Panacur poeder 4% 40 mg/g

Etikettering en Bijsluiter – FR versie
Panacur Poeder 4%
L’information de la notice se retrouve sur l’étiquette.
NOTICE
Panacur Poudre 4%, 40mg/g, poudre pour administration orale, cochon
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché :
Intervet International B.V. - Boxmeer - Pays-Bas représenté par:
MSD Animal Health BV/SRL – Clos du Lynx 5 – 1200 Bruxelles
Fabricants responsables de la libération des lots:
Intervet Productions S.A. - Rue De Lyons – 27460 Igoville – France
Intervet GesmbH - Siemensstrasse 107 - 1210 Wenen – Autriche
Laboratoria Smeets PVBA – Fotografielaan 42 – B-2000 Anvers
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Panacur Poudre 4%, 40 mg/g poudre orale pour porcs
Fenbendazolum
3.
LISTE DE LA SUBSTANCE ACTIVE ET AUTRES INGRÉDIENTS
Fenbendazolum 40 mg, Calcii carbonas, Maydis amylum, Lactosum, Silicii dioxydum coll. q.s. ad 1 g.
4.
INDICATION(S)
Pour le traitement des porcs infectés par des stades immatures et adultes des nématodes dans les
systèmes gastro-intestinal, respiratoire et rénal, tels que des infestations de
Hyostrongylus rubidus
(Hyostrongylose
gastrique),
stade adulte; Oesophagostomum
dentatum, Oesophagostomum
quadrispinulatum
(vers nodulairs), stade adulte;
Ascaris suum,
stade adulte, stade larvaire instestinal et
migratoir;
Trichuris suis
(trichures), stade adulte et
Metastrongylus elongatus
(vers pulmonaires),
stade adulte.
5.
CONTRE-INDICATIONS
Aucune.
6.
EFFETS INDÉSIRABLES
Aucun, pour autant que connu.
Si vous constatez des effets secondaires, même ceux ne figurant pas sur cette notice ou si vous pensez
que le médicament n’a été pas efficace, veuillez en informer votre vétérinaire.
7.
ESPÈCE(S) CIBLE(S)
Porcs.
Etikettering en Bijsluiter – FR versie
Panacur Poeder 4%
8.
POSOLOGIE POUR CHAQUE ESPÈCE, VOIE(S) ET MODE D’ADMINISTRATION
La dose standard est de 5 mg de fenbendazole (FBZ) par kg de poids vif (PV). Cette dose peut être
administrée en une fois, mais de préférence la dose de 5 mg FBZ/kg PV est réparti sur une période de
5-15 jours.
Le traitement des infestations de
Trichuris suis
et
Metrastrongylus
spp doit être répartie sur une
période de 5-15 jours.
Le Panacur Poudre 4% convient pour un traitement de masse chez des porcs ou au traitement
individuel des porcs.
Le Panacur Poudre 4% est administré aux animaux avec la nourriture habituelle.
1. Administration d'une dose thérapeutique unique:
Traitement individuel unique:
2,5 g Panacur Poudre 4% par 20 kg PV.
Traitement de masse:
la dose thérapeutique de 5 mg FBZ/kg PV est mélangée à la ration alimentaire
journalière.
Exemple:
Type de porc
porcelets sevrés/porcs charcutiers
ca. 20 kg PV
Truies
ca. 200 kg PV
Durée de
traitement
1 jour
1 jour
Consommation
alimentaire
1 kg/jour/animal
2 kg/jour/animal
Panacur Poudre 4%
par tonne d'aliment
2, 5 kg
12, 5 kg
2. Répartition de la dose thérapeutique sur 5-15 jours:
La dose thérapeutique de 5 mg FBZ/kg PV est mélangée à la ration alimentaire adaptée pendant 5-15
jours.
Exemple:
Type de porc
porcelets sevrés / porcs charcutiers
ca. 20 kg PV
Truies
ca. 200 kg PV
9.
Durée de
traitement
5 jours
10 jours
15 jours
5 jours
10 jours
15 jours
Consommation
alimentaire
1 kg/jour/animal
2 kg/jour/animal
Panacur Poudre 4%
par tonne d'aliment
0, 5 kg
0, 25 kg
0, 17 kg
2, 5 kg
1, 25 kg
0, 83 kg
CONSEILS POUR UNE ADMINISTRATION CORRECTE
Afin d’assurer l’homogénéité, le Panacur Poudre 4% doit être préparé pour le traitement avec un
mélangeur étalonné.
Afin d'assurer un dosage correct, le poids vif doit être déterminé aussi précisément que possible. Pour
le traitement d'un groupe d'animaux de même âge ou d’âge similaire, le dosage doit être basé sur les
animaux les plus lourds du groupe.
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Panacur Poeder 4%
10.
TEMPS D’ATTENTE
Viande et abats: 5 jours après la dernière administration.
11.
CONDITIONS PARTICULIÈRES DE CONSERVATION
À conserver en dessous de 25 °C.
Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.
Ne pas conserver après première ouverture.
Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente: 3 ans.
Le produit reste stable dans la nourriture préparée pendant 15 jours.
Ne pas utiliser ce médicament vétérinaire après la date de péremption figurant sur le sac après EXP.
12.
MISES EN GARDE PARTICULIÈRE(S)
Précautions particulières pour chaque espèce cible :
La résistance de parasites vis-à-vis d'une classe spécifique d'anthelmintiques, peut se développer suite
à l'utilisation fréquente et répétée d'anthelmintiques de cette classe.
Précautions particulières d’utilisation chez l’animal :
Tout contact direct avec la peau doit être limité à son minimum.
Gestation et lactation :
Panacur Poudre 4% peut être utilisé au cours de chaque stade de la gravidité et de la lactation.
Interactions médicamenteuses ou autres formes d’interactions :
L’administration du Panacur Poudre 4% est compatible avec des vaccinations et des traitements
simultanés, par exemple aux antibiotiques.
Surdosage (symptômes, conduite d’urgence, antidotes) :
Le Panacur Poudre 4% est caractérisé par une marge de sécurité très élevée chez les porcs (1000 x la
dose thérapeutique).
13.
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES POUR L’ÉLIMINATION DES MÉDICAMENTS
VÉTÉRINAIRES NON UTILISÉS OU DES DÉCHETS DÉRIVÉS DE CES
MÉDICAMENTS, LE CAS ÉCHÉANT
Tous médicaments vétérinaires non utilisés ou déchets dérivés de ces médicaments doivent être éliminés
conformément aux exigences locales.
14.
DATE DE LA DERNIÈRE NOTICE APPROUVÉE
Octobre 2020
15.
INFORMATIONS SUPPLÉMENTAIRES
Sac de polyester-PE-aluminium-PE de 500 g, 1050 g, 1650 g, 2000 g.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Mode de délivrance:
Sur prescription vétérinaire
Numéro d'enregistrement:
BE-V104885
Panacur Poeder 4%
L'information de la notice se retrouve sur l'étiquette.
NOTICE
Panacur Poudre 4%, 40mg/g, poudre pour administration orale, cochon
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L'AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L'AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT

T
itulaire de l'autorisation de mise sur le marché :
Intervet International B.V. - Boxmeer - Pays-Bas représenté par:
MSD Animal Health BV/SRL ­ Clos du Lynx 5 ­ 1200 Bruxelles
Fabricants responsables de la libération des lots:
Intervet Productions S.A. - Rue De Lyons ­ 27460 Igoville ­ France
Intervet GesmbH - Siemensstrasse 107 - 1210 Wenen ­ Autriche
Laboratoria Smeets PVBA ­ Fotografielaan 42 ­ B-2000 Anvers
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Panacur Poudre 4%, 40 mg/g poudre orale pour porcs
Fenbendazolum
3.
LISTE DE LA SUBSTANCE ACTIVE ET AUTRES INGRÉDIENTS
Fenbendazolum 40 mg, Calcii carbonas, Maydis amylum, Lactosum, Silicii dioxydum coll. q.s. ad 1 g.
4.
INDICATION(S)

Pour le traitement des porcs infectés par des stades immatures et adultes des nématodes dans les
systèmes gastro-intestinal, respiratoire et rénal, tels que des infestations de Hyostrongylus rubidus
(Hyostrongylose gastrique), stade adulte; Oesophagostomum dentatum, Oesophagostomum
quadrispinulatum
(vers nodulairs), stade adulte; Ascaris suum, stade adulte, stade larvaire instestinal et
migratoir; Trichuris suis (trichures), stade adulte et Metastrongylus elongatus (vers pulmonaires),
stade adulte.
5.
CONTRE-INDICATIONS
Aucune.
6.
EFFETS INDÉSIRABLES
Aucun, pour autant que connu.
Si vous constatez des effets secondaires, même ceux ne figurant pas sur cette notice ou si vous pensez
que le médicament n'a été pas efficace, veuillez en informer votre vétérinaire.
7.
ESPÈCE(S) CIBLE(S)
Panacur Poeder 4%
8.
POSOLOGIE POUR CHAQUE ESPÈCE, VOIE(S) ET MODE D'ADMINISTRATION
La dose standard est de 5 mg de fenbendazole (FBZ) par kg de poids vif (PV). Cette dose peut être
administrée en une fois, mais de préférence la dose de 5 mg FBZ/kg PV est réparti sur une période de
5-15 jours.
Le traitement des infestations de Trichuris suis et Metrastrongylus spp doit être répartie sur une
période de 5-15 jours.
Le Panacur Poudre 4% convient pour un traitement de masse chez des porcs ou au traitement
individuel des porcs.
Le Panacur Poudre 4% est administré aux animaux avec la nourriture habituelle.
1. Administration d'une dose thérapeutique unique:
Traitement individuel unique: 2,5 g Panacur Poudre 4% par 20 kg PV.
Traitement de masse: la dose thérapeutique de 5 mg FBZ/kg PV est mélangée à la ration alimentaire
journalière.
Exemple:
Type de porc
Durée de
Consommation
Panacur Poudre 4%
traitement
alimentaire
par tonne d'aliment
porcelets sevrés/porcs charcutiers
1 jour
1 kg/jour/animal
2, 5 kg
ca. 20 kg PV
Truies
1 jour
2 kg/jour/animal
12, 5 kg
ca. 200 kg PV
2. Répartition de la dose thérapeutique sur 5-15 jours:
La dose thérapeutique de 5 mg FBZ/kg PV est mélangée à la ration alimentaire adaptée pendant 5-15
jours.
Exemple:
Type de porc
Durée de
Consommation
Panacur Poudre 4%
traitement
alimentaire
par tonne d'aliment
porcelets sevrés / porcs charcutiers
5 jours
1 kg/jour/animal
0, 5 kg
ca. 20 kg PV
10 jours
0, 25 kg
15 jours
0, 17 kg
Truies
5 jours
2 kg/jour/animal
2, 5 kg
ca. 200 kg PV
10 jours
1, 25 kg
15 jours
0, 83 kg
9.
CONSEILS POUR UNE ADMINISTRATION CORRECTE
Afin d'assurer l'homogénéité, le Panacur Poudre 4% doit être préparé pour le traitement avec un
mélangeur étalonné.
Panacur Poeder 4%
10.
TEMPS D'ATTENTE
Viande et abats: 5 jours après la dernière administration.
11.
CONDITIONS PARTICULIÈRES DE CONSERVATION
À conserver en dessous de 25 °C.
Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.
Ne pas conserver après première ouverture.
Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente: 3 ans.
Le produit reste stable dans la nourriture préparée pendant 15 jours.
Ne pas utiliser ce médicament vétérinaire après la date de péremption figurant sur le sac après EXP.
12.
MISES EN GARDE PARTICULIÈRE(S)
P
récautions particulières pour chaque espèce cible :
La résistance de parasites vis-à-vis d'une classe spécifique d'anthelmintiques, peut se développer suite
à l'utilisation fréquente et répétée d'anthelmintiques de cette classe.
P
récautions particulières d'utilisation chez l'animal :
Tout contact direct avec la peau doit être limité à son minimum.
Gestation et lactation :
Panacur Poudre 4% peut être utilisé au cours de chaque stade de la gravidité et de la lactation.
I
nteractions médicamenteuses ou autres formes d'interactions :
L'administration du Panacur Poudre 4% est compatible avec des vaccinations et des traitements
simultanés, par exemple aux antibiotiques.
Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes) :
Le Panacur Poudre 4% est caractérisé par une marge de sécurité très élevée chez les porcs (1000 x la
dose thérapeutique).
13.
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES POUR L'ÉLIMINATION DES MÉDICAMENTS
VÉTÉRINAIRES NON UTILISÉS OU DES DÉCHETS DÉRIVÉS DE CES
MÉDICAMENTS, LE CAS ÉCHÉANT

Tous médicaments vétérinaires non utilisés ou déchets dérivés de ces médicaments doivent être éliminés
conformément aux exigences locales.
14.
DATE DE LA DERNIÈRE NOTICE APPROUVÉE
Octobre 2020
15.
INFORMATIONS SUPPLÉMENTAIRES
Sac de polyester-PE-aluminium-PE de 500 g, 1050 g, 1650 g, 2000 g.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

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Faites attention

  • N'utilisez pas de médicaments sans l'avis de votre médecin
  • Ne faites confiance qu’aux notices accompagnant vos médicaments
  • N'utilisez pas de médicaments dont la de péremption est dépassée
  • Les notices sont fournies par l'AFMPS