Panacur suspensie 10 %

Panacur Suspensie 10%
NOTICE
Panacur Suspension 10% suspension orale pour bovins et chevaux
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L'AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L'AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché :
Intervet International B.V., Wim de Körverstraat 35, 5831 AN Boxmeer, Pays-Bas
Représenté par MSD Animal Health, Clos du Lynx 5, 1200 Bruxelles, Belgique
Fabricant responsable de la libération des lots :
Intervet Productions S.A., Rue de Lyons, 27460 Igoville, France
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Panacur Suspension 10% suspension orale pour bovins et chevaux
3.
LISTE DE LA (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRE(S) INGRÉDIENT(S)
Par ml :
Substance active :
Fenbendazole
100 mg
4.
INDICATION(S)
Bovin :
Pour le traitement des nématodes (stades larvaires et formes adultes) du tractus gastro-intestinal et des
voies respiratoires et des vers pulmonaires, tels que :
Haemonchus spp.
Ostertagia spp.
Trichostrongylus spp.
Cooperia spp.
Nematodirus spp.
Bunostomum spp.
Oesophagostomum spp.
Trichuris spp.
Dictyocaulus viviparus
Cheval :
Pour le traitement des infestations par les nématodes suivants :
Grands strongles (S. vulgaris, stade luminal, S. edentatus, stade luminal)
Petits strongles (Cyathostomes), stade luminal
Oxyuris equi, stade adulte
Parascaris equorum, stade adulte
5.
CONTRE-INDICATIONS
Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients.
6.
EFFETS INDÉSIRABLES
Panacur Suspensie 10%
Dans de très rares cas, des symptômes gastro-intestinaux et des réactions d'hypersensibilité peuvent
apparaître chez les chevaux.
La fréquence des effets indésirables est définie comme suit :
- très fréquent (effets indésirables chez plus d'1 animal sur 10 animaux traités)
- fréquent (entre 1 et 10 animaux sur 100 animaux traités)
- peu fréquent (entre 1 et 10 animaux sur 1 000 animaux traités)
- rare (entre 1 et 10 animaux sur 10 000 animaux traités)
- très rare (moins d'un animal sur 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés).
Si vous constatez des effets secondaires, même ceux ne figurant pas sur cette notice ou si vous pensez
que le médicament n'a pas été efficace, veuillez en informer votre vétérinaire.
7.
ESPÈCE(S) CIBLE(S)
Bovin et cheval.
8.
POSOLOGIE POUR CHAQUE ESPÈCE, VOIE(S) ET MODE D'ADMINISTRATION
Voie orale.
3 ml de Panacur Suspension 10% par 40 kg de poids chez les bovins et les chevaux (= 7,5 mg de
fenbendazole par kg de poids).
Un litre suffit pour 65 bovins de 200 kg ou pour 130 poulains ou veaux de 100 kg.
9.
CONSEILS POUR UNE ADMINISTRATION CORRECTE
Panacur Suspension 10% s'utilise avec une seringue ou avec les appareils habituels pour le traitement
de masse.
Agiter avant l'emploi.
Afin de garantir un dosage correct, le poids corporel doit être déterminé le plus précisément possible.
L'étalonnage de l'appareil de dosage doit être vérifié avant utilisation. Pour le traitement de masse, les
animaux doivent être regroupés en fonction de leur poids corporel et conformément traités, ceci afin
d'éviter les sur- ou les sous-dosages.
10.
TEMPS D'ATTENTE
Bovin : Viande et abats : 17 jours
Lait : 6,5 jours
Cheval : Viande et abats : 5 jours
Ne pas utiliser chez les animaux producteurs de lait destiné à la consommation humaine.
11.
CONDITIONS PARTICULIÈRES DE CONSERVATION
Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.
À conserver à une température ne dépassant pas 25 °C.
Ne pas conserver au réfrigérateur ou au congélateur.
À conserver à l'abri du gel.
À conserver dans l'emballage d'origine.
Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : 6 mois.
Ne pas utiliser ce médicament vétérinaire après la date de péremption figurant sur la boîte après EXP.
12.
MISE(S) EN GARDE PARTICULIÈRE(S)
Panacur Suspensie 10%
Précautions particulières pour chaque espèce cible :
Les situations doivent être évitées car elles peuvent donner lieu à une résistance accrue résultant en un
traitement inefficace :
- L'utilisation fréquente et répétée d'anthelminthiques de la même classe sur une période
prolongée ;
- Un sous-dosage lié à une sous-estimation du poids corporel, à l'administration incorrecte du
médicament vétérinaire ou à l'absence d'un étalonnage adéquat de l'appareil de dosage (si
présent).
Des cas cliniques suspects de résistance aux anthelminthiques doivent être davantage étudiés aux
moyens de tests appropriés (ex. Faecal Egg Count Reduction Test). Si ces tests indiquent fortement
une résistance à un anthelminthique particulier, un autre anthelminthique appartenant à une autre
classe pharmaceutique et possédant un mécanisme d'action différent doit être utilisé.
Comme la résistance aux benzimidazoles chez les nématodes gastro-intestinaux, en particulier chez les
petits Strongles (cyathostomes), a été décrite chez les bovins et les chevaux, l'utilisation de ce
médicament vétérinaire doit être basée sur des données épidémiologiques locales relatives à la
sensibilité des nématodes ainsi que sur les recommandations permettant de réduire le développement
de la résistance aux anthelminthiques.
Le médicament vétérinaire est actif contre O. ostertagi L4 inhibé, mais seule une efficacité très
variable a été obtenue.
Précautions particulières d'utilisation chez l'animal :
Sans objet.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux
animaux :
Limiter au minimum le contact direct avec la peau.
Se laver les mains après utilisation.
Gestation :
Peut être utilisé au cours de la gestation.
Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes) :
Le médicament vétérinaire est caractérisé par une très importante marge de sécurité chez les bovins
(67 x la dose thérapeutique) et chez les chevaux (>13 x la dose thérapeutique).
13.
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES POUR L'ÉLIMINATION DES MÉDICAMENTS
VÉTÉRINAIRES NON UTILISÉS OU DES DECHETS DÉRIVÉS DE CES
MÉDICAMENTS, LE CAS ÉCHÉANT
Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères. Demandez à votre
vétérinaire pour savoir comment vous débarrasser des médicaments dont vous n'avez plus besoin. Ces
mesures contribuent à préserver l'environnement.
14.
DATE DE LA DERNIERE NOTICE APPROUVÉE
Novembre 2021
15.
INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
Flacon de 1 litre.
Mode de délivrance : Sur ordonnance vétérinaire.
Panacur Suspensie 10%
Numéro d'enregistrement : BE-V099836