Panadol zapp 500 mg

NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
PANADOL ZAPP 500 mg, comprimés pelliculés
Paracétamol
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des 
informations importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies
dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
-
Si vous ressentez l’un des effets indésirables, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien.
Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas metionné dans cette notice. Voir
rubrique 4.
-
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous
vous sentez moins bien après 3 jours.
Que contient cette notice ?
1.
Qu’est-ce que PANADOL ZAPP 500 mg et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre PANADOL ZAPP 500 mg
3.
Comment prendre PANADOL ZAPP 500 mg
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver PANADOL ZAPP 500 mg
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1. 
Qu’est-ce que PANADOL ZAPP 500 mg et dans quel cas est-il utilisé ?
PANADOL ZAPP 500 mg est un médicament contre la douleur et la fièvre. Vous devez vous adresser
à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 3
jours.
2. 
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre PANADOL ZAPP 500 mg ?
Ne prenez jamais PANADOL ZAPP 500 mg
-
Si vous êtes allergique au paracétamol, à la phenacétine ou à l’un des autres composants
contenus dans ce médicament mentionnés dans la rubrique 6.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre PANADOL ZAPP 500 mg.
-
Ce médicament contient du paracétamol. Une prise trop importante de paracétamol peut
gravement endommager le foie. N’utilisez pas ce médicament si vous prenez d’autres
médicaments contenant du paracétamol, qu’ils soient obtenus avec ou sans ordonnance, pour
traiter une douleur, de la fièvre, des symptômes de rhume ou de grippe ou pour vous aider à
dormir.
-
Prendre en une seule fois une dose équivalant à plusieurs fois la dose journalière peut
endommager gravement le foie ; il n’y a pas toujours de perte de conscience. Il est cependant
nécessaire d’appeler immédiatement un médecin en raison du risque de dommage du foie (voir
rubrique « Si vous avez pris plus de PANADOL ZAPP 500mg comprimés que vous n’auriez
dû »)
-
Consultez votre médecin si votre foie ou vos reins fonctionnent mal, si vous avez une
dépendance à l’alcool, si vous pesez moins de 50 kg, si vous souffrez de favisme (une maladie
liée à la fève de fava), si vous présentez une dénutrition, si vous présentez une déshydratation ou
-
-
-
si vous souffrez d’une affection du sang caractérisée par une destruction accélérée de vos
globules rouges (anémie hémolytique).
Chez les personnes âgées, des tests doivent être effectués afin de détecter en temps opportun un
moins bon fonctionnement du foie ou des reins.
En cas de fièvre aiguë, ou de signe d’infection secondaire ou de persistance des plaintes, il y a
lieu de consulter un médecin
La consommation excessive d’alcool doit être évitée pendant le traitement avec ce médicament,
car il peut avoir un effet nocif pour le foie.
Enfants
Ne pas utiliser chez les enfants âgés de moins de 12 ans
Tenir hors de la vue et de la portée des enfants
Chez les enfants et les adolescents traités avec 60 mg/kg de paracétamol par jour, l’association
avec un autre antipyrétique n’est pas justifiée, sauf en cas d’inefficacité.
Consultez votre médecin si vous envisagez de combiner Panadol Zapp avec d'autres
analgésiques sans paracétamol chez les enfants et les adolescents. Ne le combinez pas avec
d'autres médicaments qui contiennent du paracétamol.
Autres médicaments et PANADOL ZAPP
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout
autre médicament.
Il convient de prendre contact avec votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez l’un des
médicaments suivants :
la colestyramine (un médicament utilisé pour diminuer les taux de cholestérol)
médicaments qui induisent les enzymes hépatiques comme :
- certains médicaments utilisés en cas d’épilepsie comme la phénytoïne, la carbamazépine
- les barbituriques tels le phénobarbital
- des médicaments contre la tuberculose, comme la rifampicine et l’isoniazide
le probénécide (médicament utilisé pour traiter des taux élevés d’acide urique dans le sang et la
goutte)
zidovudine (également dénommée AZT, un médicament utilisé dans le traitement des infections
par le VIH)
les anticoagulants coumariniques destinés à prévenir les caillots de sang
la lamotrigine (un médicament utilisé contre l’épilepsie ou contre la dépression/manie dans les
troubles bipolaires).
le métoclopramide ou la dompéridone (médicaments pour traiter la nausée et les vomissements)
Ce médicament peut modifier les résultats des tests de dosage de l'acide urique ou du taux de sucre
dans le sang (glycémie).
Panadol Zapp 500 mg avec des aliments, boissons et de l’alcool
La consommation excessive d’alcool doit être évitée pendant le traitement avec ce médicament, car il
peut avoir un effet nocif pour le foie.
Grossesse, allaitement et fertilité
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse,
demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
Grossesse :
Au besoin, PANADOL ZAPP peut être utilisé pendant la grossesse. Vous devez utiliser la dose la plus
faible possible qui permette de soulager la douleur et/ou la fièvre et la prendre pendant la durée la plus
courte possible. Contactez votre médecin si la douleur et/ou la fièvre ne diminuent pas ou si vous
devez prendre le médicament plus fréquemment.
Allaitement :
Le paracétamol est excrété dans le lait maternel. Des études sur le paracétamol chez l'homme aux
doses recommandées n'ont permis d'identifier aucun risque pour le nourrisson.
Fertilité :
Aucune donnée disponible sur la fertilité.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Ce médicament n’a aucun effet sur l’aptitude à conduires des véhicules et à utiliser des machines.
PANADOL ZAPP 500 mg contient du sodium:
Sodium (également présent dans le sel de table). La dose quotidienne maximale (8 comprimés)
contient 1384 mg de sodium, équivalent à 69 % de l'apport quotidien maximal de sodium
recommandé. Consultez votre médecin ou votre pharmacien si vous avez besoin de prendre Panadol
Zapp 500 mg comprimés pelliculés pendant une période prolongée de façon quotidienne, surtout si
vous devez suivre un régime pauvre en sel.
3.
Comment prendre PANADOL ZAPP 500 mg ?
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les instructions de cette notice ou les
indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas
de doute.
La dose recommandée est de:
Enfants de moins de 12 ans :
Ne pas utiliser chez les enfants âgés de moins de 12 ans.
Adolescents et enfant de 12 ans et plus (poids corporel >40 kg et <50 kg) et adultes de moins de 50
kg:
Entre 41 et 50 kg : 1 comprimé jusqu’à 4 fois par jour.
Poids corporel (kg)
41-50
Dose (500 mg)
1 comprimé
Fréquence de dose
Max 4 fois par jour
Adolescents et adultes (poids corporel > 50 kg)
:
1 à 2 comprimés, 3 fois par jour. En cas de douleur ou de fièvre plus intense, la dose maximale sera de
1 à 2 comprimés jusqu'à 4 fois par jour.
Les comprimés pelliculés de PANADOL ZAPP sont résorbés deux fois plus vite que les comprimés de
Panadol 500 mg et soulagent donc plus rapidement la douleur.
En général :
-
-
-
-
-
-
-
-
Prenez toujours la dose efficace la plus faible pour soulager vos symptômes.
Prenez les comprimés avec un verre d’eau.
La période entre deux prises doit être de 4 heures au moins.
Ne prenez pas une plus forte dose de ce médicament que celle recommandée ou qui vous a été
prescrite et ne prolongez pas la durée du traitement.
Utilisez ce médicament le moins longtemps possible et uniquement tant que les symptômes
persistent. Consulter un médecin si la douleur ou la fièvre dure plus de 3 jours.
Ne pas utiliser de manière concomitante avec d'autres médicaments contenant du paracétamol.
Ne pas dépasser la dose indiquée.
Chez les patients dont la fonction hépatique ou rénale est altérée, ou en cas de dépendance à
l’alcool, la dose doit être diminuée.
-
Chez les personnes âgées la dose ne doit pas être adaptée.
Si vous avez pris plus de PANADOL ZAPP 500 mg que vous n’auriez dû
Si vous ou quelqu’un d’autre avez utilisé ce médicament en trop grande quantité, prenez
immédiatement contact avec votre médecin, votre pharmacien ou le Centre Anti-Poison (070/245.245),
même si vous ne présentez aucun symptôme.
Les signes d’un surdosage sont pâleur, nausées, douleurs abdominales et vomissements et se
manifestent habituellement dans les premières 24 heures. Les problèmes de fonctionnement du foie
n’apparaissent que 1-2 jours après le surdosage. L'hospitalisation est nécessaire, même si le surdosage
n’est que présumé ou si aucun signe de surdosage n'est visible ou ressenti.
Prise en charge :
En cas de surdosage, il faut impérativement se rendre immédiatement à l’hôpital, même en l’absence
de symptômes de surdosage. Le traitement doit être instauré dans les plus brefs délais afin de prévenir
toute atteinte hépatique. Une prise de sang sera réalisée et l'administration de charbon actif (dans
l’heure suivant la prise) ou de N-acétylcystéine (le plus rapidement possible) pourrait s'avérer
nécessaire.
On peut s'attendre à ce que des doses élevées de bicarbonate de sodium provoquent des effets gastro-
intestinaux tels que nausées et éructations. D'autre part, des doses élevées de bicarbonate de sodium
peuvent causer de l'hypernatrémie. Il y a lieu, dès lors, de monitoire les électrolytes et de traiter le
patient en conséquence.
Si vous oubliez de prendre PANADOL ZAPP 500 mg
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.Si vous avez
d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin
ou à votre pharmacien.
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne
surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Si la dose recommandée n’est pas dépassée, le
rique d’effets indésirables est faible.
Si l’une des réactions suivantes survient, vous devez arrêter le traitement et consulter immédiatement
un médecin :
Rare (peut toucher jusqu’à 1 personne sur 1000) :
-
Troubles de fonctionnement du foie (troubles de la fonction hépatique, insuffisance hépatique,
nécrose hépatique, jaunisse (ictère))
-
Gonflement soudain de la peau et des muqueuses (p. ex. gorge ou langue), difficultés
respiratoires et/ou démangeaisons et éruption cutanée, apparaissant souvent sous la forme d’une
réaction allergique (angio-œdème).
-
Réactions d’hypersensibilité cutanée, telles qu’urticaire ainsi que papules, rougeur de la peau
(érythème) et démangeaisons de la peau.
-
Surdosage et intoxication
Très rare (peut toucher jusqu'à 1 personne sur 10.000) :
-
Réduction du nombre de cellules sanguines (thrombocytopénie, leucopénie, neutropénie,
pancytopénie)
-
Anémie hémolytique (affection du sang particulière, caractérisée par une destruction accélérée
des globules rouges), agranulocytose.
-
Réactions allergiques graves
-
Syndrome de Stevens Johnson (réaction allergique grave associée à de fortes fièvres, des
ampoules sur la peau, des douleurs articulaires et/ou une inflammation oculaire).
-
-
-
Etouffement provoqué par la contraction des muscles des voies respiratoires (bronchospasmes)
chez les patients hypersensibles à l'aspirine et à d’autres AINS ((groupe d’analgésiques aux
propriétés anti-inflammatoires et antipyrétiques).
Atteinte du foie (hépatotoxicité)
De très rares cas de réactions cutanées sévères ont été rapportés.
Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles)
-
Anémie (affection du sang caractérisée par une destruction accélérée des globules rouges)
-
Choc anaphylactique (réaction allergique potentiellement mortelle caractérisée par une pâleur,
une transpiration, de l’agitation, une accélération du rythme cardiaque et une diminution du
niveau de conscience).
-
Inflammation du foie (hépatite)
-
Réactions rénales (néphrite interstitielle, nécrose tubulaire) suite à l’utilisation prolongée de
fortes doses.
Autres effets indésirables :
Rare (peut toucher jusqu’à 1 personne sur 1000) :
-
Réactions allergiques
-
Maux de tête
-
Douleurs abdominales, diarrhée, nausées, vomissements, constipation
-
Étourdissements
-
Gêne
Très rare (peut toucher jusqu’à 1 personne sur 10.000) :
-
Urines troubles
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien.
Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous
pouvez également déclarer les effets indésirables directement via :
Pour la Belgique
Agence fédérale des médicaments et des produits de
santé
Division Vigilance
Boîte Postale 97
1000 BRUXELLES
Madou
Site internet: www.notifieruneffetindesirable.be
e-mail: adr@afmps.be
Pour le Luxembourg
Centre Regional de Pharmacovigilance de Nancy
crpv@chru-nancy. fr
Tél. : (+33) 3 83 65 60 85 / 87
Fax: (+33) 3 83 65 61 33
OU
Direction de la Santé
Division de la Pharmacie et des Medicaments,
pharmacovigilance@ms.etat.lu
Tél. : (+352) 247-85592
Fax: (+352) 247-95615
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité
du médicament.
5.
-
-
-
Comment conserver PANADOL ZAPP 500 mg
Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.
A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte après ‘Exp’. La
date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
-
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ni avec les ordures ménagères. Demandez à votre
pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à
protéger l’environnement.
6. Contenu de l’emballage et autres informations
Ce que contient PANADOL ZAPP 500 mg
*
La substance active est le paracétamol.
*
Les autres composants sont le bicarbonate de sodium, la cellulose microcristalline, l’amidon
prégélatinisée, l’amidon de mais, l’eau purifiée, le stéarate de magnésium, le povidone, le
sorbate de potassium et la cire de carnauba. Les comprimés sont enrobés avec de l’Opadry
White II Y-22-7719, qui contient du dioxyde de titane, de la polydextrose, de l’hypromellose,
du triacétate de glycérol et du polyéthylène glycol.
Aspect de PANADOL ZAPP 500 mg et contenu de l’emballage extérieur
PANADOL ZAPP 500 mg se présente sous forme de comprimés pelliculés avec la lettre P gravée,
pour usage oral. PANADOL ZAPP 500 mg est emballé dans des plaquettes; une boîte peut contenir 8,
16, 24, 32, 48 ou 56 comprimés pelliculés.
Mode de délivrance
- Boîte de 8 ou 16 comprimés pelliculés : Délivrance libre
- Boîte de 24, 32, 48 ou 56 comprimés pelliculés : Demande écrite ou prescription médicale
Numéro de l’Autorisation de Mise sur le Marché :
BE255193
Titulaire de l'Autorisation de mise sur le marché 
GlaxoSmithKline Consumer Healthcare s.a./n.v.
Site Apollo
Avenue Pascal, 2- 4- 6
1300 Wavre
Fabricant
GlaxoSmithKline Dungarvan Ltd
Knockbrack – Dungarvan
Co. Waterford, Irlande.
La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est Janvier 2022.

PANADOL ZAPP 500 mg, comprimés pelliculés

Paracétamol

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des
informations importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies
dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
- Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
- Si vous ressentez l'un des effets indésirables, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien.
Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas metionné dans cette notice. Voir
rubrique 4.
- Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous
vous sentez moins bien après 3 jours.
Que contient cette notice ?
1.
Qu'est-ce que PANADOL ZAPP 500 mg et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre PANADOL ZAPP 500 mg
3.
Comment prendre PANADOL ZAPP 500 mg
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver PANADOL ZAPP 500 mg
6.
Contenu de l'emballage et autres informations
1.
Qu'est-ce que PANADOL ZAPP 500 mg et dans quel cas est-il utilisé ?
PANADOL ZAPP 500 mg est un médicament contre la douleur et la fièvre. Vous devez vous adresser
à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 3
jours.
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre PANADOL ZAPP 500 mg ?
Ne prenez jamais PANADOL ZAPP 500 mg
-
Si vous êtes allergique au paracétamol, à la phenacétine ou à l'un des autres composants
contenus dans ce médicament mentionnés dans la rubrique 6.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre PANADOL ZAPP 500 mg.
-
Ce médicament contient du paracétamol. Une prise trop importante de paracétamol peut
gravement endommager le foie. N'utilisez pas ce médicament si vous prenez d'autres
médicaments contenant du paracétamol, qu'ils soient obtenus avec ou sans ordonnance, pour
traiter une douleur, de la fièvre, des symptômes de rhume ou de grippe ou pour vous aider à
dormir.
- Prendre en une seule fois une dose équivalant à plusieurs fois la dose journalière peut
endommager gravement le foie ; il n'y a pas toujours de perte de conscience. Il est cependant
nécessaire d'appeler immédiatement un médecin en raison du risque de dommage du foie (voir
rubrique « Si vous avez pris plus de PANADOL ZAPP 500mg comprimés que vous n'auriez
dû »)
- - Chez les personnes âgées, des tests doivent être effectués afin de détecter en temps opportun un
moins bon fonctionnement du foie ou des reins.
- En cas de fièvre aiguë, ou de signe d'infection secondaire ou de persistance des plaintes, il y a
lieu de consulter un médecin
- La consommation excessive d'alcool doit être évitée pendant le traitement avec ce médicament,
car il peut avoir un effet nocif pour le foie.
Enfants
Ne pas utiliser chez les enfants âgés de moins de 12 ans
Tenir hors de la vue et de la portée des enfants
Chez les enfants et les adolescents traités avec 60 mg/kg de paracétamol par jour, l'association
avec un autre antipyrétique n'est pas justifiée, sauf en cas d'inefficacité.
Consultez votre médecin si vous envisagez de combiner Panadol Zapp avec d'autres
analgésiques sans paracétamol chez les enfants et les adolescents. Ne le combinez pas avec
d'autres médicaments qui contiennent du paracétamol.
Autres médicaments et PANADOL ZAPP
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout
autre médicament.
Il convient de prendre contact avec votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez l'un des
médicaments suivants :
la colestyramine (un médicament utilisé pour diminuer les taux de cholestérol)
médicaments qui induisent les enzymes hépatiques comme :
- certains médicaments utilisés en cas d'épilepsie comme la phénytoïne, la carbamazépine
- les barbituriques tels le phénobarbital
- des médicaments contre la tuberculose, comme la rifampicine et l'isoniazide
le probénécide (médicament utilisé pour traiter des taux élevés d'acide urique dans le sang et la
goutte)
zidovudine (également dénommée AZT, un médicament utilisé dans le traitement des infections
par le VIH)
les anticoagulants coumariniques destinés à prévenir les caillots de sang
la lamotrigine (un médicament utilisé contre l'épilepsie ou contre la dépression/manie dans les
troubles bipolaires).
le métoclopramide ou la dompéridone (médicaments pour traiter la nausée et les vomissements)
Ce médicament peut modifier les résultats des tests de dosage de l'acide urique ou du taux de sucre
dans le sang (glycémie).
Panadol Zapp 500 mg avec des aliments, boissons et de l'alcool
La consommation excessive d'alcool doit être évitée pendant le traitement avec ce médicament, car il
peut avoir un effet nocif pour le foie.
Grossesse, allaitement et fertilité
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse,
demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
G
llaitement :
Le paracétamol est excrété dans le lait maternel. Des études sur le paracétamol chez l'homme aux
doses recommandées n'ont permis d'identifier aucun risque pour le nourrisson.
F
ertilité :
Aucune donnée disponible sur la fertilité.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Ce médicament n'a aucun effet sur l'aptitude à conduires des véhicules et à utiliser des machines.
PANADOL ZAPP 500 mg contient du sodium:
Sodium (également présent dans le sel de table). La dose quotidienne maximale (8 comprimés)
contient 1384 mg de sodium, équivalent à 69 % de l'apport quotidien maximal de sodium
recommandé. Consultez votre médecin ou votre pharmacien si vous avez besoin de prendre Panadol
Zapp 500 mg comprimés pelliculés pendant une période prolongée de façon quotidienne, surtout si
vous devez suivre un régime pauvre en sel.
3.
Comment prendre PANADOL ZAPP 500 mg ?
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les instructions de cette notice ou les
indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas
de doute.
La dose recommandée est de:
Enfants de moins de 12 ans : Ne pas utiliser chez les enfants âgés de moins de 12 ans.
Adolescents et enfant de 12 ans et plus (poids corporel >40 kg et <50 kg) et adultes de moins de 50
kg
:
Entre 41 et 50 kg : 1 comprimé jusqu'à 4 fois par jour.
Poids corporel (kg)
Dose (500 mg)
Fréquence de dose
41-50
1 comprimé
Max 4 fois par jour
Adolescents et adultes (poids corporel > 50 kg) :
1 à 2 comprimés, 3 fois par jour. En cas de douleur ou de fièvre plus intense, la dose maximale sera de
1 à 2 comprimés jusqu'à 4 fois par jour.
Les comprimés pelliculés de PANADOL ZAPP sont résorbés deux fois plus vite que les comprimés de
Panadol 500 mg et soulagent donc plus rapidement la douleur.
En général :
- Prenez toujours la dose efficace la plus faible pour soulager vos symptômes.
- Prenez les comprimés avec un verre d'eau.
- La période entre deux prises doit être de 4 heures au moins.
- Ne prenez pas une plus forte dose de ce médicament que celle recommandée ou qui vous a été
prescrite et ne prolongez pas la durée du traitement.
- Utilisez ce médicament le moins longtemps possible et uniquement tant que les symptômes
persistent. Consulter un médecin si la douleur ou la fièvre dure plus de 3 jours.
- Ne pas utiliser de manière concomitante avec d'autres médicaments contenant du paracétamol.
- Ne pas dépasser la dose indiquée.
- Chez les patients dont la fonction hépatique ou rénale est altérée, ou en cas de dépendance à
Chez les personnes âgées la dose ne doit pas être adaptée.
Si vous avez pris plus de PANADOL ZAPP 500 mg que vous n'auriez dû
Si vous ou quelqu'un d'autre avez utilisé ce médicament en trop grande quantité, prenez
immédiatement contact avec votre médecin, votre pharmacien ou le Centre Anti-Poison (070/245.245),
même si vous ne présentez aucun symptôme.
Les signes d'un surdosage sont pâleur, nausées, douleurs abdominales et vomissements et se
manifestent habituellement dans les premières 24 heures. Les problèmes de fonctionnement du foie
n'apparaissent que 1-2 jours après le surdosage. L'hospitalisation est nécessaire, même si le surdosage
n'est que présumé ou si aucun signe de surdosage n'est visible ou ressenti.
Prise en charge :
En cas de surdosage, il faut impérativement se rendre immédiatement à l'hôpital, même en l'absence
de symptômes de surdosage. Le traitement doit être instauré dans les plus brefs délais afin de prévenir
toute atteinte hépatique. Une prise de sang sera réalisée et l'administration de charbon actif (dans
l'heure suivant la prise) ou de N-acétylcystéine (le plus rapidement possible) pourrait s'avérer
nécessaire.
On peut s'attendre à ce que des doses élevées de bicarbonate de sodium provoquent des effets gastro-
intestinaux tels que nausées et éructations. D'autre part, des doses élevées de bicarbonate de sodium
peuvent causer de l'hypernatrémie. Il y a lieu, dès lors, de monitoire les électrolytes et de traiter le
patient en conséquence.
Si vous oubliez de prendre PANADOL ZAPP 500 mg
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.Si vous avez
d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez plus d'informations à votre médecin
ou à votre pharmacien.
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne
surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Si la dose recommandée n'est pas dépassée, le
rique d'effets indésirables est faible.
Si l'une des réactions suivantes survient, vous devez arrêter le traitement et consulter immédiatement
un
médecin :
Rare (peut toucher jusqu'à 1 personne sur 1000) :
-
Troubles de fonctionnement du foie (troubles de la fonction hépatique, insuffisance hépatique,
nécrose hépatique, jaunisse (ictère))
- Gonflement soudain de la peau et des muqueuses (p. ex. gorge ou langue), difficultés
respiratoires et/ou démangeaisons et éruption cutanée, apparaissant souvent sous la forme d'une
réaction allergique (angio-oedème).
- Réactions d'hypersensibilité cutanée, telles qu'urticaire ainsi que papules, rougeur de la peau
(érythème) et démangeaisons de la peau.
- Surdosage et intoxication
Très rare (peut toucher jusqu'à 1 personne sur 10.000) :
-
Réduction du nombre de cellules sanguines (thrombocytopénie, leucopénie, neutropénie,
pancytopénie)
- Anémie hémolytique (affection du sang particulière, caractérisée par une destruction accélérée
des globules rouges), agranulocytose.
- Réactions allergiques graves
- Etouffement provoqué par la contraction des muscles des voies respiratoires (bronchospasmes)
chez les patients hypersensibles à l'aspirine et à d'autres AINS ((groupe d'analgésiques aux
propriétés anti-inflammatoires et antipyrétiques).
- Atteinte du foie (hépatotoxicité)
- De très rares cas de réactions cutanées sévères ont été rapportés.
Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles)
-
Anémie (affection du sang caractérisée par une destruction accélérée des globules rouges)
- Choc anaphylactique (réaction allergique potentiellement mortelle caractérisée par une pâleur,
une transpiration, de l'agitation, une accélération du rythme cardiaque et une diminution du
niveau de conscience).
- Inflammation du foie (hépatite)
- Réactions rénales (néphrite interstitielle, nécrose tubulaire) suite à l'utilisation prolongée de
fortes doses.
A
utres effets indésirables :
Rare (peut toucher jusqu'à 1 personne sur 1000) :
-
Réactions allergiques
- Maux de tête
- Douleurs abdominales, diarrhée, nausées, vomissements, constipation
- Étourdissements
- Gêne
Très rare (peut toucher jusqu'à 1 personne sur 10.000) :
-
Urines troubles
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien.
Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous
pouvez également déclarer les effets indésirables directement via :
Pour la Belgique
Pour le Luxembourg
Agence fédérale des médicaments et des produits de
Centre Regional de Pharmacovigilance de Nancy
santé
crpv@chru-nancy. fr
Division Vigilance
Tél. : (+33) 3 83 65 60 85 / 87
Boîte Postale 97
Fax: (+33) 3 83 65 61 33
1000 BRUXELLES
OU
Madou
Direction de la Santé
Site internet: www.notifieruneffetindesirable.be
Division de la Pharmacie et des Medicaments,
e-mail: adr@afmps.be
pharmacovigilance@ms.etat.lu
Tél. : (+352) 247-85592
Fax: (+352) 247-95615
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d'informations sur la sécurité
du médicament.

5.
Comment conserver PANADOL ZAPP 500 mg
- Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.
- A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.
- Ne jetez aucun médicament au tout-à-l'égout ni avec les ordures ménagères. Demandez à votre
pharmacien d'éliminer les médicaments que vous n'utilisez plus. Ces mesures contribueront à
protéger l'environnement.
6. Contenu de l'emballage et autres informations
Ce que contient PANADOL ZAPP 500 mg
*
La substance active est le paracétamol.
*
Les autres composants sont le bicarbonate de sodium, la cellulose microcristalline, l'amidon
prégélatinisée, l'amidon de mais, l'eau purifiée, le stéarate de magnésium, le povidone, le
sorbate de potassium et la cire de carnauba. Les comprimés sont enrobés avec de l'Opadry
White II Y-22-7719, qui contient du dioxyde de titane, de la polydextrose, de l'hypromellose,
du triacétate de glycérol et du polyéthylène glycol.
Aspect de PANADOL ZAPP 500 mg et contenu de l'emballage extérieur
PANADOL ZAPP 500 mg se présente sous forme de comprimés pelliculés avec la lettre P gravée,
pour usage oral. PANADOL ZAPP 500 mg est emballé dans des plaquettes; une boîte peut contenir 8,
16, 24, 32, 48 ou 56 comprimés pelliculés.
Mode de délivrance
-
Boîte de 8 ou 16 comprimés pelliculés : Délivrance libre
- Boîte de 24, 32, 48 ou 56 comprimés pelliculés : Demande écrite ou prescription médicale
Numéro de l'Autorisation de Mise sur le Marché :
BE255193
Titulaire de l'Autorisation de mise sur le marché
Fabricant
GlaxoSmithKline Consumer Healthcare s.a./n.v.
GlaxoSmithKline Dungarvan Ltd
Site Apollo
Knockbrack ­ Dungarvan
Avenue Pascal, 2- 4- 6
Co. Waterford, Irlande.
1300 Wavre

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Faites attention

  • N'utilisez pas de médicaments sans l'avis de votre médecin
  • Ne faites confiance qu’aux notices accompagnant vos médicaments
  • N'utilisez pas de médicaments dont la de péremption est dépassée
  • Les notices sont fournies par l'AFMPS