Pannocort 1 % cream jar

Notice
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR 
PANNOCORT 1% crème
Acétate d’hydrocortisone
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicament car elle contient 
des informations importantes pour vous.
Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement les informations
fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
-
Si vous ressentez l’un des effets indésirables, parlez-en à votre médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné
dans cette notice. Voir rubrique 4.
-
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou
si vous vous sentez moins bien.
Que contient cette notice ?:
1. Qu’est-ce que Pannocort et dans quel cas est-il utilisé
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser Pannocort
3. Comment utiliser Pannocort
4. Quels sont les effets indésirables éventuels
5. Comment conserver Pannocort
6. Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE PANNOCORT ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ ?
Pannocort contient la substance active acétate d’hydrocortisone et appartient aux
corticostéroïdes de classe IV. Il s’agit de corticostéroïdes faibles (hormones corticales).
Vous pouvez utiliser Pannocort en cas de :
- Inflammations cutanées de nature allergique, s’accompagnant de démangeaisons ou
d’une sécrétion de liquide.
- Psoriasis (maladie cutanée récidivante associée à une éruption cutanée squameuse et
sèche), touchant principalement le visage et les organes sexuels.
- Eczéma.
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si
vous vous sentez moins bien.
2.
QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER 
PANNOCORT ?
N’utilisez jamais Pannocort :
- En cas d’infections de la peau (infections bactériennes ou virales, champignons).
- Lorsque la peau devient plus fine (atrophie cutanée).
- En cas de pustules d’acné (juvénile).
- En présence de plaies et d’ulcères.
- Si vous êtes allergique à la substance active ou à l’un des autres composants contenus
dans ce médicament mentionnés dans la rubrique 6).
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant d’utiliser Pannocort.
- N’appliquez pas Pannocort sur les muqueuses.
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-
-
-
-
Évitez tout contact de Pannocort avec les yeux.
N’appliquez pas Pannocort pendant des périodes prolongées sur des surfaces de peau
étendues, ni sous pansement occlusif.
Ne pas avaler Pannocort.
Contactez votre médecin en cas de vision floue ou d’autres troubles visuels.
Veuillez consulter votre médecin si l’une des mises en garde mentionnées ci-dessus vous
concerne ou vous a concerné(e) dans le passé.
Autres médicaments et Pannocort
Informez votre médecin ou pharmacien si vous utilisez, avez récemment utilisé ou pourriez
utiliser tout autre médicament.
Grossesse et allaitement
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une
grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant d’utiliser ce
médicament..
Grossesse
N’appliquez pas de grandes quantités de Pannocort pendant la grossesse. De même,
n’utilisez pas Pannocort pendant une période prolongée si vous êtes enceinte.
Allaitement
De manière générale, Pannocort peut être utilisé pendant la grossesse. Toutefois, soyez
prudent(e) lorsque vous appliquez Pannocort sur le mamelon ou l’aréole, afin d'éviter toute
prise du produit par votre bébé.
Pannocort contient de l’alcool cétostéarylique.
Cette substance peut provoquer des
réactions cutanées locales (par exemple : eczéma).
Pannocort contient du paraoxybenzoate de méthyle.
Cette substance peut provoquer des
réactions allergiques (éventuellement retardées) et exceptionnellement, une gêne
respiratoire.
3.
COMMENT UTILISER PANNOCORT ?
Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les instructions de cette
notice ou les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin
ou pharmacien en cas de doute.
Appliquez une petite quantité de Pannocort (par exemple, une quantité équivalente à un petit
pois) sur la lésion et étendez la crème en massant doucement. Vous pouvez ensuite exposer
la lésion à l’air ou la recouvrir d’une bande de gaze (pansement perméable à l’air). Évitez
d’utiliser un pansement occlusif (voir rubrique 4 « Quels sont les effets indésirables
éventuels »).
Selon la gravité de la lésion, vous pouvez appliquer la crème 1 à 2 fois par jour.
Si vous avez utilisé plus de Pannocort que vous n’auriez dû 
Si vous avez utilisé trop de Pannocort, prenez immédiatement contact avec votre médecin,
votre pharmacien ou le centre Antipoison (070/245.245).
Si vous oubliez d’utiliser Pannocort
Appliquez la crème dès que possible. Attendez ensuite suffisamment longtemps avant
d’appliquer à nouveau Pannocort. Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose
que vous avez oublié de prendre.
Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez plus
d’informations à votre médecin ou votre pharmacien.
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4.
QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais
ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
En raison de l’absorption à travers la peau, il est possible que de la cortisone pénètre dans
votre corps. Le risque d’une telle absorption cutanée est plus élevé chez les nourrissons et
les enfants. L’absorption cutanée est plus importante si le produit est appliqué :
- sur des surfaces étendues.
- sous un pansement occlusif.
- sur une peau endommagée ou enflammée.
- en grandes quantités.
Une accumulation de liquide dans les tissus peut être un premier signe d’effets systémiques
(« systémique » signifie que l’effet s’exerce sur tout votre corps et n’est pas seulement limité
à une zone précise). Toutefois, compte tenu de la faible absorption cutanée, le risque d’effets
indésirables systémiques est très limité. Si vous présentez malgré tout de tels signes,
consultez votre médecin.
Affections de la peau et du tissu sous-cutané
- Amincissement de la peau, s’accompagnant de l’apparition de barres et de petites
plaques rouges dues à la dilatation locale des vaisseaux sanguins. Ces symptômes
apparaissent surtout en cas d'utilisation prolongée.
- Aggravation ou exacerbations d’infections existantes.
- Risque accru d’infections.
- Inflammations cutanées autour de la bouche.
- Ralentissement de la cicatrisation.
- Modifications de la couleur de la peau.
- Les réactions d’hypersensibilité sont rares, mais possibles. Elles sont généralement
imputables à l’un des composants de la base de la crème. Si vous présentez des effets
locaux, consultez votre médecin.
Affections oculaires
- Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles):
Vision floue.
 
Troubles généraux et  
  anomalies au site d’administration:
 
- Très rare : accumulation de liquide dans les tissus.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans
cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via :
Belgique
Agence fédérale des médicaments et des produits de santé
Division Vigilance
Boîte Postale 97
1000 BRUXELLES
Madou
Site internet:
www.notifieruneffetindesirable.be
e-mail:
adr@afmps.be
Luxembourg
Centre Régional de Pharmacovigilance de Nancy
Tél: (+33) 3 83 65 60 85 / 87
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e-mail:
crpv@chru-nancy.fr
ou
Division de la Pharmacie et des Médicaments, Direction de la Santé à Luxembourg
Tél.: (+352) 2478 5592
e-mail:
pharmacovigilance@ms.etat.lu
Link pour le formulaire :
https://guichet.public.lu/fr/entreprises/sectoriel/sante/medecins/
notification-effets-indesirables-medicaments.html
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la
sécurité du médicament.
5.
COMMENT CONSERVER PANNOCORT
Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.
Tube : pas de précautions particulières de conservation.
Pot : à conserver à une température ne dépassant pas 25°C.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage après
« EXP ». La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
Durée de conservation après ouverture: 3 mois.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ni avec les ordures ménagères. Demandez à
votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures
contribueront à protéger l’environnement.
6.
CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient Pannocort
-
La substance active est l’acétate d’hydrocortisone. 1 g de crème contient 10 mg
d’acétate d’hydrocortisone.
-
Les autres composants sont : alcool cétostéarylique, glycérol, laurylsulfate de sodium,
paraoxybenzoate de méthyle, eau purifiée.
Aspect de Pannocort et contenu de l’emballage extérieur 
Crème conditionnée dans un tube aluminium avec bouchon à vis PP de 5g, 15g, 30g et 60g
ou dans un pot PP avec couvercle PEHD de 1 kg. Ce dernier type d’emballage est destiné à
être utilisé dans des préparations magistrales et n'est pas délivré en tant que tel au public.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Titulaire de l’Autorisation de mise sur le marché et fabricant
Pannoc Chemie NV
Lammerdries-oost 23
2250 Olen
Belgique
Tél : 0032 (0)14 21 70 18
Numéros d’autorisation de mise sur le marché
Tube : BE053392
Pot : BE511244
Mode de délivrance
Médicament non soumis à prescription médicale.
La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est 10/2021.
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NOTICE : INFORMATION DE L'UTILISATEUR
PANNOCORT 1% crème
Acétate d'hydrocortisone
Veuillez lire attentivement cette notice avant d'utiliser ce médicament car elle contient
des informations importantes pour vous.
Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement les informations
fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire
.
- Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
- Si vous ressentez l'un des effets indésirables, parlez-en à votre médecin ou votre
pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné
dans cette notice. Voir rubrique 4.
- Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou
si vous vous sentez moins bien.
Que contient cette notice ?:
1. Qu'est-ce que Pannocort et dans quel cas est-il utilisé
2. Quel es sont les informations à connaître avant d'utiliser Pannocort
3. Comment utiliser Pannocort
4. Quels sont les effets indésirables éventuels
5. Comment conserver Pannocort
6. Contenu de l'embal age et autres informations
1. QU'EST-CE QUE PANNOCORT ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ ?
Pannocort contient la substance active acétate d'hydrocortisone et appartient aux
corticostéroïdes de classe IV. Il s'agit de corticostéroïdes faibles (hormones corticales).
Vous pouvez utiliser Pannocort en cas de :
-
Inflammations cutanées de nature al ergique, s'accompagnant de démangeaisons ou
d'une sécrétion de liquide.
- Psoriasis (maladie cutanée récidivante associée à une éruption cutanée squameuse et
sèche), touchant principalement le visage et les organes sexuels.
- Eczéma.
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si
vous vous sentez moins bien.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER
PANNOCORT ?
N'utilisez jamais Pannocort :
-
En cas d'infections de la peau (infections bactériennes ou virales, champignons).
- Lorsque la peau devient plus fine (atrophie cutanée).
- En cas de pustules d'acné (juvénile).
- En présence de plaies et d'ulcères.
- Si vous êtes al ergique à la substance active ou à l'un des autres composants contenus
dans ce médicament mentionnés dans la rubrique 6).
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant d'utiliser Pannocort.
-
N'appliquez pas Pannocort sur les muqueuses.
- Évitez tout contact de Pannocort avec les yeux.
- N'appliquez pas Pannocort pendant des périodes prolongées sur des surfaces de peau
étendues, ni sous pansement occlusif.
- Ne pas avaler Pannocort.
- Contactez votre médecin en cas de vision floue ou d'autres troubles visuels.
Veuil ez consulter votre médecin si l'une des mises en garde mentionnées ci-dessus vous
concerne ou vous a concerné(e) dans le passé.
Autres médicaments et Pannocort
Informez votre médecin ou pharmacien si vous utilisez, avez récemment utilisé ou pourriez
utiliser tout autre médicament.
Grossesse et allaitement
Si vous êtes enceinte ou que vous al aitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une
grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant d'utiliser ce
médicament..
Grossesse
N'appliquez pas de grandes quantités de Pannocort pendant la grossesse. De même,
n'utilisez pas Pannocort pendant une période prolongée si vous êtes enceinte.
Al aitement
De manière générale, Pannocort peut être utilisé pendant la grossesse. Toutefois, soyez
prudent(e) lorsque vous appliquez Pannocort sur le mamelon ou l'aréole, afin d'éviter toute
prise du produit par votre bébé.
Pannocort
contient
de l'alcool cétostéarylique. Cette substance peut provoquer des
réactions cutanées locales (par exemple : eczéma).
Pannocort contient
du paraoxybenzoate de méthyle. Cette substance peut provoquer des
réactions al ergiques (éventuel ement retardées) et exceptionnel ement, une gêne
respiratoire.
3. COMMENT UTILISER PANNOCORT ?
Veil ez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les instructions de cette
notice ou les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin
ou pharmacien en cas de doute.
Appliquez une petite quantité de Pannocort (par exemple, une quantité équivalente à un petit
pois) sur la lésion et étendez la crème en massant doucement. Vous pouvez ensuite exposer
la lésion à l'air ou la recouvrir d'une bande de gaze (pansement perméable à l'air). Évitez
d'utiliser un pansement occlusif (voir rubrique 4 « Quels sont les effets indésirables
éventuels »).
Selon la gravité de la lésion, vous pouvez appliquer la crème 1 à 2 fois par jour.
Si vous avez utilisé plus de Pannocort que vous n'auriez dû
Si vous avez utilisé trop de Pannocort, prenez immédiatement contact avec votre médecin,
votre pharmacien ou le centre Antipoison (070/245.245).
Si vous oubliez d'utiliser Pannocort
Appliquez la crème dès que possible. Attendez ensuite suffisamment longtemps avant
d'appliquer à nouveau Pannocort. Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose
que vous avez oublié de prendre.
Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez plus
d'informations à votre médecin ou votre pharmacien.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais
ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
En raison de l'absorption à travers la peau, il est possible que de la cortisone pénètre dans
votre corps. Le risque d'une tel e absorption cutanée est plus élevé chez les nourrissons et
les enfants. L'absorption cutanée est plus importante si le produit est appliqué :
- sur des surfaces étendues.
- sous un pansement occlusif.
- sur une peau endommagée ou enflammée.
- en grandes quantités.
Une accumulation de liquide dans les tissus peut être un premier signe d'effets systémiques
(« systémique » signifie que l'effet s'exerce sur tout votre corps et n'est pas seulement limité
à une zone précise). Toutefois, compte tenu de la faible absorption cutanée, le risque d'effets
indésirables systémiques est très limité. Si vous présentez malgré tout de tels signes,
consultez votre médecin.
Affections de la peau et du tissu sous-cutané
- Amincissement de la peau, s'accompagnant de l'apparition de barres et de petites
plaques rouges dues à la dilatation locale des vaisseaux sanguins. Ces symptômes
apparaissent surtout en cas d'utilisation prolongée.
- Aggravation ou exacerbations d'infections existantes.
- Risque accru d'infections.
- Inflammations cutanées autour de la bouche.
- Ralentissement de la cicatrisation.
- Modifications de la couleur de la peau.
- Les réactions d'hypersensibilité sont rares, mais possibles. El es sont généralement
imputables à l'un des composants de la base de la crème. Si vous présentez des effets
locaux, consultez votre médecin.
Affections oculaires
-
Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles):
Vision floue.
T
roubles généraux et a
nomalies au site d'administration:
- Très rare : accumulation de liquide dans les tissus.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre
pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans
cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via :
Belgique
Agence fédérale des médicaments et des produits de santé
Division Vigilance
Boîte Postale 97
1000 BRUXELLES
Madou
Site internet: www.notifieruneffetindesirable.be
e-mail: adr@afmps.be
Luxembourg
Centre Régional de Pharmacovigilance de Nancy
Tél: (+33) 3 83 65 60 85 / 87
e-mail: crpv@chru-nancy.fr
ou
Division de la Pharmacie et des Médicaments, Direction de la Santé à Luxembourg
Tél.: (+352) 2478 5592
e-mail: pharmacovigilance@ms.etat.lu
Link pour le formulaire : https://guichet.public.lu/fr/entreprises/sectoriel/sante/medecins/
notification-effets-indesirables-medicaments.html
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d'informations sur la
sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER PANNOCORT
Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.
Tube : pas de précautions particulières de conservation
.
Pot :
à conserver à une température ne dépassant pas 25°C.
N'utilisez pas ce médicament
après la date de péremption indiquée sur l'embal age après
« EXP ». La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
Durée de conservation après ouverture: 3 mois.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l'égout ni avec les ordures ménagères. Demandez à
votre pharmacien d'éliminer les médicaments que vous n'utilisez plus. Ces mesures
contribueront à protéger l'environnement.
6. CONTENU DE L'EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient Pannocort
-
La substance active est l'acétate d'hydrocortisone. 1 g de crème contient 10 mg
d'acétate d'hydrocortisone.
- Les autres composants sont : alcool cétostéarylique, glycérol, laurylsulfate de sodium,
paraoxybenzoate de méthyle, eau purifiée.
Aspect de Pannocort et contenu de l'emballage extérieur
Crème conditionnée dans un tube aluminium avec bouchon à vis PP de 5g, 15g, 30g et 60g
ou dans un pot PP avec couvercle PEHD de 1 kg. Ce dernier type d'emballage est destiné à
être utilisé dans des préparations magistrales et n'est pas délivré en tant que tel au public.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Titulaire de l'Autorisation de mise sur le marché et fabricant
Pannoc Chemie NV
Lammerdries-oost 23
2250 Olen
Belgique
Tél : 0032 (0)14 21 70 18
Numéros d'autorisation de mise sur le marché
Tube : BE053392
Pot : BE511244
Mode de délivrance
Médicament non soumis à prescription médicale.
La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est 10/2021.

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Faites attention

  • N'utilisez pas de médicaments sans l'avis de votre médecin
  • Ne faites confiance qu’aux notices accompagnant vos médicaments
  • N'utilisez pas de médicaments dont la de péremption est dépassée
  • Les notices sont fournies par l'AFMPS