rénaux, tels que miction douloureuse et douleurs dans le bas du dos accompagnées
de fièvre.
D'autres effets indésirables incluent:
Effets indésirables fréquents (peuvent affecter jusqu'à 1 sur 10 patients)
Polypes bénins dans l'estomac.
Effets indésirables peu fréquents (peuvent affecter jusqu'à 1 sur 100 patients)
Mal de tête ; étourdissement ; diarrhée ; nausées, vomissements ; ballonnement et flatulences
(vents) ; constipation ; bouche sèche ; mal au ventre et gêne abdominale ; éruption cutanée ou
urticaire ; démangeaison ; sensation de faiblesse, d'épuisement ou de malaise général ; troubles
du sommeil ; augmentation des enzymes hépatiques lors d'un examen de sang ; fracture de la
hanche, du poignet ou de la colonne vertébrale.
Effets indésirables rares (peuvent affecter jusqu'à 1 sur 1.000 patients)
Modification ou perte de goût, troubles visuels, tels que vue brouillée ; douleurs dans les
articulations ; douleurs musculaires ; variations du poids corporelle ; augmentation de la
température corporelle ; gonflement des membres ; dépression ; augmentation des taux sanguins
de bilirubine et de graisse (observée à l'occasion d'examens de sang), croissance des seins chez
l'homme, forte fièvre et baisse soudaine du nombre de globules blancs (aperçu lors des tests
hématologiques).
Effets indésirables très rares (peuvent affecter jusqu'à 1 sur 10.000 patients)
Désorientation ; réduction du nombre de plaquet es sanguines, ce qui peut augmenter
anormalement les saignements ou la formation de bleus ; réduction du nombre de globules blancs,
ce qui peut augmenter la fréquence des infections, coexistence anormale d'une réduction en
globules rouges, globules blancs et plaquet es sanguines (aperçu lors des tests hématologiques).

Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base de données disponibles)
Hallucination, confusion (en particulier chez les patients présentant un antécédent de tels
symptômes) ; diminution du taux de sodium, de magnésium, de calcium ou de potassium dans le
sang (voir rubrique 2) ; crampes musculaires suite à une perturbation des électrolytes
(changements dans les niveaux de sel dans le corps), éruption cutanée, éventuellement
accompagnée de douleurs aux articulations ; sentiment de picotement, de fourmillement, sensation
de brûlure ou d'engourdissement, inflammation du gros intestin qui provoque une diarrhée
aqueuse persistante.
La lécithine de soja peut très rarement provoquer des réactions allergiques.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque ef et indésirable, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Ceci s'applique aussi à tout ef et indésirable qui ne serait pas mentionné dans cet e notice. Vous
pouvez également déclarer les ef ets indésirables directement via l'Agence fédérale des médicaments
et des produits de santé - Division Vigilance - Boîte Postale 97, 1000 BRUXELLES Madou - Site
internet : www.notifierunef etindesirable.be - e-mail : adr@afmps.be. En signalant les ef ets
indésirables, vous contribuez à fournir davantage d'informations sur la sécurité du médicament.
5. Comment conserver Pantogastrix 20 mg ?
Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.
N'utilisez pas ce médicament après la date de péremption mentionnée sur la boîte et la plaquet e après
« EXP ». La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
Ce médicament ne nécessite pas de précautions particulières de conservation.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l'égout ni avec les ordures ménagères. Demandez à votre
pharmacien d'éliminer les médicaments que vous n'utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger
l'environnement.
6. Contenu de l'embal age et autres informations
Ce que contient Pantogastrix 20 mg
La substance active est le pantoprazole.
Chaque comprimé gastrorésistant contient 20 mg de pantoprazole (sous la forme de pantoprazole
sodique sesquihydraté).
Les autres composants sont :
Noyau du comprimé
Maltitol (E965), crospovidone de type B, carmellose sodique, carbonate de sodium (E500), stéarate de
calcium
Pelliculage du comprimé
Alcool de polyvinyle, talc (E553b), dioxyde de titane (E171), macrogol 3350, lécithine de soja, oxyde de
fer jaune (E172), carbonate de sodium (E500), copolymère d'acide méthacrylique et d'acrylate d'éthyle
(1 :1), polysorbate 80, laurylsulfate de sodium, citrate de triéthyle (E1505)
Aspect de Pantogastrix 20 mg et contenu de l'embal age extérieur :
Les comprimés de Pantogastrix 20 mg sont jaunes, ovales et gastrorésistants, d'environ 8,2 mm et 4,4
mm.
Pantogastrix 20 mg est disponible en boîtes de plaquet es de 7 ou 14 comprimés gastrorésistants.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
Teva Pharma Belgium S.A., Laarstraat 16, B-2610 Wilrijk
Fabricant
Merckle GmbH, Ludwig-Merckle-Str. 3, 89143 Blaubeuren, Allemagne
Numéro d'autorisation de mise sur le marché
BE384081
Mode de délivrance
Médicament non soumis à prescription médicale
Ce médicament est autorisé dans les États membres de l'Espace Économique Européen sous
les noms suivants :
BE: Pantogastrix 20 mg maagsapresistente tablet en/comprimés gastrorésistants/magensaftresistente
Tablet en
DE : Pantomol 20 mg magensaftresistente Tablet en
FR : Pantoprazole ratiopharm CONSEIL 20 mg comprimé gastro-résistant
IT : Eugastrol Reflusso 20 mg compresse
La dernière date à laquel e cette notice a été approuvée est 11/2021.
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Le respect des recommandations suivantes en matière de changements du mode de vie et des
habitudes alimentaires peut également aider à soulager les brûlures d'estomac ou les symptômes liés à
l'acidité.
- Évitez les repas copieux
- Mangez lentement
- Arrêtez de fumer
- Réduisez votre consommation d'alcool et de caféine
- Perdez du poids (si vous présentez un excès de poids)
- Évitez les vêtements et les ceintures serrants
- Évitez de manger moins de trois heures avant l'heure du coucher
- Surélevez la tête du lit (si vous souf rez de symptômes nocturnes)
- Évitez les aliments qui peuvent provoquer des brûlures d'estomac. Ceux-ci peuvent comprendre :
chocolat, menthe poivrée, menthe verte, aliments gras et frits, acides ou épicés, agrumes et jus de
fruits, tomates.