Panacur pasta 187,50 mg/g

Panacur Pasta
NOTICE
Panacur Pâte 187,5 mg/g pâte orale pour chevaux
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L'AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L'AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché :
Intervet International B.V., Wim de Körverstraat 35, 5831 AN Boxmeer, Pays-Bas
Représenté par MSD Animal Health, Clos du Lynx 5, 1200 Bruxelles, Belgique
Fabricant responsable de la libération des lots :
Intervet Productions S.A., Rue de Lyons, 27460 Igoville, France
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Panacur Pâte 187,5 mg/g pâte orale pour chevaux
3.
LISTE DE LA SUBSTANCE ACTIVE ET AUTRES INGRÉDIENTS
Fenbendazole 187,5 mg/g
4.
INDICATIONS
Pour le traitement de grands et petits strongyles (stade luminale), Oxyuris equi (stade adulte) et
Parascaris equorum (stade adulte).
5.
CONTRE-INDICATIONS
Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients.
6.
EFFETS INDÉSIRABLES
Dans de très rares cas des symptômes gastro-intestinaux et des réactions d'hypersensibilité peuvent
être observés chez les chevaux.
La fréquence des effets indésirables est définie comme suit :
- très fréquent (effets indésirables chez plus d'1 animal sur 10 animaux traités)
- fréquent (entre 1 et 10 animaux sur 100 animaux traités)
- peu fréquent (entre 1 et 10 animaux sur 1 000 animaux traités)
- rare (entre 1 et 10 animaux sur 10 000 animaux traités)
- très rare (moins d'un animal sur 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés).
Si vous constatez des effets secondaires, même ceux ne figurant pas sur cette notice ou si vous pensez
que le médicament n'a pas été efficace, veuillez en informer votre vétérinaire.
7.
ESPÈCE(S) CIBLE(S)
Cheval et âne.
8.
POSOLOGIE POUR CHAQUE ESPÈCE, VOIE(S) ET MODE D'ADMINISTRATION
Panacur Pasta
Pour garantir un dosage correct, le poids corporel doit être déterminé aussi précisément que possible.
Régler l'injecteur à vis de réglage sur le poids estimé du cheval. Ouvrir la bouche du cheval et vider
l'injecteur le plus loin possible derrière la langue. Le contenu d'un seul injecteur suffit pour le
traitement d'un animal de 600 kg.
En cas de réinfection, répéter le traitement.
9.
CONSEILS POUR UNE ADMINISTRATION CORRECTE
-
10.
TEMPS D'ATTENTE
Viande et abats : 20 jours.
Ne pas utiliser chez les animaux producteurs de lait destiné à la consommation humaine.
11.
CONDITIONS PARTICULIÈRES DE CONSERVATION
Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.
À conserver à une température ne dépassant pas 25 °C.
Ne pas conserver au réfrigérateur ou au congélateur.
À conserver à l'abri du gel.
Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 3 ans.
Ne pas utiliser ce médicament vétérinaire après la date de péremption figurant sur la boîte après EXP.
12.
MISE(S) EN GARDE PARTICULIÈRE(S)
Précautions particulières pour chaque espèce cible :
Les situations suivantes doivent être évitées car elles peuvent donner lieu à une résistance accrue
résultant en un traitement inefficace :
- L'utilisation fréquente et répétée d'anthelminthiques de la même classe sur une période
prolongée ;
- Un sous-dosage lié à une sous-estimation du poids corporel, à l'administration incorrecte du
produit ou à l'absence d'un étalonnage adéquat de l'appareil de dosage (si présent).
Des cas cliniques suspects de résistance aux anthelminthiques doivent être davantage étudiés au
moyen de tests appropriés (ex. Faecal Egg Count Reduction Test). Si ces tests indiquent fortement une
résistance à un anthelminthique particulier, un autre anthelminthique appartenant à une autre classe
pharmaceutique et possédant un mécanisme d'action différent doit être utilisé.
Comme la résistance aux benzimidazoles chez les nématodes gastro-intestinaux a été décrite chez les
chevaux, surtout pour les petits strongles (cyathostomes), l'utilisation de ce produit doit être basée sur
des données épidémiologiques locales relatives à la sensibilité des nématodes ainsi que sur les
recommandations permettant de réduire le développement de la résistance aux anthelminthiques.
P
récautions particulières d'emploi c hez l'animal :
Sans objet.
Panacur Pasta
Gestation et lactation :
Peut être utilisé au cours de la gestation et la lactation.
13.
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES POUR L'ÉLIMINATION DES MÉDICAMENTS
VÉTÉRINAIRES NON UTILISÉS OU DES DECHETS DÉRIVÉS DE CES
MÉDICAMENTS, LE CAS ÉCHÉANT
Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères.
Tous médicaments vétérinaires non utilisés ou déchets dérivés de ces médicaments doivent être éliminés
conformément aux exigences locales.
14.
DATE DE LA DERNIERE NOTICE APPROUVEE
Novembre 2021
15.
INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
Présentations :
Injecteur à 24 g et boîte de 10 injecteurs à 24 g.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.